JP2018065986A - 液晶媒体およびそれを含む液晶ディスプレイ - Google Patents
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Abstract
Description
少なくとも1種類の式Yの化合物を含み、好ましくは2種類以上の式Yの化合物(好ましくはサブ式Y−1、Y−2、Y−3、Y−4、Y−5およびY−6の化合物群から選択される。)と、
任意成分として少なくとも1種類の式Iの化合物を含み、好ましくは2種類以上の式Iの化合物(好ましくはサブ式I−1、I−2、I−3、I−4およびI−5の化合物群から選択され、特に好ましくはサブ式I−2および/またはI−2および/またはI−4のもの、より好ましくはI−2および/または式I−4のもの。)と、
好ましくは追加的に、式IIおよびIIIの化合物群から選択される少なくとも1種類の化合物、好ましくは2種類以上の化合物(式IIの化合物は、好ましくは、II−1および/またはII−2である。)と、および/または
式IVおよび/またはVの化合物群から選択される少なくとも1種類の化合物、好ましくは2種類以上の化合物と、および
好ましくは、式VII〜IXの群から選択される少なくとも1種類以上の化合物と
を含む(式は、全て、以降で定義する)ネマチック液晶混合物のこれらのディスプレイ素子中で使用することにより、
特にIPSおよびFFSディスプレイにおいて、短い応答時間と共に低い閾電圧、十分に広いネマチック相、好ましくは比較的低い複屈折(Δn)を有し、同時に、高い透過性、熱およびUV曝露による分解に対する良好な安定性、安定で高いVHRを有する液晶ディスプレイを達成可能なことが見出された。
式IIおよびIIIの化合物群から選択される1種類以上の化合物、好ましくは、式IIの1種類以上の化合物と、
より好ましくは追加して、式IIIの1種類以上の化合物と、
最も好ましくは追加して、式IVおよびVの化合物群から選択される1種類以上の化合物と、
再び好ましくは、式VI〜IXの化合物群から選択される1種類の化合物と
を含む(式は、全て、以降で定義する)。
RY1およびRY2は、それぞれ互いに独立に、好ましくは1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、ハロゲン化アルキルもしくはハロゲン化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはハロゲン化アルケニルで、好ましくは、アルキル、アルコキシ、アルケニルまたはアルケニルオキシ、最も好ましくは、アルキル、アルコキシまたはアルケニルオキシを表し、ただしハロゲン化は、好ましくはフッ素化または塩素化、最も好ましくはフッ素化を意味し、あるいは、RY1はRYを表し、RY2はXYを表し、
RYは、好ましくは1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニルで、好ましくは、アルキルまたはアルケニルを表し、
XYは、F、Cl、好ましくは1〜4個のC原子を有するフッ素化アルキル、フッ素化アルケニル、フッ素化アルコキシまたはフッ素化アルケニルオキシで、好ましくは、F、Cl、CF3またはOCF3を表す。
R2は、1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニルで、好ましくは、アルキルまたはアルケニルを表し、
X2は、ハロゲン、1〜3個のC原子を有するハロゲン化されたアルキルもしくはアルコキシ、または2個または3個のC原子を有するハロゲン化されたアルケニルまたはアルケニルオキシで、好ましくは、F、Cl、−OCF3、−O−CH2CF3、−O−CH=CH2、−O−CH=CF2または−CF3、非常に好ましくは、F、Cl、−O−CH=CF2または−OCF3を表し、
mは、0、1または3で、好ましくは1または2、特に好ましくは1を表し、
R3は、1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニルで、好ましくは、アルキルまたはアルケニルを表し、
X3は、ハロゲン、1〜3個のC原子を有するハロゲン化されたアルキルもしくはアルコキシ、または2個または3個のC原子を有するハロゲン化されたアルケニルまたはアルケニルオキシで、好ましくは、F、Cl、−OCF3、−OCHF3、−O−CH2CF3、−O−CH=CF2、−O−CH=CH2または−CF3、非常に好ましくは、F、Cl、−O−CH=CF2、−OCHF2または−OCF3を表し、
Z3は、−CH2CH2−、−CF2CF2−、−COO−、トランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−、−CH2O−または単結合で、好ましくは、−CH2CH2−、−COO−、トランス−CH=CH−または単結合、非常に好ましくは、−COO−、トランス−CH=CH−または単結合を表し、および
nは、0、1、2または3で、好ましくは、1、2または3、特に好ましくは1を表す。
R41およびR42は、互いに独立に、式IIにおいてR2に対して上で示される意味を有し、好ましくは、R41がアルキルを表し、R42がアルキルもしくはアルコキシを表すか、またはR41がアルケニルを表し、R42がアルキルを表し、
pは、0、1または2で、好ましくは0または1を表し、および
R51およびR52は、互いに独立に、R41およびR42に与えられる意味の1つを有し、好ましくは、
1〜7個のC原子を有するアルキル、好ましくはn−アルキル、特に好ましくは1〜5個のC原子を有するn−アルキル、または
1〜7個のC原子を有するアルコキシ、好ましくはn−アルコキシ、特に好ましくは2〜5個のC原子を有するn−アルコキシ、または
2〜7個のC原子を有し、好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシアルキル、アルケニルもしくはアルケニルオキシ、好ましくはアルケニルオキシを表し、
iおよびjは、それぞれ互いに独立に、0または1を表し、および
(i+j)は、好ましくは、0、1または2、より好ましくは0または1、最も好ましくは1を表す。
R61は、
1〜7個のC原子を有する無置換のアルキル基で、好ましくは直鎖状のアルキル基、より好ましくはn−アルキル基、最も好ましくはプロピルまたはペンチル、
2〜7個のC原子を有する無置換のアルケニル基で、好ましくは直鎖状のアルケニル基、特に好ましくは2〜5個のC原子を有するもの、
1〜6個のC原子を有する無置換のアルコキシ基、または
2〜6個のC原子を有する無置換のアルケニルオキシ基を表し、
R62は、1〜7個のC原子を有する無置換のアルキル基、1〜6個のC原子を有する無置換のアルコキシ基または2〜6個のC原子を有する無置換のアルケニルオキシ基を表し、および
lは、0または1を表し、
R71は、
1〜7個のC原子を有する無置換のアルキル基で、好ましくは直鎖状のアルキル基、より好ましくはn−アルキル基、最も好ましくはプロピルもしくはペンチル、または
2〜7個のC原子を有する無置換のアルケニル基で、好ましくは直鎖状のアルケニル基、特に好ましくは2〜5個のC原子を有するものを表し、
R72は、1〜7個のC原子を有し、好ましくは2〜5個のC原子を有する無置換のアルキル基、1〜6個のC原子を有し、好ましくは、1個、2個、3個もしくは4個のC原子を有する無置換のアルコキシ基、または2〜6個のC原子を有し、好ましくは、2個、3個もしくは4個のC原子を有する無置換のアルケニルオキシ基を表し、および
1〜7個のC原子を有する無置換のアルキル基で、好ましくは直鎖状のアルキル基、より好ましくはn−アルキル基、最も好ましくはプロピルもしくはペンチル、または
2〜7個のC原子を有する無置換のアルケニル基で、好ましくは直鎖状のアルケニル基、特に好ましくは2〜5個のC原子を有するものを表し、
R82は、1〜7個のC原子を有し、好ましくは2〜5個のC原子を有する無置換のアルキル基、1〜6個のC原子を有し、好ましくは、1個、2個、3個もしくは4個のC原子を有する無置換のアルコキシ基、または2〜6個のC原子を有し、好ましくは、2個、3個もしくは4個のC原子を有する無置換のアルケニルオキシ基を表し、
oは、0または1を表し、
R91およびR92は、互いに独立に、上でR72に与えられる意味を有し、
R91は、好ましくは、2〜5個のC原子を有し、このましくは3〜5個のC原子を有するアルキル基を表し、
R92は、好ましくは、2〜5個のC原子を有するアルキルもしくはアルコキシ基で、より好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシ基、または2〜4個のC原子を有するアルケニルオキシ基を表し、
R11およびR12は、それぞれ互いに独立に、好ましくは1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニルで、好ましくは、アルキル、アルコキシ、アルケニルまたはアルケニルオキシ、最も好ましくは、アルキル、アルコキシまたはアルケニルオキシを表し、あるいは、R11はR1を表し、R12はX1を表し、
R1は、好ましくは1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニルで、好ましくは、アルキルまたはアルケニルを表し、
X1は、F、Cl、好ましくは1〜4個のC原子を有するフッ素化アルキル、フッ素化アルケニル、フッ素化アルコキシまたはフッ素化アルケニルオキシで、好ましくはF、Cl、CF3またはOCF3、特に式I−1では好ましくはF、および式I−3およびI−5では好ましくはOCF3またはCF3を表す。
RY1およびRY2は、それぞれ互いに独立に、好ましくは1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニルで、好ましくは、アルキル、アルコキシ、アルケニルもしくはアルケニルオキシ、最も好ましくはアルコキシもしくはアルケニルオキシを表し、
RYは、好ましくは1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニルで、好ましくは、アルキルまたはアルケニルを表し、および
XYは、F、Cl、CN、NCS、好ましくは1〜4個のC原子を有するフッ素化アルキル、フッ素化アルケニル、フッ素化アルコキシまたはフッ素化アルケニルオキシで、好ましくはF、Cl、CF3またはOCF3、より好ましくはCF3またはOCF3を表す。
R11およびR12は、それぞれ互いに独立に、好ましくは1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニルで、好ましくは、アルキル、アルコキシ、アルケニルもしくはアルケニルオキシ、最も好ましくはアルコキシもしくはアルケニルオキシを表し、
R1は、好ましくは1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニルで、好ましくは、アルキルまたはアルケニルを表し、および
X1は、F、Cl、CN、NCS、好ましくは1〜4個のC原子を有するフッ素化アルキル、フッ素化アルケニル、フッ素化アルコキシまたはフッ素化アルケニルオキシで、好ましくはF、Cl、CF3またはOCF3、特に式I−1では好ましくはF、および式I−3およびI−5では好ましくはOCF3またはCF3を表す。
R11およびR12およびR1は、それぞれ互いに独立に、好ましくは1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニルで、好ましくは、アルキル、アルコキシ、アルケニルもしくはアルケニルオキシ、最も好ましくはアルコキシもしくはアルケニルオキシを表し、および
X1は、F、Cl、CN、NCS、好ましくは1〜4個のC原子を有するフッ素化アルキル、フッ素化アルケニル、フッ素化アルコキシまたはフッ素化アルケニルオキシで、好ましくはF、Cl、CF3またはOCF3、より好ましくはCF3またはOCF3を表す。
R11およびR12およびR1は、それぞれ互いに独立に、好ましくは1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニルで、好ましくは、アルキル、アルコキシ、アルケニルもしくはアルケニルオキシ、最も好ましくはアルコキシもしくはアルケニルオキシを表し、および
X1は、F、Cl、CN、NCS、好ましくは1〜4個のC原子を有するフッ素化アルキル、フッ素化アルケニル、フッ素化アルコキシまたはフッ素化アルケニルオキシで、好ましくはF、Cl、CF3またはOCF3、より好ましくはCF3またはOCF3を表す。
L25およびL26は、互いにおよび他のパラメーターとは独立に、HまたはFを表し、
好ましくは、
式II−1aおよびII−1b中において、L21およびL22の両者がFを表し、
式II−1cおよびII−1d中において、L21およびL22の両者がFを表し、および/またはL23およびL24の両者がFを表し、および
式II−1e中において、L21、L22およびL25がFを表す。
パラメーターL35およびL38は、互いにおよび他のパラメーターとは独立に、HまたはFを表し、
パラメーターL35およびL36は、互いにおよび他のパラメーターとは独立に、HまたはFを表す。
アルキルは、特に好ましくは、直鎖状のアルキル、特に、CH3−、C2H5−、n−C3H7−、n−C4H9−またはn−C5H11−を表し、および
アルケニルは、特に好ましくは、CH2=CH−、E−CH3−CH=CH−、CH2=CH−CH2−CH2−、E−CH3−CH=CH−CH2−CH2−またはE−(n−C3H7)−CH=CH−を表す。
式VI−1において、
R61およびR62は、それぞれ互いに独立に、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシまたはペントキシ、好ましくは、エトキシ、ブトキシまたはペントキシ、より好ましくはエトキシまたはブトキシ、最も好ましくはブトキシを表し、
式VI−2において、
R61は、好ましくは、ビニル基、1−E−プロペニル、ブタ−4−エン−1−イル、ペンタ−1−エン−1−イルまたはペンタ−3−エン−1−イルおよびn−プロピルまたはn−ペンチルを表し、および
R62は、1〜7個のC原子、好ましくは2〜5個のC原子を有する無置換のアルキル基、好ましくは、1〜6個のC原子、特に好ましくは2〜4個のC原子を有する無置換のアルコキシ基、最も好ましくはエトキシ基を表す。
R71は、ビニル基、1−E−プロペニル、ブタ−4−エン−1−イル、ペンタ−1−エン−1−イルまたはペンタ−3−エン−1−イル、n−プロピルまたはn−ペンチルを表し、および
R72は、1〜7個のC原子、好ましくは2〜5個のC原子を有する無置換のアルキル基、好ましくは、1〜6個のC原子、特に好ましくは2〜4個のC原子を有する無置換のアルコキシ基、最も好ましくはエトキシ基を表す。
本発明の好ましい実施形態において、本発明による媒体は、それぞれの場合に、以下の式の化合物群から選択される式VII−1の1種類以上の化合物を含む。
R81は、ビニル基、1−E−プロペニル、ブタ−4−エン−1−イル、ペンタ−1−エン−1−イルまたはペンタ−3−エン−1−イル、エチル、n−プロピルまたはn−ペンチルを表し、アルキル、好ましくは、エチル、n−プロピルまたはn−ペンチルを表し、および
R82は、1〜7個のC原子、好ましくは1〜5個のC原子を有する無置換のアルキル基、または1〜6個のC原子を有する無置換のアルコキシ基を表す。
式VIII−3において、R82は、好ましくは、アルキル、好ましくはメチル、エチルまたはn−プロピル、最も好ましくはメチルを表す。
R41は、1〜7個のC原子を有する無置換のアルキル基または2〜7個のC原子を有する無置換のアルケニル基を表し、好ましくはn−アルキル基、特に好ましくは2個、3個、4個または5個のC原子を有するn−アルキル基を表し、および
R42は、1〜7個のC原子を有する無置換のアルキル基、2〜7個のC原子を有する無置換のアルケニル基または1〜6個のC原子を有する無置換のアルコキシ基を表し、両者は好ましくは2〜5個のC原子を有し、2〜7個のC原子を有し、好ましくは2個、3個または4個のC原子を有する無置換のアルケニル基、より好ましくはビニル基または1−プロピル基、特にはビニル基を表す。
alkylおよびalkyl’は、1〜7個のC原子を有し、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルを表し、
alkenylおよびalkenyl’は、互いに独立に、2〜5個のC原子を有し、好ましくは2〜4個のC原子を有し、特に好ましくは2個のC原子を有するアルケニル基を表し、
alkenyl’は、2〜5個のC原子を有し、好ましくは2〜4個のC原子を有し、特に好ましくは2個または3個のC原子を有するアルケニル基を表し、および
alkoxyは、1〜5個のC原子を有し、好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシを表す。
・式Yの化合物群から選択される1種類以上の化合物を1〜60重量%、および
・式Iの化合物群から選択される1種類以上の化合物を0〜60%、好ましくは1〜60重量%、および/または
・好ましくは式II−1およびII−2の化合物群から選択される式IIの1種類以上の化合物を5〜60重量%、および/または
・式IIIの1種類以上の化合物を5〜25重量%、および/または
・式IVの1種類以上の化合物を5〜45重量%、および/または
・式Vの1種類以上の化合物を5〜25重量%、および/または
・式VIの1種類以上の化合物を5〜25重量%、および/または
・式VIIの1種類以上の化合物を5〜20重量%、および/または
・好ましくは式VIII−1およびVIII−2の化合物群から選択される式VIIIの1種類以上の化合物を5〜30重量%、および/または
・式IXの1種類以上の化合物を0〜60重量%、
ただし、媒体中に存在する式YおよびI〜IXの全ての化合物の総含有量は、好ましくは95%以上、より好ましくは100%である。
・式IIの1種類以上の化合物を、5重量%以上〜50重量%以下の範囲内、好ましくは10重量%以上〜40重量%以下の範囲内の総濃度で、および/または
・式VII−1の1種類以上の化合物を、5重量%以上〜30重量%以下の範囲内の総濃度で、および/または
・式VII−2の1種類以上の化合物を、3重量%以上〜30重量%以下の範囲内の総濃度で
を含む。
式Iの1種類以上の化合物を、式IIの1種類以上の化合物、好ましくは式II−1および/またはII−2の1種類以上の化合物と、および/または式VIIの1種類以上の化合物、好ましくは式VII−1および/またはVII−2の1種類以上の化合物と混合し、特に好ましくは、式II−1、II−2、VII−1およびVII−2の2つ以上、好ましくは3つ以上の異なる式で非常に好ましくは、これら4つ全ての1種類以上の化合物と、好ましくは式IVおよびVの化合物群から選択される1種類以上の更なる化合物、より好ましくは式IVおよび式Vの両方の1種類以上の化合物と混合することを特徴とする本発明による液晶媒体を調製する方法に関する。
alkylおよびalkyl’は、互いに独立に、1〜7個のC原子を有し、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルを表し、
alkoxyは、1〜5個のC原子を有し、好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシを表す。
R51は、1〜7個のC原子を有するアルキルまたは2〜7個のC原子を有するアルケニルを表し、
R52は、1〜7個のC原子を有するアルキル、2〜7個のC原子を有するアルケニルまたは1〜6個のC原子を有するアルコキシ、好ましくはアルキルまたはアルケニル、特に好ましくはアルキルを表す。
alkylおよびalkyl’は、互いに独立に、1〜7個のC原子を有し、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルを表し、
alkenylは、2〜7個のC原子を有し、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルケニルを表す。
・1%以上〜50%以下、好ましくは2%以上〜35%以下、特に好ましくは3%以上〜25%以下の式Yの化合物と
・1%以上〜20%以下、好ましくは2%以上〜15%以下、特に好ましくは3%以上〜12%以下の式Iの化合物と
・20%以上〜50%以下、好ましくは25%以上〜45%以下、特に好ましくは30%以上〜40%以下の式IIおよび/またはIIIの化合物と、および
・0%以上〜35%以下、好ましくは2%以上〜30%以下、特に好ましくは3%以上〜25%以下の式IVおよび/またはVの化合物と、および
・5%以上〜50%以下、10%以上〜45%以下、好ましくは15%以上〜40%以下の式VIおよび/またはVIIおよび/またはVIIIおよび/またはIXの化合物と
を含む。
・1種類以上の式Yの化合物、および
・1種類以上の式Iの化合物、および/または
・1種類以上の式IIで、好ましくは式PUQU−n−F、CDUQU−n−F、APUQU−n−FおよびPGUQU−n−Fの化合物、および/または、
・1種類以上の式IIIで、好ましくは式CCP−n−OT、CLP−n−T、CGG−n−FおよびCGG−n−ODの化合物、および/または、
・1種類以上の式IVで、好ましくは式CC−n−V、CC−n−Vm、CC−n−mおよびCC−V−Vの化合物、および/または、
・1種類以上の式Vで、好ましくは式CCP−n−m、CCP−V−n、CCP−V2−n、CLP−V−n、CCVC−n−VおよびCGP−n−nの化合物、および/または、
・1種類以上の式VIで、好ましくは、式Y−3−O1、Y−4O−O4、CY−3−O2、CY−3−O4、CY−5−O2およびCY−5−O4の化合物群から選択される式Y−n−Om、Y−nO−Omおよび/またはCY−n−Omの化合物、および/または、
・任意成分として好ましくは必須成分として、1種類以上の式VII−1で、好ましくは式CCY−n−mおよびCCY−n−Omの化合物群から選択され、好ましくは式CCY−n−Omで、好ましくは式CCY−3−O2、CCY−2−O2、CCY−3−O1、CCY−3−O3、CCY−4−O2、CCY−3−O2およびCCY−5−O2の化合物群から選択される化合物、および/または、
・任意成分として好ましくは必須成分として、1種類以上の式VII−2で、好ましくは式CLY−n−Omで、好ましくは式CLY−2−O4、CLY−3−O2およびCLY−3−O3の化合物群から選択される化合物、および/または、
・1種類以上の式VIIIで、好ましくは式CZY−n−OnおよびCCOY−n−mの化合物、および/または、
・1種類以上の式IXで、好ましくは式PYP−n−mの化合物、および/または、
・任意成分として好ましくは必須成分として、1種類以上の式IVで、好ましくは式CC−n−V、CC−n−VmおよびCC−nV−Vmの化合物群から選択され、好ましくは式CC−3−V、CC−3−V1、CC−4−V、CC−5−VおよびCC−V−Vで、特に好ましくは式CC−3−V、CC−3−V1、CC−4−VおよびCC−V−Vの化合物群から選択される化合物で、非常に特に好ましくは化合物CC−3−V、ならびに任意成分として追加的に、化合物(1種類または多種類)CC−4−Vおよび/またはCC−3−V1および/またはCC−V−V、および/または、
・任意成分として好ましくは必須成分として、1種類以上の式Vで、好ましくは式CCP−V−1および/またはCCP−V2−1の化合物
を含む。
V0 20℃における容量閾電圧[V]
ne 20℃および589nmにおける異常屈折率
n0 20℃および589nmにおける通常屈折率
Δn 20℃および589nmにおける光学的異方性
λ 波長λ[nm]
Δn(λ) 20℃および波長λで測定された光学的異方性
Δ(Δn) 以下の通り定義される光学的異方性の変化:
Δn(20℃、436nm)−Δn(20℃、633nm)
Δ(Δn*) 以下の通り定義される「光学的異方性の比変化」:
Δ(Δn)/Δn(20℃、589nm)
ε⊥ 20℃および1kHzにおけるダイレクターに垂直な誘電率
ε‖ 20℃および1kHzにおけるダイレクターに平行な誘電率
Δε 20℃および1kHzにおける誘電異方性
T(N,I)またはcl.p. 透明点[℃]
ν 20℃で測定される流動粘度(mm2・s−1)
γ1 20℃で測定される回転粘度(mPa・s)
K11 20℃における「スプレイ(splay)」変形に対する弾性定数[pN]
K22 20℃における「ツイスト(twist)」変形に対する弾性定数[pN]
K33 20℃における「ベンド(bend)」変形に対する弾性定数[pN]
LTS 試験用セルにおいて決定される相の低温安定性(ネマチック相)
VHR 電圧保持率(Voltage Holding Ratio)
ΔVHR VHRの低下
Srel VHRの比安定性。
(n、mおよびlは、それぞれ互いに独立に、整数、好ましくは1〜6であり、また、lは0も可能で、好ましくは0または2である。)
ダイレクターに直交する高い誘電定数(ε⊥)および高い平均誘電定数(εav.)を有する典型的な化合物を、以下の化合物例に例示する。転移温度を純粋な化合物について決定する。他の全てのそれぞれの値は他に明言しない限り、ホスト混合物ZLI−4792中の化合物のそれぞれの混合物について外挿されている。
式Y−1の化合物は、例えば
式Y−3の化合物は、例えば
式Y−4の化合物は、例えば
式Y−5の化合物は、例えば
式Y−6の化合物は、例えば
式I−4の化合物は、例えば
式I−5の化合物は、例えば
式I−2の化合物は、例えば
式I−3の化合物は、例えば
<混合物例>
以下に混合物例を開示する。
以下の混合物(M−1)を調製し、検討する。
<比較例1>
以下の混合物(C−1)を調製し、検討する。
<例2>
以下の混合物(M−2)を調製し、検討する。
<例3>
以下の混合物(M−3)を調製し、検討する。
<例4>
以下の混合物(M−4)を調製し、検討する。
<比較例2>
以下の混合物(C−2)を調製し、検討する。
<例5>
以下の混合物(M−5)を調製し、検討する。
<例6>
以下の混合物(M−6)を調製し、検討する。
<例7>
以下の混合物(M−7)を調製し、検討する。
<例8>
以下の混合物(M−8)を調製し、検討する。
<例9>
以下の混合物(M−9)を調製し、検討する。
<例10>
以下の混合物(M−10)を調製し、検討する。
<例11>
以下の混合物(M−11)を調製し、検討する。
<例12>
以下の混合物(M−12)を調製し、検討する。
<例13>
以下の混合物(M−13)を調製し、検討する。
<例14>
以下の混合物(M−14)を調製し、検討する。
<例15>
以下の混合物(M−15)を調製し、検討する。
<例16>
以下の混合物(M−16)を調製し、検討する。
<例17>
以下の混合物(M−17)を調製し、検討する。
<例18−1>
以下の混合物(M−18−1)を調製し、検討する。
<例18−2>
以下の混合物(M−18−2)を調製し、検討する。
<例18−3>
以下の混合物(M−18−3)を調製し、検討する。
<例18−14>
以下の混合物(M−18−14)を調製し、検討する。
<例18−5>
以下の混合物(M−18−5)を調製し、検討する。
<例18−6>
以下の混合物(M−18−6)を調製し、検討する。
<例18−7>
以下の混合物(M−18−7)を調製し、検討する。
<例18−8>
以下の混合物(M−18−8)を調製し、検討する。
<例18−9>
以下の混合物(M−18−9)を調製し、検討する。
<例18−10>
以下の混合物(M−18−10)を調製し、検討する。
<例18−11>
以下の混合物(M−18−11)を調製し、検討する。
<例18−12>
以下の混合物(M−18−12)を調製し、検討する。
<例19>
以下の混合物(M−19)を調製し、検討する。
<例20>
以下の混合物(M−20)を調製し、検討する。
<例21>
以下の混合物(M−21)を調製し、検討する。
<例22>
以下の混合物(M−22)を調製し、検討する。
<例23>
以下の混合物(M−23)を調製し、検討する。
<例24>
以下の混合物(M−24)を調製し、検討する。
<例25>
以下の混合物(M−25)を調製し、検討する。
<例26>
以下の混合物(M−26)を調製し、検討する。
<例27>
以下の混合物(M−27)を調製し、検討する。
<例28>
以下の混合物(M−28)を調製し、検討する。
<例29>
以下の混合物(M−29)を調製し、検討する。
<例30>
以下の混合物(M−30)を調製し、検討する。
<例31>
以下の混合物(M−31)を調製し、検討する。
<例32>
以下の混合物(M−32)を調製し、検討する。
<例33>
以下の混合物(M−33)を調製し、検討する。
<例34>
以下の混合物(M−34)を調製し、検討する。
<例35>
以下の混合物(M−35)を調製し、検討する。
<例36>
以下の混合物(M−36)を調製し、検討する。
<例37>
以下の混合物(M−37)を調製し、検討する。
<例38>
以下の混合物(M−38)を調製し、検討する。
<例39>
以下の混合物(M−39)を調製し、検討する。
<例40>
以下の混合物(M−40)を調製し、検討する。
<例41>
以下の混合物(M−41)を調製し、検討する。
<例42>
以下の混合物(M−42)を調製し、検討する。
<例43>
以下の混合物(M−43)を調製し、検討する。
<例44>
以下の混合物(M−44)を調製し、検討する。
<例45>
以下の混合物(M−45)を調製し、検討する。
<例46>
以下の混合物(M−46)を調製し、検討する。
<例47>
以下の混合物(M−47)を調製し、検討する。
<例48>
以下の混合物(M−48)を調製し、検討する。
<例49>
以下の混合物(M−49)を調製し、検討する。
<例50>
以下の混合物(M−50)を調製し、検討する。
<例51>
以下の混合物(M−51)を調製し、検討する。
<例52>
以下の混合物(M−52)を調製し、検討する。
<例53>
以下の混合物(M−53)を調製し、検討する。
<例54>
以下の混合物(M−54)を調製し、検討する。
<例55>
以下の混合物(M−55)を調製し、検討する。
<例56>
以下の混合物(M−56)を調製し、検討する。
<例57>
以下の混合物(M−57)を調製し、検討する。
<例58>
以下の混合物(M−58)を調製し、検討する。
<例59>
以下の混合物(M−59)を調製し、検討する。
<例60>
以下の混合物(M−60)を調製し、検討する。
<例61>
以下の混合物(M−61)を調製し、検討する。
<例62>
以下の混合物(M−62)を調製し、検討する。
<例63>
以下の混合物(M−63)を調製し、検討する。
<例64>
以下の混合物(M−64)を調製し、検討する。
Claims (14)
- 0.5以上の誘電異方性(Δε)を有する液晶媒体であって、
式Yの1種類以上の化合物を含むことを特徴とする液晶媒体。
RY1およびRY2は、それぞれ互いに独立に、好ましくは1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニルを表し、あるいはRY1はRYを表し、あるいはRY2はXYを表し、
RYは、好ましくは1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニル表し、
XYは、F、Cl、フッ素化アルキル、フッ素化アルケニル、フッ素化アルコキシまたはフッ素化アルケニルオキシを表す。) - 式Iの1種類以上の化合物を追加して含むことを特徴とする請求項1または2に記載の媒体。
R11およびR12は、それぞれ互いに独立に、アルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニルを表し、あるいはR11はR1を表し、あるいはR12はX1を表し、
R1は、好ましくは1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニルで、好ましくはアルキルまたはアルケニルを表し、
X1は、F、Cl、フッ素化アルキル、フッ素化アルケニル、フッ素化アルコキシまたはフッ素化アルケニルオキシを表す。) - 式IIおよびIIIの化合物群から選択され、それぞれ好ましくは3より大きい誘電異方性を有する化合物である1種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の媒体。
R2は、1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニルを表し、
X2は、ハロゲン、1〜3個のC原子を有するハロゲン化されたアルキルもしくはアルコキシ、または2個または3個のC原子を有するハロゲン化されたアルケニルまたはアルケニルオキシを表し、
mは、0、1または3を表し、
R3は、1〜7個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または2〜7個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルもしくはフッ素化アルケニルを表し、
X3は、ハロゲン、1〜3個のC原子を有するハロゲン化されたアルキルもしくはアルコキシ、または2個または3個のC原子を有するハロゲン化されたアルケニルまたはアルケニルオキシで、F、Cl、−OCF3、−OCHF3、−O−CH2CF3、−O−CH=CF2、−O−CH=CH2もしくは−CF3を表し、
Z3は、−CH2CH2−、−CF2CF2−、−COO−、トランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−、−CH2O−または単結合を表し、および
nは、0、1、2または3を表す。) - 式IVおよびVの群から選択される1種類以上の誘電的に中性な化合物を含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の液晶媒体。
R41およびR42は互いに独立に、請求項4で式IIにおいてR2に示す意味を有し、
pは、0、1または2を表し、
R51およびR52は互いに独立に、請求項4でR41およびR42に与える意味の1つを有し、
iおよびjは、それぞれ互いに独立に、0または1を表す。) - 式VI〜IXの群から選択される1種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項5に記載の液晶媒体。
R61は、1〜7個のC原子を有する無置換のアルキル基、2〜7個のC原子を有する無置換のアルケニル基、1〜6個のC原子を有する無置換のアルコキシ基または2〜6個のC原子を有する無置換のアルケニルオキシ基を表し、
R62は、1〜7個のC原子を有する無置換のアルキル基、1〜6個のC原子を有する無置換のアルコキシ基または2〜6個のC原子を有する無置換のアルケニルオキシ基を表し、および
lは、0または1を表し、
R71は、1〜7個のC原子を有する無置換のアルキル基または2〜7個のC原子を有する無置換のアルケニル基を表し、
R72は、1〜7個のC原子を有する無置換のアルキル基、1〜6個のC原子を有する無置換のアルコキシ基または2〜6個のC原子を有する無置換のアルケニルオキシ基を表し、
R82は、1〜7個のC原子を有する無置換のアルキル基、1〜6個のC原子を有する無置換のアルコキシ基または2〜6個のC原子を有し、好ましくは、2個、3個もしくは4個のC原子を有する無置換のアルケニルオキシ基を表し、
oは、0または1を表し、
R91およびR92は互いに独立に、上でR72に与えられる意味を有し、
- 媒体全体における式Yの化合物の総濃度は、1%以上〜60%以下であることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の媒体。
- 1種類以上のキラル化合物を追加して含むことを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載の媒体。
- 請求項1〜8のいずれか1項に記載の液晶媒体を含むことを特徴とする電気光学的ディスプレイまたは電気光学的部品。
- IPSまたはFFSモードに基づくことを特徴とする請求項9に記載の電気光学的ディスプレイ。
- アクティブ・マトリックス・アドレス装置を含有することを特徴とする請求項9または10に記載の電気光学的ディスプレイ。
- 電気光学的ディスプレイまたは電気光学的部品における請求項1〜8のいずれか1項に記載の液晶媒体の使用。
- 携帯ディスプレイであることを特徴とする請求項9〜11のいずれか1項に記載の電気光学的ディスプレイ。
- 式Yの1種以上の化合物を、1種類以上の追加のメソゲン化合物および任意成分として1種類以上の添加剤と混合することを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載の液晶媒体を調製する方法。
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