TWI845161B - 液晶組成物及液晶元件 - Google Patents

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Abstract

本發明的液晶組成物包含能夠聚合的有機化合物及液晶化合物。液晶化合物的固體相-向列相轉變溫度或層列相-向列相轉變溫度為0℃以下。具有0℃以下的玻璃轉移溫度的能夠聚合的有機化合物的含量以液晶組成物的總量為基準計而為10質量%～60質量%。液晶元件包括液晶層，液相層具有此種液晶組成物。

Description

液晶組成物及液晶元件
本發明是有關於一種液晶組成物及液晶元件。詳細而言，例如是有關於一種液晶顯示器中使用的液晶組成物、及使用了本發明的液晶組成物的液晶元件。
液晶顯示裝置即液晶顯示器用於智慧型手機、平板終端、筆記型個人電腦、數位相機、智慧手錶、汽車的導航設備的操作面板等各種電子設備。
但是，液晶顯示器於過熱或過冷環境中難以順利地發揮功能。 液晶化合物最順利地發揮功能的溫度為5℃～約50℃。而且，液晶顯示器的溫度越下降，顯示所需的反應時間越慢，畫質劣化而變得不清晰。 具體而言，當液晶顯示器的溫度低於4℃時，液晶顯示器會產生不良狀況。
例如，為了在雪山等大氣溫度大幅低於0℃的極寒場所搜索倖存者等而運用無人機，為了操作無人機而使用筆記型個人電腦。當該筆記型個人電腦的液晶顯示器在極寒的環境下冷卻，液晶顯示器的溫度低於4℃而產生不良狀況時，會產生搜索者的搜索難以進展的問題。
因此，為了使液晶顯示器即便被冷卻而成為低溫亦可進行驅動而提出了各種技術。 例如，在專利文獻1中提出了如下技術：在液晶顯示裝置的顯示面板上設置使用了氧化銦錫（Indium Tin Oxide，ITO）膜的透明加熱器，在溫度低時使加熱器運轉，藉此實現顯示面板的表面溫度的最佳化。 [現有技術文獻] [專利文獻]
專利文獻1：日本專利特開2005-122190號公報
[發明所欲解決之課題] 然而，於在液晶顯示裝置的顯示面板設置使用了ITO膜的加熱器的方法中，為了形成加熱器而必須對ITO膜進行加工，其結果，ITO膜的加工這一步驟會增加。 另外，為了獲得更均勻的顯示，在向ITO膜供給電流時，有必要考慮該ITO膜的電阻分佈，以避免在ITO膜的面內流動的電流產生不均。
因此，尋求一種不設置加熱器等構件，在0℃以下的情況下亦可驅動的液晶元件、或在0℃以下的情況下亦可驅動液晶元件的液晶組成物。
本發明是鑒於以上方面而提出者，其目的在於提供一種在0℃以下亦可驅動液晶元件的液晶組成物、以及在0℃以下亦可驅動的液晶元件。 [解決課題之手段]
為了達成所述目的，本發明的液晶組成物為包含能夠聚合的有機化合物及液晶化合物的液晶組成物，其中，所述液晶化合物的固體相-向列相轉變溫度或層列相-向列相轉變溫度為0℃以下，且具有0℃以下的玻璃轉移溫度的所述有機化合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為10質量%～60質量%。
此處，藉由液晶化合物的固體相-向列相轉變溫度或層列相-向列相轉變溫度為0℃以下，即便在0℃以下的低溫環境中，聚合後的液晶組成物亦可保持柔軟性，且不阻礙液晶驅動。
另外，藉由具有0℃以下的玻璃轉移溫度的能夠聚合的有機化合物的含量為10質量%以上，經聚合的該有機化合物的玻璃轉移溫度亦可設為下降至0℃以下的狀態，即便在0℃以下的低溫環境中，液晶組成物亦可保持柔軟性。
另外，藉由具有0℃以下的玻璃轉移溫度的能夠聚合的有機化合物的含量為60質量%以下，容易維持液晶組成物的散射性且容易不阻礙電場響應性。
另外，在本發明的液晶組成物中，可設為如下結構：有機化合物為選自由單官能單體、單官能寡聚物、單官能聚合物、2官能單體、2官能寡聚物、2官能聚合物、多官能單體、多官能寡聚物、及多官能聚合物所組成的群組中的至少一種，所述多官能單體或所述多官能寡聚物或所述多官能聚合物的含量以液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～20質量%。
在該情況下，藉由多官能即3官能以上的單體或寡聚物或聚合物的含量以液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～20質量%，可容易地構築高分子網路，而且，可抑制液晶組成物的玻璃轉移溫度的上升並且可抑制液晶組成物對電場的響應性的降低。
另外，在本發明的液晶組成物中，可設為如下結構：有機化合物為選自由2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯單體、2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯聚合物、2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯單體、2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯聚合物、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯單體、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯聚合物、1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯單體、1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物、1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯聚合物、2官能～4官能硫醇單體、2官能～4官能硫醇寡聚物、2官能～4官能硫醇聚合物、單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯單體、單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯寡聚物及單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種，多官能單體或多官能寡聚物或多官能聚合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～20質量%。
在該情況下，藉由2官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）、2官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）、2官能聚酯丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）、或2官能(甲基)丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物），液晶組成物的密接性提高，而且，不易產生未硬化成分。
另外，藉由3官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）、3官能～4官能聚酯丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）、或3官能～6官能(甲基)丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物），在液晶組成物中容易形成交聯結構。
另外，單官能(甲基)丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）在包含2官能以上的單體的許多液晶組成物中與液晶化合物的相容性佳，因此可用於液晶化合物與有機化合物的比率調整。
另外，藉由2官能～4官能硫醇（單體、寡聚物或聚合物），可對液晶組成物賦予低收縮性及深硬化性（硬化性的提高），而且，可對液晶組成物賦予進一步的柔軟性。
另外，藉由單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物），液晶組成物的表面經改質，且可提高與基材界面的密接性。
另外，藉由3官能以上的胺基甲酸酯丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）、1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）、或3官能以上的硫醇（單體、寡聚物或聚合物），高分子網路成為緊密且複雜的結構，液晶化合物沿著高分子網路隨機取向，因此散射性能提高。
另外，在多官能即3官能以上的單體或寡聚物或聚合物的含量以液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～20質量%的情況下，容易構築高分子網路，而且，可抑制液晶組成物的玻璃轉移溫度的上升並且可抑制液晶組成物對電場的響應性的降低。
另外，在本發明的液晶組成物中，可設為如下結構：單官能(甲基)丙烯酸酯單體或單官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物或單官能(甲基)丙烯酸酯聚合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為10質量%～40質量%，選自由2官能(甲基)丙烯酸酯單體、2官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物、2官能(甲基)丙烯酸酯聚合物、2官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯單體、2官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、2官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯聚合物、2官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯單體、2官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯寡聚物、2官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯聚合物、2官能聚酯丙烯酸酯單體、2官能聚酯丙烯酸酯寡聚物及2官能聚酯丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種有機化合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～30質量%， 2官能～4官能硫醇單體或2官能～4官能硫醇寡聚物或2官能～4官能硫醇聚合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～10質量%，單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯單體或單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯寡聚物或單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯聚合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為0.1質量%～3質量%，選自由3官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯單體、3官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、3官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯聚合物、3官能～4官能聚酯丙烯酸酯單體、3官能～4官能聚酯丙烯酸酯寡聚物、3官能～4官能聚酯丙烯酸酯聚合物、3官能～6官能(甲基)丙烯酸酯單體、3官能～6官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物、及3官能～6官能(甲基)丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種有機化合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～20質量%。
在單官能(甲基)丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）的含量以液晶組成物的總量為基準計而為10質量%～40質量%的情況下，與液晶化合物的相容性佳，因此可將液晶化合物的含量維持為適當的值，並且維持液晶組成物的內部的化學鍵的強度，容易維持剝離強度的強度。
另外，在選自由2官能(甲基)丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）、2官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）、2官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）、2官能聚酯丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）所組成的群組中的至少一種有機化合物的含量以液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～30質量%的情況下，材料與材料的反應不易中斷，而且，不易產生未硬化成分。
另外，在2官能～4官能硫醇（單體、寡聚物或聚合物）的含量以液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～10質量%的情況下，促進均勻的晶疇結構的形成，容易提高液晶組成物的遮蔽性及透明性並且不易殘留未硬化成分。
另外，在單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）的含量以液晶組成物的總量為基準計而為0.1質量%～3質量%的情況下，可在抑制液晶組成物的通電時的電流值增大的同時提高與基材界面的密接性。
另外，在選自3官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）、3官能～4官能聚酯丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）、及3官能～6官能(甲基)丙烯酸酯（單體、寡聚物或聚合物）中的至少一種有機化合物的含量以液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～20質量%的情況下，在液晶組成物中容易形成交聯結構並且可抑制液晶組成物的高電壓驅動，而且，可抑制液晶組成物的遮蔽性及透明性的降低。
另外，在本發明的液晶組成物中，可設為如下結構：液晶化合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為40質量%～80質量%。
在該情況下，容易維持液晶組成物的高散射性並且容易維持電場響應性，進而亦容易維持液晶組成物的加工性。
另外，在本發明的液晶組成物中，可設為如下結構：具有超過0℃的玻璃轉移溫度的有機化合物的含量以液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～40質量%。
在該情況下，對液晶組成物的聚合物賦予剛直性，且容易維持液晶組成物的聚合物的微細的網眼結構。
另外，為了達成所述目的，本發明的液晶組成物為包含能夠聚合的有機化合物及液晶化合物的液晶組成物，其中，所述液晶化合物的固體相-向列相轉變溫度或層列相-向列相轉變溫度為0℃以下，且具有0℃以下的玻璃轉移溫度的所述有機化合物的含量以所述液晶組合物的總量為基準計而為10質量%以上。
此處，藉由液晶化合物的固體相-向列相轉變溫度或層列相-向列相轉變溫度為0℃以下，即便在0℃以下的低溫環境中，聚合後的液晶組成物亦可保持柔軟性，且不阻礙液晶驅動。
另外，藉由具有0℃以下的玻璃轉移溫度的能夠聚合的有機化合物的含量為10質量%以上，經聚合的該有機化合物的玻璃轉移溫度亦可設為下降至0℃以下的狀態，即便在0℃以下的低溫環境中，液晶組成物亦可保持柔軟性。
另外，為了達成所述目的，本發明的液晶元件包括：面狀的第一基材；第一導電膜，配置於所述第一基材的其中一個面側並且具有導電性；液晶層，配置於所述第一導電膜的與所述第一基材為相反的一側並且具有液晶組成物；第二導電膜，配置於所述液晶層的與所述第一導電膜為相反的一側並且具有導電性；以及面狀的第二基材，配置於所述第二導電膜的與所述液晶層為相反的一側，所述液晶組成物包含能夠聚合的有機化合物及液晶化合物，所述液晶化合物的固體相-向列相轉變溫度或層列相-向列相轉變溫度為0℃以下，且具有0℃以下的玻璃轉移溫度的所述有機化合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為10質量%～60質量%。
此處，藉由液晶化合物的固體相-向列相轉變溫度或層列相-向列相轉變溫度為0℃以下，即便在0℃以下的低溫環境中，聚合後的液晶組成物亦可保持柔軟性，且不阻礙液晶驅動。
另外，藉由具有0℃以下的玻璃轉移溫度的能夠聚合的有機化合物的含量為10質量%以上，經聚合的該有機化合物的玻璃轉移溫度亦可設為下降至0℃以下的狀態，即便在0℃以下的低溫環境中，液晶組成物亦可保持柔軟性。
另外，藉由具有0℃以下的玻璃轉移溫度的能夠聚合的有機化合物的含量為60質量%以下，容易維持液晶組成物的散射性並且容易不阻礙電場響應性。 [發明的效果]
本發明的液晶組成物即便在0℃以下亦可驅動液晶元件。 本發明的液晶元件即便在0℃以下亦可進行驅動。
本發明的液晶組成物包含能夠聚合的有機化合物及液晶化合物。 此處，本發明的液晶組成物包含規定量的具有0℃以下的玻璃轉移溫度的能夠聚合的有機化合物。 即，具有0℃以下的玻璃轉移溫度的能夠聚合的有機化合物的含量以液晶組成物的總量為基準計而為10質量%～60質量%，較佳為20質量%～60質量%。
另外，本發明的液晶組成物可包含規定量的具有超過0℃的玻璃轉移溫度的能夠聚合的有機化合物。 即，關於具有超過0℃的玻璃轉移溫度的能夠聚合的有機化合物的含量，具體而言，例如以液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～40質量%，較佳為10質量%～30質量%。
如此，本發明的液晶組成物所包含的能夠聚合的有機化合物為具有0℃以下的玻璃轉移溫度者及具有超過0℃的玻璃轉移溫度者。
另外，關於本發明的液晶組成物所包含的此種有機化合物，具體而言，例如為選自由單官能單體、單官能寡聚物、單官能聚合物、2官能單體、2官能寡聚物、2官能聚合物、多官能單體、多官能寡聚物及多官能聚合物所組成的群組中的至少一種。
另外，關於本發明的液晶組成物所包含的有機化合物，進一步具體而言，例如為選自由2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯單體、2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯聚合物、2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯單體、2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯聚合物、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯單體、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯聚合物、1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯單體、1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物、1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯聚合物、2官能～4官能硫醇單體、2官能～4官能硫醇寡聚物、2官能～4官能硫醇聚合物、單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯單體、單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯寡聚物及單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種。
另外，關於多官能單體或多官能寡聚物或多官能聚合物的含量，具體而言，例如以本發明的液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～20質量%，較佳為1質量%～10質量%，最佳為1質量%～5質量%。
另外，關於單官能(甲基)丙烯酸酯單體或單官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物或單官能(甲基)丙烯酸酯聚合物的含量，具體而言，例如以本發明的液晶組成物的總量為基準計而為10質量%～40質量%，較佳為20質量%～40質量%，最佳為20質量%～30質量%。
另外，關於選自由2官能(甲基)丙烯酸酯單體、2官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物、2官能(甲基)丙烯酸酯聚合物、2官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯單體、2官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、2官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯聚合物、2官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯單體、2官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯寡聚物、2官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯聚合物、2官能聚酯丙烯酸酯單體、2官能聚酯丙烯酸酯寡聚物及2官能聚酯丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種有機化合物的含量，具體而言，例如以本發明的液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～30質量%，較佳為1質量%～20質量%，最佳為10質量%～15質量%。
另外，關於2官能～4官能硫醇單體或2官能～4官能硫醇寡聚物或2官能～4官能硫醇聚合物的含量，具體而言，例如以本發明的液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～10質量%，進而佳為1質量%～5質量%，最佳為1質量%～3質量%。
另外，關於單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯單體或單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯寡聚物或單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯聚合物的含量，具體而言，例如以本發明的液晶組成物的總量為基準計而為0.1質量%～3質量%。
另外，關於3官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯單體、3官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、3官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯聚合物、3官能～4官能聚酯丙烯酸酯單體、3官能～4官能聚酯丙烯酸酯寡聚物、3官能～4官能聚酯丙烯酸酯聚合物、3官能～6官能(甲基)丙烯酸酯單體、3官能～6官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物、及3官能～6官能(甲基)丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種有機化合物的含量，具體而言，例如以本發明的液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～20質量%，較佳為1質量%～10質量%，最佳為1質量%～3質量%。
另外，在本發明的液晶組成物中，較佳為導入可藉由紫外線使能夠聚合的有機化合物的聚合起始的聚合起始劑。 此處，關於聚合起始劑的含量，具體而言，例如以本發明的液晶組成物的總量為基準計而為0.1質量%～10質量%，較佳為0.5質量%～5.0質量%，最佳為0.5質量%～3.0質量%。
作為此種聚合起始劑，例如可列舉：過氧化第三丁基-異丁酸酯、2,5-二甲基-2,5-雙(苯甲醯二氧基)己烷、1,4-雙[α-(第三丁基二氧基)-異丙氧基]苯、二-第三丁基過氧化物、2,5-二甲基-2,5-雙(第三丁基二氧基)己烯氫過氧化物、α-(異丙基苯基)-異丙基氫過氧化物、2,5-二甲基己烷、第三丁基氫過氧化物、1,1-雙(第三丁基二氧基)-3,3,5-三甲基環己烷、丁基-4,4-雙(第三丁基二氧基)戊酸酯、環己酮過氧化物、2,2',5,5'-四(第三丁基過氧羰基)二苯甲酮、3,3',4,4'-四(第三丁基過氧羰基)二苯甲酮、3,3',4,4'-四(第三戊基過氧羰基)二苯甲酮、3,3',4,4'-四(第三己基過氧羰基)二苯甲酮、3,3'-雙(第三丁基過氧羰基)-4,4'-二羧基二苯甲酮、第三丁基過氧苯甲酸酯、二-第三丁基過氧間苯二甲酸酯等有機過氧化物、9,10-蒽醌、1-氯蒽醌、2-氯蒽醌、十八甲基蒽醌、1,2-苯並蒽醌等醌類、安息香甲基、安息香乙醚、α-甲基安息香、α-苯基安息香等安息香衍生物等。
另外，本發明的液晶組成物所包含的液晶化合物是選自賓-主型液晶化合物、向列型液晶化合物、層列型液晶化合物或膽固醇型液晶化合物中的至少一種。
另外，關於本發明的液晶組成物所包含的液晶化合物的向列相-等向性液相轉變溫度（Tni），具體而言例如為40℃～150℃，較佳為80℃～150℃，最佳為130℃。
另外，本發明的液晶組成物所包含的液晶化合物的固體相-向列相轉變溫度（Tcn）或層列相-向列相轉變溫度（Tsn）為0℃以下。 另外，關於固體相-向列相轉變溫度或層列相-向列相轉變溫度，具體而言，例如為0℃～-50℃，較佳為-10℃～-50℃，最佳為-20℃～-40℃。
另外，關於本發明的液晶組成物所包含的液晶化合物的折射率異向性（Δn），具體而言，例如為0.01～0.50，較佳為0.1～0.4，最佳為0.1～0.3。
另外，關於本發明的液晶組成物所包含的液晶化合物的介電常數異向性（Δε），具體而言，例如為1～25，較佳為5～20，最佳為5～10。
另外，關於液晶化合物的含量，具體而言，例如以本發明的液晶組成物的總量為基準計而為40質量%～80質量%。
在本發明的液晶組成物中，具有0℃以下的玻璃轉移溫度的所述有機化合物的含量以本發明的液晶組成物的總量為基準計亦可並非一定為60質量%以下。 但是，若為此種結構，則容易維持液晶組成物的散射性並且容易不阻礙電場響應性，因此較佳。
在本發明的液晶組成物中，多官能單體或多官能寡聚物或多官能聚合物的含量以液晶組成物的總量為基準計亦可並非一定為1質量%～20質量%。 但是，若為此種結構，則容易構築高分子網路，另外，可抑制液晶組成物的玻璃轉移溫度的上升並且可抑制液晶組成物對電場的響應性的降低，因此較佳。
另外，在本發明的液晶組成物中，有機化合物亦可並非一定為選自由2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯單體、2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯聚合物、2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯單體、2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯聚合物、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯單體、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯聚合物、1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯單體、1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物、1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯聚合物、2官能～4官能硫醇單體、2官能～4官能硫醇寡聚物、2官能～4官能硫醇聚合物、單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯單體、單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯寡聚物及單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種。
但是，若為此種結構，則液晶組成物的密接性提高，而且，不易產生未硬化成分，因此較佳。 另外，若為此種結構，則在液晶組成物中容易形成交聯結構，因此較佳。 進而，若為此種結構，則可對液晶組成物賦予低收縮性及深硬化性（硬化性的提高），而且，可對液晶組成物賦予進一步的柔軟性，因此較佳。 另外，若為此種結構，則液晶組成物的表面經改質，可提高與基材界面的密接性，因此較佳。 另外，若為此種結構，則高分子網路成為緊密且複雜的結構，液晶化合物沿著高分子網路隨機取向，因此散射性能提高，因此較佳。
另外，在本發明的液晶組成物中，單官能(甲基)丙烯酸酯單體或單官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物或單官能(甲基)丙烯酸酯聚合物的含量以本發明的液晶組成物的總量為基準計亦可並非一定為10質量%～40質量%。
但是，若為此種結構，則由於與液晶化合物的相容性佳，因此可將液晶化合物的含量維持為適當的值並且維持液晶組成物的內部的化學鍵的強度，容易維持剝離強度的強度，因此較佳。
另外，在本發明的液晶組成物中，選自由2官能(甲基)丙烯酸酯單體、2官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物、2官能(甲基)丙烯酸酯聚合物、2官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯單體、2官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、2官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯聚合物、2官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯單體、2官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯寡聚物、2官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯聚合物、2官能聚酯丙烯酸酯單體、2官能聚酯丙烯酸酯寡聚物及2官能聚酯丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種有機化合物的含量以本發明的液晶組成物的總量為基準計亦可並非一定為1質量%～30質量%。
但是，若為此種結構，則材料與材料的反應不易中斷，而且，不易產生未硬化成分，因此較佳。
另外，在本發明的液晶組成物中，2官能～4官能硫醇單體或2官能～4官能硫醇寡聚物或2官能～4官能硫醇聚合物的含量以本發明的液晶組成物的總量為基準計亦可並非一定為1質量%～10質量%。
但是，若為此種結構，則促進均勻的晶疇結構的形成，容易提高液晶組成物的遮蔽性及透明性並且不易殘留未硬化成分，因此較佳。
另外，在本發明的液晶組成物中，單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯單體或單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯寡聚物或單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯聚合物的含量以本發明的液晶組成物的總量為基準計亦可並非一定為0.1質量%～3質量%。
但是，若為此種結構，則可在抑制液晶組成物的通電時的電流值增大的同時提高與基材界面的密接性，因此較佳。
另外，在本發明的液晶組成物中，選自由3官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯單體、3官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、3官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯聚合物、3官能～4官能聚酯丙烯酸酯單體、3官能～4官能聚酯丙烯酸酯寡聚物、3官能～4官能聚酯丙烯酸酯聚合物、3官能～6官能(甲基)丙烯酸酯單體、3官能～6官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物及3官能～6官能(甲基)丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種有機化合物的含量以本發明的液晶組成物的總量為基準計亦可並非一定為1質量%～20質量%。
但是，若為此種結構，則在液晶組成物中容易形成交聯結構並且可抑制液晶組成物的高電壓驅動，而且，可抑制液晶組成物的遮蔽性及透明性的降低，因此較佳。
另外，在本發明的液晶組成物中，液晶化合物的含量以本發明的液晶組成物的總量為基準計亦可並非為40質量%～80質量%。 但是，若為此種結構，則容易維持液晶組成物的高散射性並且容易維持電場響應性，進而亦容易維持液晶組成物的加工性，因此較佳。
另外，在本發明的液晶組成物中，具有超過0℃的玻璃轉移溫度的有機化合物的含量以本發明的液晶組成物的總量為基準計亦可並非一定為1質量%～40質量%。 即，本發明的液晶組成物亦可並非一定包含具有超過0℃的玻璃轉移溫度的有機化合物。
但是，若為此種結構，則對液晶組成物的聚合物賦予剛直性，容易維持液晶組成物的聚合物的微細的網眼結構，因此較佳。
其次，對本發明的液晶元件進行說明。 圖1是表示應用本發明的液晶元件的一例的概略剖面圖。
圖1所示的本發明的液晶元件1包括面狀即薄膜狀的第一透明樹脂膜基材2。
另外，本發明的液晶元件1包括第一透明導電膜4。 此處，第一透明導電膜4配置於第一透明樹脂膜基材2的其中一個面側，且具有導電性。
另外，本發明的液晶元件1包括液晶層6。 此處，液晶層6配置於第一透明導電膜4的與第一透明樹脂膜基材2為相反的一側，且具有本發明的液晶組成物。
另外，本發明的液晶元件1包括第二透明導電膜5。 此處，第二透明導電膜5配置於液晶層6的與第一透明導電膜4為相反的一側，且具有導電性。 另外，本發明的液晶元件1包括面狀即薄膜狀的第二透明樹脂膜基材3。 此處，第二透明樹脂膜基材3配置於第二透明導電膜5的與液晶層6為相反的一側。
即，第一透明導電膜4覆蓋第一透明樹脂膜基材2的其中一個面，第二透明導電膜5覆蓋第二透明樹脂膜基材3的其中一個面。 另外，液晶層6與此種第一透明導電膜4及第二透明導電膜5相接。
如此，本發明的液晶元件1如圖1所示，是由設置有第一透明導電膜4的第一透明樹脂膜基材2與設置有第二透明導電膜5的第二透明樹脂膜基材3夾著液晶層6而構成的積層體。
第一透明樹脂膜基材2及第二透明樹脂膜基材3分別包含通常的液晶元件的基材中使用的材料。 作為此種材料，具體而言，例如可列舉包含聚乙烯、聚苯乙烯、聚對苯二甲酸乙二酯（polyethylene terephthalate，PET）、聚乙烯醇、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚醯亞胺、聚碸、環烯聚合物、或三乙醯纖維素等的高分子膜。
另外，第一透明樹脂膜基材2是第一基材的一例，第二透明樹脂膜基材3是第二基材的一例。 另外，第一基材及第二基材可並非一定包含樹脂膜，例如亦可包含玻璃基材。
另外，第一透明導電膜4及第二透明導電膜5分別包含通常的液晶元件的導電膜中使用的材料。 作為此種材料，具體而言，例如可列舉氧化銦錫（ITO）、氟摻雜氧化錫（F-doped Tin Oxide，FTO）、氧化錫、氧化鋅、碳奈米管。
另外，第一透明導電膜及第二透明導電膜分別是第一導電膜及第二導電膜的一例。
另外，為了對本發明的液晶元件1施加電壓，如圖1所示，在本發明的液晶元件1電性連接有導線7。 即，在本發明的液晶元件1的端部，將液晶層6的一部分去除而使第一透明導電膜4的一部分及第二透明導電膜5的一部分露出。而且，將兩根導線7各自的一端電性連接於第一透明導電膜4的露出部分及第二透明導電膜5的露出部分。 再者，導線7的另一端連接於未圖示的電源。
[實施例1] 使用液晶化合物、能夠聚合的有機化合物及聚合起始劑，製備了本發明的液晶組成物。繼而，使用所製備的本發明的液晶組成物，製作了圖1所示的本發明的液晶元件1。 而且，使用圖2所示的各種設備對所製作的本發明的液晶元件1測定驅動響應性。 即，圖2是表示用於測定液晶元件的驅動響應性的設備的一例的概略圖。
如圖2所示，為了測定本發明的液晶元件1的驅動響應性，而使用了：雷射振盪器20，能夠放出雷射光；顯微鏡用調溫載台30，設置有能夠供雷射光透過的觀察窗31；受光機33，能夠接收透過觀察窗31的雷射光；以及示波器40，能夠測定受光機33所接收到的雷射光的強度。
此處，在顯微鏡用調溫載台30內設置有能夠載置本發明的液晶元件1的樣品台32。 另外，在樣品台32的內部形成有能夠導入用於對樣品台32進行冷卻的冷媒的流路，或者內置有用於對樣品台32進行加熱的加熱器。再者，省略此種流路及加熱器的圖示。 藉由此種結構，可經由樣品台32間接地對載置於樣品台32的本發明的液晶元件1進行冷卻或加熱。
另外，雖未圖示，但在顯微鏡用調溫載台30內有電極端子，可通過導線對本發明的液晶元件1施加電壓。 另外，樣品台32包含可供雷射光透過的材料。 另外，如圖2所示，受光機33在顯微鏡用調溫載台30內，並且配置於樣品台32的與供載置本發明的液晶元件1的面為相反的一側。
另外，在未對本發明的液晶元件1施加電壓的情況下，本發明的液晶元件1不使雷射光透過，即進行遮蔽，在對本發明的液晶元件1施加了電壓的情況下，本發明的液晶元件1使雷射光透過。 將未對本發明的液晶元件1施加電壓的狀態設為「斷開（OFF）」，將對本發明的液晶元件1施加了電壓的狀態設為「接通（ON）」。
因此，接收機33可接收透過了觀察窗31、本發明的液晶元件1、樣品台32的雷射光。
作為液晶化合物而使用向列型液晶化合物。 將所使用的向列型液晶化合物的物性值示於表1中。 另外，作為聚合起始劑，使用了α-苯基安息香。
[表1]
   Tni Tcn Δε Δn
向列型液晶化合物 121℃ -50℃ 10 0.24
根據表1所明確般，實施例1中使用的向列型液晶化合物的固體相-向列相轉變溫度（Tcn）為-50℃，且為0℃以下。 另外，將所使用的多個有機化合物的名稱及物性值示於表2中。
[表2]
   官能基數 有機化合物 Tg 等向性比率（單體）
a 單官能 丙烯酸酯 -69℃ 27.50%
b 2官能 丙烯酸酯 100℃ 55.80%
c 2官能 丙烯酸酯 -8℃ 60.00%
d 2官能 丙烯酸酯 -35℃ 37.90%
e 4官能 硫醇單體 60℃ 60.50%
f 2官能 脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯 54℃ 75.00%
g 2官能 脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯 -60℃ 85.00%
h 3官能 聚酯丙烯酸酯 40℃ 72.40%
在表2中，「Tg」表示玻璃轉移溫度。 另外，在表2中，「等向性比率」表示在將有機化合物分別添加至表1所示的向列型液晶化合物中並進行聚合時，所獲得的液晶組成物顯示出等向性時的有機化合物各自的含量，單位為以液晶組成物的總量為基準的質量%。
另外，將以液晶組成物的總量為基準的向列型液晶化合物的含量、有機化合物各自的含量、及使有機化合物各自的聚合起始的聚合起始劑的含量示於表3中。
另外，基於福克斯（FOX）公式計算出的驅動臨界點即聚合後的高分子網路的玻璃轉移溫度亦示於表3中。
[表3]
   官能基數 有機化合物 添加比率 由FOX公式所得的驅動臨界點
a 單官能 丙烯酸酯 18.70% -42℃
b 2官能 丙烯酸酯 3.10%
c 2官能 丙烯酸酯 3.30%
d 2官能 丙烯酸酯 6.40%
e 4官能 硫醇單體 1.20%
f 2官能 脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯 6.70%
g 2官能 脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯 3.70%
h 3官能 聚酯丙烯酸酯 2.80%
向列型液晶化合物 51.60%
α-苯基安息香 2.50%
FOX公式作為計算共聚物的玻璃轉移溫度時使用的公式而為人所知。 表3中，「添加比率」的單位是以液晶組成物的總量為基準的質量%。 根據表3所明確般，所獲得的本發明的液晶組成物中的具有0℃以下的玻璃轉移溫度的有機化合物的含量以本發明的液晶組成物的總量為基準計而為32.1質量%。 另外，所獲得的本發明的液晶組成物中的具有超過0℃的玻璃轉移溫度的有機化合物的含量以本發明的液晶組成物的總量為基準計而為13.8質量%。
另外，使用所獲得的本發明的液晶組成物，製作了圖1所示的本發明的液晶元件1。 即，在薄膜狀的第一透明樹脂膜基材2的其中一個面的整個面形成有包含氧化銦錫（ITO）的第一透明導電膜4。 另外，在薄膜狀的第二透明樹脂膜基材3的其中一個面的整個面亦形成有包含氧化銦錫（ITO）的第二透明導電膜5。
進而，在第一透明樹脂膜基材2的第一透明導電膜4塗佈有所獲得的液晶組成物及柱狀間隔物形成用樹脂。 然後，對所塗佈的液晶組成物及柱狀間隔物形成用樹脂照射紫外線，使液晶組成物中所含的有機化合物硬化及聚合，從而獲得液晶層6。 另外，此時，柱狀間隔物形成用樹脂亦藉由紫外線而硬化，形成了高度20 μm的柱狀間隔物。省略柱狀間隔物的圖示。
此處，紫外線的照射是使用具有365 nm的峰值的紫外線曝光裝置而進行。 此時的紫外線曝光量為1,500 mJ/cm 2。
然後，將形成有第二透明導電膜5的第二透明樹脂膜基材3以第二透明導電膜5與液晶層6相接的方式積層。 另外，將液晶層6的其中一個端部除掉，使第一透明導電膜4的一部分及第二透明導電膜5的一部分露出。 然後，將導線7的一端電性連接於露出的第一透明導電膜4的一部分及第二透明導電膜5的一部分。此處，導線7的另一端連接於電源。
＜霧度值的測定＞ 對於實施例1中製作的本發明的液晶元件1，使用霧度（HAZE）計（日本電色工業股份有限公司製造，製品名：NDH-7000SPII），測定「霧度值」、「總光線透過率」、「擴散透過率」及「平行線透過率」。 即，自0 V至60 V每次升高5 V的施加電壓，測定各施加電壓下的「霧度值」、「總光線透過率」、「擴散透過率」及「平行線透過率」。將測定結果示於表4中。 在本說明書中，所謂「霧度值」，表示擴散光相對於全部透過光的比例，表示起霧情況或擴散程度。
另外，將各施加電壓與所測定出的霧度值的關係示於圖3中。 即，圖3是表示應用本發明的實施例1的液晶元件的各施加電壓的霧度值的概略曲線圖。圖3的縱軸表示霧度值（%），圖3的橫軸表示施加電壓（V）。
[表4]
電壓 霧度值 總光線透過率 擴散透過率 平行線透過率
0 V 99.20% 43.50% 43.20% 0.40%
5 V 99.20% 43.90% 43.50% 0.40%
10 V 99.00% 45.40% 45.00% 0.50%
15 V 97.10% 51.30% 49.80% 1.50%
20 V 68.20% 63.60% 43.30% 20.30%
25 V 23.70% 69.10% 16.40% 52.70%
30 V 8.90% 70.50% 6.30% 64.20%
35 V 5.00% 71.00% 3.50% 67.50%
40 V 3.70% 71.30% 2.70% 68.60%
45 V 3.20% 71.40% 2.30% 69.10%
50 V 3.00% 71.60% 2.10% 69.40%
55 V 2.80% 71.60% 2.00% 69.60%
60 V 2.80% 71.70% 2.00% 69.80%
＜驅動響應性的測定＞ 使用圖2所示的各種設備，對實施例1中製作的本發明的液晶元件1的溫度為25℃、-10℃、-20℃、-30℃、-35℃、-40℃及-45℃下的本發明的液晶元件1的驅動響應性進行了測定。
具體而言，如以下方式般對本發明的液晶元件1的驅動響應性進行了測定。 在顯微鏡用調溫載台30內部的樣品台32載置本發明的液晶元件1，經由樣品台32對本發明的液晶元件1進行冷卻。 然後，經由樣品台32對本發明的液晶元件1進行冷卻，使本發明的液晶元件1的溫度成為-10℃、-20℃、-30℃、-35℃、-40℃及-45℃。 再者，在使本發明的液晶元件1的溫度成為25℃的情況下，經由樣品台32對本發明的液晶元件1既不進行加熱亦不進行冷卻，或進行加熱。
另外，對經冷卻而溫度成為-10℃、-20℃、-30℃、-35℃、-40℃及-45℃的本發明的液晶元件1照射自雷射振盪器20放出的雷射光。 此時，雷射光透過設置於顯微鏡用調溫載台30的觀察窗31而照射至本發明的液晶元件1。
另外，在一邊對各溫度的本發明的液晶元件1照射雷射光一邊施加100 V的電壓300秒鐘後，停止電壓施加。 另外，利用示波器40對透過本發明的液晶元件1及樣品台32而由受光機33接收到的雷射光的強度進行測定。 將結果示於圖4A～圖4F中。
另外，施加有電壓的狀態即「ON」狀態的本發明的液晶元件1透過雷射光，未施加電壓的狀態即「OFF」狀態的本發明的液晶元件1利用遮蔽雷射光的機構，對各溫度下的自「OFF」狀態至成為「ON」狀態為止的時間（OFF→ON）、以及各溫度下的自「ON」狀態至成為「OFF」狀態為止的時間（ON→OFF）進行了測定。 將結果示於表5中。
即，圖4A是表示應用本發明的實施例1的液晶元件的25℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 另外，圖4B是表示應用本發明的實施例1的液晶元件的-10℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 進而，圖4C是表示應用本發明的實施例1的液晶元件的-20℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 另外，圖4D是表示應用本發明的實施例1的液晶元件的-30℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 另外，圖4E是表示應用本發明的實施例1的液晶元件的-35℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 另外，圖4F是表示應用本發明的實施例1的液晶元件的-40℃下的驅動響應性的概略曲線圖。
圖4A～圖4F各自的縱軸表示雷射光透過強度，圖4A～圖4F各自的橫軸表示時間（秒）。
[表5]
   25℃ -10℃ -20℃ -30℃ -35℃ -40℃ -45℃
OFF→ON 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 不驅動
ON→OFF 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 1.6秒 3.6秒
根據表4所明確般，關於本發明的液晶元件、即使用本發明的液晶組成物製作的液晶元件，在未施加電壓的狀態下霧度值為99.2%，另外，在施加有60 V的電壓的狀態下霧度值為2.8%。 根據此種結果，確認到本發明的液晶元件具有高遮蔽性及高透明性。
另外，根據表5所明確般，針對本發明的液晶元件、即使用本發明的液晶組成物製作的液晶元件，確認到0℃以下即-10℃～-30℃下的「OFF→ON」響應時間及「ON→OFF」響應時間均為0.1秒以下，可進行驅動響應。
另外，針對本發明的液晶元件，確認到-35℃～-40℃下的「ON→OFF」響應時間耗費1秒以上，但可進行驅動響應。另外，-35℃～-40℃下的「OFF→ON」響應時間為0.1秒以下。 另外，確認到在-45℃下，本發明的液晶元件不驅動。
另外，液晶的狀態變化並非明顯地變化，而是自某溫度區域開始逐漸地描繪曲線而變化，因此確認到，實施例1中製備的液晶組成物的、表3所示的由FOX公式所得的驅動臨界點-42℃這一預測溫度與被確認為本發明的液晶元件不驅動的溫度的-45℃之間存在相似性。
[實施例2] 使用液晶化合物、能夠聚合的有機化合物及聚合起始劑製備了本發明的液晶組成物。繼而，使用所製備的本發明的液晶組成物製作了圖1所示的本發明的液晶元件1。 然後，使用圖2所示的各種設備對所製作的本發明的液晶元件1測定驅動響應性。
另外，作為液晶化合物，使用與實施例1相同的液晶化合物。即，使用了具有表1所示的物性值的向列型液晶化合物。 另外，作為聚合起始劑，使用了α-苯基安息香。 另外，將所使用的多個有機化合物的名稱及物性值示於表6中。
[表6]
   官能基數 有機化合物 Tg 等向性比率 （單體）
a 單官能 丙烯酸酯 98℃ 31.50%
b 單官能 丙烯酸酯 65℃ 53.10%
c 2官能 丙烯酸酯 -8℃ 60.00%
d 2官能 脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯 -55℃ 85.00%
e 2官能 脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯 54℃ 75.00%
f 2官能 脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯 40℃ 72.40%
g 4官能 硫醇單體 60℃ 60.50%
h 4官能 丙烯酸酯 65℃ 76.80%
在表6中，「Tg」表示玻璃轉移溫度。 另外，在表6中，「等向性比率」表示在將有機化合物分別添加至表1所示的向列型液晶化合物中並進行聚合時，所獲得的液晶組成物顯示出等向性時的有機化合物各自的含量，單位為以液晶組成物的總量為基準的質量%。
另外，將以液晶組成物的總量為基準的向列型液晶化合物的含量、有機化合物各自的含量、及使有機化合物各自的聚合起始的聚合起始劑的含量示於表7中。
另外，基於FOX公式計算出的驅動臨界點即聚合後的高分子網路的玻璃轉移溫度亦示於表7中。
[表7]
   官能基數 有機化合物 添加比率 由FOX公式所得的驅動臨界點
a 單官能 丙烯酸酯 24.30% -13℃
b 單官能 丙烯酸酯 1.10%
c 2官能 丙烯酸酯 8.20%
d 2官能 脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯 6.60%
e 2官能 脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯 1.60%
f 2官能 脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯 3.10%
g 4官能 硫醇單體 1.60%
h 4官能 丙烯酸酯 3.00%
向列型液晶化合物 48.00%
α-苯基安息香 2.50%
在表7中，「添加比率」的單位是以液晶組成物的總量為基準的質量%。 根據表7所明確般，所獲得的本發明的液晶組成物中的具有0℃以下的玻璃轉移溫度的有機化合物的含量以本發明的液晶組成物的總量為基準計而為14.8質量%。 另外，所獲得的本發明的液晶組成物中的具有超過0℃的玻璃轉移溫度的有機化合物的含量以本發明的液晶組成物的總量為基準計而為34.7質量%。
另外，使用所獲得的本發明的液晶組成物，製作了圖1所示的本發明的液晶元件1。
＜霧度值的測定＞ 針對實施例2中製作的本發明的液晶元件1，與實施例1同樣地測定了「霧度值」、「總光線透過率」、「擴散透過率」及「平行線透過率」。 將測定結果示於表8中。
另外，針對表示應用本發明的實施例2的液晶元件的各施加電壓下的霧度值的概略曲線圖，表示與圖3的概略曲線圖所示的系列大致相同的系列，因此省略。
[表8]
電壓 霧度值 總光線透過率 擴散透過率 平行線透過率
0 V 99.30% 50.70% 50.30% 0.30%
5 V 99.40% 51.30% 51.00% 0.30%
10 V 99.40% 54.40% 54.10% 0.30%
15 V 92.30% 64.10% 59.20% 4.90%
20 V 49.40% 70.20% 34.70% 35.60%
25 V 16.60% 70.80% 11.70% 59.00%
30 V 7.20% 70.90% 5.10% 65.80%
35 V 4.70% 71.00% 3.40% 67.70%
40 V 3.80% 71.20% 2.70% 68.50%
45 V 3.50% 71.30% 2.50% 68.90%
50 V 3.30% 71.40% 2.30% 69.10%
55 V 3.20% 71.60% 2.30% 69.30%
60 V 3.20% 71.70% 2.30% 69.40%
＜驅動響應性的測定＞ 使用圖2所示的各種設備，與實施例1同樣地測定實施例2中製作的本發明的液晶元件1的溫度為25℃、20℃、10℃、0℃、-5℃、-10℃及-15℃下的本發明的液晶元件1的驅動響應性。 將結果示於表9中。
另外，在一邊對各溫度的本發明的液晶元件1照射雷射光一邊施加100 V的電壓300秒鐘後，停止電壓施加。 另外，利用示波器40對透過本發明的液晶元件1及樣品台32而由受光機33接收到的雷射光的強度進行測定。 將結果示於圖5A及圖5B中。
即，圖5A是表示應用本發明的實施例2的液晶元件的-5℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 另外，圖5B是表示應用本發明的實施例2的液晶元件的-10下℃的驅動響應性的概略曲線圖。 此處，針對表示應用本發明的實施例2的液晶元件的25℃、20℃、10℃及0℃下的驅動響應性的概略曲線圖，表示與圖4A所示的系列大致相同的系列，因此省略。
圖5A及圖5B各自的縱軸表示雷射光透過強度，圖5A及圖5B各自的橫軸表示時間（秒）。
[表9]
   25℃ 20℃ 10℃ 0℃ -5℃ -10℃ -15℃
OFF→ON 0.2秒以下 0.2秒以下 0.2秒以下 0.2秒以下 0.2秒以下 0.2秒以下 不驅動
ON→OFF 0.2秒以下 0.2秒以下 0.2秒以下 0.2秒以下 1.0秒 3.2秒
根據表8所明確般，關於本發明的液晶元件、即使用本發明的液晶組成物製作的液晶元件，在未施加電壓的狀態下霧度值為99.3%，另外，在施加有60 V的電壓的狀態下霧度值為3.2%。 根據此種結果，確認到本發明的液晶元件具有高遮蔽性及高透明性。
另外，根據表9所明確般，針對本發明的液晶元件、即使用本發明的液晶組成物製作的液晶元件，確認到0℃以下即0℃下的「OFF→ON」響應時間及「ON→OFF」響應時間均為0.2秒以下，可進行驅動響應。
另外，針對本發明的液晶元件，確認到-5℃～-10℃下的「ON→OFF」響應時間為1秒以上，但可進行驅動響應。另外，-5℃～-10℃下的「OFF→ON」響應時間為0.2秒以下。 另外，確認到在-15℃下，本發明的液晶元件不驅動。
另外，確認到實施例2中製備的液晶組成物的、表7所示的由FOX公式所得的驅動臨界點-13℃這一預測溫度與被確認為本發明的液晶元件不驅動的溫度的-15℃之間存在相似性。
[實施例3] 使用液晶化合物、能夠聚合的有機化合物及聚合起始劑製備了本發明的液晶組成物。繼而，使用所製備的本發明的液晶組成物製作了圖1所示的本發明的液晶元件1。 然後，使用圖2所示的各種設備對所製作的本發明的液晶元件1測定驅動響應性。
另外，作為液晶化合物，使用與實施例1相同的液晶化合物。即，使用了具有表1所示的物性值的向列型液晶化合物。 另外，作為聚合起始劑，使用了α-苯基安息香。 另外，將所使用的多個有機化合物的名稱及物性值示於表10中。
[表10]
   官能基數 有機化合物 Tg 等向性比率（單體）
a 單官能 丙烯酸酯 -69℃ 27.50%
b 2官能 丙烯酸酯 -35℃ 37.90%
c 4官能 硫醇單體 60℃ 60.50%
d 2官能 脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯 54℃ 75.00%
e 3官能 丙烯酸酯 40℃ 72.40%
在表10中，「Tg」表示玻璃轉移溫度。 另外，在表10中，「等向性比率」表示在將有機化合物分別添加至表1所示的向列型液晶化合物中並進行聚合時，所獲得的液晶組成物顯示出等向性時的有機化合物各自的含量，單位為以液晶組成物的總量為基準的質量%。
另外，將以液晶組成物的總量為基準的向列型液晶化合物的含量、有機化合物各自的含量、及使有機化合物各自的聚合起始的聚合起始劑的含量示於表11中。
另外，基於FOX公式計算出的驅動臨界點即聚合後的高分子網路的玻璃轉移溫度亦示於表11中。
[表11]
   官能基數 有機化合物 添加比率 由FOX公式所得的驅動臨界點
a 單官能 丙烯酸酯 27.60% -52℃
b 2官能 丙烯酸酯 1.40%
c 4官能 硫醇單體 1.40%
d 2官能 脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯 1.50%
e 3官能 丙烯酸酯 1.00%
向列型液晶化合物 64.60%
α-苯基安息香 2.50%
在表11中，「添加比率」的單位是以液晶組成物的總量為基準的質量%。 根據表11所明確般，所獲得的本發明的液晶組成物中的具有0℃以下的玻璃轉移溫度的有機化合物的含量以本發明的液晶組成物的總量為基準計而為29.0質量%。 另外，所獲得的本發明的液晶組成物中的具有超過0℃的玻璃轉移溫度的有機化合物的含量以本發明的液晶組成物的總量為基準計而為3.9質量%。
另外，使用所獲得的本發明的液晶組成物，製作了圖1所示的本發明的液晶元件1。
＜霧度值的測定＞ 針對實施例3中製作的本發明的液晶元件1，與實施例1同樣地測定了「霧度值」、「總光線透過率」、「擴散透過率」及「平行線透過率」。 將測定結果示於表12中。
另外，針對表示應用本發明的實施例3的液晶元件的各施加電壓下的霧度值的概略曲線圖，表示與圖3的概略曲線圖所示的系列大致相同的系列，因此省略。
[表12]
電壓 霧度值 總光線透過率 擴散透過率 平行線透過率
0 V 99.00% 74.80% 74.10% 0.80%
5 V 99.00% 75.40% 74.60% 0.80%
10 V 98.40% 78.00% 76.80% 1.20%
15 V 87.30% 83.80% 73.20% 10.70%
20 V 53.00% 86.80% 46.00% 40.80%
25 V 28.70% 87.70% 25.20% 62.50%
30 V 17.90% 88.00% 15.70% 72.30%
35 V 12.80% 88.20% 11.30% 76.90%
40 V 10.10% 88.30% 8.90% 79.40%
45 V 8.40% 88.40% 7.40% 81.00%
50 V 7.30% 88.40% 6.50% 82.00%
55 V 6.50% 88.50% 5.80% 82.70%
60 V 6.00% 88.50% 5.30% 83.30%
＜驅動響應性的測定＞ 使用圖2所示的各種設備，與實施例1同樣地測定實施例3中製作的本發明的液晶元件1的溫度為25℃、-10℃、-20℃、-30℃、-35℃、-40℃、-50℃及-55℃下的本發明的液晶元件1的驅動響應性。 將結果示於表13中。
另外，在一邊對各溫度的本發明的液晶元件1照射雷射光一邊施加100 V的電壓300秒後，停止電壓施加。 另外，利用示波器40對透過本發明的液晶元件1及樣品台32而由受光機33接收到的雷射光的強度進行測定。 將結果示於圖6中。
即，圖6是表示應用本發明的實施例3的液晶元件的-50℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 此處，針對表示應用本發明的實施例3的液晶元件的25℃、-10℃、-20℃、-30℃、-35℃及-40℃下的驅動響應性的概略曲線圖，表示與圖4A～圖4F的概略曲線圖所示的系列大致相同的系列，因此省略。
圖6的縱軸表示雷射光透過強度，圖6的橫軸表示時間（秒）。
[表13]
   25℃ -10℃ -20℃ -30℃ -35℃ -40℃ -50℃ -55℃
OFF→ON 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 0.8秒 不驅動
ON→OFF 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 3.9秒
根據表12所明確般，關於本發明的液晶元件、即使用本發明的液晶組成物製作的液晶元件，在未施加電壓的狀態下霧度值為99.0%，另外，在施加有60 V的電壓的狀態下霧度值為6.0%。 根據此種結果，確認到本發明的液晶元件具有高遮蔽性及高透明性。
另外，根據表13所明確般，針對本發明的液晶元件、即使用本發明的液晶組成物製作的液晶元件，確認到0℃以下即-10℃～-40℃下的「OFF→ON」響應時間及「ON→OFF」響應時間均為0.1秒以下，可進行驅動響應。
另外，針對本發明的液晶元件，確認到-50℃下的「OFF→ON」響應時間及「ON→OFF」響應時間均長於0.1秒，但可進行驅動響應。 另外，確認到在-55℃下，本發明的液晶元件不驅動。
另外，確認到實施例3中製備的液晶組成物的、表11所示的由FOX公式所得的驅動臨界點-52℃這一預測溫度與被確認為本發明的液晶元件不驅動的溫度的-55℃之間存在相似性。
[實施例4] 使用液晶化合物、能夠聚合的有機化合物及聚合起始劑製備了本發明的液晶組成物。繼而，使用所製備的本發明的液晶組成物製作了圖1所示的本發明的液晶元件1。 然後，使用圖2所示的各種設備對所製作的本發明的液晶元件1測定驅動響應性。
另外，作為液晶化合物，使用了層列型液晶化合物。 將所使用的層列型液晶化合物的物性值示於表14中。 另外，作為聚合起始劑，使用了α-苯基安息香。
[表14]
   Tni Tsn Δε Δn
層列型液晶化合物 118℃ -20℃ 8.5 0.22
根據表14所明確般，實施例4中使用的層列型液晶化合物的層列相-向列相轉變溫度（Tsn）為-20℃，且為0℃以下。 另外，將所使用的多個有機化合物的名稱及物性值示於表15中。
[表15]
   官能基數 有機化合物 Tg 等向性比率 （單體）
a 1官能 丙烯酸酯 -71℃ 22%
b 2官能 丙烯酸酯 -20℃ 66%
c 2官能 脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯 14℃ 60%
d 3官能 硫醇單體 43℃ 61%
e 2官能 丙烯酸酯 20℃ 52%
在表15中，「Tg」表示玻璃轉移溫度。 另外，在表15中，「等向性比率」表示在將有機化合物分別添加至表14所示的層列型液晶化合物中並進行聚合時，所獲得的液晶組成物顯示出等向性時的有機化合物各自的含量，單位為以液晶組成物的總量為基準的質量%。
另外，將以液晶組成物的總量為基準的層列型液晶化合物的含量、有機化合物各自的含量、及使有機化合物各自的聚合起始的聚合起始劑的含量示於表16中。
[表16]
   官能基數 有機化合物 添加比率 由FOX公式所得的驅動臨界點
a 1官能 丙烯酸酯 19.80% -27.4℃
b 2官能 丙烯酸酯 7.40%
c 2官能 脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯 5.00%
d 3官能 硫醇單體 2.00%
e 2官能 丙烯酸酯 7.40%
層列型液晶化合物 55.90%
α-苯基安息香 2.50%
在表16中，「添加比率」的單位是以液晶組成物的總量為基準的質量%。 根據表16所明確般，所獲得的本發明的液晶組成物中的具有0℃以下的玻璃轉移溫度的有機化合物的含量以本發明的液晶組成物的總量為基準計而為27.2質量%。 另外，所獲得的本發明的液晶組成物中的具有超過0℃的玻璃轉移溫度的有機化合物的含量以本發明的液晶組成物的總量為基準計而為14.4質量%。
另外，使用所獲得的本發明的液晶組成物，製作了圖1所示的本發明的液晶元件1。
＜霧度值的測定＞ 針對實施例4中製作的本發明的液晶元件1，與實施例1同樣地測定了「霧度值」、「總光線透過率」、「擴散透過率」及「平行線透過率」。 將測定結果示於表17中。
另外，針對表示應用本發明的實施例4的液晶元件的各施加電壓下的霧度值的概略曲線圖，表示與圖3的概略曲線圖所示的系列大致相同的系列，因此省略。
[表17]
電壓 霧度值 總光線透過率 擴散透過率 平行線透過率
0 V 99.30% 52.60% 52.20% 0.40%
5 V 99.20% 53.00% 52.60% 0.40%
10 V 99.10% 54.60% 54.10% 0.50%
15 V 97.60% 60.40% 58.90% 1.50%
20 V 72.60% 73.00% 53.00% 20.00%
25 V 26.40% 78.80% 20.80% 58.00%
30 V 9.90% 80.30% 8.00% 72.40%
35 V 5.70% 80.80% 4.60% 76.30%
40 V 4.30% 81.10% 3.50% 77.60%
45 V 3.80% 81.20% 3.10% 78.20%
50 V 3.50% 81.40% 2.80% 78.50%
55 V 3.30% 81.40% 2.70% 78.80%
60 V 3.30% 81.40% 2.70% 78.80%
＜驅動響應性的測定＞ 使用圖2所示的各種設備，與實施例1同樣地測定實施例4中製作的本發明的液晶元件1的溫度為25℃、-10℃、-15℃、-20℃、-25℃及-30℃下的本發明的液晶元件1的驅動響應性。 將結果示於表18中。
另外，在一邊對各溫度的本發明的液晶元件1照射雷射光一邊施加100 V的電壓300秒鐘後，停止電壓施加。 另外，利用示波器40對透過本發明的液晶元件1及樣品台32而由受光機33接收到的雷射光的強度進行測定。 將結果示於圖7中。
即，圖7是表示應用本發明的實施例4的液晶元件的-25℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 此處，針對表示應用本發明的實施例4的液晶元件的25℃、-10℃、-15℃、及-20℃下的驅動響應性的概略曲線圖，表示與圖4A～圖4C的概略曲線圖所示的系列大致相同的系列，因此省略。
圖7的縱軸表示雷射光透過強度，圖7的橫軸表示時間（秒）。
[表18]
   25℃ -10℃ -15℃ -20℃ -25℃ -30℃
OFF→ON 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 不驅動
ON→OFF 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 16.8秒
根據表17所明確般，關於本發明的液晶元件、即使用本發明的液晶組成物製作的液晶元件，在未施加電壓的狀態下霧度值為99.3%，另外，在施加有60 V的電壓的狀態下霧度值為3.3%。 根據此種結果，確認到本發明的液晶元件具有高遮蔽性及高透明性。
另外，根據表18所明確般，針對本發明的液晶元件、即使用本發明的液晶組成物製作的液晶元件，確認到0℃以下即-10℃～-20℃下的「OFF→ON」響應時間及「ON→OFF」響應時間均為0.1秒以下，可進行驅動響應。
另外，針對本發明的液晶元件，確認到-25℃下的「ON→OFF」響應時間為15秒以上，但可進行驅動響應。另外，確認到，-25℃下的「OFF→ON」響應時間為0.1秒以下，可進行驅動響應。 另外，確認到在-30℃下，本發明的液晶元件不驅動。
另外，確認到實施例4中製備的液晶組成物的、表16所示的由FOX公式所得的驅動臨界點-27.4℃這一預測溫度與被確認為本發明的液晶元件不驅動的溫度的-30℃之間存在相似性。
[比較例1] 使用液晶化合物、能夠聚合的有機化合物及聚合起始劑製備了液晶組成物。繼而，使用所製備的液晶組成物製作了與圖1所示的本發明的液晶元件為相同結構的液晶元件。 然後，使用圖2所示的各種設備對所製作的液晶元件測定驅動響應性。
另外，作為液晶化合物，使用了向列型液晶化合物。 將所使用的向列型液晶化合物的物性值示於表19中。 另外，作為聚合起始劑，使用了α-苯基安息香。
[表19]
   Tni Tcn Δε Δn
向列型液晶化合物 120℃ 3℃ 7.4 0.2
根據表19所明確般，比較例1中使用的向列型液晶化合物的固體相-向列相轉變溫度（Tcn）為3℃，且超過0℃。 另外，將所使用的多個有機化合物的名稱及物性值示於表20中。
[表20]
   官能基數 有機化合物 Tg 等向性比率 （單體）
a 單官能 丙烯酸酯 -71℃ 25%
b 2官能 丙烯酸酯 -13℃ 54%
c 2官能 脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯 2℃ 58%
d 3官能 硫醇單體 49℃ 63%
e 2官能 丙烯酸酯 40℃ 52%
在表20中，「Tg」表示玻璃轉移溫度。 另外，在表20中，「等向性比率」表示在將有機化合物分別添加至表19所示的向列型液晶化合物中並進行聚合時，所獲得的液晶組成物顯示出等向性時的有機化合物各自的含量，單位為以液晶組成物的總量為基準的質量%。
另外，將以液晶組成物的總量為基準的向列型液晶化合物的含量、有機化合物各自的含量、及使有機化合物各自的聚合起始的聚合起始劑的含量示於表21中。
[表21]
   官能基數 有機化合物 添加比率 由FOX公式所得的驅動臨界點
a 單官能 丙烯酸酯 19.50% -14.6℃
b 2官能 丙烯酸酯 5.50%
c 2官能 脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯 11.90%
d 3官能 硫醇單體 3.40%
e 2官能 丙烯酸酯 2.10%
向列型液晶化合物 54.30%
α-苯基安息香 3.30%
在表21中，「添加比率」的單位是以液晶組成物的總量為基準的質量%。 根據表21所明確般，所獲得的液晶組成物中的具有0℃以下的玻璃轉移溫度的有機化合物的含量以液晶組成物的總量為基準計而為25質量%。 另外，所獲得的液晶組成物中的具有超過0℃的玻璃轉移溫度的有機化合物的含量以液晶組成物的總量為基準計而為17.4質量%。
另外，使用所獲得的液晶組成物，製作了與圖1所示的本發明的液晶元件為相同結構的液晶元件。 再者，此時的紫外線曝光量為1,750 mJ/cm 2。
＜霧度值的測定＞ 針對比較例1中製作的液晶元件，與實施例1同樣地測定了「霧度值」、「總光線透過率」、「擴散透過率」及「平行線透過率」。 將測定結果示於表22中。
[表22]
電壓 霧度值 總光線透過率 擴散透過率 平行線透過率
0 V 99.00% 66.60% 65.90% 0.70%
5 V 98.80% 68.20% 67.40% 0.80%
10 V 97.50% 73.40% 71.60% 1.80%
15 V 89.90% 79.60% 71.60% 8.10%
20 V 60.20% 84.80% 51.10% 33.80%
25 V 35.40% 86.50% 30.60% 55.80%
30 V 21.10% 87.10% 18.40% 68.70%
35 V 13.90% 87.40% 12.10% 75.30%
40 V 10.10% 87.60% 8.80% 78.80%
45 V 8.00% 87.80% 7.00% 80.80%
50 V 6.80% 87.90% 6.00% 81.90%
55 V 6.00% 88.00% 5.30% 82.70%
60 V 5.50% 88.10% 4.80% 83.20%
＜驅動響應性的測定＞ 使用圖2所示的各種設備，與實施例1同樣地測定比較例1中製作的液晶元件的溫度為25℃、20℃、15℃、10℃、5℃及0℃下的液晶元件的驅動響應性。 將結果示於表23中。
[表23]
   25℃ 20℃ 15℃ 10℃ 5℃ 0℃
OFF→ON 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 0.1秒以下 不驅動
ON→OFF 0.1秒以下 0.1秒以下 8.6秒 17.2秒 45.9秒 不驅動
根據表22所明確般，關於使用比較例1的液晶組成物製作的液晶元件，在未施加電壓的狀態下霧度值為99.0%，另外，在施加有60 V的電壓的狀態下霧度值為5.5%。
另外，根據表23所明確般，針對使用比較例1的液晶組成物製作的液晶元件，5℃下的「ON→OFF」響應時間為45秒以上。 然後，確認到在0℃下，使用比較例1的液晶組成物製作的液晶元件不驅動。
另外，比較例1中製備的液晶組成物的、表21所示的由FOX公式所得的驅動臨界點-14.6℃這一預測溫度與實際上未驅動的溫度（0℃）大不相同。 由於比較例1中使用的向列型液晶化合物的固體相-向列相轉變溫度（Tcn）為3℃，因此確認到關於比較例1的液晶組成物，液晶化合物的物性值經優先。
如以上般，本發明的液晶元件包括具有本發明的液晶組成物的液晶層，因此即便在0℃以下亦可進行驅動。
即，在本發明的液晶組成物中，由於液晶化合物的固體相-向列相轉變溫度或層列相-向列相轉變溫度為0℃以下，因此即便在0℃以下的低溫環境中，聚合後的液晶組成物亦可保持柔軟性，不妨礙液晶驅動。
另外，在本發明的液晶組成物中，由於具有0℃以下的玻璃轉移溫度的能夠聚合的有機化合物的含量為10質量%以上，因此經聚合的該有機化合物的玻璃轉移溫度亦可設為下降至0℃以下的狀態，即便在0℃以下的低溫環境中，液晶組成物亦可保持柔軟性。
因此，本發明的液晶組成物即便在0℃以下亦可驅動液晶元件，另外，此種包括具有本發明的液晶組成物的液晶層的本發明的液晶元件即便在0℃以下亦可進行驅動。
1:液晶元件 2:第一透明樹脂膜基材 3:第二透明樹脂膜基材 4:第一透明導電膜 5:第二透明導電膜 6:液晶層 7:導線 20:雷射振盪器 30:顯微鏡用調溫載台 31:觀察窗 32:樣品台 33:受光機 40:示波器
圖1是表示應用本發明的液晶元件的一例的概略剖面圖。 圖2是表示用於測定液晶元件的驅動響應性的設備的一例的概略圖。 圖3是表示應用本發明的實施例1的液晶元件的各施加電壓中的霧度值的概略曲線圖。 圖4A是表示應用本發明的實施例1的液晶元件的25℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 圖4B是表示應用本發明的實施例1的液晶元件的-10℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 圖4C是表示應用本發明的實施例1的液晶元件的-20℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 圖4D是表示應用本發明的實施例1的液晶元件的-30℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 圖4E是表示應用本發明的實施例1的液晶元件的-35℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 圖4F是表示應用本發明的實施例1的液晶元件的-40℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 圖5A是表示應用本發明的實施例2的液晶元件的-5℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 圖5B是表示應用本發明的實施例2的液晶元件的-10℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 圖6是表示應用本發明的實施例3的液晶元件的-50℃下的驅動響應性的概略曲線圖。 圖7是表示應用本發明的實施例4的液晶元件的-25℃下的驅動響應性的概略曲線圖。
1:液晶元件
2:第一透明樹脂膜基材
3:第二透明樹脂膜基材
4:第一透明導電膜
5:第二透明導電膜
6:液晶層
7:導線

Claims (6)

  1. 一種液晶組成物，包含能夠聚合的有機化合物及液晶化合物，所述液晶組成物中， 所述液晶化合物的固體相-向列相轉變溫度或層列相-向列相轉變溫度為0℃以下，且 具有0℃以下的玻璃轉移溫度的所述有機化合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為10質量%～60質量%， 具有0℃以下的玻璃轉移溫度的所述有機化合物為 選自由2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯單體、2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯聚合物、2官能～4官能硫醇單體、2官能～4官能硫醇寡聚物、2官能～4官能硫醇聚合物、單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯單體、單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯寡聚物及單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種；以及 選自由2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯單體、2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯聚合物、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯單體、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯聚合物、1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯單體、1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物及1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種。
  2. 如請求項1所述的液晶組成物，其中， 單官能(甲基)丙烯酸酯單體或單官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物或單官能(甲基)丙烯酸酯聚合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為10質量%～40質量%， 選自由2官能(甲基)丙烯酸酯單體、2官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物、2官能(甲基)丙烯酸酯聚合物、2官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯單體、2官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、2官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯聚合物、2官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯單體、2官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯寡聚物、2官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯聚合物、2官能聚酯丙烯酸酯單體、2官能聚酯丙烯酸酯寡聚物及2官能聚酯丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種有機化合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～30質量%， 2官能～4官能硫醇單體或2官能～4官能硫醇寡聚物或2官能～4官能硫醇聚合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～10質量%， 單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯單體或單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯寡聚物或單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯聚合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為0.1質量%～3質量%， 選自由3官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯單體、3官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、3官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯聚合物、3官能～4官能聚酯丙烯酸酯單體、3官能～4官能聚酯丙烯酸酯寡聚物、3官能～4官能聚酯丙烯酸酯聚合物、3官能～6官能(甲基)丙烯酸酯單體、3官能～6官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物、及3官能～6官能(甲基)丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種有機化合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～20質量%。
  3. 如請求項1所述的液晶組成物，其中， 所述液晶化合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為40質量%～80質量%。
  4. 如請求項1所述的液晶組成物，其中， 具有超過0℃的玻璃轉移溫度的所述有機化合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為1質量%～40質量%。
  5. 一種液晶組成物，包含能夠聚合的有機化合物及液晶化合物，所述液晶組成物中， 所述液晶化合物的固體相-向列相轉變溫度或層列相-向列相轉變溫度為0℃以下，且 具有0℃以下的玻璃轉移溫度的所述有機化合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為10質量%以上， 具有0℃以下的玻璃轉移溫度的所述有機化合物為 選自由2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯單體、2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯聚合物、2官能～4官能硫醇單體、2官能～4官能硫醇寡聚物、2官能～4官能硫醇聚合物、單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯單體、單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯寡聚物及單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種；以及 選自由2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯單體、2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯聚合物、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯單體、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯聚合物、1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯單體、1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物及1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種。
  6. 一種液晶元件，包括： 面狀的第一基材； 第一導電膜，配置於所述第一基材的其中一個面側並且具有導電性； 液晶層，配置於所述第一導電膜的與所述第一基材為相反的一側並且具有液晶組成物； 第二導電膜，配置於所述液晶層的與所述第一導電膜為相反的一側並且具有導電性；以及 面狀的第二基材，配置於所述第二導電膜的與所述液晶層為相反的一側， 所述液晶組成物包含能夠聚合的有機化合物及液晶化合物， 所述液晶化合物的固體相-向列相轉變溫度或層列相-向列相轉變溫度為0℃以下，且 具有0℃以下的玻璃轉移溫度的所述有機化合物的含量以所述液晶組成物的總量為基準計而為10質量%～60質量%， 具有0℃以下的玻璃轉移溫度的所述有機化合物為 選自由2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯單體、2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯聚合物、2官能～4官能硫醇單體、2官能～4官能硫醇寡聚物、2官能～4官能硫醇聚合物、單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯單體、單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯寡聚物及單官能磷酸(甲基)丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種；以及 選自由2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯單體、2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能脂肪族寡聚物丙烯酸酯聚合物、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯單體、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯寡聚物、2官能～4官能聚酯丙烯酸酯聚合物、1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯單體、1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物及1官能～6官能(甲基)丙烯酸酯聚合物所組成的群組中的至少一種。
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