JPH01165643A - ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
ポリプロピレン樹脂組成物Info
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- JPH01165643A JPH01165643A JP62324396A JP32439687A JPH01165643A JP H01165643 A JPH01165643 A JP H01165643A JP 62324396 A JP62324396 A JP 62324396A JP 32439687 A JP32439687 A JP 32439687A JP H01165643 A JPH01165643 A JP H01165643A
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
-
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- Organic Chemistry (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、ポリプロピレン樹脂組成物に関し、更に詳し
くは、結晶性エチレン−プロピレン共重合体を主成分と
し、特に剛性と耐衝撃性のバランスが良好で、耐傷付性
も良く、外観の優れた成形品を提供することができ、し
かも成形性の優れたポリプロピレン樹脂組成物に関する
ものであり、自動車用大型部品の分野で利用できるもの
である。
くは、結晶性エチレン−プロピレン共重合体を主成分と
し、特に剛性と耐衝撃性のバランスが良好で、耐傷付性
も良く、外観の優れた成形品を提供することができ、し
かも成形性の優れたポリプロピレン樹脂組成物に関する
ものであり、自動車用大型部品の分野で利用できるもの
である。
[従来の技術]
従来、結晶性ポリプロピレンは、剛性、耐熱変形性など
の物理的性質の要求される各種の成形品に利用されてい
るが、反面低温特性が十分てなく、また無極性の高結晶
性ポリマーであるため、耐衝撃性に乏しく、剛性、耐熱
変形性、耐衝撃性が同時に要求される用途には利用する
ことができないという欠点を有している。
の物理的性質の要求される各種の成形品に利用されてい
るが、反面低温特性が十分てなく、また無極性の高結晶
性ポリマーであるため、耐衝撃性に乏しく、剛性、耐熱
変形性、耐衝撃性が同時に要求される用途には利用する
ことができないという欠点を有している。
結晶性ポリプロピレンの耐衝撃性を改良するために、結
晶性ポリプロピレンとして結晶性エチレン−プロピレン
ブロック共重合体を用い、更にこれに無定形エチレン−
プロピレン共重合体をブレンドしたポリプロピレン組成
物、あるいは、結晶性エチレン−プロピレンブロック共
重合体に無定形エチレン−プロピレン共重合体と各種ポ
リエチレンとをブレンドしたポリプロピレン組成物など
が提案されている。
晶性ポリプロピレンとして結晶性エチレン−プロピレン
ブロック共重合体を用い、更にこれに無定形エチレン−
プロピレン共重合体をブレンドしたポリプロピレン組成
物、あるいは、結晶性エチレン−プロピレンブロック共
重合体に無定形エチレン−プロピレン共重合体と各種ポ
リエチレンとをブレンドしたポリプロピレン組成物など
が提案されている。
[発明か解決しようとする問題点]
しかし、これら従来提案されたポリプロピレン組成物は
、結晶性エチレン−プロピレンブロック共重合体が本来
布する前記の剛性、耐熱変形性などの性質か低下すると
いう欠点を有している。
、結晶性エチレン−プロピレンブロック共重合体が本来
布する前記の剛性、耐熱変形性などの性質か低下すると
いう欠点を有している。
そこで、従来提案されたポリプロピレン組成物の有する
欠点を改良するために、種々の改良工夫か試みられてい
る。例えば、特開昭53−64257号公報には、結晶
性エチレン−プロピレンブロック共重合体、無定形エチ
レン−α−オレフィン共重合体およびタルクよりなる低
温衝撃性の改善された樹脂組成物か開示されている。そ
して該公報には、この組成物は従来の結晶性エチレン−
プロピレンブロック共重合体に比較して、低温衝撃強さ
、剛性、塗装性が大きく向上する旨の記載と実施例が記
載されている。しかしながら、上記の組成物でも剛性と
衝撃強度のバランスは十分ではなく、耐傷付性、成形品
の外観も不十分である。
欠点を改良するために、種々の改良工夫か試みられてい
る。例えば、特開昭53−64257号公報には、結晶
性エチレン−プロピレンブロック共重合体、無定形エチ
レン−α−オレフィン共重合体およびタルクよりなる低
温衝撃性の改善された樹脂組成物か開示されている。そ
して該公報には、この組成物は従来の結晶性エチレン−
プロピレンブロック共重合体に比較して、低温衝撃強さ
、剛性、塗装性が大きく向上する旨の記載と実施例が記
載されている。しかしながら、上記の組成物でも剛性と
衝撃強度のバランスは十分ではなく、耐傷付性、成形品
の外観も不十分である。
また、タルク以外の充填剤として、炭酸カルシウムに代
表される粒状充填剤、ガラスRaに代表される繊維状充
填剤を含むポリプロピレン組成物が種々開示されている
が、粒状充填剤ては成形品の剛性か十分には向上せず、
繊維状充填剤ては、剛性は大幅な改良か見られても、衝
撃強度か低下し、成形品の表面外観の悪化、ソリ、変形
等が生じる。例えば、特開昭62−91545号公報に
は、ポリオレフィン、熱可塑性エラストマー、繊維状強
化剤、タルク、炭酸カルシウムよりなるポリオレフィン
樹脂組成物が提案されている。しかしながら、上記組成
物ては炭酸カルシウムが含有されているのて、射出成形
時にシルバーなど外観不良か発生しやすく、剛性の改良
効果も小さくなる。また、特開昭61−69848号公
報には、ポリプロピレン樹脂、繊維状充填材、タルク、
エラストマーからなるポリプロピレン樹脂組成物か提案
されている。しかしながら、上記組成物では、繊維状充
填材か多く含有されており、自動車用大型部品を成形す
ると、成形品が変形するという問題が生じる。また、繊
維状充填材の含有量が少ないと、剛性の改良効果が小さ
い。
表される粒状充填剤、ガラスRaに代表される繊維状充
填剤を含むポリプロピレン組成物が種々開示されている
が、粒状充填剤ては成形品の剛性か十分には向上せず、
繊維状充填剤ては、剛性は大幅な改良か見られても、衝
撃強度か低下し、成形品の表面外観の悪化、ソリ、変形
等が生じる。例えば、特開昭62−91545号公報に
は、ポリオレフィン、熱可塑性エラストマー、繊維状強
化剤、タルク、炭酸カルシウムよりなるポリオレフィン
樹脂組成物が提案されている。しかしながら、上記組成
物ては炭酸カルシウムが含有されているのて、射出成形
時にシルバーなど外観不良か発生しやすく、剛性の改良
効果も小さくなる。また、特開昭61−69848号公
報には、ポリプロピレン樹脂、繊維状充填材、タルク、
エラストマーからなるポリプロピレン樹脂組成物か提案
されている。しかしながら、上記組成物では、繊維状充
填材か多く含有されており、自動車用大型部品を成形す
ると、成形品が変形するという問題が生じる。また、繊
維状充填材の含有量が少ないと、剛性の改良効果が小さ
い。
従って、従来公知の樹脂組成物を成形したのでは、その
外観を無視てきる一部の用途には使用できるとしても、
例えば、自動車用大型部品、特にインストルメンツパネ
ルのように機械的諸物性と共にその外観も重要視される
成形品を得ることはできなかったのである。
外観を無視てきる一部の用途には使用できるとしても、
例えば、自動車用大型部品、特にインストルメンツパネ
ルのように機械的諸物性と共にその外観も重要視される
成形品を得ることはできなかったのである。
[問題点を解決するための手段]
そこで、本発明者らは、剛性と衝撃強度のバランスが良
好で耐傷付性も良く、外観の優れた成形品を与えるポリ
プロピレン樹脂組成物を得ることを目的として鋭意研究
した結果、特定の結晶性エチレン−プロピレンブロック
共重合体、無定形エチレン−プロピレン共重合体、特定
のタルク、および特定の繊維状マグネシウムオキシサル
フェートを配合し、溶融混合する際に、特定の金属石噛
を添加することにより、ta維状状マグネシウムオキシ
サルフェートta維長を保ち、その少量の添加で最大の
、剛性への効果を上げた組成物を得ることに成功し、上
記目的を達成することかてきたものである。
好で耐傷付性も良く、外観の優れた成形品を与えるポリ
プロピレン樹脂組成物を得ることを目的として鋭意研究
した結果、特定の結晶性エチレン−プロピレンブロック
共重合体、無定形エチレン−プロピレン共重合体、特定
のタルク、および特定の繊維状マグネシウムオキシサル
フェートを配合し、溶融混合する際に、特定の金属石噛
を添加することにより、ta維状状マグネシウムオキシ
サルフェートta維長を保ち、その少量の添加で最大の
、剛性への効果を上げた組成物を得ることに成功し、上
記目的を達成することかてきたものである。
すなわち、本発明によれば、
(八)エチレン含有量4〜lO重量%、ポリプロピレン
成分の沸11!in−ヘプタン不溶分95重量%以上、
常温p−キシレン可溶分の固有粘度(デカリン、135
℃)2以上、メルトフローインデックス3ル30 ピレンブロック共重合体67〜79重着%、(B)ムー
ニー粘度MLl+4(100℃) 2 0〜100の無
定形エチレン−プロピレン共重合体5〜10重量%。
成分の沸11!in−ヘプタン不溶分95重量%以上、
常温p−キシレン可溶分の固有粘度(デカリン、135
℃)2以上、メルトフローインデックス3ル30 ピレンブロック共重合体67〜79重着%、(B)ムー
ニー粘度MLl+4(100℃) 2 0〜100の無
定形エチレン−プロピレン共重合体5〜10重量%。
(C)平均粒子径O,S〜2,5井のタルク15〜20
重量%、 (0)m維径0.1〜1.5延、アスペクト比が70〜
150の繊維状マグネシウムオキシサルフェート1〜3
重量%、 を含み、かつ前記(A) 、(B) 、(C) 、(D
)の合計100重量部に対し0.2〜0.5重量部の金
属石鹸を含んでなるポリプロピレン樹脂組成物、が提供
される。
重量%、 (0)m維径0.1〜1.5延、アスペクト比が70〜
150の繊維状マグネシウムオキシサルフェート1〜3
重量%、 を含み、かつ前記(A) 、(B) 、(C) 、(D
)の合計100重量部に対し0.2〜0.5重量部の金
属石鹸を含んでなるポリプロピレン樹脂組成物、が提供
される。
成分(A)について
本発明で用いられる成分(A)の結晶性エチレン−プロ
ピレンブロック共重合体は、エチレン含有量が4〜lO
重量%、好ましくは5〜8重量%、ポリプロピレン成分
の沸11n−ヘプタン不溶分が95重量%以上、好まし
くは97重量%以上のもので、常温バラ(p)−キシレ
ン可溶分(無定形エチレン−プロピレン共重合体と低分
子ポリマーとからなる)の固有粘度(デカリン、135
℃)が2以上、好ましくは3.5以上、メルトフローイ
ンデックスが3〜30g/10分、好ましくは3〜lo
g/10分のものである。ここで、ポリプロピレン成分
の沸fl!n−ヘプタン不溶分とは、ブロック共重合反
応に用いられる結晶性ポリプロピレン(マトリックスと
いうこともある)の沸騰n−ヘプタン不溶分のことをい
う。上記のポリプロピレン成分の沸1ain−ヘプタン
不溶分が955重量%未満場合には、ポリプロピレン組
成物から成形される成形品の曲げ弾性率がより小さくな
り、上記の常温P−キシレン可溶分の固有粘度(デカリ
ン、135℃)が2未満の場合には成形品の一30℃で
のアイゾツト衝撃強度が小さくなる。
ピレンブロック共重合体は、エチレン含有量が4〜lO
重量%、好ましくは5〜8重量%、ポリプロピレン成分
の沸11n−ヘプタン不溶分が95重量%以上、好まし
くは97重量%以上のもので、常温バラ(p)−キシレ
ン可溶分(無定形エチレン−プロピレン共重合体と低分
子ポリマーとからなる)の固有粘度(デカリン、135
℃)が2以上、好ましくは3.5以上、メルトフローイ
ンデックスが3〜30g/10分、好ましくは3〜lo
g/10分のものである。ここで、ポリプロピレン成分
の沸fl!n−ヘプタン不溶分とは、ブロック共重合反
応に用いられる結晶性ポリプロピレン(マトリックスと
いうこともある)の沸騰n−ヘプタン不溶分のことをい
う。上記のポリプロピレン成分の沸1ain−ヘプタン
不溶分が955重量%未満場合には、ポリプロピレン組
成物から成形される成形品の曲げ弾性率がより小さくな
り、上記の常温P−キシレン可溶分の固有粘度(デカリ
ン、135℃)が2未満の場合には成形品の一30℃で
のアイゾツト衝撃強度が小さくなる。
また、メルトフローインデックスが3未満の場合には、
成形品の外観およびポリプロピレン組成物の成形加工性
が悪くなり、一方、メルトフローインデックスが30を
超える場合には耐衝撃性が低下する。いずれの場合にも
、ポリプロピレン樹脂組成物を剛性、耐熱変形性、低温
での耐衝撃性とともに優れた外観が同時に要求される成
形品用の材料として使用することができないのである。
成形品の外観およびポリプロピレン組成物の成形加工性
が悪くなり、一方、メルトフローインデックスが30を
超える場合には耐衝撃性が低下する。いずれの場合にも
、ポリプロピレン樹脂組成物を剛性、耐熱変形性、低温
での耐衝撃性とともに優れた外観が同時に要求される成
形品用の材料として使用することができないのである。
前記結晶性エチレン−プロピレンブロック共重合体は、
金属石鹸を除いた組成物中に67〜79重量%、好まし
くは68〜75重量%含有される。上記の含有量が前記
範囲を逸脱する場合には、成形品の曲げ弾性率と一30
℃でのアイゾツト衝撃強度のバランスが悪くなる。結晶
性エチレン−プロピレンブロック共重合体は、その合計
量が前記範囲内であれば、2種以上用いても良い。また
1本発明の目的からはずれない限り、不飽和力4!!酸
またはその誘導体を添加してグラフト法により変性した
結晶性エチレン−プロピレンブロック共重合体を用いて
もよい。
金属石鹸を除いた組成物中に67〜79重量%、好まし
くは68〜75重量%含有される。上記の含有量が前記
範囲を逸脱する場合には、成形品の曲げ弾性率と一30
℃でのアイゾツト衝撃強度のバランスが悪くなる。結晶
性エチレン−プロピレンブロック共重合体は、その合計
量が前記範囲内であれば、2種以上用いても良い。また
1本発明の目的からはずれない限り、不飽和力4!!酸
またはその誘導体を添加してグラフト法により変性した
結晶性エチレン−プロピレンブロック共重合体を用いて
もよい。
成分(B)について
この発明のポリプロピレン樹脂組成物において使用され
る無定形エチレン−プロピレン共重合体(B)は、ムー
ニー粘度M L 、、、(100℃)が20〜100、
好ましくは50〜80のものである。
る無定形エチレン−プロピレン共重合体(B)は、ムー
ニー粘度M L 、、、(100℃)が20〜100、
好ましくは50〜80のものである。
上記のムーニー粘度が20未満の場合には、成形品の剛
性、低温における耐衝撃性が低下するとともに、成形品
の外観が悪くなり、100を超える場合には、混練′に
よる均一分散が困難になり、耐衝撃性が低下する。この
無定形エチレン−プロピレン共重合体は1本発明の目的
からはずれない限り、ジエンを含む三元共重合体を用い
ても良い。
性、低温における耐衝撃性が低下するとともに、成形品
の外観が悪くなり、100を超える場合には、混練′に
よる均一分散が困難になり、耐衝撃性が低下する。この
無定形エチレン−プロピレン共重合体は1本発明の目的
からはずれない限り、ジエンを含む三元共重合体を用い
ても良い。
前記無定形エチレン−プロピレン共重合体は金属石鹸を
除く組成物中5〜lO重量%、好ましくは6〜9重量%
含有される。上記含有量が10重量%を超える場合は剛
性が不足し、耐傷付性が低下する。また、5重量%未満
では、耐衝撃性が低下する。
除く組成物中5〜lO重量%、好ましくは6〜9重量%
含有される。上記含有量が10重量%を超える場合は剛
性が不足し、耐傷付性が低下する。また、5重量%未満
では、耐衝撃性が低下する。
成分(C)について
本発明で配合されるタルク(C)は、平均粒子径が0.
5〜2.5鉢、好ましくは1.5〜2゜2川であること
が重要である。タルクの平均粒子径がo、5JL未満で
はタルクの分散性が不良となる。また平均粒子径が2.
5終を超えると成形品の耐衝撃性が低下する。また前記
タルクは金属石鹸を除く組成物中15〜20重量%、好
ましくは16〜19重量%含有される。上記含有量が1
5重量%未猫の場合は、成形品の剛性が十分でなく、2
0重量%を超えると成形品の外観が悪くなる。
5〜2.5鉢、好ましくは1.5〜2゜2川であること
が重要である。タルクの平均粒子径がo、5JL未満で
はタルクの分散性が不良となる。また平均粒子径が2.
5終を超えると成形品の耐衝撃性が低下する。また前記
タルクは金属石鹸を除く組成物中15〜20重量%、好
ましくは16〜19重量%含有される。上記含有量が1
5重量%未猫の場合は、成形品の剛性が十分でなく、2
0重量%を超えると成形品の外観が悪くなる。
成分(D)について
本発明で配合される成分(D)の繊維状マグネシウムオ
キシサルフェートは、繊維径が0.1〜1.5g、好ま
しくは0.1〜0.7g、アスペクト比が70〜150
、好ましくは90〜130であることが重要である。繊
維径がo、IIL未満では、成形品の剛性が不足し、1
.5uLを超えると成形品に変形が生じる。また、アス
ペクト比が70未満では成形品の剛性が不足し、150
を超えると成形品に変形が生じる。
キシサルフェートは、繊維径が0.1〜1.5g、好ま
しくは0.1〜0.7g、アスペクト比が70〜150
、好ましくは90〜130であることが重要である。繊
維径がo、IIL未満では、成形品の剛性が不足し、1
.5uLを超えると成形品に変形が生じる。また、アス
ペクト比が70未満では成形品の剛性が不足し、150
を超えると成形品に変形が生じる。
この繊維状マグネシウムオキシサルファートは、金属石
鹸を除く組成物中1〜3重量%、好ましくは1.5〜2
.5重量%含有される。
鹸を除く組成物中1〜3重量%、好ましくは1.5〜2
.5重量%含有される。
この含有量か1重量%未満の場合には、成形品の剛性が
不足し、一方、この含有量が3重量%を超える場合には
、成形品に変形が生じることとなり好ましくない。
不足し、一方、この含有量が3重量%を超える場合には
、成形品に変形が生じることとなり好ましくない。
複合化等について
更に本発明について重要なことは、前記成分(A)、成
分(B)、!、分(C)、 成分(D)を溶融混合する
際、その合計100重量部に対して、0.2〜0.5重
量部、好ましくは(12〜0.4重量部の金属石鹸を含
有せしめることである。金属石鹸の含有量が上記範囲を
逸脱すると、成形品の剛性が低下する。
分(B)、!、分(C)、 成分(D)を溶融混合する
際、その合計100重量部に対して、0.2〜0.5重
量部、好ましくは(12〜0.4重量部の金属石鹸を含
有せしめることである。金属石鹸の含有量が上記範囲を
逸脱すると、成形品の剛性が低下する。
金属石鹸はM (OOCR) n (M−Ca、Ba。
Mg、Znなど、RCOOH−・・ステアリン酸、ラウ
リル酸、オクチル酸など)で示される種々の金属の高級
脂肪酸−塩てあり、具体的にはステアリン酸マグネシウ
ム、ステアリン酸カルシウム、ラウリル酸亜鉛などが挙
げられる。
リル酸、オクチル酸など)で示される種々の金属の高級
脂肪酸−塩てあり、具体的にはステアリン酸マグネシウ
ム、ステアリン酸カルシウム、ラウリル酸亜鉛などが挙
げられる。
また、この発明のポリプロピレン樹脂組成物は、高速2
軸押出機、多ベント2軸押出機、1軸押出機などの押出
機で混練することが好ましく、高速2軸押出機の場合は
成分(D)のみ単軸押出機の入口で途中添加し、多ベン
ト2軸押出機では、成分(D)のみサイドフィートする
などの方法により、繊維のアスペクト比を低下させない
混練方法を採用することが必要である。
軸押出機、多ベント2軸押出機、1軸押出機などの押出
機で混練することが好ましく、高速2軸押出機の場合は
成分(D)のみ単軸押出機の入口で途中添加し、多ベン
ト2軸押出機では、成分(D)のみサイドフィートする
などの方法により、繊維のアスペクト比を低下させない
混練方法を採用することが必要である。
この発明のポリプロピレン樹I指組成物から成形される
成形品の性能を更に向上せしめるために、組成物の各成
分の混合時に、あるいは各成分の混合後に、酸化防止材
、紫外線吸収材、難燃材、帯電防止材、顔料などを配合
することもてきる。
成形品の性能を更に向上せしめるために、組成物の各成
分の混合時に、あるいは各成分の混合後に、酸化防止材
、紫外線吸収材、難燃材、帯電防止材、顔料などを配合
することもてきる。
[発明の効果]
本発明のポリプロピレン樹脂組成物は、以上説明したよ
うに、特定の結晶性エチレン−プロピレンブロック共重
合体に、無定形エチレン−プロピレン共重合体、特定の
タルク、および特定のiam状マグネシウムオキシサル
フェートを配合し、溶融混合する際に特定の金属石鹸を
添加することにより得られ、本発明の組成物より作られ
た成形品は、剛性と耐衝撃性のバランスが良く、耐傷付
性も良好で、自動車用大型部品、特に自動車のインスト
ルメントパネルに好適に使用できるものである。
うに、特定の結晶性エチレン−プロピレンブロック共重
合体に、無定形エチレン−プロピレン共重合体、特定の
タルク、および特定のiam状マグネシウムオキシサル
フェートを配合し、溶融混合する際に特定の金属石鹸を
添加することにより得られ、本発明の組成物より作られ
た成形品は、剛性と耐衝撃性のバランスが良く、耐傷付
性も良好で、自動車用大型部品、特に自動車のインスト
ルメントパネルに好適に使用できるものである。
[実施例]
次に本発明を実施例及び比較例により更に詳しく説明す
る。
る。
(実施例1〜4.比較例1〜4)
下記第1表に示す各成分の配合に、更にフェノール系老
化防止剤を0.2重量部配合し、230℃で、高速2軸
押出機にて、混練造粒した。この際、繊維状充填材のみ
、高速2軸押出機の単軸部の入口にて定量フィーダーて
添加した。混練造粒後、射出成形機にて評価用試験片を
成形し、以下の試験法にて評価した。結果を第1表に示
す。
化防止剤を0.2重量部配合し、230℃で、高速2軸
押出機にて、混練造粒した。この際、繊維状充填材のみ
、高速2軸押出機の単軸部の入口にて定量フィーダーて
添加した。混練造粒後、射出成形機にて評価用試験片を
成形し、以下の試験法にて評価した。結果を第1表に示
す。
(1)アイゾツト(Izod)衝撃強度ASTM D
256に準拠。
256に準拠。
(2)曲げ弾性率
ASTM D2584に準拠。
(3)耐傷付性
樹脂組成物を100mm X 100■■×3■■(厚
さ)の皮シボ模様付き射出成形シート状に成形し、この
成形シートを板上に置き、100円硬貨の側面を垂直に
当て、3kgの力を加えながら、50w17秒のスピー
ドで摩擦し、その摩擦傷跡の白化程度を目視にて観察し
、以下のランク付けを行った。
さ)の皮シボ模様付き射出成形シート状に成形し、この
成形シートを板上に置き、100円硬貨の側面を垂直に
当て、3kgの力を加えながら、50w17秒のスピー
ドで摩擦し、その摩擦傷跡の白化程度を目視にて観察し
、以下のランク付けを行った。
O摩擦部分が白く目立たない
Δ ツノ やや白く目立つ
X ノI 白く目立つ
(4)外観
樹脂組成物を360mm X 140mm X 2v+
+(厚さ)の鏡面シート状に射出成形し、ゲートからフ
ローマークの発生位置までの距離を測定した。
+(厚さ)の鏡面シート状に射出成形し、ゲートからフ
ローマークの発生位置までの距離を測定した。
(5)変形
樹脂組成物を100mm(φ) Xl、6mm(厚さ)
の鏡面円板に射出成形し、成形48時間後、該円板を水
平板上にaき、円周上の1点を押えて、最も浮上った個
所の、水平板上からの高さを測定した。
の鏡面円板に射出成形し、成形48時間後、該円板を水
平板上にaき、円周上の1点を押えて、最も浮上った個
所の、水平板上からの高さを測定した。
配合成分としては、次のものを用いた。
(A−1)エチレン含有量7.0重量%、ポリプロピレ
ン成分の沸@n−ヘプタン不溶分97.7重量%、常温
p−キシレン可溶分の固有粘度4.6、メルトフローイ
ンデックス3g710分の結晶性エチレン−プロピレン
ブロック共重合体 (A−2)エチレン含有量6.8重量%、ポリプロピレ
ン成分の沸@n−ヘプタン不溶分97.1重量%、常温
p−キシレン可溶分の固有粘度4.4、メルトフローイ
ンデックス9 g/ l 0分の結晶性エチレン−プロ
ピレンブロック共重合体 (B)ムーニー粘度M L +や、(100℃)64の
無定形エチ、レンープロピレン共重合体 (C)平均粒子径1.9川のタルク (D)平均繊維径0.3μ、アスペクト比100の繊維
状マグネシウムオキシサルフェートそして、全屈石鹸と
してはステアリン酸マグネシウムを使用した。
ン成分の沸@n−ヘプタン不溶分97.7重量%、常温
p−キシレン可溶分の固有粘度4.6、メルトフローイ
ンデックス3g710分の結晶性エチレン−プロピレン
ブロック共重合体 (A−2)エチレン含有量6.8重量%、ポリプロピレ
ン成分の沸@n−ヘプタン不溶分97.1重量%、常温
p−キシレン可溶分の固有粘度4.4、メルトフローイ
ンデックス9 g/ l 0分の結晶性エチレン−プロ
ピレンブロック共重合体 (B)ムーニー粘度M L +や、(100℃)64の
無定形エチ、レンープロピレン共重合体 (C)平均粒子径1.9川のタルク (D)平均繊維径0.3μ、アスペクト比100の繊維
状マグネシウムオキシサルフェートそして、全屈石鹸と
してはステアリン酸マグネシウムを使用した。
第1表に示す結果から明らかなように、本発明の実施例
1〜4の組成物は、いずれも良好な品質を有しており、
剛性と耐衝撃性のバランスが良好て、耐傷付性も良く、
しかも外観が良好である。
1〜4の組成物は、いずれも良好な品質を有しており、
剛性と耐衝撃性のバランスが良好て、耐傷付性も良く、
しかも外観が良好である。
これに対し、比較例1〜4の組成物は1機械的特性、耐
傷付性、外観のいずれかに問題がある。
傷付性、外観のいずれかに問題がある。
(以下余白)
Claims (1)
- (1)(A)エチレン含有量4〜10重量%、ポリプロ
ピレン成分の沸騰n−ヘプタン不溶分95重量%以上、
常温p−キシレン可溶分の固有粘度(デカリン、135
℃)2以上、メルトフローインデックス3〜30g/1
0分の結晶性エチレン−プロピレンブロック共重合体6
7〜79重量%、(B)ムーニー粘度ML_1_+_4
(100℃)20〜100の無定形エチレン−プロピレ
ン共重合体5〜10重量%、 (C)平均粒子径0.5〜2.5μのタルク15〜20
重量%、 (D)繊維径0.1〜1.5μ、アスペクト比が70〜
150の繊維状マグネシウムオキシサルフェート1〜3
重量%、 を含み、かつ前記(A)、(B)、(C)、(D)の合
計100重量部に対し0.2〜0.5重量部の金属石鹸
を含むことを特徴とするポリプロピレン樹脂組成物。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62324396A JPH0762101B2 (ja) | 1987-12-22 | 1987-12-22 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
CA000586723A CA1333508C (en) | 1987-12-22 | 1988-12-21 | Polypropylene resin composition |
US07/620,459 US5039525A (en) | 1987-12-22 | 1990-11-30 | Polypropylene resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62324396A JPH0762101B2 (ja) | 1987-12-22 | 1987-12-22 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01165643A true JPH01165643A (ja) | 1989-06-29 |
JPH0762101B2 JPH0762101B2 (ja) | 1995-07-05 |
Family
ID=18165324
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62324396A Expired - Fee Related JPH0762101B2 (ja) | 1987-12-22 | 1987-12-22 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
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Country | Link |
---|---|
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JP (1) | JPH0762101B2 (ja) |
CA (1) | CA1333508C (ja) |
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1987
- 1987-12-22 JP JP62324396A patent/JPH0762101B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-12-21 CA CA000586723A patent/CA1333508C/en not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-11-30 US US07/620,459 patent/US5039525A/en not_active Expired - Fee Related
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