JP7360049B2 - 複合体の製造方法および複合体、ならびに塗装金属板の製造方法および塗装金属板 - Google Patents

Description

本発明は、複合体の製造方法および複合体、ならびに塗装金属板の製造方法および塗装金属板に関する。

金属板と、それと接合されたゴム層とを含む複合体は、例えば自動車用防振ゴム、建築部材としての免震積層ゴム、ヘルスケア製品などに広く用いられている。

例えばオイルシールなどに用いられる複合体として、特許文献１では、金属板と、（ａ）フェノール樹脂およびエポキシ樹脂を含む下塗り接着層と、（ｂ）フェノール樹脂、ハロゲン化ポリマーおよび金属酸化物を含む上塗り接着層と、（ｃ）アクリルゴム層とをこの順に有するアクリルゴム－金属複合体が開示されている。

このような複合体は、１）金属板の表面を、ショットブラストなどで洗浄または表面処理する工程、２）洗浄または表面処理した金属板上に、（金属板との接着性を確保するための）下塗り加硫接着剤を塗布および乾燥させて、下塗り接着層を形成する工程、３）下塗り加硫接着層上に、（ゴム層との接着性を確保するための）上塗り加硫接着剤を塗布および乾燥させて、上塗り接着層を形成する工程、４）得られた上塗り加硫接着層上に、未加硫ゴム組成物を積層し、熱プレスなどで熱圧着して、当該未加硫ゴム組成物の加硫と、下塗り接着層および上塗り接着層中の加硫を同時進行させて、金属板とゴム層とを接着させることによって得られる。

このような金属板とゴム層との接着に用いられる加硫接着剤は、接着性を高めるために、通常、塩素化ゴムや臭素化ゴムなどのハロゲン化ゴムと、硫黄などの加硫剤とを含む。そのような加硫接着剤としては、一層のみで金属板とゴム層とを接着させる一層型加硫接着剤や、金属板側に塗布される下塗り加硫接着剤と、ゴム層側に塗布される上塗り加硫接着剤との二層で構成される二層型加硫接着剤などがある。

特開２００７－２８３５２７号公報

しかしながら、上記のような方法では、最終的に複合体を得るまでの間に、多くの工程数が必要であるため、生産性が低いという問題があった。特に、上記１）の工程（金属板の表面を洗浄する工程）と、上記２）の工程（金属板の表面に、下塗り接着層を形成する工程）については、省略できることが望まれている。

すなわち、下塗り接着層を備えた塗装金属板があれば、上記３）の工程（上塗り接着層を形成する工程）と上記４）の工程（上塗り接着層上にゴム層を積層および熱圧着させる工程）を行うだけで、金属板とゴム層とが接着された複合体を得ることができる。このように、工程数を少なくして生産性を高めるためには、下塗り接着層を備えた塗装金属板を用いること（すなわち、プレコート化）が望まれている。

しかしながら、従来の下塗り加硫接着層を備えた塗装金属板は、例えばコイル状に巻き取って保管する間に、積層される塗装金属板の下塗り接着層と金属板の裏面とが接着したり、（金属板の両面に下塗り接着層を有する場合は）下塗り接着層同士が接着または架橋したりし、所謂、ブロッキングが発生するという問題があった。したがって、そのようなブロッキングを生じることなく、塗装金属板とゴム層との接着性が良好な複合体を得ることが望まれている。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、良好な接着性を有する複合体の製造方法および複合体、ならびにそれに用いられる、ブロッキングを生じない塗装金属板の製造方法および塗装金属板を提供することを目的とする。

本発明は、以下の複合体の製造方法および複合体、ならびに塗装金属板の製造方法および塗装金属板に関する。

本発明の複合体の製造方法は、１）硬化性樹脂と、硬化剤と、凝集体のＤＢＰ吸油量が１００ｍｌ／１００ｇ以上であるカーボン系粒子とを混合して、前記カーボン系粒子の含有量が、前記硬化性樹脂に対して３～２５質量％であり、かつゴム成分を実質的に含まないプライマー組成物を得る工程と、２）前記プライマー組成物を金属板上に付与した後、硬化させて、プライマー層を有する塗装金属板を得る工程と、３）前記塗装金属板の前記プライマー層上に、第１ゴム系重合体と、第１架橋剤とを含むゴム組成物を付与した後、架橋させて、前記プライマー層に接合されたゴム層を得る工程とを有する。

本発明の複合体は、金属板および前記金属板上に配置されたプライマー層を有する塗装金属板と、前記塗装金属板の前記プライマー層上に配置されたゴム層と有する複合体であって、前記プライマー層は、硬化性樹脂と、硬化剤と、カーボン系粒子の凝集体とを含み、かつゴム成分を実質的に含まないプライマー組成物の硬化物からなり、前記カーボン系粒子の凝集体のＤＢＰ吸油量は、１００ｍｌ／１００ｇ以上であり、前記カーボン系粒子の含有量は、前記硬化性樹脂に対して３～２５質量％である。

本発明の塗装金属板の製造方法は、１）硬化性樹脂と、硬化剤と、凝集体のＤＢＰ吸油量が１００ｍｌ／１００ｇ以上であるカーボン系粒子とを混合して、前記カーボン系粒子の含有量が、前記硬化性樹脂に対して３～２５質量％であり、かつゴム成分を実質的に含まないプライマー組成物を得る工程と、２）前記プライマー組成物を金属板上に付与した後、硬化させて、プライマー層を形成する工程とを有する。

本発明の塗装金属板は、ゴム層と接合されるための塗装金属板であって、金属板と、前記塗装金属板の最表面に配置されたプライマー層とを有し、前記プライマー層は、硬化性樹脂と、硬化剤と、カーボン系粒子の凝集体とを含み、かつゴム成分を実質的に含まないプライマー組成物の硬化物からなり、前記カーボン系粒子の凝集体のＤＢＰ吸油量は、１００ｍｌ／１００ｇ以上であり、前記カーボン系粒子の含有量は、前記硬化性樹脂に対して３～２５質量％である。

本発明によれば、良好な接着性を有する複合体の製造方法および複合体、ならびにそれに用いられる、ブロッキングを生じない塗装金属板の製造方法および塗装金属板を提供することができる。

図１Ａ～Ｃは、カーボン系粒子による接着性向上の推定機構の説明図である。 図２は、本発明の複合体の一例を示す断面模式図である。 図３は、本発明の複合体の他の例を示す断面模式図である。

本発明者らは、金属板とプライマー層とを有する塗装金属板において、プライマー層にカーボン系粒子の凝集体を含有させることで、ゴム成分などを実質的に含有させなくても、ゴム層（または接着層）と良好に接着させうることを見出した。

その理由は明らかではないが、以下のように推定される。

図１Ａ～Ｃは、カーボン系粒子による接着性向上の推定機構の説明図である。このうち、図１Ａは、接着剤組成物の付与前の状態を示す図であり、図１Ｂは、接着剤組成物を付与した直後の状態を示し、図１Ｃは、接着剤の乾燥後の状態を示す図である。

例えば、塗装金属板のプライマー層１では、硬化性樹脂２のマトリクス中に、カーボン系粒子３の凝集体が分布している。カーボン系粒子３の凝集体の内部には、空隙４が含まれている。そのようなプライマー層１に接着層５を付与すると（図１Ａ参照）、接着層５に含まれるゴム成分６が架橋剤などとともにプライマー層１に浸透し、カーボン系粒子３によって形成される凝集体の空隙４に吸着される。それにより、接着剤組成物を乾燥させる工程では、ゴム成分６がプライマー層１に残留した状態で架橋されるため、プライマー層１と接着層５との接着性が高められると考えられる。プライマー層１上に、（接着剤組成物を介さずに）ゴム組成物を付与した場合も同様である。

そのような塗装金属板があれば、従来の上記１）の工程（金属板の表面を洗浄または表面処理する工程）や上記２）の工程（下塗り接着層を形成する工程）を省略することができる。すなわち、少ない工程数で、複合体を得ることができる。さらに、塗装金属板のプライマー層は、（接着性を得るための）ゴム成分を実質的に含有しないため、例えば塗装金属板を巻き取った状態または保管する間に、塗装金属板のプライマー層と金属板の裏面とが接着したり、プライマー層同士が接着したりするなどの、ブロッキングが生じるのを抑制することができる。

そして、このようなカーボン系粒子の凝集体を含有するプライマー層は、凝集体のＤＢＰ吸油量が一定以上のカーボン系粒子を原料として用いることによって得ることができる。以下、本発明の構成について説明する。

以下、本発明の実施の形態について、詳細に説明する。

１．複合体の製造方法
本発明の複合体の製造方法は、１）プライマー組成物を得る工程と、２）得られたプライマー組成物を金属板上に付与した後、硬化させて、プライマー層を有する塗装金属板を得る工程と、３）得られた塗装金属板のプライマー層上に、ゴム組成物を付与した後、架橋させて、塗装金属板に接合されたゴム層を形成する工程とを有する。

１）プライマー組成物を得る工程
硬化性樹脂と、硬化剤と、所定のカーボン系粒子とを混合して、プライマー組成物を得る。

（硬化性樹脂）
硬化性樹脂は、硬化剤と反応する官能基（例えばヒドロキシ基など）を有し、かつ化成処理皮膜と良好な密着性を有する硬化性樹脂であればよく、特に制限されない。例えば、化成処理皮膜が、アミノ基を有するシランカップリング剤を含む場合、プライマー層に含まれる硬化性樹脂は、アミノ基と反応しうる反応基（カルボキシル基やエステル基、エポキシ基、ケトン基、ハロゲン基など）を有する樹脂であることが好ましい。また、化成処理皮膜がエポキシ基を有するシランカップリング剤を含む場合、プライマー層に含まれる硬化性樹脂は、エポキシ基と反応しうる官能基（カルボキシル基やアミノ基、ヒドロキシ基など）を有する樹脂であることが好ましい。中でも、成形加工時に塗膜剥離が生じない良好な密着性が得られやすい観点、または化成処理皮膜がアミノ基を有するシランカップリング剤を含む場合に、化成処理皮膜との良好な密着性が得られやすい観点などから、硬化性樹脂は、硬化性ポリエステル樹脂、またはエポキシ樹脂であることが好ましい。

硬化性ポリエステル樹脂は、硬化剤と反応する官能基を有するポリエステル樹脂であり、好ましくはヒドロキシ基含有ポリエステル樹脂である。硬化性ポリエステル樹脂は、多価カルボン酸成分と、多価アルコール成分との重縮合物である。

多価カルボン酸成分の例には、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸またはその無水物、２，６－ナフタレンジカルボン酸、２，７－ナフタレンジカルボン酸、トリメリット酸などの芳香族多価カルボン酸およびその無水物、およびコハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、ブタントリカルボン酸などの脂肪族多価カルボン酸が含まれる。

多価アルコール成分の例には、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２－プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、２，３－ブタンジオール、１，２－ペンタンジオール、２，３－ペンタンジオール、１，４－ペンタンジオール、１，４－ヘキサンジオール、２，５－ヘキサンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、１，２－ドデカンジオール、１，２－オクタデカンジオール、１，４－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、トリメチロールプロパン（ＴＭＰ）、ペンタエリスリトール（ＰＥ）、トリメチロールエタン（ＴＭＥ）、エリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、グリセリンなどの脂肪族多価アルコール；ビスフェノールＡアルキレンオキシド付加物、ビスフェノールＳアルキレンオキサイド付加物などの芳香族多価アルコールが含まれる。ヒドロキシ基含有ポリエステル樹脂を構成する多価アルコール成分は、３価以上のアルコールを含むことが好ましく、２価のアルコールをさらに含んでもよい。

また、硬化性ポリエステル樹脂の例には、エポキシ変性ポリエステル樹脂も含まれる。エポキシ変性ポリエステル樹脂は、例えばカルボキシル基含有ポリエステル樹脂とエポキシ化合物とをエステル化反応させたものでありうる。

原料となるカルボキシル基含有ポリエステル樹脂は、前述と同様に、多価カルボン酸成分と多価アルコール成分との重縮合物でありうる。ただし、カルボキシル基が所定量となるように多価カルボン酸成分／多価アルコール成分の量比が調整されているか、または多価カルボン酸成分が３価以上のカルボン酸を含むことが好ましい。また、原料となるカルボキシル基含有ポリエステル樹脂は、ヒドロキシ基含有ポリエステル樹脂に酸無水物を反応させたものであってもよい。

硬化性ポリエステル樹脂は、得られるプライマー層の耐熱性などを高める観点から、芳香族骨格を有する（多価カルボン酸成分が芳香族カルボン酸成分を含むか、または多価アルコール成分が芳香族多価アルコールを含む）ことが好ましい。

硬化性ポリエステル樹脂の数平均分子量は、特に限定されないが、塗膜の強度や加工性の観点では、数千～数万、具体的には３０００～１５０００であることが好ましい。中でも、プライマー層の可撓性を高めて、ゴム層中の油分（または接着層中の溶媒）により膨潤させやすくし、接着性を高めやすくする観点では、数平均分子量は高いほうが好ましく、５０００～１５０００であることがより好ましい。硬化性ポリエステル樹脂の数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法によりポリスチレン換算にて測定することができる。具体的な測定条件は、後述する実施例と同様としうる。

エポキシ樹脂の例には、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、水素化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂などのビスフェノール型エポキシ樹脂；フェノールノボラック型エポキシ樹脂、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂などのフェノールまたはアルキルフェノールノボラック樹脂のポリグリシジルエーテルであるノボラック型エポキシ樹脂；エチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、１，４－ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル等のアルキレングリコールのポリグリシジルエーテルであるアルキレングリコール型エポキシ樹脂；オルソフタル酸ジグリシジルエステル、イソフタル酸ジグリシジルエステル、テレフタル酸ジグリシジルエステル、テトラヒドロフタル酸ジグリシジルエステル、ヘキサヒドロフタル酸ジグリシジルエステル、コハク酸ジグリシジルエステル、アジピン酸ジグリシジルエステル、セバシン酸ジグリシジルエステル、ダイマー酸ジグリシジルエステルなどのグリシジルエステル型エポキシ樹脂；トリグリシジルイソシアヌレート、テトラグリシジルジアミノジフェニルメタンなどのグリシジルアミン型エポキシ樹脂が含まれる。中でも、金属板（または化成処理皮膜）との密着性が得られやすい、または強度もしくは耐熱性の高い硬化塗膜が得られやすい観点から、芳香環を有するエポキシ樹脂（芳香族エポキシ樹脂）が好ましく、ビスフェノール型エポキシ樹脂がより好ましく、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂がさらに好ましい。

エポキシ樹脂の数平均分子量は、特に限定されないが、塗膜の強度や加工性の観点では、数千程度であることが好ましい。具体的には、エポキシ樹脂の数平均分子量は、４００～２５０００であることが好ましい。エポキシ樹脂の数平均分子量が４００以上であると、良好な強度の塗膜が得られやすく、耐食性なども高めやすい。エポキシ樹脂の数平均分子量が２５０００以下であると、塗布液の粘度が高くなりすぎないため、ロールコーターなどによる塗装作業性や加工性が損なわれにくい。また、塗料中に占める固形分の割合が減少しすぎないため、生産性も損なわれにくい。中でも、プライマー層の可撓性を高めて、ゴム層中の油分（または接着層中の溶媒）により膨潤させやすくし、接着性を高めやすくする観点では、数平均分子量は高いほうが好ましく、エポキシ樹脂の数平均分子量は、４０００～２００００であることがより好ましい。エポキシ樹脂の数平均分子量は、前述と同様の方法で測定することができる。

エポキシ樹脂は、硬化剤と反応する官能基を有する変性エポキシ樹脂（好ましくは変性ビスフェノール型エポキシ樹脂）であってもよい。中でも、化成処理皮膜やゴム層に含まれる成分との親和性を高めて、良好な密着性を得やすくする観点では、アミノ基またはヒドロキシ基などのイソシアネート基と反応する官能基を有する変性エポキシ樹脂（好ましくはビスフェノール型変性エポキシ樹脂）がより好ましい。

硬化性樹脂の含有量は、プライマー組成物の固形分に対して５５～８８．５質量％であることが好ましい。硬化性樹脂の含有量が５５質量％以上であると、得られるプライマー層が、十分な膜強度を有しうるだけでなく、良好な耐スクラッチ性、耐食性、耐水性または耐薬品性なども有しうる。硬化性樹脂の含有量が８８．５質量％以下であると、プライマー層を形成する際のプライマー組成物の粘度が高くなりすぎないため、塗装作業性や加工性が損なわれにくい。硬化性樹脂の含有量は、上記観点から、プライマー組成物の固形分に対して６０～８５質量％であることがより好ましい。

（硬化剤）
硬化剤は、硬化性樹脂を硬化させうるものであればよく、特に制限されない。エポキシ樹脂を硬化させるための硬化剤の例には、アミン化合物、酸無水物およびイミダゾール化合物が含まれる。また、前述のようなアミノ基またはヒドロキシ基などを有する変性エポキシ樹脂や硬化性ポリエステル樹脂の硬化剤の例には、イソシアネート化合物やメラミン化合物が含まれる。

中でも、プライマー層に可撓性を付与してクラックを抑制しやすくするとともに、ゴム層（または接着層）との接着性も高めやすくする観点では、イソシアネート化合物が好ましい。イソシアネート化合物を硬化剤として得られるプライマー層は、（例えばメラミン系硬化剤を用いた場合と比べて）接着層中の溶媒やゴム層中の油分によって適度に膨潤しやすく、カーボン系粒子との反応点も増加しやすいからである。

イソシアネート化合物の例には、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、リジンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート（ＤＤＩ）などの脂肪族イソシアネート化合物；ノルボルネンジイソシアネート（ＮＢＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、シクロヘキサンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートなどの脂環式イソシアネート化合物；メチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、ナフチレン１，５－ジイソシアネート（ＮＤＩ）、テトラメチレンキシリレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、フェニレンジイソシアネートなどの芳香族イソシアネート化合物が含まれる。中でも、良好な密着性を有するプライマー層を得る観点では、脂肪族イソシアネート化合物が好ましい。

イソシアネート化合物は、プライマー組成物の貯蔵安定性を高める観点（プライマー組成物のポットライフを高める観点）では、ブロック化されていることが好ましい。ブロック剤としては、例えば公知のε－カプロラクタム、メチルエチルケトンオキシムなどを用いることができる。

硬化剤の含有量は、硬化性樹脂に対して１０～４０質量％であることが好ましい。硬化剤の含有量が１０質量％以上であると、硬化性樹脂を十分に硬化させうる。それにより、十分な膜強度のプライマー層が得られやすく、プライマー層と接着層との間の接着性（または接合性）も得られやすい。硬化剤の含有量が４０質量％以下であると、ブリードアウトを生じにくい。

（カーボン系粒子）
カーボン系粒子は、凝集体を形成しており、プライマー層とゴム層（または接着層）との接着性を高める機能を有しうる。

プライマー組成物の調製に用いられるカーボン系粒子の凝集体のＤＢＰ吸油量は、１００ｍｌ／１００ｇ以上であることが好ましい。ＤＢＰ吸油量が１００ｍｌ／１００ｇ以上であると、カーボン系粒子の凝集体がより発達しているため凝集体の内部に空隙が多い。そのため、ゴム層（または接着層）から浸透するゴム成分をより吸着しやすく、接着性向上効果が発現しやすい。カーボン系粒子の凝集体のＤＢＰ吸油量の上限値は、特に制限されないが、プライマー組成物の過剰な粘度上昇を抑制し、塗工性が損なれにくくする観点では、１５００ｍｌ/１００ｇ以下であることが好ましい。カーボン系粒子のＤＢＰ吸油量は、同様の観点から、１００～１５０ｍｌ／１００ｇであることがより好ましい。

カーボン系粒子の凝集体のＤＢＰ吸油量は、ＪＩＳ Ｋ ６２１７－４に準拠してアブソープトメータを用いて測定することができる。オイルとしては、フタル酸ジブチル（ＤＢＰ）を用いる。

また、凝集体の発達度合いが同等である場合、個々の粒子が小さいほど、空隙が大きな凝集体となりやすい。そのため、カーボン系粒子の平均一次粒子径は小さいことが好ましい。

具体的には、プライマー組成物の調製に用いられるカーボン系粒子の平均一次粒子径は、１０ｎｍ～１０μｍであることが好ましい。平均一次粒子径が１０ｎｍ以上であると、低コスト化しやすく、１０μｍ以下であると、プライマー層の表面から露出しにくいため、塗膜割れを生じにくくしうる。平均一次粒子径は、小粒径化により、ゴムとの接着性を飛躍的に向上させる観点では、１０～１００ｎｍであることがより好ましく、１０～５０ｎｍであることがさらに好ましい。

カーボン系粒子の平均一次粒子径は、電子顕微鏡により、任意の２０個の粒子の粒子径を観察し、それらの算術平均粒径として測定することができる。

カーボン系粒子の種類は、少なくともＤＢＰ吸油量が上記範囲を満たすものであればよく、特に制限されない。そのようなカーボン系粒子の例には、カーボンブラック、活性炭などが含まれる。中でも、平均一次粒子径が小さく、ゴム層（または接着層）に含まれるゴム成分との架橋点を多くし、プライマー層とゴム層（または接着層）との接着性を高めやすい観点から、カーボンブラックが好ましい。

カーボン系粒子のｐＨは、６～８の範囲内であることが好ましい。ｐＨが６以上であると、カーボン系粒子の酸素含有量が適度に多いため、分散性が良好となりやすく、８以下であると、得られる塗料の貯蔵安定性が損なわれにくい。ｐＨは、ガラス電極を用いたｐＨメーターにより測定することができる。

カーボン系粒子の含有量は、プライマー組成物に含まれる硬化性樹脂に対して３～２５質量％であることが好ましい。カーボン系粒子の含有量が３質量％以上であると、得られるプライマー層とゴム層（または接着層）との接着性を十分に高めやすく、部分的にプライマー層とゴム層（または接着層）との間の界面剥離などを生じにくくしうる。カーボン系粒子の含有量が２５質量％以下であると、プライマー層が脆くなるのを抑制しやすい。それにより、塗装金属板を加工する際の、プライマー層の凝集破壊の発生を抑制しやすく、加工性が損なわれるのを抑制できる。カーボン系粒子の含有量は、上記観点から、プライマー組成物に含まれる硬化性樹脂に対して４～２０質量％であることが好ましい。

このようなプライマー組成物を用いて得られるプライマー層は、従来のようにゴム成分を含有しなくても、ゴム層（または接着層）との良好な接着性を有する。したがって、プライマー組成物は、ゴム成分を実質的に含有しないようにすることができる。具体的には、ゴム成分の含有量は、プライマー組成物に含まれる硬化性樹脂に対して１質量％以下、好ましくは０．１質量％以下である。

プライマー組成物は、塗布作業性やカーボン系粒子の凝集性を調整する観点などから、必要に応じて溶媒をさらに含んでもよい。溶媒の例には、メタノール、エタノール、イソプロパノール、１－ブタノールなどのアルコール系溶媒、エチレングリコールモノブチルエーテルなどのグリコールエーテル系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶媒、キシレン、ソルベントナフサコールタールナフサなどのベンゼン系溶媒が含まれる。これらの溶媒は、１種類であってもよいし、２種類以上を組み合わせてもよい。

（他の成分）
プライマー組成物は、必要に応じて二酸化チタン、酸化鉄、各種焼成顔料、シアニンブルー、シアニングレーなどの着色顔料、炭酸カルシウム、クレー、硫酸バリウムなどの体質顔料、アルミニウム粉などの金属粉、骨剤、消泡剤、レベリング剤、表面調整剤、粘性調整剤、分散剤、ワックス、防錆顔料など、上記以外の他の成分をさらに含んでいてもよい。また、他の成分の例には、上記以外にも、防錆顔料も含まれうるが、プライマー層と金属板との間に防錆層を設ける場合は、必要としない。中でも、プライマー組成物は、骨材をさらに含むことが好ましい。骨材の添加により、カーボン系粒子の分散性がさらに高まりやすいからである。

骨材は、プライマー層の膜硬度および耐摩耗性を向上させたり、プライマー層の表面に凹凸を付与して、外観を向上させたりしうる。骨材は、無機骨材であってもよいし、有機骨材であってもよい。骨材の形状は、特に制限されず、鱗片状、繊維状、粒状または塊状のいずれであってもよい。

鱗片状の無機骨材の例には、ガラスフレーク、硫酸バリウムフレーク、グラファイトフレーク、合成マイカフレーク、合成アルミナフレーク、シリカフレーク、雲母状酸化鉄（ＭＩＯ）が含まれる。繊維状の無機骨材の例には、チタン酸カリウム繊維、ウォラスナイト繊維、炭化ケイ素繊維、アルミナ繊維、アルミナシリケート繊維、シリカ繊維、ロックウール、スラグウール、ガラス繊維、炭素繊維が含まれる。有機骨材の例には、アクリル粒子、ポリアクリロニトリル粒子が含まれる。粒状または塊状の無機骨材またはつや消し剤の例には、ガラスビース、シリカ粒子、チタニア粒子が含まれる。

（混合）
上記成分の混合方法は、特に制限されず、ビーズミルのような粉砕媒体（メディア）を用いた粉砕混合であってもよいし、ディスパーのような粉砕媒体を用いない撹拌混合であってもよい。中でも、内部に空隙を多く含むカーボン系粒子の凝集体を形成しやすくする観点では、粉砕混合によって混合することが好ましい。

粉砕混合は、粉砕媒体（メディア）を用いた混合であれば特に限定されず、例えば、粉砕媒体としてビーズを用いたビーズミルによって行うことができる。ビーズミルには、アトライター、ボールミル、振動ミル、ＳＣミルなどが含まれる。

ビーズミルは、液体中で原料を微細化させやすい観点から、湿式ビーズミルであることが好ましい。

粉砕混合条件（周速、混合時間）は、特に制限されない。周速は、例えば１０００～２０００ｍ／ｓであることが好ましい。混合時間は、周速にもよるが、例えば１０～５０分間であることが好ましい。周速や混合時間が上記範囲内であると、内部の空隙体積が多い凝集体を形成しやすい。

（プライマー組成物）
得られるプライマー組成物は、カーボン系粒子の凝集体を含む。

得られるプライマー組成物中のカーボン系粒子の平均一次粒子径は、原料としてのカーボン系粒子の平均一次粒子径と同じであってもよいし、それよりも小さくてもよい。

ＤＢＰ吸油量が適度に高いカーボン系粒子の凝集体を含むプライマー組成物は、ＤＢＰ吸油量が低いカーボン系粒子の凝集体を含むプライマー組成物よりも、粘度が高くなりやすい。具体的には、プライマー組成物の２５℃における粘度は、カーボン系粒子の含有量にもよるが、例えば３００～１０００ｍＰａ・ｓであることが好ましい。プライマー組成物の粘度が３００ｍＰａ・ｓ以上であると、カーボン系粒子の凝集体を発達させやすいため、プライマー層とゴム層（または接着層）との接着性を高めやすい。プライマー組成物の粘度が１０００ｍＰａ・ｓ以下であると、塗工性が損なわれにくい。同様の観点から、プライマー組成物の２５℃における粘度は、４５０～１０００ｍＰａ・ｓであることがより好ましい。

プライマー組成物の２５℃における粘度は、以下の方法で測定することができる。
まず、プライマー組成物の粘度を、Ｂ型粘度計のＮｏ．３ローターを用いて室温２５℃、回転数６ｒｐｍで測定する。測定回数は７回とし、得られた結果のうち最大値と最小値を除く５回の測定結果を平均した値を「粘度」とする。

プライマー組成物の粘度は、カーボン系粒子の含有量やカーボン系粒子の凝集体のＤＢＰ吸油量によって調整することができる。

２）プライマー層を有する塗装金属板を得る工程
次いで、得られたプライマー組成物を金属板上に付与した後、硬化させて、プライマー層を有する塗装金属板を得る。

（金属板）
金属板の種類は、特に限定されない。金属板の例には、冷延鋼板、亜鉛めっき鋼板（電気Ｚｎめっき、溶融Ｚｎめっき）、合金化亜鉛めっき鋼板（溶融Ｚｎめっき後に合金化処理した合金化溶融Ｚｎめっき）、亜鉛合金めっき鋼板（溶融Ｚｎ－Ｍｇめっき、溶融Ｚｎ－Ａｌ－Ｍｇめっき、溶融Ｚｎ－Ａｌめっき）、溶融Ａｌ－Ｓｉめっき鋼板、ステンレス鋼板（オーステナイト系、マルテンサイト系、フェライト系、フェライト・マルテンサイト二相系）、アルミニウム板、アルミニウム合金板、銅板、黄銅板、チタン板などが含まれる。

金属板は、必要に応じて、脱脂処理やコロナ放電による表面の清浄化、もしくは、機械研磨、酸洗、ショットブラストなどによる粗面化などの公知の塗装前処理が施されていてもよい。

金属板の厚みは、複合体の用途に応じて適宜に設定されうるが、例えば防振部材などに用いる場合は、例えば０．２～２．０ｍｍとしうる。

（プライマー組成物の付与）
次いで、金属板上に、プライマー組成物を付与した後、硬化（焼き付け）して、プライマー層を形成する。

プライマー組成物の付与は、特に限定されず、公知の方法で行うことができる。また、プライマー組成物の付与は、金属板（または化成処理皮膜）とゴム層（または接着層）とを十分に接着させうる程度であればよく、特に限定されないが、例えば、得られるプライマー層の厚みが、後述する範囲となるように設定されればよい。

プライマー組成物の乾燥方法は、特に限定されず、溶媒を揮散させればよい。乾燥温度は、例えばプライマー組成物に含まれる硬化性樹脂が硬化剤と反応する官能基を有する場合、樹脂が完全には硬化しない範囲で溶媒を揮発させうる温度であればよく、乾燥時の到達板温は、例えば１８０～２２０℃であることが好ましい。

プライマー組成物の硬化（焼き付け）は、当該組成物が硬化するような条件で行う。なお、当該プライマー組成物が完全に硬化しても、プライマー層の表層には、エポキシ樹脂などに由来する極性基が存在するため、ゴム層中の油分（または接着層中の溶媒）などによって膨潤しやすい。

得られるプライマー層の厚みは、１～３０μｍであることが好ましい。プライマー層の厚みが１μｍ以上であると、ゴム層（または接着層）との良好な接着性が得られやすい。また、プライマー層の厚みが３０μｍ以下であると、塗装金属板を薄膜化しやすい。プライマー層の厚みは、上記観点から、３～２０μｍであることがより好ましく、５～１０μｍであることがさらに好ましい。なお、プライマー層が２層以上で構成される場合、プライマー層の厚みは、それらの合計厚みをいう。

３）（塗装金属板と接合された）ゴム層を形成する工程
得られた塗装金属板のプライマー層上に、ゴム組成物を付与して、当該ゴム組成物からなる層を形成する。

［ゴム組成物］
ゴム組成物は、第１ゴム系重合体と、第１架橋剤とを含む。

（第１ゴム系重合体）
第１ゴム系重合体は、特に制限されず、ジエン系重合体であってもよいし、非ジエン系重合体であってもよい。

ジエン系重合体の例には、ブタジエンゴム（ＢＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、イソブチレンイソプレンゴム（ＩＩＲ）、ニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、ニトリルイソプレンゴム（ＮＩＲ）、天然ゴム（ＮＲ）、ビニルピリジンブタジエンゴム（ＰＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、カルボキシスチレンイソプレンゴム（ＸＳＢＲ）、カルボキシ－ニトリルブタジエンゴム（ＸＮＢＲ）が含まれる。中でも、ニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）が好ましく、密着性および汎用性の観点では、天然ゴム（ＮＲ）、ニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）がより好ましい。

非ジエン系重合体の例には、エチレンプロピレンジエンゴム（ＥＰＤＭ）、クロロスルホン化ポリエチレン（ＣＳＭ）、アクリルゴム（ＡＣＭ）、ウレタンゴム（Ｕ）、シリコーンゴム（Ｑ）、エピクロロヒドリンゴム（ＥＣＯ）が含まれる。中でも、汎用性の観点では、エチレンプロピレンゴム（ＥＰＤＭ）が好ましい。

（第１架橋剤）
第１架橋剤は、原料としての第１ゴム系重合体の種類に応じて選択されればよい。第１架橋剤の例には、硫黄（例えば、細井化学工業製微粉硫黄２００メッシュ）、オキシム化合物（例えばジメチルグリオキシム（ＤＭＧ）、ジアセチルモノオキシム（ＤＡＭ））、ポリアミン化合物（例えばＮ，Ｎ’－ジシンナミリデン－１，６－ヘキサンジアミン、ヘキサメチレンジアミンモノカーボネート、４，４’－メチレンビス（シクロヘキシルアミン）カーバメート）、有機過酸化物（例えばジクミルパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド、ｐ－メタンヒドロパーオキサイド、２，５－ジメチルヘキサン－２，５－ジヒドロパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチル－パーオキサイド、ベンゾイルパーオキシド、ｍ－トルイルパーオキサイド、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン）、ポリオール化合物（例えば２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）パーフルオロプロパン、ヒドロキノン）が含まれる。

オキシム化合物は、例えばイソブチレンイソプレンゴム（ＩＩＲ）、ニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）などのジエン系重合体の架橋剤として用いることができる。ポリアミン化合物は、架橋点となるハロゲン原子を有するゴム系重合体（ＣＲ、ＡＣＭなど）に用いることができる。有機過酸化物は、ＩＩＲなどの一部を除く、多くのゴム系重合体の架橋剤として用いることができる。架橋剤は、１種類であってもよいし、２種類以上を組み合わせてもよい。

第１架橋剤の含有量は、原料となる第１ゴム系重合体に対して、例えば３～１０質量％であることが好ましい。

（他の成分）
ゴム組成物は、必要に応じて上記以外の他の成分をさらに含んでもよい。他の成分の例には、溶媒、耐熱性ゴムポリマー、可塑剤、老化防止剤、架橋促進剤、補強材などが含まれる。

ゴム組成物に含まれる溶媒の例には、プライマー組成物に含まれる溶媒と同様のものが含まれる。

耐熱性ゴムポリマーの例には、ポリメチレン鎖系ゴムポリマーが含まれる。例えば、分子内に二重結合を多く含むジエン系重合体は、耐熱性に乏しいため、耐熱性が高い、分子内に二重結合を含まないポリメチレン鎖系ゴムポリマーを適量添加することで、ゴム組成物の熱劣化をさらに抑制することができる。ポリメチレン鎖系ゴムポリマーの含有量は、原料となる第１ゴム系重合体に対して０～６０質量％であることが好ましく、１０～５０質量％であることがより好ましく、１５～３５質量％であることがさらに好ましい。

可塑剤の例には、ステアリン酸が含まれる。可塑剤は、１種類であってもよいし、２種類以上を組み合わせてもよい。可塑剤の含有量は、原料となる第１ゴム系重合体に対して、例えば０．５～４．０質量％でありうる。

老化防止剤の例には、ナフチルアミン系、ジフェニルアミン系、ｐ－フェニレンジアミン系、キノリン系、ヒドロキノン誘導体、モノフェノール系、ポリフェノール系、チオビスフェノール系、ヒンダートフェノール系、亜リン酸エステル系が含まれる。老化防止剤は、１種類であってもよいし、２種類以上を組み合わせてもよい。老化防止剤の含有量は、原料となる第１ゴム系重合体に対して、例えば０．５～８．０質量％でありうる。

架橋促進剤の例には、グァニジン系、アルデヒド－アミン系、アルデヒド－アンモニア系、チアゾール系、スルフェンアミド系、チオ尿素系、チウラム系、ジチオカルバメート系、ザンテート系、酸化亜鉛（亜鉛華）が含まれる。加硫促進剤は、１種類であってもよいし、２種類以上を組み合わせてもよい。架橋促進剤の含有量は、原料となる第１ゴム系重合体に対して、例えば１．０～８．０質量％でありうる。

補強材の例には、カーボンブラック、シリカなどが含まれる。補強材の含有量は、第１ゴム系重合体に対して、例えば１０～６０質量％であることが好ましい。また、他の成分の合計含有量は、ゴム層に対して３０質量％以下であることが好ましい。

ゴム組成物は、シート状であってもよいし、液状であってもよい。

（ゴム組成物の付与および架橋）
ゴム組成物の付与方法は、特に限定されず、ゴム組成物が液状である場合は、例えばスクリーン印刷法、ロールコート法、カーテンフロー法、ディップコート法でありうる。

ゴム組成物の付与量は、複合体の用途に応じて適宜設定されうるが、得られるゴム層の厚みが、例えば１０μｍ以上となるように行うことが好ましい。ゴム層の厚みが１０μｍ以上であると、防振性を発現しやすい。その他、防振性を有する用途であれば、ゴム層の厚みは、上限を設ける必要はなく、例えば３０ｍｍであってもよい。

そして、塗装金属板のプライマー層上に付与したゴム組成物を架橋させて、ゴム組成物の架橋物からなるゴム層を得る。

ゴム組成物の架橋は、加熱により行うことが好ましい。加熱方法は、特に限定されないが、例えば熱圧着法でありうる。

架橋温度は、ゴム組成物中の第１ゴム系重合体が架橋する温度であればよく、ゴム組成物の組成にもよるが、例えば１５０～２５０℃としうる。架橋時間は、例えば２～１５分程度としうる。

熱圧着時の圧力は、プライマー層とゴム層を十分に接着させうる程度であればよく、例えば１０～３０ＭＰａとしうる。

他の工程について
本発明の複合体の製造方法は、必要に応じて他の工程をさらに有してもよい。例えば、中でも、塗装金属板のプライマー層とゴム層との接着性を高める観点から、上記２）の工程と３）の工程との間に、４）プライマー層上に接着剤組成物を付与して、接着剤組成物からなる層を形成する工程をさらに行うことが好ましい。

４）接着剤組成物からなる層を形成する工程
得られた塗装金属板のプライマー層上に、接着剤組成物を付与した後、乾燥させて、接着剤組成物からなる層を形成する。

（接着剤組成物）
接着剤組成物は、第２ゴム系重合体と、第２架橋剤とを含む。

＜第２ゴム系重合体＞
接着剤組成物に用いられる第２ゴム系重合体の例には、ゴム組成物に用いられる第１ゴム系重合体として例示したものと同様のものが含まれる。例えば、ゴム組成物に含まれる第１ゴム系重合体がジエン系重合体である場合、接着剤組成物に含まれる第２ゴム系重合体は、ハロゲン化ゴム系重合体であることが好ましい。

ハロゲン化ゴム系重合体の例には、前述のジエン系重合体または非ジエン系重合体のハロゲン化物でありうる。そのようなハロゲン化ゴム系重合体の例には、ジクロロブタジエンの重合体、臭素化ジクロロブタジエンの重合体、クロロプレンゴム（ＣＲ）、クロロスルホン化ポリエチレン（ＣＳＭ）、エピクロロヒドリンゴム（ＥＣＯ）、塩素化ポリエチレンなどの臭素化ゴムまたは塩素化ゴムが含まれる。

＜第２架橋剤＞
第２架橋剤は、硫黄または有機過酸化物でありうる。

＜他の成分＞
接着剤組成物は、必要に応じて溶媒や金属酸化物、フェノール樹脂などの他の成分をさらに含んでもよい。

接着剤組成物に含まれる溶媒の例には、プライマー組成物に含まれる溶媒と同様のものが含まれる。また、接着剤組成物の付与方法は、特に限定されず、前述のゴム組成物の付与方法と同様でありうる。

金属酸化物は、架橋助剤または充填材として機能しうる。金属酸化物の例には、酸化チタンや酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化カルシウムなどが含まれる。中でも、酸化チタンおよび２価金属の酸化物の混合物が好ましい。

フェノール樹脂は、プライマー層とゴム層との接着性を高める機能を有しうる。フェノール樹脂の例には、ノボラック型フェノール樹脂、レゾール型フェノール樹脂が含まれる。

接着剤組成物は、上塗り加硫接着剤として市販されているものであってもよい。そのような市販品の例には、ロード・コーポレーション社のケムロック２１０、２１５、６０７、５１５０、６１０８、６１１０、６１２５、６２２５、ＸＪ１５０、ＸＪ５５１、ＸＪ５５２、ＸＪ５４９が含まれる。

（接着剤組成物の付与）
接着剤組成物の付与量は、プライマー層とゴム層とを十分に接着させることができる程度であれば特に制限されないが、例えば得られる接着層の厚みが５～５０μｍとなるように設定されうる。接着層の厚みが５μｍ以上であると、プライマー層とゴム層との良好な接着性が得られやすい。また、接着層の厚みが３０μｍ以下であると、複合体を薄膜化しやすい。接着層の厚みは、上記観点から、５～５０μｍであることがより好ましく、１０～３０μｍであることがさらに好ましい。

乾燥温度は、接着剤組成物中の溶媒が揮発しうる程度の温度であればよく、通常、架橋温度よりも低い温度、例えば室温～８０℃としうる。乾燥時間は、例えば２～１５分程度としうる。

そして、上記３）の工程（ゴム層を形成する工程）では、得られた接着剤組成物からなる層上にゴム組成物を付与した後、乾燥および架橋させる。すなわち、接着剤組成物の架橋を行いつつ、ゴム組成物の架橋を行うことが好ましい。

上記３）の工程において、乾燥と架橋は、同時に行ってもよいし、逐次的に行ってもよい。プライマー層とゴム層とを、接着層を介して十分に接着させやすくする観点では、乾燥および架橋は、逐次的に行うことが好ましい。

上記３）の工程におけるゴム組成物の架橋と上記４）の工程における接着剤組成物の架橋とは、同時に行ってもよいし、逐次的に行ってもよい。中でも、ゴム層と接着層との接着性をさらに高める観点では、ゴム組成物の架橋と接着剤組成物の架橋とは、同時に行うことが好ましい。すなわち、上記３）の架橋では、ゴム組成物の架橋とともに、接着剤組成物の架橋も行うことができる。それにより、プライマー層と接着層との間の接着性をさらに高めることができる。

（作用）
前述の通り、塗装金属板のプライマー層上に、ゴム組成物（または接着剤組成物）を付与した際に、ゴム組成物（または接着剤組成物）に含まれる第１ゴム系重合体（または第２ゴム系重合体）や架橋剤などが、ゴム組成物（または接着剤組成物）に含まれる油分または溶媒とともにプライマー層に浸透し、プライマー層内のカーボン系粒子の凝集体の空隙に吸着される。それにより、ゴム組成物の乾燥および架橋時（または接着剤組成物の乾燥および架橋時）に、プライマー層に取り込まれた第１ゴム系重合体（または第２ゴム系重合体）が架橋されるため、プライマー層とゴム層（または接着層）との接着性が高められると考えられる。

また、塗装金属板における金属板とプライマー層との接着性や耐食性を高める観点から、上記１）の工程と２）の工程との間に、５）化成処理皮膜を形成する工程（化成処理工程）や６）防錆層を形成する工程（防錆処理工程）をさらに行ってもよい。

５）化成処理工程
必要に応じて、予め金属板に、脱脂処理やコロナ放電による表面の清浄化、もしくは、機械研磨、酸洗、ショットブラストなどによる粗面化などの公知の塗装前処理を行なってもよい。

次いで、金属板の表面を化成処理する。具体的には、金属板の表面に化成処理液を付与して、化成処理皮膜を形成する。

化成処理皮膜の種類は、特に限定されず、クロム酸塩系、リン酸クロム酸塩系などのクロメート皮膜であってもよいし、クロメートフリー皮膜であってもよい。例えば、環境負荷を低減する観点では、化成処理皮膜は、（クロメートを含まない）無機化合物と、有機樹脂とを含むクロメートフリー皮膜であることが好ましい。

例えば、クロメートフリー皮膜は、（クロメートを含まない）無機化合物と、有機樹脂とを含む水溶液（化成処理液）を付与した後、乾燥させて形成することができる。

無機化合物の例には、シラン化合物（例えばシランカップリング剤）、チタン化合物（例えば、Ｔｉ－Ｍｏ複合材料）、フルオロアシッド化合物（例えばヘキサフルオロチタン酸）、およびジルコニウム化合物（例えばヘキサフルオロジルコニウム酸）が含まれる。これらの無機化合物は、１種類で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。中でも、無機化合物は、シラン化合物であることが好ましく、金属板とプライマー層との密着性を高めやすい観点から、シランカップリング剤であることがより好ましい。

シランカップリング剤は、後述するプライマー層に含まれるエポキシ樹脂や硬化剤との反応性を高める観点などから、アミノ基、好ましくは第１級アミノ基を有することが好ましい。シランカップリング剤の例には、γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－（２－アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－（２－アミノエチル）アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－（２－アミノエチル）アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－（２－アミノエチル）アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ－（２－アミノエチル）アミノプロピルメチルジメトキシシランなどが含まれる。

有機樹脂は、プライマー層に含まれる樹脂との親和性を高め、化成処理皮膜とプライマー層との密着性を高めうる。有機樹脂の例には、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、Ｎ－メチルグルカミン樹脂、タンニン酸およびポリアクリル酸が含まれる。これらの有機樹脂は、１種類で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。また、これらの有機樹脂は、イソシアネート化合物や、ポリカルボジイミド化合物などの硬化剤により硬化されていてもよい。

化成処理液は、必要に応じて有機樹脂を硬化させるための硬化剤をさらに含んでもよい。硬化剤の例には、芳香環を有するジイソシアネート化合物、脂肪族ジイソシアネート化合物などのイソシアネート化合物や、ポリカルボジイミド化合物が含まれる。化成処理液は、必要に応じて、水に加えて、少量のアルコール、ケトン、セロソルブ系の水溶性有機溶剤をさらに含んでいてもよい。

化成処理液の固形分濃度は、０．１～４０質量％であることが好ましい。固形分濃度が、０．１質量％以上であると、十分な厚みの化成処理皮膜が得られやすい。一方、固形分濃度が４０質量％以下であると、化成処理液の貯蔵安定性が損なわれにくい。化成処理液のｐＨは、３～１２の範囲に調整されることが好ましい。

化成処理液の付与は、例えばロールコート法、スプレー法、カーテンフロー法、スピンコート法、ディップコート法などにより行うことができる。

そして、金属板の表面に塗布し、水洗することなく、常温で乾燥させる。常温で乾燥させることで、化成処理皮膜を形成することも可能であるが、連続操業を考慮すると、５０℃以上の温度で乾燥時間を短縮することが好ましい。ただし、化成処理皮膜に含まれる有機成分の熱分解を確実に抑制する観点では、乾燥温度は２００℃以下であることが好ましい。

化成処理皮膜の付着量は、金属板とプライマー層との間の密着性を向上させうる範囲であれば、特に限定されない。例えば、クロメート皮膜の場合、全Ｃｒ換算付着量が５～１００ｍｇ／ｍ^２となるように付着量を調整すればよい。また、クロメートフリー皮膜の場合、シラン化合物を含む皮膜では、１０～３００ｍｇ／ｍ^２、チタン化合物を含む皮膜では１０～５００ｍｇ／ｍ^２、フルオロアシッド系皮膜ではフッ素換算付着量または総金属元素換算付着量が３～１００ｍｇ／ｍ^２の範囲となるように付着量を調整すればよい。

６）防錆処理工程
防錆層は、硬化性樹脂と、硬化剤と、防錆顔料とを含む防錆剤組成物を、金属板または化成処理皮膜上に付与した後、硬化させて得ることができる。

防錆剤組成物に含まれる硬化性樹脂の例には、プライマー組成物に含まれる硬化性樹脂として例示したものと同様のものが含まれる。防錆剤組成物に含まれる硬化性樹脂とプライマー組成物に含まれる硬化性樹脂とは、同じであってもよいし、異なってもよく、プライマー層との良好な接着性を得やすくする観点では、同じであることが好ましい。

防錆顔料の例には、クロム酸カルシウム、クロム酸ストロンチウムなどのクロム系防錆顔料；リン酸マグネシウム、リン酸水素マグネシウム、リン酸亜鉛、トリポリリン酸二水素アルミニウム、カルシウムシリケートなどの非クロム系防錆顔料が含まれる。これらの防錆顔料は、１種類であってもよいし、２種類以上を組み合わせてもよい。

防錆剤組成物の付与は、上記と同様の方法で行うことができる。防錆剤組成物の付与は、塗装金属板に十分な耐食性を付与しうる範囲であればよく、得られる防錆層の厚みが、例えば１～２０μｍ、好ましくは３～１０μｍとなるように行う。

２．複合体
本発明の複合体の製造方法により得られる複合体は、金属板と、当該金属板上に配置されたプライマー層とを有する塗装金属板と、当該塗装金属板のプライマー層上に配置されたゴム層とを有する。

（金属板）
金属板は、前述の金属板と同様である。

（プライマー層）
プライマー層は、金属板上の、塗装金属板の最表層に配置されており、金属板とゴム層（または接着層）とを接合させる。

プライマー層は、前述のプライマー組成物の硬化物からなる。すなわち、プライマー層は、ＤＢＰ吸油量が一定以上のカーボン系粒子の凝集体を含む。

カーボン系粒子の凝集体は、プライマー層中に均一に存在していてもよいし、厚み方向に偏在していてもよい。プライマー層とゴム層（または接着層）との接着性を高める観点では、カーボン系粒子の凝集体は、プライマー層の、少なくともゴム層（または接着層）側の表層部に含まれていればよい。

プライマー層は、１層で構成されていてもよいし、２層以上で構成されていてもよい。例えば、塗装金属板が防錆層を有する場合は、プライマー層は１層で構成されることが好ましい。また、塗装金属板が防錆層を有しない場合は、プライマー層は、金属板（または化成処理皮膜）側に配置された、カーボン系粒子の含有量が相対的に少ない第１プライマー層と、ゴム層（または接着層）側に配置された、カーボン系粒子の含有量が相対的に多い第２プライマー層とを有してもよい。第１プライマー層は、金属板の耐食性を高める観点から、防錆顔料を含んでもよい。

塗装金属板は、金属板とプライマー層との接着性を高める観点から、前述の通り、金属板とプライマー層との間に配置された化成処理皮膜をさらに有することが好ましい。また、金属板の腐食を高度に抑制する観点から、化成処理皮膜とプライマー層との間に配置された防錆層をさらに有することが好ましい。

（ゴム層）
ゴム層は、前述のゴム組成物の架橋物からなる。

（他の層）
複合体は、前述の通り、プライマー層とゴム層との接着性をさらに高める観点から、接着層をさらに有してもよい。また、（複合体を構成する）塗装金属板は、前述の通り、金属板とプライマー層との接着性や耐食性をさらに高める観点から、化成処理皮膜や防錆層をさらに有してもよい。

＜接着層＞
接着層は、プライマー層とゴム層との間に配置され、これらの接着性を高めうる。接着層は、前述の接着剤組成物の架橋物からなる。

＜化成処理皮膜＞
化成処理皮膜は、金属板とプライマー層との間に配置されており、金属板とプライマー層との間の接着性を向上させる。化成処理皮膜は、金属板の表面のうち、少なくともゴム層と接合する領域（接合領域）に配置されていればよいが、金属板の表面全体に配置されていてもよい。化成処理皮膜は、前述の化成処理液から得られる。

＜防錆層＞
防錆層は、金属板とプライマー層との間、好ましくは化成処理皮膜とプライマー層との間に配置されうる。防錆層は、例えば冷延鋼板やめっき鋼板などの金属板において、塩害などの腐食環境から保護し、耐食性を高めうる。防錆層は、前述の防錆剤組成物の架橋物からなる。

図２は、本発明の複合体の一例を示す断面模式図である。

図２に示されるように、複合体１０は、塗装金属板２０と、接着層３０と、ゴム層４０とをこの順に有する。塗装金属板２０は、金属板２１と、化成処理皮膜２２と、プライマー層２３とをこの順に有する。塗装金属板２０のプライマー層２３と、ゴム層４０とは、接着層３０を介して良好に接着（または接合）されている。なお、接着層３０は、省略されてもよい。

そして、プライマー層２３の、接着層３０（接着層３０を有しない場合はゴム層４０）との接着面を含む表層部は、接着層３０中の溶媒（またはゴム層４０中の油分）によって膨潤していることが好ましい。それにより、接着層３０（またはゴム層４０）との間で良好な接着性が得られやすい。膨潤部は、例えばプライマー層２３の断面の低真空ＳＥＭ観察によって確認することができる。

図３は、本発明の複合体の他の例を示す断面模式図である。図３に示される複合体１０は、塗装金属板２０の化成処理皮膜２２とプライマー層２３との間に配置された防錆層２４をさらに有する以外は図２と同様に構成されている。そのような複合体１０は、より高い耐食性を有しうる。

本発明の複合体は、例えば自動車用防振ゴム、建築部材としての免震積層ゴム、ヘルスケア製品などの種々の用途に用いることができる。

以下、本発明について実施例を参照して詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されない。

１．材料の準備
（１）金属板
金属板Ｍ１：厚み０．５ｍｍ、片面当たりめっき付着量９０ｇ／ｍ^２のＺｎ－６％Ａｌ－３％Ｍｇ合金めっき鋼板
金属板Ｍ２：厚み２．０ｍｍの冷延鋼板
金属板Ｍ３：厚み０．８ｍｍ、片面当たりめっき付着量６０ｇ／ｍ^２の溶融Ｚｎめっき鋼板
金属板Ｍ４：厚み１．０ｍｍ、片面当たりめっき付着量４５ｇ／ｍ^２の合金化Ｚｎめっき鋼板（溶融Ｚｎめっき後に合金化処理した合金化溶融Ｚｎめっき）
金属板Ｍ５：厚み０．８ｍｍ、片面当たりめっき付着量６０ｇ／ｍ^２の溶融Ａｌ－９％Ｓｉめっき鋼板
金属板Ｍ６：厚み０．５ｍｍのステンレス鋼板
金属板Ｍ７：厚み１．５ｍｍのアルミニウム板
金属板Ｍ８：厚み２．０ｍｍのアルミニウム合金板
金属板Ｍ９：厚み１．０ｍｍの銅板
金属板Ｍ１０：厚み１．０ｍｍの黄銅板
金属板Ｍ１１：厚み０．５ｍｍのチタン板
これらの金属板は、化成処理直前にアルカリ脱脂または酸洗処理後、湯洗、水洗することで、金属板表面を清浄化（親水化）させたものを用いた。

（２）化成処理液
＜化成処理液Ｃ１の調製＞
エタノールを１０質量％溶解させた水に、Ｎ－（２－アミノエチル）アミノプロピルトリエトキシシランおよびウレタン樹脂の混合物（質量比６：４）を添加して、固形分濃度が３質量％の化成処理液Ｃ１を得た。

＜化成処理液Ｃ２の調製＞
塗布型クロメート処理剤（サーフコートＮＲＣ３００、日本ペイント株式会社製）を、化成処理液Ｃ２として使用した。

＜化成処理液Ｃ３の調製＞
純水を溶媒として六価クロムイオン：２０ｇ／Ｌ、三価クロムイオン：２０ｇ／Ｌ、リン酸：４０ｇ／Ｌ、シリカ：８０ｇ／Ｌ、ポリメタクリル酸メチル：４０ｇ／Ｌを添加して、リン酸クロム塩系の化成処理液Ｃ３を得た。

＜化成処理液Ｃ４の調製＞
純水（溶媒）に、２０ｇ／ＬのＴｉ化合物および４０ｇ／Ｌのフェノール樹脂を添加して、クロメートフリーの化成処理液Ｃ４を得た。

（３）プライマー組成物
＜プライマー組成物１～３４の調製＞
１００質量部のエポキシ１（数平均分子量５０００）と、表１または２に示される種類および量の添加材料と、硬化剤として１０質量部のヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）をε－カプロラクタムでブロック化したイソシアネート化合物（硬化剤１）と、骨材として３質量部のシリカ粒子（平均粒子径４μｍ）とを、混合溶媒（ソルベントナフサコールタールナフサ：３０％、シクロヘキサノン：３０％、ｎ－ブタノール：５％、エチレングリコールモノブチルエーテル：５％）の存在下、ビーズミルにより１５００の条件で３０分間粉砕混合して、プライマー組成物を得た。

＜プライマー組成物３５～３９および４１の調製＞
硬化性樹脂および硬化剤の種類を、表２に示されるように変更した以外は、プライマー組成物７と同様にしてプライマー組成物３５～４１を得た。

＜プライマー組成物４０の調製＞
添加材料を添加しなかった以外は、プライマー組成物７と同様にしてプライマー組成物４０を得た。

＜プライマー組成物４２の調製＞
ビーズミルによる粉砕混合を、ディスパーによる撹拌混合に変更した以外はプライマー組成物７と同様にして、プライマー組成物４２を得た。

得られたプライマー組成物１～２８の組成を表１に、２９～４２の組成を表２に示す。

なお、表中の略称は、以下を示す。
エポキシ１：アミン変性エポキシ樹脂（数平均分子量：５０００、Ｔｇ：６０℃）
エポキシ２：アミン変性高分子量エポキシ樹脂（数平均分子量：２００００、Ｔｇ：６５℃）
硬化性ポリエステル１：ヒドロキシ基含有高分子量ポリエステル樹脂（ヒドロキシ基含有芳香族系ポリエステル、数平均分子量：１２０００、Ｔｇ：７５℃）
硬化性ポリエステル２：ヒドロキシ基含有低分子量ポリエステル樹脂（ヒドロキシ基含有芳香族系ポリエステル、数平均分子量３０００、Ｔｇ：６５℃）
硬化性ポリエステル３：エポキシ変性ポリエステル樹脂（カルボキシ基含有芳香族系ポリエステルのエポキシ変性物、数平均分子量４０００、Ｔｇ：６３℃）
硬化性ポリエステル４：エポキシ変性高分子量ポリエステル（カルボキシ基含有芳香族系ポリエステルのエポキシ変性物、数平均分子量：１４０００、Ｔｇ：７０℃）
硬化剤１：ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）を主体にε－カプロラクタムでブロック化させたイソシアネート化合物
硬化剤２：メラミン系硬化剤

なお、プライマー組成物の調製に用いた樹脂の数平均分子量および添加材料のＤＢＰ吸油量および平均一次粒子径は、以下の方法で測定した。

（数平均分子量）
樹脂の数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により測定した。具体的には、以下の測定条件で測定した。
＜測定条件＞
溶離液：ＴＨＦ
流速：１．０ｍｌ/ｍｉｎ
温度：４０℃
検出器：示差屈折計

（ＤＢＰ吸油量）
添加材料のＤＢＰ吸油量は、ＪＩＳ Ｋ ６２１７－４に準拠して、アブソープトメータを用いて測定した。オイルとしては、フタル酸ジブチル（ＤＢＰ）を用いた。

（平均一次粒子径）
添加材料の平均一次粒子径は、電子顕微鏡により、任意の２０個の粒子の粒子径を観察し、それらの算術平均粒径として求めた。

また、得られたプライマー組成物の粘度を、以下の方法で測定した。

（粘度）
プライマー組成物の粘度を、Ｂ型粘度計のＮｏ．３ローターを用いて、室温２５℃、回転数６ｒｐｍで測定した。測定回数は７回とし、得られた結果のうち最大値と最小値を除く５回の測定結果を平均した値を「粘度」とした。

表１に示されるように、ＤＢＰ吸油量が大きいほど、プライマー組成物の粘度が大きくなることがわかる。

（４）接着剤組成物
接着剤組成物Ａ１：ロード・コーポレーション社製ケムロック６１２５（主成分：塩素化ゴム、副成分：硫黄（加硫剤）、酸化亜鉛（加硫助剤）および高沸点溶媒）
接着剤組成物Ａ２：ロード・コーポレーション社製ＸＪ５５１（主成分：塩素化ゴム、副成分：硫黄（加硫剤）および高沸点溶媒）

（５）ゴム組成物
＜未架橋ゴムシートＲ１＞
ＮＢＲ生ゴム：１００質量部
カーボンブラック（ＨＡＦ）：５０質量部
ナフテン系プロセスオイル：２０質量部
ステアリン酸：１質量部
亜鉛華（酸化亜鉛）：５質量部
硫黄：２質量部
チアゾール系架橋促進剤：２質量部

＜未架橋ゴムシートＲ２＞
ＥＰＤＭ生ゴム：１００質量部
カーボンブラック（ＨＡＦ）：５０質量部
ナフテン系プロセスオイル：２０質量部
ステアリン酸：１質量部
亜鉛華（酸化亜鉛）：５質量部
硫黄：２質量部
チアゾール系架橋促進剤：２質量部

２．複合体の作製および評価
＜複合体１の作製＞
（１）塗装金属板の作製
（化成処理皮膜の形成）
金属板Ｍ１（厚み０．５ｍｍ、片面当たりめっき付着量９０ｇ／ｍ^２の亜鉛－６％アルミニウム－３％マグネシウム合金めっき鋼板）を準備し、表面をアルカリ脱脂した。この金属板のアルカリ脱脂した面上に、上記調製した化成処理液Ｃ１をバーコート法で塗布した後、乾燥させて、皮膜付着量１００ｍｇ／ｍ^２の化成処理皮膜を形成した。

（プライマー層の形成）
次いで、化成処理皮膜上に、プライマー組成物１をバーコート法で塗布した後、板到達温度２００℃で乾燥させて、厚み５μｍのプライマー層を形成し、塗装金属板を得た。

（２）複合体１の作製
（接着層の形成）
次いで、得られた塗装金属板のプライマー層上に、接着剤組成物として上記接着剤組成物Ａ１（ＬＯＡＤ製ケムロック６１２５）をバーコート法で塗布した後、８０℃で１０分間乾燥させて、厚み１０μｍの接着剤組成物からなる層を形成した。

（ゴム層の形成および接合）
そして、当該接着剤組成物からなる層上に、ゴム組成物として厚み３ｍｍの未架橋ゴムシートＲ１を載せた後、熱プレス機にて、温度１６０℃、圧力２００ｋｇｆ／ｃｍ^２で１５分間熱圧着させて、接着剤組成物および未架橋ゴムシートＲ１をそれぞれ架橋させた。それにより、塗装金属板／接着層／ゴム層の積層構造を有する複合体１を得た。

＜複合体２～５９の作製＞
塗装金属板の種類を表３～５に示されるように変更した以外は複合体１と同様にして、複合体２～５９を得た。

具体的には、複合体２～４２は、塗装金属板のプライマー層を得るためのプライマー組成物の種類を表３または４に示されるように変更した以外は複合体１と同じであり；複合体４３～４６は、塗装金属板のプライマー層の膜厚を表５に示されるように変更した以外は複合体１と同じであり；複合体４７～５６は、塗装金属板の金属板の種類を表５に示されるように変更した以外は複合体１と同じであり；複合体５７～５９は、塗装金属板の化成処理皮膜の種類を表５に示されるように変更した以外は複合体１と同じである。

＜複合体６０の作製＞
接着剤組成物および未架橋ゴムシート（ゴム組成物）の種類を表５に示されるように変更した以外は複合体１と同様にして、複合体６０を得た。

＜複合体６１の作製＞
（防錆剤組成物）
エポキシ１（主樹脂成分）１００質量部に対して、トリポリリン酸二水素アルミニウム、リン酸マグネシウム、リン酸水素マグネシウムおよびリン酸亜鉛を合計１５質量部配合し、混合して、防錆剤組成物を得た。

（複合体の作製）
そして、化成処理皮膜とプライマー層との間に、上記防錆剤組成物を塗布した後、乾燥および硬化させて、厚み５μｍの防錆層を形成した以外は塗装金属板１と同様にして塗装金属板を得た。この塗装金属板を用いた以外は複合体１と同様にして複合体６１を得た。

得られた塗装金属板の耐ブロッキング性および複合体の接着性を、以下の方法で評価した。

（耐ブロッキング性）
塗装金属板を、５０ｍｍ×５０ｍｍの大きさに切り出して、２つの試料片を得た。この２つの試料片を、塗膜面同士が接するように積層し、温度：５０℃、圧力：２ＭＰａをかけた状態で２４時間保持した。その後、当該２つの試料片の粘着状態（ブロッキングの有無）を目視観察し、以下の基準に基づいて評価した。
○：ブロッキング発生なし
×：ブロッキング発生あり
○であれば良好と判断した。

（接着性）
得られた複合体の、プライマー層／接着層間の接着性は、ＪＩＳ Ｋ６８５４－１：１９９９（接着剤―はく離接着強さ試験方法―第１部：９０度はく離）に準拠して、９０度剥離試験により測定した。９０度剥離試験は、幅２５ｍｍ、長さ１５０ｍｍの試料片を用いて、引張速度（移動速度）５０ｍｍ／分で行った。そして、以下の基準に基づいて、接着性を評価した。
◎◎：剥離界面がゴム層の凝集（内部）破壊のみであり、極めて接着性に優れる
◎：剥離界面の９０％以上１００％未満がゴム層の凝集（内部）破壊であり、その他がプライマー層／接着層の界面破壊であり、接着性に優れる
○：剥離界面の７０％以上９０％未満がゴム層の凝集（内部）破壊であり、その他がプライマー層／接着層の界面破壊であり、接着性に優れる
△：剥離界面の７０％未満がゴム層の凝集（内部）破壊であり、その他がプライマー層／接着層の界面破壊であり、接着性に劣る
×：剥離界面が全てプライマー層／接着層の界面破壊であり、接着性に劣る
○以上であれば良好と判断した。

複合体１～２８の評価結果を表３に、複合体２９～４２の評価結果を表４に、および複合体４３～６１の評価結果を表５にそれぞれ示す。

表３～５に示されるように、塗装金属板３４以外の塗装金属板は、いずれもブロッキングを生じなかった。また、本発明の複合体は、いずれも良好な接着性を有することがわかる。すなわち、カーボン系粒子の凝集体のＤＢＰ吸油量が１００ｍｌ／１００ｇ以上であると、良好な接着性が得られることがわかる（複合体１～８および２１～２７の対比）。

特に、カーボンブラックの平均一次粒子径を１０ｎｍ～１０μｍとすることで、接着性が高まることがわかる。また１０～１００ｎｍがより接着性が高まり、１０～５０ｎｍが最も接着性が高まることがわかる（複合体１～９、２２～２８の対比）。

また、カーボン系粒子としてカーボンブラックを用いることで、接着性が高まることがわかる（複合体１～９と２２～２８との対比）。

また、樹脂の分子量を高くするほうが、接着性がより高まることがわかる（複合体３５～３９と７との対比）。これは、分子量が高い樹脂のほうが、得られるプライマー層の可撓性が高く、接着層の溶媒などによって膨潤しやすいからであると考えられる。

また、硬化剤をイソシアネート化合物とすることで、接着性がより高まることがわかる（複合体７と４１との対比）。これは、イソシアネート化合物のほうが、得られるプライマー層の可撓性が高く、接着層の溶媒などによって膨潤しやすいからであると考えられる。

また、プライマー組成物の調製の際、カーボンブラックをディスパーで攪拌混合するよりも、ビーズミルで粉砕混合するほうが、接着性が良好なプライマー層が得られることがわかる（複合体７、４２の対比）。これは、ディスパーでの分散よりも、ビーズミルによる分散のほうが、カーボンブラックの分散が充分となりやすく、塗膜中に均一に分散されやすく、接着性向上の効果が得られやすくなったためと考えられる。

また、プライマー層の膜厚（複合体７および４３～４６の対比）、金属板の種類（複合体７および４７～５６の対比）、または化成処理皮膜の種類（複合体７および５７～５９の対比）を変えても、良好な接着性が得られることがわかる。また、ゴムの種類を変更しても、良好な接着性が得られることがわかる（複合体７と６０の対比）。

また、複合体６１について接着性および耐食性（ＪＩＳ－Ｚ２３７１準拠、３５℃５％ＮａＣｌ塩水噴霧試験での耐食性）をそれぞれ評価したところ、複合体７と同様に良好な接着性を有しつつ、複合体７よりもより高い耐食性を有することを確認した。

これに対し、表４に示されるように、カーボン系粒子の凝集体のＤＢＰ吸油量が１００ｍｌ／ｍ^２未満であると、十分な接着性が得られないことがわかる（複合体１～９）。これは、凝集体の内部に空隙を十分に有しないことから、凝集体の空隙に、接着剤組成物から浸透したゴム成分が取り込まれないためであると考えられる。

また、プライマー層がカーボン系粒子を含まない複合体４０や、カーボン系粒子以外の他の材料を含む複合体３２、３３は、いずれも十分な接着性が得られないことがわかる。一方、カーボン系粒子に代えて、ゴム成分を含む複合体３４は、接着性は比較的良好であるものの、ブロッキングが生じることがわかる。

また、表４に示されるように、プライマー層に含まれるカーボン系粒子の含有量が樹脂に対して２５質量％を超える複合体２９および３０は、そもそも塗料化できないことがわかる。一方、プライマー層に含まれるカーボン系粒子の含有量が樹脂に対して３質量％未満である複合体１０、１４および１８は、十分な接着性が得られないことがわかる。

本発明によれば、良好な接着性を有する複合体およびその製造方法、ならびにそれに用いられる、ブロッキングを生じない塗装金属板を提供することができる。

１ プライマー層
２ 硬化性樹脂
３ カーボン系粒子
４ カーボン系粒子内部の空隙
５ 接着層
６ ゴム成分
１０ 複合体
２０ 塗装金属板
２１ 金属板
２２ 化成処理皮膜
２３ プライマー層
２４ 防錆層
３０ 接着層
４０ ゴム層

Claims (17)

1. １）硬化性樹脂と、硬化剤と、凝集体のＤＢＰ吸油量が１００ｍｌ／１００ｇ以上であるカーボン系粒子とを混合して、前記カーボン系粒子の含有量が、前記硬化性樹脂に対して３～２５質量％であり、かつゴム成分を実質的に含まないプライマー組成物を得る工程と、
   ２）前記プライマー組成物を金属板上に付与した後、硬化させて、プライマー層を有する塗装金属板を得る工程と
   ３）前記塗装金属板の前記プライマー層上に、第１ゴム系重合体と、第１架橋剤とを含むゴム組成物を付与した後、架橋させて、前記プライマー層と接合されたゴム層を得る工程とを有する、
   複合体の製造方法。
2. ４）前記プライマー層上に、第２ゴム系重合体と、第２架橋剤とを含む接着剤組成物を付与して、前記接着剤組成物からなる層を形成する工程をさらに有し、
   前記３）の工程では、前記接着剤組成物からなる層上に、前記ゴム組成物を付与する、
   請求項１に記載の複合体の製造方法。
3. 前記１）の工程では、
   前記硬化性樹脂と、前記硬化剤と、前記カーボン系粒子とを、粉砕混合する、
   請求項１または２に記載の複合体の製造方法。
4. 前記カーボン系粒子の平均一次粒子径は、１０ｎｍ～１０μｍである、
   請求項１～３のいずれか一項に記載の複合体の製造方法。
5. 前記カーボン系粒子は、カーボンブラックである、
   請求項１～４のいずれか一項に記載の複合体の製造方法。
6. 前記硬化性樹脂は、前記硬化剤と反応する官能基を有する、ビスフェノール型変性エポキシ樹脂またはポリエステル樹脂である、
   請求項１～５のいずれか一項に記載の複合体の製造方法。
7. 前記硬化剤は、イソシアネート化合物である、
   請求項１～６のいずれか一項に記載の複合体の製造方法。
8. 前記プライマー組成物の２５℃における粘度は、３００～１０００ｍＰａ・ｓである、
   請求項１～７のいずれか一項に記載の複合体の製造方法。
9. 金属板および前記金属板上に配置されたプライマー層を有する塗装金属板と、前記塗装金属板の前記プライマー層上に配置されたゴム層と有する複合体であって、
   前記プライマー層は、硬化性樹脂と、硬化剤と、カーボン系粒子の凝集体とを含み、かつゴム成分を実質的に含まないプライマー組成物の硬化物からなり、
   前記カーボン系粒子の凝集体のＤＢＰ吸油量は、１００ｍｌ／１００ｇ以上であり、
   前記カーボン系粒子の含有量は、前記硬化性樹脂に対して３～２５質量％である、
   複合体。
10. １）硬化性樹脂と、硬化剤と、凝集体のＤＢＰ吸油量が１００ｍｌ／１００ｇ以上であるカーボン系粒子とを混合して、前記カーボン系粒子の含有量が、前記硬化性樹脂に対して３～２５質量％であり、かつゴム成分を実質的に含まないプライマー組成物を得る工程と、
    ２）前記プライマー組成物を金属板上に付与した後、硬化させて、プライマー層を形成する工程とを有する、
    塗装金属板の製造方法。
11. 前記１）の工程では、
    前記硬化性樹脂と、前記硬化剤と、前記カーボン系粒子とを、粉砕混合する、
    請求項１０に記載の塗装金属板の製造方法。
12. 前記カーボン系粒子の平均一次粒子径は、１０ｎｍ～１０μｍである、
    請求項１０または１１に記載の塗装金属板の製造方法。
13. 前記カーボン系粒子は、カーボンブラックである、
    請求項１０～１２のいずれか一項に記載の塗装金属板の製造方法。
14. 前記硬化性樹脂は、前記硬化剤と反応する官能基を有する、ビスフェノール型変性エポキシ樹脂またはポリエステル樹脂である
    請求項１０～１３のいずれか一項に記載の塗装金属板の製造方法。
15. 前記硬化剤は、イソシアネート化合物である、
    請求項１０～１４のいずれか一項に記載の塗装金属板の製造方法。
16. 前記プライマー組成物の２５℃における粘度は、３００～１０００ｍＰａ・ｓである、
    請求項１０～１５のいずれか一項に記載の塗装金属板の製造方法。
17. ゴム層と接合されるための塗装金属板であって、
    金属板と、前記塗装金属板の最表面に配置されたプライマー層とを有し、
    前記プライマー層は、硬化性樹脂と、硬化剤と、カーボン系粒子の凝集体とを含み、かつゴム成分を実質的に含まないプライマー組成物の硬化物からなり、
    前記カーボン系粒子の凝集体のＤＢＰ吸油量は、１００ｍｌ／１００ｇ以上であり、
    前記カーボン系粒子の含有量は、前記硬化性樹脂に対して３～２５質量％である、
    塗装金属板。

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