JP7172069B2 - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Description
式(1)および式(2)において、R1およびR2は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Aは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2,6-ジフルオロ-1,4-フェニレン、ピリミジン-2,5-ジイル、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル、またはテトラヒドロピラン-2,5-ジイルであり;環Bおよび環Cは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4-フェニレン、ピリミジン-2,5-ジイル、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル、またはテトラヒドロピラン-2,5-ジイルであり、そして環Bおよび環Cの少なくとも1つは、1,3-ジオキサン-2,5-ジイルまたはテトラヒドロピラン-2,5-ジイルであり;Z1は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;Z2およびZ3は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X1、X2、X3、およびX4は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;aは、1、2、または3であり;bは、2、3、または4であり;cは、0、1、2、または3であり、そしてbおよびcの和は、3、4、または5である。
上記の化合物(1z)を例にして説明する。式(1z)において、六角形で囲んだαおよびβの記号はそれぞれ環αおよび環βに対応し、六員環、縮合環のような環を表す。添え字‘x’が2のとき、2つの環αが存在する。2つの環αが表す2つの基は、同一であってもよく、または異なってもよい。このルールは、添え字‘x’が2より大きいとき、任意の2つの環αに適用される。このルールは、結合基Zのような、他の記号にも適用される。環βの一辺を横切る斜線は、環β上の任意の水素が置換基(-Sp-P)で置き換えられてもよいことを表す。添え字‘y’は置き換えられた置換基の数を示す。添え字‘y’が0のとき、そのような置き換えはない。添え字‘y’が2以上のとき、環β上には複数の置換基(-Sp-P)が存在する。この場合にも、「同一であってもよく、または異なってもよい」のルールが適用される。なお、このルールは、Raの記号を複数の化合物に用いた場合にも適用される。
テトラヒドロピラン-2,5-ジイルのような二価基においても同様である。カルボニルオキシのような結合基(-COO-または-OCO-)も同様である。
式(1)および式(2)において、R1およびR2は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Aは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2,6-ジフルオロ-1,4-フェニレン、ピリミジン-2,5-ジイル、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル、またはテトラヒドロピラン-2,5-ジイルであり;環Bおよび環Cは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4-フェニレン、ピリミジン-2,5-ジイル、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル、またはテトラヒドロピラン-2,5-ジイルであり、そして環Bおよび環Cの少なくとも1つは、1,3-ジオキサン-2,5-ジイルまたはテトラヒドロピラン-2,5-ジイルであり;Z1は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;Z2およびZ3は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X1、X2、X3、およびX4は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;aは、1、2、または3であり;bは、2、3、または4であり;cは、0、1、2、または3であり、そしてbおよびcの和は、3、4、または5である。
式(2-1)から式(2-5)において、R2は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;X3からX13は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシである。
式(3)において、R3およびR4は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Dおよび環Eは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、または2,5-ジフルオロ-1,4-フェニレンであり;Z4は、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;dは、1、2、または3である。
式(3-1)から式(3-13)において、R3およびR4は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
式(4)において、R5は炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Fは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2,6-ジフルオロ-1,4-フェニレン、またはピリミジン-2,5-ジイルであり;Z5は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X14およびX15は、水素またはフッ素であり;Y2は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;eは、1、2、3、または4である。
式(5)において、R6およびR7は、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Gおよび環Kは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン-2,5-ジイル、1,4-フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4-フェニレン、ナフタレン-2,6-ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン-2,6-ジイル、クロマン-2,6-ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン-2,6-ジイルであり;環Jは、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2-クロロ-3-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-5-メチル-1,4-フェニレン、3,4,5-トリフルオロナフタレン-2,6-ジイル、7,8-ジフルオロクロマン-2,6-ジイル、3,4,5,6-テトラフルオロフルオレン-2,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾフラン-3,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾチオフェン-3,7-ジイル、または1,1,6,7-テトラフルオロインダン-2,5-ジイルであり;Z6およびZ7は、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;fは、0、1、2、または3であり、gは、0または1であり、そしてfおよびgの和は、3以下である。
式(5-1)から式(5-35)において、R6およびR7は、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシである。
または
であり、好ましくは
である。
好ましい環Jは、粘度を下げるために2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレンであり、光学異方性を下げるために2-クロロ-3-フルオロ-1,4-フェニレンであり、誘電率異方性を上げるために7,8-ジフルオロクロマン-2,6-ジイルである。
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-3) 3%
3-HH-V (3-1) 42%
3-HH-V1 (3-1) 6%
V-HHB-1 (3-5) 6%
V-HBB-2 (3-6) 5%
1-BB(F)B-2V (3-8) 8%
2-BB(F)B-2V (3-8) 10%
3-BB(F)B-2V (3-8) 2%
3-BB(F)B(F,F)-CF3 (4-9) 8%
3-HBB(F,F)XB(F,F)-F (4-18) 5%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (4-20) 5%
NI=85.5℃;Tc<-20℃;Δn=0.130;Δε=4.5;γ1=51.9mPa・s;VHR-13=77.7%.
3-BB(F)B(F,F)-OCF3 (1-9) 8%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-3) 3%
3-HH-V (3-1) 42%
3-HH-V1 (3-1) 6%
V-HHB-1 (3-5) 4%
V-HBB-2 (3-6) 5%
1-BB(F)B-2V (3-8) 8%
2-BB(F)B-2V (3-8) 9%
3-BB(F)B-2V (3-8) 2%
3-HBB(F,F)XB(F,F)-F (4-18) 8%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (4-20) 5%
NI=86.3℃;Tc<-20℃;Δn=0.129;Δε=4.6;γ1=51.9mPa・s;VHR-13=88.8%.
3-BB(F)B(F,F)-OCF3 (1-9) 6%
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-3) 3%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-3) 5%
3-HH-V (3-1) 41.5%
V2-BB-1 (3-3) 7%
V-HHB-1 (3-5) 11%
3-HBB-2 (3-6) 3%
V-HBB-2 (3-6) 6.5%
1-BB(F)B-2V (3-8) 4%
2-BB(F)B-2V (3-8) 4%
3-HBBXB(F,F)-F (4-17) 2%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (4-20) 3%
4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (4-20) 4%
NI=80.2℃;Tc<-20℃;η=13.2mPa・s;Δn=0.121;Δε=5.1;Vth=1.98V;γ1=54.4mPa・s;VHR-13=88.5%.
1V2-HB-OCF3 (1-1) 3%
3-BB(F)B(F)-OCF3 (1-9) 3%
3-B(F)B(F,F)B(F,F)-OCF3 (1-13) 2%
3-HGBXB(F,F)-F (2-1) 3%
5-GBB(F,F)XB(F,F)-F (2-3) 3%
2-HH-3 (3-1) 21%
3-HH-4 (3-1) 26%
1V2-HH-1 (3-1) 4%
1-BB-5 (3-3) 3%
3-HHB-3 (3-5) 5%
3-HBB-2 (3-6) 4%
V-HBB-2 (3-6) 6%
2-BB(F)B-5 (3-8) 3%
3-HB-CL (4-1) 3%
2-HHEB(F,F)-F (4-4) 3%
4-HHBB(F,F)-F (4-10) 5%
5-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (4-20) 3%
NI=71.9℃;Tc<-20℃;η=10.8mPa・s;Δn=0.090;Δε=5.1;VHR-13=90.2%.
3-HBB-OCF3 (1-5) 3%
3-HBB(F,F)-OCF3 (1-5) 4%
3-BB(F)B-OCF3 (1-9) 3%
3-HGB(F,F)XB(F,F)-F (2-1) 3%
4-GB(F)B(F,F)XB(F)-F (2-3) 3%
2-HH-5 (3-1) 13%
3-HH-V (3-1) 36%
3-HH-V1 (3-1) 4%
1V2-HH-3 (3-1) 6%
3-HHEH-3 (3-4) 4%
V2-HHB-1 (3-5) 5%
3-BB(F)B-5 (3-8) 3%
5-HB-CL (4-1) 3%
3-HHEB(F,F)-F (4-4) 3%
5-HHBB(F,F)-F (4-10) 3%
3-BB(F,F)XB(F)B(F,F)-F (4-21) 4%
NI=75.2℃;Tc<-20℃;η=9.4mPa・s;Δn=0.082;Δε=5.1;VHR-13=90.1%.
V-HBB-OCF3 (1-5) 3%
3-HB(F)B(F,F)-OCF3 (1-6) 5%
4-HGB(F,F)XB(F,F)-F (2-1) 3%
5-GB(F)B(F,F)XB(F)-F (2-3) 3%
3-HH-4 (3-1) 21%
3-HH-5 (3-1) 17%
4-HH-V (3-1) 4%
5-HH-V (3-1) 5%
V-HH-V1 (3-1) 7%
3-HHEH-5 (3-4) 3%
1V2-HHB-1 (3-5) 4%
3-BB(F)B-2V (3-8) 3%
7-HB-CL (4-1) 5%
4-HHEB(F,F)-F (4-4) 3%
3-HBEB(F,F)-F (4-7) 4%
3-HHB(F)B(F,F)-F (4-11) 3%
3-HBB(F,F)XB(F,F)-F (4-18) 4%
3-BB(F)B(F,F)XB(F)B(F,F)-F (4-22) 3%
NI=82.1℃;Tc<-20℃;η=17.0mPa・s;Δn=0.090;Δε=5.1;VHR-13=87.2%.
3-HBB(F)-OCF3 (1-5) 3%
5-BBB(F,F)-OCF3 (1-8) 2%
3-BB(F)B(F)-OCF3 (1-9) 3%
2-dhBB(F,F)XB(F,F)-F (2-2) 3%
5-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-3) 3%
3-HH-5 (3-1) 20%
3-HH-V (3-1) 26%
7-HB-1 (3-2) 3%
4-HHEH-3 (3-4) 6%
VFF-HHB-1 (3-5) 3%
3-HBB-2 (3-6) 5%
2-B2BB-3 (3-9) 3%
5-HB(F)BH-3 (3-12) 3%
5-HB(F,F)-F (4-2) 3%
5-HHEB(F,F)-F (4-4) 3%
5-HXB(F,F)-F (4-12) 3%
3-BB(F)B(F,F)XB(F)-F (4-19) 3%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (4-20) 3%
3-BB(2F,3F)XB(F,F)-F (4-23) 2%
NI=73.7℃;Tc<-20℃;η=15.2mPa・s;Δn=0.092;Δε=5.1;VHR-13=88.4%.
V2-HBB-OCF3 (1-5) 3%
3-BB(F)B-OCF3 (1-9) 4%
3-dhBB(F,F)XB(F,F)-F (2-2) 3%
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-3) 4%
2-GB(F,F)XB(F)B(F,F)-F (2-4) 3%
3-HH-V (3-1) 30%
3-HH-V1 (3-1) 17%
3-HB-O2 (3-2) 3%
4-HHEH-5 (3-4) 4%
VFF2-HHB-1 (3-5) 3%
V-HBB-2 (3-6) 4%
1-BB(F)B-2V (3-8) 4%
2-BB(F)B-2V (3-8) 3%
3-B2BB-2 (3-9) 3%
1-HHB(F,F)-F (4-3) 3%
2-HBB(F,F)-F (4-5) 3%
1-HHXB(F,F)-F (4-13) 3%
3-B(2F,3F)BXB(F,F)-F (4-24) 3%
NI=74.1℃;Tc<-20℃;η=10.5mPa・s;Δn=0.103;Δε=5.1;VHR-13=88.2%.
V-HBB-OCF3 (1-5) 3%
2-HB(F)B(F,F)-OCF3 (1-6) 3%
3-BB(F)B(F,F)-OCF3 (1-9) 3%
4-GBB(F,F)XB(F,F)-F (2-3) 4%
3-GB(F,F)XB(F)B(F,F)-F (2-4) 3%
2-HH-3 (3-1) 20%
2-HH-5 (3-1) 10%
3-HH-V1 (3-1) 5%
3-HH-VFF (3-1) 3%
V-HH-V1 (3-1) 8%
5-HB-O2 (3-2) 3%
2-HHB-1 (3-5) 4%
V-HBB-2 (3-6) 5%
2-B(F)BB-5 (3-7) 3%
1-BB(F)B-2V (3-8) 4%
3-HB(F)HH-5 (3-10) 3%
2-HHB(F,F)-F (4-3) 3%
3-HBB(F,F)-F (4-5) 3%
3-HHXB(F,F)-F (4-13) 3%
5-HBBXB(F,F)-F (4-17) 4%
3-HB(2F,3F)BXB(F,F)-F (4-25) 3%
NI=75.6℃;Tc<-20℃;η=15.2mPa・s;Δn=0.102;Δε=5.1;VHR-13=88.2%.
3-BB(F)B-OCF3 (1-9) 2%
3-BB(F)B(F,F)-OCF3 (1-9) 5%
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-3) 4%
4-GB(F,F)XB(F)B(F,F)-F (2-4) 3%
2-HH-3 (3-1) 28%
4-HH-V (3-1) 7%
5-HH-V (3-1) 11%
1-BB-3 (3-3) 4%
3-HHB-1 (3-5) 3%
3-B(F)BB-2 (3-7) 3%
3-HHEBH-3 (3-11) 3%
5-HBB(F)B-3 (3-13) 3%
3-HHB(F,F)-F (4-3) 5%
5-HBB(F,F)-F (4-5) 4%
2-HHBB(F,F)-F (4-10) 3%
3-HHXB(F,F)-CF3 (4-14) 5%
3-BB(2F,3F)BXB(F,F)-F (4-26) 3%
3-HBB(2F,3F)-O2 (5-14) 4%
NI=75.0℃;Tc<-20℃;η=17.0mPa・s;Δn=0.097;Δε=5.1;VHR-13=88.8%.
1V2-HB-OCF3 (1-1) 3%
3-HBB-OCF3 (1-5) 3%
3-BB(F,F)B(F)-OCF3 (1-10) 3%
3-HGBXB(F,F)-F (2-1) 4%
5-GBB(F,F)XB(F,F)-F (2-3) 3%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-3) 3%
5-GB(F,F)XB(F)B(F,F)-F (2-4) 3%
3-HH-V (3-1) 35%
5-HH-V (3-1) 9%
3-HHB-O1 (3-5) 5%
5-B(F)BB-2 (3-7) 3%
1-BB(F)B-2V (3-8) 4%
3-HHEBH-4 (3-11) 3%
4-HHB(F,F)-F (4-3) 3%
3-HB(F)B(F,F)-F (4-6) 3%
5-HBEB(F,F)-F (4-7) 3%
3-HHBB(F,F)-F (4-10) 3%
3-BBXB(F,F)-F (4-15) 3%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (4-20) 4%
NI=84.0℃;Tc<-20℃;η=20.7mPa・s;Δn=0.104;Δε=5.1;VHR-13=87.8%.
3-HB(F,F)B(F)-OCF3 (1-7) 3%
3-B(F)B(F)B(F)-OCF3 (1-12) 3%
3-dhBB(F,F)XB(F,F)-F (2-2) 3%
5-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-3) 3%
3-dhB(F,F)B(F,F)XB(F)B(F,F)-F(2-5) 3%
2-HH-3 (3-1) 27%
3-HH-4 (3-1) 9%
3-HH-V1 (3-1) 15%
V-HBB-2 (3-6) 5%
2-BB(F)B-3 (3-8) 3%
3-HHEBH-5 (3-11) 3%
5-HBB(F)B-2 (3-13) 3%
5-HHB(F,F)-F (4-3) 3%
2-HBEB(F,F)-F (4-7) 3%
3-BB(F)B(F,F)-F (4-8) 3%
3-BB(F,F)XB(F,F)-F (4-16) 3%
4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (4-20) 4%
1O1-HBBH-5 (-) 4%
NI=82.2℃;Tc<-20℃;η=18.4mPa・s;Δn=0.102;Δε=5.1;VHR-13=88.1%.
Claims (17)
- 第一成分として式(1)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物、および第二成分として式(2)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、そして正の誘電率異方性を有する液晶組成物。
式(1)および式(2)において、R1およびR2は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Aは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2,6-ジフルオロ-1,4-フェニレン、ピリミジン-2,5-ジイル、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル、またはテトラヒドロピラン-2,5-ジイルであり;環Aの少なくとも1つは、1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、または2,6-ジフルオロ-1,4-フェニレンであり;環Bおよび環Cは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4-フェニレン、ピリミジン-2,5-ジイル、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル、またはテトラヒドロピラン-2,5-ジイルであり、そして環Bおよび環Cの少なくとも1つは、1,3-ジオキサン-2,5-ジイルまたはテトラヒドロピラン-2,5-ジイルであり;Z1は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;Z2およびZ3は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X1およびX2は、フッ素であり;X3およびX4は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;aは、1または2であり;bは、2、3、または4であり;cは、0、1、2、または3であり、そしてbおよびcの和は、3、4、または5である。 - 第一成分の割合が5質量%から50質量%の範囲であり、第二成分の割合が3質量%から50質量%の範囲である、請求項1から3のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第三成分として式(3)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から4のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(3)において、R3およびR4は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Dおよび環Eは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、または2,5-ジフルオロ-1,4-フェニレンであり;Z4は、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;dは、1、2、または3である。 - 第三成分の割合が10質量%から90質量%の範囲である、請求項5または6に記載の液晶組成物。
- 第四成分として式(4)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から7のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(4)において、R5は炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Fは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2,6-ジフルオロ-1,4-フェニレン、またはピリミジン-2,5-ジイルであり;Z5は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X14およびX15は、水素またはフッ素であり;Y2は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;eは、1、2、3、または4である。 - 第四成分の割合が5質量%から50質量%の範囲である、請求項8または9に記載の液晶組成物。
- 第五成分として式(5)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から10のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(5)において、R6およびR7は、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Gおよび環Kは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン-2,5-ジイル、1,4-フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4-フェニレン、ナフタレン-2,6-ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン-2,6-ジイル、クロマン-2,6-ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン-2,6-ジイルであり;環Jは、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2-クロロ-3-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-5-メチル-1,4-フェニレン、3,4,5-トリフルオロナフタレン-2,6-ジイル、7,8-ジフルオロクロマン-2,6-ジイル、3,4,5,6-テトラフルオロフルオレン-2,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾフラン-3,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾチオフェン-3,7-ジイル、または1,1,6,7-テトラフルオロインダン-2,5-ジイルであり;Z6およびZ7は、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;fは、0、1、2、または3であり、gは、0または1であり、そしてfおよびgの和は、3以下である。 - 第五成分の割合が3質量%から45質量%の範囲である、請求項11または12に記載の液晶組成物。
- ネマチック相の上限温度が70℃以上であり、波長589nmにおける光学異方性(25℃で測定)が0.07以上であり、そして周波数1kHzにおける誘電率異方性(25℃で測定)が2以上である、請求項1から13のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から14のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、TNモード、ECBモード、OCBモード、IPSモード、FFSモード、またはFPAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項15に記載の液晶表示素子。
- 請求項1から14のいずれか1項に記載の液晶組成物の、液晶表示素子における使用。
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