JP7448991B1 - 高静摩擦係数の滑り止めパッド - Google Patents
高静摩擦係数の滑り止めパッド Download PDFInfo
- Publication number
- JP7448991B1 JP7448991B1 JP2022201758A JP2022201758A JP7448991B1 JP 7448991 B1 JP7448991 B1 JP 7448991B1 JP 2022201758 A JP2022201758 A JP 2022201758A JP 2022201758 A JP2022201758 A JP 2022201758A JP 7448991 B1 JP7448991 B1 JP 7448991B1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- static friction
- coefficient
- slip pad
- thermoplastic
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000003068 static effect Effects 0.000 title claims abstract description 94
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 40
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 40
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 39
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims abstract description 32
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 claims abstract description 17
- -1 ether ester Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims abstract description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 15
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 abstract description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 38
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 3
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002666 chemical blowing agent Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/065—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of foam
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/40—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyurethanes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/18—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/02—Organic
- B32B2266/0214—Materials belonging to B32B27/00
- B32B2266/0264—Polyester
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/02—Organic
- B32B2266/0214—Materials belonging to B32B27/00
- B32B2266/0278—Polyurethane
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2274/00—Thermoplastic elastomer material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2305/00—Condition, form or state of the layers or laminate
- B32B2305/02—Cellular or porous
- B32B2305/022—Foam
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/72—Density
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/724—Permeability to gases, adsorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/732—Dimensional properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/744—Non-slip, anti-slip
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Molding Of Porous Articles (AREA)
Abstract
【課題】高い静摩擦係数を有するリサイクル可能な軽量化された滑り止めパッドを提供する。【解決手段】表面層と発泡内層とを備える高静摩擦係数の滑り止めパッドであり、標準方法ＡＳＴＭ Ｄ１８９４によって測定される静摩擦係数は０．５８～１．４であり、ポリマー材料および超臨界流体から得られる超臨界流体ブレンドを射出成形することによって製造され、ポリマー材料は、熱可塑性エステルエラストマー、熱可塑性ポリウレタンまたはそれらの組み合わせからなり、ポリマー材料が、３００％以上の破断伸びを有し、熱可塑性エーテルエステルエラストマーが、２３０℃において２０ｇ／１０分以下のメルトフローインデックスおよび３０Ｄ～４５ＤのショアＤ硬さを有し、熱可塑性ポリウレタンが、２０５℃において２５ｇ／１０分以下のメルトフローインデックスおよび６０Ａ～９５ＡのショアＡ硬さを有する。【選択図】図２Ａ
Description
本発明は、リサイクル可能な軽量の高静摩擦係数の滑り止めパッド、特に、超臨界流体を用いた射出成形により製造される高静摩擦係数の滑り止めパッドに関する。
現在、ほとんどの滑り止めパッドは熱硬化性ゴムによって作られている。ゴムは重くて硬い材料なので、追加加工が必要になる。また、ゴムはリサイクル不可能であり、廃棄ゴムは長い間、環境に不可逆的な損害を与えてきた。
世界的な廃棄物削減の流れに従い、環境保護のための廃棄物リサイクルの需要に応えるため、リサイクル不可能な熱硬化性ゴムの代わりに、熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）など機械的特性のよいリサイクル可能な熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）を用いて、滑り止めパッドを製造することが行われてきた。しかし、熱可塑性ポリウレタンによって製造された滑り止めパッドの滑り止め効果は満足のいくものではなく、まだまだ改善の余地がある。
現在のゴム製の滑り止めパッドは重く、リサイクルには不利であり、熱可塑性ポリウレタン製の滑り止めパッドは滑り止め効果が不十分であるため、高い静摩擦係数を有するリサイクル可能な軽量の製品を製造するために処理できるポリマー材料の開発がまだ必要である。また、良好な特性を有するリサイクル可能な材料を用いて滑り止めパッドを製造し、滑り止めパッドの機能および特性を促進するために、関連する製造プロセスも改善する必要がある。
このような欠点を克服するために、本発明の１つの目的は、高い静摩擦係数を有するリサイクル可能な軽量化された滑り止めパッドを提供することである。
上記目的を達成するために、本発明は、表面層と発泡内層とを備え、発泡内層が表面層によって覆われている高静摩擦係数の滑り止めパッドを提供し；高静摩擦係数の滑り止めパッドは、標準方法ＡＳＴＭ Ｄ１８９４に従って測定される静摩擦係数が、０．５８～１．４であり；高静摩擦係数の滑り止めパッドは、以下のステップを含む方法によって製造される。
（１）熱可塑性エーテルエステルエラストマー、熱可塑性ポリウレタンまたはそれらの組み合わせからなるポリマー材料を提供するステップ；ここで、ポリマー材料は３００％以上の破断伸びを有し、熱可塑性エーテルエステルエラストマーは２３０℃において２０グラム／１０分（ｇ／１０分）以下のメルトフローインデックスおよび３０Ｄ～４５ＤのショアＤ硬さを有し、熱可塑性ポリウレタンは２０５℃において２５ｇ／１０分以下のメルトフローインデックスおよび６０Ａ～９５ＡのショアＡ硬さを有する；
（２）ポリマー材料を溶融して溶融ポリマー材料を得るステップ；
（３）溶融ポリマー材料に超臨界流体を添加して混合物を得、この混合物を混合（ｃｏｍｐｏｕｎｄ）して超臨界流体ブレンドを得るステップ；および
（４）超臨界流体ブレンドを射出成形して高静摩擦係数の滑り止めパッドを得るステップ。
（１）熱可塑性エーテルエステルエラストマー、熱可塑性ポリウレタンまたはそれらの組み合わせからなるポリマー材料を提供するステップ；ここで、ポリマー材料は３００％以上の破断伸びを有し、熱可塑性エーテルエステルエラストマーは２３０℃において２０グラム／１０分（ｇ／１０分）以下のメルトフローインデックスおよび３０Ｄ～４５ＤのショアＤ硬さを有し、熱可塑性ポリウレタンは２０５℃において２５ｇ／１０分以下のメルトフローインデックスおよび６０Ａ～９５ＡのショアＡ硬さを有する；
（２）ポリマー材料を溶融して溶融ポリマー材料を得るステップ；
（３）溶融ポリマー材料に超臨界流体を添加して混合物を得、この混合物を混合（ｃｏｍｐｏｕｎｄ）して超臨界流体ブレンドを得るステップ；および
（４）超臨界流体ブレンドを射出成形して高静摩擦係数の滑り止めパッドを得るステップ。
本発明は、ポリマー材料として、メルトフローインデックス、ショア硬さ、破断伸びを特定範囲に有する熱可塑性エーテルエステルエラストマーおよび／または熱可塑性ポリウレタンを選択またはリサイクルして再利用し、そのポリマー材料と超臨界流体の射出成形技術とを組み合わせることにより、未発泡表面層と特定の割合の開気孔を有する発泡内層とを備える構造を有する滑り止めパッドを得ることに成功し、得られる滑り止めパッドはリサイクル性、軽量性および高静摩擦係数を有している。熱可塑性エーテルエステルエラストマーおよび熱可塑性ポリウレタンはリサイクル可能な材料であり、未発泡表面層は空気透過性が高く、空気透過性フィルムに相当し、高静摩擦係数の滑り止めパッドの外部の空気が未発泡表面層を通過して発泡内層へ入り、発泡内層内部の空気は未発泡表面層を通って高静摩擦係数の滑り止めパッドの外部へ出ることができる。したがって、高静摩擦係数の滑り止めパッドに荷重がかかると、発泡内層の開気孔の微細発泡構造が圧縮されてこの構造に微細な歪みが生じ、発泡内層の開気孔内の空気が絞られて高静摩擦係数の滑り止めパッドの外に出て、高静摩擦係数の滑り止めパッドの表面と下地との間に吸着のような効果が生じることになる。この微細な歪みおよび吸着のような効果により、滑り止めパッドの静摩擦係数を高めることができる。特定の割合の開気孔を有する発泡内層により、本発明の高静摩擦係数の滑り止めパッドは軽量化も達成している。また、滑り止めパッドの発泡には超臨界流体を用いた射出成形技術が用いられ、ペンタンなどの高揮発性化学発泡剤は不要である。したがって、有害物質が発生せず、火災安全や汚染の心配もなく、さらに幅広い応用が可能な製品である。
所望の空気透過性ポリマー材料は、特定の温度でのメルトフローインデックスおよびショア硬さおよび破断伸びを有する材料を選択することによって得ることができ、または、混合によって製造され、それによって本発明の高い静摩擦係数の滑り止めパッドが得られることを理解されたい。
いくつかの実施形態において、表面層は実質的に気孔を有さない。いくつかの実施形態において、表面層は顕微鏡下で実質的に気孔を有さない。いくつかの実施形態において、表面層は気孔を有さない。いくつかの実施形態において、表面層は顕微鏡下で気孔を有さない。
いくつかの実施形態において、表面層は、５０μｍ～６００μｍの厚さを有する空気透過性表面層である。いくつかの実施形態において、表面層は、６０μｍ～５５０μｍ、７０μｍ～５００μｍ、８０μｍ～４５０μｍ、９０μｍ～４００μｍ、１００μｍ～３５０μｍ、１５０μｍ～３００μｍ、または２００μｍ～２５０μｍの厚さを有していてもよい。いくつかの実施形態において、表面層は、５０μｍ～１００μｍの厚さを有する。
いくつかの実施形態において、通気性表面層の構造が摩耗して破れ、発泡内層が露出すると、その瞬間に、高静摩擦係数の滑り止めパッドによって荷重が支持されたときに微小歪みおよび吸引様効果が依然として発生するので、高静摩擦係数の滑り止めパッドは静摩擦係数を維持することができる。
いくつかの実施形態において、発泡内層は複数の気孔を備え、気孔は複数の閉気孔と複数の開気孔とを備え、開気孔は１０％～７５％の割合であってもよい。いくつかの実施形態において、開気孔は、１５％～６５％、２０％～６０％、２５％～５５％、３０％～５０％、３５％～４５％、または３５％～４０％の割合であってもよい。
いくつかの実施形態において、発泡内層に備えられる気孔（すなわち、閉気孔および開気孔）は、５０μｍ～４００μｍ、または１００μｍ～３５０μｍ、または１５０μｍ～３００μｍ、または２００μｍ～２５０μｍという長径を有する。本発明において、気孔は不定形であり、気孔の長径は、気孔の最も長い内径を示す。本発明において、高静摩擦係数の滑り止めパッドの発泡内層に備えられる気孔は、空気で満たされており、「閉気孔」という用語は、単一の核生成点から形成される気孔を示し、「開気孔」という用語は、閉気孔間に１以上の貫通孔が形成された２以上の閉気孔により形成される気孔を示す。
いくつかの実施形態において、熱可塑性エーテルエステルエラストマーは、以下の式（Ｉ）および式（ＩＩ）によって表されるモノマーを含んでいる。
ここで、式（Ｉ）によって表されるモノマーは１０重量％（ｗｔ％）～４５ｗｔ％の量を有し、式（ＩＩ）によって表されるモノマーは５５ｗｔ％～９０ｗｔ％の量を有し、ｎは３～３５の整数である。
いくつかの実施形態において、式（ＩＩ）におけるｎは、４、５、６、７、８、９、１０、２０または３０であってもよい。
いくつかの実施形態において、ポリマー材料は、熱可塑性エーテルエステルエラストマー１００ｗｔ％であってもよい。いくつかの実施形態において、ポリマー材料は、熱可塑性ポリウレタンの１００ｗｔ％であってもよい。いくつかの実施形態において、ポリマー材料は、熱可塑性エーテルエステルエラストマーと熱可塑性ポリウレタンとの組み合わせからなり、熱可塑性ポリウレタンは、組み合わせにおいて発泡促進剤として使用されてもよい。
いくつかの実施形態において、ポリマー材料は、熱可塑性エーテルエステルエラストマーと熱可塑性ポリウレタンとの組み合わせからなり、ポリマー材料の総重量を基準にして、熱可塑性エーテルエステルエラストマーは１０重量％以上～９０重量％以下の量であり、熱可塑性ポリウレタンは１０重量％以上～９０重量％以下の量である。いくつかの実施形態において、ポリマー材料は、熱可塑性エーテルエステルエラストマーと熱可塑性ポリウレタンとの組み合わせからなり、ポリマー材料の総重量を基準にして、熱可塑性エーテルエステルエラストマーは２０重量％以上～８０重量％以下の量であり、熱可塑性ポリウレタンは２０重量％以上～８０重量％以下の量である。いくつかの実施形態において、ポリマー材料は、熱可塑性エーテルエステルエラストマーと熱可塑性ポリウレタンとの組み合わせからなり、ポリマー材料の総重量を基準にして、熱可塑性エーテルエステルエラストマーは３０重量％以上～７０重量％以下の量であり、熱可塑性ポリウレタンは３０重量％以上～７０重量％以下の量である。いくつかの実施形態において、ポリマー材料は、熱可塑性エーテルエステルエラストマーと熱可塑性ポリウレタンとの組み合わせからなり、ポリマー材料の総重量を基準にして、熱可塑性エーテルエステルエラストマーは４０重量％以上～６０重量％以下の量であり、熱可塑性ポリウレタンは４０重量％以上～６０重量％以下の量である。いくつかの実施形態において、ポリマー材料は、熱可塑性エーテルエステルエラストマーと熱可塑性ポリウレタンとの組み合わせからなり、ポリマー材料の総重量を基準にして、熱可塑性エーテルエステルエラストマーは５０重量％の量であり、熱可塑性ポリウレタンは５０重量％の量である。
いくつかの実施形態において、ポリマー材料は、１つ以上の添加剤をさらに含み、添加剤は、粘着剤、シリカまたはタルクなどの加工助剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン化合物、潤滑剤、充填剤、難燃剤、難燃剤添加剤、離型剤、帯電防止剤、過酸化物等の分子修飾剤、金属不活性化剤、有機または無機核剤、中和剤、制酸剤、防腐剤、蛍光増白剤、有機または無機顔料、難燃性または熱安定性を与える有機または無機化合物等である。
いくつかの実施形態において、ポリマー材料は、３００％～６００％、または４００％～５００％の破断伸びを有する。
いくつかの実施形態において、熱可塑性エーテルエステルエラストマーは、５ｇ／１０分～２０ｇ／１０分、または５ｇ／１０分～１８ｇ／１０分、または５ｇ／１０分～１５．５ｇ／１０分の２３０℃におけるメルトフローインデックスを有する。
いくつかの実施形態において、熱可塑性エーテルエステルエラストマーは、３０Ｄ～４０ＤのショアＤ硬さを有する。
いくつかの実施形態において、熱可塑性ポリウレタンは、５ｇ／１０分～２５ｇ／１０分、または１０ｇ／１０分～２５ｇ／１０分、または１５ｇ／１０分～２５ｇ／１０分の２０５℃におけるメルトフローインデックスを有する。
いくつかの実施形態において、熱可塑性ポリウレタンは、６０Ａ～９５Ａ、または７０Ａ～９０Ａ、または８０Ａ～９０ＡのショアＡ硬さを有する。
いくつかの実施形態において、ステップ（３）において添加される超臨界流体は、窒素の超臨界流体である。窒素の臨界条件、すなわち、窒素の臨界温度－１４７℃（１２６．２Ｋに相当）よりも高い温度、および窒素の臨界圧力３．４ＭＰａ（３４バールに相当）よりも高い圧力で、窒素の超臨界流体が形成される。いくつかの実施形態において、ステップ（３）において添加される超臨界流体は、二酸化炭素の超臨界流体である。二酸化炭素の臨界条件、すなわち、二酸化炭素の臨界温度３１℃（３０４．１Ｋに相当）よりも高い温度、および二酸化炭素の臨界圧力７．３８ＭＰａ（７３．８バールに相当）よりも高い圧力で、二酸化炭素の超臨界流体が形成される。いくつかの実施形態において、ステップ（３）は、１９０℃～２３０℃の温度および１２７バールの圧力で実施される。
いくつかの実施形態において、ステップ（４）は金型内で行われ、金型内の通気の遅延時間（ｄｅｌａｙｅｄ ｖｅｎｔｉｎｇ ｔｉｍｅ）は０．０秒（ｓｅｃ）～０．８ｓｅｃである。
いくつかの実施形態において、製造方法は、高静摩擦係数の滑り止めパッドを金型内で冷却するステップ（５）をさらに含む。いくつかの実施形態において、製造方法は、高静摩擦係数を有する滑り止めパッドを冷却するステップ（５）をさらに含む。
いくつかの実施形態において、高静摩擦係数の滑り止めパッドは、縦型射出成形機または横型射出成形機によって製造される。いくつかの実施形態において、高静摩擦係数の滑り止めパッドは、縦型射出成形機によって製造される。
いくつかの実施形態において、高静摩擦係数の滑り止めパッドは、標準方法ＡＳＴＭ Ｄ１８９４に従って、測定中に標準重量２００グラム（ｇ）のソリ重量を使用して測定される０．５８～１．４、または０．７０～１．３５の静摩擦係数を有する。測定中に２００ｇの標準的なソリ重量を使用して標準方法ＡＳＴＭ Ｄ１８９４に従って測定された静摩擦係数は、本発明において「２００ｇのソリ重量における静摩擦係数」としても特定される。いくつかの実施形態において、高静摩擦係数の滑り止めパッドは、測定中のソリ重量が１０００ｇであるＡＳＴＭ Ｄ１８９４によって測定される０．６２～２．３、または０．７０～２．２７の他の静摩擦係数を有する。測定中に１０００ｇのソリ重量を使用するＡＳＴＭ Ｄ１８９４に従って測定される静摩擦係数は、本発明において「１０００ｇのソリ重量における静摩擦係数」としても特定される。
いくつかの実施形態において、高静摩擦係数の滑り止めパッドは、０．３５ｇ／ｃｍ３～０．８５ｇ／ｃｍ３、または０．４ｇ／ｃｍ３～０．８ｇ／ｃｍ３、または０．４５ｇ／ｃｍ３～０．７ｇ／ｃｍ３、または０．５ｇ／ｃｍ３～０．６ｇ／ｃｍ３の平均密度を有している。
いくつかの実施形態において、高静摩擦係数の滑り止めパッドは、３００ｍｍ３以下、または２５０ｍｍ３以下、または２００ｍｍ３以下の耐摩耗性を有する。
いくつかの実施形態において、高静摩擦係数の滑り止めパッドは、標準方法ＡＳＴＭ Ｄ１８９４に従って測定される０．５８～１．４の静摩擦係数および０．３５ｇ／ｃｍ３～０．８５ｇ／ｃｍ３の平均密度を有している。
本発明の他の目的、利点および新規な特徴は、添付の図面と合わせて考慮すると、以下の詳細な説明からより明らかになるであろう。
（高静摩擦係数の滑り止めパッドの製造）
本発明の高静摩擦係数の滑り止めパッドは、図１に示す縦型の射出成形機１０を用いて製造されるが、一般的な横型の射出成形機を用いて製造することもできる。射出成形機１０は、第１スクリューバレル１１、導入部１２、第２スクリューバレル１３、射出機１４および金型１５を備えている。金型１５の大きさは、２００ｍｍ×２００ｍｍ×２０ｍｍである。
本発明の高静摩擦係数の滑り止めパッドは、図１に示す縦型の射出成形機１０を用いて製造されるが、一般的な横型の射出成形機を用いて製造することもできる。射出成形機１０は、第１スクリューバレル１１、導入部１２、第２スクリューバレル１３、射出機１４および金型１５を備えている。金型１５の大きさは、２００ｍｍ×２００ｍｍ×２０ｍｍである。
まず、熱可塑性エーテルエステルエラストマー、熱可塑性ポリウレタン、またはこれらの組み合わせからなるポリマー材料が提供される。破断伸びが３００％以上であるポリマー材料、２３０℃におけるメルトフローインデックスが２０ｇ／１０分以下、ショアＤ硬さが３０Ｄ～４５Ｄの熱可塑性エーテルエステルエラストマー、２０５℃におけるメルトフローインデックスが２５ｇ／１０分以下、ショアＡ硬さが６０Ａ～９５Ａの熱可塑性ポリウレタンが製造用に選ばれた。
表１に示すように、ポリマー材料１，２は熱可塑性エーテルエステルエラストマー（ＴＥＥＥ）、ポリマー材料３，４は熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）、ポリマー材料５，６は熱可塑性エーテルエステルエラストマーと熱可塑性ポリウレタンとの組合せであった。
ポリマー材料１～６の特性は、以下の通りに試験された。その結果を以下の表１に示す。
Ａ１． ２３０℃におけるメルトフローインデックス（ＭＩ）：標準方法ＩＳＯ１１３３に従って試験された。
Ａ２． ２０５℃におけるメルトフローインデックス（ＭＩ）：標準方法ＤＩＮ－５３７３５に従って試験された。
Ａ３． ショアＡ硬さ（Ｓｈｏｒｅ Ａ）：標準方法ＩＳＯ８６８に従って試験された。
Ａ４． ショアＤ硬さ（Ｓｈｏｒｅ Ｄ）：標準方法ＩＳＯ８６８に従って試験された。
Ａ５． 熱可塑性エーテルエステルエラストマーの破断伸び：標準方法ＩＳＯ５２７に従って試験された。
Ａ６． 熱可塑性ポリウレタンの破断伸び：標準方法ＤＩＮ－５３５０４に従って試験された。
Ａ１． ２３０℃におけるメルトフローインデックス（ＭＩ）：標準方法ＩＳＯ１１３３に従って試験された。
Ａ２． ２０５℃におけるメルトフローインデックス（ＭＩ）：標準方法ＤＩＮ－５３７３５に従って試験された。
Ａ３． ショアＡ硬さ（Ｓｈｏｒｅ Ａ）：標準方法ＩＳＯ８６８に従って試験された。
Ａ４． ショアＤ硬さ（Ｓｈｏｒｅ Ｄ）：標準方法ＩＳＯ８６８に従って試験された。
Ａ５． 熱可塑性エーテルエステルエラストマーの破断伸び：標準方法ＩＳＯ５２７に従って試験された。
Ａ６． 熱可塑性ポリウレタンの破断伸び：標準方法ＤＩＮ－５３５０４に従って試験された。
実施例１～３０の高静摩擦係数の滑り止めパッドを以下の通りに製造した。図１に示すように、表２Ａおよび表２Ｂに示される量のポリマー材料１～６がそれぞれ供給ホッパー１１０から第１スクリューバレル１１に供給された。第１スクリューバレル１１の圧力は１２７バール、温度は１９０℃～２３０℃にそれぞれ設定された。第１スクリューバレル１１において、溶融ポリマー材料を得るためにポリマー材料が溶融され、この溶融ポリマー材料が第２スクリューバレル１３に導入された。第２スクリューバレル１３の圧力は１４５バール～１６５バール、温度は１９０℃～２３０℃にそれぞれ設定された。導入部１２は第２スクリューバレル１３の前段に設定され、導入部１２の圧力は２００バール、温度は１９０℃～２３０℃（窒素の超臨界温度（－１４７℃）より高い温度）に設定された。窒素超臨界流体が、導入部１２を経由して第２スクリューバレル１３内の溶融ポリマー材料に添加されて混合物が得られ、その後、超臨界流体ブレンドを得るために、この混合物が混合された。
第２スクリューバレル１３の端部に配置された射出機１４は、注射器状の装置であり、注射器の後端が３５バール～４０バール（窒素の超臨界圧（３４バール）よりも高い圧力）の圧力で加圧された。滑り止めパッドを得るために、超臨界流体ブレンドが、第２スクリューバレル１３の端部から注入器１４の前部に導入され、超臨界流体ブレンドが射出成形用金型１５に射出された。表２Ａおよび表２Ｂにおいて、ブレンド量は、金型１５に導入した超臨界流体ブレンドの重量を指し（かつ、表３Ａ～表３Ｃに示す滑り止めパッドの平均密度は、調整されたブレンド量により算出され）、型内圧力は、超臨界流体ブレンドを注入する前の金型１５の圧力を指し、射出温度（ｔｅｍｐ．）および速度は、射出機１４から金型１５に超臨界流体ブレンドを射出する温度および速度をそれぞれ指している。比較例１～６については、各ポリマー材料１～６が、反圧をかけずに直接金型１５に射出され、窒素超臨界流体が添加あるいは混合されず、それによって、未発泡構造である滑り止めパッドが得られた。
超臨界流体ブレンドを射出機１４に導入し、金型１５に超臨界流体ブレンドを注入する瞬間に減圧され、圧力は、金型１５の圧力が抜かれた後に、１気圧（ａｔｍ）まで減圧された。超臨界流体ブレンドから窒素ガスが急速に放出されて複数の核生成点が形成され、その後、核生成点の窒素が膨張して微小な気泡が形成された。実施例１～３０（Ｅ１～Ｅ３０）および比較例１～６（ＣＥ１～ＣＥ６）において、金型１５の上壁および下壁に通気孔が配置された（図１では不図示）。実施例１～３０（Ｅ１～Ｅ３０）および比較例１～６（ＣＥ１～ＣＥ６）の射出成形において、金型１５の通気孔を開けると同時に超臨界流体ブレンドが金型１５内に射出されたので、金型内換気の遅延時間は０．０秒であった。最後に、滑り止めパッドが、冷却のために金型１５内に放置され、それによって高静摩擦係数の滑り止めパッドが得られた。
（高静摩擦係数の滑り止めパッドの特性）
図２Ａは、本発明の滑り止めパッド２０の実施例の模式図であり、図２Ｂは、図２Ａの二点鎖線枠内の領域を部分的に拡大した模式図である。図３は、本発明の滑り止めパッド２０´の比較例を示す模式図である。図２Ａおよび図２Ｂに示すように、高静摩擦係数の滑り止めパッド２０は、表面層２１と発泡内層２２とを備え、発泡内層２２は表面層２１により覆われている。表面層２１および発泡内層２２は、熱可塑性エーテルエステルエラストマー、熱可塑性ポリウレタンまたはこれらの組み合わせからなる材料によって構成されている。上述した製造方法に従って、実施例１～３０の滑り止めパッド２０を製造し、実施例１～３０の滑り止めパッド２０の外表面および断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で観察した。実施例４において得られた高静摩擦係数の滑り止めパッド２０の発泡内層２２の断面の倍率１００倍のＳＥＭ写真が図４Ａに示される。実施例４において得られた高静摩擦係数の滑り止めパッド２０の表面層２１の外面の倍率１００倍のＳＥＭ写真が図４Ｂに示される。表面層２１には、気孔が存在しない。発泡内層２２は、複数の気孔２２０，２２１を備え、気孔２２０，２２１は、長径が５０μｍ～４００μｍである。気孔２２０，２２１は、複数の閉気孔２２０と複数の開気孔２２１とを備え、いずれかの開気孔２２１は、その開気孔２２１と他の開気孔２２１とを連通する少なくとも一つの貫通孔２２２を備える。開気孔２２１は、１０％～７５％の割合で存在する。気孔の形状は、選択されたポリマー材料と、射出機１４と金型１５との間の圧力差とによって影響を受ける。図２Ｂに示す矢印は、高静摩擦係数の滑り止めパッド２０の表面層２１を空気が通過することがあることを示し、したがって、高静摩擦係数の滑り止めパッド２０の外部の空気が発泡内層２２に入るか、発泡内層２２から静摩擦係数の高い滑り止めパッド２０の外部へ出ることがあることを示す。また、静摩擦係数の測定試験において、空気透過性の表面層２１の内外に空気が透過し、吸着のような効果が得られる場合がある。したがって、実施例１～３０の（表面層２１および発泡内層２２を備える構造を有する）高静摩擦係数の滑り止めパッド２０は、対応する比較例１～６の（表面層２１および発泡内層２２を備える構造を有しない）滑り止めパッド２０´よりも高い静摩擦係数を有する。しかも、図３に示すように、比較例１～６において形成された滑り止めパッド２０´は、窒素超臨界流体を添加または混合（ｃｏｍｐｏｕｎｄｅｄ）していないため、表面層２１および発泡内層２２を有さない中実構造を有する。
図２Ａは、本発明の滑り止めパッド２０の実施例の模式図であり、図２Ｂは、図２Ａの二点鎖線枠内の領域を部分的に拡大した模式図である。図３は、本発明の滑り止めパッド２０´の比較例を示す模式図である。図２Ａおよび図２Ｂに示すように、高静摩擦係数の滑り止めパッド２０は、表面層２１と発泡内層２２とを備え、発泡内層２２は表面層２１により覆われている。表面層２１および発泡内層２２は、熱可塑性エーテルエステルエラストマー、熱可塑性ポリウレタンまたはこれらの組み合わせからなる材料によって構成されている。上述した製造方法に従って、実施例１～３０の滑り止めパッド２０を製造し、実施例１～３０の滑り止めパッド２０の外表面および断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で観察した。実施例４において得られた高静摩擦係数の滑り止めパッド２０の発泡内層２２の断面の倍率１００倍のＳＥＭ写真が図４Ａに示される。実施例４において得られた高静摩擦係数の滑り止めパッド２０の表面層２１の外面の倍率１００倍のＳＥＭ写真が図４Ｂに示される。表面層２１には、気孔が存在しない。発泡内層２２は、複数の気孔２２０，２２１を備え、気孔２２０，２２１は、長径が５０μｍ～４００μｍである。気孔２２０，２２１は、複数の閉気孔２２０と複数の開気孔２２１とを備え、いずれかの開気孔２２１は、その開気孔２２１と他の開気孔２２１とを連通する少なくとも一つの貫通孔２２２を備える。開気孔２２１は、１０％～７５％の割合で存在する。気孔の形状は、選択されたポリマー材料と、射出機１４と金型１５との間の圧力差とによって影響を受ける。図２Ｂに示す矢印は、高静摩擦係数の滑り止めパッド２０の表面層２１を空気が通過することがあることを示し、したがって、高静摩擦係数の滑り止めパッド２０の外部の空気が発泡内層２２に入るか、発泡内層２２から静摩擦係数の高い滑り止めパッド２０の外部へ出ることがあることを示す。また、静摩擦係数の測定試験において、空気透過性の表面層２１の内外に空気が透過し、吸着のような効果が得られる場合がある。したがって、実施例１～３０の（表面層２１および発泡内層２２を備える構造を有する）高静摩擦係数の滑り止めパッド２０は、対応する比較例１～６の（表面層２１および発泡内層２２を備える構造を有しない）滑り止めパッド２０´よりも高い静摩擦係数を有する。しかも、図３に示すように、比較例１～６において形成された滑り止めパッド２０´は、窒素超臨界流体を添加または混合（ｃｏｍｐｏｕｎｄｅｄ）していないため、表面層２１および発泡内層２２を有さない中実構造を有する。
実施例１～３０において得られた高静摩擦係数の滑り止めパッド２０の表面層２１の厚さがそれぞれ算出された。実施例１～３０において得られた高静摩擦係数の滑り止めパッド２０および比較例１～６において得られた滑り止めパッド２０´の特性をそれぞれ試験した。その結果を以下の表３Ａ～表３Ｃに示す。さらに、実施例１、５、１１、１５、２６、３０において得られた高静摩擦係数の滑り止めパッド２０の表面層２１を切断し、その透過性が試験された。その結果も以下の表３Ａ～表３Ｃに示す。
Ｂ１． 平均密度：標準方法ＩＳＯ１１８３に従って試験された。平均密度は１立方センチメートル当たりのグラム数（ｇ／ｃｍ３）で表示される。
Ｂ２． 開気孔率：標準方法ＡＳＴＭ Ｄ６２２６に従って試験された。
Ｂ３． ２００ｇのソリ重量における静摩擦係数：標準方法ＡＳＴＭ Ｄ１８９４に従って、２００ｇの標準ソリ重量を使用して試験された。
Ｂ４． ソリ重量１０００ｇでの静摩擦係数：ＡＳＴＭ Ｄ１８９４に従って、ソリ重量を標準のソリ重量２００ｇから１０００ｇに変更し、ソリの重量を１０００ｇに変更して試験された。
Ｂ５． 透過性：標準方法ＪＩＳ Ｌ１０９９Ａ１に従って試験された。透過性は、２４時間当たりの１平方メートル当たりのグラム数（ｇ／ｍ２／２４ｈ）で表示される。
Ｂ２． 開気孔率：標準方法ＡＳＴＭ Ｄ６２２６に従って試験された。
Ｂ３． ２００ｇのソリ重量における静摩擦係数：標準方法ＡＳＴＭ Ｄ１８９４に従って、２００ｇの標準ソリ重量を使用して試験された。
Ｂ４． ソリ重量１０００ｇでの静摩擦係数：ＡＳＴＭ Ｄ１８９４に従って、ソリ重量を標準のソリ重量２００ｇから１０００ｇに変更し、ソリの重量を１０００ｇに変更して試験された。
Ｂ５． 透過性：標準方法ＪＩＳ Ｌ１０９９Ａ１に従って試験された。透過性は、２４時間当たりの１平方メートル当たりのグラム数（ｇ／ｍ２／２４ｈ）で表示される。
以上の計算および試験の結果を表３Ａ～表３Ｃに示す。
表３Ａ～表３Ｃより、実施例１～３０の滑り止めパッドは、標準方法ＡＳＴＭ Ｄ１８９４（静摩擦係数の測定に標準ソリ重量２００ｇを使用）によって測定した静摩擦係数が、全て同じ材料を用いた対応する比較例よりも高く良好な静摩擦係数を有することが分かる。このことは、本発明の高静摩擦係数の滑り止めパッドの構造は、静摩擦係数を約１．２倍以上に高めることができ、平均密度が低いほど、滑り止め効果が高いことを示している。したがって、本発明の高静摩擦係数の滑り止めパッドは、軽量かつ良好な滑り止め効果を有するという目的を達成することができる。
さらに、ＡＳＴＭ Ｄ１８９４において静摩擦係数の測定に用いるソリ重量を５倍（１０００ｇ）にすると、実施例１～３０の高静摩擦係数の滑り止めパッドは、より優れた静摩擦係数（０．６２より高い）を示すことが分かる。したがって、本発明の高静摩擦係数の滑り止めパッドにより重い負荷がかかる場合に、より大きな静摩擦係数を提供する構造である。
透過性のデータから、本発明で用いるポリマー材料が熱可塑性エーテルエステルエラストマー（ポリマー材料１を用いた実施例１、５）、熱可塑性ポリウレタン（ポリマー材料３を用いた実施例１１、１５）、または、熱可塑性エーテルエステルエラストマーおよび熱可塑性ポリウレタン（ポリマー材料６を用いた実施例２６、３０）のいずれであっても、表面層は空気透過性を有することがわかる。このことは、本発明の滑り止めパッドの表面層を空気が通過し、高静摩擦係数の滑り止めパッドの表面に吸着のような効果を与え、それによって、滑り止めパッドの静摩擦係数を増大させることができることを示している。
以上より、高静摩擦係数の滑り止めパッドの表面層の厚さは５０μｍ～６００μｍであり、開気孔は１０％～７５％の割合であり、滑り止めパッド２０の静摩擦係数は０．５８～１．４であることが明らかである。本発明の滑り止めパッドは、高い静摩擦係数を有するので、優れた滑り止め効果を得ることができる。
本発明の滑り止めパッドは、超臨界流体を用いた射出成形技術により製造され、化学発泡剤は使用されない。したがって、有害物質が発生せず、火災安全や汚染の心配がない。静摩擦係数の測定に用いるソリの重量を５倍にしても高い静摩擦係数（０．５８以上）を有し、優れた滑り止め効果を発揮する。また、本発明の高静摩擦係数の滑り止めパッドは、平均密度を０．３５ｇ／ｃｍ３に減少させるので、軽量化製品に有利である。また、本発明の滑り止めパッドは、リサイクル可能な熱可塑性エーテルエステルエラストマー樹脂および／または熱可塑性ポリウレタンを原料として製造することができ、廃棄物の削減およびリサイクルという環境上の要求にも合致している。
Claims (6)
- 表面層と発泡内層とを備え、該発泡内層が、前記表面層によって覆われている高静摩擦係数の滑り止めパッドであって、
標準方法ＡＳＴＭ Ｄ１８９４に従って測定される０．５８～１．４の静摩擦係数を有し、以下のステップを含む方法によって製造される高静摩擦係数の滑り止めパッド。
（１） 熱可塑性エーテルエステルエラストマー、熱可塑性ポリウレタンまたはそれらの組み合わせからなるポリマー材料を提供するステップ；ここで、前記ポリマー材料が３００％以上の破断伸びを有し、前記熱可塑性エーテルエステルエラストマーが２０ｇ／１０分以下の２３０℃におけるメルトフローインデックスおよび３０Ｄ～４５ＤのショアＤ硬さを有し、前記熱可塑性ポリウレタンが２５ｇ／１０分以下の２０５℃におけるメルトフローインデックスおよび６０Ａ～９５ＡのショアＡ硬さを有する。
（２） 前記ポリマー材料を溶融し、溶融ポリマー材料を得るステップ；
（３） 該溶融ポリマー材料に超臨界流体を添加して混合物を得、該混合物を混合して超臨界流体ブレンドを得るステップ；および
（４） 該超臨界流体ブレンドを射出成形して、高静摩擦係数の滑り止めパッドを得るステップ。 - 前記表面層が５０μｍ～６００μｍの厚さを有する空気透過性表面層である請求項１に記載の高静摩擦係数の滑り止めパッド。
- 前記ポリマー材料が、前記熱可塑性エーテルエステルエラストマーと前記熱可塑性ポリウレタンとの組み合わせからなり、前記ポリマー材料の総重量を基準として、前記熱可塑性エーテルエステルエラストマーが１０重量％以上～９０重量％以下の量であり、前記熱可塑性ポリウレタンが１０重量％以上～９０重量％以下の量である請求項１に記載の高静摩擦係数の滑り止めパッド。
- 前記超臨界流体が窒素超臨界流体または二酸化炭素超臨界流体である請求項１に記載の高静摩擦係数の滑り止めパッド。
- ０．３５ｇ／ｃｍ３～０．８５ｇ／ｃｍ３の平均密度を有する請求項１に記載の高静摩擦係数の滑り止めパッド。
- 測定中のそり重量を１０００ｇとしたＡＳＴＭ Ｄ１８９４に従って測定した、０．６２～２．３の他の静摩擦係数を有する請求項１から請求項５のいずれか１項に記載の高静摩擦係数の滑り止めパッド。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW111137333 | 2022-09-30 | ||
| TW111137333A TW202415528A (zh) | 2022-09-30 | 高靜摩擦係數之止滑墊 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP7448991B1 true JP7448991B1 (ja) | 2024-03-13 |
| JP2024052464A JP2024052464A (ja) | 2024-04-11 |
Family
ID=90183604
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022201758A Active JP7448991B1 (ja) | 2022-09-30 | 2022-12-19 | 高静摩擦係数の滑り止めパッド |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20240123711A1 (ja) |
| JP (1) | JP7448991B1 (ja) |
| KR (1) | KR20240045966A (ja) |
| DE (1) | DE102023100002A1 (ja) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001261874A (ja) | 2000-01-12 | 2001-09-26 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | 熱可塑性エラストマー微孔質発泡体、その製造方法および研磨シート |
| JP2002201301A (ja) | 2000-10-18 | 2002-07-19 | Mitsui Chemicals Inc | ウレタン系熱可塑性エラストマー組成物発泡体及びその製造方法 |
| JP2009544828A (ja) | 2006-07-28 | 2009-12-17 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | 難燃性の熱可塑性組成物 |
| JP2011184632A (ja) | 2010-03-10 | 2011-09-22 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | 発泡ポリウレタンおよびその製造方法、ならびに発泡ポリウレタンで構成された自動車用防振部材 |
| US20150038606A1 (en) | 2013-08-02 | 2015-02-05 | Nike, Inc. | Low density foamed articles and methods for making |
| US20210076772A1 (en) | 2019-09-12 | 2021-03-18 | Nike, Inc. | Foam compositions and uses thereof |
| JP7253291B1 (ja) | 2022-01-27 | 2023-04-06 | 合泰材料科技股▲分▼有限公司 | 低圧縮永久ひずみを有する減衰パッド |
-
2022
- 2022-12-19 JP JP2022201758A patent/JP7448991B1/ja active Active
-
2023
- 2023-01-02 DE DE102023100002.0A patent/DE102023100002A1/de active Pending
- 2023-01-16 US US18/097,299 patent/US20240123711A1/en active Pending
- 2023-02-02 KR KR1020230014236A patent/KR20240045966A/ko unknown
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001261874A (ja) | 2000-01-12 | 2001-09-26 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | 熱可塑性エラストマー微孔質発泡体、その製造方法および研磨シート |
| JP2002201301A (ja) | 2000-10-18 | 2002-07-19 | Mitsui Chemicals Inc | ウレタン系熱可塑性エラストマー組成物発泡体及びその製造方法 |
| JP2009544828A (ja) | 2006-07-28 | 2009-12-17 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | 難燃性の熱可塑性組成物 |
| JP2011184632A (ja) | 2010-03-10 | 2011-09-22 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | 発泡ポリウレタンおよびその製造方法、ならびに発泡ポリウレタンで構成された自動車用防振部材 |
| US20150038606A1 (en) | 2013-08-02 | 2015-02-05 | Nike, Inc. | Low density foamed articles and methods for making |
| US20210076772A1 (en) | 2019-09-12 | 2021-03-18 | Nike, Inc. | Foam compositions and uses thereof |
| JP7253291B1 (ja) | 2022-01-27 | 2023-04-06 | 合泰材料科技股▲分▼有限公司 | 低圧縮永久ひずみを有する減衰パッド |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20240123711A1 (en) | 2024-04-18 |
| KR20240045966A (ko) | 2024-04-08 |
| DE102023100002A1 (de) | 2024-04-04 |
| JP2024052464A (ja) | 2024-04-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20050021912A (ko) | 폴리올레핀 수지 발포체용 조성물, 폴리올레핀 수지발포체, 및 이의 제조방법 | |
| Saiz‐Arroyo et al. | Structure–property relationships of medium‐density polypropylene foams | |
| JP7227526B1 (ja) | ポリエチレン系樹脂発泡粒子及びその製造方法 | |
| WO2017170372A1 (ja) | 熱可塑性ポリウレタン発泡粒子 | |
| JP7448991B1 (ja) | 高静摩擦係数の滑り止めパッド | |
| TW201815922A (zh) | 熱塑性聚氨酯發泡粒子之製造方法 | |
| KR102483365B1 (ko) | 낮은 압축 변형률을 가진 댐핑 패드 | |
| KR20080042046A (ko) | 단열 건재용 발포 보드 및 그 제조 방법 | |
| JPWO2018084245A1 (ja) | 発泡粒子及び発泡粒子成形体 | |
| Xie et al. | Investigation on microstructure and properties of foamed (wood fiber)/(recycled polypropylene) composites | |
| JP2010037367A (ja) | ポリオレフィン樹脂発泡体及びその製造方法 | |
| TW202415528A (zh) | 高靜摩擦係數之止滑墊 | |
| CN117841470A (zh) | 高静摩擦系数的止滑垫 | |
| CN112955499B (zh) | 发泡粒子 | |
| JP2022115508A (ja) | 発泡ブロー成形体 | |
| JP4987463B2 (ja) | 発泡熱可塑性樹脂の製造方法 | |
| JP5992193B2 (ja) | 押出発泡用樹脂組成物、樹脂発泡体の製造方法及び樹脂発泡体 | |
| JP4855138B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂発泡体粒子及びその製造方法 | |
| Vahidi et al. | Preparation and properties of styrene butadiene styrene/nano calcium carbonate thermoplastics elastomer composite foams: Morphology and mechanical properties | |
| JP2021070713A (ja) | 発泡性樹脂粒子および発泡性樹脂粒子の製造方法 | |
| JP3347776B2 (ja) | 無架橋ポリエチレン系樹脂予備発泡粒子及びその製造方法 | |
| WO2018096997A1 (ja) | 熱可塑性ポリウレタン発泡粒子及び熱可塑性ポリウレタン発泡粒子成形体 | |
| JP7191495B2 (ja) | 発泡性ポリオレフィン組成物およびその方法 | |
| CN115490908A (zh) | 低永久压缩形变的减震垫 | |
| WO2021220967A1 (ja) | ポリオレフィン系樹脂発泡シート及び積層体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20221219 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20231128 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240125 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240213 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240222 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7448991 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |