JP7059190B2 - かん流システム - Google Patents

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Description

本発明は、かん流システムとして、それを必要とする患者に患者のパラメーターにより計算した抗癌剤の投与量を直接投与するためのかん流システムに関するものである。
ほとんどの市販される抗癌剤の経口投薬形態に関して、一定の問題が存在している。例えば、市販の非経口投薬形態は、患者に直接投与することができない凍結乾燥粉末の薬剤または濃縮溶液のいずれかを有するバイアル製品として利用可能であり、それらはむしろ、操作を必要とする。
特に、凍結乾燥組成物の場合には、凍結乾燥粉末の再構成の必要性に加えて、その製造方法自体が非常に複雑であって高価である。さらに、組成物が濃縮溶液の形態である場合、投与の前に希釈の追加工程が存在する。体表面積、腎クリアランスなどの患者のパラメーターの点から薬剤の投与量を送達する際にこれらの困難は単に増加し、これらの場合では、投与量は正確に計算される必要があり、かつ希釈および／または再構成は薬剤の投与量の正確さの面に注意して行う必要がある。薬剤の正確な投与量の送達を試みている間に、再構成されたか、または希釈された溶液を過剰な量で必要とされるかもしれず、あるいは量を引き出す必要があるかもしれない。これらの追加工程から、汚染、または無菌性等の損失、または関与した人物（作業員、薬剤師、医療関係者、看護師)が細胞毒性薬に曝される恐れや危険性をもたらすかもしれない。患者のパラメーターは非常に広範囲にわたり変化する場合があるために、薬剤の正確な投与量を提供することは実際には非常に困難となる。
このように、過去に知られた製品の使用に関係する潜在的な危険および間違いが多くあるために、かん流システムとして、それを必要とする患者に、患者集団の範囲にわたって変化する患者のパラメーターにより計算した抗癌剤の投与量を病院またはクリニックが直接投与することが可能なかん流システムを提供する必要がある。本発明はこの必要性を満たすものである。
本発明は、異なるセットでの複数のかん流容器を備えてなるかん流システムを提供し、各々に抗癌剤の、即時注入可能（ready-to-infuse）なかん流水溶液が充填されていて、それは静脈内投与の前に、操作、希釈、再構成、調剤、滅菌、移し替え（transfer）、取扱いまたは化合の任意の工程を回避する一方で、病院またはクリニックが、少なくとも１つの患者のパラメーターにより計算された抗癌剤の投与量を、それを必要とする患者に投与することができる。
本発明は、かん流システムとして、それを必要とする患者に、患者集団の範囲にわたって変化する患者のパラメーターにより計算した抗癌剤の投与量を病院またはクリニックが直接投与することが可能なかん流システムであって、以下を含んでなるシステムを提供する：
複数のかん流容器であって、各容器が、即時注入可能な抗癌剤のかん流水溶液を含んでなり、ここで複数のかん流容器は、即時注入可能な抗癌剤のかん流水溶液を含んでなるかん流容器(複数可)の第一セット、および即時注入可能な抗癌剤のかん流水溶液を含んでなる追加（top-up）のかん流容器の第二セット、および場合により即時注入可能な抗癌剤のかん流水溶液を含んでなる追加かん流容器の第三セットを備えてなるものである複数のかん流容器、ならびに
第一のセットから1つ以上のかん流容器（複数可）、および必要な場合に、第二および／または第三セットから１つ以上の追加のかん流容器（複数可）を選択するための説明書であって、選択されたかん流容器から計算された投与量の抗癌剤を直接投与するための、説明書。
さらに、本発明は、直接投与する方法として、それを必要とする患者に、患者集団の範囲にわたって変化する患者のパラメーターにより計算した抗癌剤の投与量を直接投与する方法であって、以下の工程を含んでなる方法を提供する：
本発明のかん流システムを提供する工程;
患者のパラメーターにより投与量を計算する工程、
計算された投与量を直接投与するために必要とされる１つ以上のかん流容器（複数可）を、かん流容器の第一セットならびに必要な場合に追加のかん流容器（複数可）の第二および／または第三セットから選択する工程、ならびに
選択された容器中のかん流溶液を直接投与が必要な患者に直接投与する工程。
発明の具体的説明
「即時注入可能（ready-to-infuse）」または「直接投与（directly administer）」または「直接投与する（directly administering）」または「直接静脈注入（direct intravenous infusion）」という用語は、本明細書で使用する場合、患者に薬液を静脈内非経口投与する前の操作、希釈、再構成、調剤、滅菌、移し替え、取扱いまたは化合の中間工程を一切含むことなく、患者に抗癌剤の水溶液を直接静脈注入することを指す。水性薬液は、かん流容器から非経口的に直接投与することができる。好適には、かん流システムおよび本発明による方法は、一切の操作、従来の凍結乾燥製品または濃縮製品には含まれるような再構成または希釈の一切の工程を回避する。さらに、投与の前に１つの容器から別の容器へ注入容器を移し替える工程または容量調節の工程（即ち、投与の前のかん流容器からの水溶液の添加または回収）も一切含まない。また、「即時注入可能」または「直接投与」または「直接投与する」または「直接静脈注入」という用語は、その意味の範囲内に、かん流させる量をモニタリングする必要なくかん流容器中のかん流溶液を投与することも含む。これは、計算または希釈の間違いの危険性を一切排除するとともに、投与前の微生物汚染の危険性も排除する。またこれは、病院職員による薬剤への接触を排除または最小化するので、細胞毒性抗癌剤に関連した任意の潜在的な副作用を回避する。また、「即時注入可能」または「直接投与」または「直接投与する」または「直接静脈注入」という用語は、かん流容器が抗癌剤のかん流水溶液で満たされ、製薬施設内で滅菌工程に供されることも意味する。これは、製造プラントまたは製造場所で別々に製造され、病院または薬局にバルク容量で供給される水溶液の調剤または混合の中間工程を含む病院での化合とは異なる。「直接投与」という用語は、薬局で使用されているようなバルク容器からの溶液の、溶液をそこから静脈内投与する かん流容器内へ移しかえることを一切除外する。
以下では、本明細書で使用されている「即時注入可能」または「直接投与」または「直接投与する」または「直接静脈注入」という用語は、本明細書で定義されたとおりの意味を指すことを理解すべきである。
本発明で使用されている「かん流（perfusion）」という用語は、患者への薬剤の溶液の静脈注入または静脈投与を指す。
本明細書で使用されている「計算された投与量（calculated dose）」または「少なくとも1つの患者パラメーターに従い計算された投与量（dose calculated according to at least one patient parameter）」という用語は、投与量の計算に影響を及ぼすかもしれない、病態または適応、ならびに体表面積、体重、腎クリアランスもしくは肝臓機能および他の要因などの患者パラメーターに応じた、患者に投与する抗癌剤の投与量を意味する。
本明細書で使用されている「計算された投与量を投与する（administering the calculated dose）」という用語は、正確に計算された投与量を投与することを意味する。例えば、実例となる表（ａ）～（ｍ）で示されているように、体表面積が０．１ｍｇ／ｍ２で増加するにつれ、正確な投与量を送達するために、セット内に利用可能なかん流容器（複数可）が存在している。表は、正確な投与量が計算された投与量の±５％内であることを例証する。
本明細書で使用されている「説明書」という用語は、書面化されたか電子通信の形態であってもよい、本発明のかん流システムに伴う説明書を指す。その説明書は、かん流システムの１つ以上のかん流容器と一緒に提供されてもよく、またはかん流システムと一緒に１セットの説明書が提供されていてもよく、または電子的に利用可能となっていてもよい。その説明書には、患者パラメーターに基づく患者のための望ましい投与量に到達するため、および第一または第二または第三セットのかん流容器から適切にかん流容器を選択するため、および±５％の変動内で所望の投与量を送達するためにかん流容器から薬剤を直接投与するための支持が含まれる。電子説明書は、電子装置を用いて読むことが可能な説明書に相当するチップまたはバーコードの形態であってもよい。
本発明は、かん流システムとして、それを必要とする患者に、患者集団の範囲にわたって変化する、少なくとも１つの患者のパラメーターにより計算した抗癌剤の投与量を病院またはクリニックが直接投与することが可能なかん流システムを提供する。直接の投与により、静脈内投与する前の操作、希釈、再構成、調剤、滅菌、移し替え、取扱いまたは化合の任意の工程を回避する。
本発明に従い使用してもよい抗癌剤には、限定することなく、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、ビンデシン、ペメトレキシド、ゲムシタビン、イリノテカン、トポテカン、メトトレキセート、ドセタキセル、パクリタキセル、アドリアマイシン、ダウノルビシン（daunonibicin）、エピルビシン、イダルビシン、ストレプトゾシン、マイトマイシン、ゲンタミシン、テノポシド、５－フルオロウラシル、イホスファミド、シクロホスファミド、メクロレタミン、カルマスティン、ダカルバジン、クラドリビン、クロファラビン、フルベストラント、ペグフィルグラスチム、パミドロネート、ゾレドロン酸、ミトキサントロン、ロイコボリン、エトポシド、トリプラチン、ピコプラチン、サトラプラチン、ロバプラチンまたはそれらの薬学的に許容可能な塩が含まれる。いくつかの好ましい実施態様によれば、抗癌剤には、シスプラチン、カルボプラチンおよびオキサリプラチンなどの白金錯体化合物；ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、ビンデシンなどのビンカアルカロイド薬、ペメトレキシドなどの葉酸拮抗薬; ゲムシタビンなどのヌクレオシド代謝阻害剤、イリノテカンなどのトポイソメラーゼ阻害剤、またはそれらの薬学的に許容可能な塩が含まれる。本発明のかん流システム内の抗癌剤の量または濃度は、抗がん剤の酸または塩基の点から示されている。抗癌剤の量は、使用する塩基の点から示し、塩を使用する場合では、量は当量に変換してもよい。
かん流システムは、例えば体表面積が１．４～２．６、好ましくは１．６～２．１と様々である患者集団など、比較的広範囲の患者集団に応じることができる特定の濃度を使用することにより、特定の投薬計画に構成することができる。例えば、抗癌剤であるイリノテカンについては、そのような特定の濃度は、１２５ｍｇ／ｍ２または１８０ｍｇ／ｍ２の投与量を投与する必要がある投薬計画には０．７ｍｇ／ｍｌであると分かり、または特定の濃度は、３５０ｍｇ／ｍ２の投与量を投与する必要がある投薬計画には１．２ｍｇ／ｍｌであると分かった。例えば、別の抗癌剤であるカルボプラチンについては、そのような特定の濃度は、２００ｍｇ／ｍ２の投与量を投与する必要がある投薬計画には２．０ｍｇ／ｍｌであると分かった。例えば、別の抗癌剤であるドセタキセルについては、そのような特定の濃度は、５５ｍｇ／ｍ２の投与量を投与する必要がある投薬計画には０．３ｍｇ／ｍｌであると分かった。例えば、別の抗癌剤であるオキサリプラチンについては、そのような特定の濃度は、８５ｍｇ／ｍ２の投与量を投与する必要がある投薬計画には０．７ｍｇ／ｍｌであると分かった。例えば、別の抗癌剤ゲムシタビンについては、そのような特定の濃度は、１０００ｍｇ／ｍ２または１２５０ｍｇ／ｍ２の投与量を投与する必要がある投薬計画には１０．０ｍｇ／ｍｌであると分かった。一定の抗癌剤については、例えば体表面積が１．４～２．６、好ましくは１．６～２．１と様々である患者集団など、比較的広範囲の患者集団に応じるために、２つの異なる特定の濃度の組み合わせを使用することもできると分かった。そのような薬剤には、シスプラチン、トポテカン、イリノテカン、カルボプラチン、オキサリプラチン、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、アザシチジン、ペメトレキシド、ゲムシタビン、パクリタキセル、シクロホスファミド、ドセタキセル、三酸化ヒ素、フルオロウラシル等が含まれる。例えば、５０ｍｇ／ｍ２の投与量の抗癌剤パクリタキセルについては、溶液の濃度は、第一かん流容器内では０．５ｍｇ／ｍｌであり、追加かん流容器の第二セット内では０．４ｍｇ／ｍｌであることが分かった。例えば、１８０ｍｇ／ｍ２の投与量の抗癌剤イリノテカンについては、溶液の濃度は、第一かん流容器内では１．５ｍｇ／ｍｌであり、および追加かん流容器の第二セット内では０．２ｍｇ／ｍｌであることが分かった。
いくつかの実施態様では、かん流システムは、併用投薬計画による所望の投与量が提供されるように２つ以上の抗癌剤のかん流容器を備えてなるキットを含んでなる。例えば結腸直腸癌の併用投薬計画の場合には、イリノテカン、ロイコボリンおよび５－フルオロウラシルの組合せを投与する必要があり、併用投薬計画には１日目、１５日目および２９日目に９０分間にわたる静脈内注入としてのイリノテカンを１８０ｍｇ／ｍ２、併せて１日目、２日目、１５日目、１６日目、２９日目および３０日目に２時間にわたる静脈内注入としてのロイコボリンを２００ｍｇ／ｍ２、その後、１日目、２日目、１５日目、１６日目、２９日目および３０日目に静脈内ボーラス注入として５－フルオロウラシルを４００ｍｇ／ｍ２、ならびに１日目、２日目、１５日目、１６日目、２９日目および３０日目に２２時間にわたる５－フルオロウラシルを６００ｍｇ／ｍ２静脈注入することが含まれる。
いくつかの実施態様では、本発明によるかん流システムは、大規模な製造単位で調製された複数のかん流容器を備えてなり、各容器には即時注入可能な抗癌剤のかん流水溶液が含まれている。本発明による複数のかん流容器は、即時注入可能な抗癌剤のかん流水溶液を含んでなるかん流容器（複数可）の第一セット、即時注入可能な抗癌剤のかん流水溶液を含んでなる追加かん流容器の第二セット、および場合により即時注入可能な抗癌剤のかん流水溶液を含んでなる追加かん流容器の第三セットを含んでいる。１つのセット当たりの容器の数は１～１５個の容器に及んでもよい。例えば、容器の各セットは、容器１つ当たりに変化する量の抗癌剤を有する容器を１～１０個含んでいてもよい。かん流システムには、さらに正確に計算された投与量を投与するためにかん流容器の１つ以上のセットから適切な数の容器を選択するための、薬剤師または病院職員などの使用者への説明書を含んでいる。好適には、送達された正確な投与量は、少なくとも１つの患者パラメーターにより計算された投与量の５％に等しいか±５％以内、好ましくは３％に等しいか±３％以内である。
一方で、いくつかの実施態様では、各セット中の容器の数は、体表面積または体重などの変化する患者パラメーターでのほぼ全ての患者集団のために計算された投与量を送達するための容器の組合せが見つかるように選択してもよい。患者パラメーターがより狭い範囲であるより小さな集団を対象とする他の実施態様も提供される。そのような実施態様では、１つのセット当たりの容器の数は１、２、３、４、５、６、７個および１０個以下である。好ましい実施態様では、第一かん流容器の数は５個でもよく、追加の第二容器の数は１、２、３、４、５、６、７、８、９個または１０個、好ましくは、１個または２個または３個であってもよい。
より好ましい実施例では、第一セットからの容器１つおよび第二セットからの第二容器が提供される。例えば、投与量が１８０ｍｇ／ｍ２である抗癌剤については、第一セットは濃度が１．５ｍｇ／ｍｌおよび量が２００ｍｌである抗癌剤を有する容器をたった１つ有し、第二セットは濃度が０．２ｍｇ／ｍｌおよび量が１５０ｍｌである抗癌剤をそれぞれ有する容器をたった２つ有する。セットは、下記で説明されるように、体表面積が１．６～２．１ｍｇ／ｍ２の範囲である患者に対する正確な投薬に使用することができる。
Figure 0007059190000001
Figure 0007059190000002
したがって、このように本発明は、患者のパラメーターにより計算された抗癌剤の投与量を患者に直接投与するためのかん流容器であって、第一かん流容器が、容器内の抗癌剤の量が１人の患者に計算された投与量に等しいが、第二の患者に計算された投与量よりも少ないような濃度および量で抗癌剤の溶液を含んでなり、計算された投与量が、第一かん流容器からの抗がん剤の溶液を全部直接投与することにより、第一の患者に５％以内の差異で提供され、さらに第一かん流容器には、第一かん流容器および追加の第二容器から抗癌剤の溶液を全部、第二の患者に直接投与することにより、計算された投与量が５％以内の差異で提供されるような濃度および量で抗癌剤の溶液を含んでなる追加の第二かん流容器が付随している、かん流容器を提供する。
一つの実施態様によれば、第一かん流容器内の濃度および追加の第二かん流容器内の濃度は同一である。一つの好ましい実施態様によれば、第一かん流容器内の濃度は、追加の第二かん流容器内の濃度よりも高い。
一つの実施態様によれば、第一かん流容器内の容積および追加の第二かん流容器内の容積は同じである。一つの好ましい実施態様によれば、かん流容器内の容積は、追加の第二かん流容器内の容積よりも大きい。
あるいは、本発明は、患者のパラメーターにより計算された抗癌剤の投与量を患者に直接投与するためのかん流容器であって、かん流容器が、容器内の抗癌剤の量が計算された投与量よりも少ないような濃度および量で抗癌剤の溶液を含んでなり、さらにかん流容器には、第一かん流容器および追加の第二容器から抗癌剤の溶液を全部、直接投与することにより、計算された投与量が５％以内の差異で提供されるような濃度および量で抗癌剤の溶液を含んでなる追加の第二溶液が付随している、かん流容器を提供する。
一つの実施態様によれば、選択された容器のセット内でのかん流溶液の濃度および量は、患者集団内の任意の所与の患者に対するパラメーターにより計算された各投与量に対して、投与されるかん流溶液の量をモニタリングする必要なく第一容器および必要に応じて追加の容器を選択することができるような濃度および量であり、投与量は正確に送達される。投与量は正確に送達することができる（即ち、計算された投与量の±５％の差異内、好ましくは±３％の差異内）。
本発明の一つの実施態様によれば、本発明のかん流システムにおいて、かん流容器のうちの1つとなるように構成されたかん流容器であって、かん流容器が、患者集団内のいくつかの患者にとっての抗癌剤の部分的な投与量の即時注入可能なかん流溶液を含んでなるものであり、投与量が患者パラメーターにより計算される、かん流容器が提供される。
本発明によれば、直接投与する方法として、それを必要とする患者に、患者パラメーターにより計算された抗癌剤の投与量を直接投与する方法であって、パラメーターが患者集団の範囲にわたって変化し、方法が次の工程を含んでなる方法が提供される：本発明のかん流システムを提供する工程；患者のパラメーターにより投与量を計算する工程；計算された投与量を直接投与するために必要とされる、１つ以上のかん流容器（複数可）をかん流容器（複数可）の第一セットならびに必要な場合に追加のかん流容器（複数可）の第二および／または第三セットから選択する工程；ならびに選択された容器中のかん流溶液を直接投与が必要な患者に直接投与する工程。
したがって、本発明のかん流システムおよび方法は、広い範囲の患者パラメーターを有する患者集団の範囲を有利的に対象とする。例えば、患者パラメーターが体表面積（body surface area：ＢＳＡ）である場合、患者集団内では一般的に１．２～２．８ｍｇ／ｍ２の範囲にわたって変化することが知られている。本発明のかん流システムおよび方法は、有利的にそのような患者集団の全範囲を対象とし、正確に計算された投与量を直接投与するのに好適であり、これは、本発明のかん流システムの独自の構成が理由で達成される。
本発明によれば、患者パラメーターのうちの１つに基づく、それを必要とする患者のための抗癌剤の投与量に到達するため、および第一セットから１つ以上のかん流容器を適切に選択するため、および必要に応じて第二および／または第三セットのかん流容器から１つ以上の追加かん流容器を適切に選択するため、および正確に所望の計算された投与量を送達するために選択されたかん流容器から抗癌剤を直接投与するための説明書が提供される。その説明書は、書面化された説明書または電子説明書またはかん流システムに付随するおよび／またはかん流システムの１つ以上のかん流容器に伴う他の任意の好適な形態でもよい。書面化された説明書は、添付文書でもラベルの形態でもよい。電子説明書は、電子装置を用いて読むことが可能な説明書に相当するチップまたはバーコードの形態でもよい。好ましくは、説明書はかん流システムに付随したおよび／またはかん流システムの1つ以上のかん流容器に伴う書面化された説明書である。
本発明によるかん流システムおよび方法は、即時注入可能な抗癌剤のかん流水溶液を第一濃度で含んでなるかん流容器の第一セット、即時注入可能な抗癌剤のかん流水溶液を第二濃度で含んでなる追加かん流容器の第二セット、および場合により即時注入可能な抗癌剤のかん流水溶液を第三濃度で含んでなるかん流容器の第三セットを備えてなる。
本発明の一つの実施態様によれば、第一、第二および／または第三の濃度は同一でも異なっていてもよい。好ましくは、一つの実施態様によれば、第一、第二および／または第三の濃度は異なっている。一つの実施態様によれば、第一、第二および／または第三の濃度は同一である。
本発明の一つの実施態様によれば、個々の容器内の溶液の量は同一でも異なっていてもよい。好ましくは、一つの実施態様によれば、個々の容器内の溶液の量は異なっている。一つの実施態様によれば、個々の容器内の溶液の量は同一である。
本発明の一つの好ましい実施態様によれば、第一、第二および／または第三の濃度は異なっている。この実施態様によれば、容器の第一、第二および／または第三セット内の溶液の量は同一でも異なっていてもよい。一つの好ましい実施態様では、第一、第二および／または第三の濃度は異なっていて、容器の第一セット内の溶液の量は、容器の第二および／または第三セット内の溶液の量とは異なる。別の実施態様では、第一、第二および／または第三の濃度は異なっていて、容器の第一と、容器の第二および／または第三セット内の溶液の量は同一である。
本発明の一つの実施態様によれば、第一、第二および／または第三の濃度は同一である。この実施態様によれば、容器の第一、第二および／または第三セット内の溶液の量は異なっている。
本発明の一つの実施態様によれば、かん流容器の第一セットと、追加かん流容器の第二セットおよび／または追加かん流容器の第三セットは各々、異なる量の即時注入可能な抗癌剤のかん流水溶液を含有している複数の容器を備えてなる。
別の好ましい実施態様によれば、第一、第二および／または第三の濃度は異なっていて、第一の濃度は、第二および／または第三の濃度より高く、さらに第一セット内の溶液の量は、容器の第二セットおよび／または第三セット内の溶液の量よりも多い。別の実施態様によれば、第一、第二および／または第三の濃度は異なっていて、さらに、第一セット内の溶液の量は、容器の第二セットおよび／または第三セット内の溶液の量よりも少ない。
一つの好ましい実施態様では、かん流システムは、かん流容器の第一セット、第二セットならびに第三セットを備えてなる。一つの実施態様では、第一濃度は第二濃度より高く、第二濃度は第三濃度より高い。別の実施態様では、第一濃度は第二濃度より高く、第二濃度は第三濃度と同一である。
体表面積（ｍｇ／ｍ２）に基づく投与量が少ないビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、オキサリプラチン、シスプラチンなどの抗癌剤の一つの実施態様では、第一セットの溶液中の薬剤の濃度は、第二セットおよび／または第三セットの溶液中の薬剤の濃度より低くてもよく、第一セット内の溶液の量は、容器の第二セットおよび／または第三セット内の溶液の量より多い。
別の実施態様では、体表面積(mg/m2)に基づいたその投与量が多いゲムシタビン、ペメトレキシド、カルボプラチン、またはイリノテカンなどの抗癌剤については、第一セットの溶液中の薬剤の濃度は、第二セットおよび／または第三セットの溶液中の薬剤の濃度より高いことが好ましく、第一セット内の溶液の量は、容器の第二セットおよび／または第三セット内の溶液の量より多くても少なくてもよく、好ましくは多い。
本発明によれば、かん流システムの容器のセットの容積は、より少ない容積からより多い容積に及んでいてもよい。異なるかん流容器に含有している薬剤の水溶液の量は、約１０ｍｌ～約５０００ｍｌ、好ましくは約２０ｍｌ～約２０００ｍｌ、より好ましくは約２５ｍｌ～約１０００ｍｌと異なっていてもよい。好ましい実施態様では、異なる量を有するかん流容器の異なるセットは区別されてもよい。特に、異なるかん流容器のセットは、例えば、容器のいくつかまたは全てに異なるパターンまたは色を使用することを通じて、視覚的に区別してもよい。特にラベル付けに異なる色を使用してもよい。
本発明によれば、かん流水溶液は非経口的に許容可能な、薬学的に許容可能な賦形剤またはアジュバントを含んでなっていてもよい。使用してもよい賦形剤は、限定することなく、ｐＨ調節剤、緩衝剤、等張化剤、キレート剤、溶媒などから選択される。
好ましい実施態様では、本発明によるかん流容器は、かん流袋、輸液袋、フレキシブルパウチ、輸液ボトルであってもよい。容器は、プラスチックまたは他の高分子材料またはガラスなどの好適な材料から作製される。容器は単一層でも複数層でもよい。一つの実施態様では、かん流容器は、静脈内に投与している間に容器から水溶液を引き出すための出口を１つ有している。この設計は、静脈内注入の前の量の調節（水溶液の追加または除去）などの操作を一切回避する。
本発明によるかん流容器は、水溶液が中を通って送達され、１～20ｍｌなどの少ない容積の注射器または自動注入器、ペンまたは針が付いた任意の容器などの装置を含まない。このような容器は、患者へ投与する前に、薬液を別の容器から注入容器へと移し替えることによるか、または注入容器から薬液量を引き出すことにより、主要な注入容器中の薬剤の計算された投与量を調節するために使用することが先行技術では知られている。
本発明のかん流システムでは、病院職員は、計算された投与量による注入袋のようなかん流容器をセットから選択し、一切の操作を行うことなく、各注入袋内の全量を患者に注入することができる。これは病院薬局内での操作または取扱いを一切含まず、内容の調節を一切回避するために、製剤の投与量または曝露あるいは職員の細胞毒性製剤への接触を一切回避する。
一つの実施態様では、かん流容器は、かん流容器を囲む二次包装で包装されていてもよい。二次包装は、パウチまたはオーバーラップまたは紙箱などの第二容器を備えてなっていてもよい。二次包装は、かん流容器を覆うアルミニウムパウチなどの好適なパウチを備えてなっていてもよい。オーバーラップパウチは酸素吸収材の層を有していてもよい。二次包装はかん流容器とオーバーラップ/パウチとの間に設置してもよい脱酸素剤をさらに備えてなっていてもよい。一つの好ましい実施態様では、二次包装はアルミニウムパウチおよび脱酸素剤の両方を備えてなる。
本発明による抗癌剤の水溶液で充填したかん流システムを備えてなる容器は、癌または新生物の障害の治療に有用である。薬剤が塩酸イリノテカンである、一つの好ましい実施態様では、かん流システムは、送達するイリノテカンの目標投与量が体表面積（ＢＳＡ）に基づくものとする、転移性結腸直腸癌の治療に有用である。それは結腸直腸の併用投薬計画として使用してもよく、ここでは５－フルオロウラシルとロイコボリンと共に、６週間サイクルで１日目、８日目、１５日目、２２日目に９０分間にわたって１２５ｍｇ／ｍ２の静脈内（ｉ．ｖ．）注入が投与される。あるいは、それは５－フルオロウラシルとロイコボリンと共に、１８０ｍｇ／ｍ２での６週間サイクルでの１日目、１５日目、２９日目に９０分間にわたるｉ．ｖ．注入として使用してもよい。また、それは結腸直腸単独薬の投薬計画として使用してもよく、ここでは、１日目、８日目、１５日目、２２日目に９０分間にわたって１２５ｍｇ／ｍ２ ｉ．ｖ注入が投与され、その後２週間の休養があり、あるいは、３週間に一度の９０分間にわたる３５０ｍｇ／ｍ２ ｉ．ｖ注入として使用してもよい。
好適には、本発明のかん流システムは無菌である。本発明の文脈で用いられる、「無菌の」という用語は、水溶液が無菌状態にされていることを意味し、米国薬局方（ＵＳＰ）のような標準薬局方の無菌条件に適合していることを意味する。無菌は、濾過滅菌、放射線滅菌等の好適な技術によって達成し得る。
実例
一つの実施態様によれば、イリノテカンまたはその薬学的に許容可能な塩および／またはその水和物を投与するためのかん流システムが提供される。下表1は、１セット当たりに溶液およびイリノテカンの濃度および量の範囲を有する容器の第一セットおよび第二セットを有するかん流システムの詳細を提供する。
Figure 0007059190000003
かん流システムは、第一セット内にかん流容器を1つ以上のおよび第二セット内にかん流容器を1つ以上備えてなっていてもよい。いくつかの実施態様では、かん流容器の第一セットは、追加かん流容器の第二セット内の溶液よりも高い濃度のイリノテカンを有する溶液を含有している。いくつかの実施態様では、かん流容器の第一セットおよび追加かん流容器の第二セットは、イリノテカンの濃度が同一であるが量が異なる溶液を含有している。好ましくは、かん流容器の第一セット内の溶液の量は、追加の容器の第二セット内の量よりも多い。
一つの好ましい実施態様では、注入容器の第一セットは、濃度が約１．０ｍｇ／ｍｌ～３．０ｍｇ／ｍｌに及ぶイリノテカンまたはその薬学的に許容可能な塩を有するかん流溶液を含んでなり、溶液の量は約８０ｍｌ～約５００ ｍｌに及び、さらに注入容器の第二または第三のセットは、濃度が約０．１ｍｇ／ｍｌ～０．８ｍｇ／ｍｌに及ぶイリノテカンを有するかん流溶液を含んでなり、溶液の量は約５０ｍｌ～約３５０ｍｌに及ぶ。本明細書の実施例において言及されたイリノテカンの量は、イリノテカン塩基の濃度を指す。溶液が薬学的に許容可能な塩またはイリノテカンの水和物を含有している場合、塩または水和物のｍｇ／ｍｌで示す量は、塩または水和物の種類に依存してより多くなり、その塩または水和物は分子量に依存してイリノテカンと等しい量を有する。例えば、塩酸イリノテカン三水水和物を１．５ｍｇ／ｍｌの量で使用した場合、含まれるであろうイリノテカンの当量は１．３ｍｇ／ｍｌであろう。
一つの実施態様では、イリノテカンは結腸直腸癌の治療に使用され、それは、イリノテカン、ロイコボリンおよび５－フルオロウラシルを有する併用投薬計画としてか、または単一の投薬計画として投与してもよい。併用投薬計画１は、イリノテカン１２５ｍｇ／ｍ２を９０日間にわたる静脈内注入として、１日目、８日目、１５日目および２２日目に投与し、併せて、１日目、８日目、１５日目および２２日目にロイコボリン２０ｍｇ／ｍ２を静脈内ボーラス注入し、その後６週間ごとに１日目、８日目、１５日目および２２日目に５－フルオロウラシル５００ｍｇ／ｍ２を静脈内ボーラス注入して投与することを含む。併用投薬計画２は、１日目、１５日目および２９日目に９０分間にわたりイリノテカン１８０ｍｇ／ｍ２を静脈内注入として投与し、併せて１日目、２日目、１５日目、１６日目、２９日目および３０日目に２時間にわたりロイコボリン２０ｍｇ／ｍ２を静脈内注入し、その後１日目、２日目、１５日目、１６日目、２９日目および３０日目に５－フルオロウラシル４００ｍｇ／ｍ２を静脈内ボーラス注入し、１日目、２日目、１５日目、１６日目、２９日目および３０日目に２２時間にわたり５－フルオロウラシル６００ｍｇ／ｍ２を静脈内ボーラス注入して投与することを含む。単一投薬計画１は、１日目、８日目、１５日目、２２日目に９０分間にわたり投与する１２５ｍｇ／ｍ２ｉ．ｖ．注入、その後の２週間の休養を含む。単一投薬計画２は、３週間に一度９０分間にわたる３５０ｍｇ／ｍ２ｉ．ｖ．注入を含む。
本発明のかん流システムは、上で説明した投薬計画の通りであるイリノテカンの所望する目標投与量（±５％以内の差異）を提供するように、そして、例えば、限定された数のかん流容器を使用して、体表面積が１．４～２．６にわたり、好ましくは１．６～２．１にわたる患者集団など、比較的より広範囲な患者集団に応じることができるように、構成される。
下表２にて説明されているように、併用投薬計画１および単一投薬計画１（イリノテカン投与量は１２５ｍｇ／ｍ２）は、以下のような、容器を５個備えたキットを有することができ、説明書に従い、体表面積が１．３～２．６にわたる患者集団のためのイリノテカンの所望する目標投与量を満たすことができる。
Figure 0007059190000004
説明で使用した略称ＢＳＡは患者の体表面積を表わす。
表（２）のかん流システムの容器はアルファベット順に以下のようにコードをつけてもよい：
Figure 0007059190000005
上の表（２）のかん流システムには、例えば下記のような好適な説明書が伴う。
Figure 0007059190000006
下表３で説明されているように、併用投薬計画２（イリノテカン投与量１８０ｍｇ／ｍ２）のために、以下のような、容器を５個備えたキットを有することができ、説明書に従い、体表面積が１．３～２．６にわたる患者集団のためのイリノテカンの所望する目標投与量を満たすことができる。
Figure 0007059190000007
Figure 0007059190000008
Figure 0007059190000009
下表４で説明されているように、併用投薬計画４（イリノテカン投与量３５０ｍｇ／ｍ２）のために、以下のような、容器を５個備えたキットを有することができ、説明書に従い、体表面積が１．３～２．４にわたる患者集団のためのイリノテカンの所望する目標投与量を満たすことができる。
Figure 0007059190000010
Figure 0007059190000011
Figure 0007059190000012
投与量の条件（イリノテカンの認可された投与計画を全て含み、および例えば、体表面積が１．４～２．６にわたる患者集団などの広範囲な患者集団を含む）をすべて満たすためには、Ａ～Ｍのコードが付いた容器を１３個必要であるが、各患者には、任意の１回で１つまたは２つのみの容器が使用される。一人の患者に２つのかん流容器を注入する場合、それらはＹコネクターで接続していてもよい。かん流容器は、静脈内投与が行われている間に容器から水溶液を引き出すための出口を有している。この設計は、静脈内注入の前の量調節（水溶液の追加または除去）などの操作を一切回避する。
別の実施態様では、より高い濃度の薬液を有する第一セット内のかん流容器およびより低い濃度の薬液を有する追加のかん流容器が提供される。イリノテカンの投与量を具体的に示すと、患者の体表面積に基づき１８０ｍｇ／ｍ２である。±５％の差異内で計算された投与量を送達することを目的として、体表面積に基づき患者に送達する投与量の合計を計算するため、および第一セットから１つの容器および追加のかん流容器から１つの容器を選択するための説明書が提供される。これは下表５に示される。
Figure 0007059190000013
Figure 0007059190000014
Figure 0007059190000015
上記のように、特定の体表面積を有する者のためのイリノテカンの目標投与量は、本発明のかん流システムによって、選択された第一セットのかん流容器からおよび追加の第二セットのかん流容器からの溶液を全部注入することによって、（±５％以内の差異で）送達することができる。
具体的に示されるイリノテカンの投与量が患者の体表面積に基づき１８０ｍｇ／ｍ２である。別の実施態様では、±５％の差異内で計算された投与量を送達することを目的として、患者に送達する合計投与量を体表面積に基づいて計算するため、および異なるセットから１つ以上のかん流容器を選択するための以下の説明書が提供される（表６）。
Figure 0007059190000016
Figure 0007059190000017
所望の投与量のために溶液の袋を２つ送達しなければならないどの上記の説明でも、２つの袋はＹコネクター／接合部などの好適なコネクターを介して接続し合うことができ、その後２つの袋からの溶液を全量注入することができる。一つの実施態様では、注入速度を制御するために、Ｙ接合部の出口を注入ポンプに接続させることができる。この実施態様では、広範囲の患者集団のために、所望の計算された投与量を（±５％以内の差異で）送達させるための袋はたった２つまたは３つで十分である。
一つの実施態様によれば、カルボプラチンを投与するためのかん流システムが提供される。下表７では、１セット当たりの濃度の範囲と溶液の量とともに、第一、第二および／または第三のセットの容器を有するかん流システムの詳細が提供される。
Figure 0007059190000018
かん流システムは、第一セット内のかん流容器を１つ以上、ならびに第二および／または第三セットのかん流容器を１つ以上備えてなっていてもよい。本発明の一つの好ましい実施態様による異なるセット中の容器は、下表８～１０に示されている。
Figure 0007059190000019
Figure 0007059190000020
Figure 0007059190000021
好ましい実施態様では、注入容器の第一セットはカルボプラチンの濃度が約約０．４ｍｇ／ｍｌ～約５．０ｍｇ／ｍｌに及ぶかん流溶液を含んでなり、溶液の量は約５０ ｍｌ～約１０００ｍｌにわたり、ここで注入容器の第二または第三セットは、約０．０１ｍｇ／ｍｌ～２．５ｍｇ／ｍｌにわたる第二および／または第三の濃度でカルボプラチンを有するかん流溶液を含んでなり、溶液の量は約３０ｍｌ～約１００ｍｌであり、さらにかん流溶液のｐＨは約３．０～７．０にわたる。
一つの特定の実施態様では、具体的に示すカルボプラチンの投与量は、患者の体表面積に基づき３６０ｍｇ／ｍ２である。±５％の差異内で計算された投与量を送達することを目的として、患者に送達する合計投与量を体表面積に基づいて計算するため、および第一セットから容器を１つ選択し、追加のかん流容器から１つ以上の容器を選択するための説明書が提供され、下表（１１）において示す。
Figure 0007059190000022
Figure 0007059190000023
Figure 0007059190000024
一つの特定の実施態様では、具体的に示すカルボプラチンの投与量は、患者の体表面積に基づき３００ｍｇ／ｍ２である。患者に送達する合計投与量を体表面積に基づいて計算するため、異なるセットからカルボプラチンのかん流容器を１つ以上選択するため、±５％以内の差異で計算された投与量を送達するための説明書が提供され、下表（１２）において示す。
Figure 0007059190000025
Figure 0007059190000026
Figure 0007059190000027
別の特定の実施態様では、具体的に示すカルボプラチンの投与量は、患者の体表面積に基づき３６０ｍｇ／ｍ２である。患者に送達する合計投与量を体表面積に基づいて計算するため、異なるセットからカルボプラチンのかん流容器を１つ以上選択するため、±５％以内の差異で計算された投与量を送達するための説明書が提供され、下表（１３）において示す。
Figure 0007059190000028
Figure 0007059190000029
Figure 0007059190000030
一つの特定の実施態様では、具体的に示すカルボプラチンの投与量は、患者の体表面積に基づき２００ｍｇ／ｍ２である。±５％の差異内で計算された投与量を送達することを目的として、患者に送達する合計投与量を体表面積に基づいて計算するため、異なるセットからカルボプラチンのかん流容器を１つ以上選択するための説明書が提供され、下表（１４）において示す。
Figure 0007059190000031
Figure 0007059190000032
Figure 0007059190000033
上記のように、特定の体表面積を有する者のためのカルボプラチンの目標投与量は、本発明のかん流システムによって、選択された第一セットのかん流容器からおよび追加の第二セットのかん流容器からの溶液を全部注入することによって、（±５％以内の差異で）送達することができる。
一つの実施態様によれば、トポテカンまたはその薬学的に許容可能な塩を投与するためのかん流システムが提供される。下表１５では、１セット当たりの濃度の範囲と溶液の量とともに、第一、第二および／または第三のセットの容器を有するかん流システムの詳細が提供される。
Figure 0007059190000034
かん流システムは、第一セット内のかん流容器を１つ以上、ならびに第二および／または第三セットのかん流容器を１つ以上備えてなっていてもよい。本発明の一つの好ましい実施態様による異なるセット中の容器は、下表１６～１８に示されている。
Figure 0007059190000035
Figure 0007059190000036
Figure 0007059190000037
抗癌剤がトポテカンである一つの特に好ましい実施態様では、注入容器の第一セットは濃度が約０．００１ｍｇ／ｍｌ～０．０７２ｍｇ／ｍｌであるトポテカンを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は、約５０ｍｌ～約５００ｍｌの範囲であり、さらに、注入容器の第二または第三セットは、約０．０００５～０．００５ｍｇ／ｍｌに及ぶ濃度でトポテカンを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は約３０ｍｌ～約１００ｍｌに及ぶ。
一つの特定の実施態様では、具体的に示すトポテカンの投与量は、患者の体表面積に基づき１．５ｍｇ／ｍ２である。±５％の差異内で計算された投与量を送達することを目的として、患者に送達する合計投与量を体表面積に基づいて計算するため、および第一セットから容器を１つ選択し、追加のかん流容器から容器を１つ選択するための説明書が提供され、下表（１９）において示す。
Figure 0007059190000038
Figure 0007059190000039
一つの特定の実施態様では、具体的に示すトポテカンの投与量は、患者の体表面積に基づき１．５ｍｇ／ｍ２である。患者に送達する合計投与量を体表面積に基づいて計算するため、第一セットから容器を１つ選択し、追加のかん流容器から容器を１つ選択するため、±５％以内の差異で計算された投与量を送達するための説明書が提供され、下表（２０）において示す。
Figure 0007059190000040
Figure 0007059190000041
Figure 0007059190000042
上記のように、特定の体表面積を有する者のためのトポテカンの目標投与量は、本発明のかん流システムによって、選択された第一セットのかん流容器からならびに追加の第二および／または第三セットのかん流容器からの溶液を全部注入することによって、（±５％以内の差異で）送達することができる。
本発明によれば、下記の実施態様として、ドセタキセルまたはその薬学的に許容可能な塩を投与するためのかん流システムが提供される。下表２１では、１セット当たりの濃度の範囲と溶液の量とともに、第一、第二および／または第三のセットの容器を有するかん流システムの詳細が提供される。
Figure 0007059190000043
かん流システムは、第一セット内のかん流容器を１つ以上、ならびに第二および／または第三セットのかん流容器を１つ以上備えてなっていてもよい。本発明の一つの好ましい実施態様による異なるセット中の容器は、下表２２～２４に示されている。
Figure 0007059190000044
Figure 0007059190000045
Figure 0007059190000046
抗癌剤がドセタキセルである一つの特に好ましい実施態様では、注入容器の第一セットは濃度が約０．１ｍｇ／ｍｌ～２.０ｍｇ／ｍｌであるドセタキセルを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は、約５０ｍｌ～約８００ｍｌの範囲であり、さらに、注入容器の第二または第三セットは、約０．１～２．０ｍｇ／ｍｌに及ぶ濃度でドセタキセルを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は約２５ｍｌ～約１５０ｍｌに及ぶ。
一つの特定の実施態様では、具体的に示すドセタキセルの投与量は、患者の体表面積に基づき１００ｍｇ／ｍ２である。患者に送達する合計投与量を体表面積に基づいて計算するため、および±５％以内の差異で計算された投与量を送達するために異なるセットからかん流容器を１つ以上選択するための説明書が提供され、下表（２５）において示す。
Figure 0007059190000047
Figure 0007059190000048
Figure 0007059190000049
一つの特定の実施態様では、具体的に示すドセタキセルの投与量は、患者の体表面積に基づき５５ｍｇ／ｍ２である。患者に送達する合計投与量を体表面積に基づいて計算するため、および±５％以内の差異で計算された投与量を送達するために第一セットから容器を１つ選択し、追加かん流容器から１つ以上を選択するための説明書が提供され、下表（２６）において示す。
Figure 0007059190000050
Figure 0007059190000051
Figure 0007059190000052
上記のように、特定の体表面積を有する者のためのドセタキセルの目標投与量は、本発明のかん流システムによって、選択された第一セットのかん流容器からならびに第二および／または第三セットの追加のかん流容器からの溶液を全部注入することによって、（±５％以内の差異で）送達することができる。
本発明によれば、下記の実施態様として、シスプラチンを投与するためのかん流システムが提供される。下表２７では、１セット当たりの濃度の範囲と溶液の量とともに、第一、第二および／または第三のセットの容器を有するかん流システムの詳細が提供される。
Figure 0007059190000053
かん流システムは、第一セット内のかん流容器を１つ以上、ならびに第二および／または第三セットのかん流容器を１つ以上備えてなっていてもよい。本発明の一つの好ましい実施態様による異なるセット中の容器は、下表２８～３０に示されている。
Figure 0007059190000054
Figure 0007059190000055
Figure 0007059190000056
抗癌剤がシスプラチンである一つの特に好ましい実施態様では、注入容器の第一セットは濃度が約０．０３ｍｇ／ｍｌ～０.８ｍｇ／ｍｌであるシスプラチンを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は、約５０ｍｌ～約１０００ｍｌの範囲であり、さらに、注入容器の第二または第三セットは、約０．００５～０．０８ｍｇ／ｍｌに及ぶ濃度でシスプラチンを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は約２０ｍｌ～約１００ｍｌに及び、さらにかん流溶液のｐＨは３．０～７．０に及ぶ。
一つの特定の実施態様では、具体的に示す投与量は、患者のパラメーターとしての体表面積に基づき５０ｍｇ／ｍ２である。±５％の差異内で計算された投与量を送達することを目的として、患者に送達する合計投与量を体表面積に基づいて計算するため、異なるセットからかん流容器を１つ以上選択するための説明書が提供され、下表（３１）において示す。
Figure 0007059190000057
Figure 0007059190000058
Figure 0007059190000059
別の実施態様によれば、下表（３２）は、±５％の差異内で計算された投与量を送達することを目的として、患者パラメーターとして体表面積に従い、投与量を計算するためおよび１００ｍｇ／ｍ２の投与量で異なるセットからシスプラチンのかん流容器を１つ以上選択するための説明書が提供される。
Figure 0007059190000060
Figure 0007059190000061
Figure 0007059190000062
上記のように、特定の体表面積を有する者のためのドセタキセルの目標投与量は、本発明のかん流システムによって、選択された第一セットのかん流容器からならびに第二および／または第三セットの追加のかん流容器からの溶液を全部注入することによって、（±５％以内の差異で）送達することができる。
本発明によれば、下記の実施態様として、オキサリプラチンを投与するためのかん流システムが提供される。下表３３では、１セット当たりの濃度の範囲と溶液の量とともに、第一、第二および／または第三のセットの容器を有するかん流システムの詳細が提供される。
Figure 0007059190000063
かん流システムは、第一セット内のかん流容器を１つ以上、ならびに第二および／または第三セットのかん流容器を１つ以上備えてなっていてもよい。本発明の一つの好ましい実施態様による異なるセット中の容器は、下表３４～３６に示されている。
Figure 0007059190000064
Figure 0007059190000065
Figure 0007059190000066
抗癌剤がオキサリプラチンである一つの特定の実施態様では、注入容器の第一セットは濃度が約０．４ｍｇ／ｍｌ～２．０ｍｇ／ｍｌであるオキサリプラチンを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は、約５０ｍｌ～約１０００ｍｌの範囲であり、さらに、注入容器の第二または第三セットは、約０．０５～０．２５ｍｇ／ｍｌに及ぶ濃度でオキサリプラチンを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は約２０ｍｌ～約１００ｍｌに及び、さらにかん流溶液のｐＨは３．０～７．０に及ぶ。
一つの特定の実施態様では、抗癌剤はオキサリプラチンであり具体的に示す投与量は、患者のパラメーターとしての体表面積に基づき８５ｍｇ／ｍ２である。±５％の差異内で計算された投与量を送達することを目的として、投与量を患者の体表面積に基づいて計算するため、および異なるセットからオキサリプラチンのかん流容器を１つ以上適切に選択するための説明書が提供され、下表（３７）において示す。
Figure 0007059190000067
Figure 0007059190000068
Figure 0007059190000069
別の実施態様によれば、下表（３８）は、±５％の差異内で計算された投与量を送達することを目的として、患者パラメーターとして体表面積に従い、投与量を計算するためおよび８５ｍｇ／ｍ２の投与量で異なるセットからオキサリプラチンのかん流容器を１つ以上選択するための説明書が提供される。
Figure 0007059190000070
Figure 0007059190000071
Figure 0007059190000072
説明書によれば、±５％以内の差異で計算された目標投与量を送達するために、かん流容器の第一、第二および／または第三のセットから１つ以上のかん流容器を選択することができる。
本発明によれば、下記の実施態様として、ビノレルビンまたは酒石酸ビノレルビンなどのその薬学的に許容可能な塩を投与するためのかん流システムが提供される。下表３９では、１セット当たりの濃度の範囲と溶液の量とともに、第一、第二および／または第三のセットの容器を有するかん流システムの詳細が提供される。
Figure 0007059190000073
かん流システムは、第一セット内のかん流容器を１つ以上、ならびに第二および／または第三セットのかん流容器を１つ以上備えてなっていてもよい。本発明の一つの好ましい実施態様による異なるセット中の容器は、下表４０～４２に示されている。
Figure 0007059190000074
Figure 0007059190000075
Figure 0007059190000076
抗癌剤がビノレルビンである一つの特定の実施態様では、注入容器の第一セットは濃度が約０．２ｍｇ／ｍｌ～２．５ｍｇ／ｍｌであるビノレルビンを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は、約５０ｍｌ～約１０００ｍｌの範囲であり、さらに、注入容器の第二または第三セットは、約０．０１～１．２５ｍｇ／ｍｌに及ぶ濃度でビノレルビンを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は約２０ｍｌ～約１００ｍｌに及び、さらにかん流溶液のｐＨは３．８～５．０に及ぶ。
一つの特定の実施態様では、ビノレルビンの具体的に示す投与量は、患者のパラメーターとしての体表面積に基づき３０ｍｇ／ｍ２である。±５％以内の差異で計算された投与量を送達することを目的として、投与量を患者の体表面積に基づいて計算するため、および異なるセットからビノレルビンのかん流容器を１つ以上選択するための説明書が提供され、下表（４３）において示す。
Figure 0007059190000077
Figure 0007059190000078
Figure 0007059190000079
説明書によれば、±５％以内の差異で計算された目標投与量を送達するために、かん流容器の第一、第二および／または第三のセットから１つ以上のかん流容器を選択することができる。
本発明によれば、下記の実施態様として、ペメトレキシドまたはペメトレキシド二ナトリウム七水和物などのその薬学的に許容可能な塩を投与するためのかん流システムが提供される。下表４４では、１セット当たりの濃度の範囲と溶液の量とともに、第一、第二および／または第三のセットの容器を有するかん流システムの詳細が提供される。
Figure 0007059190000080
かん流システムは、第一セット内のかん流容器を１つ以上、ならびに第二および／または第三セットのかん流容器を１つ以上備えてなっていてもよい。本発明の一つの好ましい実施態様による異なるセット中の容器は、下表４５～４７に示されている。
Figure 0007059190000081
Figure 0007059190000082
Figure 0007059190000083
抗癌剤がペメトレキシドである一つの特定の実施態様では、注入容器の第一セットは濃度が約０．２ｍｇ／ｍｌ～２０．０ｍｇ／ｍｌであるペメトレキシドを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は、約２５ｍｌ～約１０００ｍｌの範囲であり、さらに、注入容器の第二または第三セットは、約０．０１～１０．０ｍｇ／ｍｌに及ぶ濃度でペメトレキシドを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は約２０ｍｌ～約１００ｍｌに及び、さらにかん流溶液のｐＨは６．０～８．０に及ぶ。
一つの実施態様では、具体的に示すペメトレキシドの投与量は、患者のパラメーターとしての体表面積に基づき５００ｍｇ／ｍ２である。±５％の差異内で計算された投与量を送達することを目的として、投与量を患者の体表面積に基づいて計算するため、および異なるセットからペメトレキシドのかん流容器を１つ以上選択するための説明書が提供され、下表（４８）において示す。
Figure 0007059190000084
Figure 0007059190000085
Figure 0007059190000086
説明書によれば、±５％以内の差異で計算された目標投与量を送達するために、かん流容器の第一、第二および／または第三のセットから１つ以上のかん流容器を選択することができる。
本発明によれば、下記の実施態様として、ゲムシタビンまたはゲムシタビン塩酸塩などのその薬学的に許容可能な塩を投与するためのかん流システムが提供される。下表４９では、１セット当たりの濃度の範囲と溶液の量とともに、第一、第二および／または第三のセットの容器を有するかん流システムの詳細が提供される。
Figure 0007059190000087
かん流システムは、第一セット内のかん流容器を１つ以上、ならびに第二および／または第三セットのかん流容器を１つ以上備えてなっていてもよい。本発明の一つの好ましい実施態様による異なるセット中の容器は、下表５０～５２に示されている。
Figure 0007059190000088
Figure 0007059190000089
Figure 0007059190000090
抗癌剤がゲムシタビンである一つの特に好ましい実施態様では、注入容器の第一セットは濃度が約０．１ｍｇ／ｍｌ～１５．０ｍｇ／ｍｌであるゲムシタビンを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は、約２５ｍｌ～約１０００ｍｌの範囲であり、さらに、注入容器の第二または第三セットは、約０．００５～７．５ｍｇ／ｍｌに及ぶ濃度でゲムシタビンを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は約２０ｍｌ～約１００ｍｌに及び、さらにかん流溶液のｐＨは６．０～８．０に及ぶ。
一つの実施態様では、具体的に示すゲムシタビンの投与量は、体表面積に基づき１０００ｍｇ／ｍ２である。±５％の差異内で計算された投与量を送達することを目的として、投与量を計算するため、および異なるセットからゲムシタビンのかん流容器を１つ以上選択するための説明書が提供され、下表（５３）において示す。
Figure 0007059190000091
Figure 0007059190000092
Figure 0007059190000093
説明書によれば、±５％以内の差異で計算された目標投与量を送達するために、かん流容器の第一、第二および／または第三のセットから１つ以上のかん流容器を選択することができる。
患者パラメーターとしての体表面積に従った投与量１０００ｍｇ／ｍ２でのゲムシタビンのさらに別の実施態様によれば、下表（５４）は計算された投与量を±５％以内の差異で送達するために、投与量を計算するための説明書および異なるセットからのゲムシタビンのかん流容器を１つ以上選択するための説明書を提供する。
Figure 0007059190000094
Figure 0007059190000095
Figure 0007059190000096
説明書によれば、±５％以内の差異で計算された目標投与量を送達するために、かん流容器の第一、第二および／または第三のセットから１つ以上のかん流容器を選択することができる。
ゲムシタビンのさらに別の実施態様によれば、患者パラメーターとしての体表面積に従った具体的に示す投与量は１０００ｍｇ／ｍ２である。下表（５５）は計算された投与量を±５％以内の差異で送達するために、体表面積に基づく患者へ送達する投与量を計算するための説明書および異なるセットからのゲムシタビンのかん流容器を１つ以上選択するための説明書を提供する。
Figure 0007059190000097
Figure 0007059190000098
Figure 0007059190000099
ゲムシタビンのさらに別の実施態様によれば、患者パラメーターとしての体表面積に従った具体的に示す投与量は１２５０ｍｇ／ｍ２である。下表（５６）は±５％以内の差異で計算された投与量を送達することを目的として、体表面積に基づく患者へ送達する投与量を計算するための説明書および異なるセットからのゲムシタビンのかん流容器を１つ以上選択するための説明書を提供する。
Figure 0007059190000100
Figure 0007059190000101
Figure 0007059190000102
説明書によれば、±５％以内の差異で計算された目標投与量を送達するために、かん流容器の第一、第二および／または第三のセットから１つ以上のかん流容器を選択することができる。
本発明によれば、下記の実施態様として、アザシチジンまたはその薬学的に許容可能な塩を投与するためのかん流システムが提供される。下表５７では、１セット当たりの濃度の範囲と溶液の量とともに、第一、第二および／または第三のセットの容器を有するかん流システムの詳細が提供される。
Figure 0007059190000103
かん流システムは、第一セット内のかん流容器を１つ以上、ならびに第二および／または第三セットのかん流容器を１つ以上備えてなっていてもよい。本発明の一つの好ましい実施態様による異なるセット中の容器は、下表５８～６０に示されている。
Figure 0007059190000104
Figure 0007059190000105
Figure 0007059190000106
抗癌剤がアザシチジンである一つの特に好ましい実施態様では、注入容器の第一セットは濃度が約０.０７ｍｇ／ｍｌ～５．０ｍｇ／ｍｌであるアザシチジンを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は、約４０ｍｌ～約１０００ｍｌの範囲であり、さらに、注入容器の第二または第三セットは、約０．０５～０．５ｍｇ／ｍｌに及ぶ濃度でアザシチジンを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は約２０ｍｌ～約１００ｍｌに及ぶ。
一つの実施態様では、具体的に示すアザシチジンの投与量は、患者のパラメーターとしての体表面積に基づき１００ｍｇ／ｍ２である。±５％の差異内で計算された投与量を送達することを目的として、投与量を患者の体表面積に基づいて計算するため、および異なるセットからアザシチジンのかん流容器を１つ以上選択するための説明書が提供され、下表（６１）において示す。
Figure 0007059190000107
Figure 0007059190000108
Figure 0007059190000109
説明書によれば、±５％以内の差異で計算された目標投与量を送達するために、かん流容器の第一、第二および／または第三のセットから１つ以上のかん流容器を選択することができる。
本発明によれば、下記の実施態様として、三酸化ヒ素またはその薬学的に許容可能な塩を投与するためのかん流システムが提供される。下表６２では、１セット当たりの濃度の範囲と溶液の量とともに、第一、第二および／または第三のセットの容器を有するかん流システムの詳細が提供される。
Figure 0007059190000110
かん流システムは、第一セット内のかん流容器を１つ以上、ならびに第二および／または第三セットのかん流容器を１つ以上備えてなっていてもよい。本発明の一つの好ましい実施態様による異なるセット中の容器は、下表６３～６５に示されている。
Figure 0007059190000111
Figure 0007059190000112
Figure 0007059190000113
抗癌剤が三酸化ヒ素である一つの特に好ましい実施態様では、注入容器の第一セットは濃度が約０.０３ｍｇ／ｍｌ～０．２ｍｇ／ｍｌである三酸化ヒ素を有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は、約５０ｍｌ～約５００ｍｌの範囲であり、さらに、注入容器の第二または第三セットは、約０．０３～０．０７ｍｇ／ｍｌに及ぶ濃度で三酸化ヒ素を有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は約２０ｍｌ～約１００ｍｌに及ぶ。
一つの実施態様では、具体的に示す三酸化ヒ素の投与量は、患者のパラメーターとしての体表面積に基づき０．１５ｍｇ／Ｋｇである。±５％の差異内で計算された投与量を送達することを目的として、投与量を患者の体表面積に基づいて計算するため、および異なるセットから三酸化ヒ素のかん流容器を１つ以上選択するための説明書が提供され、下表（６６）において示す。
Figure 0007059190000114
Figure 0007059190000115
Figure 0007059190000116
説明書によれば、±５％以内の差異で計算された目標投与量を送達するために、かん流容器の第一、第二および／または第三のセットから１つ以上のかん流容器を選択することができる。
本発明によれば、下記の実施態様として、フルオロウラシルまたはその薬学的に許容可能な塩を投与するためのかん流システムが提供される。下表６７では、１セット当たりの濃度の範囲と溶液の量とともに、第一、第二および／または第三のセットの容器を有するかん流システムの詳細が提供される。
Figure 0007059190000117
かん流システムは、第一セット内のかん流容器を１つ以上、ならびに第二および／または第三セットのかん流容器を１つ以上備えてなっていてもよい。本発明の一つの好ましい実施態様による異なるセット中の容器は、下表６８～７０に示されている。
Figure 0007059190000118
Figure 0007059190000119
Figure 0007059190000120
抗癌剤がフルオロウラシルである一つの特に好ましい実施態様では、注入容器の第一セットは濃度が約０.５ｍｇ／ｍｌ～６．０ｍｇ／ｍｌであるフルオロウラシルを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は、約５０ｍｌ～約１０００ｍｌの範囲であり、さらに、注入容器の第二または第三セットは、約０．１～１．０ｍｇ／ｍｌに及ぶ濃度でフルオロウラシルを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は約２０ｍｌ～約１００ｍｌに及ぶ。
一つの実施態様では、具体的に示すフルオロウラシルの投与量は、患者のパラメーターとしての体表面積に基づき５ｍｇ／Ｋｇである。±５％の差異内で計算された投与量を送達することを目的として、投与量を患者の体表面積に基づいて計算するため、および異なるセットからフルオロウラシルのかん流容器を１つ以上選択するための説明書が提供され、下表（７１）において示す。
Figure 0007059190000121
Figure 0007059190000122
Figure 0007059190000123
説明書によれば、±５％以内の差異で計算された目標投与量を送達するために、かん流容器の第一、第二および／または第三のセットから１つ以上のかん流容器を選択することができる。
本発明によれば、下記の実施態様として、パクリタキセルまたはその薬学的に許容可能な塩を投与するためのかん流システムが提供される。下表７２では、１セット当たりの濃度の範囲と溶液の量とともに、第一、第二および／または第三のセットの容器を有するかん流システムの詳細が提供される。
Figure 0007059190000124
かん流システムは、第一セット内のかん流容器を１つ以上、ならびに第二および／または第三セットのかん流容器を１つ以上備えてなっていてもよい。本発明の一つの好ましい実施態様による異なるセット中の容器は、下表７３～７５に示されている。
Figure 0007059190000125
Figure 0007059190000126
Figure 0007059190000127
抗癌剤がパクリタキセルである一つの特に好ましい実施態様では、注入容器の第一セットは濃度が約０.１ｍｇ／ｍｌ～２．０ｍｇ／ｍｌであるパクリタキセルを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は、約４０ｍｌ～約６００ｍｌの範囲であり、さらに、注入容器の第二または第三セットは、約０．１～２．０ｍｇ／ｍｌに及ぶ濃度でパクリタキセルを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は約２５ｍｌ～約１５０ｍｌに及ぶ。
一つの実施態様では、具体的に示すパクリタキセルの投与量は、患者のパラメーターとしての体表面積に基づき５０ｍｇ／ｍ２である。±５％の差異内で計算された投与量を送達することを目的として、投与量を患者の体表面積に基づいて計算するため、および異なるセットからパクリタキセルのかん流容器を１つ以上選択するための説明書が提供され、下表（７６）において示す。
Figure 0007059190000128
Figure 0007059190000129
Figure 0007059190000130
説明書によれば、±５％以内の差異で計算された目標投与量を送達するために、かん流容器の第一、第二および／または第三のセットから１つ以上のかん流容器を選択することができる。
本発明によれば、下記の実施態様として、シクロホスファミドまたはその薬学的に許容可能な塩を投与するためのかん流システムが提供される。下表７７では、１セット当たりの濃度の範囲と溶液の量とともに、第一、第二および／または第三のセットの容器を有するかん流システムの詳細が提供される。
Figure 0007059190000131
かん流システムは、第一セット内のかん流容器を１つ以上、ならびに第二および／または第三セットのかん流容器を１つ以上備えてなっていてもよい。本発明の一つの好ましい実施態様による異なるセット中の容器は、下表７８～８０に示されている。
Figure 0007059190000132
Figure 0007059190000133
Figure 0007059190000134
抗癌剤がシクロホスファミドである一つの特に好ましい実施態様では、注入容器の第一セットは濃度が約５ｍｇ／ｍｌ～３０ｍｇ／ｍｌであるシクロホスファミドを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は、約１００ｍｌ～約１０００ｍｌの範囲であり、さらに、注入容器の第二または第三セットは、約１～１５ｍｇ／ｍｌに及ぶ濃度でシクロホスファミドを有するかん流溶液を含んでなり、その溶液の量は約３０ｍｌ～約１００ｍｌに及ぶ。
一つの実施態様では、具体的に示すシクロホスファミドの投与量は、患者のパラメーターとしての体表面積に基づき４０ｍｇ／ｍ２である。±５％の差異内で計算された投与量を送達することを目的として、投与量を患者の体表面積に基づいて計算するため、および異なるセットからシクロホスファミドのかん流容器を１つ以上選択するための説明書が提供され、下表（８１）において示す。
Figure 0007059190000135
Figure 0007059190000136
Figure 0007059190000137
説明書によれば、±５％以内の差異で計算された目標投与量を送達するために、かん流容器の第一、第二および／または第三のセットから１つ以上のかん流容器を選択することができる。

Claims (29)

  1. 必要とする患者集団における任意の患者に、患者のパラメーターにより計算した抗癌剤の投与量を病院またはクリニックが直接投与することが可能なかん流システムであって、
    前記パラメーターが患者集団の範囲にわたって変化するものであり、
    該システムは、
    複数のかん流容器であって、各容器が、本質的に、かん流容器内に含まれる即時注入可能な抗癌剤のかん流水溶液、及び、患者への直接投与中にかん流容器からかん流水溶液を引き出すための１つの出口からなり、
    ここで、前記複数のかん流容器は、
    第一の即時注入可能な抗癌剤の第一抗癌剤濃度でのかん流水溶液から本質的になる、かん流容器の第一セットと、第二の即時注入可能な抗癌剤の第二抗癌剤濃度でのかん流水溶液から本質的になる、追加（top-up）のかん流容器の第二セットを含む；及び
    前記第一セットからの１つ以上のかん流容器、および、前記第二セットからの１つ以上の追加のかん流容器を直接投与するために選択し、第一セットからの１つ以上のかん流容器内の抗癌剤の量、および必要に応じて第二セットからの１つ以上の追加（ｔｏｐ－ｕｐ）のかん流容器内の抗癌剤の量が、計算された投与量の±５％以下になるように、計算された投与量の抗癌剤を前記選択されたかん流容器から患者集団における患者に直接投与するための説明書、を含んでなり、
    ここで、かん流システムは、計算された量に関係なく、患者集団内の任意の患者に使用され、そして、
    複数のかん流容器のそれぞれの中に含まれるかん流水溶液は、前記投与の前にかん流水溶液を操作することなく患者に投与される、かん流システム。
  2. 前記複数のかん流容器が、更に、第三セットの追加のかん流容器を備え、
    前記第三セットの追加の各かん流容器は、本質的に、追加のかん流容器内に含まれる第三抗癌剤濃度での即時注入可能な抗癌剤のかん流水溶液、及び、患者への直接投与中にかん流容器からかん流水溶液を引き出すための1つの出口からなり、そして、
    前記第三セットから１つ以上の追加のかん流容器を選択し、前記選択されたかん流容器から、計算された投与量の抗癌剤を直接投与するための説明書をさらに含んでなる、請求項１に記載のかん流システム。
  3. 前記の第一抗癌剤濃度、第二抗癌剤濃度および第三抗癌剤濃度の少なくとも２つが同一であるか、あるいは異なっている、請求項２に記載のかん流システム。
  4. かん流容器の第一セットにおける各かん流容器は、本質的に、抗癌剤のかん流水溶液の第一の容量からなり、
    かん流容器の第二セットにおける各かん流容器は、本質的に、抗癌剤のかん流水溶液の第二の容量からなり、そして
    かん流容器の第三セットにおける各かん流容器は、本質的に、抗癌剤のかん流水溶液の第三の容量からなり、
    ここで、第１の容量、第２の容量、および第３の容量が異なる、請求項２に記載のかん流システム。
  5. 前記患者パラメーターが、体表面積、体重、腎機能および肝臓機能から選択されるものである、請求項１～４のいずれか一項に記載のかん流システム。
  6. 前記第一抗癌剤濃度、前記第二抗癌剤濃度および前記第三抗癌剤濃度が異なっている、請求項２に記載のかん流システム。
  7. 前記第一抗癌剤濃度が前記第二抗癌剤濃度より高く、かつ前記第二抗癌剤濃度が前記第三抗癌剤濃度より高い、請求項６に記載のかん流システム。
  8. 前記かん流容器の第一セット、前記追加かん流容器の第二セット、および前記追加かん流容器の第三セットの少なくとも１つが、即時注入可能な前記抗癌剤のかん流水溶液を異なる量で含有する複数の容器である、請求項２に記載のかん流システム。
  9. 前記第一抗癌剤濃度が前記第二抗癌剤濃度より高く、かつ前記第二抗癌剤濃度が前記第三抗癌剤濃度より高い、請求項８に記載のかん流システム。
  10. 必要とする患者に、患者のパラメーターにより計算した抗癌剤の投与量を病院またはクリニックが直接投与するためのキットであって、
    前記キットは、
    複数のかん流容器であって、各容器が、本質的に、かん流容器内に含まれる即時注入可能な抗癌剤のかん流水溶液、及び、患者への直接投与中にかん流容器からかん流水溶液を引き出すための１つの出口からなり、そして、
    前記複数のかん流容器は、第一の即時注入可能な抗癌剤の第一抗癌剤濃度でのかん流水溶液から本質的になる、かん流容器の第一セットと、第二の即時注入可能な抗癌剤の第二抗癌剤濃度でのかん流水溶液から本質的になる、追加のかん流容器の第二セットを含む；
    及び、
    前記第一セットからの１つ以上のかん流容器、および、前記第二セットから１つ以上の追加のかん流容器を直接投与するために選択し、第一セットからの１つ以上のかん流容器内の抗癌剤の量、および必要に応じて第二セットからの１つ以上の追加のかん流容器内の抗癌剤の量が計算された投与量の±５％以下になるように、計算された投与量の抗癌剤を前記選択されたかん流容器から患者集団における患者に直接投与するための説明書であって、複数のかん流容器のそれぞれの中に含まれるかん流水溶液が、前記投与の前にかん流水溶液を操作することなく患者に投与される、説明書、を含んでなり、
    ここで、キットは、計算された量に関係なく、患者集団内の任意の患者に使用される、キット。
  11. 前記複数のかん流容器が、本質的に即時注入可能な抗癌剤のかん流水溶液からなる追加のかん流容器の第三セットを備え、
    そして、該キットは、前記第三セットからの１つ以上のかん流容器からさらに選択されたかん流容器から、計算された投与量の抗癌剤を必要な患者に直接投与するためのものである、請求項１０に記載のキット。
  12. 前記第一の即時注入可能なかん流水溶液が第一抗癌剤濃度を有し、前記第二の即時注入可能なかん流水溶液が第二抗癌剤濃度を有し、かつ前記第三の即時注入可能なかん流水溶液が第三抗癌剤濃度を有する、請求項１１に記載のキット。
  13. 前記の第一、第二および／または第三抗癌剤濃度の２つが同一であるか、あるいは異なっている、請求項１２に記載のキット。
  14. 個々の容器中の溶液の量が同一であるか、あるいは異なっている、請求項１２に記載のキット。
  15. 前記患者パラメーターが、体表面積、体重、腎機能および肝臓機能から選択されるものである、請求項１０～１４のいずれか一項に記載のキット。
  16. 前記第一抗癌剤濃度、前記第二抗癌剤濃度および前記第三抗癌剤濃度が異なっている、請求項１２に記載のキット。
  17. 前記第一抗癌剤濃度が前記第二抗癌剤濃度より高く、かつ前記第二抗癌剤濃度が前記第三抗癌剤濃度より高い、請求項１６に記載のキット。
  18. 前記かん流容器の第一セット、前記追加かん流容器の第二セット、および／または前記追加かん流容器の第三セットが即時注入可能な前記抗癌剤のかん流水溶液を異なる量で含有する複数の容器を備えてなる、請求項１２に記載のキット。
  19. 前記第一抗癌剤濃度が前記第二抗癌剤濃度より高く、かつ前記第二抗癌剤濃度が前記第三抗癌剤濃度より高い、請求項１８に記載のキット。
  20. 請求項１または２に記載のかん流システム内の前記かん流容器の１つとして構成されたかん流容器であって、
    ここで、該かん流容器が、本質的に、かん流容器内に含まれる即時注入可能な抗癌剤のかん流溶液の部分的な投与量、及び、患者への直接投与中にかん流容器からかん流水溶液を引き出すための１つの出口からなり、
    ここで、部分的な投与量は、前記投与の前にかん流水溶液を操作することなく患者に投与される、かん流容器。
  21. 各セットあたりのかん流容器の数が１つまたは２つである、請求項１に記載のかん流システム。
  22. 各セットあたりのかん流容器の数が１つである、請求項２１に記載のかん流システム。
  23. 各セットあたりのかん流容器の数が１つまたは２つである、請求項１０に記載のキット。
  24. 各セットあたりのかん流容器の数が１つである、請求項２３に記載のキット。
  25. 患者のパラメーターにより計算された、患者集団の患者への抗癌剤の投与量を、患者集団における任意の患者に直接投与するための複数のかん流容器であって、ここで、
    第一かん流容器が、本質的に、かん流容器内に含まれる第一の抗癌剤のかん流水溶液、及び、患者集団の第一の患者への直接投与中にかん流容器からかん流水溶液を引き出すための１つの出口からなり、
    第一の溶液が、容器内の抗癌剤の量が第一の患者に計算された投与量に等しいが、第二の患者に計算された投与量よりも少ないような、第一の抗癌剤濃度および第一の量を有し、
    前記第一かん流容器には、追加のかん流容器に含まれる第二の抗癌剤のかん流水溶液、及び、第二の患者への直接投与中に追加のかん流容器からかん流水溶液を引き出すための１つの出口から本質的になる追加の第二かん流容器が付随してなり、
    第二の溶液は、第二の患者に計算された投与量が、第一かん流容器及び第二の追加のかん流容器からの抗癌剤の全量に等しくなるような、第二の抗癌剤濃度および第二の量を有し、そして、
    複数のかん流容器のそれぞれの中に含まれるかん流水溶液は、前記投与の前にかん流水溶液を操作することなく任意の患者に投与される、かん流容器。
  26. 前記第一かん流容器内の抗癌剤の第一濃度と、前記追加の第二かん流容器内の抗癌剤の第二濃度が同一である、請求項２５に記載のかん流容器。
  27. 前記第一かん流容器内の抗癌剤の第一濃度が、前記追加の第二かん流容器内の抗癌剤の第二濃度よりも高い、請求項２５に記載のかん流容器。
  28. 前記第一かん流容器内の第一の量と、前記追加の第二かん流容器内の第二の量が同一である、請求項２５に記載のかん流容器。
  29. 前記第一かん流容器内の第一の量が、前記追加の第二かん流容器内の第二の量よりも多い、請求項２５に記載のかん流容器。
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