JPH01190621A - 組成物 - Google Patents

組成物

Info

Publication number
JPH01190621A
JPH01190621A JP63304318A JP30431888A JPH01190621A JP H01190621 A JPH01190621 A JP H01190621A JP 63304318 A JP63304318 A JP 63304318A JP 30431888 A JP30431888 A JP 30431888A JP H01190621 A JPH01190621 A JP H01190621A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hair
composition
alkyl
formula
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP63304318A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2615166B2 (ja
Inventor
Jean-Francois Grollier
ジヤン・フランソワ・グロリエ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JPH01190621A publication Critical patent/JPH01190621A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2615166B2 publication Critical patent/JP2615166B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00Preparations for affecting hair growth
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74Synthetic polymeric materials
    • A61K31/765Polymers containing oxygen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/45Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、少くとも1つのピリミジン誘導体及び少くと
も1つの非イオン性表面活性剤を組合せて含有する毛髪
の生長を誘導且つ刺激する及び/又は脱毛を遅延させる
ための組成物に関する。
人間は100,000〜150.000本の毛髪を有し
、普通毎日50〜100本−の毛が抜ける。
この毛髪の生長の保持は、毛髪の寿命が毛髪サイクル、
即ち毛髪が形成され、生長し、そして落下し、続いて同
一の毛真に現われる新しい毛髪がこれにとって代るとい
うサイクルに供せられるという事実に本質的に関係する
従って毛髪サイクルの過程では3つの相が連続的に観察
される:再生(anagen)相、退行的進化(cat
agen)相及びテロゲン(telogen)相。
再生相として知られる第1相の間では、毛髪は毛根域に
おける強力な代謝活性と関連した活発な生長期を経過す
る。
退行的進化相として知られる第2相は一時的であり、有
糸分裂的活性が低下することで特徴づけられる。この期
間中、毛髪は衰退をたどり、毛襄は萎縮し、そしてその
皮膚の内植(implanLaLion)が漸次高くな
るように見える。
テロゲン相として知られる最終相は毛襄の体息期に相当
し、そして毛髪は初期の再生毛髪によって押出されて落
下することにより終る。
この連続的な肉体的再生過程は老化の過程で自然の進化
を受け、毛髪はより細くなり、そしてサイクルがより短
くなる。
この肉体的再生が加速され又は混乱する場合、即ち生長
相が短くなり、毛髪のテロゲン相への遷移がより時期早
尚となり且つ毛髪が増丈した数で抜ける場合に脱毛症が
起こる。連続した生長サイクルは漸次より細い且つ漸次
より短い毛髪を形成し、そして毛髪が無着色状態に移る
。この現象が禿頭を誘導することがある。
多くの因子が毛髪サイクルに関与し、多かれ少なかれ重
大な脱毛症を生じさせうる。これらの因子には、食物、
内分泌及び神経などを挙げることができる。
これらの毛髪の種々の範ちゅうにおける変化は毛髪計(
trichogram)又は光毛髪計で決定することが
できる。
化粧品又は製薬工業において、脱毛症を少なくし或いは
なくし、特に毛髪の生長を誘導又は刺激し、もしくは脱
毛を減じさせる組成物に関する研究が長年性なわれてき
た。
6−アミノ−1,2−ジヒドロ−1−ヒドロキシ−2−
イミノ−4−ピペリジノピリミジン及びその誘導体のよ
うな化合物はこの目的のためにすでに提案された。その
ような化合物は特に米国特許第4.139.619号に
記述されている。
ピリミジン誘導体を含有する組成物の効果を増大させる
ために、長期間ゆすぐことなしに頭皮と接触させたまま
にして活性物質の角質層への浸入を促進することのでき
るピリミジン誘導体を含有する十分許容された組成物を
検討することは有利であることが発見された。
これを気に留めておいて、本申請者はある特別な表面活
性剤を含有する組成物が、該表面活性剤がピリミジン誘
導体に基づく組成物の効果を改良することを可能にする
ことを発見した。
これらの同化合物の組合せは、従来公知のものと比較し
た場合により効果的である、即ち長期間ゆすぐ必要がな
い且つ非常によく許容される組成物を製造することを可
能にする。更に活性物の適用に且つ簡単な水洗によって
毛髪及び頭皮から著しく容易に除去しうるのに特に適し
た新しいガレン形を製造することを可能にする。
本発明による組合せ物を含有する組成物のより大きい効
果のために、従来法の組成物と比較して、同一濃度の活
性物質によってより大きい活性を、また低濃度の活性物
質によってより迅速な活性を得ることが可能である。
更に本申請者は、ピリミジン誘導体を化粧品の分野で伝
統的に用いられる表面活性剤と組合せた他の組成物と比
べて、本発明で提案される組成物が活性物質の濃度を低
下させることなしに経時的に優秀な安定性を示すこと、
並びにゆすぐことなしに数時間の長期間接触させた後で
も頭皮を刺激しないことを発見した。
従って本発明の主題は、 ポリヒドロキシプロピルエーテル又はオキシエチレン化
アルキルフェノールから選択される少くとも1つの非イ
オン性表面活性剤及び式R1及びR6は水素、アルキル
、アルケニル、アルキルアリール又はシクロアルキル基
から選択することができ、またR1及びR6はそれらが
結合する窒素原子と共に複素環族環を形成してもよく、
但しこの複素環族環はアジリジニル、アゼチジニル、ピ
ロリジニル、ピペリジル、ヘキサヒドロアゼピニル、ヘ
プタメチレンイミン、オクタメチレンイミン、モルフォ
リン及び4−低級アルキルピペラジニル基から選択され
、更にこの複素環族基はその炭素原子が1〜3つのアル
キル、ヒドロキシル又はアルコキシ基で置換されていて
もよく; 基R2は水素、アルキル、アルケニル、アルキルアルコ
キシ、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、
アリールアルキル、アルキルアリールアルキル、アルコ
キシアリールアルキル及び/又はハロアリールアルキル
基から選択される】 に相当する少くとも1つの化合物並びにその化粧品的に
又は製薬学的に許容しうる酸への付加塩を、化粧品的に
又は製薬学的に許容しうる媒体中に含有する毛髪の生長
を誘導且つ刺激し及び/又は脱毛を遅延させるための新
規な組成物である。
式(I)において、アルキル又はアルコキシは好ましく
は炭素数1〜4の基を示し、アルケニルは好ましくは炭
素数2〜5の基を示し、モしてアリールは好ましくはフ
ェニルを示す。
式(I)の更に特に好適な化合物は、R2が水R3及び
R,がピペリジル環を形成する化合物及びその塩例えば
硫酸塩から選択される。
更に特に好適である化合物は6−アミノ−1゜2−ジヒ
ドロ−1−ヒトワキシー2−イミ°ノー4−ピベリジノ
ピリミジン又はミノキシジルである。
本発明に従って特に使用されるポリ(ヒドロキシプロピ
ルエーテル)非イオン性表面活性剤は下記の式(n)〜
(IV)の化合物から及び/又は(3)及び(4)の項
に記述する方法で製造される化合物から選択される: R8O−(CH2−CHO)m−H(I[)H20H [式中、Rfiは1つの基又は炭素数10〜14のアル
キル基の混合基を示し、モしてmは2〜lO1好ましく
は3.〜6の整数又は小数である] これらの式(II)の化合物は仏国特許第1,477.
048号に記述されている方法で製造することができる
; R,−CONH−CI、−CI、−0−CH2−CI、
−(XCH2−CHOH−CH,−0)n−H(nl)
c式中、R6は1つの基又は炭素数11〜17のアルキ
ル及び/又はアルケニル基の混合基を示し、モしてnは
1〜5、好ましくは1゜5〜4の整数又は小数を示す1 これらの式(III)の化合物は仏国特許第2.328
.763号に記述されている方法で製造することができ
る; R,−CHoH−CH,−0(CH,−CHoH−CH
2−0)、−1((IV)[式中、R7は好ましくは炭
素数7〜21の脂肪族、脂環族又はアリール脂肪族基、
及びこれらの混合基を示し、但し脂肪族鎖は特に1〜6
つのエーテル、チオエーテル及び/又はヒドロキシメチ
レン基を含有していてもよいアルキル鎖を示し、そして
pは1−10の整数である1 これらの化合物は、仏画特許第2,091,516号に
記述される製造法に従い、2〜lO1好ましくは2.5
〜6モルのグリシドールの、120〜180℃、好まし
くは140〜160℃の温度におけるσ−ジオール又は
C1,〜C14a−ジオールの混合物とのアルカリ触媒
による縮合によって製造させる。但しこの場合グリシド
ールはゆっくり添加する; (4)仏閣特許第2,169,787号に記述されるこ
れらの化合物の製造法に従い、炭素数lO〜14のアル
コール又はσ−ジオールの1モル当り2〜10、好まし
くは2.5〜6モルのグリシドールとの、50〜120
℃の温度における酸触媒での縮合によって製造される化
合物; (5)特に仏画特許第2.574.786号に記述され
ている方法に従い、漸次水を留去してグリセロールモノ
クロルヒドリンを強塩基の存在下に(ポリ)ヒドロキシ
ル化有機化合物に(ポリ)付加させることによって製造
されるポリ(ヒドロキシプロピルエーテル)化合物。
上記(1)、(2)、(3)、(4)及び(5)の項で
記述した如きポリ(ヒドロキシプロピルエーテル)非イ
オン性表面活性剤の中では、次の化合物が好適である: C+2HzsO−(CL CHO冶丁H(V)H20H RsO(CHz CH−o猪wH(Vl)CH,OH [式中、R6はC,、H,、及びCl2H!sアルキル
基の混合基を示す] ; 一仏画特許第2.091.516号に記述されている方
法に従い、グリシドール3.5モルの、炭素数11−1
4のa−ジオールの混合物とのアルカリ触媒による縮合
によって製造させる化合物;−式 %式% 1式中、R6は次のアルキル及びアルケニル基:CII
H23、c+5l(zy、コプラ脂肪酸に由来jる基、
オレイン酸に由来する基を含んでなる基の混合基を示す
] の化合物; 一仏画特許第2.091.516号に従い、グリシドー
ル3.5モルの、CII〜CI45−ジオールの混合物
との縮合によって製造される化合物。モノクロルヒドリ
ン(2,5モル)の、水酸化ナトリ“ラムの存在下にお
ける1、2−ドデカンジオールとの縮合によって得られ
るポリ(ヒドロキシプロピルエーテル)非イオン性表面
活性剤は特に好適である。
オキシエチレン化アルキルフェノールはl−100モル
のエチレンオキサイドを含有し、またアルキル基は好ま
しくは鎖中に炭素数8又は9を有する。次のものは特に
言及しうるニ ー8〜70モルのエチレンオキシドを含有するオキシエ
チレン化オクチルフェノール、例えば例示であって、限
定を意味しない下記の名称で販売されている製品: シンノバル(Sinnopal)OP :ヘンケル(H
enkel)製 トリトンX:ローム・アンド・ハース(Rohm& H
aas)製 イゲパル(Igepal) CA ニガフ(GAF)製
アンタロクス(Antarox) CA 630 :ガ
フ製−1−100モルのエチレンオキシドを含有するオ
キシエチレン化ノニルフェノール、例工ば例示であって
限定を意味しない下記の名称で販売されている製品: シンノパルNP:ヘンケル製 トリトンN:ローム・アンド・ハース製イゲパルCO:
ガフ製 二二一トロニクス(Neutronyx) :オニクス
(0nyx)製 カーソノン(Carsonon) N :ロンザ(lo
lza)製サーフオニツク(Surfonic) N 
:テキサコ(Texaco)製 アンタロクスCO:ガフ製 並びに更に特に5〜35モルのエチレンオキサイドでオ
キシエチレン化されたC、〜C,アルキルフェノール。
本発明による更に特に好適な組成物は、少くとも6−ア
ミノ−1,2−ジヒドロ−1−ヒドロキシ−2−イミノ
−4−ピペリジノピリミジン及び上述したポリ(ヒドロ
キシグロピルエーテル)非イオン性表面活性剤を化粧品
的又は製薬学的に許容しうる媒体中に含有する組成物か
らなる。
式■のピリミジン誘導体は、組成物の全重量に対して0
105〜6重量%、好ましくは0.1〜3重量%、更に
特に0.5〜2重量%の割合で本発明の組成物に使用さ
れる。
非イオン性表面活性剤は、組成物の全重量に対して1〜
30重量%、好ましくは5〜15重量%の割合で用いら
れる。
化粧品的又は製薬学的に許容しうる媒体は、水性媒体或
いは水と化粧品的又は製薬学的に許容しうる溶媒との混
合物で、増粘されていてもいなくてもよい。
使用される溶媒は特に低級アルコール例えばエチルアル
コール、イソプロピルアルコール及びtert −フチ
ルアルコール、アルキレングリコール例えばプロピレン
グリコール及びモノ及びジアルキレングリコールアルキ
ルエーテル例えばエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、プロピレングリコールモノエチルエーテル及びジエ
チレングリコールモノエチルエーテルであってよい。
技術的に良く知られた増粘剤は増粘剤として使用するこ
七ができる。中でも例示するだけで限定を意味しないヘ
テロバイオ多糖類例えばキサンタンゴム又はスクレaグ
ルカフ (sclaroglucan)、セルロース誘
導体及びアクリル重合体を更に特に言及することができ
る。ここにこれらは架橋されていてもいなくてもよい。
これらの増粘剤は好ましくは組成物の全重量に対して0
.1〜5重量%の割合で用いられる。
これらの組成物は随時化粧品又は製薬学的組成物に伝統
的に用いられる成分例えば保存剤、錯化剤、着色剤、ア
ルカリ化又は酸性化剤、香料及び重合体を含有していて
もよい。
これらの組成物の市は4〜9、好ましくは7〜8.5で
ある。
それはローション、増粘された又はされてないゲル、ク
リーム、乳液の形であってよく、エーロゾル器具内に圧
入されていてもよい。
脱毛に対処し及び/又は毛髪の生長を刺激する処置法は
主に上述の如き組成物を頭皮の脱毛域に及び人間の毛髪
に施用し、ある期間接触させたままも放置し、そして随
時ゆすぐことからなる。例えば組成物を夕方毛髪及び頭
皮に施用してよく、組成物を終夜保持させてよく、また
所望により毛髪を朝シャンプー洗いし或いは該組成物を
用いて洗い、再び数分間接触させたままで放置し、続い
てゆすぎ落してもよい。
本発明による方法は、組成物が生物学的機作、特に毛髪
サイクルに影響する限りにおいて脱毛症の治療学的処置
という特徴を有する。
本方法は、組成物が毛髪の外貌及び頭皮を改善せしめる
限りにおいて化粧品的処置という特徴を有する。
次の実施例は本発明を例示するが、これを本質的に限定
するものではない。
実施f11 次の組成物を製造したニ ー6−アミノ−1,2−ジヒドロ− 1−ヒドロキシ−2−イミノ− 4−ピペリジノピリミジン     0.5Q、?−ケ
ルコ(Kelco)からrケルザン(Kelzan) 
K9C57Jの名で市販されているキサンタンゴム  
    1.00.?−仏仏画許第2,091,516
号 に記述されている方法に従い、 3.5モルのグリコールを炭素数 11〜14の脂肪族ジオールの 混合物とアルカリ触媒で縮合さ 仕ることにより製造したポリ(ヒ ドロキシプロピルエーテル)非 イオン性表面活性剤        10.00.?−
水、布量にするのに十分な量   100.OO#実施
例2 次の組成のローションを製造したニ ー6−アミノ−1,2−ジヒドロ− ■−ヒドロキシー2−イミノー4 一ピペリジノビリミジン      0.251のポリ
(ヒドロキシプロピルニー テル)非イオン性表面活性剤    5.00.?−水
、布量にするのに十分な量   100.00jl実施
例3 次の組成のローションを製造したニ ー6−アミノ−1,2−ジヒドロ− 1−ヒドロキシ−2−イミノ− 4−ピペリジノビリミジン     0.55.9−式 %式% のポリ(ヒドロキシプロピルニー テル)非イオン性表面活性剤、但 しRは次のアルキル及びアルケニ ル基の混合基:01□Hzi35%、 Cl482!  15%、オレイル基15%、コプラ脂
肪酸に由来する基 35%              12.00:J−
水、布量にするのに十分な量   100.00.?実
施例4 次の組成のローションを製造したニ ー〇−アミノー1.2−ジヒドロ− ■−ヒドロキシー2−イミノー 4−ピペリジノビリミジン      2.002−仏
画特許第2.574.786号に 従い、グリセロールモノクロルヒ ドリフ(2,5モル)を水酸化ナト リウムの存在下に1.2−ドデカ ンジオールと縮合させることによ って得られるポリ(ヒドロキシプ ロピルエーテル)非イオン性表面 活性剤              10.0oj−プ
ロピレングリコール       20.00j?−エ
チレンアルコール −水、布量にするのに十分な量   100.002こ
の組成物を、週1〜3回の頻度で夜頭皮に及び毛髪に1
52量適用した。これをその場に5〜30分間放置し、
次いで水でゆすぎ落した。
実施例5〜7 次の組成のローションを製造した: co℃  Hシ  Nu   ?IJ   ?I   
%実mMl〜7のローションは、活性の本質を失うこと
なしに経時的に優秀な安定性を示した。
実施例1〜7の組成物を、表面積100cm”当り13
jlの割合で頭皮に施用した。組成物は流れず、ゆすぎ
によって簡単に除去でき、毛髪を輝きのある状態にする
ことが発見された。
これらの組成物を、数ケ月にわたり毎週1〜3回夜1回
の割合で施用し、この施用後の翌朝に洗い落した。
A/T (再生/テロゲン)比の上昇が観察された。
本発明の特徴及び態様は以下の通りである=1、ポリヒ
ドロキシプロピルエーテル又はオキシエチレン化アルキ
ルフェノールから選択される少くとも1つの非イオン性
表面活性剤及び式R1及びR1は水素、ア′ルキル、ア
ルケニル、アルキルアリール又はシクロアルキル基から
選択することができ、またR1及びR4はそれらが結合
する窒素原子と共に複素環族環を形成してもよく、但し
この複素環族環はアジリジニル、アゼチジニル、ピロリ
ジニル、ピペリジル、ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタ
メチレンイミン、オクタメチレンイミン、モルフォリン
及び4−低級アルキルピペラジニル基から選択され、更
にこの複素環族基はその炭素原子が1〜3つのアルキル
、ヒドロキシル又はアルコキシ基で置換されていてもよ
く; 基R2は水素、アルキル、アルケニル、アルキルアルコ
キシ、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、
アリールアルキル、アルキルアリールアルキル、アルコ
キシアリールアルキル及び/又はハロアリールアルキル
基から選択される] に相当する少くとも1つの化合物並びにその化粧品的に
又は製薬学的に許容しうる酸への付加塩を、化粧品的に
又は製薬学的に許容しうる媒体中に含有する毛髪の生長
を誘導且つ刺激し及び/又は脱毛を遅延させるための組
成物。
2、化合物(I)が、R8が水素を示し、そしベリジル
環を形成する化合物或いはその塩の1つである上記lの
組成物。
3、式(I)の化合物が6−アミノ−1,2−シヒドロ
ーl−ヒドロキシ−2−イミノ−4−ピペリジノピリミ
ジン又はミノキシジルである上記lの組成物。
4、非イオン性表面活性剤が、 (1)式(I[) RsO−(CH,−CHO)m−H(If )CH,O
R 1式中、R5は1つの基又は炭素数lO〜14のアルキ
ル基の混合基を示し、モしてmは2〜lO1好ましくは
3〜6の整数又は小数である] の化合物、 (2)式(III) R,−CONH−CH、−CH,−0−CI 、−CH
、−0(CI、−CHoH−CH、−0)n−H(in
) 1式中、R6は1つの基又は炭素数11−17のアルキ
ル及び/又はアルケニル基の混合基を示し、モしてnは
1〜5、好ましくは1゜5〜4の整数又は小数を示す] の化合物; (3)式(IV) R,−CHoH−CHI−0(CHI−CHOH−CI
、−0)、−H(TV)1式中、R7は好ましくは炭素
数7〜21の脂肪族、脂環族又はアリール脂肪族基、及
びこれらの混合基を示し、但し脂肪族鎖は特に1〜6つ
のエーテル、チオエーテル及び/又はヒドロキシメチレ
ン基を含有していてもよいアルキル鎖を示し、そしてp
は1〜lOの整数である1 の化合物; (4)炭素数10〜14のアルコール又はa−ジオール
の1モル当り2〜10.好ましくは2.5〜6モルのグ
リシドールの酸触媒による縮合によって製造される化合
物; (5)グリセロールモノクロルヒドリンの、強塩基の存
在下における(ポリ)ヒドロキシル化有機化合物への水
の除去による重付加によって製造されるポリ(ヒドロキ
シプロピルエーテル)化合物、からなる群から選択され
るポリ(ヒドロキシプロピルエーテル)である上記1〜
3のいずれか1つの組成物。
5、ポリ(ヒドロキシプロピルエーテル)非イオン性表
面活性剤が式 %式%() [式中、R,はC、、H2,及びCl2H!llアルキ
ル基の混合基を示す] の化合物から選択される上記4の組成物。
6、ポリ(ヒドロキシプロピルエーテル)非イオン性表
面活性剤が式 %式% U式中、R6は次のアルキル及びアルケニル基:C11
Hffi3、C,3H、、、コプラ脂肪酸に由来する基
、オレイン酸に由来する基を含んでなる基の混合基を示
す] の化合物である上記4の組成物。
7、ポリ(ヒドロキシプロピルエーテル)非イオン性表
面活性剤を、グリコール3.5モルの、炭素数11−1
4のα−ジオールの混合物とのアルカリ触媒での縮合に
よって製造する上記4の組成物。
8、ポリ(ヒドロキシプロピルエーテル)化合物(5)
を、モノクロルヒドリン(2,5モル)の、水酸化ナト
リウムの存在下におけるl、2−ドデカンジオールとの
縮合によって製造する上記4の組成物。
9、非イオン性表面活性剤がエチレンオキサイド1〜1
00モルでオキシエチレン化したC魯〜C,アルキルフ
ェノールである上記1〜3のいずれか1つの組成物。
1O16−アミノ−1,2−ジヒドロ−1−ヒドロキシ
−2−イミノ−4−ピペリジノピリミジン及びポリ(ヒ
ドロキシプロピルエーテル)非イオン性表面活性剤を含
有する上記lの組成物。
11、式(I)の化合物が組成物の全重量に対して0.
05〜6重量%、好ましくは0.1〜2重量%の割合で
存在する上記1−1oのいずれか1つの組成物。
12、非イオン性表面界性剤が組成物の全重量に対して
1〜30重量%、好ましくは5〜15重掌%の割合で存
在する上記1−11のいずれか1つの組成物。
13、化粧品的又は製薬学的に許容しうる媒体が水或い
は水と化粧品的又は製薬学的に許容しうる溶媒との混合
物からなり、これが増粘されていてもいなくてもよい上
記1−12のいずれか1つの組成物。
14、増粘剤を組成物の全重量に対して0.1〜5重量
%の割合で含有する上記13の組成物。
15、上記1〜14のいずれか1つに定義した如き少く
とも1つの組成物を毛髪又は頭皮に施用し、接触させた
ままで放置し、そして所望によりゆすぎ落す毛髪の化粧
品による処置法。
16、脱毛症の治療学的処置に施用するための上記1−
15のいずれか1つの組成物。
17、脱毛症の処置が意図された薬剤の製造に対して上
記1−16のいずれか1つの組成物を使用すること。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、ポリヒドロキシプロピルエーテル又はオキシエチレ
    ン化アルキルフェノールから選択される少くとも1つの
    非イオン性表面活性剤及び式▲数式、化学式、表等があ
    ります▼( I ) [式中、R_1は基▲数式、化学式、表等があります▼
    を示し、但し R_3及びR_4は水素、アルキル、アルケニル、アル
    キルアリール又はシクロアルキル基から選択することが
    でき、またR_3及びR_4はそれらが結合する窒素原
    子と共に複素環を形成してもよく、但しこの複素環はア
    ジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジル
    、ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタメチレンイミン、オ
    クタメチレンイミン、モルフオリン及び4−低級アルキ
    ルピペラジニル基から選択され、更にこの複素環基はそ
    の炭素原子が1〜3つのアルキル、ヒドロキシル又はア
    ルコキシ基で置換されていてもよく; 基R_2は水素、アルキル、アルケニル、アルキルアル
    コキシ、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール
    、アリールアルキル、アルキルアリールアルキル、アル
    コキシアリールアルキル及び/又はハロアリールアルキ
    ル基から選択される] に相当する少くとも1つの化合物並びにその化粧品的に
    又は製薬学的に許容しうる酸への付加塩を、化粧品的に
    又は製薬学的に許容しうる媒体中に含有する毛髪の生長
    を誘導且つ刺激し及び/又は脱毛を遅延させるための組
    成物。 2、特許請求の範囲第1項に定義した如き少くとも1つ
    の組成物を毛髪又は頭皮に施用し、接触させたままで放
    置し、そして所望によりゆすぎ落す毛髪の化粧品による
    処置法。 3、脱毛症の処置が意図された薬剤の製造に対して特許
    請求の範囲第1項記載の組成物を使用すること。
JP63304318A 1987-12-04 1988-12-02 組成物 Expired - Fee Related JP2615166B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU87067A LU87067A1 (fr) 1987-12-04 1987-12-04 Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute,a base d'un tensio-actif non ionique et d'un derive de pyrimidine
LU87067 1987-12-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH01190621A true JPH01190621A (ja) 1989-07-31
JP2615166B2 JP2615166B2 (ja) 1997-05-28

Family

ID=19730994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63304318A Expired - Fee Related JP2615166B2 (ja) 1987-12-04 1988-12-02 組成物

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0319027B1 (ja)
JP (1) JP2615166B2 (ja)
AT (1) ATE73990T1 (ja)
CA (1) CA1341187C (ja)
DE (1) DE3869567D1 (ja)
LU (1) LU87067A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2953722B1 (fr) 2009-12-16 2012-03-09 Expanscience Lab Composition comprenant au moins un sucre en c7 pour le traitement de l'alopecie, pour le traitement cosmetique des phaneres, et pour le soin des cheveux, cils ou ongles

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63166823A (ja) * 1986-12-23 1988-07-11 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 化粧品組成物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1477048A (fr) 1965-04-23 1967-04-14 Oreal Nouveaux agents tensio-actifs non ioniques et leur procédé de préparation
LU60900A1 (ja) 1970-05-12 1972-02-10
BE791534A (ja) 1971-11-18 1973-05-17 Oreal
LU73633A1 (ja) 1975-10-23 1977-05-31
US4139619A (en) 1976-05-24 1979-02-13 The Upjohn Company 6-Amino-4-(substituted amino)-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-iminopyrimidine, topical compositions and process for hair growth
EP0177581A4 (en) * 1984-04-06 1987-08-10 Gail S Bazzano COMPOSITIONS FOR HAIR GROWTH.
FR2574786B1 (fr) 1984-12-17 1988-06-10 Oreal Procede de preparation d'agents de surface non ioniques a partir de la monochlorhydrine du glycerol, produits obtenus et composition les contenant
DE3601739A1 (de) * 1986-01-22 1987-07-23 Wella Ag Kosmetisches mittel zur behandlung der haare oder der kopfhaut
GB8606368D0 (en) * 1986-03-14 1986-04-23 Unilever Plc Skin treatment composition
AU8025787A (en) * 1986-09-12 1988-04-07 Upjohn Company, The Foams for delivery of minoxidil

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63166823A (ja) * 1986-12-23 1988-07-11 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 化粧品組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP0319027A1 (fr) 1989-06-07
JP2615166B2 (ja) 1997-05-28
LU87067A1 (fr) 1989-07-07
DE3869567D1 (de) 1992-04-30
CA1341187C (fr) 2001-02-27
EP0319027B1 (fr) 1992-03-25
ATE73990T1 (de) 1992-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5443823A (en) Combination of pyrimidine derivatives and of salicylic acid derivatives for inducing and stimulating the growth of hair and reducing its loss
US4871839A (en) Skin treatment composition
JP3108586B2 (ja) 育毛剤
JPH0460965B2 (ja)
JPS63154677A (ja) 新規な1−ピペラジニルピリミジン誘導体、その製造及び治療及び化粧品におけるその使用
JP2002541133A (ja) 安息香酸エステルから誘導された化合物、該化合物を含有する組成物及びその使用
US5373006A (en) Combination of derivatives of 1,8-hydroxy and/or acyloxy anthracene or anthrone and of pyrimidine derivatives for inducing and stimulating hair growth and reducing loss thereof
US6667028B2 (en) Hair growth promoter
US5567701A (en) Alkylpolyglycoside and pyrimidine derivative based composition for inducing and stimulating hair growth and/or reducing hair loss
JP2693535B2 (ja) ピリミジン誘導体および非ステロイド抗炎症剤の組み合わせからなる頭皮外用剤
JP2712105B2 (ja) ピリミジン誘導体およびヒドロコルチゾンを組み合わせて含有する組成物
US5006332A (en) Composition for inducing and stimulating the growth of hair and/or retarding its loss, based on an amphoteric surface-active agent and on a pyrimidine derivative
JPS61165311A (ja) 養毛化粧料
JP3045590B2 (ja) 養毛化粧料
JPH01287014A (ja) 頭髪の生長を誘発及び刺激しそして頭髪の損失を減らすための、ピリミジン誘導体と尿素及び/またはアラントイン誘導体との組み合わせ物
JPH01190621A (ja) 組成物
JP2000508296A (ja) 髪の成長の刺激または誘発および/または抜毛防止のためのn―アリール―2―ヒドロキシアルキルアミドの使用
JPH0699286B2 (ja) 化粧品組成物
JP3205601B2 (ja) 育毛剤
JP3522388B2 (ja) 発育毛剤
JP3260909B2 (ja) 育毛剤
JP3337845B2 (ja) 養毛料組成物
JP2862623B2 (ja) 養毛料
JPH11171730A (ja) 発毛・育毛料
JPS62242608A (ja) 養毛化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees