JP7504388B2 - 次亜塩素酸水噴霧システム - Google Patents
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Description
[1]次亜塩素酸を主成分とする水溶液を噴霧するシステムであって、
前記水溶液を収容する収容部、
前記水溶液の微粒子を生成する微粒子生成手段、および
前記微粒子を噴霧する噴霧手段
を備え、
前記水溶液中の塩素の総和の40mol%以上、好ましくは50mol%以上、より好ましくは60mol%以上が、次亜塩素酸の塩素であるシステム、
[2]前記収容部が、
電解により得られる次亜塩素酸を含む水溶液を収容する第1収容部と、
アルカリ性の水溶液または生理食塩液を収容する第2収容部と、
前記第1収容部に収容された水溶液と前記第2収容部に収容された水溶液とを混合する混合部と
から構成される上記[1]記載のシステム、
[3]前記収容部が電解槽を含む上記[1]または[2]記載のシステム、
[4]前記次亜塩素酸を主成分とする水溶液におけるアルカリ金属イオンおよびアルカリ土類金属イオンの総和が1mEq/L以下である上記[1]~[3]のいずれかに記載のシステム、
[5]前記水溶液中の次亜塩素酸の濃度が50mg/L以下、好ましくは10~30mg/L、より好ましくは10~15mg/Lである上記[1]~[4]のいずれかに記載のシステム、
[6]前記微粒子の平均粒子径が200μm以下、好ましくは150μm以下、より好ましくは50μm以下である上記[1]~[5]のいずれかに記載のシステム、
[7]前記微粒子の平均粒子径が30μm以下、より好ましくは5μm以下である上記[6]記載のシステム、
[8]前記水溶液中の塩素の総和の70mol%以上、好ましくは80mol%以上、より好ましくは90mol%以上が次亜塩素酸の塩素である上記[1]~[7]のいずれかに記載のシステム、
[9]粒子径を制御する制御部をさらに備える上記[1]~[8]のいずれかに記載のシステム、
[10]所定の位置に対象物をかざした際の噴霧量および/または粒子径を制御する制御部を備える上記[1]~[9]のいずれかに記載のシステム
に関する。
実施の形態1による噴霧システム1は、図1に示すように、次亜塩素酸を主成分とする水溶液を収容する収容部2、収容部に収容した次亜塩素酸を主成分とする水溶液の微粒子を生成する微粒子生成手段3、微粒子生成手段において得られた微粒子を噴霧する噴霧手段4を備える。なお、微粒子生成手段が噴霧手段を兼ねても良い。
次亜塩素酸を主成分とする水溶液は、水溶液中の塩素の総和の40mol%以上が次亜塩素酸の塩素であることを特徴とする。これは、水溶液中の次亜塩素酸の量を、水溶液中、塩素原子を含む成分のmol当量の総和を100mol%として次亜塩素酸に由来する塩素のモル量の割合により示すものである。これにより、水溶液中にHClを含む場合であっても、HClの量は水溶液中の塩素の総和の60mol%を超えることはなく、水溶液のpHをなるべく中性に近づけることができ、保存安定性に優れた次亜塩素酸を主成分とする水溶液を得ることができると考えられる。また、そのような水溶液は、金属腐食や樹脂の劣化への懸念も低いものとなる。
2NaCl+H2O → 2NaOH+HCl+HClO
次に、得られた酸性の次亜塩素酸水を再度電気分解し、塩化水素を次亜塩素酸へと変換し、塩酸に対する次亜塩素酸の割合を増加させることができる。この塩酸に対する次亜塩素酸の割合を増加させる処理を行うことにより、同時にpHを中性側へと傾けることができる。所望の塩酸に対する次亜塩素酸の割合や、所望のpHを得るために、この処理(次亜塩素酸水の電気分解)を、必要な回数、繰り返し行うことができる。
実施の形態2では、収容部2が図2に示すように、電解により得られる次亜塩素酸を含む水溶液を収容する第1収容部21と、アルカリ性の水溶液または生理食塩液を収容する第2収容部22と、前記第1収容部に収容された水溶液と前記第2収容部に収容された水溶液とを混合して中和もしくは混合する混合部23とから構成されている。
実施の形態3では、収容部2が図3に示すように、電解水を生成する電解槽24と、混合部23とから構成されている。電解層24には、陽極側に生成される次亜塩素酸を含む酸性水を混合部に送る管路24aと、陰極側に生成されるアルカリ性水を混合部に送る管路24bが設けられている。管路24aから流入する次亜塩素酸を含む酸性水は、管路24bから流入するアルカリ性水と混合部において混合され、pH5~7の次亜塩素酸を主成分とする水溶液として微粒子生成部に送られる。実施の形態3では、電気分解により得られる酸性水とアルカリ性水を合わせて使用することで、アルカリ性水を廃棄することなく、また外部からアルカリ性の水溶液を加えることなく、噴霧する水溶液のpHを調節することができる。
実施の形態4では、図4に示すように、図1に示す構成に制御部5がさらに備えられている。具体的には、実施の形態4では、制御部5は、微粒子の平均粒子径および噴霧量を設定値に制御することができる。また別の態様では、制御部はセンサーを備え、生体であるか否かの判別や、人のジェスチャーなどの情報を感知し、得られた情報をもとに信号が発信され、収容部2より送り出される次亜塩素酸を主成分とする水溶液の量および/または微粒子生成手段3より生成される微粒子の平均粒子径および量および/または微粒子生成手段3より送り出される微粒子の量および/または噴霧手段により噴霧される噴霧量を最適な状態に変化されることができる。
塩化ナトリウム水溶液を被電解質として、2隔膜3室型電解槽により電気分解し、陽極側から強酸性次亜塩素酸水を得た。得られた強酸性次亜塩素酸水を再電解し、塩化水素を次亜塩素酸へと変換し、塩酸に対する次亜塩素酸の割合を高めた次亜塩素酸を主成分とする水溶液を得た。得られた次亜塩素酸を主成分とする水溶液の次亜塩素酸の濃度は、吸光光度計(AQ-102、柴田化学(株)製)を用いて測定し、塩素の総和は、次亜塩素酸濃度、およびpHから換算した。なお、pHは、マルチ水質メーター(MM-60、東亜ディーケーケー(株)製)により測定した。
再電解処理を行わなかった以外は、製造例1と同様にして次亜塩素酸を主成分とする水溶液を得た。得られた次亜塩素酸を主成分とする水溶液の次亜塩素酸の濃度および塩素の総和やその他の物性は、製造例1と同様にして得た。結果を表1に示す。
塩酸を被電解質として、無隔膜電解槽により電気分解し、水で希釈して、次亜塩素酸を主成分とする水溶液を得た。得られた次亜塩素酸を主成分とする水溶液の次亜塩素酸の濃度および塩素の総和やその他の物性は、製造例1と同様にして得た。結果を表1に示す。
製造例1、比較例1および2で得られた次亜塩素酸を主成分とする水溶液1Lに、水酸化ナトリウムを加え、pHを6.5に調整した。得られた水溶液の各物性を表2に示す。
塩化ナトリウム水溶液を用い、製造例1と同様にして次亜塩素酸を主成分とする水溶液を得た。得られた次亜塩素酸を主成分とする水溶液の次亜塩素酸の濃度および塩素の総和やその他の物性は、製造例1と同様にして測定した。結果を表3に示す。
再電解を繰り返した以外は、製造例1と同様にして次亜塩素酸を主成分とする水溶液を得た。得られた次亜塩素酸を主成分とする水溶液の次亜塩素酸の濃度および塩素の総和やその他の物性は、製造例1と同様にして測定した。結果を表3に示す。
2 収容部
21 第1収容部
22 第2収容部
23 混合部
24 電解槽
24a 酸性水を混合部に送る管路
24b アルカリ性水を混合部に送る管路
3 微粒子生成手段
4 噴霧手段
5 制御部
Claims (10)
- 次亜塩素酸を主成分とする水溶液を噴霧するシステムであって、
前記水溶液を収容する収容部、
前記水溶液の微粒子を生成する微粒子生成手段、および
前記微粒子を噴霧する噴霧手段
を備え、
前記水溶液中の塩素の総和の40mol%以上が、次亜塩素酸の塩素であり、
前記水溶液が、塩化ナトリウム水溶液を被電解質として、2隔膜3室型電解槽により電気分解し、得られた強酸性次亜塩素酸水を再電解して得られるものである、システム。 - 前記収容部が、
前記再電解により得られる次亜塩素酸を含む水溶液を収容する第1収容部と、
アルカリ性の水溶液または生理食塩液を収容する第2収容部と、
前記第1収容部に収容された水溶液と前記第2収容部に収容された水溶液とを混合する混合部と
から構成される請求項1記載のシステム。 - 前記収容部が2隔膜3室型電解槽を含む請求項1または2記載のシステム。
- 前記次亜塩素酸を主成分とする水溶液におけるアルカリ金属イオンおよびアルカリ土類金属イオンの総和が1mEq/L以下である請求項1~3のいずれか1項に記載のシステム。
- 前記水溶液中の次亜塩素酸の濃度が50mg/L以下である請求項1~4のいずれか1項に記載のシステム。
- 前記微粒子の平均粒子径が200μm以下である請求項1~5のいずれか1項に記載のシステム。
- 前記微粒子の平均粒子径が5μm以下である請求項6記載のシステム。
- 前記水溶液中の塩素の総和の70mol%以上が次亜塩素酸の塩素である請求項1~7のいずれか1項に記載のシステム。
- 粒子径を制御する制御部をさらに備える請求項1~8のいずれか1項に記載のシステム。
- 所定の位置に対象物をかざした際の噴霧量および/または粒子径を制御する制御部を備える請求項1~9のいずれか1項に記載のシステム。
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