JPH01239082A - 石英ルツボの製法 - Google Patents

石英ルツボの製法

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JPH01239082A
JPH01239082A JP6315388A JP6315388A JPH01239082A JP H01239082 A JPH01239082 A JP H01239082A JP 6315388 A JP6315388 A JP 6315388A JP 6315388 A JP6315388 A JP 6315388A JP H01239082 A JPH01239082 A JP H01239082A
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    • C03B2207/54Multiple burner arrangements combined with means for heating the deposit, e.g. non-deposition burner

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野] この発明は、引上げ法による半導体単結晶の製造の際用
いられる半導体多結晶素材溶解用の石英ルツボの製法に
関する。
[従来の技術] 従来の溶融石英ルツボは原料として天然の水晶を使い、
それを粉末に砕き、薬品にて精製し、精製された粉末を
型に入れて、加熱し、溶融させて成型している。
このような溶融ルツボを大量に使う分野の1つに、チョ
クラルスキー法による半導体シリコン単結晶製造方法が
ある。このチョクラルスキー法は真空中又は、不活性ガ
ス中で溶融石英ルツボの中に精製された多結晶シリコン
を入れ、外部より抵抗加熱体による加熱で、その多結晶
シリコンを溶解する。その溶解されたシリコンの液表面
に単結晶シリコンで作られた数画径の細い棒状種結晶の
先端を接触させ、その先端を溶かし、次にこの種結晶を
回転させながら、ゆっくりと上方垂直に引き上げると溶
融石英ルツボ中のシリコン溶液は種結晶に粘性のため持
ち上げられ、冷却し、固化して、種結晶と同じ結晶方向
をもつ単結晶がこの種結晶の下部に成長する。このよう
に連続的に上へ引き上げることにより、種結晶下部に円
柱状の単結晶シリコンを成長させることができる。
ここで作られた単結晶シリコンは、半導体デバイスであ
るダイオード、トランジスタ、IO2固体撮像素子等に
用いられるが、これらデバイスの集積度の高密度化に伴
い、従来はデバイス特性に影響を及ぼさなかった単結晶
シリコン中の微小欠陥がデバイスの特性、性能、歩留に
大きな影響を与えるようになって来た。
単結晶シリコン中の微小欠陥をなくするために結晶成長
技術にいろいろ改良の手は加えられてきているが、定常
的に減少させることは難しかった。
こうした中で、多結晶シリコンの溶解に用いられる溶融
石英ルツボの種類により、製造された単結晶シリコン中
への微小欠陥の発生に差があることが観察された。そこ
で1本発明者は、使用された溶融石英ルツボの石英を分
析してみたところ、全て精製された石英を使っているも
のの、ルツボごとに不純物の含有量に差があること、及
び不純物の含有量の少ない溶融石英ルツボより引上げ、
成長した単結晶シリコン中の微小欠陥はきわめて少ない
ことが判明した。
これはシリコンを高温にて溶融石英ルツボ内で、溶解中
、ルツボの内壁がシリコン溶液中に溶は出る、すなわち
溶損されるためにルツボの溶融石英中の不純物が単結晶
シリコン中に取り込まれ、これが微小欠陥発生の核にな
るためと推測される。
[発明が解決しようとする課題] したがって、溶融石英ルツボ製造に用いる原料石英中の
不純物含有量を少なくすれば、最終的にはシリコン単結
晶中の微小欠陥の発生も防ぐことができるようにはなる
。しかし、従来は原料石英を精製するのに、水晶を粉末
にした後、薬品処理したり、より純度を上げる場合には
その粉末の粒度をより細かくして表面積を大きくして薬
品処理をする等の手段が用いられるのみで、いずれにし
ても粒中の不純物を除去することには限界があり、シリ
コン単結晶中への微小欠陥の発生に影響を与えない程度
には低減できない。
[課題を解決するための手段] 本発明は、上記のような課題を解決するために、溶融石
英ルツボ内壁の溶損を少なくして、シリコン溶液中に溶
は込む不純物の含有絶対量を少なくすることを目的とし
てなされたものである。
すなわち、高純度シラン系ガスの火炎酸化分解で溶融石
英ルツボ内壁に合成石英を被覆するに当り、水素ガス流
量を高純度シラン系ガス流量の6倍以上とし、且つ酸素
ガス流量を高純度シラン系ガスのケイ素分を完全に二酸
化ケイ素に酸化するに必要な理論流量以下にすることに
よって生成する合成石英中のOH基濃度を低くし、さら
に被覆された溶融石英を800℃以上で熱処理すること
により合成石英中の○H基濃度をより減少させることで
不純物が少なく、粘性が高く、且つ溶損量の少ない石英
ルツボを提供するものである。
また、火炎酸化分解に用いる高純度シラン系ガスが、硼
素含有zo、o5ppb以下のモノシランガスであれば
、なお本発明は効果が上がる。
[作用コ 本発明は、シラン系ガスの酸素ガスによる火炎反応作用
で生ずるシリコン酸化物すなわち合成石英を、溶融石英
ルツボ内壁面に被覆する。
合成石英を生成するときに使われる高純度シラン系ガス
はガス状であるので精溜によっても、モレキュラシーブ
による精製によっても、粒状の水晶破砕片のものよりは
高純度に精製ができるため、第1表のように極めて純度
の高い合成石英が得られる。勿論、高純度の合成石英の
みでルツボを作ることも考えられるが非常に高価なもの
となり実用的でない。
本発明は、価格的にも実用的にも可能となるルツボ内の
溶融物質の溶出のないルツボの製法を提供するものであ
る。
第1表 石英中の不純物  単位PPM本発明によって
、ルツボ内壁の溶損量が減少するのは、次の作用による
すなわち、第2表に示したように、溶損量と粘性、粘性
と石英中の不純物の関係がら(特開昭58−49519
)1、石英中のB、○、及びOH基が減れば、溶損が抑
えられることが判る。
第2表 石英中の8203.○H基濃度と粘性及び溶損量本発明
では、前記のように不純物含有量が極めて少ないシラン
系ガスから得られる合成石英で溶融石英内壁を被覆する
から、ルツボ内融液に取り込まれる不純物の絶対量が減
少する。
特にシラン系ガスとしてモノシランガスを用いると、溶
融石英の1 ppm以下に対して、モノシランガス中に
は、0.05ppbと2万分の1の不純物しか含んでい
ないため、極めて効果的である。
しかし一方、一般的にこうした火炎反応による合成石英
中には水素と酸素との反応により、溶損量の増加の要因
となる1000〜2000ppmのOH基が含まれてし
まう。
本発明は、これを次のようにして解決する。
まず、合成石英を生成するときの各ガス成分比率とOH
基の含有量との間、又生成された合成石英を高温下で熱
処理することにより減少するOH基の間に次の関係が有
ることを実験的に確かめた。
その結果は第4図乃至第7図に示す。
第4図は、モノシランガス、酸素ガス及びアルゴンガス
流量を一定に供給し、水素ガス流量のみ変化させた場合
の合成石英中のOH濃度の変化を示したもので水素ガス
流量を多くしたときほどOH濃度は減少する。
第5図は、モノシランガス、水素ガス及びアルゴンガス
流量を一定にして、酸素ガス流量を変化させた場合の合
成石英中のOH基濃度の変化を示したもので酸素ガス流
量が少ないはどOH基が減少する。
第6図は、第4図及び第5図に示す結果から、実際に火
炎酸化分解時に流れ込む酸素流量と反応系内の被酸化性
物質(ケイ素及び水素)を完全に酸化するに必要な理論
的酸素流量との比(実際に流入する酸素流量/理論的に
必要な酸素流量)=Kを変化させて石英を生成した場合
の生成された合成石英中のOH基濃度を示すもので、そ
の時の水素流量はモノシラン流量に対して6倍以上の供
給流量とした。
この結果にの値を小さくするほど生成した合成石英中の
OH基濃度は減少する。
第7図は、前記生成された合成石英中の熱処理前のOH
基濃度と熱処理後のOH基濃度との関係を示したもので
ある。
第7図に示されたごとく、熱処理前のOH基濃度が低い
ほど熱処理後のOH基濃度の減少率が大きい。
これは火炎酸化の際に酸素不足の状態で反応させたとき
に合成石英中に酸素欠陥の状態が多く存在するようにな
り、これをさらに800℃以上で熱処理をするとOH基
のHがきれて酸素欠陥状態にあるシリコンに○が結合す
ることにより熱処理後のOH基濃度が少なくなると考え
られる。
以上のように、火炎反応の際の水素ガスの流量は高純度
シラン系ガス流量の6倍以上、酸素ガスの流量はこの高
純度シラン系ガスのケイ部分を完全に酸化するに必要な
理論流量以下として火炎酸化分解を行ない合成石英を生
成させ、溶融石英ルツボ内壁に被覆した後、被覆された
溶融石英ルツボを800℃以上の温度で熱処理すると、
溶損の原因となるO)!基を殆ど含まずに合成石英を生
成することができるのである。
本発明の実験ではモノシランガスを使用した場合を例と
して説明したが、ケイ素のハロゲン化化合物を用いた場
合でも類似の結果が得られている。
勿論、本発明での合成石英の被覆量は、溶融石英中の不
純物の拡散や溶解時のルツボ内壁の溶損量を考慮に入れ
た厚さ(例えば4M〜10m)に自由に設定することが
できる。
[実施例1] 本発明を実施するための装置の概略を第1図に示す。
合成石英を火炎酸化分解により生成させる合成用バーナ
ー1と、合成石英粉を溶融石英ルツボ2の内壁に吹きつ
け積層させたのち、溶かしてガラス化するための酸水素
炎加熱用バーナー3とを並べて、バーナー保持具4にて
固定する。合成用バーナー1は、同志円状の三重管で中
心部より水素ガスで希釈されたモノシランガスを、その
外側にはアルゴンガスなどの不活性ガス又はモノシラン
ガスと反応しない水素ガスなどを、最外部よりは酸素ガ
スを流す。合成用バーナー1及び3へ供給するガスはガ
ス源5より各々のガスの流量、圧力を制御するガス制御
パネル6で所定の圧力、流量に調整される。
溶融石英ルツボ2は、ルツボ保持具7と中心を合せて溶
融石英ルツボ2の外壁を止め具8によす固定する。溶融
石英ルツボ2の内壁に合成石英部10を積層するときは
保持具の回転軸9を中心に回転させ、層の均一性を図る
。バーナー保持具4は合成用バーナー1及び3の先端が
溶融石英ルツボ2の内壁形状に沿ってルツボの縁より底
中央部まで移動するように上下、前後に移動するように
制御出来る。
尚、合成石英部10を形成するときに発生する排ガスは
天蓋1】により集められ、スクラバー12により浄化さ
れ排気される。前記装置を使った実施例を次に述べる。
外径約25InI11の三重管台成用バーナー1の中央
部よりモノシラン2.OI2/minと水素ガス19Q
/minを、その外側の部分よりアルゴンガス2.OQ
/minを最外部より酸素ガス9Q/minを供給する
同様な加熱用の加熱用バーナー3へは酸素ガス12Q、
/+++inを中央部より、その外側の部分より水素ガ
ス2512/minを供給する。
溶融石英ルツボ2は溶融石英製で300価の外径の物を
使い、ルツボ保持具7の中心に溶融石英ルツボ2の中心
を合せて止め具8で保持し、回転軸9を中心に毎分5回
の回転をさせる。
合成用バーナー1及び3を溶融石英ルツボ2の内壁部縁
に向けて設置する。ガス源5のバルブを開き、ガス制御
パネル6で所定の圧力、流量に設定して、合成用バーナ
ー1及び3に各ガスを供給して着火させ、火炎酸化分解
を行ない、反応により生成した高温状態の合成石英微粉
末を溶融石英ルツボ2の内壁に積層し、併設している加
熱用バーナー3の酸水素炎でガラス化していく。バーナ
ー保持具4を溶融石英ルツボ2の底中央部まで内壁に沿
って移動させる。この動作を繰返し行なうことにより、
合成石英を溶融石英ルツボ2の内壁に積層する。
積層厚さは溶融石英中の不純物の合成石英への拡散長と
ルツボ中で結晶成長時に溶損する量とを考慮に入れて、
3画の厚さだけ積層した。
積層した該溶融石英ルツボを窒素ガス中で800℃、2
0時間の熱処理をした。
[実施例2コ 実施例1により得られた石英被覆法溶融石英ルツボを使
い、シリコン単結晶をチョクラルスキー法にて成長する
リコン単結晶を約500M成長させた。その単結晶中の
微小欠陥、0xidation Induced St
ackingFaults→セ→ヂ以下O3Fという)
を米国標準ASTM F 41.6に基づき検査をした
。その結果、○SF密度は零個/酬を得た。同様の実験
を22回行ない、成長した単結晶のO5F密度を測定し
た。
その時に得られた測定値の度数分布は第2図に示す。
比較のために、従来の溶融石英を用いて製造したシリコ
ン単結晶のOSF密度を第3図に示す。
このように、従来法によるものは、中央値420゜標準
偏差129と、絶対値、バラツキ共に大きい値を示して
いる。一方、本発明により作られたルツボを使って成長
した単結晶のO3F密度は実施例の第2図で示されてい
るごとく、大部分は、零で最大でも57個と従来法の平
均O3F密度426ケ/dに比べてその効果が顕著に出
ている。
[発明の効果コ 本発明は、シラン系ガスを火炎酸化分解する方法を用い
るから、極めて純度の高い合成石英を溶融石英ルツボ内
壁面に被覆できる。
しかも、その合成石英は、火炎酸化分解用のガス組成を
、水素ガスの流量は高純度シラン系ガス流量の6倍以上
、酸素ガスの流量は高純度シラン系ガスのケイ素置を完
全に酸化するに必要な理論流量以下とすることから、○
H基の極めて少ない、したがって溶損量の少ないものと
することができる。 本発明で作られたルツボを用いて
製造したシリコン単結晶と、従来の溶融石英を用いて製
造したシリコン単結晶の○SF密度を比較すると、前記
のごとく大幅に本発明による方が低くなる。
つまり、不純物の混入が従来より極度に少ない石英ルツ
ボが得られるから、高純度で欠陥の少ない高品質の半導
体単結晶を製造できる。
このような半導体単結晶は高集積化されたICや固体撮
影素子の性能、歩留の向上に大きく寄与出来る品質のも
ので、半導体業界に大きな貢献をする。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明を実施する際に用いられるシラン系ガ
スの火炎酸化分解装置の一実施例を示す図。 第2図は本発明の製法より作られたルツボを使って成長
したシリコン単結晶の○SF密度の度数分布図である。 第3図は、従来のルツボを使って成長したシリコン単結
晶のO5F密度の度数分布図である。 第4図は、火炎酸化分解における水素ガス流量と生成石
英中のOH基濃度との関係を示す図。 第5図は、酸素ガス流量と生成石英中の○H基濃度との
関係を示す図。 第6図は、火炎酸化分解における水素ガス流量がモノシ
ランガス流量の6倍以上の状態で、酸素ガス流量比を変
化させた場合の生成石英のOH基濃度を示す図。 第7図は、熱処理した後の石英中のOH基濃度の変化を
示す図。 1・・・・・合成用バーナー 2・・・・・溶融石英ルツボ 3・・・・・加熱用バーナー 4・・・・・バーナー保持具 5・・・・・ガス源 6・・・・・ガス制御パネル 7・・・・・ルツボ保持具 8・・・・・止め具 9・・・・・回転軸 10・・・・・合成石英部 11・・・・・天蓋 12・・・・・スクラバー 特許出願人   小松電子金属株式会社図  面 1 :合成用バーナー    7 ニルツボ保持具2 
:溶融石英ルツボ   8 :止め具3  加熱用バー
ナー   9 :回転軸4 :バーナー保持具   1
0:合成石英部5 :ガス源       11:天蓋
6 :ガス制御パネル   12ニスクラバ一度  数 第2図 o        1      2      3水
素ガス流量(Q/@in) 第4図 0    1   2   3   4、   5  
 6   7I’ll素ガス流量CII/win) 第5図 Q        1       2       
3酸素ガス流量比(K) 第6図 熱処理前のOH基濃度(ppm) 第7図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 合成石英を溶融石英ルツボ内壁に被覆する石英ルツ
    ボの製法において、供給ガスに高純度シラン系ガス、不
    活性ガス、水素ガス及び酸素ガスを用いて、水素ガスの
    流量は高純度シラン系ガス流量の6倍以上、酸素ガスの
    流量は前記高純度シラン系ガスのケイ素分を完全に二酸
    化ケイ素にまで酸化するに必要な理論流量以下として火
    炎酸化分解を行ない合成石英を生成させつつ前記溶融石
    英ルツボ内壁に被覆した後、被覆された前記溶融石英ル
    ツボを800℃以上の温度で熱処理することを特徴とす
    る石英ルツボの製法。 2 高純度シラン系ガスが、硼素含有量0.05ppb
    以下のモノシランガスであることを特徴とする請求項1
    記載の石英ルツボの製法。
JP63063153A 1988-03-18 1988-03-18 石英ルツボの製法 Expired - Lifetime JPH0643277B2 (ja)

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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02175687A (ja) * 1988-12-28 1990-07-06 Mitsubishi Metal Corp シリコン単結晶引上げ用石英ルツボ
JPH02229735A (ja) * 1989-02-28 1990-09-12 Shin Etsu Chem Co Ltd 石英ガラス部材
JPH03208880A (ja) * 1990-01-10 1991-09-12 Mitsubishi Materials Corp 石英ルツボの製造方法
JPH04108683A (ja) * 1990-08-28 1992-04-09 Shin Etsu Handotai Co Ltd 石英ガラスルツボ
EP0692461A1 (en) * 1994-07-11 1996-01-17 Mitsubishi Chemical Corporation Synthetic silica glass powder
JP2005289710A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Toshiba Ceramics Co Ltd シリカガラス製容器成型体の成型装置及び成型方法並びにシリカガラス製容器の製造方法
WO2011147906A1 (de) 2010-05-27 2011-12-01 Heraeus Quarzglas Gmbh & Co. Kg Verfahren für die herstellung eines quarzglastiegels mit transparenter innenschicht aus synthetisch erzeugtem quarzglas

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5342047A (en) * 1976-09-28 1978-04-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd Scanner of optical beam
JPS60137892A (ja) * 1983-12-26 1985-07-22 Toshiba Ceramics Co Ltd 石英ガラスルツボ

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5342047A (en) * 1976-09-28 1978-04-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd Scanner of optical beam
JPS60137892A (ja) * 1983-12-26 1985-07-22 Toshiba Ceramics Co Ltd 石英ガラスルツボ

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02175687A (ja) * 1988-12-28 1990-07-06 Mitsubishi Metal Corp シリコン単結晶引上げ用石英ルツボ
JPH02229735A (ja) * 1989-02-28 1990-09-12 Shin Etsu Chem Co Ltd 石英ガラス部材
JPH0531509B2 (ja) * 1989-02-28 1993-05-12 Shinetsu Chem Ind Co
JPH03208880A (ja) * 1990-01-10 1991-09-12 Mitsubishi Materials Corp 石英ルツボの製造方法
JPH04108683A (ja) * 1990-08-28 1992-04-09 Shin Etsu Handotai Co Ltd 石英ガラスルツボ
JPH0725561B2 (ja) * 1990-08-28 1995-03-22 信越半導体株式会社 石英ガラスルツボ
EP0692461A1 (en) * 1994-07-11 1996-01-17 Mitsubishi Chemical Corporation Synthetic silica glass powder
AU684167B2 (en) * 1994-07-11 1997-12-04 Mitsubishi Chemical Corporation Synthetic silica glass powder
JP2005289710A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Toshiba Ceramics Co Ltd シリカガラス製容器成型体の成型装置及び成型方法並びにシリカガラス製容器の製造方法
WO2011147906A1 (de) 2010-05-27 2011-12-01 Heraeus Quarzglas Gmbh & Co. Kg Verfahren für die herstellung eines quarzglastiegels mit transparenter innenschicht aus synthetisch erzeugtem quarzglas
DE102010021696A1 (de) * 2010-05-27 2011-12-01 Heraeus Quarzglas Gmbh & Co. Kg Verfahren für die Herstellung eines Quarzglastiegels mit transparenter Innenschicht aus synthetisch erzeugten Quarzglas
JP2013530115A (ja) * 2010-05-27 2013-07-25 ヘレウス・クアルツグラース・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンディット・ゲゼルシャフト 合成石英ガラスからなる透明な内層を有する石英ガラスルツボの製造方法
DE112011101802B4 (de) * 2010-05-27 2015-06-11 Heraeus Quarzglas Gmbh & Co. Kg Verfahren für die Herstellung eines Quarzglastiegels mit transparenter Innenschicht aus synthetisch erzeugtem Quarzglas

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