JPH01266168A - アゾ顔料組成物 - Google Patents
アゾ顔料組成物Info
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- JPH01266168A JPH01266168A JP9639288A JP9639288A JPH01266168A JP H01266168 A JPH01266168 A JP H01266168A JP 9639288 A JP9639288 A JP 9639288A JP 9639288 A JP9639288 A JP 9639288A JP H01266168 A JPH01266168 A JP H01266168A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野１
本発明は、流動性、着色力、光沢およびインキの経時安
定性に優れた印刷インキ等を与えるアゾ顔料組成物に関
するものである。
定性に優れた印刷インキ等を与えるアゾ顔料組成物に関
するものである。
［従来の技術及び問題点コ
ナフトール系アゾ顔料は、印刷インキの製造に広範に使
用されているが、インキ製造時或はその貯蔵時に、イン
キ中の溶剤やバインダーと顔料が相互作用し、望ましく
ないインキの増粘や光沢の低下等の現象が生じ実用上の
大きな問題となっている。
用されているが、インキ製造時或はその貯蔵時に、イン
キ中の溶剤やバインダーと顔料が相互作用し、望ましく
ないインキの増粘や光沢の低下等の現象が生じ実用上の
大きな問題となっている。
従来技術て゛はその解決法として、凝集防止剤と添加し
たり、各種樹脂、界面活性剤の添加等による頷科の表面
処理を行ったり、異種アルカリ土類金属による共レーキ
１ヒ等の方法が取られてきたが、上記欠点を十分に補う
には到っていない。
たり、各種樹脂、界面活性剤の添加等による頷科の表面
処理を行ったり、異種アルカリ土類金属による共レーキ
１ヒ等の方法が取られてきたが、上記欠点を十分に補う
には到っていない。
［問題点を解決するための手段］
本発明者は、このような状況に鑑み、鋭意研究の結果、
ナフトール系アゾｆＩＲｍの合成時において高級二塩基
酸を共存させることによって、流動性、光沢、その池の
インキ特性の優れたインキを製造しうる顔料を得ること
を見出したものである。
ナフトール系アゾｆＩＲｍの合成時において高級二塩基
酸を共存させることによって、流動性、光沢、その池の
インキ特性の優れたインキを製造しうる顔料を得ること
を見出したものである。
即ち、本発明は、炭素′ｔ＆８〜２８の高級二塩基酸を
共存させることによって、インキ適性の優れた顔料を得
ることである。高級二塩基酸にはスペリン酸、デカンニ
酸、ノナデカンニ酸、オクタコサンニ欣等があるが、こ
れらの酸は飽和、不飽和を問わない、又、単独で使用し
てもいいし数種の酸を混合して使用しても良い、特に、
入手の容易さという面から見れば間材製油■製のＵＲＬ
−２０や５Ｌ−２０、ヘンケル社製のバーサダイム、ｔ
ａ磨化成のハリダイマーなどが便利でもあり、効果もあ
る。
共存させることによって、インキ適性の優れた顔料を得
ることである。高級二塩基酸にはスペリン酸、デカンニ
酸、ノナデカンニ酸、オクタコサンニ欣等があるが、こ
れらの酸は飽和、不飽和を問わない、又、単独で使用し
てもいいし数種の酸を混合して使用しても良い、特に、
入手の容易さという面から見れば間材製油■製のＵＲＬ
−２０や５Ｌ−２０、ヘンケル社製のバーサダイム、ｔ
ａ磨化成のハリダイマーなどが便利でもあり、効果もあ
る。
本発明に係るアゾ顔料の合成法は、水性媒体中で従来公
知の方法によればよく、特に限定されない、アゾ顔料の
例としては、ウオッチングレッド、ブリリアントカージ
ン６Ｂ、ボルドー１０Ｂなどで代表されるβ−オキシナ
フトエ酸顔料、リソールレッド、レーキレッドＤ、レー
キレッドＣなどで代表されるβ−ナフトール系即科など
があげられる。
知の方法によればよく、特に限定されない、アゾ顔料の
例としては、ウオッチングレッド、ブリリアントカージ
ン６Ｂ、ボルドー１０Ｂなどで代表されるβ−オキシナ
フトエ酸顔料、リソールレッド、レーキレッドＤ、レー
キレッドＣなどで代表されるβ−ナフトール系即科など
があげられる。
添加する高級二塩基酸の量は０．５〜２０重量％が望ま
しく、それらはフリーのカルボン酸であっても良いし、
金属塩になっていても良い。また、添加の時期はレーキ
化の前でも後でも良い。
しく、それらはフリーのカルボン酸であっても良いし、
金属塩になっていても良い。また、添加の時期はレーキ
化の前でも後でも良い。
［実施例］
以下に実施例を示して本発明を更に具体的に説明するが
、勿論、本発明は実施例のみに限定されるものではない
。
、勿論、本発明は実施例のみに限定されるものではない
。
実施例１゜
４−アミノトルエン−３−スルホン酸３０部、３５％塩
酸４０部、及び水４００部を混合し、水浴下で３０％亜
硝酸ナトリウム水溶液１２部を加えて、ジアゾ液とする
。一方、β−オキシナフトエ酸３０部を水５００部、水
酸化ナトリウム１５部を室温で混合し、完全に溶解して
カプラー成分とする。このカプラー成分に上記ジアゾ液
を約３０分要して滴下したのち更に１時間撹拌し、カッ
プリング反応を完結させる。このカップリング液に２０
％塩化カルシウム溶液４００部を加え、８゜°Ｃに加熱
し、１時間撹拌する。この液に高級二塩基酸の混合物で
ある、ＵＬＢ−２０（間材製油１南製）１部を水酸化ナ
トリウム溶液で完全に溶解させたものを加え、尚３０分
間撹拌する。濾過、水洗後、８０°Ｃで乾燥して赤色顔
料、ブリリアントカージン６Ｂを得た。
酸４０部、及び水４００部を混合し、水浴下で３０％亜
硝酸ナトリウム水溶液１２部を加えて、ジアゾ液とする
。一方、β−オキシナフトエ酸３０部を水５００部、水
酸化ナトリウム１５部を室温で混合し、完全に溶解して
カプラー成分とする。このカプラー成分に上記ジアゾ液
を約３０分要して滴下したのち更に１時間撹拌し、カッ
プリング反応を完結させる。このカップリング液に２０
％塩化カルシウム溶液４００部を加え、８゜°Ｃに加熱
し、１時間撹拌する。この液に高級二塩基酸の混合物で
ある、ＵＬＢ−２０（間材製油１南製）１部を水酸化ナ
トリウム溶液で完全に溶解させたものを加え、尚３０分
間撹拌する。濾過、水洗後、８０°Ｃで乾燥して赤色顔
料、ブリリアントカージン６Ｂを得た。
［実施例２ ］
実施例１において高級二塩基酸のＵＬＢ−２０に代えて
テトラデカンニ酸を用いた。
テトラデカンニ酸を用いた。
［実施例３．Ｆ
実施例１においてジアゾ成分として４−アミノ−２−ク
ロｌレトルトエン−５−スルホン酸を用い、高級二塩基
酸としてオクタコサンニ酸を用いた。
ロｌレトルトエン−５−スルホン酸を用い、高級二塩基
酸としてオクタコサンニ酸を用いた。
［実施例４．］
実施例１においてジアゾ成分としてトビアス酸を、カッ
プリング成分としてβ−ナフトールを、レーキ化剤とし
て塩化バリウムを用いて顔料を合成した。二塩基酸はバ
ーサダイムを添加した。
プリング成分としてβ−ナフトールを、レーキ化剤とし
て塩化バリウムを用いて顔料を合成した。二塩基酸はバ
ーサダイムを添加した。
［比較例１ ］
実施例１〜４において二塩基酸を添加しないものを合成
し、それぞれ比較例１〜４とした。
し、それぞれ比較例１〜４とした。
合成した８種類の顔料についての試験は以下のごとく行
った。
った。
顔料１０ｇ、水性グラビアフェス８０ｇ、ガラスピーズ
１００ｇをペイントコンディショナーにかけ、分散した
。それぞれ得られたインキの粘度、光沢を調べた。粘度
についてはＢ型粘度計にて測定、光沢についてはコート
紙に塗布後、肉眼にて判定した。
１００ｇをペイントコンディショナーにかけ、分散した
。それぞれ得られたインキの粘度、光沢を調べた。粘度
についてはＢ型粘度計にて測定、光沢についてはコート
紙に塗布後、肉眼にて判定した。
その結果、粘度については実施例１〜４で得られた顔料
のすべての分散初期粘度は約２００〜３００ｃｐであり
、それがｌＯ日間室温で放置後も２５０〜３５０ｃｐに
しか上昇しなかった。しかし比較例のＲｆｌは分散初期
粘度は実施例のそれとあまり変わらなかったが、１０日
間の放置後にはプリン状になり、大幅な粘度上昇が見ら
れた。
のすべての分散初期粘度は約２００〜３００ｃｐであり
、それがｌＯ日間室温で放置後も２５０〜３５０ｃｐに
しか上昇しなかった。しかし比較例のＲｆｌは分散初期
粘度は実施例のそれとあまり変わらなかったが、１０日
間の放置後にはプリン状になり、大幅な粘度上昇が見ら
れた。
光沢についても二塩基酸の添加の効果がはっきりと見ら
れた。
れた。
［発明の効果コ
以上説明したように、流動性の良い、経時変ｆヒの少な
いインキが製造出来るようになり、光沢も上昇した。
いインキが製造出来るようになり、光沢も上昇した。
Claims (3)
- （１）炭素数が８から２８の高級飽和および不飽和ジカ
ルボン酸の一方もしくは両者の混合物、あるいはこれら
の金属塩（ I ）およびナフトール系アゾ顔料からなる
ことを特徴とするアゾ顔料組成物。 - （２）ナフトール系アゾ顔料（II）に対し上記（ I ）
が０．５〜２０重量％である特許請求範囲第一項記載の
アゾ顔料組成物。 - （３）上記（ I ）の金属塩がアルカリ土類金属を用い
て成る特許請求範囲の第一項〜第二項のいずれか記載の
アゾ顔料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9639288A JPH01266168A (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | アゾ顔料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9639288A JPH01266168A (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | アゾ顔料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01266168A true JPH01266168A (ja) | 1989-10-24 |
Family
ID=14163689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9639288A Pending JPH01266168A (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | アゾ顔料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01266168A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6358304B1 (en) * | 1999-05-18 | 2002-03-19 | Uhlich Color Company, Inc. | Ink with flow characteristics |
| WO2022209690A1 (ja) * | 2021-04-01 | 2022-10-06 | Dic株式会社 | 顔料組成物及びそれを用いたインキ |
-
1988
- 1988-04-19 JP JP9639288A patent/JPH01266168A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6358304B1 (en) * | 1999-05-18 | 2002-03-19 | Uhlich Color Company, Inc. | Ink with flow characteristics |
| WO2022209690A1 (ja) * | 2021-04-01 | 2022-10-06 | Dic株式会社 | 顔料組成物及びそれを用いたインキ |
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