JPH01245447A - 光磁気記録媒体 - Google Patents
光磁気記録媒体Info
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- JPH01245447A JPH01245447A JP7208288A JP7208288A JPH01245447A JP H01245447 A JPH01245447 A JP H01245447A JP 7208288 A JP7208288 A JP 7208288A JP 7208288 A JP7208288 A JP 7208288A JP H01245447 A JPH01245447 A JP H01245447A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[利用分野]
本発明はレーザ等の光により情報の記録・再生・消去等
を行う光磁気記録媒体に関する。更に詳細には、透明合
成樹脂基板上に膜面に垂直な方向に磁化容易方向を有し
た金属薄膜よりなる記録層を形成し、磁気光学効果によ
り情報を記録再生する光磁気記録に用いられる耐環境性
の秀れた光磁気記録媒体に関する。
を行う光磁気記録媒体に関する。更に詳細には、透明合
成樹脂基板上に膜面に垂直な方向に磁化容易方向を有し
た金属薄膜よりなる記録層を形成し、磁気光学効果によ
り情報を記録再生する光磁気記録に用いられる耐環境性
の秀れた光磁気記録媒体に関する。
[従来技術]
光記録媒体は高密度・大容量の情報記録媒体として種々
の研究開発が行なわれている。特に情報の消去可能な光
磁気記録媒体は応用分野が広く種々の材料・システムが
発表されており、その実用化が待望されている。
の研究開発が行なわれている。特に情報の消去可能な光
磁気記録媒体は応用分野が広く種々の材料・システムが
発表されており、その実用化が待望されている。
上述の光磁気記録材料としては、例えば、特開昭52−
31 ro3号公報記載のFerb、特開昭56−12
6907号公報記載のFeTbGd、特開昭58−73
746号公報記載のFeTbCo、 FeCoDy、特
開昭61−165846号公報記載のFeNd等既に多
くの提案かある。しかし、これらの情報の消去可能な光
磁気記録媒体の実用化には、記録・再生特性のより一層
の向上及びその記録層を構成する記憶材料の大半は酸化
等の腐蝕を起こしやすいため、その耐酸化性を含めた耐
久性を向上させることが必要といわれている。
31 ro3号公報記載のFerb、特開昭56−12
6907号公報記載のFeTbGd、特開昭58−73
746号公報記載のFeTbCo、 FeCoDy、特
開昭61−165846号公報記載のFeNd等既に多
くの提案かある。しかし、これらの情報の消去可能な光
磁気記録媒体の実用化には、記録・再生特性のより一層
の向上及びその記録層を構成する記憶材料の大半は酸化
等の腐蝕を起こしやすいため、その耐酸化性を含めた耐
久性を向上させることが必要といわれている。
これに対して、例えば特開昭59−110052号公報
には、光メモリ素子の記録層を少なくとも一方か誘電体
層である2層の酸素を含有しない膜間に挟持することに
より記録層の酸化を防止することが提案されている。ま
たこのような基板と記録層との間に誘電体を設けてカー
回転角を向上させることが広く知られている。そしてこ
の場合においては誘電体層は酸素を含有していないこと
が必要であり、誘電体層としてはAi’N、 H(]F
2 、 Zn3゜Ce[3、Δff1F:+・3NaF
、 Si:+ N4等の窒化物、弗化物等で形成される
ことが好ましいとされている。
には、光メモリ素子の記録層を少なくとも一方か誘電体
層である2層の酸素を含有しない膜間に挟持することに
より記録層の酸化を防止することが提案されている。ま
たこのような基板と記録層との間に誘電体を設けてカー
回転角を向上させることが広く知られている。そしてこ
の場合においては誘電体層は酸素を含有していないこと
が必要であり、誘電体層としてはAi’N、 H(]F
2 、 Zn3゜Ce[3、Δff1F:+・3NaF
、 Si:+ N4等の窒化物、弗化物等で形成される
ことが好ましいとされている。
ところでこれらの中で耐環境性に秀れているといわれる
AfN、S!3N4等の窒化膜について検討したところ
、その製膜速度が遅いこと、また膜中ヒズミが大きく特
にプラスチックス基板上に多層膜を形成した場合、環境
劣化試験によりグループに沿った剥離等が生じる問題が
あり、耐酸化性とは別の而での耐久性での問題があるこ
と等より一層の改善が必要なことがわかった。
AfN、S!3N4等の窒化膜について検討したところ
、その製膜速度が遅いこと、また膜中ヒズミが大きく特
にプラスチックス基板上に多層膜を形成した場合、環境
劣化試験によりグループに沿った剥離等が生じる問題が
あり、耐酸化性とは別の而での耐久性での問題があるこ
と等より一層の改善が必要なことがわかった。
[発明の目的]
本発明はかかる現状に鑑みなされたもので、透明合成樹
脂基板上に誘電体層を介して記録層を設けた耐久性の良
い光磁気記録媒体を目的とするものである。すなわち、
具体的には前記記録媒体の1M境安定化をはかり特に基
板と誘電体層界面の劣化によるワレ、剥離を防止するこ
とを第1の目的とする。また誘電体層と光磁気合金層と
の界面の安定化を第2の目的とする。また、プラスチッ
ク基板より必るいは基板を通し光磁気記録層界面に侵入
する特に[120等の劣化因子を抑制することを第3の
目的とする。
脂基板上に誘電体層を介して記録層を設けた耐久性の良
い光磁気記録媒体を目的とするものである。すなわち、
具体的には前記記録媒体の1M境安定化をはかり特に基
板と誘電体層界面の劣化によるワレ、剥離を防止するこ
とを第1の目的とする。また誘電体層と光磁気合金層と
の界面の安定化を第2の目的とする。また、プラスチッ
ク基板より必るいは基板を通し光磁気記録層界面に侵入
する特に[120等の劣化因子を抑制することを第3の
目的とする。
[発明の構成2作用]
上述の目的は、以下の本発明により達成される。
すなわら本発明は透明合成樹脂基板上に少なくとも誘電
体層を介して光磁気記録層を設けた光磁気記録媒体にお
いて、前記誘電体層が、一般式%式% : 7は原子分率、■は酸化度)で表わされるところのチタ
ン金属を含むインジウム金属及び/又はスズ金属の誘電
性の酸化物膜であることを特徴と−する光磁気記録媒体
でおる。
体層を介して光磁気記録層を設けた光磁気記録媒体にお
いて、前記誘電体層が、一般式%式% : 7は原子分率、■は酸化度)で表わされるところのチタ
ン金属を含むインジウム金属及び/又はスズ金属の誘電
性の酸化物膜であることを特徴と−する光磁気記録媒体
でおる。
該誘電性酸化物膜中のチタン金属は、酸化物膜自身に部
分的に存在する遊離又は結合の不完全な酸素を吸着及び
/又は結合し、光磁気合金層への酸素の侵入を防止する
こと、及び合金膜との界面を安定化する効果を有する。
分的に存在する遊離又は結合の不完全な酸素を吸着及び
/又は結合し、光磁気合金層への酸素の侵入を防止する
こと、及び合金膜との界面を安定化する効果を有する。
従ってチタン金属の存在は、媒体の耐久性の而で有効と
なる。酸化物膜中のチタン金属含有率は、前述の酸素に
対する効果及び酸化物膜白身の屈折率と透明性の3点の
兼ね合いから、前記一般式中の7の値において1京子分
率で0.35以下、更に好ましくは0.20以下である
。
なる。酸化物膜中のチタン金属含有率は、前述の酸素に
対する効果及び酸化物膜白身の屈折率と透明性の3点の
兼ね合いから、前記一般式中の7の値において1京子分
率で0.35以下、更に好ましくは0.20以下である
。
また、本発明の構成において、酸化物膜と光磁気記録膜
との間にざらに金属チタン薄膜からなる前面金属保護層
を設けることが耐酸化性、耐透湿性の而からより好まし
い。この金属チタン薄膜の膜厚は記録・再生の面から5
0Å以下であることか必要で、更に媒体のC/Nを高め
るという点から20Å以下が好ましい。
との間にざらに金属チタン薄膜からなる前面金属保護層
を設けることが耐酸化性、耐透湿性の而からより好まし
い。この金属チタン薄膜の膜厚は記録・再生の面から5
0Å以下であることか必要で、更に媒体のC/Nを高め
るという点から20Å以下が好ましい。
本発明における前記誘電性酸化物膜の製造方法としては
、公知の真空蒸着法、スパッタリング法で作られるが、
高温高湿耐環境性試験で生じるハガレを生じざぜないた
めにプラスチックス基板との接着性が大ぎい条件で作製
することか好ましい。
、公知の真空蒸着法、スパッタリング法で作られるが、
高温高湿耐環境性試験で生じるハガレを生じざぜないた
めにプラスチックス基板との接着性が大ぎい条件で作製
することか好ましい。
このためにはスパッタリング法が好ましい。
本発明の光磁気記録層としては、光磁気効果により記録
、再生できるものであれば良く、公知の膜面に垂直な方
向に磁化容易方向を有し任意の反転磁区を作ることによ
り光磁気効果に基いて情報の記録再生が可能な磁性金属
薄膜、例えばFerb合金系のFeTbCo合金、 F
eTbGd合金、 NdDyFeCo合金。
、再生できるものであれば良く、公知の膜面に垂直な方
向に磁化容易方向を有し任意の反転磁区を作ることによ
り光磁気効果に基いて情報の記録再生が可能な磁性金属
薄膜、例えばFerb合金系のFeTbCo合金、 F
eTbGd合金、 NdDyFeCo合金。
Fe−Nd系の合金、 Fe−Pr、 Fe−Ce等が
適用できる。
適用できる。
本発明における合成樹脂基板としてはポリカーボネー1
〜樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、4−メチル−ペ
ンテン樹脂などまたそれらの共重合体などか適用できる
が、機械強度、耐候性、耐熱性、透湿量の点でポリカー
ボネート樹脂が好ましい。
〜樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、4−メチル−ペ
ンテン樹脂などまたそれらの共重合体などか適用できる
が、機械強度、耐候性、耐熱性、透湿量の点でポリカー
ボネート樹脂が好ましい。
本発明の光磁気記録層の基板と反対側に設ける裏面保護
膜としては、誘電体及び/又は金属等の無機物、史には
感光性樹脂等の有機物が用いられる。誘電体保護層とし
ては、膜表面から光磁気記録層への酸素やト[20の侵
入を防ぐために、亀裂やピンホールの少ない物質か好ま
しく、/’J!N。
膜としては、誘電体及び/又は金属等の無機物、史には
感光性樹脂等の有機物が用いられる。誘電体保護層とし
ては、膜表面から光磁気記録層への酸素やト[20の侵
入を防ぐために、亀裂やピンホールの少ない物質か好ま
しく、/’J!N。
H’lFz 、 2nS、 CeF:+、 AIF+
・3NaF、 5i3N4 。
・3NaF、 5i3N4 。
SiQ、 5iQ2. Zrz 03. Inz 03
.5n02などの窒化物。
.5n02などの窒化物。
弗化物1M化物、又はこれらの複合体などが適用できる
。特に、本発明による前述の一般式%式% : 2は原子分率、■は酸化度)で表わされるところのチタ
ン金属を含むインジウム金属及び/又はスズ金属の誘電
性の酸化物は、前述の理由によりかかる保護層としても
適したものである。
。特に、本発明による前述の一般式%式% : 2は原子分率、■は酸化度)で表わされるところのチタ
ン金属を含むインジウム金属及び/又はスズ金属の誘電
性の酸化物は、前述の理由によりかかる保護層としても
適したものである。
また、光磁気記録層と上記誘電性酸化物からなる誘電体
保護層の界面に存在する酸素や、酸化物保護層自身の持
つ遊離または結合不完全な酸素が光磁気記録層に侵入す
るのをざらに抑えるため、光磁気記録層と該誘電体保護
層の間に、膜厚50Å以下の金属チタン膜を設けること
が更に好ましい。
保護層の界面に存在する酸素や、酸化物保護層自身の持
つ遊離または結合不完全な酸素が光磁気記録層に侵入す
るのをざらに抑えるため、光磁気記録層と該誘電体保護
層の間に、膜厚50Å以下の金属チタン膜を設けること
が更に好ましい。
この金属チタン膜の膜厚は、記録時の感度の面から20
Å以下か特に好ましい。
Å以下か特に好ましい。
裏面保護層として金属保護層を用いる場合には、AJl
、 Cu、八u、 Cr、八q、Ti、 Zr、 Si
などが適用できるが、記録時レーザービームスポットか
らの熱拡散を少なくするために、熱伝導度の小さい物質
、即らTi、 Zrか特に好ましい。これらは公知の真
空蒸着法、スパッタリング法で作製できる。
、 Cu、八u、 Cr、八q、Ti、 Zr、 Si
などが適用できるが、記録時レーザービームスポットか
らの熱拡散を少なくするために、熱伝導度の小さい物質
、即らTi、 Zrか特に好ましい。これらは公知の真
空蒸着法、スパッタリング法で作製できる。
更に裏面保護層として有機物保護層を用いることができ
る。かかる有機物保護層としては公知の各種感光[生樹
脂等が適用でき、コーティング法等により形成できる。
る。かかる有機物保護層としては公知の各種感光[生樹
脂等が適用でき、コーティング法等により形成できる。
なお有機保護層は前述の無機保護層と組み合わせ、無機
保護層が記録層に接するように配置して用いることが好
ましい。裏面保護層としては上記各保護層の組合せでし
良い。なお裏面保護層は少なくとら記録層の側面まで被
覆するように設けるのか好ましい。
保護層が記録層に接するように配置して用いることが好
ましい。裏面保護層としては上記各保護層の組合せでし
良い。なお裏面保護層は少なくとら記録層の側面まで被
覆するように設けるのか好ましい。
上述の本発明の作用は以下のとおりである。
透明プラスチック基板を用い、膜面反射によるカー回転
角を大きくするため基板と光磁気記録層との間に誘電体
膜を設けた光磁気記録媒体では、前述の通り誘電体膜と
して代表的な公知のSiQ。
角を大きくするため基板と光磁気記録層との間に誘電体
膜を設けた光磁気記録媒体では、前述の通り誘電体膜と
して代表的な公知のSiQ。
ZnS、 AIN、Si3N4等を用いディスクを構成
した場合、高温高湿及びまたはヒートサイクルによる耐
久性試験を行うとディスクに亀裂がはいり光磁気特性が
急激に劣化することがI2察された。これは主にプラス
チック基板界面での誘電体膜のはかれに起因する。
した場合、高温高湿及びまたはヒートサイクルによる耐
久性試験を行うとディスクに亀裂がはいり光磁気特性が
急激に劣化することがI2察された。これは主にプラス
チック基板界面での誘電体膜のはかれに起因する。
ところが本発明による、誘電体層に一般式%式%
:
は原子分率、yは酸化度)で表わされるところのチタン
金属含有の誘電性酸化膜を用いたディスクではおどろく
べきことにこの界面での劣化によるハクリは生じず、ま
たディスクの耐久性か箸しく改善される作用があること
を見出した。これは該透明誘電性酸化膜とプラスチック
界面、特にポリカーボネート基板との親和性が大きいこ
とによるものと思われる。これらの効果は通常の環境下
での長期安定性と共にヒートサイクル、ヒートショツタ
に対して特に有効となる。また、本発明の酸化物膜の誘
電体層と光磁気記録層との間にざらにTiの薄膜を設け
ることにより酸化物表面に吸着する02あるいは[(2
0を1ヘラツブする作用があり耐久性をより増すことが
できる。この11膜は光磁気記録層に書き込まれる記録
スポット形状には影響を与えないように前述の通り50
Å以下の膜厚であることが必要である。
金属含有の誘電性酸化膜を用いたディスクではおどろく
べきことにこの界面での劣化によるハクリは生じず、ま
たディスクの耐久性か箸しく改善される作用があること
を見出した。これは該透明誘電性酸化膜とプラスチック
界面、特にポリカーボネート基板との親和性が大きいこ
とによるものと思われる。これらの効果は通常の環境下
での長期安定性と共にヒートサイクル、ヒートショツタ
に対して特に有効となる。また、本発明の酸化物膜の誘
電体層と光磁気記録層との間にざらにTiの薄膜を設け
ることにより酸化物表面に吸着する02あるいは[(2
0を1ヘラツブする作用があり耐久性をより増すことが
できる。この11膜は光磁気記録層に書き込まれる記録
スポット形状には影響を与えないように前述の通り50
Å以下の膜厚であることが必要である。
ざらに、本発明において裏面保護層として、上記誘電体
層と同じの一般式 %式% わされるところのチタン金属含有の誘電性酸化膜を用い
たディスクでは、光磁気記録層の酸化等によるピンホー
ルの発生は全く見られなかった。
層と同じの一般式 %式% わされるところのチタン金属含有の誘電性酸化膜を用い
たディスクでは、光磁気記録層の酸化等によるピンホー
ルの発生は全く見られなかった。
以上の通り、本発明はプラスチックス基板上に一般式[
(In203) (SnOy ) ] T
ix 1−x 1−z z(O≦X≦1
,1≦y≦2.O≦7≦0.35 )で表わされるとこ
ろのチタン金属をふくむインジウム金属及び/またはス
ズ金属の誘電性の酸化物膜からなる誘電体層、史には該
酸化物膜からなる保護層を設置プることにより、耐環境
性か極めて優れ、高い動特性を持つ光磁気記録媒体を実
現したものである。
(In203) (SnOy ) ] T
ix 1−x 1−z z(O≦X≦1
,1≦y≦2.O≦7≦0.35 )で表わされるとこ
ろのチタン金属をふくむインジウム金属及び/またはス
ズ金属の誘電性の酸化物膜からなる誘電体層、史には該
酸化物膜からなる保護層を設置プることにより、耐環境
性か極めて優れ、高い動特性を持つ光磁気記録媒体を実
現したものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
実施例1
以下のようにして第1図に示す構成の光磁気記録媒体を
作成し評価した。図において1は単板。
作成し評価した。図において1は単板。
2は誘電体層、3は記録層、4は裏面保護層である。
直径130111m 、厚さ1.2mmの円盤で、1.
6 μmピッチのグループを有するポリカーボネート樹
脂(PC)のディスク阜板1を3ターグツ1〜の高周波
マグネトロンスパッタ装置くアネルバ■yspr−43
0型)の真空槽内に固定し、4 X 10−71’or
rになるまで排気する。なお、膜形成において単板1は
水冷し15rpmで回転させた。
6 μmピッチのグループを有するポリカーボネート樹
脂(PC)のディスク阜板1を3ターグツ1〜の高周波
マグネトロンスパッタ装置くアネルバ■yspr−43
0型)の真空槽内に固定し、4 X 10−71’or
rになるまで排気する。なお、膜形成において単板1は
水冷し15rpmで回転させた。
次にAI”カス(5N)を真空層内に導入し圧力1X
10−2 rorrになるJ:うに酊ガス流量を調整し
た。
10−2 rorrになるJ:うに酊ガス流量を調整し
た。
ターゲットとしては、直径100mm 、厚さ5mmで
、Inz 03 : 5n02=95 : 5 (wt
%)の焼結体からなる円盤上に金属チタンのチップを配
置し、放電電力100W、放電周波数13.56聞2で
高周波スパッタリングを行い、誘電体層2として[(I
n203)。、9(Sn01.5 > 0.1 ] 0
.9丁l□、 1 (SnQの添数字は酸化度、それ
以下の添数字は原子分率)を約800人堆積した。
、Inz 03 : 5n02=95 : 5 (wt
%)の焼結体からなる円盤上に金属チタンのチップを配
置し、放電電力100W、放電周波数13.56聞2で
高周波スパッタリングを行い、誘電体層2として[(I
n203)。、9(Sn01.5 > 0.1 ] 0
.9丁l□、 1 (SnQの添数字は酸化度、それ
以下の添数字は原子分率)を約800人堆積した。
続いて光磁気記録層3としてターゲットを[b23Fe
a9COa合金(添数字は組成(原子%)を示す)の円
盤に変え、上述と同様の放電条件でrbreco合金膜
を約400人1粁積した。
a9COa合金(添数字は組成(原子%)を示す)の円
盤に変え、上述と同様の放電条件でrbreco合金膜
を約400人1粁積した。
続いて裏面保護層4としてターゲットをTiに変え、上
述と同様の放電条件でTi膜を約500人堆積した。以
上の順序で第1図に示すところのPC/([(In20
:り (Sn01.5 ) 0.1]0.90.9 Tio、1) /TbFeCo/Tiの積層体、即ら光
磁気記録媒体を1qだ。
述と同様の放電条件でTi膜を約500人堆積した。以
上の順序で第1図に示すところのPC/([(In20
:り (Sn01.5 ) 0.1]0.90.9 Tio、1) /TbFeCo/Tiの積層体、即ら光
磁気記録媒体を1qだ。
この積層体のC/N [尚、C/N=S/N+101o
101o音帯域)/(分解能帯域幅))を測定した。こ
の測定は光磁気記録再生装置(ナカミチ0H3−100
0TVI)e (I[I ) )を用い、900rpm
でディスクを回転させ、1.024)IHzの信号を5
.0m−半導体レーザー光で記録したのら、0.8mm
の半導体レーIアー光で読み出した。印加磁界は500
0e (エルステッド)である。その結果、媒体のC/
Nは52dBであった。この媒体の媒体面を観察したと
ころ、ピンホールは観察されなかった。
101o音帯域)/(分解能帯域幅))を測定した。こ
の測定は光磁気記録再生装置(ナカミチ0H3−100
0TVI)e (I[I ) )を用い、900rpm
でディスクを回転させ、1.024)IHzの信号を5
.0m−半導体レーザー光で記録したのら、0.8mm
の半導体レーIアー光で読み出した。印加磁界は500
0e (エルステッド)である。その結果、媒体のC/
Nは52dBであった。この媒体の媒体面を観察したと
ころ、ピンホールは観察されなかった。
次にこの積層体を60℃、90%R1+の高温高湿下に
500時間放置した。その後のC/Nを測定したところ
、放置前の測定結果と比較して全く変化は見うレナかっ
た。また、媒体面もピンホールの発生は全く見られなか
った。
500時間放置した。その後のC/Nを測定したところ
、放置前の測定結果と比較して全く変化は見うレナかっ
た。また、媒体面もピンホールの発生は全く見られなか
った。
以上の通り、本実施例1において本発明の有意性か示さ
れた。
れた。
実施例2
第2図に示す構成の光磁気ディスクを以下のようにLノ
で作成し評価した。図において、5は曲面保護層、その
他は第1図と同じである。
で作成し評価した。図において、5は曲面保護層、その
他は第1図と同じである。
直径130mm 、厚さ1.2mmの円盤で、1.6
μmビッチのグループを右するポリカー小ネー1〜樹脂
(PC)のディスク基板1を、実施例1と同じ装置内に
全く同じ条件で設置した。
μmビッチのグループを右するポリカー小ネー1〜樹脂
(PC)のディスク基板1を、実施例1と同じ装置内に
全く同じ条件で設置した。
次に、Arカス(5N)を貞空層内に導入し、圧力1
x tO−2rOrrになるようにArガスの流量を調
整した。ターゲットとしては、直径100mm 、厚ざ
5InmのIn203焼結体からなる円盤上に金属チタ
ンのチップを配置し、放置電力100W、放電周波数1
3.56Htlzで高周波スパッタリングを行い、誘電
体層2として(In203) 0.97”0.03 (
添数字は原子分率)を約800人堆積した。
x tO−2rOrrになるようにArガスの流量を調
整した。ターゲットとしては、直径100mm 、厚ざ
5InmのIn203焼結体からなる円盤上に金属チタ
ンのチップを配置し、放置電力100W、放電周波数1
3.56Htlzで高周波スパッタリングを行い、誘電
体層2として(In203) 0.97”0.03 (
添数字は原子分率)を約800人堆積した。
続いて前面保護層5として、ターゲットをTiに変え上
述と同様の放電条件で金属[i膜を約10人堆積した。
述と同様の放電条件で金属[i膜を約10人堆積した。
次に記録層3としてターゲラ1へを1b23[069C
08合金(添数字は組成(原子%)をしめす)に変え、
上述と同様の放電条件でI’ b l−e Co合金膜
を約600人堆積した。
08合金(添数字は組成(原子%)をしめす)に変え、
上述と同様の放電条件でI’ b l−e Co合金膜
を約600人堆積した。
ざらに、第1の裏面保護層4aとして、ターゲットを再
度Tiに変え、上述と同様の放電条件で金属[i膜を約
10人堆積した。
度Tiに変え、上述と同様の放電条件で金属[i膜を約
10人堆積した。
最後に、第2の裏面保護層4bとして、ターゲットをI
nz 03焼結体上に金属チタンチップを配置した複合
ターゲットに戻し、上jホと同様の放電条件で、誘電性
酸化物膜(In203 ) o、 47T!o、 o3
(添数字は原子分率)を約800人堆積した。
nz 03焼結体上に金属チタンチップを配置した複合
ターゲットに戻し、上jホと同様の放電条件で、誘電性
酸化物膜(In203 ) o、 47T!o、 o3
(添数字は原子分率)を約800人堆積した。
以上の順序で第2図に示すところのPC/[(In20
3) o、g7rio、o3] /Ti/丁bFe
Co/Ti/[(In203) 0.g7日0.03]
の積層体、叩ら光磁気記録媒体を得た。
3) o、g7rio、o3] /Ti/丁bFe
Co/Ti/[(In203) 0.g7日0.03]
の積層体、叩ら光磁気記録媒体を得た。
この積層体のC/Nを実施例1と同じ条件で測定したと
ころ、52dBであった。また、媒体面を観察したとこ
ろ、ピンホール等の欠陥は見られなかった。
ころ、52dBであった。また、媒体面を観察したとこ
ろ、ピンホール等の欠陥は見られなかった。
次にこの積層体を60’0.90%RHの高温高湿下に
1000時間放置し、その後のC/Nを測定したところ
、放置前と比較して全く変化は見られなかった。
1000時間放置し、その後のC/Nを測定したところ
、放置前と比較して全く変化は見られなかった。
また、媒体面もピンホール等の欠陥の発生は全く見られ
なかった。
なかった。
上述のごとく、本実施例2から、本発明の有意性か示さ
れた。
れた。
第1図は実施例1の構成を示す断面図、第2図は実施例
2の構成を示す側断面図である。 1:基板、2:誘電体層、3:記録層。
2の構成を示す側断面図である。 1:基板、2:誘電体層、3:記録層。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、透明合成樹脂基板上に少なくとも透明誘電体層を介
して光磁気記録層を設けた光磁気記録媒体において、前
記透明誘電体層が、一般式[(In_2O_3)_x(
SnO_y)_1_−_x]_1_−_zTi_z(0
≦x≦1、1≦y≦2、0≦z≦0.35:x、zは原
子分率、yは酸化度)で表わされるところのチタン金属
を含むインジウム金属及び/又はスズ金属の誘電性の酸
化物膜であることを特徴とする光磁気記録媒体。 2、前記酸化物膜と光磁気記録膜との間に、膜厚が50
Å以下の金属チタン膜よりなる前面金属保護層が設けら
れた請求項1記載の光磁気記録媒体。 3、光磁気記録層の基板と反対側の面に、一般式[(I
n_2O_3)_x(SnO_y)_1_−_x]_1
_−_zTi_z(0≦x≦1、1≦y≦2、0≦z≦
0.35:x、zは原子分率、yは酸化度)で表わされ
るところのチタン金属を含むインジウム金属及び/又は
スズ金属の誘電性の酸化物からなる混合物保護層を設け
た請求項1若しくは2記載の光磁気記録媒体。 4、光磁気記録層の基板と反対側の面に接して金属チタ
ン膜からなる裏面金属保護層が設けられた請求項1、2
若しくは3記載の光磁気記録媒体。 5、透明合成樹脂基板がポリカーボネート樹脂よりなる
請求項1〜4記載のいずれかの光磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7208288A JPH01245447A (ja) | 1988-03-28 | 1988-03-28 | 光磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7208288A JPH01245447A (ja) | 1988-03-28 | 1988-03-28 | 光磁気記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01245447A true JPH01245447A (ja) | 1989-09-29 |
Family
ID=13479132
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7208288A Pending JPH01245447A (ja) | 1988-03-28 | 1988-03-28 | 光磁気記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01245447A (ja) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62172547A (ja) * | 1986-01-23 | 1987-07-29 | Nec Corp | 光磁気記録媒体 |
JPS62172545A (ja) * | 1986-01-23 | 1987-07-29 | Hitachi Maxell Ltd | 光磁気記録媒体 |
JPS62175949A (ja) * | 1985-10-15 | 1987-08-01 | Nippon Kogaku Kk <Nikon> | 複合酸化物で保護された光磁気記録媒体 |
JPS62192949A (ja) * | 1986-02-19 | 1987-08-24 | Seiko Epson Corp | 光記録媒体 |
JPS62209750A (ja) * | 1986-03-11 | 1987-09-14 | Seiko Instr & Electronics Ltd | 光磁気記録媒体 |
JPS62239443A (ja) * | 1986-04-10 | 1987-10-20 | Seiko Epson Corp | 光記録媒体 |
JPS62298954A (ja) * | 1986-06-18 | 1987-12-26 | Fujitsu Ltd | 光磁気デイスク |
-
1988
- 1988-03-28 JP JP7208288A patent/JPH01245447A/ja active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62175949A (ja) * | 1985-10-15 | 1987-08-01 | Nippon Kogaku Kk <Nikon> | 複合酸化物で保護された光磁気記録媒体 |
JPS62172547A (ja) * | 1986-01-23 | 1987-07-29 | Nec Corp | 光磁気記録媒体 |
JPS62172545A (ja) * | 1986-01-23 | 1987-07-29 | Hitachi Maxell Ltd | 光磁気記録媒体 |
JPS62192949A (ja) * | 1986-02-19 | 1987-08-24 | Seiko Epson Corp | 光記録媒体 |
JPS62209750A (ja) * | 1986-03-11 | 1987-09-14 | Seiko Instr & Electronics Ltd | 光磁気記録媒体 |
JPS62239443A (ja) * | 1986-04-10 | 1987-10-20 | Seiko Epson Corp | 光記録媒体 |
JPS62298954A (ja) * | 1986-06-18 | 1987-12-26 | Fujitsu Ltd | 光磁気デイスク |
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