JP7254424B2 - 衣料用仕上げ剤組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、衣料用仕上げ剤組成物に関する。
衣料が着用や洗濯の繰り返しによって、新品時の外観の美しさや風合いを失うことは避けられないと言われている。特にファッション性に優れたニット衣料は、単繊維を甘く撚った糸で構成されていることから、着用や洗濯によって糸を構成する単繊維の位置ずれが発生するため外観変化や風合いの劣化が発生しやすい。即ち、着用者にとって重要とされる衣料の外観美が失われてしまう。このように、衣料が中古化することによりくたびれた外観や風合い変化が生じる。
特許文献１には、（Ａ）特定重量平均分子量の水溶性加工澱粉及びその誘導体並びに特定重量平均分子量の水溶性セルロース誘導体からなる群から選ばれる水溶性高分子化合物、（Ｂ）シリコーン化合物及び（Ｃ）非イオン性界面活性剤を、それぞれ特定比率で含有することで、型くずれ、のび、縮み等、劣化した繊維製品の形態を回復させる繊維製品処理剤組成物が開示されている。
特許文献２には、ｉ）特定重量平均分子量のポリ酢酸ビニルの鹸化物、ii）特定重量平均分子量のポリスチレンスルホン酸及びiii)特定重量平均分子量のＮ－ビニル－２－ピロリドンの重合物から選ばれる水溶性高分子化合物（Ａ）と、４級アンモニウム化合物、３級アミンの無機又は有機の酸塩及びシリコーン化合物から選ばれる柔軟化剤（Ｂ）と、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型の特定の非イオン性界面活性剤（Ｃ）とを、それぞれ特定比率で含有することで、型くずれ、のび、縮み等、劣化した繊維製品の形態を回復させる繊維製品処理剤組成物が開示されている。
特許文献３には、特定重量平均分子量の水溶性高分子化合物（Ａ）と、アミノ変性シリコーン化合物（Ｂ）とを、それぞれ特定比率で含有することで、型くずれ、のび、縮み等、劣化した繊維製品の形態を回復させる繊維製品処理剤が開示されている。
特許文献４には、（ａ）エステル、アミドもしくはエーテル結合を含む炭素数１１～３６の炭化水素基を有する第３級アミン、それらの塩及びそれらの４級化物から選ばれる１種以上のカチオン性柔軟基剤と、（ｂ）共有結合以外の結合による分子内及び分子間架橋を生じる、温度２０℃で固体のポリシロキサンであって、その成形体が、温度２０℃、相対湿度６５％における伸長率０～１５％の範囲で破断又は塑性変形を生じないポリシロキサンを含有することで、優れた柔軟性付与効果を維持したまま、繊維製品に滑り性や弾力性のある風合いを付与できる柔軟剤が開示されている。
特許文献２には、ｉ）特定重量平均分子量のポリ酢酸ビニルの鹸化物、ii）特定重量平均分子量のポリスチレンスルホン酸及びiii)特定重量平均分子量のＮ－ビニル－２－ピロリドンの重合物から選ばれる水溶性高分子化合物（Ａ）と、４級アンモニウム化合物、３級アミンの無機又は有機の酸塩及びシリコーン化合物から選ばれる柔軟化剤（Ｂ）と、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型の特定の非イオン性界面活性剤（Ｃ）とを、それぞれ特定比率で含有することで、型くずれ、のび、縮み等、劣化した繊維製品の形態を回復させる繊維製品処理剤組成物が開示されている。
特許文献３には、特定重量平均分子量の水溶性高分子化合物（Ａ）と、アミノ変性シリコーン化合物（Ｂ）とを、それぞれ特定比率で含有することで、型くずれ、のび、縮み等、劣化した繊維製品の形態を回復させる繊維製品処理剤が開示されている。
特許文献４には、（ａ）エステル、アミドもしくはエーテル結合を含む炭素数１１～３６の炭化水素基を有する第３級アミン、それらの塩及びそれらの４級化物から選ばれる１種以上のカチオン性柔軟基剤と、（ｂ）共有結合以外の結合による分子内及び分子間架橋を生じる、温度２０℃で固体のポリシロキサンであって、その成形体が、温度２０℃、相対湿度６５％における伸長率０～１５％の範囲で破断又は塑性変形を生じないポリシロキサンを含有することで、優れた柔軟性付与効果を維持したまま、繊維製品に滑り性や弾力性のある風合いを付与できる柔軟剤が開示されている。
本発明は、保存安定性に優れ、衣料に発生した型崩れを回復させ、がさがさとしたごわつきのない風合いを付与する衣料用仕上げ剤組成物を提供する。
本発明は、（Ａ）酢酸ビニル由来の構成単位を含む重合体（以下、成分（Ａ）という）、（Ｂ）ポリシロキサンのケイ素原子の少なくとも１個に、ヘテロ原子を含むアルキレン基を介して、下記一般式（Ｂ１）で表される繰り返し単位からなるポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）が結合している化合物（以下、成分（Ｂ）という）、（Ｃ）カチオン化澱粉（以下、成分（Ｃ）という）、（Ｄ）ジメチルポリシロキサン（以下、成分（Ｄ）という）及び水を含有する、衣料用仕上げ剤組成物に関する。
〔式中、Ｒ１ｂは水素原子又は炭素数１以上２２以下の炭化水素基を示し、ｎは２又は３の数を示す。〕
本発明によれば、保存安定性に優れ、着用や洗濯の繰り返しによって生じた、衣料の型崩れを回復させ、がさがさとしたごわつきのない風合いを付与することができる衣料用仕上げ剤組成物が提供される。
本発明において「型崩れ」とは、衣料をハンガーにかけたり着用したりしたときに、布表面にハリ感がなく、表面が波打ってヨレやくたびれ感が生じた状態をいう。
なお、ヨレやくたびれ感は、例えば、新品の衣料と比べて身ごろ、袖口、首周りの形状が伸びたり縮んだりして当初とは異なる長さや形へと変化していることで生じると考えられる。
また本発明において、「風合い」とは、人が素肌で感じる感触的心地よさのことを指し、柔軟性だけでなく滑り、かさ高さ、弾力性、はり、こし、ぬめり等、他の多種多様の因子が混ざったものであり、心地良さのベクトルにおいて一定の方向性を示すものである。
なお、ヨレやくたびれ感は、例えば、新品の衣料と比べて身ごろ、袖口、首周りの形状が伸びたり縮んだりして当初とは異なる長さや形へと変化していることで生じると考えられる。
また本発明において、「風合い」とは、人が素肌で感じる感触的心地よさのことを指し、柔軟性だけでなく滑り、かさ高さ、弾力性、はり、こし、ぬめり等、他の多種多様の因子が混ざったものであり、心地良さのベクトルにおいて一定の方向性を示すものである。
［衣料用仕上げ剤組成物］
＜成分（Ａ）＞
本発明の成分（Ａ）は、酢酸ビニル由来の構成単位を含む重合体であり、酢酸ビニル由来の構成単位が一部ないし全部を占める重合体である。
酢酸ビニル由来の構成単位の割合は、衣料の型崩れを回復させる観点から、重合体の重合に用いる全モノマー中に好ましくは７５質量％以上、より好ましくは８２質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、そして、好ましくは９９質量％以下、より好ましくは９７質量％以下、更に好ましくは９６質量％以下である。なお本発明において、製造時に用いるモノマー比率は、後述する酢酸ビニルと共重合可能なモノマーも含めて、成分（Ａ）である重合体の構成単位の比率としてもよい。
＜成分（Ａ）＞
本発明の成分（Ａ）は、酢酸ビニル由来の構成単位を含む重合体であり、酢酸ビニル由来の構成単位が一部ないし全部を占める重合体である。
酢酸ビニル由来の構成単位の割合は、衣料の型崩れを回復させる観点から、重合体の重合に用いる全モノマー中に好ましくは７５質量％以上、より好ましくは８２質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、そして、好ましくは９９質量％以下、より好ましくは９７質量％以下、更に好ましくは９６質量％以下である。なお本発明において、製造時に用いるモノマー比率は、後述する酢酸ビニルと共重合可能なモノマーも含めて、成分（Ａ）である重合体の構成単位の比率としてもよい。
成分（Ａ）の重合体を構成するためのその他のモノマー化合物としては、酢酸ビニルと共重合可能な重合性の不飽和結合を有する、不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸の低級アルコール（炭素数１以上３以下のアルコール）エステル、及び不飽和カルボン酸アミドから選ばれるモノマー化合物が好ましい。
前記不飽和カルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、アコニチン酸、ソルビン酸、ケイ皮酸、α－クロロソルビン酸、及びシトラコン酸から選ばれる１種以上を挙げることができ、アクリル酸、メタクリル酸、及びクロトン酸から選ばれる１種以上が好ましい。
前記不飽和カルボン酸の割合は、成分（Ａ）の重合体の重合に用いる全モノマー中、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、そして、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下である。
前記不飽和カルボン酸の割合は、成分（Ａ）の重合体の重合に用いる全モノマー中、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、そして、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下である。
また、前記不飽和カルボン酸の低級アルコールエステルとしては、上記不飽和カルボン酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、イソプロピルエステルを挙げることができ、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、及びメタクリル酸エチルから選ばれる１種以上が好ましい。
前記不飽和カルボン酸の低級アルコールエステルの割合は、成分（Ａ）の重合体の重合に用いる全モノマー中、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、そして、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下である。
前記不飽和カルボン酸の低級アルコールエステルの割合は、成分（Ａ）の重合体の重合に用いる全モノマー中、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、そして、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下である。
また、前記不飽和カルボン酸アミドの例としては、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルメタクリルアミド、Ｎ－アルキルアクリルアミド、Ｎ－アルキルメタクリルアミド、Ｎ－アルコキシアルキルアクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシアルキルアクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシアルキルメタクリルアミド、Ｎ－アシルアルキルアクリルアミド、及びＮ－アシルアルキルメタクリルアミドから選ばれる１種以上が挙げられる。これらアミド化合物のアルキル基、アルコキシ基、アシル基の鎖長は炭素数１以上１８以下が好ましい。これらの中でも、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルメタクリルアミド、Ｎ－プロピルアクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチルメタクリルアミド、及びダイアセトンイソアクリルアミドから選ばれる１種以上が好ましい。
前記不飽和カルボン酸アミドの割合は、成分（Ａ）の重合体の重合に用いる全モノマー中、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１質量％以上、そして、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下である。
前記不飽和カルボン酸アミドの割合は、成分（Ａ）の重合体の重合に用いる全モノマー中、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１質量％以上、そして、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下である。
成分（Ａ）の重合体は、衣料の型崩れを回復させる観点から、重量平均分子量が、好ましくは５０,０００以上、より好ましくは１５０,０００以上、更に好ましくは３００,０００以上、そして、好ましくは５００,０００以下、より好ましくは４５０,０００以下、更に好ましくは４００,０００以下である。この重量平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定されたものである。具体的には、溶離液としてクロロホルム、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、アセトン及びこれらの溶媒を組み合わせた液のいずれか、好ましくはジメチルホルムアミドを使用して測定したポリスチレン換算の分子量をいう。より具体的には、以下の方法で測定する。
成分（Ａ）の重合体５ｇを２０ｍＬのメスフラスコに入れ、アセトンでメスアップした後、０．５μｍのＰＴＦＥメンブランフィルターでろ過する。ろ液を用いて以下の条件のＧＰＣにより重量平均分子量を測定する。
カラム ：ＴＳＫｇｅｌ α－Ｍ＋ＴＳＫｇｅｌ α－Ｍ（東ソー株式会社製）
溶離液 ：Ｈ３ＰＯ４（６０ｍｍｏｌ／Ｌ）／ＬｉＢｒ（５０ｍｍｏｌ／Ｌ）／ＤＭＦ
流速 ：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
カラム温度 ：４０℃
検出器 ：ＲＩ
サンプル濃度：５ｍｇ／ｍＬ
サンプル量 ：１００μＬ
成分（Ａ）の重合体５ｇを２０ｍＬのメスフラスコに入れ、アセトンでメスアップした後、０．５μｍのＰＴＦＥメンブランフィルターでろ過する。ろ液を用いて以下の条件のＧＰＣにより重量平均分子量を測定する。
カラム ：ＴＳＫｇｅｌ α－Ｍ＋ＴＳＫｇｅｌ α－Ｍ（東ソー株式会社製）
溶離液 ：Ｈ３ＰＯ４（６０ｍｍｏｌ／Ｌ）／ＬｉＢｒ（５０ｍｍｏｌ／Ｌ）／ＤＭＦ
流速 ：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
カラム温度 ：４０℃
検出器 ：ＲＩ
サンプル濃度：５ｍｇ／ｍＬ
サンプル量 ：１００μＬ
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ａ）を、衣料の型崩れを回復させる観点から、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上、更に好ましくは１５質量％以上、そして、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下、より更に好ましくは２０質量％以下含有する。
＜成分（Ｂ）＞
本発明の成分（Ｂ）は、ポリシロキサンのケイ素原子の少なくとも１個に、ヘテロ原子を含むアルキレン基を介して、下記一般式（Ｂ１）で表される繰り返し単位からなるポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）が結合している化合物である。
本発明の成分（Ｂ）は、ポリシロキサンのケイ素原子の少なくとも１個に、ヘテロ原子を含むアルキレン基を介して、下記一般式（Ｂ１）で表される繰り返し単位からなるポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）が結合している化合物である。
〔式中、Ｒ１ｂは水素原子又は炭素数１以上２２以下の炭化水素基を示し、ｎは２又は３の数を示す。〕
上記ヘテロ原子を含むアルキレン基としては、窒素原子、酸素原子又はイオウ原子を１～３個含む炭素数２以上２０以下のアルキレン基を挙げることができ、その具体例としては、下記式で表されるものを挙げることができる。
一般式（Ｂ１）中のＲ１ｂは水素原子又は炭素数１以上２２以下の炭化水素基であって、炭素数１以上２２以下の炭化水素基としては、ごわつきのない風合いを付与する観点から、炭素数１以上２２以下のアルキル基、炭素数３以上２２以下のシクロアルキル基、炭素数７以上２２以下のアラルキル基、炭素数６以上２２以下のアリール基が好ましい。
一般式（Ｂ１）中のＲ１ｂで示されるアルキル基としては、炭素数１以上１０以下のものがより好ましく、シクロアルキル基としては、炭素数３以上６以下のものがより好ましく、アラルキル基としては、フェニルアルキル基、ナフチルアルキル基がより好ましく、アリール基としては、フェニル基、ナフチル基、アルキル基置換フェニル基がより好ましい。一般式（Ｂ１）中のＲ１ｂは、炭素数１以上５以下のアルキル基が更に好ましく、エチル基がより更に好ましい。
一般式（Ｂ１）中のＲ１ｂで示されるアルキル基としては、炭素数１以上１０以下のものがより好ましく、シクロアルキル基としては、炭素数３以上６以下のものがより好ましく、アラルキル基としては、フェニルアルキル基、ナフチルアルキル基がより好ましく、アリール基としては、フェニル基、ナフチル基、アルキル基置換フェニル基がより好ましい。一般式（Ｂ１）中のＲ１ｂは、炭素数１以上５以下のアルキル基が更に好ましく、エチル基がより更に好ましい。
成分（Ｂ）中、ポリシロキサンとポリ（Ｎ-アシルアルキレンイミン）との質量比（ポリシロキサン／ポリ（Ｎ-アシルアルキレンイミン））は、ごわつきのない風合いを付与する観点から、好ましくは０．６６以上、より好ましくは１以上、更に好ましくは１．５以上、そして、好ましくは５０以下、より好ましくは１４以下、更に好ましくは９以下である。
ここで前記質量比は、ポリシロキサンの含有率をプラズマ発光分析によるケイ素原子定量分析により求めた値を用いて算出することができる。
また前記質量比は、製造時において反応に使用するポリシロキサンとポリ（Ｎ-アシルアルキレンイミン）の質量比としてもよい。
ここで前記質量比は、ポリシロキサンの含有率をプラズマ発光分析によるケイ素原子定量分析により求めた値を用いて算出することができる。
また前記質量比は、製造時において反応に使用するポリシロキサンとポリ（Ｎ-アシルアルキレンイミン）の質量比としてもよい。
成分（Ｂ）の重量平均分子量は、ごわつきのない風合いを付与する観点から、好ましくは２０,０００以上、より好ましくは５０,０００以上、更に好ましくは１００,０００以上、そして、好ましくは５００,０００以下、より好ましくは３００,０００以下、更に好ましくは２００,０００以下、より更に好ましくは１５０,０００以下である。成分（Ｂ）の重量平均分子量はクロロホルムを展開溶媒としたゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）から求めたポリスチレン重量換算分子量である。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ｂ）を、ごわつきのない風合いを付与する観点から、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．０７質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、より更に好ましくは０．３質量％以上、そして、好ましくは５質量％以下、より好ましくは３質量％以下、更に好ましくは２質量％以下、より更に好ましくは１質量％以下、より更に好ましくは０．５質量％以下含有する。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物において、成分（Ａ）の含有量と成分（Ｂ）の含有量との質量比（Ａ）／（Ｂ）は、型崩れ回復性と風合いの両立の観点から、好ましくは５以上、より好ましくは１０以上、更に好ましくは３０以上、より更に好ましくは５０以上、そして、好ましくは２５０以下、より好ましくは２００以下、更に好ましくは１５０以下、より更に好ましくは１００以下、より更に好ましくは８０以下である。
＜成分（Ｃ）＞
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ａ）の水中分散安定性の観点から、成分（Ｃ）として、カチオン化澱粉を含有する。
カチオン化澱粉の主骨格を形成する澱粉類としては、特開２０１０－１８０３２０号公報に記載の澱粉等を用いることができる。具体的には、コーンスターチ、小麦スターチ、ポテトスターチ、タピオカスターチ等の澱粉が挙げられる。
前記澱粉にカチオン基を導入してカチオン化澱粉とする方法は特に限定されず、例えば、澱粉類と四級アンモニウムアルキル化試薬とを反応させる方法が挙げられる。
四級アンモニウムアルキル化試薬としては、例えば、特開２０１０－１８０３２０号公報に記載のグリシジル基を有する四級アンモニウム化合物を挙げることができ、化合物の入手の容易性の観点から、グリシジルトリメチルアンモニウムクロリドが好ましい。
四級アンモニウムアルキル化試薬の具体的な製造方法としては、例えば特開昭５６－３６５０１号公報、特開平６－１００６０３号公報、特開２０１０－１８０３２０号公報、及び特開平８－１９８９０１号公報等に記載の方法が挙げられる。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ａ）の水中分散安定性の観点から、成分（Ｃ）として、カチオン化澱粉を含有する。
カチオン化澱粉の主骨格を形成する澱粉類としては、特開２０１０－１８０３２０号公報に記載の澱粉等を用いることができる。具体的には、コーンスターチ、小麦スターチ、ポテトスターチ、タピオカスターチ等の澱粉が挙げられる。
前記澱粉にカチオン基を導入してカチオン化澱粉とする方法は特に限定されず、例えば、澱粉類と四級アンモニウムアルキル化試薬とを反応させる方法が挙げられる。
四級アンモニウムアルキル化試薬としては、例えば、特開２０１０－１８０３２０号公報に記載のグリシジル基を有する四級アンモニウム化合物を挙げることができ、化合物の入手の容易性の観点から、グリシジルトリメチルアンモニウムクロリドが好ましい。
四級アンモニウムアルキル化試薬の具体的な製造方法としては、例えば特開昭５６－３６５０１号公報、特開平６－１００６０３号公報、特開２０１０－１８０３２０号公報、及び特開平８－１９８９０１号公報等に記載の方法が挙げられる。
カチオン化澱粉の置換度は、成分（Ａ）の水中分散安定性の観点から、好ましくは０．０２以上、より好ましくは０．０５以上、そして、好ましくは０．２以下、より好ましくは０．１５以下である。
なお、カチオン化澱粉の置換度は、ＣＨＮ元素分析計（エレメンタール社製、商品名：ＶＡＲＩＯ ＥＬIII）によって測定した、カチオン化澱粉の窒素含有量（Ｎ）質量％から下記の式より算出される。
置換度＝（グルコースの分子量－水の分子量）×Ｎ÷（窒素の原子量×１００－四級アンモニウムアルキル化試薬の分子量×Ｎ）
この置換度は、カチオン化の程度を示すものであり、澱粉の無水単糖ユニット当りに付加したカチオン基のモル数を示す値である。
なお、カチオン化澱粉の置換度は、ＣＨＮ元素分析計（エレメンタール社製、商品名：ＶＡＲＩＯ ＥＬIII）によって測定した、カチオン化澱粉の窒素含有量（Ｎ）質量％から下記の式より算出される。
置換度＝（グルコースの分子量－水の分子量）×Ｎ÷（窒素の原子量×１００－四級アンモニウムアルキル化試薬の分子量×Ｎ）
この置換度は、カチオン化の程度を示すものであり、澱粉の無水単糖ユニット当りに付加したカチオン基のモル数を示す値である。
カチオン化澱粉は、５質量％水溶液の５０℃における粘度が３０ｍＰａ・ｓ以上、更に５０ｍＰａ・ｓ以上、そして、１００ｍＰａ・ｓ以下、更に９０ｍＰａ・ｓ以下のものを用いることが、成分（Ａ）の水中分散安定性を向上し、成分（Ａ）と保護コロイドを構成する観点から好ましい。粘度は、Ｂ型粘度計を用いて、Ｎｏ．１ローターを用い、１２ｒ／ｍｉｎで回転させてから、１分後の指示値とする。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ｃ）を、成分（Ａ）の水中分散安定性の観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、更に好ましくは１．０質量％以上、そして、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは８質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、より更に好ましくは３質量％以下含有する。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物において、成分（Ａ）の含有量と成分（Ｃ）の含有量との質量比（Ａ）／（Ｃ）は、成分（Ａ）の水中分散安定性の観点から、好ましくは１以上、より好ましくは３以上、更に好ましくは５以上、より更に好ましくは１０以上、そして、好ましくは１００以下、より好ましくは５０以下、更に好ましくは３０以下、より更に好ましくは１５以下である。
＜成分（Ｄ）＞
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ｄ）として、ジメチルポリシロキサンを含有する。成分（Ｄ）を含有することで、高濃度でも保存安定性に優れ、衣料に発生した型崩れの高い回復性を維持したまま、風合いを向上させることができる。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ｄ）として、ジメチルポリシロキサンを含有する。成分（Ｄ）を含有することで、高濃度でも保存安定性に優れ、衣料に発生した型崩れの高い回復性を維持したまま、風合いを向上させることができる。
ジメチルポリシロキサンの２５℃における動粘度は、風合い向上の観点から、好ましくは１ｍｍ２／ｓ以上、より好ましくは１．５ｍｍ２／ｓ以上、そして、型崩れ回復性と風合いのバランスの観点から、好ましくは１０００ｍｍ２／ｓ以下、より好ましくは５００ｍｍ２／ｓ以下、更に好ましくは３００ｍｍ２／ｓ以下であるものが好適である。成分（Ｄ）の動粘度は、日本工業規格が定める測定方法（ＪＩＳ Ｚ ８８０３）で測定することができる。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ｄ）を、風合い向上の観点から、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．１５質量％以上、そして、好ましくは５質量％以下、より好ましくは２質量％以下、更に好ましくは１質量％以下、より更に好ましくは０．５質量％以下含有する。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物において、成分（Ａ）の含有量と、成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）の合計含有量との質量比（Ａ）／［（Ｂ）＋（Ｄ）］は、風合い向上の観点から、好ましくは１０以上、より好ましくは２０以上、そして、好ましくは５０以下、より好ましくは４５以下である。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物において、成分（Ｂ）の含有量と成分（Ｄ）の含有量との質量比（Ｂ）／（Ｄ）は、保存安定性の観点から、好ましくは１以上、より好ましくは１．２以上、更に好ましくは１．３以上、より更に好ましくは１．４以上、そして、型崩れ回復性と風合いの両立の観点から、好ましくは１０以下、より好ましくは５以下、更に好ましくは３以下、より更に好ましくは２以下である。
＜複合体（Ｍ）＞
本発明において、成分（Ａ）と成分（Ｃ）は、複合体（以下、複合体（Ｍ）という場合がある）を形成していることが好ましい。すなわち、本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ａ）と成分（Ｃ）とを含む複合体（Ｍ）を含有することが好ましい。複合体（Ｍ）は、後述する成分（Ｅ）であるポリビニルアルコールを含有することが好ましい。
本発明において、成分（Ａ）と成分（Ｃ）は、複合体（以下、複合体（Ｍ）という場合がある）を形成していることが好ましい。すなわち、本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ａ）と成分（Ｃ）とを含む複合体（Ｍ）を含有することが好ましい。複合体（Ｍ）は、後述する成分（Ｅ）であるポリビニルアルコールを含有することが好ましい。
複合体（Ｍ）は、衣料用仕上げ剤組成物に均質に溶解した状態のものではなく、一部ないし全部が水で膨潤していてもよい塊状ないし液滴的な或いは凝集的な複合体であることが好ましい。さらに複合体（Ｍ）が、微粒子（以下、複合体微粒子という場合もある）を、より好ましくはカチオンを表面電荷とする保護コロイドを、形成していることがより好ましい。すなわち、本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ａ）と成分（Ｃ）とを含む複合体微粒子を含有することが好ましく、該複合体微粒子は、更に、成分（Ｅ）であるポリビニルアルコールを含むことが好ましい。成分（Ａ）、成分（Ｃ）、成分（Ｅ）は、それぞれ、一部が、複合体（Ｍ）を形成せずに、衣料用仕上げ剤組成物中に溶解ないし分散していてもよい。
複合体（Ｍ）を微粒子、好ましくは保護コロイドにするためには、例えば、成分（Ｃ）、後述する任意の成分（Ｅ）及び成分（Ｆ）を含有する水溶液中で、成分（Ａ）の構成単位となる酢酸ビニルを主たるモノマーとする単一又は複数モノマーを重合することで得ることができる。
従って成分（Ａ）、成分（Ｃ）及び任意の成分（Ｅ）が複合体微粒子を構成していると仮定して、成分（Ａ）、成分（Ｃ）及び任意の成分（Ｅ）の合計に対する成分（Ａ）の質量比は、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上、そして、好ましくは９９質量％以下、より好ましくは９５質量％以下である。
従って成分（Ａ）、成分（Ｃ）及び任意の成分（Ｅ）が複合体微粒子を構成していると仮定して、成分（Ａ）、成分（Ｃ）及び任意の成分（Ｅ）の合計に対する成分（Ａ）の質量比は、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上、そして、好ましくは９９質量％以下、より好ましくは９５質量％以下である。
また成分（Ａ）、成分（Ｃ）及び任意の成分（Ｅ）の合計に対する成分（Ｃ）の質量比は、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは１質量％以上、そして、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１０質量％以下である。
＜成分（Ｅ）＞
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ｅ）として、ポリビニルアルコールを含有することが好ましい。とりわけ、本発明の衣料用仕上げ剤組成物が、成分（Ａ）と成分（Ｃ）とを含む複合体微粒子を含有する場合、エマルジョンの貯蔵安定性をさらに向上させる観点から、前記複合体微粒子が、更に、成分（Ｅ）を含むことが好ましい。
成分（Ｅ）は重量平均分子量が１０，０００以上、そして、２００，０００以下、好ましくは１００，０００以下であるものが好適である。成分（Ｅ）の重量平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により、アセトニトリルと水の混合溶液（リン酸緩衝液）を展開溶媒とし、ポリエチレングリコールを標準物質として測定することができる。
なお成分（Ａ）、成分（Ｃ）及び任意の成分（Ｅ）の合計に対する成分（Ｅ）の質量比は、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１質量％以上、そして、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは４質量％以下である。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ｅ）として、ポリビニルアルコールを含有することが好ましい。とりわけ、本発明の衣料用仕上げ剤組成物が、成分（Ａ）と成分（Ｃ）とを含む複合体微粒子を含有する場合、エマルジョンの貯蔵安定性をさらに向上させる観点から、前記複合体微粒子が、更に、成分（Ｅ）を含むことが好ましい。
成分（Ｅ）は重量平均分子量が１０，０００以上、そして、２００，０００以下、好ましくは１００，０００以下であるものが好適である。成分（Ｅ）の重量平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により、アセトニトリルと水の混合溶液（リン酸緩衝液）を展開溶媒とし、ポリエチレングリコールを標準物質として測定することができる。
なお成分（Ａ）、成分（Ｃ）及び任意の成分（Ｅ）の合計に対する成分（Ｅ）の質量比は、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１質量％以上、そして、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは４質量％以下である。
なお本発明の衣料用仕上げ剤組成物において、成分（Ｅ）を用いる場合、成分（Ｅ）を、成分（Ａ）の水中分散安定性の観点から、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．３質量％以上、そして、好ましくは１．０質量％以下、より好ましくは０．９質量％以下、更に好ましくは０．８質量％以下含有する。
＜成分（Ｆ）＞
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ｆ）として、非イオン界面活性剤を含有することが好ましい。とりわけ、本発明の衣料用仕上げ剤組成物が、成分（Ａ）と成分（Ｃ）とを含む複合体を含有する場合、複合体微粒子、好ましくは保護コロイドを構成し、安定化する観点から、前記複合体を含む後述の液状組成物Ｉが、更に、成分（Ｆ）を含むことが好ましい。本発明では、複合体微粒子、好ましくは保護コロイドを構成し、安定化する観点から、成分（Ｆ）は、具体的には、特開平１０－１９５７７２号公報の７欄４３行～８欄４０行に記載されたものを用いることが出来る。成分（Ｆ）としては、好ましくは炭素数７以上２２以下の飽和又は不飽和アルコールのエチレンオキサイド付加物であるポリオキシエチレンアルキル（又はアルケニル）エーテルである。該ポリオキシエチレンアルキル（又はアルケニル）エーテルのオキシエチレン基の平均付加モル数は、好ましくは５以上、より好ましくは１０以上、更に好ましくは２０以上、そして、好ましくは６０以下、より好ましくは５０以下である。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ｆ）として、非イオン界面活性剤を含有することが好ましい。とりわけ、本発明の衣料用仕上げ剤組成物が、成分（Ａ）と成分（Ｃ）とを含む複合体を含有する場合、複合体微粒子、好ましくは保護コロイドを構成し、安定化する観点から、前記複合体を含む後述の液状組成物Ｉが、更に、成分（Ｆ）を含むことが好ましい。本発明では、複合体微粒子、好ましくは保護コロイドを構成し、安定化する観点から、成分（Ｆ）は、具体的には、特開平１０－１９５７７２号公報の７欄４３行～８欄４０行に記載されたものを用いることが出来る。成分（Ｆ）としては、好ましくは炭素数７以上２２以下の飽和又は不飽和アルコールのエチレンオキサイド付加物であるポリオキシエチレンアルキル（又はアルケニル）エーテルである。該ポリオキシエチレンアルキル（又はアルケニル）エーテルのオキシエチレン基の平均付加モル数は、好ましくは５以上、より好ましくは１０以上、更に好ましくは２０以上、そして、好ましくは６０以下、より好ましくは５０以下である。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ｆ）を用いる場合、成分（Ｆ）を、成分（Ａ）の水中分散安定性の観点から、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、そして、好ましくは１．０質量％以下、より好ましくは０．８質量％以下、更に好ましくは０．５質量％以下含有する。
＜成分（Ｇ）＞
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、風合いをより良好にする観点から、成分（Ｇ）として、カチオン界面活性剤を含有することが好ましい。
カチオン界面活性剤としては、後述する下記一般式（Ｇ１）に包含されるアルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩の他に、構造にエステル結合又はアミド結合を有するカチオン界面活性剤である、トリエタノールアミンのジ脂肪酸エステル四級アンモニウム塩、ジエタノールジメチルアミンのジ脂肪酸エステル四級アンモニウム塩、Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－メチル－プロパンジアミンの脂肪酸モノエステルモノアミド塩、またベンジル基を有するアルキルベンジルジメチル四級アンモニウム塩が挙げられ、その他にアルキルピリジニウム塩、ポリエチレンポリアミン等が挙げられる。
四級アンモニウム塩は、炭素数１以上３以下のアルキル硫酸塩又は塩化物塩が好ましい。またアルキル基又は脂肪酸残基（カルボニル炭素原子を含む）の炭素数は、好ましくは２以上、より好ましくは８以上、更に好ましくは１２以上、そして、好ましくは２２以下、より好ましくは１８以下、更に好ましくは１６以下である。この段落においてカチオン界面活性剤は、アルキル基又は脂肪酸残基をアルケニル基や不飽和脂肪酸等の不飽和結合を有するものに置き換えた化合物も含まれる。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、風合いをより良好にする観点から、成分（Ｇ）として、カチオン界面活性剤を含有することが好ましい。
カチオン界面活性剤としては、後述する下記一般式（Ｇ１）に包含されるアルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩の他に、構造にエステル結合又はアミド結合を有するカチオン界面活性剤である、トリエタノールアミンのジ脂肪酸エステル四級アンモニウム塩、ジエタノールジメチルアミンのジ脂肪酸エステル四級アンモニウム塩、Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－メチル－プロパンジアミンの脂肪酸モノエステルモノアミド塩、またベンジル基を有するアルキルベンジルジメチル四級アンモニウム塩が挙げられ、その他にアルキルピリジニウム塩、ポリエチレンポリアミン等が挙げられる。
四級アンモニウム塩は、炭素数１以上３以下のアルキル硫酸塩又は塩化物塩が好ましい。またアルキル基又は脂肪酸残基（カルボニル炭素原子を含む）の炭素数は、好ましくは２以上、より好ましくは８以上、更に好ましくは１２以上、そして、好ましくは２２以下、より好ましくは１８以下、更に好ましくは１６以下である。この段落においてカチオン界面活性剤は、アルキル基又は脂肪酸残基をアルケニル基や不飽和脂肪酸等の不飽和結合を有するものに置き換えた化合物も含まれる。
成分（Ｇ）は、下記一般式（Ｇ１）で表される四級アンモニウム塩化合物であってもよく、好ましくはモノ長鎖アルキル－トリ短鎖アルキル基の四級アンモニウム塩化合物である。
〔式中、Ｒ１ｇ及びＲ２ｇは、炭素数１以上２２以下の炭化水素基、好ましくはＲ１ｇが炭素数８以上１８以下のアルキル基又はアルケニル基であり、且つＲ２ｇが炭素数１以上３以下のアルキル基、好ましくはメチル基である。Ｒ３ｇ、Ｒ４ｇは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下のアルキル基、好ましくはメチル基であり、Ｙ－は陰イオンである。〕
一般式（Ｇ１）中、Ｙ－は、ハロゲン化物イオン、好ましくは塩化物イオン、炭素数１以上３以下のアルキル硫酸エステルイオン、炭素数１以上３以下のアルキル基が１個以上３個以下置換していてもよいベンゼンスルホン酸イオンから選ばれる陰イオンが好ましく、塩化物イオンが好ましい。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ｇ）を用いる場合、成分（Ｇ）を、風合いをより良好にする観点から、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．３質量％以上、そして、好ましくは５．０質量％以下、より好ましくは４．０質量％以下、更に好ましくは３．０質量％以下、より更に好ましくは２．０質量％以下、より更に好ましくは１．０質量％以下含有する。なお成分（Ｇ）の配合は、洗濯機の仕上げ剤投入口などへの成分（Ａ）の付着性を低減させる作用も示す。
＜成分（Ｈ）＞
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、仕上げ剤組成物の保存安定性の観点から、成分（Ｈ）として、水溶性有機溶剤を含有することができる。水溶性有機溶剤としては、液体柔軟剤組成物に用いられる一般的な水溶性有機溶剤が挙げられる。なお、成分（Ｈ）における「水溶性有機溶剤」とは、２０℃の脱イオン水１００ｇに対して２０ｇ以上溶解する有機溶剤をいう。水溶性有機溶剤の具体例としては、プロピレングリコール、エチレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、モノエチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、トリエチレングリコールモノフェニルエーテル、イソプロパノール、及びエタノールから選ばれる１種以上を挙げることができる。これらの中でも、グリセリン及びプロピレングリコールから選ばれる１種以上が好ましい。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、仕上げ剤組成物の保存安定性の観点から、成分（Ｈ）として、水溶性有機溶剤を含有することができる。水溶性有機溶剤としては、液体柔軟剤組成物に用いられる一般的な水溶性有機溶剤が挙げられる。なお、成分（Ｈ）における「水溶性有機溶剤」とは、２０℃の脱イオン水１００ｇに対して２０ｇ以上溶解する有機溶剤をいう。水溶性有機溶剤の具体例としては、プロピレングリコール、エチレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、モノエチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、トリエチレングリコールモノフェニルエーテル、イソプロパノール、及びエタノールから選ばれる１種以上を挙げることができる。これらの中でも、グリセリン及びプロピレングリコールから選ばれる１種以上が好ましい。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ｈ）を用いる場合、成分（Ｈ）を、仕上げ剤組成物の保存安定性の観点から、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは１５質量％以上、更に好ましくは２０質量％以上、そして、好ましくは４５質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは３５質量％以下含有する。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、仕上げ剤組成物の保存安定性の観点から、成分（Ｈ）として、グリセリン（以下、成分（Ｈ１）という）及びプロピレングリコール（以下、成分（Ｈ２）という）から選ばれる１種以上を含有することが好ましく、成分（Ｈ１）と成分（Ｈ２）の両方を含有することがより好ましい。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物において、成分（Ｈ１）と成分（Ｈ２）の両方を含有する場合、成分（Ｈ１）の含有量と成分（Ｈ２）の含有量との質量比（Ｈ１）／（Ｈ２）は、仕上げ剤組成物の保存安定性の観点から、好ましくは２．０以上、より好ましくは５．０以上、そして、好ましくは３０以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１０以下である。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物において、成分（Ｈ１）と成分（Ｈ２）の両方を含有する場合、成分（Ｈ１）の含有量と成分（Ｈ２）の含有量との質量比（Ｈ１）／（Ｈ２）は、仕上げ剤組成物の保存安定性の観点から、好ましくは２．０以上、より好ましくは５．０以上、そして、好ましくは３０以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１０以下である。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、一般に浴処理用糊剤や柔軟剤組成物に含有することが知られている成分を含有することができる。例えばｐＨ調整剤としての酸剤やアルカリ剤、香料成分、殺菌や消臭剤として知られている化合物、プロキセル名で市販されている抗菌・抗カビ剤、サニゾール名で市販されている第四級アンモニウム塩化合物等の殺菌剤、顔料染料等の着色剤、キサンタンガムのような増粘化剤、ハイドロカーボン、脂肪酸アルコールエステル、脂肪族アルコール等の油剤、ブチルカルビトールや２－エチルヘキシルグリセリルエーテル等の有機溶剤など（但し成分（Ａ）～成分（Ｈ）成分を除く）を、本効果を損なわない程度に含有することができる。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は好ましくは分散媒として水を含有する。水としては、次亜塩素酸で殺菌された水を用いることができ、脱イオンしたものを用いることが好ましい。水は成分（Ａ）、成分（Ｃ）から持ち込まれるもの以外に、好ましい組成物を調製する上で別途添加してもよい。本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、水を、好ましくは３５質量％以上、より好ましくは４０質量％以上、更に好ましくは４５質量％以上、そして、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８５質量％以下含有する。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物のｐＨは、ＪＩＳ Ｋ ３３６２；２００８の項目８．３に従って２５℃で測定した場合に好ましくは３以上、より好ましくは４以上、そして、好ましくは８以下、より好ましくは７以下である。
ｐＨを調整するために酸剤やアルカリ剤を用いてもよく、酸剤としてはクエン酸、フマル酸等の有機酸、塩酸、硫酸、リン酸等の無機酸を挙げることができ、アルカリ剤としてはアルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩の他にモノエタノールアミン、トリエタノールアミン等の有機性のアルカリ剤としてアミン化合物を用いることもできる。
＜衣料用仕上げ剤組成物の製造方法＞
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ａ）、成分（Ｃ）及び水を含有する液状組成物（以下、液状組成物Ｉという場合もある）を調製する工程Ｉと、工程Ｉで得られた液状組成物Ｉと成分（Ｂ）と成分（Ｄ）とを混合する工程IIとを有する製造方法により製造することが好ましい。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物の製造方法は、本発明の衣料用仕上げ剤組成物で述べた事項を適宜適用することができる。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物は、成分（Ａ）、成分（Ｃ）及び水を含有する液状組成物（以下、液状組成物Ｉという場合もある）を調製する工程Ｉと、工程Ｉで得られた液状組成物Ｉと成分（Ｂ）と成分（Ｄ）とを混合する工程IIとを有する製造方法により製造することが好ましい。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物の製造方法は、本発明の衣料用仕上げ剤組成物で述べた事項を適宜適用することができる。
工程Ｉでは、成分（Ａ）、成分（Ｃ）、成分（Ｅ）、成分（Ｆ）、及び水を含有する液状組成物Ｉを調製することが好ましい。
工程Ｉでは、成分（Ａ）、成分（Ｃ）、成分（Ｅ）、成分（Ｆ）、及び水を含有する液状組成物Ｉであって、成分（Ａ）、成分（Ｃ）、成分（Ｅ）が、複合体（Ｍ）として、更には複合体微粒子として、より更には保護コロイドとして、分散している液状組成物Ｉを調製することがより好ましい。
工程Ｉでは、成分（Ａ）、成分（Ｃ）、成分（Ｅ）、成分（Ｆ）、及び水を含有する液状組成物Ｉであって、成分（Ａ）、成分（Ｃ）、成分（Ｅ）が、複合体（Ｍ）として、更には複合体微粒子として、より更には保護コロイドとして、分散している液状組成物Ｉを調製することがより好ましい。
工程Ｉでは、反応媒体、例えば水中で、（Ａ）成分の構成単位となるモノマー化合物を、成分（Ｃ）、並びに任意の成分（Ｅ）及び任意の成分（Ｆ）の存在下で、重合させることが好ましい。これにより、複合体（Ｍ）を含有する液状組成物Ｉを容易に得ることができる。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物の製造方法では、工程IIにおいて、成分（Ａ）、成分（Ｃ）、及び任意の成分（Ｅ）を含む複合体（Ｍ）の微粒子と、成分（Ｂ）との混合時に、複合体微粒子の分散性を制御する観点から、成分（Ｇ）を、更に混合することが好ましい。成分（Ｇ）は、工程Ｉで複合体微粒子が存在する液状組成物Ｉに配合してもよく、成分（Ｂ）を水で溶解ないし分散させた液状組成物（以下、液状組成物IIという場合もある）に配合してもよい。工程Ｉで用いる水は、次亜塩素酸で殺菌した水や、脱イオン水、蒸留水、および超純水等が挙げられる。
本発明の衣料用仕上げ剤組成物の製造方法では、各成分は、前述の衣料用仕上げ剤組成物の好適な含有量となるように用いることが好ましい。
＜衣料の処理方法＞
本発明の衣料の処理方法は、前記衣料用仕上げ剤組成物を、衣料の質量に対して０．１質量％から３質量％となるように水浴中で接触させるものであり、衣料の型崩れ回復とごわつきのない風合いを効果的に達成することができる。衣料の質量に対する衣料用仕上げ剤組成物の量が０．１質量％以上であると、前記衣料用仕上げ剤組成物を用いることによる効果を十分に得ることができ、３質量％以下であれば経済的に好ましい。
本発明の衣料の処理方法は、前記衣料用仕上げ剤組成物を、衣料の質量に対して０．１質量％から３質量％となるように水浴中で接触させるものであり、衣料の型崩れ回復とごわつきのない風合いを効果的に達成することができる。衣料の質量に対する衣料用仕上げ剤組成物の量が０．１質量％以上であると、前記衣料用仕上げ剤組成物を用いることによる効果を十分に得ることができ、３質量％以下であれば経済的に好ましい。
前記衣料用仕上げ剤を希釈する水の量は、一般的に浴比で決めることができる。なお、本明細書において「浴比」とは、衣料の質量と衣料用仕上げ剤を含有する水の容量の比、［水の容量（リットル）］／［衣料の質量（ｋｇ）］をいう。洗濯機等を用いて衣料用仕上げ剤を希釈した水を撹拌しながら衣料と衣料用仕上げ剤組成物とを接触させる場合には、衣料同士の擦れを少なくし、毛羽・毛玉の発生を抑制する観点から、浴比は好ましくは１０以上、より好ましくは１５以上、更に好ましくは２０以上、そして、好ましくは９０以下、より好ましくは８０以下、更に好ましくは６０以下である。
＜製造例＞
（１）複合体（Ｍ－１）の調製
窒素雰囲気下で重合反応槽に、成分（Ｃ）としてカチオン化澱粉８．９質量部、及びイオン交換水１００質量部を添加し、９０℃にて攪拌しながら均一溶解した後６０℃まで冷却した。ここで、カチオン化澱粉は、コーンスターチと３－（Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルアンモニウムクロリド）－１，２－プロピレンオキサイドとの反応で得たもの（表中、Ｃ－１とした）であり、カチオン置換度は０．０８、５％水溶液の５０℃における粘度は７０ｍＰａ・ｓであった。
次いで、成分（Ａ）である重合体を含む複合体（Ｍ）を得るために、酢酸ビニルを１０質量部とポリビニルアルコール（重量平均分子量６６，０００、表中、Ｅ－１とした）３質量部、非イオン界面活性剤（ポリオキシエチレンラウリルエーテル（平均付加モル数４０、ＨＬＢ１８．３）、表中、Ｆ－１とした）１．５質量部を、攪拌している前記カチオン化澱粉を含む水溶液に加え、さらに、リン酸３ナトリウム０．５質量部、２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）塩酸塩０．４質量部、イオン交換水２０質量部を加え、７５℃に加熱して重合を開始した。重合開始後、酢酸ビニル、アクリル酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドの最終比率が９５．５／２．５／２（質量比）になるように予め混合しておいたもの１００質量部を、６時間かけて、反応溶液中に滴下した。滴下終了後、８０℃に昇温し、１時間そのまま攪拌を続け、２５℃まで冷却しエマルションを得た。冷却後、１０質量％炭酸ナトリウム水溶液を用いてエマルションのｐＨを５に調整し、成分（Ａ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｅ）を含有する複合体（Ｍ－１）、成分（Ｆ）並びに水を含む液状組成物Ｉを得た。液状組成物Ｉ中の複合体（Ｍ－１）の含有量は５０質量％、（Ｆ）成分の含有量は０．６質量％であった。また、複合体（Ｍ－１）では、（Ａ）／（Ｃ）／（Ｅ）の質量比は１９／１．５３／０．５２であった。なお、複合体（Ｍ－１）は液状組成物Ｉ中で、複合体微粒子、具体的には保護コロイドを形成していた。
成分（Ａ）である重合体（表中、Ａ－１とした）は、酢酸ビニル／アクリル酸／Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドが９５．５／２．５／２（質量比）の重合体（重量平均分子量３４０，０００）であった。
（１）複合体（Ｍ－１）の調製
窒素雰囲気下で重合反応槽に、成分（Ｃ）としてカチオン化澱粉８．９質量部、及びイオン交換水１００質量部を添加し、９０℃にて攪拌しながら均一溶解した後６０℃まで冷却した。ここで、カチオン化澱粉は、コーンスターチと３－（Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルアンモニウムクロリド）－１，２－プロピレンオキサイドとの反応で得たもの（表中、Ｃ－１とした）であり、カチオン置換度は０．０８、５％水溶液の５０℃における粘度は７０ｍＰａ・ｓであった。
次いで、成分（Ａ）である重合体を含む複合体（Ｍ）を得るために、酢酸ビニルを１０質量部とポリビニルアルコール（重量平均分子量６６，０００、表中、Ｅ－１とした）３質量部、非イオン界面活性剤（ポリオキシエチレンラウリルエーテル（平均付加モル数４０、ＨＬＢ１８．３）、表中、Ｆ－１とした）１．５質量部を、攪拌している前記カチオン化澱粉を含む水溶液に加え、さらに、リン酸３ナトリウム０．５質量部、２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）塩酸塩０．４質量部、イオン交換水２０質量部を加え、７５℃に加熱して重合を開始した。重合開始後、酢酸ビニル、アクリル酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドの最終比率が９５．５／２．５／２（質量比）になるように予め混合しておいたもの１００質量部を、６時間かけて、反応溶液中に滴下した。滴下終了後、８０℃に昇温し、１時間そのまま攪拌を続け、２５℃まで冷却しエマルションを得た。冷却後、１０質量％炭酸ナトリウム水溶液を用いてエマルションのｐＨを５に調整し、成分（Ａ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｅ）を含有する複合体（Ｍ－１）、成分（Ｆ）並びに水を含む液状組成物Ｉを得た。液状組成物Ｉ中の複合体（Ｍ－１）の含有量は５０質量％、（Ｆ）成分の含有量は０．６質量％であった。また、複合体（Ｍ－１）では、（Ａ）／（Ｃ）／（Ｅ）の質量比は１９／１．５３／０．５２であった。なお、複合体（Ｍ－１）は液状組成物Ｉ中で、複合体微粒子、具体的には保護コロイドを形成していた。
成分（Ａ）である重合体（表中、Ａ－１とした）は、酢酸ビニル／アクリル酸／Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドが９５．５／２．５／２（質量比）の重合体（重量平均分子量３４０，０００）であった。
（２）（Ｂ）成分の調製（Ｂ－１）
下記の製造方法により、Ｂ－１を製造した。
２－エチル－２－オキサゾリン１２．９ｇ（０．１３モル）と酢酸エチル２７．７ｇとを混合し、混合液をモレキュラーシーブ（商品名：ゼオラムＡ－４、東ソー株式会社製）２．０ｇで１５時間脱水を行った。また、側鎖一級アミノプロピル変性ポリジメチルシロキサン（重量平均分子量１００,０００、アミン当量２０,０００）１００ｇと酢酸エチル２０３ｇとを混合し、混合液をモレキュラーシーブ１５．２ｇで１５時間脱水を行った。上記の脱水２－エチル－２－オキサゾリンの酢酸エチル溶液に硫酸ジエチル０．７７ｇ（０．００５モル）を加え、窒素雰囲気下８時間、８０℃で加熱還流し、末端反応性ポリ（Ｎ－プロピオニルエチレンイミン）を合成した。この末端反応性ポリ（Ｎ－プロピオニルエチレンイミン）溶液を、上記の脱水した側鎖一級アミノプロピル変性ポリジメチルシロキサン溶液に一括して加え、１０時間、８０℃で加熱還流した。反応混合物を減圧濃縮し、Ｎ－プロピオニルエチレンイミン－ジメチルシロキサン共重合体を白色ゴム状固体（１０８ｇ、収率９５％）として得た。最終生成物におけるポリシロキサン鎖部分とポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）との質量比（ポリシロキサン鎖／ポリ（Ｎ-アシルアルキレンイミン））は８８．６／１１．４、最終生成物の重量平均分子量は１１５,０００であった。
下記の製造方法により、Ｂ－１を製造した。
２－エチル－２－オキサゾリン１２．９ｇ（０．１３モル）と酢酸エチル２７．７ｇとを混合し、混合液をモレキュラーシーブ（商品名：ゼオラムＡ－４、東ソー株式会社製）２．０ｇで１５時間脱水を行った。また、側鎖一級アミノプロピル変性ポリジメチルシロキサン（重量平均分子量１００,０００、アミン当量２０,０００）１００ｇと酢酸エチル２０３ｇとを混合し、混合液をモレキュラーシーブ１５．２ｇで１５時間脱水を行った。上記の脱水２－エチル－２－オキサゾリンの酢酸エチル溶液に硫酸ジエチル０．７７ｇ（０．００５モル）を加え、窒素雰囲気下８時間、８０℃で加熱還流し、末端反応性ポリ（Ｎ－プロピオニルエチレンイミン）を合成した。この末端反応性ポリ（Ｎ－プロピオニルエチレンイミン）溶液を、上記の脱水した側鎖一級アミノプロピル変性ポリジメチルシロキサン溶液に一括して加え、１０時間、８０℃で加熱還流した。反応混合物を減圧濃縮し、Ｎ－プロピオニルエチレンイミン－ジメチルシロキサン共重合体を白色ゴム状固体（１０８ｇ、収率９５％）として得た。最終生成物におけるポリシロキサン鎖部分とポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）との質量比（ポリシロキサン鎖／ポリ（Ｎ-アシルアルキレンイミン））は８８．６／１１．４、最終生成物の重量平均分子量は１１５,０００であった。
＜衣料用仕上げ剤組成物の調製＞
実施例１～６、比較例１及び参考例１
表１に示す配合量にしたがって衣料用仕上げ剤組成物を調製した。具体的には以下の通り調製した。５００ｍＬビーカーに衣料用仕上げ剤組成物の全量が４００ｇになる量のイオン交換水（温度：２５℃）を入れた。このビーカーに上記製造法で得られた成分（Ｂ）及び下記成分（Ｄ）を投入して、成分（Ｇ）を含む場合は下記成分（Ｇ）も併せて投入し、均一に溶解させた後１０分間撹拌した。更に成分（Ｈ）を含む場合は下記成分（Ｈ）も加えて均一溶解させた後に、上記合成例にて得られた複合体（Ｍ－１）を含む液状組成物Ｉを投入して１０分間撹拌した。
表１の各組成物は、合計で１００質量％となる。表１の各組成物の２５℃におけるｐＨは５であった。得られた組成物について、後述の評価方法に沿って、保存安定性、型崩れ回復性効果、風合いを評価した。結果を表１に示す。なお表１において、液状組成物Ｉに含まれる水は、衣料用仕上げ剤組成物中に含まれる水に算入して表記した。
実施例１～６、比較例１及び参考例１
表１に示す配合量にしたがって衣料用仕上げ剤組成物を調製した。具体的には以下の通り調製した。５００ｍＬビーカーに衣料用仕上げ剤組成物の全量が４００ｇになる量のイオン交換水（温度：２５℃）を入れた。このビーカーに上記製造法で得られた成分（Ｂ）及び下記成分（Ｄ）を投入して、成分（Ｇ）を含む場合は下記成分（Ｇ）も併せて投入し、均一に溶解させた後１０分間撹拌した。更に成分（Ｈ）を含む場合は下記成分（Ｈ）も加えて均一溶解させた後に、上記合成例にて得られた複合体（Ｍ－１）を含む液状組成物Ｉを投入して１０分間撹拌した。
表１の各組成物は、合計で１００質量％となる。表１の各組成物の２５℃におけるｐＨは５であった。得られた組成物について、後述の評価方法に沿って、保存安定性、型崩れ回復性効果、風合いを評価した。結果を表１に示す。なお表１において、液状組成物Ｉに含まれる水は、衣料用仕上げ剤組成物中に含まれる水に算入して表記した。
実施例、比較例及び参考例で用いた成分は以下の通りである。
＜成分（Ａ）＞
Ａ－１：酢酸ビニル／アクリル酸／Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドが９５．５／２．５／２（質量比）の重合体（重量平均分子量３４０，０００）
＜成分（Ｂ）＞
Ｂ－１：上記製造法で得られたもの
＜成分（Ｃ）＞
Ｃ－１：カチオン化澱粉（コーンスターチと３－（Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルアンモニウムクロリド）－１，２－プロピレンオキサイドとの反応で得たもの。カチオン置換度０．０８、粘度７０ｍＰａ・ｓ（５％水溶液、５０℃））
＜成分（Ｄ）＞
Ｄ－１：ジメチルポリシロキサン、ＫＦ－９６Ｌ－２ｃｓ（動粘度（２５℃）２ｍｍ２／ｓ、信越化学工業株式会社製）
Ｄ－２：ジメチルポリシロキサン、ＫＦ－９６－２０ｃｓ（動粘度（２５℃）２０ｍｍ２／ｓ、信越化学工業株式会社製）
Ｄ－３：ジメチルポリシロキサン、ＫＦ－９６－１００ｃｓ（動粘度（２５℃）１００ｍｍ２／ｓ、信越化学工業株式会社製）
Ｄ－４：ジメチルポリシロキサン、ＫＦ－９６－５００ｃｓ（動粘度（２５℃）５００ｍｍ２／ｓ、信越化学工業株式会社製）
＜成分（Ｅ）＞
Ｅ－１：ポリビニルアルコール（重量平均分子量６６，０００）
＜成分（Ｆ）＞
Ｆ－１：非イオン界面活性剤（ポリオキシエチレンラウリルエーテル、平均付加モル数４０、ＨＬＢ１８．３）
＜成分（Ｇ）＞
Ｇ－１：ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド（一般式（Ｇ１）中、Ｒ１ｇがステアリル基、Ｒ２ｇ、Ｒ３ｇ、Ｒ４ｇがメチル基、Ｙ―が塩化物イオンの化合物）
＜成分（Ｈ）＞
Ｈ－１：グリセリン
Ｈ－２：プロピレングリコール
＜成分（Ａ）＞
Ａ－１：酢酸ビニル／アクリル酸／Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドが９５．５／２．５／２（質量比）の重合体（重量平均分子量３４０，０００）
＜成分（Ｂ）＞
Ｂ－１：上記製造法で得られたもの
＜成分（Ｃ）＞
Ｃ－１：カチオン化澱粉（コーンスターチと３－（Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルアンモニウムクロリド）－１，２－プロピレンオキサイドとの反応で得たもの。カチオン置換度０．０８、粘度７０ｍＰａ・ｓ（５％水溶液、５０℃））
＜成分（Ｄ）＞
Ｄ－１：ジメチルポリシロキサン、ＫＦ－９６Ｌ－２ｃｓ（動粘度（２５℃）２ｍｍ２／ｓ、信越化学工業株式会社製）
Ｄ－２：ジメチルポリシロキサン、ＫＦ－９６－２０ｃｓ（動粘度（２５℃）２０ｍｍ２／ｓ、信越化学工業株式会社製）
Ｄ－３：ジメチルポリシロキサン、ＫＦ－９６－１００ｃｓ（動粘度（２５℃）１００ｍｍ２／ｓ、信越化学工業株式会社製）
Ｄ－４：ジメチルポリシロキサン、ＫＦ－９６－５００ｃｓ（動粘度（２５℃）５００ｍｍ２／ｓ、信越化学工業株式会社製）
＜成分（Ｅ）＞
Ｅ－１：ポリビニルアルコール（重量平均分子量６６，０００）
＜成分（Ｆ）＞
Ｆ－１：非イオン界面活性剤（ポリオキシエチレンラウリルエーテル、平均付加モル数４０、ＨＬＢ１８．３）
＜成分（Ｇ）＞
Ｇ－１：ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド（一般式（Ｇ１）中、Ｒ１ｇがステアリル基、Ｒ２ｇ、Ｒ３ｇ、Ｒ４ｇがメチル基、Ｙ―が塩化物イオンの化合物）
＜成分（Ｈ）＞
Ｈ－１：グリセリン
Ｈ－２：プロピレングリコール
＜保存安定性＞
各衣料用仕上げ剤組成物を調製後、室温にて６０分間静置後の外観を目視で確認し、下記の判定基準で保存安定性を判定した。結果を表１に示す。
〔判定基準〕
〇：均一であり、且つ分離がない。
×：不均一又は分離している。
各衣料用仕上げ剤組成物を調製後、室温にて６０分間静置後の外観を目視で確認し、下記の判定基準で保存安定性を判定した。結果を表１に示す。
〔判定基準〕
〇：均一であり、且つ分離がない。
×：不均一又は分離している。
＜試験布の調製と処理方法＞
Ｔ／Ｃ天竺（ニット）布（綿５０質量％、ポリエステル５０質量％、ＭＶＳカラーＴＯＰ天竺、サックスモク、双日ファッション株式会社製）２ｋｇを市販の液体洗剤（花王株式会社製のアタックバイオジェル（登録商標）、２０１９年製）を用いて全自動洗濯機（日立アプライアンス株式会社製、ＮＷ－７ＦＴ）で５回繰り返し洗濯した（洗剤濃度０．０８３質量％、水道水（２０℃）４０Ｌ使用、標準コース（洗濯９分－すすぎ２回－脱水６分）、浴比２０）。
洗濯したＴ／Ｃニット布を２５℃／４０％ＲＨの環境下で１２時間乾燥させて５×７ｃｍ角に裁断した試験布（Ｘ１）及び、１０×２０ｃｍ角に裁断した試験布（Ｘ２）を得た。
次いで、５００ｍＬプラスチックカップに水道水（炭酸塩アルカリ度：３７ｍｇ／Ｌ ＣａＣＯ３）２８５ｇ、及び各衣料用仕上げ剤組成物０．１２ｇをそれぞれ加えてマグネットスターラーと回転子（クロスヘッド回転子ダブル、型番００１．１１４０、高さ１４ｍｍ、直径４０ｍｍ、アズワン株式会社製）を使用して１分間撹拌した（回転速度４００ｒｐｍ）。撹拌後、この溶液に試験布（Ｘ１）を６枚及び、試験布（Ｘ２）を２枚（９．５ｇ）入れ、５分間撹拌した（回転速度４００ｒｐｍ）。その後、二層式洗濯機（東芝ライフスタイル株式会社製、ＶＨ－５２Ｇ（Ｈ））を用い、試験布（Ｘ１及びＸ２）を脱水槽に入れて１．５分間脱水し、布の形を元のように手で整えて２５℃／４０％ＲＨの環境下で１２時間乾燥させた。乾燥後、処理した試験布（Ｘ１）を試験布（Ｘ３）、処理した試験布（Ｘ２）を試験布（Ｘ４）とした。
Ｔ／Ｃ天竺（ニット）布（綿５０質量％、ポリエステル５０質量％、ＭＶＳカラーＴＯＰ天竺、サックスモク、双日ファッション株式会社製）２ｋｇを市販の液体洗剤（花王株式会社製のアタックバイオジェル（登録商標）、２０１９年製）を用いて全自動洗濯機（日立アプライアンス株式会社製、ＮＷ－７ＦＴ）で５回繰り返し洗濯した（洗剤濃度０．０８３質量％、水道水（２０℃）４０Ｌ使用、標準コース（洗濯９分－すすぎ２回－脱水６分）、浴比２０）。
洗濯したＴ／Ｃニット布を２５℃／４０％ＲＨの環境下で１２時間乾燥させて５×７ｃｍ角に裁断した試験布（Ｘ１）及び、１０×２０ｃｍ角に裁断した試験布（Ｘ２）を得た。
次いで、５００ｍＬプラスチックカップに水道水（炭酸塩アルカリ度：３７ｍｇ／Ｌ ＣａＣＯ３）２８５ｇ、及び各衣料用仕上げ剤組成物０．１２ｇをそれぞれ加えてマグネットスターラーと回転子（クロスヘッド回転子ダブル、型番００１．１１４０、高さ１４ｍｍ、直径４０ｍｍ、アズワン株式会社製）を使用して１分間撹拌した（回転速度４００ｒｐｍ）。撹拌後、この溶液に試験布（Ｘ１）を６枚及び、試験布（Ｘ２）を２枚（９．５ｇ）入れ、５分間撹拌した（回転速度４００ｒｐｍ）。その後、二層式洗濯機（東芝ライフスタイル株式会社製、ＶＨ－５２Ｇ（Ｈ））を用い、試験布（Ｘ１及びＸ２）を脱水槽に入れて１．５分間脱水し、布の形を元のように手で整えて２５℃／４０％ＲＨの環境下で１２時間乾燥させた。乾燥後、処理した試験布（Ｘ１）を試験布（Ｘ３）、処理した試験布（Ｘ２）を試験布（Ｘ４）とした。
＜型崩れ回復性の評価法＞
各衣料用仕上げ剤組成物で処理した各試験布（Ｘ３）の型崩れ回復性を以下の基準サンプル１、３と比較して下記判定基準にて得点をつけて平均点を求めることにより評価した。なお、評価はＴ／Ｃ天竺布や衣類の外観状態の変化を判断するのによく訓練された専門評価者５名により評価判定した。基準サンプル１は、未処理の前記Ｔ／Ｃ天竺布を、前記の全自動洗濯機を使用して、前記のように洗剤で５回洗濯した後に、さらに洗剤なしで前記と同様の方法で２回洗濯を繰り返すことによって劣化した状態になったものを使用した。
型崩れ回復性評価は、数値が高いほど優れており、具体的には２．０以上が好ましい。
各衣料用仕上げ剤組成物で処理した各試験布（Ｘ３）の型崩れ回復性を以下の基準サンプル１、３と比較して下記判定基準にて得点をつけて平均点を求めることにより評価した。なお、評価はＴ／Ｃ天竺布や衣類の外観状態の変化を判断するのによく訓練された専門評価者５名により評価判定した。基準サンプル１は、未処理の前記Ｔ／Ｃ天竺布を、前記の全自動洗濯機を使用して、前記のように洗剤で５回洗濯した後に、さらに洗剤なしで前記と同様の方法で２回洗濯を繰り返すことによって劣化した状態になったものを使用した。
型崩れ回復性評価は、数値が高いほど優れており、具体的には２．０以上が好ましい。
〔基準サンプル〕
基準サンプル１：未処理で型崩れしている前記Ｔ／Ｃ天竺布
基準サンプル３：比較例１の試験布（Ｘ３）
基準サンプル１は強く型崩れがあり、基準サンプル３は型崩れの回復性があった。
基準サンプル１：未処理で型崩れしている前記Ｔ／Ｃ天竺布
基準サンプル３：比較例１の試験布（Ｘ３）
基準サンプル１は強く型崩れがあり、基準サンプル３は型崩れの回復性があった。
〔判定基準〕
０ ：基準サンプル１の試験布と同等の外観で、強い型崩れがあり、型崩れ回復性がない。
１．０：基準サンプル１の試験布より、やや型崩れが少ないが、型崩れ回復性は低い。
２．０：基準サンプル１の試験布より型崩れが少なく、やや型崩れ回復性がある。
２．５：基準サンプル３の試験布より、やや型崩れが残っているが、型崩れ回復性がある。
３．０：基準サンプル３の試験布と同等の外観で、明らかに型崩れ回復性がある。
０ ：基準サンプル１の試験布と同等の外観で、強い型崩れがあり、型崩れ回復性がない。
１．０：基準サンプル１の試験布より、やや型崩れが少ないが、型崩れ回復性は低い。
２．０：基準サンプル１の試験布より型崩れが少なく、やや型崩れ回復性がある。
２．５：基準サンプル３の試験布より、やや型崩れが残っているが、型崩れ回復性がある。
３．０：基準サンプル３の試験布と同等の外観で、明らかに型崩れ回復性がある。
＜風合いの評価法＞
各衣料用仕上げ剤組成物で処理した各試験布（Ｘ４）の風合いを以下の基準サンプル２、３と比較して下記判定基準にて得点をつけて平均点を求めることにより評価した。なお、評価はＴ／Ｃ天竺布や衣類の風合いの変化を判断するのによく訓練された専門評価者５名により評価判定した。
風合い評価は数値が高いほど優れている。
各衣料用仕上げ剤組成物で処理した各試験布（Ｘ４）の風合いを以下の基準サンプル２、３と比較して下記判定基準にて得点をつけて平均点を求めることにより評価した。なお、評価はＴ／Ｃ天竺布や衣類の風合いの変化を判断するのによく訓練された専門評価者５名により評価判定した。
風合い評価は数値が高いほど優れている。
〔基準サンプル〕
基準サンプル２：未処理の前記Ｔ／Ｃ天竺布
基準サンプル３：比較例１の試験布（Ｘ４）
基準サンプル３はごわつきがあり、基準サンプル２はごわつきがなかった。
基準サンプル２：未処理の前記Ｔ／Ｃ天竺布
基準サンプル３：比較例１の試験布（Ｘ４）
基準サンプル３はごわつきがあり、基準サンプル２はごわつきがなかった。
〔判定基準〕
０ ：基準サンプル３の試験布と同等の風合いで、ごわつく。
１．０：基準サンプル３の試験布より、ややごわつきが少ない。
２．０：基準サンプル３の試験布よりごわつきが少なく、ごわつきはあまりない。
２．５：基準サンプル２の試験布よりやや風合いの違いを感じるが、ごわつきはない。
３．０：基準サンプル２の試験布と同等の風合いで、明らかにごわつきがない。
０ ：基準サンプル３の試験布と同等の風合いで、ごわつく。
１．０：基準サンプル３の試験布より、ややごわつきが少ない。
２．０：基準サンプル３の試験布よりごわつきが少なく、ごわつきはあまりない。
２．５：基準サンプル２の試験布よりやや風合いの違いを感じるが、ごわつきはない。
３．０：基準サンプル２の試験布と同等の風合いで、明らかにごわつきがない。
Claims (10)
- （Ａ）酢酸ビニル由来の構成単位を含む重合体（以下、成分（Ａ）という）、（Ｂ）ポリシロキサンのケイ素原子の少なくとも１個に、ヘテロ原子を含むアルキレン基を介して、下記一般式（Ｂ１）で表される繰り返し単位からなるポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）が結合している化合物（以下、成分（Ｂ）という）、（Ｃ）カチオン化澱粉（以下、成分（Ｃ）という）、（Ｄ）ジメチルポリシロキサン（以下、成分（Ｄ）という）及び水を含有する、衣料用仕上げ剤組成物。
〔式中、Ｒ１ｂは水素原子又は炭素数１以上２２以下の炭化水素基を示し、ｎは２又は３の数を示す。〕 - 成分（Ａ）を５質量％以上５０質量％以下、成分（Ｂ）を０．０５質量％以上５質量％以下含有する、請求項１に記載の衣料用仕上げ剤組成物。
- 成分（Ｂ）が、ポリシロキサンとポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）との質量比（ポリシロキサン／ポリ（Ｎ-アシルアルキレンイミン））が１．５以上５０以下であり、重量平均分子量が２０，０００以上５００，０００以下である、請求項１又は２に記載の衣料用仕上げ剤組成物。
- 成分（Ａ）の含有量と成分（Ｂ）の含有量との質量比（Ａ）／（Ｂ）が５以上２５０以下である、請求項１から３の何れか１項に記載の衣料用仕上げ剤組成物。
- 成分（Ｄ）の２５℃における動粘度が１ｍｍ２／ｓ以上１０００ｍｍ２／ｓ以下である、請求項１から４の何れか１項に記載の衣料用仕上げ剤組成物。
- 成分（Ｃ）を０．１質量％以上１０質量％以下含有する、請求項１から５の何れか１項に記載の衣料用仕上げ剤組成物。
- 成分（Ｄ）を０．０５質量％以上５質量％以下含有する、請求項１から６の何れか１項に記載の衣料用仕上げ剤組成物。
- 成分（Ａ）と成分（Ｃ）を含む複合体微粒子を含有する、請求項１から７の何れか１項に記載の衣料用仕上げ剤組成物。
- 前記複合体微粒子が、更に、（Ｅ）ポリビニルアルコール（以下、成分（Ｅ）という）を含む、請求項８に記載の衣料用仕上げ剤組成物。
- 前記複合体微粒子が保護コロイドである、請求項８又は９に記載の衣料用仕上げ剤組成物。
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| JP2006161197A (ja) | 2004-12-06 | 2006-06-22 | Kao Corp | 衣料のシワ除去方法 |
| JP2018119235A (ja) | 2017-01-25 | 2018-08-02 | 花王株式会社 | 衣料用仕上げ剤組成物 |
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