JP7402633B2 - 重合性液晶組成液含有容器および重合性液晶組成液の保管方法 - Google Patents
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
- C09K2019/0448—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the end chain group being a polymerizable end group, e.g. -Sp-P or acrylate
Description
[1]気相部と重合性液晶組成液からなる液相部とを含む重合性液晶組成液含有容器であって、
前記重合性液晶組成液が、重合性液晶化合物と、ケトン系溶媒、アミド系溶媒、エステル系溶媒およびエーテル系溶媒からなる群から選択される1種以上の溶媒と、光重合開始剤と、該重合性液晶化合物に対して0.1質量%以上2質量%以下の重合禁止剤とを含み、
前記気相部の酸素濃度が、0.05容積%以上20.8容積%以下である、
重合性液晶組成液含有容器。
[2]前記重合性液晶化合物は、(メタ)アクリロイル基を有する、前記[1]に記載の重合性液晶組成液含有容器。
[3]前記重合性液晶化合物は、波長300nm以上400nm以下の範囲に極大吸収を示す、前記[1]または[2]に記載の重合性液晶組成液含有容器。
[4]前記重合禁止剤として、フェノール系化合物およびアミン系化合物からなる群から選択される1種以上を含む、前記[1]~[3]のいずれかに記載の重合性液晶組成液含有容器。
[5]前記気相部の酸素濃度が、0.1容積%以上10容積%以下である、前記[1]~[4]のいずれかに記載の重合性液晶組成液含有容器。
[6]容器の全光線透過率が20%以下である、前記[1]~[5]のいずれかに記載の重合性液晶組成液含有容器。
[7]重合性液晶化合物と、ケトン系溶媒、アミド系溶媒、エステル系溶媒およびエーテル系溶媒からなる群から選択される1種以上の溶媒と、光重合開始剤と、該重合性液晶化合物に対して0.1質量%以上2質量%以下の重合禁止剤とを含む重合性液晶組成液を、酸素濃度が0.05容積%以上20.8容積%以下の雰囲気下で容器中に保管することを含む、重合性液晶組成液の保管方法。
[8]全光線透過率が20%以下の容器中で保管する、前記[7]に記載の重合性液晶組成液の保管方法。
[9]10℃以上50℃以下で保管する、前記[7]または[8]に記載の重合性液晶組成液の保管方法。
本発明の重合性液晶組成液含有容器は、気相部と重合性液晶組成液からなる液相部とを含む。すなわち、本発明において「重合性液晶組成液含有容器」とは、気相部と重合性液晶組成液からなる液相部とが内部に存在している状態の容器をいう。
気相部は酸素を含む気体から構成される。本発明において気相部の酸素濃度は、重合性液晶組成液含有容器内で気相部が占める容積に対して、0.05容積%以上20.8容積%以下である。気相部の酸素濃度が20.8容積%以下であることによって、重合性液晶組成液中で過酸化物が経時的に生成することにより生じ得る重合性液晶組成液の着色(黄変)を抑制することができる。これにより、該重合性液晶組成液から形成される液晶硬化層の着色を防止することができる。また、気相部の酸素濃度が0.05容積%以上であることによって、重合性液晶組成液に含まれる重合禁止剤が十分に機能し、組成液中での重合性液晶化合物の重合を効果的に抑制することができる。これにより、組成液中に形成される重合体に起因する配向欠陥を抑制して均質な液晶硬化層を形成することができる。気相部の酸素濃度は、好ましくは20容積%以下、より好ましくは10容積%以下、さらに好ましくは5容積%以下、特に好ましくは3容積%以下あり、また、好ましくは0.08容積%以上、より好ましくは0.1容積%以上である。
液相部は、重合性液晶組成液からなる。本発明において重合性液晶組成液は、重合性液晶化合物と溶媒と光重合開始剤と重合禁止剤とを含む。以下、本発明の重合性液晶組成液に含まれる成分について詳細に説明する。
重合性液晶組成液は、重合性液晶化合物を含む。本発明において、重合性液晶化合物は重合性官能基を含む液晶化合物を意味し、特に光重合性官能基を有する液晶化合物が好ましい。光重合性官能基とは、後述する光重合開始剤から発生した活性ラジカルや酸などによって重合反応に関与し得る基のことをいう。光重合性官能基としては、ビニル基、ビニルオキシ基、1-クロロビニル基、イソプロペニル基、4-ビニルフェニル基、(メタ)アクリロイル基(すなわち、メタクリロイル基またはアクリロイル基)、オキシラニル基、オキセタニル基等が挙げられる。中でも、(メタ)アクリロイル基が好ましい。液晶性はサーモトロピック性液晶でもリオトロピック性液晶でもよく、相秩序構造としてはネマチック液晶でもスメクチック液晶でもよい。重合性液晶化合物として、1種のみを用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
(ア)ネマチック相またはスメクチック相を形成し得る化合物である。
(イ)該重合性液晶化合物の長軸方向(a)上にπ電子を有する。
(ウ)長軸方向(a)に対して交差する方向〔交差方向(b)〕上にπ電子を有する。
(エ)長軸方向(a)に存在するπ電子の合計をN(πa)、長軸方向に存在する分子量の合計をN(Aa)として下記式(i)で定義される重合性液晶化合物の長軸方向(a)のπ電子密度:
D(πa)=N(πa)/N(Aa) (i)
と、交差方向(b)に存在するπ電子の合計をN(πb)、交差方向(b)に存在する分子量の合計をN(Ab)として下記式(ii)で定義される重合性液晶化合物の交差方向(b)のπ電子密度:
D(πb)=N(πb)/N(Ab) (ii)
とが、式(iii)
0≦〔D(πa)/D(πb)〕<1 (iii)
の関係にある〔すなわち、交差方向(b)のπ電子密度が、長軸方向(a)のπ電子密度よりも大きい〕。また、上記記載のように長軸およびそれに対して交差方向上にπ電子を有する重合性液晶化合物は、一般にT字構造となりやすい。
・長軸方向(a)は、例えば棒状構造を有する化合物であれば、その棒状の長軸方向である。
・長軸方向(a)上に存在するπ電子数N(πa)には、重合反応により消失するπ電子は含まない。
・長軸方向(a)上に存在するπ電子数N(πa)には、長軸上のπ電子およびこれと共役するπ電子の合計数であり、例えば長軸方向(a)上に存在する環であって、ヒュッケル則を満たす環に存在するπ電子の数が含まれる。
・交差方向(b)に存在するπ電子数N(πb)には、重合反応により消失するπ電子は含まない。
上記を満たす重合性液晶化合物は、長軸方向にメソゲン構造を有している。このメソゲン構造によって、液晶相(ネマチック相、スメクチック相)を発現する。
G1およびG2は、それぞれ独立に、二価の芳香族基または二価の脂環式炭化水素基を表す。ここで、該二価の芳香族基または二価の脂環式炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、炭素数1~4のアルキル基、炭素数1~4のフルオロアルキル基、炭素数1~4のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基に置換されていてもよく、該二価の芳香族基または二価の脂環式炭化水素基を構成する炭素原子が、酸素原子、硫黄原子または窒素原子に置換されていてもよい。
L1およびL2は、それぞれ独立に、エステル構造を有する二価の連結基である。
B1およびB2はそれぞれ独立に、単結合または二価の連結基である。
k、lは、それぞれ独立に0~3の整数を表し、1≦k+lの関係を満たす。ここで、2≦k+lである場合、B1およびB2、G1およびG2は、それぞれ互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。
E1およびE2は、それぞれ独立に、炭素数1~17のアルカンジイル基を表し、ここで、炭素数4~12のアルカンジイル基がより好ましい。また、アルカンジイル基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよく、該アルカンジイル基に含まれる-CH2-は、-O-、-S-、-SiH2-、-C(=O)-で置換されていてもよい。
P1およびP2は、それぞれ独立に、光重合性基または水素原子を表し、少なくとも1つは(メタ)アクリロイル基である。
また、複数存在するG1およびG2のうち少なくとも1つは二価の脂環式炭化水素基であることが好ましく、また、L1またはL2に結合するG1およびG2のうち少なくとも1つは二価の脂環式炭化水素基であることがより好ましい。
重合性液晶組成液は、ケトン系溶媒、アミド系溶媒、エステル系溶媒およびエーテル系溶媒からなる群から選択される1種以上の溶媒を含む。前記群から選択される溶媒は、酸素の存在下活性ラジカルを生じることにより重合性液晶組成液中にともに含まれる重合禁止剤を機能させ、重合性液晶化合物の重合体形成の抑制に寄与し得る。一方で、これらの溶媒は酸素の存在下で過酸化物を生じるため、溶媒自体が経時的に着色(黄変)しやすい傾向にある。本発明においては気相部の酸素濃度を特定の範囲に制御することにより、重合性液晶組成液の着色を抑制しながら重合禁止剤の機能発揮に必要となる酸素濃度を確保しており、これにより重合性液晶組成液を一時的または長期的に保管した際にも、重合性液晶化合物の重合体形成および重合性液晶組成液の着色を効果的に抑制することができる。これらの溶媒は、用いる重合性液晶化合物を溶解することができ、かつ、該重合性液晶化合物に対して不活性のものを、用いる重合性液晶化合物の種類に応じて適宜選択すればよい。これらの溶媒は、単独で用いてもよく、組み合わせて用いてもよい。
重合性液晶組成液は、光重合開始剤を含む。光重合開始剤を含むことによって、本発明の重合性液晶組成液に光を照射すると、液中の重合性液晶化合物が重合を開始する。
本発明において重合性液晶組成液は、重合禁止剤を含む。本発明の重合性液晶組成液含有容器は、所定量の重合禁止剤を含む重合性液晶組成液を上記特定の酸素濃度に制御された気相とともに含むことにより、保管中における重合性液晶組成液中の重合性液晶化合物の重合反応の進行を抑制したまま長期間保管することができる。これにより、重合性液晶化合物の高い重合率は確保したまま、該重合性液晶化合物から液晶硬化層を形成する際の配向欠陥の発生を抑制することができる。
重合性液晶組成液は、光増感剤、レベリング剤等の他の添加剤を適宜含んでよい。添加剤は、単独でまたは2種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明の重合性液晶組成液の保管方法は、重合性液晶化合物と、ケトン系溶媒、アミド系溶媒、エステル系溶媒およびエーテル系溶媒からなる群から選択される1種以上の溶媒と、光重合開始剤と、該重合性液晶化合物に対して0.1質量%以上2質量%以下の重合禁止剤とを含む重合性液晶組成液を、酸素濃度が0.05容積%以上20.8容積%以下の雰囲気下で容器中に保管することを含む。
重合性液晶組成液を基材または配向膜上に塗布して塗布層を得る工程(以下、「塗布工程」ともいう)と、
塗布工程で得られた塗布層から溶媒を除去して重合性液晶化合物を配向させる工程(以下、「乾燥工程」ともいう)と、
乾燥工程により配向させた重合性液晶化合物を重合させることにより重合性液晶層を硬化させて液晶硬化層を得る工程(以下、「硬化工程」ともいう)
とを含む方法により液晶硬化層を製造することができる。
配向膜としては、重合性液晶組成液の塗布等により溶解しない溶媒耐性を有し、また、後述する溶媒の除去や重合性液晶化合物の配向のための加熱処理における耐熱性を有するものが好ましい。配向膜としては、配向性ポリマーを含む配向膜、光配向膜および、表面に凹凸パターンや複数の溝を有するグルブ配向膜等が挙げられる。
・重合性液晶組成液の調製
特開2010-31223号公報に記載の方法で、下記式で表される重合性液晶化合物(A)を合成した。重合性液晶化合物(A)100質量部と、ポリアクリレート化合物(レベリング剤)(BYK-361N;BYK-Chemie社製)0.1質量部と、2-ジメチルアミノ-2-ベンジル-1-(4-モルホリノフェニル)ブタン-1-オン(イルガキュア369(Irg369);BASFジャパン株式会社製)3質量部と、重合禁止剤としてジブチルヒドロキシトルエン(以下、「BHT」とも称する)0.1質量部とを、酸素濃度0.1~4.0容積%の雰囲気下にて混合した。得られた混合物に、固形分濃度が13%となるように、N-メチル-2-ピロリドン(NMP)を添加し、50℃で1時間攪拌することにより、重合性液晶化合物(A)を含む重合性液晶組成液(1)を得た。
500mLの3口ナスフラスコの全面をアルミホイルで覆い、光を遮蔽した。遮蔽後のナスフラスコに、得られた重合性液晶組成液(1)を、該ナスフラスコの全容量500部に対して400部充填した。重合性液晶組成液(1)が充填されたナスフラスコを窒素にて置換して気相部(すなわち、ナスフラスコの全容量500部に対して100部)の酸素濃度を0.1容積%に調整し、80℃のオイルバスで24時間加熱した。加熱後、重合性液晶組成液(1)を常温(25℃)に冷却し、重合性液晶組成液含有容器(1)を得た。得られた重合性液晶組成液含有容器を23℃で暗所にて1か月間保管した。
基材としての4cm×4cmガラス上にポリイミド(サンエバー、日産化学品)をスピンコーターで塗布し、80℃で1分間乾燥した後、ラビング処理を実施して配向膜を得た。得られた光配向膜の厚みは100nmであった。23℃の暗所にて1か月間保管した重合性液晶組成液含有容器から重合性液晶組成液(1)を取り出し、孔径0.2μmのフィルター(PTFEタイプ)を用いて40℃で加圧濾過を行った。濾過後の重合性液晶組成液(1)を、前述した配向膜上に塗布し、120℃で1分間乾燥した後、高圧水銀ランプを用いて、重合性液晶組成液(1)の塗布面側から紫外線を照射(窒素雰囲気下、波長:365nm、波長365nmにおける積算光量は500mJ/cm2)することにより、液晶硬化層を形成し、液晶硬化層/配向膜層/基材からなる積層体(以下、「位相差板」ともいう)を得た。得られた液晶硬化層を、偏光顕微鏡(BX51、オリンパス株式会社製)を用いて400倍の倍率で観察した。表面に配向欠陥が認められなかったものを「○」、表面に配向欠陥が認められたものを「×」とした。結果を表1に示す。
23℃で1か月間保管した重合性液晶組成液(1)を用いて、「JIS K0071-2:1998 化学製品の色試験方法-第2部:ガードナー色数」に準拠して、組成液の色を評価した。色相が2~4のものを「〇」、5~6のものを「△」、7~のものを「×」とした。結果を表1に示す。
得られた位相差板の表面に対して赤外全反射吸収スペクトル測定(入射角45°)を行った。測定されたエチレン性不飽和結合の面内変角振動(1408cm-1)由来のピーク強度I(1)は0.0025であり、芳香環の不飽和結合の伸縮振動(1504cm-1)由来のピーク強度I(2)は0.050であった。位相差板の厚さ方向に対して垂直な面のうち、紫外線を照射した面におけるP値(P=ピーク強度I(1)/ピーク強度I(2))を算出した(P値=0.050)。
同様に重合性液晶化合物(A)をN-メチル-2-ピロリドンに溶解して得た溶液を乾燥させて重合性液晶化合物(A)の単独層を得た。得られた層に対しては光照射を行わなかった。得られた層の赤外全反射吸収スペクトル測定を実施して、重合性液晶化合物(A)のP値であるP0値を算出したところ、0.3226であった。
算出したP値とP0値から、(1-P/P0)×100の値を算出し、該値を位相差板の重合率(%)とした。この計算方法によれば、本位相差板の重合率は84.6%であった。以下、重合率の評価として、上記式に従い算出される重合率(%)が80以上のものを「〇」、80未満のものを「×」とした。結果を表1に示す。
BHTの含有量を各々0.3質量部または1.0質量部とした以外は実施例1と同様にして、重合性液晶組成液(2)および(3)を調製した。実施例1と同様にして、重合性液晶組成液(2)および(3)をそれぞれ充填した重合性液晶組成液含有容器(2)または(3)を作製し、1か月間容器内で保管した後における、液晶硬化層の配向性の評価、重合性液晶組成液(2)および(3)の色相の評価ならびに液晶硬化層における重合性液晶化合物の重合率の評価を行った。結果を表1にまとめて示す。
容器内の気相部の酸素濃度が1.0容積%となるように調整したこと、重合性液晶組成液の調製の際の溶媒をシクロペンタノン(CYP)に変えたこと以外は実施例2と同様にして、重合性液晶組成液(4)を調製した。実施例1と同様にして、重合性液晶組成液(4)を充填した重合性液晶組成液含有容器を作製し、1か月間容器内で保管した後における、液晶硬化層の配向性の評価、重合性液晶組成液(4)の色相の評価および液晶硬化層における重合性液晶化合物の重合率の評価を行った。結果を表1にまとめて示す。
容器内の気相部の酸素濃度が10.0容積%となるように調整したこと以外は実施例1と同様にして、重合性液晶組成液(1)を充填した重合性液晶組成液含有容器(5)を作製した。実施例1と同様に、1か月間容器内で保管した後における、液晶硬化層の配向性の評価、重合性液晶組成液含有容器(5)中の重合性液晶組成液の色相の評価および液晶硬化層における重合性液晶化合物の重合率の評価を行った。結果を表1にまとめて示す。
容器内の気相部の酸素濃度が10.0容積%となるように調整したこと以外は実施例3と同様にして、重合性液晶組成液(3)を充填した重合性液晶組成液含有容器(6)を作製した。実施例1と同様に、1か月間容器内で保管した後における、液晶硬化層の配向性の評価、重合性液晶組成液含有容器(6)中の重合性液晶組成液の色相の評価および液晶硬化層における重合性液晶化合物の重合率の評価を行った。結果を表1にまとめて示す。
容器内の気相部の酸素濃度が5.0容積%となるように調整したこと以外は実施例5と同様にして、重合性液晶組成液(1)を充填した重合性液晶組成液含有容器(7)を作製した。実施例1と同様に、1か月間容器内で保管した後における、液晶硬化層の配向性の評価、重合性液晶組成液含有容器(7)中の重合性液晶組成液の色相の評価および液晶硬化層における重合性液晶化合物の重合率の評価を行った。結果を表1にまとめて示す。
重合性液晶組成液の調製の際の溶媒を、各々、プロピレングリコールモノメチルエーテル(PGME)またはプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート(PGMEA)に変えたこと以外は実施例4と同様にして、重合性液晶組成液(8)および(9)を調製した。実施例1と同様にして、重合性液晶組成液(8)または(9)をそれぞれ充填した重合性液晶組成液含有容器(8)および(9)を作製し、1か月間容器内で保管した後における、液晶硬化層の配向性の評価、重合性液晶組成液(8)および(9)の色相の評価および液晶硬化層における重合性液晶化合物の重合率の評価を行った。結果を表1にまとめて示す。
重合性液晶化合物(A)を、下記構造の重合性液晶化合物(B)に変えたこと以外は実施例4と同様にして、重合性液晶組成液(10)を調製した。実施例1と同様にして、重合性液晶組成液(10)を充填した重合性液晶組成液含有容器(10)を作製し、1か月間容器内で保管した後における、液晶硬化層の配向性の評価、重合性液晶組成液(10)の色相の評価および液晶硬化層における重合性液晶化合物の重合率の評価を行った。結果を表1にまとめて示す。
重合性液晶化合物(A)を、下記構造の重合性液晶化合物(C)に変えたこと以外は実施例4と同様にして、重合性液晶組成液(11)を調製した。実施例1と同様にして重合性液晶組成液(11)を充填した重合性液晶組成液含有容器(11)を作製し、1か月間容器内で保管した後における、液晶硬化層の配向性の評価、重合性液晶組成液(11)の色相の評価および液晶硬化層における重合性液晶化合物の重合率の評価を行った。結果を表1にまとめて示す。
容器内の気相部の酸素濃度の制御を行わず、該酸素濃度が21.0容積%であること以外は実施例2と同様にして、重合性液晶組成液(2)を充填した重合性液晶組成液含有容器(1’)を作製した。実施例1と同様に、1か月間容器内で保管した後における、液晶硬化層の配向性の評価、重合性液晶組成液含有容器(1’)中の重合性液晶化合物の色相の評価および液晶硬化層における重合性液晶化合物の重合率の評価を行った。結果を表1にまとめて示す。
容器内の気相部の酸素濃度が0.01容積%となるように窒素にて置換したこと以外は実施例2と同様にして、重合性液晶組成液(2)を充填した重合性液晶組成液含有容器(2’)を作製した。実施例1と同様に、1か月間容器内で保管した後における、液晶硬化層の配向性の評価、重合性液晶組成液含有容器(2’)中の重合性液晶化合物の色相の評価および液晶硬化層における重合性液晶化合物の重合率の評価を行った。結果を表1にまとめて示す。
BHTの含有量を0.6質量%とした以外は比較例2と同様にして、重合性液晶組成液(3’)を調製した。実施例1と同様にして重合性液晶組成液(3’)を充填した重合性液晶組成液含有容器(3’)を作製し、1か月間容器内で保管した後における、液晶硬化層の配向性の評価、重合性液晶組成液(3’)の色相の評価および液晶硬化層における重合性液晶化合物の重合率の評価を行った。結果を表1にまとめて示す。
BHTの含有量を3.0質量%とした以外は実施例4と同様にして、重合性液晶組成液(4’)を調製した。実施例1と同様にして重合性液晶組成液(4’)を充填した重合性液晶組成液含有容器(4’)を作製し、1か月間容器内で保管した後における、液晶硬化層の配向性の評価、重合性液晶組成液(4’)の色相の評価および液晶硬化層における重合性液晶化合物の重合率の評価を行った。結果を表1にまとめて示す。
Claims (7)
- 容器の内部空間に気相部と重合性液晶組成液からなる液相部とが存在してなる重合性液晶組成液含有容器であって、
前記重合性液晶組成液が、重合性液晶化合物と、ケトン系溶媒、アミド系溶媒、エステル系溶媒およびエーテル系溶媒からなる群から選択される1種以上の溶媒と、光重合開始剤と、該重合性液晶化合物に対して0.1質量%以上2質量%以下の重合禁止剤とを含み、
前記重合性液晶組成液における溶媒の含有量が、重合性液晶組成液の固形分100質量部に対して、500質量部以上3000質量部以下であり、
前記重合性液晶化合物が、下記式(A1):
[式(A1)中、
Arは置換基を有していてもよい芳香族基を有する二価の基を表し、
G1およびG2は、それぞれ独立に、二価の芳香族基または二価の脂環式炭化水素基を表し、該二価の芳香族基または二価の脂環式炭化水素基に含まれる水素原子は、任意にハロゲン原子、炭素数1~4のアルキル基、炭素数1~4のフルオロアルキル基、炭素数1~4のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基に置換され、該二価の芳香族基または二価の脂環式炭化水素基を構成する炭素原子は、任意に酸素原子、硫黄原子または窒素原子に置換され、
L1およびL2は、それぞれ独立に、エステル構造を有する二価の連結基であり、
B1およびB2は、それぞれ独立に、単結合または二価の連結基であり、
kおよびlは、それぞれ独立に、0~3の整数を表し、1≦k+lの関係を満たし、ここで、2≦k+lである場合、B1およびB2、G1およびG2は、それぞれ互いに同一であっても異なっていてもよく、
E1およびE2は、それぞれ独立に、炭素数1~17のアルカンジイル基を表し、該アルカンジイル基に含まれる水素原子はハロゲン原子で任意に置換されて、該アルカンジイル基に含まれる-CH2-は、-O-、-S-、-SiH2-、-C(=O)-で置換され、
P1およびP2は、それぞれ独立に、光重合性基または水素原子を表し、少なくとも1つは(メタ)アクリロイル基である]
で表される化合物であり、
前記気相部の酸素濃度が、0.1容積%以上10容積%以下である、
重合性液晶組成液含有容器。 - 前記重合性液晶化合物は、波長300nm以上400nm以下の範囲に極大吸収を示す、請求項1に記載の重合性液晶組成液含有容器。
- 前記重合禁止剤として、フェノール系化合物およびアミン系化合物からなる群から選択される1種以上を含む、請求項1または2に記載の重合性液晶組成液含有容器。
- 容器の全光線透過率が20%以下である、請求項1~3のいずれかに記載の重合性液晶組成液含有容器。
- 重合性液晶化合物と、ケトン系溶媒、アミド系溶媒、エステル系溶媒およびエーテル系溶媒からなる群から選択される1種以上の溶媒と、光重合開始剤と、該重合性液晶化合物に対して0.1質量%以上2質量%以下の重合禁止剤とを含む重合性液晶組成液の保管方法であって、
前記重合性液晶組成液における溶媒の含有量が、重合性液晶組成液の固形分100質量部に対して、500質量部以上3000質量部以下であり、
前記重合性液晶化合物が、下記式(A1):
[式(A1)中、
Arは置換基を有していてもよい芳香族基を有する二価の基を表し、
G1およびG2は、それぞれ独立に、二価の芳香族基または二価の脂環式炭化水素基を表し、該二価の芳香族基または二価の脂環式炭化水素基に含まれる水素原子は、任意にハロゲン原子、炭素数1~4のアルキル基、炭素数1~4のフルオロアルキル基、炭素数1~4のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基に置換され、該二価の芳香族基または二価の脂環式炭化水素基を構成する炭素原子は、任意に酸素原子、硫黄原子または窒素原子に置換され、
L1およびL2は、それぞれ独立に、エステル構造を有する二価の連結基であり、
B1およびB2は、それぞれ独立に、単結合または二価の連結基であり、
kおよびlは、それぞれ独立に、0~3の整数を表し、1≦k+lの関係を満たし、ここで、2≦k+lである場合、B1およびB2、G1およびG2は、それぞれ互いに同一であっても異なっていてもよく、
E1およびE2は、それぞれ独立に、炭素数1~17のアルカンジイル基を表し、該アルカンジイル基に含まれる水素原子はハロゲン原子で任意に置換されて、該アルカンジイル基に含まれる-CH2-は、-O-、-S-、-SiH2-、-C(=O)-で置換され、
P1およびP2は、それぞれ独立に、光重合性基または水素原子を表し、少なくとも1つは(メタ)アクリロイル基である]
で表される化合物であり、
前記重合性液晶組成液を酸素濃度が0.1容積%以上10容積%以下の雰囲気下で容器中に保管することを含む、方法。 - 全光線透過率が20%以下の容器中で保管する、請求項5に記載の重合性液晶組成液の保管方法。
- 10℃以上50℃以下で保管する、請求項5または6に記載の重合性液晶組成液の保管方法。
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