JP7150587B2 - 繊維処理剤組成物 - Google Patents
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Description
本発明は繊維処理剤組成物に関する。詳細には、本発明は、外観安定性に優れ、紫外線吸収剤の繊維製品への吸着性に優れ、更に繊維製品に水分拡散性を付与できる繊維処理剤組成物に関する。
近年、美白ニーズや、スポーツへの関心等の健康意識の高まりから、紫外線ケア製品が増え、繊維業界においても、紫外線防御効果が付与された繊維製品が増えてきている。この繊維製品は、肌に直接塗布するサンスクリーニング剤や日傘等では対処が難しい肌領域にて紫外線防御効果を発揮できる。
繊維製品に紫外線防御効果を付与する手段として、紫外線吸収剤を配合した繊維処理剤を用いた処理が知られている（特許文献１～２）。
繊維製品に紫外線防御効果を付与する手段として、紫外線吸収剤を配合した繊維処理剤を用いた処理が知られている（特許文献１～２）。
しかしながら、従来の紫外線吸収剤を配合した繊維処理剤には、外観安定性や、紫外線吸収剤の繊維製品への吸着性に課題があることを本発明者は見いだした。
本発明者は、上記課題を鋭意検討した結果、特定構造の紫外線吸収剤を特定量で繊維処理剤に配合すると上記課題が解決され、更に、繊維製品に高い水分拡散性を付与できることを見いだした。本発明は、この知見に基づいてなされたものである。
すなわち、本発明は、以下の〔１〕～〔９〕に関するものである。
〔１〕下記成分：
（Ａ）水溶性カチオンポリマー、及び
（Ｂ）繊維処理剤組成物の総質量に対して０．０５～１０質量％のジベンゾイルメタン系化合物、
を含有する、繊維処理剤組成物。
〔２〕更に（Ｃ）シリコーン化合物を含む、前記〔１〕に記載の繊維処理剤組成物。
〔３〕（Ｃ）成分を、繊維処理剤組成物の総質量に対して５～１５質量％含む、前記〔２〕に記載の繊維処理剤組成物。
〔４〕（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計の（Ａ）成分に対する質量比（（Ｂ＋Ｃ）／Ａ）が２．２以上である、前記〔２〕又は〔３〕に記載の繊維処理剤組成物。
〔５〕（Ａ）成分が、ジメチルジアリルアンモニウム塩のポリマーである、前記〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
〔６〕（Ｂ）成分が、下記の一般式（Ｂ）：
（式中、
Ｒ1は、同一又は異なっていてもよい炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルコキシ基であり、
ｍは１～２の整数であり、
Ｒ2は、同一又は異なっていてもよい炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルコキシ基であり、
ｎは１～２の整数である。）
で表される化合物である、前記〔１〕～〔５〕のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
〔７〕（Ａ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比（Ａ／Ｂ）が０．１～３００である、前記〔１〕～〔６〕のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
〔８〕更に（Ｄ）溶剤を含む、前記〔１〕～〔７〕のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
〔９〕（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計の（Ｄ）成分に対する質量比（（Ｂ＋Ｃ）／Ｄ）が０．１～６０である、前記〔８〕に記載の繊維処理剤組成物。
〔１〕下記成分：
（Ａ）水溶性カチオンポリマー、及び
（Ｂ）繊維処理剤組成物の総質量に対して０．０５～１０質量％のジベンゾイルメタン系化合物、
を含有する、繊維処理剤組成物。
〔２〕更に（Ｃ）シリコーン化合物を含む、前記〔１〕に記載の繊維処理剤組成物。
〔３〕（Ｃ）成分を、繊維処理剤組成物の総質量に対して５～１５質量％含む、前記〔２〕に記載の繊維処理剤組成物。
〔４〕（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計の（Ａ）成分に対する質量比（（Ｂ＋Ｃ）／Ａ）が２．２以上である、前記〔２〕又は〔３〕に記載の繊維処理剤組成物。
〔５〕（Ａ）成分が、ジメチルジアリルアンモニウム塩のポリマーである、前記〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
〔６〕（Ｂ）成分が、下記の一般式（Ｂ）：
Ｒ1は、同一又は異なっていてもよい炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルコキシ基であり、
ｍは１～２の整数であり、
Ｒ2は、同一又は異なっていてもよい炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルコキシ基であり、
ｎは１～２の整数である。）
で表される化合物である、前記〔１〕～〔５〕のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
〔７〕（Ａ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比（Ａ／Ｂ）が０．１～３００である、前記〔１〕～〔６〕のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
〔８〕更に（Ｄ）溶剤を含む、前記〔１〕～〔７〕のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
〔９〕（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計の（Ｄ）成分に対する質量比（（Ｂ＋Ｃ）／Ｄ）が０．１～６０である、前記〔８〕に記載の繊維処理剤組成物。
後述の実施例で示されるように、本発明の繊維処理剤組成物は外観安定性に優れ、紫外線吸収剤の繊維製品（特に化繊製品）への吸着性に優れ、更に繊維製品に高い水分拡散性を付与できる。
したがって、本発明の繊維処理剤組成物は従来の繊維処理剤にはない付加価値を有する製品として有用である。
したがって、本発明の繊維処理剤組成物は従来の繊維処理剤にはない付加価値を有する製品として有用である。
〔（Ａ）成分：水溶性カチオンポリマー〕
（Ａ）成分は主に、繊維処理剤組成物へ風合い付与効果（特に、肌着等の繊維製品へ柔らかさを付与する効果）を与えるために配合される。更に（Ａ）成分は（Ｂ）成分の繊維製品への吸着性を高める効果も有する。
（Ａ）成分は主に、繊維処理剤組成物へ風合い付与効果（特に、肌着等の繊維製品へ柔らかさを付与する効果）を与えるために配合される。更に（Ａ）成分は（Ｂ）成分の繊維製品への吸着性を高める効果も有する。
「水溶性」とは、被験物質１ｇを２５℃の水１００ｇに加えて得られた溶液が無色透明であることをいう。
（Ａ）成分は、水に溶解したときにカチオン性を有する。
（Ａ）成分は、後記するカチオン化度が、好ましくは０．１％以上（例えば０．１～３５％）であり、より好ましくは２．５％以上（例えば２．５～１５％）である。カチオン化度が前記の範囲であると、共存する（Ｂ）成分の繊維製品への吸着性をより高めることができ、かつ多量配合によるコスト増加を防止できる。
（Ａ）成分は、後記するカチオン化度が、好ましくは０．１％以上（例えば０．１～３５％）であり、より好ましくは２．５％以上（例えば２．５～１５％）である。カチオン化度が前記の範囲であると、共存する（Ｂ）成分の繊維製品への吸着性をより高めることができ、かつ多量配合によるコスト増加を防止できる。
カチオン化度は、（Ａ）成分が（ｉ）カチオン性モノマーの重合体、（ii）カチオン性モノマーとノニオン性モノマーの共重合体、又は（iii）ノニオン性重合体の一部をカチオン性基で変性又は置換したもの（カチオン化セルロースなど）である場合、下記式（１）により算出される値として定義される。
カチオン化度（％）＝Ｘ×Ｙ×１００ …式（１）
[Ｘ：水溶性高分子化合物のカチオン性基中のカチオン化された原子（窒素等）の原子量
Ｙ：水溶性高分子化合物１ｇ中に含まれるカチオン性基のモル数]
カチオン化度（％）＝Ｘ×Ｙ×１００ …式（１）
[Ｘ：水溶性高分子化合物のカチオン性基中のカチオン化された原子（窒素等）の原子量
Ｙ：水溶性高分子化合物１ｇ中に含まれるカチオン性基のモル数]
また、カチオン化度は、（Ａ）成分が（ｉ）カチオン性モノマーとアニオン性モノマーの共重合体、又は（ii）カチオン性モノマーとアニオン性モノマーとノニオン性モノマーの共重合体である場合、下記式（２）により算出される値として定義される。
カチオン化度（％）＝Ｘ×（Ｙ－Ｚ）×１００ …式（２）
[Ｘ：水溶性高分子化合物のカチオン性基中のカチオン化された原子（窒素等）の原子量
Ｙ：水溶性高分子化合物１ｇ中に含まれるカチオン性基のモル数
Ｚ：水溶性高分子化合物１ｇ中に含まれるアニオン性基のモル数
（Ｚのアニオン性基としては、ポリマー鎖中のモノマー単位に含まれるカルボキシル基や、スルホン酸基など（例えば、アクリル酸中のカルボン酸基）が挙げられる。但し、カチオン性基の対イオンは含まない。）］
カチオン化度（％）＝Ｘ×（Ｙ－Ｚ）×１００ …式（２）
[Ｘ：水溶性高分子化合物のカチオン性基中のカチオン化された原子（窒素等）の原子量
Ｙ：水溶性高分子化合物１ｇ中に含まれるカチオン性基のモル数
Ｚ：水溶性高分子化合物１ｇ中に含まれるアニオン性基のモル数
（Ｚのアニオン性基としては、ポリマー鎖中のモノマー単位に含まれるカルボキシル基や、スルホン酸基など（例えば、アクリル酸中のカルボン酸基）が挙げられる。但し、カチオン性基の対イオンは含まない。）］
例示として、カチオン性モノマーとアニオン性モノマーとの共重合体である、下記式（ＩＩＩ）で表されるＭＥＲＱＵＡＴ２８０（塩化ジメチルジアリルアンモニウムとアクリル酸との質量比＝８０：２０）（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製）のカチオン化度の算出例を示す。
Ｘ：１４（窒素原子の原子量）
Ｙ：４．９５×１０-3（カチオン性基の１ｇ中の重量：０．８ｇとカチオン性基の分子量より算出）
Ｚ：２．７８×１０-3（アニオン性基の１ｇ中の重量：０．２ｇとアニオン性基の分子量より算出）
式（２）より、カチオン化度（％）＝
１４×（４．９５×１０-3－２．７８×１０-3）×１００＝３．０である。
Ｙ：４．９５×１０-3（カチオン性基の１ｇ中の重量：０．８ｇとカチオン性基の分子量より算出）
Ｚ：２．７８×１０-3（アニオン性基の１ｇ中の重量：０．２ｇとアニオン性基の分子量より算出）
式（２）より、カチオン化度（％）＝
１４×（４．９５×１０-3－２．７８×１０-3）×１００＝３．０である。
前記のカチオン化度の算出法によれば、ノニオン性モノマーの重合体やアニオン性モノマーの重合体のカチオン化度は０となる。
（Ａ）成分の重量平均分子量は、ポリエチレングリコールを標準物質としてゲルパーメーションクロマトグラフィ法で測定したとき、好ましくは１，０００～５，０００，０００であり、より好ましくは３，０００～１，０００，０００であり、さらに好ましくは５，０００～５００，０００である。
前記の重量平均分子量範囲であると、（Ｂ）成分の繊維への吸着を高め、かつ繊維処理剤組成物の粘度上昇が抑制され優れた使用性が得られる。
前記の重量平均分子量範囲であると、（Ｂ）成分の繊維への吸着を高め、かつ繊維処理剤組成物の粘度上昇が抑制され優れた使用性が得られる。
（Ａ）成分としては、前記の水溶性及びカチオン性を有するポリマーを特に制限なく使用し得るが、好ましくは、アミノ基、アミン基及び第４級アンモニウム基から選ばれる１種以上のカチオン性基を有する水溶性ポリマーである。
（Ａ）成分の例としては、
ＭＥＲＱＵＡＴ１００（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製）、アデカカチオエースＰＤ－５０（（株）アデカ）、ダイドールＥＣ（大同化成工業（株）製）等の塩化ジメチルジアリルアンモニウムの重合体、
ＭＥＲＱＵＡＴ５５０ ＪＬ５（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製）等の塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、
ＭＥＲＱＵＡＴ２８０（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製）等の塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合体、
レオガードＫＧＰ（ライオン（株）製）等のカチオン化セルロース、ＬＵＶＩＱＵＡＴ－ＦＣ９０５（ＢＡＳＦ社製）等の塩化イミダゾリニウム・ビニルピロリドン共重体、
ＬＵＧＡＬＶＡＮ－Ｇ１５０００（ＢＡＳＦ社製）等のポリエチレンイミン、
ポバールＣＭ３１８（（株）クラレ製）等のカチオン化ポリビニルアルコール、
キトサン等のアミノ基を有する天然系の高分子誘導体、
ジエチルアミノメタクリレート・エチレンオキシド等が付加された親水基を有するビニルモノマーとの共重合体等が挙げられる。
特に好ましい（Ａ）成分は、下記一般式(ＩＶ)で表されるジメチルジアリルアンモニウム塩を重合して得られる水溶性カチオン性ポリマーである。このポリマーの構造は、通常、下記一般式（Ｖ）又は下記一般式（ＶＩ）で表わされる。
なお、１つのポリマー鎖に、一般式（Ｖ）の構造単位と一般式（ＶＩ）の構造単位とが共に含まれていてもよい。
（Ａ）成分の例としては、
ＭＥＲＱＵＡＴ１００（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製）、アデカカチオエースＰＤ－５０（（株）アデカ）、ダイドールＥＣ（大同化成工業（株）製）等の塩化ジメチルジアリルアンモニウムの重合体、
ＭＥＲＱＵＡＴ５５０ ＪＬ５（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製）等の塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、
ＭＥＲＱＵＡＴ２８０（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製）等の塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合体、
レオガードＫＧＰ（ライオン（株）製）等のカチオン化セルロース、ＬＵＶＩＱＵＡＴ－ＦＣ９０５（ＢＡＳＦ社製）等の塩化イミダゾリニウム・ビニルピロリドン共重体、
ＬＵＧＡＬＶＡＮ－Ｇ１５０００（ＢＡＳＦ社製）等のポリエチレンイミン、
ポバールＣＭ３１８（（株）クラレ製）等のカチオン化ポリビニルアルコール、
キトサン等のアミノ基を有する天然系の高分子誘導体、
ジエチルアミノメタクリレート・エチレンオキシド等が付加された親水基を有するビニルモノマーとの共重合体等が挙げられる。
特に好ましい（Ａ）成分は、下記一般式(ＩＶ)で表されるジメチルジアリルアンモニウム塩を重合して得られる水溶性カチオン性ポリマーである。このポリマーの構造は、通常、下記一般式（Ｖ）又は下記一般式（ＶＩ）で表わされる。
なお、１つのポリマー鎖に、一般式（Ｖ）の構造単位と一般式（ＶＩ）の構造単位とが共に含まれていてもよい。
一般式(ＩＶ)のジメチルジアリルアンモニウム塩を重合して得られる水溶性カチオン性ポリマーの例としては、ＭＥＲＱＵＡＴ１００（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製）、アデカカチオエースＰＤ－５０（（株）アデカ社製）や、ダイドールＥＣ（大同化成工業（株）製）等が挙げられる。
（Ａ）成分は市場で容易に入手可能であるか、又は公知の方法で合成可能である。
（Ａ）成分は１種類を単独で用いてもよく、複数種類を組み合わせて用いてもよい。
（Ａ）成分の含量は配合目的を達成できる限り特に限定されないが、繊維製品に剛性を付与しない範囲であることが好ましく、例えば、繊維処理剤組成物の総質量に対して０．０５～３０質量％、さらに好ましくは０．５～１５質量％、特に好ましくは１～５質量％である。前記の含量範囲であると、十分な風合い付与効果に加え、外観安定性向上や、（Ｂ）成分の繊維製品への吸着性向上といった効果が得られる。
〔（Ｂ）成分：ジベンゾイルメタン系化合物〕
（Ｂ）成分は紫外線吸収剤として配合される。
（Ｂ）成分は紫外線吸収剤として配合される。
ジベンゾイルメタン系化合物は、ＵＶＡ領域に最大吸収波長を持つ紫外線吸収剤として化粧料等に広く用いられている。
ジベンゾイルメタン系化合物としては紫外線吸収剤として使用可能なものを特に制限なく使用できるが、具体例として、下記の一般式（Ｂ）で表される化合物が挙げられる。
ジベンゾイルメタン系化合物としては紫外線吸収剤として使用可能なものを特に制限なく使用できるが、具体例として、下記の一般式（Ｂ）で表される化合物が挙げられる。
（式中、
Ｒ1は、同一又は異なっていてもよい炭素数１～８（好ましくは炭素数１～４）の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルコキシ基であり、
ｍは１～２の整数であり、
Ｒ2は、同一又は異なっていてもよい炭素数１～８（好ましくは炭素数１～４）の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルコキシ基であり、
ｎは１～２の整数である。）
Ｒ1は、同一又は異なっていてもよい炭素数１～８（好ましくは炭素数１～４）の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルコキシ基であり、
ｍは１～２の整数であり、
Ｒ2は、同一又は異なっていてもよい炭素数１～８（好ましくは炭素数１～４）の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルコキシ基であり、
ｎは１～２の整数である。）
（Ｂ）成分の例としては、
２－メチル ジベンゾイルメタン、
４－メチル ジベンゾイルメタン、
４－イソプロピル ジベンゾイルメタン、
４－ｔｅｒｔ－ブチル ジベンゾイルメタン、
２，４－ジメチル ジベンゾイルメタン、
２，５－ジメチル ジベンゾイルメタン、
４，４’－ジイソプロピル ジベンゾイルメタン、
４－メトキシ－４’－ｔｅｒｔ－ブチル ジベンゾイルメタン、
２－メチル－５－イソプロピル－４’－メトキシ ジベンゾイルメタン、
２－メチル－５－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシ ジベンゾイルメタン、
２，４－ジメチル－４’－メトキシ ジベンゾイルメタン、
２，６－ジメチル－４－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシ ジベンゾイルメタン等が挙げられる。
２－メチル ジベンゾイルメタン、
４－メチル ジベンゾイルメタン、
４－イソプロピル ジベンゾイルメタン、
４－ｔｅｒｔ－ブチル ジベンゾイルメタン、
２，４－ジメチル ジベンゾイルメタン、
２，５－ジメチル ジベンゾイルメタン、
４，４’－ジイソプロピル ジベンゾイルメタン、
４－メトキシ－４’－ｔｅｒｔ－ブチル ジベンゾイルメタン、
２－メチル－５－イソプロピル－４’－メトキシ ジベンゾイルメタン、
２－メチル－５－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシ ジベンゾイルメタン、
２，４－ジメチル－４’－メトキシ ジベンゾイルメタン、
２，６－ジメチル－４－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシ ジベンゾイルメタン等が挙げられる。
これらのなかでは、４－メトキシ－４’－ｔｅｒｔ－ブチルジベンゾイルメタン（表示名称：ｔ－ブチルメトキシベンゾイルメタン）が好ましい。
（Ｂ）成分は市場で容易に入手可能であるか、又は公知の方法で合成可能である。
例えば、４－メトキシ－４’－ｔｅｒｔ－ブチルジベンゾイルメタンは、「パルソール１７８９」の名称でＤＳＭニュートリションジャパン株式会社から市販されているものを使用できる。
例えば、４－メトキシ－４’－ｔｅｒｔ－ブチルジベンゾイルメタンは、「パルソール１７８９」の名称でＤＳＭニュートリションジャパン株式会社から市販されているものを使用できる。
（Ｂ）成分は１種類を単独で用いてもよく、複数種類を組み合わせて用いてもよい。
（Ｂ）成分の含量は、繊維処理剤組成物の総質量に対して０．０５～１０質量％、好ましくは０．１～８質量％、より好ましくは０．５～６質量％である。含量が０．０５質量％以上であると、十分な紫外線防御効果が得られる。含量が１０質量％以下であると、配合効果に加えて十分な外観安定性が得られる。
（Ａ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比（Ａ／Ｂ）は、好ましくは０．１～３００、より好ましくは０．１～５０、さらに好ましくは０．３～５である。前記の質量比範囲であると、（Ｂ）成分の繊維製品への吸着性をより向上させることができる。
〔任意成分〕
繊維処理剤組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて前記（Ａ）及び（Ｂ）の必須成分以外の下記の任意成分を配合してもよい。
繊維処理剤組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて前記（Ａ）及び（Ｂ）の必須成分以外の下記の任意成分を配合してもよい。
〔（Ｃ）成分：シリコーン化合物〕
（Ｃ）成分は、繊維処理剤組成物の風合い付与効果を更に向上させるために配合する。
（Ｃ）成分としては、繊維処理に一般的に用いられているシリコーンを特に制限なく使用できる。シリコーン化合物の分子構造は、直鎖状であってもよいし、分岐状であってもよいし、また、架橋していてもよい。また、シリコーン化合物は変性シリコーン化合物であってもよく、前記変性シリコーン化合物は、１種の有機官能基により変性されたものであってもよいし、２種以上の有機官能基により変性されたものであってもよい。
シリコーン化合物は、オイルの状態で使用することができ、また任意の乳化剤によって分散された乳化物の状態でも使用することができる。
シリコーンの具体例としては、ジメチルシリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、メチルフェニルシリコーン、アルキル変性シリコーン、高級脂肪酸変性シリコーン、メチルハイドロジェンシリコーン、フッ素変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーンや、アミノ変性シリコーンなどが挙げられる。
これらのなかでは、配合効果が高く、更にキシミ感が少なく滑り性が良好な繊維に仕上げることができるポリエーテル変性シリコーンが特に好ましい。
（Ｃ）成分は、繊維処理剤組成物の風合い付与効果を更に向上させるために配合する。
（Ｃ）成分としては、繊維処理に一般的に用いられているシリコーンを特に制限なく使用できる。シリコーン化合物の分子構造は、直鎖状であってもよいし、分岐状であってもよいし、また、架橋していてもよい。また、シリコーン化合物は変性シリコーン化合物であってもよく、前記変性シリコーン化合物は、１種の有機官能基により変性されたものであってもよいし、２種以上の有機官能基により変性されたものであってもよい。
シリコーン化合物は、オイルの状態で使用することができ、また任意の乳化剤によって分散された乳化物の状態でも使用することができる。
シリコーンの具体例としては、ジメチルシリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、メチルフェニルシリコーン、アルキル変性シリコーン、高級脂肪酸変性シリコーン、メチルハイドロジェンシリコーン、フッ素変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーンや、アミノ変性シリコーンなどが挙げられる。
これらのなかでは、配合効果が高く、更にキシミ感が少なく滑り性が良好な繊維に仕上げることができるポリエーテル変性シリコーンが特に好ましい。
ポリエーテル変性シリコーンの具体例としては、例えば、アルキルシロキサンとポリオキシアルキレンとの共重合体などが挙げられる。前記アルキルシロキサンのアルキル基の炭素数としては１～３が好ましく、前記ポリオキシアルキレンのアルキレン基の炭素数としては２～５が好ましい。これらの中でも、ジメチルシロキサンとポリオキシアルキレン（ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのランダム又はブロック共重合体等）との共重合体が好ましい。
ポリエーテル変性シリコーンの具体例としては、下記一般式（Ｅ－Ｉ）で表される化合物が挙げられる。
一般式中、
－Ｚは、それぞれ独立に、－Ｒ、－Ｏ－Ｒ、－ＯＨ、－Ｏ－Ｘ－Ｒ、又は－Ｏ－Ｘ－Ｈであり、Ｒは、同一でも異なっていてもよい、飽和あるいは不飽和の直鎖又は分岐の炭素数１～４の炭化水素基である。
－Ｚとしては、－Ｒ又は－ＯＨが好ましく、
－Ｒとしては、メチル基、エチル基、プロピル基やブチル基などの飽和炭化水素基（アルキル基）が好ましく、なかでもメチル基が好ましい。
Ｘはポリオキシアルキレン基である。具体例としては、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレン基等が挙げられ、これらのうちの１種が付加したものであってもよく、あるいはオキシエチレン単位、オキシプロピレン単位、またはオキシブチレン単位などの異なった種類のオキシアルキレン基がブロック状あるいはランダムに配列したものであってもよい。なお、いずれの場合であっても、Ｘ中のポリオキシエチレン鎖部分の質量割合は、分子全体の質量を基準として１０～５０質量％が好ましく、さらに好ましくは１５～４５質量％であり、さらに好ましくは２０～３５質量％である。
－Ｚは、それぞれ独立に、－Ｒ、－Ｏ－Ｒ、－ＯＨ、－Ｏ－Ｘ－Ｒ、又は－Ｏ－Ｘ－Ｈであり、Ｒは、同一でも異なっていてもよい、飽和あるいは不飽和の直鎖又は分岐の炭素数１～４の炭化水素基である。
－Ｚとしては、－Ｒ又は－ＯＨが好ましく、
－Ｒとしては、メチル基、エチル基、プロピル基やブチル基などの飽和炭化水素基（アルキル基）が好ましく、なかでもメチル基が好ましい。
Ｘはポリオキシアルキレン基である。具体例としては、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレン基等が挙げられ、これらのうちの１種が付加したものであってもよく、あるいはオキシエチレン単位、オキシプロピレン単位、またはオキシブチレン単位などの異なった種類のオキシアルキレン基がブロック状あるいはランダムに配列したものであってもよい。なお、いずれの場合であっても、Ｘ中のポリオキシエチレン鎖部分の質量割合は、分子全体の質量を基準として１０～５０質量％が好ましく、さらに好ましくは１５～４５質量％であり、さらに好ましくは２０～３５質量％である。
一般式中、
－Ｙは、－Ｒ1－Ｏ－Ｘ－Ｒ2又は－Ｏ－Ｘ－Ｒ2、好ましくは－Ｏ－Ｘ－Ｒ2であり、
Ｒ1は、炭素数１～４の飽和あるいは不飽和の直鎖又は分岐の炭化水素基であり、
Ｒ2は、水素原子、又は炭素数１～４の飽和あるいは不飽和の直鎖又は分岐の炭化水素基であり、
Ｘは、前記で定義したとおりである。
ここで、Ｒ1としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基や、ブチレン基などの飽和炭化水素基（アルキレン基）が好ましく、なかでもプロピレン基が特に好ましい。
Ｒ2としては、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などの飽和炭化水素基（アルキル基）が好ましく、水素原子又はメチル基が特に好ましい。
一般式中、Ｌ、Ｍ及びＮはそれぞれ各繰返し単位の数の平均値を表す。
Ｌは、０～５０、好ましくは０～１０、さらに好ましくは０～３であり、
Ｍは、１～１０００、好ましくは１～３００、さらに好ましくは１～５０であり、
Ｎは、１０～１００００、好ましくは２０～３０００、更に好ましくは２０～５００である。
－Ｙは、－Ｒ1－Ｏ－Ｘ－Ｒ2又は－Ｏ－Ｘ－Ｒ2、好ましくは－Ｏ－Ｘ－Ｒ2であり、
Ｒ1は、炭素数１～４の飽和あるいは不飽和の直鎖又は分岐の炭化水素基であり、
Ｒ2は、水素原子、又は炭素数１～４の飽和あるいは不飽和の直鎖又は分岐の炭化水素基であり、
Ｘは、前記で定義したとおりである。
ここで、Ｒ1としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基や、ブチレン基などの飽和炭化水素基（アルキレン基）が好ましく、なかでもプロピレン基が特に好ましい。
Ｒ2としては、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などの飽和炭化水素基（アルキル基）が好ましく、水素原子又はメチル基が特に好ましい。
一般式中、Ｌ、Ｍ及びＮはそれぞれ各繰返し単位の数の平均値を表す。
Ｌは、０～５０、好ましくは０～１０、さらに好ましくは０～３であり、
Ｍは、１～１０００、好ましくは１～３００、さらに好ましくは１～５０であり、
Ｎは、１０～１００００、好ましくは２０～３０００、更に好ましくは２０～５００である。
ポリエーテル変性シリコーンの別の具体例としては、下記一般式（Ｅ－ＩＩ）で表される化合物が挙げられる。
一般式中、Ｍ、Ｎ、ａ及びｂは平均重合度を表し、Ｒは、水素又はアルキル基を表す。 Ｍは１０～１００００、好ましくは５０～１０００、より好ましくは１００～３００であり、
Ｎは１～１０００、好ましくは５～３００であり、
更にＭ＞Ｎであることが好ましい。
ａは２～１００、好ましくは５～５０、より好ましくは５～２０であり、
ｂは０～５０、好ましくは０～１０である。
Ｒは、好ましくは水素又は炭素数１～４のアルキル基であり、より好ましくは炭素数１～４のアルキル基である。
Ｎは１～１０００、好ましくは５～３００であり、
更にＭ＞Ｎであることが好ましい。
ａは２～１００、好ましくは５～５０、より好ましくは５～２０であり、
ｂは０～５０、好ましくは０～１０である。
Ｒは、好ましくは水素又は炭素数１～４のアルキル基であり、より好ましくは炭素数１～４のアルキル基である。
ポリエーテル変性シリコーンは、一般に、Ｓｉ－Ｈ基を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、例えばポリオキシアルキレンアリルエーテル等の炭素－炭素二重結合を末端に有するポリオキシアルキレンアルキルエーテルとを付加反応させて製造できる。なお、反応物中には、炭素－炭素二重結合を末端に有するポリオキシアルキレン又はシリコーンなどの未反応原料、エタノール、イソプロピルアルコールなどの製造時に用いる溶剤や、白金系などの触媒が微量残存することもあるが、本発明の効果に影響を与えない。
ポリエーテル変性シリコーンとして商業的に入手可能な具体例としては、
東レ・ダウコーニング（株）製のＳＨ３７７２Ｍ、ＳＨ３７７５Ｍ、ＳＨ３７４８、ＳＨ３７４９、ＳＦ８４１０、ＳＨ８７００、ＢＹ２２－００８、ＳＦ８４２１、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ－７００１、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ－７００２、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ－７６０２、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ－７６０４、ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－２１０４、ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－２１２０、ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－２１６１、ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－２１６２、ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－２１６４、ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－２１７１、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－Ｆ１－００９－０１、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－Ｆ１－００９－０２、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－Ｆ１－００９－０３、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－Ｆ１－００９－０５、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－Ｆ１－００９－０９、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－Ｆ１－００９－１１、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－Ｆ１－００９－１３、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－Ｆ１－００９－５４、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－２２２２や、
信越化学工業（株）製のＫＦ３５２Ａ、ＫＦ６００８、ＫＦ６１５Ａ、ＫＦ６０１６、ＫＦ６０１７や、
ＧＥ東芝シリコーン（株）製のＴＳＦ４４５０、ＴＳＦ４４５２等が挙げられる
東レ・ダウコーニング（株）製のＳＨ３７７２Ｍ、ＳＨ３７７５Ｍ、ＳＨ３７４８、ＳＨ３７４９、ＳＦ８４１０、ＳＨ８７００、ＢＹ２２－００８、ＳＦ８４２１、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ－７００１、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ－７００２、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ－７６０２、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ－７６０４、ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－２１０４、ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－２１２０、ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－２１６１、ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－２１６２、ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－２１６４、ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－２１７１、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－Ｆ１－００９－０１、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－Ｆ１－００９－０２、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－Ｆ１－００９－０３、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－Ｆ１－００９－０５、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－Ｆ１－００９－０９、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－Ｆ１－００９－１１、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－Ｆ１－００９－１３、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－Ｆ１－００９－５４、ＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴ ＦＺ－２２２２や、
信越化学工業（株）製のＫＦ３５２Ａ、ＫＦ６００８、ＫＦ６１５Ａ、ＫＦ６０１６、ＫＦ６０１７や、
ＧＥ東芝シリコーン（株）製のＴＳＦ４４５０、ＴＳＦ４４５２等が挙げられる
（Ｃ）成分は市場で容易に入手可能であるか、又は公知の方法で合成可能である。
（Ｃ）成分は１種類を単独で用いてもよく、複数種類を組み合わせて用いてもよい。
（Ｃ）成分の含量は配合目的を達成できる限り特に限定されないが、繊維処理剤組成物の総質量に対して、好ましくは０．１～５０質量％、さらに好ましくは０．５～４０質量％、特に好ましくは５～１５質量％である。前記の含量範囲であると、十分な配合効果が得られ、更に繊維処理剤組成物の液粘度の常用によるハンドリング性低下を抑制できる。
（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計の（Ａ）成分に対する質量比（（Ｂ＋Ｃ）／Ａ）は、好ましくは２．２以上、より好ましくは２．２以上５０未満、更に好ましくは２．２以上１０未満、特に好ましくは２．２以上５．０未満である。前記の質量比範囲であると繊維製品の水分拡散性をより向上できる。
〔（Ｄ）成分：溶剤〕
（Ｄ）成分は、繊維処理剤組成物における（Ｂ）成分の安定性を向上するために配合する。
（Ｄ）成分としては、炭素数２～６の一価アルコールもしくは多価アルコール、または一般式：Ｒ1－Ｏ－（Ｃ2Ｈ4Ｏ）y－（Ｃ3Ｈ6Ｏ）z－Ｒ2（式中、Ｒ1及びＲ2は、独立してＣ2~8、好ましくはＣ2~6のアルキル基又はアルケニル基であり、ｙ及びｚは平均付加モル数であり、ｙ２～７０、好ましくは２～６０であり、ｚは０～５０、好ましくは０～２０である）で表されるグリコールエーテル化合物が好ましい。
一価アルコール及び多価アルコールとしては、炭素数２～４のものがより好ましい。
グリコールエーテル化合物としては、Ｒ1が炭素数２～６のアルキル基であるものがより好ましい。
（Ｄ）成分の具体例としては、エタノール、イソプロパノール、グリセリン、ジエチレングリコール、エチレングリコール、ブチルカルビトール、プロピレングリコール、ペンタンジオール類、ヘキサンジオール類、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルや、ジエチレングリコールジエチルエーテル等が挙げられる。
これらのなかでは、エタノール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル及びジエチレングリコールモノエチルエーテルがより好ましい。
（Ｄ）成分は、繊維処理剤組成物における（Ｂ）成分の安定性を向上するために配合する。
（Ｄ）成分としては、炭素数２～６の一価アルコールもしくは多価アルコール、または一般式：Ｒ1－Ｏ－（Ｃ2Ｈ4Ｏ）y－（Ｃ3Ｈ6Ｏ）z－Ｒ2（式中、Ｒ1及びＲ2は、独立してＣ2~8、好ましくはＣ2~6のアルキル基又はアルケニル基であり、ｙ及びｚは平均付加モル数であり、ｙ２～７０、好ましくは２～６０であり、ｚは０～５０、好ましくは０～２０である）で表されるグリコールエーテル化合物が好ましい。
一価アルコール及び多価アルコールとしては、炭素数２～４のものがより好ましい。
グリコールエーテル化合物としては、Ｒ1が炭素数２～６のアルキル基であるものがより好ましい。
（Ｄ）成分の具体例としては、エタノール、イソプロパノール、グリセリン、ジエチレングリコール、エチレングリコール、ブチルカルビトール、プロピレングリコール、ペンタンジオール類、ヘキサンジオール類、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルや、ジエチレングリコールジエチルエーテル等が挙げられる。
これらのなかでは、エタノール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル及びジエチレングリコールモノエチルエーテルがより好ましい。
（Ｄ）成分は市場で容易に入手可能であるか、又は公知の方法で合成可能である。
（Ｄ）成分は１種類を単独で用いてもよく、複数種類を組み合わせて用いてもよい。
（Ｄ）成分の含量は、配合目的を達成できる限り特に限定されないが、繊維処理剤組成物の総質量に対して、好ましくは０．１～９０質量％、より好ましくは３～５０質量％、更に好ましくは５～３０質量％、特に好ましくは７～１５質量％である。前記の含量範囲であると、十分な配合効果が得られる。
（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計の（Ｄ）成分に対する質量比（（Ｂ＋Ｃ）／Ｄ）は、好ましくは０．１～６０、より好ましくは０．１～１０、さらに好ましくは０．５～２．０である。前記の質量比範囲内であると、繊維処理剤組成物の外観安定性が更に良好になる。
〔（Ｅ）成分：ノニオン性界面活性剤〕
（Ｅ）成分は、繊維処理剤組成物の保存安定性を更に向上するために配合する。
（Ｅ）成分としては、例えば、炭素数８～２０のアルキル基又はアルケニル基を１つ以上有するポリ（オキシアルキレン）アルキルエーテルが好ましく、オキシアルキレン基が平均２～７０モル付加されたものが更に好ましい。
具体的には、下記一般式（ＶＩＩ）で表されるノニオン性界面活性剤が好ましい。
Ｒ1－Ｔ－［（Ｒ2Ｏ）p－Ｈ］q （ＶＩＩ）
（式中、
Ｒ1は、炭素数１０～１８、好ましくは１２～１８のアルキル基又はアルケニル基であり、
Ｒ2は、炭素数２又は３のアルキレン基（好ましくはエチレン基）であり、
ｐは、平均付加モル数であり、２～５０、好ましくは５～３０、特に好ましくは５～２０であり、
Ｔは、－Ｏ－、－Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｃ2Ｈ4ＯＨ）－、－ＣＯＮ－、－ＣＯＮＨ－又はＣＯＮ（Ｃ2Ｈ4ＯＨ）－であり、
Ｔが－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｃ2Ｈ4ＯＨ）－、－ＣＯＮＨ－、又は－ＣＯＮ（Ｃ2Ｈ4ＯＨ）－の場合、ｑは１であり、
Ｔが－Ｎ－又は－ＣＯＮ－の場合、ｑは２である。）
（Ｅ）成分としては、例えば、炭素数８～２０のアルキル基又はアルケニル基を１つ以上有するポリ（オキシアルキレン）アルキルエーテルが好ましく、オキシアルキレン基が平均２～７０モル付加されたものが更に好ましい。
具体的には、下記一般式（ＶＩＩ）で表されるノニオン性界面活性剤が好ましい。
Ｒ1－Ｔ－［（Ｒ2Ｏ）p－Ｈ］q （ＶＩＩ）
（式中、
Ｒ1は、炭素数１０～１８、好ましくは１２～１８のアルキル基又はアルケニル基であり、
Ｒ2は、炭素数２又は３のアルキレン基（好ましくはエチレン基）であり、
ｐは、平均付加モル数であり、２～５０、好ましくは５～３０、特に好ましくは５～２０であり、
Ｔは、－Ｏ－、－Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｃ2Ｈ4ＯＨ）－、－ＣＯＮ－、－ＣＯＮＨ－又はＣＯＮ（Ｃ2Ｈ4ＯＨ）－であり、
Ｔが－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｃ2Ｈ4ＯＨ）－、－ＣＯＮＨ－、又は－ＣＯＮ（Ｃ2Ｈ4ＯＨ）－の場合、ｑは１であり、
Ｔが－Ｎ－又は－ＣＯＮ－の場合、ｑは２である。）
一般式（ＶＩＩ）の化合物の具体例として、下記一般式（ＶＩＩＩ）又は（ＩＸ）で表される化合物を挙げることができる。
Ｒ1－Ｏ－（Ｃ2Ｈ4Ｏ）r－Ｈ （ＶＩＩＩ）
（式中、Ｒ1は前記と同じ意味であり、アルキル基又はアルケニル基は直鎖でも分岐鎖でもよいが、直鎖が好ましく、ｒは平均付加モル数であり、２～５０、好ましくは５～３０、より好ましくは１０～１５である。）
Ｒ1－Ｏ－（Ｃ2Ｈ4Ｏ）s（Ｃ3Ｈ6Ｏ）t－Ｈ （ＩＸ）
（式中、Ｒ1は前記と同じ意味であり、アルキル基又はアルケニル基は直鎖でも分岐鎖でもよいが、直鎖が好ましく、ｓ及びｔは平均付加モル数であり、ｓは２～４０、好ましくは５～３０の数であり、ｔは１～２０、好ましくは１～１０である。なお、（Ｃ2Ｈ4Ｏ）と（Ｃ3Ｈ6Ｏ）はランダム又はブロック付加体であってもよい。）
Ｒ1－Ｏ－（Ｃ2Ｈ4Ｏ）r－Ｈ （ＶＩＩＩ）
（式中、Ｒ1は前記と同じ意味であり、アルキル基又はアルケニル基は直鎖でも分岐鎖でもよいが、直鎖が好ましく、ｒは平均付加モル数であり、２～５０、好ましくは５～３０、より好ましくは１０～１５である。）
Ｒ1－Ｏ－（Ｃ2Ｈ4Ｏ）s（Ｃ3Ｈ6Ｏ）t－Ｈ （ＩＸ）
（式中、Ｒ1は前記と同じ意味であり、アルキル基又はアルケニル基は直鎖でも分岐鎖でもよいが、直鎖が好ましく、ｓ及びｔは平均付加モル数であり、ｓは２～４０、好ましくは５～３０の数であり、ｔは１～２０、好ましくは１～１０である。なお、（Ｃ2Ｈ4Ｏ）と（Ｃ3Ｈ6Ｏ）はランダム又はブロック付加体であってもよい。）
（Ｅ）成分は市場で容易に入手可能であるか、又は公知の方法で合成可能である。
（Ｅ）成分は１種類を単独で用いてもよく、複数種類を組み合わせて用いてもよい。
（Ｅ）成分の含量は、配合目的を達成できる限り特に限定されないが、繊維処理剤組成物の総質量に対して、好ましくは０．１～２０質量％、より好ましくは０．５～１５質量％、更に好ましくは１～１０質量％である。前記の含量範囲であると、過剰量の配合を回避しつつ十分な配合効果が得られ、さらに柔軟処理時の良好な泡立ち性も得られる。
〔（Ｆ）成分：防腐剤〕
（Ｆ）成分は、主に長期保存中の防腐性を保つために配合する。
（Ｆ）成分の具体例としては、イソチアゾロン系の有機硫黄化合物、ベンズイソチアゾリン系の有機硫黄化合物、安息香酸類、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１，３－ジオールなどが挙げられる。
イソチアゾロン系の有機硫黄化合物の例としては、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－ブチル－３－イソチアゾロン、２－ベンジル－３－イソチアゾロン、２－フェニル－３－イソチアゾロン、２－メチル－４，５－ジクロロイソチアゾロン、５－クロロ－２－メチル－３－イソチアゾロン、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、およびそれらの混合物があげられる。好ましくは、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンと２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンとの水溶性混合物であり、さらに好ましくは約７７％の５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンと約２３％の２－メチル-４－イソチアゾリン－３－オンとの水溶性混合物（例えば、イソチアゾロン液）である。
ベンズイソチアゾリン系の有機硫黄化合物の例としては、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン、２－メチル－４，５－トリメチレン－４－イソチアゾリン－３－オンなどがあげられ、類縁化合物としてジチオ－２，２－ビス（ベンズメチルアミド）なども使用できる。これらの化合物は任意の混合比で使用できる。このうち１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オンが特に好ましい。
安息香酸類の例としては、安息香酸又はその塩、パラヒドロキシ安息香酸又はその塩、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸ベンジル等を挙げることができる。
（Ｆ）成分は、主に長期保存中の防腐性を保つために配合する。
（Ｆ）成分の具体例としては、イソチアゾロン系の有機硫黄化合物、ベンズイソチアゾリン系の有機硫黄化合物、安息香酸類、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１，３－ジオールなどが挙げられる。
イソチアゾロン系の有機硫黄化合物の例としては、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－ブチル－３－イソチアゾロン、２－ベンジル－３－イソチアゾロン、２－フェニル－３－イソチアゾロン、２－メチル－４，５－ジクロロイソチアゾロン、５－クロロ－２－メチル－３－イソチアゾロン、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、およびそれらの混合物があげられる。好ましくは、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンと２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンとの水溶性混合物であり、さらに好ましくは約７７％の５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンと約２３％の２－メチル-４－イソチアゾリン－３－オンとの水溶性混合物（例えば、イソチアゾロン液）である。
ベンズイソチアゾリン系の有機硫黄化合物の例としては、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン、２－メチル－４，５－トリメチレン－４－イソチアゾリン－３－オンなどがあげられ、類縁化合物としてジチオ－２，２－ビス（ベンズメチルアミド）なども使用できる。これらの化合物は任意の混合比で使用できる。このうち１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オンが特に好ましい。
安息香酸類の例としては、安息香酸又はその塩、パラヒドロキシ安息香酸又はその塩、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸ベンジル等を挙げることができる。
（Ｆ）成分は市場で容易に入手可能であるか、又は公知の方法で合成可能である。
（Ｆ）成分は１種類を単独で用いてもよく、複数種類を組み合わせて用いてもよい。
（Ｆ）成分の含量は配合目的を達成できる限り特に限定されないが、繊維処理剤組成物の総質量に対して、好ましくは０．０００１～１質量％である。
〔（Ｇ）成分：香料〕
（Ｇ）成分は、繊維製品に香気を付与するために配合する。
香料としては、繊維処理剤組成物へ配合できることが知られているものを特に制限なく用いることができる。例えば、使用できる香料原料のリストは、様々な文献、例えば「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ 」，Ｖｏｌ．Ｉａｎｄ II，Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）および「合成香料 化学と商品知識」、印藤元一著、化学工業日報社（１９９６）および「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｏｆ Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒｉｇｉｎ 」，Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）および「香りの百科」、日本香料協会編、朝倉書店（１９８９）および「Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｖ．３．３」，Ｂｏｅｌｅｎｓ Ａｒｏｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｅｒｖｉｃｅ（１９９６）および「Ｆｌｏｗｅｒ ｏｉｌｓ ａｎｄ Ｆｌｏｒａｌ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ Ｉｎ Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ」，Ｄａｎｕｔｅ Ｌａｊａｕｊｉｓ Ａｎｏｎｉｓ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９３）等に記載されている。
（Ｇ）成分は、繊維製品に香気を付与するために配合する。
香料としては、繊維処理剤組成物へ配合できることが知られているものを特に制限なく用いることができる。例えば、使用できる香料原料のリストは、様々な文献、例えば「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ 」，Ｖｏｌ．Ｉａｎｄ II，Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）および「合成香料 化学と商品知識」、印藤元一著、化学工業日報社（１９９６）および「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｏｆ Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒｉｇｉｎ 」，Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）および「香りの百科」、日本香料協会編、朝倉書店（１９８９）および「Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｖ．３．３」，Ｂｏｅｌｅｎｓ Ａｒｏｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｅｒｖｉｃｅ（１９９６）および「Ｆｌｏｗｅｒ ｏｉｌｓ ａｎｄ Ｆｌｏｒａｌ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ Ｉｎ Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ」，Ｄａｎｕｔｅ Ｌａｊａｕｊｉｓ Ａｎｏｎｉｓ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９３）等に記載されている。
下記の香料成分（Ｇ－１）、（Ｇ－２）、（Ｇ－３）及び（Ｇ－４）は、本発明の繊維処理剤組成物で処理した繊維（衣類）の乾燥後の残香感を高めることができるので好ましい。
（Ｇ－１）：アンブロキサン、ボアザンブレンフォルテ、アンバーコア、カラナール及びアンブリノールからなる群から選択される少なくとも１種の香料成分
（Ｇ－２）：パチョリオイル、ジャバノール、ポリサントール及びイソボルニルシクロヘキサノールからなる群から選択される少なくとも１種の香料成分
（Ｇ－３）：イソイースーパー及びベルトフィックスからなる群から選択される少なくとも１種の香料成分
（Ｇ－４）：クマリン、９－デセノール及びダマスコン類（例えば、α－ダマスコン、β－ダマスコン及びδ－ダマスコン）からなる群から選択される少なくとも１種の香料成分
（Ｇ－１）～（Ｇ－４）は１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。また、上記の成分がそのまま使用されていても良いし、最終的に上記成分が放出される形態（例えば、香料前駆体やカプセル香料等）のものでも良い。
（Ｇ－１）：アンブロキサン、ボアザンブレンフォルテ、アンバーコア、カラナール及びアンブリノールからなる群から選択される少なくとも１種の香料成分
（Ｇ－２）：パチョリオイル、ジャバノール、ポリサントール及びイソボルニルシクロヘキサノールからなる群から選択される少なくとも１種の香料成分
（Ｇ－３）：イソイースーパー及びベルトフィックスからなる群から選択される少なくとも１種の香料成分
（Ｇ－４）：クマリン、９－デセノール及びダマスコン類（例えば、α－ダマスコン、β－ダマスコン及びδ－ダマスコン）からなる群から選択される少なくとも１種の香料成分
（Ｇ－１）～（Ｇ－４）は１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。また、上記の成分がそのまま使用されていても良いし、最終的に上記成分が放出される形態（例えば、香料前駆体やカプセル香料等）のものでも良い。
香料成分のその他の具体例としては、例えば、以下のものが挙げられる。
炭化水素系の香料成分として、例えばリモネン、α－ピネン、β－ピネン、ターピノレンなどが挙げられる。
アルコール系の香料成分として、例えばリナロール、ゲラニオール、シトロネロール、ジヒドロミルセノール、ターピネオール、ｌ－メントール、ボルネオール、フェニルエチルアルコール、チモール、オイゲノールなどが挙げられる。
エーテル系の香料成分として、例えば１，８－シネオール、ローズオキサイド、アネトール、エストラゴールなどが挙げられる。
アルデヒド系の香料成分として、例えばウンデシルアルデヒド、ドデシルアルデヒド、シトラール、シトロネラール、ヒドロキシシトロネラール、リラール、デュピカール、ベンズアルデヒド、シンナミックアルデヒド、ヘキシルシンナミックアルデヒド、アニスアルデヒド、クミンアルデヒド、シクラメンアルデヒド、リリアール、ヘリオトロピン、ヘリオナール、バニリンなどが挙げられる。
ケトン系の香料成分として、例えばα－イオノン、β－イオノン、α－イソメチルイオノン、ダイナスコン、マルトール、ジヒドロジャスモン、シスジャスモン、ラズベリーケトンなどが挙げられる。
エステル系の香料成分として、例えば酢酸シス－３－ヘキセニル、酢酸リナリル、酢酸ｐ－ｔ－ブチルシクロヘキシル、酢酸トリシクロデセニル、酢酸ベンジル、酢酸フェニルエチル、２－メチル酢酸エチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、メチルフェニルグリシド酸エチル、フルテートなどが挙げられる。
ラクトン系の香料成分として、例えばγ－ノナラクトン、γ－デカラクトン、γ－ウンデカラクトンなどが挙げられる。
ムスク系の香料成分としては、例えばガラクソリド（Ｇａｌａｘｏｌｉｄｅ）、シクロペンタデカノリド、エチレンブラシレート、６－アセチルヘキサテトラリン、ヘキサメチルヘキサヒドロシクロペンタベンゾピランなどが挙げられる。
炭化水素系の香料成分として、例えばリモネン、α－ピネン、β－ピネン、ターピノレンなどが挙げられる。
アルコール系の香料成分として、例えばリナロール、ゲラニオール、シトロネロール、ジヒドロミルセノール、ターピネオール、ｌ－メントール、ボルネオール、フェニルエチルアルコール、チモール、オイゲノールなどが挙げられる。
エーテル系の香料成分として、例えば１，８－シネオール、ローズオキサイド、アネトール、エストラゴールなどが挙げられる。
アルデヒド系の香料成分として、例えばウンデシルアルデヒド、ドデシルアルデヒド、シトラール、シトロネラール、ヒドロキシシトロネラール、リラール、デュピカール、ベンズアルデヒド、シンナミックアルデヒド、ヘキシルシンナミックアルデヒド、アニスアルデヒド、クミンアルデヒド、シクラメンアルデヒド、リリアール、ヘリオトロピン、ヘリオナール、バニリンなどが挙げられる。
ケトン系の香料成分として、例えばα－イオノン、β－イオノン、α－イソメチルイオノン、ダイナスコン、マルトール、ジヒドロジャスモン、シスジャスモン、ラズベリーケトンなどが挙げられる。
エステル系の香料成分として、例えば酢酸シス－３－ヘキセニル、酢酸リナリル、酢酸ｐ－ｔ－ブチルシクロヘキシル、酢酸トリシクロデセニル、酢酸ベンジル、酢酸フェニルエチル、２－メチル酢酸エチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、メチルフェニルグリシド酸エチル、フルテートなどが挙げられる。
ラクトン系の香料成分として、例えばγ－ノナラクトン、γ－デカラクトン、γ－ウンデカラクトンなどが挙げられる。
ムスク系の香料成分としては、例えばガラクソリド（Ｇａｌａｘｏｌｉｄｅ）、シクロペンタデカノリド、エチレンブラシレート、６－アセチルヘキサテトラリン、ヘキサメチルヘキサヒドロシクロペンタベンゾピランなどが挙げられる。
（Ｇ）成分は市場で容易に入手可能であるか、又は公知の方法で合成可能である。
（Ｇ）成分は１種類を単独で用いてもよく、複数種類を組み合わせて用いてもよい。
（Ｇ）成分の含量は、配合目的を達成できる限り特に限定されないが、繊維処理剤組成物の総質量に対して０．１～５．０質量％、好ましくは０．５～１．０質量％である。
〔（Ｈ）成分：無機塩〕
（Ｈ）成分は、繊維処理剤組成物の粘度を制御して使用性を向上するために配合する。
具体例としては、塩化カルシウム、塩化マグネシウムや塩化ナトリウム等が挙げられ、なかでも塩化カルシウム及び塩化マグネシウムが好ましい。
（Ｈ）成分は市場で容易に入手可能であるか、又は公知の方法で合成可能である。
（Ｈ）成分は１種類を単独で用いてもよく、複数種類を組み合わせて用いてもよい。
（Ｈ）成分は、繊維処理剤組成物の粘度を制御して使用性を向上するために配合する。
具体例としては、塩化カルシウム、塩化マグネシウムや塩化ナトリウム等が挙げられ、なかでも塩化カルシウム及び塩化マグネシウムが好ましい。
（Ｈ）成分は市場で容易に入手可能であるか、又は公知の方法で合成可能である。
（Ｈ）成分は１種類を単独で用いてもよく、複数種類を組み合わせて用いてもよい。
（Ｈ）成分の含量は配合目的を達成できる限り特に限定されないが、繊維処理剤組成物の総質量に対して、好ましくは０．００１～５質量％、より好ましくは０．０１～２質量％、さらに好ましくは０．１～１質量％である。
〔（Ｉ）成分：高度分岐環状デキストリン〕
（Ｉ）成分は、保存後の繊維処理剤組成物で処理した繊維（特に肌着）の肌触りの向上や、繊維製品へ消臭性や防臭性を付与するために配合する。
（Ｉ）成分の高度分岐環状デキストリンとは、内分岐環状構造部分と外分岐構造部分とを有する、重量平均重合度が５０から１００００の範囲にあるグルカンをいう。
内分岐環状構造部分と外分岐構造部分とを有するグルカンは、高度分岐環状デキストリン又はクラスターデキストリンとも呼ばれている物質である。
高度分岐環状デキストリンは、１つの内分岐環状構造部分に複数（例えば、１００個）の非環状のグルコース鎖（外分岐構造部分）が結合した構造を有している。
内分岐環状構造部分とは、α－１，４－グルコシド結合とα－１，６－グルコシド結合とで形成される環状構造部分をいう。高度分岐環状デキストリンの内分岐環状構造部分は１０～１００個程度のグルコースで構成されている。すなわち、内分岐環状構造部分の重合度は１０～１００の範囲である。
外分岐構造部分とは、該内分岐環状構造部分に結合した非環状構造部分をいう。高度分岐環状デキストリンの外分岐構造部分を構成する非環状グルコース鎖における平均重合度は１０～２０である。但し、１本の非環状グルコース鎖における重合度は４０以上であってもよい。
高度分岐環状デキストリンにおけるグルコースの重量平均重合度は５０～１００００、具体的には５０～５０００の範囲、更に具体的には２５００程度である。
また、本発明における高度分岐環状デキストリンの分子量は３万～１００万程度の範囲である。
（Ｉ）成分は、保存後の繊維処理剤組成物で処理した繊維（特に肌着）の肌触りの向上や、繊維製品へ消臭性や防臭性を付与するために配合する。
（Ｉ）成分の高度分岐環状デキストリンとは、内分岐環状構造部分と外分岐構造部分とを有する、重量平均重合度が５０から１００００の範囲にあるグルカンをいう。
内分岐環状構造部分と外分岐構造部分とを有するグルカンは、高度分岐環状デキストリン又はクラスターデキストリンとも呼ばれている物質である。
高度分岐環状デキストリンは、１つの内分岐環状構造部分に複数（例えば、１００個）の非環状のグルコース鎖（外分岐構造部分）が結合した構造を有している。
内分岐環状構造部分とは、α－１，４－グルコシド結合とα－１，６－グルコシド結合とで形成される環状構造部分をいう。高度分岐環状デキストリンの内分岐環状構造部分は１０～１００個程度のグルコースで構成されている。すなわち、内分岐環状構造部分の重合度は１０～１００の範囲である。
外分岐構造部分とは、該内分岐環状構造部分に結合した非環状構造部分をいう。高度分岐環状デキストリンの外分岐構造部分を構成する非環状グルコース鎖における平均重合度は１０～２０である。但し、１本の非環状グルコース鎖における重合度は４０以上であってもよい。
高度分岐環状デキストリンにおけるグルコースの重量平均重合度は５０～１００００、具体的には５０～５０００の範囲、更に具体的には２５００程度である。
また、本発明における高度分岐環状デキストリンの分子量は３万～１００万程度の範囲である。
かかる構造及び重合度（分子量）を有する高度分岐環状デキストリンは、グルコースの重合度が６～８の一般的なシクロデキストリンであるα－シクロデキストリン（重合度６）、β－シクロデキストリン（重合度７）や、γ－シクロデキストリン（重合度８）とは相違する物質である。
高度分岐環状デキストリンは、例えば、デンプンを原料として、ブランチングエンザイムという酵素を作用させて製造することができる。
原料であるデンプンは、グルコースがα－１、４－グルコシド結合によって直鎖状に結合したアミロースと、α－１，６－グルコシド結合によって複雑に分岐した構造をもつアミロペクチンからなる。アミロペクチンは、クラスター構造が多数連結された巨大分子である。
使用酵素であるブランチングエンザイムは、動植物や微生物中に広く見いだされるグルカン鎖転移酵素である。ブランチングエンザイムは、アミロペクチンのクラスター構造の継ぎ目部分に作用し、これを環状化する反応を触媒する。
原料であるデンプンは、グルコースがα－１、４－グルコシド結合によって直鎖状に結合したアミロースと、α－１，６－グルコシド結合によって複雑に分岐した構造をもつアミロペクチンからなる。アミロペクチンは、クラスター構造が多数連結された巨大分子である。
使用酵素であるブランチングエンザイムは、動植物や微生物中に広く見いだされるグルカン鎖転移酵素である。ブランチングエンザイムは、アミロペクチンのクラスター構造の継ぎ目部分に作用し、これを環状化する反応を触媒する。
高度分岐環状デキストリンの具体例としては、特開平８－１３４１０４号公報に記載の、内分岐環状構造部分と外分岐構造部分とを有する、重合度が５０から１００００の範囲にあるグルカンが挙げられる。本発明において、高度分岐環状デキストリンは、特開平８－１３４１０４号公報の記載を参酌して理解され得る。
（Ｉ）成分は前述の通り製造することができ、また、市場において容易に入手可能である。高度分岐環状デキストリンの市販品としては、グリコ栄養食品株式会社の「クラスターデキストリン」（登録商標）が挙げられる。
（Ｉ）成分は１種類を単独で用いてもよく、複数種類を組み合わせて用いてもよい。
（Ｉ）成分の含量は配合目的を達成できる限り特に限定されないが、繊維処理剤組成物の総質量に対して、好ましくは０．０１～１０質量％、より好ましくは０．０５～５質量％、さらに好ましくは０．１～２質量％である。含量が０．０１質量％以上であると、配合効果（特に、繊維への消臭性及び防臭性の付与効果）を充分に発現させることができる。含量が１０質量％以下であると、繊維処理剤組成物の粘度上昇を抑制して、容器からの排出性や、洗濯機の投入口への入れやすさ等の使用性を良好に保つことができる。
〔（Ｊ）成分：染料及び／又は顔料〕
（Ｊ）成分は、繊維処理剤組成物の外観を向上するために配合する。
（Ｊ）成分としては、当該技術分野で汎用の染料及び顔料を特に制限なく用いることができる。添加できる染料の具体例は、例えば、染料便覧（有機合成化学協会編，昭和４５年７月２０日発行，丸善株式会社）などに記載されている。
繊維処理剤組成物の保存安定性や繊維に対する染着性をより向上させる観点からは、分子内に水酸基、スルホン酸基、アミノ基及びアミド基から選ばれる少なくとも１種類の官能基を有する酸性染料が好ましく、赤色系又は黄色系の水溶性染料がより好ましい。赤色系の水溶性染料としてはアシッドレッドが挙げられる。黄色系の水溶性染料としてはアシッドイエローが挙げられる。
（Ｊ）成分は、繊維処理剤組成物の外観を向上するために配合する。
（Ｊ）成分としては、当該技術分野で汎用の染料及び顔料を特に制限なく用いることができる。添加できる染料の具体例は、例えば、染料便覧（有機合成化学協会編，昭和４５年７月２０日発行，丸善株式会社）などに記載されている。
繊維処理剤組成物の保存安定性や繊維に対する染着性をより向上させる観点からは、分子内に水酸基、スルホン酸基、アミノ基及びアミド基から選ばれる少なくとも１種類の官能基を有する酸性染料が好ましく、赤色系又は黄色系の水溶性染料がより好ましい。赤色系の水溶性染料としてはアシッドレッドが挙げられる。黄色系の水溶性染料としてはアシッドイエローが挙げられる。
（Ｊ）成分は１種類を単独で用いてもよく、複数種類を組み合わせて用いてもよい。
（Ｊ）成分の配合量は配合目的を達成できる限り特に限定されないが、繊維処理剤組成物の総質量に対して、好ましくは０．０００１～０．００５質量％、より好ましくは０．０００１～０．００３質量％である。
〔（Ｋ）成分：水〕
繊維処理剤組成物は、好ましくは液体の水性組成物であり、水を含むことが好ましい。
水としては、水道水、イオン交換水、純水や、蒸留水等を特に制限なく用いることができる。なかでもイオン交換水が好適である。
水の含量は、繊維処理剤組成物の総質量に対して、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上である。含量が５０質量％以上であると、繊維処理剤組成物のハンドリング性を良好なものとすることができる。
繊維処理剤組成物は、好ましくは液体の水性組成物であり、水を含むことが好ましい。
水としては、水道水、イオン交換水、純水や、蒸留水等を特に制限なく用いることができる。なかでもイオン交換水が好適である。
水の含量は、繊維処理剤組成物の総質量に対して、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上である。含量が５０質量％以上であると、繊維処理剤組成物のハンドリング性を良好なものとすることができる。
〔（Ｌ）成分：抗菌剤〕
（Ｌ）成分は、処理した繊維上での菌の増殖を抑え、更には微生物の分解物由来の嫌なにおいの発生を抑えるために配合する。
抗菌剤とは、処理した繊維上での菌の増殖を抑え、更には微生物の分解物由来の嫌なにおいの発生を抑える効果を有する成分である。
（Ｌ）成分としては、当該技術分野で知られているものを特に制限なく用いることができる。具体例としては、四級アンモニウム塩（塩化ベンザルコニウム、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド）などのカチオン性殺菌剤、ダイクロサン、トリクロサン、ビス－（２－ピリジルチオ－１－オキシド）亜鉛、ポリヘキサメチレンビグアニジン塩酸塩、８－オキシキノリンや、ポリリジン等が挙げられる。
（Ｌ）成分の含量は配合効果を達成できる限り特に限定されない。
（Ｌ）成分は、処理した繊維上での菌の増殖を抑え、更には微生物の分解物由来の嫌なにおいの発生を抑えるために配合する。
抗菌剤とは、処理した繊維上での菌の増殖を抑え、更には微生物の分解物由来の嫌なにおいの発生を抑える効果を有する成分である。
（Ｌ）成分としては、当該技術分野で知られているものを特に制限なく用いることができる。具体例としては、四級アンモニウム塩（塩化ベンザルコニウム、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド）などのカチオン性殺菌剤、ダイクロサン、トリクロサン、ビス－（２－ピリジルチオ－１－オキシド）亜鉛、ポリヘキサメチレンビグアニジン塩酸塩、８－オキシキノリンや、ポリリジン等が挙げられる。
（Ｌ）成分の含量は配合効果を達成できる限り特に限定されない。
〔その他の任意成分〕
繊維処理剤組成物には、前記の任意成分以外の成分を任意に配合できる。具体例としては、繊維処理剤組成物の香気や色調の安定性を向上させるための酸化防止剤や還元剤、乳濁剤（ポリスチレンエマルジョンなど）、不透明剤、縮み防止剤、洗濯じわ防止剤、形状保持剤、ドレープ性保持剤、アイロン性向上剤、酸素漂白防止剤、増白剤、白化剤、布地柔軟化クレイ、帯電防止剤、移染防止剤（ポリビニルピロリドンなど）、高分子分散剤、汚れ剥離剤、スカム分散剤、蛍光増白剤（４，４－ビス（２－スルホスチリル）ビフェニルジナトリウム（チバスペシャルティケミカルズ製チノパールＣＢＳ－Ｘ）など）、染料固定剤、退色防止剤（１，４－ビス（３－アミノプロピル）ピペラジンなど）、染み抜き剤、繊維表面改質剤（セルラーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼや、ケラチナーゼなどの酵素）、抑泡剤、水分吸放出性など絹の風合い・機能を付与する成分（シルクプロテインパウダー、それらの表面改質物、乳化分散液、具体的にはＫ－５０、Ｋ－３０、Ｋ－１０、Ａ－７０５、Ｓ－７０２、Ｌ－７１０、ＦＰシリーズ（出光石油化学）、加水分解シルク液（上毛）、シルクゲンＧソルブルＳ（一丸ファルコス））や、汚染防止剤（アルキレンテレフタレート及び／又はアルキレンイソフタレート単位とポリオキシアルキレン単位とからなる非イオン性高分子化合物、例えば、互応化学工業製ＦＲ６２７、クラリアントジャパン製ＳＲＮ－１００など）などが挙げられる。
繊維処理剤組成物には、前記の任意成分以外の成分を任意に配合できる。具体例としては、繊維処理剤組成物の香気や色調の安定性を向上させるための酸化防止剤や還元剤、乳濁剤（ポリスチレンエマルジョンなど）、不透明剤、縮み防止剤、洗濯じわ防止剤、形状保持剤、ドレープ性保持剤、アイロン性向上剤、酸素漂白防止剤、増白剤、白化剤、布地柔軟化クレイ、帯電防止剤、移染防止剤（ポリビニルピロリドンなど）、高分子分散剤、汚れ剥離剤、スカム分散剤、蛍光増白剤（４，４－ビス（２－スルホスチリル）ビフェニルジナトリウム（チバスペシャルティケミカルズ製チノパールＣＢＳ－Ｘ）など）、染料固定剤、退色防止剤（１，４－ビス（３－アミノプロピル）ピペラジンなど）、染み抜き剤、繊維表面改質剤（セルラーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼや、ケラチナーゼなどの酵素）、抑泡剤、水分吸放出性など絹の風合い・機能を付与する成分（シルクプロテインパウダー、それらの表面改質物、乳化分散液、具体的にはＫ－５０、Ｋ－３０、Ｋ－１０、Ａ－７０５、Ｓ－７０２、Ｌ－７１０、ＦＰシリーズ（出光石油化学）、加水分解シルク液（上毛）、シルクゲンＧソルブルＳ（一丸ファルコス））や、汚染防止剤（アルキレンテレフタレート及び／又はアルキレンイソフタレート単位とポリオキシアルキレン単位とからなる非イオン性高分子化合物、例えば、互応化学工業製ＦＲ６２７、クラリアントジャパン製ＳＲＮ－１００など）などが挙げられる。
〔繊維処理剤組成物のｐＨ〕
繊維処理剤組成物のｐＨは特に限定されないが、２５℃におけるｐＨが１～８、好ましくは１～６、より好ましくは２～４の範囲内である。
ｐＨ調整を行う場合、ｐＨ調整には、塩酸、硫酸、リン酸、アルキル硫酸、安息香酸、パラトルエンスルホン酸、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸、乳酸、グリコール酸、ヒドロキシエタンジホスホン酸、フィチン酸、エチレンジアミン四酢酸、ジメチルアミン等の短鎖アミン化合物、水酸化ナトリウム等のアルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩や、アルカリ金属珪酸塩などのｐＨ調整剤を使用できる。
繊維処理剤組成物のｐＨは特に限定されないが、２５℃におけるｐＨが１～８、好ましくは１～６、より好ましくは２～４の範囲内である。
ｐＨ調整を行う場合、ｐＨ調整には、塩酸、硫酸、リン酸、アルキル硫酸、安息香酸、パラトルエンスルホン酸、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸、乳酸、グリコール酸、ヒドロキシエタンジホスホン酸、フィチン酸、エチレンジアミン四酢酸、ジメチルアミン等の短鎖アミン化合物、水酸化ナトリウム等のアルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩や、アルカリ金属珪酸塩などのｐＨ調整剤を使用できる。
〔繊維処理剤組成物の粘度〕
繊維処理剤組成物の粘度は、その使用性を損なわない限り特に限定されないが、１０００ｍＰａ・ｓ未満であることが好ましい。
保存経日による粘度上昇を考慮すると、製造直後の粘度は８００ｍＰａ・ｓ未満であるのがより好ましく、５００ｍＰａ・ｓ未満であるのがさらに好ましい。製造直後の粘度が８００ｍＰａ・ｓ未満であると、洗濯機への投入の際のハンドリング性等の使用性が良好である。使用性の観点からは粘度の下限は特に制限されない。
繊維処理剤組成物の粘度とは、Ｂ型粘度計（ＴＯＫＩＭＥＣ社製、Ｂ型粘度計）を用いて２５℃にて測定される値をいう。
繊維処理剤組成物の粘度は、その使用性を損なわない限り特に限定されないが、１０００ｍＰａ・ｓ未満であることが好ましい。
保存経日による粘度上昇を考慮すると、製造直後の粘度は８００ｍＰａ・ｓ未満であるのがより好ましく、５００ｍＰａ・ｓ未満であるのがさらに好ましい。製造直後の粘度が８００ｍＰａ・ｓ未満であると、洗濯機への投入の際のハンドリング性等の使用性が良好である。使用性の観点からは粘度の下限は特に制限されない。
繊維処理剤組成物の粘度とは、Ｂ型粘度計（ＴＯＫＩＭＥＣ社製、Ｂ型粘度計）を用いて２５℃にて測定される値をいう。
〔繊維処理剤組成物の製造方法〕
繊維処理剤組成物の製造方法は特に限定されない。繊維処理剤組成物の公知の製造方法、例えば、主剤としてカチオン界面活性剤を用いる従来の製造方法と同様の方法により、本発明の繊維処理剤組成物を製造できる。
繊維処理剤組成物の製造方法は特に限定されない。繊維処理剤組成物の公知の製造方法、例えば、主剤としてカチオン界面活性剤を用いる従来の製造方法と同様の方法により、本発明の繊維処理剤組成物を製造できる。
〔繊維処理剤組成物の使用方法〕
繊維処理剤組成物の使用方法に特に制限はなく、一般の液体柔軟剤と同様の方法で使用できる。例えば、洗濯のすすぎの段階ですすぎ水へ繊維処理剤組成物を溶解させて繊維製品を処理する方法や、繊維処理剤組成物をたらいのような容器中の水に溶解させ、更に繊維製品を入れて浸漬処理する方法がある。
なお、洗濯のすすぎ回数に関わらず、本発明の繊維処理剤組成物は充分な処理効果を発揮することができる。
繊維処理剤組成物の使用量は使用目的を達成できる量であれば特に制限されない。
処理対象となる繊維製品の種類に特に制限なく、綿等の天然繊維製品や、ポリエステル等の化学繊維製品のいずれに対しても、充分な処理効果を発揮することができる。
繊維処理剤組成物の使用方法に特に制限はなく、一般の液体柔軟剤と同様の方法で使用できる。例えば、洗濯のすすぎの段階ですすぎ水へ繊維処理剤組成物を溶解させて繊維製品を処理する方法や、繊維処理剤組成物をたらいのような容器中の水に溶解させ、更に繊維製品を入れて浸漬処理する方法がある。
なお、洗濯のすすぎ回数に関わらず、本発明の繊維処理剤組成物は充分な処理効果を発揮することができる。
繊維処理剤組成物の使用量は使用目的を達成できる量であれば特に制限されない。
処理対象となる繊維製品の種類に特に制限なく、綿等の天然繊維製品や、ポリエステル等の化学繊維製品のいずれに対しても、充分な処理効果を発揮することができる。
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
尚、実施例及び比較例において、各成分の配合量はすべて質量％（指定のある場合を除き、純分換算）を示す。
尚、実施例及び比較例において、各成分の配合量はすべて質量％（指定のある場合を除き、純分換算）を示す。
実施例及び比較例の繊維処理剤組成物の調製に用いた成分及び調製方法を以下に説明する。
〔（Ａ）成分〕
下記の成分を使用した。
Ａ－１：塩化ジメチルジアリルアンモニウムの重合物（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製、ＭＥＲＱＵＡＴ１００）。Ａ－１は、一般式(ＩＶ)で表されるジメチルジアリルアンモニウム塩（Ｘ-は、塩化物イオン）を重合して得られる水溶性カチオン性ポリマーである（計算式（１）によるカチオン化度：１０．５％。重量平均分子量：１．５×１０5）。また、１ｇのＡ－１を２５℃の水１００ｇに加えて得られた溶液は無色透明であった。
下記の成分を使用した。
Ａ－１：塩化ジメチルジアリルアンモニウムの重合物（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製、ＭＥＲＱＵＡＴ１００）。Ａ－１は、一般式(ＩＶ)で表されるジメチルジアリルアンモニウム塩（Ｘ-は、塩化物イオン）を重合して得られる水溶性カチオン性ポリマーである（計算式（１）によるカチオン化度：１０．５％。重量平均分子量：１．５×１０5）。また、１ｇのＡ－１を２５℃の水１００ｇに加えて得られた溶液は無色透明であった。
〔（Ｂ）成分〕
下記の成分を使用した。
Ｂ－１：４－メトキシ－４’－ｔｅｒｔ－ブチルジベンゾイルメタン（ＤＳＭニュートリションジャパン株式会社製、パルソール１７８９）。Ｂ－１は、一般式（Ｂ）において、Ｒ1がメトキシ基であり、ｍが１であり、Ｒ2がｔｅｒｔ-ブチル基であり、かつｎが１である化合物に該当する。
Ｂ’－１：ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル（ＢＡＳＦ社製、ＵｖｉｎｕｌＡＰｌｕｓ）
Ｂ’－２：メトキシケイヒ酸エチルヘキシル（ＢＡＳＦ社製、ＵｖｉｎｕｌＭＣ８０Ｎ）
Ｂ’－３：メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール（ＢＡＳＦ社製、ＴｉｎｏｓｏｒｂＭ）
Ｂ’－４：ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン（ＢＡＳＦ社製、ＴｉｎｏｓｏｒｂＳ）
ジベンゾイルメタン系化合物に該当しないＢ’－１～Ｂ’－４は、比較例で使用した。
下記の成分を使用した。
Ｂ－１：４－メトキシ－４’－ｔｅｒｔ－ブチルジベンゾイルメタン（ＤＳＭニュートリションジャパン株式会社製、パルソール１７８９）。Ｂ－１は、一般式（Ｂ）において、Ｒ1がメトキシ基であり、ｍが１であり、Ｒ2がｔｅｒｔ-ブチル基であり、かつｎが１である化合物に該当する。
Ｂ’－１：ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル（ＢＡＳＦ社製、ＵｖｉｎｕｌＡＰｌｕｓ）
Ｂ’－２：メトキシケイヒ酸エチルヘキシル（ＢＡＳＦ社製、ＵｖｉｎｕｌＭＣ８０Ｎ）
Ｂ’－３：メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール（ＢＡＳＦ社製、ＴｉｎｏｓｏｒｂＭ）
Ｂ’－４：ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン（ＢＡＳＦ社製、ＴｉｎｏｓｏｒｂＳ）
ジベンゾイルメタン系化合物に該当しないＢ’－１～Ｂ’－４は、比較例で使用した。
〔（Ｃ）成分〕
下記の成分を使用した。
Ｃ－１：ポリエーテル変性シリコーン（東レ・ダウコーニング社製、ＳＨ３７７５Ｍ）
下記の成分を使用した。
Ｃ－１：ポリエーテル変性シリコーン（東レ・ダウコーニング社製、ＳＨ３７７５Ｍ）
〔（Ｄ）成分〕
下記の成分を使用した。
Ｄ－１：ジエチレングリコールモノエチルエーテル（純正化学社製）
Ｄ－２：ジエチレングリコールモノブチルエーテル（純正化学社製）
Ｄ－３：エタノール（純正化学社製）
下記の成分を使用した。
Ｄ－１：ジエチレングリコールモノエチルエーテル（純正化学社製）
Ｄ－２：ジエチレングリコールモノブチルエーテル（純正化学社製）
Ｄ－３：エタノール（純正化学社製）
〔（Ｅ）成分〕
下記の成分を使用した。
Ｅ－１：ポリ（オキシエチレン）アルキル（炭素数１２～１４）エーテル（ＥＯの平均付加モル数１２）（ライオン社製、ＬＭＡＬ－９０）
下記の成分を使用した。
Ｅ－１：ポリ（オキシエチレン）アルキル（炭素数１２～１４）エーテル（ＥＯの平均付加モル数１２）（ライオン社製、ＬＭＡＬ－９０）
〔（Ｆ）成分〕
下記の成分を使用した。
Ｆ－１：１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン（クラリアントジャパン株式会社。商品名：Ｎｉｐａｃｉｄｅ ＢＩＴ ２０）
Ｆ－２：イソチアゾロン液(Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ社 商品名：ケーソンＣＧ－ＩＣＰ)
下記の成分を使用した。
Ｆ－１：１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン（クラリアントジャパン株式会社。商品名：Ｎｉｐａｃｉｄｅ ＢＩＴ ２０）
Ｆ－２：イソチアゾロン液(Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ社 商品名：ケーソンＣＧ－ＩＣＰ)
〔（Ｇ）成分〕
下記の香料組成物Ｇ－１を使用した。
下記の香料組成物Ｇ－１を使用した。
〔繊維処理剤組成物の調製方法〕
後記の表１に示す組成を有する繊維処理剤組成物を調製した。
（B）成分、（C）成分、（D）成分、（E）成分及び（G）成分を500mlビーカーに充填し、攪拌羽を用いて十分に攪拌した。次に攪拌しながら、イオン交換水と（A）成分及び（F）成分を添加し、均一になるまで十分に攪拌して、400ｇの繊維処理剤組成物を調整した。得られた各繊維処理剤組成物のｐＨ（２５℃）は６～７．５であり、粘度（Ｂ型粘度計、２５℃）は５０ｍＰａ・ｓ未満であった。
表１中、各成分の数値の単位は、繊維処理剤組成物の総質量に対する質量％である。
表１中の「Ａ／Ｂ」は、（Ａ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比を示す。
表１中の「(Ｂ＋Ｃ)／Ａ」は、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計の（Ａ）成分に対する質量比を示す。
表１中の「(Ｂ＋Ｃ)／Ｄ」は、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計の（Ｄ）成分に対する質量比を示す。
後記の表１に示す組成を有する繊維処理剤組成物を調製した。
（B）成分、（C）成分、（D）成分、（E）成分及び（G）成分を500mlビーカーに充填し、攪拌羽を用いて十分に攪拌した。次に攪拌しながら、イオン交換水と（A）成分及び（F）成分を添加し、均一になるまで十分に攪拌して、400ｇの繊維処理剤組成物を調整した。得られた各繊維処理剤組成物のｐＨ（２５℃）は６～７．５であり、粘度（Ｂ型粘度計、２５℃）は５０ｍＰａ・ｓ未満であった。
表１中、各成分の数値の単位は、繊維処理剤組成物の総質量に対する質量％である。
表１中の「Ａ／Ｂ」は、（Ａ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比を示す。
表１中の「(Ｂ＋Ｃ)／Ａ」は、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計の（Ａ）成分に対する質量比を示す。
表１中の「(Ｂ＋Ｃ)／Ｄ」は、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計の（Ｄ）成分に対する質量比を示す。
〔繊維処理剤組成物の評価〕
調製した繊維処理剤組成物を、「外観安定性」、「紫外線吸収剤（（Ｂ）成分）の繊維製品への吸着性」及び「繊維製品の水分拡散性」について評価した。
調製した繊維処理剤組成物を、「外観安定性」、「紫外線吸収剤（（Ｂ）成分）の繊維製品への吸着性」及び「繊維製品の水分拡散性」について評価した。
〔外観安定性〕
ガラス瓶（容量：約１００ｍｌ）に繊維処理剤組成物を入れたときの外観を、以下の基準に従って専門パネラー１名が目視評価した。結果を表１の「外観安定性」欄に示す。
＜評価基準＞
○：無色透明で均一
△：うっすらと濁っている、微濁
×：不溶物、沈殿が見られる
外観上問題がない○と△を合格と判断した。
ガラス瓶（容量：約１００ｍｌ）に繊維処理剤組成物を入れたときの外観を、以下の基準に従って専門パネラー１名が目視評価した。結果を表１の「外観安定性」欄に示す。
＜評価基準＞
○：無色透明で均一
△：うっすらと濁っている、微濁
×：不溶物、沈殿が見られる
外観上問題がない○と△を合格と判断した。
〔紫外線吸収剤の繊維製品への吸着性〕
１．評価用布の前処理
ポリエステル製布（谷頭商店。ポリエステルトロピカル布）を、市販洗剤「トップスーパーNANOX」（ライオン社製）と二槽式洗濯機（東芝製ＶＨ－３０Ｓ）とを用いて、以下の前処理に３回付した。
前処理：洗剤標準使用量、浴比３０倍、４５℃の水道水での洗浄１０分間と、続く注水すすぎ１０分間とのサイクルを２回。
１．評価用布の前処理
ポリエステル製布（谷頭商店。ポリエステルトロピカル布）を、市販洗剤「トップスーパーNANOX」（ライオン社製）と二槽式洗濯機（東芝製ＶＨ－３０Ｓ）とを用いて、以下の前処理に３回付した。
前処理：洗剤標準使用量、浴比３０倍、４５℃の水道水での洗浄１０分間と、続く注水すすぎ１０分間とのサイクルを２回。
２．評価用布の処理
前処理洗浄した評価用布１０ｇ、水道水２００ｇ及び繊維処理剤組成物１００μLを５００ｇのビーカーに入れて３分間攪拌後、二槽式洗濯機（東芝製ＶＨ－３０Ｓ）にて１分間の脱水を行った。
前処理洗浄した評価用布１０ｇ、水道水２００ｇ及び繊維処理剤組成物１００μLを５００ｇのビーカーに入れて３分間攪拌後、二槽式洗濯機（東芝製ＶＨ－３０Ｓ）にて１分間の脱水を行った。
３．吸着率の評価
評価用布の処理前後に採取した処理水の３２０～４００ｎｍ（ＵＶＡ領域）における透過率（％）を、分光光度計（日立社製Ｕ－３９００）で測定し、（Ｂ）成分の評価用布への吸着率（％）を下記計算式に従い算出した。なお、各条件につき評価布を５枚測定したので、その平均値を使用して吸着率を求めた。
吸着率（％）＝平均値(処理後の透過率-処理前の透過率)／平均値(100-処理前の透過率)×１００
下記基準に従い吸着性を評価した。結果を表１の「ポリエステル吸着性」欄に示す。
＜評価基準＞
○：吸着率が５０％以上
△：吸着率が３０％以上５０％未満
×：吸着率が３０％未満
○と△を合格と判断した。
評価用布の処理前後に採取した処理水の３２０～４００ｎｍ（ＵＶＡ領域）における透過率（％）を、分光光度計（日立社製Ｕ－３９００）で測定し、（Ｂ）成分の評価用布への吸着率（％）を下記計算式に従い算出した。なお、各条件につき評価布を５枚測定したので、その平均値を使用して吸着率を求めた。
吸着率（％）＝平均値(処理後の透過率-処理前の透過率)／平均値(100-処理前の透過率)×１００
下記基準に従い吸着性を評価した。結果を表１の「ポリエステル吸着性」欄に示す。
＜評価基準＞
○：吸着率が５０％以上
△：吸着率が３０％以上５０％未満
×：吸着率が３０％未満
○と△を合格と判断した。
〔繊維製品の水分拡散性〕
１．評価用布の前処理
綿肌着（綿１００％）を、市販洗剤「トップスーパーNANOX」（ライオン社製）と二槽式洗濯機（東芝製ＶＨ－３０Ｓ）とを用いて、以下の前処理に３回付した。
前処理：洗剤標準使用量、浴比３０倍、４５℃の水道水での洗浄１０分間と、続く注水すすぎ１０分間とのサイクルを２回。
１．評価用布の前処理
綿肌着（綿１００％）を、市販洗剤「トップスーパーNANOX」（ライオン社製）と二槽式洗濯機（東芝製ＶＨ－３０Ｓ）とを用いて、以下の前処理に３回付した。
前処理：洗剤標準使用量、浴比３０倍、４５℃の水道水での洗浄１０分間と、続く注水すすぎ１０分間とのサイクルを２回。
２．評価用布の処理
前処理洗浄した評価布を、標準使用量の市販洗剤「トップＮＡＮＯＸ」（ライオン社製）と全自動洗濯機（TOSHIBA社製AW-8V2）を用いた洗濯処理に付した（２５℃の水道水。標準コース（すすぎ２回設定）。浴比３０倍）。２回目のすすぎ開始時に、繊維処理剤組成物を自動投入した。洗濯終了後に評価布を取出して室外で乾燥させた後、室温20℃、相対湿度50％の条件下に一晩静置し、翌日に下記に示す水分拡散性の評価を行った。
前処理洗浄した評価布を、標準使用量の市販洗剤「トップＮＡＮＯＸ」（ライオン社製）と全自動洗濯機（TOSHIBA社製AW-8V2）を用いた洗濯処理に付した（２５℃の水道水。標準コース（すすぎ２回設定）。浴比３０倍）。２回目のすすぎ開始時に、繊維処理剤組成物を自動投入した。洗濯終了後に評価布を取出して室外で乾燥させた後、室温20℃、相対湿度50％の条件下に一晩静置し、翌日に下記に示す水分拡散性の評価を行った。
３．水分拡散性の評価
１滴（０．２ｇ）のイオン交換水を評価用布へ滴下し、滴下１０分後の染みの直径を測定した。測定は、20℃、45%RHの恒温調湿室にて行った。染みの直径の平均値(n=3)に基づき、水分拡散性を下記基準に従って評価した。結果を表１の「水分拡散性」欄に示す。
＜評価基準＞
○：染みの直径の平均値が１３ｍｍ以上
△：染みの直径の平均値が９ｍｍ以上１３ｍｍ未満
×：染みの直径の平均値が９ｍｍ未満
〇と△を合格とした。
１滴（０．２ｇ）のイオン交換水を評価用布へ滴下し、滴下１０分後の染みの直径を測定した。測定は、20℃、45%RHの恒温調湿室にて行った。染みの直径の平均値(n=3)に基づき、水分拡散性を下記基準に従って評価した。結果を表１の「水分拡散性」欄に示す。
＜評価基準＞
○：染みの直径の平均値が１３ｍｍ以上
△：染みの直径の平均値が９ｍｍ以上１３ｍｍ未満
×：染みの直径の平均値が９ｍｍ未満
〇と△を合格とした。
本発明は繊維処理剤（柔軟剤）分野で利用可能である。
Claims (7)
- 下記成分：
（Ａ）水溶性カチオンポリマー、
（Ｂ）繊維処理剤組成物の総質量に対して０．０５～１０質量％のジベンゾイルメタン系化合物、
（Ｃ）繊維処理剤組成物の総質量に対して０．５～１５質量％のシリコーン化合物、及び
（Ｄ）繊維処理剤組成物の総質量に対して５～３０質量％の溶剤
を含有し、
（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計の（Ｄ）成分に対する質量比（（Ｂ＋Ｃ）／Ｄ）が０．５～２である、繊維処理剤組成物。 - （Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計の（Ａ）成分に対する質量比（（Ｂ＋Ｃ）／Ａ）が２．２以上である、請求項１に記載の繊維処理剤組成物。
- （Ａ）成分が、ジメチルジアリルアンモニウム塩のポリマーである、請求項１又は２に記載の繊維処理剤組成物。
- （Ｃ）成分が、ポリエーテル変性シリコーンである、請求項１～３のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
- （Ｄ）成分が、エタノール、イソプロパノール、グリセリン、ジエチレングリコール、エチレングリコール、ブチルカルビトール、プロピレングリコール、ペンタンジオール類、ヘキサンジオール類、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル及びジエチレングリコールジエチルエーテルからなる群より選択される少なくとも1種である、請求項１～４のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
- （Ｂ）成分が、下記の一般式（Ｂ）：
（式中、
Ｒ1は、同一又は異なっていてもよい炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルコキシ基であり、
ｍは１～２の整数であり、
Ｒ2は、同一又は異なっていてもよい炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルコキシ基であり、
ｎは１～２の整数である。）
で表される化合物である、請求項１～５のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。 - （Ａ）成分の（Ｂ）成分に対する質量比（Ａ／Ｂ）が０．１～３００である、請求項１～６のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
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