JP7841319B2 - インクジェットインク組成物、及びインク収容体 - Google Patents

インクジェットインク組成物、及びインク収容体

Info

Publication number
JP7841319B2
JP7841319B2 JP2022053038A JP2022053038A JP7841319B2 JP 7841319 B2 JP7841319 B2 JP 7841319B2 JP 2022053038 A JP2022053038 A JP 2022053038A JP 2022053038 A JP2022053038 A JP 2022053038A JP 7841319 B2 JP7841319 B2 JP 7841319B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ink composition
group
disperse
ink
container
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2022053038A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2023146052A (ja
Inventor
涼太 今井
一樹 志村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Seiko Epson Corp
Original Assignee
Seiko Epson Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Seiko Epson Corp filed Critical Seiko Epson Corp
Priority to JP2022053038A priority Critical patent/JP7841319B2/ja
Priority to CN202310309264.4A priority patent/CN116891655A/zh
Priority to US18/127,036 priority patent/US20230416546A1/en
Publication of JP2023146052A publication Critical patent/JP2023146052A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7841319B2 publication Critical patent/JP7841319B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
    • B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
    • B41J2/01—Ink jet
    • B41J2/17—Ink jet characterised by ink handling
    • B41J2/175—Ink supply systems ; Circuit parts therefor
    • B41J2/17503—Ink cartridges
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D33/00—Details of, or accessories for, sacks or bags
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/102—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions other than those only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C09D11/103—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions other than those only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds of aldehydes, e.g. phenol-formaldehyde resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/38—Inkjet printing inks characterised by non-macromolecular additives other than solvents, pigments or dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Ink Jet (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

本発明は、インクジェットインク組成物、及びインク収容体に関する。
インクジェット記録方法は、紙等の媒体に対する画像の記録だけでなく、布帛の捺染にも適用が試みられ、インクジェット捺染用として各種のインク組成物や記録方法の検討も行われている。例えば、特許文献１には、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ２５及びＣ．Ｉ．ディスパースブラウン２７からなる群より選ばれる１種以上である特定染料と、アニオン系分散剤と、ポリアルキレングリコール、ポリアルキレングリコールの誘導体、及び、前記特定染料とは異なるフェニルアゾ化合物からなる群より選ばれる１種以上である物質Ａとを含む水性インクジェット用組成物が開示されている。
特開２０２１－１７５１０号公報
しかしながら、特許文献１に記載の水性インクジェットインク組成物では、インク収容体内で材料に起因する凝集体としての異物が発生するとの課題がある。
本発明は、インクジェットインク組成物は、昇華性染料と、アニオン系分散剤と、アニオン系界面活性剤と、を含み、前記昇華性染料が、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ２５、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ８０、Ｃ．Ｉ．ディスパースブラウン２７、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ６０、Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３、及びＣ．Ｉ．ディスパースバイオレット２８からなる群より選ばれる１種以上を含み、前記アニオン系界面活性剤が、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸塩、及びポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩からなる群より選ばれる１種以上を含む。
図１は、インク収容体の一例を示す斜視図である。
以下、本発明の実施形態（以下、「本実施形態」という。）について詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で様々な変形が可能である。
１．インクジェットインク組成物
本実施形態のインクジェットインク組成物（以下、「インク組成物」とも称する）は、昇華性染料と、アニオン系分散剤と、アニオン系界面活性剤と、を含み、昇華性染料が、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ２５、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ８０、Ｃ．Ｉ．ディスパースブラウン２７、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ６０、Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３、及びＣ．Ｉ．ディスパースバイオレット２８からなる群より選ばれる１種以上を含み、アニオン系界面活性剤が、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸塩、及びポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩からなる群より選ばれる１種以上を含む。
本実施形態によれば、インク収容体内で材料に起因する凝集体としての異物の発生が効果的に防止されるインク組成物を得ることができる。
このように本実施形態によって優れた効果が得られる要因について定かではないが、本発明者らは、次のように推定している。
まず、インク収容体の内壁同士が内部のインク組成物を挟んで密着した状態でインク収容体を長期間保管したときに、材料に起因する凝集体としての異物が発生しやすい。特に、インク収容体の内壁素材がポリエチレン等のポリオレフィンであり、収容されるインク組成物が、昇華性染料として、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ２５、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ８０、Ｃ．Ｉ．ディスパースブラウン２７、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ６０、Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３、及びＣ．Ｉ．ディスパースバイオレット２８からなる群より選ばれる１種以上を含む場合、異物は顕著に発生する傾向にある。
インク収容体の内壁同士が近接して、狭小空間となった部分において、インク組成物中に含まれる水分が、ポリエチレン等のポリオレフィンに吸収されることで内壁が膨潤し、局所的に染料濃度が高くなる。これにより、インク組成物中における染料の分散状態が悪くなり、その結果、異物が発生すると推測している。
また、凝集は、高温環境下でより進行しやすくなるが、インク収容物に熱がかかると、ポリオレフィンによる水分吸収がより進行するため、一層凝集が進行しやすくなるとも推定している。
一方、本実施形態のインク組成物は、昇華性染料と共に、アニオン系分散剤と、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸塩、及びポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩からなる群より選ばれる１種以上を含むアニオン系界面活性剤とを含む。アニオン系分散剤は染料に吸着するが、これらのアニオン系界面活性剤は染料により吸着しやすいため、アニオン系分散剤のみを含むイオン組成物に比べて、染料の電荷がよりマイナス側に偏る傾向にある。それにより、静電反発力が向上することで、染料の分散が安定化する。
更に、これらのアニオン系界面活性剤は、インク収容体の内壁であるポリオレフィンにもより吸着しやすい。そのため、内壁表層の電荷もマイナス側に偏り、内壁と染料との静電反発力も向上するため、分散がより安定化する。
そして、これらのアニオン系界面活性剤は、エチレンオキサイド構造を持つため、インク組成物中に含まれる成分との相溶性が高く、分散安定性の向上効果がより大きい。
これらのことから、本実施形態によれば、インク収容体内で材料に起因する凝集体としての異物の発生が効果的に防止されるインク組成物を得ることができると推測している。ただし、理由はこれに限定されない。
次に、インク組成物に含まれる各成分について説明する。
１．１．昇華性染料
本実施形態のインク組成物は、昇華性染料を含む。昇華性染料は、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ２５、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ８０、Ｃ．Ｉ．ディスパースブラウン２７、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ６０、Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３、及びＣ．Ｉ．ディスパースバイオレット２８からなる群より選ばれる１種以上を含む。なお、本明細書において、「昇華性染料」とは、加熱により昇華する性質を有する染料をいう。昇華性染料は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
これらの昇華性染料の中でも、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ２５は、凝集体としての異物がより発生しやすい。しかし、本実施形態のインク組成物によれば、このような異物を生じやすいＣ．Ｉ．ディスパースオレンジ２５を含んでも、異物の発生を効果的に防止することができる。
インク収容体内で異物の発生がより効果的に防止されるインク組成物を得ることができることから、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ２５、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ８０、Ｃ．Ｉ．ディスパースブラウン２７、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ６０、Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３、及びＣ．Ｉ．ディスパースバイオレット２８の含有量は、インク組成物の総量に対して、合計で０．０５質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、０．１質量以上２０質量％以下であることがより好ましく、０．５質量％以上１０質量％以下であることが更に好ましく、１．０質量％以上５．０質量％以下であることが特に好ましい。
１．２．アニオン系分散剤
本実施形態のインク組成物は、アニオン系分散剤を含む。アニオン系分散剤は、電離してアニオンとなるものであれば、特に限定されない。また、本明細書において、アニオン系分散剤は、アニオン系界面活性剤と異なるものである。アニオン系分散剤は、昇華性染料の染料分散液の調製時に添加されることが好ましい。アニオン系分散剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
染料の分散安定性の向上効果がより大きく、インク収容体内での異物の発生をより効果的に防止できることから、アニオン系分散剤の重量平均分子量Ｍｗは、１０００以上２００００以下であることが好ましく、２０００以上１００００以下であることがより好ましく、３０００以上５０００以下であることが更に好ましい。本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー、いわゆるＧＰＣで測定されるポリスチレン換算の値を称する。
アニオン系分散剤としては、その構造中に、スルホ基又はその塩、及び芳香環を有する化合物が好ましく、スルホ基の塩及び芳香環を有する化合物がより好ましい。このようなアニオン系分散剤を用いることで、染料の分散安定性の向上効果がより大きく、インク収容体内での異物の発生をより効果的に防止できる傾向にある。
アニオン系分散剤としては、下記式（２）で表される化合物、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩、及びリグニンスルホン酸のナトリウム塩からなる群より選ばれる１種以上を含むことが好ましい。これらのアニオン系分散剤は、染料の分散安定性の向上効果が更に大きく、インク収容体内での異物の発生を更に効果的に防止できる傾向にある。
式（２）中、Ｒ2は、炭素数１以上４以下の１価の炭化水素基を示し、ｎは、１以上の整数を示す。
Ｒ2における炭素数１以上４以下の１価の炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉｓｏ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉｓｏ－ブチル基、及び１，１－ジメチルプロピル基などの直鎖状又は分岐状のアルキル基；ビニル基、及びアリル基などの直鎖状又は分岐状のアルケニル基が挙げられる。それらの中でも、染料の分散安定性の向上効果が更に大きく、インク収容体内での異物の発生を更に効果的に防止できる傾向にあることから、Ｒ2としては、ｎ－ブチル基及びｉｓｏ－ブチル基が好ましく、ｎ－ブチル基がより好ましい。染料の分散安定性の向上効果がより大きく、インク収容体内での異物の発生をより効果的に防止できる傾向にあることから、式（２）で表される化合物としては、ｎ－ブチルナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩が好ましい。
ｎは、１以上５０以下の整数であることが好ましく、１以上３０以下の整数であることがより好ましく、１以上２０以下の整数であることが更に好ましい。
染料の分散安定性の向上効果が更により大きく、インク収容体内での異物の発生を更により効果的に防止できる傾向にあることから、アニオン系分散剤の含有量は、インク組成物の総量に対して、０．０５質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、０．１質量以上２０質量％以下であることがより好ましく、０．５質量％以上１０質量％以下であることが更に好ましく、１．０質量％以上５．０質量％以下であることが特に好ましい。
１．３．アニオン系界面活性剤
本実施形態のインク組成物は、アニオン系界面活性剤を含む。アニオン系界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸塩、及びポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩からなる群より選ばれる１種以上を含む。これらのアニオン系分散剤は、昇華性染料及びインク収容体の内壁と吸着しやすく、インク組成物中に含まれる成分との相溶性が高いことから、染料の分散安定性の向上効果が大きく、インク収容体内での異物の発生を効果的に防止できる傾向にある。アニオン系界面活性剤は、染料分散液と共にインク組成物の調製時に添加されることが好ましい。アニオン系界面活性剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
塩としては、例えば、カリウム塩及びナトリウム塩等の周期表第１族のアルカリ金属塩；カルシウム塩及びマグネシウム塩等の周期表第２族のアルカリ土類金属塩が挙げられる。これらの中でも、染料の分散安定性の向上効果がより大きく、インク収容体内での異物の発生をより効果的に防止できることから、周期表第１族のアルカリ金属塩が好ましく、カリウム塩及びナトリウム塩がより好ましく、ナトリウム塩が更に好ましい。
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩としては、例えば、エチレンオキシドの重合数が１以上３０以下であり、アルキル基の炭素数が１以上５０以下であるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩が挙げられる。染料の分散安定性の向上効果がより大きく、インク収容体内での異物の発生をより効果的に防止できることから、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であり、アルキル基の炭素数が１０以上４０以下であるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩であることが好ましい。
このようなポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩としては、例えば、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であるポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であるポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫酸塩、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であるポリオキシエチレンセチルエーテル硫酸塩、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であるポリオキシエチレンステアリルエーテル硫酸塩、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であるポリオキシエチレンオレイルエーテル硫酸塩、及びエチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であり、アルキル基の炭素数が１０以上４０以下であるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩が挙げられる。ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
ポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸塩としては、例えば、エチレンオキシドの重合数が１以上３０以下であり、アルキル基の炭素数が１以上５０以下であるポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸塩が挙げられる。染料の分散安定性の向上効果がより大きく、インク収容体内での異物の発生をより効果的に防止できることから、エチレンオキシドの重合数が１以上２５以下であり、アルケニル基の炭素数が１０以上４０以下であるポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸塩であることが好ましい。
このようなポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸塩としては、例えば、エチレンオキシドの重合数が１以上２５以下であるポリオキシエチレンオレイルエーテル硫酸ナトリウムが挙げられる。
ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸塩としては、例えば、エチレンオキシドの重合数が１以上３０以下であり、アリール基の炭素数が１以上５０以下であるポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸塩が挙げられる。染料の分散安定性の向上効果がより大きく、インク収容体内での異物の発生をより効果的に防止できることから、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であり、アリール基の炭素数が１０以上４０以下であるポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸塩であることが好ましい。
このようなポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸塩としては、例えば、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であるポリオキシエチレンフェニルエーテル硫酸塩、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であるポリオキシエチレンモノスチレン化フェニルエーテル硫酸塩、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であるポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル硫酸塩、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であるポリオキシエチレントリスチレン化フェニルエーテル硫酸塩、及びエチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であるポリオキシエチレン多環フェニルエーテル硫酸塩が挙げられる。染料の分散安定性の向上効果がより大きく、インク収容体内での異物の発生をより効果的に防止できることから、これらの中でも、エチレンオキシドの重合数が１５以上１６以下であるポリオキシエチレントリスチレン化フェニルエーテル硫酸塩が好ましい。ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸塩は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩としては、例えば、エチレンオキシドの重合数が１以上３０以下であり、アリール基の炭素数が１以上５０以下であるポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩が挙げられる。染料の分散安定性の向上効果がより大きく、インク収容体内での異物の発生をより効果的に防止できることから、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であり、アルキル基の炭素数が１０以上４０以下であるポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩であることが好ましい。
このようなポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩としては、例えば、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であるポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸塩、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であるポリオキシエチレンミリスチルエーテルリン酸塩、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であるポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸塩、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であるポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸塩、エチレンオキシドの重合数が１以上２０以下であるポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸塩、及びエチレンオキシドの重合数が５以上１５以下であり、アルキル基の炭素数が１０以上２０以下であるポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩が挙げられる。染料の分散安定性の向上効果がより大きく、インク収容体内での異物の発生をより効果的に防止できることから、これらの中でも、エチレンオキシドの重合数が１０であり、アルキル基の炭素数が１２以上１５以下であるポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩が好ましい。ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
アニオン系界面活性剤としては、下記式（１）で表される化合物を含むことがより好ましい。式（１）で表される化合物は、昇華性染料及びインク収容体の内壁とより吸着しやすく、インク組成物中に含まれる成分との相溶性がより高いことから、染料の分散安定性の向上効果が更に大きく、インク収容体内での異物の発生を更に効果的に防止できる傾向にある。
Ｒ１Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍＳＯ３ －Ｍ＋・・・（１）
式（１）中、Ｒ1は、炭素数１０以上５０以下のアルキル基、炭素数１０以上５０以下のアルケニル基、又は炭素数１０以上５０以下のアリール基を示す。Ｍ＋は、アルカリ金属イオンを示す。ｍは、エチレンオキシドの重合数を示し、１以上３０以下の整数を示す。
Ｒ1における炭素数１０以上５０以下のアルキル基としては、好ましくは炭素数１１以上４０以下の直鎖状又は分岐状のアルキル基が挙げられる。
このようなアルキル基としては、例えば、デシル基、イソデシル基、ドデシル基、イソドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、リノレイル基、リノレニル基、フィチル基、ミリシル基、ウンデシル基、オレイル基、ラウリル基、ミリスチル基、セチル基、ステアリル基、ブチルオクチル基、イコシル基、ベヘニル基、ミリシル基、及びカテチル基が挙げられる。染料の分散安定性の向上効果が一層大きく、インク収容体内での異物の発生を一層効果的に防止できることから、これらの中でも、ラウリル基が好ましい。
Ｒ1における炭素数１０以上５０以下のアルケニル基としては、好ましくは炭素数１１以上４０以下の直鎖状又は分岐状のアルケニル基が挙げられる。
このようなアルケニル基としては、例えば、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、テトラデセニル基、オクタデセニル基、オレイル基、リノレイル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、メチルシクロペンテニル基、及びメチルシクロヘキセニル基が挙げられる。染料の分散安定性の向上効果が一層大きく、インク収容体内での異物の発生を一層効果的に防止できることから、これらの中でも、オレイル基が好ましい。
Ｒ1における炭素数１０以上５０以下のアリール基としては、好ましくは炭素数１１以上４０以下、より好ましくは１３以上２０以下のアリール基が挙げられる。
このようなアリール基としては、例えば、ナフタレン基、ビフェニル基、ターフェニル基、フェナントリル基、アントラセニル基、イソプロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ｔ－ブチルフェニル基、ジ－ｔ－ブチルフェニル、モノスチレン化フェニル基、ジスチレン化フェニル基、トリスチレン化フェニル基、テトラスチル化フェニル基、ペンタスチル化フェニル基、モノスチレン化ナフタレン基、ジスチレン化ナフタレン基、トリスチレン化ナフタレン基、テトラスチル化ナフタレン基、ペンタスチル化ナフタレン基、及び多環フェニル基が挙げられる。染料の分散安定性の向上効果が一層大きく、インク収容体内での異物の発生を一層効果的に防止できることから、これらの中でも、トリスチレン化フェニル基が好ましい。
染料の分散安定性の向上効果がより大きく、インク収容体内での異物の発生をより効果的に防止できることから、Ｍ＋としては、カリウムイオン及びナトリウムイオンが好ましく、ナトリウムイオンがより好ましい。
ｍは、１以上２０以下の整数を示す。
染料の分散安定性の向上効果がより大きく、インク収容体内での異物の発生をより効果的に防止できることから、Ｒ1が炭素数１０以上５０以下のアリール基である場合、ｍは１０以上１８以下であることが好ましく、１５以上１６以下であることがより好ましい。
アニオン系界面活性剤としては、市販品を用いることもできる。市販品としては、例えば、エマール（登録商標）３２７及び１７０Ｊ、並びにラテムル（登録商標）ＷＸ（以上、商品名、花王（株）製）；ＮＩＫＫＯＬ（登録商標）ＤＤＰ－１０（商品名、日光ケミカルズ（株）製）；ＳＭ－２１０（商品名、東邦化学工業（株）製）が挙げられる。
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸塩、及びポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩の含有量は、インク組成物の総量に対して、合計で０．０５質量％以上２．０質量％以下であることが好ましく、０．１質量以上１．５質量％以下であることがより好ましい。アニオン系界面活性剤が、インク組成物に上記範囲で含まれることで、昇華性染料及びインク収容体の内壁と一層吸着しやすく、インク組成物中に含まれる成分との相溶性が一層高くなることから、染料の分散安定性の向上効果が一層大きく、インク収容体内での異物の発生を一層効果的に防止できる傾向にある。また、インク組成物は、より優れた低起泡性を有する傾向にある。
１．４．フェニルアゾ化合物
昇華性染料として、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ２５、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ８０、及びＣ．Ｉ．ディスパースブラウン２７からなる群より選ばれる１種以上の特定染料を含む場合、特定染料とは異なるフェニルアゾ化合物を更に含むことが好ましい。フェニルアゾ化合物は、フェニル基とアゾ基を有する化合物であり、かつＣ．Ｉ．ディスパースオレンジ２５、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ８０、及びＣ．Ｉ．ディスパースブラウン２７のいずれとも異なる化合物であれば、特に限定されない。フェニルアゾ化合物は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
本実施形態において、フェニルアゾ化合物をインク組成物に含むことで、インク組成物は、染料の分散安定性の向上効果がより大きくなり、インク収容体内での異物の発生がより効果的に防止される傾向にある。
フェニルアゾ化合物としては、例えば、Ｃ．Ｉ．フードオレンジ１、２、３、４、４：１；Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ１、１０、１０：１、１００、１２、１２５、１２７、１３４、１３７、１４、１４２、１４４、１４８、１５４、１５９、１６、１６０、１６４、１７、１７３、１８、１９、２０、２３、２７、２８、３０、３１、４１、５、５１、５２、５６、６０、６１、６２、７、７２、７４、７６、８、８６、８７、８８、８８：１、８９、９、９２、９７、９８；Ｃ．Ｉ．ベーシックオレンジ１、２、２４、２５、２９、３０、３３、５４、６９；Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ１７、１８、７５、８４、８５；Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ１、１：１、１０、１２７、１３８、１４９、１５２、１５７、１７、１８、２３、２５：１、３、３：１、３０、３１、３３、３６、３７、４１、４２、４４、４９、５、５０、５２、５３、５６、５７、６１、６２、６７、６８、７、７１、７３、７６、７８、９０、９６、９７；Ｃ．Ｉ．リアクティブオレンジ１、１０７、１１３、１１６、１１８、１１９、１２、１２２、１２３、１２４、１２５、１２６、１３、１３４、１３５、１３９、１４、１６、２、２９、３、３３、３５、３７、３８、４、５、５６、６４、６７、６８、７、７０、７２、７２：１、８２、８４、８６、８７、９１、９４、９５、９６；Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ１、１０２、１０３、１０５、１１、１１０、１２、２、２０、３、４、４：１、４０：１、４１、４５、４９、５、５４、５６、６、６２、７、７５、８、８１、９、９８、９９；Ｃ．Ｉ．アシッドレッド６、１８、５７、９７、１０６、１５１、２４９、２６０；Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１７、１９、４２、４９、７９が挙げられる。
これらの中でも、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ３０、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ３１、及びＣ．Ｉ．ディスパースオレンジ７３からなる群より選ばれる１種以上を含むことが好ましい。これらのフェニルアゾ化合物がインク組成物に含まれることで、染料の分散安定性の向上効果が更に大きく、インク収容体内での異物の発生を更に効果的に防止できる傾向にある。
染料の分散安定性の向上効果が一層大きく、インク収容体内で異物の発生が一層効果的に防止されるインク組成物を得ることができることから、フェニルアゾ化合物の含有量は、インク組成物の総量に対して、０．０５質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、０．１質量以上５．０質量％以下であることがより好ましく、０．５質量％以上１．０質量％以下であることが更に好ましい。
１．５．水溶性有機溶剤
インク組成物は、水溶性有機溶剤を含んでもよい。
そのような水溶性有機溶剤としては、例えば、グリセリン；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、及び１，６－ヘキサンジオールのようなグリコール類；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、及びトリエチレングリコールモノブチルエーテルのようなグリコールモノエーテル類；メタノール、エタノール、ｎ－プロピルアルコール、ｉｓｏ－プロピルアルコール、ｎ－ブタノール、２－ブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｉｓｏ－ブタノール、ｎ－ペンタノール、２－ペンタノール、３－ペンタノール、及びｔｅｒｔ－ペンタノールのようなアルコール類が挙げられる。水溶性有機溶剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
それらの中でも、グリコール類は、保湿剤として機能することができる。また、グリコールモノエーテル類は、浸透剤として機能することができる。
本実施形態の作用効果をより有効かつ確実に奏する観点から、水溶性有機溶剤の含有量は、インク組成物の総量に対して、合計で５質量％以上３０質量％以下であることが好ましい。
１．６．界面活性剤
インク組成物は、アニオン系界面活性剤と異なる界面活性剤を含んでもよい。
界面活性剤は、インク組成物の表面張力を低下させ記録媒体との濡れ性を調整する機能を備える。界面活性剤としては、例えば、アセチレングリコール系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、及びフッ素系界面活性剤が挙げられる。
アセチレングリコール系界面活性剤としては、例えば、サーフィノール（登録商標）１０４、１０４Ｅ、１０４Ｈ、１０４Ａ、１０４ＢＣ、１０４ＤＰＭ、１０４ＰＡ、１０４ＰＧ－５０、１０４Ｓ、４２０、４４０、４６５、４８５、ＳＥ、ＳＥ－Ｆ、５０４、６１、ＤＦ３７、ＣＴ１１１、ＣＴ１２１、ＣＴ１３１、ＣＴ１３６、ＴＧ、ＧＡ、ＤＦ１１０Ｄ（日信化学工業（株）製）；オルフィン（登録商標）Ｂ、Ｙ、Ｐ、Ａ、ＳＴＧ、ＳＰＣ、Ｅ１００４、Ｅ１０１０、ＰＤ－００１、ＰＤ－００２Ｗ、ＰＤ－００３、ＰＤ－００４、ＥＸＰ．４００１、ＥＸＰ．４０３６、ＥＸＰ．４０５１、ＡＦ－１０３、ＡＦ－１０４、ＡＫ－０２、ＳＫ－１４；ＡＥ－３（日信化学工業（株）製）；アセチレノール（登録商標）Ｅ００、Ｅ００Ｐ、Ｅ４０、Ｅ１００（川研ファインケミカル（株）製）が挙げられる。
シリコーン系界面活性剤としては、例えば、ポリエーテル変性オルガノシロキサン等のポリシロキサン系化合物が挙げられる。ポリエーテル変性オルガノシロキサンの市販品としては、例えば、ＢＹＫ－３０６、ＢＹＫ－３０７、ＢＹＫ－３３３、ＢＹＫ－３４１、ＢＹＫ－３４５、ＢＹＫ－３４６、ＢＹＫ－３４８（ビックケミー・ジャパン（株）製）、ＫＦ－３５１Ａ、ＫＦ－３５２Ａ、ＫＦ－３５３、ＫＦ－３５４Ｌ、ＫＦ－３５５Ａ、ＫＦ－６１５Ａ、ＫＦ－９４５、ＫＦ－６４０、ＫＦ－６４２、ＫＦ－６４３、ＫＦ－６００４、ＫＦ－６０２０、Ｘ－２２－４５１５、ＫＦ－６０１１、ＫＦ－６０１２、ＫＦ－６０１５、ＫＦ－６０１７（信越化学工業（株）製）が挙げられる。
フッ素系界面活性剤としては、例えば、フッ素変性ポリマーが挙げられる。例えば、ＢＹＫ－３４０（ビックケミー・ジャパン（株）製）が挙げられる。
界面活性剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
染料の分散安定性の向上効果がより大きく、インク収容体内で異物の発生がより効果的に防止されるインク組成物を得ることができることから、界面活性剤の含有量は、インク組成物の総量に対して、０．０１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、０．０５質量％以上５．０質量％以下であることがより好ましく、０．１質量％以上１．０質量％以下であることが更に好ましい。
１．７．水
インク組成物は、水を含んでもよい。
水としては、例えば、イオン交換水、限外ろ過水、逆浸透水、及び蒸留水等の純水、並びに超純水のようなイオン性不純物を極力除去したものが挙げられる。また、紫外線照射や過酸化水素の添加等によって滅菌した水は、インク組成物を長期間保存する場合に、カビやバクテリアの発生を抑制することができるため、好ましい。
水の含有量は、インク組成物の総量に対して、３０質量％以上８０質量％以下であることが好ましい。水の含有量を上記の範囲とすることにより、インク組成物の粘度の増大を抑制することができる。
１．８．その他の成分
インク組成物は、溶解助剤、粘度調整剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、酸素吸収剤、防腐剤、防かび剤、腐食防止剤、及び分散に影響を与える金属イオンを捕獲するためのキレート化剤などの、インク組成物において通常用いることができる種々の添加剤を含んでもよい。添加剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
染料の分散安定性の向上効果がより大きく、インク収容体内で異物の発生がより効果的に防止されるインク組成物を得ることができることから、添加剤の含有量は、インク組成物の総量に対して、合計で０．０１質量％以上１０質量％以下であることが好ましい。
１．９．インク組成物の物性
インク組成物の粘度は、２０℃において、１．５ｍＰａ・ｓ以上１５ｍＰａ・ｓ以下とすることが好ましく、１．５ｍＰａ・ｓ以上７ｍＰａ・ｓ以下とすることがより好ましく、１．５ｍＰａ・ｓ以上５．５ｍＰａ・ｓ以下とすることがより好ましい。
インク組成物は、記録媒体への濡れ拡がり性を適切なものとする観点から、２５℃における表面張力の上限が、好ましくは４０ｍＮ／ｍ以下であり、より好ましくは３８ｍＮ／ｍ以下であり、更に好ましくは３５ｍＮ／ｍ以下であり、更により好ましくは３２ｍＮ／ｍ以下であり、特に好ましくは３０ｍＮ／ｍ以下である。また、表面張力の下限は、同様の観点から、好ましくは１５ｍＮ／ｍ以上であり、より好ましくは２０ｍＮ／ｍ以上であり、更に好ましくは２５ｍＮ／ｍ以上であり、更により好ましくは２７ｍＮ／ｍ以上である。なお、本明細書において、表面張力は、表面張力計ＣＢＶＰ－Ｚ（商品名、協和界面科学（株）製）を用いて、常温常圧下で白金プレートを組成物で濡らしたときの表面張力として測定することができる。
インク組成物の表面張力が上記範囲であれば、インクジェット記録における吐出安定性及び初期充填性をより良好にすることができる。
１．１０．インク組成物の製造方法
インク組成物は、昇華性染料と、アニオン系分散剤と、アニオン系界面活性剤と、必要に応じて、フェニルアゾ化合物と、水溶性有機溶剤と、アニオン系界面活性剤とは異なる界面活性剤と、水と、その他の成分とを、任意の順序で混合し、必要に応じてろ過などを実施して不純物や異物などを除去することで調製することができる。また、インク組成物の製造に際しては、予め、昇華性染料と、アニオン系分散剤と、必要に応じて、フェニルアゾ化合物と、水とを、任意の順序で混合、分散し、必要に応じてろ過などを実施して不純物や異物などを除去して調製される染料分散液を用いることが好ましい。例えば、昇華性染料と、アニオン系分散剤と、必要に応じて、フェニルアゾ化合物と、水とを、ペイントシェーカー、ビーズミル、ボールミルなどの混合分散機を用いて混合し、分散液を得ることができる。
各成分の混合方法としては、メカニカルスターラー、及びマグネティックスターラーなどの撹拌装置を備えた容器に、各成分を順次添加して撹拌、及び混合する方法が用いられる。ろ過方法としては、遠心ろ過、及びフィルターろ過などが挙げられる。
２．用途
インク組成物は、インク収容体内で材料に起因する凝集体としての異物の発生が効果的に防止される。そのため、インク組成物は、昇華転写を利用した布帛等に対する染色方法に好適である。昇華転写を利用した染色方法としては、例えば、紙等のシート状の転写媒体に、インクジェット記録装置を用いてインクジェット方式により印刷を行った後、布帛等の被記録媒体に上記転写媒体を重ねて加熱により昇華転写する方法が挙げられる。
２．１．インクジェット記録装置
インクジェット記録装置は、インク組成物を収容するインク収容体、及びこれに接続される記録ヘッドを少なくとも有し、インク組成物を記録ヘッドから吐出して中間転写媒体である転写紙に画像を形成することができれば特に限定されない。また、インクジェット記録装置としては、シリアル型、及びライン型のいずれでも使用することができる。これらの型のインクジェット記録装置には記録ヘッドが搭載されており、転写紙と記録ヘッドとの相対的な位置関係を変化させながら、記録ヘッドのノズル孔からインク組成物の液滴を所定のタイミングで、間欠的にかつ所定の体積で吐出する。これにより、転写紙にインク組成物を付着させて、所定の転写画像を形成することができる。
一般に、シリアル型のインクジェット記録装置では、記録媒体の搬送方向と、記録ヘッドの往復動作の方向が交差しており、記録ヘッドの往復動作と記録媒体の搬送動作との組み合わせによって、記録媒体と記録ヘッドとの相対的な位置関係を変化させる。またこの場合、一般的には、記録ヘッドには複数のノズル孔が配置され、記録媒体の搬送方向に沿ってノズル孔の列、すなわちノズル列が形成されている。また、記録ヘッドには、インク組成物の種類や数に応じて、複数のノズル列が形成される場合もある。
また、一般に、ライン型のインクジェット記録装置では、記録ヘッドは往復動作を行わず、記録媒体の搬送によって記録媒体と記録ヘッドとの相対的な位置関係を変化させて、記録媒体と記録ヘッドとの相対的な位置関係を変化させる。この場合においても、一般的には、記録ヘッドには、ノズル孔が複数配置され、記録媒体の搬送方向に交差する方向に沿ってノズル列が形成されている。
２．２．インク収容体
本実施形態において、インク収容体とは、容器及び包装体を包含する概念であって、インク組成物を直接的又は間接的に収容するものを称する。すなわち、インク収容体は、インク組成物が収容されている。インク収容体は、インクジェット記録装置でインク組成物を使用する前に、インク組成物を保管、及び輸送するために用いられる。また、インク収容体としては、インクジェット記録装置でインク組成物を使用する際に、インク収容体に収容されるインク組成物を記録装置に供給するものも含まれる。
本実施形態に係るインク組成物は、インク収容体内で材料に起因する凝集体としての異物の発生が効果的に防止される。そのため、優れた保存安定性をもって、インク組成物をインク収容体に収容することができる。
インク収容体の内壁がポリエチレン等のポリオレフィンであっても、本実施形態に係るインク組成物によれば、異物の発生を効果的に防止することができる。そのため、本実施形態のこのような作用効果をより有効かつ確実に奏する観点から、インク収容体としては、インク組成物を収容する容器と、接続部材と、を備え、容器が、ポリオレフィンを含むフィルムで形成されることが好ましい。次に、図１を用いて、このようなインク収容体についての一例を説明する。なお、図１は、インク収容体１の外観図である。
インク収容体１は、インク組成物をインクジェット記録装置に供給するためのものである。図１に示すように、インク収容体１は、容器１１と、接続部材１２とを備える。容器１１は、インク組成物を収容する。容器１１は、可撓性を有する袋体であることが好ましい。容器１１は、袋状であり、複数のフィルムを貼り付けることで形成されていることが好ましい。本実施形態では、２枚のフィルムを重ね合わせて、周縁部の一部同士、及び、周縁部の他の一部と接続部材１２の接合部１３とを熱溶着などの方法により接合することで容器１１が形成される。
容器１１を構成するフィルムは、可撓性とガスバリア性を有する素材で形成されている。例えば、フィルムの素材としては、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン、及びポリオレフィンが挙げられる。ポリオレフィンとしては、例えば、ポリエチレン、及びポリプロピレンが挙げられる。フィルムの柔軟性に優れることから、ポリオレフィンが好ましく、ポリエチレンがより好ましい。また、これらの素材で構成されたフィルムを複数積層した積層構造を用いてフィルムが形成されてもよい。このような積層構造では、例えば、外層を耐衝撃性に優れたポリエチレンテレフタレート又はナイロンによって形成し、内層を耐インク性に優れたポリエチレンなどのポリオレフィンによって形成してもよい。さらに、アルミニウムなどを蒸着した層を有するフィルムを積層構造の１つの構成部材としてもよい。
インク収容体１１のインク収容量は、１０００ｍＬ以上であることが好ましい。インク収容体１のインク収容量が前記範囲内にあると、より多くのインク組成物をインク収容体１に収容可能となる。なお、本明細書において「インク収容量」とは、インク収容体１に収容可能なインク組成物の最大体積をいう。
インク収容体の具体例としては、インクジェット記録装置におけるカートリッジ、袋、及びタンク等が挙げられる。
３．インクジェット記録方法
昇華転写を利用した染色方法であるインクジェット記録方法は、インク組成物を第１記録媒体の記録面に付着させる工程と、第１記録媒体の記録面に第２記録媒体を配置する工程と、第１記録媒体及び前記第２記録媒体を加熱する工程とを有する。換言すると、昇華転写インクジェット記録方法は、インクジェット法を用いて、インク組成物を中間転写媒体に付与するインク付与工程と、当該インク組成物が付与された中間転写媒体を、そのインク組成物が付与された面と被染色物の染色面とを対向させた状態で加熱し、分散染料を被染色物に転写させる転写工程とを有する。これにより、生産性良く染色物を製造することができ、当該昇華転写インクジェット記録方法は、染色物の製造方法ともいえる。以下、各工程について説明する。
３．１．インク付与工程
本工程では、インクジェット法を用いて、インク組成物を第１記録媒体である中間転写媒体の記録面に付与する。インクジェット法によるインク組成物の吐出は、液滴吐出装置を用いて行うことができる。そのような液滴吐出装置としては、例えば、上述のインクジェット記録装置が挙げられる。
インクジェット法における液滴吐出方式としては、ピエゾ方式や、インク組成物を加熱して発生した泡（バブル）によりインク組成物を吐出させる方式等を用いることができる。これらの中で、インク組成物の変質のし難さ等の観点から、ピエゾ方式が好ましい。
中間転写媒体としては、例えば、普通紙等の紙、及びインク受容層が設けられた記録媒体等を用いることができる。上記のインク受容層が設けられた記録媒体は、例えば、インクジェット用専用紙、及びコート紙等で呼称される。これらの中では、シリカ等の無機粒子を含有するインク受容層が設けられた紙がより好ましい。これにより、中間転写媒体に付与されたインク組成物が乾燥する過程で、記録面に滲み等が抑制された中間記録物を得ることができる。また、このような媒体であれば、さらに記録面の表面に分散染料を留めやすく、後の転写工程において、分散染料の昇華をより効率的に行うことができる。
本工程では、複数種のインク組成物を用いてもよい。これにより、例えば、表現することのできる色域をより広いものとすることができる。その複数種のインク組成物のうち１種が本実施形態のインク組成物であってもよく、２種以上が本実施形態のインク組成物であってもよい。
３．２．転写工程
その後、インク組成物が付与された中間転写媒体の記録面を、被染色物と対向させた状態、言い換えれば第１記録媒体の記録面に第２記録媒体を配置した状態、で加熱し、インク組成物を構成する分散染料を被染色物に転写させる。これにより、分散染料が転写された染色物が得られる。
本工程では、インク組成物が付与された中間転写媒体を、被染色物と対向させた状態で加熱すればよい。本工程では、中間転写媒体と被染色物とを密着させた状態で加熱することがより好ましい。これにより、例えば、より鮮明な画像を第２記録媒体に記録する、すなわち染色することができる。
被染色物としては、例えば、疎水性繊維布帛のような布帛、並びに、樹脂フィルム、及びプラスチックフィルムのようなシート状のものが好適に用いられるが、シート状以外の球状、及び直方体形状等の立体的な形状を有するものを用いてもよい。
また、被染色物としては、例えば、樹脂、及びプラスチックで構成されたもののほか、疎水性樹脂がコーティングされたガラス、金属、及び陶磁器を用いてもよい。被染色物としての布帛を構成する繊維としては、例えば、ポリエステル繊維、ナイロン繊維、トリアセテート繊維、ジアセテート繊維、ポリアミド繊維、及びこれらの繊維を２種以上用いた混紡品が挙げられる。また、これらとレーヨン等の再生繊維あるいは木綿、絹、及び羊毛等の天然繊維との混紡品を用いてもよい。
また、被染色物としての樹脂フィルム、及びプラスチックフィルムとしては、例えば、ポリエステルフィルム、ポリウレタンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリフェニレンサルファイドフィルム、ポリイミドフィルム、及びポリアミドイミドフィルムが挙げられる。このようなフィルムは、複数の層が積層された積層体であってもよいし、材料の組成が傾斜的に変化する傾斜材料で構成されたものであってもよい。
布帛を含む被記録媒体としては、布帛そのものであってもよいが、布帛が樹脂粒子を含む前処理液で前処理されたものであることが好ましい。布帛が前処理されていることにより、より摩擦堅牢性に優れた記録物が得られる傾向にある。
以下、本発明を実施例及び比較例を用いてより具体的に説明する。本発明は、以下の実施例によって何ら限定されるものではない。
１．インクジェットインク組成物の調製
１．１．染料分散液１～２５の調製
表１及び２に記載の組成となるように、混合物調製用タンクに各成分を入れ、０．３ｍｍジルコニアビーズを用いてペイントシェーカーにて分散させ、染料分散液１～２５をそれぞれ得た。なお、表１及び２における各成分の数値は、質量％を表す。
また、表１及び２に示す各成分は、以下のとおりである。
〔昇華性染料〕
・ディスパースオレンジ２５…Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ２５（市販品）
・ディスパースオレンジ８０…Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ８０（市販品）
・ディスパースブラウン２７…Ｃ．Ｉ．ディスパースブラウン２７（市販品）
・ソルベントオレンジ６０…Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ６０（市販品）
・ソルベントバイオレット１３…Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３（市販品）
・ディスパースバイオレット２８…Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２８（市販品）
・ディスパースイエロー５４…Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー５４（市販品）
〔アニオン系分散剤〕
・ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物Ｎａ…ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム
・ｎ－ブチルナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物Ｎａ…ブチルナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム、上記式（２）で表される化合物
・リグニンスルホン酸Ｎａ
〔フェニルアゾ化合物〕
・ディスパースオレンジ３０…Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ３０（市販品）
・ディスパースオレンジ３１…Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ３１（市販品）
・ディスパースオレンジ７３…Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ７３（市販品）
１．２．インク１～２５の調製
（実施例１～２０、比較例１～４、及び参考例１）
表３及び４に記載の組成となるように、混合物調製用タンクに各成分を入れ、スターラーで２時間混合攪拌した。その後、孔径１μｍのメンブランフィルターでろ過することにより、インク組成物としてインク１～２５をそれぞれ得た。なお、表３及び４における各成分の数値は、質量％を表す。
また、表３及び４に示す各成分は、以下のとおりである。
〔分散染料〕
上記で得られた染料分散液１～２５のそれぞれを用いた。なお、表３及び４において、「配合した染料分散液」における番号は、上記で得られた染料分散液１～２５のそれぞれに相当する。また、「配合量」は、インク組成物に配合した染料分散液の配合量を示す。
〔水溶性有機溶剤〕
・グリセリン
・プロピレングリコール
〔シリコーン系界面活性剤〕
・ＢＹＫ－３４８…ＢＹＫ（登録商標）－３４８（商品名、ビックケミー・ジャパン（株）製）
〔アニオン系界面活性剤〕
・エマール３２７…エマール（登録商標）３２７（商品名、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム、アルキル基の炭素数：１２、エチレンオキシドの重合数：３、有効成分２７％、花王（株））
・エマール１７０J…エマール（登録商標）１７０Ｊ（商品名、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム、アルキル基の炭素数：１２、エチレンオキシドの重合数：１、有効成分７０％、花王（株）製）
・ラテムルＷＸ…ラテムル（登録商標）ＷＸ（商品名、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸ナトリウム、アルキル基の炭素数：１８～３８、エチレンオキシドの重合数：１～２３、有効成分２６％、花王（株）製）
・ＮＩＫＫＯＬ ＤＤＰ－１０…ＮＩＫＫＯＬ（登録商標）ＤＤＰ－１０（商品名、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸ナトリウム、アルキル基の炭素数：１２～１５、エチレンオキシドの重合数：１０、有効成分１００％、日光ケミカルズ（株）製）
・ＳＭ－２１０…ＳＭ－２１０（商品名、ポリオキシエチレントリスチレン化フェニルエーテル硫酸塩、エチレンオキシドの重合数：１５～１６、有効成分１００％、東邦化学工業（株）製）
・ＮＩＫＫＯＬ ＳＣＳ…ＮＩＫＫＯＬ（登録商標）ＳＣＳ（商品名、セチル硫酸ナトリウム、アルキル基の炭素数：１６、エチレンオキシドの重合数：０、有効成分１００％、日光ケミカルズ（株）製）
〔ノニオン系界面活性剤〕
・Ｂ６５－２５０…ユニオン（登録商標）Ｂ６５－２５０（商品名、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキル基の炭素数：２２、エチレンオキシドの重合数：２５、有効成分１００％、新日本理化（株）製）
２．評価方法
２．１．異物の発生状況
内壁素材がポリエチレンのインクパック（インク収容量：２００ｍＬ）に、上記で得られたインク１～２５のそれぞれを８０ｇ封入し、その後、インクパックの内壁が密着した状態で６０℃環境下にて５日間放置した。インクパックの内壁密着面積は、５０ｃｍ2とした。
放置後、インク１～２５のそれぞれを口径１０μｍの金属メッシュフィルターでろ過し、当該金属メッシュフィルター上に残留した固形物の１ｍｍ四方当たりの個数を数え、次の評価基準に従って、異物の発生状況を評価した。なお、異物の発生量が多いほど、分散安定性が低いといえる。それらの結果を表５及び６に示す。
（評価基準）
Ａ：１ｍｍ四方当たりの固形物個数が５個未満であった。
Ｂ：１ｍｍ四方当たりの固形物個数が５個以上３０個未満であった。
Ｃ：１ｍｍ四方当たりの固形物個数が３０個以上であった。
２．２．起泡性
ラボランスクリュー管瓶（アズワン（株）製）１１０ｍＬに、上記で得られたインク１～２５のそれぞれを３０ｇ入れて、インクの液面の上層に気泡層がない状態になるまで静置した。この管瓶を１０秒間で３０回振とうさせて、その後、水平面に載置した。載置直後の液面の上層にある気泡の高さを測定し、次の評価基準に従って、起泡性を評価した。それらの評価結果を表５及び表６に示す。
（評価基準）
Ａ：２０ｍｍ未満
Ｂ：２０ｍｍ以上３０ｍｍ未満
Ｃ：３０ｍｍ以上
表５及び６に示すように、本実施形態のインク組成物によれば、異物の発生が効果的に防止されるインク組成物を得ることができることがわかった。
実施例１と実施例２～４との対比、実施例１４と実施例１５との対比、及び実施例１６と実施例１７との対比から、フェニルアゾ化合物をインク組成物に含むことで、インク組成物は、染料の分散安定性の向上効果がより大きくなり、インク収容体内での異物の発生がより効果的に防止されることがわかった。
実施例４と実施例７及び比較例２との対比から、アニオン系界面活性剤の含有量が、インク組成物の総量に対して、０．０５質量％以上２．０質量％以下であることで、異物の発生が効果的に防止されるインク組成物を得ることができることがわかった。また、インク組成物は、より優れた低起泡性を有する傾向にあることがわかった
１…インク収容体、１１…容器、１２…接続部材、１３…接合部。

Claims (8)

  1. 昇華性染料と、アニオン系分散剤と、アニオン系界面活性剤と、を含み、
    前記昇華性染料が、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ２５、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ８０、Ｃ．Ｉ．ディスパースブラウン２７、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ６０、Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３、及びＣ．Ｉ．ディスパースバイオレット２８からなる群より選ばれる１種以上を含み、
    前記アニオン系界面活性剤が、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸塩、及びポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩からなる群より選ばれる１種以上を含む、インクジェットインク組成物。
  2. 前記ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸塩、及び前記ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩の含有量が、前記インク組成物の総量に対して、合計で０．０５質量％以上２．０質量％以下である、請求項１に記載のインクジェットインク組成物。
  3. 前記アニオン系界面活性剤が、下記式（１）で表される化合物を含む、請求項１又は２に記載のインクジェットインク組成物。
    Ｒ1Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）mＳＯ3 -Ｍ+・・・（１）
    （式（１）中、Ｒ1は、炭素数１０以上５０以下のアルキル基、炭素数１０以上５０以下のアルケニル基、又は炭素数１０以上５０以下のアリール基を示し、Ｍ+は、アルカリ金属イオンを示し、ｍは、１以上３０以下の整数を示す。）。
  4. 前記アニオン系分散剤が、下記式（２）で表される化合物、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩、及びリグニンスルホン酸のナトリウム塩からなる群より選ばれる１種以上を含み、請求項１～３のいずれか一項に記載のインクジェットインク組成物。
    （式（２）中、Ｒ2は、炭素数１以上４以下の１価の炭化水素基を示し、ｎは、１以上の整数を示す。）。
  5. 前記昇華性染料が、前記Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ２５、前記Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ８０、及び前記Ｃ．Ｉ．ディスパースブラウン２７からなる群より選ばれる１種以上を含む場合、前記Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ２５、前記Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ８０、及び前記Ｃ．Ｉ．ディスパースブラウン２７のいずれとも異なるフェニルアゾ化合物を更に含む、請求項１～４のいずれか一項に記載のインクジェットインク組成物。
  6. 前記フェニルアゾ化合物が、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ３０、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ３１、及びＣ．Ｉ．ディスパースオレンジ７３からなる群より選ばれる１種以上を含む、請求項５に記載のインクジェットインク組成物。
  7. 請求項１～６のいずれか一項に記載のインクジェットインク組成物が収容された、インク収容体。
  8. 前記インク組成物を収容する容器と、接続部材と、を備え、
    前記容器が、ポリオレフィンを含むフィルムで形成される、請求項７に記載のインク収容体。
JP2022053038A 2022-03-29 2022-03-29 インクジェットインク組成物、及びインク収容体 Active JP7841319B2 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022053038A JP7841319B2 (ja) 2022-03-29 2022-03-29 インクジェットインク組成物、及びインク収容体
CN202310309264.4A CN116891655A (zh) 2022-03-29 2023-03-27 喷墨油墨组合物及油墨收容体
US18/127,036 US20230416546A1 (en) 2022-03-29 2023-03-28 Ink Jet Ink Composition And Ink Receiving Body

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022053038A JP7841319B2 (ja) 2022-03-29 2022-03-29 インクジェットインク組成物、及びインク収容体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2023146052A JP2023146052A (ja) 2023-10-12
JP7841319B2 true JP7841319B2 (ja) 2026-04-07

Family

ID=88286332

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022053038A Active JP7841319B2 (ja) 2022-03-29 2022-03-29 インクジェットインク組成物、及びインク収容体

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20230416546A1 (ja)
JP (1) JP7841319B2 (ja)
CN (1) CN116891655A (ja)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020105405A (ja) 2018-12-27 2020-07-09 セイコーエプソン株式会社 水性インクジェット用組成物
JP2021017510A (ja) 2019-07-22 2021-02-15 セイコーエプソン株式会社 水性インクジェット用組成物
JP2022007334A (ja) 2020-06-26 2022-01-13 セイコーエプソン株式会社 捺染用インクジェットインクセット、インクジェット記録方法及びインクジェット記録装置

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3542425B2 (ja) * 1994-11-17 2004-07-14 キヤノン株式会社 インクジェット記録用水系分散インク、これを用いるインクジェット記録方法、インクカートリッジ、記録ユニットおよび記録装置
JPH1072561A (ja) * 1996-06-11 1998-03-17 Seiko Epson Corp インクジェット記録用インクおよびそれを用いた画像形成方法
US6027210A (en) * 1996-08-02 2000-02-22 Canon Kabushiki Kaisha Ink-jet recording process using liquid formulation and ink in combination
WO2003008199A1 (fr) * 2001-07-18 2003-01-30 Mitsui Chemicals, Inc. Support de reproduction a jet d'encre pour encre pigmentaire, son procede de production et matiere imprimee
JP3858793B2 (ja) * 2002-09-25 2006-12-20 ブラザー工業株式会社 インクジェット記録用水性インク及びインクジェット記録用水性インクの調製方法
JP6191812B2 (ja) * 2012-12-18 2017-09-06 セイコーエプソン株式会社 液体収容体および液体収容体セット
JP6041152B2 (ja) * 2013-11-13 2016-12-07 セイコーエプソン株式会社 昇華転写用インクジェットインク組成物、インクセット、及び染色物の製造方法
JP6394874B2 (ja) * 2014-09-16 2018-09-26 セイコーエプソン株式会社 捺染インク組成物
JP6610554B2 (ja) * 2014-10-15 2019-11-27 コニカミノルタ株式会社 インクカートリッジ及びインクジェット記録装置
JP6540941B2 (ja) * 2015-01-21 2019-07-10 セイコーエプソン株式会社 昇華転写用インクジェットブラックインク組成物、並びに、染色物及びその製造方法
JP2018053035A (ja) * 2016-09-27 2018-04-05 セイコーエプソン株式会社 昇華転写用インクジェットインク組成物
JP7293797B2 (ja) * 2019-03-28 2023-06-20 セイコーエプソン株式会社 水性インクジェット用組成物および記録物の製造方法
JP2021080375A (ja) * 2019-11-20 2021-05-27 日本化薬株式会社 インク用分散液組成物
JP7347189B2 (ja) * 2019-12-16 2023-09-20 セイコーエプソン株式会社 昇華転写インクジェットインク組成物及び印刷物の製造方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020105405A (ja) 2018-12-27 2020-07-09 セイコーエプソン株式会社 水性インクジェット用組成物
JP2021017510A (ja) 2019-07-22 2021-02-15 セイコーエプソン株式会社 水性インクジェット用組成物
JP2022007334A (ja) 2020-06-26 2022-01-13 セイコーエプソン株式会社 捺染用インクジェットインクセット、インクジェット記録方法及びインクジェット記録装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN116891655A (zh) 2023-10-17
US20230416546A1 (en) 2023-12-28
JP2023146052A (ja) 2023-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5618054B2 (ja) インクジェット記録装置およびメンテナンス方法
CN108625188B (zh) 喷墨用墨组合物以及记录方法
CN106433312B (zh) 橙色油墨组合物、油墨组、染色物的制造方法和染色物
CN110863378B (zh) 喷墨印染用渗透液、喷墨印染用油墨组以及喷墨印染方法
JP2014162812A (ja) インク組成物及びインクジェット記録方法
US10487227B2 (en) Ink set and recording method
JP2011224943A (ja) インクジェット記録装置用メンテナンス液
JP2017203112A (ja) 昇華転写捺染用インクジェットインクセット、染色物及びその製造方法、並びにインクジェット記録装置
JP7841319B2 (ja) インクジェットインク組成物、及びインク収容体
US20190030882A1 (en) Sublimation Transfer Ink Jet Ink Composition And Sublimation Transfer Ink Jet Recording Method
CN112980245A (zh) 升华转印喷墨油墨组合物和印刷物的制造方法
JP2019163427A (ja) インクジェットインク組成物
JP2018141067A (ja) インク組成物、インク収容体、および記録方法
JP7275575B2 (ja) 水性インクジェット用組成物
CN111500116A (zh) 水性喷墨用组合物
JP7314677B2 (ja) 水性インクジェット用組成物
JP2024128657A (ja) インクジェット捺染用処理液組成物、インクセット及びインクジェット記録方法
JP5790957B2 (ja) インクジェット記録装置およびメンテナンス方法
JP2018053107A (ja) インクジェット捺染インク組成物
JP7167658B2 (ja) 水性インクジェット用組成物
JP2015083630A (ja) 捺染用インクジェットインク組成物
CN118931261A (zh) 喷墨油墨组合物、喷墨记录方法及喷墨记录装置
US12378426B2 (en) Ink jet ink composition
JP7447717B2 (ja) インクジェットインク組成物、インクパッケージ及びインクジェット記録装置
JP2024073747A (ja) インクジェットインク組成物及び記録方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20250307

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20251007

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20251014

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20251211

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20260224

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20260309

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7841319

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150