JPH01160854A - 高強度、耐摩耗性耐火キャスタブル - Google Patents
高強度、耐摩耗性耐火キャスタブルInfo
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- JPH01160854A JPH01160854A JP27633688A JP27633688A JPH01160854A JP H01160854 A JPH01160854 A JP H01160854A JP 27633688 A JP27633688 A JP 27633688A JP 27633688 A JP27633688 A JP 27633688A JP H01160854 A JPH01160854 A JP H01160854A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
- C04B35/101—Refractories from grain sized mixtures
- C04B35/106—Refractories from grain sized mixtures containing zirconium oxide or zircon (ZrSiO4)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ガラス質相を含む各種溶製酸化物を基とする
耐火キャスタブル組成物に関するものであり、特には低
気孔度、高強度及び優れた高温耐摩耗性を有するそうし
た組成物に関する。
耐火キャスタブル組成物に関するものであり、特には低
気孔度、高強度及び優れた高温耐摩耗性を有するそうし
た組成物に関する。
Iユニ11
昇温下で使用される石油精製及びプロセス産業設備の実
質すべてにおいて耐火材料が使用されている。流体接触
分解ユニット内部の温度は、例えば、800℃もの高温
に達し得る。従って、こうしたユニットは、このような
高温に高い耐性を提供できしかも処理プロセス中遭遇す
る薬品及び雰囲気に不活性な材料でライニングされねば
ならない。
質すべてにおいて耐火材料が使用されている。流体接触
分解ユニット内部の温度は、例えば、800℃もの高温
に達し得る。従って、こうしたユニットは、このような
高温に高い耐性を提供できしかも処理プロセス中遭遇す
る薬品及び雰囲気に不活性な材料でライニングされねば
ならない。
従】U1術
従来しばらく、こうした設備は、耐火煉瓦でライニング
されていたが、そうしたライニングは耐摩耗性に乏しい
ことが見出された。今では、そうしたユニットを良好な
熱絶縁性と耐摩耗性を有する耐火キャスタブル組成物で
ライニングするのが当業界で標準となっている。ユニッ
トは、その内側に金属型枠を構築し、耐火キャスタブル
組成物を強い振動を与えつつ該型枠に流し込んで硬化せ
しめ、そして後金属型枠を撤去することによりライニン
グ形成されていた。
されていたが、そうしたライニングは耐摩耗性に乏しい
ことが見出された。今では、そうしたユニットを良好な
熱絶縁性と耐摩耗性を有する耐火キャスタブル組成物で
ライニングするのが当業界で標準となっている。ユニッ
トは、その内側に金属型枠を構築し、耐火キャスタブル
組成物を強い振動を与えつつ該型枠に流し込んで硬化せ
しめ、そして後金属型枠を撤去することによりライニン
グ形成されていた。
日が 2しよ と る・0
上述のようにユニットをライニングするのに有用な幾つ
かの耐火キャスタブル組成物は現在市販入手されるけれ
ども、もっと高い性能及び長い寿命を有する耐火物への
必要性が存在する。接触分解ユニットにおける耐火ライ
ニングは一般に2〜4インチ厚さであり、従って400
トンにも及びつる耐火キャスタブル組成物が単一のユニ
ットをライニングするのに必要とされ得る。云うまでも
なく、そうした耐火ライニングを補修或いは交換するコ
ストは非常に高額に及ぶ。ライニングの交換コストより
更に一層重要なのは、数週間にも及びうる補修中のユニ
ットの琳止に関するコストである。
かの耐火キャスタブル組成物は現在市販入手されるけれ
ども、もっと高い性能及び長い寿命を有する耐火物への
必要性が存在する。接触分解ユニットにおける耐火ライ
ニングは一般に2〜4インチ厚さであり、従って400
トンにも及びつる耐火キャスタブル組成物が単一のユニ
ットをライニングするのに必要とされ得る。云うまでも
なく、そうした耐火ライニングを補修或いは交換するコ
ストは非常に高額に及ぶ。ライニングの交換コストより
更に一層重要なのは、数週間にも及びうる補修中のユニ
ットの琳止に関するコストである。
従って、こうした欠点を呈しない新しい耐火組成物が改
めて必要とされている。
めて必要とされている。
免豆Ω旦I
低い気孔率、高密度、特別な強度及び高い耐摩耗性を具
備しそして原油精製プロセスでの接触分解ユニットの高
磨損帯域の使用寿命を延長しつる新規な耐火組成物が見
出された。この新規組成物は、重量で表わして、実質上
、 (a)44〜89%の耐摩耗性耐火粒、(b)10〜5
0%の水硬性セメント、(c)1〜6%の、Altos
、Cr*(h 、Zr0t、TiO2、粘土鉱物、炭
素及びヒユームドシリカから成る群から選択される主に
金属酸化物の非常に細かい、実質上球状の粒子から成る
充填材、及び(d)成分(a) 、(b)及び(c)総
重量に基づいて、0.01〜1%の、解膠剤及び湿潤剤
から選択される添加剤 から成る。
備しそして原油精製プロセスでの接触分解ユニットの高
磨損帯域の使用寿命を延長しつる新規な耐火組成物が見
出された。この新規組成物は、重量で表わして、実質上
、 (a)44〜89%の耐摩耗性耐火粒、(b)10〜5
0%の水硬性セメント、(c)1〜6%の、Altos
、Cr*(h 、Zr0t、TiO2、粘土鉱物、炭
素及びヒユームドシリカから成る群から選択される主に
金属酸化物の非常に細かい、実質上球状の粒子から成る
充填材、及び(d)成分(a) 、(b)及び(c)総
重量に基づいて、0.01〜1%の、解膠剤及び湿潤剤
から選択される添加剤 から成る。
免肛曳l盗剪且j
耐摩耗性耐火粒は、本発明の耐火キャスタブル組成物の
44〜89重量%を構成する。好ましくは、この耐火粒
は、組成物の54〜79%を構成する。当業者は、本発
明の耐火組成物を調製するのに使用するに適当な耐摩耗
性耐火粒を容易に選定することが出来る。低熱伝導性が
所望される用途(例えば、上述の流体接触分解ユニット
)において使用のための組成物に対して好ましい耐火材
料は、溶製AZS (アルミナ−ジルコニア−シリカ)
粒である。溶製AZS耐火材料は、その主成分として、
Altos 、 zrOx、及びSing或いはAlt
os、 zrOx、5in2及びCr1esを有しそし
て代表的に約32.5〜54重量%ZrOx、約36〜
51重量%A1□02、約2〜16重量%5iOa、約
0.28〜1,5重量%Na2O及び約1.5重量%未
満の他の種酸化物から成る。こうした適当な材料は、フ
ランス特許第1.208.577号及びその追加特許7
5.893号に開示されている。AZSの化学組成は、
臨界的であるとは見出されなかった。しかし、好ましい
A23粒は、次の化学組成を有する:49.0%
AlgOs 34.0% ZrO□ 15.0% SiO□ 0.1% Fears 092% TiO□ 1.5% Na、0 0.2% その他 この好ましいAZSの鉱物学的組成は、48%コランダ
ム、32%ジルコニア及び20%ガラス質(ビトレアス
)相である。
44〜89重量%を構成する。好ましくは、この耐火粒
は、組成物の54〜79%を構成する。当業者は、本発
明の耐火組成物を調製するのに使用するに適当な耐摩耗
性耐火粒を容易に選定することが出来る。低熱伝導性が
所望される用途(例えば、上述の流体接触分解ユニット
)において使用のための組成物に対して好ましい耐火材
料は、溶製AZS (アルミナ−ジルコニア−シリカ)
粒である。溶製AZS耐火材料は、その主成分として、
Altos 、 zrOx、及びSing或いはAlt
os、 zrOx、5in2及びCr1esを有しそし
て代表的に約32.5〜54重量%ZrOx、約36〜
51重量%A1□02、約2〜16重量%5iOa、約
0.28〜1,5重量%Na2O及び約1.5重量%未
満の他の種酸化物から成る。こうした適当な材料は、フ
ランス特許第1.208.577号及びその追加特許7
5.893号に開示されている。AZSの化学組成は、
臨界的であるとは見出されなかった。しかし、好ましい
A23粒は、次の化学組成を有する:49.0%
AlgOs 34.0% ZrO□ 15.0% SiO□ 0.1% Fears 092% TiO□ 1.5% Na、0 0.2% その他 この好ましいAZSの鉱物学的組成は、48%コランダ
ム、32%ジルコニア及び20%ガラス質(ビトレアス
)相である。
低熱伝導性が必要とされない用途での使用に対しては、
他の種耐摩耗性耐火粒が使用され得る。
他の種耐摩耗性耐火粒が使用され得る。
ユニークな耐摩耗性、強度及び常温圧縮(圧潰)性質を
備える成型品を作製する為に単独で或いは組合せて使用
され得る、そうした適当な材料の例としては、制限され
るわけでないが、溶製アルミナ、炭化珪素、溶製ムライ
ト、溶製ジルコニア及び溶製アルミナ−ジルコニアが挙
げられる。これら材料は、本発明の耐火組成物を調製す
るのに使用のためそれら自身耐火粒として使用されうる
し或いはめ溶製AZSと組合わせることも出来る。
備える成型品を作製する為に単独で或いは組合せて使用
され得る、そうした適当な材料の例としては、制限され
るわけでないが、溶製アルミナ、炭化珪素、溶製ムライ
ト、溶製ジルコニア及び溶製アルミナ−ジルコニアが挙
げられる。これら材料は、本発明の耐火組成物を調製す
るのに使用のためそれら自身耐火粒として使用されうる
し或いはめ溶製AZSと組合わせることも出来る。
本発明において使用される耐火粒は、好ましくは、特定
の粒寸分別分を有する。粒寸分布は、サブミクロン範囲
まで次第に細かくされた粒子で以って順次細かい気孔が
充填されるように注意深く段階付けられる。これは、最
大充填密度を有する組成物、従って低い焼成時収縮、低
気孔率、高密度、特別の強度及び低侵食損失を有する生
成成型体をもたらす。
の粒寸分別分を有する。粒寸分布は、サブミクロン範囲
まで次第に細かくされた粒子で以って順次細かい気孔が
充填されるように注意深く段階付けられる。これは、最
大充填密度を有する組成物、従って低い焼成時収縮、低
気孔率、高密度、特別の強度及び低侵食損失を有する生
成成型体をもたらす。
一般的に述べれば、耐火粒の粒寸分布は、粒子が約+3
25メツシュから約−4メツシュまでの寸法範囲をとり
、好ましくはその範囲内の粒寸分布は実質上一様とされ
る。−例として、好ましい及び−層好ましい耐火粒は、
表1に呈示される次の範囲に入る粒寸分布を有する。
25メツシュから約−4メツシュまでの寸法範囲をとり
、好ましくはその範囲内の粒寸分布は実質上一様とされ
る。−例として、好ましい及び−層好ましい耐火粒は、
表1に呈示される次の範囲に入る粒寸分布を有する。
墓1
+4 4760 0−5 0−1.5+
8 2380 22−45 32−35+14
1190 49−76 59−66+35
420 68−90 78−84+325
44 85− 100 93−96卯 本発明の耐火
組成物の第2成分は、水硬性セメントであり、これは組
成物全体の10〜50重量%、好ましくは20〜40重
量%を構成する。
8 2380 22−45 32−35+14
1190 49−76 59−66+35
420 68−90 78−84+325
44 85− 100 93−96卯 本発明の耐火
組成物の第2成分は、水硬性セメントであり、これは組
成物全体の10〜50重量%、好ましくは20〜40重
量%を構成する。
こうしたセメントは斯界で知られている。好ましいセメ
ントは、高純度石灰と焼成或いは水和アルミナとを反応
せしめることにより形成される高純度アルミン酸カルシ
ウムセメントである。現在市販入手しつる高純度アルミ
ン酸カルシウムセメントは、約80重量%のA1□0.
及び17.0重量%CaOを含有しそして約95〜97
%−325メツシュ(44ミクロン)の粒寸を有してい
る。もつと低い純度を有するアルミン酸カルシウムセメ
ント、例えば約70重量%のAltozを含有するもの
も使用出来る。耐火キャスタブルが還元性雰囲気で使用
される場合には、アルミン酸カルシウムセメントが低シ
リカ(約0.1%)及びFe20i (約0.1%)
を有することが重要である。
ントは、高純度石灰と焼成或いは水和アルミナとを反応
せしめることにより形成される高純度アルミン酸カルシ
ウムセメントである。現在市販入手しつる高純度アルミ
ン酸カルシウムセメントは、約80重量%のA1□0.
及び17.0重量%CaOを含有しそして約95〜97
%−325メツシュ(44ミクロン)の粒寸を有してい
る。もつと低い純度を有するアルミン酸カルシウムセメ
ント、例えば約70重量%のAltozを含有するもの
も使用出来る。耐火キャスタブルが還元性雰囲気で使用
される場合には、アルミン酸カルシウムセメントが低シ
リカ(約0.1%)及びFe20i (約0.1%)
を有することが重要である。
本発明組成物の成分(c)を構成する充填材は、Alt
on 、Cr1es 、 Zr0z、Ti0z、粘土鉱
物、炭素及びヒユームSiO□から成る群から選択され
る物質の非常に細かい、実質上球状の粒子から形成され
る。これら材料の表面積は一般に、5 m”7gより高
いものとすべきである。ヒユームドシリカ、即ち0.1
5ミクロンの平均直径及び18〜28 m”7gの表面
積を有する粒子状態のガラス質シリカを使用することが
好ましい。このガラス質シリカは、微小球状で得られ、
そして少なくとも96.5%の5ift含有分を有しそ
して残部はNano、 Ala(lx、ZrO□及び/
或いは炭素から形成される。この型式のシリカ粒は周知
されておりそして市販入手しつる。成分(c)は組成物
全体のの1〜6重量%、好ましくは約1〜3重量%を構
成する。
on 、Cr1es 、 Zr0z、Ti0z、粘土鉱
物、炭素及びヒユームSiO□から成る群から選択され
る物質の非常に細かい、実質上球状の粒子から形成され
る。これら材料の表面積は一般に、5 m”7gより高
いものとすべきである。ヒユームドシリカ、即ち0.1
5ミクロンの平均直径及び18〜28 m”7gの表面
積を有する粒子状態のガラス質シリカを使用することが
好ましい。このガラス質シリカは、微小球状で得られ、
そして少なくとも96.5%の5ift含有分を有しそ
して残部はNano、 Ala(lx、ZrO□及び/
或いは炭素から形成される。この型式のシリカ粒は周知
されておりそして市販入手しつる。成分(c)は組成物
全体のの1〜6重量%、好ましくは約1〜3重量%を構
成する。
解膠剤及び湿潤剤のような添加剤は、耐火キャスタブル
組成物の成分(a) 、 (b)及び(c)総重量に基
づいて、0.01〜1重量%を構成する。適当な添加材
は、斯界で周知されそしてカルボン(商品名、メタリン
酸塩が主成分)、ポリリン酸塩、くえん酸及びくえん酸
ナトリウム等を含む。好ましい解膠剤/湿潤剤は、R,
T、Vanderbilt Companyにより商品
名Darvanとして販売されているような重合化置換
ベンゾイドアルキルスルホン酸のナトリウム塩である。
組成物の成分(a) 、 (b)及び(c)総重量に基
づいて、0.01〜1重量%を構成する。適当な添加材
は、斯界で周知されそしてカルボン(商品名、メタリン
酸塩が主成分)、ポリリン酸塩、くえん酸及びくえん酸
ナトリウム等を含む。好ましい解膠剤/湿潤剤は、R,
T、Vanderbilt Companyにより商品
名Darvanとして販売されているような重合化置換
ベンゾイドアルキルスルホン酸のナトリウム塩である。
本発明の耐火組成物は、流体触媒転化ユニット例えば触
媒輸送管路、ライザー管、Jベント、サイクロンその他
高温耐摩耗性及び低熱伝導度が所望される他の帯域に対
して殊に有用である。本発明の組成物を使用することが
所望されるとき、それらは組成物の総重量に基づいて約
5.5〜8重量%、好ましくは約6.25〜6.75重
量%の水と緊密に混合される。最適の結果は、約5分の
混合時間で得られた。組成物は混合後速やかに流し込み
成型されるべきであり、その際型枠は補足空気を除去し
そして流動を向上するよう充分に振動される。理想的な
流し込み温度は72″Fである。初期の硬化(固化)後
、耐火物は完全な反応が達成される前に水分の蒸発を防
止する為に湿潤状態に維持されるべきである。成型物表
面は細かい水噴霧で加湿してもよいし或いは厚さに応じ
て12〜24時間バーラップ(麻布)或いはプラスチッ
クフィルムで覆ってもよい、理想的な硬化(キュワリン
グ)温度は70〜85下である。
媒輸送管路、ライザー管、Jベント、サイクロンその他
高温耐摩耗性及び低熱伝導度が所望される他の帯域に対
して殊に有用である。本発明の組成物を使用することが
所望されるとき、それらは組成物の総重量に基づいて約
5.5〜8重量%、好ましくは約6.25〜6.75重
量%の水と緊密に混合される。最適の結果は、約5分の
混合時間で得られた。組成物は混合後速やかに流し込み
成型されるべきであり、その際型枠は補足空気を除去し
そして流動を向上するよう充分に振動される。理想的な
流し込み温度は72″Fである。初期の硬化(固化)後
、耐火物は完全な反応が達成される前に水分の蒸発を防
止する為に湿潤状態に維持されるべきである。成型物表
面は細かい水噴霧で加湿してもよいし或いは厚さに応じ
て12〜24時間バーラップ(麻布)或いはプラスチッ
クフィルムで覆ってもよい、理想的な硬化(キュワリン
グ)温度は70〜85下である。
本発明の耐火組成物のサンプルの代表的な物理的性質を
表2に呈示する。
表2に呈示する。
表2
本発明組成物の代表的な物理的性質
(816℃に焼成したサンプル)
破断モジュラス 2500 PsI常温圧縮強
度 12000 PSIかさ密度
173 lb/ft”侵食損失
4.5 am”線膨張変化
−0,2%見掛け(オーブン)気孔率 21 %熱伝
導率 9.58TU/in/hr/ft”/
下表2に呈示されたデータ及び次の例に呈示されるデー
タは、次の試験方法を使用して得られた:破断モジュラ
スーASTM C−’133常温圧縮強度−ASTM
C−133かさ密度−ASTM−C−20−74 侵食損失−ASTM−C−20−74 線膨張変化−24時間大気乾燥後のブロックをダイアル
キャリパで測定。816 ℃焼成後測定。線膨張変化=(大 気乾燥巾−焼成巾)/大気乾燥中 見掛は気孔率−ASTM C−20−74修正。2時
間沸騰の替わりに30 分間試真空含浸により吸収され た水。サンプル寸法=1”角 熱伝導率−1”厚断熱ボードにより分画された4−1/
2″長さX 4−1/2°°巾×3”厚さブロックの9
個の乾燥片を研究室 規模のガス焚きキルン内に置いた。
度 12000 PSIかさ密度
173 lb/ft”侵食損失
4.5 am”線膨張変化
−0,2%見掛け(オーブン)気孔率 21 %熱伝
導率 9.58TU/in/hr/ft”/
下表2に呈示されたデータ及び次の例に呈示されるデー
タは、次の試験方法を使用して得られた:破断モジュラ
スーASTM C−’133常温圧縮強度−ASTM
C−133かさ密度−ASTM−C−20−74 侵食損失−ASTM−C−20−74 線膨張変化−24時間大気乾燥後のブロックをダイアル
キャリパで測定。816 ℃焼成後測定。線膨張変化=(大 気乾燥巾−焼成巾)/大気乾燥中 見掛は気孔率−ASTM C−20−74修正。2時
間沸騰の替わりに30 分間試真空含浸により吸収され た水。サンプル寸法=1”角 熱伝導率−1”厚断熱ボードにより分画された4−1/
2″長さX 4−1/2°°巾×3”厚さブロックの9
個の乾燥片を研究室 規模のガス焚きキルン内に置いた。
キルンを1500下に加熱しそして
12時間保持した。その後、常温面
を光学高温計即ちパイロメータ(赤
外線)で測定しそしてそれを使用し
て熱伝導率を計算した。別法として
高温ワイヤ法が使用され得る。
次の例は、本発明を更に例示するためのものであり、本
発明を限定するものではない。
発明を限定するものではない。
江上ニュ
本発明に従う幾つかの耐火組成物を、生成成型体のポッ
トライフ、使用特性及び物理的性質への様々の成分の影
響を実証する為混合しそして注型した。これら組成物を
調製するのに使用されたAZSは次の化学的組成を有し
た: 49.0% A1□0゜ 34.0% Zr02 15.0% SiO□ 0.1% Fe*Os 0.2% TiO□ 1.5% Nazo 0.2% その他 AZSの粒寸分布は、表1の一層好ましいとして示した
ものであった。
トライフ、使用特性及び物理的性質への様々の成分の影
響を実証する為混合しそして注型した。これら組成物を
調製するのに使用されたAZSは次の化学的組成を有し
た: 49.0% A1□0゜ 34.0% Zr02 15.0% SiO□ 0.1% Fe*Os 0.2% TiO□ 1.5% Nazo 0.2% その他 AZSの粒寸分布は、表1の一層好ましいとして示した
ものであった。
耐火組成物をHobart20クォートミキサで混合し
、その場合光ずすべての乾燥成分を添加しそして水添加
前に2分間混合した。5分間水と混合した後、バッチを
4.5″×4.5”×9″寸法の「シューボックス」ル
ーサイト型枠に流し込み、同時に補足空気を除去する為
に低振幅で3600vpmの振動数において作動する振
動テーブル上に2〜3分置いた。その後、成型サンプル
を型枠内で24時間保持し、その後型枠を剥した。露出
サンプルを追加24時間大気乾燥し、その後110℃に
おけるオーブン内に24時時間−た。
、その場合光ずすべての乾燥成分を添加しそして水添加
前に2分間混合した。5分間水と混合した後、バッチを
4.5″×4.5”×9″寸法の「シューボックス」ル
ーサイト型枠に流し込み、同時に補足空気を除去する為
に低振幅で3600vpmの振動数において作動する振
動テーブル上に2〜3分置いた。その後、成型サンプル
を型枠内で24時間保持し、その後型枠を剥した。露出
サンプルを追加24時間大気乾燥し、その後110℃に
おけるオーブン内に24時時間−た。
乾燥後、耐摩耗性、常温圧縮強度、密度、気孔率及び熱
伝導率の測定のための試験片を上記シューボックスサン
プルから切り出した。切り出したサンプルを816℃(
1500下)に5時間保持した。この温度には約16時
間かけて昇温した。
伝導率の測定のための試験片を上記シューボックスサン
プルから切り出した。切り出したサンプルを816℃(
1500下)に5時間保持した。この温度には約16時
間かけて昇温した。
その後、サンプルをキルン冷却定格で冷却した(約24
時間)。
時間)。
これらの組成及び素の物理的性質を表3に呈示する。
表3
H,O7,755,756,59,5
(wt%)
かさ密度 173 177 172 155#
/ft3 侵き損失 5.4 3.6 4.4 4゜8m 混合特性 過剰 普通/ 優秀 優秀流動 乏し
い 備考 +lcl *2 *3 *4表
3(続き) 々!−替丙;プリ 0.5 0.5 0.
5侵食損失 5.2 4.2 5.2cm” 備考 $5 16 *3 表3(続き) 備考 *3*3 脚注 C,A、 C,−高アルミナアルミン酸カルシウムセメ
ント F、SiOg−溶製シリカ 解膠剤−R,T、Vanderbilt Compan
yにより商品名Darvanとして販売されているよう
な重合化置換ベンゾイドアルキルスルホン酸のナトリウ
ム塩 * 1−AZS沈降開始、表面クラック発生*2−上面
粗い、側面にボイド発生 *3−長いポットライフ、水に対する低感受性、非常に
良好に振動 *4−ポットライフ短縮 *5−主のとき非常に多孔性で崩れ易い*6−水添加に
非常に敏感 * 7−0.15%のうち、0.05%は(えん酸ナト
リウムそして0.1%はDarvan (商品名)水j
ご1里 例1及び2の比較かられかるように、水含有量は組成物
の常温圧縮強度及び耐摩耗性に著しい影響を有し、低め
の水含有量(5−3;/4%)が最適の結果を与える。
/ft3 侵き損失 5.4 3.6 4.4 4゜8m 混合特性 過剰 普通/ 優秀 優秀流動 乏し
い 備考 +lcl *2 *3 *4表
3(続き) 々!−替丙;プリ 0.5 0.5 0.
5侵食損失 5.2 4.2 5.2cm” 備考 $5 16 *3 表3(続き) 備考 *3*3 脚注 C,A、 C,−高アルミナアルミン酸カルシウムセメ
ント F、SiOg−溶製シリカ 解膠剤−R,T、Vanderbilt Compan
yにより商品名Darvanとして販売されているよう
な重合化置換ベンゾイドアルキルスルホン酸のナトリウ
ム塩 * 1−AZS沈降開始、表面クラック発生*2−上面
粗い、側面にボイド発生 *3−長いポットライフ、水に対する低感受性、非常に
良好に振動 *4−ポットライフ短縮 *5−主のとき非常に多孔性で崩れ易い*6−水添加に
非常に敏感 * 7−0.15%のうち、0.05%は(えん酸ナト
リウムそして0.1%はDarvan (商品名)水j
ご1里 例1及び2の比較かられかるように、水含有量は組成物
の常温圧縮強度及び耐摩耗性に著しい影響を有し、低め
の水含有量(5−3;/4%)が最適の結果を与える。
立ムZ工水1
例3.4及び5は、高低セメント水準の影響を例示する
。高水準のセメント(50%)は、短いポットライフと
ともに気孔率を27.1%にまで増大し153 lb/
ft”のかさ密度をもたらした。低セメント水準(10
%)は、非常に低い強度並びに乏しい混合性及び流し込
み特性を有した(ハニカム組織)。好ましいセメント水
準(30%)は、低い気孔率、高いかさ密度、高強度並
びに優れた混合及び流し込み特性を与えた。
。高水準のセメント(50%)は、短いポットライフと
ともに気孔率を27.1%にまで増大し153 lb/
ft”のかさ密度をもたらした。低セメント水準(10
%)は、非常に低い強度並びに乏しい混合性及び流し込
み特性を有した(ハニカム組織)。好ましいセメント水
準(30%)は、低い気孔率、高いかさ密度、高強度並
びに優れた混合及び流し込み特性を与えた。
ヒユームSiO□
高いヒユームSiO□水準を有する組成物、即ち例6は
、水含有量に非常に敏感なそして粘着な、剛性のそして
流し込み困難な混合物をもたらした。
、水含有量に非常に敏感なそして粘着な、剛性のそして
流し込み困難な混合物をもたらした。
高い焼成時収縮の他は、成型片の物理的性質はほぼ代表
的であった。ヒユームStowを含まない組成物(例7
)は、好ましい具体例(例3)より高い気孔率及び高い
侵食損失を有した。
的であった。ヒユームStowを含まない組成物(例7
)は、好ましい具体例(例3)より高い気孔率及び高い
侵食損失を有した。
1■ヱ互ユ1
例8は、溶製アルミナがA23粒に置き換えることが出
来そして至当な性状及び耐摩耗性、強度等を与えること
を示す。しかし、耐火材の熱伝導率は、A23粒から作
製された同様の組成物より実質上高い。
来そして至当な性状及び耐摩耗性、強度等を与えること
を示す。しかし、耐火材の熱伝導率は、A23粒から作
製された同様の組成物より実質上高い。
皿ユ2ユ
異なった粒寸分布を有するAZSの使用の影響を例示す
る為に、例10及び11は、粗い粒寸及び細かい粒寸を
それぞれ有するAZSを使用して調製した。これらAZ
S組成物は次のような代表的粒寸な有した。
る為に、例10及び11は、粗い粒寸及び細かい粒寸を
それぞれ有するAZSを使用して調製した。これらAZ
S組成物は次のような代表的粒寸な有した。
+4 0 0+
6 23.3 0
+8 61.6 0
+10 94.2 0
+ 12 99.9
0.1+14 100.0
6.6+ 20
25.7+ 28
40.1+35 −
51.8+325
88.7−325
11.3これら組成物およびその物理的性
質を表4に示す。
6 23.3 0
+8 61.6 0
+10 94.2 0
+ 12 99.9
0.1+14 100.0
6.6+ 20
25.7+ 28
40.1+35 −
51.8+325
88.7−325
11.3これら組成物およびその物理的性
質を表4に示す。
表4
一旦10工批至) 丑ユ」−0」■LAZ3
68 68 (wt%) C,A、C,3030 (wt%) F、 Sing 2 2(wt%) 一代一 〇、50.5 H,05,57,5 (wt%) 見掛気孔 20.9 20.9率1% かさ密度 175 168# /ft” 常浸圧縮 6854 15187強 、PS
I 岐成時 0.10 0.29縮2% 侵食損失 4.3 5.1cm” 備考 多くのボイド 振動中側面ロールド、
湿っ た砂の感じ 例1O及び11に対するデータを好ましい粒寸分布を使
用した例3に対するデータと比較するとき、AZSの粒
寸が粗いときには(例10)、常温圧縮強度は相当に減
少しそして成型品におけるボイドは多数存在することが
分かる。AZSの粒寸が細かいならば(例11)、摩耗
損失は僅かに高くなりそして組成物は非常に流し込み困
難となって、湿った砂のような特性を有する。
68 68 (wt%) C,A、C,3030 (wt%) F、 Sing 2 2(wt%) 一代一 〇、50.5 H,05,57,5 (wt%) 見掛気孔 20.9 20.9率1% かさ密度 175 168# /ft” 常浸圧縮 6854 15187強 、PS
I 岐成時 0.10 0.29縮2% 侵食損失 4.3 5.1cm” 備考 多くのボイド 振動中側面ロールド、
湿っ た砂の感じ 例1O及び11に対するデータを好ましい粒寸分布を使
用した例3に対するデータと比較するとき、AZSの粒
寸が粗いときには(例10)、常温圧縮強度は相当に減
少しそして成型品におけるボイドは多数存在することが
分かる。AZSの粒寸が細かいならば(例11)、摩耗
損失は僅かに高くなりそして組成物は非常に流し込み困
難となって、湿った砂のような特性を有する。
髭±1
本発明の組成物との比較目的の為、2つのキャスタブル
組成物を現在市販されてC)る代表的製品を使用して評
価した。これら比較用組成物の第1のもの、比較例Aは
、−3メツシュに整寸されたAl2O5基骨材(アグレ
ゲート)を使用しそして第2の比較例Bは一4メツシュ
のAZS骨材(アグレゲート)を使用する。本発明組成
物と異なり、これら比較組成物は、本発明の成分(C)
として表示される微小球状の「充填材」を全く含有して
いない。比較例A及びB並びに例12の組成は次の通り
である(重量%)ニ ー滅」L−m−■A 皿旦 ■上ユAZS
−6568繁盛、f、、イ 70 −
− これら比較組成物並びに本発明組成物の物理的性質を表
5に呈示する。
組成物を現在市販されてC)る代表的製品を使用して評
価した。これら比較用組成物の第1のもの、比較例Aは
、−3メツシュに整寸されたAl2O5基骨材(アグレ
ゲート)を使用しそして第2の比較例Bは一4メツシュ
のAZS骨材(アグレゲート)を使用する。本発明組成
物と異なり、これら比較組成物は、本発明の成分(C)
として表示される微小球状の「充填材」を全く含有して
いない。比較例A及びB並びに例12の組成は次の通り
である(重量%)ニ ー滅」L−m−■A 皿旦 ■上ユAZS
−6568繁盛、f、、イ 70 −
− これら比較組成物並びに本発明組成物の物理的性質を表
5に呈示する。
侵食損失 87゜54.5
cm”
表5におけるデータは、比較例BのAZSキャスタブル
が物理的性質において本発明のキャスタブルと最も類似
していることを例示する。しかしながら、比較例Bの組
成物の物理的性質は、特に破断モジュラス、常温圧縮強
度、及び試験C−704により測定したものとしての侵
食損失において本発明の例12の組成物に比較して幾分
劣っている。これら性質は、FCCUユニット及び他の
高摩耗域の輸送管路における使用寿命と通常関連するも
のである。僅か4.5 cm”の侵食損失しか有しない
例12の組成物は、比較例Bの組成物のそれ(7,5c
m”の侵食損失)のほぼ2倍のそして比較例AのA1□
03基キャスタブルのそれの2倍を越える使用寿命を有
する。
が物理的性質において本発明のキャスタブルと最も類似
していることを例示する。しかしながら、比較例Bの組
成物の物理的性質は、特に破断モジュラス、常温圧縮強
度、及び試験C−704により測定したものとしての侵
食損失において本発明の例12の組成物に比較して幾分
劣っている。これら性質は、FCCUユニット及び他の
高摩耗域の輸送管路における使用寿命と通常関連するも
のである。僅か4.5 cm”の侵食損失しか有しない
例12の組成物は、比較例Bの組成物のそれ(7,5c
m”の侵食損失)のほぼ2倍のそして比較例AのA1□
03基キャスタブルのそれの2倍を越える使用寿命を有
する。
I孔夏匁遇
本発明は、低い気孔率、高密度、特別な強度及び高い耐
摩耗性を具備しそして原油精製プロセスでの接触分解ユ
ニットの高磨損帯域の使用寿命を延長し、しかも流し込
み作業性に優れた新規な耐火組成物を提供する。
摩耗性を具備しそして原油精製プロセスでの接触分解ユ
ニットの高磨損帯域の使用寿命を延長し、しかも流し込
み作業性に優れた新規な耐火組成物を提供する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)重量で表わして、実質上、 (a)44〜89%の耐摩耗性耐火粒、 (b)10〜50%の水硬性セメント、 (c)1〜6%の、Al_2O_3、Cr_2O_3、
ZrO_2、TiO_2、粘土鉱物、炭素及びヒューム
SiO_2から成る群から選択される物質の非常に細か
い、実質上球状の粒子から成る充填材、及び (d)成分(a)、(b)及び(c)総重量に基づいて
、0.01〜1%の、解膠剤及び湿潤剤から選択される
添加剤 から成る耐火組成物。 2)耐摩耗性耐火粒が、溶製AZS、溶製アルミナ、炭
化珪素、溶製ムライト、溶製ジルコニア及び溶製アルミ
ナ−ジルコニアから成る群から選択される特許請求の範
囲第1項記載の組成物。 3)耐摩耗性耐火粒が32.5〜54重量%ZrO_2
、36〜51重量%Al_2O_3、2〜16重量%S
iO_2、0.28〜1.5重量%Na_2O及び1.
5重量%未満の他の種酸化物から成る溶製AZSである
特許請求の範囲第2項記載の組成物。 4)耐摩耗性耐火粒が 49.0%Al_2O_3 34.0%ZrO_2 15.0%SiO_2 0.1%Fe_2O_3 0.2%TiO_2 1.5%Na_2O 0.2%その他酸化物 を含む溶製AZSである特許請求の範囲第3項記載の組
成物。 5)耐摩耗性耐火粒が約+325メッシュから約−4メ
ッシュまでの寸法範囲を有する特許請求の範囲第1項記
載の組成物。 6)約+325メッシュから約−4メッシュまでの粒の
寸法分布が実質上一様である特許請求の範囲第5項記載
の組成物。 7)耐摩耗性耐火粒が約+325メッシュから約−4メ
ッシュまでの寸法範囲を有する特許請求の範囲第3項記
載の組成物。 8)約+325メッシュから約−4メッシュまでの粒の
寸法分布が実質上一様である特許請求の範囲第7項記載
の組成物。 9)粒寸分布が、 0−5%+4タイラーメッシュ 22−45%+8タイラーメッシュ 49−76%+14タイラーメッシュ 68−90%+35タイラーメッシュ 85−100%+325タイラーメッシュ 0−15%−325タイラーメッシュ である特許請求の範囲第6項記載の組成物。 10)粒寸分布が、 0−5%+4タイラーメッシュ 22−45%+8タイラーメッシュ 49−76%+14タイラーメッシュ 68−90%+35タイラーメッシュ 85−100%+325タイラーメッシュ 0−15%−325タイラーメッシュ である特許請求の範囲第8項記載の組成物。 11)粒寸分布が、 0−1.5%+4タイラーメッシュ 32−35%+8タイラーメッシュ 59−66%+14タイラーメッシュ 78−84%+35タイラーメッシュ 93−96%+325タイラーメッシュ 4−7%−325タイラーメッシュ である特許請求の範囲第9項記載の組成物。 12)粒寸分布が、 0−1.5%+4タイラーメッシュ 32−35%+8タイラーメッシュ 59−66%+14タイラーメッシュ 78−84%+35タイラーメッシュ 93−96%+325タイラーメッシュ 4−7%−325タイラーメッシュ である特許請求の範囲第10項記載の組成物。 13)水硬性セメントが20〜40重量%の量で存在す
る特許請求の範囲第1項記載の組成物。 14)水硬性セメントがアルミン酸カルシウムセメント
である特許請求の範囲第1項記載の組成物。 15)水硬性セメントが高純度アルミン酸カルシウムセ
メントである特許請求の範囲第14項記載の組成物。 16)充填材が1〜3重量%の量で存在する特許請求の
範囲第1項記載の組成物。 17)充填材が1〜3重量%の量で存在する特許請求の
範囲第3項記載の組成物。 18)充填材がヒュームSiO_2である特許請求の範
囲第1項記載の組成物。 19)充填材がヒュームSiO_2である特許請求の範
囲第3項記載の組成物。 20)充填材がヒュームSiO_2である特許請求の範
囲第16項記載の組成物。 21)充填材がヒュームSiO_2である特許請求の範
囲第17項記載の組成物。 22)水硬性セメントが高純度カルシウムセメントであ
り且つ20〜40重量%の量で存在し、そして充填材が
ヒュームSiO_2であり且つ1〜3重量%の量で存在
する特許請求の範囲第8項記載の組成物。 23)水硬性セメントが高純度カルシウムセメントであ
り且つ20〜40重量%の量で存在し、そして充填材が
ヒュームSiO_2であり且つ1〜3重量%の量で存在
する特許請求の範囲第10項記載の組成物。 24)水硬性セメントが高純度カルシウムセメントであ
り且つ20〜40重量%の量で存在し、そして充填材が
ヒュームSiO_2であり且つ1〜3重量%の量で存在
する特許請求の範囲第12項記載の組成物。 25)成分(a)、(b)、(c)及び(d)の総重量
に基づいて、5.5−8重量%を占める水の添加により
構成される特許請求の範囲第1項記載の組成物。 26)成分(a)、(b)、(c)及び(d)の総重量
に基づいて、6−7重量%を占める水の添加により構成
される特許請求の範囲第1項記載の組成物。
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JP4739524B2 (ja) * | 1998-07-09 | 2011-08-03 | ビーエーエスエフ コンストラクション ポリマース ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | アルミン酸塩セメントを含有する耐火材のための流動化剤および/または凝結遅延剤としての水溶性コポリマーの使用 |
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1988
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- 1988-11-04 FR FR8814404A patent/FR2622882B1/fr not_active Expired - Fee Related
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03150247A (ja) * | 1989-11-06 | 1991-06-26 | Fujita Corp | 水硬性複合材料 |
JPH03150248A (ja) * | 1989-11-06 | 1991-06-26 | Fujita Corp | 水硬性複合材料 |
JPH03150246A (ja) * | 1989-11-06 | 1991-06-26 | Fujita Corp | 水硬性複合材料 |
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JPH0574539B2 (ja) * | 1989-11-06 | 1993-10-18 | Fujita Corp | |
JP4739524B2 (ja) * | 1998-07-09 | 2011-08-03 | ビーエーエスエフ コンストラクション ポリマース ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | アルミン酸塩セメントを含有する耐火材のための流動化剤および/または凝結遅延剤としての水溶性コポリマーの使用 |
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