JP7152062B2 - 関節痛改善剤 - Google Patents
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Description
本発明の関節痛改善剤は非変性プロテオグリカン及び非変性コラーゲンを特定の質量比で含むため、高い関節痛改善効果を奏する。
本発明の関節痛改善剤に含まれる非変性コラーゲンが非変性II型コラーゲンであることで、より高い関節痛改善効果を発揮する。
本組成物は、食品組成物、医薬組成物の形態とすることができる。また、本発明の関節痛改善剤は経口用組成物の形態とすることが好ましい。
被験者は、1ヵ月以上持続して軽度の膝関節痛等を有し、変形性膝関節症にて通院及び投薬を受けていない40歳以上75歳未満の成人男女各25名、合計50名を対象とした。
生の鮭から鼻軟骨を摘出し冷凍保存したものに、アルカリ抽出溶媒を加え、得た中間生成物を遠心分離機により非変性プロテオグリカン及び非変性II型コラーゲンに分離した。
その後、不純物を除去するフィルタ処理行い、その後、スプレードライ工程をすることにより非変性プロテオグリカン粉末及び非変性II型コラーゲン粉末を得た。
なお、製品Pは非変性プロテオグリカンと非変性II型コラーゲンを含まないプラセボ製品(1錠 200mg)である。
さらに、別途アガロース電気泳動処理に施し、製品中のコラーゲンの分子量が非変性II型コラーゲンの分子量である30万Da~40万Daの範囲内にあることを確認した。
被験者男女各5名計10名を1群として5つの被験者群に分け、各被験者群は製品1~4、製品Pのいずれか一種類を1日1回、就寝前に1錠ずつ、コップ1杯の水とともに摂取した。
膝の関節痛評価方法は、Visual analogue scale(以下、VAS)による膝の痛みの程度に関して、試験開始時の痛みを最高得点部分(100%)とし、最低得点部分(0%)を「全く痛くない」に設定し、「安静時の左膝の痛み」、「安静時の右膝の痛み」、「通常歩行時の左膝の痛み」、「通常歩行時の右膝の痛み」、「階段昇降時の左膝の痛み」、「階段昇降時の右膝の痛み」、「総合評価」の7項目についてアンケート調査を実施し、試験製品摂取の影響を観察した。
結果を図1~7に示す。
製品1を摂取した被験者群は6週経過時において、他の製品を摂取した被験者群と比較して関節痛の顕著な改善が認められた。製品2、3を摂取した被験者群は6週経過時において、他の製品を摂取した被験者群と比較して関節痛の有意な改善が認められた。また、製品2、3は同程度の関節痛改善効果を有していることが認められる。
以上の結果により、非変性プロテオグリカンと非変性II型コラーゲンとを特定の質量比で含む本発明の関節痛改善剤は、優れた膝関節痛改善効果を有する。特に、非変性プロテオグリカンと非変性II型コラーゲンを5:10の質量比で含む製品(製品1)は優れた膝関節痛改善効果を有していた。さらに製品1は長期間投与し続けても効果が薄れないという効果の反復継続性を有していた。
Claims (4)
- 平均分子量が90万Da以上である非変性プロテオグリカン及び、平均分子量が30万Da~40万Daである非変性II型コラーゲンを有効成分として含む、関節痛改善剤であって、非変性プロテオグリカンと非変性II型コラーゲンを4.5:10~5.5:10の質量比で含み、
前記非変性プロテオグリカン及び前記非変性II型コラーゲンはサケの鼻軟骨組織から抽出されたものであり、
経口用であることを特徴とする、関節痛改善剤。 - 前記非変性プロテオグリカンが、150万Da以上の平均分子量を有することを特徴とする、請求項1に記載の関節痛改善剤。
- 請求項1又は2に記載の関節痛改善剤を有効成分として含み、
非変性プロテオグリカンと非変性II型コラーゲンの総含有量が5~10質量%である、関節痛改善用経口組成物。 - 食品組成物である請求項3に記載の関節痛改善用経口組成物。
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