JP7328289B2 - 抗菌カップ及びその生産プロセス - Google Patents
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Description
である。
前記表弾性生地は、経方向及び緯方向の開度が225~240%で、且つ回復率が98%超であり、
前記ホットメルト接着剤層は、ベース接着剤液を用いて前記裏弾性生地及び表弾性生地に成形されたマトリックス型点接着層であり、前記ベース接着剤液には、一定の質量部に従って、ヒドロキシシリコーンオイル100部、ビニルトリエトキシシラン2~4部、アルカン溶媒35~50部、チタン酸エステルキレート0.2~1部、シリカ増粘剤4~5部、AZOナノ導電性粉末0.1~0.3部が含まれ、前記ヒドロキシシリコーンオイルは、水酸基含有量が3%~4%で、周囲温度25℃での粘度≦20mPa・sである。
PPG、POP、水、トリエチレンジアミンを十分に撹拌混合するとともに、撹拌中に抗菌剤を徐々に加えて混合液を得て、混合液を85~95℃に昇温し、15~30分間維持して抗菌混合液を得て、抗菌混合液、界面活性剤、有機スズ触媒、黄変防止剤、ポリウレタン群をリアクターに投入して発泡処理させて、前記抗菌スポンジを得るステップS1と、
抗菌スポンジをカップ体にカットするステップS2と、
裏弾性生地及び表弾性生地にベース接着剤液のマトリックス型点接着層を成形させるステップS3と、
カップ体を裏弾性生地と表弾性生地との間に挟持して熱間プレス複合成形して、カップ体を形成するステップS4と、
カップ体の外縁を成形させて抗菌カップを形成するステップS5とを包含する。
である。
PPG、POP、水、トリエチレンジアミンを十分に撹拌混合し、高速撹拌中に抗菌剤を加え、90℃に昇温して反応を30分間維持し、最後に反応液、界面活性剤、有機スズ触媒、黄変防止剤、ポリウレタン群をリアクターに投入して発泡反応させ、従来の発泡プロセスに従った発泡によって抗菌スポンジ試料2を得た。
PPG、POP、水、トリエチレンジアミンを十分に撹拌混合し、高速撹拌中に抗菌剤を加え、95℃に昇温して反応を30分間維持し、最後に反応液、界面活性剤、有機スズ触媒、黄変防止剤、ポリウレタン群をリアクターに投入して発泡反応させ、従来の発泡プロセスに従った発泡によって抗菌スポンジ試料3を得た。
裏弾性生地は、経方向及び緯方向の開度が210~220%で、且つ回復率が98%超であり、
表弾性生地は、経方向及び緯方向の開度が225~240%で、且つ回復率が98%超であり、
ホットメルト接着剤層は、ベース接着剤液を用いて裏弾性生地及び表弾性生地に成形されたマトリックス型点接着層であり、ベース接着剤液には、一定の質量部に従って、ヒドロキシシリコーンオイル100部、ビニルトリエトキシシラン2~4部、アルカン溶媒35~50部、チタン酸エステルキレート0.2~1部、シリカ増粘剤4~5部、AZOナノ導電性粉末0.1~0.3部が含まれ、ヒドロキシシリコーンオイルは、水酸基含有量が3%~4%で、周囲温度25℃での粘度≦20mPa・sである。
Claims (5)
- 抗菌カップであって、
裏弾性生地、表弾性生地、前記裏弾性生地と前記表弾性生地との間に設けられた抗菌スポンジを含み、前記抗菌スポンジと、前記裏弾性生地及び前記表弾性生地との間には、通気間隙を備えるホットメルト接着剤層がそれぞれ設けられており、
前記抗菌スポンジには、質量部比で、PPG500~1000部、POP100~600部、界面活性剤6~14部、水15~38部、トリエチレンジアミン2~5部、有機スズ触媒1~3部、黄変防止剤20~60部、抗菌剤10~30部、ポリウレタン群500部が含まれ、
前記PPGは、分子量3000~4000、水酸基価46~56の3官能のポリエーテルポリオールであり、前記POPは、水酸基価28~36、固形分30~50%の3官能のグラフトポリオールであり、前記ポリウレタン群には、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート及びイソホロンジイソシアネートのうち、少なくとも1つが含まれ、前記抗菌剤は、ナノ亜鉛抗菌剤であり、
前記ホットメルト接着剤層は、ベース接着剤液を用いて前記裏弾性生地及び表弾性生地に成形されたマトリックス型点接着層であり、前記ベース接着剤液には、一定の質量部に従って、ヒドロキシシリコーンオイル100部、ビニルトリエトキシシラン2~4部、アルカン溶媒35~50部、チタン酸エステルキレート0.2~1部、シリカ増粘剤4~5部、AZOナノ導電性粉末0.1~0.3部が含まれ、前記ヒドロキシシリコーンオイルは、水酸基含有量が3%~4%で、周囲温度25℃での粘度≦20mPa・sであり、
前記黄変防止剤は、耐高温熱圧酸化防止剤、耐水洗酸化防止剤、耐UV助剤を含み、
前記耐高温熱圧酸化防止剤は、亜リン酸トリス(2,4-ジ-tert-ブチルフェニル)であり、
前記耐水洗酸化防止剤は、テトラキス(β-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオン酸)ペンタエリスリトールエステルであり、
前記耐UV助剤は、ビス(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジル)セバケート又は4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチル-1-ピペリジノールのポリマーである
ことを特徴とする抗菌カップ。 - 前記ナノ亜鉛抗菌剤の分子式は、
である
ことを特徴とする請求項1に記載の抗菌カップ。 - 前記ポリウレタン群には、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート及びイソホロンジイソシアネートが含まれ、前記トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート及びイソホロンジイソシアネートの質量比は、20:10~12:3~5である
ことを特徴とする請求項1に記載の抗菌カップ。 - 前記裏弾性生地は、経方向及び緯方向の開度が210~220%で、且つ回復率が98%超であり、
前記表弾性生地は、経方向及び緯方向の開度が225~240%で、且つ回復率が98%超である
ことを特徴とする請求項1に記載の抗菌カップ。 - 請求項1~4の何れか一項に記載の抗菌カップの生産プロセスであって、
PPG、POP、水、トリエチレンジアミンを十分に撹拌混合するとともに、撹拌中に抗菌剤を徐々に加えて混合液を得て、混合液を85~95℃に昇温し、15~30分間維持して抗菌混合液を得て、抗菌混合液、界面活性剤、有機スズ触媒、黄変防止剤、ポリウレタン群をリアクターに投入して発泡処理させて、前記抗菌スポンジを得るステップS1と、
抗菌スポンジをカップ体にカットするステップS2と、
裏弾性生地及び表弾性生地にベース接着剤液のマトリックス型点接着層を成形させるステップS3と、
カップ体を裏弾性生地と表弾性生地との間に挟持して熱間プレス複合成形して、カップ体を形成するステップS4と、
カップ体の外縁を成形させて抗菌カップを形成するステップS5とを包含する
ことを特徴とする抗菌カップの生産プロセス。
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