JP7379937B2 - 画像形成方法 - Google Patents

Description

本発明は、画像形成方法に関し、特に、粉体加飾において、金属光沢感を有しつつ、下地の樹脂画像層の色を表現したカラーメタリック感に優れた画像を形成できる画像形成方法に関する。

近年、オンデマンド印刷市場において、加飾印刷、高付加価値印刷の需要が高まっている。中でも、メタリック印刷に関する要望は特に大きく、多種多様な検討が行われてきた。ここで、メタリック印刷とは金属光沢を有する画像の印刷をいう。
その方法の一つとして、トナー画像を利用して、金属箔や樹脂箔を転写する方法が検討されてきた。例えば、特許文献１では、トナー画像を形成し、トナー部にのみ転写箔を接着する方法が提案されている。この方法では、画像の一部のみに箔を転写する場合、残りの転写箔はすべて無駄になるという問題があった。

一方で、トナー中に光輝性顔料を添加したメタリックトナーに関しても検討が行われてきた。例えば、特許文献２では、光輝性顔料をトナーに含有させることで、必要な部分にのみメタリック画像を形成する方法が提案されている。しかし、この方法では、要求されるメタリック感には到達していない。

そこで、メタリック感の高い画像を必要な部分に無駄なく形成することを目的として粉体粒子を画像表面に接着しメタリック感をもたせる技術が提案されている。例えば、特許文献３では、トナー画像を加熱することによってトナーを軟化させることで接着力（粘着力）を生じさせ、その接着力を用いて粉体粒子を接着、固定しメタリック感を表現することが提案されている。
しかしながら、この方法は、粉体粒子が画像表面を覆うために、メタリックな粉体粒子の特性がそのまま発現されてしまう。そのため、カラーメタリック感を表現したい場合には、所望の発色をする粉体粒子を選択する必要があった。

特開平０１－２００９８５号公報 特開２０１４－１５７２４９号公報 特開２０１３－１７８４５２号公報

本発明は、上記問題・状況に鑑みてなされたものであり、その解決課題は、粉体加飾において、金属光沢感を有しつつ、下地の樹脂画像層の色を表現したカラーメタリック感に優れた画像を形成できる画像形成方法を提供することである。

本発明者は、上記課題を解決すべく、上記問題の原因等について検討する過程において、樹脂画像層の表面に固着された粉体粒子による表面平均被覆率を特定範囲内とすることで、金属光沢感を持つ粉体粒子の場合に、金属光沢感を表現することができるとともに、下地の色が表現されたカラーメタリック感に優れた画像を形成できる画像形成方法を提供することができることを見いだし本発明に至った。
すなわち、本発明に係る上記課題は、以下の手段により解決される。

１．記録媒体上に形成された樹脂画像層に、粉体粒子を供給して固着する画像形成方法であって、
前記樹脂画像層上に、前記粉体粒子の集合体である粉体を供給して固着し、
前記樹脂画像層の表面に固着された前記粉体粒子に対して、追加加熱し、
前記樹脂画像層の表面に固着された前記粉体粒子による加飾領域に対する表面平均被覆率が、３０％以下であり、かつ、
前記粉体粒子の集合体である粉体が、最終的な画像においても粉体としての状態で残存することを特徴とする画像形成方法。

２．前記樹脂画像層の表面に固着された前記粉体粒子による前記加飾領域に対する表面平均被覆率が２０％以下であり、かつ、
前記樹脂画像層の表面に固着された各粉体粒子の前記樹脂画像層からの平均露出量が、０％より大きく１０％以下の範囲内であることを特徴とする第１項に記載の画像形成方法。

３．前記樹脂画像層が、電子写真法によって形成されたカラートナー画像層であることを特徴とする第１項又は第２項に記載の画像形成方法。

４．前記粉体粒子が、扁平状であることを特徴とする第１項から第３項までのいずれか一項に記載の画像形成方法。

５．前記粉体粒子の平均長径が５～５００μｍの範囲内であり、かつ、平均厚さが０．２～５．０μｍの範囲内であることを特徴とする第１項から第４項までのいずれか一項に記載の画像形成方法。

６．前記粉体粒子が、少なくとも金属又は金属酸化物を含有することを特徴とする第１項から第５項までのいずれか一項に記載の画像形成方法。

本発明の上記手段により、粉体加飾において、金属光沢感を表現することができるとともに、下地の色が表現されたカラーメタリック感に優れた画像を形成することができる。
なお、本発明の手段によれば、金属光沢を帯びていない粉体粒子を使用した場合では、粉体粒子の持つ色が損なわれず、また、粉体粒子の表面形状を加工して干渉色を持たせた粉体粒子の場合などでも、加飾性を損なわない効果を得ることができるとともに、下地の樹脂画像層の色も表現することができる。
本発明の効果の発現機構又は作用機構については、明確にはなっていないが、以下のように推察している。
一般的に、粉体粒子の粒径が大きくなるほど、光を反射する面積が大きくなり、反射率が高くなり、高い金属光沢を得ることができる。また、粉体粒子の上を樹脂画像層で覆わないことで、反射量は減少せず金属光沢感を保つことができる。しかしながら、このような構成では、金属光沢感が高すぎるため、粉体粒子の固有の光沢感のみしか発現しない。
そこで、本発明では、前記樹脂画像層の表面に固着された前記粉体粒子による表面平均被覆率を３０％以下とし、粉体粒子を一定量以上露出させないこと、すなわち、樹脂画像層の表面の一部のみに粉体粒子を露出させることで、金属光沢感を有しつつ、下地である樹脂画像層の色も表現したカラーメタリック感を有することができる。

本発明の画像形成方法を説明するための模式図 本発明に係る粉体粒子の露出量の算出方法を説明するための模式図 本発明に係る粉体粒子の露出を説明するための模式図 本発明に係る粉体粒子の露出を説明するための模式図 本発明に係る粉体粒子の長径、短径及び厚さを説明するための模式図 本発明の画像形成方法を説明するための模式図 従来の粉体粒子の固着状態を説明するための模式図

本発明の画像形成方法は、記録媒体上に形成された樹脂画像層に、粉体粒子を供給して固着する画像形成方法であって、前記樹脂画像層上に、前記粉体粒子自体を粉体として供給して固着し、前記樹脂画像層の表面に固着された前記粉体粒子による表面平均被覆率が、３０％以下であることを特徴とする。
この特徴は、下記各実施形態に共通又は対応する技術的特徴である。

本発明の実施態様としては、前記樹脂画像層の表面に固着された前記粉体粒子による表面平均被覆率が２０％以下であり、かつ、前記樹脂画像層の表面に固着された各粉体粒子の前記樹脂画像層からの平均露出量が、０％より大きく１０％以下の範囲内であることが、金属光沢感及びカラーメタリック感に優れる点で好ましい。

また、前記樹脂画像層が、電子写真法によって形成されたカラートナー画像層であることが、本発明の効果を顕著に発揮することができる点で好ましい。

前記粉体粒子が、扁平状であることが、粉体粒子の配向を制御することにより所望の加飾画像を得ることができる点で好ましい。

前記粉体粒子の平均長径が５～５００μｍの範囲内であり、かつ、平均厚さが０．２～５．０μｍの範囲内であることが好ましい。長径を前記範囲内とすることで、高い金属光沢感を発現することができ、画像を擦った時に粉体粒子が離脱することもない。また、厚さを前記範囲内とすることで、樹脂画像層の表面に固着した粉体粒子の前記長径及び短径方向を含む粉体粒子の平面方向が、前記樹脂画像層の表面方向に実質的に沿う粉体粒子の良好な配向状態が十分に形成され、また、画像を擦った時に粉体粒子が離脱することもない。

前記粉体粒子が、少なくとも金属又は金属酸化物を含有することが、高い金属光沢感を発現することができる点で好ましい。

以下、本発明とその構成要素及び本発明を実施するための形態・態様について説明をする。なお、本願において、「～」は、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用する。

［本発明の画像形成方法の概要］
本発明の画像形成方法は、記録媒体上に形成された樹脂画像層に、粉体粒子を供給して固着する画像形成方法であって、
前記樹脂画像層上に、前記粉体粒子の集合体である粉体を供給して固着し、
前記樹脂画像層の表面に固着された前記粉体粒子に対して、追加加熱し、
前記樹脂画像層の表面に固着された前記粉体粒子による加飾領域に対する表面平均被覆率が、３０％以下であり、かつ、
前記粉体粒子の集合体である粉体が、最終的な画像においても粉体としての状態で残存することを特徴とする。

すなわち、本発明に係る樹脂画像層の断面を走査型電子顕微鏡で観察撮影した写真において、前記樹脂画像層の表面を含む第１層に固着された前記粉体粒子によって、樹脂画像層の表面平均被覆率が３０％以下とされる。前記表面平均被覆率が３０％以下となるように、粉体粒子は、前記第１層に固着又は樹脂画像層の内部に固着されている。具体的には、図１（ｃ）に示すように、前記第１層Ｓ１に全ての粉体粒子１０１が固着され、１層構造であってもよいし、図１（ａ）及び（ｂ）に示すように、第１層Ｓ１と、当該第１層Ｓ１に隣接する第２層Ｓ２にも粉体粒子１０１が固着され、２層構造であってもよいが、前記１層構造であることが金属光沢感を有しつつ、カラーメタリック感に優れる点で好ましい。
なお、２つの粉体粒子が重なって見える部分については、粉体粒子と粉体粒子との間の隙間が粉体粒子の厚さ未満となっているときは１層とする。

前記樹脂画像層の表面に固着された前記粉体粒子による表面平均被覆率を、３０％以下とするためには、後述するように、樹脂画像層に対して粉体粒子を供給する際に、樹脂画像層が粉体粒子を付着する程度に溶融又は軟化していることが好ましく、樹脂画像層に対する加熱温度や、樹脂画像層に供給する粉体粒子の供給量、樹脂画像層に供給した粉体粒子を摺擦して固着する際の摺擦速度や摺擦時間、さらに、摺擦して固着した後、樹脂画像層及び粉体粒子を追加加熱する際の追加加熱回数、追加加熱温度及び搬送速度を制御することが好ましい。
特に、摺擦・固着工程後に追加加熱することにより、トナーが粉体粒子の隙間から表面に染み出して粉体粒子の一部を被覆することができ、表面平均被覆率の調整が行いやすい。
また、追加加熱工程後に追い刷り工程を行うことによっても、粉体粒子の一部分を樹脂にて被覆することで、表面平均被覆率を調整することができる。なお、追い刷り工程を行うことによって表面平均被覆率を調整する場合には、追加加熱工程は行っても行わなくてもよい。追い刷り工程の前後に追加加熱を行った場合にも、同様に、表面平均被覆率を調整することができる。

＜表面平均被覆率＞
前記表面平均被覆率とは、加飾領域（粉体粒子を付着させたい領域）に対する粉体粒子による表面平均被覆率をいう。
具体的に、表面平均被覆率は、キーエンス製デジタルマイクロスコープＶＨＸ－６０００を用いて倍率１００倍で写真を無作為に１０視野について撮影し、株式会社ニレコ製ＬＵＳＥＸ－ＡＰにて二値化処理を行い、下記式により１０視野における各被覆率を求め、これらの平均を採用する。
表面平均被覆率＝（樹脂画像層の表面から露出した粉体粒子の上から見た際の面積）／（樹脂画像層の表面の面積）×１００
なお、粉体粒子によって被覆されている箇所と、被覆されていない箇所は均一に分散していることが好ましい。

本発明においては、前記樹脂画像層において、各粉体粒子間の距離がおおよそ均一に分散された状態で観察される固着状態になっていることが好ましい。このような固着状態によって、粉体粒子の離脱を防止することができる。また、樹脂画像層の表面の乱れを防止でき、画像品質を向上させることができる。

また、図７（ａ）に示すように、各粉体粒子１０１が、樹脂画像層１０２の表面に対して平行に配置されていない場合には、斜めに付着した粉体粒子１０１により金属光沢感は生じるが、粉体粒子１０１が離脱しやすく、また、樹脂画像層１０２の表面が乱れて画像品質が低下してしまう。
また、図７（ｂ）に示すように、粉体粒子１０１が樹脂画像層１０２内に完全に埋没されていると、下地である樹脂画像層１０２の色が表現されるものの、金属光沢感が低下してしまうことから好ましくない。

特に、本発明では、前記樹脂画像層の表面に固着された前記粉体粒子による表面平均被覆率が２０％以下であり、かつ、前記樹脂画像層の表面に固着された各粉体粒子の前記樹脂画像層からの平均露出量が、０％より大きく１０％以下の範囲内であることが、金属光沢感を維持しつつ、樹脂画像層のカラーを表現でき、カラーメタリック感に優れる点で好ましい。

本発明において「樹脂画像層から露出する」とは、走査電子顕微鏡で観察した画像（二次元画像）において、粉体粒子の表面のみ露出している場合と、粉体粒子の表面及び側面が露出している場合とがある。これらの場合において、下記に示す方法で露出量を算出し、算出した露出量が０％より大きい場合に「樹脂画像層から露出する」とする。また、露出量が０％である場合に「樹脂画像層から露出していない」とする。

＜粉体粒子の露出量の算出＞
（断面観察方法）
樹脂画像層の表面に粉体粒子が固着された粉体加飾画像を切り出して包埋樹脂で固め包埋した後、切削サンプルを切削し、イオンミリング加工装置により切削面をイオンミリング加工して、断面観察用のサンプルを作製する。
観察用サンプルを例えば、超高分解能電界放出形走査電子顕微鏡（Ｓ－４８００、日立ハイテクノロジーズ社製）により、１視野内に樹脂画像層に付着した粉体粒子が１０個見
える倍率で観察する。観察した画像を株式会社ニレコ製ＬＵＳＥＸ－ＡＰにて二値化処理を行い、下記方法により各粉体粒子の露出量を算出する。

（露出量）
露出量＝（断面画像における樹脂画像層から露出している粉体粒子の周長）／（断面画像における粉体粒子の全周長）×１００
露出している粉体粒子の周長（露出周長）：樹脂画像層から露出している部分の外周長さ
粉体粒子の全周長：粉体粒子の全周を実際に計測した長さ
前記露出周長とは、例えば、図２における粉体粒子１０１Ａの場合、破線部分の長さ（露出している上面＋側面の長さＭＡ）である。また、粉体粒子１０１Ｂの場合、破線部分の長さ（露出している上面＋側面の長さＭＢ）、粉体粒子１０１Ｃの場合、破線部分の長さ（露出している上面＋側面の長さＭＣ）である。
前記全周長とは、例えば、図２における粉体１０１Ａの場合、破線部分の長さ（ＭＡ）と実線部分の長さ（ｍＡ）の和（ＭＡ＋ｍＡ）である。また、粉体粒子１０１Ｂの場合、破線部分の長さ（ＭＢ）と実線部分の長さ（ｍＢ）の和（ＭＢ＋ｍＢ）である。粉体粒子（１０１Ｃ）の場合、破線部分の長さ（ＭＣ）と実線部分の長さ（ｍＣ）の和（ＭＣ＋ｍＣ）である。

本発明では、上記の方法で算出した前記露出量が０％より大きければ、露出しているとし、例えば、図３に示すように、表面に固着された粉体粒子１０１の一部分が樹脂画像層１０２で覆われている場合も露出した粒子とする。
特に、図４に示すように、表面に固着された粉体粒子１０１の上面の一面のみ完全露出し、反対面（下面）と厚さ方向の面は、樹脂画像層１０２内に完全埋没した状態が好ましい。

［画像形成方法］
以下、本発明の画像形成方法の構成について説明する。

＜記録媒体＞
本発明に係る記録媒体としては、特に制限されず、例えば、薄紙から厚紙までの普通紙、上質紙、アート紙又はコート紙などの塗工された印刷用紙、市販されている和紙やはがき用紙等の紙類；ポリプロピレン（ＰＰ）フィルム、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム等の樹脂製フィルム；布などを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。また、記録媒体の色は特に限定されず、種々の色の記録媒体を使用することができる。

＜樹脂画像層＞
樹脂画像層は、表面に粉体粒子を固着できるものであれば特に限定されず、例えば、加熱により軟化又は可塑化する樹脂を含有することが好ましい。また、樹脂画像層が、電子写真法によって形成されたカラートナー画像層であることが本発明の効果を顕著に発現できる点で好ましい。
このような樹脂として、例えば、熱可塑性樹脂や熱溶融性樹脂が挙げられる。また、熱可塑性樹脂以外に、着色剤、分散剤、界面活性剤、可塑剤、離型剤、酸化防止剤等の他の成分を含有してもよい。

熱可塑性樹脂は、熱可塑性を有する公知の樹脂を用いることができ、特に制限されない。また、熱溶融性樹脂は、熱溶融性を有する公知の樹脂を用いることができ、特に制限されない。

熱可塑性樹脂又は熱溶融性樹脂の例としては、例えば、（メタ）アクリル樹脂、スチレン樹脂、スチレン・アクリル樹脂、オレフィン樹脂（環状オレフィン樹脂を含む）、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂、ハロゲン含有樹脂（ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、フッ素樹脂など）、ポリスルホン樹脂（ポリエーテルスルホン、ポリスルホンなど）、セルロース誘導体（セルロースエステル類、セルロースカーバメート類、セルロースエーテル類など）、シリコーン樹脂（ポリジメチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサンなど）、ポリビニルエステル樹脂（ポリ酢酸ビニルなど）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、ポリビニルアルコール樹脂及びこれらの誘導体樹脂、ゴム又はエラストマー（ポリブタジエン、ポリイソプレンなどのジエンゴム、スチレン－ブタジエン共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体、アクリルゴム、ウレタンゴムなど）などが挙げられる。上記熱可塑性樹脂及び熱溶融性樹脂は、単独でも又は２種以上組み合わせても使用することができる。なお、本明細書中、「（メタ）アクリル」とは、「アクリル及び／又はメタクリル」を示すものである。

熱可塑性樹脂及び熱溶融性樹脂は、共重合体であってもよい。熱可塑性樹脂が共重合体である場合の共重合体の形態は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、グラフト共重合体、交互共重合体のいずれでもよい。

また、熱可塑性樹脂及び熱溶融性樹脂としては、合成品を用いてもよいし市販品を用いてもよい。これらの熱可塑性樹脂及び熱溶融性樹脂を合成するための重合方法は特に制限されず、公知の方法を用いることができる。例えば、高圧ラジカル重合法、中低圧重合法、溶液重合法、スラリー重合法、塊状重合法、乳化重合法、気相重合法等を挙げることができる。また、重合時に使用するラジカル重合開始剤や触媒も特に制限はなく、例えば、アゾ系又はジアゾ系重合開始剤、過酸化物系重合開始剤といったラジカル重合開始剤；過酸化物触媒、チーグラー－ナッタ触媒、メタロセン触媒といった重合触媒；等を用いることができる。

樹脂画像層の表面状態を制御しやすいという観点から、熱可塑性樹脂及び熱溶融性樹脂は、上述の樹脂の中でも、（メタ）アクリル樹脂、スチレン樹脂、スチレン・アクリル樹脂及びポリエステル樹脂からなる群から選択される少なくとも１種を含んでいると好ましく、スチレン・アクリル樹脂及びポリエステル樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含むことがより好ましい。

本発明でいうスチレン・アクリル樹脂とは、少なくともスチレン単量体と（メタ）アクリル酸エステル単量体とを用いて、重合を行うことにより形成されるものである。ここで、スチレン単量体とは、ＣＨ_２＝ＣＨ－Ｃ_６Ｈ_５の構造式で表されるスチレンの他、スチレン構造中に公知の側鎖や官能基を有する構造のものも含まれる。

また、（メタ）アクリル酸エステル単量体とは、エステル結合を有する官能基を側鎖に有するものである。具体的には、ＣＨ_２＝ＣＨＣＯＯＲ（Ｒはアルキル基）で表されるアクリル酸エステル単量体の他、ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＯＯＲ（Ｒはアルキル基）で表されるメタクリル酸エステル単量体などのビニル系エステルが含まれる。

また、スチレン・アクリル樹脂には、上述したスチレン単量体及び（メタ）アクリル酸エステル単量体のみで形成された共重合体の他に、一般のビニル単量体（オレフィン類、ビニルエステル類、ビニルエーテル類、ビニルケトン類、Ｎ－ビニル化合物類など）をさらに用いて形成される共重合体も含まれる。

さらに、スチレン・アクリル樹脂には、スチレン単量体、（メタ）アクリル酸エステル単量体及びその他の一般のビニル単量体の他、多官能性ビニル単量体や、側鎖にイオン性解離基（カルボキシ基、スルホン酸基、リン酸基など）を有するビニル単量体を用いて形成される共重合体も含まれる。かようなビニル単量体の例としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸などがある。

ポリエステル樹脂は、２価以上のカルボン酸（多価カルボン酸成分）と、２価以上のアルコール（多価アルコール成分）との重縮合反応によって得られる公知のポリエステル樹脂である。なお、ポリエステル樹脂は、非晶性であってもよいし結晶性であってもよい。
多価カルボン酸成分及び多価アルコール成分の価数としては、好ましくはそれぞれ２～３であり、特に好ましくはそれぞれ２であるため、特に好ましい形態として価数がそれぞれ２である場合（すなわち、ジカルボン酸成分、ジオール成分）について説明する。
ジカルボン酸成分としては、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，９－ノナンジカルボン酸、１，１０－デカンジカルボン酸（ドデカン二酸）、１，１１－ウンデカンジカルボン酸、１，１２－ドデカンジカルボン酸、１，１３－トリデカンジカルボン酸、１，１
４－テトラデカンジカルボン酸、１，１６－ヘキサデカンジカルボン酸、１，１８－オクタデカンジカルボン酸などの飽和脂肪族ジカルボン酸；メチレンコハク酸、フマル酸、マレイン酸、３－ヘキセンジオイック酸、３－オクテンジオイック酸、ドデセニルコハク酸などの不飽和脂肪族ジカルボン酸；フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ｔ－ブチルイソフタル酸、テトラクロロフタル酸、クロロフタル酸、ニトロフタル酸、ｐ－フェニレン二酢酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、４，４′－ビフェニルジカルボン酸、アントラセンジカルボン酸などの不飽和芳香族ジカルボン酸；などが挙げられ、また、これらの低級アルキルエステルや酸無水物を用いることもできる。ジカルボン酸成分は、単独でも又は２種以上混合して用いてもよい。

その他、トリメリット酸、ピロメリット酸などの３価以上の多価カルボン酸、及び上記のカルボン酸化合物の無水物、又は炭素数１～３のアルキルエステルなども用いることができる。

ジオール成分としては、例えば、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，７－ヘプタンジオール、１，８－オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、１，１０－デカンジオール、１，１１－ウンデカンジオール、１，１２－ドデカンジオール、１，１３－トリデカンジオール、１，１４－テトラデカンジオール、１，１８－オクタデカンジオール、１，２０－エイコサンジオール、ネオペンチルグリコールなどの飽和脂肪族ジオール；２－ブテン－１，４－ジオール、３－ブテン－１，４－ジオール、２－ブチン－１，４－ジオール、３－ブチン－１，４－ジオール、９－オクタデセン－７，１２－ジオールなどの不飽和脂肪族ジオール；ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦなどのビスフェノール類、及びこれらのエチレンオキサイド付加物、プロピレンオキサイド付加物などのビスフェノール類のアルキレンオキサイド付加物などの芳香族ジオールが挙げられ、また、これらの誘導体を用いることもできる。ジオール成分は、単独でも又は２種以上混合して用いてもよい。
ポリエステル樹脂の製造方法は特に制限されず、例えば公知のエステル化触媒を利用して、上記多価カルボン酸成分及び多価アルコール成分を重縮合する（エステル化する）方法が挙げられる。

樹脂画像層に含有される前記樹脂の重量平均分子量は特に制限されないが、好ましくは２０００～１００００００であり、より好ましくは５０００～１０００００であり、特に好ましくは１００００～５００００の範囲内である。

（重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ））
測定対象となる樹脂を、濃度１ｍｇ／ｍＬとなるようにテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に溶解させ、次いで、ポアサイズ０．２μｍのメンブレンフィルターを用いて濾過し、得られた溶液をＧＰＣ測定用のサンプルとして用いた。ＧＰＣ測定条件は、下記に示すＧＰＣ分析条件を採用し、サンプル中に含まれる樹脂の重量平均分子量又は数平均分子量を測定した。

〈ＧＰＣ測定条件〉
ＧＰＣ装置として「ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣ、ＳＣ－８０２０（東ソー株式会社製）」を用い、カラムとして「ＴＳＫｇｅｌ、ＳｕｐｅｒＨＭ－Ｈ（東ソー株式会社製６．０ｍｍＩＤ×１５ｃｍ）」を２本用い、溶離液としてテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を用いた。分析は、流速０．６ｍＬ／ｍｉｎ、サンプル注入量１０μＬ、測定温度４０℃、ＲＩ検出器を用いて行った。また、検量線は東ソー社製「ｐｏｌｙｓｔｙｌｅｎｅ標準試料ＴＳＫ ｓｔａｎｄａｒｄ」：「Ａ－５００」、「Ｆ－１」、「Ｆ－１０」、「Ｆ－８０」、「Ｆ－３８０」、「Ａ－２５００」、「Ｆ－４」、「Ｆ－４０」、「Ｆ－１２８」、「Ｆ
－７００」の１０サンプルから作製した。なお、試料解析におけるデータ収集間隔は３００ｍｓとした。

樹脂画像層中における樹脂の含有量は特に制限されないが、樹脂画像層の表面を軟化させ、樹脂画像層の表面状態を制御しやすくするという観点から、樹脂画像層の総質量に対して、０質量％より多く９５質量％以下の範囲であると好ましく、０質量％より多く５０質量％以下の範囲であるとより好ましく、５～５０質量％の範囲であるとさらに好ましく、１０～５０質量％の範囲であると特に好ましい。

一方、樹脂画像層が樹脂とともに他の成分（例えば、着色剤、離型剤等）を含む場合、当該他の成分の含有量は特に制限されないが、樹脂画像層の表面を溶融又は軟化させ、樹脂画像層の表面状態を制御しやすくするという観点から、樹脂画像層の総質量に対して３～４０質量％であると好ましく、５～２０質量％の範囲内であるとより好ましい。

上記他の成分としての着色剤は、特に制限されず、公知の染料及び顔料を用いることができる。このような着色剤としては、カーボンブラック、磁性体、鉄・チタン複合酸化物ブラックなど；Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１９、同４４などの染料；Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１４、同１７などの顔料；Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１、同４９などの染料；Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５、同１２２などの顔料；Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー２５、同３６などの染料；Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１、同７などの顔料が挙げられるが、これらに制限されない。

また、上記他の成分としての離型剤は、特に制限されず、公知の離型剤を用いることができる。かような離型剤としては、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックスなどのポリオレフィンワックス；マイクロクリスタリンワックスなどの分枝鎖状炭化水素ワックス；パラフィンワックス、サゾールワックスなどの長鎖炭化水素系ワックス；ジステアリルケトンなどのジアルキルケトン系ワックス；カルナウバワックス、モンタンワックス、ベヘン酸ベヘニル、トリメチロールプロパントリベヘネート、ペンタエリスリトールテトラベヘネート、ペンタエリスリトールジアセテートジベヘネート、グリセリントリベヘネート、１、１８－オクタデカンジオールジステアレート、トリメリット酸トリステアリル、ジステアリルマレエートなどのエステル系ワックス；エチレンジアミンベヘニルアミド、トリメリット酸トリステアリルアミドなどのアミド系ワックス等が挙げられるが、これらに制限されない。

樹脂画像層の厚さは特に制限されないが、例えば、１～１００μｍの範囲内であると好ましく、１～５０μｍの範囲内であるとより好ましい。樹脂画像層の厚さが上記範囲であると、粉体粒子の配向をより制御しやすくなり、質感の調節が容易となる。

＜粉体粒子＞
本発明の画像形成方法において、粉体粒子は、加飾の目的や、所期の質感に応じて適宜選択することができる。ここで、粉体粒子の集合体を粉体といい、粉体とは、最終的な画像においても粉体としての状態で残存する物質をいう。

（粉体粒子の詳細）
樹脂画像層上に供給される粉体粒子の形状、大きさは特に制限されず、所期の質感を達成するために適切な形状及び大きさを選択することが好ましい。

粉体粒子は、形状の観点から、球形（球形粉体粒子）又は非球形（非球形粉体粒子）に大別される。
ここで、「球形粉体粒子」とは、その断面形状又は投影形状の平均円形度が０．９７０
以上である粉体粒子をいう（上限：１．０００）。なお、当該平均円形度は、「Ｗａｄｅｌｌの式」にしたがい求めることができるが、例えば、以下のフロー式粒子像分析装置「ＦＰＩＡ－３０００」（Ｓｙｓｍｅｘ社製）を用いて測定した値であってもよい。具体的には、粉体を界面活性剤水溶液に湿潤させ、超音波分散を１分間行い、分散した後、「ＦＰＩＡ－３０００」を用い、測定条件ＨＰＦ（高倍率撮像）モードにて、ＨＰＦ検出数４０００個の適正濃度で測定を行う。円形度は下記式で計算される。

円形度＝（粒子像と同じ投影面積を持つ円の周囲長）／（粒子投影像の周囲長）
また平均円形度は、各粒子の円形度を足し合わせ、測定した全粒子数で割った算術平均値である。
したがって、「非球形粉体粒子」は、球形粉体粒子以外の粉体粒子であり、その断面形状又は投影形状の平均円形度が０．９７０未満である粉体粒子をいう。

中でも、粉体粒子の配向を制御することにより所期の質感を達成するという観点から、粉体粒子の形状は、非球形であることが好ましい。すなわち、粉体粒子が非球形粉体粒子を含むことが好ましい。さらに同様の観点から、上記非球形粉体粒子は、扁平状粉体粒子（すなわち、扁平な形状を有する粉体粒子）を含むとより好ましい。
ここで、「扁平状」又は「扁平な形状」とは、例えば、図５（ａ）、（ｂ）に示すように、当該粉体粒子１０１における最大長さを長径Ｌ、当該長径Ｌに交差する方向における最大長さを短径ｌ、上記長径Ｌに直交する方向の最少長さを厚さｔ、とするときに、厚さｔに対する短径ｌの比率（ｌ／ｔ）が５以上である形状であることをいう。「扁平状」及び「扁平な形状」の用語には、例えば、フレーク状、鱗片状、板状、薄片状等と称される形状が包含される。

前記非球形粉体粒子は、非球形粉体粒子の配向した付着による外観効果を十分に発現させる観点から、平均長径Ｌが３～６００μｍの範囲内であることが好ましく、５～５００μｍの範囲内であることがより好ましい。前記平均長径を３μｍ以上とすることにより、反射面積が十分となり、良好な金属光沢感を発現することができる。一方、前記平均長径を６００μｍ以下とすることにより、画像をこすった時に樹脂画像層からの粉体粒子の離脱を防止することができる。
また、前記非球形粉体粒子は、平均厚さｔが０．１～１０μｍの範囲内であることが好ましく、０．２～５μｍの範囲内であることがより好ましい。前記平均厚さを０．１μｍ以上とすることにより、前記樹脂画像層の表面に付着した非球形粉体の前記長径方向及び前記短径方向を含む非球形粉体の平面方向が前記樹脂画像層の表面方向に実質的に沿う非球形粉体の良好な配向状態が十分に形成される。一方、前記平均厚さを１０μｍ以下とすることにより、画像をこすった時に樹脂画像層からの粉体粒子の離脱を防止することができる。
また、粉体粒子の平均長径及び平均厚さを前記範囲とすることで、摺擦・固着工程で粉体粒子が、樹脂画像層の表面に対して平行に倒れて、接着力の発揮されるものが付着して樹脂画像層の表面に残ることとなる。

前記粉体粒子の平均厚さは、任意に１００個の粉体粒子について測定した厚さの平均値であり、前記粉体粒子の平均長径は、任意に１００個の粉体粒子について測定した長径の平均値である。また、個々の粉体粒子の厚さ、粒径（長径、短径を含む）は、粉体粒子を両面テープ上に振りかけて固着させ、その表面をマイクロスコープＶＨＸ－６０００を用いて粉体粒子の形状が確認できる倍率で観察し、観察した画像を株式会社ニレコ製ＬＵＳＥＸ－ＡＰにて二値化処理を行い、任意に１００個の粉体粒子について長径Ｌ、短径ｌ、厚さｔを測定し、その平均値を採用することにする。

粉体粒子の材料は、特に限定されず、例えば、樹脂、ガラス、金属、金属酸化物等の種々の材料を用いることができる。中でも、粉体粒子は、金属又は金属酸化物を含むことが好ましい。金属又は金属酸化物を含んでいると、十分な光沢を有する画像において、所望の金属光沢感を発現させることができる。

また、粉体粒子を構成する材料は、１種単独であってもよいし、２種以上であってもよい。粉体粒子が２種以上の材料を含む場合は、均一に分散されている形態であってもよいし、一方の材料に他の材料が積層されてなる（被覆されてなる）形態であってもよい。このような形態として、例えば、樹脂やガラス等からなる基材（コア）に対して金属及又は金属酸化物からなる被膜（シェル）が積層した形態；金属又は金属酸化物からなる基材（コア）に対して樹脂やガラス等からなる被膜（シェル）が積層した形態；などが挙げられるが、これらに限定されない。

粉体粒子は、合成品であってもよいし市販品であってもよい。非球形粉体の例としては、メタシャイン（登録商標）（日本板硝子株式会社製）、サンシャインベビー クロムパウダー、オーロラパウダー、パールパウダー（以上株式会社ＧＧコーポレーション製）、ＩＣＥＧＥＬ ミラーメタルパウダー（株式会社ＴＡＴ製）、ピカエース（登録商標） ＭＣシャインダスト、エフェクトＣ（株式会社クラチ製）、プリジェル（登録商標） マジックパウダー、ミラーシリーズ（有限会社プリアンファ製）、Ｂｏｎｎａｉｌ（登録商標）シャインパウダー（株式会社ケイズプランイング製）、エルジーｎｅｏ（登録商標）（尾池工業株式会社製）等が挙げられる。また、球形粉体の例としては、高精度ユニビーズ（登録商標）（ユニチカ株式会社製）、ファインスフィア（登録商標）（日本電気硝子製）等が挙げられる。

なお、樹脂画像層上に供給される粉体粒子は、１種のみであってもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。

本発明の画像形成方法は、記録媒体上に形成された樹脂画像層に、粉体粒子を供給する工程（粉体供給工程）と、摺擦・固着する工程（摺擦・固着工程）と、摺擦・固着工程後に追加加熱する工程（追加加熱工程）とを有する。

（粉体供給工程）
（１）粉体供給工程は、記録媒体上にあらかじめ粉体粒子を供給する場合や、前記記録媒体上に形成された樹脂画像層上に粉体粒子を供給する場合のどちらでも適宜選択される。
粉体粒子の供給方法は特に制限されず、粉体供給工程において用いられる粉体供給手段としては、粉体の性状に応じて公知の装置を用いることができる。例えば、特開２０１３－１７８４５２号公報（上記特許文献３）に記載された粉末供給手段を、本発明に係る粉体供給手段として用いることができる。また、本発明の一形態に係る粉体供給手段は、図６に示すような、粉体粒子１０１を収容する粉体収容部１１及び粉体供給ローラー１２を備えた粉体供給装置１０であってもよい。

粉体粒子の供給方法のさらに具体的な例として、粉体粒子が絶縁性粉体である場合には、正又は負に帯電させた絶縁性粉体粒子を、粉体収容部１１から導電性の粉体供給ローラー（導電性ローラー）１２へ供給し、当該導電性ローラーによって担持搬送される上記絶縁性粉体粒子を樹脂画像層上に供給する方法が挙げられる。すなわち、粉体粒子が絶縁性粉体粒子である場合には、粉体収容部１１及び導電性の粉体供給ローラー（導電性ローラー）１２を有する粉体供給装置（粉体供給手段）１０を用いることが好ましい。

また、粉体粒子の供給方法の他の具体的な例として、粉体粒子が磁性粉体粒子である場合には、磁性粉体粒子を、粉体収容部１１から磁性を有する粉体供給ローラー（マグネットローラー）１２へ供給し、当該マグネットローラーによって担持搬送される磁性粉体樹脂画像層上に供給する方法が挙げられる。すなわち、粉体粒子が磁性粉体である場合には、粉体収容部１１及び磁性を有する粉体供給ローラー（マグネットローラー）１２を有する粉体供給装置（粉体供給手段）１０を用いることが好ましい。

樹脂画像層に対して供給される粉体粒子の量は、所期の質感を表現できる量であれば特に制限されず、また、粉体粒子を構成する材質、形状、比重等の特性により好ましい範囲は異なるため、量は特に制限されない。

粉体粒子は、樹脂画像層上にのみ選択的に供給されてもよいし、樹脂画像層上のみならず、樹脂画像層が形成されていない部分も含む記録媒体表面の全体に対して供給されてもよい。

また、粉体供給工程の前又は後、若しくは粉体供給時に樹脂画像層を加熱する（加熱工程）ことが好ましい。加熱により、樹脂画像層を溶融又は軟化させ、前記樹脂画像層の表面に粉体粒子を固着しやすくする。
具体的には、図６に示すように、加熱ローラー１３、ヒーター（ホットプレート）１４及び後述する摺擦・固着工程で用いる加圧ローラー１７等を用いることが好ましい。
加熱ローラーは、樹脂画像層の溶融・軟化手段として、樹脂画像層が形成された記録媒体を搬送しつつ、樹脂画像層を加熱溶融する。加熱ローラーは、記録媒体の搬送方向と垂直な方向に回転軸を有し、対向する補助ローラー（不図示）とともに記録媒体を挟持して搬送する。加熱ローラーは、熱源（不図示）を内蔵しており、記録媒体上の樹脂画像層を加熱溶融して、樹脂画像層に粘着性を持たせる。なお、加熱ローラーは断熱部材により覆われていることが好ましい。

ホットプレートは、樹脂画像層が加熱溶融されている記録媒体を加熱する。ホットプレートは、加熱ローラーと粉体供給ローラーとの間に設けられ、記録媒体の裏面を加熱する。記録媒体の裏面が加熱されることにより、記録媒体上の樹脂画像層の温度低下が防止され、樹脂画像層の粘着性が維持される。

加熱ローラーやホットプレートによる樹脂画像層の加熱温度は、７０～２００℃の範囲内であることが、金属光沢感を保ちつつ、粉体粒子が十分な付着力で樹脂画像層に付着し離脱を防止できる点で好ましい。
なお、ここでは、加熱手段として、接触式の加熱ローラーやホットプレート等を挙げたが、これらに限定されるものではなく、非接触式の加熱手段を用いてもよい。非接触式の加熱手段としては、ドライヤー、赤外線ランプ、可視光線ランプ、紫外線ランプ及び温風式オーブン等が挙げられる。

（摺擦・固着工程）
本発明の画像形成方法は、上記粉体供給工程に加え、さらに、粉体粒子が供給された樹脂画像層を摺擦して、樹脂画像層に粉体粒子を固着する摺擦・固着工程を含むことが、前記樹脂画像層の表面に供給された粉体粒子を、樹脂画像層にある程度固着させ、後述する追加加熱工程により、樹脂画像層の表面に固着された粉体粒子による表面平均被覆率を、３０％以下に制御することができる点で好ましい。

摺擦・固着工程は、粉体粒子が付着した状態にある樹脂画像層を、粉体粒子の上から摺擦して粉体粒子を固着する工程であり、前記粉体供給工程の後に行われる。
ここで、「摺擦」とは、摺擦手段（摺擦部材）が記録媒体上の樹脂画像層の表面に接触しながら、当該表面に沿って、上記樹脂画像層に対して相対的に移動することをいう。すなわち、樹脂画像層に対して押圧した状態で、それと同時に押圧している力に対して垂直方向（樹脂画像層の表面に対しては平行方向）に力を加えることをいう。

前記粉体供給工程によって、粉体粒子が付着した状態にある樹脂画像層を、粉体粒子の上から摺擦することにより、樹脂画像層の表面に対して粉体粒子の配向を揃えることができる。より具体的には、摺擦することにより、樹脂画像層表面に対する粉体粒子の角度が揃いやすくなるため、金属光沢感を容易に形成することができる。特に、粉体が扁平状粉体である場合、扁平な面が樹脂画像層表面に沿うように配向を整えられるため、金属光沢感の形成がより容易となる。

また、上記「摺擦」は、樹脂画像層（粉体粒子が付着した樹脂画像層）の押圧を伴うことが好ましい。すなわち、摺擦・固着工程では、粉体粒子が供給された樹脂画像層を摺擦するとともに、押圧することを含むことが好ましい。樹脂画像層を押圧することにより、粉体粒子の一部が樹脂画像層の内部に押し込まれるため、樹脂画像層に対する粉体粒子の接着を強くすることができる。よって、最終的に形成される光沢画像の強度を向上させられる。
ここで、「押圧」とは、樹脂画像層の表面に対して交差する方向（例えば垂直方向）に樹脂画像層の表面を押すことをいう。
特に、本発明では、粉体粒子が樹脂画像層内に完全に埋没してしまわないように、前記押圧する方向（樹脂画像層の表面に対して交差する方向（垂直方向））の力は弱くし、樹脂画像層の表面に対して平行方向からの力が多く加わるように固着させることが好ましい。これにより、粉体粒子を樹脂画像層の内部に埋め込まれ過ぎずに、樹脂画像層の比較的表面側に固着させることができ、その結果、カラーメタリック感を表現することができる。

摺擦・固着工程は、粉体粒子が付着した樹脂画像層を、摺擦手段を用いて摺擦することにより行う。具体的には、摺擦・固着工程は、粉体粒子が付着した樹脂画像層に対し、摺擦手段としての摺擦部材を接触させ、摺擦部材を樹脂画像層に対して摺擦部材を相対的に移動させることにより行う。このとき、摺擦部材を移動させる方向は特に制限されず、一方向のみであってもよいし、往復運動させてもよいし、さらに多数の方向であってもよい。ただし、粉体粒子の配向を制御しやすく、所望の金属光沢感を形成するためには、摺動部材の移動方向は、一方向のみであることが好ましい。

上記のように、金属光沢感を発現させる目的から、摺擦条件を制御することが好ましい。この時、摺擦条件とは、摺擦時間、摺擦速度（樹脂画像層表面に対する摺擦部材の摺擦部分の相対速度）、押圧力などが含まれる。また、以下で説明するように、摺擦部材として回転部材を用いる場合には、摺擦条件として、摺擦時間や回転速度を制御することが好ましい。

摺擦・固着工程において、摺擦部材による摺擦時間は、樹脂の溶融特性により好適な範囲が異なり特に制限されないが、回転ブラシで摺擦固着する場合、摺擦時間は１～３０秒の範囲内であることが、金属光沢感を保ちつつ、カラーメタリック感に優れ、さらに、粉体粒子が十分な付着力で樹脂画像層に付着して離脱を防止することができる点で好ましい。
また、摺擦・固着工程において、樹脂画像層表面に対する摺擦部材の摺擦部分の相対的な速度は、特に制限されないが、５～５００ｍｍ／秒の範囲であることが好ましい。５ｍｍ／秒以上であると、樹脂画像層の表面に対して粉体の配向を十分に添わせることができる。また、５００ｍｍ／秒以下であると樹脂画像層に対し、十分に粉体粒子を付着させることができ、最終的に形成される画像における金属光沢感及びカラーメタリック感の所期の外観を明瞭にすることができる。

また、摺擦・固着工程において、樹脂画像層の表面に対する摺擦部材の摺擦部分の接触幅は、特に制限されないが、樹脂画像層の表面に付着する粉体の所期の配向性及び記録媒体の搬送性という観点から、１～２００ｍｍの範囲であることが好ましい。１ｍｍ以上であると、摺擦部分が樹脂画像層の表面に沿って移動する際に粉体の向きのばらつきを抑制でき、樹脂画像層に付着する粉体粒子の配向を十分に制御することができる。また、２００ｍｍ以下であると、安定して容易に記録媒体の搬送を行うことができる。なお、「接触幅」とは、樹脂画像層に対する摺擦部材の摺擦部分の移動方向の長さをいう。

また、摺擦とともに押圧を行う場合、押圧力は、特に制限されないが、樹脂画像層の表面に対して１～３００ｋＰａの範囲であることが好ましい。１ｋＰａ以上であると、樹脂画像層に対する粉体粒子の付着強度を十分に得ることができる。また、３００ｋＰａ以下であると、記録媒体上に形成された樹脂画像層を安定して保持することができるとともに、粉体粒子を樹脂画像層に完全に埋没させずに、表面側に固着させることができる。

摺擦・固着工程において用いられる摺擦手段としては特に制限されず、公知の装置を用いることができる。図６に示されるように、本発明の一形態に係る摺擦手段としての摺擦部材１５は、記録媒体１０３の搬送方向に対して、粉体供給装置（粉体供給手段）１０の後に備えることが好ましい。これらの装置の配設順序は、各工程が行われる順序に応じて、適宜決定される。

摺擦手段に備えられる摺擦部材としては、例えば、図６に示すような回転部材であってもよいし、往復運動する部材や、固定されている部材のような非回転部材であってもよい。
より具体的には、摺擦部材は、樹脂画像層の表面に供給された粉体が樹脂画像層の内部に完全に埋没してしまわないように、樹脂画像層の表面と平行に近い水平方向からの力を加えて摺擦し固着可能な部材が好ましく、水平な表面を有する樹脂画像層の表面に接して水平方向に、当該表面に対して相対的に移動可能な部材であってもよいし、樹脂画像層の表面に接する回転自在なローラー（回転ローラー）や回転ブラシ（電動歯ブラシのような形態のもの）、ポリッシャー等であってもよい。なお、図６では、軸周りに回転可能な回転ブラシを例示している。

摺擦部材として回転部材（特に、回転ブラシや回転ローラー）を用いる場合、その回転速度は特に制限されない。

上記摺擦部材は、樹脂画像層を押圧しながら、その表面が上記樹脂画像層の表面に対して相対的に移動自在に構成される回転ローラー、回転ブラシ又はポリッシャーとすることが好ましい。
摺擦部材によって押圧を行う場合、例えば、搬送されている記録媒体（樹脂画像層が形成された記録媒体）を、固定された摺擦部材で押圧することによって押圧を行ってもよい。又は、上記押圧は、記録媒体の搬送方向と同じ方向に回転し、かつ記録媒体の搬送速度よりも遅い速度で回転するローラーで摺擦することによって押圧を行ってもよいし、又は、記録媒体の搬送方向とは逆の方向に回転するローラーで摺擦することによって行ってもよいし、又は、記録媒体の搬送方向に対してその回転軸が斜めとなる向きに配置された回転自在なローラーで摺擦することによって押圧を行ってもよいし、又は、樹脂画像層の表面上を往復運動する部材で摺擦することによって押圧を行ってもよい。

よって、摺擦部材は、樹脂画像層の表面を押圧しながら記録媒体に対して相対的に異なる方向へ移動自在に構成されていることが好ましい。

また、上記摺擦部材は、柔軟性を有することが好ましい。摺擦部材の柔軟性は、例えば、摺擦時に、樹脂画像層の表面の形状に追従可能な程度に摺擦部材の表面が変形する程度の柔らかさであることが好ましい。すなわち、摺擦部材は、変形追従性を有していることが好ましい。このような柔軟性を有する摺擦部材としては、例えば、スポンジ、回転ブラシ等が挙げられるがこれらに制限されない。

（追加加熱工程）
前記摺擦・固着工程後、追加加熱工程を行うことが好ましい。前記摺擦・固着工程後の樹脂画像層の表面に、ある程度固着された粉体粒子に対して、追加加熱工程を行うことによって、表面平均被覆率が３０％以下となるように制御することができる。すなわち、摺擦・固着工程後に追加加熱工程を行うことで、トナーが粉体粒子の隙間から表面に染み出して、粉体粒子の一部を被覆することで、前記表面平均被覆率が３０％以下に調整される。
追加加熱方法は固着した粉体に押圧力を加えて、溶融した樹脂を表面に染み出させる事がでる構成であれば特に制限されないが、例えば、図６に示すように、加熱ローラー１６及び加圧ローラー１７等を用いて加熱することが好ましい。加熱ローラー１６は、樹脂画像層１０２の表面に、ある程度固着された粉体粒子１０１を、搬送しつつ加熱溶融する。加熱ローラー１６は、記録媒体１０３の搬送方向と垂直な方向に回転軸を有し、対向する加圧ローラー１７とともに記録媒体１０３を挟持して搬送する。加熱ローラー１６及び加圧ローラー１７は、ハロゲンランプ等の熱源（不図示）を内蔵しており、記録媒体１０３上の樹脂画像層１０２及び粉体粒子１０１を加熱溶融して、樹脂画像層１０２に粘着性を持たせる。なお、加熱ローラー１６は断熱部材により覆われていることが好ましい。

前記追加加熱工程で用いられる加熱ローラー及び加圧ローラーは、例えば、アルミニウム製基体上にシリコーンゴム層が設けられた構成からなることが好ましく、内部にハロゲンランプ等の熱源が内蔵されている。
追加加熱工程での加熱量は、樹脂の溶融特性や追加加熱工程の構成により、温度、圧力、ニップ幅、ニップ時間等の組み合わせにより好適な範囲は異なるが、図６のような加熱加圧ローラーによる追加加熱工程を行う構成の場合、加熱ローラーの表面温度は、９０～１２０℃の範囲内となるように設定することが好ましく、加圧ローラーの表面温度は、６０～１７０℃の範囲内となるように設定することが、表面平均被覆率が３０％以下に制御できる点で好ましく、これにより、金属光沢感を保ちつつ、カラーメタリック感に優れる。なお、加熱ローラー及び加圧ローラーの表面温度は、サーミスタにより制御されることが好ましい。また、追加加熱工程で用いられる加熱ローラーと加圧ローラーとのニップ幅は、１～１５ｍｍの範囲内であることが好ましく、記録場体の搬送速度は、５０～３００ｍｍ／秒の範囲内とすることが好ましい。

本発明の画像形成方法は、前記粉体供給工程、摺擦・固着工程及び追加加熱工程に加え、例えば、樹脂画像層形成工程、粉末除去工程、追い刷り印刷工程等、その他の工程を含んでいてもよい。

（樹脂画像層形成工程）
本発明の画像形成方法は、粉体供給工程の前に、樹脂画像層形成工程をさらに含んでいてもよい。

樹脂画像層形成工程では、記録媒体上に樹脂画像層を形成する。記録媒体上に樹脂画像層を形成する方法については、特に制限されない。例えば、加熱により軟化する化合物、樹脂及び任意で含まれる他の成分（例えば、着色剤等）を適当な溶媒に溶解させて得た溶液を、記録媒体の表面に塗布し、乾燥することにより形成することができる。この場合、樹脂画像層の塗布は、一般的に用いられるグラビア塗布、ロール塗布、ブレード塗布、エクストルージョン塗布、ディップ塗布、スピンコート等の方法により行うことができる。

また、上記樹脂画像層は、インクジェット方式や、電子写真方式（電子写真法）といった印刷方式で記録媒体上に印刷された画像であってもよい。インクジェット方式及び電子写真方式による画像の形成は、それぞれ公知の画像形成装置によって行うことができる。

本発明の効果をより得られやすいという観点から、樹脂画像層は、電子写真方式によって形成された画像であることが好ましい。電子写真方式では、感光体表面の静電潜像パターンへトナー粒子を付着させてトナー画像を形成し、当該トナー画像を紙などの記録媒体に転写する。ここで、トナー画像を形成するトナー粒子は、一般に、結着樹脂としての熱可塑性樹脂を含む。よって、電子写真方式で形成された画像（トナー画像）は、加熱にて軟化又は溶融しやすいことから、本発明の効果をより顕著に発揮することができると考えられる。

さらに、本発明の画像形成方法において、上記樹脂画像層は、記録媒体上に定着される前の画像（未定着画像）であってもよいし、定着された画像（定着画像）であってもよい。
樹脂画像層の表面に粉体を付着しやすく、十分に光沢性を有する画像を形成しやすいという観点から、樹脂画像層は、記録媒体上に定着された定着画像であることが好ましい。すなわち、本発明の画像形成方法は、粉体供給工程の前に、定着画像形成工程をさらに含んでいることが好ましい。

定着画像形成工程は、公知の定着画像形成装置、特には、電子写真方式を利用した画像形成装置によって行うことができる。定着画像形成方法の一例として、トナー画像が転写された記録媒体に、定着手段にて熱及び圧力を加え、記録媒体上のトナー画像を記録媒体上に定着させる方法が採用されうる。

（粉体除去工程）
本発明の画像形成方法は、粉体供給工程又は摺擦・固着工程の後に、粉体除去工程をさらに含んでいてもよい。粉体除去工程では、樹脂画像層に付着しなかった粉体粒子を記録媒体上から除去する。このとき、記録媒体上から除去された粉体粒子を回収して再利用してもよい。すなわち、本発明の画像形成方法は、粉体供給工程又は摺擦・固着工程の後、樹脂画像層に付着しなかった粉体粒子を記録媒体上から回収する、粉体回収工程をさらに含んでいてもよい。このように、加飾に用いられなかった余分な粉体粒子を回収することは、経済性の観点及び環境負荷の軽減の観点から好ましい。

粉体粒子の除去又は回収方法は特に制限されず、公知の方法により行うことができる。例えば、刷毛やブラシ等の部材で掻きとる方法、粘着テープ等の粘着部材で除去する方法、粉体粒子を吸引又は吸着することができる集粉器等の公知の器械で吸引する方法等が挙げられる。このように、粉体粒子の除去又は回収工程を行うための粉体除去手段（部材）又は粉体回収手段（部材）としては、上述のように、刷毛やブラシ等の部材、粉体粒子に対して粘着性を有する粘着部材、粉体粒子を吸引する吸引部材を有する集粉器等を用いることができる。また、粉体粒子が磁性粉末である場合には、マグネット部材を有する集粉器を用いてもよい。

（追い刷り印刷工程）
本発明の画像形成方法は、追加加熱工程及び／又は粉体除去工程の後に、追い刷り印刷工程をさらに含んでいてもよい。追い刷り印刷工程では、粉体粒子の付着した樹脂画像層（すなわち、すでに加飾の施された光沢画像）を有する記録媒体上に、さらに画像を形成する。これによって、樹脂画像層の表面に固着された粉体粒子による表面平均被覆率を調整することができる。
追い刷り印刷方法については、特に制限されず、公知の手法を用いることができ、例えば、インクジェット方式や、電子写真方式といった印刷方式を用いることができる。また、追い刷り印刷工程を行うための追い刷り印刷手段としては、公知の装置を用いることができる。印刷物の付加価値をさらに向上させるという観点からは、追い刷り印刷工程をさらに行うことが好ましい。

（定着工程）
本発明の画像形成方法は、粉体供給工程又は摺擦・固着工程、追加加熱工程、粉体除去工程及び／又は追い刷り印刷工程の後に、必要であれば定着工程を設けることも好ましい。
当該定着工程は特に制限されるものではなく、公知の定着画像形成装置、特には、電子写真方式を利用した画像形成装置によって行うことができる。定着画像形成方法の一例として、トナー画像が転写された記録媒体に、定着手段にて熱及び圧力を加え、記録媒体上のトナー画像を記録媒体上に定着させる方法が採用されうる。

さらには、当該定着工程は光照射によって定着させることも好ましい。その照射条件は適宜調整されうるものである。

［画像形成装置］
本発明の画像形成方法を行うための画像形成装置は、記録媒体上に形成され、加熱により溶融又は軟化する樹脂画像層上に粉体粒子を供給する粉体供給手段と、前記樹脂画像層に対して加熱する加熱手段と、粉体粒子が供給された樹脂画像層（粉体粒子が付着した樹脂画像層）を摺擦して固着する摺擦手段と、摺擦して固着した樹脂画像層及び粉体粒子を追加する追加加熱手段と、を有していることが好ましい。
さらに、必要に応じて、樹脂画像層に付着しなかった粉体粒子を記録媒体上から除去する粉体除去手段（好ましくは、粉体回収手段）、及び粉体粒子の付着した樹脂画像層（すなわち、すでに加飾の施された光沢画像）を有する記録媒体上に、さらに画像を形成する画像形成手段（追い刷り印刷手段）及び前記画像を定着する手段をさらに有していることが好ましい。
これら摺擦手段、粉体除去手段（好ましくは粉体回収手段）、画像形成手段（追い刷り印刷手段）及び定着手段は、単独で、又は２種以上を組み合わせて画像形成装置に備えられうる。中でも、画像形成装置が上記画像形成手段（追い刷り印刷手段）をさらに有していると、高い付加価値を有する画像の生産性を高めるという観点から好ましい。

なお、上記の粉体供給手段、加熱手段、摺擦手段、追加加熱手段、粉体除去手段（粉体回収手段）、画像形成手段（追い刷り印刷手段）及び定着手段等の具体的な説明は、上記各工程に係る説明に記載のとおりである。

また、上記の画像形成装置は、前述した定着画像形成装置が設けられている筐体と同じ筐体内に設けられていてもよいし、定着画像形成装置が設けられている筐体の外部に設けられていてもよい。

以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、下記実施例において、特記しない限り、操作は室温（２５℃）で行われた。また、特記しない限り、「％」及び「部」は、それぞれ、「質量％」及び「質量部」を意味する。

［トナーの作製］
＜マゼンタ用着色剤分散液の調製＞
ｎ－ドデシル硫酸ナトリウム１１．５質量部をイオン交換水１６０質量部に投入し、溶解、撹拌して界面活性剤水溶液を調製した。この界面活性剤水溶液中に、着色剤（Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２）１５質量部を徐々に添加し、「クリアミックスＷモーションＣＬＭ－０．８」（エムテクニック株式会社製、「クリアミックス」は同社の登録商標）を用いて分散処理を行った。こうして、マゼンタ着色剤の微粒子が分散した液（黒色用分散液）を調製した。
マゼンタ色用分散液中のマゼンタ色着色剤の微粒子の粒径は、体積基準のメディアン径で２２０ｎｍであった。なお、体積基準のメディアン径は、「ＭＩＣＲＯＴＲＡＣ ＵＰＡ－１５０」（ＨＯＮＥＹＷＥＬＬ社製）を用い、下記測定条件下で測定して求めた。
サンプル屈折率：１．５９
サンプル比重：１．０５（球状粒子換算）
溶媒屈折率：１．３３
溶媒粘度：０．７９７（３０℃）、１．００２（２０℃）
０点調整：測定セルにイオン交換水を投入し調整した。

＜シアン用着色剤分散液の調製＞
「Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２」の代わりに「Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３」を用いる以外は前記マゼンタ用着色剤分散液の調製と同様にして、シアン着色剤の微粒子が分散した液（シアン用着色剤分散液）を調製した。

＜コア用樹脂粒子の作製＞
下記に示す第１段重合、第２段重合及び第３段重合を経て多層構造を有するコア用樹脂粒子を作製した。
（ａ）第１段重合
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた反応容器にポリオキシエチレン－２－ドデシルエーテル硫酸ナトリウム４質量部をイオン交換水３０４０質量部に溶解させた界面活性剤水溶液１を仕込み、窒素気流下２３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌しながら、当該溶液の温度を８０℃に昇温させた。
上記界面活性剤水溶液１中に、過硫酸カリウム１０質量部をイオン交換水４００質量部に溶解させた重合開始剤溶液１を添加し、得られた混合液の温度を７５℃に昇温させた後、下記の成分を下記の量で含有する単量体混合液１を１時間かけて上記混合液に滴下した。
スチレン ５３２質量部
ｎ－ブチルアクリレート ２００質量部
メタクリル酸 ６８質量部
ｎ－オクチルメルカプタン １６．４質量部
上記単量体混合液１を滴下後、得られた反応液を７５℃にて２時間にわたり加熱、撹拌することにより重合（第１段重合）を行い、樹脂粒子Ａ１を作製した。

（ｂ）第２段重合
撹拌装置を取り付けたフラスコ内に、下記の成分を下記の量で含有する単量体混合液２を投入し、離型剤としてパラフィンワックス「ＨＮＰ－５７」（日本精蝋株式会社製）９３．８質量部を添加し、９０℃に加温して溶解させた。
スチレン １０１．１質量部
ｎ－ブチルアクリレート ６２．２質量部
メタクリル酸 １２．３質量部
ｎ－オクチルメルカプタン １．７５質量部
一方、ポリオキシエチレン－２－ドデシルエーテル硫酸ナトリウム３質量部をイオン交換水１５６０質量部に溶解させた界面活性剤水溶液２を調製し、９８℃に加熱した。この界面活性剤水溶液２中に樹脂粒子Ａ１を３２．８質量部添加し、さらに、上記単量体混合液２を添加した後、循環経路を有する機械式分散機「クレアミックス」（エムテクニック株式会社製）で８時間混合分散した。この混合分散により分散粒子径が３４０ｎｍの乳化粒子を含有する乳化粒子分散液１を調製した。
次いで、この乳化粒子分散液１に、過硫酸カリウム６質量部をイオン交換水２００質量部に溶解させた重合開始剤溶液２を添加し、得られた混合液を９８℃にて１２時間にわたり加熱撹拌を行うことで重合（第２段重合）を行い、樹脂粒子Ａ２を作製し、また、当該樹脂粒子Ａ２を含有する分散液を得た。

（ｃ）第３段重合
上記樹脂粒子Ａ２を含有する分散液に、過硫酸カリウム５．４５質量部をイオン交換水２２０質量部に溶解させた重合開始剤溶液３を添加し、得られた分散液に、８０℃の温度条件下で、下記の成分を下記の量で含有する単量体混合液３を１時間かけて滴下した。
スチレン ２９３．８質量部
ｎ－ブチルアクリレート １５４．１質量部
ｎ－オクチルメルカプタン ７．０８質量部
滴下終了後、２時間にわたり加熱撹拌を行って重合（第３段重合）を行い、重合終了後、２８℃に冷却してコア用樹脂粒子を作製した。

＜シェル用樹脂粒子の作製＞
コア用樹脂粒子の作製における第１段重合で使用された単量体混合液１を、下記の成分を下記の量で含有する単量体混合液４に変更した以外は同様にして、重合反応及び反応後の処理を行ってシェル用樹脂粒子を作製した。
スチレン ６２４質量部
２－エチルヘキシルアクリレート １２０質量部
メタクリル酸 ５６質量部
ｎ－オクチルメルカプタン １６．４質量部

＜マゼンタトナー粒子の作製＞
（ａ）コア部の作製
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた反応容器に、下記の成分を下記の量で投入、撹拌した。得られた混合液の温度を３０℃に調整後、５モル／リットルの水酸化ナトリウム水溶液を当該混合液に添加して、そのｐＨを８～１１に調整した。
コア用樹脂粒子 ４２０．７質量部
イオン交換水 ９００質量部
マゼンタ用着色剤分散液 ３００質量部
次いで、塩化マグネシウム・６水和物２質量部をイオン交換水１０００質量部に溶解した水溶液を撹拌の下で３０℃にて１０分間かけて上記混合液に添加した。３分間放置後に混合液の昇温を開始し、上記混合液を６０分間かけて６５℃まで昇温させ、上記混合液中の粒子の会合を行った。この状態で「マルチサイザ３」（コールター社製）を用いて会合粒子の粒子径測定を行い、会合粒子の体積基準メディアン径が５．８μｍになった時に、塩化ナトリウム４０．２質量部をイオン交換水１０００質量部に溶解させた水溶液を上記混合液に添加して粒子の会合を停止させた。
会合停止後、さらに、熟成処理として液温を７０℃にして１時間にわたり加熱撹拌を行うことにより会合粒子の融着を継続させてコア部を作製した。コア部の平均円形度を「ＦＰＩＡ２１００」（シスメック株式会社製、「ＦＰＩＡ」は同社の登録商標）で測定したところ、０．９１２だった。

（ｂ）シェルの作製
次に、上記混合液を６５℃にして、シェル用樹脂粒子５０質量部を当該混合液に添加し、さらに、塩化マグネシウム・６水和物２質量部をイオン交換水１０００質量部に溶解した水溶液を１０分間かけて上記混合液に添加した。その後、上記混合液を７０℃まで昇温させて１時間にわたり撹拌を行った。この様にして、コア部の表面にシェル用樹脂粒子を融着させた後、７５℃で２０分間熟成処理を行ってシェルを形成させた。
その後、塩化ナトリウム４０．２質量部をイオン交換水１０００質量部に溶解した水溶液を添加してシェルの形成を停止した。さらに、８℃／分の速度で３０℃まで冷却した。生成した粒子をろ過し、４５℃のイオン交換水で繰り返し洗浄した後、４０℃の温風で乾燥することにより、コア部の表面を覆うシェルを有するマゼンタトナー母体粒子を作製した。

（ｃ）外添剤添加工程
マゼンタトナー母体粒子に下記外添剤を添加して、「ヘンシェルミキサ」（日本コークス工業株式会社製）にて外添処理を行い、マゼンタトナー粒子を作製した。
ヘキサメチルシラザン処理したシリカ微粒子 ０．６質量部
ｎ－オクチルシラン処理した二酸化チタン微粒子 ０．８質量部
なお、ヘンシェルミキサによる外添処理は、撹拌羽根の周速３５ｍ／秒、処理温度３５℃、処理時間１５分の条件の下で行った。また、上記外添剤の上記シリカ微粒子の粒径は、体積基準のメディアン径で１２ｎｍであり、上記二酸化チタン微粒子の粒径は、体積基準のメディアン径で２０ｎｍであった。

＜シアントナー粒子の作製＞
マゼンタ用分散液の代わりにシアン用着色剤分散液を用いる以外はマゼンタトナー粒子の作製と同様にして、シアントナー粒子を作製した。

＜実施例１＞
王子製紙製ＰＯＤグロスコート（坪量１２８ｇ／ｍ^２）を記録媒体として、「ＡｃｃｕｒｉｏＰｒｅｓｓＣ２０６０」（コニカミノルタ株式会社製、「ＡｃｃｕｒｉｏＰｒｅｓｓ」は同社の登録商標）の改造機にマゼンタ現像剤を収容し、当該改造機を用いて２ｃｍ×２ｃｍの正方形のパッチ画像を記録媒体上に形成し、記録媒体上に当該パッチ画像を有するトナー画像（樹脂製画像）を出力した。
９０℃に加熱したホットプレートの上に上記樹脂画像を、上記パッチ画像を上に向けて置き、当該パッチ画像上に、日本板硝子株式会社製メタシャイン２０２５ＰＳ（平均粒径長径２５μｍ、平均厚さ２μｍ）を０．０４２ｇ散布し、上記樹脂製画像のパッチ画像の表面を回転ブラシで粉体粒子をなめすように２０秒間摺擦して粉体粒子を固着し、余分な粉体粒子を除去した。
上記のように作製した粉体加飾画像を下記のような構成の追加加熱定着器に画像面が加熱ローラー側に接触するように１回通紙し追加加熱を行った。
・加熱ローラー：外径１００ｍｍ、厚さ１０ｍｍのアルミニウム製基体上に厚さ３ｍｍのシリコーンゴム層を配置したもので、表面温度を１５０℃に設定
・加圧ローラー：外径８０ｍｍ、厚さ１０ｍｍのアルミニウム製基体上に厚さ３ｍｍのシリコーンゴム層を配置したもので、表面温度を１００℃に設定
・熱源：加熱ローラー及び加圧ローラーの内部にハロゲンランプを各々配置（サーミスタにより温度制御）
・加熱ローラーと加圧ローラーのニップ幅：７ｍｍ
・画像支持体搬送速度：７０ｍｍ／秒
上記のように作製した粉体加飾画像を画像観察及び断面観察し、前記表面平均被覆率及び平均露出量を後述する方法で算出したところ、表面平均被覆率は１３％、平均露出量は８％であった。

＜実施例２＞
実施例１のホットプレート温度を１２０℃、画像パッチ上に日本板硝子株式会社製メタシャイン２０２５ＰＳ（平均長径２５μｍ、平均厚さ２μｍ）を０．０２１ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を２０秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着器を２回通紙した。画像観察及び断面観察し、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は１％、平均露出量は２％であった。

＜実施例３＞
実施例１のホットプレート温度を９０℃、画像パッチ上に日本板硝子株式会社製メタシャイン２０２５ＰＳ（平均長径２５μｍ、平均厚さ２μｍ）を０．０４２ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を１５秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着期を１回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は２０％、平均露出量は９％であった。

＜実施例４＞
実施例１のホットプレート温度を１００℃、画像パッチ上に日本板硝子株式会社製メタシャイン２０２５ＰＳ（平均長径２５μｍ、平均厚さ２μｍ）を０．０４２ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を２０秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着期を１回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は８％、平均露出量は５％であった。

＜実施例５＞
実施例１のホットプレート温度を１２５℃、画像パッチ上に日本板硝子株式会社製メタシャイン２０２５ＰＳ（平均長径２５μｍ、平均厚さ２μｍ）を０．０２１ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を２０秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着期を２回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は１％、平均露出量は１％であった。

＜実施例６＞
実施例１のホットプレート温度を１００℃、画像パッチ上に日本板硝子株式会社製メタシャイン２０２５ＰＳ（平均長径２５μｍ、平均厚さ２μｍ）を０．０４２ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を２０秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着期を１回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は１６％、平均露出量は１０％であった。

＜実施例７＞
実施例１のホットプレート温度を１００℃、画像パッチ上に日本板硝子株式会社製メタシャイン５４８０ＰＳを篩分けして平均長径が５００μｍとなるようにしたものを０．０３４ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を２０秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着期を１回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は１０％、平均露出量は１０％であった。

＜実施例８＞
実施例１のホットプレート温度を９０℃、画像パッチ上に粉体粒子として特許第５６２５６４号公報の段落［００３７］に記載の方法と同じ方法で製造された平均長径が５．０μｍ、平均厚さ０．５μｍの粉体粒子を０．０１２ｇ散布し回転ブラシでの摺擦時間を２０秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着期を１回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は２％、平均露出量は８％であった。

＜実施例９＞
実施例１のホットプレート温度を１００℃、画像パッチ上に日本板硝子株式会社製メタシャイ５０９０ＰＳ（平均長径９０μｍ、平均厚さ５．０μｍ）を０．０３４ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を２０秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着期を１回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は９％、平均露出量は９％であった。

＜実施例１０＞
実施例１のホットプレート温度を９０℃、画像パッチ上に粉体粒子として特許第５６２５６４号公報の段落［００３７］に記載の方法と同じ方法で製造された平均粒径が２１μｍ、平均厚さ０．２μｍの粉体粒子を０．０１２ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を２０秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着期を１回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は９％、平均露出量は７％であった。

＜実施例１１＞
実施例１の画像パッチをシアントナーにて出力し、ホットプレート温度を９０℃、画像パッチ上に日本板硝子株式会社製メタシャイン２０２５ＰＳ（平均長径２５μｍ、平均厚さ２μｍ）を０．０４２ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を２０秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着期を１回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は１９％、平均露出量は１０％であった。

＜実施例１２＞
実施例１のホットプレート温度を１００℃、画像パッチ上に日本板硝子株式会社製メタシャイン５４８０ＰＳを篩分けして平均長径が５１０μｍとなるようにしたものを０．０３４ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を２０秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着期を１回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は７％、平均露出量は７％であった。

＜実施例１３＞
実施例１のホットプレート温度を９０℃、画像パッチ上に粉体粒子として特許第５６２５６４号公報の段落［００３７］に記載の方法と同じ方法で製造された平均長径が３．０μｍ、平均厚さ０．２μｍの粉体粒子を０．０１２ｇ散布し回転ブラシでの摺擦時間を２０秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着期を１回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は８％、平均露出量は６％であった。

＜実施例１４＞
実施例１のホットプレート温度を１２０℃、画像パッチ上に粉体粒子として特許第５６２５６４号公報の段落［００３７］に記載の方法と同じ方法で製造された平均粒径が９０μｍ、平均厚さ６．０μｍの粉体粒子を０．０３４ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を２０秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着期を１回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は９％、平均露出量は９％であった。

＜実施例１５＞
実施例１のホットプレート温度を９０℃、画像パッチ上に粉体粒子として特許第５６２５６４号公報の段落［００３７］に記載の方法と同じ方法で製造された平均粒径が２１μｍ、平均厚さ０．１μｍの粉体粒子を０．０１２ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を２０秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着期を１回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は９％、平均露出量は７％であった。

＜実施例１６＞
実施例１のホットプレート温度を９０℃、画像パッチ上に粉体粒子として特許第５６２５６４号公報の段落［００３７］に記載の方法と同じ方法で製造された平均長径が１５μｍ、平均厚さ５μｍの非扁平粉体粒子を０．０１２ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を２０秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着期を１回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は６％、平均露出量は８％であった。

＜実施例１７＞
実施例１のホットプレート温度を９０℃、画像パッチ上に日本板硝子株式会社製メタシャイン２０２５ＰＳ（平均長径２５μｍ、平均厚さ２μｍ）を０．０４２ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を１５秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着期を１回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は１８％、平均露出量は１１％であった。

＜実施例１８＞
実施例１のホットプレート温度を９０℃、画像パッチ上に日本板硝子株式会社製メタシャイン２０２５ＰＳ（平均長径２５μｍ、平均厚さ２μｍ）を０．０４２ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を１５秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着器の画像支持体搬送速度を１４０ｍｍ/ｓとし１回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は２９％、平均露出量は１８％であった。

＜実施例１９＞
実施例１のホットプレート温度を９０℃、画像パッチ上に日本板硝子株式会社製メタシャイン２０２５ＰＳ（平均長径２５μｍ、平均厚さ２μｍ）を０．０４２ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を１５秒として粉体加飾画像を作製し、追加加熱定着器の画像支持体搬送速度を２１０ｍｍ/ｓとし１回通紙した。画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は３０％、平均露出量は１９％であった。

＜実施例２０＞
実施例１のホットプレート温度を９０℃、画像パッチ上に日本板硝子株式会社製メタシャイン２０２５ＰＳ（平均長径２５μｍ、平均厚さ２μｍ）を０．０４２ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を１５秒として粉体加飾画像を作製し、その後加飾されたパッチ上に、さらにマゼンタカラー画像パッチを出力した。その画像を追加加熱定着器に１回通紙し画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は０％、平均露出量は０％であった。

＜比較例１＞
実施例１のホットプレート温度を９０℃、画像パッチ上に尾池イメージング株式会社製エルジーｎｅｏ＃３２５（平均長径３５μｍ、平均厚さ２μｍ）を０．０４２ｇ散布し、回転ブラシでの摺擦時間を１５秒として粉体加飾画像を作製し、画像観察及び断面観察をし、前記表面平均被覆率及び平均露出量を前記した方法で算出したところ、表面平均被覆率は３１％、平均露出量は２１％であった。

＜最表面層における粉体粒子の平均露出量の算出＞
（断面観察方法）
樹脂画像層の表面に粉体粒子が固着された粉体加飾画像を切り出して包埋樹脂で固め包埋した後、切削サンプルを切削し、イオンミリング加工装置により切削面をイオンミリング加工して、断面観察用のサンプルを作製した。
観察用サンプルを例えば、超高分解能電界放出形走査電子顕微鏡（Ｓ－４８００、日立ハイテクノロジーズ社製）により、１視野内に樹脂画像層に付着した粉体粒子が１０個見える倍率で観察した。観察した画像を株式会社ニレコ製ＬＵＳＥＸ－ＡＰにて二値化処理を行い、下記方法により各粉体粒子の露出量を算出した。そして、算出した各露出量の平均値を粉体粒子の平均露出量とし、下記表に示した。

（平均露出量）
平均露出量＝（断面画像における樹脂画像層から露出している粉体粒子の周長）／（断面画像における粉体粒子の全周長）×１００
露出している粉体粒子の周長（露出長）：樹脂画像層から露出している部分の外周長さ
粉体粒子の全周長：粉体粒子の全周を実際に計測した長さ

＜粉体粒子の平均長径、平均厚さ及び形状＞
粉体粒子を両面テープ上に振りかけて固着させ、その表面をマイクロスコープＶＨＸ－６０００を用いて粉体粒子の形状が確認できる倍率で観察し、観察した画像を株式会社ニレコ製ＬＵＳＥＸ－ＡＰにて二値化処理を行い、任意に１００個の粉体粒子について長径Ｌ、短径ｌ、厚さｔを測定し、その平均値を算出した。
なお、粉体粒子における最大長さを長径Ｌ、当該長径Ｌに直交する方向における最大長さを短径ｌ、上記長径Ｌに直交する方向の最少長さを厚さｔとした。
さらに、厚さｔに対する短径ｌの比率（ｌ／ｔ）が５以上である形状の場合には、扁平状とし、５未満の場合には非扁平状とした。
なお、非扁平状の粉体粒子を用いた実施例１７においても、平均長径を測定した。

＜表面平均被覆率＞
表面平均被覆率は、キーエンス製デジタルマイクロスコープＶＨＸ－６０００を用いて倍率１００倍で写真を任意の１０視野について撮影し、株式会社ニレコ製ＬＵＳＥＸ－ＡＰにて二値化処理を行い、下記式により１０視野における各被覆率を求め、さらに平均値を算出した。
被覆率＝（樹脂画像層の表面から露出した粉体粒子の上から見た際の面積）／（樹脂画像層の表面の面積）×１００

［評価］
＜金属光沢＞
粉体加飾画像を形成したのち、ゴニオメーター装置（変角分光反射率測定器）（村上色彩研究所製、ゴニオフォトメーターＧＰ－５）で測定し（校正版としてミスミＳＵＳ板金パネルＳＦＹ－ＭＴＡ／Ｌ１１０／Ｘ８０を使用、入射角４５°、あおり角０°として、受光角０～９０°を測定）、反射光量積分値を算出して比較した。
（基準）
○：反射光量積分値が４００以上で充分なメタリック感を示し、肉眼においても良好なメタリック感を有している。
△：反射光量積分値が２００以上～４００未満であり、肉眼においても違和感のないメタリック感を有している。
×：反射光量積分値が２００未満でメタリック感が不充分であり、肉眼においても違和感がある。

＜カラーメタリック感＞
５ｃｍ×１０ｃｍの大きさに形成し、粉体加飾を施したベタパッチ画像にテープを貼り付けた後、手でそのテープを剥がす。テープを剥がしたときの画像の状態を肉眼及び倍率１０倍のルーペで観察して以下の基準で評価した。
（基準）
○：肉眼においても良好なカラーメタリック感を有している。
△：肉眼においてもカラーメタリック感を有している。
×：肉眼においても下地のカラーが全く認識できない。

前記結果に示されるように、本発明の画像形成方法により形成したトナー画像は、比較例の画像形成方法により形成したトナー画像に比べて、良好な金属光沢感及びカラーメタリック感を有していることが分かる。

１０ 粉体供給装置（粉体供給手段）
１１ 粉体収容部
１２ 粉体供給ローラー
１３ 加熱ローラー
１４ ヒーター
１５ 摺擦部材（摺擦手段）
１６ 加熱ローラー（追加加熱手段）
１７ 加圧ローラー（追加加熱手段）
１０１ 粉体粒子
１０２ 樹脂画像層
１０３ 記録媒体

Claims (6)

1. 記録媒体上に形成された樹脂画像層に、粉体粒子を供給して固着する画像形成方法であって、
   前記樹脂画像層上に、前記粉体粒子の集合体である粉体を供給して固着し、
   前記樹脂画像層の表面に固着された前記粉体粒子に対して、追加加熱し、
   前記樹脂画像層の表面に固着された前記粉体粒子による加飾領域に対する表面平均被覆率が、３０％以下であり、かつ、
   前記粉体粒子の集合体である粉体が、最終的な画像においても粉体としての状態で残存することを特徴とする画像形成方法。
2. 前記樹脂画像層の表面に固着された前記粉体粒子による前記加飾領域に対する表面平均被覆率が２０％以下であり、かつ、
   前記樹脂画像層の表面に固着された各粉体粒子の前記樹脂画像層からの平均露出量が、０％より大きく１０％以下の範囲内であることを特徴とする請求項１に記載の画像形成方法。
3. 前記樹脂画像層が、電子写真法によって形成されたカラートナー画像層であることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の画像形成方法。
4. 前記粉体粒子が、扁平状であることを特徴とする請求項１から請求項３までのいずれか一項に記載の画像形成方法。
5. 前記粉体粒子の平均長径が５～５００μｍの範囲内であり、かつ、平均厚さが０．２～５．０μｍの範囲内であることを特徴とする請求項１から請求項４までのいずれか一項に記載の画像形成方法。
6. 前記粉体粒子が、少なくとも金属又は金属酸化物を含有することを特徴とする請求項１から請求項５までのいずれか一項に記載の画像形成方法。

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