JP7342880B2 - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Description
式(1)および式(2)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;R2およびR3は、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Aおよび環Bは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた1,4-フェニレン、ピリミジン-2,5-ジイル、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル、またはテトラヒドロピラン-2,5-ジイルであり;環Cおよび環Eは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン-2,5-ジイル、1,4-フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4-フェニレン、ナフタレン-2,6-ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン-2,6-ジイル、クロマン-2,6-ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン-2,6-ジイルであるが、環Cおよび環Eのうち少なくとも1つは、少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた1,4-フェニレンであり;環Dは、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2-クロロ-3-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-5-メチル-1,4-フェニレン、3,4,5-トリフルオロナフタレン-2,6-ジイル、7,8-ジフルオロクロマン-2,6-ジイル、3,4,5,6-テトラフルオロフルオレン-2,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾフラン-3,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾチオフェン-3,7-ジイル、または1,1,6,7-テトラフルオロインダン-2,5-ジイルであり;Z1およびZ2は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;Z3およびZ4は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;X1およびX2は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;aは、1、2、3、または4であり;bおよびcは、0、1、2、または3であり;dは、0または1であり;そしてaとbとの和は4以下であり;cとdの和は、1、2、または3である。
上記の化合物(1z)を例にして説明する。式(1z)において、六角形で囲んだαおよびβの記号はそれぞれ環αおよび環βに対応し、六員環、縮合環のような環を表す。添え字‘x’が2のとき、2つの環αが存在する。2つの環αが表す2つの基は、同一であってもよく、または異なってもよい。このルールは、添え字‘x’が2より大きいとき、任意の2つの環αに適用される。このルールは、結合基Zのような、他の記号にも適用される。環βの一辺を横切る斜線は、環β上の任意の水素が置換基(-Sp-P)で置き換えられてもよいことを表す。添え字‘y’は置き換えられた置換基の数を示す。添え字‘y’が0のとき、そのような置き換えはない。添え字‘y’が2以上のとき、環β上には複数の置換基(-Sp-P)が存在する。この場合にも、「同一であってもよく、または異なってもよい」のルールが適用される。なお、このルールは、Raの記号を複数の化合物に用いた場合にも適用される。
テトラヒドロピラン-2,5-ジイルのような二価基においても同様である。カルボニルオキシのような結合基(-COO-または-OCO-)も同様である。
式(1)および式(2)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;R2およびR3は、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Aおよび環Bは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた1,4-フェニレン、ピリミジン-2,5-ジイル、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル、またはテトラヒドロピラン-2,5-ジイルであり;環Cおよび環Eは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン-2,5-ジイル、1,4-フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4-フェニレン、ナフタレン-2,6-ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン-2,6-ジイル、クロマン-2,6-ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン-2,6-ジイルであるが、環Cおよび環Eのうち少なくとも1つは、少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた1,4-フェニレンであり;環Dは、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2-クロロ-3-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-5-メチル-1,4-フェニレン、3,4,5-トリフルオロナフタレン-2,6-ジイル、7,8-ジフルオロクロマン-2,6-ジイル、3,4,5,6-テトラフルオロフルオレン-2,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾフラン-3,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾチオフェン-3,7-ジイル、または1,1,6,7-テトラフルオロインダン-2,5-ジイルであり;Z1およびZ2は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;Z3およびZ4は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;X1およびX2は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;aは、1、2、3、または4であり;bおよびcは、0、1、2、または3であり;dは、0または1であり;そしてaとbとの和は4以下であり;cとdの和は、1、2、または3である。
式(1-1)から式(1-14)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から14のアルケニルであり;X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、X11、X12、X13、およびX14は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシである。
式(2-1)から式(2-38)において、R2およびR3は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシである。
式(3)において、R4およびR5は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Fおよび環Gは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、または2,5-ジフルオロ-1,4-フェニレンであり;Z5は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;eは、1、2、または3である。
式(3-1)から式(3-13)において、R4およびR5は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
式(4)において、R6は炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Jは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2,6-ジフルオロ-1,4-フェニレン、ピリミジン-2,5-ジイル、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル、またはテトラヒドロピラン-2,5-ジイルであり;Z6は、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり;X15およびX16は、水素またはフッ素であり;Y2は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;fは、1、2、3、または4である。
式(4-1)から式(4-16)において、R6は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルである。
式(5)において、R7およびR8は、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Kおよび環Mは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン-2,5-ジイル、1,4-フェニレン、ナフタレン-2,6-ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン-2,6-ジイル、クロマン-2,6-ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン-2,6-ジイルであり;環Lは、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2-クロロ-3-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-5-メチル-1,4-フェニレン、3,4,5-トリフルオロナフタレン-2,6-ジイル、7,8-ジフルオロクロマン-2,6-ジイル、3,4,5,6-テトラフルオロフルオレン-2,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾフラン-3,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾチオフェン-3,7-ジイル、または1,1,6,7-テトラフルオロインダン-2,5-ジイルであり;Z7およびZ8は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;gは、0、1、2、または3であり;hは、0または1であり;そしてgとhとの和は3以下である。
式(5-1)から式(5-31)において、R7およびR8は、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシである。
または
であり、好ましくは
である。
好ましい環Dおよび環Lは、粘度を下げるために2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレンであり、光学異方性を下げるために2-クロロ-3-フルオロ-1,4-フェニレンであり、誘電率異方性を上げるために7,8-ジフルオロクロマン-2,6-ジイルである。
式(7)において、R9は炭素数1から12のアルキルである。好ましいR9はメチル、プロピル、ペンチル、またはヘプチルである。環Qは1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、または1,3-ジオキサン-2,5-ジイルである。好ましい環Qは1,4-シクロへキシレンである。jは、0、1、または2である。好ましいjは0または1である。
17a)輝度の測定:イメージング色彩輝度計(Radiant Zemax社製、PM-1433F-0)を用いて素子の画像を撮影した。この画像をソフトウエア(Prometric 9.1、Radiant Imaging社製)を用いて解析することによって素子の各領域の輝度を算出した。
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 3%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 3%
5-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 2%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 3%
4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 6%
3-HB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-3) 13%
3-HH-V (3-1) 37%
V-HH-V1 (3-1) 4%
V-HHB-1 (3-5) 6.5%
1-BB(F)B-2V (3-8) 3.5%
3-GB(F)B(F)-F (4) 9%
3-GB(F)B(F)B(F)-F (4) 4%
3-GB(F)B(F,F)-F (4-11) 5%
4-GBB(F)B(F,F)-F (4-16) 1%
NI=80.2℃;Tc<-20℃;Δn=0.113;Δε=8.0;Vth=1.50V;γ1=102.5mPa・s;ε⊥=4.90.
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 3%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 3%
5-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 2%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 3%
4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 6%
3-HH-V (3-1) 37%
V-HH-V1 (3-1) 4%
V-HHB-1 (3-5) 6.5%
3-HBB-2 (3-6) 13%
1-BB(F)B-2V (3-8) 3.5%
3-GB(F)B(F)-F (4) 9%
3-GB(F)B(F)B(F)-F (4) 4%
3-GB(F)B(F,F)-F (4-11) 5%
4-GBB(F)B(F,F)-F (4-16) 1%
NI=83.7℃;Tc<-20℃;η=14.9mPa・s;Δn=0.115;Δε=8.6;Vth=1.52V;γ1=80.6mPa・s;ε⊥=3.82.
3-HBB(F,F)XB(F,F)-F (1-7) 7%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 3%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 3%
4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 7%
3-HB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-3) 12%
3-HH-V (3-1) 30%
3-HH-V1 (3-1) 6%
3-HB-O2 (3-2) 5%
1-BB-3 (3-3) 6%
5-B(F)BB-2 (3-7) 4%
1-BB(F)B-2V (3-8) 5%
3-BB(F)B(F,F)-F (4-12) 6%
3-BB(F)B(F,F)-CF3 (4-13) 6%
NI=73.3℃;Tc<-20℃;η=17.8mPa・s;Δn=0.134;Δε=6.6;Vth=1.79V;γ1=88.7mPa・s;ε⊥=4.11.
3-HBB(F,F)XB(F,F)-F (1-7) 7%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 3%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 3%
4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 7%
3-HH-V (3-1) 30%
3-HH-V1 (3-1) 6%
3-HB-O2 (3-2) 5%
1-BB-3 (3-3) 6%
5-B(F)BB-2 (3-7) 4%
1-BB(F)B-2V (3-8) 5%
3-BB(F)B(F,F)-F (4-12) 6%
3-BB(F)B(F,F)-CF3 (4-13) 6%
3-HHB(2F,3F)-O2 (5-7) 6%
5-HHB(2F,3F)-O2 (5-7) 6%
NI=77.9℃;Tc<-20℃;η=15.2mPa・s;Δn=0.126;Δε=6.9;Vth=1.79V;ε⊥=3.80.
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 8%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 2%
4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 3%
3-HB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-3) 4%
3-HH-V (3-1) 35%
3-HH-V1 (3-1) 2%
V-HHB-1 (3-5) 11%
1-BB(F)B-2V (3-8) 3%
2-BB(F)B-2V (3-8) 3%
3-BB(F)B-2V (3-8) 1%
3-GB(F)B(F)-F (4) 12%
3-GB(F)B(F)B(F)-F (4) 4%
3-GB(F)B(F,F)-F (4-11) 5%
4-GBB(F)B(F,F)-F (4-16) 3%
3-dhBB(2F,3F)-O2 (5-15) 4%
NI=80.7℃;Tc<-20℃;Δn=0.113;Δε=8.0;Vth=1.50V;γ1=93.1mPa・s;ε⊥=4.63.
3-BB(F,F)XB(F,F)-F (1-4) 16%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 4%
4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 5%
3-HB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-3) 10%
3-HH-V (3-1) 33%
3-HH-V1 (3-1) 6%
1-BB-3 (3-3) 2%
V-HHB-1 (3-5) 2%
1-BB(F)B-2V (3-8) 5%
2-BB(F)B-2V (3-8) 7%
3-dhBB(2F,3F)-O2 (5-15) 10%
NI=75.3℃;Tc<-20℃;η=15.6mPa・s;Δn=0.130;Δε=4.5;Vth=1.95V;γ1=64.0mPa・s;ε⊥=4.45.
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 7%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 2%
3-HB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-3) 6%
3-HH-V (3-1) 36%
V-HHB-1 (3-5) 11%
V2-HHB-1 (3-5) 8%
3-HHB-O1 (3-5) 2%
1-BB(F)B-2V (3-8) 3%
2-BB(F)B-2V (3-8) 2%
3-GB(F)B(F)-F (4) 11%
3-GB(F)B(F,F)-F (4-11) 8%
3-GBB(F)B(F,F)-F (4-16) 2%
4-GBB(F)B(F,F)-F (4-16) 2%
NI=78.7℃;Tc<-20℃;η=15.7mPa・s;Δn=0.103;Δε=7.0;Vth=1.48V;γ1=89.4mPa・s;ε⊥=4.37.
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 7%
3-BB(2F,3F)XB(F,F)-F (1-4) 12%
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 4%
3-HB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-3) 2%
3-HH-V (3-1) 28%
V-HHB-1 (3-5) 12%
V2-HHB-1 (3-5) 9%
3-HHB-1 (3-5) 4%
3-HHB-O1 (3-5) 2%
V-HBB-2 (3-6) 2%
2-BB(F)B-3 (3-8) 3%
3-GB(F)B(F)-F (4) 11%
3-GB(F)B(F,F)-F (4-11) 4%
NI=83.8℃;Tc<-20℃;η=14.8mPa・s;Δn=0.104;Δε=7.6;Vth=1.58V;γ1=91.0mPa・s;ε⊥=4.37.
3-BB(F,F)XB(F,F)-F (1-4) 16%
3-HBBXB(F,F)-F (1-7) 6%
3-HBB(F,F)XB(F,F)-F (1-7) 5%
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 2%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 3%
3-H1OB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-22) 5%
3-HH-V (3-1) 38.5%
V-HHB-1 (3-5) 3.5%
3-HBB-2 (3-6) 6%
3-HHB(2F,3F)-O2 (5-7) 5%
5-HHB(2F,3F)-O2 (5-7) 5%
3-HBB(2F,3F)-O2 (5-13) 5%
NI=84.4℃;Tc<-20℃;η=14.1mPa・s;Δn=0.106;Δε=5.8;Vth=1.72V;γ1=100.6mPa・s;ε⊥=4.52.
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 4%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 3%
4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 8%
3-HB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-3) 5%
3-HH-V (3-1) 46%
1-BB(F)B-2V (3-8) 6%
2-BB(F)B-2V (3-8) 4%
3-BB(F)B(F,F)-F (4-12) 9%
3-HB(2F,3F)-O2 (5-1) 4%
3-HHB(2F,3F)-O2 (5-7) 4%
3-HBB(2F,3F)-O2 (5-13) 4%
3-dhBB(2F,3F)-O2 (5-15) 3%
NI=77.0℃;Tc<-20℃;η=13.5mPa・s;Δn=0.121;Δε=4.4;Vth=1.96V;γ1=80.5mPa・s;ε⊥=4.55.
3-HHXB(F,F)-F (1-2) 1%
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 5%
V-HB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-3) 3%
3-HH-V (3-1) 36%
3-HH-V1 (3-1) 8%
V-HHB-1 (3-5) 7%
1-BB(F)B-2V (3-8) 6%
2-BB(F)B-2V (3-8) 7%
3-GB(F)B(F)-F (4) 7%
3-GB(F)B(F,F)-F (4-11) 8%
3-BB(F)B(F,F)-CF3 (4-13) 5%
2-HBB(2F,3F)-O2 (5-13) 2%
3-HBB(2F,3F)-O2 (5-13) 5%
NI=74.6℃;Tc<-20℃;η=13.1mPa・s;Δn=0.113;Δε=4.9;Vth=1.81V;γ1=72.6mPa・s;ε⊥=4.23.
3-HHXB(F,F)-F (1-2) 1%
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 3%
3-BB(F,F)XB(F)B(F,F)-F(1-12) 4%
3-HB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-3) 4%
3-HH-V (3-1) 34%
3-HH-V1 (3-1) 3.5%
3-HB-O2 (3-2) 2%
V-HHB-1 (3-5) 7%
5-HBB(F)B-3 (3-13) 5%
3-GB(F)B(F)-F (4) 2%
3-GB(F)B(F)B(F)-F (4) 2%
3-GB(F)B(F,F)-F (4-11) 4.5%
3-BB(F)B(F,F)-CF3 (4-13) 3%
3-GBB(F)B(F,F)-F (4-16) 2%
4-GBB(F)B(F,F)-F (4-16) 2%
3-HHB(2F,3F)-O2 (5-7) 5%
V-HHB(2F,3F)-O2 (5-7) 6%
2-HBB(2F,3F)-O2 (5-13) 2%
3-HBB(2F,3F)-O2 (5-13) 5%
5-HBB(2F,3F)-O2 (5-13) 3%
NI=99.8℃;Tc<-20℃;η=17.9mPa・s;Δn=0.113;Δε=4.0;Vth=2.20V;γ1=161.7mPa・s;ε⊥=4.91.
1-HHXB(F,F)-F (1-2) 5%
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 6%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 3%
2O-B(2F)B(2F,3F)-O4 (2-1) 3%
3-HH2B(2F)B(2F,3F)-O2 (2-34) 3%
3-HH-V (3-1) 18%
1V2-HH-3 (3-1) 7%
2-HH-3 (3-1) 10%
3-HH-VFF (3-1) 6%
1-BB-5 (3-3) 6%
V2-HHB-1 (3-5) 8%
3-HHB-O1 (3-5) 2%
2-BB(F)B-5 (3-8) 3%
3-BB(F)B-5 (3-8) 2%
3-GB(F)B(F)B(F)-F (4) 6%
3-GB(F)B(F,F)-F (4-11) 7%
3-GBB(F)B(F,F)-F (4-16) 3%
4-GBB(F)B(F,F)-F (4-16) 2%
NI=76.7℃;Tc<-20℃;Δn=0.104;Δε=6.7;Vth=1.64V;γ1=82.0mPa・s;ε⊥=4.04.
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 5%
3-BB(F,F)XB(F,F)-F (1-4) 5%
3-BB(2F,3F)XB(F,F)-F (1-4) 5%
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 7%
5-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 5%
2O-B(2F)B(2F,3F)-O4 (2-1) 2%
3-HH-V (3-1) 30%
1-BB-5 (3-3) 6%
3-HHEH-3 (3-4) 6%
V-HHB-1 (3-5) 6%
V2-HHB-1 (3-5) 9%
3-HHB-1 (3-5) 3%
V-HBB-2 (3-6) 2%
2-BB(F)B-3 (3-8) 3%
2-HGB(F,F)-F (4-6) 3%
3-HGB(F,F)-F (4-6) 3%
NI=74.7℃;Tc<-20℃;Δn=0.101;Δε=6.9;Vth=1.56V;γ1=73.5mPa・s;ε⊥=3.90.
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 7%
5-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 3%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 3%
2O-B(2F)B(2F,3F)-O4 (2-1) 6%
3-HH-V (3-1) 33%
V-HHB-1 (3-5) 11%
V2-HHB-1 (3-5) 8%
3-HHB-O1 (3-5) 2%
1-BB(F)B-2V (3-8) 3%
2-BB(F)B-2V (3-8) 2%
3-BB(F)B-2V (3-8) 3%
3-HHB-OCF3 (4-3) 4%
3-GHB(F,F)-F (4-7) 5%
4-GHB(F,F)-F (4-7) 5%
5-GHB(F,F)-F (4-7) 5%
NI=79.0℃;Tc<-20℃;Δn=0.098;Δε=5.8;Vth=1.65V;γ1=72.0mPa・s;ε⊥=4.08.
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 7%
3-BB(2F,3F)XB(F,F)-F (1-4) 12%
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 4%
2O-B(2F)B(2F,3F)-O4 (2-1) 2%
3-HH-V (3-1) 10%
3-HH-V1 (3-1) 5%
3-HH-VFF (3-1) 8%
4-HH-V (3-1) 5%
5-HH-V (3-1) 5%
V2-HHB-1 (3-5) 4%
3-HHB-1 (3-5) 4%
3-HHB-3 (3-5) 3%
2-HHB-1 (3-5) 3%
1V2-HHB-1 (3-5) 3%
V-HBB-2 (3-6) 2%
2-BB(F)B-3 (3-8) 3%
5-HBB(F)B-2 (3-13) 5%
1-HHB(F,F)-F (4-4) 3%
2-HHB(F,F)-F (4-4) 3%
2-HBEB(F,F)-F (4-10) 4%
3-GB(F)B(F,F)-F (4-11) 3%
3-BB(F)B(F,F)-F (4-12) 2%
NI=76.5℃;Tc<-20℃;Δn=0.103;Δε=7.3;Vth=1.50V;γ1=84.5mPa・s;ε⊥=4.17.
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 7%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 2%
2O-B(2F)B(2F,3F)-O4 (2-1) 6%
3-HH-V (3-1) 30%
7-HB-1 (3-2) 5%
5-HB-O2 (3-2) 5%
V2-BB-1 (3-3) 7%
V2-HHB-1 (3-5) 8%
3-HHB-O1 (3-5) 2%
1-BB(F)B-2V (3-8) 3%
2-BB(F)B-2V (3-8) 2%
2-HHEB(F,F)-F (4-5) 4%
3-HHEB(F,F)-F (4-5) 5%
4-HHEB(F,F)-F (4-5) 3%
3-GB(F)B(F,F)-F (4-11) 5%
3-GBB(F)B(F,F)-F (4-16) 3%
4-GBB(F)B(F,F)-F (4-16) 3%
NI=71.2℃;Tc<-20℃;Δn=0.105;Δε=6.2;Vth=1.60V;γ1=68.4mPa・s;ε⊥=4.12.
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 6%
3-BB(2F,3F)XB(F,F)-F (1-4) 5%
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 6%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 6%
2O-B(2F)B(2F,3F)-O4 (2-1) 2%
3-HH-V (3-1) 28%
V-HHB-1 (3-5) 12%
V2-HHB-1 (3-5) 9%
V-HBB-2 (3-6) 3%
2-BB(F)B-3 (3-8) 3%
3-HHEBH-3 (3-11) 2%
3-HHB-F (4) 3%
3-HB-CL (4-1) 5%
5-HB-CL (4-1) 3%
7-HB-CL (4-1) 3%
3-BB(F)B(F,F)-F (4-12) 4%
NI=75.7℃;Tc<-20℃;Δn=0.101;Δε=6.8;Vth=1.52V;γ1=70.9mPa・s;ε⊥=3.86.
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 7%
3-HBBXB(F,F)-F (1-7) 2%
2O-B(2F)B(2F,3F)-O4 (2-1) 6%
3-HH-V (3-1) 30%
3-HH-V1 (3-1) 6%
V-HHB-1 (3-5) 6%
V2-HHB-1 (3-5) 4%
3-HHB-O1 (3-5) 2%
V-HBB-2 (3-6) 5%
3-HHEBH-5 (3-11) 4%
2-HBB-F (4) 4%
3-HHB(F,F)-F (4-4) 4%
5-HHEB(F,F)-F (4-5) 4%
3-GB(F)B(F,F)-F (4-11) 6%
3-BB(F)B(F,F)-CF3 (4-13) 10%
NI=80.2℃;Tc<-20℃;Δn=0.101;Δε=6.1;Vth=1.66V;γ1=73.1mPa・s;ε⊥=4.04.
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 7%
3-BB(2F,3F)XB(F,F)-F (1-4) 6%
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 5%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 5%
2O-B(2F)B(2F,3F)-O4 (2-1) 2%
3-HH-V (3-1) 30%
3-HH-V1 (3-1) 6%
V-HHB-1 (3-5) 5%
V2-HHB-1 (3-5) 6%
3-HHB-1 (3-5) 3%
V-HBB-2 (3-6) 4%
2-BB(F)B-3 (3-8) 5%
2-HBB(F,F)-F (4-8) 3%
3-HBB(F,F)-F (4-8) 3%
5-HBB(F,F)-F (4-8) 3%
3-GB(F)B(F,F)-F (4-11) 4%
1O1-HBBH-5 (-) 3%
NI=78.0℃;Tc<-20℃;Δn=0.104;Δε=7.6;Vth=1.51V;γ1=73.7mPa・s;ε⊥=3.95.
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 6%
3-BB(F,F)XB(F,F)-F (1-4) 3%
2O-B(2F)B(2F,3F)-O4 (2-1) 6%
3-HH-V (3-1) 36%
3-HH-VFF (3-1) 7%
V-HHB-1 (3-5) 11%
V2-HHB-1 (3-5) 8%
3-GB(F)B(F)B(F)-F (4) 5%
3-BB(F)B(F,F)-CF3 (4-13) 12%
4-HHBB(F,F)-F (4-14) 6%
NI=77.2℃;Tc<-20℃;Δn=0.101;Δε=5.9;Vth=1.67V;γ1=67.0mPa・s;ε⊥=3.91.
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 7%
3-BB(2F,3F)XB(F,F)-F (1-4) 8%
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 8%
2O-B(2F)B(2F,3F)-O4 (2-1) 2%
3-HH-V (3-1) 34%
3-HH-V1 (3-1) 6%
V-HHB-1 (3-5) 10%
V2-HHB-1 (3-5) 6%
3-HHB-3 (3-5) 5%
2-BB(F)B-3 (3-8) 3%
3-BB(F)B(F,F)-CF3 (4-13) 7%
5-HHBB(F,F)-F (4-14) 4%
NI=77.3℃;Tc<-20℃;Δn=0.100;Δε=7.2;Vth=1.53V;γ1=72.3mPa・s;ε⊥=3.85.
3-dhBB(F,F)XB(F,F)-F (1-8) 5%
5-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 3%
3-BB(F)B(F,F)XB(F)-F (1-10) 3%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 3%
3-HB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-3) 6%
3-DhB(F)B(2F,3F)-O2 (2-17) 4%
3-HH-V (3-1) 25%
2-HH-3 (3-1) 10%
V-HHB-1 (3-5) 10%
3-HBB-2 (3-6) 8%
1-BB(F)B-2V (3-8) 3%
2-BB(F)B-2V (3-8) 2%
3-HBB-F (4) 3%
5-HBB-F (4) 3%
7-HB(F,F)-F (4-2) 3%
3-GHB(F,F)-F (4-7) 3%
4-GHB(F,F)-F (4-7) 3%
5-GHB(F,F)-F (4-7) 3%
NI=85.9℃;Tc<-20℃;η=17.1mPa・s;Δn=0.109;Δε=4.7;Vth=1.98V;γ1=86.9mPa・s;Δ⊥=3.85.
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 7%
3-HBBXB(F,F)-F (1-7) 2%
2O-B(2F)B(2F,3F)-O4 (2-1) 6%
3-HH-V (3-1) 20%
3-HH-V1 (3-1) 6%
1V2-HH-1 (3-1) 5%
3-HH-O1 (3-1) 5%
V-HHB-1 (3-5) 6%
V2-HHB-1 (3-5) 4%
3-HHB-O1 (3-5) 2%
V-HBB-2 (3-6) 5%
3-HHEBH-4 (3-11) 3%
2-HBB-F (4) 4%
4-HHB(F,F)-F (4-4) 4%
4-HGB(F,F)-F (4-6) 3%
5-HGB(F,F)-F (4-6) 3%
3-GB(F)B(F,F)-F (4-11) 6%
3-BB(F)B(F,F)-CF3 (4-13) 9%
NI=73.2℃;Tc<-20℃;Δn=0.098;Δε=6.3;Vth=1.58V;γ1=71.6mPa・s;ε⊥=4.25.
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 7%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 2%
2O-B(2F)B(2F,3F)-O4 (2-1) 6%
3-HH-V (3-1) 30%
7-HB-1 (3-2) 5%
5-HB-O2 (3-2) 5%
V2-BB-1 (3-3) 7%
V2-HHB-1 (3-5) 8%
3-HHB-O1 (3-5) 2%
1-BB(F)B-2V (3-8) 3%
2-BB(F)B-2V (3-8) 2%
2-HHEB(F,F)-F (4-5) 4%
3-HHEB(F,F)-F (4-5) 4%
4-HHEB(F,F)-F (4-5) 3%
3-HBEB(F,F)-F (4-10) 3%
5-HBEB(F,F)-F (4-10) 3%
2-HHBB(F,F)-F (4-14) 3%
3-HHBB(F,F)-F (4-14) 3%
NI=76.5℃;Tc<-20℃;Δn=0.103;Δε=5.2;Vth=1.81V;γ1=66.6mPa・s;ε⊥=3.86.
3-HHXB(F,F)-CF3 (1-2) 5%
3-BB(F,F)XB(F,F)-F (1-4) 12%
4-GBB(F,F)XB(F,F)-F (1-9) 2%
5-GBB(F,F)XB(F,F)-F (1-9) 3%
3-BB(F)B(F,F)XB(F)-F (1-10) 4%
3-HB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-3) 5%
V-HBB(F)-O2 (3) 3%
3-HH-V (3-1) 33%
V-HHB-1 (3-5) 3%
2-HHB-CL (4) 3%
3-HHB-CL (4) 3%
2-HHB(F)-F (4) 3%
3-HHB(F)-F (4) 3%
V-H2HBB(2F,3F)-O2 (5) 3%
5-HB(2F,3F)-O2 (5-1) 3%
V-HB(2F,3F)-O4 (5-1) 3%
3-H2B(2F,3F)-O2 (5-2) 3%
2-HH1OB(2F,3F)-O2 (5-9) 3%
3-HB(2F,3F)B-2 (5-16) 3%
NI=75.6℃;Tc<-20℃;Δn=0.099;Δε=4.8;Vth=1.80V;γ1=97.1mPa・s;ε⊥=4.92.
3-HHXB(F,F)-F (1-2) 3%
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 3%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 3%
4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 4%
2O-B(2F)B(2F,3F)-O2 (2-1) 3%
3-HB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-3) 3%
3-BB(F)B(2F,3F)-O2 (2-8) 3%
3-HH-V (3-1) 40%
1V2-HH-3 (3-1) 2%
V-HHB-1 (3-5) 4%
5-B(F)BB-3 (3-7) 3%
3-HBB(F)-F (4) 3%
5-HBB(F)-F (4) 3%
3-GB(F)B(F,F)-F (4-11) 3%
3-BB(F)B(F,F)-F (4-12) 4%
3-BB(F)B(F,F)-CF3 (4-13) 4%
4-HBB(2F,3F)-O2 (5-13) 3%
V-HBB(2F,3F)-O2 (5-13) 3%
2-BB(2F,3F)B-4 (5-17) 3%
V-HH2BB(2F,3F)-O2 (5-20) 3%
NI=77.9℃;Tc<-20℃;Δn=0.123;Δε=4.4;Vth=2.05V;γ1=85.0mPa・s;ε⊥=4.63.
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (1-3) 7%
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 3%
5-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 3%
5-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 4%
3-HB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-3) 5%
5-HB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-3) 3%
3-HH-V (3-1) 29%
3-HH-V1 (3-1) 5%
3-HHEBH-3 (3-11) 3%
5-HHB-CL (4) 3%
5-HHB(F)-F (4) 3%
3-GB(F)B(F)B(F)-F (4) 5%
3-BB(F)B(F,F)-F (4-12) 3%
5-H2B(2F,3F)-O2 (5-2) 3%
3-H1OB(2F,3F)-O2 (5-3) 3%
5-BB(2F,3F)-O2 (5-6) 3%
V-HHB(2F,3F)-O4 (5-7) 3%
V2-HHB(2F,3F)-O2 (5-7) 3%
3-HDhB(2F,3F)-O2 (5-12) 3%
2-BB(2F,3F)B-3 (5-17) 3%
V-H2BBB(2F,3F)-O2 (5-21) 3%
NI=90.7℃;Tc<-20℃;Δn=0.111;Δε=5.1;Vth=1.99V;γ1=169.8mPa・s;ε⊥=5.96.
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 4%
5-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 3%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 4%
3-HB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-3) 4%
3-HH-V (3-1) 34%
3-HH-V1 (3-1) 4%
3-HB-O2 (3-2) 2%
V-HHB-1 (3-5) 7%
5-HBB(F)B-3 (3-13) 5%
3-GB(F)B(F,F)-F (4-11) 4%
3-BB(F)B(F,F)-CF3 (4-13) 3%
3-GBB(F)B(F,F)-F (4-16) 2%
4-GBB(F)B(F,F)-F (4-16) 2%
2-H1OB(2F,3F)-O2 (5-3) 3%
3-DhB(2F,3F)-O2 (5-4) 3%
2-BB(2F,3F)-O2 (5-6) 3%
V2-BB(2F,3F)-O2 (5-6) 3%
V-HHB(2F,3F)-O1 (5-7) 4%
3-HH2B(2F,3F)-O2 (5-8) 3%
3-HH1OB(2F,3F)-O2 (5-9) 3%
NI=79.4℃;Tc<-20℃;Δn=0.107;Δε=4.3;Vth=1.98V;γ1=116.3mPa・s;ε⊥=5.59.
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 4%
5-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-9) 3%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F(1-10) 4%
3-HB(2F)B(2F,3F)-O2 (2-3) 4%
3-HH-V (3-1) 34%
3-HH-V1 (3-1) 4%
3-HB-O2 (3-2) 2%
V-HHB-1 (3-5) 7%
5-HBB(F)B-3 (3-13) 5%
3-GB(F)B(F,F)-F (4-11) 4%
3-BB(F)B(F,F)-CF3 (4-13) 3%
3-GBB(F)B(F,F)-F (4-16) 2%
4-GBB(F)B(F,F)-F (4-16) 2%
V-HB(2F,3F)-O2 (5-1) 3%
3-DhB(2F,3F)-O2 (5-4) 3%
3-BB(2F,3F)-O2 (5-6) 3%
V2-BB(2F,3F)-O2 (5-6) 3%
3-HH1OB(2F,3F)-O2 (5-9) 3%
V-HBB(2F,3F)-O4 (5-13) 4%
5-HFLF4-3 (5-24) 3%
NI=77.8℃;Tc<-20℃;Δn=0.110;Δε=4.2;Vth=2.01V;γ1=118.5mPa・s;ε⊥=5.69.
Claims (18)
- 第一成分として式(1)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物、および第二成分として式(2)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、第二成分の少なくとも1つの化合物は、式(2-3)で表される化合物であり、正の誘電率異方性を有する液晶組成物。
式(1)、式(2)、および式(2-3)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;R2およびR3は、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Aおよび環Bは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた1,4-フェニレン、ピリミジン-2,5-ジイル、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル、またはテトラヒドロピラン-2,5-ジイルであり;環Cおよび環Eは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン-2,5-ジイル、1,4-フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4-フェニレン、ナフタレン-2,6-ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン-2,6-ジイル、クロマン-2,6-ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン-2,6-ジイルであるが、環Cおよび環Eのうち少なくとも1つは、少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた1,4-フェニレンであり;環Dは、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2-クロロ-3-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-5-メチル-1,4-フェニレン、3,4,5-トリフルオロナフタレン-2,6-ジイル、7,8-ジフルオロクロマン-2,6-ジイル、3,4,5,6-テトラフルオロフルオレン-2,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾフラン-3,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾチオフェン-3,7-ジイル、または1,1,6,7-テトラフルオロインダン-2,5-ジイルであり;Z1およびZ2は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;Z3およびZ4は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;X1およびX2は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシであり;aは、1、2、3、または4であり;bおよびcは、0、1、2、または3であり;dは、0または1であり;そしてaとbとの和は4以下であり;cとdの和は、1、2、または3である。
- 第一成分として式(1-1)から式(1-14)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1に記載の液晶組成物。
式(1-1)から式(1-14)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から14のアルケニルであり;X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、X11、X12、X13、およびX14は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシである。 - 第一成分の割合が、5質量%から50質量%の範囲であり、第二成分の割合が、2質量%から50質量%の範囲である、請求項1から3のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第三成分として式(3)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から4のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(3)において、R4およびR5は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Fおよび環Gは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、または2,5-ジフルオロ-1,4-フェニレンであり;Z5は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;eは、1、2、または3である。 - 第三成分の割合が、10質量%から90質量%の範囲である、請求項5または6に記載の液晶組成物。
- 第四成分として式(4)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から7のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(4)において、R6は炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Jは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2,6-ジフルオロ-1,4-フェニレン、ピリミジン-2,5-ジイル、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル、またはテトラヒドロピラン-2,5-ジイルであり;Z6は、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり;X15およびX16は、水素またはフッ素であり;Y2は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;fは、1、2、3、または4である。 - 第四成分の割合が、5質量%から40質量%の範囲である、請求項8または9に記載の液晶組成物。
- 第五成分として式(5)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から10のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(5)において、R7およびR8は、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Kおよび環Mは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン-2,5-ジイル、1,4-フェニレン、ナフタレン-2,6-ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン-2,6-ジイル、クロマン-2,6-ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン-2,6-ジイルであり;環Lは、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2-クロロ-3-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-5-メチル-1,4-フェニレン、3,4,5-トリフルオロナフタレン-2,6-ジイル、7,8-ジフルオロクロマン-2,6-ジイル、3,4,5,6-テトラフルオロフルオレン-2,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾフラン-3,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾチオフェン-3,7-ジイル、または1,1,6,7-テトラフルオロインダン-2,5-ジイルであり;Z7およびZ8は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;gは、0、1、2、または3であり;hは、0または1であり;そしてgとhとの和は3以下である。 - 第五成分の割合が、2質量%から50質量%の範囲である、請求項11または12に記載の液晶組成物。
- ネマチック相の上限温度が70℃以上であり、波長589nmにおける25℃で測定の光学異方性が0.07以上であり、そして周波数1kHzにおける25℃で測定の誘電率異方性が2以上である、請求項1から13のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から14のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、FFSモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項15に記載の液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、TNモード、ECBモード、OCBモード、IPSモード、またはFPAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項15に記載の液晶表示素子。
- 請求項1から14のいずれか1項に記載の液晶組成物の、液晶表示素子における使用。
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