JPH01202752A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料に関するも
のである。

（従来技術） 一般にハロゲン化銀カラー写真感光材料は、基本的に発
色現像工程と脱銀工程による処理される。

発色現像工程では発色現像主薬により、露光されたハロ
ゲン化銀が還元されて銀を生ずるとともに、酸化された
発色現像主薬は発色剤（カプラー）と反応して色素画像
を与える。ここに形成された銀は、引続く脱銀工程にお
いて漂白剤により酸化され、更に定着剤の作用を受けて
可溶性の１ｌｔＷ体に変化し、溶解除去される。

近年、当業界においては、処理の迅速化、即ち、処理の
所要時間の短縮が強く求められており、特に処理時間の
半分近くを占める脱銀工程の短縮は大きな課題となって
いる。

漂白刃を高める方法として、リサーチ・ディスクロージ
＋　　Ｉｔｅｎ＋　Ｎｏ、２４２４１号、同１１４４９
号及び特開昭６１−２０１２４７号明細書に漂白促進化
合物放出型カプラーに関する記載があり、かかる漂白促
進化合物放出型カプラーを含有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料を用いることによりその脱銀性が改良され
ることが知られている。

（発明が解決しようとする課題） しかしながら、該漂白促進剤放出型カプラーを含有する
感光材料を、その脱銀工程において迅速処理を施すと、
該カプラーを含まない感光材料より脱銀工程時間が短縮
化されることは明らかであったが、まだ不十分なレベル
であり、脱銀工程時間を更に短縮化していくと、脱銀不
良がおこるレベルであった。又、該カプラーの添加量を
増量し放出される脱銀促進剤量を増やすのも脱銀時間の
短縮に効果が大きいが、本発明及び前記リサーチ・ディ
スクロージャーＩｔｅｍ　Ｎｏ、　２４２４１号、同１
１４４９号及び特開昭６１−２０１２４７号に記載され
ている漂白促進剤はいずれも現像抑制効果を持つため、
多量添加すると、処理液のランニング状態あるいは低補
充処理において感度低下を招いたり、現像要因変動によ
る写真性変動が太き（なるという重大な欠点があった。

（発明の目的） 従って本発明の目的は、第１に脱銀性が向上した新規な
ハロゲン化銀カラー感光材料を提供することにある。第
２に、脱銀性が向上しかつランニング状態での写真性変
動のないカラー写真感光材料を提供することにある。第
３に脱銀性が向上しかつ低補充処理において写真性変動
のないカラー写真感光材料を提供することにある。

（課題を解決するための手段） 本発明の前記目的は支持体上に少なくとも一層の高感度
層、低感度層よりなるシアンカプラーを含む赤感光性ハ
ロゲン化銀乳剤層、少なくとも一層の高感度層、低感度
層よりなるマゼンタ発色カプラーを含む緑感光性ハロゲ
ン化銀乳剤層、及び少なくとも一層の高感度層、低感度
層よりなる黄色発色カプラーを含む青感光性ハロゲン化
銀乳剤層及び保護層を有する多層ハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該乳剤層を有する側の全親水性コ
ロイド層の膜厚の総和が２１μｍ以下であり、かつ少な
くとも一種の、現像主薬の酸化生成物と反応して漂白促
進剤を放出する化合物を含有することを特徴とするハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料によって達成された。

ここでいう乳剤膜厚とは、２５°Ｃ１５５％調湿下で測
定した膜厚を意味する。膜厚は市販の膜厚計で測定でき
る。該乳剤層を有する側の全親水性コロイド層の乾燥膜
厚の総和は薄べするほど本発明の効果を発揮することが
できるが、ゼラチン等のバインダー、カプラー及び分散
溶媒などの占める体積により限界があり、好ましくは５
μ１１１〜２１μ鴎であり、更に好ましくは１０μｍ〜
１８μｍ１もつと好ましくは１０μｍ＝１６μｍである
。又乳剤面の最表面から支持体に最も近い乳剤層の下端
までは１６μｍ以下が好ましく特に１４μｍ以下が好ま
しい。

本発明において、乳剤面の最表面から支持体に最も近い
乳剤層の下端までの膜厚は、感光材料の断面写真を下記
の条件で撮影することにより容易に見積ることができる
。即ち乾燥した試料の切断面をミクロトームで作成し、
例えば金、パラジウム、カーボン等で切断面をコーティ
ングした後、走査型電子顕微鏡で断面写真を撮影する。

本発明における感光性乳剤層および非感光性層において
高沸点有機溶媒および該溶媒に可溶な化合物を足しあわ
せた重量の塗布バインダー重量（主にゼラチン）に対す
る比率（以下油溶骨／ゼラチン比と称す）は２以下であ
り、好ましくは１以下であり、更に好ましくは０．７以
下である。

乳剤膜には実用上一定の物理的強度が要求されるが、物
理的強度の支配要因の一つは油溶骨／ゼラチン比であり
、この値を上記の如（維持しなければ実用に耐えなくな
る場合が生ずる。

該乳剤膜を形成する乳剤層中には０．５〜１２ｇ／ｒｒ
ｆの塗布銀量を含有することができる。

（以下余白） 以下本発明に用いる漂白促進剤放出型化合物について詳
述する。

本発明における漂白促進剤を放出する化合物としては、
好ましくは下記一般式（１）で表わされる化合物を挙げ
ることができる。

一般式Ｎ） Ａ−（Ｌ）ｐ−Ｚ （式中、Ａは現像主薬酸化体との反応により（Ｌ）、−
Ｚとの結合が開裂する基を表わし、Ｌはタイミング基も
しくは現像主薬酸化体との反応によりＺとの結合が開裂
する基を表わし、ｐはＯないし３の整数を表わしｐが複
数のとき２個のしは同じものもしくは異なるものを表わ
し、Ｚは、Ａ　　（Ｌ）ｐとの結合が開裂したとき漂白
促進作用を示す基を表わす。） 更に、下記一般式（ビ）で表わされる化合物が好ましい
。

一般式（Ｉ′） Ａ−（Ｌｌ）、−（Ｌｚｈ；−Ｚ （式中、Ａは現像主薬酸化体との反応により（Ｌ、）、
−（Ｌｚ）、−ｚとの結合が開裂する基を表わし、Ｌ、
はタイミング基もしくは現像主薬酸化体との反応により
（Ｌ、）、　−Ｚとの結合が開裂する基を表わし、Ｌ２
はタイミング基もしくは現像主薬酸化体との反応により
Ｚとの結合が開裂する基を表わし、ＺはＡ−（Ｌｌ）、
−ＣＬｚ＞ｂとの結合が開裂したとき漂白促進作用を示
す基を表わし、ａ及びｂは各々０または１を表わす。）
一般式（１）及び（ビ）においてＡは詳しくはカプラー
残基または酸化還元基を表わす。

Ａが表わすカプラー残基としては公知のものが使用でき
る。例えばイエローカプラー残基（例えば開鎖ケトメチ
レン型カプラー残基）、マゼンタカプラー残基（例えば
５−ピラゾロン型、ピラゾロイミダゾール型、ピラゾロ
トリアゾール型などのカプラー残基）、シアンカプラー
残基（例えばフェノール型、ナフトール型などのカプラ
ー残基）、および無呈色カプラー残基（例えばインダノ
ン型、アセトンフェノン型などのカプラー残基）が挙げ
られる。また、米国特許第４，３１５．０７０号、同４
，１８３，７５２号、同３，９６１，９５９号または同
４，１７１，２２３号に記載のへテロ環型のカプラー残
基であってもよい。

一般式（１′）においてＡがカプラー残基を表わすとき
Ａの好ましい例は下記一般式（Ｃｐ−１）、（Ｃｐ−２
）、（Ｃｐ−３）、（Ｃｐ−４）、（Ｃｐ−５）、（Ｃ
ｐ−６）、（Ｃｐ−７）、（Ｃｐ−８）、（Ｃｐ−９）
または、（Ｃｐ−１０）で表わされるカプラー残基であ
るときである。

これらのカプラーはカップリング速度が大きく好ましい
。

一般式（Ｃｐ−１） 一般式（Ｃｐ−２） Ｒ５□Ｎ　ＨＣＣＨＣＮ　ＨＲＳ　：１一般式（Ｃｐ−
３）　　　　一般式（Ｃｐ−４）一般式（Ｃｐ−５）　
　　　　一般式（Ｃｐ−６）一般式（Ｃｐ−７） 一般式（Ｃｐ−８） （Ｒ−ｚ）。

一般式（Ｃｐ−９） （Ｒ，：ｌ）、　　　　　。

一般式（Ｃｐ−１０） 上式においてカップリング位より派生している自由結合
手は、カップリング離脱基の結合位置を表わす。

上式においてＲ５Ｉ＋　Ｒ５Ｚ＋　　Ｒ５ｆｆ＋　Ｒ５
４＋　　Ｒ５ｌ＋ＲＳ＆＋　　ＲＳ？＋　　ＲＳＩｌ＋
　　Ｒｓｑ、　　Ｒｈ。＋　　Ｒ＆＋＋　　Ｒ６□また
はＲｈ３が耐拡散基を含む場合、それは炭素数の総数が
８ないし４０、好ましくは１０ないし３０になるように
選択され、それ以外の場合、炭素数の総数は１５以下が
好ましい。ビス型、テロマー型またはポリマー型のカプ
ラーの場合には上記の置換基のいずれかが二価基を表わ
し、繰り返し単位などを連結する。この場合には炭素数
の範囲は規定外であってもよい。

以下にＲ５Ｉ〜Ｒｔ＋３、ｄおよびｅについて詳しく説
明する。以下でＲ４１は脂肪族基、芳香族基または複素
環基を表わし、Ｒ４□は芳香族基または複素環基を表わ
し、Ｒ４３＋　　Ｒ４４およびＲ４Ｓは水素原子、脂肪
族基、芳香族基または複素環基を表わす。

Ｒ５ＩはＲ４１と同じ意味を表わす。Ｒ５□およびＲ５
Ｉは各々Ｒ４□と同じ意味を表わす。Ｒ５４はＲ４１と
同じ意味の基、Ｒ４，Ｃ０Ｎ−基、Ｒ，、Ｎ−基、Ｉ Ｒ４，Ｒ４゜ Ｒ，，５Ｏ２Ｎ−基、Ｒ，、Ｓ−基、Ｒ４３〇−基、Ｒ
２，はＲ４Ｉと同じ意味の基を表わす。Ｒ５，６および
Ｒ５？は各々Ｒ４３基と同じ意味の基、Ｒ，、Ｓ−基、
Ｒ４３０〜基、Ｒ，、Ｃ０Ｎ−基、またはＲ４，Ｓｏ、
Ｎ−基を表わす。ＲｏｌｌはＲ４１と同じ意Ｒ４コ 味の基を表わす。Ｒ５９はＲ４１と同じ意味の基、Ｒ，
、Ｃ０Ｎ−基、Ｒ４，０ＣＯＮ−基、Ｒ４３Ｒ８ Ｒ，、Ｏ−基、Ｒａ　＋　Ｓ−基、ハロゲン原子、また
はＲ，、Ｎ−基を表わす。ｄはＯないし３を表わす。

ｄが複数のとき複数個のＲ５９は同じ置換基または異な
る置換基を表わす。またそれぞれのＲ５９が２価基とな
って連結し環状構造を形成してもよい。

環状構造を形成するための２価基の例としてはＴ５．　
　　　　　　　１ が代表的な例として挙げられる。ここでｆは０ないし４
の整数、ｇは０ないし２の整数、を各々表わす。Ｒ８゜
はＲ４１と同じ意味の基を表わす。Ｒ１，１はＲ４１と
同じ意味の基、Ｒ６□はＲ４１と同じ意味の基、Ｒ，、
Ｃ０ＮＨ−基、Ｒ，，０ＣＯＮＨ−基、Ｒ４，５ＯｔＮ
Ｈ−基、Ｒ，、ＮＣ０Ｎ−基、Ｒ４４Ｒ４Ｓ ハロゲン原子またはＲａ　＋　Ｎ−基を表わす。Ｒｈ３
はＲ４１と同じ意味の基、Ｒ，３ＣＯＮ−基、吉４゜ Ｒ４４１イ、４ Ｒ，、ＮＳＯ２−基、Ｒａ　ＩＳ　Ｏ□−基、唱 Ｒ，，０ＣＯ−基、Ｒ４３０Ｓｏ□−基、ハロゲン原子
、ニトロ基、シアノ基または　Ｒ，、ＣＯ−基を表わす
。ｅはＯないし４の整数を表わす。複数個のＲ８２また
はＲ１があるとき各々同じものまたは異なるものを表わ
す。

上記において脂肪族基とは炭素数１〜３２、好ましくは
１〜２２の飽和または不飽和、鎖状または環状、直鎖ま
たは分岐、置換または無置換の脂肪族炭化水素基である
。代表的な例としては、メチル、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、ブチル、（む）−ブチル、（ｉ）−ブチル
、（１）−アミル、ヘキシル、シクロヘキシル、２−エ
チルヘキシル、オクチル、１．　１．　３．　３−テト
ラメチルブチル、デシル、ドデシル、ヘキサデシル、ま
たはオクタデシルが挙げられる。

芳香族基とは炭素数６〜２０好ましくは置換もしくは無
置換のフェニル基、または置換もしくは無置換のナフチ
ル基である。

複素環基とは炭素数１〜２０、好ましくは１〜７の、複
素原子として窒素原子、酸素原子もしくはイオウ原子か
ら選ばれる、好ましくは３員ないし８員環の置換もしく
は無置換の複素環基である。

複素環基の代表的な例としては２−ピリジル、２−チエ
ニル、２−フリル、１−イミダゾリル、１−インドリル
、フタルイミド、１，３．４−チアジアゾール−２−イ
ル、２−キノリル、２．４−ジオキソ−１，３−イミダ
ゾリジン−５−イル、２．４−ジオキソ−１，３−イミ
ダゾリジン−３−イル、スクシンイミド、１．　２．　
４−１−リアゾール−２−イルまたは１−ピラゾリルが
挙げられる。

前記脂肪族炭化水素基、芳香族基および複素環基が置換
基を有するとき代表的な置換基としては、ハロゲン原子
、Ｒ４７〇−基、Ｒ，、Ｓ−基、Ｒａ　’ｒ　ＣＲ，、
ＳＯ，Ｎ−基、Ｒ４？ＮＳＯ□−基、ＲｓｂＳＯ□−Ｉ Ｒ４り　　　　　　　　Ｒ４８ 基、Ｒ４，０３０２−基、シアノ基またはニトロ基が挙
げられる。ここでＲ４６は脂肪族基、芳香族基、または
複素環基を表わし、Ｒ４，、Ｒ４ａおよびＲ４゜は各々
脂肪族基、芳香族基、複素環基または水素原子を表わす
。脂肪族基、芳香族基または複素環基の意味は前に定義
したのと同じ意味である。

次にＲ５Ｉ〜Ｒ６３、ｄおよびｅの好ましい範囲につい
て説明する。

ＲＳ　Ｉは脂肪族基または芳香族基が好ましい。

Ｒ５□、Ｒ２，およびＲ５Ｓは芳香族基が好ましい。

Ｒ５４はＲ，、Ｃ０ＮＨ−基、またはＲ４１Ｎ−基が■ 基、またはＲ４，Ｓ−基が好ましい。Ｌａは脂肪族基ま
たは芳香族基が好ましい。一般式（Ｃｐ−６）においで
Ｒ５９はクロール原子、脂肪族基またはＲ，、Ｃ０ＮＨ
−基が好ましい。ｄは１または２が好ましい。Ｒ１゜は
芳香族基が好ましい。一般式’（Ｃｐ−７）　において
Ｒ３９はＲ４１ｃＯＮＨ−基が好ましい。一般式（Ｃｐ
−７）においてはｄは１が好ましい。Ｒ１＋１は脂肪族
基または芳香族基が好ましい。一般式（Ｃｐ−８）にお
いてｅは０または１が好ましい。Ｒ６ＺとしてはＲ，，
０ＣＯＮＨ−基、Ｒ，、Ｃ０ＮＨ−基またはＲａ　＋　
Ｓ　Ｏｚ　Ｎ　Ｈ−基が好ましくこれらの置換位置はナ
フトール環の５位が好ましい。一般式（Ｃｐ−９）にお
いてＲｂ３とし”’ＣハＲ４３ＣＯＮ　Ｈ−基、Ｒ，，
５Ｏ２ＮＨ−基、基、ニトロ基またはシアノ基が好まし
い。一般式（Ｃｐ−１０）においてＲ４，はＲ，３ＮＣ
Ｏ−基、Ｒ４３０ＣＯ−基またはＲ，、ＣＯ−基が好ま
しい。

次にＲｓ＋〜Ｒ６３の代表的な例について説明する。

Ｒ５Ｉとしては（１）−ブチル、４−メトキシフエニル
、フェニル、３−（２（２，４−ジーを一アミルフェノ
キシ）ブタンアミド）フェニル、またはメチルが挙げら
れる。

Ｒ５ＺおよびＲ５３としては２−クロロ−５−ドデシル
オキシカルボニルフェニル、２−クロロ−５−ヘキサデ
シルスルホンアミドフェニル、２−クロロ−５−テトラ
デカンアミドフェニル、２−クロロ−５−（４−（２，
４−ジーＬ−アミルフェノキシ）ブタンアミド）フェニ
ル、２−クロロ−５−（２−（２，４−ジ−ｔ−アミル
フェノキシ）ブタンアミド）フェニル、２−メトキシフ
ェニル、２−メトキシ−５−テトラデシルオキシ力ルポ
ニルフヱニル、２−クロロ−５−（１−エトキヵルポニ
ルエトキシ力ルボニル）フェニル、２−ピリジル、２−
クロロ−５−オクチルオキシカルボニルフェニル、２，
４−ジクロロフェニル、２−りｏロー５−　（１−Ｆテ
シルオキシ力ルポニルエトキシ力ルボニル）フェニル、
２−クロロフェニルまたは２−エトキシフェニルが挙げ
られる。

Ｒ５４としては、３−（２−（２，４−ジーを一アミル
フェノキシ）ブタンアミド）ベンズアミド、３　　　（
４（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブタンアミド
）ベンズアミド、２−クロロ−５−テトラデカンアミド
アニリノ、５−（２，４−ジーも一アミルフェノキシア
セトアミド）ベンズアミド、２−クロロ−５−ドデセニ
ルスクシンイミドアニリノ、２−クロロ−５−（２−（
３−ｔ　−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）テトラ
デカンアミド）アニリノ、２．２−ジメチルプロパンア
ミド、２−（３−ペンタデシルフェノキシ）ブタンアミ
ド、ピロリジノまたはＮ、Ｎ−ジブチルアミノが挙げら
れる。

Ｒｓｓとしては、２，４．６−）ジクロロフェニル、２
−クロロフェニル、２．　５−ジクロロフェニル、２，
３−ジクロロフェニル、２，６−ジクロロ−４−メトキ
シフェニル、４−　（２−（２゜４−ジ−ｔ−アミルフ
ェノキシ）ブタンアミド）フェニルまたは２．６−ジク
ロロ−４−メタンスルホニルフェニルが好ましい例であ
る。

Ｒ５＆としてはメチル、エチル、イソプロピル、メトキ
シ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、３−フェニル
ウレイド、または３−（２，４−ジー１−アミルフェノ
キシ）プロピルが挙げられる。

ＲＳ、としては３−（２，４−ジーも一アミルフェノキ
シ）プロピル、３−　（４−［２−（４−（４−ヒドロ
キシフェニルスルホニル）フェノキシコテトラデカンア
ミド）フェニル〕プロピル、メトキシ、メチルチオ、エ
チルチオ、メチル、１−メチル−２−（２−オクチルオ
キシ−５−〔２−オクチルオキシ−５−（１，１，３，
３−テトラメチルブチル）フェニルスルホンアミド〕フ
ェニルスルホンアミド）エチル、３−　（４−（４−ド
デシルオキシフェニルスルホンアミド）フェニル）プロ
ピル、１．１−ジメチル−２−（２−オクチルオキシ−
５−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル
スルホンアミド）エチル、またはドデシルチオが挙げら
れる。

Ｒ５１１としては２−クロロフェニル、ペンタフルオロ
フェニル、ヘプタフルオロプロピル、１−（２，４−ジ
ーも一アミルフェノキシ）プロピル、３−（２，４−ジ
ーし一アミルフェノキシ）プロピル、２，４−ジ−ｔ−
アミルメチル、またはフリルが挙げられる。

Ｒ５９としてはクロル原子、メチル、エチル、プロピル
、ブチル、イソプロピル、２−　（２，４−ジーも一ア
ミルフェノキシ）ブタンアミド、２−（２，４−ジーＬ
−アミルフェノキシ）ヘキサンアミド、２−（２，４−
ジ−ｔ−オクチルフェノキシ）オクタンアミド、２−（
２−クロロフェノキシ）テトラデカンアミド、２−　（
４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ
）テトラデカンアミド、または２−　（２−（２，４−
ジ−ｔ−アミルフェノキシアセトアミド）フェノキシ）
ブタンアミドが挙げられる。

Ｒ６゜としては４−シアノフェニル、２−シアノフェニ
ル、４−ブチルスルホニルフェニル、４−プロピルスル
ホニルフェニル、４−クロロ−３−シアノフェニル、４
−エトキシカルボニルフェニル、または３，４−ジクロ
ロフェニルが挙げられる。

Ｒ６１としてはドデシル、ヘキサデシル、シクロヘキシ
ル、３−（２，４−ジーＬ−アミルフェノキシ）プロピ
ル、４−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチル
、３−ドデシルオキシプロピル、し−ブチル、２−メト
キシ−５−ドデシルオキシカルボニルフェニル、または
１−ナフチルが挙げられる。

Ｒ６Ｚとしてはイソブチルオキシカルボニルアミノ、エ
トキシカルボニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ、
メタンスルホンアミド、ベンズアミド、トリフルオロア
セトアミド、３−フェニルウレイド、ブトキシカルボニ
ルアミノ、またはアセトアミドが挙げられる。

Ｒ６１としては、２，４−ジーＬ−アミルフェノキシア
セトアミド、２−（２，４−ジーむ−アミルフエノキシ
）ブタンアミド、ヘキサデシルスルホンアミド、Ｎ−メ
チル−Ｎ−オクタデシルスルファモイル、Ｎ、　Ｎ−ジ
オクチルスルファモイル、４−ｔ−オクチルベンゾイル
、ドデシルオキシカルボニル、クロール原子、ニトロ、
シアノ、Ｎ−（４−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキ
シ）ブチル）カルバモイル、Ｎ−３−（２，４−ジーも
一アミルフェノキシ）プロピルスルファモイル、メタン
スルホニルまたはヘキサデシルスルホニルが挙げられる
。

一般式（１）においてＡが酸化還元基を表わすとき、詳
しくは下記一般式（ＩＩ）で表わされるものである。

一般式（Ｉｆ） Ａｔ　　Ｐ　　（Ｘ＝Ｙ）、、Ｑ　　Ａｔ式中、Ｐおよ
びＱはそれぞれ独立に酸素原子または置換もしくは無置
換のイミノ基を表わし、ｎ個のＸおよびＹの少なくとも
１個は−（Ｌｌ）、　−ＣＬｚ＞ｂ−ｚを置換基として
有するメチン基を表わし、その他のＸおよびＹは置換も
しくは無置換のメチン基または窒素原子を表わし、ｎは
工ないし３の整数を表わしくｎ個のＸ、ｎ個のＹは同じ
ものもしくは異なるものを表わす）、ＡＩおよびＡ２は
おのおの水素原子またはアルカリにより除去されうる基
を表わす。ここでＰ、Ｘ、Ｙ、Ｑ、Ａ、およびＡ２のい
づれか２つの置換基が２価基となって連結し環状構造を
形成する場合も包含される。例えば（Ｘ＝Ｙ）、がベン
ゼン環、ピリジン環などを形成する場合である。

ＰおよびＱが置換または無置換のイミノ基を表わすとき
、好ましくはスルホニル基またはアシル基で置換された
イミノ基であるときであるこのときＰおよびＱは下記の
ように表わされる。

一般式（Ｎ−１）　　　一般式（Ｎ−２）ここに＊印は
Ａ、またはＡ２と結合する位置を表わし、＊＊印は　−
（ｘ４ｙｈの自由結合手の一方と結合する位置を表わす
。

式中、Ｇで表わされる基は炭素数１〜３２、好ましくは
１〜２２の直鎖または分岐、鎖状または環状、飽和また
は不飽和、置換または無置換の脂肪族基（例えばメチル
、エチル、ベンジル、フェノキシブチル、イソプロピル
）、炭素数６〜ＩＯの置換または無置換の芳香族基（例
えばフェニル、４−メチルフェニル、■−ナフチル、４
−ドデシルオキシフェニル）、またはへテロ原子として
窒素原子、イオウ原子もしくは酸素原子より選ばれる４
員ないし７員環の複素環基（例えば２−ピリジル、１−
フェニル−４−イミダゾリル、２−フリル、ベンゾチエ
ニル）が好ましい例である。

一般式（ｎ）においてＰおよびＱは好ましくはそれぞれ
独立に酸素原子または一般式（Ｎ−１）で表わされる基
である。

ＡＩおよびＡ２がアルカリにより除去されうる基（以下
、プレカーサー基という）を表わすとき、好ましくはア
シル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカル
ボニル基、カルバモイル基、スルホニル基などの加水分
解されうる基、米国特許第４，００９，０２９号に記載
の逆マイケル反応を利用した型のプレカーサー基、米国
特許第４゜３１０．６１２号に記載の環開裂反応の後発
生したアニオンを分子内求核基として利用する型のプレ
カーサー基、米国特許第３，６７４，４７８号、同３，
９３２，４８０号もしくは同３．　９９３゜６６１号に
記載のアニオンが共役系を介して電子移動しそれにより
開裂反応を起こさせるプレカーサー基、米国特許第４，
３３５，２００号に記載の環開裂後反応したアニオンの
電子移動により開裂反応を起こさせるプレカーサー基ま
たは米国特許第４，３６３，８６５号、同４．　４１０
．　６１８号に記載のイミドメチル基を利用したプレカ
ーサー基が挙げられる。

一般式（ｎ）において好ましくはＰが酸素原子を表わし
、Ａｔが水素原子を表わすときである。

一般式（Ｉｔ）においてさらに好ましくは、ＸおよびＹ
が、置換基とじて−（Ｌｌ）−（Ｌυ、−Ｚを有するメ
チン基である場合を除いて他のＸおよびＹが置換もしく
は無置換のメチン基であるときである。

一般式（１１）で表わされる基のなかで特に好ましいも
のは下記一般式（ＩＩ［）または（ＩＶ）で表わされる
。

一般式（１） 一般式（ＩＶ） Ａ。

＊ 式中、＊印は−（Ｌｌ）、　−（Ｌｘ）ｂ　−ｚの結合
する位置を表わし、Ｐ、Ｑ、Ａ、およびＡ２は一般式（
ＩＩ）において説明したのと同じ意味を表わし、Ｒ６４
は置換基を表わし、ｑは０．１ないし３の整数を表わす
。ｑが２以上のとき２つ以上のＲ６４は同じでも異なっ
ていてもよく、また２つのＲ６４が隣接する炭素上の置
換基であるときにはそれぞれ２価基となって連結し環状
構造を表わす場合も包含する。そのときはベンゼン縮金
環となり例えばナフタレン類、ペンゾノルホルネン類、
クロマン類、インドール類、ベンゾチオフェン類、キノ
リン類、ベンゾフラン類、２，３−ジヒドロベンゾフラ
ン類、インダン類、またはインデン類などの環構造とな
り、これらはさらに１個以上の置換基を有してもよい。

これらの縮合環に置換基を有するときの好ましい置換基
の例、およびＲｂ４が縮合環を形成していないときのＲ
６４の好ましい例は以下に挙げるものである。すなわち
、Ｒ４１基、ハロゲン原子、Ｒ４３０−基、Ｒ４，Ｓ−
基、Ｒ，ｆｆＮＣ０−基、Ｒ４，０ＯＣ−基、Ｒ４１Ｓ
　Ｏ□−基、Ｒ，、ＮＳＯ２−基、Ｒａ　３　ＣＯＮ−
基、Ｒａ　ａ　　　　　　　　　Ｒ４ｓ Ｒ，、ＳＯ，Ｎ−基、Ｒ４３ＣＯ−基、ここでＲ４１、
Ｒ４１、Ｒ４４およびＲ４Ｓは前に説明したのと同じ意
味である。Ｒ６４の代表的な例としては以下の例が挙げ
られる。すなわち、メチル、エチル、Ｌ−ブチル、メト
キシ、メチルチオ、ドデシルチオ、３−（２，４−ジー
む−アミルフェノキシ）プロピルチオ、Ｎ−３−（２，
４−ジーも一アミルフェノキシ）プロピルカルバモイル
、Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシルオキシカルバモイル、
メトキシカルボニル、ドデシルオキシカルボニル、プロ
ピルカルバモイル、ヒドロキシルまたはＮ、　Ｎ−ジオ
クチルカルバモイルが挙げられる。

２つのＲｂ４が環構造を形成する例としてはＨ げられる。

一般式（ＩＩＩ）および（ＩＶ）において、ＰおよびＱ
は好ましくは酸素原子を表わす。

一般式（ＩＩＩ）および（ＩＶ）においてＡ、およびＡ
２は好ましくは水素原子を表わす。

一般式（ビ）においてＬｌおよびＬ２で表わされる基は
本発明においては用いても用いなくてもよい。用いない
方が好ましいが目的に応じて適宜選択される。Ｌｌおよ
びＬ２がタイミング基を表すとき、以下の公知の連結基
などが挙げられる。

（１）へミアセクールの開裂反応を利用する基例えば米
国特許第４，１４６，３９６号、特開昭６０−２４９１
４８号および同６０−２４９１４９号に記載があり下記
一般式で表わされる基である。ここに＊印は一般式（■
）において左側に結合する位置を表わし、＊＊印は一般
式（ＩＩ）において右側に結合する位置を表わす。

基を表わし、ＲｂＳおよびＲ６６は水素原子または置換
基を表わし、Ｒ６？は置換基を表わし、ｔは１または２
を表わす。ｔが２のとき、２つの青６６ わす。Ｒ６ＳおよびＲ６６が置換基を表わすときおよび
Ｒｉｔの代表的な例は各々Ｒ６９基、Ｒｂ　ｑ　ＣＯ−
基、Ｒ，、Ｓｏ、−基、Ｒ，、ＮＧＯ−基または吉７゜ に説明したＲ４１と同じ意味の基であり、ＲｔｏはＲ４
３と同じ意味の基である。Ｒ６Ｓ、Ｒ６６およびＲ６？
の各々は２価基を表わし、連結し、環状構造を形成する
場合も包含される。一般式（Ｔ−１）で表わされる基の
具体例としては以下のような基が挙げられる。

＊−０ＣＨｔ−＊＊ ＊−３ＣＨ２−＊＊ ＨＩＣＨ３ （２）分子内求核置換反応を利用して開裂反応を起こさ
せる基 例えば米国特許第４．２４８，９６２号に記載のあるタ
イミング基が挙げられる。下記一般式で表わすことがで
きる。

一般式（Ｔ−２） ＊−Ｎｕ−Ｌ　ｉ　ｎ　ｋ−Ｅ−＊　＊式中、＊印は一
般式（ＩＩ）において左側に結合する位置を表わし、＊
＊印は一般式（ＩＩ）において右側に結合する位置を表
わし、Ｎｕは求核基を表わし、酸素原子またはイオウ原
子が求核種の例であり、Ｅは求電子基を表わし、Ｎｕよ
り求核攻撃を受けて＊＊印との結合を開裂できる基であ
り、ＬｉｎｋはＮｕとＥとが分子内求核置換反応するこ
とができるように立体的に関係づける連結基を表わす。

一般式（Ｔ−２）で表わされる基の具体例としては例え
ば以下のものである。

Ｏ２ ＊　　Ｏ（ＣＨ２）ＺＮＣ＊＊ ＣＨ（ＣＨ：＋）ｚ （３）共役系に沿った電子移動反応を利用して開裂反応
を起こさせる基。

例えば米国特許第４，４０９，３２３号または同４，４
２１，８４５号に記載があり下記一般式で表わされる基
である。

一般式（Ｔ−３） 式中、＊印、＊＊印、Ｗ、Ｒ＝ｓ、Ｒ６６およびｔは（
Ｔ−１）について説明したのと同じ意味を表わす。具体
的には以下のような基が挙げられる。

（４）エステル９加水分解による開裂反応を利用する基
。

例えば西独公開特許第２．６２６，３１５号に記載のあ
る連結基であり以下の基が挙げられる。

式中＊印および＊＊印は一般式（Ｔ−１）について説明
したのと同じ意味である。

一般式（Ｔ−４）　　　　　一般式（Ｔ−５）（５）イ
ミノケクールの開裂反応を利用する基例えば米国特許第
４．５４６，０７３号に記載のある連結基であり、以下
の一般式で表わされる基である。

一般式（Ｔ−６） 式中、＊印、＊＊印およびＷは一般式（Ｔ−１）におい
て説明したのと同じ意味であり、ＲｂＢはＲ６？と同じ
意味を表わす。一般式（Ｔ−６）で表わされる基の具体
例としては以下の基が挙げられる。

＊−３−Ｃ−＊＊ 一般式（Ｉ′）においてり、で表わされる基は、Ａより
開裂した後現像主薬酸化体と反応して（Ｌｘ）ｂ　　Ｚ
を開裂する基を表わすとき、詳しくはＡより開裂後、カ
プラーとなる基または酸化還元基となる基である。また
同様にＬ２で表わされる基は、Ａ−（Ｌｌ）ｂより開裂
した後現像主薬酸化体と反応してＺを開裂する基を表わ
すとき、詳しくはＡ　　（Ｌｌ）ｂより開裂後、カプラ
ーとなる基または酸化還元基となる基である。

カプラーとなる基としては例えばフェノール型カプラー
の場合では水酸基の水素原子を除いた酸素原子において
Ａ−もしくはＡ−（Ｌｌ）ｂ−と結合しているものであ
る。また５−ピラゾロン型カプラーの場合には５−ヒド
ロキシピラゾールに互変異性した型のヒドロキシル基よ
り水素原子を除いた酸素原子において八−もしくはＡ−
（Ｌ、）ｂ−と結合しているものである。これらの例で
はそれぞれ八−もしくはＡ　　（Ｌ＋）ｂ−より離脱し
て初めてフェノール型カプラーまたは５−ピラゾロン型
カプラーとなる。それらのカップリング位には（Ｌｘ）
ｂ　　ＺもしくはＺを有するのである。

ＬｌおよびＲ２がカプラーとなる基を表わすとき、好ま
しくは下記一般式（Ｖ）、（Ｖｌ）、（■）または（■
）で表わされる基である。以下の式で＊印は一般式（１
）において左方に結合する位置を表わし＊＊印は右方に
結合する位置を表わす。

一般式（Ｖ）　　　　　　一般式（Ｖｌ）一般式（■）
　　　　　一般式（■） ＊　＊ 式中、■１および■２は置換基を表わし、■３、Ｖ４、
Ｖ、およびＶ、は窒素原子または置換もしくは無置換の
メチン基を表わし、■、は置換基を表わし、Ｘは０ない
し４の整数を表わし、Ｘが複数のとき■、は同じものま
たは異なるものを表わし、２つの■７が連結して環状構
造を形成してもよい。■、は−Ｃ〇−基、−ＳＯ□−基
、酸素原子または置換イミノ基を表わし、■、は員環を
構成するための非金属原子群を表わし、■、。は水素原
子または置換基を表わす。但しＶｌおよび■２がそれぞ
れ２価基を表わし、連結して＼ ＊ してもよい。

■、は好ましくはＲ，１基を表わし、■２はＲｔＺ基、
Ｒ７□Ｃ〇−基、Ｒ，、ＮＧＯ−基、Ｒｔ４ Ｒ７□ＳＯ□−基、Ｒ，２Ｓ−基、Ｒ７□〇−基、また
はＲ７，ＳＯ□Ｎ−基が好ましい例である。■１おＲｔ
４ よび■２が連結して環を形成したときの例としてはイン
デン類、インドール類、ピラゾール類、またはベンゾチ
オフェン類が挙げられる。

Ｖ、、Ｖ、、Ｖ、、または■６が置換メチン基を表わす
とき好ましい置換基としてはＲ？＋基、Ｒｔ３０−基、
Ｒｔ、Ｓ−基、またはＲ”ｒ　ＩＣＯＮ　Ｈ−基が挙げ
られる。

■、の好ましい例としてはハロゲン原子、Ｒ’１１基、
Ｒ７，Ｃ０ＮＨ−基、Ｒ□ＳＯ□ＮＨ−基、Ｒ１，〇−
基、ＲｔＩＳ−基、Ｒｔ、ＮＣ０−基、ＲｙｚＯＯＣ−
基が好ましい例である。複数の■。

が連結して環状構造を形成するときの例としてはナフタ
レン類、キノリン類、オキシインドール類、ベンゾジア
ゼピン−２，４−ジオン類、ベンズイミダゾール−２−
オン類またはベンゾチオフェン類が挙げられる。

■わが置換イミノ基を表わすとき好ましくはＲ、ｘ　Ｎ
て　基である。

い環構造はインドール類、イミダゾリノン類、ｌ。

２．５−チアジアゾリン−１，１−ジオキシド類、３−
ピラゾリン−５−オン類、または３−イソオキサプリン
−５−オン類が挙げられる。

■１゜の好ましい例はＲ’＋３基、Ｒ１，〇−基、基で
ある。

前記においてＲｔ、およびＲｔｚは脂肪族基、芳香族基
、または複素環基を表わし、Ｒｔ３、Ｒｔ４およびＲｌ
ｓは水素原子、脂肪族基、芳香族基または複素環基を表
わす。ここで脂肪族基、芳香族基および複素環基は前に
Ｒ４１について説明したのと同じ意味である。但しこれ
らの基に含まれる総炭素数は好ましくは１０以下である
。

一般式（Ｖ）で表わされる基の代表的な例としては以下
の基が挙げられる。

一般式（Ｖｌ）で表わされる基の代表的な例としては以
下の基が挙げられる。

に　ｔｌ　ｚ　に　ｔｉ　ｚ　Ｎ　Ｍ　５ＳＩＪ　ｚ　
シＦ１３一般式（■）で表わされる基の代表的な例とし
ては以下の基が挙げられる。

＊ ＊　＊ ＊　＊ ＊ ＊　＊ ＊　＊ 一般式（■）で表わされる基の代表的な例としては以下
の基が挙げられる。

一般式（Ｉ′）においてＬｌおよびＬ２で表わされる基
が酸化還元基となる基を表わすとき、好ましくは下記一
般式（Ｘ）または（ＸＩ）で表わされる基である。

一般式（Ｘ） 襲 一般式（ＸＩ） Ｈ 式中、＊印は一般式（１）においてり、もしくはＬ！の
左側と結合する位置を表わし、＊＊印は右側と結合する
位置を表わす。Ｒ７６は一般式（ＩＩＩ）または（ＩＶ
）において説明したＲ　６４と同じ意味である。ｙはＯ
ないし３を表わし、ｙが複数のとき、ＲＴ＆は同じもの
または異なるものを表わす。また２つのＲ７６が連結し
環状構造を形成する場合も包含される。

Ｒｆｆ＆の特に好ましい例としては以下の基が挙げられ
る。すなわち、アルコキシ基（例えばメトキシ、エトキ
シ）、アシルアミノ基（例えばアセトアミド、ベンズア
ミド）、スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミ
ド、ベンゼンスルホンアミド）、アルキルチオ基（例え
ばメチルチオ、エチルチオ）、カルバモイル基（例えば
Ｎ−プロピルカルバモイル Ｎ−ｉ−プロピルカルバモイル）、アルコキシカルボニ
ル基（例えばメトキシカルボニル、プロポキシカルボニ
ル）、脂肪族基（例えばメチル、ｔ−ブチル）、ハロゲ
ン原子（例えばフルオロ、クロロ）、スルファモイル基
（例えばＮ−プロピルスルファモイル、スルファモイル
）、アシル基（例えばアセチル、ベンゾイル）、ヒドロ
キシル基、またはカルボキシル基である。またＲ？６が
２つ連結し環状構造を形成する場合の代表的な例として
は 一Ｃ式（ＸＩ）で説明したのと同じ意味を表わす）が挙
げられる。

一般式（ビ）においてＺで表わされる基は詳しくは公知
の漂白促進剤残基が挙げられる。例えば米国特許第３，
８９３，８５８号明細書、英国特許第１１３８８４２号
明細書、特開昭５３−１４１６２３号公報に記載されて
いる如き種々のメルカプト化合物、特開昭５３−９５６
３０号公報に記載されている如きジスルフィド結合を有
する化合物、特公昭５３−９８５４号公報に記載されて
いる如きチアゾリジン誘導体、特開昭５３−９４９２７
号公報に記載されている如きイソチオ尿素誘導体、特公
昭４５−８５０６号公報、特公昭４９−２６５８６号公
報に記載されている如きチオ尿素誘導体、特開昭４９−
４２３４９号公報に記載されている如きチオアミド化合
物、特開昭５５−２６５０６号公報に記載されている如
きジチオカルバミン酸塩類、米国特許第４５５２８３４
号明細書に記載されている如きアリーレンジアミン化合
物等である。これらの化合物は、分子中に含まれる置換
可能なヘテロ原子において、一般式（ビ）におけるＡ−
　（Ｌｌ）、　−　（ｔ，ｚ）ｂ−と結合するのが好ま
しい例である。

Ｚで表わされる基はさらに好ましくは下記一般式（Ｘｌ
ｌ）　、（ＸＩ［［）または（ＸＶ）　テ表わされる基
である。

一般式（Ｘ　ｎ　） 一般式（ＸＩ［［） 一般式（ＸＩＶ） 式中＊印はＡ−（Ｌ、）、　−（Ｌ、）、−と結合する
位置を表わし、Ｒｆｆｌは炭素数１〜８好ましくは１〜
５の２価の脂肪族基を表わし、Ｒ３□はＲＨと同じ意味
の基、炭素６〜１ｏの２価の芳香族基または３員ないし
８員環、好ましくは５員もしくは６員環の２価の複素環
基を表わし、 Ｘ、は−０−１−Ｓ−１−ＣＯＯ−１−ＳＯ，−１し、
Ｘ２は炭素数６〜１０の芳香族基を表わし、Ｘ３はＳと
結合する少なくとも１個の炭素原子を環内に有する３員
ないし８員環の、好ましくは５員または６員環の複素環
基を表わし、Ｙｌはカルボキシル基もしくはその塩、ス
ルホ基もしくはその塩、ヒドロキシル基、ホスホン酸基
もしくはその塩、アミノ基（炭素数１〜４の脂肪族基で
置換されてもよい）、−Ｎｌ（Ｓｏ□−Ｒ３５もしくは
３０２Ｎ　ＨＲ３Ｓ基を表わしくここで塩とはナトリウ
ム塩、カリウム塩もしくはアンモニウム塩などを意味す
る）、Ｙ２はＹ、で説明したのと同じ意味の基もしくは
水素原子を表わし、ｒは０または１を表わし、ｌは０な
いし４の整数を表わし、ｍは工ないし４の整数を表わし
Ｕは０ないし４の整数を表わす。但し、ｍ個のＹ、は 能な位置において結合し、ｍが複数のときｍ個のＹ、は
同じものまたは異なるものを表わし、ｌがまたは異なる
ものを表わす。ここでＲ３３、Ｒ３４およびＲ３Ｓは各
々水素原子または炭素数１〜８、好ましくは１〜５の脂
肪族基を表わす。Ｒ３１ないしＲ３Ｓが脂肪族基を表わ
すとき鎖状もしくは環状、直鎖もしくは分岐、飽和もし
くは不飽和、置換もしくは無置換のいずれであってもよ
い。無置換が好ましいが、置換基としては例えばハロゲ
ン原子、アルコキシ基（例えばメトキシ、エトキシ）、
アルキルチオ基（例えばメチルチオ、エチルチオ）が挙
げられる。

Ｘ２で表わされる芳香族基およびＲ３□が芳香族基を表
わすときの芳香族基は置換基を有してもよい。例えば、
前記脂肪族基置換基として列挙したものが挙げられる。

Ｘ３で表わされる複素環基およびＲ２が複素環基を表わ
すときの複素環基はへテロ原子として酸素原子、イオウ
原子もしくは窒素原子を有する飽和もしくは不飽和、置
換もしくは無置換の複素環基である。例えばピリジン環
、イミダゾール環、ピペリジン環、オキシラン環、スル
ホラン環、イミダゾリジン環、チアゼピン環またはピラ
ゾール環などが挙げられる。置換基としては前記脂肪族
基置換基として列挙したものなどが挙げられる。

一般式（ＸＩ［）で表わされる基の具体例としては例え
ば以下のものが挙げられる。

−３ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｈ，−３ＣＨ２ＣＯ□Ｈ。

５ＣＨｔＣＨｚＮＨｚ　、　　　ＳＣＨｇＣＨＣＯｚＨ
。

Ｈ２ −３（ＣＨり２ＣＣＨ２０Ｈ，−３ＣＨ，ＣＨ２ＮＨＣ
ＯＣＨ３゜一３ＣＨＣＯ２Ｈ。

ＣＨ。

一３ＣＨＩＣＯＮＨＣＨ２ＣＯＺＨ。

Ｓ　ＣＨｚ　ＣＨ２０ＣＨｚ　ＣＯｚ　Ｈ。

Ｓ　ＣＨｚ　ＣＨ２０ＣＨｚ　ＣＨｚ　ＯＣＨｚ　ＣＨ
２０Ｈ。

Ｓ　Ｇ　Ｈｚ　Ｇ　Ｈｚ　Ｎ　（ＣＨｚ　ＣＯｚ　Ｈ）
　ｚ−３ＣＨＩＣＨ，５ＣＨ２ＣＯ□Ｈ。

−３ＣＨ，ＣＨ□ＣＨ，ＣＯ□Ｈ。

〇 −ｉ式（ＸＩＩ［）で表わされる基の具体例としては例
えば以下のものが挙げられる。

／ ＣＯ□Ｉ］ 一般式（ＸＩＶ）で表わされる基の具体例としては例え
ば以下のものが挙げられる。

ＣＨｚＣＨｔＣＯ□Ｈ。

本発明の一般式（１′）で表わされる化合物は、ビス体
、テロマーあるいはポリマーである場合も含まれる。例
えばポリマーの場合下記一般式（ＸＶ）で表わされる単
量体より誘導され、一般式（ＸＶＩ）で表わされる繰り
返し単位を有する重合体、あるいは、芳香族第１級アミ
ン現像主薬の酸化体とカップリングする能力をもたない
少なくとも１個のエチレン基を含有する非発色性単量体
の１種以上との共重合体である。ここで、一般式（ＸＶ
）で表わされる単量体は、２種以上が同時に重合されて
いてもよい。

一般式（ＸＶ） ＣＨ２−Ｃ＋ＡＩｚｈ−＋ＡＩ、、＋−ｒ−ｆＡ１．ト
「ＱＱ一般式（ＸＶＩ） 式中Ｒは水素原子、炭素数１〜４個の低級アルキル基、
または塩素原子を表わし、Ａ１．は−ＣＯＮＨ−１−Ｎ
ＨＣＯＮＨ−１−ＮＨＣＯＯ−１−ＣＯＯ−１−８Ｏ□
−１−ＣＯ−１−ＮＨＣＯ−１−３Ｏ□ＮＨ−１−ＮＨ
３Ｏ□−３−ＯＣＯ−１−ＯＣＯＮＨ−１−ＮＨ−又は
−〇−を表わし、Ａ１□は−ＣＯＮＨ−又は−ＣＯＯ−
を表わし、Ａ、。

は炭素数１〜１０個の無置換もしくは置換アルキレン基
、アラルキレン基または無置換もしくは置換アリーレン
基を表わし、アルキレン基は直鎖でも分岐類でもよい。

（アルキレン基としては例えばメチレン、メチルメチレ
ン、ジメチルメチレン、ジメチレン、トリメチレン、テ
トラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、デシ
ルメチレン、アラルキレン基としては例えばベンジリデ
ン、アリーレン基としては例えばフェニレン、ナフチレ
ンなど）。

ＱＱは、一般式（ビ）で表わされる化合物残基を表わし
、これらについて既に説明した置換基のＺで表わされる
基を除くいずれの部位で結合していてもよい。

ｉ、ｊ、およびｋは、０またはｌを表わすが、ｉ、ｊ、
およびｋが同時に０であることはない。

ここでＡ１３で表わされるアルキレン基、アラルキレン
基またはアリーレン基の置換基としてはアリール基（例
えばフェニル）、ニトロ基、水酸基、シアノ基、スルホ
基、アルコキシ基（例えばメトキシ）、アリールオキシ
基（例えばフェノキシ）、アシルオキシ基（例えばアセ
トキシ）、アシルアミノ基（例えばアセチルアミノ）、
スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミド）、ス
ルファモイル基（例えばメチルスルファモイル）、ハロ
ゲン原子（例えばフッ素、塩素、臭素）、カルボキシ基
、カルバモイル基（例えばメチルカルバモイル）、アル
コキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル）、ス
ルホニル基（例えばメチルスルホニル）が挙げられる。

この置換基が２つ以上あるときは同じでも異なってもよ
い。

次に、芳香族第一級アミン現像薬の酸化生成物とカップ
リングしない非発色性エチレン様単量体としては、アク
リル酸、α−クロロアクリル酸、α−アルキルアクリル
酸およびこれらのアクリル酸類から誘導されるエステル
もしくはアミド、メチレンビスアクリルアミド、ビニル
エステル、アクリロニトリル、芳香族ビニル化合物、マ
レイン酸誘導体、ビニルピリジン類等がある。ここで使
用する非発色性エチレン様不飽和単量体は、２種以上を
同時に使用することもできる。

一般式（ビ）においてＡ、Ｌ、、Ｌ２およびＺで表わさ
れる基の任意の２つが一般式（ｌ′）で表わされる結合
手の他に結合手のある場合も本発明は包含する。この第
２の結合手は現像時に切断されなくても本発明の効果が
得られる。このような結合手の例は例えば以下のもので
ある。

Ａ　　Ｌｔ　　　（Ｌｚ）ｂ　　Ｚ ＼＼−−ノ／ Ａ　　Ｌｔ　　Ｌｚ　　Ｚ ＼、−７７ 上記のなかで特に好ましい例としては下記一般式（Ｘ■
）で表わされるものである。

一般式（Ｘ■） （Ｌｔ）、　−Ｚ 式中、ｔ、、　、　　ｂ、　　Ｚ、　　ＲｓｅおよびＲ
５９は前に説明したのと同じ意味を表わし、ｈおよびＶ
は各々０または１を表わし、Ａ　１４は５員環ないし８
員環を形成する２価の有機残基を表わす。

Ａ１４として例えば−０−ＣＨ，−ＣＨ，、。

−３−ＣＨ，、基などが挙げられる。

次に本発明に用いられる漂白促進剤を放出する化合物の
具体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。

ＣＩ！。

（Ｂ−３） ｌ 　Ｈｚ （Ｂ−５） ＣＢ−８） ■ Ｈ （Ｂ−１１） （Ｂ−１２） ＣＨ３ （Ｂ−１３） （Ｂ−１４） ＣＨ，ＣＨＣＯ，Ｈ ＮＨ。

（Ｂ−１５） （Ｂ−１６） （Ｂ−１８） Ｎｌｌ）０２ＬｉＩ　６１ｈｆｆ （Ｂ−１９） （Ｂ−２０） （Ｂ−２１） （ｔ）Ｃｓｌｌ＋＋　　　　　　　　　　　　　　　　
Ｕ（Ｂ−２３） （Ｂ−２４） （Ｂ−２５） （Ｂ−２６） （Ｂ−２７） （Ｂ−２８） ｓ　−ＣＩ−１ｚｃＨｔｃＯＯｃＨｔｃＨｚＯＨ（Ｂ−
２９） （Ｂ−３０） ＞　シｎ　ｘ　シＬＪ　ｚ　ｎ （Ｂ−３２） （Ｂ−３３） ＣＨ，ＣＨ，ＣＨ，ＣＯ，Ｈ （Ｂ−３４） （Ｂ−３５） （ｔ）Ｃｓｌｌ＋＋ （Ｂ−３７） （Ｂ−３８） し！ （Ｂ−３９） （Ｂ−４０） Ｈ ｃｏｘｃｏｚ。

（Ｂ−４１） （Ｂ−４２） （Ｂ−４３） （Ｂ−４４） ＣＢ−４５） Ｈ （Ｂ−４６） （Ｂ−４８） （Ｂ−４９） その他、リサーチ、ディスクロージャー１　ｔｅｎＮα
２４２４１号、同１１４４９号、特開昭６１−２０１２
４７号公報、特願昭６１−２５２８４７号、同６１−２
６８８７０号、同６１−２６８８７１号に記載された化
合物も同様に用いられる。

また、本発明に用いられる漂白促進剤放出化合物は、上
記の特許明細書の記載に基づいて容易に合成することが
できる。

本発明にかかわる漂白促進剤放出化合物の感光材料への
添加量は、感光材料１ｒｒｒ当りＩ　Ｘ　１０−’モル
からＩ　Ｘ　１０−’モルが好ましく、特にｌＸｌ０−
’モルから５ｘｉｏ−２モルが好ましい。本発明にかか
わる漂白促進剤放出化合物は、感光材料のすべての層に
添加することができるが、感光性乳剤層に添加すること
が好ましく、更にはより多くの感光性乳剤層に添加する
と、効果が著しくなる。

（以下余白） 本発明の感光材料は、支持体上に少なくとも青怒色性層
、緑感色性層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少な
くとも１層が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳剤
層および非感光性層の層数および層順に特に制限はない
。典型的な例としては、支持体上に、実質的に感色性は
同じであるが感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層
から成る感光性層を少なくとも１つ有するハロゲン化銀
写真感光材料であり、該感光性層は青色光、緑色光、お
よび赤色光の何れかに感色性を有する単位感光性層であ
り、多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料においては、
一般に単位感光性層の配列が、支持体側から順に赤感色
性層、緑感色性層、青感色性の順に設置される。しかし
、目的に応じて上記設置順が逆であっても、また同一感
色性層中に異なる感光性層が狭まれたような設置順をも
とりえる。

上記、ハロゲン化銀感光性層の間および最上層、最下層
には各種の中間層等の非感光性層を設けてもよい。

該中間層には、特開昭６１−４３７４８号、同５９−１
１３４３８号、同５９−１１３４４０号、同６１−２０
０３７号、同６１−２００３８号明細書に記載されるよ
うなカプラー、ＤＩＲ化合物等が含まれていてもよく、
通常用いられるように混色防止剤を含んでいてもよい。

各単位感光性層を構成する複数のハロゲン化銀乳剤層は
、西独特許第１．１２１，４７０号あるいは英国特許第
９２３，０４５号に記載されるように高感度乳剤層、低
感度乳剤層の２層構成を好ましく用いることができる。

通常は、支持体に向かって順次感光度が低くなる様に配
列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間には非
感光性層が設けられていてもよい。また、特開昭５７−
１１２７５１号、同６２−２００３５０号、同６２−２
０６５４１号、６２−２０６５４３号等に記載されてい
るように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体に
近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。

具体例として支持体から最も遠い側から、低感度青感光
性層（ＢＬ）　／高感度青感光性層（Ｂｌｌ）　／高感
度緑感光性層（ＧＨ）　／低感度緑感光性Ｊｌ！ｉ　（
ＧＬ）／高感度赤感光性層（ＲＨ）　／低感度赤感光性
層（ＲＬ）の順、またはＢ）Ｉ／ＢＬ／ＧＬ／ＧＨ／Ｒ
１１／ＲＬの順、またはＢ１１／ＢＬ／Ｇｌｌ／ＧＬ／
ＩＩＬ／Ｒ１＋の順等に設置することができる。

また特公昭５５−３４９３２号公報に記載されているよ
うに、支持体から最も遠い側から青感光性層／Ｇｌｌ／
Ｒ１１／ＧＬ／ＲＬの順に配列することもできる。また
特開昭５６−２５７３８号、同６２−６３９３６号明細
書に記載されているように、支持体から最も遠い側から
青感光性層／ＧＬ／ＲＬ／Ｇｌｌ／Ｒ１＋の順に配列す
ることもできる。

また特公昭４９−１５４９５号公報に記載されているよ
うに上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中層
をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層を
中層よりも更に感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を配置
し、支持体に向かって感光度が順次低められた感光度の
異なる３層から構成される配列が挙げられる。このよう
な感光度の異なる３Ｎから構成される場合でも、特開昭
５９−２０２４６４号明細書に記載されているように、
同一感色性層中において支持体より離れた側から中感度
乳剤層／高感度乳剤層／低感度乳剤層の順に配置されて
もよい。

上記のように、それぞれの感光材料の目的に応じて種々
の層構成・配列を選択することができる。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭
化銀である。特に好ましいのは約２モル％から約２５モ
ル％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭
化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。

ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）、Ｎｏ、　１７６
４３（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、゛°１．乳
剤製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　
ａｎｄ　ｔｙｐｅｓ）　”　、および同Ｎα１Ｂ７１６
　（１９７９年１１月）、６４８頁グラフキデ著「写真
の物理と化学」、ボールモンテル社刊（Ｐ、Ｇｌａｆｋ
ｉｄｅｓ、　Ｃｈｅｍｉｃ　ｅｔ　ＰｈｉｓｉｑｕｅＰ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ、　Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅ
ｌ、　１９６７）、ダフィン著「写真乳剤化学」、フォ
ーカルプレス社刊（Ｇ、Ｆ、　Ｄｕｆｆｉｎ、　Ｐｈｏ
ｔｏｇｒａｐｈｔｃ　Ｅ＋ｗｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅｍｉ
ｓｔｒｙ（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ、１９６６））、ゼ
リクマンら著Ｆ写真乳剤の製造と塗布」、フォーカルプ
レス社刊（Ｖ、Ｌ。

Ｚｅｌｉｋｍａｎ　ｅｔ　ａｌ、　Ｍａｋｉｎｇ　ａｎ
ｄ　ＣｏａｔｉｎｇＰｈｏｔｏｇｒａｐｔ＋４ｃ　Ｅｍ
ｕｌｓｉｏｎ＋　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ＋　１９６４
）などに記載された方法を用いて調製することができる
。

米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５，３９
４号および英国特許第１，４１３，７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガツト著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｇｕｔｏｆｆ、　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉ
ｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　）　、第
１４巻２４８〜２５７頁（１９７０年）；米国特許第４
．４３４，２２６号、同４，４１４．３１０号、同４，
４３３．０４８号、同４，４３９，５２０号および英国
特許第２．１１２．１５７号などに記載の方法により簡
単に調製することができる。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン恨、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージ＋　−Ｎｏ
、　１７６４３および同Ｎｏ、１８７１６に記載されて
おり、その該当箇所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。

添加［ＲＤ１７６４３　　ＲＤ１８７１６１　化学増感
剤　　　２３頁　　　６４８頁右欄２　感度上昇剤　　
　　　　　　同　上３　分光増感剤、　　２３〜２４頁
　６４８頁右欄〜強色増惑剤　　　　　　　　６４９頁
右欄４　増白剤　　　　２４頁 ５　かふり防止剤　　２４〜２５頁　６４９頁右欄〜お
よび安定剤 ６　光吸収剤、　　　２５〜２６頁　６４９頁右欄〜フ
ィルター染料、　　　　　６５０頁左欄紫外線吸収剤 ７　スティン防止剤　２５頁右欄６５０頁左〜右欄８　
色素画像安定剤　２５頁 ９　硬膜剤　　　　　２６頁　　　６５１頁左欄ｌＯバ
インダー　　　２６頁　　　同　上１１　　可塑剤、潤
滑剤　２７頁　　　６５０頁右欄１２　　塗布助剤、　
　　２６〜２７頁　同　上表面活性剤 １３　　スタチック　　　２７頁　　　同　上貼止剤 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許４，４１１．９８７号や同第４
，４３５．５０３号に記載されたホルムアルデヒドと反
応して、固定化できる化合物を感光材料に添加すること
が好ましい。

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー（
ＲＤ）Ｎα１７６４３、■−Ｃ−Ｇに記載された特許に
記載されている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許第３．９３
３，５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４，３
２６，０２４号、同第４．４０１，７５２号、特公昭５
８−１０７３９号、英国特許第１．４２５．０２０号、
同第１．４７６．７６０号、米国特許第３．９７３．９
６８号、同第４，３１４，０２３号、同第４．５１１，
６４９号、欧州特許第２４９．４７３八号、等に記載の
ものが好ましい。

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第４．３１
０，６１９号、同第４，３５１，８９７号、欧州特許第
７３．６３６号、米国特許第３，０６１，４３２号、同
第３゜７２５、０６４号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮｏ、２４２２　（１９８４年６月）、特開昭６０−
３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、　
２４２３０　（１９８４年６月）、特開昭６０−４３６
５９号、同６１−７２２３８号、同６０−３５７３０号
、同５５−１１８０３４号、同６０−１８５９５１号、
米国特許第４゜５００、６３０号、同第４，５４０，６
５４号、同第４，５５６，６３０号等に記載のものが特
に好ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許第４，０５２、２１２
号、同第４，１４６．３９６号、同第４．２２８，２３
３号、同第４，２９６，２００号、同第２．３６９，９
２９号、同第２，８０１．１７１号、同第２．７７２．
１６２号、同第２，８９５，８２６号、同第３，７７２
，００２号、同第３，７５８，３０８号、同第４，３３
４．０１１号、同第４，３２７，１７３号、西独特許公
開筒３゜３２９．７２９号、欧州特許第１２１．３６５
八号、同第２４９゜４５３＾号、米国特許第３，４４６
．６２２号、同第４．３３３．９９９号、同第４，４５
１．５５９号、同第４．４２７，７６７号、同第４，６
９０．８８９号、同第４，２５４．２１２号、同第４，
２９６゜１９９号、特開昭６１−４２６５８号等に記載
のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ。

１７６４３の■−Ｇ項、米国特許第４．１６３，６７０
号、特公昭５７−３９４１３号、米国特許第４，００４
，９２９号、同第４．１３８，２５８号、英国特許第１
，１４６，３６８号に記載のものが好ましい。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第４，３６６．２３７号、英国特許第２．１２５
．５７０号、欧州特許第９６，５７０号、西独特許（公
開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第３．４５１，８２０号、同第４．０８０，２１１号
、同第４．３６７．２８２号、同第４．．１０９．３２
０号、同第４，５７６゜９１０号、英国特許２．１０２
．１７３号等に記載されている。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ　１７６４３
、■〜Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４
４号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４８
号、米国特許４，２４８，９６２号に記載されたものが
好ましい。

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許筒２，０９７，１４０号、
同第２，１３１，１８８号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第４．１３０，４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許第４，２８３，４７２号、同
第４，３３８，３９３号、同第４．３１０□６１８号等
に記載の多光量カプラー、特開昭６０−１８５９５０号
、特開昭６２−２４２５２等に記載のＤＩＲレドックス
化合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出カプラー、Ｄ
ＩＲカプラー放出レドックス化合物もしくはＤＩＲレド
ックス放出レドックス化合物、欧州特許第１７３゜３０
２Ａ号に記載の離脱後腹色する色素を放出するカプラー
、米国特許第４，５５３．４７７号等に記載のリガンド
放出カプラー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第２．３２２．０２７号などに記載されている。

水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５°Ｃ
以上の間沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エス
テルＲ（ジブチルフタレート、ジシクロへキシルフタレ
ート、ジー２−エチルへキシルフタレート、デシルツク
レート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）フタ
レート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）イソ
フタレート、ビス（１，ｌ−ジエチルプロピル）フタレ
ートなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（ト
リフエルホスフェート、トリクレジルホスフェート、２
−エチルヘキシルジフェニルホスフェート、トリシクロ
へキシルホスフェート、トリー２−エチルへキシルホス
フェート、トリドデシルホスフェート、トリブトキシエ
チルホスフェート、トリクロロプロピルホスフェート、
ジー２−エチルへキシルフェニルホスホネートなど）、
安息香酸エステル類（２−エチルへキシルベンゾエート
、ドデシルベンゾエート、２−エチルへキシル−ｐ−ヒ
ドロキシベンゾエートなど）、アミド類（Ｎ、Ｎ−ジエ
チルドデカンアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリルアミド
、Ｎ−テトラデシルピロリドンなと）、アルコール類ま
たはフェノール類（イソステアリルアルコール、２．４
−ジーｔｅｒ　ｔ−アミルフェノールなど）、脂肪族カ
ルボン酸エステル類（ビス（２〜エチルヘキシル）セバ
ケート、ジオクチルアゼレート、グリセロールトリブチ
レート、イソステアリルラクテート、トリオクチルシト
レートなど）、アニリン誘導体（Ｎ、Ｎ−ジブチル−２
−ブトキシ−５−ｔｅｒ　ｔ−オクチルアニリンなど）
、炭化水！１（パラフィン、ドデシルベンゼン、ジイソ
プロピルナフタレンなど）などが挙げられる。また補助
溶剤としては、沸点が約３０°Ｃ以上、好ましくは５０
°Ｃ以上約１６０“Ｃ以下の有機溶剤などが使用でき、
典型例としては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸
エチル、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２−
エトキシエチルアセテート、ジメチルホルムアミドなど
が挙げられる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第４，１９９，３６３号、西独
特許出願（ＯＬＳ）第２．５４１，２７４号および同第
２゜５４１．２３０号などに記載されている。

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーペ
ーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパー
などを代表例として挙げることができる。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、　Ｎｏ、　１７６４３の２８頁、および同Ｎｏ、　
１８７１６の６４７頁右欄から６４８頁左欄に記載され
ている。

本発明に従ったカラー写真窓光材料は、前述のＲＤ、　
Ｎ（Ｌ　１７６４３の２８〜２９頁、および同Ｎｏ、　
１８７１６の６１５左欄〜右欄に記載された通常の方法
によって現像処理することができる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎジエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−
β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−アミ
ノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−β−
メトキシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩酸塩も
しくはｐ−トルエンスルホン酸塩などが挙げられる。こ
れらの化合物は目的に応じ２種以上併用することもでき
る。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐｌ＋緩衝剤、臭化物塩、沃化物塩
、ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくは
メルカプト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止
剤などを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒ
ドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫
酸塩ヒドラジン類、フェニルセミカルバジド類、トリエ
タノールアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチレ
ンジアミン（１，４−ジアザビシクロ（２，２，２）オ
クタン）類の如き各種保恒剤、エチレングリコール、ジ
エチレングリコールのような有機溶剤、ベンジルアルコ
ール、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩、
アミン類のような現像促進剤、色素形成カプラー、競争
カプラー、ナトリウムボロンハイドライドのようなカブ
ラセ剤、１−フェニル−３−ピラゾリドンのような補助
現像主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミノ
ポリホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカルボ
ン酸に代表されるような各種キレート剤、例えば、エチ
レンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリ
アミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒドロ
キシエチルイミノジ酢酸、１−ヒドロキシエチリデン−
１，１−ジホスホン酸、ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−）リメ
チレンホスホン酸、エチレンジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ、Ｎ
−テトラメチレンホスホン酸、エチレングリコ−ル（０
−ヒドロキシフェニル酢酸）及びそれらの塩を代表例と
して上げることができる。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
などのジヒドロキシベンゼン類、１−フェニル−３−ピ
ラゾリドンなどの３−ビラプリトン類またはＮ−メチル
−ｐ−アミノフェノールなどのアミンフェノール類など
公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用い
ることができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液のｐ＋＋は９〜１２
であることが一般的である。またこれらの現像液の補充
量は、処理するカラー写真感光材料にもよるが、−ｇに
感光材料１平方メートル当たり３１以下であり、補充液
中の臭化物イオン濃度を低減させておくことにより５０
０　ｍｌ以下にすることもできる。補充量を低減する場
合には処理槽の空気との接触面積を小さくすることによ
って液の蒸発、空気酸化を防止することが好ましい。ま
た現像液中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いる
ことにより補充量を低減することもできる。

発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で設定される
が、高温高ｐｌ＋とし、かつ発色現像主薬を高濃度に使
用することにより、更に処理時間の短縮を図ることもで
きる。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。

漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいしく漂白
定着処理）、個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速
化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい。さらに二槽の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施でき
る。漂白剤としては、例えば鉄（■）、コバルｌ−（Ｉ
ＩＩ）、クロム（■）、銅（ＩＩ）などの多価金属の化
合物、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が用いられる
。

代表的漂白剤としてはフェリシアン化物；重クロム酸塩
；鉄（１１１１）もしくはコバルト（ＩＩ［）の有機ｔ
ｉＦＪＸｘ、例えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレ
ントリアミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、
メチルイミノニ酢酸、１．３−ジアミノプロパン四酢酸
、グリコールエーテルジアミン四酢酸、などのアミノポ
リカルボン酸類もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸な
どの錯塩；過硫酸塩；臭素酸塩；過マンガン酸塩：ニト
ロベンゼン類などを用いることができる。これらのうち
エチレンジアミン四酢酸鉄（Ｉ［Ｉ）錯塩を始めとする
アミノポリカルボン酸鉄（ＩＩＩ）錯塩及び過硫酸塩は
迅速処理と環境汚染防止の観点から好ましい。さらにア
ミノポリカルボン酸鉄（Ｉ［ｒ）錯塩は漂白液において
も、漂白定着液においても特に有用である。これらのア
ミノポリカルボン酸鉄（ＩＩ［）錯塩を用いた漂白液又
は漂白定着液のｐＨは通常５．５〜８であるが、処理の
迅速化のために、さらに低いｐＨで処理することもでき
る。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。

有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許筒３，８９３，８５８号、西独特許筒１
，２９０，８１２号、同２，０５９，９８８号、特開昭
５３−３２７３６号、同５３−５７８３１号、同５３−
３７４１８号、同５３−７２６２３号、同５３−９５６
３０号、同５３−９５６３１号、同５３−１０４２３２
号、同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６２３号
、同５３−２８４２６号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮｏ、１７１２９号（１９７８年７月）などに記載の
メルカプト基またはジスルフィド基を有する化合物：特
開昭５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導体
；特公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２号
、同５３−３２７３５号、米国特許第３，７０６，５６
１号に記載のチオ尿素誘導体；西独特許筒１，１２７，
７１５号、特開昭５８−１６，２３５号に記載の沃化物
塩；西独特許筒９６６．４１０号、同２，７４８，４３
０号に記載のポリオキシエチレン化合物類；特公昭４５
−８８３６号記載のポリアミン化合物；その他特開昭４
９−４２．４３４号、同４９−５９．６４４号、同５３
−９４，９２７号、同５４−３５．７２７号、同５５−
２６，５０６号、同５８−１６３．９４０号記載の化合
物；臭化物イオン等が使用できる。なかでもメルカプト
基またはジスルフィド基を有する化合物が促進効果が大
きい観点で好ましく、特に米国特許第３，８９３，８５
８号、西特許第１゜２９０．８１２号、特開昭５３−９
５，６３０号に記載の化合物が好ましい。更に、米国特
許第４．５５２，８３４号に記載の化合物も好ましい。

これらの漂白促進剤は感材中に添加してもよい。撮影用
のカラー感光材料を漂白定着するときにこれらの漂白促
進剤は特に有効である。

定着剤としては千オ硫酸塩、チオシアン酸塩、千オニー
チル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあげる
ことができるが、千オ硫酸塩の使用が一般的であり、特
にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂白
定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あるい
はカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが＝ａ的である。

水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊｏ
ｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　Ｍ
ｏｔｉｏｎ　Ｐｉｃｔｕｒｅ　ａｎｄＴｅｌｅｖｉｓｉ
ｏｎ　ＩＥｎｇｉｎｅｅｒｓ第６４巻、Ｐ、　２４８〜
２５３（１’９５５年５月号）に記載の方法で、求める
こ゛とができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる。本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題が解決策として、
特開昭６２−２８８，８３８号に記載のカルシウムイオ
ン、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効
に用いることができる。また、特開昭５７−８．５４２
号に記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール
類、塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌
剤、その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴
剤の化学」、衛生技術会編「微生物の滅菌、殺菌、防黴
技術」、日本防菌防黴学会編「防菌防黴剤事典」に記載
の殺菌剤を用いることもできる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のｐｌ＋は、４
〜９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗
時間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、
一般には、１５〜４５°Ｃで２０秒〜１０分、好ましく
は２５〜４０°Ｃで３０秒〜５分の範囲が選択される。

更に、本発明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安定
液によって処理することもできる。

このような安定化処理においては、特開昭５７−８５４
３号、同５８−１４８３４号、同６０−２２０３４５号
に記載の公知の方法はすべて用いることができる。

又、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合も
あり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴と
して使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有する安
定浴を挙げることができる。

この安定浴にも各種牛レート剤や防黴剤を加えることも
できる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等信の工程において再利用することもでき
る。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い。内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい。例えば米国特許第３．３４２．５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第３，３４２，
５９９号、リサーチ・ディスクロージャー１４，８５０
号及び同１５．１５９号記載のシッフ塩基型化合物、同
１３，９２４号記載のアルドール化合物、米国特許第３
．７１９．４９２号記載の金属塩錯体、特開昭５３−１
３５６２８号記載のウレタン系化合物を挙げることがで
きる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、発色現像を促進する目的で、各種の１−フェニル−３
−ピラゾリドン類を内蔵しても良い。

典型的な化合物は特開昭５６−６４３３９号、同５７−
１４４５４７号、および同５Ｂ−１１５４３８号等記載
されている。

本発明における各種処理液は１０゛Ｃ〜５０°Ｃにおい
て使用される。通常は３３°Ｃ〜３８°Ｃの温度が標準
的であるが、より高温にして処理を促進し処理時間を短
縮したり、逆により低温にして画質の向上や処理液の安
定性の改良を達成することができる。

また、感光材料の節銀のため西独特許第２．２２６．７
７０号または米国特許第３，６７４，４９９号に記載の
コバルト補力もしくは過酸化水素補力を用いた処理を行
ってもよい。

また、本発明のハロゲン化銀感光材料は米国特許第４，
５００，６２６号、特開昭６０−１３３４４９号、同５
９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号、欧州特
許２１０，６６０八２号などに記載されている熱現像感
光材料にも適用できる。

（以下余白） 実施例 下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層よりなる多層カラー怒光材
料である試料１０１を作製した。

（感光層の組成） 塗布量はハロゲン化銀およびコロイド恨については銀の
ｇ／ｒｒＴ単位で表した量を、またカプラー、添加剤お
よびゼラチンについてはｇ／ｎｉ単位で表した量を、ま
た増感色素については同一層内のハロゲン化銀１モルあ
たりのモル数で示した。

第１層（ハレーション防止Ｎ）　　膜厚１．５μｍ黒色
コロイド銀　　　　　　　　　　　　０．２ゼラチン　
　　　　　　　　　　　　１．３ＥｘＭ−９０，０６ ＵＶ−１０，０３ Ｕ　Ｖ　−２０，０６ Ｕ　Ｖ　−３０，０６ Ｓｏｌｖ−１０，１５ Ｓ　ｏ　ｌ　ｖ−２０，１５ Ｓ　ｏ　１　ｖ−３０，０５ 第２層（中間層）　　　　　　　　膜厚１．０８ｍゼラ
チン　　　　　　　　　　　　　１．０ＵＶ−１０，０
３ Ｅｘ　Ｃ−４０，０２ Ｅ　ｘ　Ｆ　−１０，００４ Ｓｏｌｖ−１０，ｌ ５ｏｌｖ−２０，１ 第３層（低感度赤感乳剤層）　　　膜厚１．４μｍ沃臭
化銀乳剤　　　　　　塗布銀■１．２（八ｇ１４モル％
、均−八ｇ［型、球相当径０．５μｍ、球相当径の変動
係数２０％、板状粒子、直径／厚み３．０） 沃臭化銀乳剤　　　　　　塗布銀量　０．６（八ｇ１３
モル％、均−Ａｇｌ型、球相当径０．３μｍ、球相当径
の変動係数１５％、球形粒子、直径／厚み１．０） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．ＯＥ　ｘ　Ｓ
　−１４Ｘ１０−’ ＥｘＳ−２５Ｘ１０−’ ＥｘＣ−１０，０５ Ｅ　ｘ　Ｃ−２０，５０ Ｅ　ｘ　Ｃ−３０，０３ ＥｘＣ−４０，１２ Ｅ　ｘ　Ｃ−５０，０１ Ｅ　ｘ　Ｃ−８０，０３ 第４層、（高感度赤感乳剤層）　　　膜厚１．１μｍ沃
臭化銀乳剤　　　　　　塗布銀量　０．７（Ａｇｌ　６
モル％、コアシェル比ｔｉｔの内部高ＡｇＩ型、球相当
径０．７μｍ、球相当径の変動係数１５％、板状粒子、
直径／厚み比５．０）ゼラチン　　　　　　　　　　　
　　１．ＯＥ　ｘ　Ｓ　−１３Ｘ１０−’ Ｅ　ｘ　Ｓ　−２２，３Ｘ１０−’ ＥｘＣ−６０，１６ ＥｘＣ−４０，０５ Ｓｏｌｖ−１０，０５ Ｓ　ｏ　Ｉ　ｖ−３０，０５ 第５層（中間層）　　　　　　　　膜厚０．８μｍゼラ
チン　　　　　　　　　　　　　０・９Ｃｐｄ−７０，
２ Ｓｏｌｖ−１０，０５ 第６層（低感度赤感乳剤層）　　　膜厚１．５μｍ沃臭
化銀乳剤　　　　　　塗布銀量　０．３５（Ａｇｌ　４
モル％、コアシェル比１：１の表面高Ａｇｌ型、球相当
径０．５μｍ、球相当径の変動係数１５％、板状粒子、
直径／厚み比４．０）沃臭化銀乳剤　　　　　　塗布銀
量　０．２０（八ｇｒ　３モル％、均−Ａｇｌ型、球相
当径０．３μｍ、球相当径の変動係数２５％、球形粒子
、直径／厚み比１．０） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．０ＥｘＳ−３
５Ｘ１０−’ ＥｘＳ−４３Ｘ１０−’ ＥχＳ−５１Ｘ１０−’ ＥｘＭ−８０，４ ＥｘＭ−９０，０７ Ｅ　ｘ　Ｍ−１００，０２ Ｅ　ｘ　Ｙ−１１０，０３ Ｓｏｌｖ−１０，３ Ｓ　ｏ　Ｉ　ｖ−４０，０５ 第７７１（高感度緑感乳剤層）　　　膜厚０．８μｍ沃
臭化銀乳剤　　　　　　塗布銀量　０．８（Ａｇｌ　４
モル％、コアシェル比１：３の内部筒Ａｇｌ型、球相当
径０．７μｍ、球相当径の変動係数２０％、板状粒子、
直径／厚み比５．０）ゼラチン　　　　　　　　　　　
　　０．５ＥｘＳ−３５Ｘ１０−’ ＥｘＳ−４３Ｘ１０−’ ＥｘＳ−５１ＸＩＯ−’ ＥｘＭ−８０，１５ ＥｘＭ−９０，０２ Ｅ　ｘ　Ｙ　−１１０，０１ Ｅ　ｘ　Ｃ−２０，０３ ＥｘＭ−１４０，０４ Ｓｏｌｖ−１０，２ Ｓ　ｏ　１　ｖ−４０，０１ 第８１（中間層）　　　　　　　　膜厚０．５μｍゼラ
チン　　　　　　　　　　　　　０．５Ｃｐｄ−１０，
０５ Ｓｏｌｖ−１０，０２ 第９層（赤感層に対する重層効果のドナーＮ）膜厚０．
８μｍ 沃臭化銀乳剤　　　　　　塗布銀量　０．３５（Ａｇｌ
　２モル％、コアシェル比２：１の内部高Ａｇｌ型、球
相当径１．０μｍ、球相当径の変動係数１５％、板状粒
子、直径／厚み比６．０）沃臭化銀乳剤　　　　　　塗
布銀量　０．２０（Ａｇｌ　２モル％、コアシェル比１
：ｌの内部高Ａｇｌ型、球相当径０．４μｍ、球相当径
の変動係数２０％、板状粒子、直径／厚み比６．０）ゼ
ラチン　　　　　　　　　　　　　０・５ＥｘＳ−３８
Ｘ１０−’ Ｅ　ｘ　Ｙ　−１３０，１１ Ｅ　ｘ　Ｍ−１２０，０３ Ｅ　ｘ　Ｍ−１４０，１０ Ｓｏｌｖ−１、０，２０ 第１０層（イエローフィルター層）　膜厚０．７μｍ黄
色コロイド銀　　　　　　　　　　　　０．０５ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　０．５Ｃｐｄ−２０，１
３ Ｓｏｌｖ−１０，１３ Ｃｐｄ−１０，１０ 第１１層（低感度青感乳剤層）　　　膜厚２．１μｍ沃
臭化銀乳剤　　　　　　塗布銀量　０．３（八ｇ１４．
５モル％、均−へｇＩ型、球相当径０．７μｍ、球相当
径の変動係数１５％、板状粒子、直径／厚み比７．０） 沃臭化銀乳剤　　　　　　塗布銀量　０．１５（Ａｇｌ
　３モル％、均−Ａｇｌ型、球相当径０．３μｍ、球相
当径の変動係数２５％、板状粒子、直径／厚み比７．０
） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．２ＥｘＳ−６
２Ｘ１０−’ Ｅ　ｘ　Ｃ−１６０，０５ ＥｘＣ−２０，１０ ＥｘＣ−３０，０２ Ｅ　ｘ　Ｙ−１３０，０７ Ｅ　ｘ　Ｙ−１５１，０ ３ｏｌｖ−１０，２０ 第１２層（高感度青感乳剤層）　　　膜Ｉ￥０．５μｍ
沃臭化恨乳剤　　化銀　　塗布銀量　０．５（ＡｇＴ　
１０モル％、内部高Ａｇｌ型、球相当径１．０μｍ、球
相当径の変動係数２５％、多重双晶板状粒子、直径／厚
み比２，０） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．３ＥｘＳ−６
１ＸＩＯ−’ Ｅ　ｘ　Ｙ　−１５０，２０ Ｅ　ｘ　Ｙ−１３０，０１ Ｓｏｌｖ−１０，１０ 第１３層（第１保護層）　　　　　　膜厚０．４μｍゼ
ラチン　　　　　　　　　　　　　０．３ｔＪＶ−４０
，ｌ ＵＶ−５０，１５ Ｓｏｌｖ−１０，０１ Ｓ　ｏ　Ｉ　ｖ−２０，０１ 第１４層（第２保護層）　　　　　　膜厚０．６μｍ微
粒子臭化銀乳剤　　　　　　　　　０．５（Ａｇｌ　２
モル％、均−へｇｌ型、球相当径０．０７μｍ） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．４５ポリメチ
ルメタクリレ一ト粒子　　　０．２（直径１．５μｍ） Ｈ−１０，４ Ｃｐ　ｄ　−５０，５ Ｃｐｄ−６０，５ Ｃｐｄ−８０，２ 各層には上記の成分の他に乳剤の安定化剤Ｃｐｄ−３（
０，０４ｇ／ｒｒｒ）界面活性剤ｃｐ　ｄ−４（０，０
２ｇ／ｒｒｆ）を塗布助剤として添加した。

総乳剤膜厚は１３．７μｍであった。

５ｏｌｖ−１リン酸トリクレジル Ｓｏｌシー２フタル酸ジブチル Ｈ２ トシ＋１□しｌｌ２Ｕυ２Ｌ、１１３ Ｃ，ｔｌｌ、弱へｅ 処理工程上 発色現像３分１５秒　３８’Ｃ４５ｄ　　　　１０ｆｆ
ｉ漂　　白　　３０秒　３８°Ｃ２０ｍ１　　　　４ｆ
ｆｉ漂白定漂白骨３０秒　３８°Ｃ３０ｍ１　　　　８
Ｎ水洗（２）１分００秒　３５°Ｃ３０ｍ１　　　　４
１安　　定　　４０秒　３８°Ｃ２０ｍ１　　　　４１
乾　　燥１分１５秒　５５°Ｃ 本補充量は３５ｍｍ中１ｍ長さ当たり 次に、処理液の組成を記す。

（発色現像液） 母液ｊ）補充液ｊ） ジエチレントリアミン　　１．０　　１．１五酢酸 １−ヒドロキシエチリデン　３．０　　３．２−１．１
−ジホスホン酸 亜硫酸ナトリウム　　　　　４．０　　４．４炭酸カリ
ウム　　　　　　３０．０　　３７．０臭化カリウム　
　　　　　　１．４　　０．７ヨウ化カリウム　　　　
　　１．５■　−ヒドロキシルアミン　　　２．４　　
２．８硫酸塩 ４−〔Ｎ−エチル−Ｎ−β−４，５５，５ヒドロキシエ
チルアミノ〕 −２−メチルアニリン硫酸塩 水を加えて　　　　　　　１．Ｏ４０１，０ｆｆｉｐＨ
１０，０５１０，１０ （漂白液）母液、補充液共通（単位ｇ）エチレンジアミ
ン四酢酸第二鉄　１２０．０アンモニウムニ水塩 エチレンジアミン四酢酸　　　　　１０．〇二ナトリウ
ム塩 臭化アンモニウム　　　　　　　　１００．０硝酸アン
モニウム　　　　　　　　１０．０漂白促進剤　　　　
　　　　　　　ｏ、ｏｏｓモルアンモニウム水（２７％
）　　　　　　　１５．０蔵水を加えて　　　　　　　
　　　　１．０２ｐＨ６，３ （漂白定着剤）母液、補充液共通（単位ｇ）エチレンジ
アミン四酢酸第二鉄　　５０．０アンモニウムニ水塩 エチレンジアミン四酢酸　　　　　５．〇二ナトリウム
塩 亜流酸ナトリウム　　　　　　　　１２．０チオ硫酸ア
ンモニウム水溶液　　２４０．０＋＋ｆ（７０％） アンモニウム水（２７％）　　　　　　　６．０ｍｌ水
を加えて　　　　　　　　　　　１．０ＩｌｐＨ７，２ （水洗液）母液、補充液共通 水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンドハ
ース社製アンバーライトＩＲ−１２０Ｂ）と、ＯＨ型ア
ニオン交換樹脂（同アンバーライトＩＲ−４００）　ヲ
充填した混床式カラムに通水してカルシウム及びマグネ
シウムイオン濃度を３ｍｇ／ｌ以下に処理し、続いて二
塩化イソシアヌール酸ナトリウム２０■／！と硫酸ナト
リウム０．１５ｇ／ｊ！を添加した。

この液のｐＨは６．５−７．５の範囲にあった。

（安定液）母液、補充液共通（単位ｇ）ホルマリン（３
７％）　　　　　　　　　２．０ｄポリオキシエチレン
−ｐ−ｏ、　３ モノノニルフエニルエーテル （平均重合度１０） エチレンジアミン四酢酸　　　　　０．０５二ナトリウ
ム塩 水を加えて　　　　　　　　　　　１．０２ｐＨ５，０
−８，０ 発色現像２分３０秒　４０°Ｃ１０ｍ１　　　　８ｊ！
漂白定着２分００秒　４０°Ｃ２０ｍ１　　　　８１水
洗（２）　　　２０秒　３５°Ｃ１０ｍ１　　　　２１
安　　定　　２０秒　３５°Ｃ１０ｍ１　　　　２ｆ乾
　　燥　　５０秒　６５°Ｃ 本補充量は３５Ｍ巾１ｍ長さ当たり 次に、処理液の組成を記す。

（発色現像液） 母液ｊ）補充液ｊ） ジエチレントリアミン　　２．０　　２．２五酢酸 １−ヒドロキシエチリデン　３．０　　３．２−１．１
−ジホスホン酸 亜硫酸ナトリウム　　　　４．０　　５．５炭酸カリウ
ム　　　　　　３０．０　　４５．０臭化カリウム　　
　　　　　１．４− ヨウ化カリウム　　　　　　１．５ｍｇ　　−ヒドロキ
シルアミン　　　２．４　　３．０硫酸塩 ４−〔Ｎ−エチル−Ｎ−β−４，５７，５ヒドロキシエ
チルアミノ］ −２−メチルアニリン硫酸塩 水を加えて　　　　　　　１．０！！、１．０ｊ２ｐｌ
＋　　　　　　　　　　　　１０．０５　１０．２０（
漂白定着液）母液、補充液共通（単位ｇ）エチレンジア
ミン四酢酸第二銖　　９０．０アンモニウムニ水塩 エチレンジアミン四酢酸　　　　　５．〇二ナトリウム
塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　１２．０チオ硫酸ア
ンモニウム水溶液　　２６０，０ｍ１（７０％） 酢酸（９８％）　　　　　　　　　　　　５．０ｍｌ漂
白促進剤　　　　　　　　　　　０．０１モル水を加え
て　　　　　　　　　　　１．Ｏｉ！。

ｐＨ６，０ （水洗液）母液、補充液共通 水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンドハ
ース社製アンバーライトＩＲ−１２０Ｂ）と、ＯＨ型ア
ニオン交換樹脂（同アンバーライトＩＲ−４００）を充
填した混床式カラムに通水してカルシウム及びマグネシ
ウムイオン濃度を３　＋ｎｇ／　ｌ以下に処理し、続い
て二塩化イソシアヌール酸ナトリウム２０■／ｌと硫酸
ナトリウム０．１５ｇ／ｊ２を添加した。

このン夜のｐＨは６．５−７．５の範囲にあった。

（安定液）母液、補充液共通（単位ｇ）ホルマリン（３
７％）　　　　　　　　　２．０ｄポリオキシエチレン
−ｐ−０，３ モノノニルフエニルエーテル （平均重合度１０） エチレンジアミン四酢酸　　　　　０．０５二ナトリウ
ム塩 水を加えて　　　　　　　　　　　１．０１ｐＨ５，０
−８，０ 次に試料１０１において第３．４．６．７．１１１２層
のゼラチン塗布量を表１のように変更し、更に第４のカ
プラーを表１に示したカプラーに変更して試料１０２〜
１２０を作成した。

次に富士フィルム製スーパー＋１Ｒ−１００３５″／。

フィルムにて、標準的な被写体を撮影し、前記の処理工
程Ｉおよび■にてそれぞれ１０００ｍランニング処理を
した。

次に試料１０１〜１２０に対し、２０ＣＭＳの山元露光
を与え、前記ランニング処理後の処理液を用いた処理工
程Ｉ、Ｈに通した。

得られた現像済ストリップス１０１〜１２０の残留銀量
を蛍光Ｘ線にて測定した。結果を表１に示した。

残留ｉｌｌが３０■／ｒイ以下であると、実用上はほぼ
許容できるプリントが得られることがわかっている。

脱銀促進剤放出カプラーを用いるといずれの試料も脱銀
型が良化しているのは明らかであるが、本処理工程Ｌ　
ＩＩのように漂白能のある浴での時間を短縮化すると膜
厚が２１μｍ以上では、まだ許容内に入らず、膜厚が薄
くなった試料のみが、許容内であることがわかる。

比較カプラーＡ この効果はいままで予測しえなかったことであり、驚く
べき効果である。

特に処理工程Ｈの漂白定着工程が一浴である場合に効果
が顕著に現われている。

実施例２ 試料１０１−１０５において第６．７層のカプラーＥＸ
Ｍ−８のかわりに本発明の化合物Ｂ−３、Ｂ−２９にそ
れぞれ等モルおきかえ、試料２０１〜２０５．２０６〜
２１０を作製した。

実施例１で得た処理液に試料１０１〜１０５．２０１〜
２１０を実施例１と同様に通し、残留銀量を測定したと
ころ、実施例１と同様な効果が得られた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に少なくとも一層の高感度層、低感度層よりな
   るシアン発色カプラーを含む赤感光性ハロゲン化銀乳剤
   層、少なくとも一層の高感度層、低感度層よりなるマゼ
   ンタ発色カプラーを含む緑感光性ハロゲン化銀乳剤層、
   及び少なくとも一層の高感度層、低感度層よりなる黄色
   発色カプラーを含む青感光性ハロゲン化銀乳剤層及び保
   護層を有する多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料にお
   いて、該乳剤層を有する側の全親水性コロイド層の膜厚
   の総和が２１μｍ以下であり、かつ少なくとも一種の、
   現像主薬の酸化生成物と反応して漂白促進剤を放出する
   化合物を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
   写真感光材料。