JP7099620B2 - 排ガス浄化触媒および排ガス処理装置 - Google Patents

排ガス浄化触媒および排ガス処理装置 Download PDF

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Description

本発明は、排ガス浄化触媒および排ガス処理装置に関する。
自動車の内燃機関などから排出される排ガスには、炭化水素系ガスなど、人体に有害な成分が含まれている。そのような有害な成分を低減するための排ガス浄化触媒が知られている。
排ガス浄化触媒としては、アルミナなどのセラミックスに、白金、パラジウム、マンガン、コバルトなどの活性成分を担持させた触媒が一般的に知られている。白金やパラジウムなどの貴金属は高価であるが、マンガンやコバルト系の触媒に比べて、低温から排ガスの処理が可能である。
アルミナなどの担体に活性成分を担持させる触媒において、高い触媒活性を得るために、活性成分を微粒子にして担体に担持させる手法が知られている。しかしながら、活性成分が微粒子になるほど、表面エネルギーが増大し、シンタリング（焼結）が生じやすくなる。特に、排ガス浄化触媒は、排ガスが高温であることや、反応熱によって触媒が高温にさらされることなどにより、シンタリングが進行して、触媒活性が低下する懸念がある。
高温での熱劣化を抑制するための触媒として、特許文献１には、Ｐｔ、ＰｄおよびＲｈから選ばれる少なくとも１種の貴金属を含む触媒層が耐熱性無機質モノリス担体に担持された排ガス浄化触媒が記載されている。
しかしながら、特許文献１に記載の排ガス浄化触媒は、担体の耐熱性を向上させているが、担持される貴金属は複数の原子からなる粒子として存在しているため、貴金属自体のシンタリングを抑制することは難しい。
これに対して、特許文献２には、貴金属触媒粒子を担体にそのまま担持させる構成ではなく、ペロブスカイト型複合酸化物の結晶格子中に取り込んで、高温加熱時の触媒活性の劣化を抑制するようにした触媒が記載されている。この触媒は、貴金属触媒粒子と、バリウム、ランタン、ストロンチウム、ネオジムおよびセリウムよりなる群から選択される少なくとも１種の第１金属、および、コバルト、ニッケル、鉄、クロムおよびモリブデンからなる群より選択される少なくとも１種の第２金属とにより、ペロブスカイト型複合酸化物を形成している。
しかしながら、特許文献２には、上述した触媒を後段に配置するとともに、担体に貴金属触媒粒子を担持させた着火用触媒を前段に配置した構成しか記載されていない。すなわち、上述した触媒は、高温加熱時の劣化低減に特化したものであり、低温から高温までの広い温度範囲で排ガス浄化処理を行うためには、前段に着火用触媒を設ける必要がある。
特許文献３には、上述した着火用触媒を必要とせず、また、高温加熱時でも浄化性能が劣化しにくいとされている排ガス浄化触媒が記載されている。この排ガス浄化触媒は、希土類金属またはアルカリ土類金属から選ばれる少なくとも１種からなるＰｄ系複合酸化物と遷移金属の少なくとも１種からなる複合酸化物が固溶または混合された状態で共存している。この排ガス浄化触媒によれば、９５０℃の排ガス浄化処理を行った場合でも、活性劣化が少ないと特許文献３に記載されている。
特開平６－４７２７９号公報 特開平２－１６６３０５号公報 特開平１０－２７７３９３号公報
しかしながら、排ガス浄化触媒は、１１００℃のようなより高温の環境下に置かれる場合もある。したがって、１１００℃のような高温にさらされた場合でも、触媒活性が低下しにくい排ガス浄化触媒が求められる。
本発明は、上記課題を解決するものであり、１１００℃のような高温にさらされた場合でも、触媒活性の低下を抑制することができる排ガス浄化触媒および排ガス処理装置を提供することを目的とする。
本発明の排ガス浄化触媒は、一般式ＢａＺｒＯ 3 で表されるペロブスカイト型複合酸化物のうち、Ｚｒの一部がＹおよびＰｄで置換されたペロブスカイト型複合酸化物を含む排ガス浄化触媒であって、前記排ガス浄化触媒に含まれるＢａに対するＹのモル比は、０．０５以上０．５０以下であることを特徴とする。
前記Ｂａに対する前記Ｙのモル比は、０．０５以上０．３０以下であってもよい。
前記Ｂａに対する前記Ｐｄのモル比は、０．０１以上０．２２以下であってもよい。
前記Ｂａに対する前記Ｐｄのモル比は、０．０４以上０．２２以下であってもよい。
前記Ｂａに対する前記Ｚｒのモル比は、０．５０以上２．００以下であってもよい。
前記Ｂａに対する前記Ｚｒのモル比は、０．５０以上１．００以下であってもよい。
前記排ガス浄化触媒を１１００℃で加熱する前後において、排ガスの分解率が９０％以上となる最低温度の差が１００℃未満であってもよい。
本発明の排ガス処理装置は、上述した排ガス浄化触媒を備えることを特徴とする。
本発明の排ガス浄化触媒によれば、１１００℃のような高温にさらされた場合でも、触媒活性の低下を抑制することができる。
また、本発明の排ガス処理装置によれば、上述した排ガス浄化触媒を備えているので、排ガス浄化触媒が１１００℃のような高温にさらされた場合でも、排ガス浄化性能の低下を抑制することができる。
本発明の排ガス浄化触媒を備えた排ガス処理装置の概略構成を示す図である。
以下に本発明の実施形態を示して、本発明の特徴を具体的に説明する。
本発明の排ガス浄化触媒は、下記の要件（以下、本発明の要件と呼ぶ）を満たす。すなわち、本発明の排ガス浄化触媒は、少なくともＢａ、Ｚｒ、Ｙ、および、Ｐｄにより構成されたペロブスカイト型複合酸化物を含む。
自動車の内燃機関などから排出される排ガスには、炭化水素系ガス、硫黄化合物、窒素化合物などが含まれる。本発明の排ガス浄化触媒は、主に炭化水素系ガスの浄化に用いることができる。炭化水素系ガスとは、ＣとＨとＯの組合せからなる化合物を含むガスであり、例えば、芳香族炭化水素、アルコール、ケトン、アルデヒド、カルボン酸などを含むガスである。
本発明の排ガス浄化触媒を用いて炭化水素系ガスを浄化させる反応を、大気中への排出制限のあるエタノールの燃焼反応を例に挙げて説明する。エタノールの燃焼反応は、次式（１）で示される。
Ｃ2Ｈ5ＯＨ＋３Ｏ2 → ３Ｈ2Ｏ＋２ＣＯ2 （１）
式（１）に示すように、エタノールと空気（酸素）とを反応させると、無害な水蒸気と二酸化炭素が得られる。
図１は、本発明の排ガス浄化触媒を備えた排ガス処理装置１００の概略構成を示す図である。排ガス処理装置１００は、被処理ガスが流通する管１と、管１の内部を流通する被処理ガスを加熱する加熱部２と、管１の内部の、被処理ガスと接触する位置に配置された排ガス浄化触媒３とを備える。排ガス浄化触媒３は、本発明の排ガス浄化触媒である。
管１の上流側には、被処理ガスを管１内に供給するガス供給管４が接続されている。また、管１の下流側には、浄化後のガスを排出するためのガス排出管５が接続されている。
排ガス浄化触媒の形状に特に制約はない。例えば、触媒材料を数ｍｍから数ｃｍのサイズの粒状に加工したペレット状触媒としてもよいし、ハニカム形状に加工したハニカム触媒や、ハニカム状のセラミックスの表面に触媒をコーティングしたハニカムコート触媒としてもよい。
（実施例１）
排ガス浄化触媒の材料として、ＢａＣＯ3、ＺｒＯ2、Ｙ2Ｏ3、および、ＰｄＯを用意し、モル比でＢａ：Ｚｒ：Ｙ：Ｐｄ＝１．００：０．８０：０．２０：０．０１となるように秤量し、玉石と水とバインダーを加えて湿式混合し、混合物を得た。得られた混合物をオーブン内で１２０℃の温度で乾燥させた後、粉砕、分級することによって、１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下の大きさの粒状とした。その後、粒状試料を空気中で１０００℃、１時間の条件で焼成することにより、実施例１の排ガス浄化触媒を得た。
なお、上述した実施例１、および、後述する実施例２～１１の排ガス浄化触媒は、上述した本発明の要件を満たす触媒である。
（実施例２）
排ガス浄化触媒の材料として、ＢａＣＯ3、ＺｒＯ2、Ｙ2Ｏ3、および、ＰｄＯを用意し、モル比でＢａ：Ｚｒ：Ｙ：Ｐｄ＝１．００：０．８０：０．２０：０．０２となるように秤量し、玉石と水とバインダーを加えて湿式混合し、混合物を得た。得られた混合物をオーブン内で１２０℃の温度で乾燥させた後、粉砕、分級することによって、１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下の大きさの粒状とした。その後、粒状試料を空気中で１０００℃、１時間の条件で焼成することにより、実施例２の排ガス浄化触媒を得た。
（実施例３）
排ガス浄化触媒の材料として、ＢａＣＯ3、ＺｒＯ2、Ｙ2Ｏ3、および、ＰｄＯを用意し、モル比でＢａ：Ｚｒ：Ｙ：Ｐｄ＝１．００：０．８０：０．２０：０．０４となるように秤量し、玉石と水とバインダーを加えて湿式混合し、混合物を得た。得られた混合物をオーブン内で１２０℃の温度で乾燥させた後、粉砕、分級することによって、１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下の大きさの粒状とした。その後、粒状試料を空気中で１０００℃、１時間の条件で焼成することにより、実施例３の排ガス浄化触媒を得た。
（実施例４）
排ガス浄化触媒の材料として、ＢａＣＯ3、ＺｒＯ2、Ｙ2Ｏ3、および、ＰｄＯを用意し、モル比でＢａ：Ｚｒ：Ｙ：Ｐｄ＝１．００：０．８０：０．２０：０．０９となるように秤量し、玉石と水とバインダーを加えて湿式混合し、混合物を得た。得られた混合物をオーブン内で１２０℃の温度で乾燥させた後、粉砕、分級することによって、１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下の大きさの粒状とした。その後、粒状試料を空気中で１０００℃、１時間の条件で焼成することにより、実施例４の排ガス浄化触媒を得た。
（実施例５）
排ガス浄化触媒の材料として、ＢａＣＯ3、ＺｒＯ2、Ｙ2Ｏ3、および、ＰｄＯを用意し、モル比でＢａ：Ｚｒ：Ｙ：Ｐｄ＝１．００：０．８０：０．２０：０．２２となるように秤量し、玉石と水とバインダーを加えて湿式混合し、混合物を得た。得られた混合物をオーブン内で１２０℃の温度で乾燥させた後、粉砕、分級することによって、１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下の大きさの粒状とした。その後、粒状試料を空気中で１０００℃、１時間の条件で焼成することにより、実施例５の排ガス浄化触媒を得た。
（実施例６）
排ガス浄化触媒の材料として、ＢａＣＯ3、ＺｒＯ2、Ｙ2Ｏ3、および、ＰｄＯを用意し、モル比でＢａ：Ｚｒ：Ｙ：Ｐｄ＝１．００：０．９５：０．０５：０．０９となるように秤量し、玉石と水とバインダーを加えて湿式混合し、混合物を得た。得られた混合物をオーブン内で１２０℃の温度で乾燥させた後、粉砕、分級することによって、１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下の大きさの粒状とした。その後、粒状試料を空気中で１０００℃、１時間の条件で焼成することにより、実施例６の排ガス浄化触媒を得た。
（実施例７）
排ガス浄化触媒の材料として、ＢａＣＯ3、ＺｒＯ2、Ｙ2Ｏ3、および、ＰｄＯを用意し、モル比でＢａ：Ｚｒ：Ｙ：Ｐｄ＝１．００：０．９０：０．１０：０．０９となるように秤量し、玉石と水とバインダーを加えて湿式混合し、混合物を得た。得られた混合物をオーブン内で１２０℃の温度で乾燥させた後、粉砕、分級することによって、１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下の大きさの粒状とした。その後、粒状試料を空気中で１０００℃、１時間の条件で焼成することにより、実施例７の排ガス浄化触媒を得た。
（実施例８）
排ガス浄化触媒の材料として、ＢａＣＯ3、ＺｒＯ2、Ｙ2Ｏ3、および、ＰｄＯを用意し、モル比でＢａ：Ｚｒ：Ｙ：Ｐｄ＝１．００：０．７０：０．３０：０．０９となるように秤量し、玉石と水とバインダーを加えて湿式混合し、混合物を得た。得られた混合物をオーブン内で１２０℃の温度で乾燥させた後、粉砕、分級することによって、１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下の大きさの粒状とした。その後、粒状試料を空気中で１０００℃、１時間の条件で焼成することにより、実施例８の排ガス浄化触媒を得た。
（実施例９）
排ガス浄化触媒の材料として、ＢａＣＯ3、ＺｒＯ2、Ｙ2Ｏ3、および、ＰｄＯを用意し、モル比でＢａ：Ｚｒ：Ｙ：Ｐｄ＝１．００：０．５０：０．５０：０．０９となるように秤量し、玉石と水とバインダーを加えて湿式混合し、混合物を得た。得られた混合物をオーブン内で１２０℃の温度で乾燥させた後、粉砕、分級することによって、１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下の大きさの粒状とした。その後、粒状試料を空気中で１０００℃、１時間の条件で焼成することにより、実施例９の排ガス浄化触媒を得た。
（実施例１０）
排ガス浄化触媒の材料として、ＢａＣＯ3、ＺｒＯ2、Ｙ2Ｏ3、および、ＰｄＯを用意し、モル比でＢａ：Ｚｒ：Ｙ：Ｐｄ＝１．００：１．５０：０．２０：０．０９となるように秤量し、玉石と水とバインダーを加えて湿式混合し、混合物を得た。得られた混合物をオーブン内で１２０℃の温度で乾燥させた後、粉砕、分級することによって、１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下の大きさの粒状とした。その後、粒状試料を空気中で１０００℃、１時間の条件で焼成することにより、実施例１０の排ガス浄化触媒を得た。
（実施例１１）
排ガス浄化触媒の材料として、ＢａＣＯ3、ＺｒＯ2、Ｙ2Ｏ3、および、ＰｄＯを用意し、モル比でＢａ：Ｚｒ：Ｙ：Ｐｄ＝１．００：２．００：０．２０：０．０９となるように秤量し、玉石と水とバインダーを加えて湿式混合し、混合物を得た。得られた混合物をオーブン内で１２０℃の温度で乾燥させた後、粉砕、分級することによって、１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下の大きさの粒状とした。その後、粒状試料を空気中で１０００℃、１時間の条件で焼成することにより、実施例１１の排ガス浄化触媒を得た。
実施例１～１１の排ガス浄化触媒と比較するために、以下で説明する比較例１～５の排ガス浄化触媒を作製した。比較例１～５の排ガス浄化触媒は、Ｙが含まれておらず、本発明の要件を満たしていない触媒である。
（比較例１）
排ガス浄化触媒の材料として、ＢａＣＯ3、ＺｒＯ2、および、ＰｄＯを用意し、モル比でＢａ：Ｚｒ：Ｐｄ＝１．００：１．００：０．０１となるように秤量し、玉石と水とバインダーを加えて湿式混合し、混合物を得た。得られた混合物をオーブン内で１２０℃の温度で乾燥させた後、粉砕、分級することによって、１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下の大きさの粒状とした。その後、粒状試料を空気中で１０００℃、１時間の条件で焼成することにより、比較例１の排ガス浄化触媒を得た。
（比較例２）
排ガス浄化触媒の材料として、ＢａＣＯ3、ＺｒＯ2、および、ＰｄＯを用意し、モル比でＢａ：Ｚｒ：Ｐｄ＝１．００：１．００：０．０２となるように秤量し、玉石と水とバインダーを加えて湿式混合し、混合物を得た。得られた混合物をオーブン内で１２０℃の温度で乾燥させた後、粉砕、分級することによって、１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下の大きさの粒状とした。その後、粒状試料を空気中で１０００℃、１時間の条件で焼成することにより、比較例２の排ガス浄化触媒を得た。
（比較例３）
排ガス浄化触媒の材料として、ＢａＣＯ3、ＺｒＯ2、および、ＰｄＯを用意し、モル比でＢａ：Ｚｒ：Ｐｄ＝１．００：１．００：０．０９となるように秤量し、玉石と水とバインダーを加えて湿式混合し、混合物を得た。得られた混合物をオーブン内で１２０℃の温度で乾燥させた後、粉砕、分級することによって、１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下の大きさの粒状とした。その後、粒状試料を空気中で１０００℃、１時間の条件で焼成することにより、比較例３の排ガス浄化触媒を得た。
（比較例４）
排ガス浄化触媒の材料として、ＢａＣＯ3、ＺｒＯ2、および、ＰｄＯを用意し、モル比でＢａ：Ｚｒ：Ｐｄ＝１．００：１．００：０．２２となるように秤量し、玉石と水とバインダーを加えて湿式混合し、混合物を得た。得られた混合物をオーブン内で１２０℃の温度で乾燥させた後、粉砕、分級することによって、１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下の大きさの粒状とした。その後、粒状試料を空気中で１０００℃、１時間の条件で焼成することにより、比較例４の排ガス浄化触媒を得た。
（比較例５）
γ－Ａｌ2Ｏ3粉末を担体として、塩化Ｐｄ水溶液を用いてＰｄの量が３重量％となるように含浸を行った後、空気中にて６００℃、１時間の条件で熱処理を行った。熱処理によって得られた粉末をプレス成型によりペレット状に成形した後、粉砕、分級することによって、１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下の大きさの粒状とし、比較例５の排ガス浄化触媒を得た。
＜結晶相の確認＞
上述した実施例１～１１および比較例１～５の排ガス浄化触媒をそれぞれ乳鉢で粉砕し、粉末ＸＲＤ測定によって、結晶相を確認した。粉末ＸＲＤ測定では、Ｘ線としてＣｕ－Ｋα１を用いた。
表１に、実施例１～１１および比較例１～５の排ガス浄化触媒について確認された結晶相および組成を示す。
Figure 0007099620000001
実施例１～１１の全ての排ガス浄化触媒から、ペロブスカイト構造の結晶相が確認され、組成比に応じて、ＢａＣＯ3、Ｙ2Ｏ3、ＺｒＯ2などの異相も確認された。
また、実施例１～１１の排ガス浄化触媒は全て、Ｐｄを含んでいるが、酸化パラジウムや金属パラジウムに起因する回折線は確認されなかった。すなわち、Ｐｄは、Ｂａ、Ｚｒ、および、Ｙとともに、ペロブスカイト型複合酸化物を構成している。より具体的には、一般式ＡxＢyＯzで表されるペロブスカイト型複合酸化物であって、ＡはＢａであり、Ｂは、Ｚｒ、ＹおよびＰｄであり、Ｏは酸素である。
一方、比較例１～５の排ガス浄化触媒では、結晶相としてＰｄＯが検出された。すなわち、比較例１～５の排ガス浄化触媒では、Ｐｄは、ペロブスカイト型複合酸化物やアルミナとは反応せずに存在している。
実施例１～１１および比較例１～５の結果から、材料として、Ｂａ、Ｚｒ、および、Ｐｄを用いただけでは、Ｐｄを構成元素として含むペロブスカイト型複合酸化物を作製することはできず、さらにＹが必要であることが分かる。
なお、ＢＥＴ１点法により、実施例１～１１の排ガス浄化触媒の比表面積を確認したところ、比表面積は、６ｍ2／ｇ以上１４ｍ2／ｇ以下の範囲内であった。
＜触媒活性評価＞
実施例１～１１および比較例１～５の排ガス浄化触媒をそれぞれ粉砕、分級して０．５ｍｍ～０．７ｍｍの大きさにした後、以下の方法により、エタノールの燃焼反応を行った。
図１に示す排ガス処理装置１００の管１内に、上述した方法により作製した排ガス浄化触媒０．３ｃｃを充填し、加熱部２により所定の温度に加熱した。そして、ガス供給管４から、０．５体積％のエタノールを含む空気を５００ｃｃ／分の流量で導入した。このときのＧＨＳＶ（Gas Hourly Space Velocity）は、１０００００／ｈ相当とした。
管１内にエタノールが導入されると、燃焼反応により、水蒸気と二酸化炭素が生成される。ガス排出管５から排出される燃焼反応後のガスを採取し、ガス分析装置（ガスクロマトグラフ）によりエタノール濃度を測定した。そして、燃焼反応前のエタノール濃度と、燃焼反応後のエタノール濃度に基づいて、エタノール分解率を求めた。ここでは、加熱部２によって排ガス浄化触媒を加熱する温度を２００℃から１００℃間隔で上昇させて、各温度でのエタノール分解率を求め、エタノール分解率が９０％以上となったときの温度を求めた。この温度は、エタノール分解率が９０％以上となる最低温度である。加熱温度の上限は６００℃とした。
＜触媒耐熱性評価＞
耐熱性を確認するために、実施例１～１１および比較例１～５の排ガス浄化触媒のそれぞれを空気中で１１００℃まで加熱して１０時間維持した。その後、冷却した排ガス浄化触媒を用いて、上記触媒活性評価で行った方法と同じ方法で、エタノール分解率を求めた。ここでも、加熱部２によって排ガス浄化触媒を加熱する温度を２００℃から１００℃間隔で上昇させて、各温度でのエタノール分解率を求め、エタノール分解率が９０％以上となったときの温度（最低温度）を求めた。
表２に、実施例１～１１および比較例１～５の排ガス浄化触媒のそれぞれを用いた場合の触媒活性評価および触媒耐熱性評価の結果を示す。
Figure 0007099620000002
表２において、エタノール分解率が９０％以上となる最低温度が「２００℃以下」と記載されているのは、２００℃の時点でエタノール分解率が９０％以上となっているため、実際にエタノール分解率が９０％以上となる最低温度が２００℃以下であることを意味する。
表２に示すように、排ガス浄化触媒を１１００℃で加熱する前の触媒活性評価では、実施例１～１１の全てで、エタノール分解率が９０％以上になる最低温度が３００℃以下となったが、比較例１～５では、４００℃以下となった。
ここで、実施例１と比較例１、実施例２と比較例２、実施例４と比較例３、実施例５と比較例４の排ガス浄化触媒はそれぞれ、Ｐｄの含有割合が同じである。Ｐｄの含有割合が同じであるこれらの排ガス浄化触媒を用いた結果をそれぞれ比較すると、比較例の排ガス浄化触媒より、実施例の排ガス浄化触媒の方がより低温で、エタノール分解率が９０％以上となる。これは、実施例の排ガス浄化触媒では、Ｐｄがペロブスカイト型複合酸化物の構成元素となっていることから、Ｐｄの分散度が高く、触媒活性点の数が多いため、Ｐｄがペロブスカイト型複合酸化物の構成元素となっていない比較例の排ガス浄化触媒と比べて、低温から高いエタノール分解率が得られるものと考えられる。
なお、比較例５の排ガス浄化触媒では、担体であるアルミナ自体が微粒子であり、実施例と同等の触媒活性を示す結果となっている。
また、表２に示すように、排ガス浄化触媒を１１００℃で加熱する触媒耐熱性評価では、実施例１～１１の排ガス浄化触媒の全てにおいて、１１００℃で加熱する前と比べて、エタノール分解率が９０％以上となる最低温度は変わらなかった。加熱温度は１００℃間隔で変更しているため、正確には、１１００℃で加熱する前後において、エタノール分解率が９０％以上となる最低温度の差は１００℃未満である。
すなわち、本発明の排ガス浄化触媒は、耐熱性が高く、１１００℃の高温で加熱した場合でも、触媒活性の低下を抑制することができる。したがって、本発明の排ガス浄化触媒は、少なくとも２００℃～１１００℃の温度領域で触媒活性の低下を抑制して、排ガスの浄化処理を効果的に行うことができる。
上述したように、実施例１～１１の排ガス浄化触媒では、Ｐｄがペロブスカイト型複合酸化物の構成元素となっていることから、Ｐｄの分散度が高く、触媒活性点の数が多い。また、Ｐｄがペロブスカイト型複合酸化物の構成元素となっていることから、Ｐｄのシンタリング（焼結）が発生しにくい。このため、実施例１～１１の排ガス浄化触媒は、１１００℃で加熱する前後において、触媒活性が低下しにくいものと考えられる。
一方、比較例１～５の排ガス浄化触媒では、１１００℃で加熱した場合に、１１００℃で加熱する前と比べて、エタノール分解率が９０％以上となる最低温度が上昇した。これは、比較例１～５の排ガス浄化触媒では、Ｐｄがペロブスカイト型複合酸化物の構成元素となっていないため、１１００℃で加熱すると、Ｐｄがシンタリングして表面に露出しているＰｄ原子数が減少し、触媒活性点の数が減少するからである。特に、比較例５の排ガス浄化触媒は、１１００℃での加熱の前後で、エタノール分解率が９０％以上となる最低温度が２００℃以下から５００℃へと、３００℃以上上昇した。
すなわち、本発明の要件を満たしていない排ガス浄化触媒は、１１００℃の高温で加熱することにより熱劣化が生じて、触媒活性が低下した。
なお、Ｐｄがペロブスカイト型複合酸化物の構成元素となっている場合でも、ペロブスカイト型複合酸化物自体の耐熱性が低い場合には、ペロブスカイト型複合酸化物自体がシンタリングすることで、触媒活性が低下する。本発明の排ガス浄化触媒は、少なくともＢａ、Ｚｒ、Ｙ、および、Ｐｄによってペロブスカイト型複合酸化物が構成されていることにより、ペロブスカイト型複合酸化物自体の耐熱性が高くなり、１１００℃の高温で加熱した場合でも触媒活性の低下を抑制することができる。
ここで、表１に示すように、Ｂａに対するＹのモル比は、０．０５以上０．５０以下である。表１の実施例６～９の結晶相および組成から分かるように、Ｙの含有量を増やしてＺｒの含有量を減らしていった場合に、Ｂａに対するＹのモル比が０．３以上になると、ペロブスカイト型複合酸化物に取り込まれなくなるＹが存在し、また、活性成分が減少する。このため、Ｂａに対するＹのモル比は、０．０５以上０．３０以下であることが好ましい。
また、表１に示すように、Ｂａに対するＰｄのモル比は、０．０１以上０．２２以下である。表２に示すように、Ｂａに対するＰｄのモル比が０．０４未満である実施例１および実施例２の排ガス浄化触媒を用いた場合、触媒耐熱性評価において、エタノール分解率が９０％以上となる最低温度が３００℃となった。一方、Ｂａに対するＰｄのモル比が０．０４以上である実施例３～１１の排ガス浄化触媒を用いた場合には、エタノール分解率が９０℃以上となる最低温度が２００℃以下となった。したがって、Ｂａに対するＰｄのモル比は、０．０４以上０．２２以下であることが好ましい。
また、表１に示すように、Ｂａに対するＺｒのモル比は、０．５０以上２．００以下である。表１の実施例１０および１１の結晶相および組成から分かるように、Ｂａに対するＺｒのモル比が１．００より大きくなると、ペロブスカイト型複合酸化物に取り込まれなくなるＺｒが存在し、活性成分が低下する。このため、Ｂａに対するＺｒのモル比は、０．５０以上１．００以下であることが好ましい。
本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の範囲内において、種々の応用、変形を加えることが可能である。
例えば、上述した説明では、本発明の排ガス浄化触媒を用いて炭化水素系ガスを浄化させる反応として、エタノールの燃焼反応を例に挙げたが、炭化水素系ガスがエタノールに限定されることはない。また、被処理ガスが炭化水素系ガスに限定されることもない。ただし、上述したように、本発明の排ガス浄化触媒を用いて炭化水素系ガスの浄化を効果的に行うことができるため、被処理ガスは、炭化水素系ガスを含むことが好ましい。
上述した実施例１～１１の排ガス浄化触媒は、Ｂａ、Ｚｒ、Ｙ、および、Ｐｄにより構成されたペロブスカイト型複合酸化物を含む。ただし、ペロブスカイト型複合酸化物の構成元素がＢａ、Ｚｒ、Ｙ、および、Ｐｄに限定されることはなく、１１００℃のような高温にさらされた場合でも、触媒活性の低下を抑制することができる効果が得られるのであれば、さらに他の元素が含まれていてもよい。
１ 管
２ 加熱部
３ 排ガス浄化触媒
４ ガス供給管
５ ガス排出管
１００ 排ガス処理装置

Claims (9)

  1. 一般式ＢａＺｒＯ 3 で表されるペロブスカイト型複合酸化物のうち、Ｚｒの一部がＹおよびＰｄで置換されたペロブスカイト型複合酸化物を含む排ガス浄化触媒であって、
    前記排ガス浄化触媒に含まれるＢａに対するＹのモル比は、０．０５以上０．５０以下であることを特徴とする排ガス浄化触媒。
  2. ＰｄＯが含まれていないことを特徴とする請求項１に記載の排ガス浄化触媒。
  3. 前記排ガス浄化触媒に含まれるＢａに対するＹのモル比は、０．０５以上０．３０以下であることを特徴とする請求項２に記載の排ガス浄化触媒。
  4. 前記排ガス浄化触媒に含まれるＢａに対するＰｄのモル比は、０．０１以上０．２２以下であることを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載の排ガス浄化触媒。
  5. 前記排ガス浄化触媒に含まれるＢａに対するＰｄのモル比は、０．０４以上０．２２以下であることを特徴とする請求項４に記載の排ガス浄化触媒。
  6. 前記排ガス浄化触媒に含まれるＢａに対するＺｒのモル比は、０．５０以上２．００以下であることを特徴とする請求項１～５のいずれかに記載の排ガス浄化触媒。
  7. 前記排ガス浄化触媒に含まれるＢａに対するＺｒのモル比は、０．５０以上１．００以下であることを特徴とする請求項６に記載の排ガス浄化触媒。
  8. 前記排ガス浄化触媒を１１００℃で加熱する前後において、排ガスの分解率が９０％以上となる最低温度の差が１００℃未満であることを特徴とする請求項１～７のいずれかに記載の排ガス浄化触媒。
  9. 請求項１～８のいずれかに記載の排ガス浄化触媒を備えることを特徴とする排ガス処理装置。
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