JP7406753B2 - 振動減衰材 - Google Patents
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Description
本発明は、振動減衰材に関する。
比強度及び比剛性に優れたＣＦＲＰは、航空宇宙，スポーツやレジャー用途自動車をはじめとする様々な分野への使用が拡大している。一方、その振動減衰性は、損失係数ηが０．００１～０．００５であり、金属部材の０．００２～０．００６と同程度で振動減衰性に乏しい。そのため、用途や使用態様によっては、振動の影響を受けて機器の誤作動や故障といった種々の弊害が生じることがあった。
振動減衰性を向上させるため、例えば、特許文献１では、複数の連続した炭素繊維が配列した炭素繊維束と、その表面に付着したカーボンナノチューブとを備え、所定の弾性率を有する炭素繊維強化成形体が提案されている。
しかし、特許文献１で使用されるカーボンナノチューブは、発がん性が報告されておりその取扱いにおいて課題があるため、あまり実用的であるとはいえない。
以上から、本発明は上記に鑑みなされたものであり、優れた振動減衰性を発揮する実用的な振動減衰材を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討したところ、特定の平均繊維長のセルロースナノファイバーを振動減衰材中に含有させることで当該課題を解決できることを見出し、本発明を完成した。すなわち、本発明は、下記のとおりである。
［１］ セルロースナノファイバーと炭素繊維とマトリックス樹脂とを含み、前記セルロースナノファイバーの平均繊維長が３０～１００μｍである振動減衰材。
［２］ 前記マトリックス樹脂１００質量部に対して、前記セルロースナノファイバーを０．０５～１質量部含む［１］に記載の振動減衰材。
［３］ 前記マトリックス樹脂を形成するの樹脂が熱硬化性樹脂である［１］又は［２］に記載の振動減衰材。
［４］ 前記炭素繊維の繊維体積含有率（Ｖｆ）は、３０～６０％である［１］～［３］のいずれかに記載の振動減衰材。
［５］ 損失係数ηが０．０１５超である［１］～［４］のいずれかに記載の振動減衰材。
［１］ セルロースナノファイバーと炭素繊維とマトリックス樹脂とを含み、前記セルロースナノファイバーの平均繊維長が３０～１００μｍである振動減衰材。
［２］ 前記マトリックス樹脂１００質量部に対して、前記セルロースナノファイバーを０．０５～１質量部含む［１］に記載の振動減衰材。
［３］ 前記マトリックス樹脂を形成するの樹脂が熱硬化性樹脂である［１］又は［２］に記載の振動減衰材。
［４］ 前記炭素繊維の繊維体積含有率（Ｖｆ）は、３０～６０％である［１］～［３］のいずれかに記載の振動減衰材。
［５］ 損失係数ηが０．０１５超である［１］～［４］のいずれかに記載の振動減衰材。
本発明によれば、優れた振動減衰性を発揮する実用的な振動減衰材を提供することができる。特に、セルロースナノファイバーは植物由来であるため、セルロースナノファイバーを使用した本発明の振動減衰材はカーボンナノチューブ等を用いるよりも安全で環境負荷を小さくすることができる。
本発明の実施形態（本実施形態）に係る振動減衰材は、セルロースナノファイバー（以下、「ＣＮＦ」ということがある）と炭素繊維とマトリックス樹脂とを含む。そして、上記ＣＮＦの平均繊維長が３０～１００μｍとなっている。ＣＮＦの平均繊維長が３０～１００μｍとなっていることで、ＣＦＲＰよりも優れた振動減衰性を発揮させることができる。この優れた振動減衰性が発揮される理由については、不明な点もあるが、下記のように推察される。すなわち、本発明者らによれば、振動減衰材中のＣＮＦは、その平均繊維長が３０～１００μｍの範囲にあるとＣＮＦ同士が適度に絡み合った網目状構造が形成されており、この網目状構造が存在する場合に、優れた振動減衰性が確認された。このことから、この適度に絡み合った網目状構造が形成されやすい、平均繊維長が３０～１００μｍのＣＮＦの存在が優れた振動減衰性を発揮すると推察した。
以下、本実施形態に係る振動減衰材について、具体的に説明する。
（ＣＮＦ）
本実施形態に係るＣＮＦは、既述のとおり、平均繊維長が３０～１００μｍとなっている。平均繊維長が３０μｍ未満では、適度に絡み合った網目状構造が形成されづらいことが確認されており、そのため、優れた振動減衰性が得られにくい。また、平均繊維長が１００μｍを超えると、ＣＮＦの分散性が低下することがある。
（ＣＮＦ）
本実施形態に係るＣＮＦは、既述のとおり、平均繊維長が３０～１００μｍとなっている。平均繊維長が３０μｍ未満では、適度に絡み合った網目状構造が形成されづらいことが確認されており、そのため、優れた振動減衰性が得られにくい。また、平均繊維長が１００μｍを超えると、ＣＮＦの分散性が低下することがある。
平均繊維長は、４０～９０μｍであることが好ましく、５０～８０μｍであることがより好ましい。当該平均繊維長は、電子顕微鏡写真から複数の繊維（通常１０本以上）の長さを測定し、その平均を計算することにより算出することができる。
本実施形態に係るＣＮＦの平均径は、１～１００ｎｍ程度であることが好ましく、２～７０ｎｍであることが好ましい。ＣＮＦの平均径（幅）は、電子顕微鏡写真により複数の繊維（通常１０本以上）の直径を測定し、その平均を計算することにより算出することができる。
ＣＮＦとなるセルロース原料は、リグニンやヘミセルロースを除去した結晶セルロースが好ましい。ＣＮＦは、特開２０１２－０５１９９１等の公知の方法により製造してもよいし、市販のものを入手してもよい。
振動減衰材中のＣＮＦの含有量は、マトリックス樹脂１００質量部に対して０．０５～１質量部であることが好ましく、０．０７～０．４５質量部であることがより好ましく、０．０７～０．４質量部であることがさらに好ましい。含有量が０．０５～１質量部であることで、適度に絡み合った網目状構造をより良好に形成することができる。
（炭素繊維）
本実施形態に係る炭素繊維としては、ＰＡＮ系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維、セルロース系炭素繊維、気相成長系炭素繊維、これらの黒鉛化繊維などが挙げられ、コストと取扱い性の観点から、ＰＡＮ系またはピッチ系の炭素繊維が好ましい。
本実施形態に係る炭素繊維としては、ＰＡＮ系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維、セルロース系炭素繊維、気相成長系炭素繊維、これらの黒鉛化繊維などが挙げられ、コストと取扱い性の観点から、ＰＡＮ系またはピッチ系の炭素繊維が好ましい。
炭素繊維の平均繊維径は１μｍ以上であり、好ましくは１～１００μｍであり、より好ましくは３～５０μｍであり、更に好ましくは４～２０μｍである。平均繊維径がこの範囲であると、加工が容易であり、得られる炭素繊維強化複合材料の弾性率及び強度が優れたものとなる。
また、炭素繊維の繊維長は、特に限定されないが、１ｍｍ～５０ｍｍであることが好ましい。炭素繊維は、公知の方法により製造してもよいし、市販の炭素繊維を入手してもよい。
また、炭素繊維の繊維長は、特に限定されないが、１ｍｍ～５０ｍｍであることが好ましい。炭素繊維は、公知の方法により製造してもよいし、市販の炭素繊維を入手してもよい。
炭素繊維の形態としては、例えば、単にモノフィラメント又はマルチフィラメントを一方向または交互の交差するように並べたもの、編織物等の布帛、不織布又はマット等の種々の形態が挙げられる。これらのうち、モノフィラメント、布帛、不織布又はマットの形態が好ましい。
振動減衰材中の炭素繊維の繊維体積含有率（Ｖｆ）は、３０～６０％であることが好ましく、３５～５５％であることがより好ましい。Ｖｆが上記範囲にあることで、振動減衰性を有しながら、炭素繊維に起因する良好な比強度及び比剛性が得られる。
（マトリックス樹脂）
本実施形態に係るマトリックス樹脂を形成する樹脂としては、熱硬化性樹脂であることが好ましい。熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイソシアネート樹脂、ポリイソシアヌレート樹脂、フェノール樹脂、シリコーン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、およびポリイミド樹脂からなる群から選択される少なくとも一種が挙げられる。上記の中でも、エポキシ樹脂は、他の樹脂に比べて炭素繊維との密着性が高く、かつ弾性率も高いため好ましい。
なお、当該樹脂が熱硬化性樹脂である場合、この熱硬化性樹脂が硬化することでマトリックス樹脂が形成される。
本実施形態に係るマトリックス樹脂を形成する樹脂としては、熱硬化性樹脂であることが好ましい。熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイソシアネート樹脂、ポリイソシアヌレート樹脂、フェノール樹脂、シリコーン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、およびポリイミド樹脂からなる群から選択される少なくとも一種が挙げられる。上記の中でも、エポキシ樹脂は、他の樹脂に比べて炭素繊維との密着性が高く、かつ弾性率も高いため好ましい。
なお、当該樹脂が熱硬化性樹脂である場合、この熱硬化性樹脂が硬化することでマトリックス樹脂が形成される。
振動減衰材中のマトリックス樹脂の含有量は、３０～７０質量％であることが好ましく、４０～６０質量％であることがより好ましい。
本実施形態に係る振動減衰材には、本発明の効果を損なわない範囲で、安定剤、離型剤、紫外線吸収剤、着色剤、難燃剤、難燃助剤、滴下防止剤、滑剤、蛍光増白剤、蓄光顔料、蛍光染料、流動改質剤、耐衝撃性改良剤、結晶核剤、無機または有機の抗菌剤、光触媒系防汚剤、赤外線吸収剤、フォトクロミック剤などの添加剤、炭素繊維以外の充填材等が適宜含有されていてもよい。
本実施形態に係る振動減衰材は、例えば、（１）炭素繊維のウェブからなるシート状基材を形成した後、該シート状基材に、既述の樹脂とＣＮＦを含有したＣＮＦ含有樹脂組成物を含浸させる方法、（２）上記ＣＮＦ含有樹脂組成物と炭素繊維とを押出機に投入して、炭素繊維を分散させて炭素繊維強化樹脂組成物を得て、これを溶融状態で塊状またはシート状に押出した後、所定の形状に賦形する方法等により製造することができる。
なお、ＣＮＦ含有樹脂組成物には、適宜硬化剤が添加される。硬化剤としては、酸無水物類（酸無水物系硬化剤）、アミン類（アミン系硬化剤）、ポリアミド樹脂、イミダゾール類（イミダゾール系硬化剤）、ポリメルカプタン類（ポリメルカプタン系硬化剤）、フェノール類（フェノール系硬化剤）、ポリカルボン酸類、ジシアンジアミド類、有機酸ヒドラジド等が挙げられる。また、硬化剤の含有量は、樹脂に含まれる硬化剤との反応性基の量に応じて適宜調整される。
本実施形態に係る振動減衰材は、炭素繊維からなる層を複数積層し、ＣＮＦ含有樹脂組成物を各層に含浸させて得られるような積層構造を有していてもよい。炭素繊維からなる層の数は、２以上が好ましく、２～１０がより好ましく、４～９がさらに好ましい。
また、本実施形態に係る振動減衰材は、損失係数ηが０．０１５超であることが好ましく、０．０１６以上であることがより好ましく、０．０１７以上であることがさらに好ましい。なお、損失係数ηは大きいほど好ましいが、実際的には０．０２５以下であり、０．０２３以下であることが好ましい。損失係数ηが０．０１５超であることで、良好な弾性率及び強度を有しながら、実用的な振動減衰特性が得られやすくなる。
以上のような本実施形態に係る振動減衰材は、各種構造体において機械的な揺れ若しくは騒音を防止するために、例えば、自動車の室内床下等、鉄道車両、船舶、航空機、電気機器、建築構造物、建設機器等にも広く利用することができる。その際の使用形態としては、各種構造物への適用場所などにもよるが、シート状や線状といった形態が挙げられる。
次に、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
［材料］
・炭素繊維
三菱ケミカル（株）製のＰＡＮ系平織り炭素繊維束（ＴＲ３１１０Ｍ：縦、横原束ともにＴＲ３０Ｓ ３Ｌ（引張強度：４．１２ＧＰａ、引張弾性率：２３４ＧＰａ、伸度：１．８％））
・熱硬化性樹脂
三菱ケミカル（株）製のＪＥＲ８２８（エポキシ当量１９０）
・硬化剤
三菱ケミカル（株）製の変性脂環族アミン系のＪＥＲキュア１１３
・ＣＮＦ
ＣＮＦ－Ａ：平均繊維長６８μｍ、平均径２０ｎｍの粉末状ＣＮＦ（（株）スギノマシン製）
ＣＮＦ－Ｂ：平均繊維長６μｍ、平均径２０ｎｍの粉末状ＣＮＦ（（株）スギノマシン製）
ＣＮＦ－Ｃ：平均繊維長２２μｍ、平均径２０ｎｍの粉末状ＣＮＦ（（株）スギノマシン製）
ＣＮＦ－Ｄ：平均繊維長１２６μｍ、平均径２０ｎｍの粉末状ＣＮＦ（（株）スギノマシン製）
・炭素繊維
三菱ケミカル（株）製のＰＡＮ系平織り炭素繊維束（ＴＲ３１１０Ｍ：縦、横原束ともにＴＲ３０Ｓ ３Ｌ（引張強度：４．１２ＧＰａ、引張弾性率：２３４ＧＰａ、伸度：１．８％））
・熱硬化性樹脂
三菱ケミカル（株）製のＪＥＲ８２８（エポキシ当量１９０）
・硬化剤
三菱ケミカル（株）製の変性脂環族アミン系のＪＥＲキュア１１３
・ＣＮＦ
ＣＮＦ－Ａ：平均繊維長６８μｍ、平均径２０ｎｍの粉末状ＣＮＦ（（株）スギノマシン製）
ＣＮＦ－Ｂ：平均繊維長６μｍ、平均径２０ｎｍの粉末状ＣＮＦ（（株）スギノマシン製）
ＣＮＦ－Ｃ：平均繊維長２２μｍ、平均径２０ｎｍの粉末状ＣＮＦ（（株）スギノマシン製）
ＣＮＦ－Ｄ：平均繊維長１２６μｍ、平均径２０ｎｍの粉末状ＣＮＦ（（株）スギノマシン製）
［実施例１］
（ＣＮＦ含有樹脂組成物の作製）
熱硬化性樹脂及びＣＮＦ－Ａのそれぞれに含まれる気泡をバキューム装置（－９５ｋＰａ）によって３０分間真空脱泡した。
脱泡後の熱硬化性樹脂１００質量部と脱泡後のＣＮＦ－Ａ０．１質量部とを混合して混合液とし、これを汎用のプロセスホモジナイザー（（株）エスエムテー製ＰＨ９１）を用いて１０，０００ｒｐｍの条件下で３０分撹拌してＣＮＦ含有樹脂組成物を得た。
（ＣＮＦ含有樹脂組成物の作製）
熱硬化性樹脂及びＣＮＦ－Ａのそれぞれに含まれる気泡をバキューム装置（－９５ｋＰａ）によって３０分間真空脱泡した。
脱泡後の熱硬化性樹脂１００質量部と脱泡後のＣＮＦ－Ａ０．１質量部とを混合して混合液とし、これを汎用のプロセスホモジナイザー（（株）エスエムテー製ＰＨ９１）を用いて１０，０００ｒｐｍの条件下で３０分撹拌してＣＮＦ含有樹脂組成物を得た。
（振動減衰材の作製）
得られたＣＮＦ含有樹脂組成物について１０分間真空脱泡し、熱硬化性樹脂１００質量部に対して、硬化剤３３質量部を混合した。その後、当該樹脂組成物を用いて８枚の炭素繊維をハンドレイアップ法により積層し、８０℃で１時間、１５０℃で３時間、０．８６ＭＰａの条件の下で加圧硬化させ、加圧状態のまま徐冷し、厚み２ｍｍ，繊維体積含有率Ｖｆが４５％の振動減衰材を作製した。作製した振動減衰材について、下記評価を行った。
得られたＣＮＦ含有樹脂組成物について１０分間真空脱泡し、熱硬化性樹脂１００質量部に対して、硬化剤３３質量部を混合した。その後、当該樹脂組成物を用いて８枚の炭素繊維をハンドレイアップ法により積層し、８０℃で１時間、１５０℃で３時間、０．８６ＭＰａの条件の下で加圧硬化させ、加圧状態のまま徐冷し、厚み２ｍｍ，繊維体積含有率Ｖｆが４５％の振動減衰材を作製した。作製した振動減衰材について、下記評価を行った。
［評価］
（動的粘弾性試験）
動的粘弾性試験としてＪＩＳＫ７２４４に基づき評価した。作製した振動減衰材からダイヤモンドカッタによって５０ｍｍ×１６ｍｍ×２ｍｍの短冊状試験片に加工し、これを試験に供した。試験には動的粘弾性特性評価装置（ＤＭＡ７１００，（株）日立ハイテクノロジーズ）を用いた。両持ち曲げとし、試験片中央部に正弦波加振荷重（１０μｍ）を与えた。加振周波数を１０Ｈｚとし、５℃／ｍｉｎの一定昇温速度で室温から２２０℃まで加熱した。それぞれの試験片の粘弾性応答を測定し、貯蔵弾性率Ｅ’、損失弾性率Ｅ”からｔａｎδ（＝Ｅ”/Ｅ’）を求めた。結果を表１に示す。
（動的粘弾性試験）
動的粘弾性試験としてＪＩＳＫ７２４４に基づき評価した。作製した振動減衰材からダイヤモンドカッタによって５０ｍｍ×１６ｍｍ×２ｍｍの短冊状試験片に加工し、これを試験に供した。試験には動的粘弾性特性評価装置（ＤＭＡ７１００，（株）日立ハイテクノロジーズ）を用いた。両持ち曲げとし、試験片中央部に正弦波加振荷重（１０μｍ）を与えた。加振周波数を１０Ｈｚとし、５℃／ｍｉｎの一定昇温速度で室温から２２０℃まで加熱した。それぞれの試験片の粘弾性応答を測定し、貯蔵弾性率Ｅ’、損失弾性率Ｅ”からｔａｎδ（＝Ｅ”/Ｅ’）を求めた。結果を表１に示す。
［実施例２］
脱泡後のＣＮＦ－Ａを０．１質量部から０．３質量部に変更した以外は実施例１と同様にして振動減衰材を作製し、既述の動的粘弾性試験による評価と下記の評価を行った。結果を表１に示す。
脱泡後のＣＮＦ－Ａを０．１質量部から０．３質量部に変更した以外は実施例１と同様にして振動減衰材を作製し、既述の動的粘弾性試験による評価と下記の評価を行った。結果を表１に示す。
［評価］
（振動試験）
機械加工により、作製した振動減衰材から短冊状試験片（１８０ｍｍ×１０ｍｍ×２ｍｍ）に切り出し、曲げ振動の減衰特性を評価した。片持ち試験片の片側を治具により固定した。先端側から１２０ｍｍの位置にひずみゲージを接着した。梁の先端に初期変位５ｍｍを加え，変形を解放することで振動中のひずみの変化を測定した。減衰自由振動波形より最大振幅（正ピーク）から３０点の減衰率を平均化し、対数減衰率Δを求めた。
その後、式：η＝Δ／πにより損失係数ηを算出し、試験片自体の減衰特性を評価した。結果を表１に示す。
（振動試験）
機械加工により、作製した振動減衰材から短冊状試験片（１８０ｍｍ×１０ｍｍ×２ｍｍ）に切り出し、曲げ振動の減衰特性を評価した。片持ち試験片の片側を治具により固定した。先端側から１２０ｍｍの位置にひずみゲージを接着した。梁の先端に初期変位５ｍｍを加え，変形を解放することで振動中のひずみの変化を測定した。減衰自由振動波形より最大振幅（正ピーク）から３０点の減衰率を平均化し、対数減衰率Δを求めた。
その後、式：η＝Δ／πにより損失係数ηを算出し、試験片自体の減衰特性を評価した。結果を表１に示す。
［比較例１］
ＣＮＦを含有しなかった以外は実施例１と同様にして振動減衰材を作製し、既述の評価（動的粘弾性試験及び振動試験）を行った。結果を表１に示す。
ＣＮＦを含有しなかった以外は実施例１と同様にして振動減衰材を作製し、既述の評価（動的粘弾性試験及び振動試験）を行った。結果を表１に示す。
［比較例２］
ＣＮＦ－ＡをＣＮＦ－Ｂに変更した以外は実施例１と同様にして振動減衰材を作製し、既述の評価（振動試験）を行った。結果を表１に示す。
ＣＮＦ－ＡをＣＮＦ－Ｂに変更した以外は実施例１と同様にして振動減衰材を作製し、既述の評価（振動試験）を行った。結果を表１に示す。
［比較例３］
ＣＮＦ－ＡをＣＮＦ－Ｂに変更し、含有量を０．１質量部から０．３質量部に変更した以外は実施例１と同様にして振動減衰材を作製し、既述の評価（動的粘弾性試験及び振動試験）を行った。結果を表１に示す。
ＣＮＦ－ＡをＣＮＦ－Ｂに変更し、含有量を０．１質量部から０．３質量部に変更した以外は実施例１と同様にして振動減衰材を作製し、既述の評価（動的粘弾性試験及び振動試験）を行った。結果を表１に示す。
［比較例４］
ＣＮＦ－ＡをＣＮＦ－Ｃに変更した以外は実施例１と同様にして振動減衰材を作製し、既述の評価（振動試験）を行った。結果を表１に示す。
ＣＮＦ－ＡをＣＮＦ－Ｃに変更した以外は実施例１と同様にして振動減衰材を作製し、既述の評価（振動試験）を行った。結果を表１に示す。
［比較例５］
ＣＮＦ－ＡをＣＮＦ－Ｃに変更し、含有量を０．１質量部から０．３質量部に変更した以外は実施例１と同様にして振動減衰材を作製し、既述の評価（動的粘弾性試験及び振動試験）を行った。結果を表１に示す。
ＣＮＦ－ＡをＣＮＦ－Ｃに変更し、含有量を０．１質量部から０．３質量部に変更した以外は実施例１と同様にして振動減衰材を作製し、既述の評価（動的粘弾性試験及び振動試験）を行った。結果を表１に示す。
［比較例６］
ＣＮＦ－ＡをＣＮＦ－Ｄに変更した以外は実施例１と同様にして振動減衰材を作製し、既述の評価（振動試験）を行った。結果を表１に示す。
ＣＮＦ－ＡをＣＮＦ－Ｄに変更した以外は実施例１と同様にして振動減衰材を作製し、既述の評価（振動試験）を行った。結果を表１に示す。
［比較例７］
ＣＮＦ－ＡをＣＮＦ－Ｄに変更し、含有量を０．１質量部から０．３質量部に変更した以外は実施例１と同様にして振動減衰材を作製し、既述の評価（動的粘弾性試験及び振動試験）を行った。結果を表１に示す。
ＣＮＦ－ＡをＣＮＦ－Ｄに変更し、含有量を０．１質量部から０．３質量部に変更した以外は実施例１と同様にして振動減衰材を作製し、既述の評価（動的粘弾性試験及び振動試験）を行った。結果を表１に示す。
Claims (2)
- セルロースナノファイバーと炭素繊維とマトリックス樹脂とを含み、前記セルロースナノファイバーの平均繊維長が５０～８０μｍであり、
前記マトリックス樹脂１００質量部に対して、前記セルロースナノファイバーを０．０７～０．４質量部含み、
損失係数ηが０．０１５超であり、
前記マトリックス樹脂を形成する樹脂が熱硬化性樹脂である振動減衰材。 - 前記炭素繊維の繊維体積含有率（Ｖｆ）は、３０～６０％である請求項１に記載の振動減衰材。
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-
2020
- 2020-03-09 JP JP2020039691A patent/JP7406753B2/ja active Active
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