JPH01252686A - ゴムコートガスケット用素材 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、金属板の片面又は両面にゴム層を被覆したゴ
ムコートガスケット用素材に関し、特に耐不凍液性に優
れていてゴム層が金属板からj!IJ潟tしないことを
特長とするものである。
ムコートガスケット用素材に関し、特に耐不凍液性に優
れていてゴム層が金属板からj!IJ潟tしないことを
特長とするものである。
(従来の技術)
ゴムコートガスケットは、普通、炭素鋼板、ステンレス
M板、アルミニウム板等の基材金属板の両面にゴムの被
膜を形成してシート状にしたもので、このシート状物を
所望の形状に打ち抜き、各種機器、機械のガスケットと
して使用する。
M板、アルミニウム板等の基材金属板の両面にゴムの被
膜を形成してシート状にしたもので、このシート状物を
所望の形状に打ち抜き、各種機器、機械のガスケットと
して使用する。
このゴムコーj・ガス欠・y l”は、基材が強度の高
い金属板であるため内圧によるガスケットの吹抜けの心
配がないこと、また弾性に富む表面のゴム層がフランジ
表面の凹凸になじみ優れたシール性が得られる等の特長
を有している。
い金属板であるため内圧によるガスケットの吹抜けの心
配がないこと、また弾性に富む表面のゴム層がフランジ
表面の凹凸になじみ優れたシール性が得られる等の特長
を有している。
本発明が関連するゴムコートガスケットの断面!R遣を
第1図に示したが、図示ガスケットの従来の製造法は、
まず金属板lの表面脱脂、次いでショツトブラスト、ス
コッチブライト等による粗面化を行い、さらに化成処理
層2の形成をした後に、接着層としてフェノール樹脂を
主成分とするプライマーを塗布してプライマー層3を形
成する。
第1図に示したが、図示ガスケットの従来の製造法は、
まず金属板lの表面脱脂、次いでショツトブラスト、ス
コッチブライト等による粗面化を行い、さらに化成処理
層2の形成をした後に、接着層としてフェノール樹脂を
主成分とするプライマーを塗布してプライマー層3を形
成する。
そしてプライマー層3の上にニトリルゴムにカーボン補
強光てん剤及びゴム常用の加硫剤・添加剤を加えたゴム
の溶液を所定厚さにコートシ、乾燥加硫してゴム層4を
形成していた。 またガスケット使用条件によっては、
ゴム層4の上にグラファイト、二硫化モリブデン等のデ
ィスバージョン塗布により非粘着層5を形成していた。
強光てん剤及びゴム常用の加硫剤・添加剤を加えたゴム
の溶液を所定厚さにコートシ、乾燥加硫してゴム層4を
形成していた。 またガスケット使用条件によっては、
ゴム層4の上にグラファイト、二硫化モリブデン等のデ
ィスバージョン塗布により非粘着層5を形成していた。
(以上、米国特許第2,957.784号明細書参照)
しかしながら、フェノール樹脂を主成分とするプライマ
ーN3の上に、カーボンを補強光てん剤とする:、トリ
ルゴムのゴム層4を形成する上記従来のゴムコートガス
ケットは、冷凍機コンプレッサーのガスケットという用
途では耐油性、耐フレオン性が優れているから十分耐え
るものの、最近試用される自動車用ガスケットでは、プ
ライマー層3が加熱状態の不凍液に侵され、ゴム層4が
金属板1から剥離するという問題が生じる。
しかしながら、フェノール樹脂を主成分とするプライマ
ーN3の上に、カーボンを補強光てん剤とする:、トリ
ルゴムのゴム層4を形成する上記従来のゴムコートガス
ケットは、冷凍機コンプレッサーのガスケットという用
途では耐油性、耐フレオン性が優れているから十分耐え
るものの、最近試用される自動車用ガスケットでは、プ
ライマー層3が加熱状態の不凍液に侵され、ゴム層4が
金属板1から剥離するという問題が生じる。
これは、不凍液が塗膜の剥離剤として使用されるエチレ
ングリコールを主成分としていること、不凍液に防錆な
どの目的で添加されるアミン類、リン酸塩等がプライマ
ーを侵すこと、また不凍液はp118〜9程度の弱アル
カリ性に調整されており、加熱状態のアルカリによりプ
ライマー主成分のフェノール樹脂が分解されることなど
が原因である。
ングリコールを主成分としていること、不凍液に防錆な
どの目的で添加されるアミン類、リン酸塩等がプライマ
ーを侵すこと、また不凍液はp118〜9程度の弱アル
カリ性に調整されており、加熱状態のアルカリによりプ
ライマー主成分のフェノール樹脂が分解されることなど
が原因である。
(発明が解決しようとする課題)
本発明の主目的は、耐不凍液性に優れたゴムコートガス
ケット用素材を提供することである。
ケット用素材を提供することである。
(課題を解決するための手段と作用)
本発明のゴムコートガヌケ・リド用素材は、金属板の片
面又は両面に形rf1mれろゴム層が、りん片状光てん
材を含有するニトリルゴムか、アルキルチタネートを含
有するニトリルゴムが、あるいはりん片状光てん材とア
ルキルチタネートの両方を含有するニトリルゴムかから
なり、金属板と、片面厚さが10〜300μmのゴム層
とがフェノール樹脂を主成分とするプライマーで接着さ
れてなることを特徴とし、これによりゴム層における不
凍液の浸透抑制、ないしプライマーの耐不凍液性を大幅
に改善したものである。
面又は両面に形rf1mれろゴム層が、りん片状光てん
材を含有するニトリルゴムか、アルキルチタネートを含
有するニトリルゴムが、あるいはりん片状光てん材とア
ルキルチタネートの両方を含有するニトリルゴムかから
なり、金属板と、片面厚さが10〜300μmのゴム層
とがフェノール樹脂を主成分とするプライマーで接着さ
れてなることを特徴とし、これによりゴム層における不
凍液の浸透抑制、ないしプライマーの耐不凍液性を大幅
に改善したものである。
本発明に使用するりん片状光てん材は、その粒子の形状
がりん片状ないし板状である無機光てん材をいい、具体
的にはタルク、クロライド、セリサイト、マイカ、ガラ
スフレーク、カオリン、グラファイト、アルミニウムフ
レーク、二硼化アルミニウム、ニッケルフレーク等が挙
げられ、ガラスフレーク以外はそれら固有の結晶構造に
よってりん片状又は板状に粉砕される。 このりん片状
光てん材を含むゴム層では、不凍液の浸透経路が増加し
て著しく浸透を防止抑制する効果が見いだされた。 す
なわち、5μ慴径以下のりん片状光てん材はゴム配合中
に30〜150PHR配合するのがよ< 、 30PH
R未満では不凍液浸透の抑制効果が減少し、150 P
HRを超えては常態での接着性が低下する。 一方、
カーボンも不凍液の浸透抑制に影響があるから、その配
合量はMTシカ−ンを用いた場合、20〜150PHR
、好ましくは40〜100PHRと、従来のりん片状光
てん材を用いない場合のカーボン配合量より少なめにす
るのがよい、 20PHRより少ないとゴムの補強効
果が減少し、150 PIIRを超えてはりん片状光て
ん材を配合しても不凍液が浸透するようになる。 また
補強剤としてMTシカ−ンより微粉のカーボンを用いた
場合にはカーボン配合量をより少量の範囲とするのがよ
いというように、配合量は実験的に定められる。 しか
しゴム層の厚さは10〜300μmの厚さが必要であり
、10μm未満であると不凍液浸透の防止が不十分であ
り、また300μm薯を超えるとガスケットとして耐熱
性が低下する。
がりん片状ないし板状である無機光てん材をいい、具体
的にはタルク、クロライド、セリサイト、マイカ、ガラ
スフレーク、カオリン、グラファイト、アルミニウムフ
レーク、二硼化アルミニウム、ニッケルフレーク等が挙
げられ、ガラスフレーク以外はそれら固有の結晶構造に
よってりん片状又は板状に粉砕される。 このりん片状
光てん材を含むゴム層では、不凍液の浸透経路が増加し
て著しく浸透を防止抑制する効果が見いだされた。 す
なわち、5μ慴径以下のりん片状光てん材はゴム配合中
に30〜150PHR配合するのがよ< 、 30PH
R未満では不凍液浸透の抑制効果が減少し、150 P
HRを超えては常態での接着性が低下する。 一方、
カーボンも不凍液の浸透抑制に影響があるから、その配
合量はMTシカ−ンを用いた場合、20〜150PHR
、好ましくは40〜100PHRと、従来のりん片状光
てん材を用いない場合のカーボン配合量より少なめにす
るのがよい、 20PHRより少ないとゴムの補強効
果が減少し、150 PIIRを超えてはりん片状光て
ん材を配合しても不凍液が浸透するようになる。 また
補強剤としてMTシカ−ンより微粉のカーボンを用いた
場合にはカーボン配合量をより少量の範囲とするのがよ
いというように、配合量は実験的に定められる。 しか
しゴム層の厚さは10〜300μmの厚さが必要であり
、10μm未満であると不凍液浸透の防止が不十分であ
り、また300μm薯を超えるとガスケットとして耐熱
性が低下する。
本発明に使用するアルキルチタネートには、例えばジ−
ミープロポキシ−ビス(アセチルアセ1〜ナト)チタン
、ジーn−ブトキシ−ビス(トリエタノールアミナト)
チタン、ジヒドロキシ−ビス(ラクタl−)チタン、チ
タニウム−1−プロボキシオクチレングリコレート等の
テトラアルコキシチタンのキレート化合物、テトラ−1
−プロポキシチタン、テトラ−n−ブトキシチタン、テ
トラステアロキシチタン等のチタンエステル類が挙げら
れる。 アルキルチタネートは、次式のようにプライマ
ー中のフェノール樹脂のOH基と反応して網状組織を形
成する。
ミープロポキシ−ビス(アセチルアセ1〜ナト)チタン
、ジーn−ブトキシ−ビス(トリエタノールアミナト)
チタン、ジヒドロキシ−ビス(ラクタl−)チタン、チ
タニウム−1−プロボキシオクチレングリコレート等の
テトラアルコキシチタンのキレート化合物、テトラ−1
−プロポキシチタン、テトラ−n−ブトキシチタン、テ
トラステアロキシチタン等のチタンエステル類が挙げら
れる。 アルキルチタネートは、次式のようにプライマ
ー中のフェノール樹脂のOH基と反応して網状組織を形
成する。
このアルキルナタネートによるフェノール樹脂の網状組
織は、−数的なフェノール樹脂の架橋、すなわちヘキサ
メチレンテトラミン、トリエタノールアミン等との反応
やフェノール樹脂自体の脱水縮合反応で形成される網状
組織に比較して、不凍液に分解されにくい性質を有して
いることを見いだした点に本発明の一つの要点がある。
織は、−数的なフェノール樹脂の架橋、すなわちヘキサ
メチレンテトラミン、トリエタノールアミン等との反応
やフェノール樹脂自体の脱水縮合反応で形成される網状
組織に比較して、不凍液に分解されにくい性質を有して
いることを見いだした点に本発明の一つの要点がある。
また、このアルキルチタネートを直接にフェノール樹
脂を含むプライマー中に添加するのではなく、プライマ
ー層に接するゴム層のゴムコート組成中に添加すること
に本発明の別の一つの要点がある。
脂を含むプライマー中に添加するのではなく、プライマ
ー層に接するゴム層のゴムコート組成中に添加すること
に本発明の別の一つの要点がある。
すなわち、プライマー中にアルキルチタネートを直接添
加すれば、金属板の接着性に寄与するフェノール樹脂O
H基が消費されつくされて金属板との接着性が低下して
しまうから、まずプライマーはゴムコートの前にあらか
じめ金属板に半架橋状態に焼きけけて接着させておき、
次にこの接着に寄与しなかった余分のOH基をゴム加硫
時にゴムコート中に配合したアルキルチタネ−!・によ
って反応させ、耐不凍ン1のブライマー゛網状組織を形
成するものである。 ゴムコートのゴムコンパウンド固
形分100部に対するアルキルチタネ−1・配合量は0
.5〜50部(好ましくは2〜20部)とするのがよい
から、そのように配合形成されたゴム層には10〜30
0μmの厚さが必要であり、それが10μm未満である
とアルキルチタネート量が不足してプライマーの網状組
織の形成が不十分となり、また300μmを超えるとガ
スケラ)・とじて耐熱性が低下する。
加すれば、金属板の接着性に寄与するフェノール樹脂O
H基が消費されつくされて金属板との接着性が低下して
しまうから、まずプライマーはゴムコートの前にあらか
じめ金属板に半架橋状態に焼きけけて接着させておき、
次にこの接着に寄与しなかった余分のOH基をゴム加硫
時にゴムコート中に配合したアルキルチタネ−!・によ
って反応させ、耐不凍ン1のブライマー゛網状組織を形
成するものである。 ゴムコートのゴムコンパウンド固
形分100部に対するアルキルチタネ−1・配合量は0
.5〜50部(好ましくは2〜20部)とするのがよい
から、そのように配合形成されたゴム層には10〜30
0μmの厚さが必要であり、それが10μm未満である
とアルキルチタネート量が不足してプライマーの網状組
織の形成が不十分となり、また300μmを超えるとガ
スケラ)・とじて耐熱性が低下する。
ゴム層における不凍液の浸透を防止抑制するりん片状光
てん材の添加と、ゴムコート組成の中にプライマーを耐
不凍液性の網状n織にするアルキルチタネートを添加す
ることを併用すれば・両方の耐不凍液性の相乗効果が生
ずる。
てん材の添加と、ゴムコート組成の中にプライマーを耐
不凍液性の網状n織にするアルキルチタネートを添加す
ることを併用すれば・両方の耐不凍液性の相乗効果が生
ずる。
本発明における基材金属板としては、冷間圧延鋼板のほ
か、炭素鋼板、合金鋼板、ステンレス鋼板、アルミニウ
ムおよびアルミニウム合金板、銅および銅合金板、それ
らのメツキ被覆板、等が使用され、厚みはガスケット要
求特性により異なるが、−数的に0.1〜1.6111
のらのが使用される。
か、炭素鋼板、合金鋼板、ステンレス鋼板、アルミニウ
ムおよびアルミニウム合金板、銅および銅合金板、それ
らのメツキ被覆板、等が使用され、厚みはガスケット要
求特性により異なるが、−数的に0.1〜1.6111
のらのが使用される。
またプライマーの主成分として用いるフェノール樹脂に
はノボランク型又はレゾール型のフェノール樹脂のいず
れも適用でき、また純フェノール樹脂以外にクレゾール
変性、カシュー変性、アルキルベンセン変性、フラン変
性等の変性フェノール樹脂ら用いることがでる。
はノボランク型又はレゾール型のフェノール樹脂のいず
れも適用でき、また純フェノール樹脂以外にクレゾール
変性、カシュー変性、アルキルベンセン変性、フラン変
性等の変性フェノール樹脂ら用いることがでる。
(実施例)
以下に実施例により本発明を具体的に説明する。
実施例 1
厚さ0.31111の冷間圧延鋼板を用意する。 この
鋼板の長面をアルカリ脱脂処理を行った後、スコッチブ
ライト法により研磨し粗面化する。 次に、りん酸塩系
化成処理を行い、表面にりん酸鉄の防錆皮膜を形成する
。
鋼板の長面をアルカリ脱脂処理を行った後、スコッチブ
ライト法により研磨し粗面化する。 次に、りん酸塩系
化成処理を行い、表面にりん酸鉄の防錆皮膜を形成する
。
本発明の脱脂方法には、実施例で採用したアルカリ脱脂
性以外に、溶剤脱脂法、電解脱脂法、超音波洗浄法、蒸
気洗浄法等が適用できる。 また粗面化方法には、スコ
ッチブライト法のほか、サンドブラスト法、ショツトブ
ラスト法、グリッドブラスト法、サンドベーパー研磨法
等が採用される。 化成処理方法としては、冷間圧延鋼
板の場合のりん酸塩皮膜処理のほか、アルミニウム板の
場合のクロム酸塩皮膜処理、ステンレス鋼板の場合のシ
ュウ酸塩皮膜処理や接着の容易な亜鉛や銅のメツキ処理
があるが、本発明の1量れた接着法によれば、ステンレ
ス鋼板の場合特に化成処理をしなくてもよい。
性以外に、溶剤脱脂法、電解脱脂法、超音波洗浄法、蒸
気洗浄法等が適用できる。 また粗面化方法には、スコ
ッチブライト法のほか、サンドブラスト法、ショツトブ
ラスト法、グリッドブラスト法、サンドベーパー研磨法
等が採用される。 化成処理方法としては、冷間圧延鋼
板の場合のりん酸塩皮膜処理のほか、アルミニウム板の
場合のクロム酸塩皮膜処理、ステンレス鋼板の場合のシ
ュウ酸塩皮膜処理や接着の容易な亜鉛や銅のメツキ処理
があるが、本発明の1量れた接着法によれば、ステンレ
ス鋼板の場合特に化成処理をしなくてもよい。
次にフェノール樹脂9重量%と、下記ffl成のプライ
マー用NBRコンパウンド6重址%とを、メチルエチル
ケトン:メチルイソブチルケトン(9:1)の混合溶剤
85重量%に溶解したプライマーを、リバースロールコ
ータ−により鋼板の両面に塗布し、i s o ’cオ
ーブン中で2分間程度(130〜180°C11〜10
分間の範囲がよい)加熱処理を行い。
マー用NBRコンパウンド6重址%とを、メチルエチル
ケトン:メチルイソブチルケトン(9:1)の混合溶剤
85重量%に溶解したプライマーを、リバースロールコ
ータ−により鋼板の両面に塗布し、i s o ’cオ
ーブン中で2分間程度(130〜180°C11〜10
分間の範囲がよい)加熱処理を行い。
片面厚さ10μm (5〜20μmの範囲がよい)のブ
ライマー層を両面に形成する。 主成分のフェノール樹
脂にNBRコンパウンドを配合するのは、絞り加ニ[に
適する柔軟性を付与するためであり、そのためにはフェ
ノール樹脂とNBRゴムコンパウンドの配合比率を8:
2〜4:6(好ましくは6 :4)にするのがよく、ま
たケトン系溶剤で固形分10〜25重量%に調整する。
ライマー層を両面に形成する。 主成分のフェノール樹
脂にNBRコンパウンドを配合するのは、絞り加ニ[に
適する柔軟性を付与するためであり、そのためにはフェ
ノール樹脂とNBRゴムコンパウンドの配合比率を8:
2〜4:6(好ましくは6 :4)にするのがよく、ま
たケトン系溶剤で固形分10〜25重量%に調整する。
なおブライマーに配合するNBRは、カルボキシリッ
クNBR1塩素化ゴムに換えてもよい。
クNBR1塩素化ゴムに換えてもよい。
プライマー用NBRコンパウンド組成
二l〜リルゴム 100 PIIR亜
3;1華 3〜10ステアリン酸
0.3〜1.5MTカーボン 100
〜200クマロンインデンtMh 20〜60老化
防止剤 1〜7 硫黄 0.5〜4 加硫促進剤 1〜7 次に、形成したブライマー層上に、下記組成のゴムコー
ト用NBRゴムコンパウンド40重量%と、ジーn−ブ
トキシ−ビス(l−リエタノールアミナト)チタン3重
量%とを、1−ルエン:酢酸プロピル(3:1)の混合
溶剤57重量%に溶解したゴl\コ−1−用ゴム液(粘
度2000〜3000 cPに調整される、リバースロ
ールコータ−の場合これより低粘度かよい)をナイフコ
ーターにより塗布し、70°C(60〜130°Cの範
囲がよい)で30分間乾燥し溶剤を揮発させたのち、1
80°Cで20分間加硫(160〜250℃、5〜30
分間の範囲がよい)を行い、片面厚さ20μmのゴム層
を両面に形成し、全厚さ0.36nlのゴムコートガス
ケット用素材を得た。
3;1華 3〜10ステアリン酸
0.3〜1.5MTカーボン 100
〜200クマロンインデンtMh 20〜60老化
防止剤 1〜7 硫黄 0.5〜4 加硫促進剤 1〜7 次に、形成したブライマー層上に、下記組成のゴムコー
ト用NBRゴムコンパウンド40重量%と、ジーn−ブ
トキシ−ビス(l−リエタノールアミナト)チタン3重
量%とを、1−ルエン:酢酸プロピル(3:1)の混合
溶剤57重量%に溶解したゴl\コ−1−用ゴム液(粘
度2000〜3000 cPに調整される、リバースロ
ールコータ−の場合これより低粘度かよい)をナイフコ
ーターにより塗布し、70°C(60〜130°Cの範
囲がよい)で30分間乾燥し溶剤を揮発させたのち、1
80°Cで20分間加硫(160〜250℃、5〜30
分間の範囲がよい)を行い、片面厚さ20μmのゴム層
を両面に形成し、全厚さ0.36nlのゴムコートガス
ケット用素材を得た。
ゴムコート用NBRゴムコンパウンド組成ニトリルゴム
100 PIIR亜3G華
3〜15ステアリン酸
0.5〜1.5MTカーボン 20〜15
0クマロンインデン樹脂 2〜15 老化防止剤 1〜10 ワツクス 1〜10タルク(りん片
状光てん材)30〜150硫黄 0
.5〜4 加硫促進剤 1〜7 実施例 2〜11 第1表の構成の項に示した意思外は、実施例1と同様に
して実施例2〜11のゴムコートガスケット用素材を得
た。 なお、表面非粘着層の形成は、ゴム層の上に、グ
ラファイトを主成分とし、バインダーとしてパラフィン
ワックスを用いた分子I!、液を塗布乾燥し、片面lブ
さが約2μmのJト粘着層としたものである。 本発明
における非粘着剤には、実施例で使用したグラファイト
のほか二硫化モリブデンも使用でき、またバインダーに
はパラフィンワックスのほがアクリル樹脂、フェノール
樹脂、ポリエチレンなどが採用できる。
100 PIIR亜3G華
3〜15ステアリン酸
0.5〜1.5MTカーボン 20〜15
0クマロンインデン樹脂 2〜15 老化防止剤 1〜10 ワツクス 1〜10タルク(りん片
状光てん材)30〜150硫黄 0
.5〜4 加硫促進剤 1〜7 実施例 2〜11 第1表の構成の項に示した意思外は、実施例1と同様に
して実施例2〜11のゴムコートガスケット用素材を得
た。 なお、表面非粘着層の形成は、ゴム層の上に、グ
ラファイトを主成分とし、バインダーとしてパラフィン
ワックスを用いた分子I!、液を塗布乾燥し、片面lブ
さが約2μmのJト粘着層としたものである。 本発明
における非粘着剤には、実施例で使用したグラファイト
のほか二硫化モリブデンも使用でき、またバインダーに
はパラフィンワックスのほがアクリル樹脂、フェノール
樹脂、ポリエチレンなどが採用できる。
従来例
実施例1において、アルキルチタネート及びリン片状光
てん材を用いないものを、従来例とした。
てん材を用いないものを、従来例とした。
以上実施例1〜11及び従来例のゴムコートガスケット
用素材を、自動車メーカー11社の純正不凍液の原液に
浸漬し、130℃で70時間保持したのち、アセトンで
表面に付着した不凍液を拭き取り、ゴム層を111IN
間隔で基盤目状にカットして 100個のまず目を作る
。 次にこのまず目上に市販のセロハンテープを貼りつ
け、端部を持って一気に引き剥がした時のます目の剥離
個数(第1表)により耐不凍液性を評価した。 どのメ
ーカーの純正不凍液でも同じ結果であった。
用素材を、自動車メーカー11社の純正不凍液の原液に
浸漬し、130℃で70時間保持したのち、アセトンで
表面に付着した不凍液を拭き取り、ゴム層を111IN
間隔で基盤目状にカットして 100個のまず目を作る
。 次にこのまず目上に市販のセロハンテープを貼りつ
け、端部を持って一気に引き剥がした時のます目の剥離
個数(第1表)により耐不凍液性を評価した。 どのメ
ーカーの純正不凍液でも同じ結果であった。
(発明の効果)
本発明によれば、ゴム層りん片状光てん材又は/及びア
ルキルチタネートを含有させたことにより、不凍液がゴ
ム層中を浸透することが困難になり、あるいはプライマ
ーのフェノール樹脂が耐不凍液性の網状組繊を形成し、
その結果加熱状態の不凍液にガスケットを浸漬しても金
属板とゴム層の接着性が完全に保持されるという耐不凍
液性のゴムコートガスケット用素材が得られる。
ルキルチタネートを含有させたことにより、不凍液がゴ
ム層中を浸透することが困難になり、あるいはプライマ
ーのフェノール樹脂が耐不凍液性の網状組繊を形成し、
その結果加熱状態の不凍液にガスケットを浸漬しても金
属板とゴム層の接着性が完全に保持されるという耐不凍
液性のゴムコートガスケット用素材が得られる。
また、従来から接着がむずかしいとされているステンレ
ス鋼板の表面に、特別な表面化成処理を施すことなく、
ゴム層が直接接着されたガスケット川素材の製造が可能
となった。
ス鋼板の表面に、特別な表面化成処理を施すことなく、
ゴム層が直接接着されたガスケット川素材の製造が可能
となった。
第1図は本発明が関連するゴムコートガスケット用素材
の断面図である。 1・・・金属板、 2・・・金属板の化成処理層、 3
・・・プライマー層、 4・・・ゴム層、 5・・・非
粘着層。 第1図 手続補正書(自発) 昭和63年9月1日
の断面図である。 1・・・金属板、 2・・・金属板の化成処理層、 3
・・・プライマー層、 4・・・ゴム層、 5・・・非
粘着層。 第1図 手続補正書(自発) 昭和63年9月1日
Claims (1)
- 1 金属板の片面又は両面にゴム層を形成したガスケッ
ト用素材において、ゴム層がりん片状充てん材及び/又
はアルキルチタネートを含有するニトリルゴムからなり
、金属板と片面厚さが10〜300μmのゴム層とがフ
ェノール樹脂を主成分とするプライマーで接着されてい
ることを特徴とするゴムコートガスケット用素材。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP63185793A JPH01252686A (ja) | 1987-12-14 | 1988-07-26 | ゴムコートガスケット用素材 |
DE19883881177 DE3881177T2 (de) | 1987-12-14 | 1988-12-09 | Gummi-ueberzogene dichtung. |
EP19880120663 EP0320826B1 (en) | 1987-12-14 | 1988-12-09 | Rubber-coated gasket |
CA 585801 CA1338019C (en) | 1987-12-14 | 1988-12-13 | Rubber-coated gasket |
US07/283,867 US4956226A (en) | 1987-12-14 | 1988-12-13 | Rubber-coated gasket |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62-315643 | 1987-12-14 | ||
JP31564387 | 1987-12-14 | ||
JP63185793A JPH01252686A (ja) | 1987-12-14 | 1988-07-26 | ゴムコートガスケット用素材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01252686A true JPH01252686A (ja) | 1989-10-09 |
JPH0524190B2 JPH0524190B2 (ja) | 1993-04-07 |
Family
ID=26503328
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
JP63185793A Granted JPH01252686A (ja) | 1987-12-14 | 1988-07-26 | ゴムコートガスケット用素材 |
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EP (1) | EP0320826B1 (ja) |
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- 1988-07-26 JP JP63185793A patent/JPH01252686A/ja active Granted
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- 1988-12-09 EP EP19880120663 patent/EP0320826B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-13 CA CA 585801 patent/CA1338019C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-13 US US07/283,867 patent/US4956226A/en not_active Expired - Lifetime
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