JPH01249892A - 重質油、水混合燃料油用添加剤 - Google Patents
重質油、水混合燃料油用添加剤Info
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- JPH01249892A JPH01249892A JP63076360A JP7636088A JPH01249892A JP H01249892 A JPH01249892 A JP H01249892A JP 63076360 A JP63076360 A JP 63076360A JP 7636088 A JP7636088 A JP 7636088A JP H01249892 A JPH01249892 A JP H01249892A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は′M貿油、水混合燃料用添加剤に関呟特にi動
愼、デイゼル、ボイラに便用される重質油、水混合燃料
用の添加剤に関する。
愼、デイゼル、ボイラに便用される重質油、水混合燃料
用の添加剤に関する。
原油、石炭及びLNGに含1れない化石燃料資源として
、その埋蔵量から注目されているものにオイルサンド、
天然アスファルト等の重質油がるる。又、石油系でもナ
フサ等の蒸留、留出油分を除去したアスファルトあるい
はその熱処理残渣類は多量に余っている。
、その埋蔵量から注目されているものにオイルサンド、
天然アスファルト等の重質油がるる。又、石油系でもナ
フサ等の蒸留、留出油分を除去したアスファルトあるい
はその熱処理残渣類は多量に余っている。
これらの重質油は、通常減圧蒸留残分である420℃へ
450℃以上の重質留分を約60%S70%以上含有す
る重質な油状物質でそのままでは数万センチポアズ以上
の高粘性であり、燃料として使用するにはハンドリング
噴霧による霧化等で使いにくいものである。
450℃以上の重質留分を約60%S70%以上含有す
る重質な油状物質でそのままでは数万センチポアズ以上
の高粘性であり、燃料として使用するにはハンドリング
噴霧による霧化等で使いにくいものである。
このため、これら重質油を水と混合して水中油滴形(O
/W)とすれば、媒体の水に近い低粘度化を達成できる
が、そのために重質油含有量が下がれば燃料として好’
EL<ない。このため重質油分濃度を高くしてO/W形
燃料に調整するには分散剤が不可欠であるが、現在使用
されているものは、脂肪酸エステル系、高級アルコール
系ポリエーテル化合物類のもので性能的に満足できるも
のではない。このためエマルジョン燃料として外国から
我国に輸送してきたときには厘買油粒子同志の会合によ
る粗粒化によって燃料としては好IL<ない状態になっ
ていることが多い。
/W)とすれば、媒体の水に近い低粘度化を達成できる
が、そのために重質油含有量が下がれば燃料として好’
EL<ない。このため重質油分濃度を高くしてO/W形
燃料に調整するには分散剤が不可欠であるが、現在使用
されているものは、脂肪酸エステル系、高級アルコール
系ポリエーテル化合物類のもので性能的に満足できるも
のではない。このためエマルジョン燃料として外国から
我国に輸送してきたときには厘買油粒子同志の会合によ
る粗粒化によって燃料としては好IL<ない状態になっ
ていることが多い。
本発明は上記技術水準に鑑み、重置油濃度が尚<、シか
も安定な水中油m型エマルジョンとなる重質油・水混合
燃料にすることのできる添加剤を提供しよう・とするも
のである。
も安定な水中油m型エマルジョンとなる重質油・水混合
燃料にすることのできる添加剤を提供しよう・とするも
のである。
本発明は(aJ重重合性炭化水上モノマーるいはその重
合物または縮合物よりなる陰イオン系界面活性剤である
分散剤の1種以上と(b)1分子量に活性水素を1鑓以
上有する化合物にエチレンオキシドlたけエチレンオキ
シドを含ムアルキレンオキシド混合物を付加したポリエ
ーテル化合物またはその誘導体よシなる非イオン系界面
活性剤である安定化剤でそのうち少なくとも1種はHL
Bが8〜14の安定化剤ともう1種は転相温度が50℃
以上である安定化剤との混合物よりなることを特徴とす
る重質油・水混合燃料油用重加剤でおる。
合物または縮合物よりなる陰イオン系界面活性剤である
分散剤の1種以上と(b)1分子量に活性水素を1鑓以
上有する化合物にエチレンオキシドlたけエチレンオキ
シドを含ムアルキレンオキシド混合物を付加したポリエ
ーテル化合物またはその誘導体よシなる非イオン系界面
活性剤である安定化剤でそのうち少なくとも1種はHL
Bが8〜14の安定化剤ともう1種は転相温度が50℃
以上である安定化剤との混合物よりなることを特徴とす
る重質油・水混合燃料油用重加剤でおる。
以下、本発明の添加剤の成分について説明する。
(aド重合性炭化水累モノマーあるいはその重合物また
は縮合物よQなる陰イオン系界面活性剤である分散剤
゛ 以下に示す陰イオン系界面活性剤で重合平均分子量範囲
としては20,000−Eでか好ましい。
は縮合物よQなる陰イオン系界面活性剤である分散剤
゛ 以下に示す陰イオン系界面活性剤で重合平均分子量範囲
としては20,000−Eでか好ましい。
(a−1) :ナフタリンもしくはアルキルナフタレン
、アルキルベンゼンのスルホン化合物の脂肪族アルデヒ
ド付加物又はその塩 (a−2) : !Jゲニンスルホン酸塩又はその誘導
体 (−3) :ポリスチレンスルホン酸重合物又はその塩 (a−4)ジシクロペンタジェンスルホン酸重合物又は
その塩 (a−5) :ナフタレン油等のタール油のスルホン化
物、その塩又は脂肪族アルデヒド付加重合物 なお、(’−〇から(a−5)の塩はアルカリ金属塩、
アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩で
ある。
、アルキルベンゼンのスルホン化合物の脂肪族アルデヒ
ド付加物又はその塩 (a−2) : !Jゲニンスルホン酸塩又はその誘導
体 (−3) :ポリスチレンスルホン酸重合物又はその塩 (a−4)ジシクロペンタジェンスルホン酸重合物又は
その塩 (a−5) :ナフタレン油等のタール油のスルホン化
物、その塩又は脂肪族アルデヒド付加重合物 なお、(’−〇から(a−5)の塩はアルカリ金属塩、
アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩で
ある。
(bl:1分子量に活性水系を1@以上有する化合物に
エチレンオキシドまたはエチレンオキシドを含むアルキ
レンオキシド混合物を付加したポリエーテル化合物また
はその誘導体よりなる非イオン系界面活性剤である安定
化剤 分子内に活性水系を有する化合物の具体例としては以下
のものが挙げられる。
エチレンオキシドまたはエチレンオキシドを含むアルキ
レンオキシド混合物を付加したポリエーテル化合物また
はその誘導体よりなる非イオン系界面活性剤である安定
化剤 分子内に活性水系を有する化合物の具体例としては以下
のものが挙げられる。
(b−Q :フェノール、クレゾール、ターシャリ−ブ
チルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノー
ル、ジノニルフェノール、ドデシルフェノール、キシレ
ノール、ナフトール、メチルナフトール、ブチルナフト
ール、バラクミルフェノール H3 (b−2) :ペンジルアルコールナトの1価フルコー
ル類 (b−3) :カテコール、レゾルシン、ピロガロール
、ビスフェノールA1 フェノールホルマリン軸合v!
Jなどの多価アルコール これら活性水素を有する化合物に付加されるアルキレン
オキシドとしては、エチレンオキシドが単独であるいは
個のアルキレンオキシドとともに用いられる。全アルキ
ルオキシド中のエチレンオキシドの割合は80%〜10
0%(重t%)が適当である。エチレンオキシド以外の
アルキレンオキシドとしてはプロピレンオキシド、ブチ
レンオキシド、などが用いられる。ポリエーテル化合物
は:fEfi平均分子涜で400へ4.000が好適で
あシ、好1しくは500〜3.000である。
チルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノー
ル、ジノニルフェノール、ドデシルフェノール、キシレ
ノール、ナフトール、メチルナフトール、ブチルナフト
ール、バラクミルフェノール H3 (b−2) :ペンジルアルコールナトの1価フルコー
ル類 (b−3) :カテコール、レゾルシン、ピロガロール
、ビスフェノールA1 フェノールホルマリン軸合v!
Jなどの多価アルコール これら活性水素を有する化合物に付加されるアルキレン
オキシドとしては、エチレンオキシドが単独であるいは
個のアルキレンオキシドとともに用いられる。全アルキ
ルオキシド中のエチレンオキシドの割合は80%〜10
0%(重t%)が適当である。エチレンオキシド以外の
アルキレンオキシドとしてはプロピレンオキシド、ブチ
レンオキシド、などが用いられる。ポリエーテル化合物
は:fEfi平均分子涜で400へ4.000が好適で
あシ、好1しくは500〜3.000である。
上記fb1群の非イオン系界面活性剤よりなる安定化剤
のうちの1種は実験の結果、HLB値が8〜14の範囲
のものでなければならないことが確認されている。活性
水素を有する化合物によって異なるが、一般的に親油基
(例えばノニルフェノール、ベンジルアルコール等)K
対して親木基(エチレンオキシド、エチレンオキシドを
含むアルキレンオキシド)の割合が少なく、比較的曇点
(界面活性剤水溶液で水和性結晶を析出する温度)が低
い物質である。例えば後述実施例に示したノニルフェノ
ールエチレンオキシドホモポリマー(MW600)など
がその例である。
のうちの1種は実験の結果、HLB値が8〜14の範囲
のものでなければならないことが確認されている。活性
水素を有する化合物によって異なるが、一般的に親油基
(例えばノニルフェノール、ベンジルアルコール等)K
対して親木基(エチレンオキシド、エチレンオキシドを
含むアルキレンオキシド)の割合が少なく、比較的曇点
(界面活性剤水溶液で水和性結晶を析出する温度)が低
い物質である。例えば後述実施例に示したノニルフェノ
ールエチレンオキシドホモポリマー(MW600)など
がその例である。
またtb1群の非イオン系界面活性剤よりなる安定化剤
のうちの1種は、転相温度が50℃以上好1しくけ70
℃以上のものでなければならない。このものは上記HL
B値8へ14の物質に比べ親油基に対して親水基の割合
が多く、従って曇点が高く転相温度も高いvlJ質で、
一般的にHLB値15以上のものである。例えば後述実
施例に示したノニルフェノールエチレンオキシドホモポ
リマ−(MW 1,100 )などがその例である。
のうちの1種は、転相温度が50℃以上好1しくけ70
℃以上のものでなければならない。このものは上記HL
B値8へ14の物質に比べ親油基に対して親水基の割合
が多く、従って曇点が高く転相温度も高いvlJ質で、
一般的にHLB値15以上のものである。例えば後述実
施例に示したノニルフェノールエチレンオキシドホモポ
リマ−(MW 1,100 )などがその例である。
本発明の箔加剤において、上記(al成分と(bl成分
は重量比で45155へ5/95で用いることが望1し
く全添加剤量は、油/水エマルジョン中に0.2から2
.53fi%の範囲で含1れるように添加することが過
当である。又、(b)成分のHLB値が8〜14の安定
化剤と転相温度が50℃以上の安定化剤の比率は5/9
5〜40/60の範囲で用いるのがよい。
は重量比で45155へ5/95で用いることが望1し
く全添加剤量は、油/水エマルジョン中に0.2から2
.53fi%の範囲で含1れるように添加することが過
当である。又、(b)成分のHLB値が8〜14の安定
化剤と転相温度が50℃以上の安定化剤の比率は5/9
5〜40/60の範囲で用いるのがよい。
重質油と水とのエマルジョンは、それソレノ所定量比、
一般的には重質油を重量で65〜78比になるよう配合
し、本発明の徐加剤を所定量加え、撹拌を行なうことで
厘質油t−微粒の液滴粒になるようにして調整する。攪
拌方法としては、ごく一般的なパドル形、へりカルボン
形の攪拌でもよいが好IL、<はラインミキサー等とし
て知られている高速攪拌を行なうのがよい。1だ、これ
ら両方の攪拌方法を併用してもよい結果を得られること
ができる。
一般的には重質油を重量で65〜78比になるよう配合
し、本発明の徐加剤を所定量加え、撹拌を行なうことで
厘質油t−微粒の液滴粒になるようにして調整する。攪
拌方法としては、ごく一般的なパドル形、へりカルボン
形の攪拌でもよいが好IL、<はラインミキサー等とし
て知られている高速攪拌を行なうのがよい。1だ、これ
ら両方の攪拌方法を併用してもよい結果を得られること
ができる。
本発明の添加剤を使うことで重質油/水エマルジヨン燃
料を低粘度化し、且つ長期間の貯蔵でも従来のものよシ
そのエマルジョンを安定に保つことができる。次にその
一実施例について説明する。
料を低粘度化し、且つ長期間の貯蔵でも従来のものよシ
そのエマルジョンを安定に保つことができる。次にその
一実施例について説明する。
重質油及び水と所定の添加剤とを混合して全員’1i5
00Jとした後、ダブルヘリカルリボン翼の攪拌aを使
い回転a2GOrpmで5分間混合した後、高速剪断攪
拌機で400 Orpmで3分間混合してエマルジョン
を調整シタ。
00Jとした後、ダブルヘリカルリボン翼の攪拌aを使
い回転a2GOrpmで5分間混合した後、高速剪断攪
拌機で400 Orpmで3分間混合してエマルジョン
を調整シタ。
このエマルジョンの流動性及び静置安定性状は以下の方
法によシ評価した。
法によシ評価した。
+11 流動性
調整したエマルジョンの粘度はブルックフィールド粘度
計(ムク0−タ、12回転、1分段測定)で粘度を測定
すると共に、エマルジョンの一定量を100メツシユの
ふるいを通し、10分後に残ったふるい上の量を測定し
て得たエマルジョンのふるい上残留率から微粒化率を求
め以下のように評価した。
計(ムク0−タ、12回転、1分段測定)で粘度を測定
すると共に、エマルジョンの一定量を100メツシユの
ふるいを通し、10分後に残ったふるい上の量を測定し
て得たエマルジョンのふるい上残留率から微粒化率を求
め以下のように評価した。
◎:非常に良好
○:良 好
Δ:不十分
X:不 良
(21静置安定性
上記のエマルジョンを密栓ポリ瓶に入れ、室温にて一ケ
月保管した後上記(1)の流動性評価を行なった。
月保管した後上記(1)の流動性評価を行なった。
本発明のふ加剤例を第1表に示した。
本発明を用いた重質油エマルジョン性状測定結果を第2
表に示す。
表に示す。
本発明の重加剤を使うことで重質油/水エマルジヨン燃
料の粘度において、本発明の条件より逸脱した脩加剤を
使ったものに比べ、製造時で%以下、又、1ケ月の貯蔵
後でも約3A以下に保たれる。これは製造時のエマルジ
ョン化がよジ完全に達成されること、又、0/W形エマ
ルジヨ/での油粒子の安定化に役立つ保護膠質がより強
化されることによるものである。
料の粘度において、本発明の条件より逸脱した脩加剤を
使ったものに比べ、製造時で%以下、又、1ケ月の貯蔵
後でも約3A以下に保たれる。これは製造時のエマルジ
ョン化がよジ完全に達成されること、又、0/W形エマ
ルジヨ/での油粒子の安定化に役立つ保護膠質がより強
化されることによるものである。
Claims (1)
- (a)重合性炭化水素モノマーあるいはその重合物また
は縮合物よりなる陰イオン系界面活性剤である分散剤の
1種以上と(b)1分子量に活性水素を1個以上有する
化合物にエチレンオキシドまたはエチレンオキシドを含
むアルキレンオキシド混合物を付加したポリエーテル化
合物またはその誘導体よりなる非イオン系界面活性剤で
ある安定化剤でそのうち少なくとも1種はHLBが8〜
14の安定化剤ともう1種は転相温度が50℃以上であ
る安定化剤との混合物よりなることを特徴とする重質油
、水混合燃料油用添加剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63076360A JPH0798954B2 (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | 重質油、水混合燃料油用添加剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63076360A JPH0798954B2 (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | 重質油、水混合燃料油用添加剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01249892A true JPH01249892A (ja) | 1989-10-05 |
JPH0798954B2 JPH0798954B2 (ja) | 1995-10-25 |
Family
ID=13603190
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63076360A Expired - Fee Related JPH0798954B2 (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | 重質油、水混合燃料油用添加剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0798954B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01313594A (ja) * | 1988-06-10 | 1989-12-19 | Kao Corp | 超重質油エマルション燃料 |
JPH0568870A (ja) * | 1991-08-19 | 1993-03-23 | Intevep Sa | 経時劣化を防止した粘性炭化水素の水中油滴型エマルジヨンの形成方法及びその装置 |
-
1988
- 1988-03-31 JP JP63076360A patent/JPH0798954B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01313594A (ja) * | 1988-06-10 | 1989-12-19 | Kao Corp | 超重質油エマルション燃料 |
JPH0531910B2 (ja) * | 1988-06-10 | 1993-05-13 | Kao Kk | |
JPH0568870A (ja) * | 1991-08-19 | 1993-03-23 | Intevep Sa | 経時劣化を防止した粘性炭化水素の水中油滴型エマルジヨンの形成方法及びその装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0798954B2 (ja) | 1995-10-25 |
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Legal Events
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---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |