JPH01298369A - 静電荷像現像用トナーの製造方法 - Google Patents
静電荷像現像用トナーの製造方法Info
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の目的〕
(産業上の利用分野)
本発明は、電子写真法、静電記録法、静電印刷法におい
て使用される。すなわち静電荷像を現像するために用い
られる粉体トナーの製造方法に関するものである。
て使用される。すなわち静電荷像を現像するために用い
られる粉体トナーの製造方法に関するものである。
(従来の技術)
従来、静電荷像現像用トナーの製造方法としては。
結着剤樹脂中に着色剤、トナー粒子中に含有されて当該
トナーに所望の帯電特性を与える荷電制御剤等を溶融混
練によって分散含有せしめ、斯くして得られるトナー混
練物質を機械的に粉砕し9分級操作によりトナーとして
所望の粒径範囲(通常1〜50μm)の粒子とする方法
が一般的である。
トナーに所望の帯電特性を与える荷電制御剤等を溶融混
練によって分散含有せしめ、斯くして得られるトナー混
練物質を機械的に粉砕し9分級操作によりトナーとして
所望の粒径範囲(通常1〜50μm)の粒子とする方法
が一般的である。
然るにこの方法においては、トナーとして必須の構成々
分である着色剤等を既に高分子量体とされている結着剤
樹脂中に溶融混練により含有せしめるため、一般に両者
の相溶性が小さいので十分に均一に分散せしめることが
困難である上5相溶性の点から着色剤等の種類及び量並
びに結着剤樹脂の種類が制約され、又粉砕工程及び分級
工程が必須であって。
分である着色剤等を既に高分子量体とされている結着剤
樹脂中に溶融混練により含有せしめるため、一般に両者
の相溶性が小さいので十分に均一に分散せしめることが
困難である上5相溶性の点から着色剤等の種類及び量並
びに結着剤樹脂の種類が制約され、又粉砕工程及び分級
工程が必須であって。
そのため収量が低くなるなど重大な問題がある。斯かる
観点から有利なトナー製造方法として1重合により結着
剤樹脂を与える重合性単量体中に着色剤等を含有せしめ
て成る重合性組成物をいわゆる懸濁重合法、乳化重合法
などにより重合せしめる方法が提案されている。この方
法においては重合性単量体に着色剤を含有せしめるので
1重合性単量体中の着色剤の分散状態が、得られる静電
荷像現像用トナーの性能を左右することになる。従来の
重合法トナー。
観点から有利なトナー製造方法として1重合により結着
剤樹脂を与える重合性単量体中に着色剤等を含有せしめ
て成る重合性組成物をいわゆる懸濁重合法、乳化重合法
などにより重合せしめる方法が提案されている。この方
法においては重合性単量体に着色剤を含有せしめるので
1重合性単量体中の着色剤の分散状態が、得られる静電
荷像現像用トナーの性能を左右することになる。従来の
重合法トナー。
例えば公開特許公報昭60−28665号などに開示さ
れている重合法トナーは、粉末状の着色剤を重合性単量
体中に分散せしめた後に重合することにより得ている。
れている重合法トナーは、粉末状の着色剤を重合性単量
体中に分散せしめた後に重合することにより得ている。
しかしながら、粉末状の着色剤を用いる場合には。
着色剤が二次凝集しているため重合性単量体中に均一に
分散されに<<、その結果、トナー個々の粒子が均質で
なく、この様なトナーで静電荷像を現像するときには、
カブリが多いなどの問題がある。
分散されに<<、その結果、トナー個々の粒子が均質で
なく、この様なトナーで静電荷像を現像するときには、
カブリが多いなどの問題がある。
また、前記の場合に高剪断力をかけて分散させることも
あり、そのときには2着色剤粒子が微粒子で分散するこ
ともあるが多くの場合1着色剤含有重合性、#量体の液
滴が小さくなりすぎ、所望のトナー粒径を得ることが困
難であるばかりでなく1発熱1分散機の振動など危険で
もある。また多くの場合、高剪断力をかけた場合には、
−旦、微粒子で均質に分散しても再凝集などを起こすた
めに却って着色剤粒子が大きく成長することがある。従
って、所望の画像濃度を得るためには多量の着色剤を用
いることになり、経済的にも不利であるばかりでなく、
この場合には得たるトナーは透明性に劣り1色重ねが必
要な多色カラー電子写真には不適当となる。
あり、そのときには2着色剤粒子が微粒子で分散するこ
ともあるが多くの場合1着色剤含有重合性、#量体の液
滴が小さくなりすぎ、所望のトナー粒径を得ることが困
難であるばかりでなく1発熱1分散機の振動など危険で
もある。また多くの場合、高剪断力をかけた場合には、
−旦、微粒子で均質に分散しても再凝集などを起こすた
めに却って着色剤粒子が大きく成長することがある。従
って、所望の画像濃度を得るためには多量の着色剤を用
いることになり、経済的にも不利であるばかりでなく、
この場合には得たるトナーは透明性に劣り1色重ねが必
要な多色カラー電子写真には不適当となる。
さらには、2種以上の着色剤を併用して調色する場合に
は、これら複数の着色剤の粒径が分散及び重合条件によ
り変動するため、前記調色がスムーズに行かないことが
多い。
は、これら複数の着色剤の粒径が分散及び重合条件によ
り変動するため、前記調色がスムーズに行かないことが
多い。
本発明者等は前記の欠点は1着色剤を2重合性単量体を
用いてブラッシング法(着色剤の微分散している水分散
系に重合性単量体を加えて着色剤を重合性単量体に移行
させる操作)により分散せしめることにより改良する方
法を提案した(特願昭62−17538号 )。 斯か
るトナーはブラッシング法により着色剤を分散せしめる
ので1着色剤が重合性単量体中に一次粒子として分散し
ている。従って粉末状の着色剤を用いる従来の重合法ト
ナーに比して1着色剤が微粒子として均質に分散してい
るため9重合後のトナーひとつひとつが均質であるので
、トナーの電気特性も均質となり、その結果、カブリの
ない良好な画像が得られる。また着色剤が微粒子として
均質に分散しているため2重合後のトナーの着色力が大
きく、従来の重合性トナーに比して必要とする着色剤量
は少量で済むので、経済的にも有利である。また、この
トナーは透明性が高いので、数色の重ね刷りによる2次
色が鮮明であるので、多色カラー電子写真法にも有利で
あることがわかった。
用いてブラッシング法(着色剤の微分散している水分散
系に重合性単量体を加えて着色剤を重合性単量体に移行
させる操作)により分散せしめることにより改良する方
法を提案した(特願昭62−17538号 )。 斯か
るトナーはブラッシング法により着色剤を分散せしめる
ので1着色剤が重合性単量体中に一次粒子として分散し
ている。従って粉末状の着色剤を用いる従来の重合法ト
ナーに比して1着色剤が微粒子として均質に分散してい
るため9重合後のトナーひとつひとつが均質であるので
、トナーの電気特性も均質となり、その結果、カブリの
ない良好な画像が得られる。また着色剤が微粒子として
均質に分散しているため2重合後のトナーの着色力が大
きく、従来の重合性トナーに比して必要とする着色剤量
は少量で済むので、経済的にも有利である。また、この
トナーは透明性が高いので、数色の重ね刷りによる2次
色が鮮明であるので、多色カラー電子写真法にも有利で
あることがわかった。
しかしながら、前記のブラッシング法による分散と引き
続いての重合を種々の条件で行った結果1重合条件(重
合温度、′Pii拌速度、開始剤の種類と量。
続いての重合を種々の条件で行った結果1重合条件(重
合温度、′Pii拌速度、開始剤の種類と量。
重合性単量体の種類とそれらの比率1着色剤の種類と量
など)によって1着色剤の結晶が成長したり。
など)によって1着色剤の結晶が成長したり。
あるいは結晶同志が再凝集したりすることがあることが
わかった。これらの現象を予測することは困難であり、
また重合後においてのみその確認ができるので2重合条
件は、いわゆるトライ・アンド・エラーによって決定さ
れているのが現状であり、この解決が望まれていた。
わかった。これらの現象を予測することは困難であり、
また重合後においてのみその確認ができるので2重合条
件は、いわゆるトライ・アンド・エラーによって決定さ
れているのが現状であり、この解決が望まれていた。
(発明が解決しようとする課題)
本発明者らは、化合物の構造式と着色剤の結晶成長・凝
集防止作用との関連について鋭意研究した結果9ある種
の化合物の存在下に重合を行えば1重合条件の変動に対
しても着色剤の微粒子分散が重合前後において維持され
ることを見出し2本発明に至ったもので1本発明は前記
の従来の種々の欠点を改良するものである。
集防止作用との関連について鋭意研究した結果9ある種
の化合物の存在下に重合を行えば1重合条件の変動に対
しても着色剤の微粒子分散が重合前後において維持され
ることを見出し2本発明に至ったもので1本発明は前記
の従来の種々の欠点を改良するものである。
すなわち2本発明の目的は1着色剤を均質に微粒子に分
散させることによりカブリのない鮮明な画像を形成する
ことができる静電荷像現像用トナーを提供することにあ
る。
散させることによりカブリのない鮮明な画像を形成する
ことができる静電荷像現像用トナーを提供することにあ
る。
更に本発明の他の目的は、透明性に優れた色重ねができ
る静電荷像現像用多色カラートナーを提供することにあ
る。
る静電荷像現像用多色カラートナーを提供することにあ
る。
更に本発明の他の目的は、前記の静電荷像現像用トナー
を安定にかつ経済的に製造する方法を提供することにあ
る。
を安定にかつ経済的に製造する方法を提供することにあ
る。
(課題を解決するための手段)
本発明は1重合性単量体に着色剤、荷電制御剤などを分
散した後に9重合して静電荷像現像用トナーを製造する
方法において、前記方法が、水系に微分散している着色
剤をブラッシング法により重合単量体中に分散する工程
と、下記の一般式で表わされる化合物の存在下で重合す
る工程を含むことを特徴とする静電荷像現像用トナーの
製造方法である。
散した後に9重合して静電荷像現像用トナーを製造する
方法において、前記方法が、水系に微分散している着色
剤をブラッシング法により重合単量体中に分散する工程
と、下記の一般式で表わされる化合物の存在下で重合す
る工程を含むことを特徴とする静電荷像現像用トナーの
製造方法である。
−服代
ここでDyeは着色剤残基、Aは2価基 R1及びR2
は水素原子又はアルキル基を示し R1とR2とで環を
形成してもよく、またm及びnは0又は任意の正の整数
をそれぞれ表わす。
は水素原子又はアルキル基を示し R1とR2とで環を
形成してもよく、またm及びnは0又は任意の正の整数
をそれぞれ表わす。
上記−服代のDyeとしては、任意の着色剤残基でよい
が、好ましく用いられるものとしては9例えばアゾ系、
チオイソジゴ系、アントラキノン系、トリフエンジオキ
サジン系、フタロシアニン系、キナクリドン系などの着
色剤残基が挙げられる。
が、好ましく用いられるものとしては9例えばアゾ系、
チオイソジゴ系、アントラキノン系、トリフエンジオキ
サジン系、フタロシアニン系、キナクリドン系などの着
色剤残基が挙げられる。
二価基Aとしては、特に制限がないが、好ましい例とし
ては、 Coo−、CHzNH、CHzN (CH
3) 、 C0NH−、C0NH−◎−、−3ot
NH−、−3ON (C! R5’)−などがある。
ては、 Coo−、CHzNH、CHzN (CH
3) 、 C0NH−、C0NH−◎−、−3ot
NH−、−3ON (C! R5’)−などがある。
−N−R”としては、任意のR1およびR2の組み合わ
せのものが用いられるが1例としては。
せのものが用いられるが1例としては。
前記−服代で示される化合物(以下化合物Aということ
もある)は、特公昭52−132031号公報、同58
−145762号公報、同58−167654号公報な
どにより、当該技術者は容易に合成することができる。
もある)は、特公昭52−132031号公報、同58
−145762号公報、同58−167654号公報な
どにより、当該技術者は容易に合成することができる。
代表的な本発明の化合物を次に列記するが2本発明の化
合物がこれらに限定されるものではない。
合物がこれらに限定されるものではない。
化合物(1)
C,H・
CuPc CH2NH(CHz) s N CH
3化合物(2) 化合物(3) 化合物(4) 化合物(5) 化合物(6) 化合物(7) CtHs化合物
(8) ;残5.Quはキナクリドン残基を表わす。
3化合物(2) 化合物(3) 化合物(4) 化合物(5) 化合物(6) 化合物(7) CtHs化合物
(8) ;残5.Quはキナクリドン残基を表わす。
本発明のトナーは、ブラッシング法により着色剤の分散
工程に引き続いての本発明の化合物の存在下における重
合工程により得られるので1着色剤粒子は、トナー粒子
中に微粒子(−次粒子)で分散しており、その結果、従
来の重合法トナーに比して、数多くの利点を有している
。
工程に引き続いての本発明の化合物の存在下における重
合工程により得られるので1着色剤粒子は、トナー粒子
中に微粒子(−次粒子)で分散しており、その結果、従
来の重合法トナーに比して、数多くの利点を有している
。
本発明のブラッシング工程に用いることができる着色剤
としては1合成もしくは顔料化を水系で行うことができ
る全ての着色剤を用いることができ、特に制限はない。
としては1合成もしくは顔料化を水系で行うことができ
る全ての着色剤を用いることができ、特に制限はない。
例えばアゾ系、チオインジゴ系、アントラキノン系、ト
リフエンジオキサジン系、フタロシアニン系、キナクリ
ドン系などのものが用いられる。これら着色剤は9例え
ば底置「染料化学」 (細田豊著、技報堂刊)などを参
考にして、当分野の技術者は、任意の水分含有量のもの
を容易に合成することができる。 本発明の化合物は、
ブラッシングに供する着色剤に対して任意の量を用いる
ことができるが、好ましくは0.1〜20重量%である
。0゜1重量%未満の場合には、効果が少なく20重量
%の場合には、得られたトナーの色相を変えることがあ
り、また経済的にも有利ではない。また、これら本発明
の化合物を色調整などのために2種以上併用してもよい
。 また本発明の化合物は、ブラッシング工程に供する
化合物と共にブラッシング工程を経てもよく、また、ブ
ラッシング工程を経た後に添加してもよい。 本発明に
用いることのできる重合性単量体としては、特に制限さ
れることはないが1例えば、スチレン、0−メチルスチ
レン、m−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−
エチルスチレン、2,4−ジメチルスチレン、p−n−
ブチルスチレン、p−tert−ブチルスチレン、p−
n−ヘキシルスチレン* p ”−オクチルスチレン
、p−n−ノニルスチレン、 p−n−デシルスチレ
ン。
リフエンジオキサジン系、フタロシアニン系、キナクリ
ドン系などのものが用いられる。これら着色剤は9例え
ば底置「染料化学」 (細田豊著、技報堂刊)などを参
考にして、当分野の技術者は、任意の水分含有量のもの
を容易に合成することができる。 本発明の化合物は、
ブラッシングに供する着色剤に対して任意の量を用いる
ことができるが、好ましくは0.1〜20重量%である
。0゜1重量%未満の場合には、効果が少なく20重量
%の場合には、得られたトナーの色相を変えることがあ
り、また経済的にも有利ではない。また、これら本発明
の化合物を色調整などのために2種以上併用してもよい
。 また本発明の化合物は、ブラッシング工程に供する
化合物と共にブラッシング工程を経てもよく、また、ブ
ラッシング工程を経た後に添加してもよい。 本発明に
用いることのできる重合性単量体としては、特に制限さ
れることはないが1例えば、スチレン、0−メチルスチ
レン、m−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−
エチルスチレン、2,4−ジメチルスチレン、p−n−
ブチルスチレン、p−tert−ブチルスチレン、p−
n−ヘキシルスチレン* p ”−オクチルスチレン
、p−n−ノニルスチレン、 p−n−デシルスチレ
ン。
p−n−ドデシルスチレン、p−メトキシスチレン。
p−フェニルスチレン、p−クロルスチレン、3゜4−
ジクロルスチレン等のスチレン単量体を好ましいものと
して挙げることができる。このほか1例えばエチレン、
プロピレン、ブチレン、イソブチレン等のエチレン不飽
和−モノオレフィン類;塩化ビニル、塩化ビニリデン、
臭化ビニル、弗化ビニル等のハロゲン化ビニル類;酢酸
ビニル、プロピオン酸メチル、酢酸ビニル等のビニルエ
ステル類;アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸n−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸
プロピル。
ジクロルスチレン等のスチレン単量体を好ましいものと
して挙げることができる。このほか1例えばエチレン、
プロピレン、ブチレン、イソブチレン等のエチレン不飽
和−モノオレフィン類;塩化ビニル、塩化ビニリデン、
臭化ビニル、弗化ビニル等のハロゲン化ビニル類;酢酸
ビニル、プロピオン酸メチル、酢酸ビニル等のビニルエ
ステル類;アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸n−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸
プロピル。
アクリル酸n−オクチル、アクリル酸ドデシル、アクリ
ル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸ステアリル、アク
リル酸2−クロルエチル、アクリル酸フェニル、α−ク
ロルアクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸n−
ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸n−オ
クチル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸2−エチ
ルヘキシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸フ
ェニル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリ
ル酸ジエチルアミノエチル等のα−メチレン脂肪族モノ
カルボン酸エステル類;アクリロニトリル、メタアクリ
ロニトリル、アクリルアミド等のアクリル酸もしくはメ
タクリル酸−誘導体、ビニルメチルエーテル、ビニルエ
チルエーテル、ビニルイソブチルエーテル等のビニルエ
ーテル類、ビニルメチルケトン、ビニルへキシルケトン
、メチルイソプロペニルケトン等のビニルケトン類:N
−ビニルピロール、N−ビニルカルバゾール、N−ビニ
ルインドール、N−ビニルピロリドン等のN−ビニル化
合物;ビニルナフタレン類、その他を挙げるこ占ができ
る。これらの重合性単量体は単独で或いは複数のものを
組み合せて用いることができる。
ル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸ステアリル、アク
リル酸2−クロルエチル、アクリル酸フェニル、α−ク
ロルアクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸n−
ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸n−オ
クチル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸2−エチ
ルヘキシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸フ
ェニル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリ
ル酸ジエチルアミノエチル等のα−メチレン脂肪族モノ
カルボン酸エステル類;アクリロニトリル、メタアクリ
ロニトリル、アクリルアミド等のアクリル酸もしくはメ
タクリル酸−誘導体、ビニルメチルエーテル、ビニルエ
チルエーテル、ビニルイソブチルエーテル等のビニルエ
ーテル類、ビニルメチルケトン、ビニルへキシルケトン
、メチルイソプロペニルケトン等のビニルケトン類:N
−ビニルピロール、N−ビニルカルバゾール、N−ビニ
ルインドール、N−ビニルピロリドン等のN−ビニル化
合物;ビニルナフタレン類、その他を挙げるこ占ができ
る。これらの重合性単量体は単独で或いは複数のものを
組み合せて用いることができる。
本発明のトナーは、必要に応じてオフセット防止剤、荷
電制御剤、プレポリマー、磁性体等のトナー特性改良剤
を添加することができる。前記オフセット防止剤は種々
のものが知られており、最も好ましいものは低分子量オ
レフィン重合体である。この低分子量オレフィン重合体
は単量体成分としてオレフィンのみを含有するオレフィ
ン重合体又は単量体成分として第1/フイン以外の単量
体を含有するオレフィン共重合体であって、低分子量の
ものである。単量体成分としてのオレフィンには1例え
ば、エチレン、プロピレン、ブテン、ペンテン、ヘキセ
ン、ヘプテン、オクテエン、ノネン、デセンもしくは不
飽和結合の位置を異にするそれらの同族体または、それ
らに分岐鎖としてアルキル基を導入されたもの等あらゆ
るオレフィンが包含される。またオレフィンとともに共
重合体を形成する単量体成分としてのオレフィン以外の
単量体としては、たとえばビニルメチルエーテル、ビニ
ル−n−ブチルエーテル、ビニルフェニルエーテル等の
ビニルエーテル類、たとえば酢酸ビニル、酪酸ビニル等
のビニルエステル類。
電制御剤、プレポリマー、磁性体等のトナー特性改良剤
を添加することができる。前記オフセット防止剤は種々
のものが知られており、最も好ましいものは低分子量オ
レフィン重合体である。この低分子量オレフィン重合体
は単量体成分としてオレフィンのみを含有するオレフィ
ン重合体又は単量体成分として第1/フイン以外の単量
体を含有するオレフィン共重合体であって、低分子量の
ものである。単量体成分としてのオレフィンには1例え
ば、エチレン、プロピレン、ブテン、ペンテン、ヘキセ
ン、ヘプテン、オクテエン、ノネン、デセンもしくは不
飽和結合の位置を異にするそれらの同族体または、それ
らに分岐鎖としてアルキル基を導入されたもの等あらゆ
るオレフィンが包含される。またオレフィンとともに共
重合体を形成する単量体成分としてのオレフィン以外の
単量体としては、たとえばビニルメチルエーテル、ビニ
ル−n−ブチルエーテル、ビニルフェニルエーテル等の
ビニルエーテル類、たとえば酢酸ビニル、酪酸ビニル等
のビニルエステル類。
たとえばフッ化ビニル、フッ化ビニリデン、テトラフル
オロエチレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン。
オロエチレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン。
テトラクロロエチレン等のハロゲン化オレフィン類。
たとえばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸n−ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エ
チル、メタクリル酸n−ブチル、メタクリル酸ステアリ
ル、メタクリル酸N、N−ジメチルアミノエチル、メタ
クリル酸t−ブチルアミノエチル等のアクリル酸エステ
ル類もしくはメタクリル酸エステル類、たとえばアクリ
ロニトリル、N、N−ジメチルアクリルアミド等のアク
リル型誘導体たとえばアクリル酸、メタクリル酸、マレ
イン酸、フマル酸、イタコン酸等の有機酸類、ジエチル
フマレート、β−ピネン等種々のものをあげることがで
きる。
ル酸n−ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エ
チル、メタクリル酸n−ブチル、メタクリル酸ステアリ
ル、メタクリル酸N、N−ジメチルアミノエチル、メタ
クリル酸t−ブチルアミノエチル等のアクリル酸エステ
ル類もしくはメタクリル酸エステル類、たとえばアクリ
ロニトリル、N、N−ジメチルアクリルアミド等のアク
リル型誘導体たとえばアクリル酸、メタクリル酸、マレ
イン酸、フマル酸、イタコン酸等の有機酸類、ジエチル
フマレート、β−ピネン等種々のものをあげることがで
きる。
本発明に用いる低分子量オレフィン重合体は前記の如き
オレフィンを少なくとも2種類以上単量体成分として含
有するオレフィンのみからなるオレフィン重合体、たと
えばエチレン/プロピレン共重合体1エチレン/ブテン
共重合体、エチレン/ペンテン共重合体、プロピレン/
ブテン共重合体、プロピレン−ペンテン共重合体、エチ
レン/3−メチル−ブテン共重合体、エチレン/プロピ
レン/ブテン共重合体等または前記の如きオレフィンの
少なくとも1種と前記の如きオレフィン以外の単量体の
少なくとも1種とを単量体成分として含有するオレフィ
ン共重合体、たとえばエチレン−酢酸ビニル共重合体、
エチレン−ビニルメチルエーテル共重合体、エチレン−
塩化ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸メチル共重
合体、エチレン−アクリル酸メチル共重合体。
オレフィンを少なくとも2種類以上単量体成分として含
有するオレフィンのみからなるオレフィン重合体、たと
えばエチレン/プロピレン共重合体1エチレン/ブテン
共重合体、エチレン/ペンテン共重合体、プロピレン/
ブテン共重合体、プロピレン−ペンテン共重合体、エチ
レン/3−メチル−ブテン共重合体、エチレン/プロピ
レン/ブテン共重合体等または前記の如きオレフィンの
少なくとも1種と前記の如きオレフィン以外の単量体の
少なくとも1種とを単量体成分として含有するオレフィ
ン共重合体、たとえばエチレン−酢酸ビニル共重合体、
エチレン−ビニルメチルエーテル共重合体、エチレン−
塩化ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸メチル共重
合体、エチレン−アクリル酸メチル共重合体。
エチレン−アクリル酸共重合体、プロピレン−酢酸ビニ
ル共重合体、プロピレン−ビニルエチルエーテル共重合
体、プロピレン−アクリル酸エチル共重合体、プロピレ
ン−メタクリル酸共重合体、ブテン−メタクリル酸メチ
ル共重合体、ペンテン−酢酸ビニル共重合体、ヘキセン
−酪酸ビニル共重合体、エチレン−プロピレン−酢酸ビ
ニル共fi合体、エチレン酢酸ビニル−ビニルメチルエ
ーテル共重合体等である。これら合成ワックスとしては
例えば、PE−130(ヘキストA、G、社製商品名)
ビスコール550F、同330P (三洋化成■商品名
)、三片ハイワックス440P、同200P (三片石
油化学側商品名)、ワックスC(ヘキストA、G、社製
商品名)、ビスアマイドA(日本化成■商品名)などを
使用することができ、他にパラフィンワックス、天然ワ
ックスなどを使用することができる。
ル共重合体、プロピレン−ビニルエチルエーテル共重合
体、プロピレン−アクリル酸エチル共重合体、プロピレ
ン−メタクリル酸共重合体、ブテン−メタクリル酸メチ
ル共重合体、ペンテン−酢酸ビニル共重合体、ヘキセン
−酪酸ビニル共重合体、エチレン−プロピレン−酢酸ビ
ニル共fi合体、エチレン酢酸ビニル−ビニルメチルエ
ーテル共重合体等である。これら合成ワックスとしては
例えば、PE−130(ヘキストA、G、社製商品名)
ビスコール550F、同330P (三洋化成■商品名
)、三片ハイワックス440P、同200P (三片石
油化学側商品名)、ワックスC(ヘキストA、G、社製
商品名)、ビスアマイドA(日本化成■商品名)などを
使用することができ、他にパラフィンワックス、天然ワ
ックスなどを使用することができる。
荷電制御剤としては、正電荷制御剤としてアジン系のニ
グロシン誘導体の電荷付与染料、四級のアンモニウム塩
化合物、具体的には、ニグロシン・へ−スEX、ホント
C17N−01,N−07,P−51(オリエント化学
■商品名)、オイルブラックS(中央合成化学■商品名
)などがあり、また、負電荷制御剤としては、含金属の
アゾ系染料あるいは非色素系の金属錯体のような電子受
容性有機錯体、塩素化パラフィン、塩素化ポリエステル
、銅フタロシアニン誘導体などがあり、具体的にはボン
トロンE−82、E−84,5−31,5−34(オリ
エント化学■商品名)、カヤセットブラックニー2.カ
ヤチヤージN−1(日本化薬■商品名)、スピロンブラ
ックTRH(保土谷化学■商品名)などを使用すること
ができる。
グロシン誘導体の電荷付与染料、四級のアンモニウム塩
化合物、具体的には、ニグロシン・へ−スEX、ホント
C17N−01,N−07,P−51(オリエント化学
■商品名)、オイルブラックS(中央合成化学■商品名
)などがあり、また、負電荷制御剤としては、含金属の
アゾ系染料あるいは非色素系の金属錯体のような電子受
容性有機錯体、塩素化パラフィン、塩素化ポリエステル
、銅フタロシアニン誘導体などがあり、具体的にはボン
トロンE−82、E−84,5−31,5−34(オリ
エント化学■商品名)、カヤセットブラックニー2.カ
ヤチヤージN−1(日本化薬■商品名)、スピロンブラ
ックTRH(保土谷化学■商品名)などを使用すること
ができる。
前記のプレポリマーの反応性基と単量体との反応は単に
混合しただけで反応するものから1重合性開始剤等の触
媒の存在下において反応するもの、シンナモイル基の如
く光照射によって反応するもの等種々の形態のものが含
まれる。
混合しただけで反応するものから1重合性開始剤等の触
媒の存在下において反応するもの、シンナモイル基の如
く光照射によって反応するもの等種々の形態のものが含
まれる。
本発明のトナーは必要に応じて磁性体を含有することが
できる。含有する磁性体としては磁場によってその方向
に強く磁化される物質であって、化学的に安定であり、
更に粒径は1ミクロン以下の微粉末のものが好ましく、
これらの点からマグネタイト。
できる。含有する磁性体としては磁場によってその方向
に強く磁化される物質であって、化学的に安定であり、
更に粒径は1ミクロン以下の微粉末のものが好ましく、
これらの点からマグネタイト。
フェライトが好ましい。代表的な磁性体又は磁化可能な
物質として特に限定されることはないが、コバルト、鉄
、ニッケルのような金属及びそれらの化合物がある。
物質として特に限定されることはないが、コバルト、鉄
、ニッケルのような金属及びそれらの化合物がある。
これらの磁性体の粉末は、その平均粒径が0.01〜1
ミクロン程度のものが好ましい。又トナーに含有される
割合は、I性体がトナーに必要とされる機能を与える最
低量で、好ましくは色相を劣化させない割合である。
ミクロン程度のものが好ましい。又トナーに含有される
割合は、I性体がトナーに必要とされる機能を与える最
低量で、好ましくは色相を劣化させない割合である。
また1重合後得られた本発明のトナーに必要に応じて流
動性向上剤、クリーニング性向上剤などを用いることが
でき、これらの例としては9例えば流動性向上剤として
は疎水性シリカ、アルミナなどの金属酸化物があり、ク
リーニング性向上剤としては。
動性向上剤、クリーニング性向上剤などを用いることが
でき、これらの例としては9例えば流動性向上剤として
は疎水性シリカ、アルミナなどの金属酸化物があり、ク
リーニング性向上剤としては。
ステアリン酸亜鉛に代表される高級脂肪酸の金属塩。
フッ素系高分子量体の微粒子粉末などがある。
さらに現像性を調整するための添加剤9例えばメタクリ
ル酸メチルエステルの重合物の微粒子粉末などを用いて
もよい。
ル酸メチルエステルの重合物の微粒子粉末などを用いて
もよい。
さらに調色、抵抗調整などのために少量のカーボンブラ
ックを用いてもよい。カーボンブラ・2りとしては従来
公知のもの2例えばファーネスブラック。
ックを用いてもよい。カーボンブラ・2りとしては従来
公知のもの2例えばファーネスブラック。
チャネルブラック、アセチレンブランクなどの種々のも
のを用いることができる。
のを用いることができる。
(作用)
本発明の化合物の作用機構については、まだ完全には明
らかになっていないが、vl路次のように推定される。
らかになっていないが、vl路次のように推定される。
すなわち、ブラッシングにより微粒子均質分散した着色
剤粒子の結晶成長点に、微量吸着した化合物Aは極性基
を有しているので、該化合物が付着した着色剤は安定な
電気二重層を形成するため、他の着色剤粒子とは電気的
に反撥し、その結果着色剤微粒子は安定に分散している
ものと推定される。驚くべきことに、これらの電気二重
層は非常に安定であるため9重合条件が通常の範囲内で
変動しても着色剤微粒子は殆んど凝集しない。
剤粒子の結晶成長点に、微量吸着した化合物Aは極性基
を有しているので、該化合物が付着した着色剤は安定な
電気二重層を形成するため、他の着色剤粒子とは電気的
に反撥し、その結果着色剤微粒子は安定に分散している
ものと推定される。驚くべきことに、これらの電気二重
層は非常に安定であるため9重合条件が通常の範囲内で
変動しても着色剤微粒子は殆んど凝集しない。
以下実施例によって2本発明をより具体的に説明するが
本発明が以下の実施例に限定されるものではない。
本発明が以下の実施例に限定されるものではない。
次に本発明の実施例を示す。
実施例1
スチレンモノマー 160gメチル
メタクリレートモノマー 40gパラフィンワ
ックス150’F(日本精蝋社製)g アブビスイソブチロニトリル 10gジビニ
ルベンゼン 1.0gボントロン
E−82(オリエント化学社製)4.0g リオノールイエロ−1307−P 26.7g
(顔料成分37.5%)(東洋インキ製造■製)本発明
の化合物(6) 1.Ogリオノー
ルイエロ−1307のプレスケーキ(リオノールイエロ
−1307−P)26.7g (顔料成分37.5%)
にスチレンモノマー、ブチルメタクリレートモノマー及
び前記化合物(6)を加え、ニーダ−でブラッシングす
る。これにパラフィンワックス、ジビニルベンゼン及び
ボントロンE−sH4JoL。
メタクリレートモノマー 40gパラフィンワ
ックス150’F(日本精蝋社製)g アブビスイソブチロニトリル 10gジビニ
ルベンゼン 1.0gボントロン
E−82(オリエント化学社製)4.0g リオノールイエロ−1307−P 26.7g
(顔料成分37.5%)(東洋インキ製造■製)本発明
の化合物(6) 1.Ogリオノー
ルイエロ−1307のプレスケーキ(リオノールイエロ
−1307−P)26.7g (顔料成分37.5%)
にスチレンモノマー、ブチルメタクリレートモノマー及
び前記化合物(6)を加え、ニーダ−でブラッシングす
る。これにパラフィンワックス、ジビニルベンゼン及び
ボントロンE−sH4JoL。
ボールミルで4時間分散した。この分散液にアゾビスイ
ソブチロニトリルを溶解した後、この溶液をポリビニル
アルコール(重合度500.ケン化度88%)の1%水
溶液1000gに加え、T−にホモミキサー(特殊機化
工業■製)で8000回転で5分間撹拌した。この懸濁
液をセパラブルフラスコ中窒素気流下で80℃で8時間
低回転数で攪拌し1重合を完結させた。次に生成したト
ナー粒子を水洗デカンテーションを繰り返した後、濾過
、水洗、乾燥を行なった。このトナーはフェライトキャ
リア150/250(日本鉄粉側型)と5:100の重
量比で混合し、ブローオフ装置(東芝ケミカルー製)で
測定すると一14μc/gの帯電量を示した。またこの
現像剤を用いてレオドライ4121 (−東芝製)で
現像したところカブリのない透明かつ鮮明な画像(画像
濃度1.10)が得られた。さらに10000枚の連続
複写のあとでも画像濃度力月、04に低下したのみで良
好な画質を維持した。また重合時の回転数を変えても同
様のトナーが得られた。
ソブチロニトリルを溶解した後、この溶液をポリビニル
アルコール(重合度500.ケン化度88%)の1%水
溶液1000gに加え、T−にホモミキサー(特殊機化
工業■製)で8000回転で5分間撹拌した。この懸濁
液をセパラブルフラスコ中窒素気流下で80℃で8時間
低回転数で攪拌し1重合を完結させた。次に生成したト
ナー粒子を水洗デカンテーションを繰り返した後、濾過
、水洗、乾燥を行なった。このトナーはフェライトキャ
リア150/250(日本鉄粉側型)と5:100の重
量比で混合し、ブローオフ装置(東芝ケミカルー製)で
測定すると一14μc/gの帯電量を示した。またこの
現像剤を用いてレオドライ4121 (−東芝製)で
現像したところカブリのない透明かつ鮮明な画像(画像
濃度1.10)が得られた。さらに10000枚の連続
複写のあとでも画像濃度力月、04に低下したのみで良
好な画質を維持した。また重合時の回転数を変えても同
様のトナーが得られた。
比較例1
実施例1における化合物(6)を添加せず、実施例1と
全く同一条件で重合を行なった。生成した重合体は球状
の10〜20μmの粒子であったが、トナー粒子中で顔
料は偏在しており1着色されていない部分をもつ粒子及
び顔料のない粒子がかなり多く存在していた。また粒子
内に取り込まれない顔料も存在し粒子表面に固着したり
、単独に凝集体としてしているのが確認された。又帯電
量は−4,0μC/gであった。この低帯電量の原因は
顔料の分散不良のためと考えられる。また画像は極めて
低濃度でカブリも見られた。
全く同一条件で重合を行なった。生成した重合体は球状
の10〜20μmの粒子であったが、トナー粒子中で顔
料は偏在しており1着色されていない部分をもつ粒子及
び顔料のない粒子がかなり多く存在していた。また粒子
内に取り込まれない顔料も存在し粒子表面に固着したり
、単独に凝集体としてしているのが確認された。又帯電
量は−4,0μC/gであった。この低帯電量の原因は
顔料の分散不良のためと考えられる。また画像は極めて
低濃度でカブリも見られた。
実施例2
スチレン 170g2−エ
チルへキシルメタクリレート 30gパラフィンワ
ックス130° F(日本精蝋社製)g アゾビスイソブチロニトリル 10gジビニ
ルベンゼン 1.0gボントロン
E−824,0g リオノールレソド6B4206 P 37.6g
(顔料成分26.6%)(東洋インキ製造■製)化合物
(7) 1.0gリオノー
ルレフド6B4206−P 37.6g(顔料成分2
6.6%)にスチレン、2−エチルへキシルメタクリレ
ート、化合物(7)を加えニーダ−でフラフシングし、
以下実施例1と同様に分散した。
チルへキシルメタクリレート 30gパラフィンワ
ックス130° F(日本精蝋社製)g アゾビスイソブチロニトリル 10gジビニ
ルベンゼン 1.0gボントロン
E−824,0g リオノールレソド6B4206 P 37.6g
(顔料成分26.6%)(東洋インキ製造■製)化合物
(7) 1.0gリオノー
ルレフド6B4206−P 37.6g(顔料成分2
6.6%)にスチレン、2−エチルへキシルメタクリレ
ート、化合物(7)を加えニーダ−でフラフシングし、
以下実施例1と同様に分散した。
得られた液滴は完全に赤色を呈し安定であった。これを
実施例1と同様の方法で重合を行ったところ10〜15
μm粒径の顔料の偏在及び凝集体のない均一分散された
球状の赤色粒子を得た。この粒子の帯電量は−13,0
μc/gであった。実施例1と同様に1画像出しを行っ
たところ、カブリのない透明かつ鮮明な画像(画像濃度
1.21)を得た。また10000枚連続複写しても画
像濃度1.15に低下しただけでその他の画質の劣化は
殆んど見られなかった。
実施例1と同様の方法で重合を行ったところ10〜15
μm粒径の顔料の偏在及び凝集体のない均一分散された
球状の赤色粒子を得た。この粒子の帯電量は−13,0
μc/gであった。実施例1と同様に1画像出しを行っ
たところ、カブリのない透明かつ鮮明な画像(画像濃度
1.21)を得た。また10000枚連続複写しても画
像濃度1.15に低下しただけでその他の画質の劣化は
殆んど見られなかった。
また本発明の化合物(7)を添加せずに同様に重合を行
ったところ、顔料の偏在しているトナーが得られた。
ったところ、顔料の偏在しているトナーが得られた。
実施例3
スチレン 100gメチル
メタクリレート 60gブチルメタク
リレート 40gパラフィンワックス
155° F(日本精蝋社製)g アブビスイソブチロニトリル 10gジビニ
ルベンゼン 1.0gスピロンブ
ラックTHR(保土谷化学社製)1.0gリオノールブ
ルーSM−P22.1g (顔料成分45.2%)(東洋インキ製造■製)化合物
(1) 1.0g実施例
1と同様にリオノールブルーSMP22.1g(顔料成
分45.2%)に重合性単量体を加えニーダ−でフラフ
シングし以下実施例1の本発明の化合物(6)の代りに
化合物(3)を使用した以外は実施例1と同様に分散し
た。得られた油滴は鮮明な青色を呈し、安定であった。
メタクリレート 60gブチルメタク
リレート 40gパラフィンワックス
155° F(日本精蝋社製)g アブビスイソブチロニトリル 10gジビニ
ルベンゼン 1.0gスピロンブ
ラックTHR(保土谷化学社製)1.0gリオノールブ
ルーSM−P22.1g (顔料成分45.2%)(東洋インキ製造■製)化合物
(1) 1.0g実施例
1と同様にリオノールブルーSMP22.1g(顔料成
分45.2%)に重合性単量体を加えニーダ−でフラフ
シングし以下実施例1の本発明の化合物(6)の代りに
化合物(3)を使用した以外は実施例1と同様に分散し
た。得られた油滴は鮮明な青色を呈し、安定であった。
これを実施例1と同様の方法で重合を行ったところ顔料
の凝集のない均一に分散された青色球状の10〜16μ
mの粒子を得た。この粒子の帯電量は−11,4μc/
gであった。実施例1と同様に画像出しを行ったところ
カブリのない透明、かつ鮮明な画像(画像濃度1.18
)を得た。また10000枚連続複写しても画像濃度1
.11に低下しただけでその他の画質の劣化は殆んど見
られなかった。また本発明の化合物(3)を添加せずに
前記と同様に重合を行ったところ顔料の偏在しているト
ナーが得られ画像もカブリの多いものが得られた。
の凝集のない均一に分散された青色球状の10〜16μ
mの粒子を得た。この粒子の帯電量は−11,4μc/
gであった。実施例1と同様に画像出しを行ったところ
カブリのない透明、かつ鮮明な画像(画像濃度1.18
)を得た。また10000枚連続複写しても画像濃度1
.11に低下しただけでその他の画質の劣化は殆んど見
られなかった。また本発明の化合物(3)を添加せずに
前記と同様に重合を行ったところ顔料の偏在しているト
ナーが得られ画像もカブリの多いものが得られた。
以上のことより本発明のトナーは優れていることがわか
った。
った。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、重合性単量体に着色剤、荷電制御剤などを分散した
後に、重合して静電荷像現像用トナーを製造する方法に
おいて、前記方法が、水系に微分散している着色剤をブ
ラッシング法により重合単量体中に分散する工程と、下
記の一般式で表わされる化合物の存在下で重合する工程
を含むことを特徴とする静電荷像現像用トナーの製造方
法。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ここでDyeは着色剤残基、Aは2価基、R^1及びR
^2は水素原子又はアルキル基を示し、R^1とR^2
とで環を形成してもよく、またm及びnは0又は任意の
正の整数をそれぞれ表わす。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63129325A JP2507780B2 (ja) | 1988-05-26 | 1988-05-26 | 静電荷像現像用トナ―の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63129325A JP2507780B2 (ja) | 1988-05-26 | 1988-05-26 | 静電荷像現像用トナ―の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01298369A true JPH01298369A (ja) | 1989-12-01 |
JP2507780B2 JP2507780B2 (ja) | 1996-06-19 |
Family
ID=15006797
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63129325A Expired - Fee Related JP2507780B2 (ja) | 1988-05-26 | 1988-05-26 | 静電荷像現像用トナ―の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2507780B2 (ja) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58145762A (ja) * | 1982-02-25 | 1983-08-30 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 顔料分散体 |
JPS58167654A (ja) * | 1982-03-29 | 1983-10-03 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 顔料組成物 |
JPS6159347A (ja) * | 1984-08-31 | 1986-03-26 | Canon Inc | 静電潜像現像用トナー |
JPS6323167A (ja) * | 1986-03-17 | 1988-01-30 | Kao Corp | 静電荷像現像用トナ−の製造方法 |
-
1988
- 1988-05-26 JP JP63129325A patent/JP2507780B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58145762A (ja) * | 1982-02-25 | 1983-08-30 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 顔料分散体 |
JPS58167654A (ja) * | 1982-03-29 | 1983-10-03 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 顔料組成物 |
JPS6159347A (ja) * | 1984-08-31 | 1986-03-26 | Canon Inc | 静電潜像現像用トナー |
JPS6323167A (ja) * | 1986-03-17 | 1988-01-30 | Kao Corp | 静電荷像現像用トナ−の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2507780B2 (ja) | 1996-06-19 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |