JP7600433B2 - カルボキシ－ベンズイミダゾールｇｌｐ－１ｒ調節化合物 - Google Patents

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Description

関連出願の相互参照
本出願は、あらゆる目的のためにその全体で本明細書に組み込まれる、２０２１年４月２１日に出願された米国仮出願第６３／１７７，７７８号及び２０２１年１２月６日に出願された米国仮出願第６３／２８６，４７５号の優先権を主張する。
本開示は、グルカゴン様ペプチド－１受容体（glucagon-like peptide-1 receptor、ＧＬＰ－１Ｒ）のアゴニスト又はモジュレーターに結合してそれとして作用し、かつＧＬＰ－１Ｒのアゴニスト又はモジュレーターとして作用する、化合物に関する。本開示は、当該化合物による疾患及び／又は状態の治療及び／又は予防のための、化合物の使用に更に関する。
グルカゴン様ペプチド－１（Glucagon-like peptide-1、ＧＬＰ－１）は、食事に応答して腸内の腸内分泌細胞から分泌されるペプチドホルモンである。ＧＬＰ－１は、膵β細胞から食事誘発性インスリン分泌を直接増強することによって、食事後の血糖の調節において、かつ腸を通る食物の輸送を遅らせることによって、満腹感を促進することにおいて、役割を果たすと考えられている。ＧＬＰ－１は、細胞膜上に存在するＧタンパク質共役型受容体のファミリーに属し、かつ活性化時に二次メッセンジャー環状アデノシン一リン酸（cyclic adenosine monophosphate、ｃＡＭＰ）の蓄積をもたらし得る、ＧＬＰ－１受容体（ＧＬＰ－１Ｒ）を介した細胞内シグナル伝達を媒介する。非アルコール性脂肪性肝炎（Non-alcoholic steatohepatitis、ＮＡＳＨ）は、肥満、２型糖尿病、インスリン抵抗性、及び心血管疾患を含むメタボリックシンドロームの特徴に関連し得る。
ＧＬＰ－１Ｒアゴニストは、糖尿病、肥満、及びＮＡＳＨに関連して現在調査されている。ＧＬＰ－１Ｒアゴニストは、２型糖尿病の管理について承認されているエキセナチド、リラグルチド、及びデュラグルチドなどのペプチドを含む。そのようなペプチドは、主に皮下注射によって投与される。経口ＧＬＰ－１アゴニストはまた、２型糖尿病の治療のために調査されている。リラグルチド、デュラグルチド、及びエキセナチドなどのいくつかのＧＬＰ－１Ｒアゴニストは、ジペプチジルペプチダーゼ４による急速な分解に耐性があり、内因性ＧＬＰ－１よりも長い半減期をもたらす。
ＮＡＳＨ、肥満、及び２型糖尿病を含むが、これらに限定されない代謝性疾患及び関連する疾患の治療における望ましい治療特性、代謝特性、及び／又は容易な投与を伴う、ＧＬＰ－１Ｒのアゴニストなどの化合物が依然として必要とされている。
一実施形態では、本開示は、式（Ｉ）：
Figure 0007600433000001
 又はその薬学的に許容される塩であって、式中、
Ｒ１が、
ｉ）各々が、１～４個のＲ４で任意選択的に置換されている、Ｃ６～１０アリール若しくは６員ヘテロアリール、又は
ｉｉ）６員ヘテロアリールであって、ヘテロアリールが、各々独立して、Ｎ、Ｏ、若しくはＳである、０～３個のヘテロ原子を有する、５若しくは６員環に縮合して、縮合環系を形成し、縮合環系が、１～４個のＲ５で任意選択的に置換されている、６員ヘテロアリールであり、
環Ａが、
Figure 0007600433000002
 であり、その各々が、１～３個のＲＡで任意選択的に置換されており、各ＲＡが、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＣＮ、又は－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）であり、
環Ｂが、
（ｉ）Ｃ６～１０アリール若しくはヘテロアリールであって、その各々が、１～４個のＲＢで任意選択的に置換されており、各ＲＢが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、Ｎ（Ｒ１０ａ）２（Ｒ１０ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１０ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ Ｒ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ－Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（Ｎ Ｒ１０ａ）Ｒ１０ｂ、若しくは－Ｓｉ（Ｒ１０ａ）３である、アリール若しくはヘテロアリール、又は
（ｉｉ）Ｃ６～１０アリール若しくはヘテロアリールであって、その各々が、各々独立して、Ｎ、Ｏ、若しくはＳである、０～４個のヘテロ原子を有する５若しくは６員環系に縮合されて、縮合環系を形成し、前記縮合環系が、１～５個のＲＢで任意選択的に置換されており、各ＲＢが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、Ｎ（Ｒ１０ａ）２（Ｒ１０ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１０ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ Ｒ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ－Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（Ｎ Ｒ１０ａ）Ｒ１０ｂ、若しくは－Ｓｉ（Ｒ１０ａ）３である、アリール若しくはヘテロアリールであり、
Ｖが、－Ｃ（Ｒ１１ａ）（Ｒ１１ｂ）－であり、
Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３が、各々独立して、－Ｃ（Ｈ）＝、又は－Ｃ（Ｒ８）＝であり、
Ｒ２が、
ｉ）Ｃ３～１０シクロアルキル若しくはヘテロシクリルであって、前記シクロアルキル若しくはヘテロシクリルが、各々、１～４個のＺ１で任意選択的に置換されており、各Ｚ１が、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、Ｃ１～６アルキル－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１０ｂ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ－Ｃ３～６シクロアルキル若しくはヘテロアリールであり、
各－Ｏ－Ｃ３～６シクロアルキル若しくはヘテロアリールが、１～４個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されており、各Ｚ１ａが、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、若しくはＣ１～６ハロアルコキシである、シクロアルキル若しくはヘテロシクリル、又は
（ｉｉ）
Figure 0007600433000003
 であり、式中、
Ｒ２ａが、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ２－６アルコキシアルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルキル－ＣＮ、－Ｃ３～６シクロアルキル又はヘテロアリールであり
各アルキル、シクロアルキル、又はヘテロアリールが、各々独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、又はＣ１～６ハロアルコキシである、１～４個の基で任意選択的に置換されており、
Ｒ２ｂが、Ｈ、Ｃ１～３アルキル、又はＣ１～３ハロアルキルであり、
Ｒ２ｃが、Ｈ、Ｃ１～３アルキル、又はＣ１～３ハロアルキルであり、
Ｒ３が、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａであり、
Ｒ３ａが、Ｈ、Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、Ｃ１～４アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２ＣＨ（Ｎ（Ｒ９ａ）２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、
－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ ２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、
－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、
－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、又はＣ１～６アルキル－ヘテロシクリルであり、
各アルキル又はヘテロシクリルが、１～４個のハロゲンで任意選択的に置換されており、
各Ｒ４が、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）２（Ｒ１０ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１０ａ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１０ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ－Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１０ａ）Ｒ１０ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１０ａ）３であり、
各アルキル、ハロアルキル、アルケニル又はアリールが、１～４個のＲ５で置換されており、
各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、又はヘテロアリールが、１～４個のＲ１２で任意選択的に置換されており、
各Ｒ５が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－Ｎ３、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ａ、Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）２（Ｒ１０ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１０ｂ）、
－Ｎ Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１０ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ Ｒ１０ａ、
－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ－Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０ａ、
－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（Ｎ Ｒ１０ａ）Ｒ１０ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１０ａ）３であり、
各アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、１～４個のＲ６で任意選択的に置換されており、
各Ｒ６が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１５シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－Ｎ３、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１０ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ Ｒ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ－Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（Ｎ Ｒ１０ａ）Ｒ１０ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１０ａ）３であり、
各アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、１～４個のＲ７で任意選択的に置換されており、
各Ｒ７及びＲ８が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＯ２Ｈ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で任意選択的に置換されており、
各アルキル又はヘテロシクリルが、１～４個のハロゲンで任意選択的に置換されており、
各Ｒ９ａ及びＲ９ｂが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、若しくはＣ１～６ハロアルキルであるか、又はＲ９ａ及びＲ９ｂが、一緒に６員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂ、及びＲ１０ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～９アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又はヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、１～４個のＲ６で任意選択的に置換されており、
各Ｒ１１ａ及びＲ１１ｂが、独立して、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、オキソ、又はハロゲンであり、
各Ｒ１２が、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＯ２Ｈ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で任意選択的に置換されており、
各アルキル又はヘテロシクリルが、１～４個のハロゲンで任意選択的に置換されており、
各ヘテロアリールが、３～１２個の環員を有し、かつ、各々独立して、Ｎ、Ｏ、又はＳである、１～４個のヘテロ原子を有し、
各ヘテロシクリルが、５～１２個の環員を有し、かつ、各々独立して、Ｎ、Ｏ、又はＳである、１～４個のヘテロ原子を有する、化合物、又はその薬学的に許容される塩を提供する。
本開示は、式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩を含む、医薬組成物、方法、及び使用を更に提供する。本開示は、式（Ｉ－Ａ－１）の化合物、又はその薬学的に許容される塩を含む、医薬組成物、方法、及び使用を更に提供する。例えば、本開示の化合物は、概して、ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療する方法において有用である。
カニクイザルにおける時間の関数としての血漿濃度を示すグラフである。 カニクイザルにおける時間の関数としての血漿濃度を示すグラフである。
Ｉ．定義
別途定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術用語及び科学用語は、当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。化学基の前端又は末端にあるダッシュは、親部分への結合点を示す便宜上のものであり、化学基は、それらの通常の意味を失うことなく、１つ以上のダッシュを伴うか又は伴わずに示され得る。「Ｃｕ～ｖ」又は「Ｃｕ～Ｃｖ」などの接頭辞は、以下の基がｕ～ｖ個の炭素原子を有することを示し、ｕ及びｖは、整数である。例えば、「Ｃ１～６アルキル」又は「Ｃ１～Ｃ６アルキル」は、アルキル基が１～６個の炭素原子を有することを示す。
「アルキル」は、一価若しくは二価の直鎖又は分岐飽和炭化水素ラジカルである。例えば、アルキル基は、１～１０個の炭素原子（すなわち、Ｃ１～１０アルキル）又は１～８個の炭素原子（すなわち、Ｃ１～８アルキル）又は１～６個の炭素原子（すなわち、Ｃ１～６アルキル）又は１～４個の炭素原子（すなわち、Ｃ１～４アルキル）を有し得る。アルキル基の例としては、メチル（Ｍｅ、－ＣＨ３）、エチル（Ｅｔ、－ＣＨ２ＣＨ３）、１－プロピル（ｎ－Ｐｒ、ｎ－プロピル、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－プロピル（ｉ－Ｐｒ、ｉ－プロピル、－ＣＨ（ＣＨ３）２）、１－ブチル（ｎ－Ｂｕ、ｎ－ブチル、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－メチル－１－プロピル（ｉ－Ｂｕ、ｉ－ブチル、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、２－ブチル（ｓ－Ｂｕ、ｓ－ブチル、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、２－メチル－２－プロピル（ｔ－Ｂｕ、ｔ－ブチル、－Ｃ（ＣＨ３）３）、１－ペンチル（ｎ－ペンチル、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２）、２－メチル－２－ブチル（－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ３）、３－メチル－２－ブチル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２）、３－メチル－１－ブチル（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、
２－メチル－１－ブチル（－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、１－ヘキシル（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－ヘキシル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３－ヘキシル（－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－メチル－２－ペンチル（－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３－メチル－２－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、４－メチル－２－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、３－メチル－３－ペンチル（－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）２）、２－メチル－３－ペンチル
（－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２）、２，３－ジメチル－２－ブチル（－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ（ＣＨ３）２）、３，３－ジメチル－２－ブチル
（－ＣＨ（ＣＨ３）Ｃ（ＣＨ３）３、及びオクチル（－（ＣＨ２７ＣＨ３）が挙げられるが、これらに限定されない。アルキル基は、非置換又は置換であり得る。
「アルコキシ」は、－Ｏ－アルキル基を指し、アルキルは、上記で定義されたとおりである。例えば、Ｃ１～４アルコキシは、１～４個の炭素を有する－Ｏ－アルキル基を指す。アルコキシ基は、非置換又は置換であり得る。
「アルコキシアルキル」は、アルキルが二価であるように、上記で定義されたアルキルに結合したアルコキシ基である。例えば、Ｃ２～６アルコキシアルキルには、－ＣＨ２－ＯＭｅ、－ＣＨ２－Ｏ－ｉＰｒ、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＯＭｅ、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ３、及び－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ｔＢｕが含まれる。アルコキシアルキル基は、非置換又は置換であり得る。
「ヒドロキシアルキル」は、アルキルが二価であるように、上記で定義されたアルキルに付着しているヒドロキシ基である。例えば、Ｃ１～６ヒドロキシアルキルは、－ＣＨ２－ＯＨ、及び－ＣＨ２－ＣＨ２－ＯＨを含む。ヒドロキシアルキル基は、非置換又は置換であり得る。
「アルケニル」は、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を有する一価若しくは二価の直鎖又は分岐炭化水素ラジカルである。例えば、アルケニル基は、２～８個の炭素原子（すなわち、Ｃ２～８アルケニル）又は２～６個の炭素原子（すなわち、Ｃ２～６アルケニル）又は２～４個の炭素原子（すなわち、Ｃ２～４アルケニル）を有し得る。アルケニル基の例には、エテニル（－ＣＨ＝ＣＨ２）、アリル（－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）、及び－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ３が含まれるが、これらに限定されない。アルケニル基は、非置換又は置換であり得る。
「アルキニル」は、少なくとも１つの炭素－炭素三重結合を有する一価若しくは二価の直鎖又は分岐炭化水素ラジカルである。例えば、アルキニル基は、２～８個の炭素原子（すなわち、Ｃ２～８アルキニル）又は２～６個の炭素原子（すなわち、Ｃ２～６アルキニル）又は２～４個の炭素原子（すなわち、Ｃ２～４アルキニル）を有し得る。アルキニル基の例には、アセチレニル（－Ｃ≡ＣＨ）、プロパルギル（－ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ）、及び－ＣＨ２－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ３が含まれるが、これらに限定されない。アルキニル基は、非置換又は置換であり得る。
「ハロゲン」は、フルオロ（－Ｆ）、クロロ（－Ｃｌ）、ブロモ（－Ｂｒ）及びヨード（－Ｉ）を指す。
「ハロアルキル」は、本明細書で定義されるアルキルであり、アルキルの１個以上の水素原子は、独立して、ハロゲンによって置き換えられ、これは、アルキルが二価であるように、同じであり得るか、又は異なり得る。アルキル基及びハロゲンは、上記のもののうちのいずれかであり得る。いくつかの実施形態では、ハロアルキルは、アルキル部分中の炭素原子の数を定義し、例えば、Ｃ１～４ハロアルキルには、ＣＦ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３、ＣＣｌ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、及びＣ（ＣＨ３）２（ＣＦ２Ｈ）が含まれる。ハロアルキル基は、非置換又は置換であり得る。
「ハロアルコキシ」は、本明細書で定義されるアルコキシであり、アルキルオキシ中のアルキルの１個以上の水素原子は、独立して、ハロゲンによって置き換えられ、これは、アルキルが二価であるように、同じであり得るか、又は異なり得る。アルコキシ基及びハロゲンは、上記のもののうちのいずれかであり得る。いくつかの実施形態では、ハロアルコキシは、アルキル部分中の炭素原子の数を定義し、例えば、Ｃ１～４ハロアルコキシには、ＯＣＦ３、ＯＣＨ２Ｆ、ＯＣＨ２ＣＦ３、ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３、ＯＣＣｌ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、及びＯＣ（ＣＨ３）２（ＣＦ２Ｈ）が含まれる。ハロアルコキシ基は、非置換又は置換であり得る。
「シクロアルキル」は、各事例において環が非芳香族の飽和又は不飽和環である、一価若しくは二価の単一の全炭素環又は全炭素環縮合多環系である。例えば、いくつかの実施形態では、シクロアルキル基は、３～１２個の炭素原子、３～１０個の炭素原子、３～８個の炭素原子、３～６個の炭素原子、３～５個の炭素原子、又は３～４個の炭素原子を有する。例示的な単一環シクロアルキル基には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル、シクロヘプテニル、及びシクロオクチルが含まれる。シクロアルキルはまた、約７～１２個の炭素原子を有する縮合多環系（例えば、２つの環を含む環系）を含む。縮合多環系の環は、原子価要件によって許容される場合、縮合、スピロ、又は架橋結合を介して互いに接続することができる。例示的な多環シクロアルキル基には、オクタヒドロペンタレン、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．２］オクタン、ビシクロ［２．２．２］オクタ－２－エン、及びスピロ［２．５］オクタンが含まれる。シクロアルキル基は、非置換又は置換であり得る。
「アルキルシクロアルキル」は、本明細書で定義されるアルキルを指し、アルキルの１個以上の水素原子は、独立して、シクロアルキル基によって置き換えられ、これは、同じであり得るか、又は異なり得る。アルキル基及びシクロアルキル基は、上記のもののうちのいずれかであり得る。いくつかの実施形態では、アルキル部分及びシクロアルキル部分中の炭素原子の数は、別々に指定され得る（例えば、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１２シクロアルキル）。アルキルシクロアルキル基は、非置換又は置換であり得る。
本明細書で使用される場合、「アリール」は、環が芳香族である、一価若しくは二価の単一の全炭素芳香環又は全炭素環縮合多環系を指す。例えば、いくつかの実施形態では、アリール基は、６～２０個の炭素原子、６～１４個の炭素原子、６～１２個の炭素原子、又は６～１０個の炭素原子を有する。アリールとしては、フェニルラジカルが挙げられる。アリールはまた、複数の環が芳香族である約９～２０個の炭素原子を有する、縮合多環系（例えば、２、３又は４つの環を含む環系）を含む。縮合多環系の環は、原子価要件によって許容される場合、縮合、スピロ、又は架橋結合を介して互いに接続され得る。また、ある特定の原子範囲員アリール（例えば、６～１０員アリール）が参照される場合、原子範囲がアリールの総環原子に対するものであることも理解される。例えば、６員アリールは、フェニルを含み、１０員アリールは、ナフチルを含むであろう。アリール基の非限定的な例には、フェニル、ナフチル、アントラセニルなどが含まれるが、これらに限定されない。アリール基は、非置換又は置換であり得る。
「アルキルアリール」は、本明細書で定義されるアルキルを指し、アルキルの１個以上の水素原子は、独立して、アリール基によって置き換えられ、これは、同じであり得るか、又は異なり得る。アルキル基及びアリール基は、アルキルが二価であるように、上記のもののうちのいずれかであり得る。いくつかの実施形態では、アルキルアリール基は、７～２４個の炭素原子、７～１６個の炭素原子、７～１３個の炭素原子、又は７～１１個の炭素原子を有する。炭素原子の数によって定義されるアルキルアリール基は、組み合わされた構成的アルキル基及びアリール基中に存在する炭素原子の総数を指す。例えば、Ｃ７アルキルアリールは、ベンジルを指すが、Ｃ１１アルキルアリールは、１－メチルナフチル及びｎ－ペンチルフェニルを含む。いくつかの実施形態では、アルキル部分及びアリール部分中の炭素原子の数は、別々に指定され得る（例えば、Ｃ１～６アルキル－Ｃ６～１０アリール）。アルキルアリール基の非限定的な例には、ベンジル、２，２－ジメチルフェニル、ｎ－ペンチルフェニル、１－メチルナフチル、２－エチルナフチルなどが含まれるが、これらに限定されない。アルキルアリール基は、非置換又は置換であり得る。
本明細書で使用される場合、「ヘテロシクリル」又は「複素環」又は「ヘテロシクロアルキル」は、環内に少なくとも１個のヘテロ原子（すなわち、酸素、窒素、及び硫黄から選択される少なくとも１つの環状（すなわち、環形状）ヘテロ原子）を有する単一の飽和若しくは部分不飽和非芳香族環又は非芳香族多環系を指す。別段特定されない限り、ヘテロシクリル基は、３～約２０個の環状原子、例えば３～１２個の環状原子、例えば４～１２個の環状原子、４～１０個の環状原子、又は３～８個の環状原子、又は３～６個の環状原子、又は３～５個の環状原子、又は４～６個の環状原子、又は４～５個の環状原子を有する。したがって、この用語は、環内に約１～６個の環状炭素原子、並びに酸素、窒素及び硫黄からなる群から選択される約１～３個の環状ヘテロ原子を有する単一の飽和又は部分不飽和環（例えば、３、４、５、６、又は７員環）を含む。縮合多環系の環は、原子価要件によって許容される場合、縮合、スピロ、又は架橋結合を介して互いに接続することができる。複素環には、アゼチジン、アジリジン、イミダゾリジン、モルホリン、オキシラン（エポキシド）、オキセタン、チエタン、ピペラジン、ピペリジン、ピラゾリジン、ピペリジン、ピロリジン、ピロリジノン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、キナクリジン、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン－６－イル、６－オキサ－１－アザスピロ［３．３］ヘプタン－１－イル、２－チア－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン－６－イル、２，６－ジアザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル、２－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－２－イル、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、２－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサニル、２－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２－イル、４－アザスピロ［２．４］ヘプタニル、５－アザスピロ［２．４］ヘプタニルなどが含まれる。ヘテロシクリル基は、非置換又は置換であり得る。
「アルキルヘテロシクリル」は、本明細書で定義されるアルキルを指し、アルキルの１個以上の水素原子は、独立して、ヘテロシクリル基によって置き換えられ、これは、同じであり得るか、又は異なり得る。アルキル基及びヘテロシクリル基は、アルキルが二価であるように、上記のもののうちのいずれかであり得る。いくつかの実施形態では、アルキル部分及びヘテロシクリル部分中の原子の数は、別々に指定され得る（例えば、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～３個のヘテロ原子を有するＣ１～６アルキル－３～１２員ヘテロシクリル）。アルキルヘテロシクリル基は、非置換又は置換であり得る。
「ヘテロアリール」は、環内に炭素以外の少なくとも１つの原子を有する単一の芳香環を指し、原子は、酸素、窒素、及び硫黄からなる群から選択され、「ヘテロアリール」は、少なくとも１つのかかる芳香環を有する多重縮合環系も包含し、この多重縮合環系は下記で更に説明される。したがって、「ヘテロアリール」は、約１～６個の炭素原子、並びに酸素、窒素、及び硫黄からなる群から選択される約１～４個のヘテロ原子の芳香単環を含む。硫黄原子及び窒素原子は、酸化形態で存在してもよく、ただし、環は芳香族である。例示的なヘテロアリール環系としては、限定されるものではないが、ピリジル、ピリミジニル、オキサゾリル、又はフリルが挙げられる。「ヘテロアリール」はまた、縮合多環系（例えば、２、３又は４つの環を含む環系）を含み、上記で定義されたようなヘテロアリール基は、ヘテロアリール（例えば、１，８－ナフチリジニルを形成するため）及びアリール（例えば、ベンズイミダゾリル又はインダゾリルを形成するため）から選択される１つ以上の環と縮合して、縮合多環系を形成する。したがって、ヘテロアリール（単一の芳香環又は縮合多環系）は、ヘテロアリール環内に約１～２０個の炭素原子及び約１～６個のヘテロ原子を有し得る。例えば、テトラゾリルは、環内に１個の炭素原子及び４個の窒素ヘテロ原子を有する。縮合多環系の環は、原子価要件によって許容される場合、縮合、スピロ、又は架橋結合を介して互いに接続することができる。多重縮合環系の個々の環は、互いに対して任意の順序で連結されていてもよいことを理解されたい。ヘテロアリール又はヘテロアリールの縮合多環系の結合点は、炭素原子及びヘテロ原子を含むヘテロアリール又はヘテロアリール縮合多環系の任意の好適な原子（例えば、窒素）にあり得ることを理解されたい。また、ある特定の原子範囲員ヘテロアリール（例えば、５～１０員ヘテロアリール）を参照する場合、原子範囲は、ヘテロアリールの総環原子に対するものであり、炭素原子及びヘテロ原子を含むことも理解されたい。縮合多環系の環は、環内に約１～６個の環状炭素原子、並びに酸素、窒素及び硫黄からなる群から選択される約１～３個の環状ヘテロ原子を有する、飽和又は部分不飽和結合を有する複素環式環（例えば、３、４、５、６又は７員環）に縮合したアリール環を含み得ることも理解されたい。例えば、５員ヘテロアリールは、チアゾリルを含み、１０員ヘテロアリールは、キノリニルを含む。例示的なヘテロアリールには、ピリジル、ピロリル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラゾリル、チエニル、インドリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、フリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、キノリル、イソキノリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、インダゾリル、キノキサリル、キナゾリル、ベンゾフラニル、ベンズイミダゾリル、チアナフテニル、ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、キナゾリニル－４（３Ｈ）－オン、トリアゾリル、及びテトラゾリルが含まれるが、これらに限定されない。ヘテロアリール基は、非置換又は置換であり得る。
「アルキルヘテロアリール」は、本明細書で定義されるアルキルであり、アルキルの１個以上の水素原子は、独立して、ヘテロアリール基によって置き換えられ、これは、アルキルが二価であるように、同じであり得るか、又は異なり得る。アルキル基及びヘテロアリール基は、上記のもののうちのいずれかであり得る。いくつかの実施形態では、アルキル部分及びヘテロアリール部分中の原子の数は、別々に指定される（例えば、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有するＣ１～６アルキル－５～１０員ヘテロアリール）。アルキルヘテロアリール基は、非置換又は置換であり得る。
本明細書で使用される場合、「オキソ」は、＝Ｏを指す。
本明細書で使用される場合、「置換された」は、基の１個以上の水素原子が、独立して、示されるような１つ以上の置換基（例えば、１、２、３、若しくは４、又はそれ以上）によって置き換えられていることを指す。
「本開示の化合物」は、本明細書に開示される化合物を含み、例えば、本開示の化合物は、実施例の化合物を含む、式（Ｉ）の化合物を含む。いくつかの実施形態では、「本開示の化合物」は、式（Ｉ）の化合物を含む。
「薬学的に許容される賦形剤」としては、限定されるものではないが、ヒト又は家畜における使用が許容可能であるとアメリカ食料医薬品局により認められている、任意のアジュバント、担体、賦形剤、グリダント、甘味剤、希釈剤、防腐剤、色素／着色剤、調味料、界面活性剤、湿潤剤、分散剤、懸濁剤、安定剤、等張剤、溶媒、又は乳化剤が挙げられる。
本明細書で使用される場合、「治療有効量」又は「有効量」は、疾患を治療するために対象に投与された場合、疾患のそのような治療を行うのに十分な化合物の量を含む、所望の生物学的又は医学的応答を誘発するのに有効な量を指す。有効量は、化合物、疾患、及びその重症度、並びに治療される対象の年齢、体重などに応じて変動する。有効量には、量の範囲が含まれ得る。当該技術分野において理解されるように、有効量は、１つ以上の用量であってもよく、すなわち、所望の治療エンドポイントを達成するために単回用量又は複数回用量が必要とされてもよい。１つ以上の治療剤の投与に関連して有効量が検討されてもよく、単一の薬剤が、１つ以上の他の薬剤と併用して、望ましいか、又は有益な結果が達成され得るか、又は達成される場合に、有効量で投与されることが検討され得る。任意の共投与される化合物の好適な用量は、任意選択的に、化合物の併用作用（例えば、相加効果又は相乗効果）に起因して、低下され得る。
本明細書で使用する場合、「共投与」は、１種以上の追加の治療薬の単位投与量の投与前又は投与後の、本明細書において開示される化合物の単位投与量の投与、例えば、１種以上の追加の治療薬の投与の数秒、数分、又は数時間以内の、本明細書において開示される化合物の投与を指す。例えば、いくつかの実施形態では、本開示の化合物の単位用量が最初に投与され、続いて、数秒又は数分以内に、１種以上の追加の治療薬の単位用量が投与される。代替的に、他の実施形態では、１種以上の追加の治療薬の単位用量が最初に投与され、続いて、数秒又は数分以内に、本開示の化合物の単位用量が投与される。いくつかの実施形態では、本開示の化合物の単位用量が最初に投与され、続いて、数時間（例えば、１～１２時間）後に、１種以上の追加の治療薬の単位用量が投与される。他の実施形態では、１種以上の追加の治療薬の単位用量が最初に投与され、続いて、数時間（例えば、１～１２時間）後に、本開示の化合物の単位用量が投与される。本明細書に開示される化合物と１つ以上の追加の治療剤との共投与は、概して、本明細書に開示される化合物と１つ以上の追加の治療剤との、治療有効量の各剤が対象の体内に存在するような、同時投与又は連続投与を指す。
本明細書に記載の化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、互変異性形態、多形体、及びプロドラッグも提供される。「薬学的に許容される」又は「生理学的に許容される」とは、獣医学的用途又はヒト用医薬品用途に好適な医薬組成物を調製するのに有用である化合物、塩、組成物、剤形、及び他の物質を指す。
本明細書に記載の化合物は、薬学的に許容される塩として、又は適切な場合には遊離塩基として、調製及び／又は製剤化され得る。薬学的に許容される塩は、遊離塩基の所望の薬理活性を有する化合物の遊離塩基形態の非毒性塩である。これらの塩は、無機若しくは有機酸又は無機若しくは有機塩基から誘導され得る。例えば、塩基性窒素を含有する化合物は、当該化合物を無機酸又は有機酸と接触させることによって、薬学的に許容される塩として調製され得る。薬学的に許容される塩の非限定的な例としては、硫酸塩、ピロ硫酸塩、重硫酸塩、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、リン酸塩、一水素リン酸塩、二水素リン酸塩、メタリン酸塩、ピロリン酸塩、塩化物、臭化物、ヨウ化物、酢酸塩、プロピオン酸塩、デカン酸塩、カプリル酸塩、アクリル酸塩、ギ酸塩、イソ酪酸塩、カプロン酸塩、ヘプタン酸塩、プロピオル酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、スベリン酸塩、セバシン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、ブチン－１，４－ジオエート、ヘキシン－１，６－ジオエート、安息香酸塩、クロロ安息香酸塩、メチル安息香酸塩、ジニトロ安息香酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、メトキシ安息香酸塩、フタル酸塩、スルホン酸塩、メチルスルホン酸塩、プロピルスルホン酸塩、ベシル酸塩、キシレンスルホン酸塩、ナフタレン－１－スルホン酸塩、ナフタレン－２－スルホン酸塩、フェニル酢酸塩、フェニルプロピオン酸塩、フェニル酪酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、γ－ヒドロキシ酪酸塩、グリコール酸塩、酒石酸塩、及びマンデル酸塩が挙げられる。他の好適な薬学的に許容される塩のリストは、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２１ｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｉａｍｓ ａｎｄ Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，Ｐａ．，２００６に見出される。
本明細書に開示される化合物の「薬学的に許容される塩」の例としては、アルカリ金属（例えば、ナトリウム、カリウム）、アルカリ土類金属（例えば、マグネシウム）、アンモニウム及びＮ（Ｃ１≡Ｃ４アルキル）４＋などの適切な塩基に由来する塩も挙げられる。ナトリウム塩又はカリウム塩などの塩基付加塩も挙げられる。
炭素原子に結合している１～ｎ個の水素原子が重水素原子又はＤにより置き換えられていてもよい、本明細書に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩、異性体、若しくは混合物も提供され、ここで、ｎは分子中の水素原子の数である。当該技術分野において既知であるように、重水素原子は、水素原子の非放射性同位体である。かかる化合物は、代謝に対する耐性が増強していてもよく、したがって、哺乳動物に投与される場合に、本明細書に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩、異性体、若しくは混合物の半減期を増加させるのに有用であり得る。例えば、Ｆｏｓｔｅｒ、「Ｄｅｕｔｅｒｉｕｍ Ｉｓｏｔｏｐｅ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｉｎ Ｓｔｕｄｉｅｓ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ」、「Ｔｒｅｎｄｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｓｃｉ．，５（１２）：５２４－５２７（１９８４）を参照されたい。かかる化合物は、当該技術分野において周知の手段により、例えば、１個以上の水素原子が重水素で置き換えられた出発物質を用いることにより合成される。
開示される化合物に組み込まれ得る同位体の例としては、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素、塩素、及びヨウ素の同位体、例えば、それぞれ２Ｈ、３Ｈ、１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１３Ｎ、１５Ｎ、１５Ｏ、１７Ｏ、１８Ｏ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、１８Ｆ、３６Ｃｌ、１２３Ｉ、及び１２５Ｉも挙げられる。１１Ｃ、１８Ｆ、１５Ｏ、及び１３Ｎなどの陽電子放出同位体での置換は、基質受容体占有率を調べるための陽電子放出断層撮影（Positron Emission Topography、ＰＥＴ）研究において有用であり得る。式（Ｉ）の同位体標識化合物は、一般に、以前に用いられた非標識試薬の代わりに適切な同位体標識試薬を使用して、当業者に既知の従来の技術によって、又は後述の実施例に記載されるものと類似したプロセスによって調製され得る。
本明細書に開示される実施形態の化合物、又はそれらの薬学的に許容される塩は、１つ以上の不斉中心を含有し得、したがって、絶対立体化学に関して、（Ｒ）－若しくは（Ｓ）－として、又はアミノ酸について（Ｄ）－若しくは（Ｌ）－として定義され得る鏡像異性体、ジアステレオマー、及び他の立体異性体形態を生じさせ得る。本開示は、全てのそのような可能な異性体、並びにそれらのラセミ体形態及び光学的に純粋な形態を含むことを意味する。光学的に活性な（＋）及び（－）、（Ｒ）－及び（Ｓ）－、又は（Ｄ）－及び（Ｌ）－異性体は、キラルシントン若しくはキラル試薬を使用して調製されるか、又は従来の技術、例えば、クロマトグラフィー及び分別結晶化を使用して分解され得る。個々の鏡像異性体の調製／単離のための従来の技術には、好適な光学的に純粋な前駆体からのキラル合成、又は例えば、キラル高圧液体クロマトグラフィー（high-pressure liquid chromatography、ＨＰＬＣ）を使用したラセミ化合物（又は塩若しくは誘導体のラセミ化合物）の分解が含まれる。本明細書に記載の化合物が、オレフィン性二重結合、又は他の幾何学的不斉中心を含有するとき、かつ別段特定されない限り、これらの化合物は、Ｅ及びＺ幾何異性体の両方を含むことが意図される。同様に、全ての互変異性体形態もまた含まれることが意図される。化合物がそれらのキラル形態で表される場合、実施形態は、特定のジアステレオマー的又は鏡像異性的に濃縮された形態を包含するが、これらに限定されないことが理解される。キラリティが特定されていないが存在する場合、実施形態は、特定のジアステレオマー的若しくは鏡像異性的に濃縮された形態、又はそのような化合物のラセミ若しくはスカレミック混合物のうちのいずれかを対象とすることが理解される。本明細書で使用される場合、「スカレミック混合物」は、１：１以外の比での立体異性体の混合物である。
本明細書で使用される場合、「立体異性体」は、同じ結合によって結合している同じ原子で構成されているが、互換的ではない、異なる三次元構造を有する化合物を指す。本開示は、様々な立体異性体及びこれらの混合物を意図し、その分子が互いに重ね合わせることができない鏡像である２つの立体異性体を指す「鏡像異性体」を含む。
本明細書で使用される「互変異性体」は、分子の１つの原子から同じ分子の別の原子へのプロトンシフトを指す。いくつかの実施形態では、本開示は、当該化合物の互変異性体を含む。
本明細書で使用する場合、「溶媒和物」は、溶媒と化合物との相互作用の結果を指す。本明細書に記載の化合物の塩の溶媒和物も提供される。本明細書に記載の化合物の水和物も提供される。
本明細書で使用される場合、「水和物」は、水の１つ以上の分子と化学的に会合している本開示の化合物を指す。
「予防」又は「予防すること」は、疾患又は状態の臨床症状を発症させない、疾患又は状態のあらゆる治療を意味する。いくつかの実施形態では、化合物は、リスクがあるか、又は疾患若しくは状態の家族歴を有する対象（ヒトを含む）に投与され得る。
本明細書で使用する場合、「プロドラッグ」は、人体への投与の際に、いくつかの化学的経路又は酵素経路により親薬物に変換される、薬物の誘導体を指す。いくつかの実施形態では、プロドラッグは、ヒト体内への投与の際に、いくつかの化学的経路又は酵素経路に従って生物学的に活性な親薬物に変換される、薬物の生物学的に不活性な誘導体である。
本明細書で使用する場合、「治療」又は「治療する」又は「治療すること」は、有益な結果又は所望の結果を得るためのアプローチを指す。本開示の目的では、有益な結果又は所望の結果としては、限定されるものではないが、症状の緩和、及び／又は症状の程度の減少、及び／又は疾患若しくは状態に関連する症状の悪化の予防が挙げられる。一実施形態では、「治療」又は「治療する」は、以下のうちの１つ以上を含む：ａ）疾患若しくは状態を阻害すること（例えば、疾患若しくは状態から生じる１つ以上の症状を減少させること、及び／又は疾患若しくは状態の程度を減少させること）、ｂ）疾患又は状態に関連する１つ以上の症状の発症を遅延又は停止すること（例えば、疾患又は状態を安定化させること、疾患又は状態の悪化又は進行を遅延すること）、並びにｃ）疾患若しくは状態を緩和すること、例えば、臨床症状の退縮を引き起こすこと、病態を改善すること、疾患の進行を遅延させること、生活の質を向上すること、及び／又は生存期間を延長すること。本明細書で使用される場合、「リスクがある個体」とは、治療される状態を発症するリスクがある個体を指す。「リスクがある」個体は、検出可能な疾患若しくは状態を有し得る場合もそうではない場合もあり、本明細書に記載の方法の治療前に検出可能な疾患を呈し得る場合もそうではない場合もある。「リスクがある」とは、個体が、１つ以上のいわゆるリスク因子を有することを意味し、リスク因子は、疾患又は状態の発症と相関する測定可能なパラメータであり、当技術分野において既知である。これらのリスク因子のうちの１つ以上を有する個体は、これらのリスク因子のない個体よりも疾患又は状態を発症する確率が高い。
ＩＩ．化合物
一実施形態では、本開示は、式（Ｉ）：
Figure 0007600433000004
 又はその薬学的に許容される塩であって、式中、
Ｒ１が、
ｉ）各々が、１～４個のＲ４で任意選択的に置換されている、Ｃ６～１０アリール若しくは６員ヘテロアリール、又は
ｉｉ）６員ヘテロアリールであって、ヘテロアリールが、各々独立して、Ｎ、Ｏ、若しくはＳである、０～３個のヘテロ原子を有する、５若しくは６員環に縮合して、縮合環系を形成し、縮合環系が、１～４個のＲ５で任意選択的に置換されている、６員ヘテロアリールであり、
環Ａが、
Figure 0007600433000005
 であり、その各々が、１～３個のＲＡで任意選択的に置換されており、各ＲＡが、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＣＮ、又は－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）であり、
環Ｂが、
（ｉ）Ｃ６～１０アリール若しくはヘテロアリールであって、その各々が、１～４個のＲＢで任意選択的に置換されており、各ＲＢが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、Ｎ（Ｒ１０ａ）２（Ｒ１０ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１０ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ Ｒ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ－Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２ Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（Ｎ Ｒ１０ａ）Ｒ１０ｂ、若しくは－Ｓｉ（Ｒ１０ａ）３である、アリール若しくはヘテロアリール、又は
（ｉｉ）Ｃ６～１０アリール若しくはヘテロアリールであって、その各々が、各々独立して、Ｎ、Ｏ、若しくはＳである、０～４個のヘテロ原子を有する５若しくは６員環系に縮合されて、縮合環系を形成し、縮合環系が、１～５個のＲＢで任意選択的に置換されており、各ＲＢが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、Ｎ（Ｒ１０ａ）２（Ｒ１０ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１０ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ Ｒ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ－Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２ Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（Ｎ Ｒ１０ａ）Ｒ１０ｂ、若しくは－Ｓｉ（Ｒ１０ａ）３である、アリール若しくはヘテロアリールであり、
Ｖが、－Ｃ（Ｒ１１ａ）（Ｒ１１ｂ）－であり、
Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３が、各々独立して、－Ｃ（Ｈ）＝、又は－Ｃ（Ｒ８）＝であり、
Ｒ２が、
ｉ）Ｃ３～１０シクロアルキル若しくはヘテロシクリルであって、シクロアルキル若しくはヘテロシクリルが、各々、１～４個のＺ１で任意選択的に置換されており、各Ｚ１が、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、Ｃ１～６アルキル－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１０ｂ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ－Ｃ３～６シクロアルキル若しくはヘテロアリールであり、
各－Ｏ－Ｃ３～６シクロアルキル若しくはヘテロアリールが、１～４個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されており、各Ｚ１ａが、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、若しくはＣ１～６ハロアルコキシである、シクロアルキル若しくはヘテロシクリル、又は
（ｉｉ）
Figure 0007600433000006
 であり、式中、
Ｒ２ａが、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ２－６アルコキシアルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルキル－ＣＮ、－Ｃ３～６シクロアルキル又はヘテロアリールであり、
各アルキル、シクロアルキル、又はヘテロアリールが、各々独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、又はＣ１～６ハロアルコキシである、１～４個の基で任意選択的に置換されており、
Ｒ２ｂが、Ｈ、Ｃ１～３アルキル、又はＣ１～３ハロアルキルであり、
Ｒ２ｃが、Ｈ、Ｃ１～３アルキル、又はＣ１～３ハロアルキルであり、
Ｒ３が、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａであり、
Ｒ３ａが、Ｈ、Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、Ｃ１～４アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２ＣＨ（Ｎ（Ｒ９ａ）２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、
－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ ２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、
－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、
－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、又はＣ１～６アルキル－ヘテロシクリルであり、
各アルキル又はヘテロシクリルが、１～４個のハロゲンで任意選択的に置換されており、
各Ｒ４が、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）２（Ｒ１０ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１０ａ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ１０ｂ ）（Ｒ １０ｃ ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１０ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ－Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１０ａ）Ｒ１０ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１０ａ）３であり、
各アルキル、ハロアルキル、アルケニル、又はアリールが、１～４個のＲ５で任意選択的に置換されており、
各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、又はヘテロアリールが、１～４個のＲ１２で任意選択的に置換されており、
各Ｒ５が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－Ｎ３、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ａ、Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）２（Ｒ１０ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１０ｂ）、
－Ｎ Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１０ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ Ｒ１０ａ、
－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ－Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２ Ｒ１０ａ、
－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（Ｎ Ｒ１０ａ）Ｒ１０ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１０ａ）３であり、
各アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、１～４個のＲ６で任意選択的に置換されており、
各Ｒ６が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１５シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－Ｎ３、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－Ｎ Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１０ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ Ｒ１０ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ－Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２ Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（Ｎ Ｒ１０ａ）Ｒ１０ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１０ａ）３であり、
各アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、１～４個のＲ７で任意選択的に置換されており、
各Ｒ７及びＲ８が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（へヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＯ２Ｈ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で任意選択的に置換されており、
各アルキル又はヘテロシクリルが、１～４個のハロゲンで任意選択的に置換されており、
各Ｒ９ａ及びＲ９ｂが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、若しくはＣ１～６ハロアルキルであるか、又はＲ９ａ及びＲ９ｂが、一緒に６員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂ、及びＲ１０ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～９アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又はヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、１～４個のＲ６で任意選択的に置換されており、
各Ｒ１１ａ及びＲ１１ｂが、独立して、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、オキソ、又はハロゲンであり、
各Ｒ１２が、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＯ２Ｈ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で任意選択的に置換されており、
各アルキル又はヘテロシクリルが、１～４個のハロゲンで任意選択的に置換されており、
各ヘテロアリールが、３～１２個の環員を有し、かつ、各々独立して、Ｎ、Ｏ、又はＳである、１～４個のヘテロ原子を有し、
各ヘテロシクリルが、５～１２個の環員を有し、かつ、各々独立して、Ｎ、Ｏ、又はＳである、１～４個のヘテロ原子を有する、化合物、又はその薬学的に許容される塩を提供する。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、Ｃ６～１０アリール又は６員ヘテロアリールであり、その各々は、任意選択的に、１～４個のＲ４で任意選択的に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、フェニル又は６員ヘテロアリールであり、その各々は、１～４個のＲ４で任意選択的に置換されている。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、
Figure 0007600433000007
 であり、１～４個のＲ４で任意選択的に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、６員ヘテロアリールであり、その各々は、１～４個のＲ４で任意選択的に置換されている。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、
Figure 0007600433000008
 であり、１～４個のＲ４で任意選択的に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、３個のＲ４で置換されている。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、２個のＲ４で置換されている。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、１個のＲ４で置換され得る。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、６員ヘテロアリールであり、ヘテロアリールは、各々独立してＮ、Ｏ又はＳである、０～３個のヘテロ原子を有する５又は６員環に縮合して、縮合環系を形成し、縮合環系は、１～４個のＲ５で任意選択的に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ａは、
Figure 0007600433000009
 であり、その各々は、１～３個のＲＡで任意選択的に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ａは、
Figure 0007600433000010
 であり、１～３個のＲＡで任意選択的に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ａは、
Figure 0007600433000011
 であり、その各々は、１～３個のＲＡで任意選択的に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ａは、
Figure 0007600433000012
 であり、１～３個のＲＡで任意選択的に置換されている。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ａは、
Figure 0007600433000013
 であり、１～２個のＲＡで任意選択的に置換されている。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ａは、
Figure 0007600433000014
 であり、１個のＲＡで任意選択的に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ａは、
Figure 0007600433000015
 であり、１～３個のＲＡで任意選択的に置換されている。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ａは、
Figure 0007600433000016
 であり、１～２個のＲＡで任意選択的に置換されている。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ａは、
Figure 0007600433000017
 であり、１個のＲＡで任意選択的に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各ＲＡは、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＣＮ、又は－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）である。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ｂは、Ｃ６～１０アリール又はヘテロアリールであり、これは各々、１～４個のＲＢで任意選択的に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ｂは、フェニル又は５～６員ヘテロアリールであり、フェニル又はヘテロアリールは、１～４個のＲＢで任意選択的に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ｂは、
Figure 0007600433000018
 であり、１～４個のＲＢで任意選択的に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ｂは、
Figure 0007600433000019
 であり、１～４個のＲＢで任意選択的に置換されている。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ｂは、３個のＲＢで置換され得る。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ｂは、２個のＲＢで置換され得る。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ｂは、１個のＲＢで置換され得る。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ｂは、フェニル又は５～６員ヘテロアリールであり、これは各々、各々独立して、Ｎ、Ｏ又はＳである、０～４個のヘテロ原子を有する５又は６員環に縮合されて、縮合環系を形成し、縮合環系は、１～５個のＲＢで任意に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ｂは、
Figure 0007600433000020
 であり、１～５個のＲＢで任意選択的に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各ＲＢは、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、ヘテロアリール、オキソ、又は－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）である。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｖは、ＣＨ２－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｆ）２－、－ＣＨ（Ｆ）－、又は－ＣＨ（ＣＨ３）－である。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３は、各々独立して、－ＣＨ＝、－Ｃ（Ｂｒ）＝、－Ｃ（Ｃ≡ＣＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）＝、又は－Ｃ（Ｃ≡ＣＣ（ＣＨ３）（ＣＨ３）（ＣＨ２（ＯＨ）））＝である。式（Ｉ）、又はその薬学的に許容される塩の実施形態では、Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３は、各々独立して、－ＣＨ＝、－Ｃ（Ｆ）＝、－Ｃ（Ｃｌ）＝、－Ｃ（Ｂｒ）＝、又は－Ｃ（ＣＮ）＝である。いくつかの実施形態では、Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３は、各々独立して、－ＣＨ＝又は－Ｃ（Ｆ）＝である。いくつかの実施形態では、Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３のうちの２つは、－ＣＨ＝であり、１つは、－Ｃ（Ｆ）＝である。いくつかの実施形態では、Ｘ１は、－Ｃ（Ｆ）＝であり、Ｘ２及びＸ３は、各々－ＣＨ＝である。いくつかの実施形態では、Ｘ２は、－Ｃ（Ｆ）＝であり、Ｘ１及びＸ３は、各々－ＣＨ＝である。いくつかの実施形態では、Ｘ１及びＸ２は、各々－ＣＨ＝であり、Ｘ３は、－Ｃ（Ｆ）＝である。いくつかの実施形態では、Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３は、各々－ＣＨ＝である。いくつかの実施形態では、Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３は、各々独立して、－ＣＨ＝又は－Ｃ（Ｃｌ）＝である。いくつかの実施形態では、Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３のうちの２つは、－ＣＨ＝であり、１つは、－Ｃ（Ｃｌ）＝である。いくつかの実施形態では、Ｘ１は、－Ｃ（Ｃｌ）＝であり、Ｘ２及びＸ３は、各々－ＣＨ＝である。いくつかの実施形態では、Ｘ２は、－Ｃ（Ｃｌ）＝であり、Ｘ１及びＸ３は、各々－ＣＨ＝である。いくつかの実施形態では、Ｘ１及びＸ２は、各々－ＣＨ＝であり、Ｘ３は、－Ｃ（Ｃｌ）＝である。いくつかの実施形態では、Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３は、各々－ＣＨ＝である。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容可能な塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、Ｃ３～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルであり、シクロアルキル又はヘテロシクリルは、１～４個のＺ１で任意選択的に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、
Figure 0007600433000021
 であり、各々、１～４個のＺ１で任意選択的に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、
Figure 0007600433000022
 であり、各々、１～４個のＺ１で任意選択的に置換されている。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、
Figure 0007600433000023
 であり、各々、１～４個のＺ１で任意選択的に置換されている。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、
Figure 0007600433000024
 である。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、
Figure 0007600433000025
 である。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、
Figure 0007600433000026
 である。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、
Figure 0007600433000027
 である。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、
Figure 0007600433000028
 であり、式中、
Ｒ２ａは、Ｃ１～６アルキル若しくはＣ１～６ハロアルキルであるか、
Ｒ２ｂは、Ｈ若しくはＣ１～３アルキルであるか、
Ｒ２ｃは、Ｈ若しくはＣ１～３アルキルであるか、又は
代替的に、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃは、互いに結合して、環を形成することができる。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、
Figure 0007600433000029
 である。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、
Figure 0007600433000030
 である。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１は、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、Ｃ１～６アルキル－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｒ１０ａ（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａＣ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａＣ（Ｏ）－Ｒ１０ｂ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０ａ、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）である。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１は、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、ハロゲン、オキソ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－９アルキル）、－Ｎ（Ｒ１０ａ（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａＣ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａＣ（Ｏ）－Ｒ１０ｂ－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０ａ、又は－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）である。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１は、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、ハロゲン、又はＣ１～６ハロアルキルである。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１は、独立して、メチル、エチル、又はプロピルである。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１は、独立して、メチル又はエチルである。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１は、独立して、メチルである。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ３は、－Ｃ（Ｏ）ＯＨである。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ４は、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０Ｒ１０ａ、－Ｎ（Ｒ１０ａ（Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）２（Ｒ１０ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１０ａ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａＳ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ１０ｂ（Ｒ１０ｃ）、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０ａ、又は－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１０ａＲ１０ｂ－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０ａである。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ４は、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロアリール、又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ａである。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ４は、独立して、－Ｆ、－Ｃｌ、－ＣＮ、Ｃ１～９アルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロアリール、又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ａである。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ４は、独立して、－Ｆ、－Ｃｌ、－ＣＮ、又はヘテロアリールである。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ４は、独立して、－Ｆ、－Ｃｌ、又は－ＣＮである。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ４は、独立して、－Ｆ、－Ｃｌ、又はヘテロアリールである。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ４ヘテロアリールは、ピロール、イミダゾール、トリアゾール、又はチアゾールである。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ４ヘテロアリールは、イミダゾール又はトリアゾールである。式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ４ヘテロアリールは、トリアゾールである。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ５は、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－Ｎ３、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ１０ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ａ、Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）、－Ｎ（Ｒ１０ａ）２（Ｒ１０ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１０ａ Ｒ１０ｂ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１０ｂ、－Ｎ（Ｒ１０ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０ｂ）（Ｒ１０ｃ）、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１０ａ）（Ｒ１０ｂ）である。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ５は、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロアリール、又は－ＣＮである。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ６は、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、又は－ＮＨ（ヘテロアリール）である。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ６は、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ３～１５シクロアルキル、又はハロゲンである。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ７は、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＨ２、又はハロゲンである。
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ７は、Ｃ２～６アルコキシアルキルである。
いくつかの実施形態では、式（ＩＩ）の化合物：
Figure 0007600433000031
 又はその薬学的に許容される塩が提供され、式中、
Ｒ１は、Ｒ４で任意選択的に置換されたフェニル又は６員ヘテロアリールであり、
Ｘ１は、－Ｃ（Ｈ）＝又は－Ｃ（Ｒ８）＝であり、
Ｘ４は、－Ｃ（Ｈ）＝、－Ｃ（Ｒ８）＝、又はＮであり、
各Ｒ４は、独立して、ハロゲン又は－ＣＮであり、
各ＲＢは、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、又はハロゲンであり、
各Ｒ８は、独立して、Ｈ又はハロゲンであり、
ｎは、０、１、２、又は３である。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩ）による化合物である。
式（ＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、ハロゲン又は－ＣＮで置換されたフェニルである。
式（ＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、ハロゲン又は－ＣＮで置換された
Figure 0007600433000032
 である。
式（ＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、
Figure 0007600433000033
 である。
いくつかの実施形態では、式（ＩＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩であって、ＲＢは、メチル、エチル、Ｆ、又はＣｌである。いくつかの実施形態では、式（ＩＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩であって、ＲＢは、メチル又はＦである。いくつかの実施形態では、実施形態、式（ＩＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩であって、ＲＢは、Ｆである。
式（ＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ８は、Ｆ又はＣｌである。
いくつかの実施形態では、式（ＩＩＩ）の化合物：
Figure 0007600433000034
 又はその薬学的に許容される塩が提供され、式中、
Ｘ１は、－Ｃ（Ｈ）＝又は－Ｃ（Ｒ８）＝であり、
Ｘ４は、－Ｃ（Ｈ）＝、－Ｃ（Ｒ８）＝、又はＮであり、
Ｘ５は、－Ｃ（Ｈ）＝又はＮであり、
各ＲＢは、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、又はハロゲンであり、
各Ｒ４は、独立して、ピロール、イミダゾール、トリアゾール、又はチアゾールであり、
各Ｒ８は、独立して、ハロゲンであり、
ｍは、０又は１であり、
ｎは、０、１、２、又は３である。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩＩ）による化合物である。
いくつかの実施形態では、式（ＩＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩であって、ＲＢは、メチル、エチル、Ｆ、又はＣｌである。いくつかの実施形態では、式（ＩＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩であって、ＲＢは、メチル又はＦである。いくつかの実施形態では、実施形態、式（ＩＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩であって、ＲＢは、Ｆである。
いくつかの実施形態では、式（ＩＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩であって、Ｒ４は、イミダゾール又はトリアゾールである。いくつかの実施形態では、式（ＩＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩であって、Ｒ４は、イミダゾールである。
いくつかの実施形態では、式（ＩＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩であって、Ｒ４は、
Figure 0007600433000035
 である。
いくつかの実施形態では、式（ＩＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩であって、Ｒ４は、
Figure 0007600433000036
 である。
式（ＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ８は、Ｆ又はＣｌである。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）、式（ＩＩ）、若しくは
式（ＩＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩は、表２の化合物の構造を有する。
本明細書に記載の化合物のインビボ代謝産物もまた、そのような生成物が新規であり、先行技術に基づいて自明でないものに限り開示される。かかる生成物は、例えば、主に酵素プロセスによる投与された化合物の酸化、還元、加水分解、アミド化、エステル化などにより生じ得る。したがって、その代謝産物を生じさせるために十分な期間にわたって化合物を哺乳動物と接触させることを含むプロセスにより生成される新規かつ自明でない化合物が含まれる。そのような生成物は、典型的には、放射性標識された（例えば、１４Ｃ又は３Ｈ）化合物を調製し、それを非経口的に検出可能な用量（例えば、約０．５ｍｇ／ｋｇ）でラット、マウス、モルモット、サルなどの動物、又はヒトに投与し、代謝が発生するのに十分な時間（典型的には約３０秒～３０時間）を可能にし、尿、血液又は他の生体試料からその変換産物を単離することによって同定される。これらの生成物は、標識されているため、容易に単離することができる（他のものは、代謝産物中で生存するエピトープに結合することができる抗体の使用によって単離される）。代謝産物構造は、従来の様式で、例えば、ＭＳ又はＮＭＲ分析によって決定される。一般に、代謝産物の分析は、当業者に周知の従来の薬物代謝研究と同じ方法で行うことができる。変換産物は、インビボで別途見出されない限り、それ自体のＧＬＰ－１Ｒ活性を有しない場合であっても、化合物の治療的投与のための診断アッセイにおいて有用であり得る。
代理胃腸分泌における化合物の安定性を決定するためのレシピ及び方法は既知である。化合物は、本明細書では、３７℃で１時間インキュベーションする際に、保護基の約５０モルパーセント未満が、代理腸液又は胃液中で脱保護される場合、胃腸管において安定であると定義される。化合物が胃腸管に対して安定であるからというだけで、それらがインビボで加水分解され得ないという意味ではない。プロドラッグは、典型的には、消化器系で安定であるが、消化管腔、肝臓、肺若しくは他の代謝器官、又は全般的に細胞内で、親薬物に実質的に加水分解され得る。本明細書で使用される場合、プロドラッグは、経口送達に対する生物学的障壁を克服した後、親薬物を効率的に遊離させるように化学的に設計された化合物であると理解される。
ＩＩＩ．化合物を調製する方法
本開示の化合物は、当該技術分野で既知の任意の方法によって調製することができる。以下の例示的な一般方法は、本開示の化合物を得るために使用され得る経路を例示する。
スキーム１
Figure 0007600433000037
中間体１．３は、好適な塩基（例えば、ＤＩＰＥＡ、ＫＯｔＢｕなど）の存在下で、アミンを中間体１．１（Ｘが、ハロゲンであり、Ｒが、アルキル、アルキルアリール、又はアリールである）と反応させることによって組み立てられ、中間体１．２を生じ得る。中間体１．２は、好適な還元条件（例えば、Ｈ２及びＰｄ／Ｃ、Ｆｅ及びＨＣｌなど）を使用して、中間体１．３に変換することができる。
スキーム２
Figure 0007600433000038
式２．９の化合物の構造を有する式（Ｉ）の化合物は、最初に、好適な塩基（例えば、ＤＩＰＥＡ、ＫＯｔＢｕなど）を使用して、又は好適なパラジウム触媒を使用した金属媒介クロスカップリングを通して、中間体２．１（Ｘ２１及びＸ２２が各々、脱離基、例えば、Ｃｌ又はＢｒなどのハロゲンである）を、中間体２．２を含有するヘテロ原子（Ｙ＝Ｏ、ＮＨ、又はＳである）と反応させることによって、組み立てられ、中間体２．３を生じることができる（スキーム２）。中間体２．４（Ｍ＝Ｌｉ、ＭｇＢｒ、ＭｇＣｌ、又はＭｇＩであり、商業的に購入されるか、又は対応するハロゲン化物の金属化を通して得られる）は、中間体２．５を送達するための好適なパラジウム触媒を使用して、中間体２．３と組み合わせることができる。標準的な条件（例えば、ＬｉＯＨ、ＬｉＩ及びピリジンなど）を使用した酸中間体２．６への変換後、標準的なアミド結合形成条件（例えば、ＨＡＴＵを含むＤＩＰＥＡなど）を使用して、中間体１．３を添加して、中間体２．７を生じることができ、ひいてはこれを、酸触媒（例えば、ＨＣｌ、ＡｃＯＨなど）又は脱水剤（例えば、ＰＯＣｌ３、Ｔｆ２Ｏ／トリフェニルホスフィンオキシドなど）の影響下で対応するベンズイミダゾール中間体２．８に変換することができる。標準的なエステル加水分解条件（例えば、ＬｉＯＨ、ＬｉＩ、及びピリジンなど）を使用して、この中間体を式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
上記のスキーム２は、中間体２．１をジハロピリジンとして使用して例証されているが、任意のジハロゲン化Ａ環出発物質を使用して、式（Ｉ）の類似化合物を得ることができる。
スキーム３
Figure 0007600433000039
いくつかの実施形態では、式２．９の化合物の構造を有する式（Ｉ）の化合物は、最初に、標準的なアミド結合形成条件、例えば、ＨＡＴＵを含むＤＩＰＥＡなどの下で、中間体３．１（Ｘ３１が、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩである）を中間体１．３（Ｒ＝アルキル、アルキルアリール、又はアリールである）と組み合わせることによって、組み立てることができる（スキーム３）。好適な酸触媒（例えば、ＨＣｌ、ＡｃＯＨなど）又は脱水剤（例えば、ＰＯＣｌ３、Ｔｆ２Ｏ／トリフェニルホスフィンオキシドなど）を用いた処置は、中間体３．３を送達することができる。－Ｘ３１から－Ｍへのハロゲン金属交換は、好適な試薬（例えば、ｉＰｒＭｇＢｒなど）、又は好適なパラジウム触媒及び金属源（例えば、Ｂ２Ｐｉｎ２、Ｂｕ６Ｓｎ２など）を使用した遷移金属カップリングを使用して達成され、中間体２．８を生じることができ、これは、標準的なエステル加水分解条件（例えば、ＬｉＯＨ、ＬｉＩ及びピリジンなど）を使用して式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
スキーム４
Figure 0007600433000040
いくつかの実施形態では、式２．９の化合物は、好適なパラジウム触媒及び金属源、例えば、Ｂ２Ｐｉｎ２、Ｂｕ６Ｓｎ２などを使用した、中間体２．３の金属化バリアント中間体４．１への最初の変換によって、形成することができる（スキーム４）。中間体４．１は、好適なパラジウム触媒を使用して中間体３．３にカップリングされて、中間体２．８を送達することができ、次いで、これは、標準的なエステル加水分解条件、例えば、ＬｉＯＨ、ＬｉＩ及びピリジンなどを使用して、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
スキーム５
Figure 0007600433000041
式５．３の化合物の構造を有する式（Ｉ－Ａ－１）及び／又は式（Ｉ）の化合物は、好適なカップリングパートナー及びパラジウム触媒を使用した、中間体５．１のハロゲン－Ｘ（Ｘが、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩである）への最初のカップリングを介して組み立てられ、中間体５．２を送達することができ、これは、標準的なエステル加水分解条件、例えば、ＬｉＯＨ、ＬｉＩ及びピリジンなどを使用して、式５．３の化合物に変換することができる（スキーム５）。
スキーム６
Figure 0007600433000042
式６．１の化合物の構造を有する式（Ｉ）の化合物は、好適なカップリング条件（例えば、ＥＤＣＩ及びＤＭＡＰなど）下で中間体２．９とスルホンアミドとの反応を通して得ることができる（スキーム６）。
スキーム７
Figure 0007600433000043
式７．３の化合物の構造を有する式（Ｉ）の化合物は、好適なカップリングパートナー及びパラジウム触媒を使用した、中間体７．１のハロゲン－Ｘへの最初のカップリングを介して組み立てられ、中間体７．２を送達することができ、これは、標準的なエステル加水分解条件、例えば、ＬｉＯＨ、ＬｉＩ及びピリジンなどを使用して、式７．３の化合物に変換することができる（スキーム７）。
スキーム８
Figure 0007600433000044
式２．９の化合物の構造を有する式（Ｉ）の化合物は、好適な遷移金属触媒（例えば、パラジウムなど）を使用した、中間体２．１と中間体３．４との最初のクロスカップリングを通して組み立てることができる（スキーム８）。これは、次いで、好適な塩基（例えば、ＤＩＰＥＡ、ＫＯｔＢｕなど）を使用して、又は好適なパラジウム触媒を使用した金属媒介クロスカップリングを介して、中間体２．２（Ｙ＝Ｏ、Ｎ、又はＳである）を含むヘテロ原子とカップリングされて、中間体２．８を生じることができる。中間体２．８は、標準的なエステル加水分解条件（例えば、ＬｉＯＨ、ＬｉＩ及びピリジンなど）を使用して、式２．９の化合物の構造を有する式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
スキーム９
Figure 0007600433000045
式２．９の化合物の構造を有する式（Ｉ）の化合物は、好適な遷移金属触媒（例えば、パラジウムなど）を使用した、中間体３．４と中間体９．１との最初のクロスカップリングを通して組み立てることができる（スキーム９）。次いで、ベンジルエーテルを、Ｈ２及び適切な触媒（Ｐｄ／Ｃなど）を使用した還元を通して除去して、中間体９．２を生じさせることができる。次いで、中間体９．２は、好適な塩基（Ｋ２ＣＯ３、Ｃｓ２ＣＯ３、Ａｇ２ＣＯ３など）、Ｘ９１が、－Ｃｌ、－Ｂｒ、Ｉ又は－ＯＴｓであり得る、中間体９．３によって表される好適な求電子剤を使用して、アルキル化することができる。中間体２．８は、標準的なエステル加水分解条件（例えば、ＬｉＯＨ、ＬｉＩ及びピリジンなど）を使用して、式２．９の化合物の構造を有する式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
スキーム１０
Figure 0007600433000046
式１０．４の化合物の構造を有する式（Ｉ）の化合物は、好適な塩基（Ｋ２ＣＯ３、Ｃｓ２ＣＯ３、Ａｇ２ＣＯ３など）を使用した、タイプ１０．１の中間体を用いた中間体９．２の最初のアルキル化によって組み立てることができ、式中、Ｘ１０１及びＸ１０２は、各々独立して、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＯＴｓ、又は－ＯＴｆであり、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、及びＹ４は、各々独立して、－ＣＨ＝又は－Ｎ＝である。次いで、中間体１０．２は、好適な遷移金属触媒（例えば、パラジウムなど）を使用して、中間体１０．３に変換される。中間体１０．３は、標準的なエステル加水分解条件（例えば、ＬｉＯＨ、ＬｉＩ及びピリジンなど）を使用して、式１０．４の化合物の構造を有する式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
ＩＶ．医薬製剤
いくつかの実施形態では、本開示は、本開示の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）、又はその薬学的に許容される塩と、薬学的に許容される担体又は賦形剤と、を含む、医薬組成物を提供する。
本開示のいくつかの実施形態では、医薬組成物は、以下により完全に記載されるように、式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩と、１つ以上の追加の治療剤とを含む。
本明細書に開示の化合物、又はその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物は、通常の慣例に従って選択され得る１つ以上の薬学的に許容される賦形剤と共に調製することができる。錠剤は、滑剤、充填剤、結合剤などを含む賦形剤を含有してもよい。水性組成物は、無菌形態で調製され得、経口投与以外による送達が意図される場合、一般に等張であってもよい。いくつかの実施形態では、組成物は、Ｒｏｗｅ ｅｔ ａｌ，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ，６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｉｓｔｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，２００９に記載されているものなどの賦形剤を含有し得る。賦形剤としては、アスコルビン酸及び他の酸化防止剤、ＥＤＴＡなどのキレート剤、デキストリン、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルメチルセルロース、ステアリン酸などの炭水化物を挙げることができる。いくつかの実施形態では、組成物は、固体経口剤形を含む固体剤形として提供される。
組成物は、経口投与を含む、様々な投与経路に適したものを含む。組成物は単位剤形で提示されてもよく、薬学の分野において公知の方法のいずれかによって調製されてもよい。そのような方法は、活性成分（例えば、本開示の化合物、又はその薬学的塩）を１つ以上の薬学的に許容される賦形剤と会合させる工程を含む。組成物は、活性成分を液体賦形剤又は細かく分割された固体賦形剤又はその両方と、均一かつ密接に会合させ、次いで、必要に応じて製品を成形することによって調製され得る。技術及び製剤は、一般に、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２１ｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ａｎｄ Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，Ｐａ，２００６に見出される。
経口投与に適した本明細書に記載の組成物は、各々が所定量の活性成分を含有するカプセル、サシェ、又は錠剤を含むが、これらに限定されない別個の単位（単位剤形）として提示され得る。一実施形態では、本開示の医薬組成物は、錠剤である。
本明細書に開示の医薬組成物は、本明細書に開示の１つ以上の化合物、又はその薬学的に許容される塩を、薬学的に許容される賦形剤及び任意選択的に他の治療薬と共に含む。活性成分を含有する医薬組成物は、意図される投与方法に適切な任意の形態であってもよい。例えば、経口使用に使用される場合、錠剤、トローチ、ロゼンジ、水性若しくは油懸濁液、分散性粉末若しくは顆粒、エマルジョン、ハード若しくはソフトカプセル、シロップ、又はエリキシル剤を調製することができる。経口使用を目的とする組成物は、医薬組成物の製造のための当該技術分野に公知の任意の方法に従って調製されてもよく、そのような組成物は、口当たりのよい調製物を提供するために、甘味剤、香味剤、着色剤、及び保存剤を含む１つ以上の賦形剤を含有してもよい。錠剤の製造に適切な非毒性の薬学的に許容される賦形剤との混合物中に活性成分を含有する錠剤が許容される。これらの賦形剤は、例えば、炭酸カルシウム又は炭酸ナトリウム、ラクトース、ラクトース一水和物、クロスカルメロースナトリウム、ポビドン、リン酸カルシウム又はリン酸ナトリウムなどの不活性希釈剤；トウモロコシデンプン、又はアルギン酸などの造粒剤及び崩壊剤；セルロース、微結晶セルロース、デンプン、ゼラチン又はアカシアなどの結合剤；並びにステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸又はタルクなどの潤滑剤であってもよい。錠剤は、コーティングされていない場合があるか、又は胃腸管内での崩壊及び吸着を遅延させ、それによって長期間にわたって持続的作用を提供するためのマイクロカプセル化を含む既知の技術によってコーティングされ得る。例えば、モノステアリン酸グリセリル又はジステアリン酸グリセリルなどの時間遅延物質は、単独で、又はワックスと共に用いられ得る。
剤形を生成するために不活性成分と組み合わされ得る活性成分の量は、意図される治療対象及び投与様式に応じて変動し得る。例えば、いくつかの実施形態では、ヒトへの経口投与のための剤形は、適切かつ好都合な量の薬学的に許容される賦形剤と共に製剤化された、約１～１０００ｍｇの活性物質を含有し得る。いくつかの実施形態では、薬学的に許容される賦形剤は、全組成物の約５～約９５％（重量：重量）変化し得る。
いくつかの実施形態では、本開示の化合物、又はその薬学的に許容される塩を一変形形態で含む組成物は、活性成分が代謝される速度に影響を及ぼす薬剤を含有しない。したがって、一態様では、本開示の化合物を含む組成物は、本開示の化合物、あるいは本開示の化合物と別々に、連続的に又は同時に投与される任意の他の活性成分の代謝に影響を及ぼす（例えば、遅延、阻害、又は阻止させる）薬剤を含まないことが理解される。一態様では、本明細書に詳述される方法、キット、製造品などのいずれも、本開示の化合物、あるいは本開示の化合物と別々に、連続的に又は同時に投与されるあらゆる他の活性成分の代謝に影響を及ぼす（例えば、遅延、阻害、又は阻止させる）薬剤を含まないことも理解される。
いくつかの実施形態では、上記の薬学的組成物は、ヒト又は動物における使用のためのものである。
本開示は更に、例えば、活性成分を薬学的に許容される、治療不活性有機及び／又は無機担体若しくは賦形剤に結合することによって、あるいはそれと混合することによって、当該技術分野で既知の従来の方法によって調製することができる薬学的に許容される組成物の単一の活性成分として投与するための本開示の化合物を含む。
一態様では、既知の薬物における他の活性成分との相乗効果を有する第２若しくは他の活性成分としての本開示の化合物の使用、又は本開示の化合物の、そのような薬物との共投与が、本明細書に提供される。
本開示の化合物はまた、プロドラッグの形態又はインビボで活性成分を放出する他の好適に修飾された形態で使用され得る。
Ｖ．投与経路
本開示の化合物（本明細書では活性成分とも称される）は、治療される健康不良状態に適切な任意の経路によって投与することができる。好適な経路には、経口、直腸、鼻、局所（頬側及び舌下を含む）、経皮、膣及び非経口（皮下、筋肉内、静脈内、皮内、腫瘍内、髄腔内及び硬膜外を含む）などが含まれる。好ましい経路は、例えば、レシピエントの状態によって変化し得ることが理解されよう。本明細書に開示されるある特定の化合物の利点は、それらが経口的に生物学的に利用可能であり、経口投与され得ることである。
本開示の化合物は、少なくとも約１ヶ月、少なくとも約２ヶ月、少なくとも約３ヶ月、少なくとも約６ヶ月、又は少なくとも約１２ヶ月以上など、所望の期間又は持続時間にわたって、有効な投与計画に従って個体に投与され得る。一変形形態では、化合物は、個体の寿命の期間にわたって毎日又は断続的なスケジュールで投与される。
本開示の化合物の投与量又は投与頻度は、投与医師の判断に基づいて、治療の過程にわたって調整され得る。
化合物は、個体（例えば、ヒト）に有効量で投与され得る。いくつかの実施形態では、化合物は、１日１回投与される。
化合物は、経口又は非経口（例えば、静脈内）投与などの任意の有用な経路及び手段によって投与することができる。化合物の治療有効量は、１日当たり約０．００００１ｍｇ／ｋｇ体重～１日当たり約１０ｍｇ／ｋｇ体重、例えば、１日当たり約０．０００１ｍｇ／ｋｇ体重～１日当たり約１０ｍｇ／ｋｇ体重、又は例えば１日当たり約０．００１ｍｇ／ｋｇ体重～１日当たり約１ｍｇ／ｋｇ体重、又は例えば１日当たり約０．０１ｍｇ／体重ｋｇ～１日当たり約１ｍｇ／ｋｇ体重、又は例えば１日当たり約０．０５ｍｇ／ｋｇ体重～１日当たり約０．５ｍｇ／ｋｇ体重、又は例えば１日当たり約０．３ｍｇ～約３０ｍｇ、又は例えば１日当たり約３０ｍｇ～約３００ｍｇであり得る。
本開示の化合物は、本開示の化合物の任意の投与量（例えば、１ｍｇ～１０００ｍｇの化合物）で１つ以上の追加の治療剤と組み合わせることができる。治療上有効量としては、１用量当たり約１ｍｇ～１用量当たり約１０００ｍｇ、例えば、１用量当たり約５０ｍｇ～１用量当たり約５００ｍｇ、又は例えば、１用量当たり約１００ｍｇ～１用量当たり約４００ｍｇ、又は例えば、１用量当たり約１５０ｍｇ～１用量当たり約３５０ｍｇ、又は例えば、１用量当たり約２００ｍｇ～１用量当たり約３００ｍｇが挙げられ得る。本開示の化合物の他の治療有効量は、１用量当たり約１００、１２５、１５０、１７５、２００、２２５、２５０、２７５、３００、３２５、３５０、３７５、４００、４２５、４５０、４７５、又は約５００ｍｇである。本開示の化合物の他の治療有効量は、１用量当たり約１００ｍｇ、又は１用量当たり約１２５、１５０、１７５、２００、２２５、２５０、２７５、３００、３５０、４００、４５０、又は約５００ｍｇである。単回投与量は、毎時間、毎日、又は毎週投与され得る。例えば、単回投与量は、１、２、３、４、６、８、１２、１６時間毎に１回、又は２４時間毎に１回投与することができる。単回投与量はまた、１、２、３、４、５、６日毎に１回、又は７日毎に１回投与することもできる。単回投与量はまた、１、２、３週間毎に１回、又は４週間毎に１回投与することもできる。いくつかの実施形態では、単回投与量は、１週間毎に１回投与され得る。単回投与量は、毎月１回投与することもできる。
本開示の化合物、又はその鏡像異性体若しくは薬学的に許容される塩、あるいは上記のうちのいずれかを含有する薬学的組成物を含むキットもまた、本開示に含まれる。一実施形態では、キットは、使用説明書を更に含む。一態様では、キットは、本開示の化合物、又はその薬学的に許容される塩、互変異性体、立体異性体、立体異性体の混合物、プロドラッグ、若しくは重水素化類似体と、本明細書に記載の疾患又は健康不良状態などの適応症の治療における化合物の使用のためのラベル及び／又は説明書と、を含む。一実施形態では、本開示の化合物、又はその薬学的に許容される塩を、１つ以上（例えば、１、２、３、４つ、１若しくは２つ、又は１～３つ、又は１～４つ）の追加の治療剤と組み合わせて含むキットが提供される。
本開示の化合物、又はその薬学的に許容される塩、互変異性体、立体異性体、立体異性体の混合物、プロドラッグ、若しくは重水素化類似体を好適な容器内に含む、製造品もまた本明細書で提供される。容器は、バイアル、広口瓶、アンプル、充填済み注射器、及び点滴用バッグであり得る。
ＶＩ．併用療法
いくつかの実施形態では、本開示の化合物、又はその薬学的に許容される塩は、治療有効量の１つ以上（例えば、１、２、３、４つ、１若しくは２つ、１～３つ、又は１～４つ）の追加の治療剤と組み合わせることができる。いくつかの実施形態では、追加の治療剤は、アポトーシスシグナル調節キナーゼ（apoptotic signal-regulating kinase、ＡＳＫ－１）阻害剤、ファルネソイドＸ受容体（farnesoid X receptor、ＦＸＲ）アゴニスト、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体アルファ（peroxisome proliferator-activated receptor alpha、ＰＰＡＲα）アゴニスト、魚油、アセチル－ｃｏＡカルボキシラーゼ（acetyl-coA carboxylase、ＡＣＣ）阻害剤、ＴＧＦβアンタゴニスト、ＬＰＡＲアンタゴニスト、ＳＧＬＴ２阻害剤、Ｔｐｌ２阻害剤、又はＧＬＰ－１アゴニスト、それらの組み合わせを含む。
ある成分の用量が、本開示の化合物の有効性によって増強されたその有効性から利益を得ながら、その副作用を低減するように下方に調節され得るため、組み合わせの利益は、その成分についての有効性の増加及び／又は副作用の低減であり得る。
いくつかの実施形態では、治療剤又は治療剤の組み合わせは、ＡＣＥ阻害剤、２－アシルグリセロールＯ－アシルトランスフェラーゼ２（2-Acylglycerol O-acyltransferase 2、ＤＧＡＴ２）阻害剤、アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ阻害剤、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、アドレナリン作動性受容体アゴニスト、アルストレーム症候群タンパク質１（Alstrom syndrome protein 1、ＡＬＭＳ１）／ＰＫＣアルファタンパク質相互作用阻害剤、アペリン受容体アゴニスト、ジアシルグリセロールＯアシルトランスフェラーゼ２阻害剤、アデノシンＡ３受容体アゴニスト、アデノシンＡ３受容体アンタゴニスト、アディポネクチン受容体アゴニスト、アルデヒドデヒドロゲナーゼ２刺激剤、ＡＫＴタンパク質キナーゼ阻害剤、ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ（AMP-activated protein kinase、ＡＭＰＫ）、ＡＭＰキナーゼ活性化剤、ＡＴＰクエン酸リアーゼ阻害剤、ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ刺激剤、内皮型一酸化窒素合成酵素刺激剤、ＮＡＤ依存性デアセチラーゼサーチュイン－１刺激剤、アドレナリン作動性受容体アンタゴニスト、アンドロゲン受容体アゴニスト、アミリン受容体アゴニスト、アンジオテンシンＩＩ ＡＴ－１受容体アンタゴニスト、頂端ナトリウム依存性胆汁酸輸送体阻害剤、オートファジータンパク質モジュレーター、オートタキシン阻害剤、Ａｘｌチロシンキナーゼ受容体阻害剤、Ｂａｘタンパク質刺激剤、βカテニン阻害剤、生物活性脂質、カルシトニンアゴニスト、カンナビノイド受容体モジュレーター、カスパーゼ阻害剤、カスパーゼ－３刺激剤、カテプシン阻害剤、カベオリン１阻害剤、ＣＣＫ受容体アンタゴニスト、ＣＣＬ２６遺伝子阻害剤、ＣＣＲ２ケモカインアンタゴニスト、ＣＣＲ２ケモカインアンタゴニスト、アンジオテンシンＩＩ ＡＴ－１受容体アンタゴニスト、ＣＣＲ３ケモカインアンタゴニスト、ＣＣＲ５ケモカインアンタゴニスト、ＣＤ３アンタゴニスト、ＣＤＧＳＨ鉄硫黄ドメインタンパク質モジュレーター、キチナーゼ阻害剤、クロリドチャネル刺激剤、キトトリオシダーゼ１阻害剤、ＣＮＲ１阻害剤、結合組織増殖因子リガンド阻害剤、ＣＯＴタンパク質キナーゼ阻害剤、サイクリンＤ１阻害剤、シトクロムＰ４５０ ７Ａ１阻害剤、ＤＧＡＴ１／２阻害剤、ジアシルグリセロールＯアシルトランスフェラーゼ１阻害剤（Diacylglycerol O acyltransferase 1 inhibitor、ＤＧＡＴ１）、シトクロムＰ４５０ ２Ｅ１阻害剤（Cytochrome P450 2E1 inhibitor、CYP2E1）、ＣＸＣＲ３ケモカインアンタゴニスト、ＣＸＣＲ４ケモカインアンタゴニスト、ジヒドロセラミドδ４デサチュラーゼ阻害剤、ジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼ阻害剤、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害剤、エンドシアリンモジュレーター、エオタキシンリガンド阻害剤、細胞外マトリックスタンパク質モジュレーター、ファルネソイドＸ受容体アゴニスト、脂肪酸シンターゼ阻害剤、ＦＧＦ１受容体アゴニスト、線維芽細胞増殖因子（Fibroblast growth factor、ＦＧＦ－１５、ＦＧＦ－１９、ＦＧＦ－２１）リガンド、線維芽細胞活性化タンパク質阻害剤、遊離脂肪酸受容体１アゴニスト、ガレクチン－３阻害剤、ＧＤＮＦファミリー受容体α様アゴニスト、グルカゴン受容体アゴニスト、グルカゴン様ペプチド１アゴニスト、グルココルチコイド受容体アンタゴニスト、グルコース６－リン酸塩１－デヒドロゲナーゼ阻害剤、Ｇ－タンパク質共役型胆汁酸受容体１アゴニスト、Ｇ－タンパク質共役型受容体－１１９アゴニスト、Ｇ－タンパク質共役型受容体８４アンタゴニスト、ヘッジホッグ（Ｈｅｄｇｅｈｏｇ、Ｈｈ）モジュレーター、Ｃ型肝炎ウイルスＮＳ３プロテアーゼ阻害剤、肝細胞核因子４αモジュレーター（Hepatocyte nuclear factor 4 alpha modulator、ＨＮＦ４Ａ）、肝細胞増殖因子モジュレーター、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、ＳＴＡＴ－３モジュレーター、ＨＭＧ ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、ＨＳＤ１７Ｂ１３遺伝子阻害剤、５－ＨＴ ２ａ受容体アンタゴニスト、ヒドロラーゼ阻害剤、低酸素誘導性因子－２α阻害剤、ＩＬ－１０アゴニスト、ＩＬ－１７アンタゴニスト、ＩＬ－２２アゴニスト、回腸胆汁酸ナトリウム共輸送体阻害剤、インスリン増感剤、インスリンリガンドアゴニスト、インスリン受容体アゴニスト、インテグリンモジュレーター、インテグリンアンタゴニスト、インテグリンα－Ｖ／β－１アンタゴニスト、インテグリンα－Ｖ／β－６アンタゴニスト、インターロイキン－１受容体関連キナーゼ４（intereukin-1 receptor-associated kinase 4、ＩＲＡＫ４）阻害剤、ＩＬ－６受容体アゴニスト、インターロイキン１７リガンド阻害剤、Ｊａｋ２チロシンキナーゼ阻害剤、Ｊｕｎ Ｎ末端キナーゼ－１阻害剤、Ｋｅｌｃｈ様ＥＣＨ関連タンパク質１モジュレーター、ケトヘキソキナーゼ（Ketohexokinase、ＫＨＫ）阻害剤、Ｋｌｏｔｈｏ β刺激剤、ロイコトリエンＡ４ヒドロラーゼ阻害剤、５－リポキシゲナーゼ阻害剤、リポタンパク質リパーゼ阻害剤、肝臓Ｘ受容体、ＬＰＬ遺伝子刺激剤、リソホスファチデート－１受容体アンタゴニスト、リシルオキシダーゼホモログ２阻害剤、ＬＸＲインバースアゴニスト、マクロファージマンノース受容体１モジュレーター、マトリックスメタロプロテイナーゼ（Matrix metalloproteinase、ＭＭＰ）阻害剤、ＭＥＫＫ－５タンパク質キナーゼ阻害剤、ＭＣＨ受容体－１アンタゴニスト、膜銅アミンオキシダーゼ（ＶＡＰ－１）阻害剤、メチオニンアミノペプチダーゼ－２阻害剤、メチルＣｐＧ結合タンパク質２モジュレーター、マイクロＲＮＡ－１３２（ＭｉｃｒｏＲＮＡ－１３２、ｍｉＲ－１３２）アンタゴニスト、マイクロＲＮＡ－２１（ＭｉｃｒｏＲＮＡ－２１、ｍｉＲ－２１）阻害剤、ミトコンドリア脱共役剤、混合系統キナーゼ－３阻害剤、運動精子ドメインタンパク質２阻害剤、ミエリン塩基性タンパク質刺激剤、ＮＡＣＨＴ ＬＲＲ ＰＹＤドメインタンパク質３（NACHT LRR PYD domain protein 3、ＮＬＲＰ３）阻害剤、ＮＡＤ依存性デアセチラーゼサーチュイン刺激剤、ＮＡＤＰＨオキシダーゼ阻害剤（NADPH oxidase inhibitor、ＮＯＸ）、ＮＦＥ２Ｌ２遺伝子阻害剤、ニコチン酸受容体１アゴニスト、オピオイド受容体μアンタゴニスト、Ｐ２Ｙ１３プリン受容体刺激剤、核赤血球系２関連因子２刺激剤、核受容体モジュレーター、転写因子の核輸送体モジュレーター、Ｐ２Ｘ７プリン受容体モジュレーター、ＰＡＣＡＰ Ｉ型受容体アゴニスト、ＰＤＥ３阻害剤、ＰＤＥ４阻害剤、ＰＤＥ５阻害剤、ＰＤＧＦ受容体βモジュレーター、フェニルアラニンヒドロキシラーゼ刺激剤、ホスホリパーゼＣ阻害剤、リン酸ジエステルヒドロラーゼ阻害剤、ＰＰＡＲαアゴニスト、ＰＰＡＲδアゴニスト、ＰＰＡＲγアゴニスト、ペプチジル－プロリルシス－トランスイソメラーゼＡ阻害剤、ＰＮＰＬＡ３遺伝子阻害剤、ＰＰＡＲγモジュレーター、プロテアーゼ活性化受容体－２アンタゴニスト、タンパク質キナーゼモジュレーター、タンパク質ＮＯＶホモログモジュレーター、ＰＴＧＳ２遺伝子阻害剤、レニン阻害剤、レジスチン／ＣＡＰ１（adenylyl cyclase associated protein 1、アデニリルシクラーゼ関連タンパク質１）相互作用阻害剤、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼ阻害剤、ＲＮＡポリメラーゼ阻害剤、Ｓ－ニトロソグルタチオンレダクターゼ（S-nitrosoglutathione reductase、ＧＳＮＯＲ）酵素阻害剤、ナトリウムグルコース輸送体－２阻害剤、スフィンゴ脂質δ４デサチュラーゼＤＥＳ１阻害剤、ＳＲＥＢＰ転写因子阻害剤、ＳＴＡＴ－１阻害剤、ステアロイルＣｏＡデサチュラーゼ－１阻害剤、ＳＴＫ２５阻害剤、サイトカインシグナル伝達－１刺激剤の抑制剤、サイトカインシグナル伝達－３刺激剤の抑制剤、味覚受容体２型アゴニスト、テロメラーゼ刺激剤、ＴＥＲＴ遺伝子モジュレーター、ＴＧＦβ（ＴＧＦＢ１）リガンド阻害剤、ＴＮＦアンタゴニスト、トランスフォーミング増殖因子β（Transforming growth factor β、ＴＧＦ－β）、トランスフォーミング増殖因子β活性化キナーゼ１（Transforming growth factor β activated Kinase 1、ＴＡＫ１）、甲状腺ホルモン受容体βアゴニスト、ＴＬＲ－４アンタゴニスト、トランスグルタミナーゼ阻害剤、チロシンキナーゼ受容体モジュレーター、ＧＰＣＲモジュレーター、核ホルモン受容体モジュレーター、ＴＬＲ－９アンタゴニスト、ＶＤＲアゴニスト、ビタミンＤ３受容体モジュレーター、ＷＮＴモジュレーター、ＹＡＰ／ＴＡＺモジュレーター又はゾヌリン阻害剤、及びそれらの組み合わせである。
１つ以上の追加の治療剤の非限定的な例には、以下が含まれる。
－エナラプリルなどのＡＣＥ阻害剤、
－ＡＤＸ－６２９などのアセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ阻害剤、
－ＮＤＩ－０１０９７６（フィルソコスタット）、ＤＲＭ－０１、ゲムカベン、ＧＳ－８３４３５６、ＰＦ－０５１７５１５７、ＱＬＴ－０９１３８２、ＰＦ－０５２２１３０４などのアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣ）阻害剤、
－ＰＦ－０７０５５３４１などのアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ／ジアシルグリセロールＯアシルトランスフェラーゼ２阻害剤、
－ＣＦ－１０２（ナモデノソン）、ＣＦ－１０１、ＣＦ－５０２、ＣＧＳ２１６８０などのアデノシン受容体アゴニスト、
－ＦＭ－１０１などのアデノシンＡ３受容体アンタゴニスト、
－ＡＤＰ－３５５、ＡＤＰ－３９９、ＡＬＹ６６８－ＳＲなどのアディポネクチン受容体アゴニスト、
－ブロモクリプチン、フェンテルミン、ＶＩ－０５２１などのアドレナリン作動性受容体アンタゴニスト、
－ＦＰ－０４５などのアルデヒドデヒドロゲナーゼ２刺激剤、
－ＫＢＰ－０４２、ＫＢＰ－０８９などのアミリン／カルシトニン受容体アゴニスト、
－Ｃ－４５５、ＰＸＬ－７７０、Ｏ－３０４などのＡＭＰ活性化プロテインキナーゼ刺激剤、
－ベムペド酸（ＥＴＣ－１００２、ＥＳＰ－５５０１６）などのＡＭＰキナーゼ活性化剤／ＡＴＰクエン酸リアーゼ阻害剤、
－ＮＳ－０２００（ロイシン＋メトホルミン＋シルデナフィル）などのＡＭＰ活性化プロテインキナーゼ／内皮型一酸化窒素シンターゼ／ＮＡＤ依存性デアセチラーゼサーチュイン－１刺激剤、
－ＬＰＣＮ－１１４４、ＬＰＣＮ－１１４８、テストステロンプロドラッグなどのアンドロゲン受容体アゴニスト、
－イルベサルタンなどのアンジオテンシンＩＩ ＡＴ－１受容体アンタゴニスト、ブパノルセン（ＩＯＮＩＳ－ＡＮＧＰＴＬ３－ＬＲｘ）などのアンジオポエチン関連タンパク質－３阻害剤、
－ＣＢ－５０６４、ＭＢＴ－２などのアペリン受容体アゴニスト、
－Ａ－３９０７などの頂端ナトリウム依存性胆汁酸輸送体阻害剤、
－Ａ－２９０６、ＧＭ－９０１９４などのオートファジータンパク質モジュレーター、
－ＦＰ１０．４７、ＰＡＴ－５０５、ＰＡＴ－０４８、ＧＬＰＧ－１６９０、Ｘ－１６５、ＰＦ－８３８０、ＴＪＣ－０２６５、ＴＪＣ－０３１６、ＡＭ－０６３、ＢＢＴ－８７７などのオートタキシン（エクトヌクレオチドピロホスファターゼ／ホスホジエステラーゼ２（ＮＰＰ２又はＥＮＰＰ２））阻害剤、
－ベムセンチニブ剤（ＢＧＢ－３２４、Ｒ－４２８）などのＡｘｌチロシンキナーゼ受容体阻害剤、
－ＣＢＬ－５１４などのＢａｘタンパク質刺激剤、
－ＤＳ－１０２などの生物活性脂質、
－ナマシズマブ（ニマシマブ）、ＧＷＰ－４２００４、ＲＥＶ－２００、ＣＲＢ－４００１、ＩＮＶ－１０１、ＳＣＮ－００２などのカンナビノイド受容体モジュレーター、
－エムリカサンなどのカスパーゼ阻害剤、
－ＶＢＹ－３７６などの全カテプシンＢ阻害剤、
－ＶＢＹ－８２５などの全カテプシン阻害剤、
－プログルミドなどのＣＣＫ受容体アンタゴニスト、
－モセジピモド、ＫＤＤＦ－２０１４１０－１０などのＣＣＬ２６遺伝子阻害剤、
－ＢＭＳ－６８７６８１、セニクリビロック、マラビロック、ＣＣＸ－８７２、レロンリマブ、ＷＸＳＨ－０２１３などのＣＣＲ２／ＣＣＲ５ケモカインアンタゴニスト、
－ＬＪＣ－２４２（トロピフェクサー＋セニクリビロック）などのＣＣＲ２／ＣＣＲ５ケモカインアンタゴニスト及びＦＸＲアゴニスト、
－プロパゲルマニウムなどのＣＣＲ２ケモカインアンタゴニスト、
－ＤＭＸ－２００、ＤＭＸ－２５０などのＣＣＲ２ケモカイン／アンジオテンシンＩＩ ＡＴ－１受容体アンタゴニスト、
－ベルチリムマブなどのＣＣＲ３ケモカインアンタゴニスト、
－ＮＩ－０４０１（フォラルマブ）などのＣＤ３アンタゴニスト、
－ＥＹＰ－００２などのＣＤＧＳＨ鉄硫黄ドメインタンパク質モジュレーター、
－ＯＡＴＤ－０１などのキチナーゼ阻害剤、
－ＯＡＴ－２０６８などのキトトリオシダーゼ１阻害剤、
－コビプロストン及びルビプロストンなどのクロリドチャネル刺激剤、
－ＰＦ－０５００６７３９などのカゼインキナーゼ－１（Casein kinase-1、ＣＫ１）δ／ε阻害剤、
－ＰＢＩ－４０５０などの結合組織増殖因子リガンド阻害剤、
－ＧＳ－４８７５、ＧＳ－５２９０などのＣＯＴプロテインキナーゼ阻害剤、
－ＡＤ－２１４などのＣＸＣＲ４ケモカインアンタゴニスト、
－ＳＮＰ－６３０などのシトクロムＰ４５０レダクターゼ阻害剤、
－ＩＯＮＩＳ－ＤＧＡＴ２Ｒｘ、ＰＦ－０６８６５５７１などのジグリセリドアシルトランスフェラーゼ２（Diglyceride acyltransferase 2、ＤＧＡＴ２）阻害剤、
－ＧＳＫ－３００８３５６などのジグリセリドアシルトランスフェラーゼ１（Diglyceride acyltransferase 1、ＤＧＡＴ１）阻害剤、
－ＳＮＰ－６１０などのジアシルグリセロールＯアシルトランスフェラーゼ１（Diacylglycerol O acyltransferase 1、ＤＧＡＴ１）／シトクロムＰ４５０ ２Ｅ１阻害剤（ＣＹＰ２Ｅ１）、
－ビドフルジムスなどのジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ阻害剤、
－リナグリプチン、エボグリプチンなどのジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害剤、
－ベルチリムマブ、ＣＭ－１０１などのエオタキシンリガンド阻害剤、
－ＣＮＸ－０２４などの細胞外マトリックスタンパク質モジュレーター、
－ＡＧＮ－２４２２６６、ＡＧＮ－２４２２５６、ＡＳＣ－４２、ＥＤＰ－２９７（ＥＰ－０２４２９７）、ＲＤＸ－０２３、ＢＷＬ－２００、ＡＫＮ－０８３、ＥＤＰ－３０５、ＧＮＦ－５１２０、シロフェキソールトロメタミン（ＧＳ－９６７４）、ＨＰＧ－１８６０、ＩＯＴ－０２２、ＬＭＢ－７６３、オベチコール酸、Ｐｘ－１０２、Ｐｘ－１０３、Ｍ７９０、Ｍ７８０、Ｍ４５０、Ｍ－４８０、ＭＥＴ－４０９、ＭＥＴ－６４２、ＰＸ２０６０６、ＳＹＨＡ－１８０５、ボナフェキソール（ＥＹＰ－００１）、ＴＥＲＮ－１０１、ＴＣ－１００、ＩＮＴ－２２２８、ＴＱＡ－３５２６、ＺＧ－５２６６、ＨＰＤ－００１、アレンドロネートなどのファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）アゴニスト、
－ＩＮＴ－７６７などのファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）／Ｇタンパク質共役型胆汁酸受容体１（ＴＧＲ５）アゴニスト、
－ＴＶＢ－２６４０、ＦＴ－８２２５などの脂肪酸シンターゼ阻害剤、
－アルダフェルミン（ＮＧＭ－２８２）などの線維芽細胞増殖因子１９（Fibroblast growth factor 19、ｒｈＦＧＦ１９）／シトクロムＰ４５０（ＣＹＰ）７Ａ１阻害剤、
－ＡＰ－０２５、ＢＭＳ－９８６１７１、Ｂ－１６５４、ＢＩＯ８９－１００、ＢＯＳ－５８０、ペグベルフェルミン（ＢＭＳ－９８６０３６）、Ｂ－１３４４、ＮＮ－９４９９などの線維芽細胞増殖因子２１（Fibroblast growth factor 21、ＦＧＦ－２１）リガンドモジュレーター、
－ＹＨ－２５７２３（ＹＨ－２５７２４、ＹＨ－２２２４１）、エフルキシフェルミン（ＡＫＲ－００１）などの線維芽細胞増殖因子２１（ＦＧＦ－２１）／グルカゴン様ペプチド１（ＧＬＰ－１）アゴニスト、
－ＢＦＫＢ－８４８８Ａ（ＲＧ－７９９２）などのＦＧＦ受容体アゴニスト／Ｋｌｏｔｈｏβ刺激剤、
－ＳＣＯ－２６７などの遊離脂肪酸受容体１アゴニスト、
－ベラペクチン（ＧＲ－ＭＤ－０２）、ＧＢ－１１０７（Ｇａｌ－３００）、ＧＢ－１２１１（Ｇａｌ－４００）、ＩＭＴ－００１などのガレクチン－３阻害剤、
－ＮＧＭ－３９５などのＧＤＮＦファミリー受容体α様アゴニスト、
－ＡＬＴ－８０１、ＡＣ－３１７４、リラグルチド、コタデュチド（ＭＥＤＩ－０３８２）、ＳＡＲ－４２５８９９、ＬＹ－３３０５６７７、ＨＭ－１５２１１、ＹＨ－２５７２３、ＹＨ－ＧＬＰ１、ＲＰＣ－８８４４、ＰＢ－７１８、ＰＦ－０６８８２９６１、セマグルチドなどのグルカゴン様ペプチド１（Glucagon-like peptide 1、ＧＬＰ１Ｒ）アゴニスト、
－グルカゴン様ペプチド１アゴニスト、オキシントモジュリンリガンド、エフィノペグデュチドなどのグルカゴン受容体アゴニスト、
－チルゼパチド（ＬＹ－３２９８１７６）などの、胃抑制ポリペプチド／グルカゴン様ペプチド－１（Gastric inhibitory polypeptide/Glucagon-like peptide-1、ＧＩＰ／ＧＬＰ－１）受容体コアゴニスト、
－ＤＤ－０１などのＰＥＧ化長時間作用型グルカゴン様ペプチド－１／グルカゴン（PEGylated long-acting glucagon-like peptide-1/glucagon、ＧＬＰ－１Ｒ／ＧＣＧＲ）受容体デュアルアゴニスト、
－ＢＩ－４５６９０６、ＮＮ－６１７７などのグルカゴン／ＧＬＰ１受容体アゴニスト、
－ＣＯＲＴ－１１８３３５（ミリコリラント）などのグルココルチコイド受容体アンタゴニスト、
－ＳＴ００１などのグルコース６－リン酸１－デヒドロゲナーゼ阻害剤、
－ドルザグリアチン、シノグリアチン（ＲＯ－５３０５５５２）などのグルコキナーゼ刺激剤、
－ＲＤＸ－００９、ＩＮＴ－７７７、ＨＹ－２０９などのＧタンパク質共役型胆汁酸受容体１（ＴＧＲ５）アゴニスト、
－ＰＢＩ－４５４７などのＧタンパク質共役型受容体８４アンタゴニスト、
－ＤＡ－１２４１などのＧタンパク質共役型受容体－１１９アゴニスト、
－ＮＤ－Ｌ０２－ｓ０２０１などの熱ショックタンパク質４７（Heat shock protein 47、ＨＳＰ４７）阻害剤、
－オキシ－２１０などのヘッジホッグタンパク質ＴＧＦβリガンド阻害剤、
－ＳＦＸ－０１などのヒストンデアセチラーゼ阻害剤／ＳＴＡＴ－３モジュレーター、
－アトルバスタチン、フルバスタチン、ピタバスタチン、プラバスタチン、ロスバスタチン、シンバスタチンなどのＨＭＧ ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、
－ＡＬＮ－ＨＳＤ、ＡＲＯ－ＨＳＤなどのＨＳＤ１７Ｂ１３遺伝子阻害剤、
－ＡＢＤ－Ｘなどのヒドロラーゼ阻害剤、
－ＰＴ－２５６７などの低酸素誘導性因子－２α阻害剤、
－ｐｅｇ－イロデカキンなどのＩＬ－１０アゴニスト、
－オデビキシバット（Ａ－４２５０）、ボリキシバットカリウムエタノラート水和物（ＳＨＰ－２６２）、ＧＳＫ２３３０６７２、ＣＪ－１４１９９、エロビキシバット（Ａ－３３０９）などの回腸ナトリウム胆汁酸共輸送体阻害剤、
－ＫＢＰ－０４２、アゼミグリタゾンカリウム（ＭＳＤＣ－０６０２Ｋ）、ＩＯＮ－２２４、ＭＳＤＣ－５５１４、Ｐｘ－１０２、ＲＧ－１２５（ＡＺＤ４０７６）、トリミドン、ＶＶＰ－１００Ｘ、ＣＢ－４２１１、ＥＴＩ－１０１などのインスリン増感剤、
－ＯＲＭＤ－０８０１などのインスリンリガンド／ｄｓインスリン受容体アゴニスト、
－ＩＤＬ－２９６５などのインテグリンアンタゴニスト、
－ＫＭ－２７０２などのＩＬ－６受容体アゴニスト、
－ＰＬＮ－７４８０９などのインテグリンα－Ｖ／β－６及びα－Ｖ／β－１デュアル阻害剤、
－ネタキマブなどのインターロイキン１７リガンド阻害剤、
－バリシチニブなどのＪａｋ１／２チロシンキナーゼ阻害剤、
－ＣＣ－９０００１などのＪｕｎ Ｎ末端キナーゼ－１阻害剤、
－α－シクロデキストリン安定化スルフォラファンなどのＫｅｌｃｈ様ＥＣＨ関連タンパク質１モジュレーター、
－ＰＦ－０６８３５９１９、ＬＹ－３４７８０４５、ＬＹ－３５２２３４８などのケトヘキソキナーゼ（Ketohexokinase、ＫＨＫ）阻害剤、
－ＭＫ－３６５５（ＮＧＭ－３１３）などのβ Ｋｌｏｔｈｏ（ＫＬＢ）－ＦＧＦ１ｃアゴニスト、
－ＬＹＳ－００６などのロイコトリエンＡ４ヒドロラーゼ阻害剤、
－チペルカスト（ＭＮ－００１）、エペロイトン（ＤＳ－１０２、（ＡＦ－１０２）などの５－リポキシゲナーゼ阻害剤、
－ＣＡＴ－２００３などのリポタンパク質リパーゼ阻害剤、
－アリポジーンティパルボベクなどのＬＰＬ遺伝子刺激剤、
－ＰＸ－６６５、ＰＸ－Ｌ６０３、ＰＸ－Ｌ４９３、ＢＭＳ－８５２９２７、Ｔ－０９０１３１７、ＧＷ－３９６５、ＳＲ－９２３８などの肝臓Ｘ受容体（Liver X receptor、ＬＸＲ）阻害剤、
－ＢＭＴ－０５３０１１、ＵＤ－００９（ＣＰ－２０９０）、ＡＲ－４７９、ＩＴＭＮ－１０５３４、ＢＭＳ－９８６０２０、ＫＩ－１６１９８などのリゾホスファチジン酸－１受容体アンタゴニスト、
－シムツズマブ、ＰＸＳ－５３８２Ａ（ＰＸＳ－５３３８）などのリシルオキシダーゼホモログ２阻害剤、
－チルマノセプト－Ｃｙ３（テクネチウムＴｃ ９９ｍチルマノセプト）などのマクロファージマンノース受容体１モジュレーター、
－ＡＬＳ－Ｌ１０２３などのマトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤、
－ＴＥＲＮ－２０１、ＴＴ－０１０２５などの膜銅アミンオキシダーゼ（ＶＡＰ－１）阻害剤、
－ＣＪ－１６８７１、ＣＳ－１７９１９、セロンセルチブ（ＧＳ－４９９７）、ＳＲＴ－０１５、ＧＳ－４４４２１７、ＧＳＴ－ＨＧ－１５１、ＴＥＲＮ－３０１などのＭＥＫＫ－５タンパク質キナーゼ（ＡＳＫ－１）阻害剤、
－ＣＳＴＩ－１００（ＡＬＢ－１２７１５８）などのＭＣＨ受容体－１アンタゴニスト、
－ＰＸＳ－４７２８Ａ（ＢＩ－１４６７３３５）などのセミカルバジド感受性アミンオキシダーゼ／血管接着タンパク質－１（Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase/Vascular Adhesion Protein-1、ＳＳＡＯ／ＶＡＰ－１）阻害剤、
－ＺＧＮ－１０６１、ＺＧＮ－８３９、ＺＮ－１３４５などのメチオニンアミノペプチダーゼ－２阻害剤、
－メルカプタミンなどのメチルＣｐＧ結合タンパク質２モジュレーター、
－ＭＴ－３９９５（アパラレノン）などの鉱質コルチコイド受容体アンタゴニスト（Mineralocorticoid receptor antagonists、ＭＣＲＡ）、
－２，４－ジニトロフェノール、ＨＵ６、Ｍｉｔｏ－９９－００５３などのミトコンドリア脱共役剤、
－ＵＲＭＣ－０９９－Ｃなどの混合系統キナーゼ－３阻害剤、
－ＶＢ－６０１などの運動精子ドメインタンパク質２阻害剤、
－オレソキシムなどのミエリン塩基性タンパク質刺激剤、
－ＰＦ－０６６６７２７２、ＡＺＭ－１９８などのミエロペルオキシダーゼ阻害剤、
－ＧＫＴ－８３１、ＧｅｎＫｙｏＴｅｘ、ＡＰＸ－３１１、セタナキシブなどのＮＡＤＰＨオキシダーゼ阻害剤、
－ＡＲＩ－３０３７ＭＯなどのニコチン酸受容体１アゴニスト、
－ＫＤＤＦ－２０１４０６－０３、ＮＢＣ－６、ＩＦＭ－５１４、ＪＴ－１９４（ＪＴ－３４９）などのＮＡＣＨＴ ＬＲＲ ＰＹＤドメインタンパク質３（ＮＡＣＨＴ ＬＲＲ ＰＹＤ ｄｏｍａｉｎ ｐｒｏｔｅｉｎ ３、ＮＬＲＰ３）阻害剤、
－ＧｅＲＰ－ａｍｉＲ－１４４などのＮＦＥ２Ｌ２遺伝子阻害剤、
－ＡＭＴＸ－１００などの転写因子の核輸送体モジュレーター、
－ＤＵＲ－９２８（ＤＶ－９２８）などの核受容体モジュレーター、
－メチルナルトレキソンなどのオピオイド受容体μアンタゴニスト、
－ＳＧＭ－１０１９などのＰ２Ｘ７プリン受容体モジュレーター、
－ＣＥＲ－２０９などのＰ２Ｙ１３プリン受容体刺激剤、
－チペルカスト（ＭＮ－００１）などのＰＤＥ ３／４阻害剤、
－シルデナフィル、ＭＳＴＭ－１０２などのＰＤＥ ５阻害剤、
－ＢＯＴ－１９１、ＢＯＴ－５０９などのＰＤＧＦ受容体βモジュレーター、
－ＣＲＶ－４３１（ＣＰＩ－４３２－３２）、ＮＶＰ－０１８、ＮＶ－５５６（ＮＶＰ－０２５）などのペプチジル－プロリルシス－トランスイソメラーゼ阻害剤、
－ＨｅｐａＳｔｅｍなどのフェニルアラニンヒドロキシラーゼ刺激剤、
－ＺＳＰ－１６０１などのリン酸ジエステル加水分解酵素阻害剤、
－ＡＺＤ－２６９３などのＰＮＰＬＡ３遺伝子阻害剤、
－チグリタザール、エラフィブラノール（ＧＦＴ－５０５）、セラデルパルリジン（ＭＢＸ－８０２５）、重水素化ピオグリタゾンＲ－鏡像異性体、ピオグリタゾン、ＰＸＬ－０６５（ＤＲＸ－０６５）、サログリタザール、ラニフィブラノル（ＩＶＡ－３３７）、ＣＨＳ－１３１、ペマフィブラート（Ｋ－８７７）、ＺＧ－０５８８、ＺＳＰ－０６７８、ＺＳＹＭ－００８などのＰＰＡＲアゴニスト、
－ＰＺ－２３５などのプロテアーゼ活性化受容体－２アンタゴニスト、
－ＣＮＸ－０１４などのタンパク質キナーゼモジュレーター、
－ＢＬＲ－２００などのタンパク質ＮＯＶホモログモジュレーター、
－ＳＴＰ－７０５、ＳＴＰ－７０７などのＰＴＧＳ２遺伝子阻害剤、
－ＰＲＯ－２０などのレニン阻害剤、
－ＤＷＪ－２１１などのレジスチン／ＣＡＰ１（アデニリルシクラーゼ関連タンパク質１）相互作用阻害剤、
－ＡＢＸ－４６４などのＲｅｖタンパク質モジュレーター、
－ＲＥＤＸ－１０１７８（ＲＥＤＸ－１０３２５）、ＫＤ－０２５、ＲＸＣ－００７、ＴＤＩ－０１などのＲｈｏ関連プロテインキナーゼ（Rho associated protein kinase、ＲＯＣＫ）阻害剤、
－リファキシミンなどのＲＮＡポリメラーゼ阻害剤、
－ＳＬ－８９１などのＳニトロソグルタチオンレダクターゼ（ＧＳＮＯＲ）酵素阻害剤、
－イプラグリフロジン、エタボン酸レモグリフロジン、エルツグリフロジン、ダパグリフロジン、トホグリフロジン、ソタグリフロジンなどのナトリウムグルコース輸送体－２（Sodium glucose transporter-2、ＳＧＬＴ２）阻害剤、
－リコグリフロジンビス（プロリネート）（ＬＩＫ－０６６）などのナトリウムグルコース輸送体－１／２（Sodium glucose transporter-1/2、ＳＧＬＴ１／２）阻害剤、
－ＣＡＴ－２００３、ＨＰＮ－０１、ＭＤＶ－４４６３などのＳＲＥＢＰ転写因子阻害剤、
－アラムコールなどのステアロイルＣｏＡデサチュラーゼ－１阻害剤、
－ＡＲＤ－１０１などの味覚受容体２型アゴニスト、
－ＡＬＧ－００９、ＡＳＣ－４１、ＣＮＰＴ－１０１１０１、ＣＮＰＴ－１０１２０７、ＣＳ－２７１８６、ＫＹ－４１１１１、レスメチロム（ＭＧＬ－３１９６）、ＭＧＬ－３７４５、ＴＥＲＮ－５０１、ＶＫ－２８０９、ＨＰ－５１５などの甲状腺ホルモン受容体βアゴニスト、
－ＶＢ－２０１（ＣＩ－２０１）などのＴＬＲ－２／ＴＬＲ－４アンタゴニスト、
－ＪＫＢ－１２１、ＪＫＢ－１２２、ナルトレキソンなどのＴＬＲ－４アンタゴニスト、
－ＣＮＸ－０２５、ＧＦＥ－２１３７（転用ニタゾキサニド）などのチロシンキナーゼ受容体モジュレーター、
－ＧＮＫＳ－３５６、ＡＶＯ－１０１などのＴＬＲ－９アンタゴニスト；
－ＡＬＦ－４２１などのＴＮＦアンタゴニスト、
－ＣＮＸ－０２３などのＧＰＣＲモジュレーター、
－Ｐｘ－１０２などの核ホルモン受容体モジュレーター、
－ＣＫ－１５などのＶＤＲアゴニスト、
－ＡＣＱＴ－１１２７などのキサンチンオキシダーゼ阻害剤、
－ＲＬＢＮ－１００１、ＲＬＢＮ－１１２７などのキサンチンオキシダーゼ／尿酸アニオン交換体１（Urate anion exchanger 1、ＵＲＡＴ１）阻害剤、又は
－酢酸ロラゾチド（ＩＮＮ－２０２）などのゾヌリン阻害剤。
ある特定の具体的な実施形態では、１つ以上の追加の治療剤は、Ａ－４２５０、ＡＣ－３１７４、アセチルサリチル酸、ＡＫ－２０、アリポジーンティパルボベク、ＡＭＸ－３４２、ＡＮ－３０１５、抗ＣＸＣＲ３抗体、抗ＴＡＧＥ抗体、アラムコール、ＡＲＩ－３０３７ＭＯ、ＡＳＰ－８２３２、ＡＸＡ－１１２５、ベルチリムマブ、無水ベタイン、ＢＩ－１４６７３３５、ＢＭＳ－９８６０３６、ＢＭＳ－９８６１７１、ＢＭＴ－０５３０１１、ＢＯＴ－１９１、ＢＴＴ－１０２３、ブデソニド、ＢＸ－００３、ＣＡＴ－２００３、セニクリビロク、ＣＢＷ－５１１、ＣＥＲ－２０９、ＣＦ－１０２、ＣＧＳ２１６８０、ＣＮＸ－０１４、ＣＮＸ－０２３、ＣＮＸ－０２４、ＣＮＸ－０２５、コビプロストン、コレセベラム、ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩、ダパグリフロジン、ＤＣＲ－ＬＩＶ１、重水素化ピオグリタゾンＲ－鏡像異性体、２，４－ジニトロフェノール、ＤＲＸ－０６５、ＤＳ－１０２、ＤＵＲ－９２８、エダラボン（ＴＴＹＰ－０１）、ＥＤＰ－３０５、エラフィブラノール（ＧＦＴ－５０５）、エムリカサン、エナラプリル、エルツグリフロジン、エボグリプチン、Ｆ－３５１、フルアステロン（ＳＴ－００２）、ＦＴ－４１０１、ＧＤＤ－３８９８、ＧＨ－５０９、ＧＫＴ－８３１、ＧＮＦ－５１２０、ＧＲＩ－０６２１、ＧＲ－ＭＤ－０２、ＧＳ－３００、ＧＳ－４９９７、ＧＳ－９６７４、ＧＳ－４８７５、ＧＳ－５２９０、ＨＥＣ－９６７１９、ＨＴＤ－１８０１、ＨＳ－１０３５６、ＨＳＧ－４１１２、ＨＳＴ－２０２、ＨＳＴ－２０１、ＨＵ－６、ヒドロクロロチアジド、イコサブテート（ＰＲＣ－４０１６）、イコサペント酸エチルエステル、ＩＭＭ－１２４－Ｅ、ＩＮＴ－７６７、ＩＮＶ－２４０、ＩＯＮ－４５５、ＩＯＮＩＳ－ＤＧＡＴ２Ｒｘ、イプラグリフロジン、イルベサルタ、プロパゲルマニウム、ＩＶＡ－３３７、Ｊ２Ｈ－１７０２、ＪＫＢ－１２１、ＫＢ－ＧＥ－００１、ＫＢＬＰ－００４、ＫＢＬＰ－００９、ＫＢＰ－０４２、ＫＤ－０２５、Ｍ７９０、Ｍ７８０、Ｍ４５０、メトホルミン、シルデナフィル、ＬＢ－７００、ＬＣ－２８０１２６、リナグリプチン、リラグルチド、（ＬＪＮ－４５２）トロピフェクサー、ＬＭ－０１１、ＬＭ－００２（ＣＶＩ－ＬＭ－００２）、ＬＭＢ－７６３、ＬＹＮ－１００、ＭＢ－Ｎ－００８、ＭＢＸ－８０２５、ＭＤＶ－４４６３、メルカプタミン、ＭＧＬ－３１９６、ＭＧＬ－３７４５、ＭＰ－３０１、ＭＳＤＣ－０６０２Ｋ、ナマシズマブ、ＮＣ－１０１、ＮＤＩ－０１０９７６、ＮＤ－Ｌ０２－ｓ０２０１（ＢＭＳ－９８６２６３）、ＮＧＭ－２８２、ＮＧＭ－３１３、ＮＧＭ－３８６、ＮＧＭ－３９５、ＮＰ－０１１、ＮＰ－１３５、ＮＰ－１６０、ノルウルソデオキシコール酸、ＮＶ－４２２、ＮＶＰ－０２２、Ｏ－３０４、オベチコール酸（obeticholic acid、ＯＣＡ）、２５ＨＣ３Ｓ、オレソキシム、ＰＡＴ－５０５、ＰＡＴ－０４８、ｐｅｇ－イロデカキン、ピオグリタゾン、ピルフェニドン、ＰＲＩ－７２４、ＰＸ２０６０６、Ｐｘ－１０２、ＰＸ－Ｌ６０３、ＰＸ－Ｌ４９３、ＰＸＳ－４７２８Ａ、ＰＺ－２３５、ＰＺＨ－２１０９、ＲＣＹＭ－００１、ＲＤＸ－００９、レモグリフロジンエタボン酸塩、ＲＧ－１２５（ＡＺＤ４０７６）、ＲＰ－００５、ＲＰＩ－５００、Ｓ－７２３５９５、サログリタザール、ＳＢＰ－３０１、セマグルチド、ＳＨ－２４４２、ＳＨＣ－０２８、ＳＨＣ－０２３、シムツズマブ、ソリスロマイシン、ソタグリフロジン、スタチン（アトルバスタチン、フルバスタチン、ピタバスタチン、プラバスタチン、ロスバスタチン、シンバスタチン）、ＴＣＭ－６０６Ｆ、ＴＥＶ－４５４７８、ＴＱＡ－３５２６、ＴＱＡ－３５６３、チペルカスト（ＭＮ－００１）、ＴＬＹ－０１２、ＴＲＸ－３１８、ＴＶＢ－２６４０、ＴＸＲ－６１１、ＴＸＲ－６１２、ＴＳ－２０００４、ＵＤ－００９、ＵＮ－０３、ウルソデオキシコール酸、ＶＢＹ－３７６、ＶＢＹ－８２５、ＶＫ－２８０９、ビスモデギブ、ボリキシバットエタノール酸カリウム水和物（ＳＨＰ－６２６）、ＶＶＰ－１００Ｘ、ＷＡＶ－３０１、ＷＮＴ－９７４、ＷＸＳＨ－００３８、ＷＸＳＨ－００７８、ＸＥＮ－１０３、ＸＲｘ－１１７、ＸＴＹＷ－００３、ＸＷ－００３、ＸＷ－００４、ＸＺＰ－５６１０、ＺＧＮ－８３９、ＺＧ－５２１６、ＺＳＹＭ－００８、又はＺＹＳＭ－００７から選択される。
いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、ペプチドＹＹ若しくはその類似体、神経ペプチドＹ受容体２型（neuropeptide Y receptor type 2、ＮＰＹＲ２）アゴニスト、ＮＰＹＲ１アゴニスト、ＮＰＹＲ５アンタゴニスト、カンナビノイド受容体１型（cannabinoid receptor type 1、ＣＢ１ Ｒ）アンタゴニスト、リパーゼ阻害剤（例えば、オルリスタット）、ヒト膵島形成促進性ペプチド（human proislet peptide、ＨＩＰ）、メラノコルチン受容体４アゴニスト（melanocortin-4 receptor、ＭＣ４Ｒ）（例えば、セトメラノチド）、メラニン濃縮ホルモン受容体１アンタゴニスト、ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）アゴニスト（例えば、オベチコール酸）、アポトーシスシグナル調節キナーゼ（ＡＳＫ－１）阻害剤、ゾニサミド、フェンテルミン（単独で若しくはトピラマートと組み合わせて）、ノルエピネフリン／ドーパミン再取り込み阻害剤（例えば、ブプロプリオン）、オピオイド受容体アンタゴニスト（例えば、ナルトレキソン）、ノルエピネフリン／ドーパミン再取り込み阻害剤及びオピオイド受容体アンタゴニストの組み合わせ（例えば、ブプロプリオン及びナルトレキソンの組み合わせ）、ＧＤＦ－１５類似体、シブトラミン、コレシストキニンアゴニスト、アミリン及びその類似体（例えば、プラムリンチド）、レプチン及びその類似体（例えば、メトロレプチン）、セロトニン作動薬（例えば、ロルカセリン）、メチオニンアミノペプチダーゼ２（methionine aminopeptidase 2、ＭｅｔＡＰ２）阻害剤（例えば、ベロラニブ若しくはＺＧＮ－１０６１）、フェンジメトラジン、ジエチルプロピオン、ベンズフェタミン、ＳＧＬＴ２阻害剤（例えば、エンパグリフロジン、カナグリフロジン、ダパグリフロジン、イプラグリフロジン、トホグリフロジン、セルグリフロジンエタボナート、レモグリフロジンエタボナート、若しくはエルツグリフロジン）、ＳＧＬＴＬ１阻害剤、デュアルＳＧＬＴ２／ＳＧＬＴ１阻害剤、線維芽細胞増殖因子受容体（fibroblast growth factor receptor、ＦＧＦＲ）モジュレーター、ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ（AMP-activated protein kinase、ＡＭＰＫ）活性化因子、ビオチン、ＭＡＳ受容体モジュレーター、又はグルカゴン受容体アゴニスト（単独で若しくは別のＧＬＰ－１ Ｒアゴニスト、例えば、リラグルチド、エキセナチド、デュラグルチド、アルビグルチド、リキシセナチド、若しくはセマグルチドと組み合わせて）、チアゾリジンジオン（thiazolidinedione、ＴＺＤ）などのインスリン増感剤、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体α（peroxisome proliferator-activated receptor alpha、ＰＰＡＲα）アゴニスト、魚油、アセチル－ｃｏＡカルボキシラーゼ（acetyl-coA carboxylase、ＡＣＣ）阻害剤、トランスフォーミング増殖因子（transforming growth factor beta、ＴＧＦβ）アンタゴニスト、ＧＤＮＦファミリー受容体α様（GDNF family receptor alpha like、ＧＦＲＡＬ）アゴニスト、メラノコルチン－４受容体（melanocortin-4 receptor、ＭＣ４Ｒ）アゴニストを含むがこれらに限定されない（具体的な名前の薬剤の薬学的に許容される塩並びに当該薬剤及び塩の薬学的に許容される塩を含む）抗肥満剤から選択される１つ以上の治療剤と組み合わされる。
ＶＩＩ．治療方法
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩は、ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療及び／又は予防する方法において有用である。いくつかの実施形態では、ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、薬学的有効量の本開示の化合物、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、例えば、有利な薬物動態特性、肝臓取り込み特性などの物理化学的特性、及び／又は胆汁酸塩排出ポンプ（bile salt export pump、ＢＳＥＰ）阻害特性を含む、望ましい特性を有する。一実施形態では、本開示の化合物は、長期曝露及び／又はより高い経口バイオアベイラビリティなどの望ましい薬物動態特性を有する。一実施形態では、本開示の化合物は、輸送体媒介性肝臓取り込みの低減などの望ましい肝臓取り込み特性を有する。一実施形態では、本開示の化合物は、望ましいＢＳＥＰ阻害を実証する。
いくつかの実施形態では、疾患又は状態は、肝臓疾患又は関連する疾患若しくは状態、例えば、肝臓線維症、非アルコール性脂肪性肝疾患（non-alcoholic fatty liver disease、ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、肝硬変、代償性肝線維症、非代償性肝線維症、肝細胞がん、原発性胆汁硬化症（Primary Biliary Cirrhosis、ＰＢＣ）、又は原発性硬化性胆管炎（Primary Sclerosing Cholangitis、ＰＳＣ）を含む。いくつかの実施形態では、疾患又は状態は、糖尿病、肥満、又は心臓代謝性疾患などの代謝性疾患又は関連する疾患若しくは状態を含む。
ＧＬＰ－１Ｒアゴニストは現在、例えば糖尿病を含む、ある特定の障害及び状態に関連して調査されている。ＤＰＰ４耐性であり、内因性ＧＬＰ－１よりも長い半減期を有するＧＬＰ－１類似体は、体重減少及び改善されたインスリン作用に関連することが報告されている。糖尿病の治療に関連して承認されたペプチドＧＬＰ－１Ｒアゴニストであるリラグルチドは、ＮＡＳＨ対象における結果の好ましい改善を示すことが報告されている。
いくつかの実施形態では、本開示は、肝臓疾患又は代謝性疾患などの、ＧＬＰ－１Ｒによって媒介される疾患又は状態の予防及び／又は治療のための薬剤の調製における式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩の使用に関する。いくつかの実施形態では、本開示は、肝臓疾患又は代謝性疾患などの、ＧＬＰ－１Ｒによって媒介される疾患又は状態の予防及び／又は治療のための薬剤の調製における式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩の使用に関する。例えば、いくつかの実施形態は、慢性肝内若しくはある形態の肝外胆汁うっ滞性状態、肝線維症、急性肝内胆汁うっ滞性状態、不適切な胆汁組成から生じる閉塞性若しくは慢性の炎症性疾患、食事脂肪及び脂溶性食事ビタミンの取り込みの低減を伴う胃腸状態、炎症性腸疾患、脂質及びリポタンパク質障害、ＩＩ型糖尿病並びにＩ型及びＩＩ型糖尿病の臨床合併症、強制的な脂質及び具体的にはトリグリセリドの蓄積並びにそれに続く線維症促進経路の活性化による器官の慢性脂肪性及び線維性変性から生じる状態及び疾患、肥満及びメタボリックシンドローム（脂質異常、糖尿病及び異常に高い体格指数の複合状態）、急性心筋梗塞、急性脳卒中、慢性閉塞性アテローム性動脈硬化症の終点として生じる血栓症、細胞内細菌若しくは寄生原虫による持続感染、非悪性過剰増殖性障害、例えば結腸腺がん及び肝細胞がん、脂肪肝及び関連シンドローム、慢性肝疾患若しくは外科的肝切除の結果としての肝不全若しくは肝機能障害、Ｂ型肝炎感染、Ｃ型肝炎感染及び／若しくはアルコール誘発性硬変若しくはウイルス媒介形態の肝炎と関連付けられる胆汁うっ滞性及び線維性効果、Ｉ型糖尿病、前糖尿病、特発性１型糖尿病、潜在性自己免疫性糖尿病、成人発症型糖尿病、若年性早期発症型糖尿病、栄養不良関連糖尿病、妊娠糖尿病、高血糖症、インスリン抵抗性、肝インスリン抵抗性、耐糖能障害、糖尿病性神経障害、糖尿病性腎症、腎疾患、糖尿病性網膜症、脂肪細胞機能不全、内臓脂肪堆積、肥満、摂食障害、睡眠時無呼吸、体重増加、糖渇望、脂質異常症、高インスリン血症、うっ血性心不全、心筋梗塞、脳卒中、出血性脳卒中、虚血性脳卒中、外傷性脳傷害、肺高血圧症、血管形成術後の再狭窄、間欠性跛行、食後脂質異常症、代謝性アシドーシス、ケトーシス、関節炎、左室肥大、パーキンソン病、末梢動脈疾患、黄斑変性、白内障、糸球体硬化症、慢性腎不全、メタボリックシンドローム、狭心症、月経前症候群、血栓症、アテローム性動脈硬化症、糖代謝異常、又は血管再狭窄の治療及び／又は予防のための、式（Ｉ）の化合物若しくはその薬学的に許容される塩、又はその使用を提供する。
いくつかの実施形態では、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）を治療及び／又は予防する方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、本開示の化合物、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。
本開示はまた、慢性閉塞性アテローム性動脈硬化症の終点として生じる、急性心筋梗塞、急性脳卒中、又は血栓症などの心血管障害の予防及び外傷後治療のための、式（Ｉ）による化合物、又は当該化合物を含む医薬組成物に関する。いくつかの実施形態では、心血管障害を治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。
本開示は更に、血清トリグリセリド、血糖のＧＬＰ－１Ｒ媒介性低下、及びインスリン感受性の増加、並びにＧＬＰ－１Ｒ媒介性体重減少によって克服することができる、肥満及びメタボリックシンドロームなどの関連障害（脂質異常症、糖尿病及び異常に高い体格指数の複合状態）の治療及び／又は予防のための化合物、又は医薬組成物に関する。いくつかの実施形態では、代謝性疾患を治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。いくつかの実施形態では、代謝性疾患を治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。
更なる実施形態では、本開示の化合物、又は医薬組成物は、Ｉ型糖尿病及びＩＩ型糖尿病の臨床合併症を予防及び／又は治療することにおいて有用である。そのような合併症の例には、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性神経障害、又は末梢動脈閉塞性疾患（Peripheral Arterial Occlusive Disease、ＰＡＯＤ）が含まれる。糖尿病の他の臨床合併症もまた、本開示に包含される。いくつかの実施形態では、Ｉ型糖尿病及びＩＩ型糖尿病の合併症を治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。いくつかの実施形態では、Ｉ型糖尿病及びＩＩ型糖尿病の合併症を治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。
更に、強制的な脂質及び／又はトリグリセリドの蓄積並びにその後の線維症促進経路の活性化による器官の慢性脂肪及び線維性変性から生じる状態及び疾患もまた、本開示の化合物、又は医薬組成物を投与することによって予防及び／又は治療され得る。そのような状態及び疾患には、肝臓内のＮＡＳＨ及び慢性胆汁うっ滞状態、腎臓における糸球体硬化症及び糖尿病性腎症、眼における黄斑変性及び糖尿病性網膜症、並びに脳におけるアルツハイマー病などの神経変性疾患、又は末梢神経系における神経障害が含まれ得る。いくつかの実施形態では、強制的な脂質及び／又はトリグリセリドの蓄積並びにその後の線維症促進経路の活性化による器官の慢性脂肪及び線維性変性から生じる状態及び疾患を治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。いくつかの実施形態では、強制的な脂質及び／又はトリグリセリドの蓄積並びにその後の線維症促進経路の活性化による器官の慢性脂肪及び線維性変性から生じる状態及び疾患を治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。いくつかの実施形態では、ＮＡＳＨを治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。いくつかの実施形態では、ＮＡＳＨを治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。
本開示の化合物、又はその薬学的に許容される塩を含む、本明細書に記載のＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態の治療に使用するための医薬組成物が、本明細書で更に提供される。
本開示はまた、本開示の化合物、又はその薬学的に許容される塩を含むＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療する際の医薬品の製造のための使用について記載する。本明細書で言及される医薬品は、本開示による化合物と薬学的に許容される担体との組み合わせを含む従来のプロセスによって調製され得る。
ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態の治療のための本開示の化合物、又はその薬学的に許容される塩も開示される。ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態の予防のための本開示の化合物、又はその薬学的に許容される塩も開示される。
ＶＩＩＩ．
開示された化合物を合成するために有用な一般的に既知である化学合成スキーム及び条件を提供する、多くの一般的な参考文献が利用可能である（例えば、Ｓｍｉｔｈ，Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ，ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，２０１３を参照）。
本明細書に記載の化合物は、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、分取薄層クロマトグラフィー、フラッシュカラムクロマトグラフィー、及びイオン交換クロマトグラフィーなどのクロマトグラフィー手段を含む、当該技術分野で既知の手段のうちのいずれかによって精製することができる。順相及び逆相並びにイオン性樹脂など任意の好適な固定相を使用することができる。例えば、開示された化合物は、シリカゲル及び／又はアルミナクロマトグラフィーを介して精製することができる。例えば、Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｍｏｄｅｒｎ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，２ｎｄ ｅｄ．，ｅｄ．Ｌ．Ｒ．Ｓｎｙｄｅｒ ａｎｄ Ｊ．Ｊ．Ｋｉｒｋｌａｎｄ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，１９７９、及びＴｈｉｎ Ｌａｙｅｒ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，Ｅ．Ｓｔａｈｌ（ｅｄ．），Ｓｐｒｉｎｇｅｒ－Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９６９を参照されたい。
対象化合物の調製のためのプロセスのうちのいずれかの間、関係する分子のうちのいずれかに感受性又は反応性基を保護することが望ましい場合がある。これは、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，」４ｔｈ ｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ２００６などの標準的な研究に記載されている従来の保護基によって達成され得る。保護基は、当該技術分野から既知の方法を使用して、都合のよい後続段階で除去され得る。
ここで、実施形態の方法において有用な例示的な化学物質を、本明細書のそれらの全般的な調製のための例示的な合成スキーム及び以下の特定の実施例を参照することによって説明する。熟練者であれば、本明細書の様々な化合物を得るために、最終的に所望される置換基が、必要に応じて保護を伴うか又は伴わずに反応スキームを介して担持されるように、出発物質を好適に選択して、所望の生成物を生じさせることができることを認識するであろう。代替的に、最終的に所望される置換基の代わりに、反応スキームを介して担持され、所望の置換基と適切に置き換えられ得る好適な基を用いることが望ましい場合がある。更に、当業者は、以下のスキームに示される変換が、ペンダント基の機能性と適合性のある任意の順序で実施され得ることを認識するであろう。一般スキームに示される反応の各々は、使用される有機溶媒の約０℃～還流温度までの温度で実行することができる。
本明細書で提供される実施例は、本明細書に開示の化合物の合成、並びに化合物を調製するために使用する中間体について説明する。本明細書に記載の個々の工程を組み合わせることができることを理解されたい。また、化合物の別個のバッチを組み合わせ、次いで次の合成工程に持ち越すことができることを理解されたい。
以下の実施例の説明において、特定の実施形態を記載する。これらの実施形態は、当業者が本開示のある特定の実施形態を実施することを可能にするために十分に詳細に記載する。他の実施形態が利用され得、本開示の範囲から逸脱することなく、論理的変更及び他の変更が行われ得る。実施形態はまた、対象化合物、又はその薬学的に許容される塩を調製するのに有用なプロセス及び中間体を対象とする。したがって、以下の説明は、本開示の範囲を限定することを意図するものではない。
いくつかの実施形態では、本開示は、一般に、所望の生成物として特定の鏡像異性体又はジアステレオマーを提供するが、鏡像異性体又はジアステレオマーの立体化学は、全ての場合において決定されなかった。鏡像異性体又はジアステレオマーにおける特定の立体中心の立体化学が決定されない場合、化合物が実質的に鏡像異性的に又はジアステレオマー的に純粋であり得る場合であっても、その特定の立体中心に立体化学を示すことなく、化合物が描かれる。
本開示の化合物の代表的な合成は、以下のスキーム及び以下の実施例に記載されている。
実施例に詳述される化合物は、以下に記載される一般的な合成方法に従って合成された。化合物は、特に指示がない限り、ＣｈｅｍＤｒａｗバージョン１８．１．０．５３５（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．）を使用して命名された。
略語
特定の略語及び頭字語が、実験の詳細を説明する際に使用される。これらのほとんどは当業者により理解されるが、表１は、これらの略語及び頭字語のうちの多数のリストを含む。
Figure 0007600433000047
Figure 0007600433000048
Ａ．中間体の合成
中間体Ｉ－１の調製：
Figure 0007600433000049
４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１）：ＴＨＦ（４００ｍＬ）中の３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチル（５０．０ｇ、２５１ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（７０．０ｍＬ、４０２ｍｍｏｌ）及び２－メトキシエチルアミン（３４．９ｍＬ、４０２ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を５５℃まで６時間加熱した。完了時に溶媒を除去し、得られた残渣をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）に取り込み、ブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、濃縮し、更に精製することなく次に進めた。次いで、３－（２－メトキシエチルアミノ）－４－ニトロ－安息香酸メチル（２０．０ｇ、７８．７ｍｍｏｌ）を、ＥｔＯＡｃ：ＥｔＯＨ（１：１、１４０ｍＬ）に溶解させ、その後、次いで、１０％パラジウム炭素（５．０２ｇ、４．７２ｍｍｏｌ）を添加した。得られた懸濁液を水素バルーン下にて室温で１６時間撹拌した。混合物をセライトを通して濾過し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で洗浄し、濃縮して、更に精製することなく所望の化合物を得た：ＥＳ／ＭＳ：２２５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－２の調製：
Figure 0007600433000050
４－｛［２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）アセチル］アミノ｝－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル：ＤＭＦ（２０．０ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸（１．００ｇ、４．２９ｍｍｏｌ）の溶液に、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（１．１８ｇ、５．２８ｍｍｏｌ）及びＯ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（１．９６ｇ、５．１５ｍｍｏｌ）、続いて、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（３．７４ｍＬ、２１．５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で２時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃに取り込み、水（１回）及びブライン（１回）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。完全に変換したと想定して、粗残渣を更に精製することなく次に進めた：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４４１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－２）：先の工程からの粗生成物である、４－｛［２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）アセチル］アミノ｝－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（１．８９ｇ、４．２９ｍｍｏｌ）を、ＡｃＯＨ（４０．０ｍＬ）に溶解させ、混合物を６０℃まで２時間加熱した。混合物を真空中で濃縮し、粗残渣をＤＣＭに取り込んで、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄した。層を分離し、水層をＤＣＭ（２×）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４２１．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－３の調製：
Figure 0007600433000051
４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－３）：乾燥させた１００ｍＬのＲＢＦに、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（２ｇ、１３．２ｍｍｏｌ）を添加した。物質を、窒素雰囲気下、０℃で乾燥ＴＨＦ（２０ｍＬ）に溶解させた。水素化ナトリウム（鉱油中の６０％分散液、０．５０７ｇ、１３．２ｍｍｏｌ）を一度に添加し、混合物をＮ２下にて０℃で３０分間撹拌した。その後、２，６－ジブロモピリジン（３．１３ｇ、１３．２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）及び（２０ｍＬ）で希釈した。層を分離し、水層を酢酸エチル（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗物質をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、中間体Ｉ－６を得た：ＥＳ／ＭＳ：３０７．０５８（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．７２－７．６３（ｍ，１Ｈ），７．５２－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝９．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，０．７Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄｄ，Ｊ＝８．２，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｔ，Ｊ＝０．９Ｈｚ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－４の調製：
Figure 0007600433000052
（Ｓ）－４－アミノ－３－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－４）：（Ｓ）－４－アミノ－３－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチルを、（Ｓ）－オキセタン－２－イルメタンアミンを２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２３７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－５
Figure 0007600433000053
３，５－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸エチル：４－アミノ－３，５－ジフルオロ安息香酸エチル（５．００ｇ、２４．９ｍｍｏｌ）を酢酸（５０．０ｍＬ）に取り込み、硫酸（１２．１Ｍ、２．０５ｍＬ、２４．９ｍｍｏｌ）及び過酸化水素（３０％水溶液、４６．７ｍＬ、７４．６ｍｍｏｌ）を順次に添加した。混合物を１００℃まで１時間加熱した。次いで、混合物を室温に冷却し、次いで、回転させながら３００ｍＬの氷水にゆっくりと注ぎ入れた。次いで、混合物をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で希釈し、分液漏斗に移し、有機相を回収した。水相をＥｔＯＡｃ（２×１００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）によって精製して、生成物を得た。
（Ｓ）－３－フルオロ－４－ニトロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチル：３，５－ジフルオロ－４－ニトロ－安息香酸エチル（２．５０ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）－オキセタン－２－イルメタンアミン（９８９ｍｇ、１１．４ｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（１２．０ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（６．０ｍＬ）に取り込み、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（９．４２ｍＬ、５４．１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃まで１６時間加熱した。この時間に続いて、混合物を真空中で濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（溶離液：０～２５％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２９９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）－４－アミノ－３－フルオロ－５－（（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチル（Ｉ－５）：（Ｓ）－３－フルオロ－４－ニトロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチル（２．２０ｇ、７．３８ｍｍｏｌ）を、エタノール（１０ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に取り込み、混合物を窒素で５分間スパージした。その後、パラジウム炭素（１０重量％担持、７８５ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）を添加し、スパージを５分間続けた。次いで、この溶液を通して水素を１分間バブリングし、次いで混合物をバルーン水素雰囲気下で２１時間設定した。この時間に続いて、反応を停止させ、混合物をセライトを通して濾過した。フィルターをＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）及びメタノール（２×１０ｍＬ）で洗浄し、濾液を真空中で濃縮して、（Ｓ）－４－アミノ－３－フルオロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチル（Ｉ－５）を得た。ＥＳ／ＭＳ：２６９．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ７．４４－７．３０（ｍ，２Ｈ），５．１３（ｑｄ，Ｊ＝７．１，３．４Ｈｚ，１Ｈ），４．７２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，７．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），４．６２（ｄｔ，Ｊ＝９．１，６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．３３（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５８－３．３０（ｍ，２Ｈ），２．７６（ｄｔｄ，Ｊ＝１１．４，８．０，６．１Ｈｚ，１Ｈ），２．５６（ｄｄｔ，Ｊ＝１１．３，９．０，７．１Ｈｚ，１Ｈ），１．３７（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－６の調製：
Figure 0007600433000054
３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル：５００ｍＬのＲＢＦに、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０ｇ、４１．５ｍｍｏｌ）を添加した。物質をＴＨＦ（１５０ｍＬ）に溶解させ、２－メトキシエタンアミン（７．２ｍＬ、８２．９ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２１．７ｍＬ、１２４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃で一晩撹拌した。その後、混合物を濃縮して、ＴＨＦの大部分を除去し、粗物質をＥｔＯＡｃ（４００ｍＬ）に溶解させた。有機物を５０％のＮＨ４Ｃｌ（２×１００ｍＬ）及びブライン（１×５０ｍＬ）で洗浄した。その後、有機物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗物質を更に精製することなく次に進めた。ＥＳ／ＭＳ：２９７．１（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．２１（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｄｄ，Ｊ＝８．９，１．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｄｄ，Ｊ＝５．８，４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｑ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），１．６２（ｓ，９Ｈ）。
４－アミノ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－６）：１ＬのＲＢＦに、３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－４－安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（１３ｇ、４３．９ｍｍｏｌ）、エタノール（１００ｍＬ）、及びＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）を添加した。全ての物質が溶解するまで混合物を撹拌し、超音波処理した。混合物を通して窒素を５分間バブリングし、次いでパラジウム炭素（１０重量％、２．３３ｇ、２．１９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を通して水素を５分間バブリングし、混合物を水素バルーン下で一晩撹拌した。その後、フラスコを通して窒素を１０分間バブリングし、次いで混合物をセライトを通して濾過して触媒を除去した。濾液を減圧下で濃縮し、更に精製することなく使用した：ＥＳ／ＭＳ：２６７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－７の調製：
Figure 0007600433000055
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸メチル：ジオキサン（５０ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸メチル（１０．５ｇ、３９．６ｍｍｏｌ）、ビス（ネオペンチルグリコール）ジボロン（１７．９ｇ、７９．２ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）；ＰｄＣｌ２（２．９４ｇ、３．９６ｍｍｏｌ）、及びプロピオン酸カリウム（１５．６ｇ、１３９ｍｍｏｌ）の懸濁液を、Ａｒで２０分間脱気した。混合物を密封し、１００℃で２時間加熱した。炭酸ナトリウム（２．０Ｍ、３９．６ｍＬ、７９．２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１０分間撹拌した。［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）；ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（１．４７ｇ、１．９８ｍｍｏｌ）及びＩ－３（１４ｇ、４５．６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をＡｒで１０分間脱気し、次いで密封し、１００℃で１時間加熱した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、クロマトグラフして（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４１３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（Ｉ－７）。ＣＨ３ＣＮ（５０ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２、５－ジフルオロフェニル）酢酸メチル（１２．５ｇ、３０．３ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム（０．２Ｍ、１９．７ｍＬ、３９．４ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃で２時間加熱した。混合物を１Ｎの塩酸塩でｐＨ＝６～７に酸性化した。物質を粉砕し、濾過漏斗によって濾過した。固体を水で洗浄し、一晩乾燥させて、生成物が得られた：ＥＳ／ＭＳ：３９９．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ７．８３－７．７７（ｍ，１Ｈ），７．７８－７．６５（ｍ，２Ｈ），７．６４－７．５９（ｍ，２Ｈ），７．５８－７．５１（ｍ，１Ｈ），７．２６－７．１４（ｍ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－８の調製：
Figure 0007600433000056
（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－８）：（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、Ｉ－４をＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：４５１．０、４５３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－９の調製：
Figure 0007600433000057
（Ｓ）－２－（４－（６－（ベンジルオキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－８）（４５０ｍｇ、０．９９７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７４．０ｍｇ、０．１００ｍｍｏｌ）、プロピオン酸カリウム（３３６ｍｇ、２．９９ｍｍｏｌ）、及びビス（ピナコラート）ジボロン（３０４ｍｇ、２．９９ｍｍｏｌ）を、１，４－ジオキサン（４．００ｍＬ）に取り込み、混合物をアルゴンで５分間スパージした。次いで、混合物を１１０℃まで１時間加熱した。この時間に続いて、中間ボロン酸エステルへの完全な変換が観察された。混合物を室温まで冷却し、炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、０．９９７ｍＬ、１．９９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５分間撹拌し、次いで、２－（ベンジルオキシ）－６－ブロモピリジン（２９０ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３７．０ｍｇ、０．０５０ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を９０℃まで１時間加熱した。次いで、混合物を順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２勾配）を用いて精製のためにＳｉＯ２に直接充填し、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５５６．２（Ｍ＋Ｈ＋）
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－９）：（Ｓ）－２－（４－（６－（ベンジルオキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４２６．０ｍｇ、０．７６７ｍｍｏｌ）をエタノール（６．０ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（３．０ｍＬ）に取り込み、溶液を窒素で５分間スパージした。Ｐｄ／Ｃ（４０８ｍｇ、０．３８３ｍｍｏｌ）を添加し、懸濁液を通して更に５分間、窒素をバブリングした。次いで、混合物をバルーン水素雰囲気下で設定する前に、溶液を通して５分間、水素をバブリングした。混合物を室温で３０分間撹拌した。この時間に続いて、懸濁液をセライトを通して濾過し、ＥｔＯＡｃ（３×１０ｍＬ）で洗浄した。濾液を真空中で濃縮して、（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－９）を得た。ＥＳ／ＭＳ：４６６．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１０の調製：
Figure 0007600433000058
２－［［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１０）：バイアルに、２－［（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－２）（２００ｍｇ、０．４７５ｍｍｏｌ）、４，４，５，５－テトラメチル－２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン（１４５ｍｇ、０．５７０ｍｍｏｌ）、（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）－ジクロロパラジウム（ＩＩ）（３３．６ｍｇ、０．０４７５ｍｍｏｌ）、及び酢酸カリウム（０．１４０ｇ、１．４２ｍｍｏｌ）を添加した。次に、１，４－ジオキサン（４．８０ｍＬ）を添加し、混合物を１００℃まで２４時間加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％ＥｔＯＡｃ）によって精製して、２－［［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１０）を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４６９．４（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１の調製：
Figure 0007600433000059
２－（２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１１）：２－（２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸に代用し、４－アミノ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－６）を４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチルに代用して、中間体Ｉ－１０について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：５２９．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１３（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝９．３，４．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｄｄ，Ｊ＝９．１，５．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ），１．５７（ｓ，９Ｈ），１．３１（ｓ，１２Ｈ）。
中間体Ｉ－１２の調製：
Figure 0007600433000060
２－［［４－（６－クロロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）－１，３－ベンゾジアゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１２）：２－［［２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）－１，３－ベンゾジアゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１１）（３０．０ｇ、５６．７ｍｍｏｌ、１．００当量）及び２－ブロモ－６－クロロピリジン（１４．２ｇ、７３．８ｍｍｏｌ、１．３０当量）を、１，４－ジオキサン（６００ｍＬ）及びＨ２Ｏ（６０ｍＬ）に溶解させた。溶液に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（４．１５ｇ、５．６８ｍｍｏｌ、０．１当量）及びＫ２ＣＯ３（１５．７ｇ、１１４ｍｍｏｌ、２．０当量）を添加した。得られた溶液を、窒素雰囲気下で９０℃まで一晩加熱した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し、石油エーテル／ＥｔＯＡｃ（２／１）で溶出し、２－［［４－（６－クロロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）－１，３－ベンゾジアゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１２）を得た。ＥＳ／ＭＳ：５１３．８（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１４（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７８－７．６９（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），４．５８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４４（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），１．５８（ｓ，９Ｈ）。
中間体Ｉ－１３の調製：
Figure 0007600433000061
（Ｓ）－４－（２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）アセトアミド）－３－フルオロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチル：ＭｅＣＮ（９．０ｍＬ）中のＩ－５（５００ｍｇ、１．８６ｍｍｏｌ）及び２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸（５２１ｍｇ、２．２４ｍｍｏｌ）の溶液を、０℃まで冷却し、１－メチルイミダゾール（７６５ｍｇ、０．７４ｍＬ、９．３２ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルクロロホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファート（７３２ｍｇ、２．６１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温まで加温し、３０分間撹拌した。粗混合物を真空中で濃縮し、次いで、水とＥｔＯＡｃとに分配した。有機層を単離し、追加の分量の水、次いで、ブラインで洗浄した。単離した有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濾過によって単離し、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）－４－（２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）アセトアミド）－３－フルオロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチルを提供した。ＥＳ／ＭＳ：４８３．０，４８５．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（Ｉ－１３）：ＤＣＥ（１２．０ｍＬ）中の（Ｓ）－４－（２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）アセトアミド）－３－フルオロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチル（５３０ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）の溶液に、酢酸（１．８８ｍＬ、３２．９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６０℃まで１２時間加熱した。混合物を濃縮し、ＥｔＯＡｃと飽和重炭酸ナトリウム水溶液とに分配した。有機層を単離し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濾過によって単離し、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（Ｉ－１３）を提供した。ＥＳ／ＭＳ：４６５．０，４６７．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体Ｉ－１４の調製：
Figure 0007600433000062
（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（Ｉ－１４）：（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチルを、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－１３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４８３．０、４８５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１５の調製：
Figure 0007600433000063
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（Ｉ－１５）：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチルを、Ｉ－１４をＩ－８に代用して、中間体Ｉ－９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１６の調製：
Figure 0007600433000064
（Ｓ）－２－（４－（６－クロロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１６）：（Ｓ）－２－（４－（６－クロロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、Ｉ－４をＩ－６に代用して、中間体Ｉ－１２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４８４．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体１７の調製：
Figure 0007600433000065
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１７）：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（（２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸に代用して中間体Ｉ－２について記載される様式で調製された）を代用し、Ｉ－６をＩ－１に代用して、中間体Ｉ－９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９６．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１８の調製：
Figure 0007600433000066
２－（４－（６－（（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１８）：トルエン（５ｍｌ）中の２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１７）（５００ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）の溶液に、４－ブロモ－１－（ブロモメチル）－２－フルオロ－ベンゼン（４０６ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）及び炭酸銀（８３５ｍｇ、３ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を７０℃で８時間撹拌し、冷却し、濾過した。溶液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、２－（４－（６－（（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１８）を提供した：ＥＳ／ＭＳ：６８３．２、６８４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１９の調製：
Figure 0007600433000067
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１９）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、Ｉ－９をＩ－１７に代用して、中間体Ｉ－１８について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６５２．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－２０の調製：
Figure 0007600433000068
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（Ｉ－２０）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチルを、Ｉ－１５をＩ－１７に代用して、中間体Ｉ－１８について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６８４．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－２１の調製：
Figure 0007600433000069
（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－ブロモチアゾール－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－２１）：アセトニトリル（１５ｍＬ）中の（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－９）（５００ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸セシウム（５６０ｍｇ、１．７２ｍｍｏｌ）及び５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾール（２９０ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を５０℃で１時間撹拌した。完了時に、粗混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭですすいだ。濾液を濃縮し、粗残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－ブロモチアゾール－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－２１）を提供した。ＥＳ／ＭＳ：６４３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－２２の調製：
Figure 0007600433000070
（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－ブロモチアゾール－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（Ｉ－２２）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－ブロモチアゾール－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチルを、Ｉ－１５をＩ－１７に代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６７３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－２３の調製：
Figure 0007600433000071
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－シアノ－４－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－２３）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－シアノ－４－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、５－（ブロモメチル）－２－クロロ－４－フルオロピリジンを４－ブロモ－１－（ブロモメチル）－２－フルオロ－ベンゼンに代用して、中間体Ｉ－１９について記載される様式で調製した、ＥＳ／ＭＳ：６０９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－２４の調製：
Figure 0007600433000072
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－ブロモ－４－クロロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－２４）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－ブロモ－４－クロロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、２－ブロモ－５－（ブロモメチル）－４－クロロピリジンを４－ブロモ－１－（ブロモメチル）－２－フルオロ－ベンゼンに代用して、中間体Ｉ－１９について記載される様式で調製した、ＥＳ／ＭＳ：６５４．０、６５６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－２５の調製：
Figure 0007600433000073
４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－２５）：４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチルを、（±）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミンを２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で以下のように調製した：アルゴン下の２－メチルテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）中の３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチル（３．９４ｇ、１９．８ｍｍｏｌ）及び４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩（３．００ｇ、１９．８ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＩＰＥＡ（１７．２ｍＬ、９８．９ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を８０℃で３日間還流させた。混合物を真空中で濃縮し、ＥｔＯＡｃと水とに分配した。水相を追加のＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機相をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。得られた残渣をアルゴン下でＥｔＯＨ（５２ｍｌ）及びテトラヒドロフラン（２６ｍＬ）に再溶解させ、次いで、１０％パラジウム炭素（２．１ｇ、１．９８ｍｍｏｌ）に再溶解させた。混合物をアルゴンと真空との間で循環させ、次いで、水素雰囲気下に置き、室温で１８時間撹拌した。混合物をセライトを通して濾過し、真空中で濃縮した。粗製物をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）によって精製して、４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（中間体Ｉ－２５）が得られた。ＥＳ／ＭＳ：２６５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－２６の調製：
Figure 0007600433000074
（Ｒ）－４－アミノ－３－（（２－メトキシプロピル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－２６）：（Ｒ）－４－アミノ－３－（（２－メトキシプロピル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルを、（Ｒ）－２－メトキシプロパン－１－アミンを２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－６について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８１．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－２７の調製：
Figure 0007600433000075
５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）ピコリン酸メチル：アセトニトリル（１００ｍＬ）中の６－ブロモピリジン－２－オール（３．００ｇ、１７ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸銀（１０．２ｇ、３７ｍｍｏｌ）及び５－（ブロモメチル）ピリジン－２－カルボン酸メチル（５．００ｇ、２２ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を６０℃まで３時間加熱した。完了時に、混合物をセライトを通して濾過し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を提供した。ＥＳ／ＭＳ：３２５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）ピコリン酸（Ｉ－２７）：アセトニトリル（７５ｍＬ）中の５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）ピコリン酸メチル（５．５７ｇ、１７ｍｍｏｌ）の溶液に、水（２５ｍＬ）中の溶液として水酸化リチウム（２．１７ｇ、５１．７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１時間撹拌した。ｐＨを１Ｎ ＨＣｌで約６に調整し、その後、混合物をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で希釈し、層を分離した。有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、更に精製することなく５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）ピコリン酸（Ｉ－２７）を得た。ＥＳ／ＭＳ：３０９．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－２８の調製：
Figure 0007600433000076
５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－Ｎ－（１－シアノシクロプロピル）ピコリンアミド（Ｉ－２８）：ＤＭＦ（８０ｍＬ）中の５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）ピコリン酸（Ｉ－２７）（５．３２ｇ、１７ｍｍｏｌ）の溶液に、１－アミノシクロプロパンカルボニトリル塩酸塩（３．１４ｇ、２６ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（９．６２ｇ、２５ｍｍｏｌ）、及びジイソプロピルエチルアミン（１２ｍＬ、６９ｍｍｏｌ）を順次に添加した。得られた溶液を室温で３０分間撹拌した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃ（２５０ｍＬで希釈し、水（２×５０ｍＬ）、ブライン（１×４０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、更に精製することなく５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－Ｎ－（１－シアノシクロプロピル）ピコリンアミド（Ｉ－２８）を得た。ＥＳ／ＭＳ：３７５．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
以下の中間体を、中間体Ｉ－２８について記載されるものと類似する様式で合成した：
Figure 0007600433000077
中間体Ｉ－２９及びＩ－３０の調製：
Figure 0007600433000078
４－アミノ－３－（（（３ａＳ，６ａＲ）－ヘキサヒドロフロ［２，３－ｂ］フラン－３－イル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－２９及びＩ－３０）：
３－（（（３ａＳ，６ａＲ）－ヘキサヒドロフロ［２，３－ｂ］フラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル：ＮＭＰ（４ｍＬ）中の３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．１５０ｇ、０．６２２ｍｍｏｌ）、（３ａＳ，６ａＲ）－２，３，３ａ，４，５，６ａ－ヘキサヒドロフロ［２，３－ｂ］フラン－４－アミン（０．０９８４ｇ、０．７６２ｍｍｏｌ）、及びＮ－エチル－Ｎ－イソプロピル－プロパン－２－アミン（０．３２５ｍＬ、１．８７ｍｍｏｌ）の溶液を９０℃で一晩加熱した。混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、５％のＬｉＣｌ及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、３－（（（３ａＳ，６ａＲ）－ヘキサヒドロフロ［２，３－ｂ］フラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルを２つの化合物の分離不可能な混合物として得た。ＥＳ／ＭＳ：３５１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－アミノ－３－（（（３ａＳ，６ａＲ）－ヘキサヒドロフロ［２，３－ｂ］フラン－３－イル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－２９及びＩ－３０）：ＥｔＯＨ（１５ｍＬ）中の３－［［（３ａＳ，６ａＲ）－２，３，３ａ，４，５，６ａ－ヘキサヒドロフロ［２，３－ｂ］フラン－４－イル］アミノ］－４－ニトロ－安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（１５６ｍｇ、０．４４５ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンと真空との間で混合物を３回循環させることによって脱気した。Ｐｄ／Ｃ（１０．０％、４７．４ｍｇ、０．０４４５ｍｍｏｌ）を溶液に添加し、次いで、アルゴンと真空との間で混合物を循環させることによって溶液を１回脱気し、水素のバルーンを用いて室温で一晩撹拌した。混合物をセライトプラグ上で濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：３０～４０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、４－アミノ－３－（（（３ａＳ，６ａＲ）－ヘキサヒドロフロ［２，３－ｂ］フラン－３－イル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルの２つの明確に異なる異性体を得た（Ｉ－２９及びＩ－
異性体１（低極性、第１の溶出）、Ｉ－２９
ＥＳ／ＭＳ：３２１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），６．７４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．８７（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），４．３２－４．０６（ｍ，２Ｈ），４．０５－３．８１（ｍ，２Ｈ），３．６６（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．２４（ｔｔ，Ｊ＝８．７，４．２Ｈｚ，１Ｈ），２．０３－１．９０（ｍ，１Ｈ），１．９０－１．７９（ｍ，１Ｈ），１．６０（ｓ，９Ｈ）。
異性体２（高極性、第２の溶出）、Ｉ－３０
ＥＳ／ＭＳ：３２１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），６．７５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），５．８７（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），４．３４－４．０５（ｍ，２Ｈ），４．０２－３．８２（ｍ，２Ｈ），３．６７（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），３．２４（ｔｔ，Ｊ＝８．６，４．２Ｈｚ，１Ｈ），２．０２－１．８１（ｍ，２Ｈ），１．６０（ｓ，９Ｈ）。
中間体Ｉ－３１の調製：
Figure 0007600433000079
４－メチルベンゼンスルホン酸（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）メチル（Ｉ－３１）：（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メタノール（２００ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）、ｐ－トルエンスルホン酸無水物（３５０ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．３４ｍＬ、１．９ｍｍｏｌ）、及びＤＣＭ（１０ｍＬ）を合わせ、周囲温度で１６時間撹拌した。完了時に、混合物を飽和ＮａＨＣＯ３（水溶液５ｍＬ）及びブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、４－メチルベンゼンスルホン酸（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）メチル（Ｉ－３１）を得て、これを更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ
以下の中間体を、中間体Ｉ－３１について記載される様式で調製した。
Figure 0007600433000080
中間体Ｉ－３２の調製：
Figure 0007600433000081
４－メチルベンゼンスルホン酸（５－クロロピラジン－２－イル）メチル（Ｉ－３２）：４－メチルベンゼンスルホン酸（５－クロロピラジン－２－イル）メチルを、（５－クロロピラジン－２－イル）メタノールを（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メタノールに代用して、中間体Ｉ－３１について記載される様式で調製した。
中間体Ｉ－３３の調製：
Figure 0007600433000082
２－［［４－［６－［（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－３３）：１５ｍＬのアセトニトリル中の２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１７）（４００ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）及び４－メチルベンゼンスルホン酸（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メチル（Ｉ－３１）（３５０ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｃｓ２ＣＯ３（４００ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、溶液を５０℃まで３０分間加熱した。溶液を室温まで冷却し、濾過し、次いで、濃縮した。粗物質をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、２－［［４－［６－［（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－３３）：生成物を提供した。ＥＳ／ＭＳ：６８６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－３４の調製：
Figure 0007600433000083
２－［［４－［６－［（５－クロロピラジン－２－イル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－３４）：２－［［４－［６－［（５－クロロピラジン－２－イル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを、Ｉ－３１をＩ－３２に代用して、中間体Ｉ－３３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：５６６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－３５の調製：
Figure 0007600433000084
４－フルオロ－５－（ヒドロキシメチル）チオフェン－２－カルボニトリル：ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の（５－ブロモ－３－フルオロ－２－チエニル）メタノール（２２０ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（１８２ｍｇ、１．５５ｍｍｏｌ）、亜鉛粉末（３ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ＰＰｈ３４）（３００ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を、アルゴンを１分間バブリングすることによって脱気し、密封し、１００℃まで２０時間加熱した。完了時に、混合物をＨ２Ｏ（１０ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、４－フルオロ－５－（ヒドロキシメチル）チオフェン－２－カルボニトリルを得た。ＥＳ／ＭＳ：１５８．２［Ｍ＋１］。
５－（ブロモメチル）－４－フルオロ－チオフェン－２－カルボニトリル（Ｉ－３５）：四臭化炭素（１１１ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌを、ＤＣＭ（３ｍＬ）中に４－フルオロ－５－（ヒドロキシメチル）チオフェン－２－カルボニトリル（４８ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（８８ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を含む溶液に室温で添加した。混合物を室温で３０分間撹拌した。完了時に、混合物を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、５－（ブロモメチル）－４－フルオロ－チオフェン－２－カルボニトリル（Ｉ－３５）を得た。ＥＳ／ＭＳ：２２１．２［Ｍ＋１］。
中間体Ｉ－３６の調製：
Figure 0007600433000085
［５－（ジフルオロメチル）チアゾール－２－イル］メタノール：ＤＣＭ（５ｍＬ）中の［５－（ジフルオロメチル）チアゾール－２－カルボニル］オキシナトリウム（２００ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）の溶液に、室温で、塩化オキサリル（ＤＣＭ中２．０Ｍ、０．６５ｍＬ、１．３ｍｍｏｌ）を添加した。室温で１時間撹拌した後、ＭｅＯＨ（１ｍＬ）を添加し、Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ）に注ぎ入れる前に混合物を更に３０分間撹拌し、ＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をＴＨＦ（５ｍＬ）に再溶解させ、０℃まで冷却した。水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＣＭ中１．０Ｍ、３．３ｍＬ、３．３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温まで加温し、１時間撹拌した。完了時に、反応物を２Ｍ ＮａＯＨ（０．４ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（０．４ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で希釈した。次いで、混合物をセライトのプラグを通して濾過した。有機層を合わせ、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：１６６．２［Ｍ＋１］。
２－（ブロモメチル）－５－（ジフルオロメチル）チアゾール（Ｉ－３６）：ＤＣＭ（３ｍＬ）中の［５－（ジフルオロメチル）チアゾール－２－イル］メタノール（８８ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１５０ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）に、室温で四臭化炭素（１９０ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で３０分間撹拌した。完了時に、混合物を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－３６を得た。ＥＳ／ＭＳ：２２９．２［Ｍ＋１］。
中間体Ｉ－３７の調製：
Figure 0007600433000086
［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）チアゾール－２－イル］メタノール：ＭｅＣＮ（５ｍＬ）中の５－ヒドロキシチアゾール－２－カルボン酸メチル（２００ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）、トリフルオロメタンスルホン酸２，２－ジフルオロエチル（３００ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（６１０ｍｇ、１．９ｍｍｏｌ）の懸濁液を室温で１６時間撹拌した。完了時に、混合物をセライトのプラグを通して濾過し、濃縮した。残渣をＴＨＦ（５ｍＬ）に再溶解させ、０℃まで冷却した。水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＣＭ中１．０Ｍ、２．８ｍＬ、２．８ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温まで加温し、１時間撹拌した。完了時に、反応物を２Ｍ ＮａＯＨ（０．４ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（０．４ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で希釈した。次いで、混合物をセライトのプラグを通して濾過した。有機層を合わせ、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。
２－（ブロモメチル）－５－（２，２－ジフルオロエトキシ）チアゾール（Ｉ－３７）：ＤＣＭ（５ｍＬ）中の［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）チアゾール－２－イル］メタノール（９１ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１２５ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）に、四臭化炭素（１６０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を室温で添加した。混合物を室温で３０分間撹拌した。完了時に、混合物を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－３７を得た。ＥＳ／ＭＳ：２５８．２［Ｍ＋１］。
中間体Ｉ－３８の調製：
Figure 0007600433000087
２－（ブロモメチル）－５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）チアゾール（Ｉ－３８）：２－（ブロモメチル）－５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）チアゾールを、トリフルオロメタンスルホン酸２，２－ジフルオロエチルをトリフルオロメタンスルホン酸２，２，２－トリフルオロエチルに代用して、中間体Ｉ－３７について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２７７．２［Ｍ＋１］。
中間体Ｉ－３９の調製：
Figure 0007600433000088
（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－ブロモチオフェン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－３９）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－ブロモチオフェン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、５－（ブロモメチル）－２－クロロ－４－フルオロピリジンを２－ブロモ－５－（ブロモメチル）チオフェンに代用して、中間体Ｉ－１９について記載される様式で調製した、ＥＳ／ＭＳ：６４２．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－４０の調製：
Figure 0007600433000089
（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－ブロモ－３－フルオロチオフェン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－４０）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－ブロモ－３－フルオロチオフェン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、５－（ブロモメチル）－２－クロロ－４－フルオロピリジンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）－３－フルオロチオフェンに代用して、中間体Ｉ－１９について記載される様式で調製した、ＥＳ／ＭＳ：６６０．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－４１の調製：
Figure 0007600433000090
２－［［４－［６－［（５－ブロモ－１，３，４－チアジアゾール－２－イル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－４１）：２－［［４－［６－［（５－ブロモ－１，３，４－チアジアゾール－２－イル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、５－（ブロモメチル）－２－クロロ－４－フルオロピリジンを２－ブロモ－５－（ブロモメチル）－１，３，４－チアジアゾールに代用して、中間体Ｉ－１９について記載される様式で調製した、ＥＳ／ＭＳ：６６０．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－４２の調製：
Figure 0007600433000091
チアゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－２－イルメタノール：ＴＨＦ（５ｍＬ）中のチアゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－２－カルボン酸メチル（１００ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を０℃まで冷却した。水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＣＭ中１．０Ｍ、１．５ｍＬ、１．５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温まで加温し、１時間撹拌した。完了時に、反応物を２Ｍ ＮａＯＨ（０．４ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（０．４ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で希釈した。次いで、混合物をセライトのプラグを通して濾過した。有機層を合わせ、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：１６７．２［Ｍ＋１］。
４－メチルベンゼンスルホン酸チアゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－２－イルメチル（Ｉ－４２）：ＤＣＭ（５ｍＬ）中のチアゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－２－イルメタノール（４０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、トリメチルアミン（０．０７ｍＬ、０．５ｍｍｏｌ）の溶液に、トルエン－４－塩化スルホニル（４６ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を室温で添加した。混合物を室温で２０時間撹拌した。完了時に、混合物を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３２１．２［Ｍ＋１］。
中間体Ｉ－４３の調製：
Figure 0007600433000092
２－ブロモ－６－［（１－メチルイミダゾール－４－イル）メトキシ］ピリジン（Ｉ－４３）：２．０ｍＬのアセトニトリル中の２－ブロモ－６－フルオロ－ピリジン（９０．７ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）及び（１－メチルイミダゾール－４－イル）メタノール（７５．１ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｃｓ２ＣＯ３（３３８ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、溶液を５０℃まで３０分間加熱した。溶液を室温まで冷却し、濾過し、次いで、濃縮した。粗物質を１～１２％ＤＣＭ／ＭｅＯＨの順相クロマトグラフィーによって精製した。生成物含有画分を合わせ、濃縮して、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２６８．０、２７０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
以下の中間体を、中間体Ｉ－４３について記載される様式で合成した。
Figure 0007600433000093
中間体Ｉ－４４の調製：
Figure 0007600433000094
２－ブロモ－６－［［１－（ジフルオロメチル）－２－メチル－イミダゾール－４－イル］メトキシ］ピリジン（Ｉ－４４）：この中間体を、［１－（ジフルオロメチル）－２－メチル－イミダゾール－４－イル］メタノールを（１－メチルイミダゾール－４－イル）メタノールに代用して、中間体Ｉ－４３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３１８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－４５の調製：
Figure 0007600433000095
２－［（７－ブロモ－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－４５）：この中間体を、２－（７－ブロモ－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－１３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４４７．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－４６の調製：
Figure 0007600433000096
（３Ｒ，４Ｒ）－３－（２－アミノ－５－メトキシカルボニル－アニリノ）－４－フルオロ－ピロリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－４６）：この中間体を、（３Ｒ，４Ｒ）－３－アミノ－４－フルオロ－ピロリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを２－メトキシエタンアミンに代用して、中間体Ｉ－６について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４１８．４（Ｍ＋Ｎａ＋）。
中間体Ｉ－４７の調製：
Figure 0007600433000097
Ｎ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－Ｎ－（６－クロロ－２－メチルスルファニル－ピリミジン－４－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル：２０ｍＬのＤＣＭ中のメチルスルファニル－ピリミジン－４－アミン（１ｇ、５．７ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル炭酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．６１ｇ、１２ｍｍｏｌ）、エチルジイソプロピルアミン（３ｍＬ、１７．１ｍｍｏｌ）、及び４－ジメチルアミノピリジン（１４０ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）の溶液を、一晩撹拌した。混合物をＨ２Ｏ及びブラインで洗浄した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～５０％ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３７５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Ｎ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－Ｎ－［６－クロロ－２－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリミジン－４－イル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－４７）：５ｍＬのＤＣＭ中のＮ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－Ｎ－（６－クロロ－２－メチルスルファニル－ピリミジン－４－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．５ｇ、１．３３ｍｍｏｌ）及び３－クロロペルオキシ安息香酸（０．６ｇ、２．７ｍｍｏｌ、７７％）の溶液を、一晩撹拌した。混合物をＨ２Ｏ及びブラインで洗浄した。溶媒を除去し、得られた残渣を真空中で乾燥させた。粗生成物を３ｍＬのＤＭＦに溶解させた。この溶液に、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（２２０ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（３６６ｍｇ、２．６５ｍｍｏｌ）を添加し、室温で２時間静置させた。２時間後、得られた溶液をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、Ｈ２Ｏで洗浄した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～５０％ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４７９．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－４８の調製：
Figure 0007600433000098
２－［（２，６－ジクロロ－４－ピリジル）オキシメトキシ］エチル－トリメチル－シラン：１０ｍＬのＴＨＦ中の２，６－ジクロロピリジン－４－オール（１ｇ、６．１ｍｍｏｌ）及び２－（クロロメトキシ）エチル－トリメチル－シラン（１．０７ｇ、６．４ｍｍｏｌ）の溶液、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド（６．４ｍＬ、６．４ｍｍｏｌ）を、一晩撹拌した。溶液をＨ２Ｏ及びブラインで洗浄した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～５０％ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２９４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－［（６－クロロ－４－ヒドロキシ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－４８）：５ｍＬのＤＭＦに溶解させた２－［（２，６－ジクロロ－４－ピリジル）オキシメトキシ］エチル－トリメチル－シラン（１．０ｇ、３．４ｍｍｏｌ）の溶液に、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（０．７７ｇ、５．１ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（０．９４ｇ、６．８ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を１２０℃まで６時間加熱した。完了時に、溶液をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、Ｈ２Ｏで洗浄した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗生成物を２ｍＬのＴＨＦに溶解させた。得られた溶液に、フッ化テトラブチルアンモニウム（４．０ｍＬ、４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を３時間撹拌した。溶媒を除去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～８０％ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２７９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－４９の調製：
Figure 0007600433000099
４－［［６－クロロ－４－（ジフルオロメチル）－２－ピリジル］オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－４９）：１０ｍＬのＤＭＦに溶解させた２，６－ジクロロ－４－（ジフルオロメチル）ピリジン（９２７ｍｇ、４．６８ｍｍｏｌ）の溶液に、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（７０８ｍｇ、４．６８ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（９７１ｍｇ、７ｍｍｏｌ）を添加した。これを６０℃まで一晩加熱し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水で洗浄した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。溶媒を除去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～６０％ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３１３．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－５０の調製：
Figure 0007600433000100
６－（４－シクロプロピルトリアゾール－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸メチル：ＴＨＦ中の６－クロロピリジン－３－カルボン酸メチル（３００ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ）及びアジ化ナトリウム（２２７ｍｇ、３．５ｍｍｏｌ）の懸濁液を、６０℃まで５時間加熱した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、重炭酸ナトリウムの飽和溶液（２０ｍＬ）及びブラインで洗浄した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣に、ｔｅｒｔ－ブタノール（５ｍＬ）中のエチニルシクロプロパン（１４５ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物に、水（２．５ｍＬ）中のアスコルビン酸ナトリウム（０．１９ｍｍｏｌ、３８ｍｇ）及びＨ２Ｏ（２．５ｍＬ）中の硫酸銅五水和物（０．１９ｍｍｏｌ、４８ｍｇ）の溶液を順次に添加した。混合物を室温条件で１８時間撹拌した。完了時に、混合物を５ｍＬの１ＭＮＨ４ＯＨ水溶液で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物をシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２４５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－メチルベンゼンスルホン酸［６－（４－シクロプロピルトリアゾール－１－イル）－３－ピリジル］メチル（Ｉ－５０）：２ｍＬのＴＨＦ中の６－（４－シクロプロピルトリアゾール－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸メチル（３００ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＨＦ中の０．９２ｍＬの２Ｎの水素化ホウ素リチウムを添加した。得られた溶液を８時間撹拌し、次いで、５０ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、Ｈ２Ｏ及びブラインで洗浄した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。得られた粗生成物を５ｍＬのＤＣＭに溶解させた。次に、４－メチルベンゼンスルホン酸ｐ－トリルスルホニル（３６５ｍｇ、１．１２ｍｍｏｌ）及びエチルジイソプロピルアミン（０．３７ｍＬ、２．１３ｍｍｏｌ）を溶液に添加した。混合物を一晩撹拌した。完了時に、得られた溶液を２０ｍＬのＤＣＭで希釈し、Ｈ２Ｏ及びブラインで洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物をシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３７１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－５１の調製：
Figure 0007600433000101
６－（３－シクロプロピル－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸メチル：ＴＨＦ中の６－クロロピリジン－３－カルボン酸メチル（３００ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ）、３－シクロプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール（１９１ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（４８３ｍｇ、３．５ｍｍｏｌ）の懸濁液を、還流するまで８時間加熱した。この時間に続いて、溶液をＥｔＯＡｃで希釈し、重炭酸ナトリウムの飽和溶液（２０ｍＬ）及びブラインで洗浄した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２４５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－メチルベンゼンスルホン酸［６－（３－シクロプロピル－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－３－ピリジル］メチル（Ｉ－５１）：２ｍＬのＴＨＦ中の６－（３－シクロプロピル－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸メチル（３００ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＨＦ中の０．９２ｍＬの２Ｎの水素化ホウ素リチウムを添加した。溶液を一晩撹拌し、５０ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、水及びブラインで洗浄した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物を５ｍＬのＤＣＭに溶解させ、４－メチルベンゼンスルホニルクロリド（２４１ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．３４ｍＬ、２．４ｍｍｏｌ）を溶液に添加した。混合物を一晩撹拌し、２０ｍＬのＤＣＭで希釈し、次いで、水及びブラインで洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％ＥｔＯＡｃ）によって精製して、Ｉ－５１を得た：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３７１．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－５２の調製：
Figure 0007600433000102
４－メチルベンゼンスルホン酸［２－フルオロ－４－（２－トリメチルシリルエチニル）フェニル］メチル：（２－フルオロ－４－ヨード－フェニル）メタノール（２ｇ、７．９４ｍｍｏｌ）、エチニル（トリメチル）シラン（１．１７ｇ、１１．９ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（７５．６ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムクロリド（２８０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌｅ）、及びトリメチルアミン（３．３ｍＬ、２３．８ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１５ｍＬ）に懸濁させた。混合物を窒素で脱気し、室温で１６時間撹拌した。これに続いて、混合物をセライトで濾過し、２０ｍＬのＤＣＭで３回洗浄した。溶媒を除去し、得られた粗生成物を真空中で乾燥させた。次に、粗生成物を２０ｍＬのＤＣＭに溶解させ、続いて、４－メチルベンゼンスルホン酸ｐ－トリルスルホニル（２．５８ｇ、７．９２ｍｍｏｌ）及びエチルジイソプロピルアミン（２．７６ｍＬ、１５．８ｍｍｏｌ）を溶液に添加した。混合物を５時間撹拌し、ＬＣ／ＭＳを介してチェックした。次いで、混合物を２０ｍＬのＤＣＭで希釈し、水及びブラインで洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～５０％ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３７７．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［４－［６－［（４－エチニル－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－５２）：炭酸カリウム（７４２ｍｇ、５．３７ｍｍｏｌ）を、５ｍＬのＤＭＦ中の２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（５００ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）及び４－メチルベンゼンスルホン酸［２－フルオロ－４－（２－トリメチルシリルエチニル）フェニル］メチル（４２０ｍｇ、１．１２ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、３時間撹拌した。この時間に続いて、５０ｍＬの水を溶液に添加し、水相を２×ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗生成物をＭｅＯＨ（２０ｍＬ）に溶解させ、炭酸カリウム（５１．６ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）を溶液に添加した。２時間後、溶液を濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～８０％ＥｔＯＡｃ）によって精製して、Ｉ－５２を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－５３の調製：
Figure 0007600433000103
Ｎ－（１－シアノシクロプロピル）－４－メトキシ－５－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド：Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．１４ｍＬ、１２．３ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の４－メトキシ－５－メチル－ピリジン－２－カルボン酸；塩酸塩（５００ｍｇ、２．４６ｍｍｏｌ）、１－アミノシクロプロパンカルボニトリル；塩酸塩（３４９ｍｇ、２．９５ｍｍｏｌ）、及びｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（１３７３ｍｇ、３．６１ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％ＬｉＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ３、及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。
５－（ブロモメチル）－Ｎ－（１－シアノシクロプロピル）－４－メトキシ－ピリジン－２－カルボキサミド：ＣＣｌ４（１０ｍＬ）中のＮ－（１－シアノシクロプロピル）－４－メトキシ－５－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド（４００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）の懸濁液に、Ｎ－ブロモスクシンイミド（４０３ｍｇ、２．２６ｍｍｏｌ）、続いて、過酸化ベンゾイル（４５．１ｍｇ、０．１８６ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を９０℃で１時間加熱した。完了時に、混合物を室温まで冷却し、５ｍＬのヘキサンで希釈し、懸濁液を濾過した。濾液を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３１０、３１２（Ｍ＋Ｈ＋）。
５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－Ｎ－（１－シアノシクロプロピル）－４－メトキシ－ピリジン－２－カルボキサミド（中間体Ｉ－５３）：ＣＨ３ＣＮ（５ｍＬ）中の５－（ブロモメチル）－Ｎ－（１－シアノシクロプロピル）－４－メトキシ－ピリジン－２－カルボキサミド（１１２ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、６－ブロモピリジン－２－オール（５０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、及び炭酸銀（１６９ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）の懸濁液を、５０℃で一晩加熱した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトフリット上でブライン濾過した。混合物を分配し、有機相をブラインでもう１回洗浄した。生成された粗製物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－５３を得た。ＥＳ／ＭＳ：４０３、４０５（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－５４の調製：
Figure 0007600433000104
３－（ブロモメチル）－１－シクロプロピル－ピラゾール（Ｉ－５４）：四臭化炭素（０．５４１ｇ、０．００１６３ｍｏｌ）を、ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の（１－シクロプロピルピラゾール－３－イル）メタノール（０．１８８ｇ、１．３６ｍｍｏｌ）及び（４－ジフェニルホスファニルフェニルポリマー結合）（７８．７％、０．５４２ｇ、０．００１６３ｍｏｌ）の溶液に０℃で添加した。混合物を室温まで徐々に加温し、一晩撹拌した。得られた懸濁液を濾過し、濾液をＤＣＭで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－５４を得た。ＥＳ／ＭＳ：２０１．２、２０３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
以下の中間体を、中間体Ｉ－５４について記載される様式で調製した。
Figure 0007600433000105
 中間体Ｉ－５５の調製：
Figure 0007600433000106
［１－（オキセタン－３－イル）ピラゾール－３－イル］メタノール：水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＣＭ中１０００ｍｍｏｌ／Ｌ、２．４０ｍＬ、２．４０ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（５ｍＬ）中の１－（オキセタン－３－イル）ピラゾール－３－カルボン酸メチル（１７５ｍｇ、０．９６１ｍｍｏｌ）の溶液に０℃で添加し、１時間撹拌した。この時間に続いて、混合物を５ｍＬのＥｔ２Ｏで希釈し、０℃まで冷却した。次いで、０．１００ｍＬの水、０．１００ｍＬの１５％ＮａＯＨ、及び０．２４０ｍＬの水を添加した。溶液を室温まで加温し、１５分間撹拌した。この時間に続いて、ＭｇＳＯ４を添加し、溶液を更に１５分間撹拌し、次いで、濾過して表題生成物を得て、これを更に精製することなく次の工程に持ち越した。ＥＳ／ＭＳ：１５５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
３－（ブロモメチル）－１－（オキセタン－３－イル）ピラゾール（Ｉ－５５）：四臭化炭素（０．２８１ｇ、０．０００８４８ｍｏｌ）を、ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の［１－（オキセタン－３－イル）ピラゾール－３－イル］メタノール（０．１０９ｇ、０．７０７ｍｍｏｌ）及び（４－ジフェニルホスファニルフェニルポリマー結合）（７８．７％、０．２８２ｇ、０．０００８４８ｍｏｌ）の溶液に０℃で添加した。混合物を徐々に室温まで加温し、一晩撹拌した。得られた懸濁液を濾過し、濾液をＤＣＭで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：Ｅｔ２Ｏ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－５５を得た。ＥＳ／ＭＳ：２１７．２、２１９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－５６の調製：
Figure 0007600433000107
１－（４－ピリジル）ピラゾール－３－カルボン酸メチル：４０ｍＬガラスバイアル中で、ＮＭＰ（１０ｍＬ）中の１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸メチル（４７２ｍｇ、３．７４ｍｍｏｌ）、４－フルオロピリジン；塩酸塩（５００ｍｇ、３．７４ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（１３５８ｍｇ、９．８３ｍｍｏｌ）の混合物を１２０℃で４８時間加熱した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％のＬｉＣｌ（２×）及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２０４．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
［１－（４－ピリジル）ピラゾール－３－イル］メタノール（Ｉ－５６）：０℃のＴＨＦ（５ｍＬ）中の１－（４－ピリジル）ピラゾール－３－カルボン酸メチル（１０６ｍｇ、０．５２０ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＣＭ中１．０Ｍ、１．３０ｍＬ、１．３０ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を１時間撹拌した。この時間に続いて、混合物を５ｍＬのＥｔ２Ｏで希釈し、０℃まで冷却した。冷却の完了時に、０．０５ｍＬの水、０．０５ｍＬの１５％ＮａＯＨ、及び０．１３０ｍＬの水を溶液に添加した。次いで、溶液を室温まで加温し、１５分間撹拌し、続いて、ＭｇＳＯ４を添加した。溶液を更に１５分間撹拌し、次いで、濾過した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－５６を得た。ＥＳ／ＭＳ：１７６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－５７の調製：
Figure 0007600433000108
［１－（トリフルオロメチル）ピラゾール－３－イル］メタノール：０℃のＴＨＦ（１０ｍＬ）中の１－（トリフルオロメチル）ピラゾール－３－カルボン酸（３２１ｍｇ、１．７８ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化アルミニウムリチウム（ＴＨＦ中２．０Ｍ）（２．００ｍｍｏｌ／Ｌ、９８０ｍＬ、１．９６ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を徐々に室温まで加温し、１時間撹拌した。この時間に続いて、溶液をＥｔ２Ｏで希釈し、０℃まで冷却した。冷却の完了時に、０．０７５ｍＬの水、０．０７５ｍＬの１５％ＮａＯＨ水溶液、及び０．２２５ｍＬの水を溶液に添加し、次いで、これを室温まで加温し、更に１５分間撹拌した。更に１５分後、ＭｇＳＯ４を添加し、溶液を更に１５分間撹拌し、次いで、濾過し、表題生成物を得て、これを更に精製することなく次の工程に持ち越した。ＥＳ／ＭＳ：１６７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
３－（ブロモメチル）－１－（トリフルオロメチル）ピラゾール（Ｉ－５７）：四臭化炭素（０．４６５ｇ、０．００１４０ｍｏｌ）を、ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の［１－（トリフルオロメチル）ピラゾール－３－イル］メタノール（０．１９４ｇ、１．１７ｍｍｏｌ）及び（４－ジフェニルホスファニルフェニルポリマー結合）（７８．７％、０．４６５ｇ、０．００１４０ｍｏｌ）の溶液に０℃で添加した。混合物を室温まで徐々に加温し、一晩撹拌した。得られた懸濁液を濾過し、濾液をＤＣＭで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：Ｅｔ２Ｏ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－５７を得た。ＥＳ／ＭＳ：２３０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－５８の調製：
Figure 0007600433000109
３－（トリフルオロメチル）イソチアゾール－５－カルボン酸メチル：０℃のＭｅＯＨ（３ｍＬ）中の３－（トリフルオロメチル）イソチアゾール－５－カルボン酸（３０３ｍｇ、１．５４ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化チオニル（０．１２５ｍＬ、１．６９ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を室温まで徐々に加温し、一晩撹拌した。この時間に続いて、更なる塩化チオニル（０．１２５ｍＬ、１．６９ｍｍｏｌ）を添加し、９時間撹拌した。この時間の完了時に、混合物を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．０１（ｓ，１Ｈ），４．０１（ｓ，３Ｈ）。
［３－（トリフルオロメチル）イソチアゾール－５－イル］メタノール：０℃のＴＨＦ（５ｍＬ）中の３－（トリフルオロメチル）イソチアゾール－５－カルボン酸メチル（１３６ｍｇ、０．６４４ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＣＭ中１．０Ｍ、１．６１ｍＬ、１．６１ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を３時間撹拌した。この時間の完了時に、混合物を５ｍＬのＥｔ２Ｏで希釈し、０℃まで冷却した。混合物を冷却した後、０．０６４ｍＬの水、０．０６４ｍＬの１５％ＮａＯＨ、及び０．１６１ｍＬの水を添加し、溶液を室温まで加温し、１５分間撹拌した。この時間に続いて、ＭｇＳＯ４を添加し、溶液を更に１５分間撹拌し、次いで、濾過した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：１８４．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
５－（ブロモメチル）－３－（トリフルオロメチル）イソチアゾール（Ｉ－５８）：０℃のＤＣＭ（１０ｍＬ）中の［３－（トリフルオロメチル）イソチアゾール－５－イル］メタノール（８５ｍｇ、０．４６４ｍｍｏｌ）及び（４－ジフェニルホスファニルフェニルポリマー結合）（７８．７％、１８５ｍｇ、０．５５７ｍｏｌ）の溶液に、四臭化炭素（１８５ｍｇ、０．５５７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温まで徐々に加温し、一晩撹拌した。得られた懸濁液を濾過し、濾液をＤＣＭで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：Ｅｔ２Ｏ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－５８を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４９（ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７２（ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－５９の調製：
Figure 0007600433000110
４－ニトロ－３－（スピロ［２．２］ペンタン－２－イルアミノ）安息香酸メチル：ＮＭＰ（３ｍＬ）中の３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチル（０．２０５ｇ、１．０３ｍｍｏｌ）、スピロ［２．２］ペンタン－２－アミン；塩酸塩（０．１５１ｇ、１．２６ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．５３８ｍＬ、３．０９ｍｍｏｌ）の溶液を、９０℃で１２時間加熱した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％ＬｉＣｌ、ブライン及び水で洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２６３．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．２２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，Ｊ＝８．９，１．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．０１（ｄｄ，Ｊ＝６．３，３．１Ｈｚ，１Ｈ），１．５４－１．４２（ｍ，１Ｈ），１．１４（ｄｄｄ，Ｊ＝９．０，５．５，４．１Ｈｚ，１Ｈ），１．０６－０．９８（ｍ，２Ｈ），０．９５（ｔｄ，Ｊ＝８．５，４．７Ｈｚ，２Ｈ）。
４－アミノ－３－（スピロ［２．２］ペンタン－２－イルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－５９）：ＥｔＯＡｃ（８ｍＬ）中の４－ニトロ－３－（スピロ［２．２］ペンタン－２－イルアミノ）安息香酸メチル（１０１ｍｇ、０．４３８５ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンと真空との間で混合物を３回循環させることによって脱気した。混合物に、白金（１％）、バナジウム（２％）炭素（５０～７０％湿潤）を添加し、Ｉ－５９を更に精製することなく次の工程に持ち越した。ＥＳ／ＭＳ：２３３．２（Ｍ＋Ｈ＋）；
中間体Ｉ－６０及びＩ－６１の調製：
Figure 0007600433000111
３－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］ピラゾール－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：ＣＨ３ＣＮ（１５ｍＬ）中の３－（ブロモメチル）ピラゾール－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（９４６ｍｇ、３．６ｍｍｏｌ）、６－ブロモピリジン－２－オール（５００ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）、及び炭酸銀（１６９４ｍｇ、６．１ｍｍｏｌ）の懸濁液を、５０℃で１５時間加熱した。この時間に続いて、３３５ｍｇの６－ブロモピリジン－２－オール及び５ｍＬのＣＨ３ＣＮを添加し、溶液を５０℃で５時間加熱した。時間の完了時に、５００ｍｇの６－ブロモピリジン－２－オールを添加し、加熱を２時間再開した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃ及びブラインで希釈した。混合物をセライトのプラグ上で濾過した。混合物を分配し、有機相をブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２９８、３００（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－ブロモ－６－（１Ｈ－ピラゾール－３－イルメトキシ）ピリジン：ＤＣＭ（５ｍＬ）中の３－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］ピラゾール－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（４５６ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（０．４９ｍＬ、６．４ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で一晩撹拌した。この時間に続いて、溶液をＤＣＭで希釈し、飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、更に精製することなく次の工程に持ち越した。ＥＳ／ＭＳ：２５４、２５６（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［３－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］ピラゾール－１－イル］アセトニトリル（Ｉ－６０）及び２－［５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］ピラゾール－１－イル］アセトニトリル（Ｉ－６１）：ＤＭＦ（３ｍＬ）中の２－ブロモ－６－（１Ｈ－ピラゾール－３－イルメトキシ）ピリジン（０．１１５ｇ、０．４５３ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（０．１７７ｇ、０．５４３ｍｍｏｌ）の懸濁液に、２－クロロアセトニトリル（０．０３１４ｍＬ、０．４９８ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を室温で一晩撹拌した。この時間に続いて、溶液を４０℃まで２時間加温し、次いで、ＥｔＯＡｃで希釈し、５％ＬｉＣｌ（２×）及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－６０及びＩ－６１を得た。
２－［３－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］ピラゾール－１－イル］アセトニトリル（Ｉ－６０）：ＥＳ／ＭＳ：２９３．２、２９５．１（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．５５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．２，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄｄ，Ｊ＝７．５，０．７Ｈｚ，１Ｈ），６．７６（ｄｄ，Ｊ＝８．２，０．７Ｈｚ，１Ｈ），６．５２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），５．３９（ｓ，２Ｈ），５．１０（ｓ，２Ｈ）。
２－［５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］ピラゾール－１－イル］アセトニトリル（Ｉ－６１）：ＥＳ／ＭＳ：２９３．２、２９５．０（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．５７（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝８．２，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），６．８０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．４８（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），５．４７（ｓ，２Ｈ），５．３５（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－６２の調製：
Figure 0007600433000112
１－（１－メチルピラゾール－４－イル）ピラゾール－３－カルボン酸エチル：４０ｍＬのガラスバイアル中で、ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸エチル（１０００ｍｇ、７．１４ｍｍｏｌ）、４－ヨード－１－メチル－ピラゾール（１４８４ｍｇ、７．１４ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（５８１２ｍｇ、１７．８ｍｍｏｌ）、酸化銅（Ｉ）（６０．０ｍｇ、０．４１９ｍｍｏｌ）、及びサリチルアルドキシム（１２０ｍｇ、０．８７５ｍｍｏｌ）の混合物を、１１０℃で４８時間加熱した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％ＬｉＣｌ、飽和重炭酸ナトリウム、及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２２１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
［１－（１－メチルピラゾール－４－イル）ピラゾール－３－イル］メタノール：０℃のＴＨＦ（６ｍＬ）中の１－（１－メチルピラゾール－４－イル）ピラゾール－３－カルボン酸エチル（２８７ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＣＭ中１．０Ｍ、３．２６ｍＬ、３．２６ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を、室温まで徐々に加温しながら１時間撹拌した。この時間に続いて、溶液をＥｔ２Ｏで希釈し、０℃まで冷却した。冷却の完了時に、０．１３０ｍＬの水、０．１３０ｍＬの１５％ＮａＯＨ水溶液、及び０．３２６ｍＬの水を溶液に添加し、次いで、得られた溶液を室温まで加温した。加温した後、溶液を１５分間撹拌し、次いで、ＭｇＳＯ４を添加し、溶液を更に１５分間撹拌し、次いで、濾過した。濾液を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：１７９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
３－（ブロモメチル）－１－（１－メチルピラゾール－４－イル）ピラゾール（Ｉ－６２）：０℃のＤＣＭ（１０ｍＬ）中の［１－（１－メチルピラゾール－４－イル）ピラゾール－３－イル］メタノール（１３６ｍｇ、０．７６２ｍｍｏｌ）及び（４－ジフェニルホスファニルフェニルポリマー結合）（７８．７％、３０３ｍｇ、０．９１４ｍｍｏｌ）の溶液に、四臭化炭素（３０３ｍｇ、０．９１４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温まで徐々に加温し、一晩撹拌した。得られた懸濁液を濾過し、濾液をＤＣＭで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：Ｅｔ２Ｏ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－６２を得た。ＥＳ／ＭＳ：２４１．２、２４３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．７１（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．４７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｓ，２Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ）。
以下の中間体を、中間体Ｉ－６２について記載される様式で調製した。
Figure 0007600433000113
中間体Ｉ－６３の調製：
Figure 0007600433000114
２－（ブロモメチル）チアゾール－５－カルボニトリル（Ｉ－６３）：ＣＣｌ４（８ｍＬ）中の２－メチルチアゾール－５－カルボニトリル（２００ｍｇ、１．６１ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ－ブロモスクシンイミド（３７５ｍｇ、２．１１ｍｍｏｌ）、続いて、過酸化ベンゾイル（４２．０ｍｇ、０．１７３ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を９０℃で９時間加熱した。この時間に続いて、混合物を室温まで冷却し、５ｍＬのヘキサンを添加した。懸濁液を濾過し、濾液を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－６３を得た。ＥＳ／ＭＳ：２０３．０、２０５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．２３（ｓ，１Ｈ），４．７４（ｓ，２Ｈ）。
以下の中間体を、中間体Ｉ－６３について記載される様式で調製した。
Figure 0007600433000115
中間体Ｉ－６４の調製：
Figure 0007600433000116
３－（ブロモメチル）－５－メトキシ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（Ｉ－６４）：ＤＣＭ（１５ｍＬ）中の（５－メトキシ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メタノール（１．４２ｇ、１０ｍｍｏｌ、１．０当量）の撹拌溶液に、室温で、ＣＢｒ４（７．２ｇ、２１ｍｍｏｌ、２．０当量）及びトリフェニルホスフィン（５．７ｇ、２１ｍｍｏｌ、２．０当量）を添加した。混合物を更に１６時間撹拌した。完了時に、混合物を水（１５０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（３×１５０ｍＬ）で抽出し、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮して、粗生成物を得て、これをカラムクロマトグラフィー（０～２％ＭｅＯＨ－ＤＣＭ）によって精製して、３－（ブロモメチル）－５－メトキシ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（Ｉ－６４）を得た。
以下の中間体を、中間体Ｉ－６４について記載される様式で調製した。
Figure 0007600433000117
中間体Ｉ－６５の調製：
Figure 0007600433000118
（５，５－ジフルオロ－５，６－ジヒドロ－４Ｈ－ピロロ［１，２－ｂ］ピラゾール－２－イル）メタノール（Ｉ－６５）：５，５－ジフルオロ－５，６－ジヒドロ－４Ｈ－ピロロ［１，２－ｂ］ピラゾール－２－カルボン酸（１０５ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３ｍＬ）に溶解させ、０℃で５分間撹拌した。次に、１Ｍボラン（３．４ｍＬ）溶液を、３０分の期間にわたって０℃で滴下した。氷浴を除去し、撹拌を室温で７時間継続した。この時間に続いて、混合物を氷浴中で冷却し、３Ｍ ＨＣｌ（５ｍＬ）で処理した。溶液を５０℃で１時間加熱した。この時間の完了時に、溶液をＥｔＯＡｃ（２×）で洗浄し、水層を氷浴中で冷却し、３Ｍ ＮａＯＨで中和した。溶液をＥｔＯＡｃ（３×）で抽出し、合わせた有機層をブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で濃縮して、（５，５－ジフルオロ－５，６－ジヒドロ－４Ｈ－ピロロ［１，２－ｂ］ピラゾール－２－イル）メタノール（Ｉ－６５）を得た。
中間体Ｉ－６６の調製：
Figure 0007600433000119
２－［［４－［６－［（５－ブロモピリミジン－２－イル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－６６）：２－［［４－［６－［（５－ブロモピリミジン－２－イル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製して、Ｉ－６６を提供した。ＥＳ／ＭＳ：６３７．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－６７の調製：
Figure 0007600433000120
２－［［４－［６－［（５－クロロピラジン－２－イル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－６７）：２－［［４－［６－［（５－クロロピラジン－２－イル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製して、Ｉ－６７を提供した。ＥＳ／ＭＳ：５９３（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－６８の調製：
Figure 0007600433000121
３－ブロモ－５－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ－４－ニトロ安息香酸メチル：３－ブロモ－５－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチル（０．５ｇ、１．８ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１０ｍＬ）を含む１００ｍＬ丸底フラスコ中で溶解させた。次に、４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩（０．４６ｇ、３ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．６３ｍＬ、３．６ｍｍｏｌ）を溶液に添加した。混合物を５０℃で一晩撹拌した。その後、混合物を濃縮して、ＴＨＦの大部分を除去し、粗物質をＥｔＯＡｃ（４０ｍＬ）に溶解させた。有機物を５０％のＮＨ４Ｃｌ（２×１０ｍＬ）及びブライン（１×５０ｍＬ）で洗浄した。その後、有機物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗物質を更に精製することなく次に進めた：ＥＳ／ＭＳ：３７４．２（Ｍ＋Ｈ＋）
４－アミノ－３－ブロモ－５－［（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－６８）：１００ｍＬ丸底フラスコに、３－ブロモ－５－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ－４－ニトロ安息香酸メチル（０．５８ｇ、１．６ｍｍｏｌ）、鉄（０．４３ｇ、７．８ｍｍｏｌ）、及び酢酸（１０ｍＬ）を添加した。混合物を撹拌し、１００℃で１時間撹拌した。この時間に続いて、混合物をセライトを通して濾過し、触媒を除去した。濾液を減圧下で濃縮し、Ｉ－６８を得て、これを更に精製することなく使用した：ＥＳ／ＭＳ：３４４．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－６９の調製：
Figure 0007600433000122
３－ブロモ－４－［［２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］アセチル］アミノ］－５－［（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ］安息香酸メチル：ＭｅＣＮ（５ｍＬ）中の０℃まで冷却したＩ－６８（２００ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）及びＩ－７（１８０ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）の溶液に、１－メチルイミダゾール（２３９ｍｇ、０．２３ｍＬ、２．９ｍｍｏｌ）、続いて、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルクロロホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファート（２０４ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温まで加温し、３０分間撹拌した。３０分の完了時に、粗混合物を真空中で濃縮し、次いで、水とＥｔＯＡｃとに分配した。有機層を単離し、追加の分量の水及び次いでブラインで洗浄した。単離された有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濾過によって単離し、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を提供した。ＥＳ／ＭＳ：７２４．４［Ｍ＋Ｈ］＋。
７－ブロモ－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－６９）：酢酸（２ｍＬ）中の３－ブロモ－４－［［２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］アセチル］アミノ］－５－［（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ］安息香酸メチル（１００ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）の溶液を、８０℃まで５日間加熱した。混合物を濃縮し、ＥｔＯＡｃと飽和重炭酸ナトリウム水溶液とに分配した。有機層を単離し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濾過によって単離し、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－６９を提供した。ＥＳ／ＭＳ：７０６．５［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体Ｉ－７０の調製：
Figure 0007600433000123
２－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）酢酸メチル：マロン酸ｔｅｒｔ－ブチルメチルを、５℃でＤＭＦ（２０ｍＬ）中のＮａＨ（鉱油中６０％、１．３ｇ、３４ｍｍｏｌ）の懸濁液に滴下し、懸濁液を５分間撹拌した。次に、５－ブロモ－２，３－ジフルオロピリジンを滴下し、得られた懸濁液を６０℃まで加温し、その温度で一晩撹拌した。この時間に続いて、ＮＨ４Ｃｌを添加し、混合物をエーテルで抽出した。有機相をブラインですすぎ、濃縮した。残渣をＤＣＭ（１０ｍＬ）に再溶解させた。次に、ＴＦＡ（１０ｍＬ）を添加し、得られた溶液を４０℃まで加温し、５時間撹拌した。時間の完了時に、混合物を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題生成物を得た：ＥＳ／ＭＳ：２４８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
５－ブロモ－３－フルオロ－２－（２－メトキシ－２－オキソエチル）ピリジン１－オキシド：ＭＣＰＢＡ（３．５１ｇ、１６ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（３０ｍＬ）中の２－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）酢酸メチル（２．６８ｇ、１１ｍｍｏｌ）の溶液に０℃で添加し、得られた溶液を室温まで加温させ、一晩撹拌した。次に、混合物をヘキサン（２０ｍＬ）で希釈し、濾過した。濾液を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題生成物を得た：ＥＳ／ＭＳ：２６５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（６－アミノ－５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）酢酸メチル：Ｐ－トルエンスルホン酸無水物（１．５ｇ）を、クロロホルム（５ｍＬ）中の５－ブロモ－３－フルオロ－２－（２－メトキシ－２－オキソエチル）ピリジン１－オキシド（１．２４ｇ、４．７ｍｍｏｌ）、サッカリン（６．３ｇ、３４ｍｍｏｌ）、及びＤＩＰＥＡ（６．５ｍＬ、３８ｍｍｏｌ）の溶液に１．５時間にわたって添加した。結果として得られた溶液を室温で２時間撹拌した。この時間に続いて、追加量のｐ－トルエンスルホン酸無水物（１．３ｇ）を添加し、１時間撹拌した。１時間後、更なる追加量のｐ－トルエンスルホン酸無水物（２．０ｇ）を添加し、週末にわたって撹拌した。反応物をＮａ２ＣＯ３でクエンチし、濾過した。相を分離し、水相をＤＣＭで抽出した。合わせた有機物を、１０％クエン酸で洗浄し、乾燥させ、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製した。得られた生成物を、２Ｍ Ｈ２ＳＯ４（４ｍＬ）に懸濁させ、９０℃で１８時間撹拌し、還流するまで加温し、２４時間撹拌した。混合物を濾過し、濾液をＣＨＣｌ３で洗浄した。水相をＮａＯＨでｐＨ約７まで塩基性化し、濾過した。濾液をｐＨ約５まで酸性化し、ＣＨＣｌ３（３×）で抽出した。有機物を乾燥させ、濃縮して、表題生成物を得た：ＥＳ／ＭＳ：２４９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．５９（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），５．０５（ｓ，２Ｈ），３．８０（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，２Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ－１３７．７６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）。
２－（６－アミノ－５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）酢酸：表題中間体を、２－（６－アミノ－５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）酢酸メチルを２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸メチルに代用して、中間体Ｉ－７（工程２）について記載される様式で調製した。
２－（（６－アミノ－５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：表題化合物を、２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸の代わりに２－（６－アミノ－５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）酢酸を使用し、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチルの代わりに４－アミノ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルを使用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４８１．１（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．０７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７９（ｓ，２Ｈ），４．５７－４．３９（ｍ，４Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），１．６５（ｓ，９Ｈ）。
２－（（２’－アミノ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５’－フルオロ－［２，３’－ビピリジン］－６’－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－７０）：Ｉ－７０を、工程１におけるＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２の代わりにジクロロビス（ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）を使用し、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸メチルの代わりに２－（（６－アミノ－５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを使用して、中間体Ｉ－７について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６２７．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－７１の調製：
Figure 0007600433000124
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－７１）：表題化合物を、中間体Ｉ－６及び中間体Ｉ－７を使用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６２９．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－７２の調製：
Figure 0007600433000125
４－アミノ－３－ヨード－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチル：表題化合物を、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。鉄（６０３ｍｇ、１０．８ｍｍｏｌ）、酢酸（１２．０ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ）、及び粗３－ヨード－５－（２－メトキシエチルアミノ）－４－ニトロ－安息香酸メチル（８２１ｍｇ、２．１６ｍｍｏｌ）をメタノール（５．０ｍＬ）中で還流において１時間撹拌することによって、還元を実行した。混合物をＤＣＭで希釈し、濾過し、有機物を乾燥させ、濾過し、濃縮し、粗製で進めた。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－ヨード－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：表題化合物を、４－アミノ－３－ヨード－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチル及び中間体Ｉ－７を使用して、中間体Ｉ－１３について記載される様式で調製した。
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－７－ヨード－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（Ｉ－７２）：８ｍＬガラスバイアル中で、ＴＨＦ／水（２：１、３ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－７－ヨード－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（１０５ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム一水和物（２５ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）の溶液を、完了するまで７０℃で加熱した（１５分）。混合物の完了後、無水トリフルオロ酢酸（０．３ｍＬ）を添加し、溶液をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって直接精製して、Ｉ－７２を得た。ＥＳ／ＭＳ：６９９．１。
中間体Ｉ－７３の調製：
Figure 0007600433000126
（Ｒ）－２－（４－（６－（（５－ブロモチアゾール－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－７３）：（Ｒ）－２－（４－（６－（（５－ブロモチアゾール－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを、Ｉ－２６をＩ－４に代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６８６．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－７４の調製：
Figure 0007600433000127
（１－メチルチエノ［２，３－ｃ］ピラゾール－５－イル）メタノール：ＴＨＦ（６ｍＬ）中の１－メチルチエノ［２，３－ｃ］ピラゾール－５－カルボン酸（１４０ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＣＤＩ（２４９ｍｇ、１．５４ｍｍｏｌ）を添加し、得られたスラリーを周囲温度で２時間撹拌した。この時間に続いて、ＮａＢＨ４（１４５ｍｇ、３．８４ｍｍｏｌ）を少しずつ添加し、混合物を一晩撹拌した。完了時に、ＭｅＯＨを添加し（２ｍＬ）、粗混合物を直接濃縮した。粗残渣を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を提供した。ＥＳ／ＭＳ：１６９．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－１－メチル－チエノ［２，３－ｃ］ピラゾール（Ｉ－７４）：アセトニトリル（２ｍＬ）中の２－ブロモ－６－フルオロ－ピリジン（１２２ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）の溶液に、（１－メチルチエノ［２，３－ｃ］ピラゾール－５－イル）メタノール（１０６ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（４１１ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を８０℃で２時間撹拌した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）で希釈し、水（５ｍＬ）及びブライン（５ｍＬ）で洗浄した。有機層を、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－７４を提供した。ＥＳ／ＭＳ：３２６．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－７５の調製：
Figure 0007600433000128
２－（４－（６－（（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－７５）：２－（４－（６－（（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、Ｉ－２をＩ－９６に代用して、中間体Ｉ－１９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６２３．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－７６の調製：
Figure 0007600433000129
２－（４－（６－（（６－クロロ－４－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－７６）：２－（４－（６－（（６－クロロ－４－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、Ｉ－２５をＩ－４に代用して、中間体Ｉ－２３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６３８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－７７の調製：
Figure 0007600433000130
２－ブロモ－６－（１Ｈ－ピラゾール－３－イルメトキシ）ピリジン（Ｉ－７７）：アセトニトリル（４ｍＬ）中の６－ブロモピリジン－２－オール（１８０ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸セシウム（４８２ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）及び３－（ブロモメチル）ピラゾール－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３７８ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）を添加し、その後、混合物を６５℃まで３０分間加熱した。完了時に、混合物をセライトを通して濾過し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を提供した。そのようにして得られた３－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］ピラゾール－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３４３ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（４．４ｍＬ）及びＴＦＡ（１．１ｍＬ）に溶解させ、周囲温度で２時間撹拌した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）で希釈し、ガス発生が止まるまで飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、Ｉ－７７を得て、これを更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ：２５４．２、２５６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－７８の調製：
Figure 0007600433000131
（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－７８）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、５－ブロモ－３－（ブロモメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾールを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６３８．０、６４０．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－７９の調製：
Figure 0007600433000132
２－［５－（ヒドロキシメチル）－２－メチル－ピラゾール－３－イル］アセトニトリル：ＤＭＦ（９．５ｍＬ）及び水（１．２ｍＬ）中の５－（ブロモメチル）－１－メチル－ピラゾール－３－カルボン酸メチル（７５０ｍｇ、３．２２ｍｍｏｌ）の溶液に、シアン化ナトリウム（２４１ｍｇ、４．８３ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を室温で３．５時間撹拌した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水（１０ｍＬ）及びブライン（１０ｍＬ）で洗浄した。有機層を、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を提供した。そのようにして得られた５－（シアノメチル）－１－メチル－ピラゾール－３－カルボン酸メチル（３２８ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解させ、水素化ホウ素リチウム（ＴＨＦ中２．０Ｍ、１．８３ｍＬ、３．６６ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。混合物を室温まで加温させ、６時間撹拌し、この時点で、追加の水素化ホウ素リチウム（ＴＨＦ中２．０Ｍ、１．８３ｍＬ、３．６６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を２時間撹拌した。完了時に、反応物を水（５ｍＬ）の添加によってクエンチし、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、層を分離した。有機層を、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を提供した。
２－［５－（ブロモメチル）－２－メチル－ピラゾール－３－イル］アセトニトリル（Ｉ－７９）：２－［５－（ヒドロキシメチル）－２－メチル－ピラゾール－３－イル］アセトニトリル（１００ｍｇ、０．６６２ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（２．６５ｍＬ）に取り込み、トリフェニルホスフィン（０．２０８ｇ、０．７９４ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、四臭化炭素（０．２６３ｇ、０．７９４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で５分間撹拌させ、この時点で、反応物を水（５ｍＬ）の添加によってクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）で希釈し、層を分離した。有機層を、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－７９を提供した。ＥＳ／ＭＳ：２１４．０、２１６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－８０及びＩ－８１の調製（方法１）：
Figure 0007600433000133
４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－８０、Ｉ－８１）：２つの立体異性体の混合物としての４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチルを、キラルＳＦＣ（ＥｔＯＨ共溶媒を用いたＳＦＣ ＩＢカラム）によって分離して、２つの明確に異なる立体異性体を得た。
（Ｓ）－４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル、異性体１（Ｉ－８０）：キラルＳＦＣ（４．６×１００ｍｍ ５μｍ ＩＢカラム、ＣＯ２中１０％ＥｔＯＨ）によって、２つの異性体の早期溶出として単離した。ＥＳ／ＭＳ：２６５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｒ）－４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル、異性体２（Ｉ－８１）：キラルＳＦＣ（４．６×１００ｍｍ ５μｍ ＩＢカラム、ＣＯ２中１０％ＥｔＯＨ）によって、２つの異性体の後期溶出として単離した。ＥＳ／ＭＳ：２６５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－８０の調製（方法２）：
４－アミノ－３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル、異性体２（Ｉ－８０）：ＥｔＯＡｃ（３８０ｍＬ）中の３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ－安息香酸メチル（中間体Ｉ－１００、１７．８ｇ、６０．５ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴン、次いで、真空で３回脱気した。パラジウム炭素（１０．０％、６．０７ｇ、５．７０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、アルゴン、次いで、真空で３回脱気し、完了するまで水素雰囲気下にて室温で撹拌した。懸濁液をセライトプラグ上で濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。混合物を濃縮して、４－アミノ－３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチルが得られ、これを更に精製することなく後続の工程に進めた。ＥＳ／ＭＳ：２６５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４９（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），６．７３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．３６（ｄｄ，Ｊ＝９．１，６．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．７６（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７２－３．６３（ｍ，２Ｈ），３．６３－３．５９（ｍ，１Ｈ），１．２２（ｓ，３Ｈ），１．１５（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－８２及びＩ－８３の調製（方法１）：
Figure 0007600433000134
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－８２、Ｉ－８３）：Ｉ－８２及びＩ－８３を、（中間体Ｉ－８２について）Ｉ－８０及び（中間体Ｉ－８３について）Ｉ－８１をＩ－４に代用して、中間体Ｉ－８について記載される様式で調製した。
（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル異性体１（中間体Ｉ－８２）：ＥＳ／ＭＳ：４７９．０、４８１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｒ）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル異性体２（中間体Ｉ－８３）：ＥＳ／ＭＳ：４７９．０、４８１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－８２の調製（方法２）：
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－８２）：ＤＭＦ（２０ｍＬ）及びＣＨ３ＣＮ（２０ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（３３０１ｍｇ、１３．２ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（中間体Ｉ－８０、３．１６ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）、及びｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（６３６０ｍｇ、１６．７ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１０．２ｍＬ、５８．４ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を室温で一晩撹拌した。次いで、混合物に、０．２当量の２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸（６００ｍｇ、２．３９ｍｍｏｌ）及びｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（９３０ｍｇ、２．３９ｍｍｏｌ）を添加し、生成物への完全な変換まで撹拌を継続した。粗混合物を、２００ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ（２００ｍＬ）、５％ＬｉＣｌ（１００ｍＬ）、飽和ＮａＨＣＯ３（１００ｍＬ）、及びブライン（１００ｍＬ）で洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させて、４－［［２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）アセチル］アミノ］－３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチルを得た。
ＡｃＯＨ（６０ｍＬ）中の４－［［２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）アセチル］アミノ］－３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（５．９６ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）の溶液を、マイクロ波反応器内で１８０℃まで９０分間加熱した。混合物を濃縮し、次いで、ＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３及びブラインで洗浄した。混合物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－８２）を得た。ＥＳ／ＭＳ：４７８．６、４８０．６（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．５５（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，５．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，６．３Ｈｚ，１Ｈ），４．５９（ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，２Ｈ），４．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．３１（ｓ，２Ｈ），３．９７（ｓ，４Ｈ），３．８０（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－８４の調製：
Figure 0007600433000135
２－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］チアゾール－５－カルボニトリル（Ｉ－８４）：アセトニトリル（１０ｍＬ）中の６－ブロモピリジン－２－オール（５００ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）の溶液に、２－（ブロモメチル）チアゾール－５－カルボニトリル（Ｉ－６３）（５８４ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１．３４ｇ、４．１ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を６５℃で１時間撹拌した。完了時に、混合物をセライトを通して濾過し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－８４を提供した。ＥＳ／ＭＳ：２９６．０、２９８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－８５の調製：
Figure 0007600433000136
２－［［４－［６－［（６－クロロ－４－メトキシ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－８５）：２－［［４－［６－［（６－クロロ－４－メトキシ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、５－（ブロモメチル）－２－クロロ－４－メトキシピリジンを５－（ブロモメチル）－２－クロロ－４－フルオロピリジンに代用して、中間体Ｉ－２３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６２１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－８６の調製：
Figure 0007600433000137
５－（ブロモメチル）－４－メトキシ－Ｎ－メチルピコリンアミド（Ｉ－８６）：５－（ブロモメチル）－４－メトキシ－Ｎ－メチルピコリンアミドを、メチルアミンＨＣｌを１－アミノシクロプロパン－１－カルボニトリルに代用して、中間体Ｉ－５３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５９．２、２６１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－８７の調製：
Figure 0007600433000138
５－（ブロモメチル）－４－クロロ－Ｎ－メチルピコリンアミド（Ｉ－８７）：５－（ブロモメチル）－４－クロロ－Ｎ－メチルピコリンアミドを、メチルアミンＨＣｌを１－アミノシクロプロパン－１－カルボニトリルに代用し、４－クロロ－５－メチルピコリン酸を４－メトキシ－５－メチルピコリン酸に代用して、中間体Ｉ－５３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６３．０、２６５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－８８の調製：
Figure 0007600433000139
２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－８８）：１，４－ジオキサン（２０ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３００ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）の溶液に、ビス（ピナコラート）ジボロン（１７９ｍｇ、０．７０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３３ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）、及びプロピオン酸カリウム（１４８ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）を添加した。アルゴンを、混合物を通して１分間バブリングし、その後、反応バイアルを密封し、マイクロ波反応器内で１１０℃まで４５分間加熱した。完了時に、混合物を直接濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－８８を提供した。ＥＳ／ＭＳ：７３０．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－８９の調製：
Figure 0007600433000140
（３Ｓ，４Ｒ）－４－（５－メトキシカルボニル－２－ニトロ－アニリノ）テトラヒドロフラン－３－カルボン酸：ＤＭＦ（２．５ｍＬ）及びＴＨＦ（５ｍＬ）中の３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチル（７００ｍｇ、３．５２ｍｍｏｌ）及び（３Ｓ，４Ｒ）－４－アミノテトラヒドロフラン－３－カルボン酸；塩酸塩（６４８ｍｇ、１７．６ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（３．１ｍＬ、１７．６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた溶液を７０℃まで３日間加熱した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、所望の生成物を得て、これを更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ：３１１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
３－［［（３Ｒ，４Ｓ）－４－（メチルカルバモイル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ－安息香酸メチル：（３Ｓ，４Ｒ）－４－（５－メトキシカルボニル－２－ニトロ－アニリノ）テトラヒドロフラン－３－カルボン酸（３７０ｍｇ、０．００１１９ｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（０．１９２ｇ、０．００１２５ｍｏｌ）、及びメチルアミン（ＴＨＦ中２０００ｍｍｏｌ／Ｌ、１．１９ｍＬ、０．００２３９ｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（８．００ｍＬ）に取り込み、トリエチルアミン（０．１５１ｇ、０．００１４９ｍｏｌ）を添加し、続いて、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（０．２５１ｇ、０．００１３１ｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、所望の生成物を得て、これを更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ：３２４．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－アミノ－３－［［（３Ｒ，４Ｓ）－４－（メチルカルバモイル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－８９）：ＥｔＯＨ（２ｍＬ）及びＴＨＦ（１ｍＬ）中の３－［［（３Ｒ，４Ｓ）－４－（メチルカルバモイル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ－安息香酸メチル（１６８ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）の溶液に、パラジウム炭素（１０％、１１１ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、混合物をＨ２ガスでパージし、１気圧のＨ２下で１時間撹拌した。完了時に、混合物をセライトを通して濾過し、濃縮し、粗残渣Ｉ－８９を更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ：２９４．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－９０の調製：
Figure 0007600433000141
４－アミノ－３－（（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（ジメチルカルバモイル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－９０）：４－アミノ－３－（（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（ジメチルカルバモイル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチルを、ジメチルアミンをメチルアミンに代用して、中間体Ｉ－８９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３０８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－９１の調製：
Figure 0007600433000142
４－ブロモ－１－［２－［２－（２－メトキシエトキシ）エトキシ］エチル］ピラゾール：２－Ｍｅテトラヒドロフラン（２ｍＬ）中の４－ブロモ－１Ｈ－ピラゾール（１００ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）の溶液に、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド（２０４ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）及び１－［２－（２－ブロモエトキシ）エトキシ］－２－メトキシ－エタン（３０９ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）を添加し、５０℃まで２時間加熱した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）で希釈し、水（５ｍＬ）、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、所望の生成物を得て、これを更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ：２９３．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
１－［２－［２－（２－メトキシエトキシ）エトキシ］エチル］－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピラゾール（Ｉ－９１）：４－ブロモ－１－［２－［２－（２－メトキシエトキシ）エトキシ］エチル］ピラゾールを、中間体Ｉ－８８について記載される様式で、１－［２－［２－（２－メトキシエトキシ）エトキシ］エチル］－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピラゾール（Ｉ－９１）に変換した。ＥＳ／ＭＳ：３４１．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－９２の調製：
Figure 0007600433000143
Ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（６－クロロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－（Ｉ－９２）：Ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（６－クロロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－を、５－（ブロモメチル）－２－クロロピリジンを４－ブロモ－１－（ブロモメチル）－２－フルオロ－ベンゼンに代用して、中間体Ｉ－１８について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６２１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－９３の調製：
Figure 0007600433000144
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－ブロモ－４－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－９３）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－ブロモ－４－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、２－ブロモ－５－（ブロモメチル）－４－フルオロピリジンを４－ブロモ－１－（ブロモメチル）－２－フルオロ－ベンゼンに代用して、中間体Ｉ－１９について記載される様式で調製した、ＥＳ／ＭＳ：６５４．０、６５６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－９４の調製：
Figure 0007600433000145
４－［（４－ブロモピリミジン－２－イル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－９４）：４－ブロモ－２－クロロ－ピリミジン（１．７ｇ、８．８ｍｍｏｌ）、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（１．４６ｇ、９．７ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（５４２ｍｇ、９．７ｍｍｏｌ）、１８－クラウン－６（１１６ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）、及びトルエン（２０ｍＬ）を合わせ、１１０℃まで２時間加熱した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、水（２５ｍＬ）で洗浄し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製し、Ｉ－９４を得た。ＥＳ／ＭＳ：３０９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－９５の調製：
Figure 0007600433000146
２－（４－（６－クロロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－９５）：（Ｓ）－２－（４－（６－クロロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、Ｉ－１をＩ－６に代用して、中間体Ｉ－１２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４７２．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－９６の調製：
Figure 0007600433000147
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－９６）。２－（２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４３９．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－９７の調製：
Figure 0007600433000148
（５－クロロ－１－メチル－ピラゾール－３－イル）メタノール：５－クロロ－１－メチル－ピラゾール－３－カルボン酸（７００ｍｇ、４．３６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２０．０ｍＬ）に取り込み、１，１’－カルボニルジイミダゾール（１．４１ｇ、８．７２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。完了時に、混合物を０℃まで冷却し、水（３．３０ｍＬ）中の水素化ホウ素ナトリウム（０．８２５ｇ、２１．８ｍｍｏｌ）の溶液をゆっくり添加し、その後、混合物を４０分にわたって室温まで加温させた。完了時に、メタノール（５ｍＬ）を添加し、混合物を直接濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。
３－（ブロモメチル）－５－クロロ－１－メチル－ピラゾール（Ｉ－９７）：（５－クロロ－１－メチル－ピラゾール－３－イル）メタノール（５５０ｍｇ、３．７５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２５．０ｍＬ）に取り込み、（４－ジフェニルホスファニルフェニル）ポリマー結合（７８．７％、１．５０ｇ、０．００４５０ｍｏｌ）を添加した。混合物を０℃まで冷却し、四臭化炭素（１．４９ｇ、０．００４５０ｍｏｌ）を単一の部分として添加した。混合物を室温で１６時間撹拌した。完了時に、混合物を濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－９７を得た。ＥＳ／ＭＳ：２０９．０、２１１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
以下の中間体を、中間体Ｉ－９７について記載される様式で調製した。
Figure 0007600433000149
中間体Ｉ－９８の調製：
Figure 0007600433000150
５－（ヒドロキシメチル）－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド：５－（ヒドロキシメチル）ピリジン－２－カルボン酸（４００ｍｇ、２．６１ｍｍｏｌ）、塩酸メタンアミン（１９４ｍｇ、２．８７ｍｍｏｌ）、及びｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（１１９２ｍｇ、３．１４ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（５．００ｍＬ）に取り込んだ。Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．２７ｍＬ、１３．１ｍｍｏｌ）を添加し、その後、混合物を３０分間撹拌した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水（１０ｍＬ）で洗浄し、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：１６７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
５－（ブロモメチル）－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド（Ｉ－９８）：５－（ヒドロキシメチル）－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド（１０６ｍｇ、０．６３８ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィン（０．１６７ｇ、０．６３８ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２．６０ｍＬ）に取り込み、四臭化炭素（０．２１２ｇ、０．６３８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１５分間撹拌した。完了時に、混合物を濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－９８を得た。ＥＳ／ＭＳ：２２９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
以下の中間体を、中間体Ｉ－９８について記載される様式で調製した。
Figure 0007600433000151
中間体Ｉ－９９の調製：
Figure 0007600433000152
（Ｒ）－４，４－ジメチル－２－オキソテトラヒドロフラン－３－イルトリフルオロメタンスルホネート（Ｉ－９９－１）：丸底フラスコに、（Ｄ）－（－）－パントラクトン（４．２０ｇ、３２．３ｍｍｏｌ、１．０当量）を投入した。無水ジクロロメタン（２０ｍＬ）及びピリジン（３．３９ｍＬ、４２．０ｍｍｏｌ、１．３０当量）を添加し、得られた溶液を－７８℃まで冷却した。ジクロロメタン（１００ｍＬ）中のトリフルオロメタンスルホン酸無水物（５．９６ｍＬ、３５．４ｍｍｏｌ、１．１０当量）の溶液を、－７８℃で撹拌しながら添加漏斗を介して混合物にゆっくり添加した。添加後、冷却浴を除去する前に、混合物を撹拌しながら－７８℃で３０分間維持した。混合物を室温で撹拌しながら更に３時間維持した。溶媒を真空中で除去し、残渣をエチルエーテル（２００ｍＬ）に溶解させ、１０％重炭酸ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）及びブライン（１００ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、（Ｒ）－４，４－ジメチル－２－オキソテトラヒドロフラン－３－イルトリフルオロメタンスルホネートを得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ＝５．１０（ｓ，１Ｈ），４．１３（ｄ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，１Ｈ），４．０７（ｄ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，１Ｈ），１．２８（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｓ，３Ｈ）。
（Ｓ）－３－アジド－４，４－ジメチルジヒドロフラン－２（３Ｈ）－オン（Ｉ－９９－２）：丸底フラスコに、テトラブチルアンモニウムアジド（１０．５ｇ、３６．８ｍｍｏｌ、１．１５当量）を投入した。無水トルエン（５０ｍＬ）を添加し、得られた溶液を０℃まで冷却した。トルエン（５０ｍＬ）中の上記のように調製された（Ｒ）－４，４－ジメチル－２－オキソテトラヒドロフラン－３－イルトリフルオロメタンスルホネート（８．４０ｇ、３２ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液を、添加漏斗を介して０℃でゆっくり添加した。冷却浴を除去する前に、混合物を０℃で３０分間維持し、混合物を室温で４時間撹拌した。混合物をエチルエーテル（２００ｍＬ）で希釈し、１０％重炭酸ナトリウム水溶液（２００ｍＬ）及びブライン（１００ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、３－アジド－４，４－ジメチルジヒドロフラン－２（３Ｈ）－オンを得た。粗物質を精製することなく即時に次の工程に進めた。
３－アジド－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－２－オール（Ｉ－９９－３）：３－アジド－４，４－ジメチルジヒドロフラン－２（３Ｈ）－オン（４．１６ｇ、２６．８ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（４０ｍＬ）に取り込み、－７８℃まで冷却し、次いで、続いて水素化ジイソブチルアルミニウム（トルエン中１．０Ｍ）（３２．２ｍＬ、３２．２ｍｍｏｌ、１．２当量）を同じ温度でゆっくり添加した。出発物質が残留しなくなるまで、混合物を－７８℃で２時間撹拌した。反応物を、酒石酸カリウムナトリウムの飽和溶液（１００ｍＬ）を添加することによってクエンチした。混合物をジクロロメタン（３×５０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗化合物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル）によって精製して、３－アジド－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－２－オールが得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ＝５．５８－５．２９（ｍ，１Ｈ），３．９３－３．７６（ｍ，２Ｈ），３．６６－３．５０（ｍ，２Ｈ），１．１９－１．０８（ｍ，６Ｈ）。
４－アジド－３，３－ジメチルテトラヒドロフラン（Ｉ－９９－４）：３－アジド－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－２－オールをジクロロメタン（８０ｍＬ）に取り込み、－７８℃まで冷却し、次いで、ＢＦ３・Ｅｔ２Ｏ（３．６ｍＬ、２８．７ｍｍｏｌ、１．５当量）をゆっくり添加し、続いて、同じ温度でトリエチルシラン（６．１ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）を添加した。出発物質が残留しなくなるまで、混合物を０℃で４時間撹拌した。次いで、水（１００ｍＬ）を混合物に添加した。得られた相を分離し、次いで、水相をジクロロメタン（２×５０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗化合物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル）によって精製して、（Ｓ）－４－アジド－３，３－ジメチルテトラヒドロフランが得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）＝４．１７（ｄｄ，Ｊ＝６．１，９．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｄｄ，Ｊ＝３．９，９．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６５（ｄｄ，Ｊ＝３．９，６．１Ｈｚ，１Ｈ），３．５８－３．５０（ｍ，２Ｈ），１．１３（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，６Ｈ）。
４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミン（Ｉ－９９）：酢酸エチル（５０ｍＬ）に溶解させた４－アジド－３，３－ジメチルテトラヒドロフラン（１．８９ｇ、１３．４ｍｍｏｌ）に、１０％パラジウム炭素（２．１４ｇ、２．０ｍｍｏｌ、０．１５当量）を添加した。セライトのプラグを通して濾過する前に、混合物を１気圧の水素下にて室温で１６時間撹拌した。溶液を真空中で濃縮する前にメタノール（５．０ｍＬ）中の４Ｍ ＨＣｌで酸性化して、４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミンを塩酸塩として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）＝４．０９－４．０５（ｍ，１Ｈ），３．７２－３．６８（ｍ，１Ｈ），３．５９－３．５６（ｍ，１Ｈ），３．４４－３．４２（ｍ，１Ｈ），３．３５（ｍ，１Ｈ），１．０７（ｓ，６Ｈ）。
中間体Ｉ－１００の調製：
Figure 0007600433000153
３－［［（Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１００）：ＴＨＦ（１００ｍＬ）及びＤＭＦ（５０ｍＬ）中の３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチル（１５．０ｇ、７５．３ｍｍｏｌ）及び４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩（中間体Ｉ－９９、１２．６ｇ、８２．９ｍｍｏｌ）の懸濁液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（６５．６ｍＬ、３７７ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を８０℃で一晩加熱した。粗混合物をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）で希釈し、５％ＬｉＣｌ（２５０ｍＬ）及びブライン（２５０ｍＬ）で洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ安息香酸メチルを得て、その構造をＸ線結晶構造解析法によって確認した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．２４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄｄ，Ｊ＝８．９，１．７Ｈｚ，１Ｈ），４．４１（ｄｄ，Ｊ＝９．２，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０２（ｓ，１Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．７６－３．６４（ｍ，３Ｈ），１．２６（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ：２９５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 0007600433000154
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１０１）：２００ｍＬフラスコ中で、ジオキサン（２４ｍＬ）中の２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－８２、２３２９ｍｇ、４．８６ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラート）ジボロン（１５０６ｍｇ、５．９３ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（５４１ｍｇ、０．７２９ｍｍｏｌ）、及びプロピオン酸カリウム（１６３５ｍｇ、１４．６ｍｍｏｌ）の懸濁液を、アルゴンで５分間脱気し、次いで、１１０℃で５０分間加熱した。混合物を室温まで冷却した。混合物に、炭酸ナトリウム（２０００ｍｍｏｌ／Ｌ、５．４８ｍＬ、１１．０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で５分間撹拌した。混合物に、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（３５８ｍｇ、０．４８３ｍｍｏｌ）及び４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロベンゾニトリル（中間体Ｉ－３、２２３８ｍｇ、７．２９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をアルゴンで５分間脱気し、次いで、９０℃で１時間１５分間熱的に加熱した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライト上で濾過した。濾液をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１０１）を得て、その構造をＸ線結晶構造解析法によって確認した。ＥＳ／ＭＳ：６２６．６（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．５６（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝９．７，５．６Ｈｚ，２Ｈ），７．７０（ｄｔ，Ｊ＝１４．３，７．６Ｈｚ，２Ｈ），７．５３（ｄｔ，Ｊ＝７．３，１．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝９．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０９（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．７３－４．５６（ｍ，２Ｈ），４．４６－４．３２（ｍ，３４Ｈ），３．９６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，４Ｈ），３．８１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），０．６９（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０１の調製（方法２）：
Figure 0007600433000155
（Ｓ）－４－（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１０１－１）：ＨＡＴＵ（１２．２ｇ、３２．３ｍｍｏｌ）、続いて、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１９．６ｍＬ、１１２ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（３６ｍＬ）及びＭｅＣＮ（３６ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（中間体Ｉ－７、１０．１ｇ、２５．３ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）－４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（中間体Ｉ－８０、６．０７ｇ、２３．０ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、得られた溶液を室温で一晩撹拌した。次に、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ、１０％ＬｉＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ３（×２）、１Ｎ ＮａＯＨ、及びブラインで順次に洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、（Ｓ）－４－（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（中間体Ｉ－１０１－１）を得て、これを１００％収率と仮定して進めた。ＥＳ／ＭＳ：６４５．２（Ｍ＋１）。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１０１）：トリフルオロメタンスルホン酸無水物（５．７９ｍＬ、３４．４ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ中の（Ｓ）－４－（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１０１－１、１４．８ｇ、２３．０ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィンオキシド（９．５９ｇ、３４．４ｍｍｏｌ）の溶液にアルゴン下にて０℃で１０分間滴下した。混合物を１５分間撹拌し、室温にし、２５分間撹拌した。反応物を飽和ＮａＨＣＯ３でクエンチし、相を分離した。水層をＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ勾配）によって精製して、（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１０１）を得た。
中間体Ｉ－１０２の調製：
Figure 0007600433000156
２－ブロモ－６－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリジン（中間体Ｉ－１０２）：丸底フラスコに、（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メタノール（８００ｍｇ、５．０ｍｍｏｌ、１．１当量）、２－ブロモ－６－フルオロピリジン（８００ｍｇ、４．６ｍｏｌ、１．０当量）、及び炭酸セシウム（２．３ｇ、６．８ｍｍｏｌ、１．５当量）を投入した。無水アセトニトリル（１５ｍＬ）を添加し、得られた混合物を還流するまで加熱し、１２時間撹拌した。室温まで冷却した後、混合物をセライトのプラグを通して濾過し、次いで、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）によって精製して、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３１７．８（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１０３の調製：
Figure 0007600433000157
２－［［４－［６－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１０３）。２５ｍＬマイクロ波バイアルに、２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－８２、８００ｍｇ、１．６７ｍｍｏｌ、１．０当量）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）２（１８６ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、０．１５当量）、プロピオン酸カリウム（５６０ｍｇ、５．０１ｍｍｏｌ、３．０当量）、及びＢ２Ｐｉｎ２（５１０ｍｇ、２．００ｍｏｌ、１．２当量）を投入した。無水１，４－ジオキサン（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物をアルゴンで２分間パージした。混合物を密封し、マイクロ波によって１２０℃まで加熱し、１時間撹拌した。室温まで冷却した後、２－ブロモ－６－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリジン（中間体Ｉ－１０２、５８０ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ、１．１当量）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）２（６２ｍｇ、０．０８３４ｍｍｏｌ、０．０５当量）、２Ｍ Ｎａ２ＣＯ３水溶液（２．０ｍＬ、４．１７ｍｍｏｌ、２．５当量）を、それぞれ添加した。得られた混合物をアルゴン下で１００℃まで加熱し、室温まで冷却する前に３時間撹拌し、セライトのプラグ及びＭｇＳＯ４を通して濾過した。濾液を濃縮し、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）によって精製して、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３５．６（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１０４の調製：
Figure 0007600433000158
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１０４）。２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］酢酸（中間体Ｉ－７、５００ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－［（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ］安息香酸メチル（中間体Ｉ－２５、３６５ｍｇ、１．３８ｍｍｏｌ）、及びｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（５７３ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（５．００ｍＬ）中で合わせ、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．０９ｍＬ、６．２８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で３時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃと飽和ＮＨ４Ｃｌとに分配した。有機相を乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗製物を酢酸（２ｍＬ）に取り込み、１００℃まで７２時間加熱した。次いで、得られた混合物を真空中で濃縮し、ＥｔＯＡｃと飽和ＮａＨＣＯ３とに分配した。有機相を乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：ｍ／ｚ ６２７．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体Ｉ－１０５の調製：
Figure 0007600433000159
４－ブロモ－２－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリミジン（中間体Ｉ－１０５）：５０ｍＬのＲＢＦに、（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メタノール（１８６ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（６ｍＬ）に添加し、フラスコを窒素下に置き、０℃まで冷却した。カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（１．０５ｍＬ、０．３６２ｍｍｏｌ、１Ｍ ＴＨＦ）を滴下し、溶液を０℃で１５分間撹拌した。別個の５０ｍＬのＲＢＦに、ＴＨＦ（６ｍＬ）中の４－ブロモ－２－メチルスルホニル－ピリミジン（２５０ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を－７８℃まで冷却した。第１の溶液（脱プロトン化アルコール）をシリンジに取り込み、－７８℃で第２の溶液に滴下した。溶液を－７８℃で１時間撹拌し、次いで、１ｍＬの水を滴下し、溶液を室温まで加温させた。溶液をＥｔＯＡｃ及び水で希釈し、２ｍＬの飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液を添加して溶液を酸性化した。次いで、層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで１回抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ勾配）によって精製して、４－ブロモ－２－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリミジン（中間体Ｉ－１０５）が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３１８．９（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１０６の調製：
Figure 0007600433000160
（Ｓ）－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－５－フルオロ－４－安息香酸メチル（中間体Ｉ－１０６）：テトラヒドロフラン（１２．５ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（６．０ｍＬ）中の３，５－ジフルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチル（２．２１ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩（中間体Ｉ－９９、１．７０ｇ、１１．２ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（８．８６ｍＬ、５０．９ｍｍｏｌ）を添加した。室温まで冷却する前に、混合物を７０℃で一晩撹拌した。混合物を水で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、表題化合物が得られ、これを更に精製することなく後続の工程に進めた。
中間体Ｉ－１０７の調製：
Figure 0007600433000161
（Ｓ）－４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－５－フルオロ安息香酸メチル（中間体Ｉ－１０７）：（Ｓ）－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－５－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチル（中間体Ｉ－１０６、２．８８ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃに溶解させ、アルゴン下に置いた。この混合物に、１０％パラジウム炭素（１．０８ｇ、１．０２ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、混合物を水素ガス下に置いた。混合物を一晩撹拌し、次いで、混合物をセライトを通して濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）による精製により、（Ｓ）－４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－５－フルオロ安息香酸メチル（中間体Ｉ－１０７）が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２８３．２（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１０８の調製：
Figure 0007600433000162
（Ｓ）－４－（２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－５－フルオロ安息香酸メチル（Ｉ－１０８－１）：０℃に冷却されたＭｅＣＮ（１０．０ｍＬ）中の（Ｓ）－４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－５－フルオロ安息香酸メチル（中間体Ｉ－１０７、２０００ｍｇ、７．０８ｍｍｏｌ）及び２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸（１８６７ｍｇ、７．４４ｍｍｏｌ）の溶液に、１－メチルイミダゾール（２．９１ｇ、２．８２ｍＬ、３５．４ｍｍｏｌ）、続いて、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルクロロホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファート（２．３９ｇ、８．５０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温まで加温し、３０分間撹拌した。混合物を真空中で濃縮して、（Ｓ）－４－（２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－５－フルオロ安息香酸メチル（Ｉ－１０８－１）が得られ、これを更に精製することなく次の工程に進めた。
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］－７－フルオロベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１０８）：２１ｍＬの１，２－ジクロロエタン中の（Ｓ）－４－（２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－５－フルオロ安息香酸メチル（Ｉ－１０８－１、２．２ｇ、４．３ｍｍｏｌ）に、三塩化ホスホリル（２．６ｇ、１７ｍｍｏｌ、１．６ｍＬ）を添加した。溶液を８０℃まで２４時間加熱し、次いで、室温まで冷却した。２０ｍＬの水のアリコートを添加し、１時間撹拌し、次いで、水酸化ナトリウム水溶液（２６ｍＬ、５１ｍｍｏｌ、２Ｍ）を添加した。混合物をＤＣＭで希釈し、層を分離し、有機相をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）による精製により、２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］－７－フルオロベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１０８）が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４９７．０（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１０９の調製：
Figure 0007600433000163
４－［（６－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（中間体Ｉ－１０９）：アセトニトリル（４０ｍＬ）中の６－ブロモ－２－クロロ－３－フルオロ－ピリジン（４．９０ｇ、２３．３ｍｍｏｌ）及び３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（３．８７ｇ、２５．６ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸セシウム（１５．２ｇ、２５．６ｍｍｏｌ）を添加した。室温まで冷却する前に、混合物を６０℃で一晩撹拌した。混合物を水で希釈し、ＥｔＯＡｃで３回抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中ＥｔＯＡｃの勾配）による精製により、４－［（６－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（中間体Ｉ－１０９）が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３２６．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１１０の調製：
Figure 0007600433000164
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－５－フルオロ－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１０）：２ｍＬマイクロ波バイアルに、２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１０８４００ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）、４，４，５，５－テトラメチル－２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン（１８４ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（７７．７ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、プロピオン酸カリウム（２３３ｍｇ、２．０８ｍｍｏｌ）、及び２．５ｍＬの１，４－ジオキサンを投入した。この混合物をマイクロ波において１２０℃で１時間加熱する前に、アルゴンで５分間バブリングさせた。次いで、炭酸ナトリウム（０．７２ｍＬ、１．４４ｍｍｏｌ、２Ｍ）を添加し、続いて、４－［（６－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロベンゾニトリル（中間体Ｉ－１０９、２４７ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１１０℃まで１時間加熱し、次いで、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）によって精製して、２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－５－フルオロ－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロフェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］－７－フルオロベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１０）が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６３．６（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１１１の調製：
Figure 0007600433000165
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１１）：２ｍＬマイクロ波バイアルに、２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］－７－フルオロベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１０８、４５ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、４，４，５，５－テトラメチル－２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン（２４ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１０．２ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）、プロピオン酸カリウム（３０．４ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、及び２．５ｍＬの１，４－ジオキサンを投入した。この混合物をマイクロ波において１２０℃で１時間加熱する前に、アルゴンで５分間バブリングさせた。次いで、炭酸ナトリウム（０．０９ｍＬ、０．１８８ｍｍｏｌ、２Ｍ）を添加し、続いて、４－ブロモ－２－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリミジン（中間体Ｉ－１０５、４６．０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１１０℃まで１時間加熱し、次いで、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）によって精製して、（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１１）が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５６．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１１２の調製：
Figure 0007600433000166
（４－クロロ－６－フルオロピリジン－３－イル）メタノール（Ｉ－１１２－１）：ＮａＢＨ４（１１７ｍｇ、３．０９ｍｍｏｌ）を、０℃でＭｅＯＨ（１２ｍＬ）中の４－クロロ－６－フルオロニコチンアルデヒド（４７０ｍｇ、２．９５ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、溶液を５分間撹拌した。反応物を飽和ＮＨ４Ｃｌでクエンチし、濃縮した。これをＥｔＯＡｃに溶解させ、水、次いで、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、（４－クロロ－６－フルオロピリジン－３－イル）メタノール（Ｉ－１１２－１）を得た。ＥＳ／ＭＳ：１６１．９（Ｍ＋Ｈ）＋。
４－クロロ－５－（クロロメチル）－２－フルオロピリジン（Ｉ－１１２－２）：塩化チオニル（０．５３ｍＬ、７．４ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（２５ｍＬ）中の（４－クロロ－６－フルオロピリジン－３－イル）メタノール（Ｉ－１１２－１、４７６ｍｇ、２．９５ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、得られた溶液を１時間撹拌した。更なる塩化チオニル（０．５３ｍＬ、７．４ｍｍｏｌ）を添加し、得られた溶液を１時間撹拌した。更なる塩化チオニル（０．２１ｍＬ、２．９ｍｍｏｌ）を添加し、得られた溶液を３０分間撹拌した。混合物を濃縮し、ＤＣＭに再溶解させ、飽和ＮａＨＣＯ３をゆっくり滴下した。相を分離し、有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、４－クロロ－５－（クロロメチル）－２－フルオロピリジン（Ｉ－１１２－２）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．３０（ｓ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６７（ｓ，２Ｈ）。
５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－フルオロピリジン（Ｉ－１１２－３）：ＣＡＮ（９ｍＬ）中の６－ブロモピリジン－２－オール（５５７ｍｇ、３．２ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－（クロロメチル）－２－フルオロピリジン（Ｉ－１１２－２、４８０ｍｇ、２．７ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２．１７ｇ、６．７ｍｍｏｌ）のスラリーを７０℃で３０分間加熱した。混合物を、セライトを通して濾過し、濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（Ｈｅｘ中ＥｔＯＡｃ勾配）によって精製して、５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－フルオロピリジン（Ｉ－１１２－３）を得た。ＥＳ／ＭＳ：３１７．０（Ｍ＋Ｈ）＋。
５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン（中間体Ｉ－１１２）：ＤＭＳＯ（１．４ｍＬ）中の５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－フルオロピリジン（Ｉ－１１２－３、１１０ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、１Ｈ－１，２，３－トリアゾール（０．０１８ｍＬ、０．３１ｍｍｏｌ）、及びＫ２ＣＯ３（８７ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）のスラリーを７０℃で４時間加熱した。混合物をブラインで希釈し、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。合わせた有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（Ｈｅｘ中ＥｔＯＡｃ勾配）によって精製して、５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン（中間体Ｉ－１１２）を２つの異性体化合物の早期溶出として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．６６（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｓ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５４（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１１３の調製：
Figure 0007600433000167
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１３）：ジオキサン（１ｍＬ）中の（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－８２、２０ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラート）ジボロン（１３．８ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、プロピオン酸カリウム（１４ｍｇ、０．１２５ｍｍｏｌ）、及びビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（４．６ｍｇ、０．００６ｍｍｏｌ）のスラリーをアルゴンで５分間スパージし、密封し、１１０℃で１時間加熱した。混合物を室温まで冷却し、炭酸ナトリウム（２Ｍ、０．０５ｍＬ、０．１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で５分間撹拌した。ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（３．１ｍｇ、０．００４ｍｍｏｌ）及びジオキサン（１ｍＬ）中の５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン（中間体Ｉ－１１２）の溶液を添加し、混合物をＡｒで５分間脱気し、次いで、９０℃で２時間加熱した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄し（２回）、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中ＥｔＯＡｃ勾配）によって精製して、（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１３）を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６８６．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１１４の調製：
Figure 0007600433000168
４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］ベンゾニトリル（中間体Ｉ－１１４）：４－（ブロモメチル）ベンゾニトリル（２００ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、６－ブロモピリジン－２－オール（１８０ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（４００ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）の混合物を、アセトニトリル（５ｍＬ）中で室温で３時間撹拌した。混合物を、セライトを通して濾過し、真空中で濃縮して、４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］ベンゾニトリル（中間体Ｉ－１１４）が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２８９．２（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１１５の調製：
Figure 0007600433000169
２－［［４－［６－［（４－シアノフェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１５）：２－［（４－ブロモ－３－フルオロ－フェニル）メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－８２、３０ｍｇ、０．０６２６ｍｍｏｌ）に、ビス（ピナコラート）ジボロン（２３ｍｇ、０．０９０ｍｍｏｌ）、プロピオン酸カリウム（２３ｍｇ、０．２０８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７．７ｍｇ、０．０１０４ｍｍｏｌ、及びジオキサン（１．５ｍＬ）を添加した。混合物をアルゴン下で３０秒間脱気し、１００℃で１６時間加熱した。次いで、炭酸ナトリウム（水中２Ｍ、０．０７０ｍＬ、０．１４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１分間撹拌した。次いで、更なるＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３．９ｍｇ、０．００５２ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］ベンゾニトリル（中間体Ｉ－１１４、２０ｍｇ、０．０６９２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をアルゴン下で密封し、９０℃で３時間加熱した。有機層をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（Ｈｅｘ中ＥｔＯＡｃ勾配）によって直接精製して、２－［［４－［６－［（４－シアノフェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１５）が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０９．５［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体Ｉ－１１６の調製：
Figure 0007600433000170
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロフェニル）酢酸メチル（Ｉ－１１６－１）：ジオキサン（４００ｍＬ）中の（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロフェニル）酢酸メチル（２６．０ｇ、９１．９ｍｍｏｌ、１．０当量）、ビス（ピナコラート）ジボロン（３０．３ｇ、１１９．４ｍｍｏｌ、１．３当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３．３６ｇ、４．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）、及びプロピオン酸カリウム（３６．１ｇ、３２１．７ｍｍｏｌ、３．５当量）の混合物をアルゴンで脱気した。混合物を１００℃で一晩撹拌した。混合物を室温まで冷却し、続いて、Ｎａ２ＣＯ３水溶液（２．０Ｍ、９２ｍＬ、１８３．８ｍｍｏｌ、２．０当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３．３６ｇ、４．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）、及び４－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（中間体Ｉ－３、２８．２ｇ、９１．９ｍｍｏｌ、１．０当量）を添加した。混合物をアルゴンガスで脱気し、次いで、混合物を１００℃で２時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（１０００ｍＬ）で希釈し、ブライン（５００ｍＬ×２）で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ勾配）によって精製して、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロフェニル）酢酸メチル（Ｉ－１１６－１）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ７．９３－７．９０（ｍ，２Ｈ），７．７８－７．７２（ｍ，２Ｈ），７．６５－７．６０（ｍ，１Ｈ），７．５６－７．５４（ｍ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），３．８８（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４３１．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロフェニル）酢酸（中間体Ｉ－１１６）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロフェニル）酢酸メチル（Ｉ－１１６－１、１２．０ｇ、２７．９ｍｍｏｌ，１．０当量）及びＬｉＯＨ水溶液（２Ｍ、１６．８ｍＬ、３３．５ｍｍｏｌ、１．３当量）のＣＨ３ＣＮ（１３０ｍＬ）中の溶液を、室温で５時間撹拌した。混合物を１Ｎ ＨＣｌでｐＨ＝６まで酸性化した。沈殿した固体を濾過によって収集し、水（１０ｍＬ×２）で洗浄し、次いで、乾燥させて、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロフェニル）酢酸（中間体Ｉ－１１６）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ７．９３－７．９０（ｍ，２Ｈ），７．８９－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．５０－７．４２（ｍ，２Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），３．２８（ｓ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４１７．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体Ｉ－１１７の調製：
Figure 0007600433000171
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体１１７）：ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロフェニル）酢酸（中間体Ｉ－１１６、３２０ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）の溶液に、４－アミノ－３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（中間体Ｉ－８０、２０３ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）、ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（２９２ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）、及びＤＩＰＥＡ（０．４ｍＬ、２．３１ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を室温で２時間撹拌し、その後、混合物を１００ｍＬの飽和重炭酸ナトリウム溶液に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、２０ｍＬのブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させた。有機層を濾過し、濃縮した。得られた残渣を５．０ｍＬの酢酸に溶解させ、１００℃で１６時間撹拌した。混合物を冷却し、溶媒を真空中で除去した。混合物を５０ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、５０ｍＬの飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。有機層を濾過し、濃縮した。これを、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体１１７）を得た。ＥＳ／ＭＳ：６４５．７（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１１８の調製：
Figure 0007600433000172
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１８）：バイアルに、（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－８２、１００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１５．５ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラート）ジボロン（８０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、及びプロピオン酸カリウム（７０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）、続いて、１，４－ジオキサン（１．０ｍＬ）を添加した。アルゴンを溶液を通して３分間バブリングし、次いで、混合物を１１０℃まで７０分間加熱した。混合物に、炭酸ナトリウム水溶液（２．００Ｍ、０．２１ｍＬ、０．４２ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（６．６ｍｇ、０．００９ｍｍｏｌ）、及び４－ブロモ－２－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリミジン（中間体Ｉ－１０５、９９．３ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）を添加した。アルゴンを溶液を通して３分間バブリングし、次いで、混合物を１００℃まで４５分間加熱した。混合物を、セライトを通して濾過し、ＤＣＭで洗浄し、真空中で濃縮した。粗残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中０～１００％ＥｔＯＡｃ）によって精製して、（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１８）を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３７．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１９の調製：
Figure 0007600433000173
２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１９）：ＡＣＮ（５０ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロフェニル）酢酸（１．２ｇ、４．４６ｍｍｏｌ）の溶液に、４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－５－フルオロ安息香酸メチル（中間体Ｉ－２５、１．２６ｇ、４．４６ｍｍｏｌ）、クロロ－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファート（１．５ｇ、５．３５ｍｍｏｌ）、及び１－メチルイミダゾール（１．８３ｍＬ、２２．３ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を室温で１６時間撹拌し、その後、混合物を１００ｍＬの飽和重炭酸ナトリウム溶液に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、５０ｍＬのブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させた。有機層を濾過し、濃縮した。混合物をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、中間体Ｉ－１１９－１が得られ、これを５０．０ｍＬの酢酸に溶解させた。それを１２０℃で４０時間撹拌した。混合物を冷却し、溶媒を除去した。混合物を１００ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、１００ｍＬの飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。有機層を濾過し、濃縮した。これを、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１９）を得た。ＥＳ／ＭＳ：５１５．６（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１２０の調製：
Figure 0007600433000174
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１２０）：２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１９、３００ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）に、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（４３．２ｍｇ、０．０５８ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラート）ジボロン（２２２ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ）、及びプロピオン酸カリウム（１９６ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ）、続いて、１，４－ジオキサン（３．０ｍＬ）を添加した。アルゴンを溶液を通して３分間バブリングし、次いで、混合物を１１０℃まで９０分間加熱した。混合物に、炭酸ナトリウム水溶液（２．００Ｍ、０．５８ｍＬ、１．１６ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１８．１ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）、及び４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（中間体Ｉ－３、２６８ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ）を添加した。アルゴンを溶液を通して３分間バブリングし、次いで、混合物を１００℃まで６０分間加熱した。混合物を、セライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ勾配）によって精製して、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１２０）を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６３．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２１の調製：
Figure 0007600433000175
２，３－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル：周囲温度のＴＨＦ（１５ｍＬ）中の２，３－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸（１．００ｇ、４．９２ｍｍｏｌ）を、二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（２．１５ｇ、９．９ｍｍｏｌ）、続いて、４－ジメチルアミノピリジン（１８０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）で処理し、得られた混合物を４０℃まで３時間加熱した。完了時に、混合物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（３×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をブライン（１５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、２，３－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルが得られた。
４－アミノ－２－フルオロ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体Ｉ－１２１）：２，３－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（２００ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２ｍＬ）に溶解させ、その後、２－メトキシエタンアミン（０．０８０ｍＬ、０．９３ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．４０ｍＬ、２．３ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を６０℃まで１６時間加熱した。完了時に、混合物を直接濃縮し、次いで、粗残渣をＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）に取り込み、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２×５ｍＬ）で洗浄した。合わせた有機抽出物をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮し、精製することなく次に進めた。粗２－フルオロ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルをＥｔＯＨ（５ｍＬ）に溶解させ、その後、鉄（２１６ｍｇ、３．９ｍｍｏｌ）及び飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２ｍＬ）を添加した。得られた混合物を６０℃まで３時間加熱した。完了時に、濾過によって固体を除去し、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）及びＭｅＯＨ（２０ｍＬ）で洗浄した。次いで、濾液を濃縮し、ＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）に取り込み、水（５ｍＬ）及びブライン（５ｍＬ）で洗浄した。次いで、有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、４－アミノ－２－フルオロ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体Ｉ－１２１）を得た。ＥＳ／ＭＳ：２８４．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２２の調製：
Figure 0007600433000176
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体Ｉ－１２２）：ＭｅＣＮ（８ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸（３１８ｍｇ、１．２７ｍｍｏｌ）及び４－アミノ－２－フルオロ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体Ｉ－１２１、２５０ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）の溶液に、１－メチルイミダゾール（０．３５ｍＬ、４．４ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルクロロホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファート（ＴＣＦＨ、３００ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を室温で２時間撹拌し、ＥｔＯＡｃで希釈し、ＨＣｌ（１Ｍ、水溶液）で洗浄した。有機層を濃縮して、４－［［２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）アセチル］アミノ］－２－フルオロ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１２２－１）を提供し、これを５ｍＬのＤＣＥ及び０．３８ｍＬの酢酸に溶解させた。混合物を６０℃で４時間撹拌した。反応物をＮａＨＣＯ３でクエンチし、ＤＣＭで２回抽出した。有機相をブラインで洗浄し、乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中ＥｔＯＡｃ勾配）によって精製して、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体Ｉ－１２２）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．７，５．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．６２－４．４０（ｍ，４Ｈ），３．７８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ），１．６４（ｓ，９Ｈ）。
中間体Ｉ－１２３の調製：
Figure 0007600433000177
２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体Ｉ－１２３）。ジオキサン（２ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体Ｉ－１２２、５０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラート）ジボロン（３４ｍｇ、０．１３５ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１１．５ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）、及びプロピオン酸カリウム（３５ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）の懸濁液を、Ａｒで２０分間脱気した。混合物を密封し、１００℃で２時間加熱した。炭酸ナトリウム（２．０Ｍ、０．１ｍＬ、０．２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１０分間撹拌した。［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（６ｍｇ、０．００８ｍｍｏｌ）及び４－［（６－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（中間体Ｉ－１０９、３４ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をＡｒ２で１０分間脱気し、次いで、密封し、９０℃で３時間加熱した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、クロマトグラフして（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）、２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体Ｉ－１２３）を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１００１の調製：
Figure 0007600433000178
（１Ｒ，３Ｒ，５Ｒ）－３－［（２－アミノ－５－メトキシカルボニル－アニリノ）メチル］－２－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－２－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体Ｉ－１００１）：（１Ｒ，３Ｒ，５Ｒ）－３－［（２－アミノ－５－メトキシカルボニル－アニリノ）メチル］－２－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－２－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを、（１Ｒ，３Ｒ，５Ｒ）－３－（アミノメチル）－２－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－２－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３６２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．３９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｓ，１Ｈ），６．６３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．５８（ｔ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．６４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．２７－３．０９（ｍ，１Ｈ），３．００（ｔ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ，１Ｈ），２．５６（ｑ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，１Ｈ），１．９５－１．７０（ｍ，１Ｈ），１．５３（ｓ，１０Ｈ），０．８１（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），０．５７（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ）。
中間体Ｉ－１００２の調製：
Figure 0007600433000179
２－ブロモ－４－［［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］ピリミジン（Ｉ－１００２）：テトラヒドロフラン（３ｍＬ）中の［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メタノール（１．１ｇ、５．６５ｍｍｏｌ）の溶液に、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（０．３３３ｇ、２．９７ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、溶液を室温で５分間撹拌した。次に、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中の２－ブロモ－４－フルオロ－ピリミジン（０．５００ｇ、２．８３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を－７８℃まで冷却した。次に、混合物をドライアイス浴から除去し、室温で週末にわたって撹拌した。これに続いて、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％ＬｉＣｌ（２×）及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：３５１．０、３５３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝９．７，１．７Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ－６３．４３，－１１５．５０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）。
中間体Ｉ－１００３の調製：
Figure 0007600433000180
［２－フルオロ－４－［１－（トリフルオロメチル）ピラゾール－４－イル］フェニル］メタノール（Ｉ－１００３）：９９．８％の無水１，４－ジオキサン（２ｍＬ）及び水（１ｍＬ）中の（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メタノール（１００ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１－（トリフルオロメチル）ピラゾール（１５３ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）、１，１’－ビス（ジ－イソプロピルホスフィノ）フェロセンパラジウムジクロリド（２９ｍｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（２００ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）の懸濁液を、アルゴンで５分間脱気し、次いで、１００℃で１時間熱的に加熱した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：２６１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．０６（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｔ，Ｊ＝０．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，１．７Ｈｚ，１Ｈ），４．８２（ｓ，２Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ－６１．００，－１１９．３２。
中間体Ｉ－１００４の調製：
Figure 0007600433000181
６－（１，２，４－トリアゾール－１イル）ピリジン－３－カルボン酸メチル：ＮＭＰ（１０ｍＬ）中の６－クロロピリジン－３－カルボン酸メチル（５００ｍｇ、２．９１ｍｍｏｌ）、１Ｈ－１，２，４－トリアゾール（２８２ｍｇ、４．０８ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（５６４ｍｇ、４．０８ｍｍｏｌ）の懸濁液を８０℃で一晩加熱した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、５％ＬｉＣｌ（２×）及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：２０５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ９．２７（ｓ，１Ｈ），９．１０（ｄｄ，Ｊ＝２．２，０．８Ｈｚ，１Ｈ），８．５１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄｄ，Ｊ＝８．５，０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０１（ｓ，３Ｈ）。
６－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸：ＣＨ３ＣＮ（９ｍＬ）及び水（３ｍＬ）中の６－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸メチル（２００ｍｇ、０．９８０ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム一水和物（２１５ｍｇ、５．１２ｍｍｏｌ）の溶液を室温で一晩撹拌した。次に、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。１Ｎ ＨＣｌ（２．８ｍＬ）でｐＨ約６に調整し、次いで、濾過し、空気乾燥させ、所望の生成物を得て、これを更に精製することなく次の工程で使用した。ＥＳ／ＭＳ：１９１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．４８（ｓ，１Ｈ），９．０１（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．５２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３８（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）。
［６－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）－３－ピリジル］メタノール（Ｉ－１００４）：１，１’－カルボニルジイミダゾール（２６１ｍｇ、１．６１ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（６ｍＬ）中の６－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸（１５３ｍｇ、０．８０５ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。溶液を２時間撹拌した。完了時に、混合物を０℃まで冷却し、次いで、１ｍＬの水中のＮａＢＨ４（１５２ｍｇ、４．０２ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。次に、混合物を室温で３０分間撹拌した。完了時に、１ｍＬの濃ＨＣＬをゆっくり添加し、次いで、混合物を濃縮してＴＨＦを除去した。ＴＨＦの除去時に、混合物を飽和ＮａＨＣＯ３で中和し、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。粗残渣をクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：１７７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ９．２１（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｔ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，２Ｈ），４．８３（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１００５の調製：
Figure 0007600433000182
［６－（トリアゾール－１－イル）－３－ピリジル］メタノール（Ｉ－１００５）：［６－（トリアゾール－１－イル）－３－ピリジル］メタノールを、１Ｈ－トリアゾールを１Ｈ－１，２，４－トリアゾールに代用して、中間体Ｉ－１００４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：１７７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．６２（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．５６－８．４５（ｍ，１Ｈ），８．２３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．８５（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１００６の調製：
Figure 0007600433000183
６－オキサゾール－５－イルピリジン－３－カルボン酸メチル：１，４－ジオキサン（４ｍＬ）及び水（２ｍＬ）中の６－クロロピリジン－３－カルボン酸メチル（２００ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）、５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）オキサゾール（２７３ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）、１，１’－ビス（ジ－イソプロピルホスフィノ）フェロセンパラジウムジクロリド（６９ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（４７７ｍｇ、３．５ｍｍｏｌ）の懸濁液を、アルゴンで５分間脱気した。次いで、混合物を熱的に１００℃で１時間加熱した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：２０５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ９．２５（ｄｄ，Ｊ＝２．１，０．９Ｈｚ，１Ｈ），８．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄｄ，Ｊ＝８．３，０．９Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｓ，３Ｈ）。
６－オキサゾール－５－イルピリジン－３－カルボン酸：ＣＨ３ＣＮ（３ｍＬ）及び水（１ｍＬ）中の６－オキサゾール－５－イルピリジン－３－カルボン酸メチル（１１７ｍｇ、０．５７３ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム一水和物（６８．０ｍｇ、１．６２ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈した。次に、混合物を１Ｎ ＨＣｌ（１．６ｍＬ）でｐＨ約６に調整し、次いで、濾過し、空気乾燥させて、所望の生成物を得て、これを更に精製することなく次の工程で使用した。ＥＳ／ＭＳ：１９１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝９．７，１．７Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ－６３．４３，－１１５．５０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）。
６－オキサゾール－５－イル－３－ピリジル）メタノール（Ｉ－１００６）：１，１’－カルボニルジイミダゾール（１４１ｍｇ、０．８７２ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（６ｍＬ）中の６－オキサゾール－５－イルピリジン－３－カルボン酸（８２．９ｍｇ、０．４３６ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加した。混合物を２時間撹拌した。完了時に、混合物を０℃まで冷却し、次いで、１ｍＬの水中のＮａＢＨ４の溶液（１５２ｍｇ、４．０２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で３０分間撹拌した。完了時に、１ｍＬの濃ＨＣＬをゆっくりと添加し、次いで、濃縮してＴＨＦを除去した。次いで、混合物を飽和ＮａＨＣＯ３で中和し、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。粗残渣をクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：１７７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．６５（ｄｄ，Ｊ＝２．０，０．９Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７５－７．６７（ｍ，２Ｈ），４．８１（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１００７の調製：
Figure 0007600433000184
２－イミダゾール－１－イルピリミジン－５－カルバルデヒド：ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の２－クロロピリミジン－５－カルバルデヒド（２５０ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ）、イミダゾール（１５０ｍｇ、２．２１ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（３３９ｍｇ、２．４６ｍｍｏｌ）の懸濁液を、５０℃で一晩加熱した。翌日、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％ＬｉＣｌ（２×）及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：１７５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８６（ｓ，２Ｈ），８．７０（ｔ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｔ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｔ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ）。
２－イミダゾール－１－イルピリミジン－５－イル）メタノール（Ｉ－１００７）：水素化ホウ素ナトリウム（２３．３ｍｇ、０．６１６ｍｍｏｌ）を、０℃でＭｅＯＨ（５ｍＬ）中の２－イミダゾール－１－イルピリミジン－５－カルバルデヒド（１０７ｍｇ、０．６１６ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。混合物を徐々に室温まで加温し、４時間撹拌した。時間の完了時に、混合物を１ｍＬの水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで希釈し、濃縮乾固させて、全てのＭｅＯＨを除去した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。水層をＥｔＯＡｃでもう１回抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させて、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：１７７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．７７（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｓ，２Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），４．８４（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１００８の調製：
Figure 0007600433000185
［４－メトキシ－６－（トリアゾール－１－イル）－３－ピリジル］メタノール（Ｉ－１００８）：［４－メトキシ－６－（トリアゾール－１－イル）－３－ピリジル］メタノールを、１Ｈ－トリアゾールを１Ｈ－１，２，４－トリアゾールに代用し、６－クロロ－４－メトキシ－ピリジン－３－カルボン酸メチルを６－クロロピリジン－３－カルボン酸メチルに代用して、中間体Ｉ－１００４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２０７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．６２（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３３（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｓ，１Ｈ），４．７７（ｓ，２Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１００９の調製：
Figure 0007600433000186
４－フルオロ－５－メチル－ピリジン－２－カルボニトリル：２－クロロ－４－フルオロ－５－メチル－ピリジン（３．０ｇ、２１ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（１４５２ｍｇ、１２ｍｍｏｌ）、亜鉛（１３５ｍｇ、２．１ｍｍｏｌ）、及び１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン－パラジウム（ＩＩ）ジクロリドジクロロメタン複合体（８５２ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２０ｍＬ）に取り込んだ。得られた混合物を、アルゴンで５分間スパージし、次いで、密封した２０ｍＬのＭＷバイアル中で１００℃まで３時間加熱した。反応物をクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。
５－（ブロモメチル）－４－フルオロ－ピリジン－２－カルボニトリル：４－フルオロ－５－メチル－ピリジン－２－カルボニトリル（２．１６ｇ、１５．９ｍｍｏｌ）を四塩化炭素（３０．０ｍＬ）に取り込み、Ｎ－ブロモスクシンイミド（３３８９ｍｇ、１９．０ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、過酸化ベンゾイル（２３１ｍｇ、０．９５２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を９０℃まで５時間加熱した。時間の完了時に、混合物を濾過してスクシンイミドを除去し（ＤＣＭで洗浄し）、真空中で濃縮した。粗残渣をクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２１５、２１７（Ｍ＋Ｈ＋）。
５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－４－フルオロ－ピリジン－２－カルボニトリル：６－ブロモピリジン－２－オール（１．３ｇ、７．５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１５ｍＬ）に取り込み、５－（ブロモメチル）－４－フルオロ－ピリジン－２－カルボニトリル（１７６７ｍｇ、８．２ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（３４７８ｍｇ、１１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６５℃まで４５分間加熱した。次に、混合物をセライトを通して濾過し、濾液を濃縮乾固させた。粗残渣をクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３０８、３１０（Ｍ＋Ｈ＋）。
［５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－４－フルオロ－２－ピリジル］メタンアミン：０℃のＴＨＦ（３ｍＬ）中の５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－４－フルオロ－ピリジン－２－カルボニトリル（１０２ｍｇ、０．３３１ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ジイソブチルアルミニウム（１０００ｍｍｏｌ／Ｌ、０．９９３ｍＬ、０．９９３ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温まで徐々に加温した。Ｄｉｂａｌ－Ｈの追加のアリコートを、混合が進行しなくなるまで添加した（２×０．５ｍＬを添加した）。次いで、混合物を０℃まで冷却し、Ｅｔ２Ｏで希釈した。次に、１００ｕＬの水、１００ｕＬの１５％ＮａＯＨ水溶液、及び２５０ｕＬの水の溶液を混合物にゆっくり添加した。得られた混合物を室温まで加温し、１５分間撹拌した。時間の完了時に、ＭｇＳＯ４を添加し、得られた混合物を１５分間撹拌し、次いで、濾過し、濃縮し、所望の生成物を得て、これを精製することなく次の工程に持ち越した。ＥＳ／ＭＳ：３１２、３１４（Ｍ＋Ｈ＋）。
Ｎ－［［５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－４－フルオロ－２－ピリジル］メチル］アセトアミド（Ｉ－１００９）：０℃のＤＣＭ（５ｍＬ）中の［５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－４－フルオロ－２－ピリジル］メタンアミン（５６．０ｍｇ、０．１７９ｍｍｏｌ）及びピリジン（０．０２１７ｍＬ、０．２６９ｍｍｏｌ）の懸濁液に、無水酢酸（０．０２００ｍＬ、０．２１２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温まで徐々に加温し、一晩撹拌した。次に、有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。粗残渣をクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３５４、３５６（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．７０（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５３－７．３６（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ），６．７５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．６５（ｓ，１Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ），４．５７（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０１０の調製：
Figure 0007600433000187
５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－Ｎ－（２－シアノエチル）ピリジン－２－カルボキサミド（Ｉ－１０１０）：５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－Ｎ－（２－シアノエチル）ピリジン－２－カルボキサミドを、３－アミノプロパンニトリルを１－アミノシクロプロパンカルボニトリル塩酸塩に代用して、中間体Ｉ－２８について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３６１．０、３６３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．６８（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄｄ，Ｊ＝８．０，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），３．７８（ｑ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），２．７７（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１０１１の調製：
Figure 0007600433000188
４－ブロモ－２－フルオロ－３－メチル－フェニル）メタノール：０℃のＴＨＦ（１０ｍＬ）中の４－ブロモ－２－フルオロ－３－メチル－安息香酸メチル（５００ｍｇ、２．０２ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ジイソブチルアルミニウム（１０００ｍｍｏｌ／Ｌ、５．０６ｍＬ、５．０６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１時間撹拌した。次に、混合物を２５ｍＬのＥｔ２Ｏで希釈し、０℃まで冷却した。次いで、０．２００ｍＬの水、０．２００ｍＬの１５％ＮａＯＨを添加し、次いで、更に０．５００ｍＬの水を添加した。得られた混合物を室温まで加温し、１５分間撹拌した。完了時に、ＭｇＳＯ４を添加し、混合物を１５分間撹拌し、次いで、濾過し、Ｅｔ２Ｏですすぎ、粗残渣を得て、これをクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．３７（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），４．７３（ｓ，２Ｈ），２．３６（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，３Ｈ）。
１－ブロモ－４－（ブロモメチル）－３－フルオロ－２－メチル－ベンゼン：０℃のＤＣＭ（１０ｍＬ）中の（４－ブロモ－２－フルオロ－３－メチル－フェニル）メタノール（３５８ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）及び（４－ジフェニルホスファニルフェニル）ポリマー結合（７８．７％、６５１ｍｇ、１．９６６ｍｍｏｌ）の溶液に、四臭化炭素（６５０ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、混合物を徐々に室温まで一晩加温した。懸濁液を濾過し、ＤＣＭで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，２Ｈ），２．３７（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，３Ｈ）。
２－（４－ブロモ－２－フルオロ－３－メチル－フェニル）アセトニトリル：室温のＤＭＳＯ（６ｍｌ）中の１－ブロモ－４－（ブロモメチル）－３－フルオロ－２－メチル－ベンゼン（２９９ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）の溶液に、シアン化カリウム（１３８ｍｇ、２．１２ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、混合物を室温で一晩撹拌した。次に、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、１０％Ｎａ２ＣＯ３で洗浄した。有機抽出物をブラインでもう一度洗浄した。次に、有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させて、所望の生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，２Ｈ），２．３７（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，３Ｈ）。
２－（４－ブロモ－２－フルオロ－３－メチル－フェニル）酢酸（Ｉ－１０１１）：濃ＨＣｌ（２ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２－フルオロ－３－メチル－フェニル）アセトニトリル（１６４ｍｇ、０．７１７ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で一晩加熱した。次に、混合物を室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、６ＮａＯＨ（４ｍＬ）で慎重に中和した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、表題生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ７．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．６４（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，２Ｈ），２．３５（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０１２の調製：
Figure 0007600433000189
２－［（４－ブロモ－２－フルオロ－３－メチル－フェニル）メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１０１２）：２－［（４－ブロモ－２－フルオロ－３－メチル－フェニル）メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－４をＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２－フルオロ－３－メチル－フェニル）酢酸（Ｉ－１０１１）を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４４７．０、４４９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．１１（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），５．１４（ｑｄ，Ｊ＝６．８，２．９Ｈｚ，１Ｈ），４．７２－４．５１（ｍ，１Ｈ），４．５１－４．２７（ｍ，５Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），２．７３（ｄｔｄ，Ｊ＝１１．４，８．１，６．１Ｈｚ，１Ｈ），２．５１－２．３８（ｍ，１Ｈ），２．３５（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０１３の調製：
Figure 0007600433000190
［４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－フェニル］メタンアミン：０℃のＴＨＦ（１２ｍＬ）中の４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（２５７ｍｇ、０．８３７ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ジイソブチルアルミニウム（１０００ｍｍｏｌ／Ｌ、６．２８ｍＬ、６．２８ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、混合物を室温まで徐々に加温し、一晩撹拌した。次に、混合物を０℃まで冷却し、Ｅｔ２Ｏで希釈した。次に、２５０ｕＬの水をゆっくり添加し、続いて、２５０ｕＬの１５％ＮａＯＨ水溶液を添加し、続いて、更に６２５ｕＬの水を添加した。得られた混合物を室温まで加温し、１５分間撹拌した。時間の完了時に、ＭｇＳＯ４を添加し、混合物を１５分間撹拌し、次いで、濾過し、濃縮し、所望の生成物を得て、これを精製することなく次の工程に持ち越した。ＥＳ／ＭＳ：３１２．１、３１４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
Ｎ－［［４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－フェニル］メチル］アセトアミド（Ｉ－１０１３）：０℃のＤＣＭ（５ｍＬ）中の［４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－フェニル］メタンアミン（１９４ｍｇ、０．６２３ｍｍｏｌ）及びピリジン（０．０７５３ｍＬ、０．９３５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、無水酢酸（０．０６９５ｍＬ、０．７３６ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温まで徐々に加温し、一晩撹拌した。有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。粗残渣をクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３５３．１、３５５．１（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．５０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４７－７．４１（ｍ，１Ｈ），７．１０（ｄｄ，Ｊ＝７．７，３．９Ｈｚ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ，１Ｈ），６．７４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．７７（ｓ，１Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），４．４６（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），２．０７（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０１４の調製：
Figure 0007600433000191
６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾール（Ｉ－１０１４）：６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールを、３－メチルベンゾトリアゾール－５－カルボン酸を［５－（ジフルオロメチル）チアゾル－２－カルボニル］オキシナトリウムに代用して、中間体Ｉ－３６について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２２６．２、２２８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．０５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝１．５，０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６９（ｓ，２Ｈ），４．３３（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０１５の調製：
Figure 0007600433000192
５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン－２－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：ＣＨ３ＣＮ（１０ｍＬ）中の５－（ブロモメチル）イソインドリン－２－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５１０ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）、６－ブロモピリジン－２－オール（２８０ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）、及び炭酸銀（９４９ｍｇ、３．４ｍｍｏｌ）の懸濁液を、５０℃で一晩加熱した。混合物をＥｔＯＡｃ及びブラインで希釈した。次いで、混合物をセライトフリット上で濾過し、分配した。次に、有機抽出物をブラインでもう一度洗浄した。次いで、有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３４９、３５１（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．５３－７．４２（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），６．７５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．３８（ｓ，２Ｈ），４．７０（ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ，４Ｈ），１．５４（ｓ，９Ｈ）。
５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン；２，２，２－トリフルオロ酢酸：ＤＣＭ（５ｍＬ）中の５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン－２－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３９９ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（０．３８ｍＬ、４．９ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で一晩撹拌した。次いで、混合物を濃縮乾固させ、精製することなく次の工程に持ち越した。ＥＳ／ＭＳ：３０５、３０７（Ｍ＋Ｈ＋）。
１－［５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン－２－イル］エテノン（Ｉ－１０１５）：０℃のＤＣＭ（５ｍＬ）中の５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン；２，２，２－トリフルオロ酢酸（２０６ｍｇ、０．４９１ｍｍｏｌ）及びピリジン（０．０７９２ｍＬ、０．９８３ｍｍｏｌ））の溶液に、無水酢酸（０．０５４８ｍＬ、０．５８０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温まで徐々に加温し、一晩撹拌した。次に、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３４７、３４９（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４９－７．３７（ｍ，３Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝１７．０，７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７６（ｄｄ，Ｊ＝８．２，３．４Ｈｚ，１Ｈ），５．３８（ｓ，２Ｈ），４．８８－４．７１（ｍ，４Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０１６の調製：
Figure 0007600433000193
５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン－２－カルボン酸メチル（Ｉ－１０１６）：５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン－２－カルボン酸メチルを、クロロギ酸メチルを無水酢酸に代用して、中間体Ｉ－１０１５について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３６３、３６５（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．２，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４２－７．３４（ｍ，２Ｈ），７．３４－７．２３（ｍ，１Ｈ），７．１０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，０．７Ｈｚ，１Ｈ），６．７５（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），５．３８（ｓ，２Ｈ），４．７５（ｄｔ，Ｊ＝２３．３，２．８Ｈｚ，４Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０１８の調製：
Figure 0007600433000194
２－（クロロメチル）－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：ＣＨ３ＣＮ（２０ｍＬ）中の４－アミノ－３－［（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ］－５－フルオロ－安息香酸メチルＩ－１０７（１．１３ｇ、４．００ｍｍｏｌ）の溶液に、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（０．０３４５ｇ、０．２００ｍｍｏｌ）及び２－クロロ－１，１，１－トリメトキシエタン（０．５４７ｍＬ、５．２０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６０℃で一晩加熱した。完了時に、更なる２－クロロ－１，１，１－トリメトキシエタン（０．５４７ｍＬ、５．２０ｍｍｏｌ）及びｐ－トルエンスルホン酸一水和物（０．０３４５ｇ、０．２００ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、混合物を６０℃で３時間加熱した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３４１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．４１（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，Ｊ＝１０．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．９６（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，１Ｈ），４．９０－４．７６（ｍ，２Ｈ），４．６１（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．９Ｈｚ，１Ｈ），４．５０（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，７．０Ｈｚ，１Ｈ），３．９７（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，４Ｈ），３．８３（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），１．４３（ｓ，３Ｈ），０．７３（ｓ，３Ｈ）。
２－［（４－ブロモ－５－フルオロ－２－オキソ－１－ピリジル）メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１０１８）：ＤＭＦ（３ｍＬ）中の４－ブロモ－５－フルオロ－１Ｈ－ピリジン－２－オン（１１５ｍｇ、０．５９９ｍｍｏｌ）、２－（クロロメチル）－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（２０５ｍｇ、０．６０２ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（４１４ｍｇ、３．００ｍｍｏｌ）の懸濁液を、６０℃で２４時間加熱した。次に、混合物を室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、濾過し、濃縮した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％ＬｉＣｌ及びブラインで洗浄した。混合物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。キラル－ＳＦＣ分離（ＥｔＯＨ共溶媒を用いたＳＦＣ ＩＧカラム）に提出して、２つの明確に異なる立体異性体を得た。ＥＳ／ＭＳ：４９７、４９９（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．４５（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），５．７３（ｄ，Ｊ＝１４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．２８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝１４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６９－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．９０－３．７２（ｍ，２Ｈ），１．４３（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０１９及びＩ－１０２０の調製：
Figure 0007600433000195
２－［（４－ブロモ－５－フルオロ－２－オキソ－１－ピリジル）メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：２－［（４－ブロモ－５－フルオロ－２－オキソ－１－ピリジル）メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、キラル－ＳＦＣ分離（ＥｔＯＨ共溶媒を用いたＳＦＣ ＩＧカラム）に提出して、２つの明確に異なる立体異性体を得た。
２－［（４－ブロモ－５－フルオロ－２－オキソ－１－ピリジル）メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１０１９異性体１）：ＲＴ２．４６分。ＥＳ／ＭＳ：４９６、４９８（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．４６（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），５．７４（ｄ，Ｊ＝１４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．２９（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），５．１０（ｄ，Ｊ＝１４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６８－４．４５（ｍ，２Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．９３－３．７７（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。
２－［（４－ブロモ－５－フルオロ－２－オキソ－１－ピリジル）メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１０２０異性体２）：ＲＴ５．８８分。ＥＳ／ＭＳ：４９６、４９８（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．４６（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），５．７４（ｄ，Ｊ＝１４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．２９（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），５．１０（ｄ，Ｊ＝１４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６８－４．４５（ｍ，２Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．９３－３．７７（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０２１の調製：
Figure 0007600433000196
［５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン－２－イル］－シクロプロピル－メタノン（Ｉ－１０２１）：［５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン－２－イル］－シクロプロピル－メタノンを、シクロプロパンカルボン酸塩化物を無水酢酸に代用して、中間体Ｉ－１０１５について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３７３、３７５（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４９－７．３７（ｍ，３Ｈ），７．３２（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．３９（ｓ，２Ｈ），５．１０－４．９１（ｍ，２Ｈ），４．８４（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），１．７５（ｄｑ，Ｊ＝８．２，４．６，４．１Ｈｚ，１Ｈ），１．０９（ｄｔ，Ｊ＝４．８，３．３Ｈｚ，２Ｈ），０．８７（ｄｔ，Ｊ＝７．９，３．４Ｈｚ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１０２２の調製：
Figure 0007600433000197
５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－２－メチルスルホニル－イソインドリン（Ｉ－１０２２）：５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン；２，２，２－トリフルオロ酢酸（２０６ｍｇ、０．４９１ｍｍｏｌ）の懸濁液を、飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄した。次いで、混合物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、遊離アミンを得て、次いで、これをＤＣＭ（５ｍＬ）に溶解させた。溶液を０℃まで冷却した。次に、ピリジン（０．０２９２ｍＬ、０．３６３ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、塩化メタンスルホニル（１．００ｍｍｏｌ／Ｌ、１７４ｍＬ、０．１７４ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。得られた混合物を室温まで徐々に加温し、一晩撹拌した。次に、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。次いで、混合物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３８３、３８５（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４９－７．３７（ｍ，３Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄｄ，Ｊ＝７．５，０．７Ｈｚ，１Ｈ），６．７６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．３９（ｓ，２Ｈ），４．７４（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，４Ｈ），２．９０（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０２３の調製：
Figure 0007600433000198
２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）酢酸（Ｉ－１０２３）：０℃のＤＣＭ（１０ｍＬ）中の４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－安息香酸（９９６ｍｇ、３．９９ｍｍｏｌ）の溶液に、二塩化オキサリル（２０００ｍｍｏｌ／Ｌ、２．４０ｍＬ、４．７９ｍｍｏｌ）及び５滴のＤＭＦを添加した。得られた混合物を１時間撹拌し、次いで、１０ｍＬのＭｅＯＨを添加し、得られた混合物を室温で一晩撹拌した。次に、混合物をＤＣＭで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．７４（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ），３．９４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，３Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ）。
４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）メタノール：０℃のＴＨＦ（１５ｍＬ）中の４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－安息香酸メチル（９３１ｍｇ、３．５３ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ジイソブチルアルミニウム（１０００ｍｍｏｌ／Ｌ、８．８３ｍＬ、８．８３ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、混合物を１時間撹拌した。次に、混合物を２５ｍＬのＥｔ２Ｏで希釈し、０℃まで冷却した。次に、０．３５０ｍＬの水及び０．３５０ｍＬの１５％ＮａＯＨを添加し、次いで、更に０．９００ｍＬの水を添加した。次いで、混合物を室温まで加温し、１５分間撹拌した。次に、ＭｇＳＯ４を添加し、得られた混合物を１５分間撹拌し、濾過し、Ｅｔ２Ｏですすぎ、粗残渣を得て、これをクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。１Ｈ ＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．５６（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），４．７３（ｓ，２Ｈ），２．４１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，４Ｈ）。
１－ブロモ－４－（ブロモメチル）－５－クロロ－２－メチル－ベンゼン：０℃のＤＣＭ（１０ｍＬ）中の（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）メタノール（６３９ｍｇ、２．７１ｍｍｏｌ）及び（４－ジフェニルホスファニルフェニル）ポリマー結合（７８．７％、１０８１ｍｇ、３．２６ｍｍｏｌ）の溶液に、四臭化炭素（１０８０ｍｇ、３．２６ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、混合物を徐々に室温まで一晩加温した。次に、混合物を濾過し、ＤＣＭで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．６０（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ）。
２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）アセトニトリル：室温のＤＭＳＯ（１２ｍｌ）中の１－ブロモ－４－（ブロモメチル）－５－クロロ－２－メチル－ベンゼン（７２１ｍｇ、２．４２ｍｍｏｌ）の溶液に、シアン化カリウム（３１５ｍｇ、４．８３ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、混合物を室温で一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、１０％Ｎａ２ＣＯ３で洗浄した。有機抽出物をブラインでもう１回洗浄し、次いで、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、所望の生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．６２（ｓ，１Ｈ），７．５２－７．３３（ｍ，１Ｈ），３．７８（ｓ，２Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ）。
２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）酢酸（Ｉ－１０２３）：濃ＨＣｌ（５ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）アセトニトリル（１７９ｍｇ、０．７３２ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で一晩加熱した。次いで、混合物を室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、６Ｎ ＮａＯＨ（１０ｍＬ）で慎重に中和した。次に、有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させて、所望の生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ７．５９（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｓ，１Ｈ），３．７１（ｓ，２Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０２４の調製：
Figure 0007600433000199
２－［（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１０２４）：２－［（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－４をＩ－１に代用して、２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）酢酸（Ｉ－１０２３）を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４６３、４６５（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．１２（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．１３（ｓ，１Ｈ），５．１３（ｄｄ，Ｊ＝７．１，２．９Ｈｚ，１Ｈ），４．７７－４．５９（ｍ，１Ｈ），４．５９－４．２３（ｍ，５Ｈ），３．９７（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，３Ｈ），２．７４（ｄｄｔ，Ｊ＝１４．１，１１．７，６．６Ｈｚ，１Ｈ），２．５２－２．３５（ｍ，１Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０２５の調製：
Figure 0007600433000200
２－［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－メトキシカルボニルイソインドリン－５－イル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］酢酸（Ｉ－１０２５）：２－［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－メトキシカルボニルイソインドリン－５－イル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］酢酸を、５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン－２－カルボン酸メチル（Ｉ－１０１６）をＩ－３に代用して、中間体Ｉ－７について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４５５．１（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ７．８２－７．６５（ｍ，２Ｈ），７．５３－７．４５（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），７．３２（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２３－７．０９（ｍ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），４．７１（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，４Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１０２６の調製：
Figure 0007600433000201
４－［［２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）アセチル］アミノ］－３－フルオロ－５－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチルアミノ］安息香酸エチル：０℃のＣＨ３ＣＮ（１９ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）酢酸（５０１ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）及び４－アミノ－３－フルオロ－５－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチルアミノ］安息香酸エチル（５１０ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）の溶液に、１－メチルイミダゾール（０．７５８ｍＬ、９．５０ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、ＴＣＦＨ（６４０ｍｇ、２．２８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。次に、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ、１Ｎ ＮａＯＨ、及びブラインで洗浄し、次いで、その後、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、以下の次の工程に持ち越した。ＥＳ／ＭＳ：５１３、５１５（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（Ｉ－１０２６）：ＤＣＥ（１５ｍＬ）中の４－［［２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）アセチル］アミノ］－３－フルオロ－５－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチルアミノ］安息香酸エチル（９７７ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）及び酢酸（３４２６ｍｇ、５７．０ｍｍｏｌ）の溶液を、６０℃で一晩加熱した。混合物を室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、ＮａＨＣＯ３（４．７８ｇ）で慎重に中和した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮した。クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）による精製により、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４９５、４９７（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．９４（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．１２（ｓ，１Ｈ），５．０８（ｑｄ，Ｊ＝６．９，２．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７４－４．５９（ｍ，１Ｈ），４．５９－４．２４（ｍ，８Ｈ），２．７３（ｄｔｄ，Ｊ＝１１．４，８．１，６．１Ｈｚ，１Ｈ），２．３９（ｄｄｔ，Ｊ＝１１．５，９．０，７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），１．４４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０２７の調製：
Figure 0007600433000202
２－［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－メチルスルホニルイソインドリン－５－イル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］酢酸（Ｉ－１０２７）：２－［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－メチルスルホニルイソインドリン－５－イル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］酢酸を、５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－２－メチルスルホニル－イソインドリン（Ｉ－１０２２）をＩ－３に代用して、中間体Ｉ－７について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４７５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ７．７５（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３－７．４３（ｍ，３Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄｄ，Ｊ＝１１．９，６．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），４．７１（ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，５Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），２．９２（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０２８の調製：
Figure 0007600433000203
５－［（６－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン－２－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：ＣＨ３ＣＮ（２０ｍＬ）中の６－ブロモ－２－クロロ－３－フルオロ－ピリジン（１０００ｍｇ、４．７５ｍｍｏｌ）、５－（ヒドロキシメチル）イソインドリン－２－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．１８ｇ、４．７５ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（３．１０ｇ、９．５０ｍｍｏｌ）の懸濁液を、６０℃で３０時間加熱した。完了時に、固体を濾別し、濾液をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。次に、濾液を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３６６．８、３６８．８（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４１（ｑ，Ｊ＝７．９，６．４Ｈｚ，２Ｈ），７．３３－７．１８（ｍ，２Ｈ），７．０４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７Ｈｚ，１Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ），４．７８－４．６３（ｍ，４Ｈ），１．５４（ｓ，９Ｈ）。
５－［（６－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン；２，２，２－トリフルオロ酢酸：ＤＣＭ（５ｍＬ）中の５－［（６－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン－２－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（４４９ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（０．８１ｍＬ、１１ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で一晩撹拌した。混合物を濃縮乾固させ、精製することなく次の工程に持ち越した。ＥＳ／ＭＳ：３２３．２、３２５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
５－［（６－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン－２－カルボン酸メチル（Ｉ－１０２８）：０℃のＤＣＭ（１０ｍＬ）中の５－［（６－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン；２，２，２－トリフルオロ酢酸（４６４ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．３７０ｍＬ、２．１２ｍｍｏｌ）の溶液に、クロロギ酸メチル（０．１０７ｍＬ、１．３８ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温まで徐々に加温し、一晩撹拌した。次に、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３８１、３８３（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４８－７．３７（ｍ，２Ｈ），７．３１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｄｄ，Ｊ＝９．３，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７Ｈｚ，１Ｈ），５．４６（ｓ，２Ｈ），４．８３－４．６６（ｍ，４Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０２９の調製：
Figure 0007600433000204
２－［２，５－ジフルオロ－４－［５－フルオロ－６－［（２－メトキシカルボニルイソインドリン－５－イル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］酢酸（Ｉ－１０２９）：２－［２，５－ジフルオロ－４－［５－フルオロ－６－［（２－メトキシカルボニルイソインドリン－５－イル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］酢酸を、５－［（６－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン－２－カルボン酸メチル（Ｉ－１０２８）をＩ－３に代用して、中間体Ｉ－７について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４７３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ７．６８（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝９．９，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５３－７．４１（ｍ，３Ｈ），７．４０－７．２９（ｍ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ），４．７１（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，４Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），３．７３（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１０３０の調製：
Figure 0007600433000205
２－［（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１０３０）：２－［（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－８０をＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）酢酸（Ｉ－１０２３）を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９０．６、４９２．６（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．５６（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），４．６０－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４５－４．２６（ｍ，３Ｈ），３．９５（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，５Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），２．０７（ｓ，１Ｈ），１．３１（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０３１の調製：
Figure 0007600433000206
４－［［２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）アセチル］アミノ］－３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－５－フルオロ－安息香酸メチル：０℃のＣＨ３ＣＮ（７ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）酢酸（３９９ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ）及び４－アミノ－３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－５－フルオロ－安息香酸メチル（４２７ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ）の溶液に、１－メチルイミダゾール（０．６０３ｍＬ、７．５６ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、ＴＣＦＨ（５０９ｍｇ、１．８２ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。次に、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ、１Ｎ ＮａＯＨ、及びブラインで洗浄した。次に、混合物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、精製することなく以下の次の工程に持ち越した。ＥＳ／ＭＳ：５２７、５２９（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１０３１）：０℃のＤＣＭ（１５ｍＬ）中の４－［［２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）アセチル］アミノ］－３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－５－フルオロ－安息香酸メチル（７９８ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィンオキシド（１２６２ｍｇ、４．５４ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１０００ｍｍｏｌ／Ｌ、２．２７ｍＬ、２．２７ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を徐々に室温まで加温し、１時間撹拌した。次に、混合物をＤＣＭで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３溶液及びブラインで洗浄した。次いで、混合物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５０８．６、５１０．６（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．３８（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），４．５５－４．４２（ｍ，２Ｈ），４．４１（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，２Ｈ），４．３２（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，７．０Ｈｚ，１Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），１．２９（ｓ，３Ｈ），０．６４（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０３２の調製：
Figure 0007600433000207
（Ｓ）－４－アミノ－３－フルオロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１０３２）：（Ｓ）－４－アミノ－３－フルオロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチルを、３，５－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸エチルを３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチルに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５７．２（Ｍ＋Ｈ＋）；’Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．３２（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｔ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），３．６８（ｄｄ，Ｊ＝５．６，４．５Ｈｚ，２Ｈ），３．４３（ｓ，３Ｈ），３．３５（ｄｄ，Ｊ＝５．６，４．５Ｈｚ，２Ｈ），１．３９（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０３３の調製：
Figure 0007600433000208
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（Ｉ－１０３３）：２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチルを、４－アミノ－３－フルオロ－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸エチル（Ｉ－１０３２）をＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４７１．０、４７３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ＣＤＣｌ３）δ７．９１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝８．７，５．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄｄ，Ｊ＝８．６，６．３Ｈｚ，１Ｈ），４．４４（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），４．３７－４．２９（ｍ，２Ｈ），３．６６（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ），１．４５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０３４の調製：
Figure 0007600433000209
ｑ６－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－１－メチル－ベンゾトリアゾール（Ｉ－１０３４）：ＣＨ３ＣＮ（５ｍＬ）中の６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾール（６２ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、６－ブロモピリジン－２－オール（６０ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）及び炭酸銀（２０３ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）の懸濁液を、５０℃で一晩加熱した。次に、混合物をＥｔＯＡｃ及びブラインで希釈した。次いで、混合物をセライトフリット上で濾過し、分配した。分配した層を洗浄し、分離した。有機層をブラインでもう一度洗浄した。次いで、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３１８．８、３２０．８（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．０８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，７．１Ｈｚ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），６．８０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），４．３５（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０３５の調製：
Figure 0007600433000210
５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－１－メチル－ベンゾトリアゾール（Ｉ－１０３５）：５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－１－メチル－ベンゾトリアゾールを、５－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３１８．８、３２０．８（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．１８（ｔ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，０．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），４．３４（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０３６の調製：
Figure 0007600433000211
６－ブロモ－２－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－３－フルオロ－ピリジン（Ｉ－１０３６）：６－ブロモ－２－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－３－フルオロ－ピリジンを、１－（ブロモメチル）－４－クロロ－２－フルオロ－ベンゼンを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用し、６－ブロモ－３－フルオロ－ピリジン－２－オールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．５１（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３０－７．２２（ｍ，１Ｈ），７．２１－７．１１（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１０３７の調製：
Figure 0007600433000212
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－７－クロロ－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１０３７）：２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－７－クロロ－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）酢酸に代用し、４－アミノ－３－クロロ－５－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチルＩ－１０３８を４－アミノ－３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－５－フルオロ－安息香酸メチルに代用して、中間体Ｉ－１０３１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：５１３．０、５１４．９（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝８．７，５．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２３－７．０７（ｍ，１Ｈ），４．６１－４．４０（ｍ，３Ｈ），４．４０－４．２９（ｍ，２Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．６３（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０３８の調製：
Figure 0007600433000213
４－アミノ－３－クロロ－５－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１０３８）：４－アミノ－３－クロロ－５－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチルを、３－クロロ－５－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチルを３－ブロモ－５－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチルに代用して、中間体Ｉ－６８について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２９９．２（Ｍ＋）。
中間体Ｉ－１０４１の調製：
Figure 0007600433000214
４－［［２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）アセチル］アミノ］－３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル：ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸（５７５ｍｇ、２．２９ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（６９６ｍｇ、２．２７ｍｍｏｌ）、及びｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（１２９２ｍｇ、３．４０ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．２２ｍＬ、６．９８ｍｍｏｌを添加した）。混合物を室温で一晩撹拌した。次に、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％ＬｉＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ３、及びブラインで洗浄した。硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、精製することなく以下の次の工程に持ち越した。ＥＳ／ＭＳ：５３９、５４１（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１０４１）：０℃のＤＣＭ（２０ｍＬ）中の４－［［２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）アセチル］アミノ］－３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－５－フルオロ－安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（１２３６ｍｇ、２．２２ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィンオキシド、９９％（１８５１ｍｇ、６．６５ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．５５９ｍＬ、３．３３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を徐々に室温まで加温し、１時間撹拌した。次に、混合物をＤＣＭで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３溶液及びブラインで洗浄した。次に、混合物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５２１、５２３（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．５５（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，５．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５９（ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），４．４７－４．２５（ｍ，３Ｈ），３．９６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８１（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０４２の調製：
Figure 0007600433000215
３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ－安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル：ＴＨＦ（３０ｍＬ）及びＤＭＦ（１５ｍＬ）中の３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（３．５０ｇ、１４．５ｍｍｏｌ）、（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドラフラン－３－アミン；塩酸塩（２．５０ｇ、１６．５ｍｍｏｌ）及び（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミン；塩酸塩（２．５０ｇ、１６．５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１２．６ｍＬ、７２．５ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を８０℃で１８時間加熱した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）で希釈し、５％ＬｉＣｌ（２５０ｍＬ）及びブライン（２５０ｍＬ）で洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３３７．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．２１（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，Ｊ＝８．９，１．７Ｈｚ，１Ｈ），４．４１（ｄｄ，Ｊ＝９．２，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８１－３．５９（ｍ，３Ｈ），１．６３（ｓ，９Ｈ），１．２６（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｓ，３Ｈ）。
４－アミノ－３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１０４２）：ＥｔＯＡｃ（８６ｍＬ）中の３－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ－安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（４．３５ｇ、１２．９ｍｍｏｌ）の溶液を、混合物をアルゴンと真空との間で３回循環させることによって脱気した。次に、パラジウム炭素（１０．０％、１．３８ｇ、１．２９ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、混合物をアルゴンと真空との間で循環させることによって脱気した。次に、混合物を水素のバルーンを用いて室温で２４時間撹拌した。完了時に、混合物を、セライトを通して濾過し、真空中で濃縮して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３０７．２（Ｍ＋Ｈ）＋。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４０（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，２Ｈ），６．８１（ｓ，１Ｈ），４．３３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），３．８２－３．５４（ｍ，４Ｈ），１．６０（ｓ，９Ｈ），１．２３（ｓ，３Ｈ），１．１７（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１０４３の調製：
Figure 0007600433000216
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－ヨードベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１０４３）：トルエン（５ｍＬ）中の（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（２５０ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）、１－（ブロモメチル）－２－フルオロ－４－ヨードベンゼン（２０３ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）、及び炭酸銀（３７０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）のスラリーを７０℃で１時間加熱した。混合物を、セライトを通して濾過し、ＥｔＯＡｃで洗浄し、濃縮し、精製した（２４ｇ ＧＯＬＤ、Ｈｅｘ中０～１００％ＥｔＯＡｃ）。ＥＳ／ＭＳ：７００．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０４４の調製：
Figure 0007600433000217
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－ブロモ－２－クロロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１０４４）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－ブロモ－２－クロロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、６－ブロモ－３－（ブロモメチル）－２－クロロピリジンを４－ブロモ－１－（ブロモメチル）－２－フルオロベンゼンに代用し、（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－９）を２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１７）に代用して、中間体Ｉ－１８について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６７１．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０４５の調製：
Figure 0007600433000218
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－ブロモ－２－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１０４５）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－ブロモ－２－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、６－ブロモ－３－（ブロモメチル）－２－フルオロピリジンを４－ブロモ－１－（ブロモメチル）－２－フルオロベンゼンに代用し、（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－９）を２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１７）に代用して、中間体Ｉ－１８について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６５３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０４６の調製：
Figure 0007600433000219
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－ブロモ－２－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１０４６）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－ブロモ－２－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、６－ブロモ－３－（クロロメチル）－２－メトキシピリジンを４－ブロモ－１－（ブロモメチル）－２－フルオロベンゼンに代用し、（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－９）を２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１７）に代用して、中間体Ｉ－１８について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６６５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０４７の調製：
Figure 0007600433000220
（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－ブロモ－６－クロロピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１０４７）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－ブロモ－２－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、３－ブロモ－２－クロロ－６－（クロロメチル）ピリジンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６７１．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０４８の調製：
Figure 0007600433000221
４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボニトリル（Ｉ－１０４８）：ｎ－ＢｕＬｉ（２．５Ｍ、０．６４５ｍＬ、１．６１ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１２ｍＬ）中の４－ブロモ－２－メチル－ピラゾール－３－カルボニトリル（２５０ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）の溶液に－７８℃で滴下し、溶液を１５分間撹拌した。ＤＭＦ（０．２１ｍＬ、２．６９ｍｍｏｌ）を滴下し、溶液を２０分間撹拌した。反応物を飽和ＮＨ４Ｃｌ及び水でクエンチし、室温まで加温した。それをＥｔＯＡｃ（２×）で抽出し、有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、精製した（ＩＳＣＯ １２ｇ、Ｈｅｘ中０～８０％ＥｔＯＡｃ）。
中間体Ｉ－１０４９の調製：
Figure 0007600433000222
（４－クロロ－６－フルオロピリジン－３－イル）メタノール：ＮａＢＨ４（１１７ｍｇ、３．０９ｍｍｏｌ）を、０℃でＭｅＯＨ（１２ｍＬ）中の４－クロロ－６－フルオロニコチンアルデヒド（４７０ｍｇ、２．９５ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、５分間撹拌した。混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌでクエンチし、濃縮した。濃縮物をＥｔＯＡｃに溶解させ、水、次いで、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、（４－クロロ－６－フルオロピリジン－３－イル）メタノール（１）を得て、これを粗製で先に進めた。ＥＳ／ＭＳ：１６１．９（Ｍ＋１）。
４－クロロ－５－（クロロメチル）－２－フルオロピリジン：塩化チオニル（０．５３ｍＬ、７．４ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（２５ｍＬ）中の（４－クロロ－６－フルオロピリジン－３－イル）メタノール（４７６ｍｇ、２．９５ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、得られた溶液を１時間撹拌した。塩化チオニル（０．５３ｍＬ、７．４ｍｍｏｌ）を添加し、得られた溶液を１時間撹拌した。塩化チオニル（０．２１ｍＬ、２．９ｍｍｏｌ）を添加し、得られた溶液を３０分間撹拌した。混合物を濃縮し、ＤＣＭに再溶解させ、飽和ＮａＨＣＯ３を慎重に滴下した。次に、相を分離し、有機物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、４－クロロ－５－（クロロメチル）－２－フルオロピリジン（２）を得て、これを粗製で先に進めた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．３０（ｓ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６７（ｓ，２Ｈ）。
５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－フルオロピリジン：ＣＡＮ（９ｍＬ）中の６－ブロモピリジン－２－オール（５５７ｍｇ、３．２ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－（クロロメチル）－２－フルオロピリジン（４８０ｍｇ、２．７ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２．１７ｇ、６．７ｍｍｏｌ）のスラリーを、７０℃で３０分間加熱した。混合物を、セライトを通して濾過し、濃縮し、精製して（ＩＳＣＯ １２ｇ ＧＯＬＤ、Ｈｅｘ中０～１００％ＥｔＯＡｃ）、５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－フルオロピリジン（３）を得た。ＥＳ／ＭＳ：３１７．０（Ｍ＋１）。
５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン（Ｉ－１０４９）：ＤＭＳＯ（１．４ｍＬ）中の５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－フルオロピリジン（１１０ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、１Ｈ－１，２，３－トリアゾール（０．０１８ｍＬ、０．３１ｍｍｏｌ）、及びＫ２ＣＯ３（８７ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）のスラリーを、空気雰囲気下にて７０℃で４時間加熱した。混合物をブラインで希釈し、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機物を、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、精製して（ＩＳＣＯ １２ｇ ＧＯＬＤ、Ｈｅｘ中０～１００％ＥｔＯＡｃ、約８０％ＥｔＯＡｃで溶出される生成物）、５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン（４）を２つのピークの第１の溶出として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．６６（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｓ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５４（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１０５０の調製：
Figure 0007600433000223
６－ブロモ－２－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－３－フルオロピリジン：６－ブロモ－２－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－３－フルオロピリジン（Ｉ－１０５０）を、６－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－オールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１０４９について記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．６８（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄｄ，Ｊ＝９．３，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０９（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１０５１の調製：
Figure 0007600433000224
５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）ピリジン：５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）ピリジン（Ｉ－１０５１）を、１Ｈ－イミダゾールを１Ｈ－１，２，３－トリアゾールに代用して、中間体Ｉ－１０４９について記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．６５（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５４（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１０５２の調製：
Figure 0007600433000225
４－（（（６－ブロモ－３，５－ジフルオロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）ベンゾニトリル（Ｉ－１０５２）：ＡＣＮ（９．５ｍＬ）中の４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（３７７ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－３，５，６－トリフルオロピリジン（６００ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１．８ｇ、５．７ｍｍｏｌ）の懸濁液を、室温で一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトを通して濾過し、濃縮し、精製した（Ｈｅｘ中０～１００％ＥｔＯＡｃ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．６９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｄｄ，Ｊ＝８．５，６．５Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１０５３の調製：
Figure 0007600433000226
３－クロロ－５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピコリン酸メチル：グリオキサールジメチルアセタール（Ｈ２Ｏ中６０％、０．１７ｍＬ、１．１３ｍｍｏｌ）を、マイクロ波バイアル内のＭｅＯＨ（２．７ｍＬ）中のトシルヒドラジド（２００ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。混合物を室温で２時間撹拌し、５－アミノ－３－クロロ－ピリジン－２－カルボン酸メチル（２２０ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ）、続いて、ＡｃＯＨ（０．０６ｍＬ、１．０７ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を密封し、７５℃まで一晩加熱した。次に、混合物をＤＩＰＥＡで中和し、濃縮し、精製した（Ｈｅｘ中０～１００％ＥｔＯＡｃ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ９．００（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），４．０６（ｓ，３Ｈ）。
（３－クロロ－５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－２－イル）メタノール：ＮａＢＨ４（５７ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（０．７ｍＬ）中の３－クロロ－５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピコリン酸メチル（１８０ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）及びナトリウムメトキシド（ＭｅＯＨ中０．５Ｍ、０．０７５ｍＬ、０．０３８ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、得られた懸濁液を室温で２時間撹拌した。混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌでクエンチし、ＥｔＯＡｃと水とに分配した。有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、粗製で先に進めた。ＥＳ／ＭＳ：２１０．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－クロロ－５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン（Ｉ－１０５３）：ＡＣＮ（１ｍＬ）中の（３－クロロ－５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－２－イル）メタノール（５０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－６－フルオロピリジン（５０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（１５５ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）の懸濁液を、７０℃で一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトを通して濾過し、濃縮し、精製した（Ｈｅｘ中０～１００％ＥｔＯＡｃ）。ＥＳ／ＭＳ：３６７．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０５４の調製：
Figure 0007600433000227
３－（（シス－４－（フルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル：－５０℃の１，２－ジメトキシエタン（４ｍＬ）中の３－（（シス－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（１００ｍｇ、０．３３８ｍｍｏｌ）の溶液に、１，２－ジメトキシエタン（２ｍＬ）中のＤＡＳＴ（０．０５４ｍＬ、０．４１ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。反応物を－５０℃で１０分間撹拌し、室温まで加温し、４時間撹拌した。混合物に、冷たい飽和ＮａＨＣＯ３（２０ｍＬ）を添加した。生成物をＥｔＯＡｃ（３×）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、ＤＭＳＯに再溶解させ、精製した（ＲＰ ＨＰＬＣ、Ｈ２Ｏ中０～１００％ＡＣＮ）。ＥＳ／ＭＳ：２９９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０５５の調製：
Figure 0007600433000228
４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－２－フルオロ安息香酸メチル：４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－２－フルオロ安息香酸メチル（Ｉ－１０５５）を、２，３－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチルに代用し、４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０５６（ピーク１）及びＩ－１０５７（ピーク２）の調製：
Figure 0007600433000229
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－７－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－７－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－２－フルオロ安息香酸メチルを（Ｓ）－４－アミノ－３－フルオロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチルに代用し、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸に代用して、キラルＳＦＣによって２つの鏡像異性体（ピーク１、Ｉ－１０５６）及び（ピーク２、Ｉ－１０５７）を分離して、中間体Ｉ－１３に記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０５８の調製：
Figure 0007600433000230
（２－フルオロ－４－（４－（（トリメチルシリル）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）フェニル）メタノール：トリメチル（プロプ－２－イン－１－イル）シラン（０．２１ｍＬ、１．４４ｍｍｏｌ）、（４－アジド－２－フルオロ－フェニル）メタノール（２００ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）、アスコルビン酸ナトリウム（８４ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）、硫酸銅（ＩＩ）五水和物（６０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）の懸濁液を、室温で一晩撹拌した。次いで、混合物を２Ｍ ＮＨ４ＯＨで希釈し、ＥｔＯＡｃ（２×）で抽出した。有機層を、水、次いで、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、精製した（１２ｇ、Ｈｅｘ中０～１００％ＥｔＯＡｃ）。ＥＳ／ＭＳ：２８０．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
１－（４－（クロロメチル）－３－フルオロフェニル）－４－（（トリメチルシリル）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール：塩化チオニル（０．１８ｍＬ、２．４ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（９ｍＬ）中の（２－フルオロ－４－（４－（（トリメチルシリル）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）フェニル）メタノール（２７０ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、得られた溶液を１時間撹拌した。混合物を濃縮し、ＤＣＭに再溶解させ、飽和ＮａＨＣＯ３を滴下した。相を分離し、有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、粗製で先に進めた。ＥＳ／ＭＳ：２９８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－ブロモ－６－（（２－フルオロ－４－（４－（（トリメチルシリル）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン：１－（４－（クロロメチル）－３－フルオロフェニル）－４－（（トリメチルシリル）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール（８０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、６－ブロモピリジン－２－オール（５１ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（２１９ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）の懸濁液を、７０℃で３０分間加熱した。混合物を、ＥｔＯＡｃで希釈し、水、次いで、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、粗製で先に進めた。ＥＳ／ＭＳ：４３５．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－ブロモ－６－（（２－フルオロ－４－（４－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン（Ｉ－１０５８）：ＴＢＡＦ（ＴＨＦ中１Ｍ、０．５４ｍＬ、０．５４ｍｍｏｌ）を、０℃でＴＨＦ中の２－ブロモ－６－（（２－フルオロ－４－（４－（（トリメチルシリル）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン（１１７ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）の溶液に滴下した。得られた溶液を０℃で１時間撹拌した。次に、混合物をＥｔＯＡｃと飽和ＮＨ４Ｃｌとに分配した。有機層を飽和ＮＨ４Ｃｌ及びブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、精製した（Ｈｅｘ中０～１００％ＥｔＯＡｃ）。ＥＳ／ＭＳ：３６３．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０５９の調製：
Figure 0007600433000231
５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－Ｎ－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル）ピコリンアミド：５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－Ｎ－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル）ピコリンアミドを、（１－メチルピラゾール－３－イル）メタンアミンを塩酸メチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１２７３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４３７．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０５９：
Figure 0007600433000232
２－ブロモ－６－（（４－クロロ－３－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン（Ｉ－１０５９ａ）：２－ブロモ－６－（（４－クロロ－３－フルオロベンジル）オキシ）ピリジンを、４－（ブロモメチル）－１－クロロ－２－フルオロベンゼンを２－（ブロモメチル）チアゾール－５－カルボニトリルに代用して、中間体Ｉ－８４について記載される様式で調製した。
中間体Ｉ－１０６０の調製：
Figure 0007600433000233
２－ブロモ－６－（（３，４－ジクロロベンジル）オキシ）ピリジン（Ｉ－１０６０）：２－ブロモ－６－（（３，４－ジクロロベンジル）オキシ）ピリジンを、４－（ブロモメチル）－１，２－ジクロロベンゼンを２－（ブロモメチル）チアゾール－５－カルボニトリルに代用して、中間体Ｉ－８４について記載される様式で調製した。
中間体Ｉ－１０６１の調製：
Figure 0007600433000234
５－（（５－ブロモ－２－フルオロフェノキシ）メチル）－４－クロロ－２－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン（Ｉ－１０６１）：５－（（５－ブロモ－２－フルオロフェノキシ）メチル）－４－クロロ－２－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジンを、５－ブロモ－２－フルオロフェノールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１０４９について記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．６７（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ），８．３４（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２３（ｄｄ，Ｊ＝７．４，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．６，４．０，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，８．７Ｈｚ，１Ｈ），５．２７（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１０６２の調製：
Figure 0007600433000235
４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ニコチンアルデヒド：炭酸カリウム（１．７ｇ、１３ｍｍｏｌ）を、ＤＭＳＯ（２８ｍＬ）中の４－クロロ－６－フルオロ－ピリジン－３－カルバルデヒド（１．０ｇ、６．３ｍｍｏｌ）及び１Ｈ－１，２，３－トリアゾール（０．３６ｍＬ、６．３ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。溶液を室温で２時間撹拌した。次に、溶液をブラインとＥｔＯＡｃとに分配した。相を分離し、水相をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機相を、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、精製して（Ｈｅｘ中０～１００％ＥｔＯＡｃ）、４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ニコチンアルデヒドを得た。
（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メタノール：ＮａＢＨ４（１０３ｍｇ、２．７２ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の４－クロロ－６－（トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－カルバルデヒド（５４０ｍｇ、２．５９ｍｍｏｌ）の溶液に０℃で添加した。混合物を５分間撹拌した。次に、混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌでクエンチし、濃縮した。濃縮物をＥｔＯＡｃに溶解させ、水、次いで、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、粗製で先に進めた。ＥＳ／ＭＳ：２１１．０（Ｍ＋１）。
４－ブロモ－２－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリミジン（Ｉ－１０６２）：ＫＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、０．７０ｍＬ、０．７０ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ中の［４－クロロ－６－（トリアゾール－１－イル）－３－ピリジル］メタノール（１４０ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）及び４－ブロモ－２－（メチルスルホニル）ピリミジン（１５８ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）の溶液に－３０℃で滴下した。混合物を－３０℃で３０分間撹拌した。次に、混合物を水の滴下、次いで、ブラインでクエンチし、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、精製して（５分間のＨｅｘ中３０％ＥｔＯＡｃ、次いで、５分間の３０～７０％）、ｄｐを得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．６８（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３４－８．３０（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ：３６７．０（Ｍ＋１）。
中間体Ｉ－１０６３の調製：
Figure 0007600433000236
２－クロロ－６－メトキシピリジン－３－イル）メタノール：ＮａＢＨ４（１１６ｍｇ、３．０６ｍｍｏｌ）を、０℃でＭｅＯＨ（１２ｍＬ）中の２－クロロ－６－メトキシニコチンアルデヒド（５００ｍｇ、２．９１ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、溶液を５分間撹拌した。混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌでクエンチし、濃縮した。濃縮物をＥｔＯＡｃに溶解させ、水、次いで、ブラインで洗浄した。次に、濃縮物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、（２－クロロ－６－メトキシピリジン－３－イル）メタノールを得て、これを粗製で先に進めた。ＥＳ／ＭＳ：１７３．９（Ｍ＋１）。
２－クロロ－３－（クロロメチル）－６－メトキシピリジン：塩化チオニル（０．３０ｍＬ、４．０９ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（１３ｍＬ）中の（２－クロロ－６－メトキシピリジン－３－イル）メタノール（２８４ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、得られた溶液を１時間撹拌した。混合物を濃縮し、次いで、ＤＣＭに再溶解させた。次に、飽和ＮａＨＣＯ３を慎重に滴下した。相を分離し、有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、２－クロロ－３－（クロロメチル）－６－メトキシピリジンを得て、これを粗製で先に進めた。
３－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－２－クロロ－６－メトキシピリジン（Ｉ－１０６３）：ＡＣＮ（２ｍＬ）中の６－ブロモピリジン－２－オール（６７ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、２－クロロ－３－（クロロメチル）－６－メトキシピリジン（８２ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（３４８ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）のスラリーを、７０℃で３０分間加熱した。混合物を、セライトを通して濾過し、濃縮し、精製して（ＩＳＣＯ １２ｇ ＧＯＬＤ、Ｈｅｘ中０～１００％ＥｔＯＡｃ）、３－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－２－クロロ－６－メトキシピリジンを得た。ＥＳ／ＭＳ：３３０．８（Ｍ＋１）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．７０（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．２，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｄｄ，Ｊ＝７．５，０．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），６．７４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．３２（ｓ，２Ｈ），４．００（ｓ，３Ｈ）。
中間体Ｉ－１０６４の調製：
Figure 0007600433000237
４－アミノ－３－（（シス－４－（フルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３４０）：ＥｔＯＨ（４ｍＬ）中の３－［［（３Ｒ，４Ｓ）－４－（フルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ－安息香酸メチル（Ｉ－１０５４、３１ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）及びＰｄ／Ｃ（１０％、１１．１ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）の混合物を脱気し、アルゴンで３回、次いで、Ｈ２で３回戻し充填した。混合物をＨ２下にて室温で２０分間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトを通して濾過し、濃縮して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２６９．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０６５の調製：
Figure 0007600433000238
４－アミノ－３－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１０６５－１－１）：Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．５２５ｍＬ、３．０１ｍｍｏｌを、ＴＨＦ（４ｍＬ）及びＤＭＦ（２ｍＬ）中の３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチル（１２０ｍｇ、０．６０３ｍｍｏｌ）、ラセミシス４－アミノテトラヒドロフラン－３－イル］メタノール（７７．７ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加した。混合物を８０度で１８時間加熱した。粗混合混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％ＬｉＣｌ及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２９７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
３－［［４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ－安息香酸メチル（Ｉ－１０６５－２）：ＮａＨ（２４．２ｍｇ、０．６３３ｍｍｏｌ、６０％分散液）を、ＤＭＦ（４ｍＬ）中の３－［［４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ－安息香酸メチル（７５ｍｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）の溶液に０℃で添加した。この溶液に、ヨウ化メチル（３５．９ｍｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）を添加し、溶液を室温で１時間撹拌した。次いで、溶液を飽和塩化アンモニウム水溶液とＥｔＯＡｃとの間で分割し、水層をＥｔＯＡｃで５回抽出し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３１１．２（Ｍ＋Ｈ＋）
４－アミノ－３－［［－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１０６５、ラセミ、相対立体化学が既知である）：ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）中の３－［［－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ－安息香酸メチル（８０ｍｇ、０．２５８ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンと真空との間で３回循環させることによって脱気した。次いで、パラジウム炭素（１０．０％、２７．４ｍｇ、０．２５８ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、混合物をアルゴンと真空との間で循環させることによって脱気し、水素のバルーンを用いて室温で２４時間撹拌した。混合物をセライトを通して濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２８１．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１０６６の調製：
Figure 0007600433000239
４－アミノ－３－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（シス、相対立体化学が既知である）：４－アミノ－３－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチルを添加し、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．５２５ｍＬ、３．０１ｍｍｏｌ）を、３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチル（１２０ｍｇ、０．６０３ｍｍｏｌ）、４－アミノテトラヒドロフラン－３－イル］メタノール（７７．７ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加した。混合物を８０℃で１８時間加熱した。粗混合混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％ＬｉＣｌ及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２９７．２（Ｍ＋Ｈ＋）
３－［［－４－（ジフルオロメトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ－安息香酸メチル：トリメチル（ブロモジフルオロメチル）シラン（３０８ｍｇ、１．５２ｍｍｏｌ、０．２３７ｍＬ）及びフッ化水素カリウム（３５６、４．５６ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（２ｍＬ）及び水（２ｍＬ）中の３－［［－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ－安息香酸メチル（７５ｍｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。溶液を室温で一晩激しく撹拌した。次いで、溶液を水とＤＣＭとの間で分割し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３４７．６（Ｍ＋Ｈ＋）
４－アミノ－３－［［－４－（ジフルオロメトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１０６６）：ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）中の３－［［－４－（ジフルオロメトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ－安息香酸メチル（８８ｍｇ、０．２５４ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンと真空との間で混合物を３回循環させることによって脱気した。次に、パラジウム炭素（１０．０％、２７．０ｍｇ、０．２５４ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、混合物をアルゴンと真空との間で循環させることによって脱気し、水素のバルーンを用いて室温で２４時間撹拌した。混合物を、セライトを通して濾過し、真空中で濃縮して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３１７．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１０６７の調製：
Figure 0007600433000240
４－アミノ－３－［［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）－７－オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１０６７）：４－アミノ－３－［［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）－７－オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１０６７）を、（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）－７－オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２－アミンを２－メトキシエチルアミンに代用して、Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６３．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０６８の調製：
Figure 0007600433000241
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（４－シクロプロピルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（Ｉ－１０６８）：４つの異なる立体異性体の混合物としての４－アミノ－３－［（４－シクロプロピルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１０６８）を、４－シクロプロピルテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用し、３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチルを３－フルオロ－５－ヨード－４－ニトロ安息香酸メチルに代用して、Ｉ－７２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６２４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０６９の調製：
Figure 0007600433000242
４－アミノ－３－［［（２Ｓ，３Ｒ）－２－エチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１０６９）：
４－アミノ－３－［［（２Ｓ，３Ｒ）－２－エチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１０６９）を、（２Ｓ，３Ｒ）－２－エチルテトラヒドロフラン－３－アミンを２－メトキシエチルアミンに代用して、Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０７０の調製：
Figure 0007600433000243
４－アミノ－３－［（２，２，５，５－テトラメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１０７０）：４－アミノ－３－［（２，２，５，５－テトラメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１０７０）を、２，２，５，５－テトラメチルテトラヒドロフラン－３－アミンを２－メトキシエチルアミンに代用して、Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２９３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０７１の調製：
Figure 0007600433000244
４－アミノ－３－（２，５－ジオキサスピロ［３．４］オクタン－７－イルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１０７１）：４－アミノ－３－（２，５－ジオキサスピロ［３．４］オクタン－７－イルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１０７１）を、２，５－ジオキサスピロ［３．４］オクタン－７－アミンを２－メトキシエチルアミンに代用して、Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２７９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０７２の調製：
Figure 0007600433000245
４－アミノ－３－（４－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－６－イルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１０７２）：４－アミノ－３－（４－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－６－イルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１０７２）を、４－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－６－アミンを２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０７３の調製：
Figure 0007600433000246
４－［［６－（４－アミノ－３－フルオロ－５－メチル－フェニル）－２－ピリジル］オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル：４－ブロモ－２－フルオロ－６－メチル－アニリン（１６０ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）；ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（８８ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、プロピオン酸カリウム（２６４ｍｇ、２．３５ｍｍｏｌ）、及びビス（ピナコラート）ジボロン（２０９ｍｇ、０．８２３ｍｍｏｌ）の懸濁液を脱気し、次いで、１２０℃で１時間加熱した。次に、炭酸ナトリウム（２０００ｍｍｏｌ／Ｌ、０．８１ｍＬ、１．６３ｍｍｏｌ）、４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（２８９ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、混合物を１１０℃で１時間加熱した。混合物をＥｔＯＡｃ及び水で希釈した。有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：３５２．２（Ｍ＋Ｈ＋）
４－［［６－（４－ブロモ－３－フルオロ－５－メチル－フェニル）－２－ピリジル］オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル：ＭｅＣＮ中のＣｕＢｒ２（１１０ｍｇ、０．６１７ｍｍｏｌ）及び亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．０７ｍＬ、０．６１７ｍｍｏｌ）に、６０℃まで予熱した。次に、ＭｅＣＮ（２ｍＬ）中の溶液としての４－［［６－（４－アミノ－３－フルオロ－５－メチル－フェニル）－２－ピリジル］オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（１４５ｍｇ、０．４１１ｍｍｏｌ）を滴下した。次いで、混合物を８０℃まで加温し、１時間撹拌した。次に、混合物を室温まで冷却させ、次いで、ＤＣＭで希釈し、０．５Ｎ ＨＣｌに注ぎ、ＤＣＭで抽出し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濃縮し、カラムクロマトグラフィーによって精製して、生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：４１５．０（Ｍ＋）。
２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－６－メチル－フェニル］酢酸ｔｅｒｔ－ブチル：４－［［６－（４－ブロモ－３－フルオロ－５－メチル－フェニル）－２－ピリジル］オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（１０３ｍｇ、０．２４８ｍｍｏｌ）、ＸＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（１８．７ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）、及びブロモ－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシ－２－オキソ－エチル）亜鉛（１．４９ｍＬ、０．７４４ｍｍｏｌ、０．５Ｍ）の懸濁液を、アルゴン下で乾燥バイアルに添加し、次いで、６５℃で１２時間加熱した。混合混合物をＥｔＯＡｃ及び水で希釈した。有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：４５１．２（Ｍ＋Ｈ＋）
２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－６－メチル－フェニル］酢酸（Ｉ－１０７３）：ＤＣＭ中の２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－６－メチル－フェニル］酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（３２ｍｇ、０．０７１ｍｍｏｌ）の溶液に、２，２，２－トリフルオロ酢酸（０．５４ｍＬ、７．１ｍｍｏｌ）を添加させ、溶液を室温で３時間撹拌した。溶液を濃縮し、２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－６－メチル－フェニル］酢酸（Ｉ－１０７３）を得て、これを更に精製することなく次に進めた。ＥＳ／ＭＳ：３９５．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１０７４の調製：
Figure 0007600433000247
２－ブロモ－６－［［５－（１，１－ジフルオロエチル）－２－ピリジル］メトキシ］ピリジン（Ｉ－１０７４）：２－ブロモ－６－［［５－（１，１－ジフルオロエチル）－２－ピリジル］メトキシ］ピリジン（Ｉ－１０７４）を、２－（ブロモメチル）－５－（１，１－ジフルオロエチル）ピリジンを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３３０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０７５の調製：
Figure 0007600433000248
２－［（４－ブロモ－２－フルオロ－５－メチル－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１０７５）：本化合物を、２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－５－メチル－フェニル）酢酸に置き換えて、Ｉ－１０３１と同様に作製した。ＥＳ／ＭＳ：４９３．１、４９５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０７６の調製：
Figure 0007600433000249
２－［（４－ブロモ－２－フルオロ－５－メチル－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１０７６）：本化合物を、２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－５－メチル－フェニル）酢酸で置き換え、Ｉ－１をＩ－８０で置き換えて、Ｉ－２と同様に作製した。ＥＳ／ＭＳ：４９２．６、４９４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０７７の調製：
Figure 0007600433000250
６－ブロモ－３－フルオロ－２－［［４－（トリアゾール－１－イル）フェニル］メトキシ］ピリジン（Ｉ－１０７７）：６－ブロモ－３－フルオロ－２－［［４－（トリアゾール－１－イル）フェニル］メトキシ］ピリジン（Ｉ－１０７７）を、１－（４－（ブロモメチル）フェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾールを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用し、６－ブロモ－３－フルオロ－ピリジン－２－オールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した、ＥＳ／ＭＳ：３４８．２、３５０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０８６の調製：
Figure 0007600433000251
４－［（４－ブロモピリミジン－２－イル）オキシメチル］ベンゾニトリル（Ｉ－１０８６）：４－［（４－ブロモピリミジン－２－イル）オキシメチル］ベンゾニトリル（Ｉ－１０８６）を、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルを４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルで置き換えて、Ｉ－９４と同様に作製した。ＥＳ／ＭＳ：４７５．０、４７７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０８７の調製：
Figure 0007600433000252
４－ブロモ－２－［［４－（トリアゾール－１－イル）フェニル］メトキシ］ピリミジン（Ｉ－１０８７）：４－ブロモ－２－［［４－（トリアゾール－１－イル）フェニル］メトキシ］ピリミジン（Ｉ－１０８７）を、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルを［４－（トリアゾール－１－イル）フェニル］メタノールで置き換えて、Ｉ－９４と同様に作製した。ＥＳ／ＭＳ：３３２．０、３３４．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０８８の調製：
Figure 0007600433000253
２－ブロモ－６－［［４－（トリアゾール－１－イル）フェニル］メトキシ］ピリジン（Ｉ－１０８８）：２－ブロモ－６－［［４－（トリアゾール－１－イル）フェニル］メトキシ］ピリジン（Ｉ－１０８８）を、１－（４－（ブロモメチル）フェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾールを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３３１．２、３３３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０９１の調製：
Figure 0007600433000254
４－ブロモ－２－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリミジン（Ｉ－１０９１）：４－ブロモ－２－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリミジン（Ｉ－１０９１）を、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルを（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル）メタノールで置き換えて、Ｉ－９４と同様に作製した。ＥＳ／ＭＳ：３５１．０、３５３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０９８の調製：
Figure 0007600433000255
６－ブロモ－２－（（２，４－ジクロロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジン（Ｉ－１０９８）：６－ブロモ－２－（（２，４－ジクロロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジン（Ｉ－１０９８）を、１－（ブロモメチル）－２，４－ジクロロベンゼンを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用し、６－ブロモ－３－フルオロ－ピリジン－２－オールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３５１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０９９の調製：
Figure 0007600433000256
２－ブロモ－６－［（２，４－ジクロロフェニル）メトキシ］ピリジン（Ｉ－１０９９）：２－ブロモ－６－［（２，４－ジクロロフェニル）メトキシ］ピリジン（Ｉ－１０９９）を、（２，４－ジクロロフェニル）メタノールを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用し、２－ブロモ－６－フルオロ－ピリジンを４－ブロモ－２－フルオロ－ピリミジンに代用して、中間体Ｉ－１０４０について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３３４．０、３３６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１００の調製：
Figure 0007600433000257
４－ブロモ－２－［（２，４－ジクロロフェニル）メトキシ］ピリミジン（Ｉ－１１００）：４－ブロモ－２－［（２，４－ジクロロフェニル）メトキシ］ピリミジン（Ｉ－１１００）を、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルを（２，４－ジクロロフェニル）メタノールで置き換えて、Ｉ－９４と同様に作製した。ＥＳ／ＭＳ：３３４．０、３３６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１０１の調製：
Figure 0007600433000258
（２－クロロ－４－（４－（トリメチルシリル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）フェニル）メタノール（Ｉ－１１０１）：（２－クロロ－４－（４－（トリメチルシリル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）フェニル）メタノール（Ｉ－１１０１）を、６－クロロピリジン－３－カルボン酸メチルを２－クロロ－４－フルオロ－安息香酸メチルで置き換え、エチニルシクロプロパンをエチニル（トリメチル）シランで置き換えて、Ｉ－５０と同様に作製した。ＥＳ／ＭＳ：２８２．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１０２の調製：
Figure 0007600433000259
２－ブロモ－６－［［２－クロロ－４－（トリアゾール－１－イル）フェニル］メトキシ］ピリジン（Ｉ－１１０２）：２－ブロモ－６－［［２－クロロ－４－（トリアゾール－１－イル）フェニル］メトキシ］ピリジン（Ｉ－１１０２）を、［２－クロロ－４－（４－トリメチルシリルトリアゾール－１－イル）フェニル］メタノールを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用し、２－ブロモ－６－フルオロ－ピリジンを４－ブロモ－２－フルオロ－ピリミジンに代用して、Ｉ－１０４０と同様に作製した。ＥＳ／ＭＳ：３６６．０、３６８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１０３の調製：
Figure 0007600433000260
２－［（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロ－フェニル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１１０３）：２－［（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロ－フェニル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１１０３）を、２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロフェニル）酢酸で置き換え、Ｉ－１をＩ－６で置き換えて、Ｉ－２と同様に作製した。ＥＳ／ＭＳ：５００．０、５０２．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１０４の調製：
Figure 0007600433000261
４－アミノ－５－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－２－メトキシ－安息香酸エチル（Ｉ－１１０４）：４－アミノ－５－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－２－メトキシ－安息香酸エチル（Ｉ－１１０４）を、３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチルを５－フルオロ－２－メトキシ－４－ニトロ－安息香酸メチルで置き換え、２－メトキシエチルアミンを（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミン；塩酸塩で置き換えて、Ｉ－１と同様に作製した。ＥＳ／ＭＳ：３０９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１０５の調製：
Figure 0007600433000262
４－アミノ－２－クロロ－５－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸エチル（Ｉ－１１０５）：４－アミノ－２－クロロ－５－［［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸エチル（Ｉ－１１０５）を、３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチルを２－クロロ－５－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸エチルで置き換え、２－メトキシエチルアミンを（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミン；塩酸塩で置き換えて、Ｉ－１と同様に作製した。ＥＳ／ＭＳ：３１３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１０６の調製：
Figure 0007600433000263
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］－６－メトキシ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１０６）：２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］－６－メトキシ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１０６）を、２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸で置き換え、Ｉ－１をＩ－１１０４で置き換えて、Ｉ－２と同様に作製した。ＥＳ／ＭＳ：５１０．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１０７の調製：
Figure 0007600433000264
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－６－クロロ－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（Ｉ－１１０７）：２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－６－クロロ－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（Ｉ－１１０７）を、２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸で置き換え、Ｉ－１をＩ－１１０５で置き換えて、Ｉ－２について記載される様式で作製し、調製した。ＥＳ／ＭＳ：５２８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１１０の調製：
Figure 0007600433000265
（Ｒ）－４－アミノ－３－（（テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１１０）：（Ｒ）－４－アミノ－３－（（テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１１０）を、中間体Ｉ－１について記載される様式で、４－メチルベンゼンスルホン酸；（３Ｒ）－テトラヒドロフラン－３－アミンを２－メトキシエチルアミンに代用して調製した。ＥＳ／ＭＳ：２３７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１１１の調製：
Figure 0007600433000266
（Ｓ）－４－アミノ－３－（（テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１１１）。
（Ｓ）－４－アミノ－３－（（テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１１１）を、中間体Ｉ－１について記載される様式で、４－メチルベンゼンスルホン酸；（３Ｓ）－テトラヒドロフラン－３－アミンを２－メトキシエチルアミンに代用して調製した。ＥＳ／ＭＳ：２３７．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１１２の調製：
Figure 0007600433000267
 ４－アミノ－３－（（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１１２）：
４－アミノ－３－（（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチルを、シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３６７．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１１３の調製：
Figure 0007600433000268
３－（（（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－６－イル）メチル）アミノ）－４－アミノ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１１１３）：３－（（（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－６－イル）メチル）アミノ）－４－アミノ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルを、（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－６－イル）メタンアミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－６について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３１９．０（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１１４の調製：
Figure 0007600433000269
４－アミノ－３－（（（２－シクロプロピルテトラヒドロフラン－２－イル）メチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１１１４）：３－（（（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－６－イル）メチル）アミノ）－４－アミノ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルを、（２－シクロプロピルテトラヒドロフラン－２－イル）メタンアミンを２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－６について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３３３．３（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１１５の調製：
Figure 0007600433000270
３－（（（２，６－ジオキサビシクロ［３．２．１］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）－４－アミノ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１１１５）：３－（（（２，６－ジオキサビシクロ［３．２．１］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）－４－アミノ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルを、２，６－ジオキサビシクロ［３．２．１］オクタン－１－イルメタンアミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－６について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３３５．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１１６の調製：
Figure 0007600433000271
４－アミノ－３－（（（２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）テトラヒドロフラン－２－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１１６）：４－アミノ－３－（（（２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）テトラヒドロフラン－２－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチルを、ｔｅｒｔ－ブチル（２－（アミノメチル）テトラヒドロフラン－２－イル）カルバミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３３３．３（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１１７の調製：
Figure 0007600433000272
４－アミノ－３－（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－４－イルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１１７）：４－アミノ－３－（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－４－イルアミノ）安息香酸メチルを、２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－４－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２４９．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１１８の調製：
Figure 0007600433000273
４－アミノ－３－［（１－メチル－２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－４－イル）アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１１１８）：４－アミノ－３－［（１－メチル－２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－４－イル）アミノ］安息香酸メチルを、１－メチル－２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－４－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２４９．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１１９の調製：
Figure 0007600433000274
４－アミノ－３－（２－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－４－イルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１１９）：４－アミノ－３－（２－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－４－イルアミノ）安息香酸メチルを、２－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－４－アミンを２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６３．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１２０の調製：
Figure 0007600433000275
４－アミノ－３－（３－オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン－１－イルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１２０）：４－アミノ－３－（３－オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン－１－イルアミノ）安息香酸メチルを、３－オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン－１－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２４９．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１２１の調製：
Figure 0007600433000276
４－アミノ－３－［［シス－４－メトキシテトラヒドロピラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１１２１）：４－アミノ－３－［［シス－４－メトキシテトラヒドロピラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチルを、シス－４－メトキシテトラヒドロピラン－３－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８１．１（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１２２の調製：
Figure 0007600433000277
４－アミノ－３－［［（１ｒ，４ｒ，６ｓ）－２－オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタン－６－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１１２２）：４－アミノ－３－［［（１ｒ，４ｒ，６ｓ）－２－オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタン－６－イル］アミノ］安息香酸メチルを、（１ｒ，４ｒ，６ｓ）－２－オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタン－６－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６３．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１２３の調製：
Figure 0007600433000278
４－アミノ－３－［［トランス－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１１２３）：４－アミノ－３－［［トランス－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチルを、トランス－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８７．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１２４の調製：
Figure 0007600433000279
４－アミノ－３－（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－イルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１２４）：４－アミノ－３－（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－イルアミノ）安息香酸メチルを、５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－アミン塩酸塩を４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩に代用して、中間体Ｉ－６９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６３．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１２５の調製：
Figure 0007600433000280
４－アミノ－３－［［シス－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１１２５）：４－アミノ－３－［［トランス－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチルを、シス－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８７．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１２６の調製：
Figure 0007600433000281
４－アミノ－３－［［トランス－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１１２６）：４－アミノ－３－［［トランス－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチルを、トランス－４－メチルテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５１．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１２９の調製：
Figure 0007600433000282
２－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン（Ｉ－１１２９）：トルエン（５ｍＬ）中の２－（ブロモメチル）－３－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン（１０７ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）、６－ブロモピリジン－２－オール（６０ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）、及び炭酸銀（１９０ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）を９０℃で１時間撹拌した。混合物を室温まで冷却し、セライトプラグを通して濾過した。得られた溶液を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：３５１．０（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１３１の調製：
Figure 0007600433000283
５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン－２－カルボン酸エチル（Ｉ－１１３１）：ＤＩＰＥＡ（０．０７５ｍＬ、０．４３ｍｍｏｌ）及びクロロギ酸エチル（０．０１６ｍＬ、０．１７ｍｍｏｌ）を、室温でＤＣＭ中の５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］イソインドリン；２，２，２－トリフルオロ酢酸（６０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。真空中で濃縮する前に、混合物を室温で２時間撹拌した。フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）による精製により、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：３７９．０（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１３２の調製：
Figure 0007600433000284
２－［（４－ブロモ－２－クロロ－５－フルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１３２）：２－［（４－ブロモ－２－クロロ－５－フルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチルＩ－８０を４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチルＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－フルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９７．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１３３の調製：
Figure 0007600433000285
４－アミノ－３－フルオロ－５－（（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１３３）：４－アミノ－３－フルオロ－５－（（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチルを、トランス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用し、３，５－ジフルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチルを３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチル代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８５．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１３４の調製：
Figure 0007600433000286
２－［［２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（Ｉ－１１３４）：２－［［２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチルを、Ｉ－１４をＩ－８に代用し、２－ベンジルオキシ－６－ブロモ－３－フルオロ－ピリジンを２－ベンジルオキシ－６－ブロモピリジンに代用して、中間体Ｉ－９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：５１６．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１３５の調製：
Figure 0007600433000287
２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（Ｉ－１１３５）：２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチルを、４－アミノ－３－フルオロ－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸エチルＩ－１０３２を４－アミノ－３－（２メトキシエチルアミノ））安息香酸メチルＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２，５，６－トリフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸に代用して、Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１３６の調製：
Figure 0007600433000288
７－フルオロ－３－（２－メトキシエチル）－２－［［２，３，６－トリフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（Ｉ－１１３６）：７－フルオロ－３－（２－メトキシエチル）－２－［［２，３，６－トリフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチルを、２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチルＩ－１１３５をＩ－８に代用して、中間体Ｉ－９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：５０４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１４０の調製：
Figure 0007600433000289
４－アミノ－３－（（シス－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１１４０）：４－アミノ－３－（（シス－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルを、（シス－４－アミノテトラヒドロフラン－３－イル）メタノールを２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－６について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３３９．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１４１の調製：
Figure 0007600433000290
４－アミノ－３－（（トランス－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１１４１）：４－アミノ－３－（（トランス－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルを、（トランス－４－アミノテトラヒドロフラン－３－イル）メタノールを２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－６について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３３９．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１４２の調製：
Figure 0007600433000291
３－（（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）アミノ）－４－アミノ－５－フルオロ安息香酸メチル（Ｉ－１１４２）：３－（（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）アミノ）－４－アミノ－５－フルオロ安息香酸メチルを、５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用し、３，５－ジフルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチルを３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチルに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８１．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１４３の調製：
Figure 0007600433000292
２－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－５－メチル－ピリジン（Ｉ－１１４３）：２－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－５－メチル－ピリジンを、（３－フルオロ－５－メチル－２－ピリジル）メタノールを（１－メチルイミダゾール－４－イル）メタノールに代用して、中間体Ｉ－４３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２９８．８（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１４４の調製：
Figure 0007600433000293
４－アミノ－３－フルオロ－５－（（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１４４）：４－アミノ－３－フルオロ－５－（（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチルを、５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用し、３，５－ジフルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチルを３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチルに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８１．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１４９の調製：
Figure 0007600433000294
（Ｓ）－４－アミノ－３－クロロ－５（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１４９）：
（Ｓ）－４－アミノ－３－クロロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチルを、（Ｓ）－オキセタン－２－イルメタンアミンを２－メトキシエチルアミンに代用し、３－クロロ－５－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルに代用して、中間体Ｉ－６８について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２７１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１５０の調製：
Figure 0007600433000295
（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－４－クロロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１１５０）：（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－４－クロロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、（Ｓ）－４－アミノ－３－クロロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチルＩ－１１４９を４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチルＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－ジフルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：５０４．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１５２の調製：
Figure 0007600433000296
４－ニトロ－３－（３－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－１－イルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１５２）：
４－ニトロ－３－（３－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－１－イルアミノ）安息香酸メチルを、３－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－１－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２９３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１５３の調製：
Figure 0007600433000297
２－［（４－ブロモー２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－（３－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－１－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１５３）：２－［（４－ブロモー２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－（３－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－１－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、４－ニトロ－３－（３－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－１－イルアミノ）安息香酸メチルＩ－１１５２を４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチルＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４７７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１５４の調製：
Figure 0007600433000298
２－クロロ－４－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－５－フルオロ－ピリミジン（Ｉ－１１５４）：２－クロロ－４－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－５－フルオロ－ピリミジンを、１－（ブロモメチル）－４－クロロ－２－フルオロ－ベンゼンを２－（ブロモメチル）－３－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジンに代用し、２－クロロ－５－フルオロ－ピリミジン－４－オールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１１２９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２９１．０（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１５５の調製：
Figure 0007600433000299
４－アミノ－３－［［シス－４－（シクロプロポキシ）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１１５５）：４－アミノ－３－［［シス－４－（シクロプロポキシ）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチルを、シス－４－（シクロプロポキシ）テトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－６８について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２９３．０（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１５６の調製：
Figure 0007600433000300
３－［［シス－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ－安息香酸メチル（Ｉ－１１５６）：３－［［シス－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ－安息香酸メチルを、シス－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３１７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１５７の調製：
Figure 0007600433000301
６－（トリアゾール－１－イル）－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボン酸メチル：ＤＭＦ（１５ｍＬ）中の２Ｈ－トリアゾール（１７０ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）、６－クロロ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボン酸メチル（５００ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）、及びＫ２ＣＯ３（５８０ｍｇ、４．２ｍｍｏｌ）を８０℃で１０時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ及び水で希釈し、層を分離した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）による精製により、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：２７３．１（Ｍ＋Ｈ＋）
５－（ブロモメチル）－２－（トリアゾール－１－イル）－４－（トリフルオロメチル）ピリジン（Ｉ－１１５７）：ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の６－（トリアゾール－１－イル）－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボン酸メチル（１４０ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）を０℃まで冷却した。ＤＩＡＢＬ（ＴＨＦ中１Ｍ、２．０ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）を滴下し、混合物をゆっくりと室温まで５時間加温した。次に、混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで希釈し、層を分離した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をＤＣＭに溶解させ、０℃まで冷却した。トリフェニルホスフィン（１００ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）及びＣＢｒ－４（１２０ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）を、それぞれ添加した。真空中で濃縮する前に、混合物を室温まで加温し、２時間撹拌した。フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）による精製により、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：３０８．０（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１５８の調製：
Figure 0007600433000302
４－［（６－ブロモ－３－クロロ－２－ピリジル）オキシメチル］ベンゾニトリル（Ｉ－１１５８）：４－［（６－ブロモ－３－クロロ－２－ピリジル）オキシメチル］ベンゾニトリルを、４－（ブロモメチル）ベンゾニトリルを２－（ブロモメチル）－３－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジンに代用し、６－ブロモ－３－クロロ－ピリジン－２－オールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１１２９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３２４．０（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１５９の調製：
Figure 0007600433000303
４－［（６－ブロモ－３－クロロ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－１１５９）：４－［（６－ブロモ－３－クロロ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリルを、４－（ブロモメチル）－３－フルオロベンゾニトリルを２－（ブロモメチル）－３－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジンに代用し、６－ブロモ－３－クロロ－ピリジン－２－オールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１１２９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３４２．０（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１６０の調製：
Figure 0007600433000304
（Ｓ）－４－アミノ－５－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－２－フルオロ安息香酸メチル（Ｉ－１１６０）：（Ｓ）－４－アミノ－５－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－２－フルオロ安息香酸メチルを、（Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用し、２，５－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８３．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１６１の調製：
Figure 0007600433000305
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］－６－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１６１）：２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］－６－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、（Ｓ）－４－アミノ－５－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－２－フルオロ安息香酸メチルＩ－１１６０を４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチルＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１６２の調製：
Figure 0007600433000306
（Ｓ）－５－アミノ－４－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）ピコリン酸エチル（Ｉ－１１６２）：
（Ｓ）－５－アミノ－４－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）ピコリン酸エチルを、（Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用し、４－クロロ－５－ニトロピコリン酸エチルを３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８０．０（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１６３の調製：
Figure 0007600433000307
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－１－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－６－カルボン酸エチル（Ｉ－１１６３）：２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－１－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－６－カルボン酸エチルを、（Ｓ）－５－アミノ－４－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）ピコリン酸エチルＩ－１１６２を４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチルＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１６４の調製：
Figure 0007600433000308
３－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－１－メチル－ピリジン－２－オン（Ｉ－１１６４）：３－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－１－メチル－ピリジン－２－オンを、［３－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－ピリジン－２－オンを（１－メチルイミダゾール－４－イル）メタノールに代用して、中間体Ｉ－４３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２９５．０（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１６５の調製：
Figure 0007600433000309
４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－１－メチル－ピリジン－２－オン（Ｉ－１１６５）：３－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－１－メチル－ピリジン－２－オンを、［４－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－ピリジン－２－オンを（１－メチルイミダゾール－４－イル）メタノールに代用して、中間体Ｉ－４３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２９５．０（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１６６の調製：
Figure 0007600433000310
（Ｓ）－５－アミノ－６－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）ピコリン酸エチル（Ｉ－１１６６）：
（Ｓ）－５－アミノ－６－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）ピコリン酸エチルを、（Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用し、６－クロロ－５－ニトロピコリン酸エチルを３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８０．０（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１６７の調製：
Figure 0007600433000311
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸エチル（Ｉ－１１６７）：エ２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸エチルを、（Ｓ）－５－アミノ－６－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）ピコリン酸エチルＩ－１１６６を４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチルＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１６８の調製：
Figure 0007600433000312
２－ブロモ－６－［（３－フルオロ－４－ピリジル）メトキシ］ピリジン（Ｉ－１１６８）：２－ブロモ－６－［（３－フルオロ－４－ピリジル）メトキシ］ピリジンを、（３－フルオロ－４－ピリジル）メタノールを（１－メチルイミダゾール－４－イル）メタノールに代用して、中間体Ｉ－４３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８３．０（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１６９の調製：
Figure 0007600433000313
２－ブロモ－６－［（３－メトキシ－４－ピリジル）メトキシ］ピリジン（Ｉ－１１６９）：２－ブロモ－６－［（３－メトキシ－４－ピリジル）メトキシ］ピリジンを、（３－メトキシ－４－ピリジル）メタノールを（１－メチルイミダゾール－４－イル）メタノールに代用して、中間体Ｉ－４３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２９５．０（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１７０の調製：
Figure 0007600433000314
２－ブロモ－６－［（４－シクロプロピルフェニル）メトキシ］ピリジン（Ｉ－１１７０）：２－ブロモ－６－［（４－シクロプロピルフェニル）メトキシ］ピリジンを、（４－シクロプロピルフェニル）メタノールを（１－メチルイミダゾール－４－イル）メタノールに代用して、中間体Ｉ－４３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３０５．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１７２の調製：
Figure 0007600433000315
６－ブロモ－３－クロロ－２－［（４－クロロフェニル）メトキシ］ピリジン（Ｉ－１１７２）：６－ブロモ－３－クロロ－２－［（４－クロロフェニル）メトキシ］ピリジンを、１－（ブロモメチル）－４－クロロ－ベンゼンを２－（ブロモメチル）－３－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジンに代用し、６－ブロモ－３－クロロ－ピリジン－２－オールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１１２９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３５２．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１７３の調製：
Figure 0007600433000316
２－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－５－（１，１－ジフルオロエチル）チアゾール（Ｉ－１１７３）：２－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－５－（１，１－ジフルオロエチル）チアゾールを、２－（ブロモメチル）－５－（１，１－ジフルオロエチル）チアゾールを２－（ブロモメチル）－３－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジンに代用して、中間体Ｉ－１１２９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３３５．０（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１７４の調製：
Figure 0007600433000317
４－ブロモ－２－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリミジン（Ｉ－１１７４）：４－ブロモ－２－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリミジンを、（４－クロロフェニル）メタノールを（１－メチルイミダゾール－４－イル）メタノールに代用し、４－ブロモ－２－フルオロピリミジンを２－ブロモ－６－フルオロピリジンに代用して、中間体Ｉ－４３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２９９．２（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１７５の調製：
Figure 0007600433000318
４－（（（４－ブロモピリミジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１１７５）：４－（（（４－ブロモピリミジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリルを、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルを（１－メチルイミダゾール－４－イル）メタノールを代用し、４－ブロモ－２－フルオロピリミジンを２－ブロモ－６－フルオロピリジンに代用して、中間体Ｉ－４３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３０８．０（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１７７の調製：
Figure 0007600433000319
（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－ブロモ－１，３，４－チアジアゾール－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１１７７）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－ブロモ－１，３，４－チアジアゾール－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、２－ブロモ－５－（クロロメチル）－１，３，４－チアジアゾールを２－ブロモ－５－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－１０９６について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６４２．１（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１７８の調製：
Figure 0007600433000320
４－アミノ－３－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１７８）：４－アミノ－３－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチルを、（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メタンアミンを２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１７９の調製：
Figure 0007600433000321
４－アミノ－３－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１１７９）：４－アミノ－３－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルを、（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メタンアミンを２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－６について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２９５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１８０の調製：
Figure 0007600433000322
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１１８０）：２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを、Ｉ－１１７９をＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：５０９、５１１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１０７６の調製：
Figure 0007600433000323
２－［（４－ブロモ－２－フルオロ－５－メチル－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１０７６）：２－［（４－ブロモ－２－フルオロ－５－メチル－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－８０をＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２－フルオロ－５－メチル－フェニル）酢酸Ｉ－１２７７を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４７５、４７７（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１８２の調製：
Figure 0007600433000324
２－［（４－ブロモフェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１８２）：２－［（４－ブロモフェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－８０をＩ－１に代用し、２－（４－ブロモフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４４３、４４５（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１８４の調製：
Figure 0007600433000325
３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］－２－［［２－フルオロ－４－（３－ヒドロキシフェニル）－５－メチル－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１８４）：２－［（４－ブロモ－２－フルオロ－５－メチル－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（１３０ｍｇ、０．２７３ｍｍｏｌ）（Ｉ－１０７６）、（３－ヒドロキシフェニル）ボロン酸（７５．４ｍｇ、０．５４７ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）；ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（２０．３ｍｇ、０．０２７３ｍｍｏｌ、炭酸ナトリウム（２０００ｍｍｏｌ／Ｌ、０．２７３ｍＬ、０．５４７ｍｍｏｌ）の懸濁液を脱気した。混合物を１００℃で１時間加熱した。次に、混合物をＥｔＯＡｃ及び水で希釈した。有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：４８９．１（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１８５の調製：
Figure 0007600433000326
２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１１８５）：２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、Ｉ－２５をＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９７、４９９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１８６の調製：
Figure 0007600433000327
２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１１８６）：２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、Ｉ－６をＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９９、５０１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１８７の調製：
Figure 0007600433000328
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１１８７）：２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５００ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（７２．８ｍｇ、０．０９８ｍｍｏｌ）、プロピオン酸カリウム（３３０ｍｇ、２．９４ｍｍｏｌ）、及びビス（ピナコラート）ジボロン（３２４ｍｇ、１．２８ｍｍｏｌ）の懸濁液を脱気し、次いで、１１０℃で２時間加熱した。次に、炭酸ナトリウム（２０００ｍｍｏｌ／Ｌ、０．９８ｍＬ、１．９６ｍｍｏｌ）、６－ブロモピリジン－２－オール２５６ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）、及び［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）；ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（３０．４ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、得られた混合物を脱気した。次いで、混合物を１００℃で１時間加熱した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃ及び水で希釈した。有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：５２３．７（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１１８８の調製：
Figure 0007600433000329
２－［（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロ－フェニル）メチル］－３－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１１８８）：２－［（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロ－フェニル）メチル］－３－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを、Ｉ－１１７９をＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：５２７、５２９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１８９の調製：
Figure 0007600433000330
４－アミノ－３－フルオロ－５－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチルアミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１１８９）：４－アミノ－３－フルオロ－５－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチルアミノ］安息香酸メチルを、（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メタンアミンを２－メトキシエチルアミンに代用し、３，５－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２７０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１９０の調製：
Figure 0007600433000331
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－７－フルオロ－３－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１９０）：２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－７－フルオロ－３－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－１１８９をＩ－５に代用し、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－１３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４８５、４８７（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１９１の調製：
Figure 0007600433000332
２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１９１）：２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－１１９０をＩ－１１８０に代用して、中間体Ｉ－１１８７について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９９、５０１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１９２の調製：
Figure 0007600433000333
２－［［４－［６－［（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１９２）：２－［［４－［６－［（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－１１９１をＩ－９に代用し、５－ブロモ－２－（クロロメチル）－３－フルオロ－ピリジンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６８７、６８９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１９３の調製：
Figure 0007600433000334
３－［［１－（ジフルオロメチル）シクロプロピル］メチルアミノ］－５－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸エチル（Ｉ－１１９３）：３－［［１－（ジフルオロメチル）シクロプロピル］メチルアミノ］－５－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸エチルを、［１－（ジフルオロメチル）シクロプロピル］メタンアミンを２－メトキシエチルアミンに代用し、３，５－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸エチルを３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルに代用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３０２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１９４の調製：
Figure 0007600433000335
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［［１－（ジフルオロメチル）シクロプロピル］メチル］－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（Ｉ－１１９４）：２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［［１－（ジフルオロメチル）シクロプロピル］メチル］－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチルを、Ｉ－１１９３をＩ－５に代用し、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－１３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：５１７．１、５１９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１９５の調製：
Figure 0007600433000336
４－アミノ－３－（（（１－（ジフルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１１９５）：４－アミノ－３－（（（１－（ジフルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルを、（１－（ジフルオロメチル）シクロプロピル）メタンアミンを２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－６について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２９５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１９６の調製：
Figure 0007600433000337
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［［１－（ジフルオロメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１１９６）：２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［［１－（ジフルオロメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを、Ｉ－１１９５をＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：５２７、５２９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１９７の調製：
Figure 0007600433000338
２－［［４－［６－［（６－ブロモ－２－フルオロ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１９７）：２－［［４－［６－［（６－ブロモ－２－フルオロ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、６－ブロモ－３－（ブロモメチル）－２－フルオロピリジンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６５３、６５５（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１９８の調製：
Figure 0007600433000339
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１９８）：２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－２５をＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４７９、４８１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１１９９の調製：
Figure 0007600433000340
２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１９９）：２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－１１９８Ｉ－１１８０に代用して、中間体Ｉ－１１８７について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９３、４９５（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２００の調製：
Figure 0007600433000341
２－［［４－［６－［（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１２００）：２－［［４－［６－［（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－１１９９をＩ－９に代用し、４－ブロモ－１－（ブロモメチル）－２－フルオロ－ベンゼンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６８０、６８２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２０１の調製：
Figure 0007600433000342
２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１２０１）：２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、Ｉ－１１８９をＩ－５に代用し、２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－１３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４８５、４８７（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２０２の調製：
Figure 0007600433000343
７－フルオロ－３－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチル］－２－［［２，３，６－トリフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１２０２）：７－フルオロ－３－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチル］－２－［［２，３，６－トリフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－１２０１をＩ－１１８０に代用して、中間体Ｉ－１１８７について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：５１７、５１９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２０３の調製：
Figure 0007600433000344
２－［［４－［６－［（６－ブロモ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１２０３）：２－［［４－［６－［（６－ブロモ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、２－ブロモ－５－（ブロモメチル）ピリジンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６３５、６３７（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２０４の調製：
Figure 0007600433000345
２－［［４－［６－［（６－ブロモ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１２０４）：２－［［４－［６－［（６－ブロモ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－３１を５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６５３、６５５（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２０５の調製：
Figure 0007600433000346
２－［［４－［６－［（５－ブロモ－３－メチル－２－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１２０５）：２－［［４－［６－［（５－ブロモ－３－メチル－２－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、５－ブロモ－２－（クロロメチル）－３－メチル－ピリジンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６４９、６５１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２０６の調製：
Figure 0007600433000347
２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（Ｉ－１２０６）：２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチルを、Ｉ－１０３３をＩ－１１８０に代用して、中間体Ｉ－１１８７について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４８５、４８７（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２０８の調製：
Figure 0007600433000348
２－［［４－［６－［（６－ブロモ－３－ピリジル）メトキシ］－５－フルオロ－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（Ｉ－１２０８）：２－［［４－［６－［（６－ブロモ－３－ピリジル）メトキシ］－５－フルオロ－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチルを、２－［［２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチルをＩ－９に代用し、２－ブロモ－５－（ブロモメチル）ピリジンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６８６、６８７（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２０９の調製：
Figure 0007600433000349
２－［［４－［６－［（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メトキシ］－５－フルオロ－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（Ｉ－１２０９）：２－［［４－［６－［（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メトキシ］－５－フルオロ－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチルを、２－［［２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチルをＩ－９に代用し、５－ブロモ－２－（クロロメチル）－３－フルオロ－ピリジンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：７０３、７０５（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２１０の調製：
Figure 0007600433000350
２－［［４－［６－［（５－ブロモ－３－クロロ－２－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１２１０）：２－［［４－［６－［（５－ブロモ－３－クロロ－２－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、５－ブロモ－３－クロロ－２－（クロロメチル）ピリジンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６７０、６７２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２１１の調製：
Figure 0007600433000351
２－［［４－［６－［（４－ブロモ－２－メトキシ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１２１１）：２－［［４－［６－［（４－ブロモ－２－メトキシ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、４－ブロモ－１－（ブロモメチル）－２－メトキシ－ベンゼンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６６４、６６６（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２１２の調製：
Figure 0007600433000352
２－［［４－［６－［（４－ブロモフェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１２１２）：２－［［４－［６－［（４－ブロモフェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、１－ブロモ－４－（ブロモメチル）ベンゼンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６３４、６３６（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２１７の調製：
Figure 0007600433000353
２－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－５－クロロ－３－フルオロピリジン（Ｉ－１２１７）：２－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－５－クロロ－３－フルオロピリジンを、２－（クロロメチル）－３－フルオロ－ピリジンを２－（ブロモメチル）チアゾール－５－カルボニトリルに代用して、中間体Ｉ－８４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３１７、３１９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２１８の調製：
Figure 0007600433000354
５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－２－クロロ－４－メトキシ－ピリジン（Ｉ－１２１８）：５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－２－クロロ－４－メトキシ－ピリジンを、５－（ブロモメチル）－２－クロロ－４－メトキシ－ピリジンを２－（ブロモメチル）チアゾール－５－カルボニトリルに代用して、中間体Ｉ－８４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３２９、３３１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２１９の調製：
Figure 0007600433000355
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１２１９）：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、Ｉ－８２をＩ－１１８０に代用して、中間体Ｉ－１１８７について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９３、４９５（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２２０の調製：
Figure 0007600433000356
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１２２０）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、Ｉ－１２１９をＩ－９に代用し、４－ブロモ－１－（ブロモメチル）－２－フルオロ－ベンゼンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６８０、６８２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２２２の調製：
Figure 0007600433000357
２－ブロモ－６－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－（ジフルオロメチル）ピリジン（Ｉ－１２２２）：２－ブロモ－６－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－（ジフルオロメチル）ピリジンを、（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メタノールを３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルに代用し、２，６－ジブロモ－４－（ジフルオロメチル）ピリジンを２，６－ジクロロ－４－（ジフルオロメチル）ピリジンに代用して、中間体Ｉ－４９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３６６、３６８（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２２６の調製：
Figure 0007600433000358
（Ｓ）－４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－５－フルオロ安息組酸メチル：（Ｓ）－４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－５－フルオロ安息組酸メチルを、（３Ｓ）－４，４’－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩を（Ｓ）－オキセタン－２－イルメタンアミンに代用して、Ｉ－５の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：３３８．５（Ｍ＋Ｎａ＋：
中間体Ｉ－１２２９の調製：
Figure 0007600433000359
（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１２２９）：（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、中間体Ｉ－８０をＩ－１０４２に代用し、２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸に代用して、Ｉ－１０４１の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：４６９．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２３０の調製：
Figure 0007600433000360
（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１２３０）：（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、中間体Ｉ－１２２６をＩ－１０４２に代用し、２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２，５－ジ－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、Ｉ－２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：４７９．６（Ｍ＋Ｈ＋）；
中間体Ｉ－１２３１の調製：
Figure 0007600433000361
（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、中間体Ｉ－８０をＩ－１０４２に代用し、２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸に代用して、Ｉ－１０４１の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９８．０（Ｍ＋Ｈ＋）；
中間体Ｉ－１２３２の調製：
Figure 0007600433000362
（Ｓ）－２－（４－ブロム－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：（Ｓ）－２－（４－ブロム－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、中間体Ｉ－１２２６をＩ－１０４２に代用し、２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸に代用して、Ｉ－２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：５１５．７（Ｍ＋Ｈ＋）；
中間体Ｉ－１２３３の調製：
Figure 0007600433000363
（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、中間体Ｉ－８０をＩ－１０４２に代用し、２－（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸に代用して、Ｉ－１０４１の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：４７９．９（Ｍ＋Ｈ＋）；
中間体Ｉ－１２３４の調製：
Figure 0007600433000364
（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、中間体Ｉ－１２２６をＩ－１０４２に代用し、２－（４－ブロモ－２，６－トリフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）酢酸に代用して、Ｉ－２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９７．６（Ｍ＋Ｈ＋）；
中間体Ｉ－１２３５の調製：
Figure 0007600433000365
（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル：（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチルを、Ｉ－５をＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、Ｉ－２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：５０１．３（Ｍ＋Ｈ＋）；
中間体Ｉ－１２３７の調製：
Figure 0007600433000366
（Ｓ）－２－（（４－ブロモ－５－フルオロ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：（Ｓ）－２－（（４－ブロモ－５－フルオロ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、中間体Ｉ－８０をＩ－１０７に代用して、Ｉ－１０１８の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：３２２．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２３８の調製：
Figure 0007600433000367
（Ｓ）－２－（（４－ブロモ－５－クロロ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：（Ｓ）－２－（（４－ブロモ－５－クロロ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、中間体Ｉ－１２２６をＩ－１０７に代用し、４－クロロ－５－フルオロ－１Ｈ－ピリジン－２－オンを４－クロロ－５－フルオロ－１Ｈ－ピリジン－２－オンに代用して、Ｉ－１０１８の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：５１４．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２３９の調製：
Figure 0007600433000368
２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、Ｉ－１０３１について記載される様式で、４－アミノ－３－［（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ］－５－フルオロ－安息香酸メチルＩ－１０７を４－アミノ－３－フルオロ－５－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチルアミノ］安息香酸エチルに代用し、２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－フルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）酢酸に代用して、調製した。ＥＳ／ＭＳ：５１３．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２４０の調製：
Figure 0007600433000369
２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、Ｉ－１０３１について記載される様式で、４－アミノ－３－［（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ］安息香酸メチルＩ－１０７を４－アミノ－３－フルオロ－５－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチルアミノ］安息香酸エチルに代用し、２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－フルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）酢酸に代用して、調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２４２の調製：
Figure 0007600433000370
４－ブロモ－２－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン：４－ブロモ－２－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジンを、１－（ブロモメチル）－４－ジフルオロメチル－２－フルオロ－ベンゼンを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用し、６－ブロモ－ピリミジン－３－オールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８９．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２４３の調製：
Figure 0007600433000371
６－ブロモ－２－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）－３－フルオロピリジン：６－ブロモ－２－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）－３－フルオロピリジンを、５－（ブロモメチル）－２－クロロ－４－メトキシピリジンを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用し、６－ブロモ－３－フルオロ－ピリミジン－２－オールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３４８．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２４６の調製：
Figure 0007600433000372
６－ブロモ－２－［（４－クロロ－フェニル）メトキシ］－３－フルオロ－ピリジン：６－ブロモ－２－［（４－クロロ－フェニル）メトキシ］－３－フルオロ－ピリジンを、１－（ブロモメチル）－４－クロロ－ベンゼンを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用し、６－ブロモ－３－フルオロ－ピリジン－２－オールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３１７．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２４７の調製：
Figure 0007600433000373
４－（（（６－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）ベンゾニトリル：４－（（（６－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）ベンゾニトリルを、１－（ブロモメチル）－４－ベンゾニトリルを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用し、６－ブロモ－３－フルオロ－ピリジン－２－オールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３０８．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２４８の調製：
Figure 0007600433000374
２－ブロモ－６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン：２－ブロモ－６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジンを、１－（ブロモメチル）－４－クロロ－ベンゼンを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２９８．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２４９の調製：
Figure 0007600433000375
４－（（（４－ブロモピリミジン－２－イル）オキシ）メチル）ベンゾニトリル：４－（（（４－ブロモピリミジン－２－イル）オキシ）メチル）ベンゾニトリルを、１－（ブロモメチル）－４－ベンゾニトリルを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用し、６－ブロモ－３－フルオロ－ピリミジン－２－オールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２９０．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２５３シス－異性体１及びＩ－１２５３トランス－異性体２の調製：
Figure 0007600433000376
（４－ヒドロキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル：ジエチルエーテル（２１２．５ｍＬ）中の（４－オキソテトラヒドロフラン－３－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５００ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）の懸濁液を０℃まで冷却した。次に、臭化メチルマグネシウム（２．４８ｍＬ、ジエチルエーテル中３．０Ｍ、７．４５ｍｍｏｌ）をゆっくり添加した。混合混合物を２５℃まで加温させ、次いで、１６時間撹拌した。次いで、混合物をジエチルエーテルで希釈し、ブラインで洗浄した。次いで、混合物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、更に精製することなく使用した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ５．０２（ｓ，１Ｈ），４．６８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．３２－４．２４（ｍ，１Ｈ），４．２１－４．１３（ｍ，１Ｈ），４．０６－３．９１（ｍ，１Ｈ），３．８５－３．７２（ｍ，２Ｈ），３．６２－３．４６（ｍ，１Ｈ），１．４７（ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ，１２Ｈ），１．３８（ｓ，２Ｈ）。
４－アミノ－３－メチルテトラヒドロフラン－３－オール：ＤＣＭ（５．００ｍＬ）中の（４－ヒドロキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（４９１ｍｇ、２．２６ｍｍｏｌ）及び塩酸（１．２５ｍＬ、ジオキサン中４．０Ｍ、５．００ｍｍｏｌ）の懸濁液を一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ中で希釈し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、更に精製することなく使用した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ３．９５（ｄｄｔ，Ｊ＝７．８，３．８，２．０Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｔｑ，Ｊ＝７．２，５．３，３．７Ｈｚ，２Ｈ），３．７２－３．６０（ｍ，２Ｈ），３．５５（ｄｄ，Ｊ＝９．４，２．０Ｈｚ，２Ｈ），３．５２－３．４１（ｍ，２Ｈ），３．３８（ｔ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，０Ｈ），３．３３－３．２３（ｍ，２Ｈ），３．０９（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，５Ｈ），１．１７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，４Ｈ），１．０２－０．９２（ｍ，６Ｈ）。
３－（（４－ヒドロキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル：ＴＨＦ（４ｍＬ）及びＤＭＦ（２ｍＬ）中の４－アミノ－３－メチルテトラヒドロフラン－３－オール（４２４ｍｇ、２．７６ｍｍｏｌ）、３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチル（５００ｍｇ、２．５１ｍｍｏｌ）、及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．１９ｍＬ、１．２６ｍｍｏｌ）の懸濁液を、８２℃で１６時間撹拌した。混合混合物をＥｔＯＡｃ中で希釈し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＺ：２９７．１（Ｍ＋Ｈ＋）。異性体１：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ３．９５（ｄｄｔ，Ｊ＝７．８，３．８，２．０Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｔｑ，Ｊ＝７．２，５．３，３．７Ｈｚ，２Ｈ），３．７２－３．６０（ｍ，２Ｈ），３．５５（ｄｄ，Ｊ＝９．４，２．０Ｈｚ，２Ｈ），３．５２－３．４１（ｍ，２Ｈ），３．３８（ｔ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，０Ｈ），３．３３－３．２３（ｍ，２Ｈ），３．０９（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，５Ｈ），１．１７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，４Ｈ），１．０２－０．９２（ｍ，６Ｈ）。異性体２
３－（（４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル：ＤＭＦ（１．００ｍＬ）中の３－（（４－ヒドロキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（１４４ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、水素化ナトリウム（２０．５ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）、及びヨードメタン（３３ｕＬ、０．５４ｍｍｏｌ）の懸濁液を、０℃で１５分間撹拌した。次に、混合物を２５℃まで加温し、１６時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ中で希釈し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た、ＥＺ／ＭＳ：３１１．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－アミノ－３－（（４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル：エタノール（５．０ｍＬ）中の３－（（４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（１３３ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）及びパラジウム炭素（１０％担持、４５．５ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）の懸濁液を、２５℃で水素下に５時間置いた。混合混合物をＥｔＯＡｃ中で希釈し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、更に精製することなく使用した。ＥＺ／ＭＳ：２８１．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２５５の調製：
Figure 0007600433000377
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を、
Ｉ－１０２をＩ－３のに代用して、中間体Ｉ－７について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＺ：３１６．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２５６の調製：
Figure 0007600433000378
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を、Ｉ－１０３６をＩ－３に代用して、中間体Ｉ－７について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＺ：４２５．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２５７シス－異性体１の調製：
Figure 0007600433000379
（４－ヒドロキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル）（異性体１ Ｉ－１２５７、異性体２ Ｉ－１２５８－１）：を、ラセミＩ－１２５７－０上の分取キラルＨＰＬＣ（Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＨカラム、ヘキサン／ｉＰｒＯＨ溶離液）を介して得て、２つの明確に異なる立体異性体を得た（早期溶出異性体としてＩ－１２５７－１、後期溶出異性体としてＩ－１２５８－１）。
Figure 0007600433000380
（４－ヒドロキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１２５７－２）：ジエチルエーテル（２１２．５ｍＬ）中の（４－オキソテトラヒドロフラン－３－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５００ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）（ピーク１ Ｉ－１２５７－１）の混合物を０℃まで冷却し、次いで、臭化メチルマグネシウム（２．４８ｍＬ、ジエチルエーテル中３．０Ｍ、７．４５ｍｍｏｌ）をゆっくり添加した。混合物を２５℃まで加温させ、１６時間撹拌させた。次いで、混合物をジエチルエーテルで希釈し、ブラインで洗浄した。次いで、混合物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ５．０２（ｓ，１Ｈ），４．６８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．３２－４．２４（ｍ，１Ｈ），４．２１－４．１３（ｍ，１Ｈ），４．０６－３．９１（ｍ，１Ｈ），３．８５－３．７２（ｍ，２Ｈ），３．６２－３．４６（ｍ，１Ｈ），１．４７（ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ，１２Ｈ），１．３８（ｓ，２Ｈ）。
４－アミノ－３－メチルテトラヒドロフラン－３－オール（Ｉ－１２５７－３）：ＤＣＭ（５．００ｍＬ）中の（４－ヒドロキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（４９１ｍｇ、２．２６ｍｍｏｌ）（Ｉ－１２５７－２）及び塩酸（１．２５ｍＬ、ジオキサン中４．０Ｍ、５．００ｍｍｏｌ）の懸濁液を一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ中で希釈し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ３．９５（ｄｄｔ，Ｊ＝７．８，３．８，２．０Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｔｑ，Ｊ＝７．２，５．３，３．７Ｈｚ，２Ｈ），３．７２－３．６０（ｍ，２Ｈ），３．５５（ｄｄ，Ｊ＝９．４，２．０Ｈｚ，２Ｈ），３．５２－３．４１（ｍ，２Ｈ），３．３８（ｔ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，０Ｈ），３．３３－３．２３（ｍ，２Ｈ），３．０９（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，５Ｈ），１．１７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，４Ｈ），１．０２－０．９２（ｍ，６Ｈ）。
３－（（４－ヒドロキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（シス異性体ピーク１、Ｉ－１２５７－４Ａ、相対立体化学が確立されている）：ＴＨＦ（４ｍＬ）及びＤＭＦ（２ｍＬ）中の４－アミノ－３－メチルテトラヒドロフラン－３－オール（４２４ｍｇ、２．７６ｍｍｏｌ）（Ｉ－１２５７－３）、３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチル（５００ｍｇ、２．５１ｍｍｏｌ）、及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．１９ｍＬ、１．２６ｍｍｏｌ）の懸濁液を、８２℃で１６時間撹拌した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）による精製が、シス異性体（Ｉ－１２５７－４Ａ、異性体１、２つのジアステレオマーのうちの早期溶出）及びトランス異性体（Ｉ－１２５７－４Ｂ、異性体２、２つのジアステレオマーのうちの後期溶出）の両方を提供した。ＥＳ／ＭＺ：２９７．１（Ｍ＋Ｈ＋）。異性体１，Ｉ－１２５７－４Ａ：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ３．９５（ｄｄｔ，Ｊ＝７．８，３．８，２．０Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｔｑ，Ｊ＝７．２，５．３，３．７Ｈｚ，２Ｈ），３．７２－３．６０（ｍ，２Ｈ），３．５５（ｄｄ，Ｊ＝９．４，２．０Ｈｚ，２Ｈ），３．５２－３．４１（ｍ，２Ｈ），３．３８（ｔ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，０Ｈ），３．３３－３．２３（ｍ，２Ｈ），３．０９（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，５Ｈ），１．１７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，４Ｈ），１．０２－０．９２（ｍ，６Ｈ）。二次元ＮＯＥＳＹ ＮＭＲが、Ｏ１７－ＯＨ対Ｎ１１－ＮＨ ＮＯＥ相関及びＣ１２－ＣＨ対Ｃ２１－ＣＨ３ＮＯＥ相関を同定して、Ｉ－１２５７－４Ａの相対立体化学をシスジアステレオマーとして確認した。異性体２、Ｉ－１２５７－４Ｂ：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．２７（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．９，１．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝９．６，６．３Ｈｚ，１Ｈ），４．２４（ｑ，Ｊ＝７．０，６．４Ｈｚ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄｄ，Ｊ＝９．６，４．６Ｈｚ，１Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ）。
Figure 0007600433000381
３－（（シス－４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（シス異性体ピーク１、Ｉ－１２５７－５、相対立体化学が確立されている）：ＤＭＦ（１．００ｍＬ）中の３－（（４－ヒドロキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（１４４ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）（シス異性体ピーク１、Ｉ－１２５７－４Ａ）、水素化ナトリウム（２０．５ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）、及びヨードメタン（３３ｕＬ、０．５４ｍｍｏｌ）の混合物を、０℃で１５分間撹拌し、次いで、２５℃まで加温し、１６時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ中で希釈し、ブラインで洗浄し、次いで、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３１１．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－アミノ－３－（（４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（シス異性体ピーク１、Ｉ－１２５７、相対立体化学が確立されている）：エタノール（５．０ｍＬ）中の３－（（４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（１３３ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）（シス異性体ピーク１、Ｉ－１２５７－５）及び１０％パラジウム炭素（４５．５ｍｇ、０．０４３ｍｍｏｌ）の混合物を、２５℃で水素下に５時間置いた。混合物をＥｔＯＡｃ中で希釈し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮して、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：２８１．１（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１２５８シス－異性体２の調製：
Figure 0007600433000382
４－アミノ－３－（（４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（シス異性体２、Ｉ－１２５８、相対立体化学が確立されている）：４－アミノ－３－（（４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（シス異性体２、Ｉ－１２５８、相対立体化学が確立されている）を、異性体１ Ｉ－１２５７－１の代わりに中間体異性体２ Ｉ－１２５８－１を使用して、シス異性体ピーク１ Ｉ－１２５７について記載される様式で調製した。
中間体Ｉ－１２６０の調製：
Figure 0007600433000383
２－ブロモ－６－（（４－クロロ－２－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン：２－ブロモ－６－（（４－クロロ－２－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジンベンゾニトリルを、１－（ブロモメチル）－４－クロロ－２－（トリフルオロメチル）ベンゼンを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＺ：３６６．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２６１の調製：
Figure 0007600433000384
６－ブロモ－２－（（２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジン：６－ブロモ－２－（（２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジンを、３－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－６－（トリフルオロメチル）ピリダジンを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した、ＥＳ／ＭＺ：３３４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２６２の調製：
Figure 0007600433000385
６－ブロモ－２－（（２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジン：６－ブロモ－２－（（２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジンを、２－（ブロモメチル）－１，３－ジフルオロベンゼンを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用し、６－ブロモピリジン－２－オールを６－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＺ：３１８．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２６３の調製：
Figure 0007600433000386
２－ブロモ－６－（（２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン：２－ブロモ－６－（（２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジンを、２－（ブロモメチル）－１，３－ジフルオロベンゼンを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＺ：３００．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２６４の調製：
Figure 0007600433000387
６－ブロモ－３－フルオロ－２－（（２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン：６－ブロモ－３－フルオロ－２－（（２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジンを、１－（ブロモメチル）－２－フルオロベンゼンを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用し、６－ブロモピリジン－２－オールを６－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＺ：３００．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２６５の調製：
Figure 0007600433000388
２－ブロモ－６－（（２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン：２－ブロモ－６－（（２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジンを、１－（ブロモメチル）－２－フルオロベンゼンを６－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールに代用して、中間体Ｉ－１０３４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＺ：２８２．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２６６の調製：
Figure 0007600433000389
ｒａｃ－ｃｉｓ－４－アミノ－３－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１０６５－１）：ＴＨＦ（４ｍＬ）及びＤＭＦ（２ｍＬ）中の３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチル（１２０ｍｇ、０．６０３ｍｍｏｌ）、ラセミシス－４－アミノテトラヒドロフラン－３－イル］メタノール（７７．７ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．５２５ｍＬ、３．０１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８０℃で１８時間加熱した。粗混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％ＬｉＣｌ及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２９７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 0007600433000390
３－（（シス－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（ピーク１－Ｉ－１２６６－１Ａ、ピーク２－Ｉ－１２６６－１Ｂ、相対立体化学が確立されている）：を、Ｉ－１０６５－１上の分取キラルＳＦＣ（ＥｔＯＨ／ＣＯ２溶離液を用いたＤａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ－Ｈカラム）を介して得て、２つの明確に異なる立体異性体を得た。
３－（（（３Ｒ，４Ｒ）－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（ピーク１、Ｉ－１２６６－１Ａ）：２つの立体異性体の早期溶出。
３－（（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（ピーク２、Ｉ－１２６６－１Ｂ）：２つの立体異性体の後期溶出。
Figure 0007600433000391
３－（（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１２６６－２）：ＤＭＦ（４ｍＬ）中の３－（（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１２６６－１Ａ）（７５ｍｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）の混合物に、ＮａＨ（２４．２ｍｇ、０．６３３ｍｍｏｌ、６０％分散液）を０℃で添加した。この混合物に、ヨウ化メチル（３５．９ｍｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１時間撹拌した。次いで、混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液とＥｔＯＡｃとの間で分割し、水層をＥｔＯＡｃで５回抽出し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３１１．２（Ｍ＋Ｈ＋）
４－アミノ－３－（（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１２６６、相対立体化学が確立されている）：ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）中の３－（（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１２６６－２）（８０ｍｇ、０．２５８ｍｍｏｌ）の混合物を、アルゴン、次いで、真空のサイクルで３回脱気した。パラジウム炭素（１０．０％、２７．４ｍｇ、０．２５８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をアルゴン、次いで、真空のサイクルで脱気した。
中間体Ｉ－１２６７の調製：
Figure 0007600433000392
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、４－アミノ－３－（（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチルをＩ－８０に代用して、中間体Ｉ－８２について記載される様式で調製した。
中間体Ｉ－１２６８の調製：
Figure 0007600433000393
２－ブロモ－６－［［６－（トリアゾール－１－イル）－３－ピリジル］メトキシ］ピリジン（Ｉ－１２６８）：２－ブロモ－６－［［６－（トリアゾール－１－イル）－３－ピリジル］メトキシ］ピリジンを、５－（ブロモメチル）－２－（トリアゾール－１－イル）ピリジンを２－（ブロモメチル）チアゾール－５－カルボニトリルに代用して、中間体Ｉ－８４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３３２、３３４（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２６９の調製：
Figure 0007600433000394
２－［［４－［６－［（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（Ｉ－１２６９）：ＣＨ３ＣＮ中の２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（３００ｍｇ、０．６０３ｍｍｏｌ）、５－ブロモ－２－（クロロメチル）－３－フルオロ－ピリジン（１６２ｍｇ、０．７２４ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（４９１ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ）の懸濁液を、７０℃で１時間加熱した。混合物を濾過し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６８６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２７０の調製：
Figure 0007600433000395
４－アミノ－３－フルオロ－５－［［（２Ｓ）－２－メトキシプロピル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１２７０）：４－アミノ－３－フルオロ－５－［［（２Ｓ）－２－メトキシプロピル］アミノ］安息香酸メチルを、（Ｓ）－２－メトキシプロパン－１－アミンを（Ｓ）－オキセタン－２－イルメタンアミンに代用し、３，５－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを３，５－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを代用して、中間体Ｉ－５について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５７．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２７１の調製：
Figure 0007600433000396
４－アミノ－３－フルオロ－５－［［（２Ｒ）－２－メトキシプロピル］アミノ］安息香酸エチル（Ｉ－１２７１）
４－アミノ－３－フルオロ－５－［［（２Ｒ）－２－メトキシプロピル］アミノ］安息香酸エチルを、（Ｒ）－２－メトキシプロパン－１－アミンを（Ｓ）－オキセタン－２－イルメタンアミンに代用して、中間体Ｉ－５について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２７１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２７２の調製：
Figure 0007600433000397
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－７－フルオロ－３－［（２Ｒ）－２－メトキシプロピル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（Ｉ－１２７２）：２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－７－フルオロ－３－［（２Ｒ）－２－メトキシプロピル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチルを、エチル４－アミノ－３－フルオロ－５－［［（２Ｒ）－２－メトキシプロピル］アミノ］（Ｉ－１２７１）をＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４８５、４８７（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２７３の調製：
Figure 0007600433000398
５－（ブロモメチル）－４－クロロ－ピリジン－２－カルボン酸メチル（Ｉ－１２７３－１）：４－クロロ－５－メチル－ピリジン－２－カルボン酸メチル（１．００ｇ、５．３９ｍｍｏｌ）を四塩化炭素（１０．０ｍＬ）に取り込み、Ｎ－ブロモスクシンイミド（１２５５ｍｇ、７．０５ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、過酸化ベンゾイル（１４０ｍｇ、０．５８０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を９０℃まで４５分間加熱した。混合物を真空中で濃縮した。粗残渣をクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２６４、２６６（Ｍ＋Ｈ＋）。
５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－４－クロロ－ピリジン－２－カルボン酸メチル（Ｉ－１２７３－２）：６－ブロモピリジン－２－オール（６００ｍｇ、３．４ｍｍｏｌ）、５－（ブロモメチル）－４－クロロ－ピリジン－２－カルボン酸メチル（１００３ｍｇ、３．８ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（１６８５ｍｇ、５．２ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１２ｍＬ）に取り込み、混合物を６５℃まで１時間加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、真空中で濃縮した。粗残渣をクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３５７、３５９（Ｍ＋Ｈ＋）。
５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－４－クロロ－ピリジン－２－カルボン酸（Ｉ－１２７３－３）：５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－４－クロロ－ピリジン－２－カルボン酸メチル（１．１７ｇ、３．２７ｍｍｏｌ）をＣＨ３ＣＮ（１５．０ｍＬ）及び水（５．００ｍＬ）に取り込み、次いで、水酸化リチウム一水和物（４０８ｍｇ、９．７２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、次いで、１Ｎ ＨＣｌでｐＨ約６まで酸性化した。沈殿物が形成した。沈殿物を収集し、Ｈ２Ｏ及びＥｔ２Ｏで洗浄した。残った物質をＥｔＯＡｃ中に抽出した（ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した）。合わせた固体を精製することなく後続の反応に使用した。ＥＳ／ＭＳ：３４３、３４５（Ｍ＋Ｈ＋）。
５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－４－クロロ－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド（Ｉ－１２７３）：Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．２２ｍＬ、６．９９ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の５－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－４－クロロ－ピリジン－２－カルボン酸（６００ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ）、メタンアミン；塩酸塩（２３６ｍｇ、３．４９ｍｍｏｌ）、及びｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（９７６ｍｇ、２．５７ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。混合物を室温で１０分間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ及び水で分配した。有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３５６、３５８（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２７４の調製：
Figure 0007600433000399
５－［（５－ブロモ－２－フルオロ－フェノキシ）メチル］－４－クロロ－ピリジン－２－カルボン酸メチル（Ｉ－１２７４）：５－［（５－ブロモ－２－フルオロ－フェノキシ）メチル］－４－クロロ－ピリジン－２－カルボン酸メチルを、工程２で５－ブロモ－２－フルオロ－フェノールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１２７３について記載される同様の様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３７４、３７６（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２７５の調製：
Figure 0007600433000400
２－［（４－ブロモ－２－フルオロ－５－メチル－フェニル）メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（Ｉ－１２７５）：２－［（４－ブロモ－２－フルオロ－５－メチル－フェニル）メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチルを、Ｉ－５をＩ－１に代用し、２－（４－ブロモ－２－フルオロ－５－メチル－フェニル）酢酸Ｉ－１２７７を２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸に代用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４７９、４８１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２７６の調製：
Figure 0007600433000401
（４－ブロモ－２－フルオロ－５－メチル－フェニル）メタノール（Ｉ－１２７６）：水素化ホウ素ナトリウム（４３６ｍｇ、１１．５ｍｍｏｌ）を、ＥｔＯＨ（１１５ｍＬ）中の４－ブロモ－２－フルオロ－５－メチル－ベンズアルデヒド（５．０ｇ、２３．０ｍｍｏｌ）の溶液に０℃で一度に添加した。混合物をアルゴンの不活性雰囲気下に置き、室温まで加温させ、２時間撹拌した。次いで、混合混合物を飽和ナトリウムＮａＨＣＯ３（２×３０ｍｌ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２×３０ｍｌ）で抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥させた。次いで、混合物を濾過し、真空中で濃縮した。粗残渣をクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．２９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），４．６８（ｓ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ－１２２．８２。
中間体Ｉ－１２７７の調製：
Figure 0007600433000402
２－（４－ブロモ－２－フルオロ－５－メチル－フェニル）酢酸（Ｉ－１２７７）：２－（４－ブロモ－２－フルオロ－５－メチル－フェニル）酢酸を、工程３において（４－ブロモ－２－フルオロ－５－メチル－フェニル）メタノールＩ－１２７６を（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）メタノールに代用して、中間体Ｉ－１０２３について記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．２８（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６４（ｓ，２Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ、メタノール－ＣＤＣｌ３）δ－１１９．９２。
中間体Ｉ－１２７８の調製：
Figure 0007600433000403
２－［（４－ブロモ－２－クロロ－５－フルオロ－フェニル）メチル］－７－フルオロ－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（Ｉ－１２７８）：２－［（４－ブロモ－２－クロロ－５－フルオロ－フェニル）メチル］－７－フルオロ－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチルを、中間体Ｉ－２６について記載される様式で、４－アミノ－３－フルオロ－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸エチルＩ－１０３２を４－アミノ－３－フルオロ－５－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチルアミノ］安息香酸エチルに代用し、２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－フルオロ－フェニル）酢酸を
２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）酢酸に代用して、調製した。ＥＳ／ＭＳ：４８８、４８９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２７９の調製：
Figure 0007600433000404
２－ベンジルオキシ－４－ブロモ－１－フルオロ－ベンゼン：アセトン（３０ｍＬ）中の５－ブロモ－２－フルオロ－フェノール（５．００ｇ、０．０２６２ｍｏｌ）、試薬グレードで９８％の臭化ベンジル（３．７４ｍＬ、０．０３１４ｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（７．９６ｇ、０．０５７６ｍｏｌ）の懸濁液を、７０℃で１時間加熱した。混合物をＥｔＯＡｃ及び水で分配した。有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。
２－［［４－（３－ベンジルオキシ－４－フルオロ－フェニル）－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル：２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（５００ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）（Ｉ－１４）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）；ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（７６．７ｍｇ、０．１０３ｍｍｏｌ）、プロピオン酸カリウム（３４８ｍｇ、３．１０ｍｍｏｌ）、及びビス（ピナコラート）ジボロン（３９４ｍｇ、１．５５ｍｍｏｌ）の懸濁液を脱気し、次いで、１１０℃で２時間加熱した。次に、炭酸ナトリウム（２０００ｍｍｏｌ／Ｌ、１．０３ｍＬ、２．０７ｍｍｏｌ）、２－ベンジルオキシ－４－ブロモ－１－フルオロ－ベンゼン（３２０ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）、及び［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）；ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（３８．４ｍｇ、０．０５１７ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、脱気した。反応物を１００℃で１時間加熱した。混合物をＥｔＯＡｃ及び水で希釈した。有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：６０６．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［２，５－ジフルオロ－４－（４－フルオロ－３－ヒドロキシ－フェニル）フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（Ｉ－１２７９）：２－［［４－（３－ベンジルオキシ－４－フルオロ－フェニル）－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（６２６ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）及び１０重量％のパラジウム炭素（５．００％、２２０４ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）の懸濁液を、混合物をアルゴンと真空との間で３回循環させることによって脱気した。次に、混合物を水素のバルーンを用いて室温で２時間撹拌した。次いで、混合物をセライトを通して濾過し、真空中で濃縮して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５１５．６（Ｍ＋Ｈ＋）
中間体Ｉ－１２８１の調製：
Figure 0007600433000405
２－［［４－［６－［（６－ブロモ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（Ｉ－１２８１）：
２－［［４－［６－［（６－ブロモ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチルを、２－ブロモ－５－（ブロモメチル）ピリジンを５－ブロモ－２－（クロロメチル）－３－フルオロ－ピリジンに代用して、中間体Ｉ－１２６９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６６７、６６９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２８２の調製：
Figure 0007600433000406
［２－フルオロ－４－（トリアゾール－１－イル）フェニル］メタノール：エチニル（トリメチル）シラン（０．３７２ｍＬ、０．００２６９ｍｏｌ）、（４－アジド－２－フルオロ－フェニル）メタノール（３００ｍｇ、０．００１７９ｍｏｌ）、アスコルビン酸ナトリウム（０．１２６ｇ、０．０００７１８ｍｏｌ）、硫酸銅一水和物（０．０６３８ｇ、０．０００３５９ｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（０．２９８ｇ、０．００２１５ｍｏｌ）の懸濁液を、室温で一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ及び水で分配した。有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：１９４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
１－［４－（ブロモメチル）－３－フルオロ－フェニル］トリアゾール（Ｉ－１２８２）：ＤＣＭ（２ｍＬ）中の［２－フルオロ－４－（トリアゾール－１－イル）フェニル］メタノール（２４５ｍｇ、０．００１２７ｍｏｌ）及び三臭化リン（０．１４９ｍＬ、０．００１５９ｍｏｌ）の溶液を室温で３時間撹拌した。混合物を飽和ＮａＨＣＯ３溶液で慎重にクエンチし、ＥｔＯＡｃ及び水で分配した。有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濃縮し、所望の生成物を得て、これを更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ：２５６、２５８（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２８３の調製：
Figure 0007600433000407
２－ブロモ－６－［［２－フルオロ－４－（トリアゾール－１－イル）フェニル］メトキシ］ピリジン（Ｉ－１２８３）：２－ブロモ－６－［［２－フルオロ－４－（トリアゾール－１－イル）フェニル］メトキシ］ピリジンを、１－［４－（ブロモメチル）－３－フルオロ－フェニル］トリアゾールＩ－１２８２を２－（ブロモメチル）チアゾール－５－カルボニトリルに代用して、中間体Ｉ－８４について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３４９、３５１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２８４の調製：
Figure 0007600433000408
４－クロロ－２，５－ジフルオロフェニル）メタノール：０℃のＴＨＦ（５０．０ｍＬ）中の４－クロロ－２，５－ジフルオロ安息香酸（１０．０ｇ、５１．９ｍｍｏｌ）及びＢ（ＯＭｅ）３（１５．６ｇ、１５０ｍｍｏｌ、１７．０ｍＬ）の溶液に、ＢＨ３－Ｍｅ２Ｓ（１０Ｍ、７．７９ｍＬ）を添加した。混合物を２０℃で１６時間撹拌した。反応物を１Ｎ ＮａＯＨ（１００ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮乾固させた。粗残渣を石油エーテルから再結晶して、所望の生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３４００ＭＨｚ）：δ７．１９－７．２３（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｄｄ，Ｊ＝８．９９，５．９３Ｈｚ，１Ｈ），４．６６（ｄ，Ｊ＝５．６２Ｈｚ，２Ｈ），１．７６（ｔ，Ｊ＝５．９３Ｈｚ，１Ｈ）。
２－ブロモ－６－［（４－クロロ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メトキシ］ピリジン（Ｉ－１２８４）：０℃のＴＨＦ（６０ｍＬ）中の（４－クロロ－２，５－ジフルオロフェニル）メタノール（６．０ｇ、３３．６ｍｍｏｌ）の溶液に、ＫＯｔＢｕ（１．０Ｍ、５０．４ｍＬ、５０．４ｍｍｏｌ）をゆっくり添加した。混合物を２０℃で１時間撹拌し、次いで、０℃まで冷却し、ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の２，６－ジブロモピリジン（７．１６ｇ、３０．２ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。反応物を２０℃で１時間撹拌し、次いで、飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濃縮した。粗残渣を石油エーテルで粉砕し、得られた懸濁液を濾過して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３３２．９（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３４００ＭＨｚ）：δ７．４８（ｔ，Ｊ＝７．８２Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．９３，６．２４Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．８０，５．８７Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．４６Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｄ，Ｊ＝８．１９Ｈｚ，１Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ３７４ＭＨｚ）：δ－１２０．８９－－１２０．９８（ｍ，１Ｆ），－１２１．３０－－１２１．４０（ｍ，１Ｆ）。
中間体Ｉ－１２８５の調製：
Figure 0007600433000409
４－アミノ－３－（（４－シクロプロピルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１２８５）：
４－アミノ－３－（（４－シクロプロピルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチルを、４－シクロプロピルテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩を２－メトキシエチルアミンに代用して、中間体Ｉ－６８について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２７７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２８６の調製：
Figure 0007600433000410
４－（（（２－クロロピリミジン－４－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１２８６）：４－（（（２－クロロピリミジン－４－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリルを、４－（ブロモメチル）－３－フルオロベンゾニトリルを２－（ブロモメチル）－３－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジンに代用し、２－クロロピリミジン－４－オールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１１２９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６４．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２８７の調製：
Figure 0007600433000411
４－［（６－クロロ－３－フルオロ－２－ピリジル）オキシメチル］ベンゾニトリル（Ｉ－１２８７）：アセトニトリル（９ｍＬ）中の６－クロロ－３－フルオロ－ピリジン－２－オール（２６５ｍｇ、１．０当量）、４－（ブロモメチル）ベンゾニトリル（３７０ｍｇ、１．０５当量）、炭酸セシウム（０．８７８ｇ、１．５当量）の混合物を、ＬＣＭＳによって決定されるように全ての出発物質が消費されるまで、９０℃の金属加熱ブロック中で撹拌した。混合物を濾過し、真空中で濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．６８（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．２Ｈｚ，２Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．３９－７．３０（ｍ，１Ｈ），６．９０（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．１Ｈｚ，１Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１２８８の調製：
Figure 0007600433000412
ラセミ（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－アミン（Ｉ－１２８８）：アゾジカルボン酸ジイソプロピル（０．７４ｍＬ、１．２当量）を、当量の０℃まで予冷したＴＨＦ（１５ｍＬ）中のラセミ（３Ｒ，４Ｓ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－オール（３２０ｍｇ、１．０当量）、トリフェニルホスフィン（９８５ｍｇ、１．２当量）、ジイソプロピルエチルアミン（０．５６ｍＬ、１．０２当量）の混合物に添加した。混合物を０℃で１５分間撹拌し、次いで、ジフェニルホスホリルアジド（０．８１ｍＬ、１．２当量）を添加した。混合物を３時間撹拌しながら２０℃まで加温させ、次いで、０℃に戻して冷却した。追加のトリフェニルホスフィン（１．０６ｇ、１．３当量）をＴＨＦ（６ｍＬ）中の溶液として混合物に添加し、混合物を２０℃で２．５時間撹拌させた。時間の完了時に、水（１．５ｍＬ）を添加し、混合物を６５℃で１８時間撹拌した。（動作上の注意：著しいガス発生が観察された）。混合物を冷却し、酢酸エチルと、１ＮＮａＯＨ水溶液、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液、及びブラインの混合物とに分配し、水相をＥｔＯＡｃで更に２回抽出した。合わせた有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られ、これを更に精製することなく粗製で次に進めた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：１０１．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２８９の調製：
Figure 0007600433000413
ラセミ３－［［（３Ｒ，４Ｓ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１２８９－１）：３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチル（６８７ｍｇ、１．１当量）、ＴＨＦ（８．８ｍＬ）、ＤＭＦ（４．４ｍＬ）、及びジイソプロピルエチルアミン（２．７３ｍＬ、５．０当量）を、粗ラセミ（３Ｒ，４Ｓ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－アミン（Ｉ－１２８８、３１７ｍｇ、１．０当量）当量に添加した。混合物を８０℃で１６時間、又はＬＣＭＳによって決定される完了まで撹拌した。次いで、混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液、次いで、ブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られた。
ラセミ４－アミノ－３－［［（３Ｒ，４Ｓ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１２８９）：粗ラセミ３－［［（３Ｒ，４Ｓ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１２８９－１、８７８ｍｇ、１．０当量）、１０％パラジウム炭素（３３３ｍｇ、０．１０当量）、及びエタノール（６０ｍＬ）の混合物を、水素雰囲気下で６時間、又はＬＣＭＳによって決定される完了まで撹拌した。混合物を濾過し、真空中で濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．０９－４．０２（ｍ，３Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），３．６８（ｈ，Ｊ＝３．８Ｈｚ，１Ｈ），３．５７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．６６－２．５４（ｍ，１Ｈ），１．０１（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２５１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２９０、Ｉ－１２９１の調製：
Figure 0007600433000414
４－アミノ－３－［［（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１２９０）、４－アミノ－３－［［（３Ｒ，４Ｓ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１２９１）：ラセミＩ－１２８９を分取キラルＳＦＣ（ＩＧ、２０％ＭｅＯＨ）によって精製して、４－アミノ－３－［［（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１２９０）を早期溶出異性体（ピーク１）として、及び４－アミノ－３－［［（３Ｒ，４Ｓ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１２９１）を後期溶出異性体（ピーク２）として生じさせた。
４－アミノ－３－［［（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１２９０）：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２５１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－アミノ－３－［［（３Ｒ，４Ｓ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１２９１）：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２５１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２９２の調製：
Figure 0007600433000415
４－［［２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）アセチル］アミノ］－３－［［（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１２９２－１）：４－アミノ－３－［［（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１２９０、５７ｍｇ、１．０当量）、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（６３ｍｇ、１．１当量）、クロロ－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファート（７７ｍｇ、１．２当量）、１－メチルイミダゾール（９４ｍｇ、５．０当量）及びアセトニトリル（２．３ｍＬ）の混合物を、２０℃で１時間撹拌した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液で洗浄した。次に、混合物は、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液、次いで、ブラインであった。有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られ、これを更に精製することなく次に進めた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４８３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１２９２）：４－［［２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）アセチル］アミノ］－３－［［（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１２９２－１、１１０ｍｇ、１．０当量）、氷酢酸（０．９１ｍＬ）、及び１，２－ジクロロエタン（４．６ｍＬ）の混合物を、８０～９５℃で４８時間、又はＬＣＭＳによって決定される完了まで撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液及び固体ＮａＨＣＯ３のバッチ添加でクエンチした。有機相をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４６５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２９３の調製：
Figure 0007600433000416
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（３Ｒ，４Ｓ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１２９３）：表題化合物を、中間体Ｉ－１２９０の代わりに中間体Ｉ－１２９１を代用して、中間体Ｉ－１２９２について記載される同様の様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４６５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２９４の調製：
Figure 0007600433000417
２，５－ジフルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（Ｉ－１２９４－１）：水素化ホウ素ナトリウム（１．３５ｇ、１．０５当量）を、当量のメタノール（１００ｍＬ）中の２，５－ジフルオロ－４－ホルミルベンゾニトリル（５．６６ｇ、１．０当量）の混合物に添加した。混合物を２０℃で２時間撹拌し、次いで、真空中で濃縮した。飽和塩化アンモニウム水溶液をゆっくり添加して粗物質をクエンチし、次いで、酢酸エチルで抽出した。有機相をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られ、これを更に精製することなく次に進めた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．９，５．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２８（ｄｄ，Ｊ＝８．５，４．９Ｈｚ，１Ｈ），４．８４（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），１．９６（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：１７０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－（ブロモメチル）－２，５－ジフルオロベンゾニトリル（Ｉ－１２９４－２）：四臭化炭素（４１２ｍｇ、１．０当量）を、当量の０℃まで予冷された２，５－ジフルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（Ｉ－１２９４－１、２００ｍｇ、１．０５当量）、トリフェニルホスフィン（３２６ｍｇ、１．０５当量）、及びＤＣＭ（１１ｍＬ）の混合物に添加した。混合物を１５分間撹拌しながら２０℃まで加温させ、次いで、混合物をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって直接精製して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４０－７．２８（ｍ，２Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ）。
４－［（６－クロロ－３－フルオロ－２－ピリジル）オキシメチル］－２，５－ジフルオロベンゾニトリル（Ｉ－１２９４）：４－（ブロモメチル）－２，５－ジフルオロベンゾニトリル（Ｉ－１２９４－２、１８２ｍｇ、１．０５当量）、６－クロロ－３－フルオロピリジン－２－オール（１１０ｍｇ、１．０当量）、炭酸セシウム（３６４ｍｇ、１．５当量）、及びアセトニトリル（３．８ｍＬ）の混合物を、９０℃で１時間撹拌した。次いで、混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，５．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４３－７．３５（ｍ，２Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．６Ｈｚ，１Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１２９５の調製：
Figure 0007600433000418
２，５－ジフルオロ－４－（（メチルスルフィニル）（メチルチオ）メチル）ベンゾニトリル（Ｉ－１２９５－１）：ｎ－ＢｕＬｉ（ヘキサン中２．５０Ｍ、１３４ｍＬ、２．１当量）を、当量の－８０℃のＴＨＦ（３８０ｍＬ）中のメチルメチルチオメチルスルホキシド（３９．５ｇ、１．０当量）の混合物に添加した。混合物を－８０℃で３０分間撹拌し、次いで、ＴＨＦ（３８０ｍＬ）中の２，４，５－トリフルオロベンゾニトリル（２５．０ｇ、１．００当量）の溶液を添加した。混合物をＴＬＣによって監視しながら－８０℃で３０分間撹拌した。次いで、混合物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機相をブラインで洗浄し、次いで、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／石油エーテル）により、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３４００ＭＨｚ）δ＝７．４７－７．３２（ｍ，２Ｈ），４．９８－４．８４（ｍ，１Ｈ），２．５６－２．５０（ｍ，３Ｈ），２．４２－２．３４（ｍ，３Ｈ）。
２，５－ジフルオロ－４－ホルミルベンゾニトリル（Ｉ－１２９５－２）：２，５－ジフルオロ－４－（（メチルスルフィニル）（メチルチオ）メチル）ベンゾニトリル（Ｉ－１２９５－１、３４．０ｇ、１．００当量）及び濃硫酸（４２．９ｍＬ、６．１８当量）の混合物を、２５℃で６０時間撹拌した。次いで、混合物を水と酢酸エチルとに分配した。有機相をブラインで洗浄し、次いで、真空中で濃縮して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３４００ＭＨｚ）δ＝１０．３４（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄｄ，Ｊ＝５．３，７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝４．６，８．６Ｈｚ，１Ｈ）。
２，５－ジフルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（Ｉ－１２９５－３）：水素化ホウ素ナトリウム（４．９８ｇ、１．１当量）を、０℃に予冷したメタノール（３００ｍＬ）中の２，５－ジフルオロ－４－ホルミルベンゾニトリル（Ｉ－１２９５－２、２０．０ｇ、１．０当量）の混合物に添加した。混合物をＴＬＣによって監視しながら１時間撹拌した。混合物を１Ｎ ＨＣｌでクエンチし、次いで、混合物を真空中で濃縮した。得られた混合物を水と酢酸エチルとに分配した。有機相をブラインで洗浄し、次いで、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／石油エーテル）により、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３４００ＭＨｚ）δ＝７．８９（ｄｄ，Ｊ＝５．２，９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝５．６，９．６Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５９（ｔｄ，Ｊ＝１．２，５．７Ｈｚ，２Ｈ）。
４－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－２，５－ジフルオロベンゾニトリル（Ｉ－１２９５）：トリフェニルホスフィン（９．３１ｇ、１．２当量）、次いで、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（７．１７ｇ、１．２当量）を、ＴＨＦ（１２５ｍＬ）当量中の２，５－ジフルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（Ｉ－１２９５－３、５．００ｇ、１．００当量）及び６－ブロモ－２－ピリジノール（５．１４ｇ、１．００当量）の混合物に添加した。混合物をＴＬＣによって監視しながら２５℃で１時間撹拌した。混合物を水と酢酸エチルとに分配した。有機相をブラインで洗浄し、次いで、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／石油エーテル）により、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ）δ＝７．４９（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝５．５，８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝５．０，８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４６（ｓ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３２４．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２９６の調製：
Figure 0007600433000419
２－ブロモ－６－（（４－クロロ－２，３－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン（Ｉ－１２９６）：１－（ブロモメチル）－４－クロロ－２，３－ジフルオロベンゼン（７２９ｍｇ、１．０５当量）、６－ブロモ－２－ピリジノール（５００ｍｇ、１．００当量）、炭酸セシウム（１．４０ｇ、１．５当量）、及びアセトニトリル（１４ｍＬ）の混合物を８０℃で３時間撹拌した。次いで、混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．２，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２５－７．２１（ｍ，１Ｈ），７．１８（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，６．１，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，０．７Ｈｚ，１Ｈ），６．７３（ｄｄ，Ｊ＝８．２，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．４１（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３３３．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２９７の調製：
Figure 0007600433000420
２－ブロモ－６－（（４－クロロ－２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン（Ｉ－１２９７）：１－（ブロモメチル）－４－クロロ－２，６－ジフルオロベンゼン（３０５ｍｇ、１．１当量）、６－ブロモ－２－ピリジノール（２００ｍｇ、１．００当量）、炭酸セシウム（６００ｍｇ、１．５当量）、及びアセトニトリル（５．５ｍＬ）の混合物を８０℃で６時間撹拌した。次いで、混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．２，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，０．６Ｈｚ，１Ｈ），７．０３－６．９３（ｍ，２Ｈ），６．６９（ｄｄ，Ｊ＝８．２，０．６Ｈｚ，１Ｈ），５．３８（ｓ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３３５．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１２９８の調製：
Figure 0007600433000421
（４－クロロ－２，５－ジフルオロフェニル）メタノール（Ｉ－１２９８－１）：ＢＨ３－Ｍｅ２Ｓ（７．７９ｍＬ、１．５当量）を、０℃に予冷されたＴＨＦ（５０ｍＬ）中の４－クロロ－２，５－ジフルオロ安息香酸（１０．０ｇ、１．００当量）及びＢ（ＯＭｅ）３（１５．６ｇ、２．９当量）の混合物に添加した。混合物を２０℃まで加温させ、ＴＬＣによって監視しながら１６時間撹拌した。次いで、混合物を１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出した。有機相をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。次に、石油エーテルからの再結晶化により表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ）：δ７．１９－７．２３（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｄｄ，Ｊ＝８．９９，５．９３Ｈｚ，１Ｈ），４．６６（ｄ，Ｊ＝５．６２Ｈｚ，２Ｈ），１．７６（ｔ，Ｊ＝５．９３Ｈｚ，１Ｈ）。
４－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－２，５－ジフルオロベンゾニトリル（Ｉ－１２９８）：カリウムｔｅｒｔブトキシド（ＴＨＦ中１Ｍ、５０．４ｍＬ、１．５当量）を、当量の０℃に予冷されたＴＨＦ（６０ｍＬ）中の（４－クロロ－２，５－ジフルオロフェニル）メタノール（Ｉ－１２９８－１、６．０ｇ、１．００当量）の混合物にゆっくり添加した。混合物を２０℃で１時間撹拌し、次いで、０℃に戻して冷却した。次いで、ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の溶液としての２，６－ジブロモピリジン（７．１６ｇ、０．９０当量）を添加し、混合物をＴＬＣによって監視しながら２０℃で１時間再び撹拌した。混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出した。有機相をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。石油エーテルを用い滴定したところ表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ）：δ７．４８（ｔ，Ｊ＝７．８２Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．９３，６．２４Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．８０，５．８７Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．４６Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｄ，Ｊ＝８．１９Ｈｚ，１Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３２４．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３００の調製：
Figure 0007600433000422
４－（ブロモメチル）－２，３－ジフルオロベンゾニトリル（Ｉ－１３００－１）：四臭化炭素（１６５ｍｇ、１．０５当量）を、当量の０℃まで予冷された２，３－ジフルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（８０ｍｇ、１．０当量）、トリフェニルホスフィン（１３０ｍｇ、１．０５当量）、及びＤＣＭ（４．７ｍＬ）の混合物に添加した。混合物を１５分間撹拌しながら２０℃まで加温させ、次いで、混合物をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって直接精製して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４０（ｄｄｄ，Ｊ＝７．５，５．４，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｔｄ，Ｊ＝６．３，３．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，２Ｈ）。
４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－２，３－ジフルオロベンゾニトリル（Ｉ－１３００）：４－（ブロモメチル）－２，３－ジフルオロベンゾニトリル（Ｉ－１３００－１、１８ｍｇ、１．０当量）、６－ブロモ－２－ピリジノール（２７ｍｇ、２．００当量）、炭酸セシウム（５１ｍｇ、２．０当量）、及びアセトニトリル（０．８ｍＬ）の混合物を９０℃で３時間撹拌した。次いで、混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４８（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４６－７．３６（ｍ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３２５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３０１の調製：
Figure 0007600433000423
４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３，５－ジフルオロベンゾニトリル（Ｉ－１３０１）：４－（ブロモメチル）－３，５－ジフルオロベンゾニトリル（９０ｍｇ、１．０当量）、６－ブロモ－２－ピリジノール（７４ｍｇ、１．１当量）、炭酸セシウム（２５３ｍｇ、２．０当量）、及びアセトニトリル（３．９ｍＬ）の混合物を、９０℃で３０分間撹拌した。次いで、混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３２５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３０２の調製：
Figure 0007600433000424
６－ブロモ－３－フルオロ－２－［［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］ピリジン（Ｉ－１３０１）：［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メタノール（９２３ｍｇ、１．０当量）、６－ブロモ－２－クロロ－３－フルオロピリジン（１０００ｍｇ、１．０当量）、炭酸セシウム（３１００ｍｇ、２．０当量）、及びアセトニトリル（９．５ｍＬ）の混合物を、６０℃で１６時間撹拌した。次いで、混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）が、表題化合物を２つの異性体の早期溶出として生じさせた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．７２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５２－７．４２（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝９．７，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３２－７．２１（ｍ，２Ｈ），７．０９（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１３０３の調製：
Figure 0007600433000425
４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロ安息香酸メチル（Ｉ－１３０３－１）：三フッ化ジエチルアミノ硫黄（７２．８ｇ、１．２０当量）を、当量の０℃に予冷されたジクロロメタン（５００ｍＬ）中の２－フルオロ－４－ホルミル安息香酸メチル（５０．０ｇ、１．００当量）の混合物に添加した。ＴＬＣによって監視しながら、混合物を３時間撹拌しながら２５℃まで加温させた。混合物を氷及び水の混合物にゆっくり注ぎ入れ、ｐＨを重炭酸ナトリウム水溶液でｐＨ７～８まで調整した。混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機相をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／石油エーテル）による精製により、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６ ４００ＭＨｚ）：δ７．９７－８．１０（ｍ，１Ｈ）７．５１－７．６５（ｍ，２Ｈ）６．９５－７．３２（ｍ，１Ｈ）３．８２－３．９５（ｍ，３Ｈ）。
４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロフェニル）メタノール（Ｉ－１３０３－２）：ＬｉＢＨ４－（１４．４ｇ、３．０当量）を、０℃に予冷されたＴＨＦ（４５０ｍＬ）中の４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロ安息香酸メチル（Ｉ－１３０３－１、４５．０ｇ、１．００当量）の混合物に添加した。混合物をシリカゲルＴＬＣによって監視しながら５０℃で３時間撹拌した。混合物を水で希釈し、ＨＣｌ水溶液でｐＨ７まで酸性化し、２０℃で１時間撹拌した。混合物を濾過し、酢酸エチルで抽出した。有機相をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ）：δ７．２９－７．５２（ｍ，１Ｈ）７．０７－７．２４（ｍ，２Ｈ）６．３６－６．７２（ｍ，１Ｈ）４．６４－５．０３（ｍ，２Ｈ）。
４－クロロ－２－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン（Ｉ－１３０３）：ＮａＨ（鉱油中６０％、４．５４ｇ、２．００当量）を、ＴＨＦ（８０ｍＬ）当量中の（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロフェニル）メタノール（Ｉ－１３０３－２、１０．０ｇ、１．００当量）の混合物に添加した。混合物を－２５℃まで冷却し、次いで、４－クロロ－２－（メチルスルホニル）ピリミジン（１４．２ｇ、１．３０当量）をＴＨＦ（１００ｍＬ）中の混合物として添加した。混合物をシリカゲルＴＬＣによって監視しながら２５℃で６時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機相をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／石油エーテル）による精製により、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３ ４００ＭＨｚ）：δ８．３４－８．４９（ｍ，１Ｈ）７．６８（ｔ，Ｊ＝７．６０Ｈｚ，１Ｈ）７．２３－７．３７（ｍ，３Ｈ）７．００－７．１０（ｍ，１Ｈ）６．４６－６．８４（ｍ，１Ｈ）５．５１－５．６３（ｍ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２８８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３０４の調製：
Figure 0007600433000426
２－ブロモ－６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン（Ｉ－１３０４）：トリフェニルホスフィン（３５．７ｇ、１．２当量）、次いで、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（２７．６ｇ、１．２当量）を、ＴＨＦ（２００ｍＬ）当量中の（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロフェニル）メタノール（Ｉ－１３０３－２、２０．０ｇ、１．００当量）の混合物に添加した。混合物を２５℃で１時間、又はＴＬＣによって監視しながら撹拌した。混合物を水と酢酸エチルとに分配した。有機相をブラインで洗浄し、次いで、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／石油エーテル）により、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３４００ＭＨｚ）：δ＝７．６０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３１－７．２５（ｍ，２Ｈ），７．２３（ｓ，１Ｈ），７．０８（ｄｄ，Ｊ＝０．７，７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７７－６．４６（ｍ，２Ｈ），５．４４（ｓ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３３１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３０５の調製：
Figure 0007600433000427
２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸メチル（Ｉ－１３０５－１）：１，４－ジオキサン（９．４ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸メチル（５００ｍｇ、１．０当量）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（１４０ｍｇ、０．１０当量）、プロピオン酸カリウム（６３５ｍｇ、３．０当量）、及びビス（ピナコラート）ジボロン（６２３ｍｇ、１．３当量）の混合物を、アルゴンで１分間パージした。混合物を密封し、９０℃まで２時間加熱した。室温まで冷却した後、２－ブロモ－６－［［４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロ－フェニル］メトキシ］ピリジン（中間体Ｉ－１３０４、５８０ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ、１．１当量）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（６６ｍｇ、０．０５当量）、２ＭＮａ２ＣＯ３水溶液（１．８９ｍＬ、２．０当量）を、それぞれ添加した。得られた混合物をアルゴン下で１００℃まで加熱し、ＬＣＭＳで監視しながら２時間撹拌した。混合物を室温まで冷却し、水と酢酸エチルとに分配した。有機相をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。次に、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）による精製により、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．７７（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄｔ，Ｊ＝２２．８，７．７Ｈｚ，２Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝７．７，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．０９（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｓ，１Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），３．７０（ｓ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４３８．０（Ｍ＋Ｈ）＋。
２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（Ｉ－１３０５）：２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸メチル（Ｉ－１３０５－１、５３５ｍｇ、１．０当量）、水酸化リチウム（Ｈ２Ｏ中２．０Ｍ、１．２２ｍＬ、２．０当量）、及びアセトニトリル（４．３ｍＬ）の混合物を、ＬＣＭＳによって監視しながら５０～６０℃で４時間撹拌した。混合物をｐＨ＜２になるまでＨＣｌ水溶液でクエンチし、次いで、酢酸エチルで抽出した。有機相をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ７．８２－７．６８（ｍ，２Ｈ），７．６６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５７－７．４１（ｍ，１Ｈ），７．４１－７．２６（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９６－６．５６（ｍ，２Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），３．８４－３．６１（ｍ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４２４．０（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１３０６の調製：
Figure 0007600433000428
ラセミ３－［（２－メトキシ－１，２－ジメチル－プロピル）アミノ］－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１３０６－１）：３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチル（３１０ｍｇ、１．０当量）、ＴＨＦ（２．０ｍＬ）、ＤＭＦ（１．０ｍＬ）、及びジイソプロピルエチルアミン（１．３６ｍＬ、５．０当量）を、ラセミ３－メトキシ－３－メチルブタン－２－アミン塩酸塩（２５１ｍｇ、１．０５当量）当量に添加した。混合物をＬＣＭＳによって監視しながら８０℃で２０時間撹拌した。混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液、次いで、ブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２９６．９（Ｍ＋Ｈ）＋。
ラセミ４－アミノ－３－（（３－メトキシ－３－メチルブタン－２－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３０６）：粗ラセミ３－［（２－メトキシ－１，２－ジメチル－プロピル）アミノ］－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１３０６－１、４６１ｍｇ、１．０当量）、１０％パラジウム炭素（８３ｍｇ、０．１０当量）、及びエタノール（１６ｍＬ）の混合物を、ＬＣＭＳによって監視しながら水素雰囲気下で１６時間撹拌した。混合物を濾過し、真空中で濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ７．３４－７．２６（ｍ，２Ｈ），６．６８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），３．４７（ｑ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｓ，６Ｈ），１．１６（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２６６．９（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１３０７の調製：
Figure 0007600433000429
ラセミ４－［［２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）アセチル］アミノ］－３－［（２－メトキシ－１，２－ジメチル－プロピル）アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１３０７－１）：ラセミ４－アミノ－３－（（３－メトキシ－３－メチルブタン－２－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３０６、４４０ｍｇ、１．００当量）、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（４３５ｍｇ、１．０５当量）、クロロ－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファート（４８７ｍｇ、１．０５当量）、１－メチルイミダゾール（６７８ｍｇ、５．０当量）、及びアセトニトリル（８．１ｍＬ）の混合物を、ＬＣＭＳによって監視しながら２０℃で１時間撹拌した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液、次いで、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液、次いで、ブラインで洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られ、これを更に精製することなく次に進めた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４９９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
ラセミ２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（３－メトキシ－３－メチルブタン－２－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１３０７）：ラセミ４－［［２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）アセチル］アミノ］－３－［（２－メトキシ－１，２－ジメチル－プロピル）アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１３０７－１、８２５ｍｇ、１．０当量）、氷酢酸（３．３ｍＬ）、及び１，２－ジクロロエタン（８．３ｍＬ）の混合物を、８０～９５℃で９６時間、又はＬＣＭＳによって決定される完了まで撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液及び固体ＮａＨＣＯ３のバッチ添加でクエンチした。有機相をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．５６－８．５０（ｍ，１Ｈ），７．９１（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，Ｊ＝８．６，５．６Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．６，６．３Ｈｚ，１Ｈ），４．３９－４．２２（ｍ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．１５（ｓ，３Ｈ），１．５６（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．２６（ｓ，３Ｈ），０．９８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４８１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３０８の調製：
Figure 0007600433000430
１－（（３－ブロモフェノキシ）メチル）－４－クロロ－２－フルオロベンゼン（Ｉ－１３０８）：１－（ブロモメチル）－４－クロロ－２－フルオロベンゼン（５８１ｍｇ、１．０当量）、３－ブロモフェノール（４５０ｍｇ、１．０当量）、炭酸セシウム（２．５４ｇ、３．０当量）、及びアセトン（１３ｍＬ）の混合物を、７０℃で２時間撹拌した。次いで、混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４２（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２１－７．０７（ｍ，５Ｈ），６．８９（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８，２．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），５．０７（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１３０９の調製：
Figure 0007600433000431
１－［（５－ブロモ－２－フルオロ－フェノキシ）メチル］－４－クロロ－２－フルオロベンゼン（Ｉ－１３０９）：１－（ブロモメチル）－４－クロロ－２－フルオロベンゼン（５８５ｍｇ、１．０当量）、５－ブロモ－２－フルオロフェノール（５００ｍｇ、１．０当量）、炭酸セシウム（２．５６ｇ、３．０当量）、及びアセトン（１３ｍＬ）の混合物を７０℃で２時間撹拌した。次いで、混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．４６（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２３－７．１２（ｍ，３Ｈ），７．０６（ｄｄ，Ｊ＝４．０，２．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，８．６Ｈｚ，１Ｈ），５．１２（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１３１０の調製：
Figure 0007600433000432
３－［（２－メトキシ－２－メチル－プロピル）アミノ］－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１３１０－１）：３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチル（５００ｍｇ、１．０当量）、２－メチルテトラヒドロフラン（３．４ｍＬ）、ＤＭＦ（１．７ｍＬ）、及びジイソプロピルエチルアミン（２．２ｍＬ、５．０当量）を、２－メトキシ－２－メチル－プロパン－１－アミン（２８５ｍｇ、１．１当量）当量に添加した。混合物をＬＣＭＳによって監視しながら８０℃で１６時間撹拌した。混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液、次いで、ブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２８２．８（Ｍ＋Ｈ）＋。
４－アミノ－３－［（２－メトキシ－２－メチルプロピル）アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１３１０）：粗３－［（２－メトキシ－２－メチル－プロピル）アミノ］－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１３０１０－１、５５５ｍｇ、１．０当量）、１０％パラジウム炭素（１０５ｍｇ、０．１０当量）、及びエタノール（２０ｍＬ）の混合物を、ＬＣＭＳによって監視しながら水素雰囲気下で１６時間撹拌した。混合物を濾過し、真空中で濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ７．３２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），６．６８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ），３．１１（ｓ，２Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２５２．９（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１３１１の調製：
Figure 0007600433000433
４－［［２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）アセチル］アミノ］－３－［（２－メトキシ－２－メチルプロピル）アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１３１１－１）：４－アミノ－３－［（２－メトキシ－２－メチルプロピル）アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１３１０、６５５ｍｇ、１．００当量）、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（６８４ｍｇ、１．０５当量）、クロロ－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファート（７６５ｍｇ、１．０５当量）、１－メチルイミダゾール（１０６６ｍｇ、５．０当量）、及びアセトニトリル（１３ｍＬ）の混合物を、ＬＣＭＳによって監視しながら２０℃で２．５時間撹拌した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ＮＨ４Ｃｌ水溶液、次いで、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液、次いで、ブラインで洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られ、これを更に精製することなく次に進めた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４８５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－２－メチルプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１３１１）：４－［［２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）アセチル］アミノ］－３－［（２－メトキシ－２－メチルプロピル）アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１３１１－１、１２６０ｍｇ、１．０当量）、氷酢酸（５．３ｍＬ）、及び１，２－ジクロロエタン（１３ｍＬ）の混合物を、ＬＣＭＳによって監視しながら８０℃で１６時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液及び固体ＮａＨＣＯ３のバッチ添加でクエンチした。有機相をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．１６（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｓ，１Ｈ），７．３０（ｄｄ，Ｊ＝８．７，５．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６２（ｓ，２Ｈ），４．２０（ｓ，２Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｓ，６Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４６７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３１２の調製：
Figure 0007600433000434
２－ブロモ－６－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン（Ｉ－１３１２）：［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メタノール（１２１３ｍｇ、１．１当量）、２－ブロモ－６－フルオロピリジン（１０００ｍｇ、１．０当量）、炭酸セシウム（３．７１ｇ、２．０当量）、及びアセトニトリル（８．０ｍＬ）の混合物を、ＬＣＭＳによって監視しながら２５℃で１６時間撹拌した。次いで、混合物を濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３５１．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３１３の調製：
Figure 0007600433000435
４－クロロ－５－フルオロ－２－［［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］ピリミジン（Ｉ－１３１３）：水素化ナトリウム（４６ｍｇ、鉱油中６０％、１．２０当量）、次いで、［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メタノール（３２６ｍｇ、１．００当量）を、２，４－ジクロロ－５－フルオロ－ピリミジン（２８０ｍｇ、１．０当量）及びＴＨＦ（３．２ｍＬ）当量の混合物に添加した。混合物を２０℃で１６時間撹拌した。混合物を酢酸エチルとブラインとに分配した。有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．２５（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝９．６，１．７Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３２４．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３１９の調製：
Figure 0007600433000436
３－（ブロモメチル）－６－クロロ－２－フルオロ－ピリジン（Ｉ－１３１９）：四臭化炭素（４３１ｍｇ、１．０５当量）を、当量の０℃まで予冷された（６－クロロ－２－フルオロ－３－ピリジル）メタノール（２００ｍｇ、１．０当量）、トリフェニルホスフィン（３５７ｍｇ、１．１０当量）、及びＤＣＭ（５．０ｍＬ）の混合物に添加した。混合物を０℃で１時間撹拌し、次いで、混合物を真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）による精製により、表題化合物が得られた。
中間体Ｉ－１３２２の調製：
Figure 0007600433000437
４－（（（６－ブロモ－５－フルオロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１３２２）：ＭｅＣＮ（２ｍＬ）中の３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（１６０ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（３３２ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）、及び２－ブロモ－３，６－ジフルオロ－ピリジン（９８．０ｍｇ、０．５０５ｍｍｏｌ）の溶液を、２０℃で４日間撹拌した。混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．６７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，４．０，２．４Ｈｚ，２Ｈ），６．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），５．４７（ｓ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３２７．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３２４の調製：
Figure 0007600433000438
２－（４－（６－（ベンジルオキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１３２４－１）：１，４－ジオキサン（２．０ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（４９ｍｇ、０．９６５当量）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（１１．４ｍｇ、０．１５当量）、プロピオン酸カリウム（３４ｍｇ、３．０当量）、及びビス（ピナコラート）ジボロン（３４ｍｇ、１．３当量）の混合物を、アルゴンで１分間パージした。混合物を密封し、１００℃まで２時間加熱した。室温まで冷却した後、２－（ベンジルオキシ）－６－ブロモピリジン（２７ｍｇ、１．１当量）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（５．７ｍｇ、０．０７５当量）、２ＭＮａ２ＣＯ３水溶液（０．１０ｍＬ、２．０当量）を、それぞれ添加した。得られた混合物をアルゴン下で９０℃まで加熱し、ＬＣＭＳで監視しながら２時間撹拌した。混合物を濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）による精製により、表題化合物が得られた。
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１３２４）：２－（４－（６－（ベンジルオキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１３２４－１、４０ｍｇ、１．０当量）、１０％パラジウム炭素（１０ｍｇ、０．１４当量）、及びエタノール（３．０ｍＬ）の混合物を、水素雰囲気下で３時間撹拌した。混合物を濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５１４．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３２５の調製：
Figure 0007600433000439
２－フルオロ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１３２５－１）：２，３－ジフルオロ－４－ニトロトロ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（６００ｍｇ、１．０当量）、ＴＨＦ（１０ｍＬ）、及びジイソプロピルエチルアミン（２．０ｍＬ、５．０当量）を、２－メトキシエタンアミン（１９１ｍｇ、１．１当量）当量に添加した。混合物をＬＣＭＳによって監視しながら６０℃で１６時間撹拌した。混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液、次いで、ブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られ、これを更に精製することなく次に進めた。
４－アミノ－２－フルオロ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１３２５－２）：粗２－フルオロ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１３２５－１、５６０ｍｇ、１．０当量）、１０％パラジウム炭素（１９０ｍｇ、０．１０当量）、及びエタノール（１５ｍＬ）の混合物を、ＬＣＭＳによって監視しながら水素雰囲気下で４時間撹拌した。混合物を濾過し、真空中で濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物が得られた。
４－（２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）－２－フルオロ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１３２５－３）：４－アミノ－２－フルオロ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１３２５－２、２５０ｍｇ、１．００当量）、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（３１８ｍｇ、１．４４当量）、クロロ－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファート（３００ｍｇ、１．２２当量）、１－メチルイミダゾール（３６０ｍｇ、５．０当量）、及びアセトニトリル（８ｍＬ）の混合物を、ＬＣＭＳによって監視しながら２０℃で２時間撹拌した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、次いで、１Ｎ ＨＣｌで洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られ、これを更に精製することなく次に進めた。
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１３２５）：４－（２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）－２－フルオロ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１３２５－３、３３１ｍｇ、１．０当量）、氷酢酸（０．３８ｍＬ）、及び１，２－ジクロロエタン（５ｍＬ）の混合物を、ＬＣＭＳによって監視しながら６０℃で４時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチした。有機相をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．７，５．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．６２－４．４０（ｍ，４Ｈ），３．７８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ），１．６４（ｓ，９Ｈ）。
中間体Ｉ－１３２６の調製：
Figure 0007600433000440
（Ｓ）－４－（２－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）アセトアミド）－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３２６－１）：（Ｓ）－４－アミノ－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－８０、２００ｍｇ、１．０当量）、２－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）酢酸（８３ｍｇ、１．１当量）、クロロ－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファート（２６５ｍｇ、１．２５当量）、１－メチルイミダゾール（３１１ｍｇ、５．０当量）、及びアセトニトリル（３．０ｍＬ）の混合物を、ＬＣＭＳによって監視しながら２０℃で２時間撹拌した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、次いで、１Ｎ ＨＣｌで洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られ、これを更に精製することなく次に進めた。
（Ｓ）－２－（４－ブロモ－３－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１３２６）：（Ｓ）－４－（２－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）アセトアミド）－３－（（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３２６－１、２５０ｍｇ、１．０当量）及び氷酢酸（０．２ｍＬ）の混合物を、ＬＣＭＳによって監視しながら１８０℃で２時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液及び固体ＮａＨＣＯ３のバッチ添加でクエンチした。有機相をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４６２．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３２７の調製：
Figure 0007600433000441
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（３３０－１）：（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１２２９、８００ｍｇ、１．６７ｍｍｏｌ、１．０当量）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（１８６ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、０．１５当量）、プロピオン酸カリウム（５６０ｍｇ、５．０１ｍｍｏｌ、３．０当量）、及びビス（ピナコラート）ジボロン（５１０ｍｇ、２．００ｍｏｌ、１．２当量）の混合物を、１，４－ジオキサン（１０ｍＬ）と混合し、得られた混合物をアルゴンで２分間パージした。混合物を密封し、マイクロ波で１２０℃まで加熱した。次いで、混合物を１時間撹拌した。室温まで冷却した後、４－［（６－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（中間体Ｉ－１０９ａ、５８０ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ、１．１当量）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（６２ｍｇ、０．０８３４ｍｍｏｌ、０．０５当量）、２ＭＮａ２ＣＯ３水溶液（２．０ｍＬ、４．１７ｍｍｏｌ、２．５当量）を、それぞれ添加した。得られた混合物をアルゴン下で１００℃まで加熱し、室温まで冷却する前に３時間撹拌した。冷却すると、混合物をセライトのプラグ及びＭｇＳＯ４を通して濾過した。濾液を濃縮し、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）によって精製して、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２７．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－２－（２－フルオロ－４－（５－フルオロ－６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１３２７）：ジオキサン（８．０ｍＬ、１０当量）中の４Ｍ ＨＣｌ溶液中の（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体３３０－１、２００ｍｇ、１．０当量）の混合物を、８０℃で一晩加熱した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブライン、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液、及び水で洗浄した。有機相を乾燥させ、真空中で濃縮し、分取逆相ＨＰＬＣ（ＣＨ３ＣＮ／水、０．１％ＴＦＡ）によって精製して、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４９４．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３２８の調製：
Figure 0007600433000442
（Ｓ）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－２－（２－フルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１３２８）：（Ｓ）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－２－（２－フルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、中間体Ｉ－１３２７と同様の様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４７６．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３２９の調製：
Figure 0007600433000443
２－（２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）酢酸（Ｉ－１３２９－１）。Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２・ＤＣＭ（７．７５ｇ、９．５ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、ＤＭＦ（４５０ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸（４５．０ｇ、０．１９ｍｏｌ、１．０当量）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’－オクタメチル－２，２’－ビ（１，３，２－ジオキサボロラン）（５８．８ｇ、０．２３ｍｏｌ、１．２当量）及び酢酸カリウム（７４．６ｇ、０．７６ｍｏｌ、４．０当量）の溶液に添加した。混合物を窒素で５～１０分間徹底的に洗い流した。次いで、混合物を窒素で３回パージした。混合物を９０℃で一晩加熱した。ＨＰＬＣ及びＬＣＭＳは完了を示した。室温まで冷却した後、次いで、混合物をセライトのパッドを通して濾過し、ＥｔＯＡｃ（５００ｍＬ）で洗浄した。濾液を濃縮した。次に、水（１２００ｍＬ）を添加し、ｐＨを３Ｎ ＨＣｌで約３に調整した。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（６００ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残渣を、ヘキサン中の０～２０％ＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物を得た。１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６δ１２．５０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．４５－７．３５（ｍ，１Ｈ），７．３５－７．３１（ｍ，２Ｈ），３．６５（ｓ，２Ｈ），１．２３（ｓ，１２Ｈ）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル）酢酸（Ｉ－１３２９）：２－（２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）酢酸（Ｉ－１３２９－１、１３．７ｇ、４８．９ｍｍｏｌ、１．０当量）及び４－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－３、１５．０ｇ、４８．９ｍｍｏｌ、１．０当量）を、１，４－ジオキサン（２４０ｍＬ）及び炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、６７．５ｍＬ、１３５．０ｍｍｏｌ、２．８当量）に取り込み、混合物を窒素で５分間スパージした。次いで、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２・ＤＣＭ（５６６ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）を添加し、体系を窒素で３回パージした。混合物を９０℃まで加熱し、３時間撹拌した。ＨＰＬＣ及びＬＣＭＳは完了を示した。完了時に、混合物を室温まで冷却した。冷却後、混合物を濾過し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ×３）で洗浄した。濾液を濃縮した。次に、水（５００ｍＬ）を添加し、濾過し、濾過ケーキをＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ×３）で３回粉砕した。濾過によって得られた固体、次いで、水（８００ｍＬ）を添加し、ｐＨを１Ｎ ＨＣｌで約６に調整した。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（６００ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮し、表題化合物を得た。１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６δ１２．５３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９４－７．９１（ｍ，１Ｈ），７．８７－７．８１（ｍ，３Ｈ），７．７８－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｓ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３８１．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１３３０の調製：
Figure 0007600433000444
２－（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体Ｉ－１３３０）：２－（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを、中間体Ｉ－１１９６及び２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸を使用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５０９．７（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体Ｉ－１３３２の調製：
Figure 0007600433000445
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－ヨードベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１３３２）：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－９，１５７ｍｇ、１．０当量）、１－（ブロモメチル）－４－ヨードベンゼン（１００ｍｇ、１．０当量）、炭酸セシウム（１５０ｍｇ、１．４当量）及びアセトニトリル（３．０ｍＬ）の混合物を、ＬＣＭＳによって監視しながら５０℃で１．５時間撹拌した。次いで、混合物を濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６８３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３３３の調製：
Figure 0007600433000446
（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－ブロモピリミジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１３３３）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－ブロモピリミジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、中間体Ｉ－９を使用して、中間体Ｉ－１３３２の調製について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３８（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３３５の調製
Figure 0007600433000447
５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－Ｎ－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル）ピコリンアミド（Ｉ－１３３５）：ＤＭＦ（２ｍＬ）中の中間体Ｉ－１２７３－３（中間体Ｉ－１２７３から、５０ｍｇ、１．０当量）、（１－メチルピラゾール－３－イル）メタンアミン（２４ｍｇ、１．５当量）、ＨＡＴＵ（８３ｍｇ、１．５当量）、ジイソプロピルエチルアミン（６０μＬ、２．５当量）の混合物を、室温で２時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、１０％ＬｉＣｌで洗浄した。次に、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液及びブラインの混合物、次いで、ブライン、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４３５．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３３６の調製
Figure 0007600433000448
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１３３６）：２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩を（Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミン塩酸塩に代用して、中間体Ｉ－１０８について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３３８．５（Ｍ＋Ｎａ＋）。
中間体Ｉ－１３３７の調製
Figure 0007600433000449
ラセミ２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１３３７）：ラセミ２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、中間体Ｉ－１１３３を使用して、中間体Ｉ－１３２６の調製について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３３８の調製：
Figure 0007600433000450
４－［（２－クロロピリミジン－４－イル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－１３３８）：カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（０．２３７ｇ、２．１１ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（１．００ｍＬ）中の３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（０．６０９ｇ、４．０３ｍｍｏｌ）の混合物に添加し、得られた混合物を室温で５分間撹拌した。次いで、この溶液を、－７８℃に予冷したＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１．５０ｍＬ）中の２，４－ジクロロピリミジン（３００ｍｇ、２．０１ｍｍｏｌ）の混合物に添加し、混合物をゆっくりと室温まで加温し、１時間、又はＬＣＭＳが所望の生成物への完全な変換を示すまで撹拌した。混合物を５０ｍＬの水に注ぎ入れ、５分間撹拌し、次いで、沈殿物を濾別して、表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．３９（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝９．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２６４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３３９の調製：
Figure 0007600433000451
２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチルベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（Ｉ－１３３９－１）：１－メチルイミダゾール（７０ｍｇ、３．０当量）及びＤＭＦ（５．０ｍＬ）中の４－アミノ－３－フルオロ－５－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸エチル（Ｉ－１０３２、７３ｍｇ、１．０当量）、２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）酢酸（Ｉ－１０２３、９０ｍｇ、１．２当量）、クロロ－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファート（１００ｍｇ、１．２５当量）の混合物を、ＬＣＭＳによって監視しながら２０℃で５時間撹拌した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、次いで、水、次いで、ブラインで洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物が得られ、これを更に精製することなく次に進めた。
２－［（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチル－フェニル）メチル］－７－フルオロ－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カカルボン酸エチル（Ｉ－１３３９）：粗２－（４－ブロモ－２－クロロ－５－メチルベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（Ｉ－１３３９－１、１４３ｍｇ、１．０当量）及び氷酢酸（５．０ｍＬ）の混合物を、ＬＣＭＳによって監視しながら還流において２０時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４８３．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３４０の調製：
Figure 0007600433000452
６－ブロモ－３－フルオロ－２－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン（Ｉ－１３４０）：６－ブロモ－３－フルオロ－２－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジンを、（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）フェニル）メタノール（中間体Ｉ－１２８２の調製から）及び６－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－オールを使用して、５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－フルオロピリジン（中間体Ｉ－１０４９）と同様の様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３６７．１（Ｍ＋１）。
中間体Ｉ－１３４１の調製：
Figure 0007600433000453
６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メタノール（Ｉ－１３４１）：０℃に予冷したＤＣＭ（５ｍＬ）中のＩ－１００５（１２０ｍｇ、１．０当量）、トリフェニルホスフィン１９７ｍｇ、１．１０当量）の混合物に、四臭化炭素（２６０ｍｇ、１．１５当量）を添加した。混合物を０℃で撹拌し、次いで、２０℃まで加温させ、真空中で濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：１７７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３４７の調製：
Figure 0007600433000454
２－［［４－［６－［（６－クロロ－４－フルオロ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１３４７）：２－［［４－［６－［（６－クロロ－４－フルオロ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－１２１９をＩ－９に代用し、５－（ブロモメチル）－２－クロロ－４－フルオロ－ピリジンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６３７．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３４８の調製：
Figure 0007600433000455
２－［［４－［６－［（４，６－ジクロロ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１３４８）：２－［［４－［６－［（４，６－ジクロロ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－１２１９をＩ－９に代用し、２，４－ジクロロ－５－（クロロメチル）ピリジンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６５３．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３４９の調製：
Figure 0007600433000456
２－［［４－［６－［（４－ブロモフェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１３４９）：２－［［４－［６－［（４－ブロモフェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－１２１９をＩ－９に代用し、１－ブロモ－４－（ブロモメチル）ベンゼンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６６２、６６４（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３５０の調製：
Figure 0007600433000457
２－［［４－［６－［（６－クロロ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１３５０）：２－［［４－［６－［（６－クロロ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、Ｉ－１２１９をＩ－９に代用し、５－（ブロモメチル）－２－クロロ－ピリジンを５－ブロモ－２－（ブロモメチル）チアゾールに代用して、中間体Ｉ－２１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６１９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３５１の調製：
Figure 0007600433000458
３－（（（３Ｒ，４Ｒ）－４－ヒドロキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル：３－（（（３Ｒ，４Ｒ）－４－ヒドロキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチルを、（３Ｒ，４Ｒ）－４－アミノテトラヒドロフラン－３－オールを（Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミンに代用し、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを３，５－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルに代用して、中間体Ｉ－１０３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２８３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
３－（（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル：ＤＭＦ（４．００ｍＬ）中の３－（（（３Ｒ，４Ｒ）－４－ヒドロキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（２００ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）、水素化ナトリウム（１９．５ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）及びヨードメタン（７１ｕＬ、０．８５ｍｍｏｌ）の混合物を、０℃で１５分間撹拌した。完了時に、次いで、混合物を２５℃まで加温し、１６時間撹拌した。混合混合物を、ＥｔＯＡｃ中で希釈した１Ｍ塩酸で中和し、ブラインで洗浄した。次に、混合物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た、ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２９７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－アミノ－３－（（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル：エタノール（５．０ｍＬ）中の３－（（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（２１０ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）及びパラジウム炭素（１０％担持、７２．２ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）の混合物を、２５℃で水素下に１時間置いた。混合混合物をＥｔＯＡｃ中で希釈し、ブラインで洗浄した。次に、混合物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２６７．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３５２の調製：
Figure 0007600433000459
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（Ｉ－１３５２）：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を、４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－３）の代わりに５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン（Ｉ－１０４９）を使用して、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（中間体Ｉ－７）について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４５７．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３５３及びＩ－１３５４の調製：
Figure 0007600433000460
１－（５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロピリジン－２－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール（Ｉ－１３５３）及び２－（５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロピリジン－２－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール（Ｉ－１３５４）：１－（５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロピリジン－２－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール（Ｉ－１３５３）及び２－（５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロピリジン－２－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール（Ｉ－１３５４）を、１Ｈ－１，２，３－トリアゾールの代わりに４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾールを使用し、最終工程を室温で一晩実行して、５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン（中間体Ｉ－１０４９）について記載される様式で調製した。
１－（５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロピリジン－２－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール（Ｉ－１３５３）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．６２（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，０．７Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．２，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），３．１３（ｓ，２Ｈ），２．８３（ｓ，２Ｈ），１．８７（ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ，４Ｈ）。
２－（５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロピリジン－２－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール（Ｉ－１３５４）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．６７（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），２．８４（ｔ，Ｊ＝３．４Ｈｚ，４Ｈ），１．９１（ｐ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，４Ｈ）。
中間体Ｉ－１３５５の調製：
Figure 0007600433000461
４－アミノ－３－（（２－（ジフルオロメトキシ）エチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３５５）：４－アミノ－３－（（２－（ジフルオロメトキシ）エチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３５５）を、２－メトキシエタンアミンの代わりに２－（ジフルオロメトキシ）エタン－１－アミンを使用し、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルの代わりに３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを使用して、４－アミノ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体Ｉ－６）と同様の様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６１．０（Ｍ＋１）。
中間体Ｉ－１３５６の調製：
Figure 0007600433000462
４－アミノ－３－（（２－イソプロポキシエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３５６）：４－アミノ－３－（（２－イソプロポキシエチル）アミノ）安息香酸メチル（中間体Ｉ－１３５６）を、２－メトキシエタンアミンの代わりに２－イソプロポキシエタン－１－アミンを使用し、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルの代わりに３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを使用して、４－アミノ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体Ｉ－６）と同様の様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５３．０（Ｍ＋１）。
中間体Ｉ－１３５７の調製：
Figure 0007600433000463
４－アミノ－３－（（２－シクロプロポキシエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３５７）：４－アミノ－３－（（２－シクロプロポキシエチル）アミノ）安息香酸メチルを、２－メトキシエタンアミンの代わりに２－シクロプロポキシエタン－１－アミンを使用し、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルの代わりに３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを使用して、４－アミノ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体Ｉ－６）と同様の様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５１．０（Ｍ＋１）。
中間体Ｉ－１３５８の調製：
Figure 0007600433000464
４－アミノ－３－（（２－イソブトキシエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３５８）：４－アミノ－３－（（２－イソブトキシエチル）アミノ）安息香酸メチルを、２－メトキシエタンアミンの代わりに２－イソブトキシエタン－１－アミンを使用し、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルの代わりに３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを使用して、４－アミノ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体Ｉ－６）と同様の様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６７．０（Ｍ＋１）。
中間体Ｉ－１３５９の調製：
Figure 0007600433000465
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１３５９）：２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを、中間体Ｉ－１１と同様の様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４８１．０５（Ｍ＋１）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１２（ｓ，１Ｈ），７．７７－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．５９－７．５５（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝９．１，６．３Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），４．３６（ｓ，２Ｈ），３．６６（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ），１．５７（ｓ，９Ｈ）。
中間体Ｉ－１３６０の調製：
Figure 0007600433000466
１－（５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール（Ｉ－１３６０）：１－（５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾールを、１Ｈ－１，２，３－トリアゾールの代わりに１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾールを使用して、５－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－４－クロロ－２－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン（中間体Ｉ－１０４９）について記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．７６（ｓ，１Ｈ），８．６４（ｄｔ，Ｊ＝８．５，１．０Ｈｚ，１Ｈ），８．４３（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｄｔ，Ｊ＝８．３，１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．３，７．０，１．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄｄｄ，Ｊ＝８．５，７．２，１．３Ｈｚ，２Ｈ），７．１４（ｄｄ，Ｊ＝７．６，０．６Ｈｚ，１Ｈ），６．８０（ｄｄ，Ｊ＝８．２，０．６Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ）。
中間体Ｉ－１３６１の調製：
Figure 0007600433000467
４－アミノ－３－［［（１Ｒ，２Ｒ）－２－メトキシ－１－メチル－プロピル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１３６１）を、（２Ｒ，３Ｒ）－３－メトキシブタン－２－アミン塩酸塩を使用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２５３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３６２の調製：
Figure 0007600433000468
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（１Ｒ，２Ｒ）－２－メトキシ－１－メチル－プロピル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１３６２）を、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸及び中間体Ｉ－１３６１を使用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４６７．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３６３の調製：
Figure 0007600433000469
４－アミノ－３－［［（１Ｓ，２Ｓ）－２－メトキシ－１－メチル－プロピル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１３６３）を、（２Ｓ，３Ｓ）－３－メトキシブタン－２－アミン塩酸塩を使用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２５３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３６４の調製：
Figure 0007600433000470
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［（１Ｓ，２Ｓ）－２－メトキシ－１－メチル－プロピル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１３６４）を、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸及び中間体Ｉ－１３６３を使用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４６７．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３６５の調製：
Figure 0007600433000471
４－アミノ－３－［（２－メトキシ－２－メチル－プロピル）アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１３６１）：４－アミノ－３－［（２－メトキシ－２－メチル－プロピル）アミノ］安息香酸メチルを、２－メトキシ－２－メチル－プロパン－１－アミンを使用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２５２．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３６６の調製：
Figure 0007600433000472
２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－（２－メトキシ－２－メチル－プロピル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１３６６）を、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸及び中間体Ｉ－１３６５を使用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４６７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３６７の調製：
Figure 0007600433000473
４－アミノ－３－（（（３Ｒ，４Ｒ）－４－エトキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３６７）：４－アミノ－３－（（（３Ｒ，４Ｒ）－４－エトキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチルを、ヨードエタンをヨードメタンに代用して、中間体Ｉ－１３５１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２８１．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３６８の調製：
Figure 0007600433000474
４－アミノ－３－（（（３Ｒ，４Ｒ）－４－イソプロポキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３６８）：４－アミノ－３－（（（３Ｒ，４Ｒ）－４－イソプロポキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチルを、２－ブロモプロパンをヨードメタンに代用して、中間体Ｉ－１３５１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２９５．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３６９、Ｉ－１３７０、Ｉ－１３７１、Ｉ－１３７２の調製：
Figure 0007600433000475
（４－アミノ－３－メチル－テトラヒドロフラン－３－イル）メタノール：０℃の水素化アルミニウムリチウム（ＴＨＦ中２．０Ｍ、５．７７ｍＬ、５．７７ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１．０Ｍ、５．０ｍＬ）中の４－アミノ－３－メチル－テトラヒドロフラン－３－カルボン酸エチル（５００ｍｇ、２．８９ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。混合混合物を０℃で撹拌した。次いで、混合物を２５℃まで加温し、２時間撹拌した。次いで、混合物を水（２ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ中で希釈したＮａＯＨ（２ｍ、２．０ｍＬ）でクエンチし、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ４．１４－４．０４（ｍ，１Ｈ），３．８１（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｄｄ，Ｊ＝１８．４，９．９Ｈｚ，１Ｈ），３．６０－３．５０（ｍ，２Ｈ），３．４８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．３９（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），３．２８（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），１．１０（ｓ，２Ｈ）。
３－（（４－（ヒドロキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル：３－（（４－（ヒドロキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチルを、（４－アミノ－３－メチル－テトラヒドロフラン－３－イル）メタノールを（Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミンに代用し、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを３，５－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルに代用して、中間体Ｉ－１０３について記載される様式で調製した。混合物をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、シス及びトランスジアステレオマーの両方を提供した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３１１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
メチル－ｒａｃ－シス－３－（（４－（ヒドロキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロベンゾエート（ｒａｃ－Ｉ－１３６９－１）：表題化合物は、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー中に溶出する２つの立体異性体のうちの早い方であった。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．２５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），４．３９（ｄｄ，Ｊ＝９．０，６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．１５（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．０４（ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．９２－３．８４（ｍ，２Ｈ），３．８２－３．６７（ｍ，４Ｈ），１．２７（ｓ，３Ｈ）。二次元ＮＯＥＳＹ ＮＭＲは、Ｃ１７－ＣＨ３対Ｎ１１－ＮＨのＨ１７相関がないこと、及びＣ１７－ＣＨ３との強いＣ１２ Ｃ－Ｈ相関を同定して、シスジアステレオマーとしての相対立体化学を確認した。
Figure 0007600433000476
メチル－ｒａｃ－トランス－３－（（４－（ヒドロキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロベンゾエート（ｒａｃ－Ｉ－１３７１－１）：表題化合物は、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー中に溶出する２つの立体異性体のうちの後の方であった。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．２５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），４．４９－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．９５（ｄ，Ｊ＝１５．９Ｈｚ，５Ｈ），３．７４－３．５９（ｍ，４Ｈ），１．１６（ｓ，３Ｈ）。二次元ＮＯＥＳＹ ＮＭＲは、Ｃ１７－ＣＨ３対Ｎ１１－ＮＨ相関、及びＣ１７－ＣＨ３との非常に弱いＣ１２ Ｃ－Ｈ相関を同定して、トランスジアステレオマーとしての相対立体化学を確認した。
Figure 0007600433000477
３－（（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（ヒドロキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１３６９、Ｉ－１３７０、相対立体化学が確立されている）：を、分取キラルＳＦＣ（ＥｔＯＨ／ＣＯ２溶離液を用いたＤａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ－Ｈカラム）を介して得て、２つの明確に異なる立体異性体を得た。
３－（（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（ヒドロキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１３６９、異性体１、相対立体化学が確立されている）：２つの立体異性体の早期溶出。
３－（（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（ヒドロキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１３７０、異性体２、相対立体化学が確立されている）：２つの立体異性体の後期溶出。
Figure 0007600433000478
３－（（（３Ｓ，４Ｒ）－４－（ヒドロキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１３７１、Ｉ－１３７２、相対立体化学が確立されている）：を、分取キラルＳＦＣ（ＭｅＯＨ／ＣＯ２溶離液を用いたＤａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＣカラム）を介して得て、２つの明確に異なる立体異性体を得た。
３－（（（３Ｓ，４Ｒ）－４－（ヒドロキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１３７１、異性体１、相対立体化学が確立されている）：２つの立体異性体の早期溶出。
３－（（（３Ｓ，４Ｒ）－４－（ヒドロキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１３７２、異性体２、相対立体化学が確立されている）：２つの立体異性体の後期溶出。
中間体Ｉ－１３７３（異性体１）の調製：
Figure 0007600433000479
３－（（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１３７３－１、相対立体化学確立）：Ｎ１，Ｎ１，Ｎ８，Ｎ８－テトラメチルナフタレン－１，８－ジアミン（６６．３ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、続いて、テトラフルオロホウ酸トリメチルオキソニウム（４３．９ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（３．０ｍＬ、２．０Ｍ）中の３－（（４－（ヒドロキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸メチル（Ｉ－１３６９）（９６ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）の溶液に０℃で添加した。混合物を２５℃で１６時間撹拌し、次いで、ＤＣＭで希釈し、濾過し、カラムクロマトグラフィーによって精製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３２５．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－アミノ－３－（（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３７３、異性体１、相対立体化学が確立されている）：４－アミノ－３－（（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（相対立体化学が確立されている）を、Ｉ－１３７３－１を使用して、中間体Ｉ－１０７について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２９５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３７４（異性体２）の調製：
Figure 0007600433000480
４－アミノ－３－（（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３７４、異性体２、相対立体化学が確立されている）：表題化合物を、中間体Ｉ－１３７０を使用して、中間体Ｉ－１３７３について記載される様式で調製した。
中間体Ｉ－１３７５（異性体１）の調製：
Figure 0007600433000481
４－アミノ－３－（（（３Ｓ，４Ｒ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３７５、異性体１、相対立体化学が確立されている）：表題化合物を、中間体Ｉ－１３７１を使用して、中間体Ｉ－１３７３について記載される様式で調製した。
中間体Ｉ－１３７６（異性体２）の調製：
Figure 0007600433000482
４－アミノ－３－（（（３Ｓ，４Ｒ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３７６、異性体２、相対立体化学が確立されている）：表題化合物を、中間体Ｉ－１３７２を使用して、中間体Ｉ－１３７３について記載される様式で調製した。
中間体Ｉ－１３７７（異性体１）の調製：
Figure 0007600433000483
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１３７７、異性体１、相対立体化学が確立されている）：２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１３７７）を、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸及び中間体Ｉ－１３７３を使用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５０９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３７８（異性体２）の調製：
Figure 0007600433000484
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１３７８、異性体２、相対立体化学が確立されている）：２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸及び中間体Ｉ－１３７４を使用した、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１３７８）中間体Ｉ－２。ＥＳ／ＭＳ：５０９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３７９（予測的、異性体１）の調製：
Figure 0007600433000485
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１３７９、異性体１、相対立体化学が確立されている）：２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１３７９）を、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸及び中間体Ｉ－１３７５を使用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製することができる。
中間体Ｉ－１３８０（異性体２）の調製：
Figure 0007600433000486
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１３８０、異性体２、相対立体化学が確立されている）：２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１３８０）を、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸及び中間体Ｉ－１３７６を使用して、中間体Ｉ－２について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：５０９．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３８１の調製：
Figure 0007600433000487
６－ブロモ－３－フルオロ－２－［（４－フルオロフェニル）メトキシ］ピリジン（Ｉ－１３８１）：６－ブロモ－３－フルオロ－２－［（４－フルオロフェニル）メトキシ］ピリジンを、１－（ブロモメチル）－４－フルオロ－ベンゼンを２－（ブロモメチル）－３－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジンに代用し、６－ブロモ－３－フルオロ－ピリジン－２－オールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１１２９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３０１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３８２の調製：
Figure 0007600433000488
２－ブロモ－６－［［４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］ピリジン（Ｉ－１３８２）：２－ブロモ－６－［［４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］ピリジンを、（４－（トリフルオロメチル）フェニル）メタノールを（１－メチルイミダゾール－４－イル）メタノールに代用して、中間体Ｉ－４３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３３４．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３８３の調製：
Figure 0007600433000489
６－ブロモ－３－フルオロ－２－［［４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］ピリジン（Ｉ－１３８３）：６－ブロモ－３－フルオロ－２－［［４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］ピリジンを、１－（ブロモメチル）－４－（トリフルオロメチル）ベンゼンを２－（ブロモメチル）－３－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジンに代用して、６－ブロモ－３－フルオロ－ピリジン－２－オールを６－ブロモピリジン－２－オールに代用して、中間体Ｉ－１１２９について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３５０．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３８４の調製：
Figure 0007600433000490
４－ブロモ－２－［［４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］ピリミジン（Ｉ－１３８４）：４－ブロモ－２－［［４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］ピリミジンを、（４－（トリフルオロメチル）フェニル）メタノールを（１－メチルイミダゾール－４－イル）メタノールに代用し、４－ブロモ－２－フルオロピリミジンを４－ブロモ－２－フルオロピリジンに代用して、中間体Ｉ－４３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３３４．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３８５の調製：
Figure 0007600433000491
ラセミ（３Ｓ，４Ｓ）－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－オール（Ｉ－１３８５－１）：アルゴン雰囲気下にて０℃のＤＣＭ（２００ｍＬ）中の３，６－ジオキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン（２０．０ｇ、１．０当量）の混合物に、ＢＦ３－エーテラート（６．５８ｇ、０．２当量）を添加した。得られた混合物を０℃で２０分間撹拌した。次いで、２，２－ジフルオロエタン－１－オール（２７．９ｇ、１．２当量）を０℃で混合物に添加した。混合物をシリカゲルＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／石油エーテル）で監視しながら室温で１６時間撹拌した。混合物をＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチし、ＤＣＭで２回抽出した。合わせた有機層をブライン溶液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空下で蒸発させた。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：石油エーテル）による精製により、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ５．９９－５．７１（ｍ，１Ｈ），４．３３－４．３１（ｍ，１Ｈ），４．１１－４．０６（ｍ，１Ｈ），４．００－３．９５（ｍ，２Ｈ），３．８０－３．５３（ｍ，４Ｈ）。
ラセミ４－メチルベンゼンスルホン酸（３Ｓ，４Ｓ）－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－イル（Ｉ－１３８５－２）：ラセミ（３Ｓ，４Ｓ）－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－オール（Ｉ－１３８５－１、１．３ｇ、１．０当量）及びピリジン（７．８ｍＬ）の混合物に、ｐ－ＴｓＣｌ（１．５９ｇ、１．２当量）を０℃で添加し、次いで、得られた溶液を、ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／石油エーテル）によって監視しながら６０℃で１６時間撹拌した。混合物を室温まで冷却し、減圧下で蒸発させた。次いで、混合物をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：石油エーテル）によって精製して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．８６（ｄ，２Ｈ），７．５１（ｄ，２Ｈ），６．２１－６．０５（ｍ，１Ｈ），４．９５－４．９３（ｍ，１Ｈ），４．１８－４．１６（ｍ，１Ｈ），３．９３－３．８９（ｍ，１Ｈ），３．８４－３．８０（ｍ，１Ｈ），３．６７－３．５５（ｍ，４Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ）。
ラセミ（３Ｒ，４Ｒ）－３－アジド－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン（Ｉ－１３８５－３）：ＤＭＦ（９．１ｍＬ）中のラセミ４－メチルベンゼンスルホン酸（３Ｓ，４Ｓ）－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－イル（Ｉ－１３８５－２、１．３ｇ、１．０当量）の混合物に、アジ化ナトリウム（１．２４ｇ、５．０当量）を室温で添加した。得られた混合物を、ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／石油エーテル）によって監視しながら１３０℃で１６時間撹拌した。混合物を室温まで冷却し、氷冷水でクエンチした。有機層をジエチルエーテルで２回抽出した。合わせた有機層をブライン溶液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させた。有機層に、メタノール（４Ｖ）を添加し、得られた混合物を真空下（３０℃、３５０ｍｍＨｇ）で濃縮し、ジエチルエーテルの大部分を除去して、表題化合物が得られ、これを次の工程で直接使用した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ６．３１－６．０２（ｍ，１Ｈ），４．４０－４．３６（ｍ，１Ｈ），４．１６－４．１２（ｍ，１Ｈ），３．８９－３．８０（ｍ，４Ｈ），３．７１－３．６１（ｍ，２Ｈ）。
ラセミ（３Ｒ，４Ｒ）－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－アミン（Ｉ－１３８５）：ＭｅＯＨ（２０．４ｍＬ）中のラセミ（３Ｒ，４Ｒ）－３－アジド－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン（Ｉ－１３８５－３、１．２２ｇ、１．０当量）の混合物に、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２ｇ）混合物を添加した。混合物を、ＴＬＣ（ＤＣＭ中５％ＭｅＯＨ）によって監視しながら、Ｐａｒｒ装置（６０）ｐｓｉにおいて水素雰囲気下にて室温で１６時間撹拌した。混合物を、セライトのプラグに通過させ、減圧下で濃縮した。混合物をＤＣＭで希釈し、次いで、１，４－ジオキサン中の４Ｍ ＨＣｌを０℃で添加し、室温で１時間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮し、ジエチルエーテルで粉砕して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ６．３４－６．０４（ｍ，１Ｈ），４．３２－４．２９（ｍ，１Ｈ），３．９１－３．７８（ｍ，６Ｈ），３．７２－３．６８（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：１６８．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３８６の調製：
Figure 0007600433000492
ラセミ４－アミノ－３－（（（３Ｒ，４Ｒ）－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３８６）：ラセミ４－アミノ－３－（（（３Ｒ，４Ｒ）－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（相対立体化学が既知である）を、中間体Ｉ－１３８５を使用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３１７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３８７の調製：
Figure 0007600433000493
４－ブロモ－２－（（４－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン（Ｉ－１３８７）：４－ブロモ－２－（（４－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジンを、（４－フルオロフェニル）メタノールを（１－メチルイミダゾール－４－イル）メタノールに代用し、４－ブロモ－２－フルオロピリミジンを４－ブロモ－２－フルオロピリジンに代用して、中間体Ｉ－４３について記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
中間体Ｉ－１３９５の調製
Figure 0007600433000494
４－アミノ－３－（（２，２－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３９５）：４－アミノ－３－（（２，２－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチルを、２，２－ジメチルテトラヒドロフラン－３－アミンを使用して、中間体Ｉ－１について記載される様式で調製した。
Ｂ．化合物例
手順１：実施例１
Figure 0007600433000495
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－インドール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：（Ｓ）－４－アミノ－３－（（テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（２５ｍｇ、０．０９１ｍｍｏｌ）、ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（４７ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、及びＤＩＰＥＡ（０．０４ｍＬ、０．２５ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（３３ｍｇ、０．０８３ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を室温で２時間撹拌した。次いで、混合物をＨ２Ｏ（５ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２×１５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。次いで、粗中間体を酢酸（１ｍＬ）に溶解させ、６０℃まで３時間加熱した。混合物を直接濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製した：ＥＳ／ＭＳ：６４１．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例１）：０．２５ｍＬのＴＦＡを、ＤＣＭ（２ｍＬ）中の（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－インドール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７６ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。溶液を４０℃で１時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で更に希釈し、水（３×５ｍＬ）で洗浄し、濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製した。次いで、合わせた画分を凍結させ、凍結乾燥機上に置いて、実施例１を提供した。ＥＳ／ＭＳ：５８５．３（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４３（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８５（ｍ，３Ｈ），７．８３－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．５８－５．４９（ｍ，１Ｈ），４．５８（ｓ，２Ｈ），４．３１（ｔｄ，Ｊ＝８．７，２．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，２．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９７（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，７．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｔｄ，Ｊ＝９．３，７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．２３－２．０６（ｍ，１Ｈ）。
実施例２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（５－オキソピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（５－オキソピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順１に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．２２（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８２（ｍ，３Ｈ），７．８１－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｔｔ，Ｊ＝１０．０，５．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｔ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ），３．６２（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，４．６Ｈｚ，１Ｈ），２．８６（ｄｄ，Ｊ＝１７．９，１０．４Ｈｚ，１Ｈ），２．６２（ｄｄ，Ｊ＝１７．８，５．７Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例３：（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（５－（オキソピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（５－オキソピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順１に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．２２（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８２（ｍ，３Ｈ），７．８１－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｔｔ，Ｊ＝１０．１，５．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｔ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ），３．６１（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，４．６Ｈｚ，１Ｈ），２．８６（ｄｄ，Ｊ＝１７．９，１０．４Ｈｚ，１Ｈ），２．６２（ｄｄ，Ｊ＝１７．９，５．７Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例４：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１Ｒ，２Ｓ）－２－（ジフルオロメチル）シクロプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１Ｒ，２Ｓ）－２－（ジフルオロメチル）シクロプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順１に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．６４－８．４５（ｍ，１Ｈ），８．１５（ｔｄ，Ｊ＝９．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．７８－７．６６（ｍ，２Ｈ），７．６６－７．４８（ｍ，３Ｈ），７．３３（ｄｄｄ，Ｊ＝１７．３，１１．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０９－６．８３（ｍ，１Ｈ），６．１６（ｔｄ，Ｊ＝５６．２，４．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６７－５．５９（ｍ，２Ｈ），４．７２（ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ，２Ｈ），３．９１（ｑ，Ｊ＝５．４，４．０Ｈｚ，１Ｈ），２．３６（ｄ，Ｊ＝５７．４Ｈｚ，１Ｈ），１．９４（ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，１Ｈ），１．８６－１．７５（ｍ，１Ｈ）。
実施例５：（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順１に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４３（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８５（ｍ，３Ｈ），７．８３－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．５８－５．４９（ｍ，１Ｈ），４．５８（ｓ，２Ｈ），４．３１（ｔｄ，Ｊ＝８．７，２．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，２．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９７（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，７．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｔｄ，Ｊ＝９．３，７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．２３－２．０６（ｍ，１Ｈ）。
実施例６：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－シクロペンチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－シクロペンチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順１に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１８（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８５（ｍ，３Ｈ），７．８３－７．６８（ｍ，４Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．１６（ｐ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５８（ｓ，２Ｈ），２．２２－２．０８（ｍ，４Ｈ），２．０６－１．９４（ｍ，２Ｈ），１．８９－１．６９（ｍ，２Ｈ）。
手順２：実施例７
Figure 0007600433000496
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：９９．８％の無水１，４－ジオキサン（１．０ｍＬ）及びＨ２Ｏ（０．５０ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２５ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）、４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１－（トリフルオロメチル）ピラゾール（１５ｍｇ、０．０５８ｍｍｏｌ）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウムジクロリド（４．０ｍｇ、０．００５４ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（１５ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）の懸濁液を、アルゴンで５分間脱気した。次いで、混合物を１００℃で３０分間加熱した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．０９－７．９９（ｍ，３Ｈ），７．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３７－７．２０（ｍ，２Ｈ），７．０８（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），４．３８（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ），１．６５（ｓ，９Ｈ）。
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸：ＤＣＭ（３ｍＬ）中の２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－［１－（トリフルオロメチル）ピラゾール－４－イル］フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２２．７ｍｇ、０．０３０８ｍｍｏｌ）の溶液に、２，２，２－トリフルオロ酢酸（０．１０３ｍＬ、１．３５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を４０℃で１時間撹拌した。１時間後、更なるＴＦＡ（１００ｕＬ）を添加し、混合物を完了まで（３時間）加熱した。粗残渣をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって濃縮乾固させた。得られた生成物画分をＥｔＯＡｃで希釈し、重炭酸ナトリウム溶液で中和した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、実施例７が得られた。ＥＳ／ＭＳ：６８２．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．０８（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．９１－７．８２（ｍ，２Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｄ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６７－７．５４（ｍ，３Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．５３（ｓ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），４．５９（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４４（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
手順３：実施例８
Figure 0007600433000497
（Ｒ）－１－（５－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－インドール－６－カルボン酸メチル：Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１７３ｍＬ、０．９９５ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（３ｍＬ）中の２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］酢酸（１３０ｍｇ、０．３２６ｍｍｏｌ）、（７Ｒ）－７－（２－アミノ－５－メトキシカルボニル－アニリノ）－５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１２２ｍｇ、０．３３８ｍｍｏｌ）、及びｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（１８４ｍｇ、０．４８４ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。溶液を室温で一晩撹拌した。この時間に続いて、溶液をＥｔＯＡｃで希釈し、５％ＬｉＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ３、及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。粗生成物をＤＣＥ（５ｍＬ）で希釈し、酢酸（１．２６ｍＬ、２２．０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６０℃で一晩加熱した。翌日、混合物を完了まで（８時間）８０℃で撹拌した。混合物をＤＣＭで希釈し、ＮａＨＣＯ３で慎重に中和した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ－１１５．４１（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），－１１９．６７，－１２４．０２。
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－１Ｈ－インドール－６－カルボン酸メチル：ＤＣＭ（５ｍＬ）中の３－［（７Ｒ）－５－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル］－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルカルボン酸メチル（６０．５ｍｇ、０．０８３６ｍｍｏｌ）及び２，２，２－トリフルオロ酢酸（０．３１８ｍＬ、４．１８ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で４時間撹拌した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ＮａＨＣＯ３で慎重に中和した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。次いで、抽出物を濃縮し、精製することなく次の工程に持ち越した。ＥＳ／ＭＳ：６２４．２（Ｍ＋Ｈ＋）；
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－１Ｈ－インドール－６－カルボン酸：４０ｍＬガラスバイアル内のＣＨ３ＣＮ（３ｍＬ）中の３－［（７Ｒ）－５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル］－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（１６．０ｍｇ、０．０２５７ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム一水和物（３００ｍｍｏｌ／Ｌ、０．２５７ｍＬ、０．０７７０ｍｍｏｌ）の溶液を、完了まで（２時間）１００℃で加熱した。混合物をＥｔＯＡｃ及びブラインで希釈した。次に、０．１１０ｍＬの１Ｍクエン酸を混合物に添加した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製した。得られた生成物画分をＥｔＯＡｃで希釈し、重炭酸ナトリウム溶液で中和した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、実施例８を得た。ＥＳ／ＭＳ：６１０．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４２（ｓ，１Ｈ），７．９７－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８２－７．６７（ｍ，４Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．７，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．０７（ｓ，１Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，２Ｈ），３．１４（ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ，２Ｈ），０．８３（ｄ，Ｊ＝２３．４Ｈｚ，２Ｈ），０．５８（ｍ，２Ｈ）。
実施例９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８１（ｍ，２Ｈ），７．７７（ｄｄｄ，Ｊ＝１６．８，８．１，１．５Ｈｚ，５Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５７－７．４５（ｍ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．５４（ｓ，０Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．４０（ｓ，０Ｈ），５．０１（ｓ，１Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），３．６０（ｓ，１Ｈ），３．１１－２．９９（ｍ，１Ｈ），０．７６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），０．５８（ｓ，３Ｈ），－０．０６（ｓ，１Ｈ）。
実施例１０：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－メトキシピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－メトキシピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．３４（ｓ，２Ｈ），８．２７（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９９－７．８４（ｍ，４Ｈ），７．８３－７．６７（ｍ，５Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．２８（ｔｄ，Ｊ＝１０．２，７．９Ｈｚ，１Ｈ），４．６８（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．５６－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．３４（ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，１Ｈ），３．１５（ｓ，３Ｈ）。
実施例１１：（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１３．０９（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．５９－７．４２（ｍ，３Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。
実施例１２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１３．１０（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．５９－７．４８（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。
実施例１３：４－ブロモ－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
４－ブロモ－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．７１（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９０－７．６７（ｍ，３Ｈ），７．６６－７．４７（ｍ，３Ｈ），７．１９（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，１．９Ｈｚ，３Ｈ），４．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９３（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．３７－３．３４（ｍ，２Ｈ），１．３０（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。
手順４：実施例１４
Figure 0007600433000498
（Ｒ）－１－（５－アセチル－５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－インドール－６－カルボン酸メチル：無水酢酸（ＤＣＭ中１０００ｍｍｏｌ／Ｌ、０．０６９６ｍＬ、０．０６９６ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（３ｍＬ）中の３－［（７Ｒ）－５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル］－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（手順３参照）（３４．７ｍｇ、０．０５５６ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０２９１ｍＬ、０．１６７ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。この時間に続いて、混合物をブライン及びＥｔＯＡｃで希釈した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：６６６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｒ）－１－（５－アセチル－５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－インドール－６－カルボン酸（実施例１４）：４０ｍＬのガラスバイアル中で、ＣＨ３ＣＮ（３ｍＬ）中の３－［（７Ｒ）－５－アセチル－５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル］－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（２３．７ｍｇ、０．０３５６ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム一水和物（３００ｍｍｏｌ／Ｌ、０．３５６ｍＬ、０．１０７ｍｍｏｌ）の溶液を、完了まで（２０分）１００℃で加熱した。完了時に、溶液をＥｔＯＡｃ及びブラインで希釈し、続いて、０．１１０ｍＬの１Ｍクエン酸を添加した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製した。得られた生成物画分をＥｔＯＡｃで希釈し、重炭酸ナトリウム溶液で中和した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、実施例１４が得られた。ＥＳ／ＭＳ：６５２．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．０６（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．６７（ｍ，４Ｈ），７．６４－７．５５（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．３４（ｓ，１Ｈ），５．１９（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｄｔ，Ｊ＝２８．０，１６．９Ｈｚ，３Ｈ），４．２３－４．０７（ｍ，１Ｈ），４．０７－３．８２（ｍ，２Ｈ），３．８２－３．５３（ｍ，１Ｈ），２．１０（ｓ，２Ｈ），２．０３（ｓ，１Ｈ），１．０７－０．７８（ｍ，２Ｈ），０．７８－０．５３（ｍ，１Ｈ），０．２９－０．０４（ｍ，１Ｈ）。
実施例１５：（Ｓ）－１－（５－アセチル－５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－１－（５－アセチル－５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順４に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１２．７９（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｓ，０Ｈ），８．０６（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．６６（ｍ，４Ｈ），７．６３（ｄｄ，Ｊ＝８．５，３．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．３４（ｓ，０Ｈ），５．１９（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．６３－４．２２（ｍ，３Ｈ），４．１９－４．０５（ｍ，１Ｈ），３．９９（ｄｄ，Ｊ＝１３．５，３．３Ｈｚ，１Ｈ），３．９２（ｄ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ，１Ｈ），３．８２－３．４６（ｍ，２Ｈ），２．１０（ｓ，２Ｈ），２．０３（ｓ，１Ｈ），１．０８－０．７５（ｍ，２Ｈ），０．７１（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，５．３Ｈｚ，１Ｈ），０．１７（ｄｄｔ，Ｊ＝１６．４，１１．２，５．８Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例１６：１－（（３Ｓ，４Ｓ）－１－アセチル－４－メトキシピロリジン－３－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
１－（（３Ｓ，４Ｓ）－１－アセチル－４－メトキシピロリジン－３－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順４に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１２（ｄｄ，Ｊ＝３７．９，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８１（ｍ，３Ｈ），７．７９－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．５１（ｍ，１Ｈ），７．４３－７．３３（ｍ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．３３（ｄｑ，Ｊ＝２７．６，８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄｄ，Ｊ＝１３．１，６．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４３（ｄｄ，Ｊ＝１６．８，５．７Ｈｚ，１Ｈ），４．２４－４．０７（ｍ，１Ｈ），４．０７－３．９３（ｍ，１Ｈ），３．４１（ｄｄｄ，Ｊ＝８４．８，１１．４，６．６Ｈｚ，１Ｈ），３．１７（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，３Ｈ），２．０５（ｄ，Ｊ＝２４．１Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１７：１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－アセトアミドテトラヒドロフラン－３－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－アセトアミドテトラヒドロフラン－３－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順４に記載される様式で調製した。鏡像異性体の混合物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２５（ｓ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．９７－７．８６（ｍ，４Ｈ），７．７６（ｍ，３Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｄ，Ｊ＝１７．２Ｈｚ，５Ｈ），４．５３（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１８：１－（（３Ｓ，３ａＲ，６ａＳ）－５－アセチルヘキサヒドロ－２Ｈ－フロ［２，３－ｃ］ピロール－３－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
１－（（３Ｓ，３ａＲ，６ａＳ）－５－アセチルヘキサヒドロ－２Ｈ－フロ［２，３－ｃ］ピロール－３－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順４に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５７（ｄｄ，Ｊ＝１５．４，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８４－７．６８（ｍ，４Ｈ），７．６３（ｄｄ，Ｊ＝８．５，７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｔ，Ｊ＝７．５，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｔ，Ｊ＝１１．３，５．４Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．９Ｈｚ，１Ｈ），５．６６－５．５２（ｍ，３Ｈ），４．７６－４．５７（ｍ，２Ｈ），４．５７－４．４５（ｍ，３Ｈ），４．１３－４．０５（ｍ，２Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，０Ｈ），３．８９（ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．５５（ｄｄ，Ｊ＝１２．５，４．６Ｈｚ，１Ｈ），３．４０（ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，０Ｈ），３．２８（ｔ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，０Ｈ），３．２１－３．０６（ｍ，１Ｈ），２．７６（ｄｄ，Ｊ＝１２．９，９．８Ｈｚ，１Ｈ），２．７０－２．５７（ｍ，１Ｈ），２．４２－２．３１（ｍ，１Ｈ），１．７４（ｓ，３Ｈ），０．８９（ｓ，１Ｈ）。
手順５：実施例１９
Figure 0007600433000499
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３ａＳ，６ａＲ）－ヘキサヒドロフロ［２，３－ｂ］フラン－３－イル）－１Ｈ－インドール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：ＤＭＦ（３ｍＬ）中の２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］酢酸（１２０ｍｇ、０．３０１ｍｍｏｌ）、３－［［（３ａＳ，４Ｓ，６ａＲ）－２，３，３ａ，４，５，６ａ－ヘキサヒドロフロ［２，３－ｂ］フラン－４－イル］アミノ］－４－アミノ－安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０２ｍｇ、０．３１８ｍｍｏｌ）、及びｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（１７０ｍｇ、０．４４７ｍｍｏｌ）の溶液に、再蒸留によって精製された９９．５％のＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１６０ｍＬ、０．９１９ｍｍｏｌ）を添加した。次に、溶液を室温で一晩撹拌した。この時間に続いて、溶液をＥｔＯＡｃで希釈し、５％ＬｉＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ３、及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。粗生成物をＤＣＥ（５ｍＬ）で希釈し、酢酸（１．２６ｍＬ、２２．０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６０℃で一晩加熱した。この時間に続いて、混合物を完了まで（８時間）８０℃に上昇させた。混合物をＤＣＭで希釈し、ＮａＨＣＯ３で慎重に中和した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：６８３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３ａＳ，６ａＲ）－ヘキサヒドロフロ［２，３－ｂ］フラン－３－イル）－１Ｈ－インドール－６－カルボン酸：ＤＣＭ（３ｍＬ）中の３－［（３ａＳ，４Ｓ，６ａＲ）－２，３，３ａ，４，５，６ａ－ヘキサヒドロフロ［２，３－ｂ］フラン－４－イル］－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７７．０ｍｇ、０．１１３ｍｍｏｌ）の溶液に、２，２，２－トリフルオロ酢酸（０．３７６ｍＬ、４．９５ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を４０℃で７５分間撹拌した。この時間に続いて、粗残渣を濃縮乾固させ、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製した。得られた生成物画分をＥｔＯＡｃで希釈し、重炭酸ナトリウム溶液で中和した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、実施例１９を得た。ＥＳ／ＭＳ：６２７．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１２．７８（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８４－７．６８（ｍ，５Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．３，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．８０（ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．４８－５．３０（ｍ，１Ｈ），４．７１（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６５－４．３０（ｍ，２Ｈ），４．１６（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，７．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８２－３．６２（ｍ，１Ｈ），３．５７－３．４５（ｍ，１Ｈ），３．３０（ｓ，１Ｈ），１．７３－１．５６（ｍ，１Ｈ）。
実施例２０：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）－ヘキサヒドロフロ［２，３－ｂ］フラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）－ヘキサヒドロフロ［２，３－ｂ］フラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１２．７８（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．８４－７．６８（ｍ，４Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．８０（ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．４０（ｄｄｄ，Ｊ＝９．５，７．０，２．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７２（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，２．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５８－４．２７（ｍ，２Ｈ），４．１６（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｔｄ，Ｊ＝８．６，２．２Ｈｚ，１Ｈ），３．６２－３．４２（ｍ，１Ｈ），１．６１（ｄｔｄ，Ｊ＝１３．２，１０．７，８．７Ｈｚ，１Ｈ），０．７７（ｄｄ，Ｊ＝１３．３，６．３Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例２１：２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８５（ｓ，１Ｈ），８．１３（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．００－７．８１（ｍ，２Ｈ），７．８１－７．７３（ｍ，１Ｈ），７．６８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４６－７．３０（ｍ，３Ｈ），７．０１－６．８５（ｍ，１Ｈ），６．７９（ｓ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７０－４．６１（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４０（ｓ，３Ｈ），０．７４（ｓ，３Ｈ）。
実施例２２：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－（ジフルオロメトキシ）プロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－（ジフルオロメトキシ）プロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５３（ｔ，Ｊ＝０．９Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９０－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．７９－７．６７（ｍ，２Ｈ），７．６０（ｄｄｔ，Ｊ＝９．３，８．０，１．５Ｈｚ，３Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．２６（ｔ，Ｊ＝７４．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），４．８２－４．６２（ｍ，５Ｈ），１．５４（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，３Ｈ）。
手順６：実施例２３：
Figure 0007600433000500
２－［［４－［６－［（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：Ｃｓ２ＣＯ３（４００ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）を、１５ｍＬのアセトニトリル中の２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（４００ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）及び４－メチルベンゼンスルホン酸（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メチル（３５０ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた混合物を５０℃まで３０分間加熱した。この時間に続いて、溶液を室温まで冷却し、濾過し、次いで、濃縮した。粗物質をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を提供した。ＥＳ／ＭＳ：６８６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［４－［６－［（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸：０．５ｍＬのＴＦＡを、ＤＣＭ（２．５ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（６４ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で希釈し、水（３×５ｍＬ）で洗浄し、濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製した。次いで、合わせた画分を凍結させ、凍結乾燥機上に置いて、最終化合物実施例２３を提供した。ＥＳ／ＭＳ：６２８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５９（ｔ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄｄ，Ｊ＝９．５，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．７４（ｄｄ，Ｊ＝１０．６，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，２Ｈ），４．６６（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），３．７２－３．６８（ｍ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例２４：２－（４－（６－（（５－クロロピラジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（５－クロロピラジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．６８（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．６３（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例２５：２－（４－（６－（（２，６－ジメチルピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（２，６－ジメチルピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５６－８．４４（ｍ，２Ｈ），８．１７（ｄｔ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．８０（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝１４．４，８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），４．７６（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．７１（ｓ，２Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），２．８３（ｓ，３Ｈ），２．７４（ｓ，３Ｈ）。
実施例２６：２－（４－（６－（（２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．３２（ｄｄ，Ｊ＝１．５，０．７Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７８－７．６９（ｍ，２Ｈ），７．５６－７．４７（ｍ，１Ｈ），７．２２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，５．６，３．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１８－７．１３（ｍ，１Ｈ），７．１３－７．０４（ｍ，１Ｈ），７．０４－６．９４（ｍ，１Ｈ），６．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．３，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，２Ｈ），４．６３－４．５５（ｍ，４Ｈ），３．７６（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ）。
実施例２７：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２，４，５－トリフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２，４，５－トリフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．４６（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．８，８．９，６．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｔｄ，Ｊ＝１０．０，６．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），４．７４（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．６８（ｓ，２Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ）。
実施例２８：２－（４－（６－（（２，５－ジフルオロ－４－メトキシベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（２，５－ジフルオロ－４－メトキシベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．３７（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７８－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝７．３，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２７－７．１０（ｍ，２Ｈ），６．９６（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．４６（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．６２（ｓ，２Ｈ），３．８４－３．７０（ｍ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例２９：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（５－メチルピラジン２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（５－メチルピラジン２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．６５（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｔ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），８．５３（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｔ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．８４（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．７８（ｓ，２Ｈ），３．９１－３．７９（ｍ，２Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ）。
実施例３０：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－６－イルメトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－６－イルメトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９９（ｔ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２９－８．２２（ｍ，１Ｈ），８．１５（ｔｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，２Ｈ），８．０６（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．００－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６９（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，２Ｈ），４．７６（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．７０（ｓ，２Ｈ），３．８８－３．７３（ｍ，２Ｈ），３．３１（ｓ，３Ｈ）。
実施例３１：２－（４－（６－（（３，５－ジフルオロピラジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（３，５－ジフルオロピラジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５６（ｔ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），８．３９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２３（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．７４（ｍ，２Ｈ），７．６６（ｄｄｄ，Ｊ＝９．７，８．５，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．３，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，０．６Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，２Ｈ），４．８３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．７７（ｓ，２Ｈ），３．８５（ｄｄ，Ｊ＝５．４，４．４Ｈｚ，２Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ）。
実施例３２：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－トリフルオロメトキシ）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－トリフルオロメトキシ）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５０（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９２－７．６８（ｍ，３Ｈ），７．６６－７．４６（ｍ，３Ｈ），７．４０－７．２０（ｍ，３Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），４．７７（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．７１（ｓ，２Ｈ），３．８２（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３１（ｓ，３Ｈ）。
実施例３３：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－メチル－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－メチル－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５３（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．８３－４．６４（ｍ，４Ｈ），３．８８－３．７８（ｍ，２Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），２．６９（ｓ，３Ｈ）。
実施例３４：２－（４－（６－（（２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．２４（ｔ，Ｊ＝０．９Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１０－８．０３（ｍ，１Ｈ），７．９９（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８２－７．６９（ｍ，２Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３５－７．３２（ｍ，１Ｈ），６．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．２，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．７４（ｓ，２Ｈ），４．５７（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．７８（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ）。
実施例３５：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（６－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（６－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．２４（ｄ，Ｊ＝１９．５Ｈｚ，２Ｈ），８．０９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．６８（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），４．７８（ｄｄ，Ｊ＝１６．８，８．５Ｈｚ，４Ｈ），４．５６（ｓ，２Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ）。
手順７：実施例３６
Figure 0007600433000501
２－［［４－［６－［［５－［１－（ジフルオロメチル）ピラゾール－４－イル］ピラジン－２－イル］メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：炭酸ナトリウム水溶液（０．１３ｍＬ、０．２ｍｍｏｌ）を、１，４－ジオキサン（１．５ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（５－クロロピラジン－２－イル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－３４）（６０ｍｇ、０．０９７ｍｍｏｌ）、１－（ジフルオロメチル）－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピラゾール（３０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、及びビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１４ｍｇ、０．００２０ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を、アルゴンを１分間バブリングすることによって脱気し、密封し、１００℃まで２時間加熱した。完了時に、混合物を水（５ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２×５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：７０４．２（Ｍ＋１）。
２－［［４－［６－［［５－［１－（ジフルオロメチル）ピラゾール－４－イル］ピラジン－２－イル］メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸；２，２，２－トリフルオロ酢酸（実施例３６）：０．５ｍＬのＴＦＡを、ＤＣＭ（２．５ｍＬ）中の２－［［４－［６－［［５－［１－（ジフルオロメチル）ピラゾール－４－イル］ピラジン－２－イル］メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３７ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を室温で３時間撹拌した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で希釈し、水（３×５ｍＬ）で洗浄し、濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製した。次いで、合わせた画分を凍結させ、凍結乾燥機上に置いて、最終化合物実施例３６を提供した。ＥＳ／ＭＳ：６４８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．１３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．９８（ｓ，１Ｈ），８．７８（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．４５（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０９－７．７１（ｍ，４Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．６３（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４８（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）。
実施例３７：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（５－（１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４イル）ピラジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（５－（１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４イル）ピラジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．１９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．９４（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．４５（ｓ，１Ｈ），８．２８（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６９（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），４．３１（ｓ，３Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）。
実施例３８：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（５－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピラジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（５－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピラジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．７０（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．４１（ｓ，１Ｈ），８．２８（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
手順８：実施例３９
Figure 0007600433000502
２－［［４－［６－［（５－シアノ－３－フルオロ－２－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：ＤＭＦ（１．５ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－３３）（７０ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（１４ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、亜鉛粉末（０．３ｍｇ、０．００５ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ＰＰｈ３４（６０ｍｇ、０．０５０ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンを１分間バブリングすることによって脱気した。次いで、溶液を密封し、１００℃まで２０時間加熱した。完了時に、混合物を水（５ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２×５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６３０．２（Ｍ＋１）。
２－｛［４－［６－［（５－シアノ－３－フルオロ－２－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル｝－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸；２，２，２－トリフルオロ酢酸：０．５ｍＬのＴＦＡを、ＤＣＭ（２．５ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（５－シアノ－３－フルオロ－２－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５１ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を室温で３時間撹拌した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で希釈し、水（３×５ｍＬ）で洗浄し、濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製した。次いで、合わせた画分を凍結させ、凍結乾燥機上に置いて、最終化合物実施例３９を提供した。ＥＳ／ＭＳ：５７４．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８９（ｔ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．４８（ｄｄ，Ｊ＝９．９，１．７Ｈｚ，１Ｈ），８．２９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９３－７．８２（ｍ，２Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，Ｊ＝１０．６，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６９（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，２Ｈ），４．６５（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
手順９：実施例４０
Figure 0007600433000503
３－［（３Ｒ，４Ｒ）－１－アセチル－４－フルオロ－ピロリジン－３－イル］－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例４０）：１－メチルイミダゾール（８２．４ｍｇ、０．０８ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ）、続いて、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルクロロホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファート（６０．０ｍｇ、０．２１４ｍｍｏｌ）を、ＭｅＣＮ（２．５０ｍＬ）中のＩ－４６（８２．０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）及びＩ－７（７０．０ｍｇ、０．１７６ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、０℃まで冷却した。次に、混合物を室温まで加温し、３０分間撹拌した。粗混合物を真空中で濃縮し、次いで、１Ｍ ＨＣｌとＥｔＯＡｃとに分配した。有機層を単離し、追加の分量のＥｔＯＡｃで戻し抽出した。単離された有機層を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、真空濾過によって単離し、真空中で濃縮した。得られた粗物質を１．５ｍＬのＡｃＯＨに溶解させ、溶液を８０℃で３日間撹拌した。完了時に、溶液を濃縮し、粗製物を１ｍＬのＤＭＦに取り込み、１０～７０％ＭｅＣＮ／０．１％ＴＦＡを含むＨ２Ｏの逆相クロマトグラフィーによって精製した。生成物含有画分を合わせ、濃縮して、３－［（３Ｒ，４Ｒ）－１－アセチル－４－フルオロ－ピロリジン－３－イル］－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸を得た。実施例４０。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４４．４（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．０６（ｄｄ，Ｊ＝４３．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄｔ，Ｊ＝８．４，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８１－７．７１（ｍ，４Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４５－７．３６（ｍ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．８３－５．６２（ｍ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．６３－４．３９（ｍ，２Ｈ），４．３２－４．０６（ｍ，２Ｈ），４．０２－３．８６（ｍ，１Ｈ），２．０９（ｄ，Ｊ＝１３．４Ｈｚ，３Ｈ）。
手順１０：実施例４１
Figure 0007600433000504
 ２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－（ジフルオロメチル）－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル
２－［［２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、４－［［６－クロロ－４－（ジフルオロメチル）－２－ピリジル］オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（３２．５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、２Ｎの炭酸ナトリウム（０．１ｍＬ、０．２ｍｍｏｌ）、及び（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）－ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１０．５ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌｅ）を、ジオキサン（０．５ｍＬ）に懸濁させた。混合物を窒素によって脱気した。その後、混合物をマイクロ波反応器内で１２０℃まで３０分間加熱した。完了時に、溶媒を除去し、粗生成物を１ｍＬのＤＭＦに溶解させた。混合物を濾過し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６７９．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－（ジフルオロメチル）－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例４１）：２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－（ジフルオロメチル）－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３５ｍｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）を、１ｍＬのＤＣＭ及び０．４ｍＬのＴＦＡに添加し、２時間撹拌した。完了時に、溶媒を除去し、粗残渣を１ｍＬのＤＭＦに溶解させた。混合物を濾過し、生成物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製して、実施例４１を得た。ＥＳ／ＭＳ：６２３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４２：２－（４－（４－クロロ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（４－クロロ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順１０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．３３（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８０－７．６５（ｍ，３Ｈ），７．５８－７．４８（ｍ，３Ｈ），７．１９（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．６４－４．５６（ｍ，４Ｈ），３．７７（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ）。
実施例４３：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－４－メトキシピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－４－メトキシピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順１０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８９（ｍ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８１－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｔ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），６．５７（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例４４：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－４－ヒドロキシピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－４－ヒドロキシピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順１０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５２（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８３－７．７４（ｍ，２Ｈ），７．６８（ｄｔ，Ｊ＝１２．８，６．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６３－７．５２（ｍ，２Ｈ），７．３０（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｔ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．２９（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），４．７８（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．７１（ｓ，２Ｈ），３．８２（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例４５：２－（４－（６－アミノ－２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－アミノ－２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順１０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２５（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．７４（ｓ，２Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２６（ｓ，２Ｈ），６．７１（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），４．６１（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）。
手順１１：実施例４６
Figure 0007600433000505
２－［６－（３－ヒドロキシ－フェニル）－３－ピリジル］酢酸メチル：２－（６－クロロ－３－ピリジル）酢酸メチル（３００ｍｇ、１．６２ｍｍｏｌ）、（３－ヒドロキシ－フェニル）ホウ酸（２２３ｍｇ、１．６２ｍｍｏｌ）、２Ｎの炭酸ナトリウム（１．６２ｍＬ、３．２３ｍｍｏｌ）、及び（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）－ジクロロパラジウム（ＩＩ）（５７ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌｅ）を、ジオキサン（５ｍＬ）に懸濁させた。混合物を窒素によって脱気した。その後、混合物をマイクロ波反応器内で１００℃まで４５分間加熱した。この時間に続いて、溶媒を除去し、粗生成物を１ｍＬのＤＣＭに溶解させた。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～５０％ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２４４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［６－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］フェニル］－３－ピリジル］酢酸：５ｍＬのＤＭＦ中の２－［６－（３－ヒドロキシフェニル）－３－ピリジル］酢酸メチル（２００．０ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ）、４－（ブロモメチル）－３－フルオロ－ベンゾニトリル（１９４ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（２２７ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）の溶液を２時間撹拌した。次に、３０ｍＬの水を混合物に添加し、化合物を粉砕し、濾過し、水で洗浄した。固体に、３ｍＬのＡＣＮ及び１ｍＬの１Ｎ水酸化リチウムを添加した。混合物を８０℃まで３０分間加熱した。完了時に、混合物を水中の１Ｎ塩酸塩で中和し、有機物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ、２回）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３６３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［６－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］フェニル］－３－ピリジル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸：４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル（７３．５ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）及びＯ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（１２６ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、続いて、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．２４ｍＬ、１．３８ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１．０ｍＬ）中の２－［６－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］フェニル］－３－ピリジル］酢酸（１００ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた混合物を室温で２時間撹拌した。完了時に、混合物を２０ｍＬのＥｔＯＡｃ中で抽出し、水（１×）及びブライン（１×）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。完全に変換したと想定して、粗残渣を、更に精製することなく次に進めた。混合物をＡｃＯＨ（２．０ｍＬ）に溶解させ、混合物を６０℃まで２時間加熱した。混合物を真空中で濃縮し、粗残渣をＤＣＭに取り込み、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄した。層を分離し、水層をＤＣＭ（２×）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣に１ｍＬのＤＣＭ及び０．４ｍＬのＴＦＡを添加し、４時間撹拌した。溶媒を除去した。粗残渣を２ｍＬのＤＭＦに溶解させた。混合物を濾過し、生成物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製して、実施例４６を得た。ＥＳ／ＭＳ：５３７．４（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．７４（ｔ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．５２（ｔ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１２－８．００（ｍ，２Ｈ），７．８０（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，０．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｔ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６７－７．６０（ｍ，３Ｈ），７．５０（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．３，２．６，０．９Ｈｚ，１Ｈ），５．３５（ｓ，２Ｈ），４．８１（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），４．７７（ｓ，２Ｈ），３．８４（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ）。
手順１２：実施例４７
Figure 0007600433000506
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－７－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブト－１－イニル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：７－ブロモ－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－６９）（２０ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、２－メチルブト－３－イン－２－オール（１１ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（３ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムクロリド（４ｍｇ、０．００６ｍｍｏｌｅ）、及びジイソプロピルアミン（０．０４ｍＬ）を、ＤＭＦ（１ｍＬ）に懸濁させた。混合物を窒素によって脱気した。その後、混合物を９０℃まで２時間加熱した。次に、溶媒を除去し、粗生成物を１ｍＬのＤＭＦに溶解させた。混合物を濾過し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：７０９．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－７－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブト－１－イニル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸：１ｍＬのＡＣＮ及び０．４ｍＬの１Ｎ水酸化リチウムを、２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－７－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブト－１－イニル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）のバイアルに添加した。混合物を８０℃まで３０分間加熱した。完了時に、濾液をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ＊０．１％ＴＦＡ）によって精製して、実施例４７を得た。ＥＳ／ＭＳ：６９５．３（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．６９（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９３－７．６７（ｍ，３Ｈ），７．６７－７．４８（ｍ，３Ｈ），７．１５（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，６．７Ｈｚ，１Ｈ），７．００－６．８５（ｍ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），５．００－４．９２（ｍ，１Ｈ），４．６４－４．３９（ｍ，４Ｈ），３．９３（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），２．００（ｄ，Ｊ＝３９．２Ｈｚ，１Ｈ），１．６４（ｓ，６Ｈ），１．３０（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。
実施例４８：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－（シクロプロピルエチニル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－（シクロプロピルエチニル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順１２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．６７（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９０－７．６９（ｍ，３Ｈ），７．６９－７．４７（ｍ，３Ｈ），７．１９（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），５．００－４．９０（ｍ，２Ｈ），４．５６（ｄｄ，Ｊ＝１９．４，８．０Ｈｚ，３Ｈ），４．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．６１（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．８，８．３，５．１Ｈｚ，１Ｈ），１．２８（ｓ，３Ｈ），１．０２－０．８４（ｍ，４Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。
手順１３：実施例４９
Figure 0007600433000507
２－（（２’－アミノ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５’－フルオロ－［２，３’－ビピリジン］－６’－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４９）：０．７ｍＬのＴＦＡを、ＤＣＭ（２ｍＬ）中の２－（（２’－アミノ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５’－フルオロ－［２，３’－ビピリジン］－６’－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－７０、３０ｍｇ、０．０４８ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた混合物を室温で４０分間撹拌した。完了時に、溶液を３５℃で１時間加熱した。混合物を濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製して、実施例４９を得た。ＥＳ／ＭＳ：５７１．３（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．６０（ｔ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２８（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．８１（ｍ，３Ｈ），７．７０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６３－７．５５（ｍ，２Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ），４．８７－４．８２（ｍ，４Ｈ），３．９６－３．７１（ｍ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ）。
手順１４：実施例５０
Figure 0007600433000508
２－（（８－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－６－フルオロイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－５－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５０）：イソプロパノール（２ｍＬ）中の２－（（２’－アミノ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５’－フルオロ－［２，３’－ビピリジン］－６’－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－７０、４１ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）及びクロロアセトアルデヒド（Ｈ２Ｏ中５０％、０．０９ｍＬ、０．６５ｍｍｏｌ）の溶液を、９０℃で４０分間加熱した。完了時に、混合物を室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）で希釈し、水（５ｍＬ）、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製した。残渣をＴＦＡ（０．５ｍＬ）に溶解させ、２５分間撹拌した。この時間に続いて、混合物を濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製して、実施例５０を得た：ＥＳ／ＭＳ：５９５．３（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５７（ｄ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｓ，２Ｈ），８．０７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６６－７．５５（ｍ，２Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．７３（ｓ，２Ｈ），５．２２（ｄｄ，Ｊ＝６．９，２．１Ｈｚ，１Ｈ），４．７８（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．９６－３．８３（ｍ，２Ｈ），３．４１（ｓ，３Ｈ）。
手順１５：実施例５１及び実施例５２
Figure 0007600433000509
２－（（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）フルオロメチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸及び２－（（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸：ＴＨＦ（１．０ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－７１、５０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、ｎ－フルオロベンゼンスルホンイミド（７５ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（１８ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）の懸濁液を、室温で３０分間撹拌した。完了時に、追加のｎ－フルオロベンゼンスルホンイミド（７５ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、ＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、０．１６ｍＬ、０．１６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を１５分間撹拌した。これに続いて、混合物をＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）で希釈し、水（５ｍＬ）、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、粗残渣をＴＦＡに再溶解させ、１０分間撹拌した。完了時に、混合物を濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製して、表題化合物を得た。
２－（（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）フルオロメチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５１）：ＥＳ／ＭＳ：５９１．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．３８（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．６３（ｍ，４Ｈ），７．６３－７．４８（ｍ，４Ｈ），７．４１（ｄ，Ｊ＝４５．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．７９－４．６２（ｍ，２Ｈ），３．８９－３．６７（ｍ，２Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ－７８．１４，－１１７．８２（ｄｄ，Ｊ＝９．６，７．２Ｈｚ），－１２１．９２（ｄｄｄ，Ｊ＝１７．８，１１．２，６．２Ｈｚ），－１２４．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝１７．３，１１．０，５．８Ｈｚ），－１７９．５７（ｄ，Ｊ＝４５．４Ｈｚ）。
２－（（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）ジフルオロメチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５２）：ＥＳ／ＭＳ：６０９．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．４７－８．２０（ｍ，１Ｈ），８．１６－７．８３（ｍ，１Ｈ），７．８３－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．７１－７．３３（ｍ，６Ｈ），６．９９－６．８０（ｍ，１Ｈ），５．６０－５．３５（ｍ，２Ｈ），４．７１－４．５６（ｍ，２Ｈ），３．８６－３．６６（ｍ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ－７８．３３（ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），－９１．１７（ｔ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），－１１７．８３（ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），－１２０．０７，－１２１．８５。
手順１６：実施例５３
Figure 0007600433000510
２－（（８－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－６－フルオロ－［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジン－５－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５３）：イソプロパノール（０．７ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－７０、３０ｍｇ、０．０４８ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ－ＤＭＡ（２００ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）の懸濁液を６０℃で２０分間加熱し、続いて、９０℃で３時間の追加の加熱を行った。完了時に、混合物を濃縮し、イソプロパノール（０．７ｍＬ）及びピリジンに再溶解させた。完了時に、ヒドロキシルアミン－ｏ－スルホン酸を溶液に添加し、４０℃で２５分間加熱した。この時間に続いて、溶液を濃縮し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）に溶解させ、１０分間撹拌した。完了時に、混合物を濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製して、実施例５３を得た。ＥＳ／ＭＳ：５９６．７（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．７８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，１Ｈ），８．５３（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），８．２２－８．０８（ｍ，１Ｈ），７．９４（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７４－７．５５（ｍ，３Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．７２（ｓ，２Ｈ），５．３７－５．２５（ｍ，２Ｈ），４．９２（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．８９（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ）。
手順１７：実施例５４
Figure 0007600433000511
２－（１－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）－２－ヒドロキシエチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５４）：ＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、０．１２ｍＬ、０．１２ｍｍｏｌ）を、０℃でＴＨＦ（１．０ｍＬ）中の２－（（３’－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－２，５－ジフルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－７１、４６ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）及びパラホルムアルデヒド（８．８ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、５分間撹拌した。完了時に、反応物をＴＦＡ水溶液でクエンチし、濃縮した。残渣をＤＣＭ（０．３ｍＬ）に再溶解させ、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加し、２時間撹拌した。混合物を濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製して、実施例５４を得た。ＥＳ／ＭＳ：６０３．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．４９（ｔ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８４－７．７５（ｍ，２Ｈ），７．７２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６６－７．５０（ｍ，４Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝１１．８，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），５．２５（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．８２－４．７３（ｍ，１Ｈ），４．６７（ｄｄｄ，Ｊ＝１５．３，７．２，３．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．３２（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，５．７Ｈｚ，１Ｈ），３．８５－３．６６（ｍ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
手順１８：実施例５５
Figure 0007600433000512
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－４－（ピリミジン－５－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５５）：トルエン（０．４ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－ヨード－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－７２、７ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）、ピリミジン－５－イルボロン酸（３．７ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（０．７ｍｇ、０．００１ｍｍｏｌ）、及びＫ２ＣＯ３（５．５ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで脱気し、９０℃で３０分間撹拌した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）で希釈し、水（５ｍＬ）、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製して、実施例５５を得た。ＥＳ／ＭＳ：６５１．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．３２（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２１（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｓ，２Ｈ），７．８８－７．７７（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６４－７．５１（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．５６（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），３．７４（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ）。
実施例５６：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－４－（１－（２－モルホリノエチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－４－（１－（２－モルホリノエチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順１８に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．５３（ｓ，１Ｈ），８．３３（ｄ，Ｊ＝０．７Ｈｚ，１Ｈ），８．１６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．７６（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６４－７．５０（ｍ，３Ｈ），７．２４（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．３，０．６Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．６１（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），４．５５－４．４３（ｍ，４Ｈ），３．８８（ｓ，８Ｈ），３．７２（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．６３（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），３．２３（ｓ，３Ｈ）。
手順１９：実施例５７及び５８
Figure 0007600433000513
２つの立体異性体の混合物としての２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－フルオロ－６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、キラルＳＦＣ（ＭｅＯＨ共溶媒を用いたＳＦＣ ＩＡカラム）によって分離して、２つの明確に異なる立体異性体を得た。
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－フルオロ－６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（異性体１、実施例５７）：ＥＳ／ＭＳ：６６９．６（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．６９（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５１（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），８．００－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７３－７．６１（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６５－４．５１（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．７９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７４（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－フルオロ－６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（異性体２、実施例５８）：ＥＳ／ＭＳ：６６９．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．６９（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５１（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），８．００－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７３－７．６１（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６５－４．５１（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．７９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７４（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。
手順２０：実施例５９、６０（方法１）
Figure 0007600433000514
２つの立体異性体の混合物としての２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例７８）を、キラルＳＦＣ（ＥｔＯＨ共溶媒を用いたＳＦＣ ＡＤ－Ｈカラム）によって分離して、２つの明確に異なる立体異性体を得た。
（Ｒ）－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（異性体１、実施例５９）。２つの異性体の早期溶出ＥＳ／ＭＳ：６１３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１２．７７（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．７０（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５８－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３６（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８２－３．７０（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），１．２４（ｓ，１Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。
（Ｓ）－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（異性体２、実施例６０）：２つの異性体の後期溶出。ＥＳ／ＭＳ：６１３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８５－７．６８（ｍ，４Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５８－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．８２－３．７０（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロフェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例６０、方法２）：実施例６０もまた、以下の修正を伴う手順２２と同様の様式で調製した：ＣＨ３ＣＮ（２４ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロフェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１０１、２０２０ｍｇ、３．２ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム一水和物（３００ｍｍｏｌ／Ｌ、２４ｍＬ、７．２ｍｍｏｌ）の懸濁液を、生成物への完全な変換まで（約２０分）９０℃で加熱した。混合物を室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃ及びブラインで希釈した。次いで、７．３ｍＬの１Ｍクエン酸を添加した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、逆相分取ＨＰＬＣ（水／ＭｅＣＮ勾配、０．１％ＴＦＡを含む）によって精製して、実施例６０を提供した。
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロフェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（異性体６０、実施例３）。実施例６０もまた、以下の修正を伴う手順２２と同様の様式で調製した：ＬｉＯＨ（Ｈ２Ｏ中２Ｎ、２０．５ｍＬ、４１．１ｍｍｏｌ）を、ＡＣＮ（９０ｍＬ）及び水（７０ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロフェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロフェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１０１、１１．７ｇ、１８．７ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、得られた溶液を９５℃まで４０分間加熱した。混合物をＥｔＯＡｃとブラインとに分配し、２０．５ｍＬの１Ｍクエン酸で酸性化した。相を分離し、水相をＥｔＯＡｃで再び抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）によって精製して、実施例６０を得た。
手順２１：実施例６１
Figure 0007600433000515
２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－フルオロ－４－イミダゾール－１－イル－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：塩化銅（Ｉ）（０．６ｍｇ、０．００６ｍｍｏｌ）及びイミダゾール（６．５ｍｇ、０．０９６ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（３ｍＬ）中の２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－８８）（７０ｍｇ、０．０９６ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。混合物を６０℃で３時間撹拌した。この時間に続いて、混合物を直接濃縮し、粗残渣をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製して、所望の生成物を得た。
２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－フルオロ－４－イミダゾール－１－イル－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例６１）：０．２５ｍＬのＴＦＡを、ＤＣＭ（２ｍＬ）中の２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－フルオロ－４－イミダゾール－１－イル－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１５ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を４０℃で１時間撹拌した。この時間に続いて、混合物を直接濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製した。次いで、合わせた画分を凍結させ、凍結乾燥機上に置いて、実施例６１を提供した。ＥＳ／ＭＳ：６１４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１２．８１（ｓ，１Ｈ），９．３２（ｓ，１Ｈ），８．２５－８．１６（ｍ，２Ｈ），７．９４－７．７７（ｍ，５Ｈ），７．７３－７．６４（ｍ，２Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，１Ｈ），６．９７（ｄ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．６１（ｔ，２Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｔ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）。
手順２２：実施例６２
Figure 0007600433000516
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－スピロ［２．２］ペンタン－２－イル－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１４７ｍＬ、０．８４２ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（５ｍＬ）中の２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］酢酸（１１０ｍｇ、０．２７６ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－（スピロ［２．２］ペンタン－２－イルアミノ）安息香酸メチル（６０．０％、８９．５ｍｇ、０．２３１ｍｍｏｌ）及びｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（１５６ｍｇ、０．４１０ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。溶液を室温で一晩撹拌した。この時間に続いて、溶液をＥｔＯＡｃで希釈し、５％ＬｉＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ３、及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製した。得られた生成物をＤＣＥ（４ｍＬ）で希釈し、酢酸（０．１２ｍＬ、２．１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８０℃で４時間加熱した。完了時に、混合物をＤＣＭで希釈し、ＮａＨＣＯ３で慎重に中和した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：５９５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－スピロ［２．２］ペンタン－２－イル－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例６２）：ＣＨ３ＣＮ（３ｍＬ）中の水酸化リチウム一水和物（０．３Ｍ、０．１４８ｍＬ、１．８６ｍｍｏｌ）を、ＣＨ３ＣＮ（３ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－スピロ［２．２］ペンタン－２－イル－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（８．８０ｍｇ、０．０１４８ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。混合物を完了するまで（約２時間）８０℃で加熱した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃ及びブラインで希釈し、０．１２０ｍＬの１Ｍクエン酸を添加した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製した。得られた生成物画分をＥｔＯＡｃで希釈し、重炭酸ナトリウム溶液で中和した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、実施例６２を得た。ＥＳ／ＭＳ：５８１．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ７．９４（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８０－７．６５（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．３４（ｓ，２Ｈ），３．９１（ｄｄ，Ｊ＝７．２，４．０Ｈｚ，１Ｈ），１．９４－１．７７（ｍ，２Ｈ），１．３６（ｓ，１Ｈ），１．０８（ｔｄ，Ｊ＝９．２，４．６Ｈｚ，２Ｈ），０．９０（ｍ，１Ｈ）。
実施例６３：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（スピロ［２．４］ヘプタン－４－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（スピロ［２．４］ヘプタン－４－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２４（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．００－７．８２（ｍ，２Ｈ），７．８２－７．６７（ｍ，４Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．９７（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．３８（ｓ，２Ｈ），２．２６（ｄｄｔ，Ｊ＝３０．５，１８．５，６．２Ｈｚ，３Ｈ），２．０４（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），１．８７（ｄｑ，Ｊ＝１１．９，６．６，５．８Ｈｚ，１Ｈ），１．７７－１．５７（ｍ，１Ｈ），０．８３－０．６１（ｍ，１Ｈ），０．５５（ｄｔ，Ｊ＝９．３，５．１Ｈｚ，１Ｈ），０．４８（ｄｄ，Ｊ＝９．２，３．２Ｈｚ，１Ｈ），－０．０９（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，４．９Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例６４：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（スピロ［２．３］ヘキサン－４－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（スピロ［２．３］ヘキサン－４－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１２．８４（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９９－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７８－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．３７（ｄｄ，Ｊ＝９．１，７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），２．９９－２．７８（ｍ，１Ｈ），２．７６－２．５２（ｍ，１Ｈ），２．４５－２．１５（ｍ，２Ｈ），０．５９（ｔｄ，Ｊ＝７．４，６．７，４．３Ｈｚ，２Ｈ），０．４４－０．２２（ｍ，１Ｈ），０．２２－０．０５（ｍ，１Ｈ）。
実施例６５：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１Ｓ，２Ｒ）－２－メトキシシクロブチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１Ｓ，２Ｒ）－２－メトキシシクロブチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４５（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７９－７．６９（ｍ，３Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．４８－５．３２（ｍ，１Ｈ），４．５９－４．４２（ｍ，２Ｈ），４．３０（ｄｄ，Ｊ＝５．９，３．２Ｈｚ，１Ｈ），３．２２－３．０７（ｍ，１Ｈ），２．９５（ｓ，３Ｈ），２．６３（ｐｄ，Ｊ＝９．７，８．８，３．３Ｈｚ，１Ｈ），２．２４（ｄｄｄ，Ｊ＝１４．２，９．１，５．５Ｈｚ，１Ｈ），２．１２（ｔ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例６６：１－（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－４－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
１－（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－４－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．０８（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．８８（ｍ，２Ｈ），７．８４－７．７１（ｍ，４Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．７７（ｓ，１Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），３．９４（ｓ，２Ｈ），２．６１（ｔ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，４Ｈ）。
実施例６７：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（ピロリジン－１－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（ピロリジン－１－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１０（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７８－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），３．３８－３．２５（ｍ，４Ｈ），２．１３－１．９４（ｍ，４Ｈ）。
実施例６８：１－（２－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－４－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
１－（２－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－４－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．６８（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８０－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．５０－５．３６（ｍ，１Ｈ），４．７３－４．６１（ｍ，２Ｈ），４．５８－４．３７（ｍ，３Ｈ），３．０７（ｐ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），２．３６（ｄｄｄ，Ｊ＝９．６，５．７，３．５Ｈｚ，１Ｈ），２．２７（ｔ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１Ｈ），２．０９（ｑ，Ｊ＝５．３，４．３Ｈｚ，１Ｈ），２．０４－１．９６（ｍ，１Ｈ）。
実施例６９：１－（３－オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン－１－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
１－（３－オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン－１－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ７．９５－７．８８（ｍ，２Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８２－７．７１（ｍ，４Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５８－７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．４９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），４．２１（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０３－３．９１（ｍ，１Ｈ），３．７９－３．７０（ｍ，３Ｈ），１．８３－１．５４（ｍ，１Ｈ），１．４２（ｓ，１Ｈ）。
実施例７０：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－メトキシテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－メトキシテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５４（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｔ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ），７．８５－７．６８（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．８７（ｄｄ，Ｊ＝９．０，４．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６３（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４６（ｍ，２Ｈ），３．９０（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，４．６Ｈｚ，１Ｈ），３．８４－３．７７（ｍ，２Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ），１．９９（ｑ，Ｊ＝４．６，４．０Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例７１：１－（（１Ｒ，４Ｒ，６Ｓ）－２－オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタン－６－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
１－（（１Ｒ，４Ｒ，６Ｓ）－２－オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタン－６－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８１－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５９－７．４８（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０７（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，５．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ，３Ｈ），４．０６（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），３．９５－３．８３（ｍ，１Ｈ），２．８１（ｔ，Ｊ＝３．１Ｈｚ，１Ｈ），２．４０（ｔ，Ｊ＝１３．９Ｈｚ，１Ｈ），２．１８－１．９５（ｍ，２Ｈ），１．８３（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例７２：１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）テトラヒドロフラン－３－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）テトラヒドロフラン－３－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（鏡像異性体のラセミ混合物として）を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４４（ｓ，１Ｈ），７．９４－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８１－７．７０（ｍ，４Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，７．７Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０９（ｓ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），５．４０（ｓ，１Ｈ），４．６３－４．４３（ｍ，４Ｈ），４．３０（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．２０（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．０８－３．８９（ｍ，３Ｈ），１．１２（ｓ，９Ｈ）。
実施例７３：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（２Ｒ，３Ｒ）－２－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（２Ｒ，３Ｒ）－２－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（鏡像異性体のラセミ混合物として）を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３２（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８０－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，４Ｈ），４．３８－４．３２（ｍ，２Ｈ），４．００（ｐ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｑ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），０．８０（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例７４：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２，２－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２，２－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２５（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８２－７．６９（ｍ，４Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．４Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｓ，２Ｈ），４．４８（ｔ，Ｊ＝１４．０Ｈｚ，３Ｈ），４．２９（ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ，２Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），１．２９（ｓ，３Ｈ），０．７７（ｓ，３Ｈ）。
実施例７５：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（メチルカルバモイル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（メチルカルバモイル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（鏡像異性体のラセミ混合物として）を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３７（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｑ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８２（ｍ，３Ｈ），７．８２－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２３（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．７１（ｔｄ，Ｊ＝７．１，３．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．５９－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．４２（ｍ，１Ｈ），４．２７（ｄｄ，Ｊ＝１０．３，３．４Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，８．３Ｈｚ，１Ｈ），３．６５（ｔ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，１Ｈ），３．４５（ｄｄｄ，Ｊ＝９．９，８．０，６．２Ｈｚ，１Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ）。
実施例７６：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（ジメチルカルバモイル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（ジメチルカルバモイル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（鏡像異性体のラセミ混合物として）を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，０Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８３（ｍ，５Ｈ），７．８３－７．６３（ｍ，７Ｈ），７．６１－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，０Ｈ），７．２１（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，２Ｈ），５．８７（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，０Ｈ），５．８２（ｓ，１Ｈ），５．６１（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，３Ｈ），４．６９（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．４２（ｍ，３Ｈ），４．４０－４．３１（ｍ，２Ｈ），４．３１－４．２０（ｍ，１Ｈ），４．２０－４．０５（ｍ，２Ｈ），３．７７（ｔｄ，Ｊ＝８．８，５．６Ｈｚ，１Ｈ），３．５７（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），３．０２（ｓ，１Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ），２．７２（ｓ，３Ｈ）。
実施例７７：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－フルオロテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－フルオロテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（鏡像異性体のラセミ混合物として）を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２９（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８９（ｍ，２Ｈ），７．８９－７．８２（ｍ，１Ｈ），７．８２－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｄｑ，Ｊ＝５．０，２．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．５４（ｑ，Ｊ＝５．３，３．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｑ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ，２Ｈ），４．４６－４．２４（ｍ，３Ｈ），４．０８（ｄｄｄ，Ｊ＝２４．６，１１．４，３．１Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例７８：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例７８を、以下の修正を伴って手順２２と同様の様式で調製した：２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１０４、４６８ｍｇ、０．０００７４６ｍｏｌ）をアセトニトリル（３．８０ｍＬ）に溶解させ、水酸化リチウム（３００ｍｍｏｌ／Ｌ、３．７３ｍＬ、０．００１１２ｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃まで加熱した。１０分後、混合物を熱から除去し、次いで、水で希釈し、５％クエン酸水溶液でｐＨ約５まで酸性化した。水相をＥｔＯＡｃで３回抽出した。合わせた有機物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。分取ＨＰＬＣ、０．１％ＴＦＡを含むＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ勾配による精製により、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例７８）が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８６－７．７１（ｍ，５Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６０－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３３（ｍ，２Ｈ），３．８３－３．６８（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。
実施例７９：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，３ａＲ，６ａＲ）－ヘキサヒドロフロ［３，４－ｂ］フラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，３ａＲ，６ａＲ）－ヘキサヒドロフロ［３，４－ｂ］フラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４７（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８５（ｍ，３Ｈ），７．８５－７．６５（ｍ，５Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．２５（ｔｄ，Ｊ＝５．２，２．６Ｈｚ，１Ｈ），５．０９（ｄｄ，Ｊ＝７．０，４．１Ｈｚ，１Ｈ），４．６０（ｓ，２Ｈ），４．２３（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．９６（ｄｄ，Ｊ＝１２．２，９．２Ｈｚ，２Ｈ），３．５８－３．４８（ｍ，２Ｈ），３．１８（ｄｄｔ，Ｊ＝６．９，４．５，２．３Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例８０：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，３ａＲ，６ａＳ）－ヘキサヒドロ－２Ｈ－フロ［２，３－ｃ］ピロール－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，３ａＲ，６ａＳ）－ヘキサヒドロ－２Ｈ－フロ［２，３－ｃ］ピロール－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８１－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，３Ｈ），４．８６（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，２．３Ｈｚ，１Ｈ），４．７６（ｔｄ，Ｊ＝６．０，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５５－４．３６（ｍ，２Ｈ），４．２３（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．７１－３．４８（ｍ，２Ｈ），３．４６－３．２９（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｓ，１Ｈ），２．４６－２．２９（ｍ，２Ｈ）。
実施例８１：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（１，１－ジオキシドテトラヒドロチオフェン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（１，１－ジオキシドテトラヒドロチオフェン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．８８（ｍ，２Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８１－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．７３（ｄｄｄ，Ｊ＝１８．８，１０．９，７．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），３．７８（ｄｄ，Ｊ＝１４．３，１０．６Ｈｚ，１Ｈ），３．７０－３．５３（ｍ，２Ｈ），３．３２（ｔｄ，Ｊ＝１３．１，６．８Ｈｚ，１Ｈ），２．８６－２．６０（ｍ，２Ｈ）。
実施例８２：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（５－オキサスピロ［２．５］オクタン－８－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（５－オキサスピロ［２．５］オクタン－８－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２８（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８１－７．７０（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．２７－５．１９（ｍ，１Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３７（ｄ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｄ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄｄ，Ｊ＝１１．８，２．１Ｈｚ，１Ｈ），３．７９－３．６８（ｍ，１Ｈ），３．１９（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，１Ｈ），２．８９（ｔｄ，Ｊ＝１２．５，１１．５，４．５Ｈｚ，１Ｈ），２．０５（ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，１Ｈ），０．６１（ｄｔ，Ｊ＝１０．１，５．２Ｈｚ，１Ｈ），０．４０（ｓ，１Ｈ），０．２２（ｄｔ，Ｊ＝１０．２，５．３Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例８３：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（３，３－ジメチルテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（３，３－ジメチルテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３０（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８６－７．７０（ｍ，５Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．７５（ｄｄ，Ｊ＝１２．６，３．９Ｈｚ，１Ｈ），４．６３（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．４２（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．１９－４．１１（ｍ，１Ｈ），３．６３－３．５３（ｍ，２Ｈ），３．４７（ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，１Ｈ），２．９１（ｄｔ，Ｊ＝１２．７，５．８Ｈｚ，１Ｈ），１．７５（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），１．２０（ｓ，３Ｈ），０．９１（ｓ，３Ｈ）。
手順２３：実施例８４
Figure 0007600433000517
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）－７－（２－ピリジル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例８４）：ＴＨＦ（０．４ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－ヨード－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－７２、７ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）、ブロモ（２－ピリジル）亜鉛（１１．２ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（０．７ｍｇ、０．００１ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで脱気し、９０℃で３０分間撹拌した。この時間に続いて、混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって直接精製して、実施例８４を得た。ＥＳ／ＭＳ：６５０．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．８３（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），８．５４（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｓ，１Ｈ），７．９０－７．７５（ｍ，３Ｈ），７．７２（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，３Ｈ），７．２６（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．７７－４．４１（ｍ，４Ｈ），３．７５（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２３（ｓ，３Ｈ）。
手順２４：実施例８５
Figure 0007600433000518
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｒ，４Ｓ）－４－メトキシ－１－メトキシカルボニル－ピロリジン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例８５）：表題化合物を、クロロギ酸メチルを無水酢酸に代用して、手順４に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：６７２．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２６（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９９－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．７１（ｍ，４Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．４９（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６２－４．４３（ｍ，２Ｈ），４．１５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），３．８８（ｔ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，１Ｈ），３．６９（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，３Ｈ），３．１０（ｓ，３Ｈ）（注：３個のプロトンが溶媒に隠れている）。
実施例８６：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシ－１－（メトキシカルバモイル）ピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシ－１－（メトキシカルバモイル）ピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２４に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１２（ｓ，１Ｈ），７．９９－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７９－７．７２（ｍ，３Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．３３（ｓ，１Ｈ），４．６３－４．３７（ｍ，３Ｈ），３．６８（ｓ，４Ｈ），３．３６（ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，１Ｈ），３．１７（ｓ，３Ｈ）。
実施例８７：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メトキシ－１－（メトキシカルバモイル）ピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メトキシ－１－（メトキシカルバモイル）ピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２４に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２７（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８４－７．５８（ｍ，４Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．５５－５．４２（ｍ，１Ｈ），４．６２－４．４３（ｍ，２Ｈ），４．１６（ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，２Ｈ），３．８８（ｔ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，１Ｈ），３．１０（ｓ，３Ｈ）。
手順２５：実施例８８
Figure 0007600433000519
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシ－１－メチルスルホニル－ピロリジン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例８８）：表題化合物を、塩化メタンスルホニルをクロロギ酸メチルに代用して、手順２４に記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６９２．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．８０－７．７３（ｍ，３Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．３４（ｄｔ，Ｊ＝９．６，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．３８（ｍ，３Ｈ），４．０６－３．９２（ｍ，２Ｈ），３．３０（ｄｄ，Ｊ＝１０．１，６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．１８（ｓ，３Ｈ），３．１３（ｓ，３Ｈ）。
実施例８９：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メトキシ－１－（メチルスルホニル）ピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メトキシ－１－（メチルスルホニル）ピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４１（ｓ，１Ｈ），７．９７－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８２－７．７１（ｍ，４Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．５２（ｍ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．５３（ｔｄ，Ｊ＝８．６，５．１Ｈｚ，１Ｈ），４．６２－４．４６（ｍ，２Ｈ），４．１９（ｑ，Ｊ＝４．６，３．７Ｈｚ，１Ｈ），４．０５（ｄｄ，Ｊ＝１０．３，８．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｔ，Ｊ＝９．７Ｈｚ，１Ｈ），３．１０（ｓ，３Ｈ），３．０８（ｓ，３Ｈ）。
手順２６：実施例９０
Figure 0007600433000520
２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［４－フルオロ－６－（１－メチルピラゾール－４－イル）－３－ピリジル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸：２－［［４－［６－［（６－クロロ－４－フルオロ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－７６）（１２０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、１－メチル－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピラゾール（７８ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、２Ｎの炭酸ナトリウム（０．１９ｍＬ、０．３８ｍｍｏｌ）、及び（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）－ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１４ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（１ｍＬ）に懸濁させた。アルゴンをバブリングすることによって混合物を脱気し、その後、混合物をマイクロ波反応器内で１２０℃まで３０分間加熱した。完了時に、混合物を水（５ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２×１５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６８３．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［４－フルオロ－６－（１－メチルピラゾール－４－イル）－３－ピリジル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例９０）：１ｍＬのＡＣＮ及び０．３ｍＬの１Ｎ水酸化リチウムを、２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［４－フルオロ－６－（１－メチルピラゾール－４－イル）－３－ピリジル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（８１ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）のバイアルに添加した。混合物を１００℃まで１０分間加熱した。完了時に、水中の５％クエン酸溶液を添加し（２ｍＬ）、得られた混合物をＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）で希釈し、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ＊０．１％ＴＦＡ）によって精製して、実施例９０を得た。ＥＳ／ＭＳ：６６９．６（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．６９（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５１（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），８．００－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７３－７．６１（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６５－４．５１（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．７９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７４（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。
実施例９１：（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－メトキシ－６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－メトキシ－６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．６５（ｓ，１Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．７９（ｍ，３Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），４．５４（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，３．２Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），４．３８（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，８．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１６（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．７１（ｄｄｄ，Ｊ＝９．３，６．２，３．２Ｈｚ，１Ｈ），３．０９（ｓ，３Ｈ），１．２４（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，３Ｈ）。
手順２７：実施例９２
Figure 0007600433000521
２－［［４－［６－［（６－クロロ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：１１ｍＬのアセトニトリル中の２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（３０．０ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ）及び５－（ブロモメチル）－２－クロロ－ピリジン（１３ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｃｓ２ＣＯ３（４０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、溶液を５０℃まで３０分間加熱した。完了時に、溶液を室温まで冷却し、濾過し、次いで、濃縮した。粗物質を順相クロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製した。
２－［［４－［６－［（６－クロロ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例９２）：３ｍＬのアセトニトリル及び１ｍＬの水中の２－［［４－［６－［（６－クロロ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（２０．０ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）に、ＬｉＯＨ水溶液（０．０２ｍＬ、０．０４ｍｍｏｌ、２Ｍ）を添加した。次いで、溶液を８０℃で１時間撹拌した。完了時に、溶液を室温まで冷却し、セライトを通して濾過し、濃縮した。粗物質を逆相クロマトグラフィー（０．１％ＴＦＡが添加された溶離液ＡＣＮ／水）によって精製して、実施例９２を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０５．９（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８９（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０５－７．８８（ｍ，２Ｈ），７．８８－７．７２（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７８－４．６１（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。
実施例９３：２－（４－（６－（（５－クロロピラジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（５－クロロピラジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９２（ｓ，１Ｈ），８．６６（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．７２（ｍ，３Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．１５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７９－４．５９（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。
手順２８：実施例９４
Figure 0007600433000522
２－［［４－［６－［［５－（ジフルオロメチル）ピラジン－２－イル］メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：トルエン（１．５ｍＬ）中の２－［［４－（６－クロロ－２－ピリジル）－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（４０．０ｍｇ、０．０８５ｍｍｏｌ）、［５－（ジフルオロメチル）ピラジン－２－イル］メタノール（１７ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ ＲｏｃｋＰｈｏｓ Ｇ３（１１ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（８３ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の懸濁液を、Ａｒで５分間脱気し、次いで、１００℃で一晩加熱した。完了時に、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５９６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［４－［６－［［５－（ジフルオロメチル）ピラジン－２－イル］メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例９４）：ＣＨ３ＣＮ（０．５ｍＬ）中の２－［［４－［６－［［５－（ジフルオロメチル）ピラジン－２－イル］メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（３０．０ｍｇ、０．０２０９ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム一水和物（３００ｍｍｏｌ／Ｌ、０．５０ｍＬ、０．１５ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１０５℃で６分間加熱した。完了時に、反応物を５％クエン酸水溶液（１ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）で希釈し、ブライン（５ｍＬ）で洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製して、実施例９４を得た。ＥＳ／ＭＳ：５８２．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９７（ｓ，１Ｈ），８．９３（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６８－７．５９（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２９－６．９３（ｍ，２Ｈ），５．７１（ｓ，２Ｈ），４．６２（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例９５：２－（４－（６－（（６－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（６－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２８に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．６５（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．５５（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｓ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ），５．４０（ｓ，１Ｈ），４．５９（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），４．４４（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）。
実施例９６：２－（４－（６－（（４－（１，１－ジフルオロエチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－（１，１－ジフルオロエチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順２８に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１２．８４（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｄ，１Ｈ），７．９３－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．７９（ｄｄ，１Ｈ），７．７０－７．５９（ｍ，１Ｈ），７．５９（ｄ，４Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，１Ｈ），６．９７（ｄｄ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），４．６７（ｔ，２Ｈ），３．７０（ｔ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ），２．４９（ｓ，０Ｈ），１．９６（ｔ，３Ｈ）。
手順２９：実施例９７
Figure 0007600433000523
２－（（７－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：８ｍＬガラスバイアル中で、ジオキサン（１．５ｍＬ）中の２－［（７－ブロモ－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－４５）（８０．０ｍｇ、０．１７７ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラート）ジボロン（４８ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）；ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）、及び酢酸カリウム（３８ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）の懸濁液をＡｒで５分間脱気した。完了時に、混合物をマイクロ波反応器内で１２０℃で３０分間加熱した。この時間に続いて、混合物を室温まで冷却した。炭酸ナトリウム（２．００Ｍ、０．１８ｍＬ、０．３６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で５分間撹拌した。完了時に、４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－３）（６４ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を混合物に添加し、続いて、混合物をアルゴンで５分間脱気し、次いで、マイクロ波反応器内で１２０℃で２０分間加熱した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトを通して濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：５９３．３。
２－（（７－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９７）：４ｍＬガラスバイアル内のＣＨ３ＣＮ（１．２５ｍＬ）中の２－（（７－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４１ｍｇ、０．０６９ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム一水和物（１Ｍ、０．２ｍＬ、０．２ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１００℃で５分間加熱した。完了時に、混合物をアセトニトリル／ＤＭＦ（１：１、１ｍＬ）で希釈した。２滴のＴＦＡを添加し、次いで、混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって直接精製して、実施例９７を得た。ＥＳ／ＭＳ：５７９．２；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．２６（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．９２（ｍ，１Ｈ），７．９１－７．８１（ｍ，３Ｈ），７．７８－７．６８（ｍ，２Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．３６（ｓ，２Ｈ），４．９９（ｓ，２Ｈ），４．５８（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），３．６３（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）。
手順３０：実施例９８
Figure 0007600433000524
２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－［１－［２－［２－（２－メトキシエトキシ）エトキシ］エチル］ピラゾール－４－イル］フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：１－［２－［２－（２－メトキシエトキシ）エトキシ］エチル］－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピラゾール（３６ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１２ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム水溶液（２．０Ｍ、３６ｕＬ、０．０７３ｍｍｏｌ）を、１，４－ジオキサン（２ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１８）（２５ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。混合物をアルゴンで１分間バブリングし、次いで、反応容器を密封し、１００℃まで１０分間加熱した。完了時に、混合物を直接濃縮し、アセトニトリル／水（９：１、１０ｍＬ）で希釈し、Ｃ１８ ＳＰＥカラムに通過させ、濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：８１６．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－［１－［２－［２－（２－メトキシエトキシ）エトキシ］エチル］ピラゾール－４－イル］フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例９８）：１ｍＬのＴＦＡ、１ｍＬのＴＦＡを、ＤＣＭ（２ｍＬ）中の２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－［１－［２－［２－（２－メトキシエトキシ）エトキシ］エチル］ピラゾール－４－イル］フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１５ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。完了時に、混合物を直接濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製した。次いで、合わせた画分を凍結させ、凍結乾燥機上に置いて、実施例９８を得た。ＥＳ／ＭＳ：７６０．４（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２５（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），７．９３－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ），７．５９－７．３５（ｍ，４Ｈ），６．９４（ｄ，１Ｈ），５．５０（ｓ，１Ｈ），４．６３（ｄ，０Ｈ），４．６２（ｓ，１Ｈ），４．４８（ｓ，１Ｈ），４．２６（ｄ，１Ｈ），３．７９（ｓ，１Ｈ），３．４８（ｄｔ，５Ｈ），３．３６（ｑ，２Ｈ），３．１９（ｄｄ，４Ｈ）（注：複数のプロトンが水ピーク下に隠れている）。
実施例９９：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２９（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．８２（ｍ，３Ｈ），７．７３（ｔ，１Ｈ），７．６５（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｔ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），４．１１（ｓ，３Ｈ），３．７０（ｔ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）。
実施例１００：２－（４－（６－（（４－（１－（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－（１－（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１２．８７（ｓ，１Ｈ），８．８２（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），８．２９（ｄ，１Ｈ），７．９５－７．８２（ｍ，４Ｈ），７．７２－７．５４（ｍ，５Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，１Ｈ），６．９６（ｄ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｔ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｔ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）。
実施例１０１：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１２．８６（ｓ，１Ｈ），８．２９（ｄ，１Ｈ），７．９４－７．８１（ｍ，３Ｈ），７．７３－７．６２（ｍ，２Ｈ），７．５７－７．４５（ｍ，３Ｈ），７．４７－７．３８（ｍ，２Ｈ），６．９８（ｄ，１Ｈ），６．４９（ｄ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），４．６６（ｔ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．７０（ｔ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）。
実施例１０２：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２７（ｄ，１Ｈ），７．９４－７．８０（ｍ，３Ｈ），７．７３（ｔ，１Ｈ），７．６７－７．３７（ｍ，５Ｈ），７．０３－６．９５（ｍ，２Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｔ，２Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｔ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例１０３：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（ピリジン－３－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（ピリジン－３－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．０５（ｄ，１Ｈ），８．６９（ｄｄ，１Ｈ），８．３５（ｄｔ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ），７．９４－７．８０（ｍ，３Ｈ），７．８０－７．６０（ｍ，５Ｈ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，１Ｈ），６．９８（ｄ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｔ，２Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｔ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例１０４：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（２－メチルピリジン－３－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（２－メチルピリジン－３－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７４（ｄｄ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），７．９５－７．８０（ｍ，３Ｈ），７．７５（ｄｔ，２Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ），７．５７－７．３２（ｍ，４Ｈ），６．９９（ｄ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｔ，２Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｔ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ）。
実施例１０５：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（６－メチルピリジン－３－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（６－メチルピリジン－３－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１２．８８（ｓ，１Ｈ），９．０３（ｄ，１Ｈ），８．５１（ｄｄ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ），７．９４－７．６５（ｍ，７Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，１Ｈ），６．９７（ｄ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｔ，２Ｈ），３．７０（ｔ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ），２．６６（ｓ，３Ｈ）。
実施例１０６：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２８－８．２１（ｍ，４Ｈ），７．９６（ｓ，２Ｈ），７．９２－７．７９（ｍ，６Ｈ），７．６３（ｄ，２Ｈ），７．５７－７．４７（ｍ，７Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），６．９４（ｄ，２Ｈ），５．４９（ｓ，４Ｈ），４．６３（ｔ，４Ｈ），４．４９（ｓ，４Ｈ），４．２７（ｔ，４Ｈ），３．７０（ｄｔ，９Ｈ），３．２４（ｓ，６Ｈ），３．２２（ｓ，６Ｈ）。
実施例１０７：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（６－（１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（６－（１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．８５（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｓ，１Ｈ），８．０９－７．９８（ｍ，３Ｈ），７．９３－７．７０（ｍ，４Ｈ），７．５６（ｄｄ，１Ｈ），７．２７（ｄｄ，１Ｈ），６．９６－６．８９（ｍ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．５７（ｄｄ，４Ｈ），４．３５（ｓ，３Ｈ），３．７５（ｔ，２Ｈ），３．２６（ｓ，３Ｈ）。
実施例１０８：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．８０（ｄ，１Ｈ），８．４３－８．３０（ｍ，３Ｈ），８．１６（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄｄ，１Ｈ），７．９８－７．７７（ｍ，３Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），６．９２（ｄ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｄ，１Ｈ），４．６３（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．７８（ｔ，２Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ）。
実施例１０９：２－（４－（６－（（６－（１－（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（６－（１－（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．７９（ｄ，１Ｈ），８．６３（ｓ，１Ｈ），８．４５－８．４０（ｍ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｄｄｄ，２Ｈ），７．９７－７．８７（ｍ，１Ｈ），７．８７－７．７６（ｍ，３Ｈ），７．６２－７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｓ，０Ｈ），７．３５－７．２６（ｍ，１Ｈ），６．９２（ｄ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｔ，２Ｈ），３．７８（ｔ，２Ｈ），３．２７（ｓ，３Ｈ），１．９７－１．８６（ｍ，１Ｈ）。
実施例１１０：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、手順３０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．８１（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｄｄ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，１Ｈ），７．９１（ｄｄ，１Ｈ），７．８５－７．７５（ｍ，２Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，１Ｈ），７．４７（ｄ，１Ｈ），７．３０（ｄｄ，１Ｈ），６．９３（ｄ，１Ｈ），６．６９（ｄ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），４．６２（ｓ，３Ｈ），４．６２（ｄ，１Ｈ），４．１６（ｓ，３Ｈ），３．７６（ｔ，２Ｈ），３．２６（ｓ，３Ｈ）。
手順３１：実施例１１１
Figure 0007600433000525
２－［［４－［６－［（４－エチニル－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：ヨウ化第１銅（４ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ）、トランス－ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（７．７ｍｇ、０．０１１ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルアセチレン（１１ｕＬ、０．２２ｍｍｏｌ）、及びジイソプロピルエチルアミン（０．１５ｍＬ、０．８８ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（２ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１８）（３０ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を、アルゴンを１分間バブリングすることによって脱気し、密封し、１００℃まで３時間加熱した。完了時に、混合物を水（５ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２×１５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、粗残渣をＴＨＦ（２ｍＬ）に溶解させ、ＴＢＡＦ（ＴＨＦ中１．０Ｍ、０．３５ｍＬ、０．３５ｍｍｏｌ）を添加した。室温で１０分間撹拌した後、混合物をＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）で希釈し、水（５ｍＬ）及びブライン（５ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６２８．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［４－［６－［（４－エチニル－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例１１１）：１ｍＬのＴＦＡを、ＤＣＭ（２ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－エチニル－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２７ｍｇ、０．０４３ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。完了時に、混合物を直接濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製した。次いで、合わせた画分を凍結させ、凍結乾燥機上に置いて、実施例１１１を提供した。ＥＳ／ＭＳ：５７２．４（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２８（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９３－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄｄ，Ｊ＝１１．４，４．４，２．８Ｈｚ，２Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），４．３４（ｓ，１Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）。
手順３２：実施例１１２
Figure 0007600433000526
２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－（２－メチル－１，２，４－トリアゾール－３－イル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：８ｍＬガラスバイアル中で、ジオキサン（１．５ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１８）（１４０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラート）ジボロン（６８ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）；ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（２３ｍｇ、０．０３１ｍｍｏｌ）、及びプロピオン酸カリウム（６９ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）の懸濁液を、Ａｒで１分間脱気した。完了時に、混合物を１１０℃で４５分間加熱した。この時間に続いて、混合物を室温まで冷却し、続いて、炭酸ナトリウム（２．００Ｍ、０．２１ｍＬ、０．４１ｍｍｏｌ）を添加し、室温で５分間撹拌した。完了時に、５－ブロモ－１－メチル－１，２，４－トリアゾール（５０ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を混合物に添加し、次いで、混合物をアルゴンで５分間脱気し、続いて、９０℃で４５分間加熱した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトを通して濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。
２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－（２－メチル－１，２，４－トリアゾール－３－イル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例１１２）：１．６ｍＬのＴＦＡを、ＤＣＥ（４ｍＬ）中の２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－（２－メチル－１，２，４－トリアゾール－３－イル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１２ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を６０℃で１時間撹拌した。完了時に、混合物を直接濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製した。次いで、合わせた画分を凍結させ、凍結乾燥機上に置いて、実施例１１２を提供した。ＥＳ／ＭＳ：６２９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．８２（ｍ，３Ｈ），７．７９－７．６１（ｍ，４Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．６７（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），４．００（ｓ，３Ｈ），３．７０（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
手順３３：実施例１１３
Figure 0007600433000527
２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－（３－メチルイミダゾール－４－イル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：８ｍＬガラスバイアル中で、ジオキサン（２ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－１８）（９０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、トリブチル－（３－メチルイミダゾール－４－イル）スタンナン（７３ｍｇ、０．２０）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２３ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、及び塩化リチウム（１７ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）の懸濁液を、Ａｒで１分間脱気した。脱気に続いて、混合物を１００℃で１６時間加熱した。完了時に、混合物を室温まで冷却し、直接濃縮し、粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：６８４．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－（３－メチルイミダゾール－４－イル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例１１３）：１．６ｍＬのＴＦＡを、ＤＣＥ（４ｍＬ）中の２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－（３－メチルイミダゾール－４－イル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１２ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を６０℃で１時間撹拌した。完了時に、混合物を直接濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製した。次いで、合わせた画分を凍結させ、凍結乾燥機上に置いて、実施例１１３を提供した。ＥＳ／ＭＳ：６２８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．１８（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８０（ｍ，４Ｈ），７．７６（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６５－７．５７（ｍ，２Ｈ），７．５２（ｄｄｄ，Ｊ＝１５．７，７．７，１．７Ｈｚ，２Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．６３（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４８（ｓ，２Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．７０（ｓ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）。
手順３４：実施例１１４
Figure 0007600433000528
２－［［４－［６－［［４－［１－（２，２－ジフルオロエチル）ピラゾール－４－イル］－２－フルオロ－フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（Ｉ－８８）（２３ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）、４－ブロモ－１－（２，２－ジフルオロエチル）ピラゾール（６．７ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン－パラジウム（ＩＩ）ジクロリドジクロロメタン複合体（２．６ｍｇ、０．００３２ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（６．７ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）、１，４－ジオキサン（１ｍＬ）、及び水（０．５ｍＬ）を、ガラスバイアル内で合わせ、アルゴンを１分間バブリングすることを介して脱気し、次いで、混合物をマイクロ波反応器内で１００℃まで１０分間加熱した。完了時に、混合物を直接濃縮し、９：１のアセトニトリル：水で希釈し、Ｃ１８ ＳＰＥカラムに通過させ、濃縮し、更に精製することなく次に進めた。
２－［［４－［６－［［４－［１－（２，２－ジフルオロエチル）ピラゾール－４－イル］－２－フルオロ－フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例１１４）：０．２５ｍＬのＴＦＡを、ＤＣＭ（２ｍＬ）中の２－［［４－［６－［［４－［１－（２，２－ジフルオロエチル）ピラゾール－４－イル］－２－フルオロ－フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２３ｍｇ、０．０３１ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を４０℃で１時間撹拌した。混合物を直接濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製した。次いで、合わせた画分を凍結させ、凍結乾燥機上に置いて、実施例１１４を提供した。ＥＳ／ＭＳ：６７８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．２８（ｓ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），７．９３－７．８８（ｍ，２Ｈ），７．８０（ｔ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｔ，３Ｈ），７．４２－７．３５（ｍ，２Ｈ），７．２３（ｄｄ，１Ｈ），６．８７（ｄ，１Ｈ），６．２４（ｔｔ，１Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ），４．５５－４．５１（ｍ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｔ，２Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ）。
手順３５：実施例１１５
Figure 0007600433000529
２－［［４－［６－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１０３）。２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－－フェニル）メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－８２、８００ｍｇ、１．６７ｍｍｏｌ、１．０当量）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（１８６ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、０．１５当量）、プロピオン酸カリウム（５６０ｍｇ、５．０１ｍｍｏｌ、３．０当量）、及びビス（ピナコラート）ジボロン（５１０ｍｇ、２．００ｍｏｌ、１．２当量）の混合物を、１，４－ジオキサン（１０ｍＬ）と混合し、得られた混合物をアルゴンで２分間パージした。混合物を密封し、マイクロ波によって１２０℃まで加熱し、続いて、１時間撹拌した。室温まで冷却した後、２－ブロモ－６－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリジン（中間体Ｉ－１０２、５８０ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ、１．１当量）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（６２ｍｇ、０．０８３４ｍｍｏｌ、０．０５当量）、２Ｍ Ｎａ２ＣＯ３水溶液（２．０ｍＬ、４．１７ｍｍｏｌ、２．５当量）を、それぞれ添加した。得られた混合物をアルゴン下で１００℃まで加熱し、室温まで冷却する前に３時間撹拌し、セライトのプラグ及びＭｇＳＯ４を通して濾過した。濾液を濃縮し、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）によって精製して、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３５．６（Ｍ＋Ｈ）＋。
２－［［４－［６－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例１１５）：２－［［４－［６－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸を、以下の修正を伴って手順２２と同様の様式で調製した：ＬｉＯＨ（Ｈ２Ｏ中１．０Ｍ、３．５ｍＬ、３．５ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（１０ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１０３、５５０ｍｇ、０．８６５ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、得られた溶液を還流まで８分間加熱した。反応物を１ｍＬの酢酸でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈した。有機抽出物を水（４×５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗物質を逆相クロマトグラフィー（０．１％ＴＦＡが添加されたＭｅＣＮ／水勾配）によって精製した。生成物含有画分を合わせ、濃縮して、実施例１１５を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９４－７．７６（ｍ，３Ｈ），７．６２（ｄｄ，Ｊ＝１２．６，８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．５７－７．４２（ｍ，３Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄｄ，Ｊ＝１４．１，２．９Ｈｚ，２Ｈ），４．４９－４．３３（ｍ，２Ｈ），３．８２－３．７２（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２２．２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１１６：２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－５－フルオロ－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］－７－フルオロベンズイミダゾール－５－カルボン酸
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－５－フルオロ－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］－７－フルオロベンズイミダゾール－５－カルボン酸を、以下の修正を伴って手順２２と同様の様式で調製した：１５ｍＬのアセトニトリル及び５ｍＬの水中の２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－５－フルオロ－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロフェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］－７－フルオロベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１０、４３７ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）の溶液に、ＬｉＯＨ水溶液（２．０ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ、２Ｍ）を添加した。次いで、溶液を室温で一晩撹拌した。翌日、トリフルオロ酢酸（０．１５ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、１ｍＬのＤＭＦ中に濃縮した。粗物質を逆相分取ＨＰＬＣ（０．１％ＴＦＡが添加されたＡＣＮ／水勾配）によって精製して、実施例１１６を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４８．６（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１３．１２（ｓ，１Ｈ），８．７９（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６８－７．６０（ｍ，２Ｈ），７．６０－７．５１（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），５．５４（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５８（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．５３（ｄ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４８－４．３８（ｍ，２Ｈ），３．７６（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。
実施例１１７：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、以下の修正を伴って手順２２と同様の様式で調製した：３ｍＬのアセトニトリル及び１ｍＬの水中の（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１１、３７ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）の溶液に、ＬｉＯＨ水溶液（０．０４ｍＬ、０．０８ｍｍｏｌ、２Ｍ）を添加した。次いで、溶液を室温で一晩撹拌した。翌日、１滴のトリフルオロ酢酸を添加し、次いで、１ｍＬのＤＭＦ中に濃縮した。粗物質を逆相分取ＨＰＬＣ（０．１％ＴＦＡが添加されたＡＣＮ／水勾配）によって精製して、実施例１１７が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４２．０（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．７９（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６８－７．４８（ｍ，５Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．１Ｈｚ，１Ｈ），５．５４（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５９（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．５３（ｄ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４８－４．３８（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。
実施例１１８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、以下の修正を伴って手順２２と同様の様式で調製した：ＡＣＮ（０．５ｍＬ）及びＨ２Ｏ（０．４ｍＬ）中の（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１３）及びＬｉＯＨ（２Ｎ、０．１ｍＬ、０．２ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で６分間加熱した。混合物を酢酸（０．０１ｍＬ、０．２ｍｍｏｌ）で中和し、ＤＭＳＯで希釈し、濾過し、精製して（ＲＰ ＨＰＬＣ、Ｈ２Ｏ中０～１００％ＡＣＮ、０．１％ＴＦＡ）、実施例１１８を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８９（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８２（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５７－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４６－４．３３（ｍ，２Ｈ），３．７９－３．７０（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７２．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１１９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－ベンズイミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－ベンズイミダゾール－６－カルボン酸を、以下の修正を伴って手順２２と同様の様式で調製した：アセトニトリル（０．８ｍＬ）に溶解させた２－［［４－［６－［（４－シアノフェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｓ）－４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１５、５２ｍｇ、０．０８５４ｍｍｏｌ）に、水酸化リチウム一水和物（４．３ｍｇ、０．１０３ｍｍｏｌ）及び水（０．４ｍＬ）を添加した。得られた混合物を９０℃で１時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。逆相分取ＨＰＬＣ（０．１％ＴＦＡを含むＣＨ３ＣＮ／水勾配）による精製により、実施例１１９が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８７（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．７２（ｍ，５Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），５．１２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７６－４．６０（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４０（ｓ，３Ｈ），０．７５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９５．６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１２０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－ベンズイミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－ベンズイミダゾール－６－カルボン酸を、以下の修正を伴って手順２２と同様の様式で調製した：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１７、４００ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（３ｍＬ）に溶解させ、その後、１．０ｍＬの２Ｎ ＬｉＯＨを添加し、得られた混合物を８０℃で４０分間撹拌した。混合物に、０．５ｍＬの酢酸を添加した。溶媒を真空中で除去し、粗生成物を４ｍＬのＤＭＦに溶解させ、逆相分取ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製して、実施例１２０が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８５（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８１－７．６６（ｍ，３Ｈ），７．６６－７．５５（ｍ，３Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），５．１７（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．８４－４．６８（ｍ，２Ｈ），４．６８－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．４８（ｓ，３Ｈ），０．８２（ｓ，３Ｈ）。
実施例１２１：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例１２１）を、以下の修正を伴って手順２２と同様の様式で調製した：アセトニトリル（１．００ｍＬ）中の（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１１８、５０．０ｍｇ、０．０７９ｍｍｏｌ）の混合物に、０．３ｍＬの２Ｎ水酸化リチウムを添加し、得られた混合物を８０℃で３５分間撹拌した。混合物に、０．３ｍＬの酢酸を添加した。溶媒を真空中で除去し、残渣を１ｍＬのＤＭＦに溶解させ、逆相分取ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製して、実施例１２１が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２３．５（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８６（ｓ，１Ｈ），８．７２（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，Ｊ＝５．２，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，５．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３２－７．２２（ｍ，２Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．１２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．８１－４．５８（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。
実施例１２２：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、以下の修正を伴って手順２２と同様の様式で調製した：アセトニトリル（３．００ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（中間体Ｉ－１２０、１６７．０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の混合物に、１ｍＬの２Ｎ水酸化リチウムを添加し、得られた混合物を８０℃で３５分間撹拌した。混合物に、０．５ｍＬの酢酸を添加した。溶媒を真空中で除去し、得られた残渣を１ｍＬのＤＭＦに溶解させ、逆相分取ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製して、実施例１２２が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４９．７（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５７（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６９－７．５０（ｍ，５Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．１０（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７５－４．６１（ｍ，２Ｈ），４．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４５（ｄ，Ｊ＝１７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．９５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．４６（ｓ，３Ｈ），０．７８（ｓ，３Ｈ）。
実施例１２３及び１２４：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 0007600433000530
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、以下の修正を伴って手順２０と同様の様式で調製した：２つの立体異性体の混合物としての２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例１２２）を、分取キラルＳＦＣ（ＭｅＯＨ共溶媒を用いたＡＤ－Ｈカラム）によって分離して、２つの明確に異なる立体異性体を得た。
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例１２３）：早期溶出異性体をＸ線結晶構造解析法で検証した）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４９．６（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５６（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６９－７．５３（ｍ，５Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．１０（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７８－４．６０（ｍ，２Ｈ），４．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４４（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），３．９５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．４６（ｓ，３Ｈ），０．７８（ｓ，３Ｈ）。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例１２４）：後期溶出異性体ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４９．５（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５６（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６９－７．５３（ｍ，５Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．１０（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７８－４．６０（ｍ，２Ｈ），４．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４４（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），３．９５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．４６（ｓ，３Ｈ），０．７８（ｓ，３Ｈ）。
実施例１２５：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、以下の修正を伴って手順１（工程２）と同様の様式で調製した：ジクロロメタン（１ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体Ｉ－１２３、３７ｍｇ、０．０５５７ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフルオロ酢酸（０．１１ｍＬ、０．６６７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で３時間撹拌し、次いで、真空中で濃縮した。分取逆相ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）による精製が、実施例１２５を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．７，６．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８２－７．６３（ｍ，３Ｈ），７．６０－７．３７（ｍ，４Ｈ），７．１８（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．０Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），５．３２（ｓ，１Ｈ），４．６４（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，４Ｈ），３．８３（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．３４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０９．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１２６：（Ｓ）－４－クロロ－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－４－クロロ－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１０３７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４７（ｓ，１Ｈ），７．９５－７．８３（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝１７．２，１０．７，４．１Ｈｚ，２Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６９－４．２５（ｍ，４Ｈ），３．８８－３．６７（ｍ，２Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１２７：（Ｓ）－４－クロロ－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－４－クロロ－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１０３７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４６（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８４－７．６７（ｍ，４Ｈ），７．６３－７．４９（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．２Ｈｚ，１Ｈ），５．７０（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．３４（ｍ，４Ｈ），３．７９－３．７２（ｍ，２Ｈ），３．１７（ｓ，１Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．５９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１２９：（Ｓ）－４－クロロ－２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－４－クロロ－２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－９４及びＩ－１０３７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１３．１２（ｓ，１Ｈ），８．７９（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄｔ，Ｊ＝１０．５，３．２Ｈｚ，２Ｈ），７．８３－７．７２（ｍ，３Ｈ），７．６６（ｄｄ，Ｊ＝５．２，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，５．９Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６６－４．３５（ｍ，５Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１３０：（Ｓ）－４－クロロ－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Ｓ）－４－クロロ－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１０３７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４７（ｓ，１Ｈ），８．０２－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．８６－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．７９－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７０－４．２８（ｍ，４Ｈ），３．８８－３．５６（ｍ，３Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．５９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１３１：（Ｓ）－２－（（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５，５’－ジフルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５，５’－ジフルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０３６及びＩ－１０２０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６７－７．４８（ｍ，４Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），５．６４－５．３５（ｍ，４Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ，１Ｈ），４．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９３－３．６９（ｍ，２Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１３２：（Ｓ）－２－（（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５，５’－ジフルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５，５’－ジフルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１０２０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），８．０３－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８５－７．６９（ｍ，２Ｈ），７．６２－７．５７（ｍ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），５．６１－５．３３（ｍ，２Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．４５（ｍ，１Ｈ），４．４５－４．２８（ｍ，１Ｈ），３．８９－３．６８（ｍ，２Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１３３：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１４及びＩ－１０３１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．８２（ｍ，３Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６２－４．４４（ｍ，２Ｈ），４．４４－４．２７（ｍ，２Ｈ），３．９１－３．６４（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２５．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１３４：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１４及びＩ－１０３０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．８３（ｍ，４Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，３Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６６－４．４６（ｍ，２Ｈ），４．４６－４．２７（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０７．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１３５：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４７及びＩ－１０３０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），８．０１－７．８３（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．７３（ｍ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．８Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），５．００（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．２７（ｍ，２Ｈ），３．８０（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），２．２３（ｓ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１３６：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４７及びＩ－１０３１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９５－７．７８（ｍ，３Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．８Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６４－４．４５（ｍ，２Ｈ），４．４５－４．２６（ｍ，２Ｈ），３．８８－３．６９（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｓ，４Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４２．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１３７：（Ｓ）－２－（（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５’－フルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５’－フルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１０２０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９９－７．８８（ｍ，１Ｈ），７．６１（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５７－７．５１（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），５．６４－５．４０（ｍ，４Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ，１Ｈ），４．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７９－３．６７（ｍ，２Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３８．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１３８：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１０３１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９７－７．８９（ｍ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄｄ，Ｊ＝３．６，１．９Ｈｚ，２Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．３８－７．２９（ｍ，２Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６３－４．４５（ｍ，２Ｈ），４．４５－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．７９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６０．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１３９：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１０３１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８２（ｍ，２Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），７．５３－７．４８（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６２－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４４－４．３３（ｍ，２Ｈ），３．７９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４２．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１４０：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１０３０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．９０（ｍ，１Ｈ），７．９０－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．３５（ｓ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６４－４．４６（ｍ，２Ｈ），４．４６－４．２６（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｍ，２Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４２．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１４１：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１０３０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７８－７．６６（ｍ，２Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．３５（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６３－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４７－４．３１（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｍ，２Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１４２：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１０２６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．１７（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６８－７．５４（ｍ，４Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．１６（ｑ，Ｊ＝３．８，３．３Ｈｚ，２Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），５．２２－５．０２（ｍ，１Ｈ），４．７５－４．５９（ｍ，３Ｈ），４．５９－４．３８（ｍ，３Ｈ），２．７７（ｑ，Ｊ＝８．５，７．４Ｈｚ，１Ｈ），２．４９（ｔ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１４３：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１０２６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．１６（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７２－７．６０（ｍ，２Ｈ），７．６０－７．４９（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｓ，１Ｈ），７．１９－７．１０（ｍ，２Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５４（ｓ，２Ｈ），５．１２（ｄｄ，Ｊ＝７．４，２．４Ｈｚ，１Ｈ），４．７６－４．５９（ｍ，３Ｈ），４．５９－４．３５（ｍ，３Ｈ），２．７７（ｄｔｄ，Ｊ＝１１．４，８．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），２．４８（ｄｄｔ，Ｊ＝１１．５，９．１，７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１４４：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２４及びＩ ８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６８－７．６４（ｍ，１Ｈ），７．６４－７．５５（ｍ，３Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．１９（ｓ，１Ｈ），７．１５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），５．１７（ｑｄ，Ｊ＝７．１，２．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７６－４．３９（ｍ，６Ｈ），２．９５－２．６６（ｍ，１Ｈ），２．５０（ｄｄｔ，Ｊ＝１１．５，９．１，７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１４５：（Ｓ）－２－（（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５’－フルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５’－フルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１０２０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１３．１４（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｔ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．８０－７．６７（ｍ，２Ｈ），７．６２－７．４８（ｍ，２Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），５．６９－５．３０（ｍ，４Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９２－３．６１（ｍ，２Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１４６：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロ－３－メチルベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロ－３－メチルベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０１２及びＩ－８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７３－７．６３（ｍ，２Ｈ），７．６３－７．５１（ｍ，２Ｈ），７．２１－７．０９（ｍ，３Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ），５．１５（ｑｄ，Ｊ＝７．１，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７０（ｄｄ，Ｊ＝１５．７，７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．６６－４．３９（ｍ，６Ｈ），２．７７（ｄｔｄ，Ｊ＝１１．４，８．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），２．５６－２．３８（ｍ，１Ｈ），２．２２（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１４７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－（アセトアミドメチル）－４－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－（アセトアミドメチル）－４－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１００９及びＩ－８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．６７（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｓ，０Ｈ），８．３２（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．２１（ｔｔ，Ｊ＝７．３，３．６Ｈｚ，１Ｈ），４．８０－４．３５（ｍ，９Ｈ），２．８９－２．６５（ｍ，１Ｈ），２．６１－２．３５（ｍ，１Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１４８：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－４－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリミジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－４－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリミジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３１３及びＩ－１４から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８４（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝９．６，６．３Ｈｚ，２Ｈ），７．８１－７．７３（ｍ，１Ｈ），７．７２－７．６３（ｍ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．０Ｈｚ，１Ｈ），５．７７（ｓ，２Ｈ），５．１８－４．９４（ｍ，１Ｈ），４．７８（ｄｄ，Ｊ＝１５．５，７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．６９－４．４０（ｍ，４Ｈ），４．３５（ｄｔ，Ｊ＝８．９，５．９Ｈｚ，１Ｈ），２．７０（ｄｄｄ，Ｊ＝１６．１，６．３，２．８Ｈｚ，１Ｈ），２．４３－２．２６（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１４９：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（４－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリミジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（４－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリミジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１００２及びＩ－１４から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７３（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄｄ，Ｊ＝９．９，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），５．０７（ｑｄ，Ｊ＝６．９，２．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７８（ｄｄ，Ｊ＝１５．６，７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．７０－４．４２（ｍ，４Ｈ），４．３５（ｄｔ，Ｊ＝９．１，６．０Ｈｚ，１Ｈ），２．８６－２．６４（ｍ，１Ｈ），２．４４－２．２５（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１５０：１－（（（１Ｒ，３Ｒ，５Ｒ）－２－アセチル－２－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
１－（（（１Ｒ，３Ｒ，５Ｒ）－２－アセチル－２－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１００１及びＩ－７から開始して、手順４に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３７（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｑ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，３Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．６９（ｓ，１Ｈ），４．６２－４．４４（ｍ，４Ｈ），４．３１（ｄｄ，Ｊ＝１４．４，８．５Ｈｚ，１Ｈ），２．２６（ｄ，Ｊ＝１４．１Ｈｚ，１Ｈ），２．１１（ｓ，２Ｈ），１．８０（ｄｄ，Ｊ＝１５．７，１３．０Ｈｚ，１Ｈ），１．６５（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），０．９６－０．８０（ｍ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１５１：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－３，５－ジフルオロピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－３，５－ジフルオロピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０５２及びＩ－１２３３から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４６（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｔ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．７８－７．７３（ｍ，１Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），５．０８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５７（ｄ，Ｊ＝１７．７Ｈｚ，２Ｈ），４．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．２９（ｄ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８０－３．７１（ｍ，２Ｈ），１．３７（ｓ，３Ｈ），０．６４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１５２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－３，５－ジフルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－３，５－ジフルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０５２及びＩ－１２２９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｔ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７５－７．６５（ｍ，４Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），５．００（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５７－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），１．３０（ｓ，３Ｈ），０．５８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１３．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１５３：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０５０及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８４（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄｄｄ，Ｊ＝１１．３，７．４，４．３Ｈｚ，２Ｈ），７．６４－７．５５（ｍ，１Ｈ），７．５５－７．４４（ｍ，２Ｈ），５．７６（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４７－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：７０８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１５４：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０５０及びＩ－１２３０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８９（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８６（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９９－７．９１（ｍ，２Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝９．７，６．９Ｈｚ，２Ｈ），５．７８（ｓ，２Ｈ），５．００（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５０（ｄｄ，Ｊ＝１４．１，８．４Ｈｚ，２Ｈ），４．４６－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．７９－３．６６（ｍ，２Ｈ），１．２９（ｓ，３Ｈ），０．５７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６９０．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１５５：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０５０及びＩ－１０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８６（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８８（ｍ，２Ｈ），７．８８－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．７２（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），５．７７（ｓ，２Ｈ），４．５９（ｓ，２Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），３．６６（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１５６：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０４９及びＩ－１０３０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８９（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．７６（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｓ，１Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．００（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４６－４．３３（ｍ，２Ｈ），３．８４－３．６９（ｍ，２Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．６４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６８４．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１５７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０４９及びＩ－１２３１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｓ，１Ｈ），８．８３（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，７．７Ｈｚ，２Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），５．０８（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６８－４．５３（ｍ，２Ｈ），４．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｄ，Ｊ＝１７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，２Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６９０．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１５８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０４９及びＩ－１２２９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８９（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８３（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．００－７．９３（ｍ，２Ｈ），７．８８（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６９（ｓ，２Ｈ），４．９８（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５４－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４７－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．８１－３．６８（ｍ，２Ｈ），１．２９（ｓ，３Ｈ），０．５７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５４．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１５９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０５０及びＩ－１２３１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．３３（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９９－７．８７（ｍ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），５．７７（ｓ，２Ｈ），５．０８（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６４（ｄ，Ｊ＝１７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５７（ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ，１Ｈ），４．５１－４．４２（ｍ，１Ｈ），４．３５（ｄ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：７０８．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１６０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０５０及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８４（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｔｄ，Ｊ＝９．７，９．１，７．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８２－７．７５（ｍ，１Ｈ），７．６０（ｔ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，２Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．７６（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５８－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３２（ｍ，２Ｈ），３．８０－３．６８（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６９０．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１６１：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０５０及びＩ－１２２９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８６（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８２－７．７７（ｍ，１Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．７８（ｓ，２Ｈ），４．９９（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５４－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４６－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．８１－３．６９（ｍ，２Ｈ），１．２９（ｓ，３Ｈ），０．５７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１６２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（３－クロロ－５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（３－クロロ－５－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０５３及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．１２（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．９５（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝１０．６，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．７３（ｓ，２Ｈ），５．０２－４．９５（ｍ，１Ｈ），４．５６－４．４５（ｍ，２Ｈ），４．４６－４．３０（ｍ，２Ｈ），３．８２－３．６７（ｍ，２Ｈ），１．３０（ｓ，３Ｈ），０．５８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１６３：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３４０及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８９（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．９１－７．７６（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５９－７．５３（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５７－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３０（ｍ，２Ｈ），３．８２－３．６９（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１６４：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（４－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（４－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０５８及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．６０（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．８１（ｍ，３Ｈ），７．８１－７．７５（ｍ，３Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５７－７．５１（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．５０－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．８３－３．７０（ｍ，２Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１６５：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－７－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－７－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１０５７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ７．９４－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８０－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｐ，Ｊ＝１１．０，９．８Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．２２（ｄ，Ｊ＝１１２．０Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄ，Ｊ＝２４．０Ｈｚ，２Ｈ），４．４７－４．１４（ｍ，２Ｈ），３．９４－３．５８（ｍ，２Ｈ），１．２９（ｄ，Ｊ＝２１．９Ｈｚ，３Ｈ），０．７２（ｄ，Ｊ＝１４．３Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３１．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１６６：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－７－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－７－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１０５６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ７．９５－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．７９－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６６（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｑ，Ｊ＝１０．６，７．８Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．２２（ｄ，Ｊ＝１１１．９Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄ，Ｊ＝２４．１Ｈｚ，２Ｈ），４．３７（ｄ，Ｊ＝１８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．９２－３．６７（ｍ，１Ｈ），１．２９（ｄ，Ｊ＝２１．９Ｈｚ，３Ｈ），０．７２（ｄ，Ｊ＝１４．２Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１６７：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２８３及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８９（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．９５－７．８７（ｍ，３Ｈ），７．８７－７．８１（ｍ，２Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．７Ｈｚ，２Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５８－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４７－４．２８（ｍ，２Ｈ），３．８１－３．６３（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１６８：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３１２及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４７（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８３－７．７０（ｍ，４Ｈ），７．６２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．００（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５７－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３６（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８３－３．６９（ｍ，２Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．５９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１６９：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３１２及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３５（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８１－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝１２．７，９．２Ｈｚ，２Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４７－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１７０：２－（４－（６－（（６－クロロ－２－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（６－クロロ－２－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０６３及びＩ－１３３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３５（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．８１（ｍ，２Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝１０．３，６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．４９（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４１（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６０－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４７－４．３３（ｍ，２Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．７４（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），３．１０（ｑｄ，Ｊ＝７．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１７１：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０４９及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８９（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．８２（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９０－７．８６（ｍ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５８－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４７－４．３１（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６９０．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
手順３６：実施例１７２
Figure 0007600433000531
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（フルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル。クロロ－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファート（３５ｍｇ、１．２当量）、続いて、１－メチルイミダゾール（４２μＬ、５．０当量）を、ＭｅＣＮ（１ｍＬ）中の２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］酢酸（Ｉ－７、４２ｍｇ、１．０当量）及び４－アミノ－３－［［（３Ｒ，４Ｓ）－４－（フルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－１０６４、２８ｍｇ、１当量）の混合物に添加し、混合物を２時間撹拌した。追加のＩ－７（１０ｍｇ、０．２５当量）及びクロロ－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファート（７ｍｇ、０．２５当量）を添加し、混合物を一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液、及びブラインで順次に洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗製物を酢酸（０．４２ｍＬ）及び１，２－ジクロロエタン（１．６ｍＬ）と混合し、混合物を密封バイアル内で９５℃で一晩加熱した。次いで、混合物をマイクロ波において１８０℃で１時間加熱した。混合物を飽和ＮａＨＣＯ３の滴下によってクエンチし、ＥｔＯＡｃで希釈した。相を分離し、有機層を飽和ＮａＨＣＯ３、次いで、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、精製して（Ｈｅｘ中０～１００％ＥｔＯＡｃ）、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（フルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを得た。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（フルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例１７２）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（フルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（３５ｍｇ、１．０当量）を、水酸化リチウム一水和物（水中２Ｍ、８３μＬ、３当量）及びアセトニトリル（０．８ｍＬ）と混合した。全ての成分を１００℃で６分間加熱した。混合物をＡｃＯＨで中和し、ＤＭＳＯで希釈し、精製して（Ｈ２Ｏ中０～１００％ＡＣＮ、０．１％ＴＦＡ）、表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５３（ｓ，１Ｈ），７．９４－７．９０（ｍ，１Ｈ），７．８９（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７９－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，３Ｈ），４．５６（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．５２（ｓ，１Ｈ），４．４２（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３４－４．１０（ｍ，２Ｈ），４．０６（ｔｄ，Ｊ＝９．０，１．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９７－３．７７（ｍ，２Ｈ），３．３１（ｄｑ，Ｊ＝１５．６，７．６Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１７．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１７３：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０４９及びＩ－１３３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８９（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８２（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．９１（ｍ，１Ｈ），７．９０－７．８７（ｍ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１４．２，１１．９Ｈｚ，２Ｈ），４．４７－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６９０．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１７４：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０５１及びＩ－１３３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．３３（ｓ，１Ｈ），８．７８（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｔ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｔ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄｔ，Ｊ＝４．４，１．７Ｈｚ，２Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４９－７．４３（ｍ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４７－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６８９．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１７５：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３１２及びＩ－１３３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３５（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８３－７．７７（ｍ，２Ｈ），７．７４（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６４－７．６０（ｍ，１Ｈ），７．５７－７．４９（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４７－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１７６Ａ：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、２つの異性体の後期溶出として分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＤ－Ｈカラム、ＣＯ２中４５％ＭｅＯＨ）によって、ラセミ実施例１８４から調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４５（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８０－７．７１（ｍ，４Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．４８（ｓ，１Ｈ），４．４９（ｄ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ，２Ｈ），４．４２（ｄ，Ｊ＝１７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．２１（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１６－４．０３（ｍ，１Ｈ），３．７８（ｓ，１Ｈ），３．０９（ｓ，２Ｈ），３．０７－２．９９（ｍ，１Ｈ），２．９２（ｓ，３Ｈ），２．５９（ｓ，１Ｈ）。
実施例１７６Ｂ：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、２つの異性体の早期溶出として分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＤ－Ｈカラム、ＣＯ２中４５％ＭｅＯＨ）によって、ラセミ実施例１８４から調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．５１（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８２－７．７１（ｍ，４Ｈ），７．６２－７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．５０（ｓ，１Ｈ），４．５６－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４３（ｄ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２１（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．０８（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），３．１４－３．００（ｍ，２Ｈ），２．９２（ｓ，３Ｈ），２．６３－２．５２（ｍ，１Ｈ），１．２４（ｓ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１７７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０７７及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１３．０５（ｓ，１Ｈ），８．８４（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），８．０１－７．９３（ｍ，３Ｈ），７．８５（ｄｄｄ，Ｊ＝１３．３，１０．３，７．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．６０－７．４３（ｍ，３Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４７－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：ｘ（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１７８：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０７６及びＩ－１０８６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．７４（ｄ，１Ｈ），８．４９（ｓ，１Ｈ）７．８０－７．９０（ｍ，３Ｈ），７．７０－７．６０（ｍ，３Ｈ），７．４６－７．３６（ｍ，３Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，１Ｈ），４．５３－４．４３（ｍ，４Ｈ），３．８２－３．７２（ｍ，２Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９２．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１７９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０７６及びＩ－７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．７８（ｍ，４Ｈ），７．６３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．５Ｈｚ，３Ｈ），７．３３－７．２０（ｍ，３Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），４．５６－４．３８（ｍ，３Ｈ），３．８２－３．７０（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｓ，２１Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），１．３１（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１８０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４７及びＩ－７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），７．９０－７．７８（ｍ，４Ｈ），７．６４（ｄｄ，Ｊ＝１２．６，８．３Ｈｚ，３Ｈ），７．３３－７．２１（ｍ，３Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５６－４．３８（ｍ，３Ｈ），４．３３（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７９（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），１．３１（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１０．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１８１：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０７７及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．８４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．５１（ｓ，１Ｈ），８．０１－７．９３（ｍ，３Ｈ），７．９１－７．８３（ｍ，１Ｈ），７．８７－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．７８－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６０－７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６０－４．５１（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３７（ｍ，２Ｈ），３．７９（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１８２：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０８７及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．８７－８．７７（ｍ，２Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．０１－７．９２（ｍ，４Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．６７－７．６０（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，５．９Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．２１（ｓ，１５Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５９（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，１Ｈ），４．４８－４．３８（ｍ，２Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３８．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１８３：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０８８及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．８３（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．９１（ｍ，２Ｈ），７．９０（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝１０．３，６．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７６－７．６９（ｍ，２Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．５４（ｍ，１Ｈ），４．５３（ｓ，１Ｈ），４．４８－４．３５（ｍ，２Ｈ），４．０３（ｓ，２１Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３６．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１８４：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１０６５から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１２．７６（ｓ，１Ｈ），８．５５（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８１－７．６８（ｍ，３Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．５２（ｓ，１Ｈ），４．５８－４．４１（ｍ，３Ｈ），４．２１（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．０８（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．１７－３．０１（ｍ，２Ｈ），２．９１（ｓ，３Ｈ），２．６０（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１８５：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－（（ジフルオロメトキシ）メチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－（（ジフルオロメトキシ）メチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１０６６から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．５３（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８１－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６６－７．５０（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．６－６．２５（ｍ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．５６（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．５０（ｄ，Ｊ＝１０．９Ｈｚ，１Ｈ），４．４２（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．１９（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．０９（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），３．９３－３．８６（ｍ，１Ｈ），３．６１－３．５１（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１８６：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０８８及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１３．１４（ｓ，１Ｈ），８．８３（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），８．００－７．８２（ｍ，５Ｈ），７．７３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．５８－７．４９（ｍ，２Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３５（ｍ，２Ｈ），４．２６（ｓ，１３Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），２．５５（ｓ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１８７：１－（（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）－７－オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
１－（（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）－７－オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２－イル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１０６７から開始して、手順３６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１２．９８（ｓ，１Ｈ），８．３１（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８２－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄｔ，Ｊ＝１１．１，５．０Ｈｚ，１Ｈ），４．８５（ｄｔ，Ｊ＝１２．８，４．２Ｈｚ，２Ｈ），４．５８（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．４７（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．３７（ｄ，Ｊ＝１０．９Ｈｚ，１Ｈ），２．１０－１．９６（ｍ，１Ｈ），１．９０（ｄ，Ｊ＝１０．３Ｈｚ，１Ｈ），１．６８（ｑ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１０．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１８８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４７及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．７７（ｍ，４Ｈ），７．７２（ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，３Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５９－７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５８－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３８（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８２－３．７０（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１２．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１８９：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－シクロプロピルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例１９０：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－シクロプロピルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例１９１：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－シクロプロピルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例１９２：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－シクロプロピルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例１８９、１９０、１９１及び１９２を、中間体Ｉ－７及びＩ－１０６８から開始して、手順３６に記載される様式で調製した。これにより、４つの異なる立体異性体の混合物が得られ、それらを分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＧカラム、ＣＯ２中３５％ＥｔＯＨ）によって精製して、表題化合物が得られた。
実施例１８９：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－シクロプロピルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸は、上記に記載される条件下で溶出する４つの立体異性体のうちの４番目であった。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．５６（ｓ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８２－７．７０（ｍ，４Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０４－６．９５（ｍ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．４８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．６３－４．５３（ｍ，２Ｈ），４．４７（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．２３（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．０２－２．８７（ｍ，１Ｈ），２．１８（ｐ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），１．２４（ｓ，１Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），０．２４（ｓ，２Ｈ），０．１１（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），－０．１２（ｓ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１９０：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－シクロプロピルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸は、上記に記載される条件下で溶出する４つの立体異性体のうちの３番目であった。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１２．７４（ｓ，１Ｈ），８．５５（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８１－７．７０（ｍ，４Ｈ），７．６３－７．５１（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．４７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．６２－４．５２（ｍ，２Ｈ），４．４６（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．２３（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），２．１７（ｐ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），１．２４（ｓ，１Ｈ），０．２３（ｓ，２Ｈ），０．１１（ｓ，１Ｈ），－０．１３（ｓ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１９１：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－シクロプロピルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸は、上記に記載される条件下で溶出する４つの立体異性体のうちの２番目であった。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．２８（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８４－７．７２（ｍ，４Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．３１（ｓ，１Ｈ），４．７６－４．４２（ｍ，２Ｈ），４．３５（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），４．３１－４．１２（ｍ，２Ｈ），３．５８（ｔ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ），２．８９（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），２．６８（ｓ，１Ｈ），２．３４（ｓ，１Ｈ），１．９２（ｓ，０Ｈ），１．２４（ｓ，２Ｈ），１．１４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．０４－０．７８（ｍ，２Ｈ），０．３８（ｄ，Ｊ＝９．７Ｈｚ，２Ｈ），０．１１（ｓ，１Ｈ），－０．３８（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１９２：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－シクロプロピルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸は、上記に記載される条件下で溶出する４つの立体異性体のうちの１番目であった。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１２．７９（ｓ，１Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），８．００－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．７７（ｄｄ，Ｊ＝１５．６，７．３Ｈｚ，３Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．３２（ｓ，１Ｈ），４．６２－４．４２（ｍ，２Ｈ），４．４０－４．０９（ｍ，２Ｈ），３．５８（ｔ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ），１．９２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，０Ｈ），１．０２－０．８２（ｍ，１Ｈ），０．３７（ｄ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ，１Ｈ），０．１０（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），－０．３７（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１９３：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０８６及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．７９（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｄｄ，Ｊ＝１７．７，７．２Ｈｚ，３Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝５．２，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６０－７．４８（ｍ，２Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５８（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．５３（ｄ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４８－４．３７（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９５．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１９４：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０８６及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．７９（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｄｄ，Ｊ＝１７．７，７．２Ｈｚ，３Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝５．２，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６０－７．４８（ｍ，２Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５８（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．５３（ｄ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４８－４．３７（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１３．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１９５：（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－（１，１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－（１，１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０７４及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１３．０８（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，６．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６６－７．５９（ｍ，１Ｈ），７．５６－７．４３（ｍ，２Ｈ），５．９８（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４７－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．８４（ｓ，１４Ｈ），３．７４（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１９６：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３２及びＩ－１０５から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１３．０８（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，６．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６６－７．５９（ｍ，１Ｈ），７．５６－７．４３（ｍ，２Ｈ），５．９８（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４７－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．８４（ｓ，１４Ｈ），３．７４（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５８．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１９７：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（２Ｓ，３Ｒ）－２－エチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（２Ｓ，３Ｒ）－２－エチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１０６９から開始して、手順３６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３２（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．６４（ｍ，７Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．０９－４．９９（ｍ，１Ｈ），４．６０－４．４４（ｍ，２Ｈ），４．２３（ｄｄｔ，Ｊ＝１３．１，８．７，３．６Ｈｚ，２Ｈ），４．００（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），２．３９－２．２６（ｍ，１Ｈ），１．６６－１．４７（ｍ，２Ｈ），０．８６（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１２．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１９８：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１７５及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．７９（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．４９（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８８（ｍ，２Ｈ），７．８４－７．７２（ｍ，３Ｈ），７．６９－７．５９（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，５．９Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６２－４．５０（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３７（ｍ，２Ｈ），３．８２－３．７０（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１４．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例１９９：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２，２，５，５－テトラメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２，２，５，５－テトラメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１０７０から開始して、手順３６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．６３（ｍ，７Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．２３（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，８．３Ｈｚ，１Ｈ），４．６７（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．４４（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．００－２．９０（ｍ，１Ｈ），２．３９（ｄｄ，Ｊ＝１２．７，８．２Ｈｚ，１Ｈ），１．５０（ｓ，３Ｈ），１．３９（ｄ，Ｊ＝１７．９Ｈｚ，６Ｈ），１．０７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２００：２－（２，５－ジフルオロ－４－（２－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（２－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９１及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１３．０９（ｓ，１Ｈ），８．８０（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．６６（ｄｔ，Ｊ＝５．２，２．６Ｈｚ，２Ｈ），７．６０－７．４８（ｍ，２Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５８（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．５３（ｄ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ，１Ｈ），４．４８－４．３８（ｍ，２Ｈ），４．１１（ｓ，７Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２０１：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１３．０７（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９３－７．８１（ｍ，２Ｈ），７．６５－７．４２（ｍ，５Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２０２：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２，５－ジオキサスピロ［３．４］オクタン－７－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２，５－ジオキサスピロ［３．４］オクタン－７－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１０７１から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．２０（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．７０（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．５３（ｓ，１Ｈ），４．８９（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．７５（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．６３（ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），４．２５（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，３．４Ｈｚ，１Ｈ），４．１６（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，７．６Ｈｚ，１Ｈ），３．３１（ｓ，１Ｈ），２．９３（ｄｄ，Ｊ＝１４．０，９．１Ｈｚ，１Ｈ），２．５１－２．３９（ｍ，１Ｈ），１．２４（ｓ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２０３：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－６－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－６－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１０７２から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１２．９５（ｓ，１Ｈ），８．６０（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，３Ｈ），７．８２－７．６６（ｍ，４Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．７３（ｑｄ，Ｊ＝７．６，３．６Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．６１（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｑｄ，Ｊ＝１０．２，５．５Ｈｚ，２Ｈ），２．５１－２．４０（ｍ，２Ｈ），１．２０－１．０９（ｍ，１Ｈ），０．８２（ｔｄ，Ｊ＝１０．４，６．０Ｈｚ，２Ｈ），０．６５－０．５４（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２０４：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２９５及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄｄ，Ｊ＝９．２，５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．５，９．８，６．１Ｈｚ，２Ｈ），７．６０－７．４２（ｍ，３Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，３Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２０５：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１７５及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．７９（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８９（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．７２（ｍ，２Ｈ），７．６５－７．６７（ｍ，１Ｈ），７．６０－７．４８（ｍ，２Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．０４－５．０２（ｍ，１Ｈ），４．６３－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３７（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２０６：（Ｓ）－２－（４－（４－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（４－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３３８及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．８２－８．７１（ｍ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．７２（ｍ，２Ｈ），７．６０－７．４３（ｍ，２Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｄ，Ｊ＝１３．７Ｈｚ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６３－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３７（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，３Ｈ），０．６２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２０７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１０７５から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１３．０６（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８９（ｍ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄｄ，Ｊ＝３．５，１．６Ｈｚ，２Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３４－７．２４（ｍ，３Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５５－４．３８（ｍ，３Ｈ），４．３４（ｄ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８０－３．６９（ｍ，２Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），１．３１（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２０８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１０７５から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３５（ｓ，１Ｈ），７．９４－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．７５－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ），７．３４－７．２２（ｍ，３Ｈ），６．９６（ｄ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，１Ｈ），４．５３－４．４１（ｍ，３Ｈ），４．３４（ｄ，１Ｈ），３．７７－３．６９（ｄｄ，２Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），１．３１（ｓ，３Ｈ），０．５９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２０９：（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１１０及びＩ－１３２９から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．８１（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８６－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，Ｊ＝９．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝７．７，１．７Ｈｚ，２Ｈ），７．５０（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），４．７８（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，２Ｈ），４．４８（ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４０－４．３２（ｍ，１Ｈ），４．０４（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，７．５Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｔｄ，Ｊ＝９．７，６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．５４（ｄｔ，Ｊ＝１４．３，７．３Ｈｚ，１Ｈ），２．３５－２．２０（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５６７．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２１０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１１１及びＩ－１３２９から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．８４（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，４．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０１－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８２（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６４－７．４９（ｍ，４Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），４．８１（ｓ，２Ｈ），４．５３－４．４５（ｍ，１Ｈ），４．３８（ｄ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，１Ｈ），４．０６（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，７．５Ｈｚ，１Ｈ），３．８１（ｔｄ，Ｊ＝９．７，６．７Ｈｚ，１Ｈ），２．５６（ｑ，Ｊ＝１２．０，１０．２Ｈｚ，１Ｈ），２．２９（ｄ，Ｊ＝１３．８Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５６７．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２１１：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１７４及びＩ－１０７５から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７３（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），７．５６－７．３９（ｍ，７Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），５．４６（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５７－４．３１（ｍ，４Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１９．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２１２：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（２－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（２－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１７４及びＩ－１０３１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７４（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．６３（ｓ，１Ｈ），７．５５－７．４３（ｍ，６Ｈ），７．４１（ｓ，１Ｈ），５．４６（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５９（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．５２（ｄ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４７－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．８５－３．６８（ｍ，２Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２１３：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０５０及びＩ－１１３５から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８６（ｓ，１Ｈ），８．３３（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６９－７．６０（ｍ，１Ｈ），７．５４－７．４６（ｍ，１Ｈ），５．７７（ｓ，２Ｈ），４．６８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６８６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２１４：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０４９及びＩ－１１から開始して、手順３８に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９１（ｓ，１Ｈ），８．８３（ｓ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），７．９５－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），４．６０（ｓ，２Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３２．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２１５：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０５０及びＩ－１１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），８．３３（ｓ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９３－７．８３（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．７８（ｍ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．５Ｈｚ，１Ｈ），５．７６（ｓ，２Ｈ），４．６０（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５０．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２１６：ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１１４０から開始して、手順５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５５（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８５－７．７０（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．５３（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），４．５０（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２１（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．０６（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），３．１８－３．０９（ｍ，１Ｈ），３．００（ｑ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），２．７５（ｔ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２１７：ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１１４１から開始して、手順５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４２（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｔｔ，Ｊ＝８．８，４．８Ｈｚ，３Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．２６（ｓ，１Ｈ），４．６５－４．４６（ｍ，２Ｈ），４．３７（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．２１（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，３．２Ｈｚ，１Ｈ），４．０８（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，７．９Ｈｚ，１Ｈ），３．６２－３．４６（ｍ，３Ｈ），２．７６（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２１８：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（２－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（２－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１７４及びＩ－１０３０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７４（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｔ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，２Ｈ），７．５５－７．４２（ｍ，５Ｈ），７．４１（ｓ，１Ｈ），５．４６（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｄｄ，Ｊ＝２２．６，１４．０Ｈｚ，２Ｈ），４．４９－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．８１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２１９：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１７４及びＩ－１０７６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７３（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．４９（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４－７．４５（ｍ，４Ｈ），７．４４－７．３３（ｍ，３Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５８－４．２９（ｍ，４Ｈ），３．８２－３．６７（ｍ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２２０：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１１４２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３９（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５７－７．４５（ｍ，３Ｈ），７．４３－７．２６（ｍ，２Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．２４（ｓ，１Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），４．３５－４．２３（ｍ，２Ｈ），４．０３（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９０（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．００－０．４４（ｍ，３Ｈ），－０．１１（ｓ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２２１：２－（４－（６－（（６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２６８及びＩ－１０３３から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．７６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．８０（ｍ，２Ｈ），７．５７－７．４７（ｍ，２Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．６２（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２２２：２－（４－（６－（（４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０８８及びＩ－１１３５から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０４－７．８９（ｍ，４Ｈ），７．７３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，３Ｈ），７．６３－７．５５（ｍ，１Ｈ），７．５３－７．４４（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），４．６８（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．２４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２２３：２－（４－（６－（（４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０７７及びＩ－１１３５から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０２－７．８６（ｍ，４Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝１８．０，８．６Ｈｚ，３Ｈ），７．６５－７．５６（ｍ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，１．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），４．６８（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２２４：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１１４２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３９（ｓ，１Ｈ），８．０１－７．９３（ｍ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８４－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝１４．２，１０．３Ｈｚ，２Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．３Ｈｚ，１Ｈ），５．７０（ｓ，２Ｈ），５．２４（ｓ，１Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），４．３５－４．２４（ｍ，２Ｈ），４．０２（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９０（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），０．９３－０．５０（ｍ，３Ｈ），－０．１１（ｓ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２２５：２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１３３９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．０９（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．９１（ｍ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，２Ｈ），７．５５－７．４７（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．３１（ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，２Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．６１（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２２６：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０４９及びＩ－１１３５から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８４（ｓ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８４－７．７４（ｍ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），４．６８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５６（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２２７：２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１３３９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．０９（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），４．６０（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２２８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４６及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３５（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｄｄｄ，Ｊ＝２０．６，１０．３，７．３Ｈｚ，２Ｈ），７．５９－７．５０（ｍ，４Ｈ），７．５０－７．４３（ｍ，３Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６４－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３３（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４０．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２２９：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１７４及びＩ－１２３２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８４（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９０－７．７９（ｍ，１Ｈ），７．６９（ｄｄ，Ｊ＝５．１，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６０－７．４１（ｍ，５Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７０（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｄ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５２－４．３１（ｍ，２Ｈ），３．７６（ｓ，２Ｈ），１．４０（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４１．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２３０：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１７４及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７８（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，Ｊ＝５．３，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５９－７．４９（ｍ，４Ｈ），７．４７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｄｄ，Ｊ＝２２．４，１４．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４９－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２３．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２３１：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１７４及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７８（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６５－７．５９（ｍ，２Ｈ），７．５９－７．５１（ｍ，３Ｈ），７．４７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．７６（ｑ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０６．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２３２：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１１３５から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．７４（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｄｄｔ，Ｊ＝１６．９，８．４，１．７Ｈｚ，２Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，１．３Ｈｚ，１Ｈ），５．７０（ｓ，２Ｈ），４．６８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２６．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２３３：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、２つの立体異性体の早期溶出として、実施例２８７の分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ－Ｈカラム、ＥｔＯＨ／ＣＯ２）を介して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５５（ｓ，１Ｈ），７．９７－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８４－７．７１（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．８２－５．４０（ｍ，３Ｈ），４．６２－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４０（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．２９－４．１３（ｍ，２Ｈ），４．０９（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），３．５８－３．４９（ｍ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２３４：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、２つの立体異性体の後期溶出として、実施例２８７の分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ－Ｈカラム、ＥｔＯＨ／ＣＯ２）を介して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５５（ｓ，１Ｈ），７．９７－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８４－７．７１（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．８２－５．４０（ｍ，３Ｈ），４．６２－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４０（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．２９－４．１３（ｍ，２Ｈ），４．０９（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），３．５８－３．４９（ｍ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２３５：（Ｓ）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－２－（２－フルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－２－（２－フルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３４０及びＩ－１２３０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９９－７．９０（ｍ，３Ｈ），７．９０－７．７９（ｍ，３Ｈ），７．７２（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．４６（ｍ，２Ｈ），５．７１（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４６（ｍ，２Ｈ），４．４６－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．８２－３．６９（ｍ，２Ｈ），１．３０（ｓ，３Ｈ），０．５８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７３．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２３６：（Ｓ）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－２－（２－フルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－２－（２－フルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３４０及びＩ－１２２９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９９－７．９０（ｍ，３Ｈ），７．９０－７．８１（ｍ，４Ｈ），７．７２（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．７１（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６３－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３７（ｍ，２Ｈ），３．８３－３．６７（ｍ，２Ｈ），１．３０（ｓ，３Ｈ），０．５８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５５．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２３７：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（３－フルオロ－５－メチルピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（３－フルオロ－５－メチルピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１４３及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５１（ｓ，１Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），７．９３－７．７９（ｍ，３Ｈ），７．６３（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，９．４Ｈｚ，２Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５６（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．５０（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．８６－３．５７（ｍ，２Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０３．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２３８：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、２つの立体異性体の後期溶出として、実施例２５６の分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ ＡＤ－Ｈカラム、ＭｅＯＨ／ＣＯ２）を介して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２７（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９９－７．８３（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．６８（ｍ，３Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．７３－５．４７（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），４．４０（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，３．４Ｈｚ，１Ｈ），４．１７－４．０９（ｍ，２Ｈ），４．０１（ｄｄ，Ｊ＝１０．６，８．２Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，４．６Ｈｚ，１Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２３９：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、２つの立体異性体の早期溶出として、実施例２５６の分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ ＡＤ－Ｈカラム、ＭｅＯＨ／ＣＯ２）を介して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２７（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９９－７．８３（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．６８（ｍ，３Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．７３－５．４７（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），４．４０（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，３．４Ｈｚ，１Ｈ），４．１７－４．０９（ｍ，２Ｈ），４．０１（ｄｄ，Ｊ＝１０．６，８．２Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，４．６Ｈｚ，１Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２４０：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－（メチルスルホニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－（メチルスルホニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２２及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９４－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．５５－７．４２（ｍ，５Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６４（ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ，４Ｈ），４．６０－４．３４（ｍ，４Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：７０６．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２４１：（Ｓ）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－２－（２，３，６－トリフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－２－（２，３，６－トリフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２８３及びＩ－１２３２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８９（ｍ，２Ｈ），７．８９－７．７４（ｍ，３Ｈ），７．６４－７．５８（ｍ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．６７（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ，１Ｈ），４．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．３８（ｄ，Ｊ＝１７．５Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｓ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６９０．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２４２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１２３２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．４，５．７，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６５－７．５７（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．０，５．３，１．６Ｈｚ，２Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．６７（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ，１Ｈ），４．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．３８（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｓ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５９．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２４３：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４８及びＩ－１２３２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．７，５．６，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５５－７．４９（ｍ，３Ｈ），７．４６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６７（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．３７（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｓ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４１．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２４４：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１４及びＩ－１２３２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９２－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．７４－７．６２（ｍ，３Ｈ），７．６１－７．５６（ｍ，１Ｈ），７．５４－７．４６（ｍ，１Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６６（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．３７（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｓ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３０．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２４５：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１４及びＩ－１２３１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．６８－７．６１（ｍ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．９Ｈｚ，２Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６４（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５７（ｄ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｄ，Ｊ＝１７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８２－３．７２（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１２．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２４６：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４８及びＩ－１２３１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．４，５．６，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６３－７．５０（ｍ，４Ｈ），７．４６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６４（ｄ，Ｊ＝１７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．５７（ｄ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｄ，Ｊ＝１７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８３－３．７３（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２３．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２４７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１２３１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７７－７．７１（ｍ，１Ｈ），７．６５－７．５６（ｍ，３Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），５．１０（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６６（ｄ，Ｊ＝１７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．５８（ｄ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．３７（ｄ，Ｊ＝１７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８４－３．６９（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４１．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２４８：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－（メチルスルホニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－（メチルスルホニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２２及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．７８（ｍ，３Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．４１（ｍ，４Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６４（ｑ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，４Ｈ），４．５８－４．５１（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．８４－３．６８（ｍ，２Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６８８．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２４９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－２－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 0007600433000532
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－２－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例２４９）を、中間体Ｉ－１２１９及びＩ－１３１９を代用して、手順２７に記載されるものと同様の様式で作製した。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－２－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（２４９－１）：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３７．９（Ｍ＋Ｈ＋）。（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－２－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（２４９－１、３８ｍｇ、１．０当量）、水酸化リチウム（水中０．３Ｍ、０．６０ｍＬ、３．０当量）、及びアセトニトリル（０．８ｍＬ）の混合物を、１０５℃で４分間加熱した。混合物を酢酸でクエンチし、分取逆相ＨＰＬＣ（アセトニトリル／水、０．１％ＴＦＡ）によって精製して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝９．６，７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．８，２．５Ｈｚ，２Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．５０（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．８３－３．７０（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－２－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例２４９）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝９．６，７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．８，２．５Ｈｚ，２Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．５０（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．８３－３．７０（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２５０：４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－２－（２，３，６－トリフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－２－（２，３，６－トリフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２８２及びＩ－１１３６から開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０３－７．９０（ｍ，３Ｈ），７．８９－７．７３（ｍ，３Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．６８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．２４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５０．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２５１：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、４－クロロ－２－フルオロベンジルブロミド及び中間体Ｉ－１１３６から開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７７－７．６９（ｍ，１Ｈ），７．６４－７．５６（ｍ，２Ｈ），７．５４－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），４．６８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１７．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
手順３７：実施例２５２
Figure 0007600433000533
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－６－メチルピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル。（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－２－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（実施例２４９からの２４９－１、３５ｍｇ、１．０当量）、メチルボロン酸（３２．９ｍｇ、１０当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（６．１ｍｇ、０．１５当量）、炭酸カリウム（７６ｍｇ、１０当量）、及び１，４－ジオキサン（１．５ｍＬ）の混合物を、アルゴンを通して２分間バブリングすることによって脱気し、次いで、マイクロ波反応器内で１２０℃まで６０分間加熱した。混合物を濾過し、真空中で濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製して、（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－６－メチルピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルが得られた。
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－６－メチルピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例２５２）：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－６－メチルピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（３１ｍｇ、１．０当量）を、水酸化リチウム一水和物（水中０．３Ｍ、５００μＬ、３当量）及びアセトニトリル（０．８ｍＬ）と混合した。全ての成分を１０５℃で４分間加熱した。混合物をＡｃＯＨで中和し、ＤＭＳＯで希釈し、分取ＨＰＬＣ（Ｈ２Ｏ中０～１００％ＡＣＮ、０．１％ＴＦＡ）によって精製して、表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝１０．１，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．７８（ｍ，３Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２４（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６２－４．５１（ｍ，２Ｈ），４．５１－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．８１－３．６９（ｍ，２Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０２．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２５３：２－（４－（６－（（６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３４１及びＩ－１１３６から開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８８（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．７６（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０３－７．９１（ｍ，２Ｈ），７．８１－７．７２（ｍ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５４－７．４６（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．６８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３３．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２５４：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２６８及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．７６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．４９（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３０（ｍ，２Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２５５：２－（２－クロロ－４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－フルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２－クロロ－４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－フルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４８及びＩ－１２７８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５５－７．４８（ｍ，４Ｈ），７．４８－７．４２（ｍ，３Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４６（ｓ，２Ｈ），４．６３（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２５６：ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（（４Ｓ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（（４Ｓ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１３３７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２７（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．７５（ｔｄｄ，Ｊ＝９．４，７．２，３．０Ｈｚ，３Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６４－５．５１（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），４．４０（ｄｄ，Ｊ＝１０．６，３．４Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｔｄ，Ｊ＝８．８，７．６，３．７Ｈｚ，２Ｈ），４．００（ｄｄ，Ｊ＝１０．６，８．２Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，４．６Ｈｚ，１Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２５７：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１１３２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５１（ｓ，１Ｈ），７．９７－７．８７（ｍ，３Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７８－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５８－７．４５（ｍ，２Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６３（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，１Ｈ），４．４９－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．８１（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２５８：２－（２－クロロ－５－フルオロ－４－（６－（（２－（メトキシカルボニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２－クロロ－５－フルオロ－４－（６－（（２－（メトキシカルボニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０１６及びＩ－１２７８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１０（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．３９（ｍ，５Ｈ），７．３８－７．３０（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．４７（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，６Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．６６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，３Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２５９：（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、２つの立体異性体の後期溶出として、実施例２６８の分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ ＡＤ－Ｈカラム、ＭｅＯＨ／ＣＯ２）を介して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５７（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．８１－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．２７（ｓ，１Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），４．３７－４．２３（ｍ，２Ｈ），４．０５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９１（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），０．７５（ｄｄ，Ｊ＝２４．６，１７．１Ｈｚ，３Ｈ），－０．０７（ｓ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１０．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２６０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、２つの立体異性体の早期溶出として、実施例２６８の分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ ＡＤ－Ｈカラム、ＭｅＯＨ／ＣＯ２）を介して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５７（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．８１－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．２７（ｓ，１Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），４．３７－４．２３（ｍ，２Ｈ），４．０５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９１（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），０．７５（ｄｄ，Ｊ＝２４．６，１７．１Ｈｚ，３Ｈ），－０．０７（ｓ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１０．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２６１：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、２つの立体異性体の早期溶出として、実施例２６９の分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ ＡＤ－Ｈカラム、ＥｔＯＨ／ＣＯ２）を介して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３８（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８２（ｍ，３Ｈ），７．８２－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．４１（ｔｄ，Ｊ＝５５．８，４．９Ｈｚ，１Ｈ），５．６５－５．５０（ｍ，３Ｈ），４．５９（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），４．４１（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．２８（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，３．３Ｈｚ，１Ｈ），４．１５（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，７．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），３．２５（ｄ，Ｊ＝１４．７Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２６２：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、２つの立体異性体の後期溶出として、実施例２６９の分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ ＡＤ－Ｈカラム、ＥｔＯＨ／ＣＯ２）を介して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３８（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８２（ｍ，３Ｈ），７．８２－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．４１（ｔｄ，Ｊ＝５５．８，４．９Ｈｚ，１Ｈ），５．６５－５．５０（ｍ，３Ｈ），４．５９（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），４．４１（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．２８（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，３．３Ｈｚ，１Ｈ），４．１５（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，７．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），３．２５（ｄ，Ｊ＝１４．７Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２６３：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－（メトキシカルボニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－（メトキシカルボニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０１６及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．７６（ｍ，２Ｈ），７．５７－７．４０（ｍ，５Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，７．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６９－４．６０（ｍ，４Ｈ），４．５９－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），３．６６（ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，３Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６８７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２６４：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（３－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（３－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１２９及びＩ－１３３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８５（ｓ，１Ｈ），８．３７（ｄ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝１０．６，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．４８（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．７１（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５８－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４６－４．３３（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２６５：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１７５及びＩ－１０７５から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７５（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８０－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５６－４．４６（ｍ，２Ｈ），４．４２（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．３６（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２６６：ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１１２６から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８１（ｍ，３Ｈ），７．８１－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．０６（ｔｄ，Ｊ＝７．６，３．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．４８（ｄ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３７（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，３．６Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．３８（ｔ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，１Ｈ），２．６８（ｄｑ，Ｊ＝９．７，６．７Ｈｚ，１Ｈ），１．０６（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２６７：ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（４Ｒ）－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（４Ｒ）－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１１２５から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５５（ｓ，１Ｈ），７．９７－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８４－７．６７（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．８０－５．５６（ｍ，３Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，２Ｈ），４．３９（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．２７－４．１２（ｍ，２Ｈ），４．０９（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），３．６２－３．３９（ｍ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２６８：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１１２４から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５７（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．８１－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．２７（ｓ，１Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），４．３７－４．２３（ｍ，２Ｈ），４．０５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９１（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），０．７５（ｄｄ，Ｊ＝２４．６，１７．１Ｈｚ，３Ｈ），－０．０７（ｓ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２６９：ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（ジフルオロメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１１２３から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３８（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８２（ｍ，３Ｈ），７．８２－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．４１（ｔｄ，Ｊ＝５５．８，４．９Ｈｚ，１Ｈ），５．６５－５．５０（ｍ，３Ｈ），４．５９（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），４．４１（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．２８（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，３．３Ｈｚ，１Ｈ），４．１５（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，７．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），３．２５（ｄ，Ｊ＝１４．７Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２７０：ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１ｓ，４ｓ）－１－メチル－２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－４－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１Ｓ，４Ｓ）－１－メチル－２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－４－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１１１８から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．０９（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８４－７．７４（ｍ，４Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），３．９９（ｓ，２Ｈ），２．６３－２．５５（ｍ，２Ｈ），１．５１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２７１：１－（（３－アミノテトラヒドロフラン－３－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
１－（（３－アミノテトラヒドロフラン－３－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１１１６から開始して、手順３に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４０（ｓ，３Ｈ），８．３７（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８８（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７９－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．５０（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．８０（ｓ，２Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），４．００（ｑ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９７－３．８８（ｍ，１Ｈ），３．８８－３．７９（ｍ，２Ｈ），２．３７－２．１２（ｍ，２Ｈ）。
実施例２７２：ラセミ１－（（（５Ｓ）－２，６－ジオキサビシクロ［３．２．１］オクタン－１－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
ラセミ１－（（（５Ｓ）－２，６－ジオキサビシクロ［３．２．１］オクタン－１－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１１１５から開始して、手順５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３８（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．８８（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８０－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．８６－４．６５（ｍ，２Ｈ），４．５２（ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，３Ｈ），３．９８（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），３．９１（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），２．１３（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，６．４Ｈｚ，１Ｈ），１．６４－１．３８（ｍ，４Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２７３：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（２－シクロプロピルテトラヒドロフラン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（２－シクロプロピルテトラヒドロフラン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１１１４から開始して、手順５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．８０－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．６２（ｓ，２Ｈ），４．５７（ｓ，２Ｈ），３．７５－３．５８（ｍ，２Ｈ），１．９９－１．８６（ｍ，２Ｈ），１．８６－１．７２（ｍ，１Ｈ），１．６６－１．５１（ｍ，１Ｈ），１．１２（ｑｄ，Ｊ＝８．１，５．２Ｈｚ，１Ｈ），０．３１（ｄｑ，Ｊ＝９．１，４．４，３．９Ｈｚ，１Ｈ），０．２６－０．１５（ｍ，１Ｈ），０．１０－－０．１２（ｍ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２７４：１－（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－６－イルメチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
１－（５－オキサスピロ［２．４］ヘプタン－６－イルメチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１１１３から開始して、手順５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３２（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．８０－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．６７（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，２．９Ｈｚ，１Ｈ），４．６２－４．４６（ｍ，３Ｈ），４．４０（ｑｄ，Ｊ＝７．１，２．９Ｈｚ，１Ｈ），３．６７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．５１（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），２．０３（ｄｄ，Ｊ＝１２．４，６．６Ｈｚ，１Ｈ），１．７８（ｄｄ，Ｊ＝１２．３，７．０Ｈｚ，１Ｈ），０．７０－０．４５（ｍ，４Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２７５：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例２７６：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 0007600433000534
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．２ｍＬ、６．９０ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］酢酸（Ｉ－７５５０ｍｇ、１．３８ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－（（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１１２、３６８ｍｇ、１．３８ｍｍｏｌ）、及びｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（６３０ｍｇ、１．６６ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。溶液を室温で一晩撹拌した。この時間に続いて、溶液をＥｔＯＡｃで希釈し、５％ＬｉＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ３、及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製した。得られた生成物を酢酸（１０ｍＬ）で希釈した。混合物を１００℃で２０時間加熱した。完了時に、混合物を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：６２９．２（Ｍ＋Ｈ＋）
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（異性体１、ＧＳ－１１５７４９４）及び２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（２つの立体異性体の後期溶出、実施例２７５）：水酸化リチウム一水和物（２．０Ｍ、１．３０ｍＬ、１．３０ｍｍｏｌ）を、ＣＨ３ＣＮ（４．０ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４００ｍｇ、０．６３６ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。混合物を完了まで（約４分）１００℃で加熱した。次に、混合物を酢酸で酸性化し、ＤＭＳＯ（２ｍＬ）で希釈した。混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ ０．１％ＴＦＡ）によって精製した。得られた生成物画分を合わせ、凍結乾燥させ、分取キラルＳＦＣ（ＭｅＯＨ／ＣＯ２を用いたＣｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ－Ｈカラム）を使用した後続の分離により、２つの明確に異なる立体異性体を得た。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（異性体１、２つの立体異性体の早期溶出、実施例２７６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．８０－７．６８（ｍ，４Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．５４（ｔ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），４．４２（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，３．７Ｈｚ，１Ｈ），４．１９－４．０８（ｍ，２Ｈ），４．０２（ｔ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｄｄ，Ｊ＝１０．３，４．５Ｈｚ，１Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ：６１５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（異性体２、２つの立体異性体の後期溶出、実施例２７５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３８（ｓ，１Ｈ），７．９７－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．７５（ｄｔ，Ｊ＝６．５，５．２Ｈｚ，４Ｈ），７．６０－７．４３（ｍ，２Ｈ），７．２９（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．５３（ｄ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），４．４２（ｄｄ，Ｊ＝１０．３，３．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１７－４．０６（ｍ，２Ｈ），４．０２（ｄｄ，Ｊ＝１０．３，８．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｄｄ，Ｊ＝１０．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ：６１５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２７７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１１８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９０（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６８－７．５２（ｍ，４Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），５．７３（ｓ，２Ｈ），５．１０（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），４．８０－４．６２（ｍ，２Ｈ），４．６２－４．５３（ｍ，１Ｈ），４．４５（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．２８（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２７８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１０７６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９２（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９３－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．７０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６１－７．５３（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），５．１５（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７９－４．６２（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．０１（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），１．３７（ｓ，３Ｈ），０．７３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０９．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２７９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１０７６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９１（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，Ｊ＝１０．１，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６４－７．５８（ｍ，２Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２６（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．１３（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．７７－４．５９（ｍ，３Ｈ），４．５１（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），１．３７（ｓ，３Ｈ），０．７２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２７．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２８０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１０７６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９４（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２８－７．１９（ｍ，２Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．４６（ｓ，２Ｈ），５．１７（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．８１－４．５８（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．０１（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．７４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１８．２５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２８１：２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
手順３８
Figure 0007600433000535
２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２８１－１）：ジオキサン（３ｍＬ）中の２－［（４－ブロモ－２，３，６－トリフルオロ－フェニル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６０ｍｇ、１．０当量）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（Ｉ－１１８６、２４ｍｇ、０．１０当量）、プロピオン酸カリウム（１０８ｍｇ、３．０当量）、及びビス（ピナコラート）ジボロン（９８ｍｇ、１．２当量）の混合物を、Ａｒで５分間脱気した。完了時に、次いで、混合物をアルゴン下で還流凝縮器を用いて１１０℃で１．５時間加熱した。次に、炭酸ナトリウム（水中２Ｍ、０．３２ｍＬ、２当量）を添加し、混合物を５分間撹拌した。完了時に、４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］ベンゾニトリル（Ｉ－１１４、１３９ｍｇ、１．５当量）及び［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１２ｍｇ、０．０５当量）を混合物に添加した。得られた混合物をアルゴンで５分間再び脱気し、次いで、８０℃で２時間加熱した。完了時に、混合物をセライトを通して濾過し、真空中で濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２８１－１）が得られた。
２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例２８１）。１ｍＬのＤＣＭ及び０．４ｍＬのＴＦＡ中の２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２８１－１、１００ｍｇ）を、室温で４時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮し、分取ＨＰＬＣ（水中のＭｅＣＮ、０．１％ＴＦＡ）によって精製して、表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．６７（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８２－７．６４（ｍ，３Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），５．８２（ｓ，２Ｈ），５．０８（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７２（ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ，１Ｈ），４．６８－４．５１（ｍ，４Ｈ），４．４２（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），１．５０－１．４０（ｍ，６Ｈ），０．７７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５７３．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２８２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４６及びＩ－１２３１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８３（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７３－７．６４（ｍ，３Ｈ），７．６４－７．５５（ｍ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．４７－７．２０（ｍ，２Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），５．１６（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．８１－４．６３（ｍ，２Ｈ），４．５７（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．７Ｈｚ，２Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．４８（ｓ，３Ｈ），０．８１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４０．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２８３：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４７及びＩ－１２３１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８３（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８４－７．７４（ｍ，２Ｈ），７．７４－７．６６（ｍ，４Ｈ），７．６６－７．５１（ｍ，２Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），５．１６（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．８０－４．６６（ｍ，２Ｈ），４．５７（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，２Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４８（ｓ，３Ｈ），０．８１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３１．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２８４：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０５及びＩ－１０７６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９１（ｓ，１Ｈ），８．７１（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝１４．０，９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３１－７．２０（ｍ，２Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），５．１５（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），４．７９－４．５８（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．７５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２８５：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（２－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（２－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９１及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８５（ｓ，１Ｈ），８．７３（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄｄ，Ｊ＝５．２，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，５．９Ｈｚ，１Ｈ），５．７１（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７９－４．５８（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５７．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２８６：２－（４－（６－（（２－クロロ－６－メチルピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（２－クロロ－６－メチルピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１９９から開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９１（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９３－７．８０（ｍ，３Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），５．１５（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．７５（ｄ，Ｊ＝１７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．７１－４．６２（ｍ，２Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１９．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２８７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－クロロ－３－フルオロピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－クロロ－３－フルオロピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１７及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５６（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９３－７．７４（ｍ，３Ｈ），７．６８（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６０－７．５０（ｍ，１Ｈ），７．２１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，２Ｈ），４．９５（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．６２－４．４４（ｍ，４Ｈ），３．９４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４１．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２８８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１８及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５８（ｓ，１Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８４－７．７５（ｍ，１Ｈ），７．７０（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５８－７．５０（ｍ，１Ｈ），７．２９－７．２３（ｍ，１Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄｄ，Ｊ＝８．３，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５８－５．４４（ｍ，２Ｈ），４．９８（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６６－４．３５（ｍ，４Ｈ），４．０２（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），０．６８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５３．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２８９Ａ：（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－クロロ－３－フルオロピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例２８９Ｂ：（Ｒ）－２－（４－（６－（（５－クロロ－３－フルオロピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例２８９Ａ及び２８９Ｂを、実施例２９６の分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ－Ｈカラム、ＥｔＯＨ／ＣＯ２）によって調製した。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－クロロ－３－フルオロピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例２８９Ａ）を、２つの立体異性体の後期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８１（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），８．０９（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．７８（ｍ，３Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，２Ｈ），５．０６（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７４－４．４３（ｍ，４Ｈ），３．９８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．４０（ｓ，３Ｈ），０．７２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２３．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｒ）－２－（４－（６－（（５－クロロ－３－フルオロピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例２８９Ｂ）を、２つの立体異性体の早期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９０（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．７４（ｍ，３Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，２Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．８０－４．６１（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２３．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２９０Ａ：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例２９０Ｂ：（Ｒ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例２８９Ａ及び２８９Ｂを、実施例２９６の分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ－Ｈカラム、ＥｔＯＨ／ＣＯ２）によって調製した。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例２９０Ａ）を、２つの立体異性体の後期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８８（ｓ，１Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８５－７．７２（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．１３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７６－４．５８（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｓ，４Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３６．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｒ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例２９０Ｂ）を、２つの立体異性体の早期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８８（ｓ，１Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８５－７．７２（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．１３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７６－４．５８（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｓ，４Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３６．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２９１：２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１３６から開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．２８（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｑ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），４．６３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．５７（ｓ，２Ｈ），４．０１（ｓ，３Ｈ），３．７５（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１３．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２９２：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１６及びＩ－１０３２から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．１５（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７０－７．５６（ｍ，５Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），４．６７（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．６０（ｓ，２Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０９．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２９３：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１６及びＩ－２５から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８５（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８２－７．６６（ｍ，３Ｈ），７．６６－７．５０（ｍ，３Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．１７（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８５－４．５０（ｍ，４Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８７（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４８（ｓ，３Ｈ），０．８２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３１．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２９４：２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１９９から開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８８（ｓ，１Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８５－７．７２（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．１３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７６－４．５８（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｓ，４Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３６．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２９５：２－（４－（６－（（６－クロロ－４－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（６－クロロ－４－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１９９から開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９１（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８９－７．７５（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１０．１，４．８Ｈｚ，２Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．１５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．８１－４．６１（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２３．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２９６：２－（４－（６－（（５－クロロ－３－フルオロピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（５－クロロ－３－フルオロピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１９９から開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９０（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．７４（ｍ，３Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，２Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．８０－４．６１（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２３．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２９７：（Ｓ）－２－（（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）－５’－フルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）－５’－フルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３７及びＩ－１２４８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５７－７．４９（ｍ，３Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），５．５５（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１Ｈ），５．４６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，３Ｈ），５．１０（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．３９（ｍ，２Ｈ），３．８３－３．６９（ｍ，２Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０３．０９（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２９８：（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３０及びＩ－９４から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．７５（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，２Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９０－７．６９（ｍ，３Ｈ），７．６５－７．４６（ｍ，２Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７３－４．３７（ｍ，４Ｈ），３．７４（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３１（ｓ，３Ｈ），０．５９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１４．３８（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例２９９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４６及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），８．１０－７．７２（ｍ，３Ｈ），７．７２－７．４０（ｍ，８Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８２－４．２７（ｍ，４Ｈ），３．８５－３．６４（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２２．１７（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３００：（Ｓ）－２－（（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）－５，５’－ジフルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）－５，５’－ジフルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３７及びＩ－１２４６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），８．０４－７．７６（ｍ，２Ｈ），７．７４－７．４０（ｍ，６Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｄ，Ｊ＝２８．８Ｈｚ，４Ｈ），５．１０（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．７０－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２１．０９（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３０１：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（２－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（２－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０３０及びＩ－１２４８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．７５（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．００－７．７４（ｍ，３Ｈ），７．７４－７．５３（ｍ，４Ｈ），７．５３－７．２８（ｍ，２Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６６－４．２９（ｍ，４Ｈ），３．９３－３．５９（ｍ，２Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０８．２９（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３０２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３３及びＩ－１０２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．２，５．１Ｈｚ，３Ｈ），７．８２－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．７１－７．４４（ｍ，４Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５８（ｄ，Ｊ＝１８．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．３２（ｄ，Ｊ＝１７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８６－３．７１（ｍ，２Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３０３：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３３及びＩ－１０３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），７．９３－７．７５（ｍ，５Ｈ），７．６５（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６１－７．５０（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６４－４．４２（ｍ，３Ｈ），４．３０（ｄ，Ｊ＝１７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４０．１３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３０５：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３４及びＩ－１０２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３５（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｄｄ，Ｊ＝９．８，８．３Ｈｚ，３Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５５－７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７１－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．３２（ｄ，Ｊ＝１７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｓ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４２．７２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３０６：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３４及びＩ－１０３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３５（ｓ，１Ｈ），７．９３－７．７４（ｍ，４Ｈ），７．６５（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄｄｄ，Ｊ＝１１．１，８．９，１．６Ｈｚ，２Ｈ），７．３６（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７１－４．３９（ｍ，３Ｈ），４．３１（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｓ，２Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５８．８５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３０７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３４及びＩ－１０９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３５（ｓ，１Ｈ），８．０２－７．６９（ｍ，７Ｈ），７．５３－７．４７（ｍ，１Ｈ），５．７４（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．７４－４．５０（ｍ，２Ｈ），４．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．３１（ｄ，Ｊ＝１７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｓ，２Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４９．３６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３０８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３０及びＩ－１０９２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３５（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．７９（ｍ，６Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６０－７．４２（ｍ，２Ｈ），７．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．６Ｈｚ，３Ｈ），５．６９（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｓ，１Ｈ），４．６７－４．２７（ｍ，４Ｈ），１．３０（ｓ，３Ｈ），０．５８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１３．２１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３０９：（Ｓ）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－２－（２－フルオロ－４－（６－（（５－メトキシ－１，３，４－チアジアゾール－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－２－（２－フルオロ－４－（６－（（５－メトキシ－１，３，４－チアジアゾール－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３０及びＩ－１２４４から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．１８（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，Ｊ＝１５．７，９．９Ｈｚ，２Ｈ），７．８９（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．７５（ｓ，２Ｈ），４．９３（ｓ，１Ｈ），４．６３－４．２２（ｍ，２Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ），３．８４－３．６５（ｍ，２Ｈ），１．２６（ｓ，３Ｈ），０．５６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０８．２５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３１０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３２及びＩ－１２４６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｔｄ，Ｊ＝６．３，３．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６４－７．４５（ｍ，６Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６７（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．３０（ｍ，３Ｈ），３．７６（ｓ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５８．１４（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３１１Ａ：２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（４－メトキシ－４－メチル－テトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
実施例３１１Ｂ：２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（４－メトキシ－４－メチル－テトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
手順３９
Figure 0007600433000536
４－［［２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］アセチル］アミノ］－３－［［４－メトキシ－４－メチル－テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（３１１－１）：ＤＭＦ（１．５ｍＬ）及びＣＡＮ（１．５ｍＬ）中の２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］酢酸（Ｉ－７、１４５ｍｇ、０．３６５ｍｍｏｌ）、ラセミシス４－アミノ－３－［３－４－メトキシ－４－メチル－テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（中間体Ｉ－１２５３シス－異性体１、９３ｍｇ、０．３３２ｍｍｏｌ）、ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（１７６ｍｇ、０．３４２ｍｍｏｌ）、及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．２８ｍＬ、１．６２ｍｍｏｌ）の混合物を、２５℃で５時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ中で希釈し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６６１．２６（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［４－メトキシ－４－メチル－テトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（３１１－２）：ＤＣＭ（５．０ｍＬ）中の４－［［２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］アセチル］アミノ］－３－［［３－４－メトキシ－４－メチル－テトラヒドロフラン－３－イル］アミノ］安息香酸メチル（３１１－１、２２６ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィンオキシド（２８５ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、及びトリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．０８６ｍＬ、０．５１ｍｍｏｌ）の混合物を、０℃で１０分間撹拌し、次いで、２５℃まで加温し、１時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ中で希釈し、ブラインで洗浄し、次いで、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６４３．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［４－メトキシ－４－メチル－テトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（３１１－３）：アセトニトリル及び１ｍＬの水中の３ｍＬの２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［４－メトキシ－４－メチル－テトラヒドロフラン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（３１１－２、１１４ｍｇ、０．１７７ｍｍｏｌ）の混合物に、ＬｉＯＨ水溶液（１．８ｍＬ、０．５３ｍｍｏｌ、０．３Ｍ）を添加した。次いで、混合物を１００℃で５分間撹拌した。完了時に、混合物を室温まで冷却し、セライトを通して濾過し、濃縮した。粗物質を逆相クロマトグラフィー（０．１％ＴＦＡが添加されたＡＣＮ／水）によって精製して、ラセミ混合物として表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＺ：６２９．３（Ｍ＋Ｈ＋）。相対立体化学を．．．によって確認した。
ラセミ３１１－３を分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ－Ｈカラム、ＥｔＯＨ－ＮＨ３－ＣＯ２）によって精製して、別個の立体異性体として実施例３１１Ａ及び実施例３１１Ｂが得られた。
実施例３１１Ａ：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、２つの立体異性体の後期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４４（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．７７（ｄｄｄ，Ｊ＝１５．０，８．４，１．６Ｈｚ，５Ｈ），７．６８－７．４８（ｍ，３Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．２９（ｓ，１Ｈ），４．６１－４．３３（ｍ，３Ｈ），４．２８－４．１４（ｍ，２Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ），１．４３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．３２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３１１Ｂ：を、２つの立体異性体の早期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４４（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．７７（ｄｄｄ，Ｊ＝１５．０，８．４，１．６Ｈｚ，５Ｈ），７．６８－７．４８（ｍ，３Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．２９（ｓ，１Ｈ），４．６１－４．３３（ｍ，３Ｈ），４．２８－４．１４（ｍ，２Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ），１．４３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．３２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３１２：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例３１３：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例３１２及び３１３を、中間体Ｉ－７及びＩ－１２５３トランス異性体２から開始して、分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＧカラム、ＥｔＯＨ－ＣＯ２）を使用して、手順３９に記載される様式で調製して、別個の立体異性体として実施例３１２及び実施例３１３が得られた。
実施例３１２：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、２つの立体異性体の後期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４６（ｓ，１Ｈ），７．９９－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８５－７．６９（ｍ，４Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．２３（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．８２－４．２５（ｍ，４Ｈ），４．１３（ｄ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｄ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ），３．３１（ｓ，３Ｈ），０．８４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．３２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３１３：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、２つの立体異性体の早期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４６（ｓ，１Ｈ），７．９９－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８５－７．６９（ｍ，４Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．２３（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．８２－４．２５（ｍ，４Ｈ），４．１３（ｄ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｄ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ），３．３１（ｓ，３Ｈ），０．８４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．３２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３１６：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３２及びＩ－１０９２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝１９．４，８．４Ｈｚ，３Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．６８－７．５６（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．８２－４．３１（ｍ，３Ｈ），３．７６（ｓ，２Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４９．３１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３１７：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０３１及びＩ－１２４１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．７４（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．６９－７．５７（ｍ，２Ｈ），７．５７－７．４５（ｍ，３Ｈ），７．４１（ｓ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．１Ｈｚ，１Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６４－４．３１（ｍ，４Ｈ），３．８１－３．６７（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５３．７３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３１８：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０３０及びＩ－１２４１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．７５（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８３－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．５７－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｓ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７３－４．３３（ｍ，４Ｈ），３．８５－３．６５（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３６．２５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３１９：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０３１及びＩ－９４から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．７５（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８３－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．５７－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｓ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７３－４．３３（ｍ，４Ｈ），３．８５－３．６５（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４４．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３２０：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０３０及びＩ－９４から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．７５（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５１（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．６９（ｍ，３Ｈ），７．６８－７．５７（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７３－４．２３（ｍ，４Ｈ），３．８８－３．６８（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２６．８１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３２１：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３３及びＩ－３から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．７０（ｍ，９Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５７（ｄ，Ｊ＝１６．７Ｈｚ，２Ｈ），４．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．３１（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），３．８６－３．６９（ｍ，２Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１３．４４（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３２２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３３及びＩ－１０９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４７（ｓ，１Ｈ），８．０１－７．６９（ｍ，８Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），５．７４（ｓ，２Ｈ），５．０８（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．７６－４．４４（ｍ，３Ｈ），４．２９（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ，２Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３１．３２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３２３：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０３０及びＩ－１２４３から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．５１（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｓ，１Ｈ），７．３２－７．２３（ｍ，３Ｈ），５．４３（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７２－４．３４（ｍ，４Ｈ），３．９３（ｓ，４Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６６．２５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３２４：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３０及びＩ－１２４３から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．９６－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５７－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），５．５４（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６４－４．３２（ｍ，５Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），１．３１（ｓ，３Ｈ），０．５９（ｓ，３Ｈ）．ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５３．５３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３２５：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０８及びＩ－１０９２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３５（ｓ，１Ｈ），８．１０－７．８０（ｍ，３Ｈ），７．８０－７．６５（ｍ，３Ｈ），７．６５－７．３５（ｍ，３Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６９－４．３０（ｍ，４Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３１．１７（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３２６：（Ｓ）－２－（（５’－クロロ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（（５’－クロロ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３８及びＩ－３から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３４（ｄ，Ｊ＝２０．１Ｈｚ，２Ｈ），８．０４－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，２Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．６７（ｓ，１Ｈ），５．６５－５．３８（ｍ，４Ｈ），５．１３（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６４－４．３９（ｍ，２Ｈ），３．８３－３．５３（ｍ，２Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４６．３４（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３２７：（Ｓ）－２－（（５’－クロロ－６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（（５’－クロロ－６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３８及びＩ－１０２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３４（ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ，２Ｈ），７．９１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６８－７．４４（ｍ，３Ｈ），７．４４－７．２７（ｍ，２Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｓ，１Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６３－４．２９（ｍ，２Ｈ），３．９３－３．６３（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５５．５３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３２８：（Ｓ）－２－（（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５，５’－ジフルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５，５’－ジフルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３７及びＩ－１０９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），８．０４－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．８７－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄｔ，Ｊ＝８．６，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），５．６３－５．３２（ｍ，２Ｈ），５．１０（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８３－３．５９（ｍ，２Ｈ），１．３７（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３０．２２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３２９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３０及びＩ－１０２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３５（ｓ，１Ｈ），８．１０－７．９０（ｍ，２Ｈ），７．８５（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７４－７．５７（ｍ，２Ｈ），７．５７－７．４４（ｍ，３Ｈ），７．３２（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６６－４．２３（ｍ，４Ｈ），１．３０（ｓ，３Ｈ），０．５８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２２．４５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３３０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：
Figure 0007600433000537
表題化合物を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１２２９から開始して、手順３５に記載されるものと同様の様式で調製した。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（３３０－１）：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２７．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（実施例３３０）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），８．０５－７．６８（ｍ，９Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），５．７２（ｓ，２Ｈ），４．９９（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６０－４．２９（ｍ，３Ｈ），３．８８－３．６７（ｍ，２Ｈ），１．３０（ｓ，３Ｈ），０．５８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１３．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３３１：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２２９及びＩ－１０２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した、１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．５１（ｓ，１Ｈ），８．００－７．９０（ｍ，２Ｈ），７．９０－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．７４－７．５７（ｍ，３Ｈ），７．５７－７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６２－４．２７（ｍ，５Ｈ），３．８８－３．６７（ｍ，２Ｈ），１．３０（ｓ，３Ｈ），０．５９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０４．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３３２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２２９及びＩ－１０３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８６－７．８０（ｍ，２Ｈ），７．７６－７．５８（ｍ，３Ｈ），７．５７－７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），５．００（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．３３（ｍ，５Ｈ），３．８３－３．６７（ｍ，２Ｈ），１．３０（ｓ，３Ｈ），０．５８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２２．１６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３３４：（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２－クロロ－４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０３１及びＩ－１０３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５５－７．４５（ｍ，３Ｈ），７．４１－７．２２（ｍ，３Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４７（ｍ，１Ｈ），４．４７－４．３２（ｍ，２Ｈ），３．８８－３．６０（ｍ，２Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７０．３３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３３５：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３１及びＩ－１０３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７５－７．６９（ｍ，１Ｈ），７．６９－７．４８（ｍ，４Ｈ），７．３６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７６－４．２７（ｍ，４Ｈ），３．９２－３．６９（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５８．１２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３３６：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３２及びＩ－１０３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．５，５．７，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６９－７．５６（ｍ，２Ｈ），７．５２（ｄｄｄ，Ｊ＝１１．１，３．４，１．６Ｈｚ，２Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６７（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．６２－４．３２（ｍ，３Ｈ），３．７６（ｓ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７６．３８（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３３７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３０及びＩ－１０９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３５（ｓ，１Ｈ），８．０９－７．６４（ｍ，８Ｈ），７．５７－７．３９（ｍ，２Ｈ），５．７２（ｓ，２Ｈ），５．００（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．２８（ｍ，２Ｈ），３．７５－３．８０（ｍ，２Ｈ），１．３０（ｓ，３Ｈ），０．５８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３０．３５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３３９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３２及びＩ－１２４３から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３６（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，２Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．４，５．８，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．９，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６７（ｄ，Ｊ＝１７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．３１（ｍ，３Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．７６（ｓ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６８９．５８（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３４０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０８及びＩ－１２４３から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３５（ｓ，２Ｈ），７．８４（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．２，７．４，４．４Ｈｚ，２Ｈ），７．６１－７．４３（ｍ，３Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６３－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．２８（ｍ，２Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７１．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３４１：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３１及びＩ－１２４３から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝８．７，３．３Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７５－４．５２（ｍ，２Ｈ），４．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．３６（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），３．８６－３．７１（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７１．５１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３４２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－８２及びＩ－１２４３から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．５１（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），７．８９－７．７６（ｍ，３Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５９－７．４１（ｍ，２Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６３－４．３２（ｍ，４Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．８８－３．６６（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５３．７６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３４３：２－（２－クロロ－４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２－クロロ－４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３９及びＩ－１２４１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．７９（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７０－７．４５（ｍ，５Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．１Ｈｚ，１Ｈ），５．５４（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６７（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．３７（ｍ，３Ｈ），３．８４－３．６６（ｍ，２Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５７．３６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３４４：２－（２－クロロ－４－（２－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２－クロロ－４－（２－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－５－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３９及びＩ－１２４２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．８０（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝５．２，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝１６．７，９．４Ｈｚ，３Ｈ），７．０７（ｔ，Ｊ＝５５．６Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６６（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．５８－４．３７（ｍ，３Ｈ），３．８５－３．７０（ｍ，２Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７３．１７５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３４５：２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４０及びＩ－１０９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），８．００－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．８３－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６５－７．４３（ｍ，３Ｈ），５．６９（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６９－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．８０（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４７．４６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３４６：２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－５－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２３９及びＩ－１０９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），８．００－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．８３－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．６０－７．４３（ｍ，３Ｈ），５．７０（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６２（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．５３（ｄ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ，１Ｈ），４．４７－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．８３－３．６９（ｍ，２Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６５．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３４７：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０４１及びＩ－１０３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄｄｄ，Ｊ＝１１．９，１０．３，７．４Ｈｚ，２Ｈ），７．６３（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５９－７．４３（ｍ，４Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３２（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５８．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３４８：２－（４－（４－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（４－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０４１及びＩ－１３３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．６０（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），８．５５（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝１０．３，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３５－７．１３（ｍ，３Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．９１（ｓ，８Ｈ），４．６５－４．５５（ｍ，１Ｈ），４．５５－４．４２（ｍ，３Ｈ），３．９３（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．３３（ｐ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，５Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３４９：２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－メトキシカルボニルイソインドリン－５－イル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
手順４０
Figure 0007600433000538
５－［［６－［４－［２－［４－エトキシカルボニル－２－フルオロ－６－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチルアミノ］アニリノ］－２－オキソ－エチル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］－２－ピリジル］オキシメチル］イソインドリン－２－カルボン酸メチル（３４９－１）。１－メチルイミダゾール（０．０１８６ｍＬ、０．２３３ｍｍｏｌ）、続いて、ＴＣＦＨ（１５．７ｍｇ、０．０５５９ｍｍｏｌ）を、ＣＨ３ＣＮ（２ｍＬ）中の２－［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－メトキシカルボニルイソインドリン－５－イル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］酢酸（２０．９ｍｇ、０．０４６０ｍｍｏｌ）及び４－アミノ－３－フルオロ－５－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチルアミノ］安息香酸エチル（１２．５ｍｇ、０．０４６６ｍｍｏｌ）の溶液に０℃で添加した。混合物を１時間撹拌し、次いで、ＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ、１Ｎ ＮａＯＨ、及びブラインで洗浄した。硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、精製することなく以下の次の工程に持ち越した。ＥＳ／ＭＳ：７０６（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－メトキシカルボニルイソインドリン－５－イル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（３４９－２）：ＤＣＥ（４ｍＬ）中の５－［［６－［４－［２－［４－エトキシカルボニル－２－フルオロ－６－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチルアミノ］アニリノ］－２－オキソ－エチル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］－２－ピリジル］オキシメチル］イソインドリン－２－カルボン酸メチル（３２．０ｍｇ、０．０４５４ｍｍｏｌ）及び酢酸（８１．８ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）の溶液を、６０℃で一晩、次いで、７５℃で９時間加熱した。混合物を室温まで冷却した。ＥｔＯＡｃで希釈し、ＮａＨＣＯ３（１１４ｍｇ）で慎重に中和した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。粗残渣をクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６８７．２（Ｍ＋Ｈ＋）；ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ７．９４（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７３－７．６１（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝７．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４６－７．３５（ｍ，２Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），７．１１（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），５．２４－５．０８（ｍ，１Ｈ），４．８４－４．６９（ｍ，５Ｈ），４．６８－４．２１（ｍ，６Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），２．７６（ｄｑ，Ｊ＝１４．０，７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．４１（ｄｔ，Ｊ＝１７．７，７．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４４（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。
２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－メトキシカルボニルイソインドリン－５－イル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例３４９）：４０ｍｌガラスバイアル内のＣＨ３ＣＮ（３ｍＬ）中の２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－メトキシカルボニルイソインドリン－５－イル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－７－フルオロ－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（１０．０ｍｇ、０．０１４６ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム一水和物（３００ｍｍｏｌ／Ｌ、０．１４６ｍＬ、０．０４３７ｍｍｏｌ）の懸濁液を、完了まで１００℃で加熱した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃ及びブラインで希釈し、続いて、０．０９０ｍＬの１Ｍクエン酸を添加した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。有機抽出物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製した。得られた生成物画分をＥｔＯＡｃで希釈し、重炭酸ナトリウム溶液で中和した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮して表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６５９．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．１６（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８２－７．７７（ｍ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｔ，Ｊ＝９．７Ｈｚ，２Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ），５．１６（ｑｄ，Ｊ＝７．１，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７７－４．５０（ｍ，１０Ｈ），４．５０－４．３５（ｍ，１Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，３Ｈ），２．８８－２．６９（ｍ，１Ｈ），２．５３－２．４０（ｍ，１Ｈ）。
実施例３５０：２－（４－（６－（（６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－クロロ－５－フルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－クロロ－５－フルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２６８及びＩ－１２７８から開始して、手順１８に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．７５（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０５－７．９７（ｍ，２Ｈ），７．９１（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５８－７．４８（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．６３（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３２．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３５１：２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－フルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－５－フルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１２７８から開始して、手順１８に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１０（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．８５（ｍ，３Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），７．５５－７．４７（ｍ，２Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．６２（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０７．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３５２：（Ｒ）－２－（４－（６－（（６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｒ）－２－（４－（６－（（６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２６８及びＩ－１２７２から開始して、手順１８に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．７５（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８２（ｍ，２Ｈ），７．６０－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．５４（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，３．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），４．３７（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７９－３．６０（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３５３：（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２８４及びＩ－１２７２から開始して、手順１８に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．７８（ｍ，５Ｈ），７．５８－７．４５（ｍ，２Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．５４（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，３．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），４．３７（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７８－３．５９（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３５４：（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２８３及びＩ－１２７２から開始して、手順１８に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．７８（ｍ，５Ｈ），７．５８－７．４５（ｍ，２Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．５４（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，３．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），４．３７（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７８－３．５９（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３５５：（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１２７２から開始して、手順１８に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１２（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８２－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．５８－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，３．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），４．３６（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６８（ｄｄｄ，Ｊ＝９．１，６．１，３．１Ｈｚ，１Ｈ），３．０８（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３５７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び４－（ジフルオロメチル）ベンジルブロミドから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８７（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９９－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．７１－７．４５（ｍ，５Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０３－６．８６（ｍ，１Ｈ），＆ｎｂｓｐ；５．５６（ｓ，２Ｈ），５．１２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７８－４．６１（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），＆ｎｂｓｐ；１．４０（ｓ，３Ｈ），０．７５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２０．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３５８：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び４－（ジフルオロメチル）ベンジルブロミドから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９６（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７８－７．６７（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），７．４６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．９Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．１９（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８３－４．６２（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．８，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．０１（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），０．７３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３５９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロ－５－メチルベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３２２及びＩ－１０７６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９６（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７８－７．６７（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），７．４６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．９Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．１９（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８３－４．６２（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．８，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．０１（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），０．７３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３６０：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び４－（ジフルオロメチル）ベンジルブロミドから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９１（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．６６－７．４８（ｍ，３Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２１－７．０２（ｍ，２Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４６（ｓ，２Ｈ），５．１５（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７９－４．６３（ｍ，２Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．３３（ｐ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，３Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８８．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３６１：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－メチルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－メチルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び４－（ジフルオロメチル）ベンジルブロミドから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８９（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．７２（ｍ，２Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１４．９，７．０Ｈｚ，３Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４４（ｓ，２Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７７－４．６１（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３６２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１４及びＩ－１２３３から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９９－８．７５（ｍ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．６６（ｍ，８Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），５．１７（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８１－４．４６（ｍ，４Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４５（ｓ，３Ｈ），０．７９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９５．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３６３：（Ｓ）－２－（４－（６－（ベンジルオキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（ベンジルオキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３２４及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９１（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５２－７．４４（ｍ，２Ｈ），７．４２－７．３３（ｍ，４Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ），５．１５（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７７－４．６２（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５７０．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３６４：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３２２及びＩ－１２２９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８９（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．６６（ｍ，５Ｈ），７．６３－７．５４（ｍ，３Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．７Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．１２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７６－４．６１（ｍ，３Ｈ），４．６０－４．４９（ｍ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．３７（ｓ，３Ｈ），０．７３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３６５：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３２２及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５８（ｓ，１Ｈ），７．８２－７．６５（ｍ，３Ｈ），７．６５－７．５５（ｍ，２Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝９．９，５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄｄ，Ｊ＝９．９，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．９Ｈｚ，１Ｈ），５．５４（ｓ，２Ｈ），４．９９（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６９－４．４２（ｍ，４Ｈ），３．９５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），０．６８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３６６：２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４７及びＩ－１３２５から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．００（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８０－７．６８（ｍ，３Ｈ），７．６８－７．５７（ｍ，３Ｈ），７．５６－７．３６（ｍ，２Ｈ），７．１５（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．０Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．６７－４．５５（ｍ，４Ｈ），３．８２（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９１．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３６７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４８及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５８（ｓ，１Ｈ），７．９０－７．８２（ｍ，１Ｈ），７．７７（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５８－７．４４（ｍ，３Ｈ），７．４２－７．３４（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４６（ｓ，２Ｈ），４．９７（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６５－４．３４（ｍ，４Ｈ），３．９３（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２２．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３６８：（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１２７２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ７．９９（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８６－７．６８（ｍ，２Ｈ），７．６８－７．４７（ｍ，５Ｈ），７．１２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．７１（ｓ，２Ｈ），４．５２（ｄ，Ｊ＝１６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．４５－４．３４（ｍ，１Ｈ），４．２７（ｄｄ，Ｊ＝１５．１，８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７５（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，６．１，３．１Ｈｚ，１Ｈ），３．１３（ｓ，３Ｈ），２．０８－１．８９（ｍ，１Ｈ），１．２９（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２３．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３６９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－３－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－３－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１３２６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９０（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９２－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６９－７．４６（ｍ，４Ｈ），７．４０－７．２１（ｍ，２Ｈ），５．７０（ｓ，２Ｈ），５．１０（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８３－４．５８（ｍ，３Ｈ），４．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１３．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３７０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３２７及び４－から開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８６（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８２（ｍ，２Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７７－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．７０－７．５６（ｍ，３Ｈ），７．５６－７．４２（ｍ，１Ｈ），５．６９（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７４－４．５８（ｍ，３Ｈ），４．４９（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．１８（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．３，９．０，３．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７６－３．７２（ｍ，１Ｈ），３．５６（ｄｔ，Ｊ＝１１．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），０．７１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９５．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３７１：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３２８及び４－クロロベンジルブロミドから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９６（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０６－７．９２（ｍ，２Ｈ），７．８８－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．６８－７．５５（ｍ，２Ｈ），７．５５－７．４４（ｍ，２Ｈ），７．４４－７．２８（ｍ，２Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），５．１９（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．７８（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），４．６５（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，１．３Ｈｚ，１Ｈ），４．５１（ｄｄ，Ｊ＝１１．８，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．０１（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），１．３７（ｓ，３Ｈ），０．７５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３７２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１４及びＩ－１２３０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５７（ｓ，１Ｈ），７．９１－７．６２（ｍ，８Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．９４（ｓ，１Ｈ），４．６０－４．４８（ｍ，３Ｈ），４．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９３（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．２９（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９５．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３７３：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３２８及び４－クロロベンジルブロミドから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９２（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．００－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８７－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．６１－７．４６（ｍ，２Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．１５（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７３（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），４．６４（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５０（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），０．７３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５７７．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３７４：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２８２及びＩ－１３２４から開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．７６（ｍ，５Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４８－７．３２（ｍ，２Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．６１（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．２３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３３．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３７５：２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－７－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１４及びＩ－１３２５から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ７．９４（ｄｄ，Ｊ＝８．６，６．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７９－７．７２（ｍ，３Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．７４（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．５９（ｓ，２Ｈ），３．８４（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５７３．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３７６：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１４及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５８（ｓ，１Ｈ），７．８６－７．７２（ｍ，４Ｈ），７．７１－７．６３（ｍ，３Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２３（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），４．９７（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６５－４．４１（ｍ，４Ｈ），３．９４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１３．６３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３７７：２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１３６及び４－クロロベンジルブロミドから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．１５（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄｄｄ，Ｊ＝１１．３，５．４，１．８Ｈｚ，２Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５３－７．４５（ｍ，２Ｈ），７．４５－７．３３（ｍ，２Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），４．６７（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．６０（ｓ，２Ｈ），３．８６－３．７８（ｍ，２Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６００．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３７８：２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１６及びＩ－１０３２から開始して、手順３６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．１５（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．７２－７．６４（ｍ，３Ｈ），７．６３－７．５６（ｍ，２Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．６８（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．６０（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｄｄ，Ｊ＝２．９，１．７Ｈｚ，１Ｈ），３．６２－３．５１（ｍ，２Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９１．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３７９：（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例３８０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例３７９及び３８０を、実施例３８４の分取キラルＳＦＣ（Ｌｕｘ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ－２、ＥｔＯＨ／ＣＯ２溶離液）を介して調製した。
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３７９）を、２つの立体異性体の後期溶出として単離した。ＮＭＲ ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９５．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３７９）を、２つの立体異性体の早期溶出として単離した。ＮＭＲ ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９５．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３８１：（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１４及びＩ－１０３３から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．１７（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８３－７．５９（ｍ，８Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），４．６１－４．４５（ｍ，３Ｈ），４．３７（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，９．１Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｄｑｔ，Ｊ＝１０．１，６．９，３．４Ｈｚ，１Ｈ），３．１５（ｓ，３Ｈ），１．３０（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８７．７３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３８２：２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２０６及び４－クロロベンジルブロミドから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．１９（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７７－７．６９（ｍ，４Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），４．６３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．５７（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．２７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５７３．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３８３Ａ：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例３８３Ｂ：（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例３８３Ａ及び３８３Ｂを、実施例２１の分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ－Ｈカラム、ＥｔＯＨ／ＣＯ２溶離液）を介して調製した。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３８３Ａ）を、２つの立体異性体の後期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．７９（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．７７（ｍ，２Ｈ），７．６９（ｄｄ，Ｊ＝２４．１，８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４３－７．２０（ｍ，３Ｈ），６．９７－６．８６（ｍ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６７－４．４４（ｍ，４Ｈ），３．９７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７５－３．６１（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．７１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３８．３６（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３８３Ｂ）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，、メタノール－ｄ４）δ８．７９（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．７６（ｍ，２Ｈ），７．６９（ｄｄ，Ｊ＝２４．９，８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４５－７．２０（ｍ，３Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．０５（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．７６－４．４３（ｍ，４Ｈ），３．９７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７４－３．６６（ｍ，１Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．７１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３８．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３８４：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３２９及びＩ－２５から開始して、手順３６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８５（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０３－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８７－７．６７（ｍ，４Ｈ），７．６７－７．４４（ｍ，３Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），５．０８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７２－４．５６（ｍ，３Ｈ），４．４９（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７２－３．６３（ｍ，１Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），０．７１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９５．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３８５Ａ：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例３８５Ｂ：（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例３８５Ａ及び３８５Ｂを、実施例３８７の分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ－Ｈカラム、ＥｔＯＨ／ＣＯ２溶離液）を介して調製した。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３８５Ａ）を、２つの立体異性体の後期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８４（ｓ，１Ｈ），８．１３（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．００－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．４４－７．２３（ｍ，３Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），５．１８－５．０２（ｍ，１Ｈ），４．７５－４．４８（ｍ，４Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｓ，１Ｈ），３．７４－３．６１（ｍ，１Ｈ），１．４０（ｓ，３Ｈ），０．７４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０４．８５（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３８５Ｂ）を、２つの立体異性体の早期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８２（ｓ，１Ｈ），８．１５－８．０１（ｍ，１Ｈ），７．９８－７．６６（ｍ，３Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．４２－７．３４（ｍ，３Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），５．１２－４．９９（ｍ，１Ｈ），４．７４－４．４３（ｍ，４Ｈ），３．９８（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９２－３．７３（ｍ，２Ｈ），１．４０（ｓ，３Ｈ），０．７３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０４．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３８６：２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２０６及び４－クロロベンジルブロミドから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１０（ｓ，１Ｈ），７．９７－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．６０－７．３１（ｍ，７Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４７（ｓ，２Ｈ），４．６２（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．６６－３．５１（ｍ，１Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８２．６５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３８７：２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１９９及び４－クロロベンジルブロミドから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８９（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝７．３，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５３－７．４４（ｍ，２Ｈ），７．４３－７．３１（ｍ，３Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７８－４．６０（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０５．２５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３８８：（Ｓ）－２－（（３’－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－２，４’，５－トリフルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（（３’－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－２，４’，５－トリフルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－８２及びＩ－１０６１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９３（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．８３（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），８．３３（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝１０．１，６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４７－７．４３（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３０－７．２３（ｍ，１Ｈ），５．４６（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５８－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３６（ｄ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８２－３．６８（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６８９．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３８９：２－（４－（２－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（２－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－９６及びＩ－１０６２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８４（ｓ，１Ｈ），８．８０（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝１０．１，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝５．３，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，５．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６９（ｓ，２Ｈ），４．５９（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），４．４８（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３３．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３９０：２－（（３’－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－２，４’，５－トリフルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（（３’－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－２，４’，５－トリフルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－９６及びＩ－１０６１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８３（ｓ，１Ｈ），８．３３（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，３．５Ｈｚ，２Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．３１－７．１９（ｍ，１Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ），４．６３（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４９．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３９１：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１８６及びＩ－１０４９から開始して、手順３８に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８３（ｓ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８２－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝１３．１，７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｓ，２Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），３．７２（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５０．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３９２：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１８６及びＩ－１０５０から開始して、手順３８に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９９－７．８６（ｍ，１Ｈ），７．８０－７．７０（ｍ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），５．７６（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｓ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），３．７２（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．２４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６８．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３９３：（Ｓ）－２－（４－（６－（（３，４－ジクロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（３，４－ジクロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－８２及びＩ－１０６０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄｔ，Ｊ＝１０．４，３．３Ｈｚ，３Ｈ），７．６３（ｄｄ，Ｊ＝１６．７，８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．５７－７．４１（ｍ，３Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５８－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３１（ｍ，２Ｈ），３．８１－３．７１（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３９４：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－３－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－３－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－８２及びＩ－１０５９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８３－７．７５（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｄｔ，Ｊ＝８．０，３．８Ｈｚ，２Ｈ），７．５８－７．４９（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３９－７．３５（ｍ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３１（ｍ，２Ｈ），３．８１－３．６８（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３９６：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４７及びＩ－１１６７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．０８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝９．９，８．３Ｈｚ，３Ｈ），７．７７－７．６７（ｍ，３Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），４．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，５．３Ｈｚ，１Ｈ），４．７４（ｄｄ，Ｊ＝９．６，５．１Ｈｚ，１Ｈ），４．５８（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４８（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．３７（ｄｔ，Ｊ＝９．０，５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．６３（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），１．２４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１４．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３９７：（Ｓ）－５－クロロ－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－５－クロロ－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１４及びＩ－１１０７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３１（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｄｄ，Ｊ＝１７．８，８．０Ｈｚ，３Ｈ），７．７８－７．６５（ｍ，４Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．００（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５６－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４６－４．３１（ｍ，３Ｈ），４．３６（ｓ，１５Ｈ），４．１６（ｓ，１Ｈ），３．７８－３．６８（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３９８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（２，４－ジクロロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（２，４－ジクロロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９８及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．６９（ｍ，４Ｈ），７．６４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，６．１Ｈｚ，２Ｈ），７．６０－７．５３（ｍ，１Ｈ），７．５３－７．４２（ｍ，２Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄｄ，Ｊ＝１５．０，２．５Ｈｚ，２Ｈ），４．４８－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例３９９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（２，４－ジクロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（２，４－ジクロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９９及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８６－７．７５（ｍ，２Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６６－７．５９（ｍ，２Ｈ），７．５８－７．５１（ｍ，１Ｈ），７．５１－７．４２（ｍ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５４（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．７３（ｓ，８Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，２Ｈ），４．４８－４．３７（ｍ，２Ｈ），４．３５（ｓ，４Ｈ），３．８２－３．７０（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４００：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－５－ヒドロキシ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－５－ヒドロキシ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１１０６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４０（ｓ，１Ｈ），７．９３－７．８０（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５７－７．４１（ｍ，４Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），４．９８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５７－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４７－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．７７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），１．３１（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４０１：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－５－ヒドロキシ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－５－ヒドロキシ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１４及びＩ－１１０６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４０（ｓ，１Ｈ），７．９５－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．７４（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．５０－７．４０（ｍ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），４．９７（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｓ，１Ｈ），４．４７－４．３３（ｍ，２Ｈ），３．８０－３．６８（ｍ，２Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），１．３１（ｓ，３Ｈ），０．５９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０９（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４０２：（Ｓ）－５－クロロ－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－５－クロロ－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１１０７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３２（ｓ，１Ｈ），７．９３－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５９－７．４１（ｍ，３Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．００（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５７－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４６－４．３２（ｍ，２Ｈ），３．７８－３．６８（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４０３：２－（４－（６－（（２－クロロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（２－クロロ－４－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１０２及びＩ－１１０３から開始して、手順３８に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．９２（ｓ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．０３－７．９２（ｍ，３Ｈ），７．８７－７．７５（ｍ，２Ｈ），７．７５－７．６７（ｍ，１Ｈ），７．５８（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２４（ｓ，３Ｈ），２．５６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４０４：（Ｓ）－２－（４－（２－（（２，４－ジクロロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（２－（（２，４－ジクロロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９９及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１９－７．１３（ｍ，２Ｈ），５．５１－５．４６（ｍ，２Ｈ）．；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．７８（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄｄｔ，Ｊ＝１０．３，３．５，１．７Ｈｚ，３Ｈ），７．７５（ｄｑ，Ｊ＝１１．３，８．２Ｈｚ，３Ｈ），７．６２（ｄｄ，Ｊ＝５．２，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），５．８１－５．７０（ｍ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｓ，２Ｈ），４．２７（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，７．９Ｈｚ，１Ｈ），４．２０（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，３．３Ｈｚ，１Ｈ），２．４０（ｄｄ，Ｊ＝１３．２，９．４Ｈｚ，１Ｈ），２．０２（ｄｄ，Ｊ＝１３．３，６．９Ｈｚ，１Ｈ），１．５０（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４０５：（Ｓ）－２－（４－（４－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（４－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３３８及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７２（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝１０．１，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄｔ，Ｊ＝８．２，４．０Ｈｚ，２Ｈ），７．５０（ｄｄｄ，Ｊ＝１６．８，１０．５，４．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６０－４．５２（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３８（ｍ，２Ｈ），３．８５－３．６９（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４０６：１－（３－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－１－イル）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
１－（３－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－１－イル）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１１５３から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１２（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．７６（ｍ，３Ｈ），７．６５－７．５８（ｍ，２Ｈ），７．５２（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．１，８．８，１．９Ｈｚ，２Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），４．３８（ｓ，２Ｈ），４．１１（ｓ，２Ｈ），３．９４（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，２Ｈ），２．９０－２．７７（ｍ，２Ｈ），２．６９（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．３，６．５，３．７Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２０．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４０７：ラセミ１－（（４Ｒ）－２－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－４－イル）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
ラセミ１－（（４Ｒ）－２－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－４－イル）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１３４２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７１（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９２－７．８１（ｍ，３Ｈ），７．６７－７．５８（ｍ，２Ｈ），７．５５－７．４３（ｍ，３Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．４６（ｑ，Ｊ＝４．５，３．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７４－４．６３（ｍ，２Ｈ），４．６０－４．４０（ｍ，３Ｈ），３．０８（ｐ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），２．３６（ｄｄｄ，Ｊ＝１１．０，５．８，３．６Ｈｚ，１Ｈ），２．２８（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，９．２Ｈｚ，１Ｈ），２．１３－２．０４（ｍ，１Ｈ），２．００（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，９．２Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２０．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４０８：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メトキシテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例４０９：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－メトキシテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例４０８及び実施例４０９を、実施例７０の分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ－Ｈカラム、ＥｔＯＨ／ＣＯ２溶離液）を介して調製した。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メトキシテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４０８）を、２つの立体異性体の後期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５４（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｔ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ），７．８５－７．６８（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．８７（ｄｄ，Ｊ＝９．０，４．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６３（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４６（ｍ，２Ｈ），３．９０（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，４．６Ｈｚ，１Ｈ），３．８４－３．７７（ｍ，２Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ），１．９９（ｑ，Ｊ＝４．６，４．０Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－メトキシテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４０９）を、２つの立体異性体の早期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５４（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｔ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ），７．８５－７．６８（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．８７（ｄｄ，Ｊ＝９．０，４．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６３（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４６（ｍ，２Ｈ），３．９０（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，４．６Ｈｚ，１Ｈ），３．８４－３．７７（ｍ，２Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ），１．９９（ｑ，Ｊ＝４．６，４．０Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４１０：（Ｓ）－２－（４－（４－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリミジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（４－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリミジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１５４及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８３（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝１０．１，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｑ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．５０（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３７（ｍ，２Ｈ），３．８５－３．６９（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４１１：ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－シクロプロポキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－シクロプロポキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１１５５から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．００－７．８９（ｍ，２Ｈ），７．８４－７．７１（ｍ，４Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｄ，Ｊ＝１４．５Ｈｚ，３Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），４．４０（ｄｄｄ，Ｊ＝１３．３，８．４，４．９Ｈｚ，２Ｈ），４．１９－４．０９（ｍ，１Ｈ），４．０４（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，８．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８７（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，４．６Ｈｚ，１Ｈ），２．９１（ｔｔ，Ｊ＝５．９，２．９Ｈｚ，１Ｈ），０．２２（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，５．２Ｈｚ，１Ｈ），０．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．６，９．１，５．０Ｈｚ，２Ｈ），－０．０４－－０．４０（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４１２：ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１１５６から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４３（ｓ，１Ｈ），８．０３－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８５－７．６７（ｍ，４Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．８７－５．４５（ｍ，３Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），４．５１－４．４１（ｍ，２Ｈ），４．１４（ｓ，０Ｈ），４．０５（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，８．３Ｈｚ，１Ｈ），３．９３－３．８３（ｍ，２Ｈ），３．６２－３．４３（ｍ，１Ｈ），３．２４－２．９９（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４１３：（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－シアノ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 0007600433000539
（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－ブロモ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４１３－１）：中間体Ｉ－１２１９（４４ｍｇ、１．０当量）、２－ブロモ－１－（ブロモメチル）－４－（トリフルオロメチル）ベンゼン（３０ｍｇ、１．０５当量）、炭酸セシウム（４７ｍｇ、１．６当量）、及びアセトニトリル（３ｍＬ）の混合物を、５０℃で１時間撹拌した。混合物を濾過し、濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：７３０．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－シアノ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４１３－２）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－ブロモ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４１３－１、４２ｍｇ、１．０当量）、シアン化亜鉛（２０ｍｇ、３．０当量）、亜鉛（０）（３８ｍｇ、１．０当量）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（２０ｍｇ、０．３０当量）、及びＤＭＦ（３．８ｍＬ）の混合物を、アルゴンで１分間パージし、次いで、１００℃で５時間撹拌した。シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－シアノ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４１３）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－シアノ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４１３－２、３８ｍｇ、１．０当量）、水酸化リチウム（水中０．３Ｍ、０．５６ｍＬ、３．０当量）、及びアセトニトリル（０．５０ｍＬ）の混合物を、１０５℃で６分間撹拌した。混合物を酢酸でクエンチし、逆相分取ＨＰＬＣ（ＭｅＣＮ／水、０．１％ＴＦＡ）によって精製して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９９－７．８８（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．７５（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．５０（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．８３－３．６７（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４１４：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１５７及びＩ－１２１９から開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．０４（ｓ，１Ｈ），８．９７（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．４１（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．７６（ｍ，２Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．７７（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝１７．２Ｈｚ，２Ｈ），４．４９－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．８８－３．５８（ｍ，２Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：７０６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４１５：（Ｓ）－２－（４－（５－クロロ－６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（５－クロロ－６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１５８及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９２－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７５－７．６４（ｍ，３Ｈ），７．６４－７．５４（ｍ，２Ｈ），５．６９（ｓ，２Ｈ），５．０８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７０－４．５４（ｍ，２Ｈ），４．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｄ，Ｊ＝１７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８３－３．７１（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４１６：（Ｓ）－２－（４－（５－クロロ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（５－クロロ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１５９及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．７Ｈｚ，３Ｈ），７．７１（ｄｄ，Ｊ＝１０．６，５．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），５．７２（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６５（ｄ，Ｊ＝１７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．５７（ｄ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｄ，Ｊ＝１７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８５－３．７５（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４１７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－５－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－５－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１６１及びＩ－１０２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３８（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝９．８，７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．４７（ｍ，３Ｈ），７．４７－７．４２（ｍ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．００（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５２（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，２Ｈ），４．４７－４．３０（ｍ，２Ｈ），３．８２－３．６７（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４０．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４１８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－５－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－５－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１４及びＩ－１１６１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３８（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．７７－７．６５（ｍ，３Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，７．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．００（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５１（ｄ，Ｊ＝１５．７Ｈｚ，２Ｈ），４．４７－４．３０（ｍ，２Ｈ），３．８１－３．６９（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４１９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－５－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－５－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１１６１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３８（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．６９（ｍ，３Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，７．４Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．００（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５２（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，２Ｈ），４．４７－４．３１（ｍ，２Ｈ），３．８２－３．６９（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４２０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９から開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８３（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１６－６．７８（ｍ，２Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ，２Ｈ），４．５０－４．３２（ｍ，２Ｈ），３．９５－３．６５（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４２１：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１４及びＩ－１１６２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．０３（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｓ，１Ｈ），７．９７－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．７５（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），４．６２（ｄ，Ｊ＝１７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．４９－４．３７（ｍ，２Ｈ），３．８０－３．７１（ｍ，２Ｈ），１．３７（ｓ，３Ｈ），０．６３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４２２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１１６２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．０２（ｓ，１Ｈ），８．６１（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８８（ｍ，２Ｈ），７．８４－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．６２（ｄ，Ｊ＝１７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．５０－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．８０－３．７４（ｍ，２Ｈ），１．３７（ｓ，３Ｈ），０．６３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１４．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４２３：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１１６２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．０１（ｓ，１Ｈ），８．６１（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８０（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５８－７．４５（ｍ，３Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），４．６２（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．５０－４．３８（ｍ，２Ｈ），３．７９－３．７３（ｍ，２Ｈ），１．３７（ｓ，３Ｈ），０．６３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４２４：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（６－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（６－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９から開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｔｄ，Ｊ＝８．９，７．９，４．５Ｈｚ，２Ｈ），７．８４－７．７７（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４７（ｓ，２Ｈ），５．００（ｑ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，３Ｈ），４．６０－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３２（ｍ，２Ｈ），３．８３－３．７１（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４２５：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９から開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９２（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．４９（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝１７．１，８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝９．３，７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５８－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３０（ｍ，２Ｈ），３．８５－３．７１（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４２６：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（１－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（１－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１６４及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．７９（ｍ，３Ｈ），７．７１（ｄｄ，Ｊ＝６．８，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５７－７．５０（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．２５（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．５２（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．８６－３．６８（ｍ，２Ｈ），３．４８（ｓ，３Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４２７：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（１－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（１－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１６５及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄｄ，Ｊ＝９．３，７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１０．１，７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．４２（ｓ，１Ｈ），６．２９（ｄｄ，Ｊ＝７．０，１．８Ｈｚ，１Ｈ），５．３４（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５８－４．５０（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．８５－３．６６（ｍ，２Ｈ），３．４０（ｓ，３Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４２８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１１６７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．０９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝９．３，７．６Ｈｚ，２Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８１－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．５９－７．５３（ｍ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．７０（ｓ，２Ｈ），４．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，５．３Ｈｚ，１Ｈ），４．７４（ｄｄ，Ｊ＝９．６，５．２Ｈｚ，１Ｈ），４．６５－４．４４（ｍ，２Ｈ），４．３７（ｄｔ，Ｊ＝８．９，５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．６３（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），１．２４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３２．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４２９：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（３－フルオロピリジン－４－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（３－フルオロピリジン－４－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１６８及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．６１（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．４５（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６１－７．５３（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ，２Ｈ），４．５１－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．８３－３．７１（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４３０：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（３－メトキシピリジン－４－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（３－メトキシピリジン－４－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１６９及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．６１（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｓ，１Ｈ），８．４４（ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．０９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６０－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３１（ｍ，２Ｈ），４．０５（ｓ，３Ｈ），３．８７－３．６５（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０１．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４３１：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シクロプロピルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シクロプロピルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１７０及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９４－７．７５（ｍ，３Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５８－７．４１（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．０９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４１（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝１６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．５０－４．３３（ｍ，２Ｈ），３．８６－３．６７（ｍ，２Ｈ），１．９１（ｔｔ，Ｊ＝８．７，５．０Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．９９－０．８５（ｍ，２Ｈ），０．６６（ｄｔ，Ｊ＝６．５，４．６Ｈｚ，２Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１０．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４３２：（Ｓ）－２－（４－（５－クロロ－６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（５－クロロ－６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１５８及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．８２－７．７４（ｍ，２Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６０－７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６９（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．５１（ｍ，２Ｈ），４．５１－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．８２－３．６７（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４３３：（Ｓ）－２－（４－（５－クロロ－６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（５－クロロ－６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１７２及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５８－７．５１（ｍ，３Ｈ），７．５１－７．４１（ｍ，３Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５７－４．５０（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３３（ｍ，２Ｈ），３．８３－３．６８（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４３４：（Ｓ）－２－（４－（５－クロロ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（５－クロロ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１５８及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８３－７．７４（ｍ，４Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．７１（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．８３－３．６８（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４３５：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例４３６：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例４３５及び実施例４３６を、実施例２１６の分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ－Ｈカラム、ＭｅＯＨ－ＣＯ２溶離液）を介して調製した。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４３５）を、２つの立体異性体の後期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５５（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８５－７．７０（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．５３（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），４．５０（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２１（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．０６（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），３．１８－３．０９（ｍ，１Ｈ），３．００（ｑ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），２．７５（ｔ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４３６）を、２つの立体異性体の早期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５５（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８５－７．７０（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．５３（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），４．５０（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２１（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．０６（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），３．１８－３．０９（ｍ，１Ｈ），３．００（ｑ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），２．７５（ｔ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４３７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸を、中間体１０２及びＩ－１１６７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１０（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９２－７．８０（ｍ，２Ｈ），７．６０（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５７－７．４４（ｍ，３Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），４．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，５．３Ｈｚ，１Ｈ），４．７４（ｄｄ，Ｊ＝９．６，５．２Ｈｚ，１Ｈ），４．６４－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．３７（ｄｔ，Ｊ＝８．９，５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．６３（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），１．２４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４３８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４８及びＩ－１１６７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．０９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝，８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝１０．３，６．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５８－７．４０（ｍ，６Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．４７（ｓ，２Ｈ），４．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，５．３Ｈｚ，１Ｈ），４．７５（ｄｄ，Ｊ＝９．６，５．２Ｈｚ，１Ｈ），４．６５－４．４５（ｍ，２Ｈ），４．３７（ｄｔ，Ｊ＝８．９，５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．６３（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），１．２４（ｓ，３Ｈ），０．６３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４３９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１１６７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．０９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），８．００－７．８５（ｍ，３Ｈ），７．８４－７．６８（ｍ，３Ｈ），７．５８－７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，５．３Ｈｚ，１Ｈ），４．７４（ｄｄ，Ｊ＝９．６，５．１Ｈｚ，１Ｈ），４．６４－４．４６（ｍ，２Ｈ），４．３７（ｄｔ，Ｊ＝８．９，５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．６３（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），１．２３（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１４．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４４０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１４及びＩ－１１６７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．０９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９３－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．７４（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，６．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．５８－７．５１（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），４．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，５．２Ｈｚ，１Ｈ），４．７４（ｄｄ，Ｊ＝９．６，５．１Ｈｚ，１Ｈ），４．６４－４．４４（ｍ，２Ｈ），４．３７（ｄｔ，Ｊ＝９．０，５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．６３（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），１．２４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４４１：（Ｓ）－４－クロロ－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－４－クロロ－２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４６及びＩ－１０３７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４７（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．７４（ｍ，３Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，３Ｈ），７．５１－７．３９（ｍ，３Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｔ，Ｊ＝１３．８Ｈｚ，２Ｈ），４．４７－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．８４－３．６８（ｍ，２Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４４２：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
手順４１
Figure 0007600433000540
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４４２－１）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１２２０、５０ｍｇ、１．０当量）、１－メチル－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）トリアゾール（３１ｍｇ、２．０当量）、炭酸ナトリウム（水中２Ｍ、７４μＬ、２．０当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５．２ｍｇ、０．１０当量）、及び１，４－ジオキサン（１ｍＬ）の混合物を、アルゴンで脱気し、次いで、１２０℃で１時間撹拌した。混合物を濾過し、次いで、真空中で濃縮した。この特定の実施例について、粗製物を更に精製することなく先に進めた。しかしながら、他の実施例を、分取ＨＰＬＣ（０．１％ＴＦＡを含む水中のＭｅＣＮ）によって、又はシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得ることができた。
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４４２）：粗（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４４２－１）（３０ｍｇ、１．０当量）を、１ｍＬのＭｅＣＮ及び０．３ｍＬの２Ｎ水酸化リチウム水溶液と混合させた。混合物を８０℃まで３０分間加熱した。次いで、０．３ｍＬの酢酸を混合物に添加した。混合物を濾過し、逆相分取ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％ＴＦＡ）によって精製して、表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８９（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８１（ｍ，３Ｈ），７．８１－７．６７（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝７．３，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４９－７．３５（ｍ，３Ｈ），７．０６－６．７５（ｍ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８０－４．６１（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｓ，３Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。
実施例４４３：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（１－（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（１－（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２２０及び１－（ジフルオロメチル）－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピラゾールから開始して、手順４１に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９３（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝０．７Ｈｚ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８９－７．７２（ｍ，２Ｈ），７．７１－７．３１（ｍ，６Ｈ），６．９３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），５．１７（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．８１－４．５７（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：７０４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４４４：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（２－メチルチアゾール－５－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（２－メチルチアゾール－５－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２２０及び２－メチル－５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）チアゾールから開始して、手順４１に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９３（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０１－７．９０（ｍ，２Ｈ），７．９０－７．７５（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄｄｄ，Ｊ＝８．２，５．０，３．４Ｈｚ，２Ｈ），７．５１－７．３２（ｍ，３Ｈ），７．０２－６．８７（ｍ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．１７（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８３－４．６１（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），２．７４（ｓ，３Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６８５．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４４５：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（２－メチルオキサゾール－５－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（２－メチルオキサゾール－５－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２２０及び２－メチル－５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）オキサゾールから開始して、手順４１に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９３（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９０－７．７６（ｍ，２Ｈ），７．６７－７．５３（ｍ，２Ｈ），７．５４－７．３７（ｍ，４Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），５．１７（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．８３－４．６１（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４４６：（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び２－（クロロメチル）ベンゾニトリルから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９１（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．８０（ｍ，２Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７５－７．６６（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｑｄ，Ｊ＝７．６，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），５．１５（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７９－４．６０（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９５．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４４７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－４－（ジフルオロメチル）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－４－（ジフルオロメチル）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２２２及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８８（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ），７．５６（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３１－７．１９（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｓ，１Ｈ），６．８８（ｔ，Ｊ＝５５．４Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．１３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７９－４．５９（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４４８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び１－［４－（ブロモメチル）フェニル］－１，２，４－トリアゾールから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ９．１０（ｓ，１Ｈ），８．９０（ｓ，１Ｈ），８．２３－８．０８（ｍ，２Ｈ），７．９１（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．８１（ｍ，３Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７９－４．５７（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４０（ｓ，３Ｈ），０．７５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４４９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び２－（ブロモメチル）－５－クロロ－ベンゾニトリルから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８９（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９３－７．８１（ｍ，３Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，２Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），５．１３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．８１－４．６０（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４５０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロ－５－メチルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロ－５－メチルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び１－（ブロモメチル）－４－クロロ－２－フルオロ－５－メチル－ベンゼンから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８９（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９０－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝９．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），４．８１－４．６１（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３６．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４５１：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２，３，４－トリフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２，３，４－トリフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び１－（ブロモメチル）－２，３，４－トリフルオロ－ベンゼンから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９２（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８９－７．７４（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４８－７．３１（ｍ，２Ｈ），７．１３（ｔｄｄ，Ｊ＝９．２，７．１，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），５．１６（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．８３－４．６０（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．０１（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４５２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（３－クロロ－４－メチルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（３－クロロ－４－メチルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び２－クロロ－４－（クロロメチル）－１－メチル－ベンゼンから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９３（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｄｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．５，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．７７（ｍ，２Ｈ），７．６４－７．５３（ｍ，１Ｈ），７．４７－７．３９（ｍ，２Ｈ），７．３８－７．１２（ｍ，２Ｈ），７．０２－６．７８（ｍ，１Ｈ），５．６６－５．３９（ｍ，２Ｈ），５．１７（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８１－４．６０（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．０１（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），２．５２－２．３１（ｍ，３Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１８．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４５３：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び２－（ブロモメチル）－５－クロロ－１，３－ジフルオロ－ベンゼンから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８９（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．６５（ｍ，２Ｈ），７．６７－７．４４（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．８１－４．６０（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４５４：（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－クロロ－４，５－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－クロロ－４，５－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び１－（ブロモメチル）－２－クロロ－４，５－ジフルオロ－ベンゼンから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８６（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７６－４．６０（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４０．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４５５：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２，４，５－トリフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２，４，５－トリフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び１－（クロロメチル）－２，４，５－トリフルオロ－ベンゼンから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８８（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．８，８．９，６．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｔｄ，Ｊ＝１０．１，６．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），５．２１－５．０６（ｍ，１Ｈ），４．７８－４．５８（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４５６：（Ｓ）－２－（４－（６－（（２，５－ジフルオロ－４－メチルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（２，５－ジフルオロ－４－メチルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び１－（ブロモメチル）－２，５－ジフルオロ－４－メチル－ベンゼンから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９０（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８９－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｄｄ，Ｊ＝９．７，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄｄ，Ｊ＝１０．１，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．８１－４．６０（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），２．２６（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，３Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２０．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４５７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（３，４－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（３，４－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び４－（クロロメチル）－１，２－ジフルオロ－ベンゼンから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８８（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４６－７．３５（ｍ，２Ｈ），７．３５－７．１７（ｍ，２Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．４７（ｓ，２Ｈ），５．１３（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８２－４．６０（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４５８：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２，４，６－トリフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２，４，６－トリフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び２－（ブロモメチル）－１，３，５－トリフルオロ－ベンゼンから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８９（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．７５（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０１－６．８９（ｍ，２Ｈ），６．８４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５４（ｓ，２Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．８１－４．６０（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４５９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－クロロ－２－フルオロ－４－メチルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（５－クロロ－２－フルオロ－４－メチルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び１－クロロ－５－（クロロメチル）－４－フルオロ－２－メチル－ベンゼンから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８６（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８６－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７９－４．５８（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４６０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－クロロ－４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－クロロ－４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び４－（ブロモメチル）－３－クロロ－ベンゾニトリルから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８８（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．８３（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．６６（ｍ，４Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），５．１２（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．７４－４．５８（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４０（ｓ，３Ｈ），０．７５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．１５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４６１：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び４－（ブロモメチル）－３－メトキシ－ベンゾニトリルから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８４（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８９－７．７７（ｍ，２Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３７－７．２６（ｍ，２Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．０８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７４－４．４７（ｍ，４Ｈ），３．９７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，４Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４０（ｓ，３Ｈ），０．７４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４６２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び１－（ブロモメチル）－４－クロロ－２－メトキシ－ベンゼンから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．７７（ｓ，１Ｈ），８．１０－８．０１（ｍ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６９－４．４６（ｍ，４Ｈ），３．９７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），３．８２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．７１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３４．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４６３：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－メチルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－メチルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び１－（ブロモメチル）－２－フルオロ－４－メチル－ベンゼンから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９６（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８９－７．７４（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５１－７．３３（ｍ，２Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝１４．８，９．５Ｈｚ，２Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ），５．２０（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．８９－４．６０（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．８，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．０１（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０２．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４６４：（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－クロロ－４－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－クロロ－４－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び１－（ブロモメチル）－２－クロロ－４－ジフルオロ－ベンゼンから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９４（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．６８－７．５４（ｍ，２Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２８（ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｔｄ，Ｊ＝８．５，２．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ），５．１８（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８５－４．６０（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４６５：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－フルオロ－２－メチルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－フルオロ－２－メチルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び１－（ブロモメチル）－４－フルオロ－２－メチル－ベンゼンから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９２（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８５－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｔｄ，Ｊ＝１０．９，９．７，５．９Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝９．９，２．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，８．４Ｈｚ，２Ｈ），５．４７（ｓ，２Ｈ），５．１６（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．８３－４．６１（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．０１（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０２．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４６６：（Ｓ）－２－（４－（６－（（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２１９及び１－（ブロモメチル）－２，４－ジフルオロ－ベンゼンから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９１（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８９－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．６５－７．５２（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１０－６．９４（ｍ，２Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），５．１６（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．８２－４．６０（ｍ，３Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），０．７７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０６．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４６７：２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２６７及びＩ－１０９２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ７．８９（ｄｄ，Ｊ＝１６．６，８．２Ｈｚ，３Ｈ），７．７０（ｄｄ，Ｊ＝１２．０，７．３Ｈｚ，２Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３９－７．３０（ｍ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．４９（ｓ，１Ｈ），４．４８（ｔ，Ｊ＝１３．９Ｈｚ，２Ｈ），４．３５（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），４．２６－４．１４（ｍ，１Ｈ），２．９２（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｓ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４６８：２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２６７及びＩ－１１４から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ７．８９（ｄｄ，Ｊ＝１６．６，８．２Ｈｚ，３Ｈ），７．７０（ｄｄ，Ｊ＝１２．０，７．３Ｈｚ，２Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４０－７．２９（ｍ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．４９（ｓ，１Ｈ），４．４８（ｔ，Ｊ＝１３．９Ｈｚ，２Ｈ），４．３５（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），４．２９－４．１６（ｍ，１Ｈ），２．９２（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｓ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４６９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－８２及びＩ－１２６０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），７．９７－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８５－７．７３（ｍ，３Ｈ），７．７０（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．００（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６３－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４７－４．３１（ｍ，２Ｈ），３．８０－３．６６（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．５９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７２．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４７０：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－８２及びＩ－１２６１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．５１（ｓ，１Ｈ），８．２９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７３－７．５１（ｍ，３Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．９０（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６３－４．３１（ｍ，４Ｈ），３．８５－３．６５（ｍ，２Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４０．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４７１：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２５６及びＩ－１２９２から開始して、手順３９に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９７－７．７３（ｍ，３Ｈ），７．７１－７．５０（ｍ，４Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．４３（ｓ，１Ｈ），４．６６－４．４０（ｍ，３Ｈ），４．３１－４．１８（ｍ，１Ｈ），４．１８－４．０９（ｍ，１Ｈ），３．５９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，４Ｈ），０．５３（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４７２：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２５５及びＩ－１２９２から開始して、手順３９に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．５１（ｓ，１Ｈ），７．９７－７．７５（ｍ，３Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．５６－７．４２（ｍ，３Ｈ），７．３５－７．３１（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．４４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．５７－４．３９（ｍ，３Ｈ），４．２４（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），３．６０（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），０．５３（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４７３：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸、異性体１（絶対立体化学は不明）
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸、異性体１（絶対立体化学は不明）を、中間体Ｉ－１２５５及びＩ－１２５８から開始して、手順３９に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４７（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６１（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．５７－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．３３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），４．７３－４．３８（ｍ，４Ｈ），４．３０－４．１１（ｍ，２Ｈ），３．６３（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１Ｈ），２．９７（ｓ，３Ｈ），１．４３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４７４：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸、異性体２（絶対立体化学は不明）
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシ－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸、異性体２（絶対立体化学は不明）を、中間体Ｉ－１２５５及びＩ－１２５７から開始して、手順３９に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４５（ｓ，１Ｈ），７．９５－７．７６（ｍ，３Ｈ），７．６７－７．５６（ｍ，２Ｈ），７．５６－７．４７（ｍ，２Ｈ），７．４３－７．３０（ｍ，２Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．３１（ｓ，１Ｈ），４．６４－４．３５（ｍ，３Ｈ），４．２９－４．１４（ｍ，２Ｈ），３．６３（ｄ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ），１．４３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４７５：（Ｓ）－２－（４－（６－（（２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－８２及びＩ－１２６２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．５１（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．７７（ｍ，３Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６０－７．３８（ｍ，３Ｈ），７．１９（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６７－４．２９（ｍ，４Ｈ），３．８５－３．６９（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４７６：（Ｓ）－２－（４－（６－（（２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－８２及びＩ－１２６３から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．５１（ｓ，１Ｈ），８．００－７．７９（ｍ，３Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６０－７．３８（ｍ，３Ｈ），７．１８（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６７－４．３２（ｍ，４Ｈ），３．８７－３．７０（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４７７：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－８２及びＩ－１２６４から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），８．０３－７．７９（ｍ，３Ｈ），７．７５－７．５１（ｍ，３Ｈ），７．４６（ｄｑ，Ｊ＝１３．９，７．０，６．５Ｈｚ，２Ｈ），７．２６（ｑ，Ｊ＝９．３，７．７Ｈｚ，２Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６６－４．２８（ｍ，４Ｈ），３．８３－３．６６（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４７８：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－８２及びＩ－１２６５から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．５２（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．７７（ｍ，３Ｈ），７．７８－７．３６（ｍ，５Ｈ），７．３６－７．１３（ｍ，２Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），５．０５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７２－４．３７（ｍ，４Ｈ），３．９０－３．６６（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８８．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４７９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－８２及びＩ－１０９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．４２（ｓ，１Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６８－７．５１（ｍ，６Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），４．９３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５９（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５３－４．４０（ｍ，２Ｈ），４．３２（ｄ，Ｊ＝１７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４８０：２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２８７及びＩ－１２９２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．５７（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７８－７．６８（ｍ，３Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．６２－７．５４（ｍ，２Ｈ），７．５２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．３，３．１，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），５．２４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．３７（ｓ，２Ｈ），４．２３（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），３．６７（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），２．８８（ｈｅｐｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），０．５７（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９９．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４８１：２－（４－（６－（（４－シアノ－２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２９４及びＩ－１２９２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．５６（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６５－７．４８（ｍ，５Ｈ），７．２０（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），５．２３（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．３７（ｓ，２Ｈ），４．２３（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），２．８７（ｈｅｐｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），０．５７（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４８２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１２３１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．５４（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６６－７．４５（ｍ，６Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），４．９２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６０（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５３－４．４０（ｍ，２Ｈ），４．３１（ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４８３：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２９４及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．４１（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６７－７．４９（ｍ，５Ｈ），７．２３（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），４．８５（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３９－４．２７（ｍ，２Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４８４：２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０５及びＩ－１２４１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．６３（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５７（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６２－７．５２（ｍ，３Ｈ），７．３１－７．１９（ｍ，３Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），５．２４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），４．２３（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），３．６７（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），２．８９（ｈｅｐｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），０．５７（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４８５：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，３，６－トリフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１３５及びＩ－１０３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．０３（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６９－７．６４（ｍ，１Ｈ），７．６４－７．５０（ｍ，４Ｈ），７．３１－７．２２（ｍ，２Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．５３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４８６：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－１２９２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．５７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７５－７．６８（ｍ，２Ｈ），７．６２－７．５３（ｍ，４Ｈ），７．５１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．２，３．１，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），５．２４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．３７（ｓ，２Ｈ），４．２３（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），３．６７（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），２．８７（ｄｑ，Ｊ＝１５．２，７．６Ｈｚ，１Ｈ），０．５７（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４８７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２９５及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．５５（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８３－７．７８（ｍ，１Ｈ），７．７５（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６２－７．５７（ｍ，１Ｈ），７．５３（ｄｄｔ，Ｊ＝１０．５，９．２，４．８Ｈｚ，３Ｈ），７．２２（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．３，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），４．８４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．６Ｈｚ，１Ｈ），４．４２（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．３６（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４８８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２，３－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２，３－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２９６及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．６９（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄｄ，Ｊ＝８．２，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３６－７．２２（ｍ，３Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５３（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，２Ｈ），４．９３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６２－４．５０（ｍ，３Ｈ），４．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４８９：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２９７及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．６２（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８９（ｍ，２Ｈ），７．７５（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２６（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），６．７８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），４．８９（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４９－４．３７（ｍ，３Ｈ），３．８７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４９０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２９８及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．５６（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８５－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４－７．４８（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝９．５，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝９．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），４．８５（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４２（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．３８（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４９１：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２９４及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．５９（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６６－７．４９（ｍ，５Ｈ），７．２５（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），４．８７（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５９（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３９（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），３．８９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），１．３７（ｓ，３Ｈ），０．６８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４９２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２，３－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２，３－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３００及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．７０（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８１－７．７５（ｍ，１Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５７－７．５１（ｍ，２Ｈ），７．５１－７．４４（ｍ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．９３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６２－４．５４（ｍ，１Ｈ），４．５１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），４．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９０（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），０．６９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３１．２５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４９３：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３０１及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．６０（ｓ，１Ｈ），７．９５－７．８８（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．３，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），７．２６（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．８８（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．６０（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４１（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ），３．８９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３１．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４９４：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－３及びＩ－１２９２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．６０（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８４－７．７５（ｍ，２Ｈ），７．７２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２３（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），５．２７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．５７（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），４．２６（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．１６（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），２．９１（ｈｅｐｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），０．５９（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９９．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４９５：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０３６及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．４１（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６３－７．５０（ｍ，４Ｈ），７．３０－７．１９（ｍ，３Ｈ），５．５９（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，２Ｈ），４．８５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，１．６Ｈｚ，１Ｈ），４．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３７（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４９６：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０９及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．５８（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７９－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６５－７．５２（ｍ，５Ｈ），７．２４（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．７０（ｓ，２Ｈ），４．８６（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５９（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．６Ｈｚ，１Ｈ），４．４５（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３８（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．８８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），１．３７（ｓ，３Ｈ），０．６８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３１．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４９７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０３６及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．５６（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６４－７．４７（ｍ，４Ｈ），７．３２－７．１６（ｍ，３Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．８５（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，１．６Ｈｚ，１Ｈ），４．４８－４．４２（ｍ，１Ｈ），４．４２－４．３０（ｍ，２Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４０．２３２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４９８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３０１及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．４６（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），７．２６（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．８９（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５０－４．３７（ｍ，３Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），０．６９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例４９９：２－（４－（６－（（４－クロロ－２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２，６－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２９７及びＩ－１３３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１３．０８（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５８－７．４０（ｍ，５Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５９－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４７－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５８．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５００：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２，３－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２，３－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３００及びＩ－１０８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），７．８３－７．７２（ｍ，２Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．４４（ｍ，３Ｈ），７．２５（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，２Ｈ），４．９１（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．４８－４．３７（ｍ，３Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），０．６９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５０１：２－（４－（６－（（４－クロロ－２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２，５－ジフルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２８４及びＩ－１３３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄｄ，Ｊ＝８．３，７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５０－７．３９（ｍ，２Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝９．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｄｄ，Ｊ＝８．３，０．６Ｈｚ，１Ｈ），５．４７（ｓ，２Ｈ），４．９３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５７－４．４６（ｍ，３Ｈ），４．４７－４．３７（ｍ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５８．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５０２Ａ：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例５０２Ｂ：（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例５０２Ａ及び実施例５０２Ｂを、実施例５０６の分取キラルＳＦＣ（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌｔｅｋ ＡＤ－Ｈカラム、ＥｔＯＨ／ＣＯ２溶離液）を介して調製した。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５０２Ａ）を、２つの立体異性体の後期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），７．８９－７．８１（ｍ，１Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７０－７．６２（ｍ，２Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４０－７．３３（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｔ，Ｊ＝５５．９Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．９０（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．４８－４．３８（ｍ，３Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），０．６９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５６．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５０２Ｂ）を、２つの立体異性体の早期溶出として単離した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．４４（ｓ，１Ｈ），７．９１－７．７７（ｍ，２Ｈ），７．７０（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４４－７．３４（ｍ，２Ｈ），７．２６（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９８－６．８８（ｍ，１Ｈ），６．７４（ｄ，Ｊ＝５５．９Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．８８（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５０－４．３２（ｍ，３Ｈ），３．８７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），０．６９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５０３：２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３０２及びＩ－１３３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．４１（ｓ，１Ｈ），７．８０－７．７２（ｍ，２Ｈ），７．６３－７．４８（ｍ，５Ｈ），７．２３（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６９（ｓ，２Ｈ），４．８５（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．４５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４２－４．２９（ｍ，２Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６９２．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５０４：２－（４－（２－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（２－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３０３及びＩ－１３３６から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．６５（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．４５（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝５．２，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４２－７．３５（ｍ，２Ｈ），７．３０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，５．９Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｔ，Ｊ＝５５．９Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．８８（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５０－４．３６（ｍ，３Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），０．６８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５７．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５０５：ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１２８９から開始して、手順３６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９４－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８１－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．３Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．４２（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．５６－４．３９（ｍ，３Ｈ），４．２６－４．１７（ｍ，１Ｈ），４．１２（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），３．５９（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），２．９２－２．８２（ｍ，１Ｈ），０．５２（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５０６：２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－４－フルオロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３０５及びＩ－１３３６から開始して、手順３６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．４１（ｓ，１Ｈ），７．８８－７．７７（ｍ，２Ｈ），７．６７（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５８－７．５１（ｍ，１Ｈ），７．４１－７．３２（ｍ，２Ｈ），７．２３（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９４－６．６１（ｍ，３Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．８７（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５７（ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５２－４．４５（ｍ，１Ｈ），４．４５－４．３２（ｍ，２Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８３－３．７４（ｍ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），０．６７（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５６．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５０７：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（３－メトキシ－３－メチルブタン－２－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（３－メトキシ－３－メチルブタン－２－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１３０７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．５８（ｄｄ，Ｊ＝１．６，０．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．７７（ｍ，２Ｈ），７．７７－７．７２（ｍ，１Ｈ），７．５９－７．４７（ｍ，３Ｈ），７．２８－７．２０（ｍ，２Ｈ），７．１６（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．３，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，２Ｈ），４．５５（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．３８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，２Ｈ），３．１８（ｓ，２Ｈ），１．６４（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），１．０２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５０８：（Ｓ）－２－（（３’－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－２，５－ジフルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（（３’－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－２，５－ジフルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３０８及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．５５（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３１－７．１３（ｍ，５Ｈ），７．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．６，１．０Ｈｚ，１Ｈ），５．１６（ｓ，２Ｈ），４．８４（ｄｄ，Ｊ＝６．９，１．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．６Ｈｚ，１Ｈ），４．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５０９：（Ｓ）－２－（（３’－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－２，４’，５－トリフルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（（３’－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－２，４’，５－トリフルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３０９及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．５５（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３９－７．１０（ｍ，７Ｈ），５．１９（ｓ，２Ｈ），４．８４（ｄｄ，Ｊ＝６．９，１．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．６Ｈｚ，１Ｈ），４．４２（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５１０：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－２－メチルプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－２－メチルプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１３１１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトニトリル－ｄ３）δ８．２４（ｓ，１Ｈ），７．９１－７．７３（ｍ，３Ｈ），７．６１－７．４８（ｍ，３Ｈ），７．２９－７．１３（ｍ，３Ｈ），６．８４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），４．４４（ｓ，２Ｈ），４．３０（ｓ，２Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ），１．２２（ｓ，６Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５１１：２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１７及び４－（ブロモメチル）ベンゾニトリルから開始して、手順６に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．２５（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７５－７．６０（ｍ，６Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），４．５５（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），３．７２（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５５５．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５１２：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０３５及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），７．９６－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６３－４．５４（ｍ，１Ｈ），４．５３（ｓ，１Ｈ），４．４９－４．３５（ｍ，２Ｈ），４．３１（ｓ，３Ｈ），３．８１－３．７０（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５１３：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－６－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－６－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０３４及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄｄ，Ｊ＝７．６，５．１，１．４Ｈｚ，２Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６４－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４８－４．３２（ｍ，２Ｈ），４．３０（ｓ，３Ｈ），３．８２－３．７２（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５１４：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－（メチルスルホニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－（メチルスルホニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２２及びＩ－１０３３から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．５４－７．４２（ｍ，３Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），４．７１－４．５３（ｍ，６Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６６．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５１５：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（２－（メトキシカルボニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（２－（メトキシカルボニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２９及びＩ－５から開始して、手順４０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．１５（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝９．９，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５５－７．４２（ｍ，３Ｈ），７．３９－７．３０（ｍ，１Ｈ），７．１８（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．１８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７８－４．６５（ｍ，６Ｈ），４．６５－４．３１（ｍ，４Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，３Ｈ），２．９０－２．６０（ｍ，１Ｈ），２．５６－２．３６（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７６．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５１６：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（２－（メトキシカルボニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（２－（メトキシカルボニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２９及びＩ－４から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．２７（ｓ，１Ｈ），８．０２－７．９２（ｍ，１Ｈ），７．７５（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６７－７．５４（ｍ，２Ｈ），７．５４－７．４３（ｍ，３Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，０Ｈ），７．１７（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），５．２０（ｄ，Ｊ＝１０．９Ｈｚ，１Ｈ），４．７３（ｓ，５Ｈ），４．６８－４．５０（ｍ，３Ｈ），４．５０－４．３６（ｍ，１Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，３Ｈ），２．７８（ｓ，１Ｈ），２．５１（ｓ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５８．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５１７：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（フルオロ－６－（（２－（メトキシカルボニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（フルオロ－６－（（２－（メトキシカルボニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２７及びＩ－５から開始して、手順４０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．１５（ｓ，１Ｈ），７．８４－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５４－７．４０（ｍ，３Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．１７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．７０（ｄ，Ｊ＝４．３Ｈｚ，５Ｈ），４．６６－４．４８（ｍ，４Ｈ），４．４５（ｄｔ，Ｊ＝９．０，５．９Ｈｚ，１Ｈ），２．９１（ｓ，３Ｈ），２．７９（ｓ，１Ｈ），２．５５－２．４１（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７８．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５１８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１２７０から開始して、手順４０に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．７５（ｄｄｄ，Ｊ＝９．７，７．８，６．５Ｈｚ，３Ｈ），７．５８－７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，３．２Ｈｚ，１Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），４．３６（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７６－３．６１（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０５．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５１９：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－（メチルスルホニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－（メチルスルホニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２２及びＩ－８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．３０（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８６－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．４９（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄ，Ｊ＝１０．９Ｈｚ，２Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．２１（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７９－４．６５（ｍ，５Ｈ），４．６５－４．３５（ｍ，４Ｈ），２．９１（ｓ，３Ｈ），２．８７－２．６９（ｍ，１Ｈ），２．５１（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，０Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５２０：（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－（シクロプロパンカルボニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－（シクロプロパンカルボニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２１及びＩ－８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８５－７．７２（ｍ，２Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．４３（ｍ，３Ｈ），７．３６（ｄｄ，Ｊ＝７．９，３．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２４－７．０９（ｍ，１Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），５．１９（ｔｄ，Ｊ＝７．２，２．５Ｈｚ，１Ｈ），５．０８（ｄ，Ｊ＝４．３Ｈｚ，２Ｈ），４．７７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），４．７３－４．３７（ｍ，６Ｈ），２．８８－２．６７（ｍ，１Ｈ），２．５０（ｄｑ，Ｊ＝１１．４，７．７Ｈｚ，１Ｈ），１．９７－１．８４（ｍ，１Ｈ），０．９７（ｄｑ，Ｊ＝６．０，３．１Ｈｚ，２Ｈ），０．９１（ｄｄｔ，Ｊ＝８．８，６．０，２．８Ｈｚ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５２１：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－（メトキシカルボニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－（メトキシカルボニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０１６及びＩ－８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．３１（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８６－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３－７．４１（ｍ，３Ｈ），７．３６－７．２５（ｍ，１Ｈ），７．１７（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），５．２０（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．７２（ｑ，Ｊ＝３．８，３．２Ｈｚ，６Ｈ），４．６６－４．３４（ｍ，４Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，３Ｈ），２．９１－２．７４（ｍ，１Ｈ），２．５０（ｄｔ，Ｊ＝１７．５，７．８Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５２２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－アセチルイソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（２－アセチルイソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０１５及びＩ－８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．３１（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｑ，Ｊ＝８．７，７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５８－７．４２（ｍ，３Ｈ），７．４２－７．２７（ｍ，１Ｈ），７．２６－７．１３（ｍ，１Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），５．３０－５．１２（ｍ，１Ｈ），４．７３（ｄｄ，Ｊ＝１６．６，７．０Ｈｚ，３Ｈ），４．６６－４．３７（ｍ，５Ｈ），２．９１－２．６５（ｍ，１Ｈ），２．６０－２．３９（ｍ，１Ｈ），２．１８（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５２３：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－９及び５－（ブロモメチル）－１－メチル－ベンゾトリアゾールから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．３２（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８９－７．７１（ｍ，４Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），５．２０（ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７４（ｄｄ，Ｊ＝１５．７，６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．６８－４．４７（ｍ，４Ｈ），４．４５（ｄｔ，Ｊ＝９．３，５．９Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，３Ｈ），２．８０（ｄｔ，Ｊ＝１５．９，７．７Ｈｚ，１Ｈ），２．５８－２．３８（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５２４：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（１－メチル－１Ｈ－インダゾール－６－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（１－メチル－１Ｈ－インダゾール－６－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－９及び６－（ブロモメチル）－１－メチル－インダゾールから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０２－７．９３（ｍ，２Ｈ），７．８７－７．７２（ｍ，４Ｈ），７．７１－７．６１（ｍ，２Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．１９（ｑｄ，Ｊ＝７．１，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７２（ｄｄ，Ｊ＝１５．７，６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．６７－４．４８（ｍ，５Ｈ），４．４８－４．３４（ｍ，１Ｈ），４．０６（ｓ，３Ｈ），２．９１－２．６５（ｍ，１Ｈ），２．５８－２．４０（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５２５：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－６－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－６－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－９及びＩ－１０１４から開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．８６－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．７０（ｓ，２Ｈ），５．１９（ｄｄ，Ｊ＝７．２，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７２（ｄｄ，Ｊ＝１５．７，６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．６７－４．４９（ｍ，４Ｈ），４．４８－４．３６（ｍ，１Ｈ），４．３３（ｓ，３Ｈ），２．７９（ｄｄｔ，Ｊ＝１４．２，１１．６，６．８Ｈｚ，１Ｈ），２．５６－２．４１（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５２６：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（１－メチル－１Ｈ－インダゾール－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（１－メチル－１Ｈ－インダゾール－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－９及び５－（ブロモメチル）－１－メチル－インダゾールから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，２Ｈ），７．９１－７．８１（ｍ，２Ｈ），７．７６（ｑ，Ｊ＝６．７，５．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６３－７．５３（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），５．２０（ｑｄ，Ｊ＝７．２，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８１－４．６７（ｍ，１Ｈ），４．６７－４．４９（ｍ，４Ｈ），４．４９－４．３５（ｍ，１Ｈ），４．０７（ｄ，Ｊ＝０．９Ｈｚ，３Ｈ），２．８９－２．７１（ｍ，１Ｈ），２．６４－２．３８（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５２７：（Ｓ）－２－（４－（６－（ベンゾ［ｃ］［１，２，５］チアジアゾール－５－イルメトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（ベンゾ［ｃ］［１，２，５］チアジアゾール－５－イルメトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－９及び５－（ブロモメチル）－２，１，３－ベンゾチアジアゾールから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．２９（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８６－７．７２（ｍ，３Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．７１（ｓ，２Ｈ），５．１９（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．７２（ｄｄ，Ｊ＝１５．７，６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．６７－４．３４（ｍ，５Ｈ），２．７９（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），２．５９－２．４１（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６００．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５２８：（Ｓ）－４－クロロ－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－４－クロロ－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１１２及びＩ－１０３７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．８９（ｓ，１Ｈ），８．８２（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６７－４．２９（ｍ，４Ｈ），３．８４－３．６８（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｓ，３Ｈ），０．５９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：７０６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５２９：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－（メトキシカルボニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－（メトキシカルボニル）イソインドリン－５－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０１６及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），７．９１－７．７７（ｍ，３Ｈ），７．５５－７．３９（ｍ，５Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝１０．６，７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．４７（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６４（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，４Ｈ），４．５８－４．５０（ｍ，２Ｈ），４．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３９（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８１－３．７１（ｍ，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６９．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５３０：（Ｓ）－２－（４－（６－（ベンゾ［ｄ］チアゾール－６－イルメトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（ベンゾ［ｄ］チアゾール－６－イルメトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－９及びＩ－１３４６から開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ９．２１（ｓ，１Ｈ），８．５２（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，２Ｈ），８．０８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８３－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．６９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），５．２４（ｔｔ，Ｊ＝７．３，３．８Ｈｚ，１Ｈ），４．９３（ｄｄ，Ｊ＝１５．５，７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８３－４．６３（ｍ，４Ｈ），４．５４（ｄｔ，Ｊ＝９．１，６．０Ｈｚ，１Ｈ），２．９８－２．７５（ｍ，１Ｈ），２．６７－２．５０（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９９．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５３１：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（３－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロベンゾ［ｄ］チアゾール－６－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（３－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロベンゾ［ｄ］チアゾール－６－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－９及び５－（ブロモメチル）－３－メチル－１，３－ベンゾチアゾール－２－オンから開始して、手順２７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．５７（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８５－７．７４（ｍ，２Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．３，６．４，１．７Ｈｚ，２Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），５．２６（ｑｄ，Ｊ＝７．４，２．４Ｈｚ，１Ｈ），４．９８（ｄｄ，Ｊ＝１５．５，７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８６－４．６４（ｍ，４Ｈ），４．５４（ｄｔ，Ｊ＝９．１，６．０Ｈｚ，１Ｈ），３．４７（ｓ，３Ｈ），２．８８（ｄｔｄ，Ｊ＝１１．５，８．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），２．５８（ｄｄｔ，Ｊ＝１１．５，９．１，７．２Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５３２：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（Ｓ）－メチル
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（Ｓ）－メチルを調製し、中間体Ｉ－１０３として以前に記載された。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ）δ８．５５（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５４－７．４１（ｍ，３Ｈ），７．１４（ｄｔ，Ｊ＝９．８，２．３Ｈｚ，２Ｈ），７．０８（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．５７（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，１．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４７－４．３０（ｍ，３Ｈ），３．９６－３．９２（ｍ，４Ｈ），３．７９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３６．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５３３：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２５５及びＩ－１３５１から開始して、手順３９に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．７５（ｍ，３Ｈ），７．６７－７．５７（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．１，７．３，２．５Ｈｚ，２Ｈ），７．４３－７．２８（ｍ，２Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），４．４２（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，３．６Ｈｚ，１Ｈ），４．１９－４．０７（ｍ，２Ｈ），４．０２（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，８．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，４．７Ｈｚ，１Ｈ），２．８８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５３４：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２５６及びＩ－１３５１から開始して、手順３９に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．４５（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．７７（ｍ，３Ｈ），７．６８－７．５５（ｍ，２Ｈ），７．５５－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．３９－７．２７（ｍ，２Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６５－５．５４（ｍ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），４．５７（ｓ，２Ｈ），４．４３（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，３．６Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｄｔ，Ｊ＝８．５，２．１Ｈｚ，２Ｈ），４．０２（ｄｄ，Ｊ＝１０．６，８．２Ｈｚ，１Ｈ），３．７９（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，４．９Ｈｚ，１Ｈ），２．８８（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５３５：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２２０及び（１－メチルピラゾール－４－イル）ボロン酸から開始して、手順４１に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９２（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１０－７．９２（ｍ，２Ｈ），７．９１－７．７３（ｍ，３Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４６－７．２８（ｍ，３Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５４（ｓ，２Ｈ），５．１５（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．８０－４．６１（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５３６：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３８３及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝１０．３，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８４－７．６９（ｍ，６Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．２，２．９，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５５－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．４７－４．３２（ｍ，２Ｈ），３．８２－３．６９（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５３７：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（２－（（４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（２－（（４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３８４及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７９（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８３－７．７５（ｍ，３Ｈ），７．７３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．６４（ｄｄ，Ｊ＝５．２，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，５．９Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．４９（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．８２－３．６７（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５３８：２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３８３及びＩ－１２６７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５５（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝１０．３，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄｄ，Ｊ＝９．７，８．３Ｈｚ，３Ｈ），７．７６－７．６８（ｍ，３Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．２，２．９，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），５．５２（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．５７－４．４１（ｍ，３Ｈ），４．２０（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．０８（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），３．１９－３．０１（ｍ，２Ｈ），２．９１（ｓ，３Ｈ），２．６０（ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７２．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５３９：ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
ラセミ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－７及びＩ－１３８６から開始して、手順３に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４３（ｓ，１Ｈ），８．０３－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８５－７．６７（ｍ，４Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．８７－５．４５（ｍ，３Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），４．５１－４．４１（ｍ，２Ｈ），４．１４（ｓ，０Ｈ），４．０５（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，８．３Ｈｚ，１Ｈ），３．９３－３．８３（ｍ，２Ｈ），３．６２－３．４３（ｍ，１Ｈ），３．２４－２．９９（ｍ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５４０：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例５４１：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例５４０及び５４１：－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５４０）及び２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（２，２－ジフルオロエトキシ）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５４１）を、実施例５３９の分取キラルＳＦＣ（Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＯＪ－Ｈカラム、ＭｅＯＨ／ＣＯ２溶離液）を介して調製した。
実施例５４２：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１２６７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．７１（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２８－７．０４（ｍ，３Ｈ），６．８２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４６（ｄ，Ｊ＝１４．０Ｈｚ，３Ｈ），４．６０－４．４１（ｍ，３Ｈ），４．２３（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．１５－４．０６（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｄｄ，Ｊ＝９．０，７．０Ｈｚ，１Ｈ），３．３５（ｓ，０Ｈ），３．２１－３．０４（ｍ，２Ｈ），２．９２（ｓ，３Ｈ），２．５７（ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３８．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５４３：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１０３６及びＩ－１２６７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．７２（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７０－７．４４（ｍ，４Ｈ），７．２６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２３－７．０３（ｍ，２Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），５．４５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．６５－４．４６（ｍ，３Ｈ），４．２４（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．１１（ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８９（ｄｄ，Ｊ＝９．０，７．０Ｈｚ，１Ｈ），３．２２－３．０６（ｍ，２Ｈ），２．９２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５６．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５４４：２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４８及びＩ－１２６７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．７２（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．３６－７．３３（ｍ，２Ｈ），７．１４（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４４（ｓ，３Ｈ），４．６１－４．３８（ｍ，３Ｈ），４．２４（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．１９－４．０４（ｍ，１Ｈ），３．９０（ｄｄ，Ｊ＝９．０，７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．９３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５４５：２－（４－（６－（（４－クロロベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）－５－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２４６及びＩ－１２６７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．７３（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８１－７．７５（ｍ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝９．８，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５４－７．４６（ｍ，３Ｈ），７．４２－７．３３（ｍ，２Ｈ），７．１５（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．５９－５．３６（ｍ，３Ｈ），４．６３－４．４１（ｍ，３Ｈ），４．２６（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９１（ｄｄ，Ｊ＝９．０，７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．９３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３８．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５４６：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸、異性体１（ｉｓｏｍｅｒ１）（相対立体化学が示されている）
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸、異性体１（相対立体化学が示されている）を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１３７７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．７３（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５－７．４７（ｍ，２Ｈ），７．２４－７．１６（ｍ，２Ｈ），７．１２（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ），４．９６（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．４６（ｍ，２Ｈ），４．４６－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．９８（ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），３．０３（ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，１Ｈ），２．８８（ｓ，３Ｈ），２．６９（ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，１Ｈ），１．４５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５４７：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸、異性体２（ｉｓｏｍｅｒ２）（相対立体化学が示されている）
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸、異性体２（相対立体化学が示されている）を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１３７８から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．７４（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３０－７．１７（ｍ，２Ｈ），７．１３（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），４．９７（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５８（ｄ，Ｊ＝１７．２Ｈｚ，２Ｈ），４．５１－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），３．７４（ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），３．０５（ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，１Ｈ），２．８９（ｓ，３Ｈ），２．７０（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），１．４６（ｓ，３Ｈ）．ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５４８：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（異性体１、相対立体化学が示されている）：
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（異性体１、相対立体化学が示されている）を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１３７９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。
実施例５４９：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（異性体２（ｉｓｏｍｅｒ２）、相対立体化学が示されている）：
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（異性体２、相対立体化学が示されている）を、中間体Ｉ－１０２及びＩ－１３８０から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．７５（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６１－７．４９（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．２，８．９，２．１Ｈｚ，２Ｈ），７．１０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５４（ｓ，２Ｈ），５．２３（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．６９－４．３８（ｍ，３Ｈ），４．３３（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，７．１Ｈｚ，１Ｈ），３．９７（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），３．５０（ｓ，３Ｈ），０．７２（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５５０：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（６－（１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（６－（１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３５０及び１－メチル－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）チアゾールから開始して、手順４１に記載される様式で調製した。ＮＭＲ ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５５１：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（１－（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－（１－（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３４９及び１－（ジフルオロメチル）－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピラゾールから開始して、手順４１に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９０（ｓ，１Ｈ），８．５２－８．０１（ｍ，２Ｈ），７．９１（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．７１－７．２３（ｍ，７Ｈ），６．９１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，５．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），５．１４（ｓ，１Ｈ），４．７９－４．６０（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７，３．２Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．９，３．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．９，４．１Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，３Ｈ），０．７６（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６８６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５５２：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１－（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１－（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３４８及び１－（ジフルオロメチル）－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピラゾールから開始して、手順４１に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８９（ｓ，１Ｈ），８．８０－８．６３（ｍ，２Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０５－７．８９（ｍ，２Ｈ），７．９０－７．７４（ｍ，２Ｈ），７．７４－７．３５（ｍ，３Ｈ），６．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．３，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），５．１３（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７９－４．５９（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４０（ｓ，３Ｈ），０．７５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：７２１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５５３：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（２－メチル－２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（２－メチル－２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２２０及び２－メチル－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）チアゾールから開始して、手順４１に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．９０（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８９－７．７２（ｍ，２Ｈ），７．７１－７．５０（ｍ，４Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８０－４．５９（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｓ，３Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４０（ｓ，３Ｈ），０．７５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６９．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５５４：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－５－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－５－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１２２０及び１－メチル－５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）チアゾールから開始して、手順４１に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８８（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．３，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８０－７．６８（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝７．２，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４９－７．３３（ｍ，３Ｈ），６．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．３，０．６Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．１３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．８１－４．５７（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｓ，３Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），０．７５（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６９．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５５５：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－フルオロ－６－（１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－フルオロ－６－（１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３４７及び１－メチル－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）チアゾールから開始して、手順４１に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、メタノール－ｄ４）δ８．８９（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ），８．８３（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０３－７．９０（ｍ，１Ｈ），７．８８－７．６９（ｍ，３Ｈ），７．６５－７．５１（ｍ，１Ｈ），７．３６（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄｄ，Ｊ＝８．２，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．７６－４．５６（ｍ，３Ｈ），４．５２（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．４０（ｓ，３Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４０（ｓ，３Ｈ），０．７４（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７０．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５５６：２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３８２及びＩ－１２６７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５４（ｓ，１Ｈ），７．９４－７．８８（ｍ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７８－７．６９（ｍ，５Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），５．５２（ｓ，１Ｈ），４．５８－４．４０（ｍ，３Ｈ），４．２１（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．０８（ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８２－３．７２（ｍ，２Ｈ），３．１８－２．９９（ｍ，２Ｈ），２．９１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５４．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５５７：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（４－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（４－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３８１及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），７．８９－７．７７（ｍ，３Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６１－７．５２（ｍ，３Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３０－７．１７（ｍ，２Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６２－４．５５（ｍ，１Ｈ），４．５３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４８－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．８４－３．６８（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５５８：（Ｓ）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－２－（２，３，６－トリフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（４－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－２－（２，３，６－トリフルオロ－４－（５－フルオロ－６－（（４－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３８１及びＩ－１２３１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝１０．３，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７６－７．６７（ｍ，１Ｈ），７．６３－７．５３（ｍ，４Ｈ），７．３１－７．２０（ｍ，２Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．７３－４．５２（ｍ，２Ｈ），４．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８４－３．７０（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５５９：２－（（３’－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－２，４’，５－トリフルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（（３’－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－２，４’，５－トリフルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１－（（３Ｓ，４Ｓ）－４－（メトキシメチル）テトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３０９及びＩ－１２６７から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．７４（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６９－７．６２（ｍ，１Ｈ），７．６２－７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４１－７．２９（ｍ，２Ｈ），７．２９－７．２２（ｍ，２Ｈ），７．２２－７．１０（ｍ，２Ｈ），５．４９（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），５．２７－５．１７（ｍ，２Ｈ），４．６５－４．４７（ｍ，３Ｈ），４．３３－４．２２（ｍ，１Ｈ），４．００－３．８７（ｍ，１Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５６０：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－（ジフルオロメトキシ）エチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－（ジフルオロメトキシ）エチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３５５及びＩ－１３５２から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８２（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８０（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５７－７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．６４（ｔ，Ｊ＝７５．４Ｈｚ，１Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），４．７２（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４４（ｓ，２Ｈ），４．２０（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５６１：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－イソプロポキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－イソプロポキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３５６及びＩ－１３５２から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８２（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），４．５８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．４５（ｐ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），０．９５（ｓ，３Ｈ），０．９３（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６０．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５６２：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－シクロプロポキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－シクロプロポキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３５７及びＩ－１３５２から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８３（ｓ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），４．６０（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），３．７９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２５（ｔｔ，Ｊ＝６．１，３．０Ｈｚ，１Ｈ），０．３１（ｄｄｄ，Ｊ＝１３．８，６．６，２．７Ｈｚ，２Ｈ），０．２４（ｔｔ，Ｊ＝６．３，３．２Ｈｚ，２Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５８．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５６３：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－２－メチルプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－２－メチルプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３６６及びＩ－１０４９から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８９（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．８１（ｓ，１Ｈ），８．３９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９３－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），３．１０（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｓ，６Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５６４：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（２Ｓ，３Ｓ）－３－メトキシブタン－２－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（２Ｓ，３Ｓ）－３－メトキシブタン－２－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３６４及びＩ－１０２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３２（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９０－７．８５（ｍ，１Ｈ），７．８５－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．６４－７．５７（ｍ，２Ｈ），７．５３－７．４７（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），４．７０（ｓ，１Ｈ），４．４５（ｑ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ，２Ｈ），３．９３－３．８１（ｍ，１Ｈ），３．００（ｓ，３Ｈ），１．６２（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．２１（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５６５：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（２Ｒ，３Ｒ）－３－メトキシブタン－２－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（２Ｒ，３Ｒ）－３－メトキシブタン－２－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３６２及びＩ－１０２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．８５（ｍ，１Ｈ），７．８５－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｔｄ，Ｊ＝１０．０，９．３，１．９Ｈｚ，２Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），４．７１（ｓ，１Ｈ），４．４６（ｑ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ，２Ｈ），３．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．１，６．１Ｈｚ，１Ｈ），３．００（ｓ，３Ｈ），１．６２（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．２１（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５６６：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－イソブトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－イソブトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３５８及びＩ－１２５５から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．８５（ｍ，１Ｈ），７．８４－７．８２（ｍ，１Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６６－７．５６（ｍ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５４－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），４．６１（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．１０（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６６（ｈｅｐｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），０．７２（ｓ，３Ｈ），０．７０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５６７：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－２－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－２－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３５９及びＩ－１３５４から開始して、手順３８に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７３（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），７．９３－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．６３（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ），２．７７（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，４Ｈ），１．８３（ｑ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，４Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６８６．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５６８：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３５９及びＩ－１３５３から開始して、手順３８に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７９（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），４．６２（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），４．４８（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ），３．０３（ｓ，２Ｈ），２．７１（ｓ，２Ｈ），１．８２－１．７１（ｍ，４Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６８６．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５６９：２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－イソブトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－イソブトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３５８及びＩ－１３５２から開始して、手順２２に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８９（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８２（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．２８（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．９０（ｍ，１Ｈ），７．９０－７．８６（ｍ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．３，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄｄ，Ｊ＝８．３，０．６Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），４．６３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．１０（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６５（ｈｅｐｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），０．７２（ｓ，３Ｈ），０．７０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５７０：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３４６及びＩ－１３６８から開始して、手順３７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９３－７．７９（ｍ，３Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．４６－７．２６（ｍ，２Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），５．２９（ｄｔ，Ｊ＝７．４，３．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６７－４．１３（ｍ，６Ｈ），３．７８－３．５９（ｍ，１Ｈ），３．３７（ｍ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），１．００（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，６Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５７１：２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－エトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３Ｒ，４Ｒ）－４－エトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３４６及びＩ－１３６７から開始して、手順３７に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３４（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９３－７．７９（ｍ，３Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄｄ，Ｊ＝８．６，５．６，２．０Ｈｚ，２Ｈ），７．４５－７．２７（ｍ，２Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），５．３９－５．１８（ｍ，１Ｈ），４．６４－４．４６（ｍ，２Ｈ），４．４６－４．３４（ｍ，２Ｈ），４．３４－４．１２（ｍ，２Ｈ），３．７１（ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），３．４５－３．３０（ｍ，２Ｈ），１．００（ｔ，Ｊ＝７．０ Ｈｚ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３８．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５７２：（Ｒ）－１－（２－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－４－イル）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例５７３：（Ｓ）－１－（２－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－４－イル）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例５７２及び５７２：（Ｒ）－１－（２－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－４－イル）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５７２）及び（Ｓ）－１－（２－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン－４－イル）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５７３）を、実施例４０７の分取キラルＳＦＣ（Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＯＪ－Ｈカラム、ＭｅＯＨ／ＣＯ２溶離液）を介して調製した。
実施例５７４：（Ｓ）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－２－（２，３，６－トリフルオロ－４－（２－（（４－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－２－（２，３，６－トリフルオロ－４－（２－（（４－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）ベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３８７及びＩ－１２３１から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．８４（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄｄｄ，Ｊ＝９．９，５．６，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，Ｊ＝５．１，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６３－７．５３（ｍ，３Ｈ），７．３０－７．２０（ｍ，２Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），５．１３－５．０４（ｍ，１Ｈ），４．６８（ｄ，Ｊ＝１７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．５７（ｄ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５１－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．７９－３．７４（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５７５：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（２－（（４－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（２－（（４－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）ベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、中間体Ｉ－１３８７及びＩ－８２から開始して、手順３５に記載される様式で調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．７８（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７０－７．５０（ｍ，５Ｈ），７．２９－７．１９（ｍ，２Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．５０（ｍ，２Ｈ），４．４９－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．８１－３．７０（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６１（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８９．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５７６：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソール－４－イル）メチル
手順４２：
Figure 0007600433000541
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソール－４－イル）メチル：Ｎａ２ＣＯ３（１７ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、続いて４－（クロロメチル）－５－メチル－１，３－ジオキソール－２－オン（０．０１８ｍＬ、０．１６ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１．０ｍＬ）中の（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例１１５、５０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）の混合物に添加した。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、水、次いで、１０％ＬｉＣｌで洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（Ｈｅｘ中ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５２（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．２，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８５－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５５－７．５１（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝１０．１，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４７－７．４２（ｍ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），５．２３（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５３（ｄ，Ｊ＝１３．９Ｈｚ，２Ｈ），４．４８－４．３０（ｍ，２Ｈ），３．８０－３．６８（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ），０．５９（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：７３４．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５７７：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（ホスホノオキシ）－メチル
手順４３：
Figure 0007600433000542
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ）メチル（５７７－１）：Ｎａ２ＣＯ３（１７ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、続いて、（クロロメチル）リン酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（４１ｍｇ、０．１６１ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１．０ｍＬ）中の（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例１１５、５０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）の混合物に添加した。＞得られた混合物を室温で一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、水、次いで、１０％ＬｉＣｌで洗浄した。次に、有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（Ｈｅｘ中ＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物が得られた。ＥＳ／ＭＳ：８４４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（ホスホノオキシ）メチル（実施例５７７）：ＤＣＭ（２ｍＬ）及びＴＦＡ（０．５ｍＬ）中の（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ）メチル（５７７－１、６８ｍｇ、０．０８０５ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で３０分間撹拌した。溶媒を蒸発させて、表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５４（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．８０（ｍ，３Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４７－７．４３（ｍ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），５．８２－５．６８（ｍ，２Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６０－４．５５（ｍ，１Ｈ），４．５３（ｓ，１Ｈ），４．４８－４．３５（ｍ，２Ｈ），３．７９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），１．３４（ｓ，３Ｈ），０．６０（ｓ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：７３１．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
実施例５７８：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（イソブチリルオキシ）メチル
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（４，４－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（イソブチリルオキシ）メチルを、実施例１１５及びイソ酪酸クロロメチルから開始して、手順４２に記載される様式で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：７２２．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
比較例１（ＣＥ－１）
Figure 0007600433000543
（Ｓ）－２－（（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ピペリジン－１－イル）メチル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸：（Ｓ）－２－（（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ピペリジン－１－イル）メチル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、国際公開第２０１８／１０９６０７号（実施例４Ａ－０１を参照）及びその中の参考文献に記載される様式で調製した。
比較例２（ＣＥ－２）
Figure 0007600433000544
（Ｓ）－２－（（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（比較例２）：（Ｓ）－２－（（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を、国際公開第２０２１／０８１２０７号（実施例４４４を参照）及びその中の参考文献に記載される様式で調製した。
Figure 0007600433000545
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Ｃ．生物学的データ
ＧＬＰ－１Ｒ活性化－ｃＡＭＰアッセイ１
本開示の化合物によるＧＬＰ－１Ｒ活性化は、ＧＬＰ－１Ｒ（ＭｕｌｔｉＳｐａｎ社製品番号Ｃ１２６７－１ａ）を安定して発現するＣＨＯ細胞におけるｃＡＭＰの増加を測定することによって定量化された。細胞を採取し、増殖培地（１０％のＦＢＳ（ＨｙＣｌｏｎｅ社製品番号ＳＨ３００７１－０３）、ペニシリン／ストレプトマイシン（Ｃｏｒｎｉｎｇ社製品番号３０－００２ＣＩ）及び１０μｇ／ｍｌのピューロマイシン（Ｇｉｂｃｏ社製品番号Ａ１１１３８－０３）を補充したＤＭＥＭ／Ｆ－１２（Ｃｏｒｎｉｎｇ社製品番号１０－０９０－ＣＶ）に、３８４ウェルプレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ社製品番号７８１０８０）中１，０００細胞／ウェルで播種した。次いで、細胞を、３７℃、５％のＣＯ２下で、一晩インキュベートした。翌日、培地を除去し、細胞をＤＰＢＳ（Ｃｏｒｎｉｎｇ社製品番号２１－０３１－ＣＭ）で洗浄した後、アッセイ培地（ＨＢＳＳ、Ｃｏｒｎｉｎｇ社製品番号２１－０２３－ＣＶ）を２０ｍＭのＨｅｐｅｓ（Ｇｉｂｃｏ社製品番号１５６３０－０８０）及び０．１％のＢＳＡ（Ｒｏｃｋｌａｎｄ Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製品番号ＢＳＡ－１０００）とともに添加した。培地の変化後、細胞を３７℃、５％ＣＯ２で１時間インキュベートした。試験したＧＬＰ－１化合物を、１０点用量応答で細胞に添加し、続いて、３７℃、５％ＣＯ２で３０分間インキュベートした。次いで、ｃＡＭＰ濃度増加を、製造元のプロトコルに従ってＣｉｓｂｉｏのｃＡＭＰ Ｇｓ Ｄｙｎａｍｉｃ Ｋｉｔ（製品番号６２ＡＭ４ＰＥＣ）を使用して検出した。応答をアゴニスト濃度の対数に対してプロットし、シグモイド方程式に適合させてＥＣ５０を決定した。
ＧＬＰ－１Ｒ活性化－ｃＡＭＰアッセイ２
小分子アゴニストによるＧＬＰ－１Ｒ活性化は、ＧＬＰ－１Ｒ（ＭｕｌｔｉＳｐａｎ社製品番号Ｃ１２６７－１ａ）を安定して発現するＣＨＯ細胞におけるｃＡＭＰの増加を測定することによって定量化された。５０ｎＬのアゴニストを、Ｌａｂｃｙｔｅ Ｅｃｈｏ Ｓｙｓｔｅｍを使用して３８４ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ社製品番号ＣＬ３８２６）上に１０点用量応答で予めスポットした。細胞を採取し、２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（Ｇｉｂｃｏ社製品番号１５６３０－０８０）及び０．１％ＢＳＡ（Ｒｏｃｋｌａｎｄ Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製品番号ＢＳＡ－１０００）を含むアッセイ緩衝液（ＨＢＳＳ Ｃｏｒｎｉｎｇ社製品番号２１－０２３－ＣＶ）中、１，０００細胞／ウェル、１０μＬ／ウェルで、予めスポットしたプレート上にプレーティングした。次いで、細胞を３７℃、５％ＣＯ２で３０分間インキュベートする。次いで、ｃＡＭＰ濃度増加を、製造元のプロトコルに従ってＣｉｓｂｉｏのｃＡＭＰ Ｇｓ Ｄｙｎａｍｉｃ Ｋｉｔ（製品番号６２ＡＭ４ＰＥＣ）を使用して検出した。応答をアゴニスト濃度の対数に対してプロットし、シグモイド方程式に適合させてＥＣ５０を決定した。
全ての化合物が、２つのＧＬＰ－１Ｒ活性化ｃＡＭＰアッセイのうちの１つで実行され、結果が、以下の表３に列挙される。
Figure 0007600433000713
Figure 0007600433000714
Figure 0007600433000715
Figure 0007600433000716
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Figure 0007600433000719
薬物動態（ＰＫ）研究
被験物質：
実施例６０、１１５、１１７、及び１１９を、比較例ＣＥ－１及びＣＥ－２とともに試験した。
投与製剤の調製
化合物ＣＥ－２、実施例６０、実施例１１５、実施例１１７、及び実施例１１９を、１０％ＮＭＰ（ｖ：ｖ）及び９０％ＰＥＧ３００（ｖ：ｖ）の混合物と組み合わせ、均質溶液が得られるまで混合物を撹拌した。
化合物ＣＥ－１を、１５％２－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン（ｗ：ｖ）及び８５％Ｍｉｌｉ－Ｑ水（ｖ：ｖ）の混合物と組み合わせ、均質溶液が得られるまで混合物を撹拌した。
研究設計
体重約２．５～５ｋｇの若年成体非ナイーブカニクイザル（ｎ＝１～３／被験物質／経路）を一晩絶食させ、次いで、ＣＥ－１、ＣＥ２、実施例６０、実施例１１５、実施例１１７、又は実施例１１９のいずれかを投与した。投与の約４時間後に飼料を供給し、動物に常に水への自由なアクセスを提供した。動物を採血のために指定された時点で拘束した。約５００μＬの血液試料を、橈側皮静脈又は伏在静脈を介してＥＤＴＡ－Ｋ２チューブ内に採取した。経口投与（ＰＯ）について：血液試料を、一般的に、投与前に、並びに投与後の１５分、３０分、１時間、２時間、４時間、８時間、１２時間、及び２４時間時点で収集した。血液を、血漿を得るための遠心分離の前に、湿った氷上、冷却されたクライオラック内、又は約５℃で維持した。遠心分離を収集の１時間以内に行った。血漿（約２００μＬ）を、４μＬのギ酸（血漿中のギ酸の最終濃度は約２％であった）を含むマイクロニックチューブに入れ、試料をボルテックス混合した。試料を約－７０℃で保存する前にドライアイス上で維持した。
生物分析的分析
ＬＣ－ＭＳ／ＭＳアッセイを利用して、以下のように血漿中の被験物質の濃度を定量化した。
試料調製
５０μＬの血漿試料を、内部標準と組み合わせた３５０μＬのＡＣＮと混合した。次いで、混合物を約１～５分間ボルテックスし、約４，０００～５，８００ｒｐｍで約１０～１５分間遠心分離した。１μＬの上清のアリコートをＬＣ－ＭＳ／ＭＳ分析に使用した。
ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ法
ＭＳ条件：陽イオン選択反応監視モードでエレクトロスプレーイオン化を装備したＳｃｉｅｘ ＡＰＩ ６５００を検出に使用した。
ＨＰＬＣ条件
移動相Ａ：Ｈ２Ｏ－０．１％ギ酸
移動相Ｂ：ＡＣＮ－０．１％ギ酸
Figure 0007600433000720
カラム：１．２０ｍＬ／分の流量を有するＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ ＸＢＣｌ８（２．１×５０ｍｍ、２．６μｍ）
カラム温度：６０℃
保持時間：約０．８５～１．０５分
薬物動態（ＰＫ）パラメータ
曲線下面積（ＡＵＣ０－２４）、最大血漿濃度（Ｃｍａｘ）、最大血漿濃度に達する時間（Ｔｍａｘ）、経口バイオアベイラビリティ（Ｆ％）などを含む薬物動態パラメータを、非コンパートメントモデルにおいてＤｏｔｍａｔｉｃｓソフトウェアを使用して計算した。
薬物動態試験の結果が、図１及び表４に提示される。図１で明らかであるように、ＣＥ－１は、１ｍｇ／ｋｇの単回経口投与後の１２時間の期間にわたって低い曝露（＜１０ｎＭ血漿濃度）を示し、これは、その後検出限界を下回って低下する。比較すると、ＣＥ－２は、ＣＥ－１よりも２倍高い用量で不釣り合いに高い曝露２ｍｇ／ｋｇを達成し、単回経口投与後２４時間にわたって持続した曝露を有する。しかしながら、ＣＥ－１及びＣＥ－２の経口バイオアベイラビリティは低く、それぞれ、２．５％及び２７．４％である。
対照的に、図１及び２に例証されるように、ＣＥ－２と同じ用量レベル（すなわち、２ｍｇ／ｋｇで経口投与された実施例６０、１１５、１１７、及び１１９の血漿濃度は、経口投与後２４時間にわたって、ＣＥ－１（わずか２倍高い用量にもかかわらず、１１７～４０７倍高いＡＵＣ０－２４）及びＣＥ－２（同じ用量について２～７倍高いＡＵＣ０－２４）より高かった。更に、実施例６０、１１５、１１７の経口バイオアベイラビリティは、ＣＥ－１及びＣＥ－２のものより高かった。これらのデータは、本明細書に開示される化合物が、化合物の単回経口投与後の少なくとも２４時間以内に長期曝露及び／又はより高い経口バイオアベイラビリティを提供することができることを示す。
Figure 0007600433000721
上述のものは、理解を明確にするために、説明及び例示としてある程度詳細に説明されているが、当業者であれば、特定の変更及び修正が添付の特許請求の範囲内で実施され得ることを理解するであろう。加えて、本明細書で提供される各参考文献は、各参考文献が参照により個別に組み込まれた場合と同じ程度に、その全体が参照により組み込まれる。本出願と本明細書で提供される参照文献との間に矛盾が存在する場合、本出願が優先するものとする。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
（項目１）
式（Ｉ）の化合物：
Figure 0007600433000722
又はその薬学的に許容される塩であって、式中、
Ｒ １ が、
ｉ）各々が、１～４個のＲ ４ で任意選択的に置換されている、Ｃ ６～１０ アリール若しくは６員ヘテロアリール、又は
ｉｉ）６員ヘテロアリールであって、前記ヘテロアリールが、各々独立して、Ｎ、Ｏ、若しくはＳである、０～３個のヘテロ原子を有する、５若しくは６員環に縮合して、縮合環系を形成し、前記縮合環系が、１～４個のＲ ５ で任意選択的に置換されている、６員ヘテロアリールであり、
環Ａが、
Figure 0007600433000723
であり、その各々が、1～3個のＲ Ａ で任意選択的に置換されており、各Ｒ Ａ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＣＮ、又は－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）であり、
環Ｂが、
（ｉ）Ｃ ６～１０ アリール若しくはヘテロアリールであって、その各々が、１～４個のＲ Ｂ で任意選択的に置換されており、各Ｒ Ｂ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、－Ｎ ３ 、－Ｏ－Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ａ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、Ｎ（Ｒ １０ａ ） ２ （Ｒ １０ｂ ） ＋ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ １０ｂ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ｂ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ｂ ）（Ｒ １０ｃ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ （Ｒ １０ｂ ）、－Ｎ Ｒ １０ａ Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ １０ｂ ）（Ｒ １０ｃ ）、－Ｎ Ｒ １０ａ Ｓ（Ｏ） ２ Ｏ（Ｒ １０ｂ ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ Ｒ １０ａ 、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｓ－Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｓ（Ｏ）（Ｎ Ｒ １０ａ ）Ｒ １０ｂ 、若しくは－Ｓｉ（Ｒ １０ａ ） ３ である、アリール若しくはヘテロアリール、又は
（ｉｉ）Ｃ ６～１０ アリール若しくはヘテロアリールであって、その各々が、各々独立して、Ｎ、Ｏ、若しくはＳである、０～４個のヘテロ原子を有する５若しくは６員環系に縮合されて、縮合環系を形成し、前記縮合環系が、１～５個のＲ Ｂ で任意選択的に置換されており、各Ｒ Ｂ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、－Ｎ ３ 、－Ｏ－Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ａ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、Ｎ（Ｒ １０ａ ） ２ （Ｒ １０ｂ ） ＋ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ １０ｂ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ｂ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ｂ ）（Ｒ １０ｃ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ （Ｒ １０ｂ ）、－Ｎ Ｒ １０ａ Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ １０ｂ ）（Ｒ １０ｃ ）、－Ｎ Ｒ １０ａ Ｓ（Ｏ） ２ Ｏ（Ｒ １０ｂ ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ Ｒ １０ａ 、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｓ－Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｓ（Ｏ）（Ｎ Ｒ １０ａ ）Ｒ １０ｂ 、若しくは－Ｓｉ（Ｒ １０ａ ） ３ である、アリール若しくはヘテロアリールであり、
Ｖが、－Ｃ（Ｒ １１ａ ）（Ｒ １１ｂ ）－であり、
Ｘ １ 、Ｘ ２ 、及びＸ ３ が、各々独立して、－Ｃ（Ｈ）＝、又は－Ｃ（Ｒ ８ ）＝であり、
Ｒ ２ が、
ｉ）Ｃ ３～１０ シクロアルキル若しくはヘテロシクリルであって、前記シクロアルキル若しくはヘテロシクリルが、各々、１～４個のＺ １ で任意選択的に置換されており、各Ｚ １ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ヒドロキシアルキル、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ｂ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ １０ｂ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～９ アルキル）、－Ｏ－Ｃ ３～６ シクロアルキル若しくはヘテロアリールであり、
各－Ｏ－Ｃ ３～６ シクロアルキル若しくはヘテロアリールが、１～４個のＺ １ａ 基で任意選択的に置換されており、各Ｚ １ａ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、若しくはＣ １～６ ハロアルコキシである、シクロアルキル若しくはヘテロシクリル、又は
ｉｉ）
Figure 0007600433000724
であり、式中、
Ｒ ２ａ が、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ヒドロキシアルキル、Ｃ ２－６ アルコキシアルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルキル－ＣＮ、－Ｃ ３～６ シクロアルキル又はヘテロアリールであり、
各アルキル、シクロアルキル、又はヘテロアリールが、各々独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、又はＣ １～６ ハロアルコキシである、１～４個の基で任意選択的に置換されており、
Ｒ ２ｂ が、Ｈ、Ｃ １～３ アルキル、又はＣ １～３ ハロアルキルであり、
Ｒ ２ｃ が、Ｈ、Ｃ １～３ アルキル、又はＣ １～３ ハロアルキルであり、
Ｒ ３ が、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ３ａ であり、
Ｒ ３ａ が、Ｈ、Ｃ １～４ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ １～４ アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、Ｃ １～４ アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ １～４ アルキル、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＨ（Ｎ（Ｒ ９ａ ） ２ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ９ｂ 、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、又はＣ １～６ アルキル－ヘテロシクリルであり、
各アルキル又はヘテロシクリルが、１～４個のハロゲンで任意選択的に置換されており、
各Ｒ ４ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、ハロゲン、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、－Ｎ ３ 、－Ｏ－Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ａ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ） ２ （Ｒ １０ｂ ） ＋ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ｂ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ １０ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ｂ ）（Ｒ １０ｃ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ （Ｒ １０ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ －Ｎ（Ｒ １０ｂ ）（Ｒ １０ｃ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ Ｏ（Ｒ １０ｂ ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ １０ａ 、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ１０ ｂ ）、－Ｓ－Ｒ１０ ａ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ １０ａ ）Ｒ １０ｂ 、又は－Ｓｉ（Ｒ １０ａ ） ３ であり、
各アルキル、ハロアルキル、アルケニル、又はアリールが、１～４個のＲ ５ で任意選択的に置換されており、
各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、又はヘテロアリールが、１～４個のＲ １２ で任意選択的に置換されており、
各Ｒ ５ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ ２ 、－Ｎ ３ 、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ａ 、Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ） ２ （Ｒ １０ｂ ） ＋ 、－Ｎ（Ｒ Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ １０ｂ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ｂ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ｂ ）（Ｒ １０ｃ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ （Ｒ １０ｂ ）、－Ｎ Ｒ １０ａ Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ １０ｂ ）（Ｒ １０ｃ ）、－Ｎ Ｒ １０ａ Ｓ（Ｏ） ２ Ｏ（Ｒ １０ｂ ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ Ｒ １０ａ 、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｓ－Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｓ（Ｏ）（Ｎ Ｒ １０ａ ）Ｒ １０ｂ 、又は－Ｓｉ（Ｒ １０ａ ） ３ であり、
各アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、１～４個のＲ ６ で任意選択的に置換されており、
各Ｒ ６ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ ２ 、－Ｎ ３ 、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ １０ｂ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ｂ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ｂ ）（Ｒ １０ｃ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ （Ｒ １０ｂ ）、－Ｎ Ｒ １０ａ Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ １０ｂ ）（Ｒ １０ｃ ）、－Ｎ Ｒ １０ａ Ｓ（Ｏ） ２ Ｏ（Ｒ １０ｂ ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ Ｒ １０ａ 、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｓ－Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｓ（Ｏ）（Ｎ Ｒ １０ａ ）Ｒ １０ｂ 、又は－Ｓｉ（Ｒ １０ａ ） ３ であり、
各アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、１～４個のＲ ７ で任意選択的に置換されており、
各Ｒ ７ 及びＲ ８ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、－Ｎ ３ 、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ １～８ ハロアルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ２～６ アルケニル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ２～６ アルキニル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－Ｎ（ヘテロシクリル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ６～１０ アリール） ２ 、－Ｎ（ヘテロアリール） ２ 、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（へヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～８ ハロアルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ２～６ アルケニル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ２～６ アルキニル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ６～１０ アリール） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール） ２ 、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ であり、
各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、１～３個のＣ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、ＣＯ ２ Ｈ、－Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （アリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ で任意選択的に置換されており、
各アルキル又はヘテロシクリルが、１～４個のハロゲンで任意選択的に置換されており、
各Ｒ ９ａ 及びＲ ９ｂ が、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、若しくはＣ １～６ ハロアルキルであるか、又はＲ ９ａ 及びＲ ９ｂ が、一緒に６員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｒ ９ｃ 、Ｒ ９ｄ 、Ｒ １０ａ 、Ｒ １０ｂ 、及びＲ １０ｃ が、独立して、Ｈ、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、又はヘテロアリールであり、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、１～４個のＲ ６ で任意選択的に置換されており、
各Ｒ １１ａ 及びＲ １１ｂ が、独立して、－Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、オキソ、又はハロゲンであり、
各Ｒ １２ が、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、－Ｎ ３ 、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ １～８ ハロアルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ２～６ アルケニル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ２～６ アルキニル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－Ｎ（ヘテロシクリル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ６～１０ アリール） ２ 、－Ｎ（ヘテロアリール） ２ 、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～８ ハロアルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ２～６ アルケニル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ２～６ アルキニル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ６～１０ アリール） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール） ２ 、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ であり、
各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、１～３個のＣ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、ＣＯ ２ Ｈ、－Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （アリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ で任意選択的に置換されており、
各アルキル又はヘテロシクリルが、１～４個のハロゲンで任意選択的に置換されており、
各ヘテロアリールが、３～１２個の環員を有し、かつ、各々独立して、Ｎ、Ｏ、又はＳである、１～４個のヘテロ原子を有し、
各ヘテロシクリルが、５～１２個の環員を有し、かつ、各々独立して、Ｎ、Ｏ、又はＳである、１～４個のヘテロ原子を有する、化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目２）
Ｒ １ が、フェニル又は６員ヘテロアリールであり、その各々が、１～４個のＲ ４ で任意選択的に置換されている、項目１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目３）
Ｒ １ が、６員ヘテロアリールであり、前記ヘテロアリールが、各々独立して、Ｎ、Ｏ又はＳである、０～３個のヘテロ原子を有する５又は６員環に縮合して、縮合環系を形成し、前記縮合環系が、１～４個のＲ ５ で任意選択的に置換されている、項目１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目４）
環Ａが、
Figure 0007600433000725
であり、１～３個のＲ Ａ で任意選択的に置換されている、項目１～３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目５）
環Ａが、
Figure 0007600433000726
であり、その各々が、１～３個のＲ Ａ で任意選択的に置換されている、項目１～３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目６）
各Ｒ Ａ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、ハロゲン、－ＯＨ、又は－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）である、項目１～５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目７）
環Ｂが、フェニル又は５～６員ヘテロアリールであり、前記フェニル又はヘテロアリールが、１～４個のＲ Ｂ で任意選択的に置換されている、項目１～６のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目８）
環Ｂが、
Figure 0007600433000727
であり、１～４個のＲ Ｂ で任意置換的に置換されている、項目７に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目９）
環Ｂが、フェニル又は５～６員ヘテロアリールであり、これが各々、各々独立して、Ｎ、Ｏ又はＳである、０～４個のヘテロ原子を有する５又は６員環に縮合されて、縮合環系を形成し、前記縮合環系が、１～５個のＲ Ｂ で任意選択的に置換されている、項目１～６のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目１０）
環Ｂが、
Figure 0007600433000728
であり、１～５個のＲ Ｂ で任意選択的に置換されている、項目９に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目１１）
各Ｒ Ｂ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、ハロゲン、ヘテロアリール、オキソ、又は－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）である、項目１～１０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目１２）
Ｖが、－ＣＨ ２ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｆ） ２ －、－ＣＨ（Ｆ）－、又は－ＣＨ（ＣＨ ３ ）－である、項目１～１１のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目１３）
Ｘ １ 、Ｘ ２ 及びＸ ３ が、各々独立して、－ＣＨ＝、－Ｃ（Ｂｒ）＝、－Ｃ（Ｃ≡ＣＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ ）＝、又は－Ｃ（Ｃ≡ＣＣ（ＣＨ ３ ）（ＣＨ ３ ）（ＣＨ ２ （ＯＨ）））＝である、項目１～１２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目１４）
Ｒ ２ が、Ｃ ３～１０ シクロアルキル又はヘテロシクリルであり、前記シクロアルキル又はヘテロシクリルが、１～４個のＺ １ で任意選択的に置換されている、項目１～１３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目１５）
Ｒ ２ が、
Figure 0007600433000729
であり、その各々が、１～４個のＺ １ で置換されている、項目１～１４のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目１６）
Ｒ ２ が、
Figure 0007600433000730
であり、その各々が、１～４個のＺ １ で置換されている、項目１～１４のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目１７）
Ｒ ２ が、
Figure 0007600433000731
である、項目１～１４及び１６のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目１８）
Ｒ ２ が、
Figure 0007600433000732
であり、式中、
Ｒ ２ａ が、Ｃ １～６ アルキル又はＣ １～６ ハロアルキルであり、
Ｒ ２ｂ が、Ｈ又はＣ １～３ アルキルであり、
Ｒ ２ｃ が、Ｈ又はＣ １～３ アルキルである、項目１～１３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目１９）
Ｒ ２ が、
Figure 0007600433000733
である、項目１８に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目２０）
各Ｚ １ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ヒドロキシアルキル、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｎ（Ｒ １０ａ （Ｒ １０ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ｂ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ Ｃ（Ｏ）－Ｒ １０ｂ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ａ 、又は－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～９ アルキル）である、項目１～１９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目２１）
各Ｚ １ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、ハロゲン、オキソ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １－９ アルキル）、－Ｎ（Ｒ １０ａ （Ｒ １０ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ｂ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ Ｃ（Ｏ）－Ｒ １０ｂ －Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ａ 、又は－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～９ アルキル）である、項目１～２０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目２２）
各Ｚ １ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、ハロゲン、又はＣ １～６ ハロアルキルである、項目１～２１のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目２３）
Ｒ ３ が、－Ｃ（Ｏ）ＯＨである、項目１～２２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目２４）
各Ｒ ４ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、－Ｎ ３ 、－Ｏ－Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ Ｒ １０ａ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ （Ｒ １０ｂ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ） ２ （Ｒ １０ｂ ） ＋ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ｂ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ Ｓ（Ｏ） ２ －Ｎ（Ｒ １０ｂ （Ｒ １０ｃ ）、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ａ 、又は－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ １０ａ Ｒ １０ｂ －Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ａ である、項目１～２３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目２５）
各Ｒ ４ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロアリール、又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ａ である、項目１～２４のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目２６）
各Ｒ ５ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－Ｎ ３ 、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ １０ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ａ 、Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １０ａ ） ２ （Ｒ １０ｂ ） ＋ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ Ｒ １０ｂ ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ １０ｂ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １０ｂ 、－Ｎ（Ｒ １０ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ｂ ）（Ｒ １０ｃ ）、又は－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ １０ａ ）（Ｒ １０ｂ ）である、項目１～２５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目２７）
各Ｒ ５ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロアリール、又は－ＣＮである、項目１～２６のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目２８）
各Ｒ ６ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、－Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、又は－ＮＨ（ヘテロアリール）である、項目１～２７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目２９）
各Ｒ ６ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、又はハロゲンである、項目１～２８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目３０）
各Ｒ ７ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＨ ２ 、又はハロゲンである、項目１～２９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目３１）
各Ｒ ７ が、Ｃ ２～６ アルコキシアルキルである、項目１～３０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目３２）
式（ＩＩ）の化合物：
Figure 0007600433000734
又はその薬学的に許容される塩であって、式中、
Ｒ １ が、Ｒ ４ で任意選択的に置換されたフェニル又は６員ヘテロアリールであり、
Ｘ １ が、－Ｃ（Ｈ）＝又は－Ｃ（Ｒ ８ ）＝であり、
Ｘ ４ が、－Ｃ（Ｒ ８ ）＝又はＮであり、各Ｒ ４ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、又はハロゲンであり、
各Ｒ ８ が、独立して、ハロゲンであり、
ｎが、０、１、２、又は３である、化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目３３）
Ｒ １ が、ハロゲン又は－ＣＮで置換されたフェニルである、項目１～３２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目３４）
Ｒ １ が、ハロゲン又は－ＣＮで置換された
Figure 0007600433000735
である、項目１～３３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目３５）
Ｒ １ が、
Figure 0007600433000736
である、項目１～３４のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目３６）
Ｒ ８ が、Ｆ又はＣｌである、項目１～３５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目３７）
表２の化合物の構造を有する、項目１～３６のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
（項目３８）
薬学的有効量の項目１～３６のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩と、薬学的に許容される担体又は賦形剤と、を含む、医薬組成物。
（項目３９）
１つ以上の追加の治療剤を更に含む、項目３８に記載の医薬組成物。
（項目４０）
グルカゴン様ペプチド１受容体（ＧＬＰ－１Ｒ）媒介性疾患又は状態の治療に使用するための、項目３８に記載の医薬組成物。
（項目４１）
ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療する方法であって、その治療を必要とする対象に、薬学的有効量の項目１～３７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法。
（項目４２）
前記疾患又は状態が、肝疾患を含む、項目４１に記載の方法。
（項目４３）
前記疾患又は状態が、肝線維症、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、肝硬変、代償性肝線維症、非代償性肝線維症、肝細胞がん、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、又は原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）を含む、項目４２に記載の方法。
（項目４４）
前記疾患又は状態が、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）を含む、項目４３に記載の方法。
（項目４５）
前記疾患又は状態が、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）を含む、項目４３に記載の方法。
（項目４６）
前記疾患又は状態が、代謝性疾患を含む、項目４１に記載の方法。
（項目４７）
前記疾患又は状態が、１型糖尿病、２型糖尿病、前糖尿病、特発性１型糖尿病、潜在性自己免疫性糖尿病、若年発症成人型糖尿病、早発性糖尿病、栄養不良関連糖尿病、妊娠糖尿病、高血糖、インスリン抵抗性、肝インスリン抵抗性、耐糖能異常、糖尿病性神経障害、糖尿病性腎症、腎疾患、糖尿病性網膜症、脂肪細胞機能障害、内臓脂肪蓄積、肥満、摂食障害、睡眠時無呼吸症候群、体重増加、糖分渇望、脂質異常症、高インスリン血症、うっ血性心不全、心筋梗塞、脳卒中、出血性脳卒中、虚血性脳卒中、外傷性脳損傷、肺高血圧症、血管形成術後再狭窄、間欠性跛行症、食後脂質異常症、代謝性アシドーシス、ケトーシス、関節炎、左心室肥大、パーキンソン病、末梢動脈疾患、黄斑変性症、白内障、糸球体硬化症、慢性腎不全、メタボリックシンドローム、狭心症、月経前症候群、血栓症、アテローム性動脈硬化、グルコース代謝障害、血管再狭窄、認知症、又はアルツハイマー病を含む、項目４１に記載の方法。
（項目４８）
前記化合物、又はその薬学的に許容される塩が、追加の治療剤と組み合わせて投与される、項目４１～４７のいずれか一項に記載の方法。
（項目４９）
前記追加の治療剤が、ペプチドＹＹ若しくはその類似体、神経ペプチドＹ受容体２型（ＮＰＹＲ２）アゴニスト、ＮＰＹＲ１アゴニスト、ＮＰＹＲ５アンタゴニスト、カンナビノイド受容体１型（ＣＢ１ Ｒ）アンタゴニスト、リパーゼ阻害剤（例えば、オルリスタット）、ヒト膵島形成促進性ペプチド（ＨＩＰ）、メラノコルチン受容体４アゴニスト（ＭＣ４Ｒ）（例えば、セトメラノチド）、メラニン濃縮ホルモン受容体１アンタゴニスト、ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）アゴニスト（例えば、オベチコール酸）、アポトーシスシグナル調節キナーゼ（ＡＳＫ－１）阻害剤、ゾニサミド、フェンテルミン（単独で若しくはトピラマートと組み合わせて）、ノルエピネフリン／ドーパミン再取り込み阻害剤（例えば、ブプロプリオン）、オピオイド受容体アンタゴニスト（例えば、ナルトレキソン）、ノルエピネフリン／ドーパミン再取り込み阻害剤及びオピオイド受容体アンタゴニストの組み合わせ（例えば、ブプロプリオン及びナルトレキソンの組み合わせ）、ＧＤＦ－１５類似体、シブトラミン、コレシストキニンアゴニスト、アミリン及びその類似体（例えば、プラムリンチド）、レプチン及びその類似体（例えば、メトロレプチン）、セロトニン作動薬（例えば、ロルカセリン）、メチオニンアミノペプチダーゼ２（ＭｅｔＡＰ２）阻害剤（例えば、ベロラニブ若しくはＺＧＮ－１０６１）、フェンジメトラジン、ジエチルプロピオン、ベンズフェタミン、ＳＧＬＴ２阻害剤（例えば、エンパグリフロジン、カナグリフロジン、ダパグリフロジン、イプラグリフロジン、トホグリフロジン、セルグリフロジンエタボナート、レモグリフロジンエタボナート、若しくはエルツグリフロジン）、ＳＧＬＴＬ１阻害剤、デュアルＳＧＬＴ２／ＳＧＬＴ１阻害剤、線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ）モジュレーター、ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ（ＡＭＰＫ）活性化因子、ビオチン、ＭＡＳ受容体モジュレーター、又はグルカゴン受容体アゴニスト（単独で若しくは別のＧＬＰ－１ Ｒアゴニスト、例えば、リラグルチド、エキセナチド、デュラグルチド、アルビグルチド、リキシセナチド、若しくはセマグルチドと組み合わせて）、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体α（ＰＰＡＲα）アゴニスト、魚油、アセチル－ｃｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣ）阻害剤、ＴＧＦβアンタゴニスト、ＧＦＲＡＬアゴニスト、並びに／又はその薬学的に許容される塩を含むがこれらに限定されない、抗肥満剤を含む、項目３９に記載の医薬組成物又は項目４８に記載の方法。
（項目５０）
ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態の治療を必要とするヒトにおけるその治療のための医薬品を製造するための方法であって、項目１～３３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩が使用されることを特徴とする、方法。
（項目５１）
ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療するための医薬品を製造するための、項目１～３７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩の使用。
（項目５２）
ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態の治療を必要とするヒトにおけるその治療に使用するための、項目１～４９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。

Claims (24)

  1. 式（ＩＩ）の化合物：
    Figure 0007600433000737
     又はその薬学的に許容される塩であって、式中、
    Ｒ１が、１、２、又は３個のＲ４で任意に置換されたフェニル又は６員ヘテロアリールであり、
    Ｘ１が、－Ｃ（Ｈ）＝又は－Ｃ（Ｒ８）＝であり、
    Ｘ４が、－Ｃ（Ｈ）＝、－Ｃ（Ｒ８）＝又はＮであり、
    各Ｒ４が、独立して、ハロゲン又は－ＣＮであり、
    各ＲＢが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、又はハロゲンであり、
    各Ｒ８が、独立して、Ｈ又はハロゲンであり、
    ｎが、０、１、２、又は３である、化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  2. Ｒ１が、ハロゲン又は－ＣＮで置換されたフェニルである、請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  3. Ｒ１が、ハロゲン又は－ＣＮで置換された
    である、請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  4. Ｒ１が、
    である、請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  5. Ｒ８が、Ｆ又はＣｌである、請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  6. 前記化合物が、
    Figure 0007600433000740
    Figure 0007600433000741
    Figure 0007600433000742
    Figure 0007600433000743
    Figure 0007600433000744
    Figure 0007600433000745
    Figure 0007600433000746
    Figure 0007600433000747
    Figure 0007600433000748
    Figure 0007600433000749
    Figure 0007600433000750
    Figure 0007600433000751
    Figure 0007600433000752
    Figure 0007600433000753
    Figure 0007600433000754
    Figure 0007600433000755
    Figure 0007600433000756
    Figure 0007600433000757
    Figure 0007600433000758
    Figure 0007600433000759
    Figure 0007600433000760
     からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  7. 構造：
    Figure 0007600433000761
     を有する、請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  8. 構造：
    Figure 0007600433000762
     を有する、請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  9. 構造：
    Figure 0007600433000763
     を有する、請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  10. 薬学的有効量の請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩と、薬学的に許容される担体又は賦形剤と、を含む、医薬組成物。
  11. １つ以上の追加の治療剤を更に含む、請求項１０に記載の医薬組成物。
  12. グルカゴン様ペプチド１受容体（ＧＬＰ－１Ｒ）媒介性疾患又は状態の治療に使用するための、請求項１０に記載の医薬組成物。
  13. ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態の治療を必要とする対象において、ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療するための組成物であって、請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩を含む、組成物。
  14. 前記疾患又は状態が、肝疾患を含む、請求項１３に記載の組成物。
  15. 前記疾患又は状態が、肝線維症、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、肝硬変、代償性肝線維症、非代償性肝線維症、肝細胞がん、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、又は原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）を含む、請求項１４に記載の組成物。
  16. 前記疾患又は状態が、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）を含む、請求項１５に記載の組成物。
  17. 前記疾患又は状態が、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）を含む、請求項１５に記載の組成物。
  18. 前記疾患又は状態が、代謝性疾患を含む、請求項１３に記載の組成物。
  19. 前記疾患又は状態が、１型糖尿病、２型糖尿病、前糖尿病、特発性１型糖尿病、潜在性自己免疫性糖尿病、若年発症成人型糖尿病、早発性糖尿病、栄養不良関連糖尿病、妊娠糖尿病、高血糖、インスリン抵抗性、肝インスリン抵抗性、耐糖能異常、糖尿病性神経障害、糖尿病性腎症、腎疾患、糖尿病性網膜症、脂肪細胞機能障害、内臓脂肪蓄積、肥満、摂食障害、睡眠時無呼吸症候群、体重増加、糖分渇望、脂質異常症、高インスリン血症、うっ血性心不全、心筋梗塞、脳卒中、出血性脳卒中、虚血性脳卒中、外傷性脳損傷、肺高血圧症、血管形成術後再狭窄、間欠性跛行症、食後脂質異常症、代謝性アシドーシス、ケトーシス、関節炎、左心室肥大、パーキンソン病、末梢動脈疾患、黄斑変性症、白内障、糸球体硬化症、慢性腎不全、メタボリックシンドローム、狭心症、月経前症候群、血栓症、アテローム性動脈硬化、グルコース代謝障害、血管再狭窄、認知症、又はアルツハイマー病を含む、請求項１３に記載の組成物。
  20. 前記組成物が、追加の治療剤と組み合わせて投与されるものであることを特徴とする、請求項１３に記載の組成物。
  21. 前記追加の治療剤が、ペプチドＹＹ若しくはその類似体、神経ペプチドＹ受容体２型（ＮＰＹＲ２）アゴニスト、ＮＰＹＲ１アゴニスト、ＮＰＹＲ５アンタゴニスト、カンナビノイド受容体１型（ＣＢ１ Ｒ）アンタゴニスト、リパーゼ阻害剤（例えば、オルリスタット）、ヒト膵島形成促進性ペプチド（ＨＩＰ）、メラノコルチン受容体４アゴニスト（ＭＣ４Ｒ）（例えば、セトメラノチド）、メラニン濃縮ホルモン受容体１アンタゴニスト、ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）アゴニスト（例えば、オベチコール酸）、アポトーシスシグナル調節キナーゼ（ＡＳＫ－１）阻害剤、ゾニサミド、フェンテルミン（単独で若しくはトピラマートと組み合わせて）、ノルエピネフリン／ドーパミン再取り込み阻害剤（例えば、ブプロプリオン）、オピオイド受容体アンタゴニスト（例えば、ナルトレキソン）、ノルエピネフリン／ドーパミン再取り込み阻害剤及びオピオイド受容体アンタゴニストの組み合わせ（例えば、ブプロプリオン及びナルトレキソンの組み合わせ）、ＧＤＦ－１５類似体、シブトラミン、コレシストキニンアゴニスト、アミリン及びその類似体（例えば、プラムリンチド）、レプチン及びその類似体（例えば、メトロレプチン）、セロトニン作動薬（例えば、ロルカセリン）、メチオニンアミノペプチダーゼ２（ＭｅｔＡＰ２）阻害剤（例えば、ベロラニブ若しくはＺＧＮ－１０６１）、フェンジメトラジン、ジエチルプロピオン、ベンズフェタミン、ＳＧＬＴ２阻害剤（例えば、エンパグリフロジン、カナグリフロジン、ダパグリフロジン、イプラグリフロジン、トホグリフロジン、セルグリフロジンエタボナート、レモグリフロジンエタボナート、若しくはエルツグリフロジン）、ＳＧＬＴＬ１阻害剤、デュアルＳＧＬＴ２／ＳＧＬＴ１阻害剤、線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ）モジュレーター、ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ（ＡＭＰＫ）活性化因子、ビオチン、ＭＡＳ受容体モジュレーター、又はグルカゴン受容体アゴニスト（単独で若しくは別のＧＬＰ－１ Ｒアゴニスト、例えば、リラグルチド、エキセナチド、デュラグルチド、アルビグルチド、リキシセナチド、若しくはセマグルチドと組み合わせて）、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体α（ＰＰＡＲα）アゴニスト、魚油、アセチル－ｃｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣ）阻害剤、ＴＧＦβアンタゴニスト、ＧＦＲＡＬアゴニスト、並びに／又はその薬学的に許容される塩を含むがこれらに限定されない、抗肥満剤を含む、請求項１１に記載の医薬組成物。
  22. ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態の治療を必要とするヒトにおけるその治療のための医薬品を製造するための方法であって、請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩が使用されることを特徴とする、方法。
  23. ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療するための医薬品を製造するための、請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩の使用。
  24. ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態の治療を必要とするヒトにおけるその治療に使用するための組成物であって、請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩を含む、組成物。
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