JP7356336B2 - 電気紡績法用凹凸版 - Google Patents

Description

本発明は、電気紡績法用凹凸版、及び該凹凸版を用いる不織布の製造方法に関する。

近年、化粧や刺青を簡便に肌（皮膚）に施す手段として、ファンデーションテープやタトゥーシールが市販されている。
ファンデーションテープは、コンシーラーやファンデーションでは隠しきれない切り傷、火傷痕、あざ、手術痕等の様々な傷痕を隠す用途で用いられている。
また、タトゥーシールは、図柄、文字、刺青等の装飾を一時的に肌に施すことを目的とするものであり、シールを剥がすことで元の肌の見た目に戻り、スポーツイベント等の際に手軽にフェイスペイントやボディペイントを楽しむことができるため、よく用いられている。
例えば、特許文献１には、タトゥー、傷、アザ、シミを隠すための皮膚シールとして、人の皮膚に貼られる皮膚シールであって、ベース材と、セパレータと、前記ベース材上に設けられたマット層と、当該マット層上に設けられた剥離剤層と、前記セパレータ上に設けられた粘着剤層と、前記剥離剤層と前記粘着剤層との間に設けられた弾性層と、前記剥離剤層と前記粘着剤層との間に設けられたインキ層と、を有する皮膚シールが記載されている。
また、特許文献２には、肌に貼付したときの肌との外観上の一体感が高く、また、小じわや毛穴等の肌の微細な凹凸を軽減する効果が高く、更に、しみ等の色むらの隠蔽効果が高いシート状化粧料の提供を目的として、着色顔料を含む高分子化合物のナノファイバのシートを有するメイクアップ用シート状化粧料等が記載されている。

特開２０１６－１９０８２５号公報 特開２０１２－１２３３９号公報

人間の皮膚表面の凹凸は、その細かさの程度により第１次から第５次の５段階の凹凸（レリーフ）に分類される。中でも、肌の見た目は、皮膚のキメ状態として第５次レリーフと、角質細胞構造の状態として第２次レリーフに大きく依存する。
第５次レリーフは、一般的に皮膚のキメと呼ばれる皮溝及び皮丘から構成され、加齢変化や肌状態による違いが顕著に現われることが知られている。加齢とともに、皮溝及び皮丘は不鮮明となり、皮溝の本数が減少し、皮溝によって区画される皮丘の形状が乱れることにより、肌のキメが乱れる。特に「お肌の曲がり角」などと表現される２５歳から３５歳においては、加齢に対する皮溝の本数の減少速度が全年齢において最も高まることも知られており、第５次レリーフを構成する皮溝の本数や皮丘の形状が見た目の加齢感に結びついていると考えられている。
また、第２次レリーフは、ターンオーバーにより排出される角質細胞によって形成されているが、湿度やターンオーバーに要した時間などの影響で、その形状が乱れることがある。特に、角層に蓄積された角質細胞の端部が乾燥で荒れ、反り返るなどした場合に、角層表面で光が散乱し、肌の透明感が失われることとなる。
さらに、人間の皮膚表面の凹凸は、肌のツヤやテカリといった肌の光沢にも影響を与え、皮脂や汗により光沢が経時的に変化し、光沢の質によっては見た目の印象から好ましくない状態となることもある。

一方、特許文献１の皮膚シールは、ベース材として剥離性を有する樹脂フィルムにインキ層及び弾性層をスクリーン印刷等の通常の印刷方式により所定の画像を形成することで皮膚が疑似的に再現され、傷等を隠蔽したい箇所の皮膚にインキ層及び弾性層を粘着剤層により貼付して用いる。しかしながら、特許文献１の技術は、ヒトの皮膚に付いている、タトゥー、傷、アザ、シミを隠すものであるため、皮膚シールを貼付した箇所の判別が容易となり、皮膚のキメまでもが隠蔽されてしまい、不自然な印象を与える。また、特許文献１の技術では、皮膚にインキ層及び弾性層を粘着剤層により貼付して用いる技術であるため、テカリの発生を制御する点において改善が求められる。
特許文献２では、メイクアップ用シートを肌に貼付したときの肌との外観上の一体感やしみ等の色むらの隠蔽効果は向上するものの、肌の微細な凹凸を軽減する効果を高める技術であるため、自然な印象を与える点においては改善の余地がある。また、指等で表面を擦過しても破れや変形が発生し難く、ヒト肌に近い光沢を維持できる耐擦過性の向上も求められている。
本発明は、耐擦過性、及び肌に貼付したときの視覚上の肌との一体感に優れ、ヒト肌に近い光沢感と透明感を備え、さらに肌のキメを良好なものとし、肌のテカリの抑制に優れる不織布を得ることができる電気紡績用凹凸版、及び該凹凸版を用いる不織布の製造方法を提供することを課題とする。

本発明者は、不織布表面の物理的形状を実際の肌（皮膚）の表面形態に近づけるために、不織布の製造において、電気紡績に用いる版のナノファイバが堆積する表面を凹凸構造とし、該版の表面抵抗率を所定の範囲とすることにより、該版の凸部と凹部へのナノファイバの堆積量の差を低減することができ、該版の凹凸構造に則した光沢感、透明感等の光学的特性が現実の人間の肌（皮膚）に類似し、さらに不織布の耐擦過性が向上することに着目し、上記課題を解決し得ることを見出した。

すなわち、本発明は、以下の〔１〕～〔４〕を提供する。
〔１〕表面抵抗率が１×１０^-2Ω／□以下であり、かつ表面の少なくとも一部に凹凸構造を有する、電気紡績法用凹凸版。
〔２〕前記〔１〕に記載の電気紡績法用凹凸版をコレクタとして用い、電気紡績法によりナノファイバを含有する不織布を製造する、不織布の製造方法であり、
該凹凸版の凹凸構造を有する表面にナノファイバを堆積させる工程を有する、不織布の製造方法。
〔３〕前記〔１〕に記載の電気紡績法用凹凸版に形成されてなり、ナノファイバを含有する、不織布。
〔４〕前記〔１〕に記載の電気紡績法用凹凸版に形成されてなり、着色剤及びナノファイバを含有する、着色不織布。

本発明によれば、耐擦過性、及び肌に貼付したときの視覚上の肌との一体感に優れ、ヒト肌に近い光沢感と透明感を備え、さらに肌のキメを良好なものとし、肌のテカリの抑制に優れる不織布を得ることができる電気紡績用凹凸版、及び該凹凸版を用いる不織布の製造方法を提供することができる。

凹部が逆円錐台状である場合の垂直断面図である。 凹部が逆三角錐台状である場合の開口部からみた上面図である。 樹脂溶液型電気紡績装置の模式図である。 樹脂溶融型電気紡績装置の模式図である。 実施例７で得られた着色不織布の拡大写真（倍率：２００倍）である。

［電気紡績用凹凸版］
本発明の電気紡績用凹凸版は、表面抵抗率が１×１０^-2Ω／□以下であり、かつ表面の少なくとも一部に凹凸構造を有する。
本発明における電気紡績法（エレクトロスピニング法）は、高分子化合物を含む溶液又は加熱によって溶融状態となった高分子化合物に高電圧を印加することにより紡糸液体を噴射してナノファイバを形成し、対極となるコレクタ上で該ナノファイバを捕集及び堆積させることで不織布を得る方法であり、太さ（繊維直径）がナノメートルサイズのナノファイバがランダムに重なりあった空隙を有する不織布が得られる。

本発明の効果が得られる理由は定かではないが、以下のように考えられる。
電気紡績法では、高電圧を印加することにより正電荷が付与された紡糸キャピラリ先端で紡糸液体が電気的反発力で引き延ばされ、テイラーコーンと呼ばれる円錐状の紡糸液体の変形が生じる。そして、更に紡糸キャピラリの電圧が高まり、テイラーコーンの先端において電気的反発力が紡糸液体の表面張力による復元力を超えると、紡糸キャピラリ先端から繊維状に引き延ばされることでナノファイバが形成される。
このナノファイバは、正電荷を帯びているため、電荷を逃がすための場所を求めて飛翔し、形状が凸で導電性を有する場にナノファイバが堆積する傾向にある。このため、表面抵抗率が高く導電性を備えない凹凸版をコレクタとして用いる電気紡績法では該凹凸版の凸部にナノファイバが堆積し易く、凹部にはナノファイバが堆積し難いと考えられる。
一方、本発明においては、凹凸版の表面抵抗率を所定の範囲とし、該凹凸版の表面が導電性を有することにより、凸部にナノファイバが堆積すると、堆積したナノファイバによって凸部の導電性が阻害される。そして、ナノファイバに覆われた凸部よりも凹部の導電性が相対的に高まり、凹部にもナノファイバが堆積することとなると考えられる。その結果、用いる凹凸版の凹凸構造に則した凹凸形状を有する不織布を得ることができると考えられる。

また、前記凹凸版を用いて得られる不織布は、凹凸版の凹部に由来する皮丘に相当する部分と、凹凸版の凸部に由来する皮溝に相当する部分が形成されている。不織布の表面を擦過した際には、通常過剰な応力による不織布の破れは前述の皮丘に相当する部分が起点となり得る。しかしながら、本発明では凹部と凸部との間でナノファイバの密度差が小さく、凹部においても強靭な不織布を形成することができるため、皮丘に相当する部分での破れに対する耐久性も向上し、さらに皮溝に相当する部分が皮丘に相当する部分を取り囲んでいることから、皮丘に相当する部分で発生した破れが、他の皮丘に相当する部分へ伝搬することが抑制され、耐擦過性が向上すると考えられる。
また、本発明によれば、凹凸版のナノファイバが堆積する表面の凹凸構造を制御することにより、得られる不織布の凹凸形状を制御し、光の散乱強度を制御することができ、特に凹凸版の凹凸構造のサイズや形状を調整することで、得られる不織布の表面散乱を抑制し、肌に貼付したときの視覚上の肌との一体感を高め、さらに、ヒト肌に近い光沢感と透明感を達成することができると考えられる。
また、本発明では、凹凸版の凹凸構造に則して、凸部と凹部との間でナノファイバの密度差が少ない均質な凹凸形状を有する不織布を得られるため、皮溝と皮丘の明瞭な皮膚表面構造を模した不織布を得ることができ、該不織布を肌へ貼付することにより皮膚のキメを改善することができる。さらに、光の散乱強度の制御が不織布の貼付後においても持続するため、皮脂や汗による光沢の経時的な変化を抑制し、テカリの発生を抑制することができると考えられる。

＜表面抵抗率＞
本発明の凹凸版の表面抵抗率は、１×１０^-2Ω／□以下である。これにより、凹部の表面抵抗率が１×１０^-2Ω／□以下となり、凸部は電気紡績によりキャピラリから紡糸される正電荷を帯びた繊維への電子の引き渡しを速やかなものとし、ナノファイバの凹凸版への堆積を安定化することでき、さらに、凸部のナノファイバへの堆積を抑制し、凹凸版が有する凹凸構造の不織布への転写を良好なものとすることができる。当該観点から、前記表面抵抗率は、好ましくは０．５×１０^-2Ω／□以下、より好ましくは１×１０^-3Ω／□以下、更に好ましくは０．５×１０^-3Ω／□以下である。前記表面抵抗率の下限は特に限定されないが、凹凸版の製造性の観点から、好ましくは５×１０^-6Ω／□以上、より好ましくは１×１０^-5Ω／□以上、更に好ましくは５×１０^-5Ω／□以上である。

＜凹凸版の凹凸構造＞
本発明の凹凸版の凹凸構造は、耐擦過性を向上させる観点、並びに視覚上の一体感、光沢感及び透明感を良好なものとし、皮膚のキメの改善及びテカリの抑制を向上させる観点から、皮膚の表面形態を模した凹凸構造であることが好ましく、前述の第５次レリーフを再現する凹凸構造又は第２次レリーフを再現する凹凸構造であることがより好ましい。

第５次レリーフを再現する凹凸構造を有する凹凸版を用いて得られる不織布を肌に貼付することにより、肌のくすみに影響する皮丘と皮溝の出現周波数を制御することができる。
第５次レリーフを再現する凹凸構造として凹部の平均深さは、好ましくは１０μｍ以上、より好ましくは３０μｍ以上、更に好ましくは５０μｍ以上、より更に好ましくは７０μｍ以上であり、そして、好ましくは２５０μｍ以下、より好ましくは２００μｍ以下、更に好ましくは１５０μｍ以下、より更に好ましくは１３０μｍ以下である。
第５次レリーフを再現する凹凸構造として凹部の平均開口面積は、好ましくは０．０１ｍｍ^２以上、より好ましくは０．０２ｍｍ^２以上、更に好ましくは０．０３ｍｍ^２以上であり、そして、好ましくは０．２５ｍｍ^２以下、より好ましくは０．２０ｍｍ^２以下、更に好ましくは０．１５ｍｍ^２以下、より更に好ましくは０．１０ｍｍ^２以下、より更に好ましくは０．０７ｍｍ^２以下である。
第５次レリーフを再現する凹凸構造の凸部の平均幅は、好ましくは１０μｍ以上、より好ましくは１５μｍ以上、更に好ましくは２０μｍ以上であり、そして、好ましくは３００μｍ以下、より好ましくは２５０μｍ以下である。
第５次レリーフを再現する凹凸構造の平均中心間距離は、好ましくは１００μｍ以上、より好ましくは１５０μｍ以上、更に好ましくは２００μｍ以上であり、そして、好ましくは７００μｍ以下、より好ましくは５００μｍ以下、更に好ましくは３００μｍ以下である。

第２次レリーフを再現する凹凸構造を有する凹凸版を用いて得られる不織布を肌に貼付することにより、肌の透明感に影響する角質細胞構造の出現周波数を再現することができる。
第２次レリーフを再現する凹凸構造として凹部の平均深さは、好ましくは０．５μｍ以上、より好ましくは１μｍ以上、更に好ましくは２μｍ以上、より更に好ましくは３μｍ以上であり、そして、好ましくは７μｍ以下、より好ましくは６μｍ以下、更に好ましくは５μｍ以下である。
第２次レリーフを再現する凹凸構造として凹部の平均開口面積は、好ましくは４０μｍ^２以上、より好ましくは１００μｍ^２以上、更に好ましくは５００μｍ^２以上、より更に好ましくは７００μｍ²以上であり、そして、好ましくは３６００μｍ^２以下、より好ましくは３０００μｍ^２以下、更に好ましくは２０００μｍ^２以下、より更に好ましくは１７００μｍ^２以下、より更に好ましくは１３００μｍ^２以下である。
第２次レリーフを再現する凹凸構造の凸部の平均幅は、好ましくは２μｍ以上、より好ましくは３μｍ以上、更に好ましくは４μｍ以上であり、そして、好ましくは１０μｍ以下、より好ましくは８μｍ以下、更に好ましくは６μｍ以下である。
第２次レリーフを再現する凹凸構造の平均中心間距離は、好ましくは１０μｍ以上、より好ましくは２０μｍ以上、更に好ましくは３０μｍ以上であり、そして、好ましくは８０μｍ以下、より好ましくは７０μｍ以下、更に好ましくは６０μｍ以下、より更に好ましくは５０μｍ以下である。

本発明の凹凸版の凹凸構造は、第５次レリーフを再現した１次凹凸構造の凹部の内部に、さらに第２次レリーフを再現した２次凹凸構造を含む構造であることが好ましい。これにより、得られる不織布にヒト肌に模した形状を付与し、肌が本来有する質感や透明感を高い精度で再現することができ、視覚上の一体感、光沢感及び透明感を良好なものとし、皮膚のキメの改善及びテカリの抑制を向上させることができる。
１次凹凸構造における、凹部の平均深さ及び平均開口面積、凸部の平均幅、並びに平均中心間距離の好ましい範囲は、前述の第５次レリーフを再現する凹凸構造における、凹部の平均深さ及び平均開口面積、凸部の幅、並びに中心間距離の好ましい範囲と同様である。
２次凹凸構造における、凹部の平均深さ及び平均開口面積、凸部の平均幅、並びに平均中心間距離の好ましい範囲は、前述の第２次レリーフを再現する凹凸構造における、凹部の平均深さ及び平均開口面積、凸部の幅、並びに中心間距離の好ましい範囲と同様である。
なかでも、前記と同様の観点から、前記凹凸構造は、１次凹凸構造の内部にさらに２次凹凸構造を含む構造であり、該１次凹凸構造の凹部の平均深さが１０μｍ以上２５０μｍ以下であり、かつ該凹部の平均開口面積が０．０１ｍｍ^２以上０．２５ｍｍ^２以下であり、該２次凹凸構造の凹部の平均深さが０．５μｍ以上７μｍ以下であり、かつ該凹部の平均開口面積が４０μｍ^２以上３６００μｍ^２以下であることが好ましい。

本発明の凹凸版が前述の第５次レリーフを再現する凹凸構造又は第２次レリーフを再現する凹凸構造を有する場合、該凹凸版の厚み方向であるＺ軸方向から見た凹部の平面視形状は、円形、半円形、楕円形及びこれに類する形状等の略円形、三角形、四角形、五角形、六角形等の多角形、及びこれに類する形状等の略多角形などが挙げられる。中でも、耐擦過性を向上させる観点、並びに視覚上の一体感、光沢感及び透明感を良好なものとし、皮膚のキメの改善及びテカリの抑制を向上させる観点から、正三角形、直角二等辺三角形、及びこれに類する形状等の略三角形；正方形、長方形、菱形、平行四辺形、台形、及びこれに類する形状等の略四角形、五角形、六角形等の多角形、及びこれに類する略多角形であることが好ましい。
凹部の平面視形状の種類としては単独でもよいし、複数種を組み合わせて用いてもよい。

１次凹凸構造の凹部の平面視形状は、好ましくは正三角形、直角二等辺三角形、及びこれに類する形状等の略三角形；正方形、長方形、菱形、平行四辺形、台形、及びこれに類する形状等の略四角形；並びに正六角形及びこれに類する形状等の略六角形から選ばれる１種以上であり、より好ましくは略三角形、略四角形、及び略六角形から選ばれる１種以上であり、更に好ましくは正三角形、正方形、菱形、及び正六角形から選ばれる１種以上である。
２次凹凸構造の凹部の平面視形状は、好ましくは四角形以上の多角形及びこれに類する形状等の略多角形、より好ましくは六角形及びこれに類する形状等の略六角形である。
１次凹凸構造と２次凹凸構造の凹部の平面視形状の好ましい組み合わせとしては、好ましくは、１次凹凸構造の凹部の平面視形状が略三角形、略四角形、及び略六角形から選ばれる１種以上であり、かつ２次凹凸構造の凹部の平面視形状が四角形以上の多角形及びこれに類する形状等の略多角形であり、より好ましくは、１次凹凸構造の凹部の平面視形状が略三角形及び略四角形から選ばれる１種以上であり、かつ２次凹凸構造の凹部の平面視形状が略六角形であり、更に好ましくは、１次凹凸構造の凹部の平面視形状が略正三角形であり、かつ２次凹凸構造の凹部の平面視形状が略六角形である。

中でも、本発明の凹凸版の凹凸構造は、前記と同様の観点から、平面視形状が略三角形又は略四角形であり、かつ凹部の平均深さが１０μｍ以上２５０μｍ以下であり、かつ該凹部の平均開口面積が０．０１ｍｍ^２以上０．２５ｍｍ^２以下である１次凹凸構造の凹部の内部に、さらに、平面視形状が四角形以上の略多角形であり、かつ凹部の平均深さが０．５μｍ以上７μｍ以下であり、かつ該凹部の平均開口面積が４０μｍ^２以上３６００μｍ^２以下である２次凹凸構造を含む構造であることが好ましい。

本発明の凹凸版が前述の第５次レリーフを再現する凹凸構造又は第２次レリーフを再現する凹凸構造を有する場合、前記凹凸版の厚み方向であるＺ軸方向と平行に切断した垂直断面形状としては、半円形、半楕円形、三角形、正方形、長方形、台形等の四角形などが挙げられる。中でも、前記凹凸版からの不織布の剥離を容易にする観点から、開口部から底部に亘る側面が勾配を有する傾斜面であることが好ましい。当該観点から、前記垂直断面形状は、半円形、半楕円形、逆三角形、逆台形が好ましく、耐擦過性を向上させる観点、並びに視覚上の一体感、光沢感及び透明感を良好なものとし、皮膚のキメの改善及びテカリの抑制を向上させる観点からは、逆台形がより好ましい。
なお、前記垂直断面形状が逆三角形又は逆台形である場合には、逆三角形及び逆台形の下方に位置する角部はそれぞれやや丸みを帯びたものであってもよい。

本発明の凹凸版が前述の第５次レリーフを再現する凹凸構造又は第２次レリーフを再現する凹凸構造を有する場合、該凹凸版の凹部の３次元構造としては、円柱、半円柱、楕円柱、円錐、半円錐、楕円錐、円錐台、半円錐台、楕円錐台、角柱、角錐、角錐台、及びこれに類する形状、又はこれらを組み合わせた形状が挙げられる。
前記凹凸版の凹部の垂直断面形状が逆台形である３次元構造としては、開口面積が底面積より大きい逆錘台形及びこれに類する形状等の略逆錘台形であることが好ましい。略逆錘台形としては、逆三角錐台形、逆四角錘台形、逆五角錐台形、逆六角錐台形等の逆角錐台形、及びこれに類する形状等の略逆角錐台形、逆円錐台形、及びこれに類する形状等の略逆円錘台形、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。中でも、耐擦過性を向上させる観点、並びに視覚上の一体感、光沢感及び透明感を良好なものとし、皮膚のキメの改善及びテカリの抑制を向上させる観点からは、略逆多角錐台形、略逆円錐台形が好ましく、略逆多角錐台形がより好ましく、略逆三角錐台形、略逆菱形錘台形、略逆六角錘台形が更に好ましく、逆三角錘台形、逆菱形錘台形、逆六角錘台形がより更に好ましい。
本発明の凹凸版が前述の第５次レリーフを再現する凹凸構造として凹部の３次元構造は、略逆多角錐台形、略逆円錐台形が好ましく、略逆多角錐台形がより好ましく、略逆三角錐台形が更に好ましい。
本発明の凹凸版が前述の第２次レリーフを再現する凹凸構造として凹部の３次元構造は、略逆多角錐台形が好ましく、略逆六角錐台形がより好ましい。

前記凹凸構造の凹部の３次元構造が略逆錘台形である場合、該凹部の底部の平均長さに対する開口部の平均長さの比［開口部の平均長さ／底部の平均長さ］は、好ましくは１．０超であり、そして、好ましくは３．０以下、より好ましく２．０以下、更に好ましくは１．５以下、より更に好ましくは１．３以下である。
ここで、開口部の平均長さ及び底部の平均長さは、前記３次元構造が略逆円錘台形である場合には、それぞれ開口部及び底部の円の直径であり、前記３次元構造が略逆楕円錐台形である場合には、それぞれ開口部及び底部の楕円の長径と短径の平均値であり、前記３次元構造が略逆多角錐台形である場合には、それぞれ開口部及び底部の多角形の辺の長さの平均値である。
例えば、図１に示すとおり、前記３次元構造が逆円錘台状である場合には、円の中心で切断した垂直断面形状は逆台形となる。この場合、点α１から点α１’までの距離が開口部の長さとなり、点β１から点β１’までの距離が底部の長さとなる。
また、図２に示すとおり、記３次元構造が逆正三角錘台状である場合には、凹部の上面から見た形状は２つの異なる大きさの正三角形が重なった形状となる。この場合、点α２から点α２’までの距離が開口部の長さとなり、点β２から点β２’までの距離が底部の長さとなる。
上記の凹凸構造の確認及び測定は、実施例に記載の方法により行うことができる。

本発明の凹凸版が前述の第５次レリーフを再現する凹凸構造として凹部が略逆錘台形である場合、凹部の開口部の平均長さＬ（Ｉ）は、好ましくは３０μｍ以上、より好ましくは５０μｍ以上、更に好ましくは１００μｍ以上であり、そして、好ましくは１０００μｍ以下、より好ましくは８００μｍ以下、更に好ましくは５００μｍ以下である。
本発明の凹凸版が前述の第５次レリーフを再現する凹凸構造として凹部が略逆錘台形である場合、凹部の底部の平均長さＬ（II）は、好ましくは２０μｍ以上、より好ましくは３５μｍ以上、更に好ましくは７０μｍ以上であり、そして、好ましくは９００μｍ以下、より好ましくは５００μｍ以下、更に好ましくは３００μｍ以下である。
前記凹凸版の凹部の底部の平均長さＬ（II）に対する開口部の平均長さＬ（Ｉ）の比［Ｌ（Ｉ）／Ｌ（II）］は、好ましくは１．０超であり、そして、好ましくは３．０以下、より好ましく２．０以下、更に好ましくは１．５以下、より更に好ましくは１．３以下である。

本発明の凹凸版が前述の第２次レリーフを再現する凹凸構造として凹部が逆錘台形である場合、凹部の開口部の平均長さＬ（１）は、好ましくは１μｍ以上、より好ましくは５μｍ以上、更に好ましくは１０μｍ以上であり、そして、好ましくは６０μｍ以下、より好ましくは５０μｍ以下、更に好ましくは４０μｍ以下、より更に好ましくは３０μｍ以下である。
本発明の凹凸版が前述の第２次レリーフを再現する凹凸構造として凹部が逆錘台形である場合、凹部の底部の平均長さＬ（２）は、好ましくは１μｍ以上、より好ましくは３μｍ以上、更に好ましくは１０μｍ以上であり、そして、好ましくは５０μｍ以下、より好ましくは３０μｍ以下、更に好ましくは２０μｍ以下である。
前記凹凸版の凹部の底部の長さＬ（２）に対する開口部の長さＬ（１）の比［Ｌ（１）／Ｌ（２）］は、好ましくは１．０超であり、そして、好ましくは３．０以下、より好ましく２．０以下、更に好ましくは１．５以下、より更に好ましくは１．３以下である。

本発明の凹凸版の材質は、前述の表面抵抗率を満たすものであれば特に制限はなく、樹脂、金属のものを用いることができる。中でも、耐擦過性を向上させる観点、並びに視覚上の一体感、光沢感及び透明感を良好なものとし、皮膚のキメの改善及びテカリの抑制を向上させる観点から、前述の表面抵抗率を満たす導電層を有するものが好ましい。
導電層の体積抵抗率は、好ましくは１．０×１０^-6Ω／ｍ以下、より好ましくは１．０×１０^-7Ω／ｍ以下、更に好ましくは５．０×１０^-8Ω／ｍ以下、より更に好ましくは３．０×１０^-8Ω／ｍ以下、より更に好ましくは２．０×１０^-8Ω／ｍ以下であり、そして、好ましくは１．０×１０^-8Ω／ｍ以上、より好ましくは１．３×１０^-8Ω／ｍ以上、更に好ましくは１．５×１０^-8Ω／ｍ以上である。
導電層を構成する素材としては、銅、鉄、白金、ステンレス、アルミニウム、金等が挙げられるが、中でも、銅、鉄、白金が好ましく、銅がより好ましい。
導電層の厚さは、導電層を構成する素材、凹凸構造の凹部の平均深さによって前述の表面抵抗率を満たすように選択することができる。

このような凹凸版の凹凸構造に由来する不織布表面の凹凸形状は傷がつきにくく、傷がついても目立ちにくいという耐擦過性の効果を発現する。傷がつきにくい理由は凹凸形状の凸部が点接触するため滑りやすく、かつ凸部が変形することで応力を吸収し、逃がすことができるためと考えられる。また凹凸形状を有する不織布の連続平面は凸部より低い位置にあるため、平面部分には傷がつきにくく、結果として傷が目立ちにくいという効果が得られると考えられる。

（凹凸版の製造）
本発明の凹凸版としては、例えばレーザー製版（エッチング）法又は彫刻製版法で製造されたグラビア版や、金属製のシボ金型等があげられるが、前述の表面抵抗率を満たすことにより本発明の効果を発現することから、導電性樹脂の凹凸版を用いることもできる。
中でも、使用者が所望する箇所の皮膚の凹凸情報（キメ情報）を撮影、解析し、転写した時に不織布として施術したい皮膚のキメ情報と同じ凹凸周期及び凹凸高さとなるように、導電性を有する凹凸版を設計して用いることが好ましい。
肌の色味には個人差があり、同一人物の皮膚であっても、皮膚のキメは、顔や身体の部位や紫外線に曝されることによる肌への光老化の影響の違いによっても変わる。このため、取得する皮膚のキメ情報の具体例としては、上腕の内側の日焼けの比較的少ない箇所の皮膚のキメ情報を取得することで、その人の生来の皮膚のキメでありながら、顔等と比べて老化していない皮膚のキメ情報を得ることができる。また、長期にわたりヘアスタイルとして長髪を維持し、うなじ（首の後ろ部分）を紫外線に曝していない人の場合は、うなじの皮膚のキメ情報を取得することで、顔のキメに近似し、かつ老化していない皮膚のキメ情報を得ることができる。そして、これらの皮膚のキメ情報をもとに凹凸版を作製し、該凹凸版を用いて不織布を製造し、得られる凹凸形状を有する不織布を肌に貼り付けることができる。
本発明の凹凸版の製造方法としては、該凹凸版の材質、該凹凸版の凹部の形状等により適宜選択することができるが、高品位の凹凸版を安価で簡便に得る方法として、導電性層を有する版に感光剤を塗布し、レーザー等で露光した後、酸による化学腐食（ケミカルエッチング）を行う方法が挙げられる。その一例としては、グラビア版の製造方法が挙げられる。グラビア版の製造方法では、銅メッキ工程、研磨工程、及び腐食工程を順に行い、凹凸版を形成する。以下、銅メッキ工程、研磨工程、及び腐食工程について順に説明する。

〔銅メッキ工程〕
まず、未使用の被製版ロールを旋盤にて超高精密円筒加工を行った後、ニッケルメッキを行い、次いで銅メッキを行い、ロールの偏心量を補正する。
次いで、前記被製版ロールにバラード処理を施す。バラード処理とは１９３４年ドイツのバラード（E.S.Ballard）が発明したグラビア版胴の製造法であり、銅メッキ（銅メッキ層１とする）したグラビア円筒を研磨した後、銀等の薄膜を置換メッキして剥離層を形成させ、次いで剥離層上にさらに銅を所望の版が形成できる厚さにメッキ（銅メッキ層２とする）し、研磨して銅メッキ層２を製版に利用する方法である。使用後に、版胴の端に切込みを入れると、簡単に銅メッキ層２の層を剥がすことができ、再びこの版胴に銅メッキ層２を設ければ、ロール層の偏心等のダメージを受けることなく、次の製版に使用できる。またこのバラード処理をして剥離した版は、やや曲率を持っているものの、ほぼ平板の版として用いることが可能なため、本発明の凹凸版として電気紡績法に用いることができ、該凹凸版に不織布を形成した後は、後述する離型シートとして使用することもできる。
研磨後の銅メッキ層２の厚さは、バラード処理をして剥離した後の凹凸版の取り扱い性の観点から、所望する凹部の平均深さをＸμｍとした時、Ｘ＋２０～Ｘ＋８０μｍの範囲に調整することが好ましい。
また、銅メッキ層２の表面を平滑にするための研磨で約２０～３０μｍが削られるため、銅メッキ層２の初期メッキ厚さはＸ＋４０～Ｘ＋１１０μｍの範囲に調整することが好ましい。

〔研磨工程〕
次いで、円筒精度を高めるため、被製版ロールの直径を計測し、炭化珪素系の研磨砥石を粗いものから、細かいものに変えていきながら研磨し、最後はバフ研磨によって鏡面仕上げを行う。

〔腐食工程〕
次いで、鏡面研磨された被製版ロールの銅メッキ層２の表面に感光剤を塗布し、レーザー光を照射して凹凸構造の凸部に該当する部分の感光剤を露光する。その後、現像液に浸漬させると、凹凸構造の凹部に該当する部分の感光剤が溶解し、銅メッキ層２の表面の一部が露出する。次いで、腐食液に浸漬することにより、感光剤に覆われた部分は変化しないが、銅メッキ層２が露出している箇所、すなわち凹部に該当する部分は銅が溶解し、凹部が形成される。さらに、銅メッキ層２に残存する感光剤を、感光剤剥離液に浸漬して剥離し、被製版ロールに凹部を形成することができる。
なお、レーザー光照射による露光精度は、現在工業的に利用できるレベルで解像度２５，４００ｄｐｉにまで至っており、１μｍ単位で凹部の形状を設計することができる。

また、通常グラビア印刷に用いるグラビア版の製造においては、セル（凹部）の形成後に、ロールの表面の銅メッキ層に、グラビア印刷工程における耐刷性を持たせるためにクロムメッキ等の保護膜を施すことが一般的には行われる。
しかしながら、本発明で用いる凹凸版としてのグラビア版の製造においては、グラビア印刷のようにロールやドクターブレードによる表面擦過の懸念がなく、また電気紡績によりナノファイバがグラビア版に堆積する際には、該グラビア版は陰極となり、該グラビア版の腐食がカソード防食により抑制されることから、クロムメッキ等の保護膜形成処理を省略することができる。

また、本発明の凹凸版を樹脂溶液型電気紡績法に用いる場合には、噴射する樹脂溶液の溶媒として水が使われることも想定されている。
一方、凹部形成の際に用いる銅を腐食するための腐食液は、腐食液を洗浄した後も一部版の金属組織内に取り込まれるため、電気紡績で多少なりとも持ち込まれた水によって腐食が促進されるが、本発明においては、電気紡績によりグラビア版が陰極となり、カソード防食作用が発現するため、電気紡績法が樹脂溶液型電気紡績法である場合においても、クロムメッキ等の保護膜形成処理を省略することができる。
さらに、クロムメッキ等の保護膜形成処理を省略することで、クロムメッキ層の堆積による凹部の埋まりによる凹凸構造の平坦化がなくなるため、従来グラビア印刷に用いるグラビア版に比べて、より高精細な凹凸構造を有するグラビア版の製造することができる。具体的には、例えばクロムメッキ処理を行ったグラビア版では２６．０μｍの幅となる画線部を、クロムメッキ処理を行わないグラビア版では１２．５μｍの幅の画線部のまま使用することができ、レーザーが持つ加工精度の潜在能力を凹凸版の凹凸構造の形成に十分生かすことができる。

本発明においては、感光剤の塗布から化学腐食までの工程を繰り返すことにより、形成した凹部の内部に、さらに別の形状を有する凹部を重ねて形成することができる。このような凹部の化学腐食による形成方法はグラビア版の製造のみならず、人工皮革の製造に用いられるシボ金型を製造する際のシボ加工が施された凹凸版においても用いられる形成方法である。シボ金型は、２重又は３重の腐食工程によって、複雑な凹凸構造が形成されている。

本発明においては、グラビア版の凹凸構造を有する表面に、インクジェット方式で感光剤を塗布することにより、微細な形状の凹凸構造をさらに追加することができる。角質細胞の長径は３０～４０μｍ程度の多角形から円形の形態を有するため、例えば、インクジェット方式により塗布する液滴サイズが１ｐＬ以上３３ｐＬ以下である場合には、ドット径は１５μｍ以上５０μｍ以下となるため角質細胞の大きさに近似する凹部を形成することができる。当該観点から、皮膚の表面形態を模した凹凸構造を有する凹凸版の製造に適している。

［不織布の製造方法］
本発明の不織布の製造方法は、電気紡績法による不織布の製造において前記凹凸版を用いる方法である。前記凹凸版は、コレクタ上に配置し、電気紡績法により紡糸溶液を該凹凸版上に噴射して用いることもでき、また、エンボス加工等における凹凸構造形成用の型として用いることもできるが、耐擦過性を向上させる観点、並びに視覚上の一体感、光沢感及び透明感を良好なものとし、皮膚のキメの改善及びテカリの抑制を向上させる観点から、コレクタとして用いることが好ましい。すなわち、本発明の不織布の製造方法は、コレクタとして用いる前記凹凸版の凹凸構造を有する表面にナノファイバを堆積させる工程を有することが好ましい。これにより、前記凹凸版に形成されてなり、ナノファイバを含有する不織布を得ることができる。

本発明に係る電気紡績法では、少なくとも高分子化合物Ａを噴射してコレクタである前記凹凸版の表面にナノファイバを堆積させる工程を含むことが好ましい。
電気紡績法により高分子化合物Ａを噴射する方法としては、噴射液として高分子化合物Ａを溶媒に溶解した樹脂溶液を噴射する樹脂溶液型電気紡績法（ａ）、噴射液として高分子化合物Ａを溶融させた樹脂溶融物を噴射する樹脂溶融型電気紡績法（ｂ）が挙げられる。

図３には、樹脂溶液型電気紡績法（ａ）を実施するための装置３０が示されている。樹脂溶液型電気紡績法を実施するためには、シリンジ３１、高電圧源３２、コレクタ３３を備えた装置３０が用いられる。シリンジ３１は、シリンダ３１ａ、ピストン３１ｂ及びキャピラリ３１ｃを備えている。キャピラリ３１ｃの内径は１０～１，０００μｍ程度である。
シリンダ３１ａ内には、ナノファイバの原料となる高分子化合物Ａ及び溶媒、また必要に応じて着色剤を含む噴射液が充填されている。噴射液の詳細については後述する。高電圧源３２は、例えば１０～３０ｋＶの直流電圧源である。高電圧源３２の正極３２ａはシリンジ３１における噴射液と導通している。高電圧源３２の負極３２ｂは接地されている。コレクタ３３は、ナノファイバが堆積する表面に凹凸構造が有するように配置され、接地されている。図３に示す装置３０は、大気中で運転することができる。
なお、図３に示す装置３０においては形成されたナノファイバが板状のコレクタ３３上に堆積されるが、これに代えてドラム状のコレクタを用い、回転する該ドラムの外周面にナノファイバを堆積させるようにしてもよい。

シリンジ３１とコレクタ３３との間に電圧を印加した状態下に、シリンジ３１のピストン３１ｂを徐々に押し込み、キャピラリ３１ｃの先端から噴射液を押し出す。押し出された噴射液においては、溶媒が揮発し、溶質である高分子化合物Ａが固化しつつ、電位差によって伸長変形しながらナノファイバを形成し、コレクタ３３に引き寄せられる。噴射液中に後述する着色剤が含まれている場合は、固化しつつある高分子化合物Ａ中に一部取り込まれる。このとき、コレクタ３３の表面が凹凸構造を有するため、表面に所望の凹凸形状を有する不織布を得ることができる。このようにして形成された不織布中のナノファイバは、その製造の原理上は、無限長の連続繊維となる。

図４には、樹脂溶融型電気紡績法（ｂ）を実施するための装置４０が示されている。樹脂溶融型電気紡績法を実施するためには、シリンジ４１、高電圧源４２、コレクタ４３、加熱用ヒーター４４を備えた装置４０が用いられる。シリンジ４１は、シリンダ４１ａ、ピストン４１ｂ及びキャピラリ４１ｃを備えている。キャピラリ４１ｃの内径は１０～１，０００μｍ程度である。シリンダ４１ａ内には、ナノファイバの原料となる高分子化合物Ａ及び必要に応じて着色剤を含む樹脂固形物が充填されている。高電圧源４２は、例えば１０～３０ｋＶの直流電圧源である。高電圧源４２の正極４２ａはシリンジ４１における樹脂固形物と導通している。高電圧源４２の負極４２ｂは接地されている。コレクタ４３は、ナノファイバが堆積する表面に凹凸構造が有するように配置され、接地されている。図４に示す装置４０は、大気中で運転することができる。

シリンジ４１とコレクタ４３との間に電圧を印加した状態下に、前記樹脂固形物が加熱用ヒーター４４によって加熱され、シリンジ４１中の樹脂固形物が溶融する。シリンジ４１のピストン４１ｂを徐々に押し込み、キャピラリ４１ｃの先端から溶融した樹脂を押し出す。押し出された溶融樹脂においては、樹脂が放熱で冷却され、高分子化合物Ａが固化しつつ、電位差によって伸長変形しながらナノファイバを形成し、コレクタ４３に引き寄せられる。樹脂固形物中に着色剤が含まれる場合には、ナノファイバと同様に紡糸され、一部は高分子化合物Ａ中に取り込まれる。このとき、コレクタ４３の表面の表面が凹凸構造を有するため、表面に所望の凹凸形状を有する不織布を得ることができる。このようにして形成された不織布中のナノファイバは、その製造の原理上は、無限長の連続繊維となる。
なお、樹脂固形物中に着色剤を含有させる方法としては、一般的に加熱混錬することで熱可塑性樹脂中に着色剤を分散させる方法等を用いることができる。

電気紡績法における印加電圧は、好ましくは１０ｋＶ以上、より好ましくは１５ｋＶ以上であり、そして、好ましくは３５ｋＶ以下、より好ましくは３０ｋＶ以下である。
シリンジにおけるキャピラリの先端とコレクタとの間の距離は、好ましくは３０ｍｍ以上、より好ましくは５０ｍｍ以上であり、そして、好ましくは３００ｍｍ以下、より好ましくは２００ｍｍ以下に設定されていることが好ましい。
噴射液の平均吐出量は、好ましくは０．３ｍＬ／分以上、より好ましくは０．７ｍＬ／分以上であり、そして、好ましくは２ｍＬ／分以下、より好ましくは１．５ｍＬ／分以下である。
噴射時の周辺環境温度は、好ましくは２０℃以上、より好ましくは２５℃以上であり、そして、好ましくは４５℃以下、より好ましくは４０℃以下である。
噴射時の周辺環境湿度は、好ましくは１０％ＲＨ以上、より好ましくは１５％ＲＨ以上であり、そして、好ましくは５０％ＲＨ以下、より好ましくは４５％ＲＨ以下である。

＜高分子化合物Ａ＞
高分子化合物Ａは、不織布を構成するナノファイバの原料である。
ナノファイバは、肌に貼付された後に不織布が溶解せずに肌に残存し、耐擦過性を向上させる観点、並びに視覚上の一体感、光沢感及び透明感を良好なものとし、皮膚のキメの改善及びテカリの抑制を向上させる観点から、少なくとも水不溶性高分子化合物を含むことが好ましい。ナノファイバが水不溶性高分子化合物を含む場合、該水不溶性高分子化合物はナノファイバの骨格を形成する材料として機能する。これにより、不織布を肌に貼付した後であっても、ナノファイバの少なくとも一部は汗等の水分に溶解することがなく、繊維としての形態が保つことができる
本明細書において「水不溶性高分子化合物」とは、１気圧、２３℃の環境下において、高分子化合物１ｇ秤量した後、１０ｇのイオン交換水に浸漬し、２４時間経過後した後の溶解量が０．２ｇ未満である高分子化合物をいう。

高分子化合物Ａとしては、天然高分子及び合成高分子のいずれも用いることができる。
高分子化合物Ａは、水溶性でもよく、水不溶性でもよいが、肌に貼付された後に不織布が溶解せずに肌に残存し、耐擦過性を向上させる観点、並びに視覚上の一体感、光沢感及び透明感を良好なものとし、皮膚のキメの改善及びテカリの抑制を向上させる観点から、水不溶性高分子化合物が好ましい。なお、本発明において水不溶性高分子化合物には、ナノファイバ形成後の水不溶化処理により水不溶性となる水溶性高分子化合物を含む。
水不溶性高分子化合物は、具体的には、完全鹸化ポリビニルアルコール、部分鹸化ポリビニルアルコール、アルカリ可溶性セルロース、ポリ（Ｎ－プロパノイルエチレンイミン）グラフト－ジメチルシロキサン／γ－アミノプロピルメチルシロキサン共重合体等のオキサゾリン変性シリコーン、ツエイン（とうもろこし蛋白質の主要成分）、ポリエステル、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリメタクリル酸樹脂等のアクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂などが挙げられる。これらの水不溶性高分子化合物は単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
これらの中でも、高分子化合物Ａは、肌に貼付された後に不織布が溶解せずに肌に残存し、耐擦過性を向上させる観点、並びに視覚上の一体感、光沢感及び透明感を良好なものとし、皮膚のキメの改善及びテカリの抑制を向上させる観点から、水不溶化処理できる完全鹸化ポリビニルアルコール、架橋により水不溶化処理できる部分鹸化ポリビニルアルコール、アルカリ可溶性セルロース、γ－アミノプロピルメチルシロキサン共重合体等のオキサゾリン変性シリコーン、水溶性ポリエステル、ツエイン等がより好ましく、完全鹸化ポリビニルアルコール、部分鹸化ポリビニルアルコール、及びアルカリ可溶性セルロースから選ばれる１種以上が更に好ましい。
完全鹸化ポリビニルアルコール、部分鹸化ポリビニルアルコール等のポリビニルアルコールは水溶性を有しつつ、加熱乾燥による結晶化処理、架橋剤による架橋処理等の水不溶化処理により水不溶性とすることができる。アルカリ可溶性セルロースは、希釈や中和等でアルカリ濃度を低下する方法、周辺環境温度を高くする方法等の水不溶化処理により水不溶性とすることができる。

本発明に係る不織布を構成するナノファイバは、前述の水不溶性高分子化合物のみから構成されていてもよいが、水不溶性高分子化合物及び水溶性高分子化合物から構成されていてもよい。ナノファイバが水溶性高分子化合物を含むことで、不織布の肌への接着性及び密着性が良好となる。本発明に係る不織布の使用時に、例えば水を含有する液状物を肌の表面に適用すると、不織布が水と接触することによってナノファイバ中の水溶性高分子化合物が液状物に溶解し、溶解した水溶性高分子化合物が接着性を発揮してバインダとして作用し、不織布と肌との密着性が向上する。さらに、水不溶性高分子化合物がナノファイバの骨格を形成しているので、水溶性高分子化合物が溶解した後であっても、ナノファイバの一部は繊維としての形態を保つことができる。
本明細書において「水溶性高分子化合物」とは、１気圧、２３℃の環境下において、高分子化合物１ｇを秤量したのちに、１０ｇのイオン交換水に浸漬し、２４時間経過後した後の溶解量が０．２ｇ以上である高分子化合物をいう。

ナノファイバを構成する水溶性高分子化合物としては、例えばプルラン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ポリ－γ－グルタミン酸、変性コーンスターチ、β－グルカン、グルコオリゴ糖、ヘパリン、ケラト硫酸等のムコ多糖、セルロース、ペクチン、キシラン、リグニン、グルコマンナン、ガラクツロン、サイリウムシードガム、タマリンド種子ガム、アラビアガム、トラガントガム、大豆水溶性多糖、アルギン酸、カラギーナン、ラミナラン、寒天（アガロース）、フコイダン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の天然高分子；部分鹸化ポリビニルアルコール（後述する架橋剤と併用しない場合）、低鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリル酸ナトリウム等の合成高分子などが挙げられる。これらの水溶性高分子化合物は単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
これらの水溶性高分子化合物のうち、ナノファイバの製造が容易である観点から、プルラン、部分鹸化ポリビニルアルコール、低鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン及びポリエチレンオキサイドから選ばれる１種以上を用いることが好ましい。

高分子化合物Ａが水不溶性高分子化合物に加えて水溶性高分子化合物を含む場合に、水不溶性高分子化合物及び水溶性高分子化合物の合計含有量に対する水溶性高分子化合物の含有量は、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは２５質量％以下であり、そして、好ましくは１質量％以上、より好ましくは１０質量％以上である。水溶性高分子化合物の含有量を上記範囲内に設定することによって、不織布を肌に貼付する場合に十分な接着性及び密着性が得られるとともに、ナノファイバの粘着及び必要に応じて用いる着色剤の凝集を抑制することができる。

＜着色剤＞
本発明において、前記凹凸版を用いて電気紡績法により得られる不織布は、視覚上の一体感を向上させる観点から、ナノファイバ及び着色剤を含有する着色不織布であることが好ましい。該着色不織布は、着色不織布の取り扱い性の観点、及び該凹凸版を離型シートとすることができる観点から、該凹凸版に形成された態様であることが好ましい。
また、本発明において、「着色」は着色剤由来の色を呈することを意味し、白色を含む概念であり、有彩色であるか無彩色であるかを問わない。
前記着色剤としては、視覚上の一体感を向上させる観点からは、使用者の肌の色を補正する補色近傍の色域、例えば黄色、青から緑色、紫色、茶色等に着色することができる着色剤を用いることが好ましい。
また、本発明に係る着色不織布を肌に貼付したときの視覚上の肌との一体感を高める観点からは、使用者の肌の色に近い色に着色することができる着色剤を用いることが好ましい。特に、着色不織布を肌に貼付したときの肌の色むら（例えば、顔の赤み、そばかす、目の隈、シミ等）を効果的に隠蔽する観点からは、使用者の肌の色に着色することができる着色剤を用いることが好ましい。

白色の着色剤としては、酸化チタン、酸化亜鉛等の白色顔料を用いることができる。
白色以外の非白色着色剤としては、黄色酸化鉄、赤酸化鉄、黒酸化鉄、カーボンブラック、群青、紺青、紺青酸化チタン、黒色酸化チタン、酸化クロム、水酸化クロム、チタン／酸化チタン焼結物等の無機系顔料；赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２２６号、黄色４０１号、青色４０４号等の有機顔料；赤色１０４号、赤色２３０号、黄色４号、黄色５号、青色１号等のレーキ顔料；アシッドイエロー１、アシッドオレンジ７、フードブルー２、アシッドレッド５２等の染料；顔料や染料をポリメタクリル酸エステル等の樹脂で被覆したものなどが含まれる。

また、前記着色剤として、雲母チタン、ベンガラ被覆雲母、オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化鉄被覆雲母チタン、有機顔料被覆雲母チタン、ケイ酸／チタン処理マイカ、酸化チタン被覆タルク、二酸化ケイ素／ベンガラ処理アルミニウム、酸化チタン被覆ガラス末等の無機粉体；薄片状のアルミニウム表面にポリエチレンテレフタレート等の有機樹脂を被覆したもの等の真珠光沢顔料（パール顔料）を用いてもよい。
前記着色剤は、分散性を向上させる観点から、表面処理を施されていてもよい。該表面処理としては、通常の化粧料用粉体に種々の疎水化処理剤を用いて施されている疎水化処理方法、例えば、シリコーン処理、脂肪酸処理、ラウロイルリジン処理、界面活性剤処理、金属石鹸処理、フッ素化合物処理、レシチン処理、ナイロン処理、高分子処理が挙げられる。
前記着色剤として例えば酸化チタン、酸化亜鉛等を用いる場合には、分散性を向上させる観点、並びに着色不織布の耐水性及び耐汗性の観点から、酸化チタン、酸化亜鉛等の表面は疎水化処理されてなるものが好ましい。

前記着色剤は、目的とする着色不織布の色に応じて１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。前記着色剤は、着色不織布を肌に貼付したときの視覚上の肌との一体感を高める観点からは、異なる２色以上の着色剤を用いることが好ましい。例えば、一般的に肌の色を調整するために赤色、黄色、黒色を組み合わせるが、更に青色や白色を併用することもできる。

前記着色剤は、着色の均質性の観点、及び着色不織布の耐水性の観点から、着色剤を含有するポリマー粒子（以下、「着色剤含有ポリマー粒子」ともいう）として用いることが好ましい。着色剤含有ポリマー粒子は、着色剤と分散性ポリマーにより粒子が形成されていればよく、該粒子の形態として、例えば、分散性ポリマーにより着色剤が被覆された粒子形態、分散性ポリマーに着色剤が内包された粒子形態、分散性ポリマー中に着色剤が均一に分散された粒子形態、ポリマー粒子表面に着色剤が露出された粒子形態等が含まれ、これらの混合物も含まれる。
着色剤含有ポリマー粒子を構成する分散性ポリマーは、着所剤の分散性を向上させる観点から、好ましくはイオン性基を有するポリマーであり、アニオン性基を有するアニオン性ポリマー、カチオン性基を有するカチオン性ポリマーを用いることができる。

〔アニオン性ポリマー〕
アニオン性ポリマーは、好ましくは、カルボキシ基（－ＣＯＯＭ）、スルホン酸基（－ＳＯ₃Ｍ）、リン酸基（－ＯＰＯ₃Ｍ₂）等の解離して水素イオンが放出されることにより酸性を呈する基、又はそれらの解離したイオン形（－ＣＯＯ^-、－ＳＯ₃ ^-、－ＯＰＯ₃ ^2-、－ＯＰＯ₃ ^-Ｍ）等の酸性基を有するポリマーである。上記化学式中、Ｍは、水素原子、アルカリ金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す。
アニオン性ポリマーの基本骨格としては、具体的には、アクリル系ポリマー、ポリエステル、ポリウレタン等が挙げられる。これらの中でも、アクリル系ポリマーが好ましい。
すなわち、アニオン性ポリマーは、好ましくは酸性基を有するモノマー由来の構成単位を含むアニオン性アクリル系ポリマーである。
酸性基を有するモノマーは、好ましくはカルボキシ基を有するモノマーであり、より好ましくは、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸及び２－メタクリロイルオキシメチルコハク酸から選ばれる少なくとも１種であり、更に好ましくは（メタ）アクリル酸である。
ここで、「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸及びメタクリル酸から選ばれる少なくとも１種を意味する。

アニオン性ポリマーは、好ましくは酸性基を有するモノマー由来の構成単位及び（メタ）アククリル酸アルキルエステル由来の構成単位を含み、より好ましくは、酸性基を有するモノマー由来の構成単位、（メタ）アククリル酸アルキルエステル由来の構成単位、及び（Ｎ－アルキル）（メタ）アクリルアミド由来の構成単位を含み、更に好ましくは（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸アルキルエステル／（Ｎ－アルキル）（メタ）アクリルアミド共重合体、より更に好ましくはアクリル酸／アクリル酸アルキルエステル／（Ｎ－アルキル）アクリルアミド共重合体である。
商業的に入手しうるアニオン性アクリル系ポリマーとしては、例えば、プラスサイズＬ－９９０９Ｂ（互応化学工業株式会社製）等の（（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸アルキルエステル／（Ｎ－アルキル）アルキルアクリルアミド）コポリマーＡＭＰなどが挙げられる。その他にも化粧品用途で使用され、アニオン性基としてアクリル酸又はメタクリル酸由来の構成単位に有するポリマーとして、アニセットＫＢ－１００Ｈ、アニセットＮＦ－１０００（以上、大阪有機化学工業株式会社製）；ウルトラホールド８、ウルトラホールドストロング、ウルトラホールドパワー（以上、ＢＡＳＦ社製）；プラスサイズＬ－９９００、プラスサイズＬ―９５４０Ｂ、プラスサイズＬ－９６００Ｕ、プラスサイズＬ－９７１５、プラスサイズＬ－５３、プラスサイズＬ－６３３０、プラスサイズＬ－６４６６、プラスサイズＬ－６７４０Ｂ、プラスサイズＬ－５３Ｄカラー用Ａ、プラスサイズＬ－７５ＣＢ（以上、互応化学工業株式会社製）などを用いることができる。

〔カチオン性ポリマー〕
カチオン性ポリマーは、好ましくは、第１級、第２級、又は第３級アミノ基のプロトン酸塩、及び第４級アンモニウム基等のカチオン性基を有するポリマーである。
カチオン性ポリマーとしては、天然系カチオン性ポリマー、合成系カチオン性ポリマーが挙げられる。
天然系カチオン性ポリマーは、天然物から抽出、精製等の操作により得られるポリマー及び該ポリマーを化学的に修飾したものであり、ポリマー骨格にグルコース残基を有するものが挙げられる。具体的には、カチオン化グアガム；カチオン化タラガム；カチオン化ローカストビーンガム；カチオン化セルロース；カチオン化ヒドロキシアルキルセルロース；カチオン性澱粉などが挙げられる。

合成系カチオン性ポリマーとしては、ポリエチレンイミン、ポリアリルアミン又はそれらの酸中和物、ポリグリコール－ポリアミン縮合物、カチオン性ポリビニルアルコール、カチオン性ポリビニルピロリドン、カチオン性シリコーンポリマー、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート重合体又はそれらの酸中和物、ポリ（トリメチル－２－メタクリロイルオキシエチルアンモニウムクロリド）、アミン／エピクロロヒドリン共重合体、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩／ビニルピロリドン共重合体、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩／Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド／ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド／アクリルアミド共重合体、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド／二酸化硫黄共重合体、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド／ヒドロキシエチルセルロース共重合体、１－アリル－３－メチルイミダゾリウムクロリド／ビニルピロリドン共重合体、アルキルアミノ（メタ）アクリレート／ビニルピロリドン共重合体、アルキルアミノ（メタ）アクリレート／ビニルピロリドン／ビニルカプロラクタム共重合体、（３－（メタ）アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド／ビニルピロリドン共重合体、アルキルアミノアルキルアクリルアミド／アルキルアクリルアミド／（メタ）アクリレート／ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート共重合体等が挙げられる。これらは、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
商業的に入手し得るカチオン性ポリマーとしては、化粧品用途で使用されるカチオン性ポリマーが好ましく、ＨＣポリマー３Ｍ、ＨＣ－ポリマー５（以上、大阪有機化学工業株式会社製）；プラスサイズＬ－５１４（互応化学工業株式会社製）などがあげられる。中でも、視覚上の一体感、光沢感及び透明感を向上させる観点から、カチオン性シリコーンポリマーが好ましい。

カチオン性シリコーンポリマーは、オルガノポリシロキサンセグメント（ｘ）と、該セグメント（ｘ）のケイ素原子の少なくとも１個に結合するカチオン性窒素原子を含むアルキレン基と、下記一般式（１－１）で表されるＮ－アシルアルキレンイミンの繰り返し単位とからなるポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメント（ｙ）とを含むポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）／オルガノポリシロキサン共重合体が好ましい。

（式中、Ｒ¹は水素原子、炭素数１以上２２以下のアルキル基、炭素数６以上２２以下のアリール基、又は炭素数７以上２２以下のアリールアルキル基若しくはアルキルアリール基を示し、ａは２又は３である。）

セグメント（ｘ）を形成するオルガノポリシロキサンとしては、例えば下記一般式（１－２）で表される化合物が挙げられる。

（式中、Ｒ²は炭素数１以上２２以下のアルキル基、フェニル基、又は窒素原子を含むアルキル基を示し、複数個のＲ²は同一でも異なっていてもよいが、少なくとも１個はカチオン性窒素原子を含むアルキル基である。ｂは１００以上５，０００以下である。）

ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）／オルガノポリシロキサン共重合体としては、セグメント（ｘ）の末端又は側鎖のケイ素原子の少なくとも１個に、カチオン性窒素原子を含むアルキレン基を介して、セグメント（ｙ）が結合したものが好ましい。
ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）／オルガノポリシロキサン共重合体におけるセグメント（ｘ）及びセグメント（ｙ）の合計含有量に対するセグメント（ｘ）の含有量の質量比［セグメント（ｘ）の含有量／〔セグメント（ｘ）及びセグメント（ｙ）の合計含有量〕］は、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．３以上、更に好ましくは０．４以上であり、そして、好ましくは０．９９以下、より好ましくは０．９５以下、更に好ましくは０．９以下である。
本明細書において、質量比［セグメント（ｘ）の含有量／〔セグメント（ｘ）及びセグメント（ｙ）の合計含有量〕］は、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）／オルガノポリシロキサン共重合体におけるセグメント（ｘ）の質量（Ｍｘ）及びセグメント（ｙ）の質量（Ｍｙ）の合計量に対するセグメント（ｘ）の質量（Ｍｘ）の比である。
質量比［セグメント（ｘ）の含有量／〔セグメント（ｘ）及びセグメント（ｙ）の合計含有量〕］は、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）／オルガノポリシロキサン共重合体を重クロロホルム中に５質量％溶解させ、核磁気共鳴（^１Ｈ－ＮＭＲ）分析により、セグメント（ｘ）中のアルキル基又はフェニル基と、セグメント（ｙ）中のメチレン基との積分比より算出することができる。

ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）／オルガノポリシロキサン共重合体の重量平均分子量は、好ましくは１０，０００以上、より好ましくは５０，０００以上、更に好ましくは７０，０００以上であり、そして、好ましくは１，０００，０００以下、より好ましくは５００，０００以下、更に好ましくは２００，０００以下である。ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）／オルガノポリシロキサン共重合体の重量平均分子量は、セグメント（ｘ）を形成するオルガノポリシロキサンの重量平均分子量と前述の質量比［セグメント（ｘ）の含有量／〔セグメント（ｘ）及びセグメント（ｙ）の合計含有量〕］から算出することができる。

ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）／オルガノポリシロキサン共重合体の好適例としては、ポリ（Ｎ－ホルミルエチレンイミン）／オルガノポリシロキサン共重合体、ポリ（Ｎ－アセチルエチレンイミン）／オルガノポリシロキサン共重合体、ポリ（Ｎ－プロピオニルエチレンイミン）／オルガノポリシロキサン共重合体等が挙げられる。
ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）／オルガノポリシロキサン共重合体は、例えば、環状イミノエーテルの開環重合物であるポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）とセグメント（ｘ）を形成するオルガノポリシロキサンとを反応させる方法により得ることができる。より具体的には、例えば特開２０１１－１２６９７８公報に記載の方法により得ることができる。カチオン性シリコーンポリマーとして用いるポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）／オルガノポリシロキサン共重合体は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

なお、前述のカチオン性シリコーンポリマー以外の分散性ポリマーの重量平均分子量は、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに、リン酸及びリチウムブロマイドをそれぞれ６０ｍｍｏｌ／Ｌと５０ｍｍｏｌ／Ｌの濃度となるように溶解した液を溶離液として、ゲル浸透クロマトグラフィー法〔東ソー株式会社製ＧＰＣ装置（ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ）、東ソー株式会社製カラム（ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＡＷＭ－Ｈ、ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＡＷ３０００、ＴＳＫｇｅｌ ｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎ Ｓｕｐｅｒ ＡＷ－Ｈ）、流速：０．５ｍＬ／ｍｉｎ〕により、標準物質として分子量既知の単分散ポリスチレンキット〔ＰＳｔＱｕｉｃｋ Ｂ（Ｆ－５５０、Ｆ－８０、Ｆ－１０、Ｆ－１、Ａ－１０００）、ＰＳｔＱｕｉｃｋ Ｃ（Ｆ－２８８、Ｆ－４０、Ｆ－４、Ａ－５０００、Ａ－５００）、東ソー株式会社製〕を用いて測定することができる。
上記の重量平均分子量の測定において、測定サンプルは、ガラスバイアル中にポリマー０．１ｇを前記溶離液１０ｍＬと混合し、２５℃で１０時間、マグネチックスターラーで撹拌し、シリンジフィルター（アドバンテック株式会社製、ＤＩＳＭＩＣ－１３ＨＰ ＰＴＦＥ ０．２μｍ）で濾過したものを用いることができる。

前記着色剤として、顔料粒子又は着色剤含有ポリマー粒子を用いる場合には、顔料粒子及び着色剤含有ポリマー粒子（以下、これらを総称して「着色剤粒子」という）の大きさは、一般にナノファイバの太さ（繊維直径）と同程度であるか、又はそれよりも小さいか若しくはそれよりも大きいことが好ましい。着色剤粒子の大きさが、一般にナノファイバの太さと同程度であるか又はそれよりも小さい場合には、着色不織布が薄いシート状であっても色むらを低減できる。また、着色剤粒子の大きさがナノファイバの太さよりも大きい場合には、該ナノファイバの表面に、該着色剤粒子に起因する凹凸形状が表出される。この凹凸形状の表出によってナノファイバの表面においても光の乱反射が起こり、視覚上の肌との一体感、光沢感及び透明感を向上させ、皮膚のキメの改善及びテカリの抑制を向上させることができる。

前記着色剤として着色剤粒子を用いる場合には、該着色剤粒子の体積平均粒径は、好ましく１０ｎｍ以上、より好ましくは５０ｎｍ以上であり、そして、好ましくは１，０００ｎｍ以下、より好ましくは９００ｎｍ以下である。
また、ナノファイバの太さが後述する範囲内である場合には、ナノファイバの太さに対する着色剤粒子の体積平均粒径は、好ましくは２０％以上、より好ましくは３０％以上であり、そして、好ましくは９５％以下、より好ましくは９０％以下である。
着色剤粒子の体積平均粒径が上記範囲であると、ナノファイバ内に着色剤粒子を一部内包するような形態を形成できるため、着色剤粒子の凝集を抑制でき、着色不織布が薄いシート状である場合にも色むらを低減でき、視覚上の肌との一体感を高め、皮膚のキメの改善及びテカリの抑制を向上させることができる。さらに、肌に貼付する際に少量の液状物で着色不織布を湿潤させることができる。
着色剤粒子の体積平均粒径は、実施例に記載の方法により測定することができる。

前記着色剤としては、平均粒径１，０００ｎｍ以下の小粒径の着色剤粒子に加えて、平均粒径１，０００ｎｍを超える顔料を用いることもできる。板状の酸化チタンや酸化亜鉛のような白色顔料や真珠光沢顔料（パール顔料）等は、１，０００ｎｍを超えるものがあり、これらの顔料は着色剤としての機能のほかに、光の拡散透過性を高める機能も有するため、着色不織布を貼付した箇所の周りとの境界をぼかす機能や、また着色不織布表面の光の反射を抑制することにより光の明度差を小さくする機能を有する。そのため、これらの粒子を併用することにより、色むらを軽減して視覚上の肌との一体感を高め、皮膚のキメの改善及びテカリの抑制を向上させることができる。
前記着色剤としてパール顔料を用いる場合には、着色不織布に後からパール顔料をのせるよりも簡便に所望の量のパール顔料を均一に着色不織布に適用することができる。また、パール顔料がナノファイバに絡めとられることにより、着色不織布を肌に貼付した後の表面擦過によってパール顔料の脱落を抑制する効果が発現する。さらに、パール顔料は、表面に硬度の高いものがあることから、コレクタから着色不織布を離型除去する際に離型性に優れた効果を発現することができる。

本発明に係る着色不織布中の着色剤の含有量は、着色剤の種類にもよるが、十分な着色力を発現する観点から、ナノファイバに対して、好ましくは１質量％以上、より好ましくは１５質量％以上であり、そして、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは５５質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下である。
本発明に係る着色不織布中のナノファイバに対する着色剤の含有量は、着色剤の種類にもよるが、十分な着色力を発現させる観点から、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは５５質量％以上、更に好ましくは６０質量％以上であり、そして、好ましくは１１０質量％以下、より好ましくは１００質量％以下、更に好ましくは９５質量％以下、より更に好ましくは９０質量％以下である。
本発明において、着色剤として、有機顔料、レーキ顔料、又は染料を用いた場合には、着色不織布が着色しやすいため、着色剤の含有量が、ナノファイバに対して、１～１０質量％程度の少量であっても、色むらのない均一な着色の着色不織布を得ることができる。
着色不織布中の着色剤の含有量及びナノファイバに対する着色剤の含有量は、得られる着色不織布を溶解しうる溶媒に着色不織布を浸漬し、必要に応じて超音波洗浄機等の機械力を併用して着色不織布を溶解させた後、洗浄と濾過を繰り返して濾別された固体成分を乾燥し、天秤等を用いることによって測定することができる。

（他の成分）
本発明に係る不織布又は着色不織布（以下、「本発明に係る不織布」とも表記する）は、高分子化合物Ａから形成されるナノファイバ、及び必要に応じて用いる着色剤に加えて、他の成分を含んでいてもよい。他の成分としては、例えば、前記着色剤以外の粉末成分（例えばポリエチレンやシリコーン系の樹脂粉末等）のほかに、架橋剤、香料、界面活性剤、帯電防止剤が挙げられる。架橋剤は、例えば上述の部分鹸化ポリビニルアルコールを架橋して、これを水不溶化する目的で用いられる。これら着色剤以外の粉末成分を除いた他の成分は、不織布又は着色不織布中に、それらの合計含有量で好ましくは０．０１質量％以上２質量％以下含有させることができる。

（着色方法）
本発明の不織布の製造方法において、ナノファイバを着色剤で着色する場合、着色方法としては、電気紡績法により高分子化合物Ａと着色剤とを同時に噴射して、着色されたナノファイバを形成する方法と、電気紡績法により高分子化合物Ａを噴射して無着色のナノファイバを形成した後、該ナノファイバを着色剤を用いて着色する方法が挙げられる。中でも、電気紡績法により高分子化合物Ａと着色剤とを同時に噴射して、着色されたナノファイバを形成する方法（以下、「方法（ｉ）」ともいう）、又は電気紡績法により高分子化合物Ａを噴射して無着色のナノファイバを形成した後、該ナノファイバを着色剤を用いて着色する方法（以下、「方法（ii）」ともいう）が好ましい。

（方法（ｉ））
方法（ｉ）の場合、本発明の不織布の製造方法は、下記の工程１－１を含むことが好ましい。
工程１－１：電気紡績法により高分子化合物Ａと着色剤とを同時に噴射して、コレクタとして用いる前記凹凸版の表面に着色剤含有ナノファイバを堆積させて、着色不織布を得る工程

〔工程１－１〕
工程１－１において、高分子化合物Ａと着色剤とを同時に噴射する方法としては、同一のキャピラリから高分子化合物Ａと着色剤とを噴射することが好ましい。
工程１－１の電気紡績法として樹脂溶液型電気紡績法（ａ）を用いる場合、高分子化合物Ａと着色剤とを含有する噴射液を用いる。この場合、噴射液中の高分子化合物Ａの含有量に対する着色剤の含有量は、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは３５質量％以上、更に好ましくは４０質量％以上であり、そして、好ましくは１１０質量％以下、より好ましくは１００質量％以下、更に好ましくは９５質量％以下、より更に好ましくは９０質量％以下である。

高分子化合物Ａと着色剤とを含有する噴射液を用いる場合、着色剤として、前述の着色剤粒子を用いる際に該着色剤粒子の沈降や凝集を抑制し、所望の発色効果を得る観点、また、着色剤として染料を用いる際に、溶媒中での染料の再結晶又は析出を抑制し、所望の発色効果を得る観点、並びに、電気紡績装置内で流路での噴射液の詰まりを抑制する観点から、高分子化合物Ａを含む樹脂溶液とは別に調製した着色剤を含む溶液又は分散体と、高分子化合物Ａを含む樹脂溶液とを、電気紡績法に使用する前に混合して噴射液を調製することが好ましい。このようにして調製された噴射液は、着色剤の分散性が良好であるため、形成されるナノファイバが均一に着色されたものとなり、またキャピラリの目詰まりが起こりにくくなる。

〔着色剤を含む溶液又は分散体の調製〕
高分子化合物Ａを含む溶液とは別に調製する着色剤を含む溶液又は分散体は、着色剤を液媒体に溶解又は分散させることで得ることができる。液媒体としては、着色剤の種類に応じて適宜選択して用いることができる。中でも、液媒体は、揮発性を有するものを用いることが好ましい。揮発性の液媒体を用いることで、電気紡績法によってナノファイバを形成するときに、液体成分を容易に除去できる。当該観点から、液媒体としては水や有機溶媒を用いることが好ましい。有機溶媒としては、例えばアセトン、イソパラフィン、エタノールの他、オクタメチルシクロテトラシロキサンやデカメチルシクロペンタシロキサン等のシクロメチコン、オクタメチルトリシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン等のジメチコン、メチルトリメチコンなどのシリコーン化合物などを用いることができ、皮膚への安全性の観点から、シリコーン化合物を用いることもできる。

前記着色剤を含む溶液又は分散体中の着色剤の含有量は、着色不織布に対する着色効果と着色の均質性を両立する点から、好ましくは３質量％以上、より好ましくは５質量％以上、更に好ましくは１０質量％以上であり、そして、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下、より更に好ましくは２０質量％以下である。
前記着色剤を含む溶液又は分散体中の着色剤の含有量を３質量％以上とすることで、着色不織布の着色効果が十分なものとなり、また、該含有量を５０質量％以下とすることで、顔料の分散や染料の溶解性が良好になり、顔料粒子の凝集や染料の析出等に起因する着色不織布の品質低下を効果的に防止できる。
前記着色剤は、溶液又は分散体の調製を行う前に所定の大きさに粉砕して粒度を調整してもよく、分子状態に溶解させておいてもよい。

前記着色剤を含む溶液又は分散体には、着色剤の他に、該着色剤の分散性を高めるための分散剤や、溶液又は分散体が泡立つことを抑制するための消泡剤を含有させることもできる。
前記分散剤としては、各種の界面活性剤を用いることができる。中でも、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤が好ましい。
陰イオン性界面活性剤としては、脂肪酸金属塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩等が挙げられ、具体的には、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ナトリウム等が挙げられる。
非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、脂肪酸ソルビタン、ショ糖脂肪酸エステル、脂肪酸モノ（ジ）エタノールアミド、脂肪酸ポリエチレングリコール、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビット、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等が挙げられ、具体的には、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル、モノステアリン酸グリセリン、セスキオレイン酸ソルビタン、ショ糖脂肪酸エステル、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等が挙げられる。
これらの界面活性剤は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
前記着色剤を含む溶液又は分散体が分散剤を含有する場合、該着色剤を含む溶液又は分散体中の分散剤の含有量は、着色剤の分散性を十分に高める観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１質量％以上であり、そして、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは６質量％以下である。
２種以上の界面活性剤を組み合わせて用いる場合には、溶液又は分散体中の界面活性剤の合計含有量が、上述の範囲となることが好ましい。

消泡剤としては、シリコーン系消泡剤が好ましく、例えば、ジメチルシリコーンオイル、シリコーンオイルコンパウンド、シリコーンエマルジョン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、フロロシリコーンオイルが挙げられる。
前記着色剤を含む溶液又は分散体が消泡剤を含有する場合、該着色剤を含む溶液又は分散体中の消泡剤の含有量は、溶液又は分散体の泡立ち抑制の観点から、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上であり、そして、好ましくは２質量％以下、より好ましくは１．５質量％以下、更に好ましくは０．５質量％以下である。

前記着色剤を含む分散体を調製する場合には、上述の各成分を、水又は有機溶媒等の液媒体と混合し、分散機によって分散させるとともに着色剤を解砕してもよい。分散機としては、例えば、ボールミル、ビーズミル等のメディアミル；ディスパーを用いることができる。

前記着色剤を含む溶液又は分散体は、予め異なる組成のものを２種以上調製しておき、目的とする着色不織布の色に応じて２種以上を適量用いることもできる。例えば、２種以上の着色剤を含む溶液又は分散体のうちの１種は白色顔料のみが配合されている溶液又は分散体（以下、「白色の溶液又は分散体」という）とし、残りの溶液又は分散体は、白色以外の色の顔料が１種又は２種以上配合されている溶液又は分散体（以下、「非白色の溶液又は分散体」という）とすることができる。そして、色の調整の自由度が大きくなる観点から、白色の溶液又は分散体と、１種又は２種以上の非白色の溶液又は分散体とを、高分子化合物Ａを含む樹脂溶液と混合して電気紡績用の噴射液とすることが好ましい。例えば、肌色の着色不織布を得る場合には、白色の溶液又は分散体と、非白色の溶液又は分散体とを用いることが好ましい。
また、着色剤粒子として着色剤含有ポリマー粒子を用いる場合には、噴射液に用いる着色剤を含む分散体として、後述するインクジェット印刷用水系インクに用いる着色剤水分散体を用いることが好ましい。

〔高分子化合物Ａを含む溶液の調製〕
前記着色剤を含む溶液又は分散体と併用される高分子化合物Ａを含む溶液としては、高分子化合物Ａの種類や着色剤を含む溶液又は分散体の種類に応じて適切なものが用いられる。例えば着色剤を含む溶液又は分散体が水を主媒体とする水溶液又は水分散体である場合には、相溶性の観点から、高分子化合物Ａを含む溶液も水溶液であるか、又は水に溶解可能な水溶性有機溶媒の溶液であることが好ましい。前記と同様の観点から、着色剤を含む溶液又は分散体が有機溶媒を主媒体とする溶液又は分散体である場合には、高分子化合物Ａを含む溶液は、該有機溶媒と相溶性のある有機溶媒の溶液であることが好ましい。

高分子化合物Ａを含む溶液として、例えば、高分子化合物Ａが水不溶性高分子化合物であり、かつ該水不溶性高分子化合物の媒体として水を用いる場合には、ナノファイバ形成後の水不溶化処理により水不溶性となる水溶性高分子化合物を併用して用いることができる。媒体として水を用いることは、水不溶性高分子化合物に加えて水溶性高分子化合物を含むナノファイバを製造する場合に特に有利である。
例えば、前述のポリビニルアルコールやアルカリ可溶性セルロースを用いる場合には、電気紡績法によりコレクタの表面にナノファイバを堆積させた後に、該着色不織布を加熱又は水洗浄や乾燥による中和剤除去を行う水不溶化処理を行うことにより、ポリビニルアルコールやアルカリ可溶性セルロースからなる水不溶性高分子化合物を含むナノファイバを含有する着色不織布が得られる。
水不溶化処理における加熱の条件は、温度２０～２００℃、時間１～２００分であることが好ましい。

ナノファイバ形成後に水不溶性とすることができる水溶性高分子化合物を用いる場合には、該水不溶性とすることができる水溶性高分子化合物と、水溶性高分子化合物とを、同一の溶媒に分散及び溶解させた混合液を用いてもよい。この場合の溶媒としては、上述のとおり水を用いることができ、また水に代えて、水と水溶性有機溶媒との混合溶媒を用いることもできる。

高分子化合物Ａを含む溶液の他の例として、水溶性高分子化合物及び水と相溶可能な有機溶媒に溶解する水不溶性高分子化合物を含み、かつ水及び該有機溶媒の混合溶媒を含む溶液を挙げることができる。該溶液に用いることができる水不溶性高分子化合物と有機溶媒との組み合わせとしては、例えば、オキサゾリン変性シリコーンとエタノール又はメタノールとの組み合わせ、ツエインとエタノール又はアセトンとの組み合わせが挙げられる。
高分子化合物Ａを含む溶液の別の例として、水及び有機溶媒に溶解することが可能な水溶性高分子化合物と、該有機溶媒に溶解することが可能な水不溶性高分子化合物とを、該有機溶媒に溶解した溶液を挙げることができる。該溶液に用いることができる水溶性高分子化合物と水不溶性高分子化合物との組み合わせとしては、例えば、ヒドロキシプロピルセルロースとポリビニルブチラールとの組み合わせが挙げられる。

高分子化合物Ａを含む溶液が前記のいずれの場合であっても、該溶液中の高分子化合物Ａの含有量（２種以上の高分子化合物を用いる場合には、それらの合計含有量）は、用いる樹脂の飽和溶解度にもよるが、好ましくは３質量％以上、より好ましくは５質量％以上、更に好ましくは１０質量％以上であり、そして、好ましくは３５質量％以下、より好ましくは２５質量％以下、更に好ましくは２０質量％以下である。

高分子化合物Ａを含む溶液と、着色剤を含む溶液又は分散体とを混合して電気紡績用噴射液を調製するに際しては、高分子化合物Ａを含む溶液中に含まれる高分子化合物Ａの含有量及び着色剤を含む溶液又は分散体中に含まれる着色剤の含有量がそれぞれ上述の範囲である場合、該噴射液の総量に対する高分子化合物Ａを含む溶液の割合は、好ましくは４０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上であり、そして、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９３質量％以下、更に好ましくは９０質量％以下である。

（方法（ii））
着色方法として、電気紡績法により高分子化合物Ａを噴射して無着色のナノファイバを形成し、該ナノファイバを着色剤で着色する方法（ii）を用いる場合、ナノファイバへの着色剤の付与方法としては、インクジェット印刷；グラビア印刷、フレキソ印刷、オフセット印刷、スクリーン印刷等のアナログ印刷方法が挙げられるが、着色による視覚上の一体感、光沢感及び透明感を向上させる観点から、インクジェット印刷方法が好ましい。
インクジェット印刷方法は、被印刷物に印刷装置等が非接触で、直接着色剤を含む液滴（インク）を付与することができるため、予め形成された無着色の不織布に物理的な損傷を与えることなく着色剤を付与し、着色不織布を製造することができる。
また、着色剤の付与量を、高分子化合物Ａの噴射量とは独立に制御できるため、着色不織布が達成できる色域を広くすることができる。また、高分子化合物Ａの溶解性とは異なる溶解性を有する着色剤を用いることができるため、着色剤の設計の自由度が大きくなり、噴射液の保存安定性の調整も容易となる。

インクジェット印刷方法の適用においては、予め形成された無着色の不織布にインクジェット印刷方法により着色剤を含むインクを付与する方法と、予めコレクタである凹凸版の凹凸構造にインクジェット印刷方法により着色剤を含むインクを付与し、該コレクタの着色剤が付与された凹凸構造を有する表面に無着色のナノファイバを堆積させる方法が挙げられる。
予め形成された無着色の不織布にインクジェット印刷を行う場合、該不織布のナノファイバにより形成された空隙層中に、毛管引力によってインクが留め置かれることから、真円に近いドット形状が得られるため、混色も抑制することができる。この場合、得られる着色不織布の画質はアナログ印刷物のものに近く、輪郭がマイルドにぼやかされた、視覚上の一体感、光沢感及び透明感が良好なものとなり、優しい印象を与える化粧画像が得られる。
一方、予めコレクタである凹凸版の凹凸構造にインクジェット印刷方法により着色剤を付与し、該コレクタの着色剤が付与された凹凸構造を有する表面に無着色のナノファイバを堆積させる方法の場合、インクが予めコレクタである凹凸版の表面の凹凸部に充填されるため、真円のみならず、正方形、三角形、六角形を並べたハニカム形等の通常のインクジェット印刷ではデザインが困難な画像パターンを着色不織布に形成することができる。この場合、得られる着色不織布の画質は、ディスプレイ等の画線的デジタルデバイスのように、輪郭がシャープに際立たせられた理知的で仮想現実的な印象を与える化粧画像が得られる。

本発明の不織布の製造方法において、方法（ii）を用いる場合、視覚上の一体感、光沢感及び透明感を良好なものとし、皮膚のキメの改善及びテカリの抑制を向上させる観点から、下記工程２－１及び工程２－２を含むことが好ましい。
工程２－１：電気紡績法により高分子化合物Ａを噴射して、コレクタとして用いる前記凹凸版の表面にナノファイバを堆積させて、無着色の不織布を得る工程
工程２－２：工程２－１で得られた無着色の不織布にインクジェット印刷方法により着色剤を付与して、着色不織布を得る工程

〔工程２－１〕
工程２－１における電気紡績法は、前述の樹脂溶液型電気紡績装置及び樹脂溶融型電気紡績装置のいずれも用いることができる。
樹脂溶液型電気紡績装置を用いる場合、高分子化合物Ａを噴射するに際しては、高分子化合物Ａを含む噴射液は、前述の高分子化合物Ａを含む溶液を用いることが好ましい。
工程２－１で用いる噴射液中の高分子化合物Ａの含有量（２種以上の高分子化合物を用いる場合には、それらの合計含有量）は、用いる樹脂の飽和溶解度にもよるが、好ましくは２質量％以上、より好ましくは３質量％以上、更に好ましくは４質量％以上であり、そして、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下である。

〔工程２－２〕
工程２－２のインクジェット印刷方法で用いられる着色剤は、一般的に化粧品に使用される原料をインクジェット吐出が可能な粘度、例えば２０ｍＰａ・ｓ以下に調整した水系インクとすることが好ましい。ここで、「水系」とは、水系媒体中で、水が最大割合を占めていることを意味する。
インクジェット印刷方法により着色剤を付与するに際しては、着色剤以外の他の成分を必要なところに必要な量だけ付与することもできる。他の成分の付与は、機能性薬剤を着色不織布の空隙層に担持させるために打ち込む場合や、ナノファイバを溶解又は膨潤させ、着色不織布のナノファイバの形状や太さを制御する場合にも好ましく用いられる。
インクジェット印刷の吐出方式は特に制限はなく、ピエゾ方式等の電気－機械変換方式、サーマル方式等の電気－熱変換方式等のいずれの吐出方式も用いることができる。

〔インクジェット印刷用水系インク〕
インクジェット印刷用水系インクは、顔料水分散体、染料水溶液、又は顔料若しくは染料の着色剤を水分散性ポリマーで分散した着色剤水分散体を含有し、有機溶媒と水と各種の添加剤を添加して製造することができる。
前記水系インク中の着色剤の含有量は、水系インクの保存安定性及び吐出耐久性を向上させる観点、並びに着色不織布の印字濃度が高める観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは３質量％以上、より更に好ましくは４質量％以上であり、そして、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは８質量％以下である。
前記水系インク中の水の含有量は、水系インクの保存安定性及び吐出耐久性を向上させる観点から、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７５質量％以上であり、そして、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９４質量％以下、更に好ましくは９３質量％以下である。

前記水系インクの２０℃における静的表面張力は、該水系インクの吐出耐久性を向上させる観点から、好ましくは２５ｍＮ／ｍ以上、より好ましくは３０ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは３２ｍＮ／ｍ以上であり、そして、好ましくは４５ｍＮ／ｍ以下、より好ましくは４０ｍＮ／ｍ以下、更に好ましくは３８ｍＮ／ｍ以下である。
前記水系インクの３５℃における粘度は、該水系インクの吐出耐久性を向上させる観点から、好ましくは１ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは１．５ｍＰａ・ｓ以上、更に好ましくは２ｍＰａ・ｓ以上であり、そして、好ましくは１０ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは７ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは４ｍＰａ・ｓ以下である。
前記水系インクの２０℃における静的表面張力及び３５℃における粘度は、実施例に記載の方法により測定することができる。

前記水系インクは、物性を調整する観点から、水系インクに通常用いられる各種添加剤を含有してもよい。該添加剤としては、湿潤剤、浸透剤、界面活性剤等の分散剤、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコール等の粘度調整剤、シリコーン油等の消泡剤、防黴剤、防錆剤などが挙げられる。
湿潤剤、浸透剤としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール（１，２－プロパンジオール）、１，２－ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ジエチレングリコールジエチルエーテル等の多価アルコール及び該多価アルコールのエーテル、アセテート類が挙げられ、プロピレングリコール（１，２－プロパンジオール）、１，２－ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール、グリセリン、トリエチレングリコール、トリメチロールプロパンが好ましい。
界面活性剤としては、アセチレンジオールのエチレンオキシド付加物やポリオキシエチレンアルキルエーテル等の非イオン性界面活性剤等が挙げられる。

前記水系インク中の着色剤粒子の体積平均粒径は、非白色の着色剤を用いる場合には、ノズルの目詰まりを抑制し、吐出耐久性を向上させる観点、及び着色剤粒子の分散安定性の観点から、好ましくは３０ｎｍ以上、より好ましくは５０ｎｍ以上、更に好ましくは６０ｎｍ以上であり、そして、好ましくは１８０ｎｍ以下、より好ましくは１５０ｎｍ以下、更に好ましくは１２５ｎｍ以下である。
前記水系インク中の着色剤粒子の体積平均粒径は、白色の着色剤を用いる場合には、上記と同様の観点から、好ましくは１５０ｎｍ以上であり、より好ましくは２４０ｎｍ以上、更に好ましくは２９０ｎｍ以上であり、そして、好ましくは１０００ｎｍ以下、より好ましくは５００ｎｍ以下、更に好ましくは３５０ｎｍ以下、より更に好ましくは３３０ｎｍ以下である。
前記水系インク中の着色剤粒子の体積平均粒径は実施例に記載の方法により測定することができる。

〔着色剤水分散体の製造〕
前記着色剤水分散体は、着色剤粒子を水に分散する方法で製造することができる。水分散性ポリマーで分散された着色剤を着色剤粒子として用いる場合、着色剤水分散体の製造方法は、下記の工程Ｉ及び工程IIを含むことが好ましいが、必ずしもこの方法に制限されない。
工程Ｉ：水、着色剤、水分散性ポリマー、及び有機溶媒を含有する着色剤混合物を、分散処理して、着色剤分散液を得る工程。
工程II：工程Ｉで得られた着色剤分散液の有機溶媒を除去して、着色剤水分散体を得る工程

〔工程Ｉ〕
工程Ｉは、水、着色剤、水分散性ポリマー、及び有機溶媒を含有する着色剤混合物を、分散処理して、着色剤分散液を得る工程である。

前記着色剤混合物中の水分散性ポリマーの含有量は、着色剤水分散体の分散安定性、及び得られる水系インクの保存安定性、吐出耐久性を向上させる観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましく３質量％以上、更に好ましくは５質量％以上であり、そして、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１２質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下である。

工程Ｉで用いる有機溶媒は水分散性ポリマーとの親和性が高く、着色剤への濡れ性が良好であることが望ましい。有機溶媒としては、炭素数２～８の脂肪族アルコール、ケトン、エーテル、エステル等が好ましく、脂肪族アルコールとしては、ｎ－ブタノール、第３級ブタノール、イソブタノール、ジアセトンアルコール等が挙げられる。ケトンとしては、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルケトン等が挙げられる。エーテルとしては、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等が挙げられる。着色剤への濡れ性及び着色時への水分散性ポリマーの吸着性を向上させる観点、並びに肌への貼付の際に残留する有機溶媒による安全性の観点から、エタノール、イソプロパノールが好ましく、エタノールがより好ましい。

前記着色剤混合物中の有機溶媒の含有量は、着色剤の濡れ性及び着色剤への水分散性ポリマーの吸着性を向上させる観点から、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上であり、そして、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４５質量％以下、更に好ましくは４０質量％以下である。なお、有機溶媒を２種以上含む場合は、それらの合計量を有機溶媒量として算出する。以下においても同様である。
前記着色剤混合物中の水分散性ポリマーの含有量と有機溶媒の含有量との質量比［水分散性ポリマー／有機溶媒］は、着色剤の濡れ性及び着色剤へのポリマーの吸着性を向上させる観点から、好ましくは０．１０以上、より好ましくは０．１５以上、更に好ましくは０．２０以上であり、そして、好ましくは０．６０以下、より好ましくは０．５０以下、更に好ましくは０．４０以下である。

前記着色剤混合物中の水及び有機溶媒の合計含有量は、着色剤水分散体の分散安定性を向上させる観点及び着色剤水分散体の生産性を向上させる観点から、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは５５質量％以上、更に好ましくは６０質量％以上であり、好ましくは８５質量％以下、より好ましく８０質量％以下、更に好ましくは７５質量％以下である。
前記着色剤混合物中の水の含有量に対する有機溶媒の含有量の質量比［有機溶媒／水］は、着色剤の濡れ性を調整することによる着色剤の分散を促進する観点、及び水分散性ポリマーの着色剤への吸着性の観点から、好ましくは０．２０以上、より好ましくは０．４０以上、更に好ましくは０．６０以上であり、そして、好ましくは１以下、より好ましくは０．９０以下、更に好ましくは０．８０以下である。

水分散性ポリマーとしてイオン性基を有するポリマーを用いる場合には、工程Ｉにおいて、着色剤水分散体の分散安定性及び水系インクの保存安定性、吐出耐久性を向上させる観点から、該水分散性ポリマーのイオン性基を中和するために、中和剤を用いることが好ましい。中和剤を用いる場合、着色剤水分散体のｐＨが７～１１になるように中和することが好ましい。
水分散性ポリマーのイオン性基がアニオン性基である場合、中和剤としては、アルカリ金属の水酸化物、アンモニア等の揮発性塩基、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、トリブチルアミン等の有機アミンが挙げられ、着色剤水分散体の分散安定性及び水系インクの保存安定性、吐出耐久性を向上させる観点から、アルカリ金属の水酸化物、揮発性塩基が好ましく、アルカリ金属の水酸化物がより好ましい。アルカリ金属の水酸化物としては、水酸化ナトリウムが好ましい。
中和剤は、十分に中和を促進させる観点から、中和剤水溶液として用いることが好ましい。中和剤は、単独で又は２種以上を混合して用いることができる。

着色剤として疎水化処理された酸化チタン、酸化亜鉛等の疎水性顔料を用いる場合には、工程Ｉは、水分散性ポリマーとしてカチオン性シリコーンポリマーとアニオン性ポリマーとを併用して、下記の工程Ｉ－１及び工程Ｉ－２を含むことが好ましい。
工程Ｉ－１：疎水化処理された疎水性顔料をカチオン性シリコーンポリマーを用いて懸濁させて、疎水性顔料の懸濁液を得る工程
工程Ｉ－２：工程Ｉ－１で得られた疎水性顔料の懸濁液にアニオン性ポリマーを添加し、着色剤混合物を得た後、該着色剤混合物を分散処理して、着色剤分散液を得る工程

工程Ｉ－１により疎水性顔料の表面にカチオン性シリコーンポリマーの疎水的なシリコーン部位を吸着させ、一方でカチオン性シリコーンポリマーの親水的なカチオン性部位は媒体側へ配向することにより着色剤粒子は正のゼータ電位を有した状態で安定に懸濁させることができる。
次いで、工程Ｉ－２によりアニオン性ポリマーを添加することで、疎水性顔料に吸着しているカチオン性シリコーンポリマーのカチオン性基にアニオン性ポリマーが吸着し、負のゼータ電位を有した状態で分散させることにより、疎水性顔料を用いた場合であっても、安定な分散体を得ることができる。

工程Ｉにおいて、非白色の着色剤を用いる場合には、分散処理後の得られる着色剤分散液の着色剤粒子の体積平均粒径は、好ましくは３０ｎｍ以上、より好ましくは５０ｎｍ以上、更に好ましくは６０ｎｍ以上であり、そして、好ましくは１８０ｎｍ以下、より好ましくは１５０ｎｍ以下、更に好ましくは１２５ｎｍ以下である。
白色の着色剤を用いる場合には、分散処理後の得られる着色剤分散液の着色剤粒子の体積平均粒径は、酸化チタン分散体の分散安定性、泡立ち抑制、消泡の観点から、好ましくは１５０ｎｍ以上、より好ましくは２４０ｎｍ以上、更に好ましくは２９０ｎｍ以上であり、そして、好ましくは１０００ｎｍ以下、より好ましくは５００ｎｍ以下、更に好ましくは３５０ｎｍ以下、より更に好ましくは３３０ｎｍ以下である。
着色剤分散液の着色剤粒子の体積平均粒径は、実施例に記載の方法で動的光散乱法により測定することができる。

剪断応力による本分散のみで着色剤粒子の体積平均粒径を所望の粒径となるまで微粒化することもできるが、好ましくは予備分散させた後、更に本分散を行い、着色剤粒子の体積平均粒径を所望の値とするよう制御することが好ましい。
予備分散には、アンカー翼、ディスパー翼等の一般に用いられている混合撹拌装置を用いることができる。中でも、ウルトラディスパー（淺田鉄工株式会社、商品名）、エバラマイルダー（株式会社荏原製作所、商品名）、ＴＫホモミクサー（プライミクス株式会社、商品名）等の高速撹拌混合装置が好ましい。

本分散の剪断応力を与える手段としては、例えば、ロールミル、ニーダー、エクストルーダー等の混練機、マイクロフルイダイザー（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ社、商品名）等の高圧ホモジナイザー、ペイントシェーカー、ビーズミル等のメディア式分散機が挙げられる。市販のメディア式分散機としては、ウルトラ・アペックス・ミル（寿工業株式会社製、商品名）、ピコミル（淺田鉄工株式会社製、商品名）等が挙げられる。これらの装置は複数を組み合わせることもできる。これらの中では、着色剤を小粒子径化する観点から、高圧ホモジナイザーを用いることが好ましい。
高圧ホモジナイザーを用いて本分散を行う場合、処理圧力や分散処理のパス回数の制御により、着色剤を所望の粒径になるように制御することができる。
処理圧力は、好ましくは６０ＭＰａ以上、より好ましく１００ＭＰａ以上、更に好ましくは１５０ＭＰａ以上であり、そして、好ましくは２５０ＭＰａ以下、より好ましくは２００ＭＰａ以下、更に好ましくは１８０ＭＰａ以下である。
また、分散処理のパス回数は、好ましくは３パス以上、より好ましくは１０パス以上、更に好ましくは１５パス以上であり、そして、好ましくは３０パス以下、より好ましくは２５パス以下、更に好ましくは２０パス以下である。

〔工程II〕
工程IIは、工程Ｉで得られた着色剤分散液の有機溶媒を除去して、着色剤水分散体を得る工程である。
工程IIにおいて、有機溶媒の除去に供する着色剤分散液中の水の含有量に対する有機溶媒の含有量の質量比［有機溶媒／水］は、着色剤の濡れ性改善による分散進行性と、ポリマーの着色剤への吸着性の観点から、好ましくは０．１０以上、より好ましくは０．１５以上、更に好ましくは０．２０以上であり、そして、好ましくは０．５０以下、より好ましくは０．４０以下、更に好ましくは０．３０以下である。
有機溶媒を除去する方法に特に制限はなく、公知の方法で行うことができる。なお、着色剤分散液に含まれる水の一部が有機溶媒と同時に除去されてもよい。
有機溶媒を除去する際の温度及び時間は、用いる有機溶媒の種類によって適宜選択できる。

前記着色剤水分散体において有機溶媒は実質的に除去されていることが好ましいが、本発明の目的を損なわない限り、残存していてもよい。残留有機溶媒の量は０．１質量％以下が好ましく、０．０１質量％以下であることがより好ましい。
前記着色剤水分散体の不揮発成分濃度（固形分濃度）は、着色剤水分散体の分散安定性を向上させる観点及び水系インクの調製を容易にする観点から、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは１５質量％以上、更に好ましくは１８質量％以上であり、そして、３０質量％以下、より好ましくは２５質量％以下、更に好ましくは２２質量％以下である。

〔工程３〕
本発明において、得られた着色不織布は、視覚上の一体感を高め、光沢感及び透明感を調整する観点から、さらにインクジェット印刷方法により着色剤を付与してもよい。すなわち、本発明は、さらに下記工程３を含むことができる。工程３におけるインクジェット印刷方法は、前述の工程２－２と同様の方法で行うことができる。該工程３により、肌へ貼付する際の使用者の肌色と着色不織布の着色の調整を行うことができ、皮膚のキメの改善及びテカリの抑制を向上させることもできる。また、該工程３により、着色不織布に、図柄、文字、刺青等の装飾や化粧を施すことができる。
工程３：得られた着色不織布に、更にインクジェット印刷方法により着色剤を付与して、着色された着色不織布を得る工程

（不織布及び着色不織布）
本発明に係る不織布においては、ナノファイバどうしは互いに絡み合っている。それによって、不織布及び着色不織布は、それぞれ単独でシート状の形態を保持することが可能となる。
本発明に係る不織布及び着色不織布のナノファイバの太さは、円相当直径で表した場合、好ましくは１０ｎｍ以上、より好ましくは５０ｎｍ以上であり、そして、好ましくは３，０００ｎｍ以下、より好ましくは１，０００ｎｍ以下である。ナノファイバの太さは、例えば走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）観察によって、１０，０００倍に拡大して観察し、ナノファイバを任意に１０本選び出し、ナノファイバの長手方向に直交する線を引き、繊維直径を直接読み取ることで測定することができる。

本発明に係る不織布の形態は、使用者の肌に貼付して用いる観点から、薄手のシート状であることが好ましい。該不織布の厚みは、使用者の肌に貼付して用いる際の取り扱い性の観点から、それぞれ、好ましくは５０ｎｍ以上、より好ましくは５００ｎｍ以上であり、そして、好ましくは１ｍｍ以下、より好ましくは５００μｍ以下である。このような厚みに調整することで、前記不織布の縁部と使用者の肌との間に段差が生じにくくなり、該不織布と使用者の肌との視覚上の一体感が高まる。また、前記不織布を肌の微細な凹凸の部位、例えば小じわの部位や毛穴の部位に貼付した場合に、小じわや毛穴を隠すことができる。これと同様の観点から、不織布及び着色不織布の坪量は、それぞれ、好ましくは０．０１ｇ／ｍ^２以上、より好ましくは０．１ｇ／ｍ^２以上であり、そして、好ましくは１００ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは５０ｇ／ｍ^２以下の範囲に設定することが好ましい。
本発明に係る不織布の厚みは、実施例に記載の方法により測定することができる。

〔基材シート〕
本発明に係る不織布は、ナノファイバ及び必要に応じて用いる着色剤から構成された単層構造を有してもよく、あるいはナノファイバ及び必要に応じて用いる着色剤を含む不織布と他のシートとを積層した多層構造を有するものであってもよい。前記不織布と併用される他のシートとしては、例えば使用前の不織布を支持する観点、及びその取り扱い性を高める観点から、基材シートが挙げられる。本発明に係る不織布の厚みが薄い場合には、該不織布を基材シートと組み合わせて用いることで、肌に貼付する際の操作性が良好になる。

基材シートとしては、メッシュシートを用いることが好ましい。
本発明において、メッシュシートを用いることで、ナノファイバを前記凹凸版に堆積させる際に、メッシュシートの隙間を通して、凹凸構造を有する凹凸版にナノファイバが到達し、凹凸形状を備えつつ、メッシュシートを芯材として備えた不織布又は着色不織布を得ることができる。この場合、メッシュの目開きは２０～２００メッシュ／インチ、特に５０～１５０メッシュ／インチとすることが好ましい。また、メッシュの線径は、１０～２００μｍ、特に３０～１５０μｍであることが好ましい。メッシュシートを構成する材料としては、ナノファイバを構成する材料と同様のものを用いることが好ましいが、これに限定されない。

〔離型シート〕
本発明に係る不織布は、離型シートを有してもよい。この場合、離型シートは、前記不織布に対して剥離可能に積層されていることが好ましい。このような構成とすることで、前記不織布側を、例えば肌に付着させた後に、離型シートを該不織布から剥離除去して、該不織布を肌に転写することができる。当該観点から、該離型シートは、不織布又は着色不織布の表面に直接積層されていることが好ましい。

離型シートのテーバーこわさは、着色不織布の取り扱い性を向上させる観点から、好ましくは０．０１～０．４ｍＮ・ｍ、より好ましくは０．０１～０．２ｍＮ・ｍである。テーバーこわさは、ＪＩＳ Ｐ８１２５：２０００に規定される「こわさ試験方法」により測定される。
離型シートの厚みは、該離型シートの材質にもよるが、不織布及び着色不織布の取り扱い性を向上させる観点から、好ましくは５～５００μｍ、より好ましくは１０～３００μｍである。離型シートの厚みは、本発明に係る不織布の厚みと同様の方法で測定することができる。

本発明において、コレクタとして凹凸版を用いる場合には、該凹凸版は、不織布及び着色不織布の離型シートとして用いることができる。具体的には不織布又は着色不織布が前記凹凸版上に形成された形態において、不織布又は着色不織布側を肌と対向させて、不織布又は着色不織布の表面を肌に貼付する。その後、前記凹凸版を不織布又は着色不織布から剥離除去することで、不織布又は着色不織布のみを肌に貼付した状態とすることができる。この方法によれば、厚みが薄く剛性が低い不織布及び着色不織布であっても、肌に容易に貼付することができる。

離型シートは、不織布及び着色不織布の肌への転写性を向上させる観点から、若干の熱収縮性を有することが好ましい。熱収縮性を有することにより、肌に貼付した後、離型シート側を加熱することで離型シートから不織布又は着色不織布を容易に剥がすことができ、不織布又は着色不織布に与える物理的な力を最小限に抑えながら、良好な剥離状態を得ることができる
離型シートは、分割して剥離できるように設計されていることが好ましい。離型シートの剥離は、小さな面積を剥離する際には弱い力で可能であるが、大きな面積を同時に剥がそうとすると大きな力が必要となり、剥離性が劣る場合がある。そこで、離型シートを分割して剥離同時に力がかかる剥離面積の最大値を抑制することで、不織布又は着色不織布の耐久性を超える張力がかかることを抑制することができる
離型シートは、通気性を有することも好ましい。離型シートの素材として、繊維や液体は通過させないが、水蒸気や空気を通過できる素材を選択することで、不織布及び着色不織布が微細な凹凸形状の表面を有していても剥離することができる。具体的に離型シートのガーレ通気度は、好ましくは３０秒／１００ｍＬ以下、より好ましくは２０秒／１００ｍＬ以下である。離型シートのガーレ通気度は、ＪＩＳ Ｐ８１１７：２００９に従い測定することができる。ガーレ通気度の下限値は、上述した離型シートのテーバーこわさ等を勘案して決定される。

（着色不織布の使用方法）
本発明に係る不織布を使用者の肌に貼付する際には、貼付補助剤を肌に施した後、当該部位に該不織布を貼付してもよい。具他的には、例えば、使用者の肌を液状物で湿潤させるか、又は前記不織布の表面を貼付補助剤として液状物で湿潤させた後、該不織布の表面を肌に当接させることが好ましい。これによって、表面張力の作用で不織布を肌に良好に密着させることができる。
肌又は前記不織布の表面を湿潤状態にする方法としては、例えば液状物を塗布又は噴霧する方法が挙げられる。塗布又は噴霧される液状物としては、水性の液体又は油性の液体が用いられる。前記液状物は、それが水性の液体及び油性の液体のいずれであっても表面張力が高いほど好ましい。

本発明において、ナノファイバに水溶性高分子化合物が含まれている場合には、液状物として油性の液体を用いることもできるが、水性の液体を用いることが一層好ましい。水性の液体としては、水を含み、かつ２５℃において５，０００ｍＰａ・ｓ程度以下の粘性を有する物質が用いられる。そのような液状物としては、例えば水、水溶液及び水分散液等が挙げられる。また、Ｏ／ＷエマルションやＷ／Ｏエマルション等の化粧用乳化液、増粘剤で増粘された液なども挙げられる。該液状物としては、具体的には、市販の化粧水や化粧クリームを用いることができる。

液状物の塗布又は噴霧によって肌又は本発明に係る不織布の表面を湿潤状態にする程度は、該液状物の表面張力が十分に発現する程度の少量で十分である。
また、液状物として水性の液体を用いる場合には、該水性の液体の表面張力が十分に発現し、かつ水溶性高分子化合物が溶解する程度の少量で十分である。具体的には、着色不織布の大きさにもよるが、その大きさが３ｃｍ×３ｃｍの正方形である場合には、０．０１ｍＬ程度の量の液状物を肌に付与させることで、前記不織布を容易に肌に付着させることができる。液状物として水性の液体を用い、かつ水溶性高分子化合物を用いる場合には、前述したように、ナノファイバ中の該水溶性高分子化合物を溶解させてバインダ効果を発現させることができる。

また、貼付補助剤として、化粧水や化粧クリームに代えて又はそれらと併用して、固形ないし半固形の化粧下地化粧料を用いてもよい。化粧下地化粧料を肌に施した後に、当該部位に本発明に係る不織布を貼付することもできる。化粧下地を肌に施すことで肌の表面が滑らかになり、その状態下には前記不織布が肌に貼付されることにより、該不織布と肌との密着性がさらに良好になるとともに、該不織布と肌との視覚上の一体感がさらに高まる。

本発明に係る不織布と肌との間に液状物が介在する状態では、該液状物の存在に起因してナノファイバ間の結合が弱くなっている。特にナノファイバが水溶性高分子化合物を含む場合には、前記不織布を肌に貼付した後の状態において、ナノファイバ中の水溶性高分子化合物が液状物に溶解してナノファイバ間の結合が一層弱くなっている。この状態下に、前記不織布の周縁部の繊維結合をずらし、該不織布と肌との間の段差を緩和することができる。これによって、前記不織布と肌の境界が目立ち難く、該不織布と肌との視覚上の一体感が高まる。前記不織布の周縁部の繊維結合をずらすためには例えば、肌に付着させた後に、液状物によって湿潤状態になっている該不織布の周縁部に剪断力を加えればよい。剪断力を加えるためには、例えば指や爪、あるいはメイクアップに使用するスポンジやヘラ等の道具で該不織布の周縁部を軽く擦ったり、撫でつけたりすればよい。

このようにして、表面に凹凸形状を備えた本発明に係る不織布を肌に転写して貼着することで、小じわや毛穴といった肌の表面の微細な凹凸が、該不織布に覆われ転写されて凹凸の程度が緩和され、さらに該不織布の表面にあらかじめデザインされた凹凸形状によって、肌のキメが整った印象を与えることができる。
さらに、貼付後の前記不織布の凹凸形状が肌のキメ構造を再現しつつ、その貼付前の使用者の顔の輪郭の凹凸を反映することから、極めて自然な表面形状及びつやを呈するので、例えばシリコンシート等の厚膜の貼付物を貼付したときのような不自然さを知覚しにくい。
また、本発明に係る不織布を肌に貼付することで、しみ、そばかす、目の隈等の色むらが、該不織布によって隠蔽又は軽減され、コンシーラー的な作用が発揮される。
また、肌に貼付された本発明に係る不織布は、肌との密着性が高いので、例えば終日貼付していても、肌との視覚上の一体感が損なわれにくい。長時間にわたって前記不織布を肌に貼付していても、該不織布は通気性を有することから、肌が本来的に有する調節機構は妨げられにくい。その上、長時間にわたって前記不織布を肌に貼付していても、指で摘んで剥離するだけの簡単な操作で除去を容易に行うことができる。

本発明に係る不織布は、肌に貼付した後に、該不織布上に化粧料を施すことができる。これによって該不織布と肌との視覚上の一体感が一層高まる。この場合、用いることのできる化粧料としては、例えば油剤そのもの又は該油剤を含有する乳液が挙げられる。これらを施すことで、該不織布を構成するナノファイバ間に油剤が保持されることとなり、該不織布と肌との視覚上の一体感がさらに高まる。該油剤としては、室温（２５℃）での粘度が５．５～１００ｍＰａ・ｓのものが好ましく、炭化水素油、ポリジメチルシロキサン（シリコーン油）等が挙げられるが、化粧持続性の観点から、ポリジメチルシロキサン（シリコーン油）が好ましい。

本発明に係る不織布を肌に貼付した後には、肌の該不織布上に、さらにファンデーション等の各種の粉末化粧料を施すこともできる。この場合、前記不織布におけるナノファイバの太さや、ナノファイバ間の距離に起因して、該不織布上での粉末化粧料の化粧のりは良好なものとなるので、肌に直接粉末化粧料を施した部位と、粉末化粧料が施された該不織布との間での視覚上の一体感が高まる。

以下において特記しない限り、「％」は「質量％」を意味する。
ポリマー等の物性の測定は、以下の方法で行った。

（１）ポリ（Ｎ－プロピオニルエチレンイミン）の数平均分子量
１ｍｍｏｌ／Ｌ ファーミンＤＭ２０（商品名、花王株式会社製）／クロロホルムを溶離液として、ゲル浸透クロマトグラフィー法〔測定カラム：昭和電工株式会社製カラム（Ｋ－８０４Ｌ）を直列に２つ連結されたもの、流速：１ｍＬ／ｍｉｎ、カラム温度：４０℃、検出器：示差屈折率計〕により、標準物質として分子量既知のポリスチレンを用いて測定した。測定試料は、濃度５ｍｇ／ｍＬにて１００μＬ用いた。

（２）着色剤粒子の体積平均粒径
下記測定装置を用いて、下記測定条件にて体積平均粒径を測定した。
測定装置：ゼータ電位・粒径測定システム「ＥＬＳ－８０００」（大塚電子株式会社製）
測定条件：キュムラント解析法。測定する粒子の濃度が約５×１０^-3％になるように水で希釈した分散液を測定用セルに入れ、温度２５℃、積算回数１００回であり、分散溶媒の屈折率として水の屈折率（１．３３３）を入力した。

（３）酸化チタン顔料粒子の体積平均粒径の測定
レーザー回折／散乱式粒度分布測定装置「ＬＡ９５０」（株式会社堀場製作所製）を用いて、酸化チタンの屈折率２．７５とし、水の屈折率を１．３３３として、該装置の循環速度を５、超音波を３に設定し、超音波を１分照射した後測定した。このときの体積中位粒子径（Ｄ５０）の値を酸化チタン顔料粒子の体積平均粒径とした。

（４）固形分濃度の測定
赤外線水分計「ＦＤ－２３０」（株式会社ケツト科学研究所製）を用いて、測定試料５ｇを乾燥温度１５０℃、測定モード９６（監視時間２．５分／変動幅０．０５％）の条件にて乾燥させた後、測定試料の水分（％）を測定し、下記式により固形分濃度を算出した。
固形分濃度（％）＝１００－測定試料の水分（％）

（５）水系インクの静的表面張力の測定
２０℃に調整したサンプル５ｇの入った円柱ポリエチレン製容器（直径３．６ｃｍ×深さ１．２ｃｍ）に白金プレートを浸漬し、表面張力計（協和界面化学株式会社製、「ＣＢＶＰ-Ｚ」）を用いて、ウィルヘルミ法で２０℃における静的表面張力を測定した。

（６）水系インクの粘度
Ｅ型粘度計「ＴＶ－２５」（東機産業株式会社製、標準コーンロータ１°３４’×Ｒ２４使用、回転数５０ｒｐｍ）を用いて、３５℃にて粘度を測定した。

（７）凹凸版の凹凸構造の確認及び測定
凹凸構造の形状の確認及び測定には、工業用顕微鏡「ＬＥＸＴ－ＯＬＳ５０００－ＳＡＴ」（オリンパス株式会社製）を用い、断面プロファイルによる３Ｄ計測を行った。対物レンズの倍率は適宜変更し、測定対象を２０点測定し、その平均値を測定値として、１次凹凸構造及び２次凹凸構造の開口部及び底部の平均長さ、凹部の平均深さ、凸部の平均幅、凹凸構造の平均中心間距離を得た。

（８）不織布の厚み
接触式の膜厚計「ライトマチックＶＬ－５０Ａ」（株式会社ミツトヨ社製）を用いて測定した。なお、測定には、Ｒ５ｍｍ超硬球面測定子を用い、不織布に加える荷重は０．０１Ｐａとした。

合成例１（カチオン性シリコーンポリマー１の合成）
２－エチル－２－オキサゾリン７３．７ｇ（０．７４モル）と酢酸エチル１５６．０ｇとを混合し、得られた混合液をモレキュラーシーブ「ゼオラムＡ－４」（東ソー株式会社製）１２．０ｇで、２８℃１５時間脱水を行った。得られた脱水２－エチル－２－オキサゾリンの酢酸エチル溶液に硫酸ジエチル２．１６ｇ（０．０１４モル）を加え、窒素雰囲気下８時間、８０℃で加熱還流し、末端反応性ポリ（Ｎ－プロピオニルエチレンイミン）（数平均分子量は６，０００）溶液を得た。
別途、側鎖一級アミノプロピル変性ポリジメチルシロキサン「ＫＦ－８６４」（信越化学工業株式会社製、重量平均分子量５０，０００（カタログ値）、アミン当量３，８００）７０．０ｇと酢酸エチル１４０．０ｇとを混合し、混合液をモレキュラーシーブ１５．０ｇで、２８℃１５時間脱水を行った。
次いで、上記で得られた末端反応性ポリ（Ｎ－プロピオニルエチレンイミン）溶液を、上記の脱水した側鎖一級アミノプロピル変性ポリジメチルシロキサン溶液に一括して加え、１０時間、８０℃で加熱還流した。反応混合物を減圧濃縮し、ポリ（Ｎ－プロピオニルエチレンイミン）／ジメチルポリシロキサン共重合体（以下、「カチオン性シリコーンポリマー１」と表記する。）を白色ゴム状固体（１３５ｇ）として得た。カチオン性シリコーンポリマー１の質量比［オルガノポリシロキサンセグメント（ｘ）の含有量／〔オルガノポリシロキサンセグメント（ｘ）及びポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメント（ｙ）の合計含有量〕］は０．５０であり、重量平均分子量は１００，０００（計算値）であった。得られたカチオン性シリコーンポリマー１に１級エタノールを添加し、カチオン性シリコーンポリマー１の溶液（固形分濃度３０％）を得た。

製造例１－１～１－２（非白色顔料水分散体の製造）
（工程Ｉ：着色剤分散液の製造）
密封及び温度調整可能なガラス製ジャケット内に、アニオン性アクリルポリマー溶液「プラスサイズＬ－９９０９Ｂ」（互応化学工業株式会社製、酸価５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、未中和品、固形分濃度４０％のエタノール溶液）２００ｇを投入し、高速分散機「Ｔ．Ｋ．ロボミックス」（プライミクス株式会社製）（撹拌部：ホモディスパー２．５型（羽直径４０ｍｍ））を用いて１５℃のジャケット温度で１，４００ｒｐｍの条件で撹拌しながら、表１に示す着色剤を２００ｇ添加し、更に１５℃のジャケット温度で２，０００ｒｐｍの条件にて１時間撹拌し、着色剤をアニオン性アクリルポリマー溶液になじませた。
次いで１５℃のジャケット温度に維持したまま、回転速度を８，０００ｒｐｍに変更し、１級エタノールを１７０ｇ、５Ｎ ＮａＯＨ水溶液を１７．１ｇ、イオン交換水を４１２．９ｇ投入し、３時間撹拌し、着色剤混合物（エタノール濃度４０．４％、固形分濃度２８％）を得た。
得られた着色剤混合物をマイクロフルイダイザー（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ社製、型式：Ｍ－１４０Ｋ）を用いて、１８０ＭＰａの圧力にて、２０パス分散処理した後、イオン交換水を９００ｇ添加し、固形分濃度１４．７％の各着色剤分散体を得た。
得られた着色剤分散液の着色剤粒子の体積平均粒径を測定した。表１に体積平均粒径を示す。
（工程II：有機溶媒の除去）
得られた各着色剤分散液を、減圧蒸留装置（ロータリーエバポレーター、Ｎ－１０００Ｓ型、東京理化器械株式会社製）を用いて、４０℃に調整した温浴中、１０ｋＰａの圧力で２時間保持し、有機溶媒を除去した。更に、温浴を６２℃に調整し、圧力を７ｋＰａに下げて４時間保持し、着色剤とポリマーの合計濃度（固形分濃度）を２３～２５％となるように、有機溶媒及び一部の水を除去した。次いで着色剤とポリマーの合計濃度を測定し、イオン交換水で着色剤とポリマーの合計濃度（固形分濃度）が２０％となるように調整した。
次いで５μｍと１．２μｍのメンブランフィルター「ミニザルト」（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ社製）を用いて順に濾過し、各着色剤水分散体を得た。
得られた着色剤水分散体の着色剤粒子の体積平均粒径を表１に示す。

表１中の着色剤の詳細を以下に示す。
・黄色５号：黄色顔料「ＳｕｎＣＲＯＭＡ ＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ６ Ａｌ Ｌａｋｅ」（Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １０４）（Ｓｕｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）
・赤色１０４号－（１）：赤色顔料「ＳｕｎＣＲＯＭＡ Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２８ ＡＩ Ｌａｋｅ」（Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９２）（Ｓｕｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）

製造例１－３（白色顔料水分散体の製造）
（工程Ｉ：着色剤分散工程）
１０００ｍＬのポリプロピレン瓶（サンプラテック社製）に、合成例１で得られたカチオン性シリコーンポリマー１の溶液（固形分濃度３０％）を３３．４ｇ、白色顔料として酸化チタン顔料「ＳＩ－チタンＣＲ－５０ＬＨＣ」（三好化成株式会社製、表面処理：水酸化アルミニウム及びハイドロゲンジメチコンによる処理）を２００ｇ、１級エタノールを１７０ｇ、クエン酸を１．６ｇ添加し、手振盪を行うことで、カチオン性シリコーンポリマー１の溶液中に酸化チタン顔料を十分に懸濁させた。
得られた懸濁液に直径１．２ｍｍのジルコニアビーズ２，０００ｇを添加して、卓上型ポットミル架台（アズワン株式会社）にて２５０ｒｐｍで８時間分散処理を行った後、金属メッシュを用いてジルコニアビーズを除去した。
次いで、高速分散機「Ｔ．Ｋ．ロボミックス」（プライミクス株式会社製）（撹拌部ホモディスパー２．５型（羽直径４０ｍｍ））を用いて回転速度１，４００ｒｐｍの条件で撹拌しながら、アニオン性アクリルポリマー溶液「プラスサイズ９９０９Ｂ」（互応化学工業株式会社製、酸価５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、未中和品、固形分濃度４０％のエタノール溶液）２００ｇを投入した後、回転速度を２，０００ｒｐｍまで上げて１時間撹拌した。次いで１５℃のジャケット温度で回転速度を８，０００ｒｐｍに変更し、５Ｎ ＮａＯＨ水溶液を１７．１ｇ、イオン交換水を４１２．９ｇ投入し、３時間撹拌し、着色剤混合物（エタノール濃度４０．４％、固形分濃度２８％）を得た。
得られた着色剤混合物をマイクロフルイダイザー（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ社製、型式：Ｍ－１４０Ｋ）を用いて、１８０ＭＰａの圧力にて、２０パス分散処理した後、イオン交換水を９００ｇ添加し、固形分濃度１４．７％の着色剤分散液を得た。得られた着色剤分散液の着色剤粒子の体積平均粒径を測定した。表２に体積平均粒径を示す。

（工程II：有機溶媒除去工程）
製造例１－１～１－２の工程IIと同様の方法により、着色剤水分散体３を得た。着色剤水分散体３の着色剤粒子の体積平均粒径は測定した。表２に体積平均粒径を示す。

調製例１－１（樹脂溶液の調製）
高分子化合物Ａとして完全鹸化ポリビニルアルコール「クラレポバール」（品番：２９－９９、クラレ株式会社製、鹸化度：９９．３以上モル％）を水に溶解して濃度１５％の水溶液を調製し、樹脂溶液１を得た。

調製例２－１（着色剤含有噴射液１の調製）
調製例１－１で得られた樹脂溶液１に、下記に示す配合割合で着色水分散体を添加、撹拌し、着色剤含有噴射液１を調製した。
（噴射液の配合割合（質量部））
着色剤水分散体１（黄色５号） ７．２
着色剤水分散体２（赤色１０４号－（１）） １．８
着色剤水分散体３（白色） ３０．０
樹脂溶液１（ポリビニルアルコール） ６１．０
合計 １００．０

製造例２－１，２－３～２－１０及び比較製造例２－３（凹凸版１，３～１０及びＣ３の製造）
〔銅メッキ工程〕
新品の被製版ロールを旋盤にて超高精密円筒加工を行った。
次いでニッケルメッキを行った後、銅メッキをメッキ厚１００μｍ行い、銅メッキ層１を形成し、ロールの偏心量を補正した。次いで、バラード処理として銅メッキ層１の表面を研磨し、銀を置換メッキし、銀メッキ層を形成した。銀メッキ層上に再度銅メッキを行い、銅メッキ層２を形成した。被製版ロールに形成した銅メッキ層２の厚さを導電層の厚さとして表３に示す。
〔研磨工程〕
次いで、銅メッキ層２を形成した被製版ロールの直径を両端と中程の３箇所の合計５ヶ所の直径について計測した。次いで、＃１０００の研磨砥石でロールの端から端まで二往復してメッキ表面を取り除いた後に、前記計測に基づいて、人為作業により砥石を移動して、直径が大きいところは研磨回数を多く、直径が小さいところは研磨回数を少なくすることにより、ロール全体を端から端まで均一径となるように円筒研磨した。続いて、ロールの端から端まで＃１０００の研磨砥石で１往復移動する円筒研磨を行い、中仕上げ円筒研磨とした。続いて、＃２５００の研磨砥石でロールの端から端まで２往復し、この際、砥石の送り速度を変化させながら走査することでピッチ目を消し、上仕上げ円筒研磨とした。次いで、＃４０００の研磨砥石でロールの端から端まで５往復し、この際、砥石の送り速度を変化させながら走査することでピッチ目を消し、精密仕上げ円筒研磨とした。最後にバフ研磨により鏡面仕上げを行った。上記の研磨砥石はいずれも炭化珪素製の研磨砥石を用いた。

〔腐食工程〕
次いで鏡面仕上げして得られた被製版ロールの銅メッキ層２の表面に感光剤をインクジェット方式により塗布し、感光剤を露光した。後続の処理としてウェットエッチングを行うため、銅メッキ層２が露出している箇所から銅が溶解され凹部（セル）が形成されるが、露光し不溶化した感光剤に覆われた部分であっても、端部から腐食液が回り込み、等方的にエッチングが進行するため、あらかじめ所望の凹部の開口面積（セルサイズ）よりも小さい開口部となるようにレーザー光による露光を行った。
次いで、露光した被製版ロールを現像液に浸漬させ、表面の感光剤を溶解させ、銅メッキ層２の表面の一部を露出させた。さらにその被製版ロールに、腐食液に浸漬させることで、露出した箇所から銅をウェットエッチングした。腐食液を洗浄除去し、最後に被製版ロールに残った感光剤を、感光剤剥離液に浸漬して剥離した。
凹部が表３に示す所望の形状になるまで、感光剤の塗布からウェットエッチングまでの工程を繰り返した。
こうして得られた凹凸構造が形成された被製版ロールに対しバラード処理を行い、該ロールから剥がして疑似平板状の凹凸版１、３～１０、Ｃ３を得た。
得られた凹凸版の凹部の平面視形状、３次元構造、開口部及び底部の平均長さ、及び平均深さ及び平均開口面積、並びに凸部の平均幅を表３に示す。

製造例２－２及び比較製造例２－１，２－２（凹凸版２及びＣ１，Ｃ２の製造）
キャスティング法により、金属（オス型）のパターンの上にアクリル樹脂を加熱して流し込んだ後加圧処理を行い、平均直径１８４μｍ、平均高さ３８μｍの円柱状の突起が約２５０μｍの間隔で規則正しく並んでいるアクリル樹脂板を成形した。
次いで、白金スパッタリング装置「イオンスパッタ ＭＣ１０００」（株式会社 日立ハイテクノロジーズ製）を使用し、白金層の形成を行った。
使用した白金スパッタリング装置では、６０秒のスパッタリングで厚さ１０ｎｍの白金がコートできることから、スパッタリングの時間管理を行い、形成する白金層の厚さを調整した。製造例２－２ではスパッタリング時間を１１時間行い、白金層の厚さを１０μｍとし、比較製造例２－１ではスパッタリング時間を８０秒とし、白金層の厚さを０．０２μｍとし、比較製造例２－２ではスパッタリング時間を６７分とし、白金層の厚さを１μｍとした。
なお、電気紡績時は、この白金層とアース線を連結して不織布の製造を行った。

（着色剤不織布の製造）
実施例１～１０及び比較例１～３
〔工程１－１〕
コレクタとして、表３に示す凹凸版を用いて、樹脂溶液型電気紡績装置「ナノファイバーエレクトロスピニングユニット」（カトーテック株式会社）のシリンジに着色剤含有噴射液１を充填し、以下に示す電気紡績条件にて該凹凸版の凹凸構造が形成された表面に噴射してナノファイバを該表面上の幅３ｃｍ長さ５ｃｍの範囲に堆積させた。
次いで、１８０℃で２０分間加熱処理し、ナノファイバ中の完全鹸化ポリビニルアルコールを結晶化させ水不溶化処理を施し、凹凸版上に形成された着色不織布を得た。得られた着色不織布の厚みは１０μｍであり、ナノファイバの太さは１００～５００ｎｍであり、ナノファイバに対する着色剤の含有量は、合計で４７％であった。
なお、比較例２においては、コレクタとして、ナノインプリント用の金属版（型番：ＤＴＭ－１－３、株式会社協同インターナショナル製）のピラー部分のパターン（パターン：寸法５０μｍ、深さ１０μｍ）を用いた。
実施例７で得られた着色不織布から凹凸版を剥離除去し、着色不織布の凹凸版に接していた面から撮影した拡大写真を図５に示す。なお、図５の拡大写真の右下部に示すスケールバーの１目盛りは５０μｍである。
（電気紡績条件）
・印加電圧： ２０ｋＶ
・キャピラリ先端とコレクタの皮膚キメ再現面との間の距離：１００ｍｍ
・噴射液の平均吐出量： １ｍＬ／分
・噴射環境：温度２５℃、湿度４０％ＲＨ

［評価］
〔耐擦過性〕
重さ５０ｇの錘の底面（１インチ×１インチ）に、人工皮革「サプラーレ ＰＢＺ１３００１」（イデアテックスジャパン株式会社製）を両面テープで貼り付けた。
実施例及び比較例で得られた着色不織布を凹凸版から剥離し、凹凸版に面していた側の凹凸形状部分を、上記錘のサプラーレ貼り付け面にて１０回往復擦過した。擦過後、試料の表面を目視で観察し、着色不織布の変形、破れ等の有無、及び外観を確認し、耐擦過性を評価した。結果を表３に示す。下記評価基準で３又は２であれば実用に供することができる。
（評価基準）
３：破れ及び変形のいずれも発生せず、見た目の光沢に変化はない。
２：破れ及び変形は発生しなかったが、見た目の光沢に変化がある。
１：破れ及び変形がみられる。

〔光沢感及び透明感〕
実施例及び比較例で得られた着色不織布を凹凸版から剥離し、凹凸版に面していた側の凹凸形状部分を株式会社堀場製作所製の光沢度計「ＩＧ－３３０」を用いて６０°の光射条件にて光沢度を測定し、光沢感及び透明感を評価した。結果を表３に示す
（評価基準）
光沢度２０未満：ヒト肌に近い光沢感及び透明感を有し、肌に張り付けても自然に見える。
光沢度２０以上４０未満：ヒト肌よりは光沢感が高く、透明感も低く、皮脂によりテカリが生じているように見え、貼り付けた箇所が容易に分かる。
光沢度４０以上：ヒト肌より光沢感が高く、透明感もない。

〔肌のキメ回復効果１〕
加齢により肌のキメが粗くなり、色がくすんでいると感じている４０歳の女性（１名）を被験者とした。
該被験者の顔全体を一般に市販されている洗顔料を用いて洗浄した後、タオルを用いて水滴を除去し、下記に示す組成の乳液を用いて頬を湿潤させた。次いで、実施例及び比較例で得られた着色不織布を凹凸版から剥がす前の状態で顔面右頬に貼り付けた。次いで着色不織布から凹凸版を剥離除去し、顔の右頬に着色不織布を貼り付けた状態とした。
次いで、化粧品専門評価者１０名に着色不織布貼り付け後の右頬を提示し、左頬との見た目の差、肌のキメ、及び肌のくすみを観察し、以下の基準で比較評価した。１０名の評価値の合計値を得点とした。結果を表３に示す。
３点：左頬との対比で、右頬は明らかに明るく、皮丘がふっくらとし肌のキメが細かく整った印象を与え、さらに化粧をしていない素肌の様な透明感と自然さが感じられる。
２点：左頬との対比で、右頬は明るく、肌のキメの乱れがやや改善され、透明感のある薄化粧が施術されているような自然な印象を感じる。
１点：左頬との対比で、右頬には均一で厚化粧が施術されているような不自然さを感じる。
０点：左頬との対比で違和感があり、右頬だけに化粧が施されているのが明らかに見て取れる。

（乳液の配合成分（質量％））
オキシエチレン／メチルポリシロキサン共重合体＊１ ２．０
メチルポリシロキサン１０ＣＳ＊２ ３．０
メチルポリシロキサン１００ＣＳ＊３ １５．０
セタノール＊４ １．５
スクワラン＊５ ５．０
ジブチルヒドロキシトルエン＊６ ０．０２
パラオキシ安息香酸プロピル＊７ ０．１
グリセリン ３．０
１，２－プロパンジオール ３．０
イオン交換水 残量
合計 １００．０
なお、上記の各表記は以下のとおりである。
＊１：ＫＦ６０１５（信越化学工業株式会社製）
＊２：ＫＦ－９６Ａ－１０ＣＳ（信越化学工業株式会社製）
＊３：ＫＦ－９６Ａ－１００ＣＳ（信越化学工業株式会社製）
＊４，＊５，＊６，＊７：富士フィルム和光純薬株式会社製

〔テカリ抑制効果〕
皮脂の分泌が多い４５歳の男性（１名）を被験者とした。
該被験者の顔全体を一般に市販されている洗顔料を用いて洗浄した後、タオルを用いて水滴を除去し、前述に示した組成の乳液を用いて顔全体の肌を湿潤させた。次いで、実施例及び比較例で得られた着色不織布を凹凸版から剥がす前の状態でひたい部分に貼り付けた。次いで着色不織布から凹凸版を剥離除去し、着色不織布をひたい部分に貼り付けた状態とした。次いで、昼食をはさんだ日常生活を８時間行った後、ひたい部分に貼付された着色不織布を化粧品専門評価者１０名に提示し、着色不織布の変化を目視観察し、以下の基準で比較評価した。１０名の評価値の合計値を得点とした。結果を表３に示す。
（評価基準）
３点：テカリが全くみられない。
２点：若干テカリがみられるが、着色不織布が貼られていないところに比べると大幅にテカリが抑制されている。
１点：着色不織布を貼付した箇所と貼付されていな箇所とでテカリの差がみられない。
０点：着色不織布を貼付した箇所の方が、貼付してない箇所よりテカリがひどい。

表３から、実施例１～１０で得られる着色不織布は、比較例１～３と比べて、耐擦過性に優れ、ヒト肌に近い光沢感及び透明感を有し、肌に貼付したときの視覚上の肌との一体感に優れ、肌のキメ回復効果及びテカリ抑制効果に優れることがわかる。

（皮膚のキメ情報を元に製造した凹凸版を用いた着色不織布の製造）
実施例１１～１４
（１）皮膚のキメ情報の取得
２１歳、２７歳、３８歳、５５歳の長髪の女性（４名）を被験者とした。
該被験者の顔全体とうなじ部を一般に市販されている洗顔料を用いて洗浄した後、タオルを用いて水滴を除去した。次いで反射用レプリカ作成キット「ＡＳＢ－０１－Ｗ」（日本アッシュ株式会社製）を用いて、皮膚のキメを転写した反射用レプリカを作成した。
反射用レプリカの凹凸構造の観察及び測定を、前述の凹凸版と同様に前記（７）に記載の方法により行い、皮膚のキメの平均長さ及び皮丘の平均高さを測定し、頬部とうなじ部の皮膚のキメ情報を得た。
（２）凹凸版の製造
次いで、得られた皮膚のキメ情報から前述と同様の方法で、凹凸版の凹部の３次元構造が逆三角錘台形、平面視形状が正三角形状である凹凸版１１～１４を作製した。
なお、前記凹凸版において、凹部の開口部の平均長さＬ（Ｉ）はうなじ部の皮膚のキメの平均長さと同じ長さをとし、凹部の底部の平均長さＬ（II）はＬ（Ｉ）の９０％とし、凹部の平均深さはうなじ部の皮膚の皮丘の平均高さと同じ深さとし、凸部の平均幅はうなじ部の皮溝の幅の平均値と同じ幅とする、凹部を設計した。
（３）着色不織布の製造
コレクタとして、表４に示す凹凸版を用い、噴射液として表４に示す噴射液２～５を用いた以外は前述の実施例１～１０の工程１－１と同様の方法で着色不織布を作製し、４種類の着色不織布を得た。なお、噴射液２～５に含有される着色剤水分散体の比率は、４人の被験者のうなじの皮膚の色に合わせて調整した。

［評価］
実施例１１～１４で得られた着色不織布の耐擦過性、光沢感及び透明感、並びにテカリ抑制効果を前述の評価方法で評価し、さらに肌のキメ回復効果を以下に示す方法で評価した。結果を表４に示す。
〔肌のキメの回復効果２〕
実施例１１～１４の４人の被験者の顔全体を一般に市販されている洗顔料を用いて洗浄した後、タオルを用いて水滴を除去した。次いで前述に示した組成の乳液を用いて顔全体の肌を湿潤させた。次いで、実施例で得られた着色不織布を凹凸版から剥がす前の状態でうなじから頬にわたる顔部分に貼り付けた。次いで着色不織布から凹凸版を剥離除去し、着色不織布をうなじから頬にわたる部分に貼り付けた状態とした。
次いで、化粧品専門評価者１０名に着色不織布貼り付け後のうなじから頬までを露出した状態を提示し、４人の被検者を目視観察し、以下の基準で比較評価した。１０名の評価値の合計値を得点とした。結果を表４に示す。
（評価基準）
３点：うなじから頬までが自然な見た目でつながっており、白くきめ細かい肌のキメで本来の年齢よりも明らかに若く見える。
２点：うなじから頬までが自然な見た目でつながっており、白くきめ細かい肌のキメが得られているが、本来の年齢よりも若く見える。
１点：肌は明るく見えるが、貼り付けた箇所の見た目に不自然さを感じる。
０点：特に改善は見られない。

表４から、実施例１１～１４で得られる着色不織布は、耐擦過性に優れ、ヒト肌に近い光沢感及び透明感を有し、肌に貼付したときの視覚上の肌との一体感に優れ、肌のキメ回復効果及びテカリ抑制効果に優れることがわかる。

調製例３－１（インクジェット印刷用水系インク１の調製）
表５に示す種類及び量にて着色剤水分散体、ポリエチレングリコール４００（以下、「ＰＥＧ４００」と表記する）、１，２－ヘキサンジオール、１，２－プロパンジオール、変性グリセリン「Ｌｉｐｏｎｉｃ ＥＧ－１」（Ｖａｎｔａｇｅ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ社製、グリセリンのエチレンオキシド２６モル付加物）（以下、「Ｌｉｐｏｎｉｃ ＥＧ－１」と表記する）及びイオン交換水を添加、混合し、得られた混合液を０．４５μｍのメンブランフィルター「ミニザルト」（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ社製）で濾過し、水系インク１を得た。得られた水系インク１の２０℃における表面張力は、３６ｍＮ／ｍであった。

実施例１５
コレクタとして、表５に示す凹凸版１１を用い、内部をイオン交換水で十分洗浄し、乾燥させたハンディプリンターカートリッジ「ＨＣ－０１Ｋ」（株式会社リコー製）に前記水系インク１を充填し、リコーハンディプリンター（商品名、株式会社リコー製）を用いて、凹凸版１１の凹凸面にインクジェット印刷（解像度：６００ｄｐｉ×６００ｄｐｉ、吐出液滴量：１０ｐＬ）を行った。印刷画像はベタ画像を作成し用いた。
印刷後すぐに印刷面の温度が５０℃以上にならないように放射温度計「ＩＴ－５４０Ｓ」（株式会社堀場製作所製）を用いて測定しながら、温風ドライヤーで温風のオンオフを繰り返しながら、５分間乾燥を行い、乾燥させた。
次いで表５記載の噴射液６を用いた以外は前述の実施例１～１０の工程１－１と同様の方法で電気紡績を行い、実施例１５の着色不織布を得た。

実施例１６
コレクタとして、表５に示す凹凸版１１を用い、次いで表５記載の噴射液６を用いた以外は前述の実施例１～１０の工程１－１と同様の方法で電気紡績を行い、凹凸版１１上にナノファイバを堆積させた。
次いで、内部をイオン交換水で十分洗浄し、乾燥させたハンディプリンターカートリッジ「ＨＣ－０１Ｋ」（株式会社リコー製）に前記水系インク１を充填し、リコーハンディプリンター（商品名、株式会社リコー製）を用いて、凹凸版９上のナノファイバにインクジェット印刷（解像度：６００ｄｐｉ×６００ｄｐｉ、吐出液滴量：１０ｐＬ）を行った。印刷画像はベタ画像を作成し用いた。
印刷後すぐに印刷面の温度が５０℃以上にならないように放射温度計「ＩＴ－５４０Ｓ」（株式会社堀場製作所製）を用いて測定しながら、温風ドライヤーで温風のオンオフを繰り返しながら、５分間乾燥を行い、乾燥させ、実施例１６の着色不織布を得た。

［評価］
実施例１５及び１６で得られた着色不織布の耐擦過性、光沢感及び透明感、並びにテカリ抑制効果を前述の評価方法で評価し、さらに見た目の印象を以下に示す方法で評価した。結果を表５に示す。

〔見た目の印象評価〕
肌のキメ回復効果１の評価と同じ被験者の顔全体を一般に市販されている洗顔料を用いて洗浄した後、タオルを用いて水滴を除去した。次いで前述に示した組成の乳液を用いて顔全体の肌を湿潤させた。次いで、実施例で得られた着色不織布を凹凸版から剥がす前の状態で頬に貼り付けた。次いで着色不織布から凹凸版を剥離除去し、着色不織布を頬に貼り付けた状態とした。
次いで、化粧品専門評価者１０名に着色不織布貼り付け後の頬を提示し、被検者を目視観察し、以下の基準で比較評価した。１０名の評価値の合計値を得点とした。結果を表５に示す。
（評価基準）
３点：白くきめ細かい肌の状態が感じられ、水彩画の様なやわらかで穏やかな印象を感じる。
２点：白くきめ細かい肌の状態が感じられる。
１点：白くきめ細かい肌の状態が感じられ、デジタル画像の様なシャープで理知的な印象を感じる。

表５から、実施例１５及び１６で得られる着色不織布は、耐擦過性に優れ、ヒト肌に近い光沢感及び透明感を有し、肌に貼付したときの視覚上の肌との一体感に優れ、着色不織布の着色方法により見た目の印象を制御することができることがわかる。

本発明によれば、耐擦過性、及び肌に貼付したときの視覚上の肌との一体感に優れ、ヒト肌に近い光沢感と透明感を備え、さらに肌のキメを良好なものとし、肌のテカリの抑制に優れる不織布を得ることができる。

１０、２０：凹凸版
３０：樹脂溶液型電気紡績装置
４０：樹脂溶融型電気紡績装置
３１、４１：シリンジ
３２、４２：高電圧源
３３、４３：コレクタ
４４：加熱用ヒーター
３１ａ、４１ａ：シリンダ
３１ｂ、４１ｂ：ピストン
３１ｃ、４１ｃ：キャピラリ
３２ａ、４２ａ：正極
３２ｂ、４２ｂ：負極

Claims (14)

1. 表面抵抗率が１×１０^-2Ω／□以下であり、かつ表面の少なくとも一部に凹凸構造を有し、該凹凸構造が皮膚の表面形態を模した凹凸構造である、電気紡績法用凹凸版。
2. 前記凹凸構造の凹部の平均深さが１０μｍ以上２５０μｍ以下であり、かつ該凹部の平均開口面積が０．０１ｍｍ^２以上０．２５ｍｍ^２以下である、請求項１に記載の電気紡績法用凹凸版。
3. 前記凹凸構造の凹部の平均深さが０．５μｍ以上７μｍ以下であり、かつ該凹部の平均開口面積が４０μｍ^２以上３６００μｍ^２以下である、請求項１に記載の電気紡績法用凹凸版。
4. 前記凹凸構造が、１次凹凸構造の内部にさらに２次凹凸構造を含む構造であり、
   該１次凹凸構造の凹部の平均深さが１０μｍ以上２５０μｍ以下であり、かつ該凹部の平均開口面積が０．０１ｍｍ^２以上０．２５ｍｍ^２以下であり、
   該２次凹凸構造の凹部の平均深さが０．５μｍ以上７μｍ以下であり、かつ該凹部の平均開口面積が４０μｍ^２以上３６００μｍ^２以下である、
   請求項１～３のいずれかに記載の電気紡績法用凹凸版。
5. 前記凹凸構造の凹部の３次元構造が略逆錘台形であり、該凹部の底部の平均長さに対する開口部の平均長さの比［開口部の平均長さ／底部の平均長さ］が１．０超である、請求項１～４のいずれかに記載の電気紡績法用凹凸版。
6. 請求項１～５のいずれかに記載の電気紡績法用凹凸版をコレクタとして用い、電気紡績法によりナノファイバを含有する不織布を製造する、不織布の製造方法であり、
   該凹凸版の凹凸構造を有する表面にナノファイバを堆積させる工程を有する、不織布の製造方法。
7. 前記不織布がナノファイバ及び着色剤を含有する着色不織布であり、下記の工程１－１を含む、請求項６に記載の不織布の製造方法。
   工程１－１：電気紡績法により高分子化合物Ａと着色剤とを同時に噴射してコレクタの表面に着色剤含有ナノファイバを堆積させて、着色不織布を得る工程
8. 工程１－１において、高分子化合物Ａと着色剤とを含有する噴射液を用いる、請求項７に記載の不織布の製造方法。
9. 高分子化合物Ａが、水不溶性高分子化合物を含む、請求項７又は８に記載の不織布の製造方法。
10. 水不溶性高分子化合物が、水溶性を有しつつ、水不溶化処理により水不溶性となる水溶性高分子化合物である、請求項９に記載の不織布の製造方法。
11. 着色剤が、着色剤を含有するポリマー粒子である、請求項７～１０のいずれかに記載の不織布の製造方法。
12. 更に下記の工程３を含む、請求項７～１１のいずれかに記載の不織布の製造方法。
    工程３：得られた着色不織布に、更にインクジェット印刷方法により着色剤を付与して、着色された着色不織布を得る工程
13. 請求項１～５のいずれかに記載の電気紡績法用凹凸版に形成されてなり、ナノファイバを含有する、不織布。
14. 請求項１～５のいずれかに記載の電気紡績法用凹凸版に形成されてなり、着色剤及びナノファイバを含有する、着色不織布。