JP7295194B2 - 脱フッ化水素処理によるE-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン(HFC-1234ze)の製造方法 - Google Patents
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Description
実施例1は、Z-HFC-1234zeの存在下でCr2O3に通過させる245faの脱フッ化水素処理を示す。
実施例2は、Z-HFC-1234zeの存在下でCr2O3に通過させる245faの脱フッ化水素処理を示す。
実施例3は、Z-HFC-1234zeの存在下でCr2O3に通過させる245faの脱フッ化水素処理を示す。
実施例4は、Z-HFC-1234zeの存在下でCr2O3の上を通過させる245faの脱フッ化水素処理を示す。
実施例4は、Z-HFC-1234zeの存在下でフッ化アルミに通過させる245faの脱フッ化水素処理を示す。
Claims (16)
- 式CF3CH=CHFのフルオロプロペンを製造する方法であり、
a)1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンとZ-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを含む混合物を、気相中、200℃~375℃の温度の反応容器中、Cr 2 O 3 を含む触媒と接触させて、Z-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン、E-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン、フッ化水素、及び1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンを含む混合物を形成する工程であって、前記1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンとZ-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを含む混合物が、少なくとも10重量%のZ-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを含む工程と、
b)前記Z異性体及び、存在する場合には、任意の未反応の1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンから前記E-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを分離する工程と、
c)前記E-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを回収する工程と、
を含む方法。 - 前記E異性体の1,3,3,3-テトラフルオロプロペンへの選択性が少なくとも94%である、請求項1に記載の方法。
- 前記E異性体の1,3,3,3-テトラフルオロプロペンへの選択性が少なくとも98%である、請求項1に記載の方法。
- 反応容器中の温度が、275~375℃に保持される、請求項1に記載の方法。
- Z-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン、又はZ-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンと1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンとの混合物を回収することと、並びに、Z-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン、又はZ-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンと1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンとの混合物を、工程a)に戻して再利用することと、を更に含む、請求項1に記載の方法。
- 工程a)で製造された前記フッ化水素が分離され、回収される、請求項1に記載の方法。
- 前記触媒が、フッ素化されたCr2O3、及びニッケル、コバルト、マンガン、又は亜鉛塩からなる群から選択される少なくとも1種のメンバーを含む共触媒を含む、請求項1に記載の方法。
- E-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンがZ-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン、フッ化水素及び任意の未反応の1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンから分離され、回収され、且つZ-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン、フッ化水素及び任意の未反応の1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンが接触工程に戻される、請求項1に記載の方法。
- 式CF3CH=CHFのフルオロプロペンを製造する方法であり、
a)1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンとZ-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを含む混合物を、反応容器中、気相において、Cr 2 O 3 を含む触媒と接触させて、Z-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン、E-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン、フッ化水素、及び任意選択的に未反応の1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンを含む混合物を形成する工程であって、前記1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンとZ-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを含む混合物が、少なくとも10重量%のZ-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを含む工程と、
b)前記Z異性体及び、存在する場合には、任意の未反応の1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンから前記E-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを分離する工程と、
c)前記E-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを回収する工程と、
を含む方法。 - 反応容器への供給物が、30℃~80℃の温度に気化器中で予備加熱される、請求項9に記載の方法。
- 反応容器の温度が275℃~375℃の温度に保持される、請求項9又は10に記載の方法。
- 冷却剤としての、又は回収されたHFO-1234zeを冷却システムに提供し、冷却システムを操作するための、請求項1~11の何れか一項に記載の方法により製造されたHFO-1234ze(E-異性体)の使用。
- E-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンの製造の間に形成されるZ-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンの量を抑制する方法であって、
a)脱フッ化水素化反応容器中、1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンを、200℃~375℃の温度でCr 2 O 3 を含む触媒と接触させて、E-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを生成する工程と、
b)Z-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを脱フッ化水素化反応容器に導入する工程であって、前記反応容器に導入されるZ-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンの量が、1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパン及びZ-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンの総量を基準として少なくとも10重量%である工程と、
c)前記E-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを回収する工程と、
を含む方法。 - 反応容器の温度が275℃~375℃の温度に保持される、請求項13に記載の方法。
- Z-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンが、1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンと共に反応容器に供給される、請求項13に記載の方法。
- 前記接触が気相におけるものである、請求項13に記載の方法。
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