JP7485188B1

JP7485188B1 - 調光シート

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Publication number: JP7485188B1
Application number: JP2023182799A
Authority: JP
Inventors: 泰佑塩谷; 拓穂吉川
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Priority date: 2023-10-24
Filing date: 2023-10-24
Publication date: 2024-05-16
Anticipated expiration: 2043-10-24

Abstract

【課題】低温環境下において液晶化合物を駆動されやすくすることを可能とした調光シートを提供する。【解決手段】調光層２３の質量に対する液晶化合物の質量の含有率が、４０質量％以上６５質量％以下である。透明高分子層２３Ｐの質量に対する硫黄原子の質量の含有率が、０．０３質量％以上４質量％以下である。透明高分子層２３Ｐは、下記化学式（１）で示される高分子化合物を含み、かつ、化学式（１）におけるＸは、環状構造を含まない。ただし、化学式（１）において、ｎは１以上の整数であり、ｍは１以上４以下の整数であり、Ｘは直鎖状または分岐鎖状であり、かつ、官能基を含まないか、または、官能基としてエーテル基およびエステル基の少なくとも一方または両方を含む。JPEG0007485188000047.jpg35169【選択図】図３

Description

本開示は、調光シートに関する。

調光シートは、第１透明電極層、第２透明電極層、および、第１透明電極層と第２透明電極層とに挟まれた調光層を備えている。調光層に含まれる液晶混合物の配向状態は、２つの透明電極層の間における電位差の変化に追従して調光シートの光透過率を変える。例えば、液晶化合物の配向秩序が構築されるとき、調光シートは低い拡散透過率を示し、これによって透明を呈する。液晶混合物の長軸方向が無秩序であるとき、調光シートは高い拡散透過率を示し、これによって不透明を呈する（例えば、特許文献１を参照）。

特開２０１８－４５１３５号公報

ところで、調光シートの適用対象は、各種の建物が備える透明部材に限らず、車両が備える窓ガラスにも拡張されつつある。車両用の調光シートには寒冷地での駆動が必要とされるため、低温環境化において所定時間内に拡散透過率が変わることが求められる。また、車両用の調光シートには、透明時の視認性と不透明時の秘匿性との両立を可能とするために、高いコントラストを有することが求められる。調光層における液晶混合物の含有率を高めることは、調光シートにおける拡散透過率の変化を生じやすくし、また、不透明時における光の散乱を生じやすくする一方で、調光層と調光層が接する層との間における密着性を低下させる。

上記課題を解決するための調光シートは、第１透明導電シートと、第２透明導電シートと、前記第１透明導電シートと前記第２透明導電シートとの間に位置する調光層と、を備える。調光シートは、前記第１透明導電シートと前記第２透明導電シートとの間に電圧を印加する状態と印加しない状態とを切り替えることによって、前記調光層が透明を呈する状態と不透明を呈する状態とを切り替えることが可能に構成される。前記調光層は、複数の空隙を画定する透明高分子層と、１種以上の液晶化合物を含み、前記空隙に充填された液晶組成物とを含む。前記調光層の質量に対する前記液晶化合物の質量の含有率が、４０質量％以上６５質量％以下である。前記透明高分子層の質量に対する硫黄原子の質量の含有率が、０．０３質量％以上４質量％以下である。前記透明高分子層は、下記化学式（１）で示される高分子化合物を含み、かつ、前記化学式（１）におけるＸは、環状構造を含まない。

ただし、化学式（１）において、ｎは１以上の整数であり、ｍは１以上４以下の整数であり、Ｘは直鎖状または分岐鎖状であり、かつ、官能基を含まないか、または、官能基としてエーテル基およびエステル基の少なくとも一方または両方を含む。

上記調光シートによれば、高分子化合物が環状構造を含まないため、低温環境下において液晶化合物と高分子化合物との間に分子間力が作用することが抑えられる。これにより、低温環境下において液晶化合物が駆動されやすくなる。

また、液晶化合物の含有率における下限値が４０質量％であるため、調光シートが高いコントラストを有する程度に、調光シート内において光が散乱しやすくなる。液晶化合物の含有率における上限値が６５質量％であるため、調光層に含まれる透明高分子層によって、調光層と透明導電シートとの間における密着強度を高く維持することが可能である。

透明高分子層での硫黄原子の含有率における下限値が０．０３質量％であるため、透明高分子層内に形成される空隙の大きさがばらつきにくくなり、結果として調光シートの面内において光の散乱が生じる度合いがばらつきにくくなる。また、透明高分子層での硫黄原子の含有率における上限値が４質量％であるため、透明高分子層の硬化速度が過剰に低くなることが抑えられる。これにより、透明高分子層内に形成される空隙が過剰に大きくかつ少なくなることが抑えられるから、透明高分子層と空隙との界面の面積が減少することが抑えられ、結果として光の散乱が起こりづらくなることが抑えられる。

したがって、上記調光シートによれば、調光層と透明導電シートとの間における密着強度およびコントラストが高められた調光シートにおいて、低温環境化において液晶化合物を駆動されやすくすることができる。

上記調光シートにおいて、前記透明高分子層は、１種以上の第１繰り返し単位と、１種以上の第２繰り返し単位とを含み、前記第１繰り返し単位では、前記化学式（１）におけるＸが直鎖または分岐鎖の炭素鎖を有し、かつ、官能基を含まないか、または、官能基としてエーテル基およびエステル基の少なくとも一方または両方を含み、かつ、ｍが１であり、前記第２繰り返し単位では、前記化学式（１）におけるＸが下記化学式（２）から下記化学式（７）のいずれかによって表されてもよい。

ただし、前記化学式（２）において、ｎａは２以上９以下の整数であり、前記化学式（１）におけるＸが前記化学式（２）によって表される場合には、前記化学式（１）におけるｍが２である。

ただし、前記化学式（３）において、ｎｂは２以上１２以下の整数であり、前記化学式（１）におけるＸが前記化学式（３）によって表される場合には、前記化学式（１）におけるｍが２である。

ただし、前記化学式（１）におけるＸが前記化学式（４）によって表される場合には、前記化学式（１）におけるｍが２である。

ただし、前記化学式（５）において、ｍｃおよびｎｃはそれぞれ１以上の整数であり、かつ、ｍｃとｎｃとの和が２または４であり、前記化学式（１）におけるＸが前記化学式（５）によって表される場合には、前記化学式（１）におけるｍが２である。

ただし、前記化学式（６）において、Ｒ^１は水素原子または炭素数１から５のアルキル基であり、ｌｄ、ｍｄ、ｎｄはそれぞれ０または１以上の整数であり、前記化学式（１）におけるＸが前記化学式（６）によって表される場合には、前記化学式（１）におけるｍが３である。

ただし、前記化学式（７）において、ｋｅ、ｌｅ、ｍｅ、ｎｅはそれぞれ０または１以上の整数であり、前記化学式（１）におけるＸが前記化学式（７）によって表される場合には、前記化学式（１）におけるｍが４である。

上記調光シートによれば、透明高分子層が、第１繰り返し単位と、第１繰り返し単位とはアクリロイル基の数が異なる第２繰り返し単位とを含む。そのため、第１繰り返し単位の含有量と第２繰り返し単位の含有量とによって、透明高分子層におけるアクリロイル基の数を調整することが可能である。

上記調光シートにおいて、前記透明高分子層の質量に対する前記第１繰り返し単位の質量の比が、前記透明高分子層の質量に対する前記第２繰り返し単位の質量の比よりも大きくてもよい。

上記調光シートによれば、透明高分子層には、第２繰り返し単位よりもアクリロイル基の数が少ない第１繰り返し単位が、第２繰り返し単位よりも多く含まれるため、透明高分子層における平均のアクリロイル基の数が過剰に大きくなることが抑えられる。これにより、透明高分子層の硬化速度が過剰に高くなることが抑えられる。

上記調光シートにおいて、前記透明高分子層の質量に対する前記第１繰り返し単位の質量の含有率が、２６質量％以上４６質量％以下であり、前記透明高分子層の質量に対する前記第２繰り返し単位の質量の含有率が、１質量％以上１４質量％以下であってもよい。

上記調光シートによれば、透明高分子層において、第１繰り返し単位に対する第２繰り返し単位の割合が最大でも１／２程度に抑えられるから、透明高分子層における平均のアクリロイル基の数が過剰に大きくなることがより抑えられる。

上記調光シートにおいて、前記第１繰り返し単位は、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ‐ブチル、および、アクリル酸ｔ‐ブチルから構成される群から選択される１種以上に由来し、前記第２繰り返し単位は、１，６‐ヘキサンジオールジアクリレート、１，９‐ノナンジオールジアクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールヒドロキシピバリン酸エステルジアクリレート、６‐（プロペノイルオキシ）ヘキサン酸３‐［２，２‐ジメチル‐３‐［［１‐オキソ‐６‐（プロペノイルオキシ）ヘキシル］オキシ］プロポキシ］‐２，２‐ジメチル‐３‐オキソプロピル、トリメチロールプロパントリアクリレート、プロポキシ化トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、プロポキシ化ペンタエリスリトールテトラアクリレートから構成される群から選択される１種以上に由来してもよい。

上記調光シートにおいて、前記透明高分子層が含む前記高分子化合物ｋの１分子当たりにおけるアクリロイル基数がｆｋであり、前記高分子化合物の総モル数に対する前記高分子化合物ｋのモル分率がｎｋである場合に、以下の数式（１）で表される平均アクリロイル基数ｆａｖｅの値が、１．５以下であってもよい。

上記調光シートによれば、平均アクリロイル基数が１．５以下であるため、透明高分子層の硬化速度が過剰に高くなることが抑えられる。これにより、透明高分子層の空隙に含まれる液晶組成物において、液晶化合物の純度が低下することが抑えられる。結果として、液晶化合物の駆動が、液晶組成物中の不純物によって妨げられにくくなる。

本開示の調光シートによれば、調光層と透明導電シートとの間における密着強度およびコントラストが高められた調光シートにおいて、低温環境下において液晶化合物が駆動されやすくなる。

図１は、ノーマル型の調光シートを備える調光装置の構造を示す断面図である。図２は、リバース型の調光シートを備える調光装置の構造を示す断面図である。図３は、リバース型の調光シートの構造を示す断面図である。図４は、各実施例の塗工液における配合比と評価結果とを示す表である。図５は、各実施例の塗工液における配合比と評価結果とを示す表である。図６は、各実施例の塗工液における配合比と評価結果とを示す表である。図７は、各実施例の塗工液における配合比と評価結果とを示す表である。図８は、各実施例の塗工液における配合比と評価結果とを示す表である。図９は、各実施例の塗工液における配合比と評価結果とを示す表である。図１０は、各実施例の塗工液における配合比と評価結果とを示す表である。図１１は、各実施例の塗工液における配合比と評価結果とを示す表である。図１２は、各実施例の塗工液における配合比と評価結果とを示す表である。図１３は、各実施例の塗工液における配合比と評価結果とを示す表である。図１４は、各実施例の塗工液における配合比と評価結果とを示す表である。図１５は、各実施例の塗工液における配合比と評価結果とを示す表である。図１６は、各実施例の塗工液における配合比と評価結果とを示す表である。図１７は、各実施例の塗工液における配合比と評価結果とを示す表である。図１８は、各実施例の塗工液における配合比と評価結果とを示す表である。図１９は、各比較例の塗工液における配合比と評価結果とを示す表である。

図１から図１９を参照して、調光シートの一実施形態を説明する。本開示の調光シートにおける型式は、ノーマル型でもよいし、リバース型でもよい。以下では、図１を参照して、ノーマル型の調光シートと駆動部とを備えるノーマル型調光装置を説明し、図２を参照して、リバース型の調光シートと駆動部とを備えるリバース型調光装置を説明する。

なお、調光シートは、例えば車両および航空機などの移動体が備える窓が備える透明部材に取り付けられる。あるいは、調光シートは、例えば、住宅、駅、空港などの各種の建物が備える窓、オフィスに設置されたパーティション、および、店舗に設置されたショーウインドウなどが備える透明部材に取り付けられてもよい。調光シートの形状は、平面状であってもよいし、曲面状であってもよい。

［ノーマル型調光装置］
図１が示すように、ノーマル型調光装置１０Ｎは、ノーマル型の調光シート１１Ｎと、駆動部１２とを備えている。調光シート１１Ｎは、第１透明導電シート２１、第２透明導電シート２２、および、調光層２３を備えている。調光シート１１Ｎは、第１透明導電シート２１と第２透明導電シート２２との間に電圧を印加する状態と印加しない状態とを切り替えることによって、調光層２３が透明を呈する状態と不透明を呈する状態とを切り替えることが可能に構成されている。

第１透明導電シート２１は、第１透明電極層２１Ａと、第１透明電極層２１Ａを支持する第１透明基材２１Ｂとを備えている。第２透明導電シート２２は、第２透明電極層２２Ａと、第２透明電極層２２Ａを支持する第２透明基材２２Ｂとを備えている。

調光シート１１Ｎにおいて、調光層２３は、第１透明導電シート２１と第２透明導電シート２２との間に位置している。第１透明電極層２１Ａは、第１透明基材２１Ｂと調光層２３との間に位置している。第２透明電極層２２Ａは、第２透明基材２２Ｂと調光層２３との間に位置している。

調光シート１１Ｎは、調光層２３に対して印加される電圧の大きさに応じて、透明と透明よりもヘイズ値が高い不透明とを呈する。ノーマル型調光装置１０Ｎが備える調光シート１１Ｎの型式はノーマル型であるから、調光シート１１Ｎは、調光層２３に電圧が印加されない状態において不透明を呈する。これに対して、調光シート１１Ｎは、調光層２３に電圧が印加されている状態で透明を呈する。例えば、不透明を呈する調光シート１１Ｎのヘイズ値は８０％以上であってよく、かつ、透明を呈する調光シート１１Ｎのヘイズ値は５％以下であってよい。調光シート１１Ｎのヘイズ値は、ＪＩＳＫ７１３６：２０００「プラスチック－透明材料のヘーズの求め方」に準拠した方法によって測定された値である。

調光シート１１Ｎは、第１透明電極層２１Ａの一部に取り付けられた第１電極２１Ｅと、第２透明電極層２２Ａの一部に取り付けられた第２電極２２Ｅとを備えている。調光シート１１Ｎはさらに、第１電極２１Ｅに接続された配線２４と、第２電極２２Ｅに接続された配線２４とを備えている。第１電極２１Ｅは、配線２４によって駆動部１２に接続されている。第２電極２２Ｅは、配線２４によって駆動部１２に接続されている。

第１透明導電シート２１、および、第２透明導電シート２２は、調光層２３を透明と不透明とに切り替える電圧を調光層２３に印加する。各透明導電シート２１，２２は、可視光を透過する光透過性を有する。第１透明導電シート２１の光透過性は、調光シート１１Ｎを通した物体の視覚認識を可能にする。第２透明導電シート２２の光透過性は、第１透明導電シート２１の光透過性と同様、調光シート１１Ｎを通した物体の視覚認識を可能にする。

各透明電極層２１Ａ，２２Ａを形成するための材料は、例えば、酸化インジウムスズ、フッ素ドープ酸化スズ、酸化スズ、酸化亜鉛、カーボンナノチューブ、ポリ（３，４‐エチレンジオキシチオフェン）、および、銀から構成される群から選択されるいずれか１つであってよい。

各透明基材２１Ｂ，２２Ｂを形成する材料は、合成樹脂、または、無機化合物であってよい。合成樹脂は、例えば、ポリエステル、ポリアクリレート、ポリカーボネート、および、ポリオレフィンなどである。ポリエステルは、例えばポリエチレンテレフタレートおよびポリエチレンナフタレートなどである。ポリアクリレートは、例えばポリメチルメタクリレートなどである。無機化合物は、例えば、二酸化ケイ素、酸窒化ケイ素、および、窒化ケイ素などである。

各電極２１Ｅ，２２Ｅは、例えばフレキシブルプリント基板（FPC : Flexible Printed Circuit）である。ＦＰＣは、支持層、導体部、および、保護層を備えている。導体部が、支持層と保護層とに挟まれている。支持層および保護層は、絶縁性の合成樹脂によって形成されている。支持層および保護層は、例えばポリイミドによって形成される。導体部は、例えば金属薄膜によって形成されている。金属薄膜を形成する材料は、例えば銅であってよい。各電極２１Ｅ，２２Ｅは、ＦＰＣに限らず、例えば金属製のテープであってもよい。

なお、各電極２１Ｅ，２２Ｅは、図示外の導電性接着層によって、各透明電極層２１Ａ，２２Ａに取り付けられている。各電極２１Ｅ，２２Ｅのうち、導電性接着層に接続される部分では、導体部が保護層または支持層から露出している。

導電性接着層は、例えば、異方性導電シート（ACF : Anisotropic Conductive Film）、異方性導電ペースト（ACP : Anisotropic Conductive Paste）、等方性導電シート（ICF : Isotropic Conductive Film）、および、等方性導電ペースト（ICP : Isotropic Conductive Paste）などによって形成されてよい。調光装置１０Ｎの製造工程における取り扱い性の観点から、導電性接着層は、異方性導電シートであることが好ましい。

各配線２４は、例えば、金属製のワイヤーと、金属製のワイヤーを覆う絶縁層とによって形成されている。ワイヤーは、例えば銅などによって形成されている。

駆動部１２は、調光シート１１Ｎが備える調光層２３に電圧を印加することが可能に構成されている。駆動部１２は、第１透明電極層２１Ａと第２透明電極層２２Ａとの間に交流電圧を印加する。駆動部１２は、矩形波状を有した交流電圧を一対の透明電極層２１Ａ，２２Ａ間に印加することが好ましい。言い換えれば、駆動部１２は、矩形波の電圧信号を出力することが好ましい。

［リバース型調光装置］
図２が示すリバース型調光装置１０Ｒは、リバース型の調光シート１１Ｒを備える点において、上述したノーマル型調光装置１０Ｎとは異なっている。そのため以下では、リバース型調光装置１０Ｒにおけるノーマル型調光装置１０Ｎとの相違点を詳しく説明する。一方で、リバース型調光装置１０Ｒにおいてノーマル型調光装置１０Ｎと共通する構成には、ノーマル型調光装置１０Ｎと同一の符号を付すことによって、当該構成の詳しい説明を省略する。

図２が示すように、リバース型調光装置１０Ｒは、リバース型の調光シート１１Ｒと駆動部１２とを備えている。調光シート１１Ｒは、ノーマル型の調光シート１１Ｎが備える層構造に加えて、第１配向膜２１Ｃおよび第２配向膜２２Ｃを備えている。そのため、リバース型調光装置１０Ｒでは、第１透明導電シート２１が、第１透明電極層２１Ａおよび第１透明基材２１Ｂに加えて、第１配向膜２１Ｃを備えている。第２透明導電シート２２は、第２透明電極層２２Ａおよび第２透明基材２２Ｂに加えて、第２配向膜２２Ｃを備えている。

調光層２３は、第１配向膜２１Ｃと第２配向膜２２Ｃとの間に位置している。第１配向膜２１Ｃは、調光層２３と第１透明電極層２１Ａとの間に位置し、かつ、調光層２３に接している。第２配向膜２２Ｃは、調光層２３と第２透明電極層２２Ａとの間に位置し、かつ、調光層２３に接している。

第１配向膜２１Ｃおよび第２配向膜２２Ｃを形成するための材料は、有機化合物、無機化合物、および、これらの混合物であってよい。有機化合物は、例えば、ポリイミド、ポリアミド、ポリビニルアルコール、および、シアン化化合物などであってよい。無機化合物は、シリコン酸化物、酸化ジルコニウムなどであってよい。なお、配向膜２１Ｃ，２２Ｃを形成するための材料は、シリコーンであってもよい。シリコーンは、無機性の部分と有機性の部分とを有する化合物である。

第１配向膜２１Ｃおよび第２配向膜２２Ｃは、例えば垂直配向膜である。垂直配向膜は、第１透明電極層２１Ａに接する面とは反対側の面、および、第２透明電極層２２Ａに接する面とは反対側の面に対して垂直であるように、液晶化合物の長軸方向を配向させる。このように、配向膜２１Ｃ，２２Ｃは、調光層２３が含む複数の液晶化合物における配向を規制する。

［調光層］
図３は、ノーマル型の調光シート１１Ｎにおける断面構造を示している。なお、リバース型の調光シート１１Ｒは、第１配向膜２１Ｃと第２配向膜２２Ｃとを備えている以外は、図３が示す構造と同一の層構造を有している。

図３が示すように、調光層２３は、液晶組成物２３ＬＣ、スペーサーＳＰ、および、透明高分子層２３Ｐを備えている。透明高分子層２３Ｐは、複数の空隙２３Ｄを画定している。液晶組成物２３ＬＣは、空隙２３Ｄに充填されている。

［液晶組成物］
液晶組成物２３ＬＣは、液晶混合物ＬＣＭを含んでいる。調光層２３の質量に対する液晶混合物ＬＣＭの質量の含有率が、４０質量％以上６５質量％以下である。すなわち、調光層２３の質量Ｍ２３と液晶混合物ＬＣＭの質量ＭＬＣＭとは、以下の数式を満たす。なお、調光層２３の質量Ｍ２３は、液晶混合物ＬＣＭの質量ＭＬＣＭ、透明高分子層２３Ｐの質量Ｍ２３Ｐ、および、スペーサーＳＰの質量ＭＳＰの総和である。また、透明高分子層２３Ｐの質量Ｍ２３Ｐは、光重合性組成物の質量、連鎖移動剤の質量、および、重合開始剤の質量の総和である。
４０（質量％）≦（ＭＬＣＭ／Ｍ２３）×１００≦６５（質量％）

液晶混合物ＬＣＭの含有率における上限値が６５質量％であるため、調光層２３に含まれる透明高分子層２３Ｐによって、調光層２３と各透明導電シート２１，２２との間における密着強度を高く維持することが可能である。これにより、調光層２３が透明導電シート２１，２２から剥がれることが抑えられる。液晶混合物ＬＣＭの含有率における下限値が４０質量％であるため、調光シート１１Ｎ，１１Ｒは高いコントラストを有する程度に、調光シート１１Ｎ，１１Ｒ内において光が散乱しやすくなる。調光シート１１Ｎ，１１Ｒのコントラストは、調光シート１１Ｎ，１１Ｒが透明を呈する際のヘイズ値に対する、調光シート１１Ｎ，１１Ｒが不透明を呈する際のヘイズ値の比である。このように、液晶混合物ＬＣＭの含有率が４０質量％以上６５質量％以下の範囲内に含まれることによって、調光シート１１Ｎ，１１Ｒにおける高い光学特性と高い機械特性とを両立することが可能である。

液晶組成物２３ＬＣは、二色性色素を含んでもよいし、消泡剤、酸化防止剤、耐候剤、溶剤、および、粘度低下剤などの添加剤を含有してもよい。耐候剤は、紫外線吸収剤または光安定剤であってよい。

液晶混合物ＬＣＭは、正の誘電率異方性を有してもよい。液晶混合物ＬＣＭが正の誘電率異方性を有する場合には、液晶混合物ＬＣＭにおける長軸方向の誘電率ε∥は、液晶混合物ＬＣＭにおける短軸方向の誘電率ε⊥よりも高い。液晶混合物ＬＣＭは、負の誘電率異方性を有してもよい。液晶混合物ＬＣＭが負の誘電率異方性を有する場合には、液晶混合物ＬＣＭにおける長軸方向の誘電率ε∥は、液晶混合物ＬＣＭにおける短軸方向の誘電率ε⊥よりも低い。液晶混合物ＬＣＭの誘電率異方性は、調光シート１１Ｎ，１１Ｒの型式に基づいて適宜選択される。ノーマル型の調光シート１１Ｎは、例えば正の誘電率異方性を有した液晶混合物ＬＣＭを含んでよい。リバース型の調光シート１１Ｒは、例えば負の誘電率異方性を有した液晶混合物ＬＣＭを含んでよい。

液晶混合物ＬＣＭに含まれる各液晶化合物は、例えば、シッフ塩基系、アゾ系、アゾキシ系、ビフェニル系、ターフェニル系、安息香酸エステル系、トラン系、ピリミジン系、ピリダジン系、シクロヘキサンカルボン酸エステル系、フェニルシクロヘキサン系、ビフェニルシクロヘキサン系、ジシアノベンゼン系、ナフタレン系、ジオキサン系から構成される群から選択されるいずれか１種である。液晶混合物ＬＣＭは、２種類以上の液晶化合物の組み合わせである。液晶混合物ＬＣＭの屈折率差は、０．０５以上でもよい。液晶混合物ＬＣＭに含まれる液晶化合物の誘電率差は、２以上でもよいし、－２以下でもよい。なお、調光層２３は、液晶混合物ＬＣＭに代えて、１種類の液晶化合物のみを含んでもよい。

液晶化合物の構造例は、下記式１によって表される。

化学式（８）が示すＲ^１１は、水素原子、または、炭素原子数が１以上２０以下のアルキル基である。化学式（８）が示すＲ^１１のアルキル基に含まれる１つまたは隣接しない２つ以上のメチレン結合は、酸素原子、エチレン結合、エステル結合、ジエーテル結合から構成される群から選択されるいずれかに置換可能である。

化学式（８）が示すＲ^１２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、または、炭素原子数が１以上１５以下のアルキル基である。化学式（８）が示すＲ^１２のアルキル基に含まれる１つまたは隣接しない２つ以上のメチレン結合は、酸素原子、エチレン結合、エステル結合、ジエーテル結合からなる群から選択されるいずれかに置換可能である。

化学式（８）が示すＡ^１１、Ａ^１２、Ａ^１３、Ａ^１４は、それぞれ独立して、１，４‐フェニレン基、２，６‐ナフチレン基である。１，４‐フェニレン基、２，６‐ナフチレン基の１つまたは２つ以上の水素原子は、フッ素原子、塩素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基に置換可能である。化学式（８）が示すＡ^１１、Ａ^１２、Ａ^１３、Ａ^１４は、それぞれ独立して、１，４‐シクロヘキシレン基、３，６‐シクロヘキセニレン基、１，３‐ジオキサン‐２，５‐ジイル基、ピリジン‐２，５‐ジイル基でもよい。化学式（８）が示すＡ^１３、Ａ^１４は、それぞれ独立して単結合でもよい。化学式（８）が示すＺ^１１、Ｚ^１２、Ｚ^１３は、それぞれ独立して、単結合、エステル結合、ジエーテル結合、エチレン結合、フルオロエチレン結合、カルボニル結合から構成される群から選択されるいずれか１種である。

［透明高分子層］
透明高分子層２３Ｐは、光重合性組成物の硬化物である。光重合性組成物を重合させるための光は、紫外線でもよいし、電子線でもよい。光重合性組成物は、紫外線重合性組成物でもよいし、電子線重合性組成物でもよい。調光層２３における透明高分子層２３Ｐの含有率における下限値および上限値は、光重合性組成物の重合過程において、液晶混合物ＬＣＭから構成される液晶粒子が光重合性組成物の重合体から相分離する範囲に含まれる。透明高分子層２３Ｐの機械的な強度を高めることが必要である場合には、透明高分子層２３Ｐの含有率における下限値が高いことが好ましい。液晶混合物ＬＣＭを駆動するための電圧を低めることが必要である場合には、透明高分子層２３Ｐの含有率における上限値が低いことが好ましい。

透明高分子層２３Ｐは、以下の条件を満たす。
（条件１）透明高分子層２３Ｐの質量に対する硫黄原子の質量の含有率が、０．０３質量％以上４質量％以下である。すなわち、透明高分子層２３Ｐの質量Ｍ２３Ｐと硫黄原子の質量ＭＳとは、以下の式を満たす。

０．０３（質量％）≦（ＭＳ／Ｍ２３Ｐ）×１００≦４（質量％）
（条件２）透明高分子層は、下記化学式（１）で示される高分子化合物を含み、かつ、化学式（１）におけるＸは、環状構造を含まない。

本開示の調光シート１１Ｒ，１１Ｎによれば、高分子化合物が環状構造を含まないため、低温環境下において液晶混合物ＬＣＭと高分子化合物との間に分子間力が作用することが抑えられる。これにより、低温環境下において液晶混合物ＬＣＭが駆動されやすくなる。液晶組成物２３ＬＣ中の液晶混合物ＬＣＭと、透明高分子層２３Ｐ中の高分子化合物とが環状構造を含む場合には、液晶混合物ＬＣＭに含まれる環状構造と、高分子化合物の環状構造との間において分子間力が作用する。これにより、液晶混合物ＬＣＭの駆動が制限される。こうした液晶混合物ＬＣＭの駆動における制限は、低温環境下において顕著である低温環境は０℃以下の環境であり、例えば－１０℃以上－２０℃以下の環境であってよい。この点、本開示の調光シート１１Ｒ，１１Ｎでは、上述したように高分子化合物が環状構造を含まないため、環状構造間において作用する分子間力が生じない。それゆえに、液晶混合物ＬＣＭの駆動における制限が抑えられ、結果として、低温環境下において液晶混合物ＬＣＭが駆動されやすくなる。

調光層２３に含まれる硫黄原子は、調光層２３を製造するための塗工液が含む連鎖移動剤に由来する。硫黄原子の含有率における上限値が４質量％であるため、透明高分子層２３Ｐの硬化速度が過剰に低くなることが抑えられる。それゆえに、透明高分子層内に形成される空隙が過剰に大きくかつ少なくなることが抑えられるから、透明高分子層と空隙との界面の面積が減少することが抑えられる。これにより、光の散乱が起こりづらくなることを抑えられる。結果として、不透明時の散乱性を維持できるから、コントラストが高められる。また、硫黄原子の含有率における下限値が０．０３質量％であるため、透明高分子層２３Ｐ内に形成される空隙２３Ｄの大きさがばらつきにくくなる。これにより、調光シート１１Ｎの面内において光の散乱が生じる度合いがばらつきにくくなり、結果として調光シート１１Ｎのコントラストが高められる。

透明高分子層２３Ｐは、１種以上の第１繰り返し単位と、１種以上の第２繰り返し単位とを含んでもよい。この場合には、第１繰り返し単位が以下の条件３を満たし、かつ、第２繰り返し単位が以下の条件４を満たす。すなわち、透明高分子層２３Ｐが含む高分子化合物は、１種以上の第１繰り返し単位と１種以上の第２繰り返し単位とから構成される共重合体であってよい。なお、高分子化合物は、１種の第１繰り返し単位から構成される単独重合体でもよいし、１種の第２繰り返し単位から構成される単独重合体でもよい。

（条件３）第１繰り返し単位では、化学式（１）におけるＸが直鎖または分岐鎖の炭素鎖を有し、かつ、官能基を含まないか、または、官能基としてエーテル基およびエステル基の少なくとも一方または両方を含み、かつ、ｍが１である。すなわち、第１繰り返し単位には１つのアクリロイル基が含まれる。

（条件４）第２繰り返し単位では、化学式（１）におけるＸが化学式（２）から下記化学式（７）のいずれかによって表される。

ただし、化学式（２）において、ｎａは２以上９以下の整数であり、化学式（１）におけるＸが化学式（２）によって表される場合には、化学式（１）におけるｍが２である。すなわち、Ｘが化学式（２）によって表される場合には、化学式（１）には２つのアクリロイル基が含まれる。

ただし、化学式（３）において、ｎｂは２以上１２以下の整数であり、化学式（１）におけるＸが化学式（３）によって表される場合には、化学式（１）におけるｍが２である。すなわち、Ｘが化学式（３）によって表される場合には、化学式（１）には２つのアクリロイル基が含まれる。

ただし、化学式（１）におけるＸが化学式（４）によって表される場合には、化学式（１）におけるｍが２である。すなわち、Ｘが化学式（４）によって表される場合には、化学式（１）には２つのアクリロイル基が含まれる。

ただし、化学式（５）において、ｍｃおよびｎｃはそれぞれ１以上の整数であり、かつ、ｍｃとｎｃとの和が２または４であり、化学式（１）におけるＸが化学式（５）によって表される場合には、化学式（１）におけるｍが２である。すなわち、Ｘが化学式（５）によって表される場合には、化学式（１）には２つのアクリロイル基が含まれる。

ただし、化学式（６）において、Ｒ^１は水素原子または炭素数１から５のアルキル基であり、ｌｄ、ｍｄ、ｎｄはそれぞれ０または１以上の整数であり、化学式（１）におけるＸが化学式（６）によって表される場合には、化学式（１）におけるｍが３である。すなわち、Ｘが化学式（６）によって表される場合には、化学式（１）には３つのアクリロイル基が含まれる。

ただし、化学式（７）において、ｋｅ、ｌｅ、ｍｅ、ｎｅはそれぞれ０または１以上の整数であり、化学式（１）におけるＸが化学式（７）によって表される場合には、化学式（１）におけるｍが４である。すなわち、Ｘが化学式（７）によって表される場合には、化学式（１）には４つのアクリロイル基が含まれる。

透明高分子層２３Ｐが、第１繰り返し単位と、第１繰り返し単位とはアクリロイル基の数が異なる第２繰り返し単位とを含む。そのため、第１繰り返し単位の含有量と第２繰り返し単位の含有量とによって、透明高分子層２３Ｐにおけるアクリロイル基の数を調整することが可能である。

透明高分子層２３Ｐが第１繰り返し単位と第２繰り返し単位とを含む場合には、透明高分子層２３Ｐの質量に対する第１繰り返し単位の質量の比が、透明高分子層２３Ｐの質量に対する第２繰り返し単位の質量の比よりも大きくてよい。すなわち、透明高分子層２３Ｐの質量Ｍ２３Ｐ、第１繰り返し単位の質量Ｍ１、および、第２繰り返し単位の質量Ｍ２は、以下の式を満たしてもよい。なお、第１繰り返し単位の質量Ｍ１は、透明高分子層２３Ｐに含まれる第１繰り返し単位の総質量である。第２繰り返し単位の質量Ｍ２は、透明高分子層２３Ｐに含まれる第２繰り返し単位の総質量である。
（Ｍ１／Ｍ２３Ｐ）＞（Ｍ２／Ｍ２３Ｐ）

これにより、透明高分子層２３Ｐには、第２繰り返し単位よりもアクリロイル基の数が少ない第１繰り返し単位が、第２繰り返し単位よりも多く含まれるため、透明高分子層２３Ｐにおける平均のアクリロイル基の数が過剰に大きくなることが抑えられる。それゆえに、透明高分子層２３Ｐの硬化速度が過剰に高くなることが抑えられる。

例えば、透明高分子層２３Ｐの質量に対する第１繰り返し単位の質量の含有率が、２６質量％以上４６質量％以下であり、かつ、透明高分子層２３Ｐの質量に対する第２繰り返し単位の質量の含有率が、１質量％以上１４質量％以下であってもよい。すなわち、透明高分子層２３Ｐの質量Ｍ２３Ｐ、第１繰り返し単位の質量Ｍ１、および、第２繰り返し単位の質量Ｍ２は、以下の式を満たしてもよい。なお、第１繰り返し単位の質量Ｍ１は、透明高分子層２３Ｐに含まれる第１繰り返し単位の総質量である。第２繰り返し単位の質量Ｍ２は、透明高分子層２３Ｐに含まれる第２繰り返し単位の総質量である。
２６（質量％）≦（Ｍ１／Ｍ２３Ｐ）×１００≦４６（質量％）
１（質量％）≦（Ｍ２／Ｍ２３Ｐ）×１００≦１４（質量％）

これにより、透明高分子層２３Ｐにおいて、第１繰り返し単位に対する第２繰り返し単位の割合が最大でも１／２程度に抑えられるから、透明高分子層２３Ｐにおける平均のアクリロイル基の数が過剰に大きくなることがより抑えられる。

第１繰り返し単位は、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ‐ブチル、および、アクリル酸ｔ‐ブチルから構成される群から選択される１種以上に由来してよい。第２繰り返し単位は、例えば、１，６‐ヘキサンジオールジアクリレート、１，９‐ノナンジオールジアクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールヒドロキシピバリン酸エステルジアクリレート、６‐（プロペノイルオキシ）ヘキサン酸３‐［２，２‐ジメチル‐３‐［［１‐オキソ‐６‐（プロペノイルオキシ）ヘキシル］オキシ］プロポキシ］‐２，２‐ジメチル‐３‐オキソプロピル、トリメチロールプロパントリアクリレート、プロポキシ化トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、プロポキシ化ペンタエリスリトールテトラアクリレートから構成される群から選択される１種以上に由来してよい。

透明高分子層２３Ｐが含む高分子化合物ｋの１分子当たりにおけるアクリロイル基数がｆｋであり、高分子化合物の総モル数に対する高分子化合物ｋのモル分率がｎｋである場合に、以下の数式（１）で表される平均アクリロイル基数ｆａｖｅの値が、１．５以下であってよい。

平均アクリロイル基数が１．５以下である場合には、透明高分子層２３Ｐの硬化速度が過剰に高くなることが抑えられる。これにより、透明高分子層２３Ｐの空隙２３Ｄに含まれる液晶組成物２３ＬＣにおいて、液晶混合物ＬＣＭの純度が低下することが抑えられる。結果として、液晶混合物ＬＣＭの駆動が、液晶組成物２３ＬＣ中の不純物によって妨げられにくくなる。

調光シート１１Ｎの応答性を高める観点では、平均のアクリロイル基数に対する硫黄の含有率の比における下限値は、１．０以上であることが好ましく、１．４以上であることがより好ましく、１．５以上であることがさらに好ましい。また、調光シート１１Ｎのコントラストを高める観点では、平均のアクリロイル基数に対する硫黄の含有率の比における上限値は、４．０以下であることが好ましく、３．５以下であることがより好ましく、２．０以下であることがさらに好ましい。

［スペーサー］
スペーサーＳＰは、透明高分子層２３Ｐの全体に分散している。スペーサーＳＰの厚さは、調光層２３の厚さを定める。スペーサーＳＰの厚さは、スペーサーＳＰの粒径でもよい。調光層２３の厚さは、例えば５μｍ以上１００μｍ以下であってよい。スペーサーＳＰは、調光層２３の厚さを均一にする。スペーサーＳＰは、ビーズスペーサーでもよいし、フォトレジストの露光および現像によって形成されるフォトスペーサーでもよい。スペーサーＳＰは、無色透明でもよいし、有色透明でもよい。液晶組成物２３ＬＣが二色性色素ＤＰを含む場合には、スペーサーＳＰの色は、二色性色素ＤＰの呈する色と同色であることが好ましい。

［二色性色素］
二色性色素は、液晶混合物ＬＣＭをホストとしたゲストホスト型式によって駆動されることによって有色を呈する。二色性色素は、例えば、ポリヨウ素、アゾ化合物、アントラキノン化合物、ナフトキノン化合物、アゾメチン化合物、テトラジン化合物、キノフタロン化合物、メロシアニン化合物、ペリレン化合物、ジオキサジン化合物から構成される群から選択される少なくとも１種である。二色性色素は、１種の化合物でもよいし、２種以上の化合物の組み合わせでもよい。耐光性を高めることおよび二色比を高めることが求められる場合には、二色性色素は、アゾ化合物およびアントラキノン化合物から構成される群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、アゾ化合物であることがより好ましい。

［調光シートの製造方法］
調光シート１１Ｎの製造方法は、第１透明導電シート２１と第２透明導電シート２２との間に、上述した光重合性化合物と液晶混合物ＬＣＭとを含む塗膜を形成することを含む。ノーマル型の調光シート１１Ｎを製造する際には、第１透明導電シート２１の第１透明電極層２１Ａと、第２透明導電シート２２の第２透明電極層２２Ａとの間に、塗膜が形成される。これに対して、リバース型の調光シート１１Ｒを製造する際には、第１透明導電シート２１の第１配向膜２１Ｃと、第２透明導電シート２２の第２配向膜２２Ｃとの間に、塗膜が形成される。

塗膜は、光重合性化合物の重合を開始するための重合開始剤を含む。重合開始剤は、例えば、ジケトン化合物、アセトフェノン化合物、ベンゾイン化合物、ベンゾフェノン化合物、チオキサンソン化合物、オキシムエステル化合物から構成される群から選択される少なくとも一種である。重合開始剤は、１種の化合物でもよいし、２種以上の化合物の組み合わせでもよい。重合開始剤の一例は、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、シクロヘキシルフェニルケトン、フェニルアセトフェノンから構成される群から選択されるいずれか一種である。

調光シート１１Ｎ，１１Ｒの製造方法は、塗膜のなかで光重合性化合物を重合させることによって、液晶混合物ＬＣＭから構成される液晶粒子を重合体から相分離させることを含む。塗膜に照射される光は、第１透明導電シート２１に向けて照射されてもよいし、第２透明導電シート２２に向けて照射されてもよいし、第１透明導電シート２１および第２透明導電シート２２の両方に向けて照射されてもよい。

液晶混合物ＬＣＭから構成される液晶粒子の相分離は、光重合性化合物の重合と、液晶混合物ＬＣＭの拡散とを通じて進む。光重合性化合物の重合する速度は、光重合性化合物に照射される光の強度によって変わる。液晶混合物ＬＣＭが拡散する速度は、光重合性化合物の重合時の処理温度によって変わる。液晶混合物ＬＣＭの相分離では、液晶粒子の大きさを所望の大きさとするように、すなわち空隙２３Ｄの大きさを所望の大きさとするように、光重合性化合物に照射される光の強度が設定される。また、液晶混合物ＬＣＭの相分離では、液晶混合物ＬＣＭの拡散を促すための加熱を行ってもよい。

空隙２３Ｄの大きさを小さくすることが求められる場合には、光重合性化合物に照射される光の強度を高め、かつ、液晶混合物ＬＣＭの拡散を抑えるための低い温度で重合を進めることが好ましい。空隙２３Ｄの大きさを大きくすることが求められる場合には、光重合性化合物に照射される光の強度を低め、かつ、液晶混合物ＬＣＭの拡散を促すための高い温度で重合を進めることが好ましい。

［実施例］
図４から図１９を参照して、調光シート１１Ｎの実施例および比較例を説明する。なお、各実施例および各比較例の調光シート１１Ｎは、ノーマル型の調光シート１１Ｎである。第１透明導電シート２１と第２透明導電シート２２との間に、光重合性組成物と液晶混合物ＬＣＭとを含む塗膜を形成し、続いて、塗膜のなかで光重合性組成物を重合させることによって、調光シート１１Ｎを得た。

実施例および比較例の調光シート１１Ｎを形成するために、以下に記載の材料を用いた。各実施例および各比較例の調光シート１１Ｎにおいて、塗膜を形成するための塗工液における配合比を図４から図１９に示すように設定した。図４から図１９が示す配合比は、塗工液の総量に対する各材料の割合を示している。すなわち、配合比は、液晶混合物ＬＣＭの質量、光重合性組成物の質量、スペーサーＳＰの質量、連鎖移動剤の質量、重合開始剤の質量の総和に対する各材料の割合を示している。

［材料］
・第１透明電極層２１Ａ：酸化インジウムスズ
・第２透明電極層２２Ａ：酸化インジウムスズ
・第１透明基材２１Ｂ：ポリエチレンテレフタレートフィルム
・第２透明基材２２Ｂ：ポリエチレンテレフタレートフィルム
・液晶混合物ＬＣＭ：シアノビフェニル系液晶（ＭＬＣ‐６６０９、メルク社製）
・重合開始剤ＰＩ：１‐ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（Omnirad 184、ＩＧＭ社製）（Omniradは登録商標）１質量％
・スペーサーＳＰ：直径２０μｍの真球状（ビフェニル共重合体）（ミクロパールＳＰ‐２２０、積水化学工業（株）製）（ミクロパールは登録商標）１質量％

・紫外線重合性化合物（ｍ＝１）
成分ＭＮ１：アクリル酸メチル（化学式（９））
成分ＭＮ２：アクリル酸エチル（化学式（１０））
成分ＭＮ３アクリル酸ｎ‐ブチル（化学式（１１））
成分ＭＮ４：アクリル酸ｔ‐ブチル（化学式（１２））
成分ＭＮ５：イソボロニルアクリレート（化学式（１３））

・紫外線重合性化合物（ｍ＝２）
成分ＭＮ６：１，６‐ヘキサンジオールジアクリレート（化学式（１４））
成分ＭＮ７：１，９‐ノナンジオールジアクリレート（化学式（１５））
成分ＭＮ８：ジプロピレングリコールジアクリレート（ＡＰＧ‐１００、新中村化学（株）製）（化学式（１６））
成分ＭＮ９：ポリプロピレングリコールジアクリレート（ＡＰＧ‐４００、新中村化学（株）製）（化学式（１７））
成分ＭＮ１０：ポリプロピレングリコールジアクリレート（ＡＰＧ‐７００、新中村化学（株）製）（化学式（１８））
成分ＭＮ１１：ネオペンチルグリコールヒドロキシピバリン酸エステルジアクリレート（ＦＭ‐４００、日本化薬（株）製）（化学式（１９））
成分ＭＮ１２：６‐（プロペノイルオキシ）ヘキサン酸３‐［２，２‐ジメチル‐３‐［［１‐オキソ‐６‐（プロペノイルオキシ）ヘキシル］オキシ］プロポキシ］‐２，２‐ジメチル‐３‐オキソプロピル（ＨＸ‐２２０、日本化薬（株）製）（化学式（２０））
成分ＭＮ１３：トリシクロデカンジメタノールジアクリレート（Ａ‐ＤＣＰ、新中村化学（株）製）（化学式（２１））

・紫外線重合性化合物（ｍ＝３）
成分ＭＮ１４：トリメチロールプロパントリアクリレート（Ａ‐ＴＭＰＴ、新中村化学（株）製）（化学式（２２））
成分ＭＮ１５：プロポキシ化トリメチロールプロパントリアクリレート（Ａ‐ＴＭＴＰ‐３ＰＯ、新中村化学（株）製）（化学式（２３））

・紫外線重合性化合物（ｍ＝４）
成分ＭＮ１６：ペンタエリスリトールテトラアクリレート（Ａ‐ＴＭＭＴ、新中村化学（株）製）（化学式（２４））
成分ＭＮ１７：プロポキシ化ペンタエリスリトールテトラアクリレート（ＡＴＭ‐４Ｐ、新中村化学（株）製）（化学式（２５））

・連鎖移動剤
成分ＣＴＡ１：１，４‐ビス（３‐メルカプトブチリルオキシ）ブタン（カレンズＭＴＢＤ１、（株）レゾナック製）（カレンズは登録商標）（化学式（２６））
成分ＣＴＡ２：トリメチロールプロパントリス（３‐メルカプトブチレート）（カレンズＭＴＴＰＢＭ、（株）レゾナック製）（カレンズは登録商標）（化学式（２７））
成分ＣＴＡ３：ペンタエリスリトールテトラキス（３‐メルカプトブチレート）（カレンズＭＴＰＥ１、（株）レゾナック製）（カレンズは登録商標）（化学式（２８））

［実施例１］
図４が示すように、５０質量％の液晶混合物ＬＣＭ、３５．５２質量％の成分ＭＮ１、８．６４質量％の成分ＭＮ１４、および、３．８４質量％の成分ＣＴＡ３を用いた。実施例１の塗工液を用いて、２０μｍの厚さを有する塗膜を第１透明電極層２１Ａ上に形成し、次いで、スペーサーＳＰを塗膜中に散布した。そして、スペーサーＳＰが散布された塗膜を第１透明電極層２１Ａと第２透明電極層２２Ａとによって挟んだ状態で、第１透明基材２１Ｂに向けて３６５ｎｍの波長を有した紫外線を上下両面から照射した。これにより、実施例１の調光シート１１Ｎを得た。この際に、紫外線の強度を片面において１０ｍＷ／ｃｍ^２に設定し、かつ、上下同じ強度に設定し、また、紫外線の照射時間を１００秒に設定した。

［実施例２］
図４が示すように、３５．５２質量％の成分ＭＮ１に代えて３５．５２質量％の成分ＭＮ２を用いた以外は、実施例１と同様の方法によって、実施例２の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例３から実施例５］
図４が示すように、４０質量％以上６０質量％以下の液晶混合物ＬＣＭ、２８．１２質量％以上４２．９２質量％以下の成分ＭＮ３、６．８４質量％以上１０．４４質量％以下の成分ＭＮ１４、および、３．０４質量％以上４．６４質量％以下の成分ＣＴＡ３を用いた。それ以外は、実施例１と同様の方法によって、実施例３から実施例５の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例６から実施例８］
図４が示すように、２８．１２質量％以上４２．９２質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例３から実施例５と同様の方法によって、実施例６から実施例８の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例９から実施例１２］
図４が示すように、５０質量％の液晶混合物ＬＣＭ、２９．７６質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ３、１．４４質量％以上１４．４０質量％以下の成分ＭＮ１４、および、０．１０質量％以上７．６８質量％以下の成分ＣＴＡ３を用いた。それ以外は、実施例３から実施例５と同様の方法によって、実施例９から実施例１２の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１３から実施例１５］
図４が示すように、３０．７２質量％以上３９．２２質量％以下の成分ＭＮ３、８．６４質量％の成分ＭＮ１４、および、０．１４質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ２を用いた以外は、実施例９から実施例１２と同様の方法によって、実施例１３から実施例１５の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１６から実施例１８］
図４が示すように、３０．７２質量％以上３９．１７質量％以下の成分ＭＮ３、０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例１３から実施例１５と同様の方法によって、実施例１６から実施例１８の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１９から実施例２２］
図４および図５が示すように、成分ＭＮ３に代えて成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例９から実施例１２と同様の方法によって、実施例１９から実施例２２の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２３から実施例２５］
図５が示すように、成分ＭＮ３に代えて成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例１３から実施例１５と同様の方法によって、実施例２３から実施例２５の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２６から実施例２８］
図５が示すように、成分ＭＮ３に代えて成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例１６から実施例１８と同様の方法によって、実施例２６から実施例２８の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２９から実施例３１］
図５が示すように、成分ＭＮ１４に代えて成分ＭＮ１５を用いた以外は、実施例３から実施例５と同様の方法によって、実施例２９から実施例３１の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例３２から実施例３４］
図５が示すように、成分ＭＮ１４に代えて成分ＭＮ１５を用いた以外は、実施例６から実施例８と同様の方法によって、実施例３２から実施例３４の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例３５から実施例３８］
図５が示すように、成分ＭＮ１４に代えて成分ＭＮ１５を用いた以外は、実施例９から実施例１２と同様の方法によって、実施例３５から実施例３８の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例３９から実施例４１］
図５および図６が示すように、成分ＭＮ１４に代えて成分ＭＮ１５を用いた以外は、実施例１３から実施例１５と同様の方法によって、実施例３９から実施例４１の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例４２から実施例４４］
図６が示すように、成分ＭＮ１４に代えて成分ＭＮ１５を用いた以外は、実施例１６から実施例１８と同様の方法によって、実施例４２から実施例４４の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例４５から実施例４８］
図６が示すように、成分ＭＮ３に代えて成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例３５から実施例３８と同様の方法によって、実施例４５から実施例４８の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例４９から実施例５１］
図６が示すように、成分ＭＮ３に代えて成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例３９から実施例４１と同様の方法によって、実施例４９から実施例５１の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例５２から実施例５４］
図６が示すように、成分ＭＮ３に代えて成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例４２から実施例４４と同様の方法によって、実施例５２から実施例５４の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例５５から実施例５７］
図６が示すように、３０．４０質量％以上４６．４０質量％以下の成分ＭＮ３、および、４．５６質量％以上６．９６質量％以下の成分ＭＮ１６を用いた以外は、実施例３から実施例５と同様の方法によって、実施例５５から実施例５７の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例５８から実施例６０］
図６が示すように、成分ＭＮ３に代えて成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例５５から実施例５７と同様の方法によって、実施例５８から実施例６０の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例６１から実施例６４］
図７が示すように、２９．７６質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ３、および、１．４４質量％以上１４．４０質量％以下の成分ＭＮ１６を用いた以外は、実施例９から実施例１２と同様の方法によって、実施例６１から実施例６４の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例６５から実施例６７］
図７が示すように、３３．６０質量％以上４２．１０質量％以下の成分ＭＮ３、および、５．７６質量％の成分ＭＮ１６を用いた以外は、実施例１３から実施例１５と同様の方法によって、実施例６５から実施例６７の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例６８から実施例７０］
図７が示すように、３３．６０質量％以上４２．０５質量％以下の成分ＭＮ３、および、０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例６５から実施例６７と同様の方法によって、実施例６８から実施例７０の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例７１から実施例７４］
図７が示すように、成分ＭＮ３に代えて２９．７６質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例６１から実施例６４と同様の方法によって、実施例７１から実施例７４の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例７５から実施例７７］
図７が示すように、成分ＭＮ３に代えて３３．６０質量％以上４２．１０質量％以下の成分ＭＮ４を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて５．７６質量％の成分ＭＮ１６を用いた以外は、実施例１３から実施例１５と同様の方法によって、実施例７５から実施例７７の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例７８から実施例８０］
図７が示すように、３３．６０質量％以上４２．０５質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＣＴＡ２に代えて０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例７５から実施例７７と同様の方法によって、実施例７８から実施例８０の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例８１から実施例８３］
図８が示すように、３０．４０質量％以上４６．４０質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて４．５６質量％以上６．９６質量％以下の成分ＭＮ１７を用いた以外は、実施例３から実施例５と同様の方法によって、実施例８１から実施例８３の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例８４から実施例８６］
図８が示すように、成分ＭＮ３に代えて３０．４０質量％以上４６．４０質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例８１から実施例８３と同様の方法によって、実施例８４から実施例８６の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例８７から実施例９０］
図８が示すように、２９．７６質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて１．４４質量％以上１４．４０質量％以下の成分ＭＮ１７を用いた以外は、実施例９から実施例１２と同様の方法によって、実施例８７から実施例９０の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例９１から実施例９３］
図８が示すように、３３．６０質量％以上４２．１０質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて５．７６質量％の成分ＭＮ１７を用いた以外は、実施例１３から実施例１５と同様の方法によって、実施例９１から実施例９３の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例９４から実施例９６］
図８が示すように、３３．６０質量％以上４２．０５質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＣＴＡ２に代えて０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例９１から実施例９３と同様の方法によって、実施例９４から実施例９６の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例９７から実施例１００］
図８が示すように、成分ＭＮ３に代え２９．７６質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ４を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて１．４４質量％以上１４．４０質量％以下の成分ＭＮ１７を用いた以外は、実施例９から実施例１２と同様の方法によって、実施例９７から実施例１００の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１０１から実施例１０３］
図９が示すように、成分ＭＮ３に代えて３３．６０質量％以上４２．１０質量％以下の成分ＭＮ４を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて５．７６質量％の成分ＭＮ１７を用いた以外は、実施例１３から実施例１５と同様の方法によって、実施例１０１から実施例１０３の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１０４から実施例１０６］
図９が示すように、３３．６０質量％以上４２．９５質量％以下の成分ＭＮ４を用い、かつ、０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例１０１から実施例１０３と同様の方法によって、実施例１０４から実施例１０６の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１０７から実施例１０９］
図９が示すように、２５．８４質量％以上３９．４４質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて９．１２質量％以上１３．９２質量％以下の成分ＭＮ６を用いた以外は、実施例３から実施例５と同様の方法によって、実施例１０７から実施例１０９の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１１０から実施例１１２］
図９が示すように、成分ＭＮ３に代えて２５．８４質量％以上３９．４４質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例１０７から実施例１０９と同様の方法によって、実施例１１０から実施例１１２の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１１３から実施例１１６］
図９が示すように、２９．７６質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて１．４４質量％以上１４．４０質量％以下の成分ＭＮ６を用いた以外は、実施例９から実施例１２と同様の方法によって、実施例１１３から実施例１１６の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１１７から実施例１１９］
図９が示すように、２７．８４質量％以上３６．３４質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて１１．５２質量％の成分ＭＮ６を用いた以外は、実施例１３から実施例１５と同様の方法によって、実施例１１７から実施例１１９の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１２０から実施例１２２］
図９および図１０が示すように、２７．８４質量％以上３６．２９質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＣＴＡ２に代えて０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例１１７から実施例１１９と同様の方法によって、実施例１２０から実施例１２２の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１２３から実施例１２６］
図１０が示すように、成分ＭＮ３に代えて２９．７６質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例１１３から実施例１１６と同様の方法によって、実施例１２３から実施例１２６の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１２７から実施例１２９］
図１０が示すように、２７．８４質量％以上３６．３４質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例１１７から実施例１１９と同様の方法によって、実施例１２７から実施例１２９の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１３０から実施例１３２］
図１０が示すように、２７．８４質量％以上３６．２９質量％以下の成分ＭＮ４を用い、かつ、０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例１２７から実施例１２９と同様の方法によって、実施例１３０から実施例１３２の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１３３から実施例１３５］
図１０が示すように、２５．８４質量％以上３９．４４質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分１４に代えて９．１２質量％以上１３．９２質量％以下の成分ＭＮ７を用いた以外は、実施例３から実施例５と同様の方法によって、実施例１３３から実施例１３５の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１３６から実施例１３８］
図１０が示すように、成分ＭＮ３に代えて２５．８４質量％以上３９．４４質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例１３３から実施例１３５と同様の方法によって、実施例１３６から実施例１３８の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１３９から実施例１４２］
図１０および図１１が示すように、２８．８０質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて１．４４質量％以上１４．４０質量％以下の成分ＭＮ７を用いた以外は、実施例９から実施例１２と同様の方法によって、実施例１３９から実施例１４２の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１４３から実施例１４５］
図１１が示すように、２７．８４質量％以上３６．３４質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて１１．５２質量％の成分ＭＮ７を用いた以外は、実施例１３から実施例１５と同様の方法によって、実施例１４３から実施例１４５の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１４６から実施例１４８］
図１１が示すように、２７．８４質量％以上３６．２９質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＣＴＡ２に代えて０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例１４３から実施例１４５と同様の方法によって、実施例１４６から実施例１４８の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１４９から実施例１５２］
図１１が示すように、成分ＭＮ３に代えて２８．８０質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例１３９から実施例１４２と同様の方法によって、実施例１４９から実施例１５２の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１５３から実施例１５５］
図１１が示すように、成分ＭＮ３に代えて２７．８４質量％以上３６．３４質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例１４３から実施例１４５と同様の方法によって、実施例１５３から実施例１５５の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１５６から実施例１５８］
図１１が示すように、２７．８４質量％以上３６．２９質量％以下の成分ＭＮ４を用い、かつ、成分ＣＴＡ２に代えて０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例１５３から実施例１５５と同様の方法によって、実施例１５６から実施例１５８の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１５９から実施例１６１］
図１１および図１２が示すように、２５．８４質量％以上３９．４４質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて９．１２質量％以上１３．９２質量％以下の成分ＭＮ８を用いた以外は、実施例３から実施例５と同様の方法によって、実施例１５９から実施例１６１の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１６２から実施例１６４］
図１２が示すように、成分ＭＮ３に代えて２５．８４質量％以上３９．４４質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例１５９から実施例１６１と同様の方法によって、実施例１６２から実施例１６４の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１６５から実施例１６８］
図１２が示すように、２８．８０質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて１．４４質量％以上１４．４０質量％以下の成分ＭＮ８を用いた以外は、実施例９から実施例１２と同様の方法によって、実施例１６５から実施例１６８の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１６９から実施例１７１］
図１２が示すように、２７．８４質量％以上３６．３４質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ４に代えて１１．５２質量％の成分ＭＮ８を用いた以外は、実施例１３から実施例１５と同様の方法によって、実施例１６９から実施例１７１の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１７２から実施例１７４］
図１２が示すように、２７．８４質量％以上３６．２９質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＣＴＡ２に代えて０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例１６９から実施例１７１と同様の方法によって、実施例１７２から実施例１７４の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１７５から実施例１７８］
図１２が示すように、成分ＭＮ３に代えて２８．８０質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例１６５から実施例１６８と同様の方法によって、実施例１７５から実施例１７８の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１７９から実施例１８１］
図１２および図１３が示すように、成分ＭＮ３に代えて２７．８４質量％以上３６．３４質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例１６９から実施例１７１と同様の方法によって、実施例１７９から実施例１８１の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１８２から実施例１８４］
図１３が示すように、２７．８４質量％以上３６．２９質量％以下の成分ＭＮ４を用い、かつ、成分ＣＴＡ２に代えて０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例１７９から実施例１８１と同様の方法によって、実施例１８２から実施例１８４の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１８５から実施例１８７］
図１３が示すように、２５．８４質量％以上３９．４４質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて９．１２質量％以上１３．９２質量％以下の成分ＭＮ９を用いた以外は、実施例３から実施例５と同様の方法によって、実施例１８５から実施例１８７の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１８８から実施例１９０］
図１３が示すように、成分ＭＮ３に代えて２５．８４質量％以上３９．４４質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例１８５から実施例１８７と同様の方法によって、実施例１８８から実施例１９０の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１９１から実施例１９４］
図１３が示すように、２８．８０質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて１．４４質量％以上１４．４０質量％以下の成分ＭＮ９を用いた以外は、実施例９から実施例１２と同様の方法によって、実施例１９１から実施例１９４の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１９５から実施例１９７］
図１３が示すように、２７．８４質量％以上３６．３４質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて１１．５２質量％の成分ＭＮ９を用いた以外は、実施例１３から実施例１５と同様の方法によって、実施例１９５から実施例１９７の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例１９８から実施例２００］
図１３が示すように、２７．８４質量％以上３６．２９質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＣＴＡ２に代えて０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例１９５から実施例１９７と同様の方法によって、実施例１９８から実施例２００の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２０１から実施例２０４］
図１４が示すように、成分ＭＮ３に代えて２８．８０質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例１９１から実施例１９４と同様の方法によって、実施例２０１から実施例２０４の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２０５から実施例２０７］
図１４が示すように、成分ＭＮ３に代えて２７．８４質量％以上３６．３４質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例１９５から実施例１９７と同様の方法によって、実施例２０５から実施例２０７の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２０８から実施例２１０］
図１４が示すように、２７．８４質量％以上３６．２９質量％以下の成分ＭＮ４を用い、かつ、成分ＣＴＡ２に代えて０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例２０５から実施例２０７と同様の方法によって、実施例２０８から実施例２１０の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２１１から実施例２１３］
図１４が示すように、２５．８４質量％以上３９．４４質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて９．１２質量％以上１３．９２質量％以下の成分ＭＮ１０を用いた以外は、実施例３から実施例５と同様の方法によって、実施例２１１から実施例２１３の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２１４から実施例２１６］
図１４が示すように、成分ＭＮ３に代えて２５．８４質量％以上３９．４４質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例２１１から実施例２１３と同様の方法によって、実施例２１４から実施例２１６の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２１７から実施例２２０］
図１４が示すように、２８．８０質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて１．４４質量％以上１４．４０質量％以下の成分ＭＮ１０を用いた以外は、実施例９から実施例１２と同様の方法によって、実施例２１７から実施例２２０の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２２１から実施例２２３］
図１５が示すように、２７．８４質量％以上３６．３４質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて１１．５２質量％の成分ＭＮ１０を用いた以外は、実施例１３から実施例１５と同様の方法によって、実施例２２１から実施例２２３の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２２４から実施例２２６］
図１５が示すように、２７．８４質量％以上３６．２９質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＣＴＡ２に代えて０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例２２１から実施例２２３と同様の方法によって、実施例２２４から実施例２２６の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２２７から実施例２３０］
図１５が示すように、成分ＭＮ３に代えて２８．８０質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例２１７から実施例２２０と同様の方法によって、実施例２２７から実施例２３０の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２３１から実施例２３３］
図１５が示すように、成分ＭＮ３に代えて２７．８４質量％以上３６．３４質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例２２１から実施例２２３と同様の方法によって、実施例２３１から実施例２３３の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２３４から実施例２３６］
図１５が示すように、２７．８４質量％以上３６．２９質量％以下の成分ＭＮ４を用い、かつ、成分ＣＴＡ２に代えて０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例２３１から実施例２３３と同様の方法によって、実施例２３４から実施例２３６の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２３７から実施例２３９］
図１５が示すように、２５．８４質量％以上３９．４４質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて９．１２質量％以上１３．９２質量％以下の成分ＭＮ１１を用いた以外は、実施例３から実施例５と同様の方法によって、実施例２３７から実施例２３９の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２４０から実施例２４２］
図１５および図１６が示すように、成分ＭＮ３に代えて２５．８４質量％以上３９．４４質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例２３７から実施例２３９と同様の方法によって、実施例２４０から実施例２４２の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２４３から実施例２４６］
図１６が示すように、２８．８０質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて１．４４質量％以上１４．４０質量％以下の成分ＭＮ１１を用いた以外は、実施例９から実施例１２と同様の方法によって、実施例２４３から実施例２４６の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２４７から実施例２４９］
図１６が示すように、２７．８４質量％以上３６．３４質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて１１．５２質量％の成分ＭＮ１１を用いた以外は、実施例１３から実施例１５と同様の方法によって、実施例２４７から実施例２４９の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２５０から実施例２５２］
図１６が示すように、２７．８４質量％以上３６．２９質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＣＴＡ２に代えて０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例２４７から実施例２４９と同様の方法によって、実施例２５０から実施例２５２の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２５３から実施例２５６］
図１６が示すように、成分ＭＮ３に代えて２８．８０質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例２４３から実施例２４６と同様の方法によって、実施例２５３から実施例２５６の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２５７から実施例２５９］
図１６が示すように、成分ＭＮ３に代えて２７．８４質量％以上３６．３４質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例２４７から実施例２４９と同様の方法によって、実施例２５７から実施例２５９の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２６０から実施例２６２］
図１６および図１７が示すように２７．８４質量％以上３６．２９質量％以下の成分ＭＮ４を用い、かつ、成分ＣＴＡ２に代えて０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例２５７から実施例２５９と同様の方法によって、実施例２６０から実施例２６２の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２６３から実施例２６５］
図１７が示すように、２５．８４質量％以上３９．４４質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて９．１２質量％以上１３．９２質量％以下の成分ＭＮ１２を用いた以外は、実施例３から実施例５と同様の方法によって、実施例２６３から実施例２６５の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２６６から実施例２６８］
図１７が示すように、成分ＭＮ３に代えて２５．８４質量％以上３９．４４質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例２６３から実施例２６５と同様の方法によって、実施例２６６から実施例２６８の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２６９から実施例２７２］
図１７が示すように、２８．８０質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて１．４４質量％以上１４．４０質量％以下の成分ＭＮ１２を用いた以外は、実施例９から実施例１２と同様の方法によって、実施例２６９から実施例２７２の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２７３から実施例２７５］
図１７が示すように、２７．８４質量％以上３６．３４質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＭＮ１４に代えて１１．５２質量％の成分ＭＮ１２を用いた以外は、実施例１３から実施例１５と同様の方法によって、実施例２７３から実施例２７５の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２７６から実施例２７８］
図１７が示すように、２７．８４質量％以上３６．２９質量％以下の成分ＭＮ３を用い、かつ、成分ＣＴＡ２に代えて０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例２７３から実施例２７５と同様の方法によって、実施例２７６から実施例２７８の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２７９から実施例２８２］
図１７および図１８が示すように、成分ＭＮ３に代えて２８．８０質量％以上４２．７２質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例２６９から実施例２７２と同様の方法によって、実施例２７９から実施例２８２の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２８３から実施例２８５］
図１８が示すように、成分ＭＮ３に代えて２７．８４質量％以上３６．３４質量％以下の成分ＭＮ４を用いた以外は、実施例２７３から実施例２７５と同様の方法によって、実施例２８３から実施例２８５の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２８６から実施例２８８］
図１８が示すように、２７．８４質量％以上３６．２９質量％以下の成分ＭＮ４を用い、かつ、成分ＣＴＡ２に代えて０．１９質量％以上８．６４質量％以下の成分ＣＴＡ１を用いた以外は、実施例２８３から実施例２８５と同様の方法によって、実施例２８６から実施例２８８の調光シート１１Ｎを得た。

［実施例２８９］
図１８が示すように、３８．４０質量％の成分ＮＭ３、および、５．７６質量％の成分ＮＭ１６を用いた以外は、実施例６１と同様の方法によって、実施例２８９の調光シート１１Ｎを得た。

［比較例１から比較例３］
図１９が示すように、３８．４０質量％の成分ＭＮ５と５．７６質量％の成分ＭＮ１６、３５．５２質量％の成分ＭＮ５と８．６４質量％の成分ＭＮ１４、または、３２．６４質量％の成分ＭＮ５と１１．５２質量％の成分ＭＮ１１とを用いた以外は、実施例１と同様の方法によって、比較例１から比較例３の調光シート１１Ｎを得た。

［比較例４および比較例５］
図１９が示すように、３２．６４質量％の成分ＭＮ３または３２．６４質量％の成分ＭＮ４と、１１．５２質量％の成分ＭＮ１３とを用いた以外は、実施例１と同様の方法によって、比較例４および比較例５の調光シート１１Ｎを得た。

［比較例６］
図１９が示すように、３５質量％の液晶混合物ＬＣＭ、５０．４０質量％の成分ＭＮ３、７．５６質量％の成分ＭＮ１６、および、５．０４質量％の成分ＣＴＡ３を用いた以外は、実施例１と同様の方法によって、比較例６の調光シート１１Ｎを得た。

［比較例７］
図１９が示すように、７０質量％の液晶混合物ＬＣＭ、２２．４０質量％の成分ＭＮ３、３．３６質量％の成分ＭＮ１６、および、２．２４質量％の成分ＣＴＡ３を用いた以外は、実施例１と同様の方法によって、比較例７の調光シート１１Ｎを得た。

［比較例８］
図１９が示すように、４２．２４質量％の成分ＭＮ３を用い、成分ＭＮ１４に代えて５．７６質量％の成分ＭＮ１６を用い、かつ、成分ＣＴＡ１から成分ＣＴＡ３を用いない以外は、実施例１と同様の方法によって、比較例８の調光シート１１Ｎを得た。

［比較例９］
３０．２４質量％の成分ＭＮ３を用い、成分ＭＮ１４に代えて５．７６質量％の成分ＭＮ１６を用い、かつ、１２．００質量％の成分ＣＴＡ３を用いた以外は、実施例１と同様の方法によって、比較例９の調光シート１１Ｎを得た。

［評価方法］
［応答時間］
各実施例および各比較例の調光シート１１Ｎについて、調光シート１１Ｎが不透明から透明に切り替わるまでに要する時間をオン動作での応答時間として測定した。この際に、調光シート１１Ｎが配置される環境の温度を－２０℃に設定した。不透明から透明に切り替わるまでに要する時間は、駆動電圧の印加を開始してから調光シート１１Ｎのヘイズ値が安定するまでの時間である。

［コントラスト］
各実施例および各比較例の調光シート１１Ｎについて、不透明を呈する際、すなわち非通電時のヘイズ値と、透明を呈する際、すなわち通電時のヘイズ値とを２３℃において測定した。この際に、ＪＩＳＫ７１３６：２０００「プラスチック－透明材料のヘーズの求め方」に準拠した方法によって各調光シート１１Ｎのヘイズ値を測定した。

続いて、各実施例および各比較例の調光シート１１Ｎにおけるヘイズ値の測定結果を以下の式に代入することによって、各実施例および各比較例の調光シート１１Ｎにおけるコントラストを算出した。

（コントラスト）＝（不透明時のヘイズ値）／（透明時のヘイズ値）
コメントラストの値を以下の３つの水準で判断した。
７未満：×：十分なコントラストが得られない
７以上１０未満：○：良好なコントラストが得られる
１０以上：◎：より良好なコントラストが得られる

［機械特性］
調光シート１１Ｎの機械特性を以下の２つの水準で評価した。なお、調光シート１１Ｎの機械特性を以下の方法によって評価した。まず、調光シートにおいて第１透明導電シート２１と第２透明導電シート２２の端を、互いに対向するように手で持った。次いで、第２透明導電シート２２を机に固定したまま、第１透明導電シート２１の端を２ｍｍ持ち上げた際、第１透明導電シート２１の端から調光シート１１Ｎの内部方向へ２ｃｍ以上剥離が進行するか否かを目視で確認した。
○：調光シート１１Ｎの内部方向への剥離量が２ｃｍ未満である
×：調光シート１１Ｎの内部方向への剥離量が２ｃｍ以上である

［評価結果］
各実施例および各比較例の調光シートについて、応答時間、コントラスト、および、機械特性を評価した結果は、図４から図１９が示す通りであった。

各実施例の調光シート１１Ｎにおける機械特性の評価結果が「○」である一方で、比較例７の調光シート１１Ｎにおける機械特性の評価結果が「×」であることが認められた。こうした結果から、調光シート１１Ｎにおいて剥がれが生じることを抑える観点では、液晶混合物ＬＣＭの含有率における上限値が６０質量％であることが好ましいといえる。

また、各実施例の調光シート１１Ｎにおけるコントラストの評価結果が「○」もしくは「◎」である一方で、比較例６の調光シート１１Ｎにおけるコントラストの評価結果が「×」であることが認められた。こうした結果から、調光シート１１Ｎのコントラストを高める観点では、液晶混合物ＬＣＭの含有率における下限値が４０質量％であることが好ましいといえる。また、各実施例の調光シート１１Ｎにおけるコントラストの評価結果から、調光シート１１Ｎのコントラストを高める観点では、液晶混合物ＬＣＭの下限値が５０質量％であることがより好ましいといえる。

また、各実施例の調光シート１１Ｎにおける応答時間が４．０秒以下である一方で、比較例６の調光シート１１Ｎにおける応答時間が５．１秒であることが認められた。こうした結果から、調光シート１１Ｎの低温環境下での応答性を高める観点でも、液晶混合物ＬＣＭの含有率の下限値は４０質量％であることが好ましいといえる。

このように、調光シート１１Ｎの低温環境下での応答性を高めること、調光シート１１Ｎのコントラストを高めること、および、機械特性を高めることを両立する観点では、液晶混合物ＬＣＭの含有率は４０質量％以上６０質量％以下であることが好ましく、５０質量％以上６０質量％以下であることがより好ましいといえる。

各実施例の調光シート１１Ｎにおける応答時間が４．０秒以下である一方で、比較例１から比較例５の調光シート１１Ｎにおける応答時間が１０．０秒以上であることが認められた。こうした結果から、調光シート１１Ｎが備える透明高分子層２３Ｐが環状構造を含まないことによって、低温環境下での調光シート１１Ｎの応答性が高められるといえる。

各実施例の調光シート１１Ｎにおけるコントラストの評価結果が「○」もしくは「◎」である一方で、比較例８および比較例９の調光シート１１Ｎにおけるコントラストの評価結果が「×」であることが認められた。こうした結果から、調光シート１１Ｎのコントラストを高める観点では、透明高分子層２３Ｐに含まれる硫黄原子の含有率が、０．０４質量％以上４．０質量％以下であることが好ましいといえる。

各実施例の調光シート１１Ｎにおける応答時間が４．０秒以下であることが認められた。これにより、平均のアクリロイル基数は、１．５５以下であることが好ましく、１．５以下であることがさらに好ましいといえる。また、各実施例の調光シート１１Ｎにおける応答時間の評価結果から、液晶混合物ＬＣＭの含有率が同一である前提において、調光シート１１Ｎの応答性を高める観点では、平均のアクリロイル基数に対する硫黄原子の含有率の比が大きいことが好ましいといえる。

調光シート１１Ｎの応答性を高める観点では、平均のアクリロイル基数に対する硫黄原子の含有率の比における下限値は、１．０以上であることが好ましく、１．４以上であることがより好ましく、１．５以上であることがさらに好ましい。また、調光シート１１Ｎのコントラストを高める観点では、平均のアクリロイル基数に対する硫黄原子の含有率の比における上限値は、４．０以下であることが好ましく、３．５以下であることがより好ましく、２．０以下であることがさらに好ましい。

以上説明したように、調光シートの一実施形態によれば、以下に記載の効果を得ることができる。
（１）高分子化合物が環状構造を含まないため、低温環境下において液晶混合物ＬＣＭと高分子化合物との間に分子間力が作用することが抑えられる。これにより、低温環境下において液晶化合物が駆動されやすくなる。

（２）液晶混合物ＬＣＭの含有率における下限値が４０質量％であるため、調光シート１１Ｎ，１１Ｒが高いコントラストを有する程度に、調光シート１１Ｎ，１１Ｒ内において光が散乱しやすくなる。液晶混合物ＬＣＭの含有率における上限値が６５質量％であるため、調光層２３に含まれる透明高分子層２３Ｐによって、調光層２３と透明導電シート２１，２２との間における密着強度を高く維持することが可能である。

（３）透明高分子層２３Ｐでの硫黄原子の含有率における下限値が０．０３質量％であるため、透明高分子層２３Ｐ内に形成される空隙２３Ｄの大きさがばらつきにくくなり、結果として調光シート１１Ｎ，１１Ｒの面内において光の散乱が生じる度合いがばらつきにくくなる。また、透明高分子層２３Ｐでの硫黄原子の含有率における上限値が４質量％であるため、透明高分子層２３Ｐの硬化速度が過剰に低くなることが抑えられる。これにより、透明高分子層２３Ｐ内に形成される空隙２３Ｄが過剰に大きくかつ少なくなることが抑えられるから、透明高分子層２３Ｐと空隙２３Ｄとの界面の面積が減少することが抑えられ、結果として光の散乱が起こりづらくなることが抑えられる。

（４）透明高分子層２３Ｐには、第２繰り返し単位よりもアクリロイル基の数が少ない第１繰り返し単位が、第２繰り返し単位よりも多く含まれるため、透明高分子層２３Ｐにおける平均のアクリロイル基の数が過剰に大きくなることが抑えられる。これにより、透明高分子層２３Ｐの硬化速度が過剰に高くなることが抑えられる。

（５）透明高分子層２３Ｐにおいて、第１繰り返し単位に対する第２繰り返し単位の割合が最大でも１／２程度に抑えられるから、透明高分子層２３Ｐにおける平均のアクリロイル基の数が過剰に大きくなることがより抑えられる。

（６）平均アクリロイル基数が１．５以下である場合には、透明高分子層２３Ｐの硬化速度が過剰に高くなることが抑えられる。これにより、透明高分子層２３Ｐの空隙２３Ｄに含まれる液晶組成物２３ＬＣにおいて、液晶混合物ＬＣＭの純度が低下することが抑えられる。結果として、液晶混合物ＬＣＭの駆動が、液晶組成物２３ＬＣ中の不純物によって妨げられにくくなる。

１０Ｎ…ノーマル型調光装置
１０Ｒ…リバース型調光装置
１１Ｎ，１１Ｒ…調光シート
２１…第１透明導電シート
２１Ａ…第１透明電極層
２１Ｂ…第１透明基材
２１Ｃ…第１配向膜
２２…第２透明導電シート
２２Ａ…第２透明電極層
２２Ｂ…第２透明基材
２２Ｃ…第２配向膜
２３…調光層
２３Ｄ…空隙
２３Ｐ…透明高分子層

Claims

第１透明電極層を備える第１透明導電シートと、
第２透明電極層を備える第２透明導電シートと、
前記第１透明導電シートの前記第１透明電極層と前記第２透明導電シートの前記第２透明電極層との間に位置する調光層と、を備え、
前記第１透明導電シートの前記第１透明電極層と前記第２透明導電シートの前記第２透明電極層との間に電圧を印加する状態と印加しない状態とを切り替えることによって、前記調光層が透明を呈する状態と不透明を呈する状態とを切り替えることが可能に構成された調光シートであって、
前記調光層は、複数の空隙を画定する透明高分子層と、１種以上の液晶化合物を含み、前記空隙に充填された液晶組成物とを含み、
前記調光層の質量に対する前記液晶化合物の質量の含有率が、４０質量％以上６５質量％以下であり、
前記透明高分子層の質量に対する硫黄原子の質量の含有率が、０．０３質量％以上４質量％以下であり、
前記透明高分子層は、下記化学式（１）で示される高分子化合物を含み、かつ、前記化学式（１）におけるＸは、環状構造を含まない
ただし、化学式（１）において、ｎは１以上の整数であり、ｍは１以上４以下の整数であり、Ｘは直鎖状または分岐鎖状であり、かつ、官能基を含まないか、または、官能基としてエーテル基およびエステル基の少なくとも一方または両方を含む
調光シート。
前記透明高分子層は、１種以上の第１繰り返し単位と、１種以上の第２繰り返し単位とを含み、
前記第１繰り返し単位では、前記化学式（１）におけるＸが直鎖または分岐鎖の炭素鎖を有し、かつ、官能基を含まないか、または、官能基としてエーテル基およびエステル基の少なくとも一方または両方を含み、かつ、ｍが１であり、
前記第２繰り返し単位では、前記化学式（１）におけるＸが下記化学式（２）から下記化学式（７）のいずれかによって表される
ただし、前記化学式（２）において、ｎａは２以上９以下の整数であり、前記化学式（１）におけるＸが前記化学式（２）によって表される場合には、前記化学式（１）におけるｍが２である
ただし、前記化学式（３）において、ｎｂは２以上１２以下の整数であり、前記化学式（１）におけるＸが前記化学式（３）によって表される場合には、前記化学式（１）におけるｍが２である
ただし、前記化学式（１）におけるＸが前記化学式（４）によって表される場合には、前記化学式（１）におけるｍが２である
ただし、前記化学式（５）において、ｍｃおよびｎｃはそれぞれ１以上の整数であり、かつ、ｍｃとｎｃとの和が２または４であり、前記化学式（１）におけるＸが前記化学式（５）によって表される場合には、前記化学式（１）におけるｍが２である
ただし、前記化学式（６）において、Ｒ^１は水素原子または炭素数１から５のアルキル基であり、ｌｄ、ｍｄ、ｎｄはそれぞれ０または１以上の整数であり、前記化学式（１）におけるＸが前記化学式（６）によって表される場合には、前記化学式（１）におけるｍが３である
ただし、前記化学式（７）において、ｋｅ、ｌｅ、ｍｅ、ｎｅはそれぞれ０または１以上の整数であり、前記化学式（１）におけるＸが前記化学式（７）によって表される場合には、前記化学式（１）におけるｍが４である
請求項１に記載の調光シート。
前記透明高分子層の質量に対する前記第１繰り返し単位の質量の比が、前記透明高分子層の質量に対する前記第２繰り返し単位の質量の比よりも大きい
請求項２に記載の調光シート。
前記透明高分子層の質量に対する前記第１繰り返し単位の質量の含有率が、２６質量％以上４６質量％以下であり、
前記透明高分子層の質量に対する前記第２繰り返し単位の質量の含有率が、１質量％以上１４質量％以下である
請求項３に記載の調光シート。
前記第１繰り返し単位は、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ‐ブチル、および、アクリル酸ｔ‐ブチルから構成される群から選択される１種以上に由来し、
前記第２繰り返し単位は、１，６‐ヘキサンジオールジアクリレート、１，９‐ノナンジオールジアクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールヒドロキシピバリン酸エステルジアクリレート、６‐（プロペノイルオキシ）ヘキサン酸３‐［２，２‐ジメチル‐３‐［［１‐オキソ‐６‐（プロペノイルオキシ）ヘキシル］オキシ］プロポキシ］‐２，２‐ジメチル‐３‐オキソプロピル、トリメチロールプロパントリアクリレート、プロポキシ化トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、プロポキシ化ペンタエリスリトールテトラアクリレートから構成される群から選択される１種以上に由来する
請求項４に記載の調光シート。
前記透明高分子層が含む前記高分子化合物ｋの１分子当たりにおけるアクリロイル基数がｆｋであり、前記高分子化合物の総モル数に対する前記高分子化合物ｋのモル分率がｎｋである場合に、以下の数式（１）で表される平均アクリロイル基数ｆａｖｅの値が、１．５以下である
請求項１から５のいずれか一項に記載の調光シート。