JPH01105329A - 磁気記録媒体の製造方法 - Google Patents
磁気記録媒体の製造方法Info
- Publication number
- JPH01105329A JPH01105329A JP26213187A JP26213187A JPH01105329A JP H01105329 A JPH01105329 A JP H01105329A JP 26213187 A JP26213187 A JP 26213187A JP 26213187 A JP26213187 A JP 26213187A JP H01105329 A JPH01105329 A JP H01105329A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- magnetic recording
- recording medium
- crystal particles
- gaseous monomer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 239000010408 film Substances 0.000 abstract description 14
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 abstract description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 8
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 abstract description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 4
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 abstract description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229910020630 Co Ni Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910002440 Co–Ni Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 3
- VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 3-methylhexane Chemical compound CCCC(C)CC VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005566 electron beam evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNGREZUHAYWORS-UHFFFAOYSA-N perfluorooctanoic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F SNGREZUHAYWORS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N europium(III) oxide Inorganic materials O=[Eu]O[Eu]=O RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Chemical class 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は強磁性金属薄膜を磁気記録層とする磁気記録媒
体の製造方法に関するものである。
体の製造方法に関するものである。
従来の技術
近年、磁気記録媒体は高密度化の要求の高まりと共に、
強磁性金属薄膜を磁気記録層とするテープ状、ディスク
状のものに移行していく傾向にある。かかる形態の磁気
記録媒体の製造方法は、磁気記録層を高分子フィルム上
に電子ビーム蒸着法により形成し、保護潤滑層を溶液塗
布法、真空蒸着法、プラズマ応用技術等によシ、磁気記
録層上に形成し、必要に応じてバック層を塗布し、所定
21\−7 の形状に加工するのが一般的である。
強磁性金属薄膜を磁気記録層とするテープ状、ディスク
状のものに移行していく傾向にある。かかる形態の磁気
記録媒体の製造方法は、磁気記録層を高分子フィルム上
に電子ビーム蒸着法により形成し、保護潤滑層を溶液塗
布法、真空蒸着法、プラズマ応用技術等によシ、磁気記
録層上に形成し、必要に応じてバック層を塗布し、所定
21\−7 の形状に加工するのが一般的である。
特に塗布型の磁性層と異なシ、磁性層中に滑剤を含ませ
ることができないので、強磁性金属薄膜の耐摩耗性、走
行性を改善し、酸化等の経時変化を小さくするための表
面処理は重要である。
ることができないので、強磁性金属薄膜の耐摩耗性、走
行性を改善し、酸化等の経時変化を小さくするための表
面処理は重要である。
そのため、塗布に用いる有機溶媒としてのフレオン、メ
チルエチルケトン、3−メチルへキサン等の高純度化を
はかる方法や、塗布前にコロナ処理を行うなどの工夫が
されている〔例えば、特開昭59−113527号公報
〕。
チルエチルケトン、3−メチルへキサン等の高純度化を
はかる方法や、塗布前にコロナ処理を行うなどの工夫が
されている〔例えば、特開昭59−113527号公報
〕。
発明が解決しようとする問題点
しかしながら上記方法で得られる磁気記録媒体は、短波
長記録再生に於て十分な07N を得るために合金系
ヘッドを用いたときの記録再生のくり返し耐久性におい
て、十分な性能を大面積に渡って均一に得ることができ
ず、改良が望まれている。
長記録再生に於て十分な07N を得るために合金系
ヘッドを用いたときの記録再生のくり返し耐久性におい
て、十分な性能を大面積に渡って均一に得ることができ
ず、改良が望まれている。
本発明は、上記した事情に鑑みなされたもので、くり返
し耐久性や経時安定性の良好な磁気記録媒体を大量に製
造するのに適した製造方法を提供することを目的とする
ものである。
し耐久性や経時安定性の良好な磁気記録媒体を大量に製
造するのに適した製造方法を提供することを目的とする
ものである。
3/、−ッ
問題点を解決するだめの手段
上記問題点を解決するために本発明の磁気記録媒体の製
造方法は、高分子フィルムの上に斜め蒸着法で形成した
強磁性金属薄膜をモノマーガス雰囲気にさらした後、通
電処理するようにしたものである。
造方法は、高分子フィルムの上に斜め蒸着法で形成した
強磁性金属薄膜をモノマーガス雰囲気にさらした後、通
電処理するようにしたものである。
作用
上記製造方法によれば、斜め蒸着法で形成される柱状結
晶微粒子の隙間に十分モノマーガスが浸透した上で通電
処理を行う。すると柱状結晶微粒子の酸化被膜の不十分
な部位に電流が集中して流れ、その部位に重合膜が形成
される。その結果、重合膜が柱状結晶微粒子を保護する
ようになるので、くり返し耐久性、経時安定性の両方共
が改善されるのである。
晶微粒子の隙間に十分モノマーガスが浸透した上で通電
処理を行う。すると柱状結晶微粒子の酸化被膜の不十分
な部位に電流が集中して流れ、その部位に重合膜が形成
される。その結果、重合膜が柱状結晶微粒子を保護する
ようになるので、くり返し耐久性、経時安定性の両方共
が改善されるのである。
実施例
以下、本発明の一実施例について図面を参照しながら説
明する。第1図は本発明の製造方法によって得られる磁
気記録媒体の拡大断面図である。
明する。第1図は本発明の製造方法によって得られる磁
気記録媒体の拡大断面図である。
第1図において、1はポリエチレンテレフタレート、ポ
リフェニレンサルファイド、ポリサルフォン等の高分子
フィルム、2 id 5i02 + Al2O3+Eu
2O3等の微粒子を高密度に配した微粒子塗布層、3は
斜め蒸着法によシ形成されたCo、Go−Fe。
リフェニレンサルファイド、ポリサルフォン等の高分子
フィルム、2 id 5i02 + Al2O3+Eu
2O3等の微粒子を高密度に配した微粒子塗布層、3は
斜め蒸着法によシ形成されたCo、Go−Fe。
Co−Ni 、 Go −0、Go−Or 、 Co−
Ti 、 Co−Ni−0等の強磁性金属薄膜を構成す
る柱状微粒子、4はモノマーガスを吸着させた後に通電
処理によって形成した重合層である。この重合層は通電
処理によって電気エネルギーがモノマーガスに与えられ
、その結果形成されるものである。
Ti 、 Co−Ni−0等の強磁性金属薄膜を構成す
る柱状微粒子、4はモノマーガスを吸着させた後に通電
処理によって形成した重合層である。この重合層は通電
処理によって電気エネルギーがモノマーガスに与えられ
、その結果形成されるものである。
第2図は本発明を実施するのに用いた処理装置の構成を
示す略断面図である。第2図において、5は処理基板で
、高分子フィルム上に斜め蒸着膜が配された状態のもの
をさす。6は巻出し軸、7は巻取シ軸、8は真空容器、
9はモノマー含浸室、1oは通電処理室、11はフリー
ローラー、12は通電ローラ、13はモノマー導入ポー
ト、14は可変ンーク弁、15はスリットである。なお
、モノマー含浸室91通電処理室1oの真空排気系は図
から省いである。
示す略断面図である。第2図において、5は処理基板で
、高分子フィルム上に斜め蒸着膜が配された状態のもの
をさす。6は巻出し軸、7は巻取シ軸、8は真空容器、
9はモノマー含浸室、1oは通電処理室、11はフリー
ローラー、12は通電ローラ、13はモノマー導入ポー
ト、14は可変ンーク弁、15はスリットである。なお
、モノマー含浸室91通電処理室1oの真空排気系は図
から省いである。
5 ヘーノ
モノマーガスは、炭化水素化、フッ素含有化合物、シリ
コーン系等から適宜選択し、好ましくはアルゴンガス等
のキャリアーガスを用いずに導入するのが効果を高める
。作用時間をとるのに、ローラ配置を工夫し、モノマー
ガスが斜め蒸着の柱状微粒子間のすき間に十分含浸され
るようにする他に、フリーローラーに超音波振動を加え
たシ、あるいはフリーローラーの曲率を小さくするなど
の構成の設定は適宜その目的に応じて選択しうるもので
ある。通電処理についても電極ローラ数1、電流のタイ
プ即ち直流か高周波か等についても適宜選択すればよい
。
コーン系等から適宜選択し、好ましくはアルゴンガス等
のキャリアーガスを用いずに導入するのが効果を高める
。作用時間をとるのに、ローラ配置を工夫し、モノマー
ガスが斜め蒸着の柱状微粒子間のすき間に十分含浸され
るようにする他に、フリーローラーに超音波振動を加え
たシ、あるいはフリーローラーの曲率を小さくするなど
の構成の設定は適宜その目的に応じて選択しうるもので
ある。通電処理についても電極ローラ数1、電流のタイ
プ即ち直流か高周波か等についても適宜選択すればよい
。
以下、更に具体的に実施した結果得られた磁気記録媒体
について説明する。
について説明する。
あらかじめ厚み10μmのポリエチレンテレフタレート
フィルム上に直径100人のEu2O3微粒子を1o/
(μm ) 2配し、更にその上に直径1mの円筒キャ
ンに沿わせて最小入射角48度、酸素分圧5x1o−5
(Torr)の条件でCo−N1(Co:aowt%)
を0.15μm電子ビーム蒸着して得た処理基板を用い
、メタンガスをあらかじめ1o−4(Torr)まで排
気したモノマー含浸室9に導入し、圧力1.5 (To
rr )で12秒間、その雰囲気中に処理基板がさらさ
れるようにした。その後スリットを通して通電処理室1
0に処理基板を導いて、1O−2(Torr)で、12
(K)lz)の高周波電流を120(μ入/−)の電
流密度で通電処理した後、60’Cで3日間エージング
処理した後、溶液塗布法にて処理基板上にパーフロロオ
クタン酸を約50人塗布し、8ミリ幅の磁気テープとし
た。通電処理は、1o (KHz’:lから50(MH
z)の高周波電流であれば、柱状結晶の表層を効率よく
流れるために処理時間が短かくなるものであシ、それ以
下の周波数では処理できないというものではない。
フィルム上に直径100人のEu2O3微粒子を1o/
(μm ) 2配し、更にその上に直径1mの円筒キャ
ンに沿わせて最小入射角48度、酸素分圧5x1o−5
(Torr)の条件でCo−N1(Co:aowt%)
を0.15μm電子ビーム蒸着して得た処理基板を用い
、メタンガスをあらかじめ1o−4(Torr)まで排
気したモノマー含浸室9に導入し、圧力1.5 (To
rr )で12秒間、その雰囲気中に処理基板がさらさ
れるようにした。その後スリットを通して通電処理室1
0に処理基板を導いて、1O−2(Torr)で、12
(K)lz)の高周波電流を120(μ入/−)の電
流密度で通電処理した後、60’Cで3日間エージング
処理した後、溶液塗布法にて処理基板上にパーフロロオ
クタン酸を約50人塗布し、8ミリ幅の磁気テープとし
た。通電処理は、1o (KHz’:lから50(MH
z)の高周波電流であれば、柱状結晶の表層を効率よく
流れるために処理時間が短かくなるものであシ、それ以
下の周波数では処理できないというものではない。
比較例は、本発明による実施例と同様の処理基板を用い
、メタンガスo、 1(Torr ) で、13.56
(Ml−17) 、 1.05(KW )のグロー放電
によシプラズマ重合膜を200人形成し更にその上にパ
ーフロロオクタン酸を約50人塗布蒸着して得た8ミリ
幅の磁気テープである。この両者を用い8ミリビ7ヘー
ジ デオデツキを改造し、キャリア周波数を2 (MHz
)高め広帯域化した時のC/N比較を行った。
、メタンガスo、 1(Torr ) で、13.56
(Ml−17) 、 1.05(KW )のグロー放電
によシプラズマ重合膜を200人形成し更にその上にパ
ーフロロオクタン酸を約50人塗布蒸着して得た8ミリ
幅の磁気テープである。この両者を用い8ミリビ7ヘー
ジ デオデツキを改造し、キャリア周波数を2 (MHz
)高め広帯域化した時のC/N比較を行った。
初期的には比較例に対し実施例はC/Nで3.1(dB
)良好であった。又300回のくシ返し使用でも実施例
のC/N低下は1(dB)以内であった。
)良好であった。又300回のくシ返し使用でも実施例
のC/N低下は1(dB)以内であった。
60°C90%RHに1ケ月放置後のC/Nは実施例が
初期値に対して−0,5〜−1,o(dB)程度の低下
だったのに比べ、比較例は−1,2〜−2,3(dB)
とC/Nの絶対値も低く、変化も大きかった。
初期値に対して−0,5〜−1,o(dB)程度の低下
だったのに比べ、比較例は−1,2〜−2,3(dB)
とC/Nの絶対値も低く、変化も大きかった。
発明の効果
本発明によれば、斜め蒸着により形成された柱状結晶微
粒子の隙間にモノマーガスを浸透させた上で通電処理す
ることによシ、電流集中のおこる酸化被膜の不十分な部
位に重合保護膜が形成されることによシ、C/Nが良好
で経時安定性も良好な磁気記録媒体が製造できるといっ
たすぐれた効果がある。
粒子の隙間にモノマーガスを浸透させた上で通電処理す
ることによシ、電流集中のおこる酸化被膜の不十分な部
位に重合保護膜が形成されることによシ、C/Nが良好
で経時安定性も良好な磁気記録媒体が製造できるといっ
たすぐれた効果がある。
第1図は本発明によって得られる磁気記録媒体の一例を
示す拡大断面図、第2図は本発明を実施するのに用いら
れる製造装置の構成を示す略断面図である。 1・・・・・・高分子フィルム、3・・・・・・柱状微
粒子、4・・・・・・重合層、6・・・・・処理基板、
12・・・・・通電ローラ、13・・・・・モノマーガ
ス導入ポート。
示す拡大断面図、第2図は本発明を実施するのに用いら
れる製造装置の構成を示す略断面図である。 1・・・・・・高分子フィルム、3・・・・・・柱状微
粒子、4・・・・・・重合層、6・・・・・処理基板、
12・・・・・通電ローラ、13・・・・・モノマーガ
ス導入ポート。
Claims (1)
- 斜め蒸着法で得られた強磁性金属薄膜をモノマーガス雰
囲気にさらした後、通電処理することを特徴とする磁気
記録媒体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62262131A JP2548231B2 (ja) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | 磁気記録媒体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62262131A JP2548231B2 (ja) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | 磁気記録媒体の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01105329A true JPH01105329A (ja) | 1989-04-21 |
JP2548231B2 JP2548231B2 (ja) | 1996-10-30 |
Family
ID=17371484
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62262131A Expired - Fee Related JP2548231B2 (ja) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | 磁気記録媒体の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2548231B2 (ja) |
-
1987
- 1987-10-16 JP JP62262131A patent/JP2548231B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2548231B2 (ja) | 1996-10-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0206115A2 (en) | Magnetic recording medium | |
JPS6142722A (ja) | 磁気記録方法 | |
JP2563425B2 (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPH044649B2 (ja) | ||
JPH01105329A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPH0833994B2 (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPH0489627A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JP2548233B2 (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JP2987406B2 (ja) | 被膜形成方法及び形成装置 | |
JPS62283420A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPH02240829A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JP2563457B2 (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPS6063723A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPS60113330A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPH038117A (ja) | 磁気記録テープの製造方法 | |
JPS63149831A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPS60237626A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPS63121124A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPH06124439A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPS61216124A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPH0528487A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPS6045943A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPH0740357B2 (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPS5914129A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
JPS62246140A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |