DE4336336A1

DE4336336A1 - Kasetteninfusionssystem

Info

Publication number: DE4336336A1
Application number: DE4336336A
Authority: DE
Inventors: Volker Prof Dr Lang
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1992-11-23
Filing date: 1993-10-25
Publication date: 1994-05-26
Also published as: US5609572A; EP0624101A1; JPH07503396A; WO1994012225A1

Description

Die Erfindung betrifft ein Kassetteninfusionssystem nach dem Baukastenprinzip für Mehrfachinfusionen und automatische Medi kamentenapplikation mit besonderer Eignung für die Intensivme dizin.

Besonders die moderne Intensivmedizin benötigt heute in der Regel für die intravasale Infusionstherapie, die meist über Infusionskatheter erfolgt, 3, 6 oder noch mehr Infusionsgerä te und -lösungen, um die notwendige Zufuhr von verschieden sten Nährstoffen, wie Aminosäuren, Kohlenhydraten, Fetten so wie Vitaminen, Mineralien und unterschiedlichsten Medikamen ten zu ermöglichen. Hierzu werden heute in zunehmendem Maße teure Infusionspumpen alleine oder häufig aus Kostengründen in Kombination mit Schwerkraft-Infusionssystemen eingesetzt. Zur Erstellung dieser Infusionssysteme ist aber eine Vielzahl an sterilen Einmalartikeln, wie z. B. Spezialschlauchsystemen mit großlumigen Infusionsspritzen, Tropfkammern, Reglern, Ver bindungsschläuchen mit Rückschlagventilen, Schlauchverbindern und Verteilern, 3-Wege-Hähnen und anderen bei einem sehr großen Arbeitsaufwand notwendig. Das Ergebnis ist aber immer ein sehr unübersichtliches, kostenaufwendiges Gesamtschlauch system mit den bekannten Gefahren, wie Verwechslung von Infu sionsleitungen und -lösungen, Bedienungsfehlern der 3-We ge-Hähne mit retrograder Infusion in Schläuche und Infusions behälter, bakterielle Kontamination bei manuellem Zusammen bau, ungenaue zeitliche und volumenmäßige Applikation der ge wünschten Infusionslösungen, Inkompatibilitätsprobleme von Arzneimitteln in zu langen voluminösen Schläuchen und ande rem.

Aus der EP 288 716 B1 ist bereits ein Kassetteninfusions system bekannt, bei dem in einem Kassettengehäuse ein Durch flußkanal, mehrere selektiv betätigbare Ventileinrichtungen, eine Pumpkammer und entsprechende Flüssigkeitseinlässe ent lang der Längsrichtung des Durchflußkanals für die Verbindung mit den Infusionsgeräten vorhanden sind. Dieses Kassetten system weist aber den Nachteil auf, daß es als integriertes System nicht variabel ist.

Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein Kassetteninfusions system zu schaffen, das flexibel anwendbar ist und mit dem auch Medikamente verabreicht werden können.

Erfindungsgemäß ist diese Aufgabe durch die Merkmale des Hauptanspruchs gelöst. Demnach ist das erfindungsgemäße Kas setteninfusionssystem nach dem Baukastenprinzip für Mehrfach infusionen und automatischen Medikamentenapplikationen mit besonderer Eignung für die Intensiv-Medizin zusammengesetzt. Die einzelnen Bausteine sind folgende:

1) eine Infusionspumpenkassette mit Anschlüssen für In fusionsleitungen, Einlaßventilen, Pumpkammer, Aus laßventilen, einer Druckmeßkammer und Entlüftungsfil tern,
2) eine Infusions-Verteilerkassette, die zwei oder mehr Anschlüsse für Infusionsleitungen mit zugehörigen Einlaßventilen und nachgeschalteten Flüssig keits-Verteilungskanälen aufweist, die in einem oder mehreren Auslaßanschlüssen münden,
3) einer Medikamenten-Applikationskassette, die eine Mehrzahl von Medikamentenbehältern aufweist,
4) einer Ventil-Pumpen-Spritzen-Betätigungsvorrichtung, die über elektromechanisch und/oder pneumatisch bzw. elektropneumatisch betätigte Stößel die in den Kas setten angeordneten Ventile und Pumpkammern steuert und über Meßstößel den Infusionsdruck bestimmt und
5) eine Mikroprozessorsteuerung.

Bevorzugte Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den sich an den Hauptanspruch anschließenden Unteransprüchen.

Das Kassetteninfusionssystem erlaubt insbesondere eine flexi ble Anpassung an die jeweiligen Bedürfnisse des Patienten.

Es ist hier beispielsweise möglich zwei oder mehr inkompatib le Infusionslösungen über nur einen Venenzugang dem Patienten zuzuführen. Durch ein vorwählbares Programm kann jeweils vor dem Umschalten auf die nächste inkompatible Lösung die Kasset te, das Kanal- und Schlauchsystem mit einer indifferenten Spüllösung, wie beispielsweise physiologischer Kochsalzlö sung, durchgespült werden. Die Venenzugänge können durch ein programmiertes "intermittierendes Flushen" bei der Infusion besser offengehalten werden. Hier wird durch ein vorwählbares Programm bei einer kontinuierlichen Infusion zusätzlich in zeitlich programmierbaren Intervallen die Pumpkammer die nach Vorwahl in einem, zwei oder drei Schritten rasch entleert (so genanntes Flushen).

Durch entsprechende Programmsteuerung können die Venenzugänge auch durch eine pulsierende Infusion offengehalten werden. Dabei können die jeweiligen Einzelmengen von ihrem Volumen und von ihrer Häufigkeit pro Zeiteinheit vorprogrammiert wer den.

Durch die sterile Einmalinfusionskassette und eine leicht sau ber zu haltende Ventil-Pumpen-Spritzen-Betätigungsvorrichtung kann die Hygiene verbessert werden.

Die Bedienung kann durch eine universelle Betätigungsvorrich tung vereinfacht werden, die je nach Bedarf die Verwendung unterschiedlicher Infusions-Verteilerkassetten, Pumpkassetten mit einer oder Mehrpumpkammern in Kombination mit oder ohne Medikamentenapplikationskassette ermöglicht.

Die Erfindung wird anhand eines in der Zeichnung daragestell ten Ausführungsbeispiels im folgenden näher erläutert. Es zei gen:

Fig. 1 eine Pump-Betätigungsvorrichtung des Kasset teninfusionssystems mit aufgelegter Infusions- Pumpkassette,

Fig. 2 die Pump-Betätigungsvorrichtung des Kassetten infusionssystems nach Fig. 1 mit aufgelegter Infusions-Pumpkassette A1 perspektivisch von vorne und unten bei abgenommenem Gehäuse,

Fig. 3 einen Querschnitt durch die Pump-Betätigungs vorrichtung entsprechend der Schnittlinie I-I gemäß Fig. 2,

Fig. 4 eine Bodenplatte einer Infusions-Pumpkassette nach Fig. 1 perspektivisch von unten mit einge setzten Druckmeßstößel,

Fig. 5 eine Deckplatte der Infusions-Pumpkassette nach Fig. 1 perspektivisch von unten mit ein gesetzten, durchsichtig schraffiert und schwarz umrandet gezeichneten, elastischen Ven tilplättchen und einer Druckmeßmembran,

Fig. 6 Einzelteile der Pumpkammer gemäß der in Fig. 1 dargestellten Ausführungsform in auseinanderge zogener Darstellung,

Fig. 7 Boden- und Deckplatte einer Infusionsverteiler kassette mit fünf Eingängen gemäß der vorlie genden Erfindung in Draufsicht von vorne und oben,

Fig. 8 eine universelle Ventil-Pumpen-Spritzen-Betäti gungsvorrichtung mit beidseitig aufgesetzten Kassetten nach einer Ausführungsform der Erfin dung und

Fig. 9 ein Funktionsschema der einzelnen Bausteine einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Kassetteninfusionssystems.

Das hier anhand eines Ausführungsbeispiels näher erläuterte Kassetteninfusionssystem besteht aus fünf Bausteinen, den Tei len A, B, C und D und E, wie in Fig. 9 dargestellt.

In Fig. 1 ist ein elektro-pneumatisch arbeitende Ventil- und Pump-Betätigungsvorrichtung B1 für eine Infusions-Pumpkasset te A1 dargestellt. Hier ist die einfachste Ausführung einer Pump-Betätigungsvorrichtung, die nur für eine Pumpe mit Pump kammer und Zubehör gedacht ist, dargestellt, wobei die Infusi onspumpkassette montiert ist.

Eine Abdeckhaube 1 eines unteren Teils der Pump-Betätigungs vorrichtung mit Gerätefüßen 2 ist mit einem als Anschlag die nenden Teil 4 und einer Montageplatte 24 fest verbunden. In die dadurch entstehende Halterung ist die Infusions-Pumpkas sette eingelegt. Sie wird zusätzlich durch die in Schlitze 8 einrastende mit Zugfedern versehene Verschlußknebel 10, 11 fest auf die Unterlage, d. h. die Montageplatte 24 des Pumpge häuses gepreßt, wie aus Fig. 2 ersichtlich.

Über Schweißbolzen 12 und Dichtleisten 20 (vgl. Fig. 5) sind eine Bodenplatte 14 und eine Deckplatte 13 der Infusions-Pump kassette unter Zusammendrücken von zwischen diesen liegenden elastischen Ventilplättchen 18 und einer Druckmeßmembran 29 zusammengefügt. An der durchsichtigen Kassettendeckplatte 13 sieht man oben die konische Anschlußöffnung 16 für den Luer-Anschlußkonus eines handelsüblichen Infusionsbestecks. Dieser setzt sich fort in einem Kanal in den dazugehörigen, gestrichelt gezeichneten Ventilsitz 41, der in Fig. 1 von der Rückseite her dargestellt ist. Von hier aus erstreckt sich ein Kanal 46 zu der in Fig. 1 nicht dargestellten Pumpkammer 47, die unter den in Fig. 1 dargestellten Entlüftungsöffnun gen 40 eines Entlüftungsfilters angeordnet ist. In Fig. 1 ist weiterhin ein Ventilsitz 52 eines Auslaßventils und ein nach geschalteter Verbindungskanal 53 zu einer Druckmeßkammer 26 hin und zur Anschlußöffnung 54 für den Luer-Anschlußkonus eines zum Patienten führenden Infusionsschlauches 19 gezeich net.

Fig. 2 zeigt die Infusions-Pump-Betätigungsvorrichtung C1 mit eingelegter Infusions-Pumpkassette A1 perspektivisch von vor ne und unten bei abgenommener Abdeckhaube 1 und mit einer ein gezeichneten Schnittebene I-I. Nach Abnehmen der Abdeckhaube 1 wird auf der Montageplatte 24 ein pneumatischer Einlaß-Ven tilsteuerzylinder 21, eine Außlaß-Ventilsteuerzylinder 23, sowie ein Pumpzylinder 30 und ein einstellbarer Drucksensor 28 sichtbar. Diese Zylinder werden über elektropneumatische Wandler 5, 6 (vgl. Fig. 3) gesteuert.

Fig. 3 zeigt die Infusions-Betätigungsvorrichtung B1 mit ein gesetzter Infusions-Pumpkassette A1 im Schnitt entlang der Linie I-I nach Fig. 2. Man sieht von links nach rechts die Abdeckhaube 1 für die Montageplatte 24. Auf diese Platte ist die Infusions-Pumpkassette A1 mit ihrer Bodenplatte 14 und Deckplatte 13 fixiert. Betrachtet man nun die Fig. von oben nach unten, so sieht man, verdeutlicht durch Pfeile, den Fluß der Infusionslösung (von einem nicht gezeichneten Infusionsbe hälter mit Infusionsleitung und Luer-Anschlußkonus) über die gezeichnete konische Eintrittsöffnung 16 der Deckplatte 13 zu dem in dieser Platte ausgeformten Ventilsitz 41. Das darüber räumlich angeordnete, schwarz gezeichnete, elastische Ventil plättchen 18 wird durch den Ventilstößel 42 des Ventils 21 komprimiert, da der Kolben 43 im Zylinder, wie durch die Pfei le verdeutlicht, durch die über den Stutzen 44 einströmende Druckluft gegen die Kraft einer Druckfeder 45 den Ventil stößel 42 zurückschiebt. Über das so geöffnete Ventil gelangt Infusionsflüssigkeit über einen Einlaßtunnel 3 unter einem Rollmembran-Dichtflansch 36 in die Pumpkammer 47, die durch die Rollmembran 38 mit ihrem Dichtflansch 36 und die Deckplat te 13 als Deckel gebildet wird. In diesem Deckel sind feine Bohrungen 22 angeordnet, die mit einem Spaltraum mit darüber angeordneter hydrophober Membran 39 und Entlüftungsöffnungen 40 ins Freie einen Entlüftungsfilter darstellen für die Pumpkammer und die Infusionsflüssigkeit.

Nachdem die Pumpkammer vollständig gefüllt worden ist, kann diese durch Einströmen von Druckluft in einen Pumpzylinder 30 über Stutzen 31 durch Druck über eine auf dem Boden der Roll membran 38 angebrachte Druckplatte 37 entleert werden. Die Druckplatte 37 besteht aus ferromagnetischem Material. Beim Entleeren der Pumpkammer wird über die einströmende Druckluft ein Kolben 32 mit einem daran angebrachten Stößelrohr 33 ge gen die Kraft einer Druckfeder 35 verschoben. An der Spitze des Stößelrohrs 33 ist ein induktiver Distanzsensor 34 ange bracht. Während des Entleerens der Pumpkammer wird das in der Füllphase der Pumpkammer geschlossene Auslaßventil 23 geöff net. Fig. 3 zeigt, daß im geschlossenen Zustand eine Druckfe der 49 einen Kolben 50 mit Ventilstößel 51 auf das elastische Ventilplättchen 18 drückt und daß auf diese Weise der in der Deckplatte 13 ausgeformte Ventilsitz 52 des Ventils 23 ver schlossen wird. Dadurch kann keine Flüssigkeit in den Kanal 53 und in den Kanal 56 für die Druckmeßkammer 26 mit Druck meßstößel 27 und anschließend über den in die konische Öff nung 54 eingesteckten Infusionsschlauch 19 zum angeschlosse nen Patienten gelangen. Wird aber das Auslaßventil durch Ein strömen von Druckluft geöffnet, kann sich die Pumpkammer 47 über den Auslaßtunnel 9 unter dem Rollmembran-Dichtflansch 36, dem Ventilsitz 52, den Kanal 53 und den in Öffnung 54 ein gesteckten Infusionsschlauch entleeren.

Im folgenden wird die Infusions-Pumpkassette A1 beschrieben. Sie besteht (vgl. Fig. 4-6) aus zwei unter Druck zusammenge fügten, aus glasklarem Kunststoff gespritzten, rechteckigen Platten 13 und 14, zwischen die zwei elastische Ventilplätt chen 18 und zusätzlich in einer zylindrischen Kammer 48 eine Pumprollmembran 38 mit Druckplatte 37 und eine weitere zylin drische Kammer 26 und eine Druckmeßmembran 29 mit Druckmeß stößel 27 eingefügt sind.

Fig. 4 zeigt die Bodenplatte 14 perspektivisch von unten. Die se weist neben den vier Öffnungen 60 für die Verbin dungs-Schweißbolzen 12 Öffnungen für den Eingangs-Ventil stößel 57, sowie die Ventilstößelöffnung 58 für das Auslaßven til 23 auf. Daneben finden sich über Stößelöffnungen 58 eine zylindrische Öffnung der Platte 14, die sich in einem aufge setzten, mit ihr fest verbundenen Führungs- und Schutzzylin der 48 für die Pumprollmembran 38 fortsetzt. Rechts und links davon angeordnet finden sich identische Schlitze 8 für die Befestigungshebel 10 und 11 (vgl. Fig. 1). Unter der Öffnung 58 ist in der Platte 14 noch die zylindrische Druckmeßkammer 26 mit eingesetzten Druckmeßstößel 27 dargestellt.

In Fig. 5 ist die Deckplatte 13 der Infusionspumpkassette A1 von unten mit eingesetzten elastischen Ventilplättchen 18 dar gestellt. Die Ventilplättchen sind durchsichtig und hier schraffiert, schwarz umrandet gezeichnet. Über die konische Einlaßöffnung 16 und den zugehörigen Ventilsitz 41 kann Flüs sigkeit über den von der dicht verschweißten Bodenplatte abge deckten Kanal 46 und den von dem Rollmembrandichtflansch 36 abgedeckten Zuführtunnel 3 in die Pumpkammer 47 abgegeben wer den. Hier sind mehrere Verbindungsöffnungen 22 zum Entlüf tungsfilter 39 angeordnet, der auf der Gegenseite der Platte 13 angeordnet ist (vgl. Fig. 3). Die Entleerung der Pumpkam mer kann über den Auslaßtunnel 9, der ebenfalls vom Dicht flansch 36 abgedeckt ist, über einen Verbindungskanal zu Ven tilsitz 52 und über den Kanal 53 (vgl. Fig. 3) zur Druckmeß kammer 26 und über die in den Anschlußkonus 44 eingesteckte Infusionsleitung 19 zum Patienten erfolgen.

Die Ventilsitze, Kanäle, die Pumpkammer und die Druckmeßkam mer sind jeweils von einem erhabenen Rand umsäumt. Dieser bil det eine Dichtleiste 20 für die dichte Verschweißung der Boden- und Deckplatte der Kassette. Vier Öffnungen 70 dienen zur zusätzlichen Einführung der Verbindungs-Schweißbolzen 12.

Fig. 6 zeigt in einer perspektivischen Ansicht die zwischen den Platten 13 und 14 der Infusions-Pumpkassette A1 eingefüg ten fünf Zusatzteile:

1. die Pumprollmembran 38 mit Dichtflansch 36 und am Boden fest verbundener Druckplatte 37 aus paramagne tischem Material,
2. den Druckmeßstößel 27 mit gewölbter Oberfläche 25,
3. u. 4. zwei Ventilplättchen mit Dichtrand 18 und
5. die Druckmeßmembran mit Dichtrand 29.

Im folgenden wird anhand von Fig. 7 eine Infusions-Vertei ler-Kassette beschrieben. Sie besteht aus zwei, aus glaskla rem Kunststoff gespritzen, rechteckigen Platten 59 und 61, zwischen die fünf elastische Ventilplättchen 18 eingefügt sind. Fig. 7 zeigt perspektivisch von unten die Bodenplatte 19. Sie weist neben den fünf Eingangs-Ventil-Stößelöffnungen 69 an der rechten und linken Schmalseite identische Schlitze 8 für Befestigungsknebel auf. Die Deckplatte 61 weist fünf Eingangsöffnungen 15, 16, 17, 106, 107 auf, die sich über je einen Kanal in die zugehörigen Ventilsitze 62, 63, 64, 65 und 66 fortsetzen, in welche jeweils fünf elastische Ventilplättchen eingesetzt sind. Wie man sieht, setzen sich die Ventilsitze in ableitende Kanäle 67 fort, die dann in einer gemeinsamen Auslaßöffnung 68 münden. Über Dichtleisten 20 werden die Deckplatte 61 und die Bodenplatte 59 mit den eingelegten Ventilplättchen 18 unter Druck verschweißt oder verklebt, so daß sich die Infusions-Verteilerkassette ergibt. Diese wird mit ihren schlitzförmigen Aussparungen 8 an den Schmalseiten über Knebel auf der Ventil-Pumpen-Spritzenbetä tigungsvorrichtung B2 (vgl. Fig. 8) befestigt.

Im folgenden wird der Ablauf eines Infusionsvorgangs anhand der Fig. 3, 7, 8 und 9 erläutert. Die fünf teilweise gefüll ten Infusionsbehälter 71, 72, 73, 74 und 75 hängen mit ihren Ableitungsschläuchen (vgl. Fig. 9) an einer üblichen Aufhän gevorrichtung 76 ca. 1 m oder höher über dem Herzniveau des Patienten. Die mit einem Norm-Luer-Anschlußkonus versehenen Enden der Ableitschläuche sind jeweils in die konischen Ein gangsöffnungen 15, 16, 17, 106, 107 der Infusions-Verteiler kassette D eingesteckt. Sie sind damit über je ein Einlaßven til 83, 84, 85, 86, 87 und abführende Kanäle 67 mit dem Aus laßkonus 68 (vgl. Fig. 7) und über einen dort eingesteckten Verbindungsschlauch mit der Infusions-Pumpkassette A2 und de ren Einlaßventil 7 sowie deren dazugehörigen Pumpkammer 47 und dem Auslaßventil 23 verbunden. Dieses Auslaßventil 23 ist über einen Kanal mit der Druckmeßkammer und dem Druckmeßsen sor 28, dem Auslaßventil 93, der Pumpkammer 89 sowie dem Aus laßkonus 109 verbunden, an den der kurze Infusionsschlauch 19 mit der Flügelinfusionshohlnadel 81 angesteckt ist. Die Pump kammer 89 wird über ihr Eingangsventil 89 und einen dort ein gesteckten Verbindungsschlauch 99 an den Auslaß 109 der Medi kamentenapplikationskassette E angeschlossen und ermöglicht damit unabhängig von der über die Pumpkammer 47 vorgenommenen Infusionstherapie eine gleichzeitig weitgehend kontinuier liche oder auch intermittierende Medikamentenzufuhr in diesel be Hohlvene des Patienten.

Ventile, Kanäle und Kammern der Infusions-Verteilerkassette und der Infusions-Pumpkasse A2 sowie der Verbindungs- und In fusionsschlauch werden nun vor dem Anschließen des Patienten mit Infusionslösung luftblasenfrei gefüllt. Durch die aus glasklarem Kunststoff gefertigten Infusionskassetten wird dies erheblich erleichtert. Auch die automatische Entlüftung der Pumpkammer ist hier hilfreich. Es kann auch noch, hier nicht dargestellt, zwischen Auslaßventil 23 und Auslaßkonus 54 in der Infusions-Pumpkassette noch zusätzlich ein automati scher Entlüftungsfilter integriert werden, wie dies im Stand der Technik schon bekannt ist.

Nach Einschalten der elektronischen manuell programmierbaren Mikroprozessor-Steuervorrichtung C 79, die patientenfern ange ordnet sein kann, wird das Infusionsprogramm gestartet. Es beginnt mit der Aufforderung, die Infusionskassette einzule gen. Die Kassetten A2 und D können erst jetzt in die Ventil- und Pump-Betätigungsvorrichtung B2 eingesetzt werden. Nach ordnungsgemäßem Einsetzen der Kassetten A2 und D erfolgt das Starten eines Testprogrammes mit vollautomatischer Überprü fung des Infusionssystems, wie dies im Stand der Technik schon bekannt ist. Erst nach erfolgreicher Absolvierung er folgt nun die Freigabe des Infusionsvorganges mit der Möglich keit der manuellen Vorprogrammierung des gewünschten Infusi onsprogramms (Menge, Zeit, Art der Lösung, Verabfolgungsmo dus, Reihenfolge, etc.) an der Steuervorrichtung C 79.

Nach dem Anlegen der Infusion beim Patienten (Einstechen der Flügel-Hohlnadel 81 in eine Vene 82 am Arm 80) wird durch Drücken der Start-Taste an der Steuervorrichtung C 79 der In fusionsvorgang ausgelöst. Nach der Programmführung fließt jetzt z. B. Infusionslösung aus dem Behälter 74 (vgl. Fig. 9 und 3) über den Anschluß 16, den offenen Ventilsitz 41 des Ventils 21 (der Zylinder des Ventils steht unter Druck), den Tunnel 3 zur Pumpkammer 47, d. h. primär einem Spaltraum zwi schen Deckplatte 13 und Pumprollmembran 38. Unter dem hydro statischen Druck der einfließenden Infusionslösung weitet sich dieser Raum durch Herabdrücken des Rollmembranbodens mit Druckplatte 37 in Richtung zum Pumpstößelrohr 33 ständig aus, da das Ventil 23 am Auslaß der Kammer 47 geschlossen ist. Der Ventilstößel 51 wird durch die Druckfeder 49 auf das Ventil plättchen 18 und den Ventilsitz 52 gepreßt. Ist die Pumpkam mer nach ca. 2-3 Sekunden bei ihrem kleinen Volumen vollstän dig gefüllt, dann wird über die ferromagnetische Druckplatte 37 am Boden der Rollmembran 38 der induktive Distanzsensor 34 im Pumpstößelrohr 33 aktiviert. Dieser bewirkt über die Mikro prozessor-Steuervorrichtung C 79 und die elektro-pneumati schen Wandler 5 und 6 das Schließen des pneumatisch betätig ten Ventils 21. Der Ventilzylinder ist drucklos und der Stößel 42 wird durch die Druckfeder 45 auf das Ventilplätt chen 18 und den Ventilsitz 41 gepreßt.

Die zum Einlaßventil hin verschlossene Pumpkammer 47 wird nun durch den jetzt über die elektro-pneumatischen Wandler 5 und 6 aktivierten Pumpzylinder 30 über seinen Stößel 33, die Druckplatte 37 und dem Boden der Rollmembran 38 mit dem vor programmierten Infusionsdruck beaufschlagt. Durch die danach folgende Öffnung des Auslaßventils 23 wird die Infusionsflüs sigkeit unter Druck rasch über den Kanal 53 von dem Verbin dungskanal 56 zur Druckmeßkammer 26, dem Anschluß 54, dem In fusionsschlauch 19 und die Flügel-Hohlnadel 81 in die Patien tenvene 82 abgegeben. Die Öffnung des Auslaßventils 23 er folgt durch Abgabe von Druckgas aus dem elektro-pneumatischen Wandler, Ausüben von Druck auf den Kolben 50, Kompression der Druckfeder 49, Zurückziehen des Ventilstößels 51, Entlastung des Ventilplättchens 18 und Öffnung des Ventilsitzes 52. Da mit eine Flüssigkeitsentleerung exakt aber auch in potrahier ter Form in die Vene erfolgen kann, wird durch die vorgewähl ten Mikroprozessor-Programme über rasche oder langsame Öff nungsfrequenzen, lange oder kurze Öffnungsperioden oder Vari ationen der Öffnungs- und Schließperioden des Auslaßventils 23 die Dosierung vorgenommen.

Um diese kleinsten Einzelportionen exakter als Volumen/Zeit einheit definieren zu können, ist der induktive Distanzsensor 34 nicht nur in der Lage, die vollständige Füllung und Entlee rung der Pumpkammer 47 zu signalisieren, sondern mehr als zehn Einzelschritte bei der Entleerung desselben. Durch Benut zung eines Algorithmus, der die schrittweise Pumpkammerentlee rung mit der Öffnungszeit des Auslaßventils verknüpft, kann aber ohne wesentliche Verfälschungen durch die elektro-pneuma tischen Wandler 5, 6 durch den Pneumatikzylinder des Ventils, durch die wechselnden Eigenschaften der Ventilplättchen, durch die Justierung des Ventilstößels oder anderes eine exak te Abgabe von Teilmengen des Pumpkammervolumens mit Hilfe der Mikroprozessorsteuerung c realisiert werden. Ist die Pumpkam mer 47 komplett entleert, dann wird auch dies durch den induk tiven Distanzsensor 84 mit Hilfe der auf dem Boden der Roll membran 38 fixierten Druckplatte 37 aus Ferro-magnetischem Material mit Hilfe der Mikroprozessor-Steuerung c 79 erkannt. Es folgt dann die Entlüftung des Ventilzylinders 23 und des Pumpzylinders 30 über die elektro-pneumatischen Wandler 5 und 6. Das Ventil 23 schließt sich, die Druckfeder 49 verschließt mit Hilfe von Stößel 51 und Ventilplättchen 18 den Ventilsitz 52 und das Pumpzylinderstößelrohr 33 wird durch eine Druckfe der 35 in Ruhestellung zurückgezogen. Nun kann eine erneute Füllung der Pumpkammer 47, wie schon beschrieben, beginnen.

Je nach Infusionsprogramm werden nun die Füllungen in welch selnder Reihenfolge aus den fünf Infusionsbehältern 71, 72, 73, 74 und 75 vorgenommen.

Ist nun z. B. nach längerer Infusionsdauer ein Teil der Infu sionsbehälter leergelaufen und wird von diesen nach vorgewähl tem Programm weiterhin Infusionsflüssigkeit angefordert, kann die Pumpmembran 47, sobald der hydrostatische Druck in den Infusionsbehälter mit Ableitschlauch unter 100 cm Wassersäule abgesunken ist, trotz geöffnetem Eingangsventil nicht mehr ge füllt werden. Dieser notwendige Fülldruck wird durch das Mate rial der Rollmembran 38 bedingt oder kann auch in Kombination mit einer auf deren Boden mit Druckplatte 37 wirkenden Druck feder (nicht dargestellt) erreicht werden. Dadurch wird einer Luftaspiration in die Pumpkammer 47 mit eventuell nachfolgen der Infusion sicher vorgebeugt. Kann aber z. B. die Pumpkammer nicht mehr vollständig mit Infusionsflüssigkeit gefüllt wer den, dann bleibt das Signal vom Distanzsensor 34, in der von der Mikroprozessor-Steuervorrichtung vorgeschriebenen Zeit aus. Dies bewirkt die Auslösung eines optischen und akusti schen Alarms.

Liegen bei dem Patienten beispielsweise schwierige Gefäßver hältnisse mit der Gefahr eines raschen Verschlusses durch Blutgerinsel vor, dann kann z. B. durch das zusätzliche Anhän gen eines Infusionsbehälters mit Spüllösung und Berücksichti gung bei der Infusions-Vorprogrammierung nicht nur von der Mikroprozessor-Steuervorrichtung bei leerer Infusionsflasche Alarm ausgelöst werden, sondern darüber hinaus ein Umschalten auf Spüllösung und Fortsetzung der Infusion mit minimaler Ge schwindigkeit. Nicht nur diese Störungen bei der Pumpkammer füllung, sondern auch solche bei der Entleerung in nicht adä quater vom Mikroprozessor kontrollierter Zeit, führt zur Alarmauslösung. Derartige Fehler können z. B. komplette Infu sionsstops - infolge verstopfter, dislozierter Hohlnadel 81 und eines abgeknickten Infusionsschlauches 19 - signalisie ren. Es kann aber auch eine nur teilverlegte Hohlnadel mit Strömungswiderstandserhöhung angezeigt werden, was eventuell durch Erhöhung des Pumpdrucks kompensierbar wäre. Darüber hin aus kann aber auch eine von der Mikroprozessor-Steuervorrich tung plötzlich erkannte zu rasche Entleerung zu Alarmauslö sung führen. Die zu schnelle Entleerung kann beispielsweise durch Ablösen des Infusionsschlauchs erfolgen, wobei dann die Infusion ins Freie läuft.

Daneben lassen sich aber über die in einem großen Bereich am einstellbaren Drucksensor 28 vorwählbare Überwachung des Infu sionsdrucks zusätzliche Sicherheitsfunktionen für den Patien ten erhalten. So können z. B. bei niedrig vorgewählten Druck werten sehr frühzeitig nicht nur ein Teil der obengenannten Störungen erkannt werden. Darüber hinaus kann auch eine Hohl nadeldislokation oder eine paravenöse Infusion erkannt wer den. Eine mögliche hohe Pumpkammer-Druckeinstellung ermög licht z. B. auch noch über sehr dünne Venenkatheter ausreichen de Infusionsvolumina zuzuführen.

Neben diesen Sicherheitsfunktionen sind noch zahlreiche weite re apparative Sicherheitsvorkehrungen verwirklicht. So führt Stromausfall zu Alarmauslösung und zum Verschluß sämtlicher Eingangsventile 83 bis 87 der Infusionsverteilerkassette D. Bei der Infusions-Pumpkassette A2 werden die Eingangsventile 7, 91, die Ausgangsventile 23, 93 geschlossen und die Pumpkam mern 47, 89 erfahren eine Druckentlastung durch Federkraft und Entlüftung sämtlicher Betätigungszylinder. Druckgasaus fall führt zu einer Alarmauslösung, zum Verschluß der Ein gangsventile und der Ausgangsventile durch Federkraft und zur Druckentlastung der Pumpkammern (Pumpzylinder in Ruhestel lung). Durch die pneumatische Ventil- und Pumpkammerbetäti gung ist keine elektrisch leitende Verbindung über die Infusi onslösung zum Patienten zu befürchten.

Durch die Verwendung der sterilen Einmal-Infusionskassetten können die bei konventionellen Systemen notwendigen sterilen Infusionsschläuche, Verteiler, Dreiwegehähne, Ventile, Pump schläuche, Pumpzylinder, Spritzen, Entlüftungsfilter und wei teres eingespart werden. Das führt durch das zusätzliche Weg fallen auch des manuellen Zusammenbaus und der manuellen Be dienung zu folgenden Vorteilen:

1. eine geringere bakterielle Kontaminationsgefahr,
2. eine erhebliche Bedienungsvereinfachung,
3. eine erhöhte Fehlbedienungssicherheit,
4. eine erhebliche Arbeitszeit- und Kostenersparnis und
5. eine optimale Patientenadaptierung (durch Baukastenprin zip).

Diese oben als Beispiel beschriebene elektro-pneumatische Aus führung kann aber selbstverständlich auch für den rein elek trischen oder gemischt elektro-mechanisch-pneumatischen Be trieb ausgelegt sein. Hierbei betätigen dann z. B. Elektroma gneten oder Pneumatikzylinder über Stößel, die Ein- und Aus laßventile und die Pumpkammern können über einen durch elek trischen Schrittmotor vorgeschobenen Stößel nach einem Pro gramm, z. B. in vielen sehr kleinen Einzelschritten, praktisch kontinuierlich oder in wenigen großen Schritten pulsieren, bei geöffnetem Auslaßventil geöffnet werden.

Anhand der Fig. 8 und 9 wird nun noch eine weitere Vereinfa chung der Infusionstherapie mit dem Kassetteninfusionssystem beim Intensivpatienten beschrieben. In diesem Fall wird die programmierte Infusionstherapie mit einer automatischen Medi kamenten-Applikation kombiniert.

Gemäß Fig. 8 ist die Medikamenten-Applikationsvorrichtung an der Ventil-Pumpen-Spritzen-Betätigungsvorrichtung B2 mit dem Bezugszeichen 118 angeordnet. Die Vorrichtung besteht aus der für den Einmalgebrauch bestimmten sterilen Medikamenten-Appli kationskassette B. Sie weist eine Deckplatte 115 mit sechs Ventilsitzen 100, 94, 95, 97 und 98 auf. Die Ventilsitze ent sprechen konstruktiv den schon beschriebenen. Sie sind sowohl mit dem Eingangskonektor 110 und dem Ausgangskonektor 109 als auch untereinander mit Kanälen miteinander verbunden. Die Ven tilsitze 94, 95, 96, 97, 98 sind jeweils mit einem Norm-Luer- Anschlußstutzen zur Verriegelung mit den gekennzeichneten und als Medikamentenbehältern dienenden sterilen Plastik-Einmal spritzen 101 bis 105 versehen. Unter der Deckplatte 115 fol gen die in die Ventilsitze eingesetzten sechs elastischen Ven tilplättchen 116 und unter dieser folgen schließlich die mit Stößelöffnungen versehene Bodenplatte 117. Die konstruktive Lösung entspricht weitgehend derjenigen gemäß Fig. 7. Die zwei Platten sind unter Druck fest und dicht miteinander an ihren Dichtleisten und Schweizbolzen (hier nicht extra ge zeichnet) verbunden. Durch die federbelasteten Knebelver schlüsse 113, 114, die hier offen gezeichnet sind, wird diese Medikamenten-Kassette E mit Hilfe ihrer Seitenaussparungen 111, 112 fest auf der Ventil-Pumpen-Spritzen-Betätigungsvor richtung B2 mit dem Bezugszeichen 118 mit ihren Ventilstößen für die Ventile 100, 94, 95, 96, 97 und 98 fixiert. Die Stempel und Kolben der Einmalspritzen 101 bis 105 werden mit Hilfe von starken in der Ventil-Pumpen-Spritzen-Betätigungs vorrichtung B2 angeordneten Zugfedern über den Schlitzen 108 gleitenden Schieber 107 nach oben gezogen und damit wird der Spritzeninhalt unter Druck gesetzt.

Im folgenden wird die Funktion der Medikamenten-Applikations vorrichtung des Kassetteninfusionssystems anhand der Fig. 8 und 9 beschrieben. In Fig. 9 sind die einzelnen Funktions elemente schematisch dargestellt. Durch eine Umrandung ist ihre Zugehörigkeit zu dem Baustein des Kassetteninfusions systems, nämlich zu den Bausteinen A, B, C, D und E verdeut licht. A2 und B2 und D entsprechen der Infusiondoppelpumpen kassette wenn die Kassette in Kombination mit der Ventil-Pum pen-Spritzen-Betätigungsvorrichtung und der Infusions-Vertei lerkassette. C entspricht der Mikroprozessorsteuerung mit Pneumatik und E und B2 entspricht der Medikamenten-Applika tionsvorrichtung in Kombination mit der Ventil-Pumpen-Betäti gungsvorrichtung. Zusätzlich erkennt man die angeschlossenen 6 Infusionsbehälter 71, 72, 73, 74, 75 und 88, den Infusions ort, den Arm 80 und die Hohlvene 82 des Patienten. Die 6 Infu sionsbehälter hängen an einer üblichen Aufhängevorrichtung 76 ca. 1 Meter oder höher über dem Herzniveau des Patienten. Die mit Normkonektoren verbundenen Ableitschläuche sind jeweils mit den Eingangskonektoren der Kassetten 110, 107, 106, 17, 16, und 15 verbunden, sie stehen damit mit je einem Einlaßven til 100, 83, 84, 85, 86 und 87 in Verbindung. Die Einlaßventi le 83 bis 87 der Infusions-Verteilerkassette D sind wiederum über Kanäle mit deren Auslaß 68 und die über einen dort einge steckten Verbindungsschlauch mit der Infusions-Doppelpumpkas sette A2 und deren Eingangsventil 7, der um Pumpkammer 47 und deren Auslaßventil 23 verbunden.

Die Medikamenten-Applikationskassette G ist über ihren Verbin dungsschlauch 99 mit dem Eingangsventil 99 der Pumpkammer 89 und deren Auslaßventil 93 verbunden. Beide Auslaßkanäle der Auslaßventile vereinigen sich zu einem gemeinsamen Kanal, der im Nebenschluß die Druckmeßkammer 26 mit dem Infusions-Druck sensor 28 verbindet und an seinem Ende einen Normanschluß 119 zur Verbindung mit dem Infusionsschlauch 19 und der Flügel- Hohlnadel 81 trägt.

Ventile, Kanäle und die Pumpkammer etc. der drei Kassetten, d. h. der Infusions-Doppelpumpkassette A2, der Infusions-Ver teilerkassette D und der Medikamenten-Applikationskassette E werden mit Infusionslösung luftblasengefüllt. An der Kassette E werden nun noch die mit den gewünschten Pharmaka luftfrei gefüllen Einmalspritzen 101 bis 105 an den gezeichneten fünf Luer-Normanschlüssen verriegelt. Die vorbereiteten Kassetten werden in Halterungen der Ventil-Pumpen-Spritzen-Betätigungs vorrichtungen B2 mit dem Bezugszeichen 118 (Fig. 8) links und rechts eingesetzt und mit Verschlüssen 113, 114 (offen gezeichnet) gesichert. Durch die fünf federbelasteten Schie ber 107 wird nun über die Stempel und Kolben der Einmalsprit zen deren Inhalt zur gezielten Abgabe in die Kassette A2 unter Überdruck gesetzt.

Zur Medikamenten-Überleitung in die Infusions-Doppelpumpkas sette A2 dient der am Auslaß 109 der Medikamenten-Applikati onskassette D angebrachte kleinlumige Schlauch 99, der mit seinem Konnektor mit dem Eingangsstutzen des Eingangsventils 91 der Kassette A2 verriegelt ist. Der Infusionsvorgang mit der Kassette A1 wurde bereits zuvor ausführlich beschrieben. Hier sollen deswegen nur noch Besonderheiten beim Einsatz der Medikamenten-Applikationsvorrichtung sowie der mit zwei Pump kammern versehenen Kassette A2 (vgl. Fig. 9) beschrieben werden.

Wird nach eingestelltem Programm zu einer bestimmten Zeit einer Applikation des Medikaments, z. B. aus der Spritze 101 gewünscht, so erfolgt durch die Mikroprozessorsteuerung C mit dem Bezugszeichen 79 die Aktivierung der Ventil-Pum pen-Spritzen-Betätigungsvorrichtung B2. Über Stößel werden die Ventile 94 und 91 geöffnet. Damit kann die unter Über druck stehende Medikamentenlösung über die Überleitungs schlauch 99 und das Ventil 91 in die Pumpkammer 89 fließen. Nach erfolgter Füllung schließen die Ventile 91 und 94. Nun wird über Programmsteuerung die Pumpkammer 89 langsam, schnell oder schrittweise bei geöffnetem Auslaßventil 33 kom primiert. Dadurch werden die Medikamente über die Hohlnadel 81 in die Armvene 82 des Patienten überführt.

Gleichzeitig kann unabhängig von dieser Medikamentenapplika tion Infusionslösung aus den Behältern 83, 84, 85, 86 und 87 über das zugehörige Eingangsventil 7 die Pumpkammer 47 und das Auslaßventil 23 dem Patienten zugeführt werden. Um durch Medikamentenrückstände in den Ventilsitzen und Kanälen der Kassette E, sowie dem Überleitungsschlauch 99, dem Eingangs ventil 91 der Pumpkammer 89, dem zugehörigen Pumpzylinder 90, Füllstandstrichsensorelementen 92 und dem Auslaßventil 93 Arz neimittel-Inkompatibilitäten und um ungenaue Arzneimitteldo sierungen zu vermeiden, kann nach jeder Medikamentenapplika tion mit Hilfe der Infusionslösung 83, z. B. indifferenter physiologischer Kochsalzlösung, durch Öffnen des Ventils 100 eine Durchspülung der vorgenannten Schläuche, Ventile, Kanäle und Kammern vorgenommen werden, wobei diese, mit Arzneimit telresten beladenen Lösung an den Patienten abgegeben wird.

Durch die Füllstandssensorelemente der Pumpenkammer 89 ist eine Dosierung nicht nur in Kammervolumina, sondern auch eine in Teilmengen davon möglich.

Mit diesem System können unterschiedliche Arzneimittel und Infusionslösungen kontinuierlich nacheinander und zu unter schiedlichsten Zeiten nach vorgewählten Programmen dem Patien ten zugeführt werden. Die Zufuhr kann zusätzlich durch elek tronische Mikroprozessorsteuerung exakt kontrolliert werden und über einen angeschlossenen Drucker dokumentiert werden.

Claims

1. Kassetteninfusionssystem nach dem Baukastenprinzip für Mehrfachinfusionen und automatische Medikamentenapplika tion mit besonderer Eignung für die Intensivmedizin, be stehend aus fünf Bausteinen:

1) eine Infusionspumpenkassette mit Anschlüssen für In fusionsleitungen, Einlaßventilen, Pumpkammer, Aus laßventilen, einer Druckmeßkammer und Entlüftungsfil tern,
2) eine Infusions-Verteilerkassette, die zwei oder mehr Anschlüsse für Infusionsleitungen mit zugehöri gen Einlaßventilen und nachgeschalteten Flüssig keits-Verteilungskanälen aufweist, die in einem oder mehreren Auslaßanschlüssen münden,
3) einer Medikamenten-Applikationskassette, die eine Mehrzahl von Medikamentenbehältern aufweist,
4) einer Ventil-Pumpen-Spritzen-Betätigungsvorrichtung, die über elektromechanisch und/oder pneumatisch bzw. elektropneumatisch betätigte Stößel die in den Kas setten angeordneten Ventile und Pumpkammern steuert und über Meßstößel den Infusionsdruck bestimmt und
5) eine Mikroprozessorsteuerung.

2. Kassetteninfusionssystem nach Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß die einzelnen Kassetten jeweils Boden- und Deckplatten aus glasklarem spritzgegossenem Kunststoff aufweisen, die über erhabene Dichtleisten der Deckplatten bzw. der Bodenplatte, die alle Ventilsysteme, offenen Ka näle, Pumpkammern und Meßkammern umranden, und entspre chenden Profilen der Bodenplatten bzw. Deckplatte dicht zusammenfügbar sind, wobei zwischen der Bodenplatte bzw. Deckplatte angeordnete elastische Ventilplättchen, Pump membranen und Meßmembranen zusammengedrückt werden.

3. Kassetteninfusionssystem nach Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß die Infusions-Pumpkassette zusätzlich in ihrer Bodenplatte und in ihrer Deckplatte mehrere, bevor zugt zylindrisch geformte Hohlräume aufweist, in die mit Druckplatten versehene Pumpmembranen und Druckmeßstößel bzw. eine Druckmeßmembran einlegbar sind und in die eine hydrophobe, luftdurchlässige flüssigkeitsdichte Filtermem bran gasdicht einpreßbar ist.

4. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Infusionsverteilerkas sette mehrere Einlaßventile je Pumpkammer und jeweils ein Auslaßventil aufweist.

5. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Ventile durch die je weilige Kassettendeckplatte mit ihren integral ausgeform ten Ventilsitzen und eingelegten Ventilplättchen mit Dichtrand und deren zugehörigen Zu- und Abführkanälen und die entsprechende Bodenplatte mit ihren Ventilstößelöff nungen durch eine Verschweißung oder Verklebung der Ven tilsitze sowie Zu- und Abführkanäle umrandenden, erhabe nen Dichtleisten gebildet sind.

6. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Pumpkammer passiv durch Schwerkraftinfusion aus einem oder mehreren Behäl tern füllbar ist und daß deren Entleerung aktiv durch das Vorschieben eines Stößels erfolgt.

7. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Pumpkammer ein Volumen von 0,5 bis 20 ml aufweist.

8. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Pumpkammer im wesentli chen aus einer nicht dehnbaren Rollmembran und einer an ihrem Boden befestigten Druckplatte besteht.

9. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß auf der Unterseite der Rollmembrandruckplatte der Pumpkammer eine weiche Druck feder einwirkt, die den in der Kammerfüllphase erforderli chen hydrostatischen Fülldruck beeinflußt.

10. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Pumpkammer eine hoch elastische plane Membran, eine nach Art einer Ziehharmoni ka ausgebildete Membran oder eine elastische Rollmembran mit einer jeweils an ihrer Unterseite befestigten Druck platte umfaßt.

11. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß zur exakten Erfassung der Füllstände der Pumpkammer induktive oder kapazitive Di stanzsensoren verwendet werden, die mit der aus ferroma gnetischem Material bestehenden Druckplatte der Pumpmem bran zusammenwirken.

12. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Kammerdruck der Pump kammer, der weitgehend dem Infusionsdruck entspricht, über einen großen Bereich durch Änderungen des Arbeits drucks eines Pumpstößel-Betätigungszylinders veränderbar ist.

13. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß im Ventilstößel des Aus laßventils der Pumpkammer ein induktiver oder kapazitiver Distanzsensor eingebaut ist, der jeweils die Ventilöff nung und den Ventilschluß exakt signalisiert.

14. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß in der Infusions-Vertei lerkassette hydrophobe und für Flüssigkeiten undurchlässi ge Entlüftungsfilter im Pumpkammerdeckel und/oder zwi schen dem Auslaßventil der Pumpkammer und dem Anschluß für den Infusionsschlauch zum Patienten angeordnet sind.

15. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß in der Infusions-Vertei lerkassette zwischen Auslaßventil der Pumpkammer und An schlußmöglichkeit für den Infusionsschlauch zum Patienten eine zylindrische Kammer ausgenommen ist, die von einer elastischen Dichtmembran überzogen ist, auf der ein Druck meßstößel für die Infusionsdruckmessung unter Druck auf liegt.

16. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß in der Infusions-Vertei lerkassette die Ventilsitze, Flüssigkeitsverteilungskanä le, Pumpkammern, Druckmeßkammern und Kammern mit Windkes selfunktion jeweils von Dichtleisten umsäumt sind.

17. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß über die Mikroprozessor steuerung die Infusionsflüssigkeitsabgabe an den Patien ten intermittierend und stark pulsierend erfolgt, wobei bei jeweils geöffnetem Auslaßventil die Pumpkammer in einem Schritt vollständig entleerbar ist.

18. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß über Mikroprozessorsteue rung die Infusionsflüssigkeit an den Patienten fein do siert und weitgehend kontinuierlich durch die schrittwei se Entleerung der Pumpkammer in weitgehend gleichen Schritten erfolgt.

19. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Mikroprozessorsteue rung eine schrittweise Pumpkammerentleerung mit der Öff nungszeit des Auslaßventils verknüpft und damit eine exak te Teilmengenabgabe des Pumpkammervolumens ermöglicht.

20. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Mikroprozessorsteue rung bei kurzen Entleerungszeiten der Infusionskassetten pumpkammer zu einer Alarmauslösung in Folge der Diskon nektion des Schlauches nutzbar ist.

21. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß über die Mikroprozessor steuerung zu lange Entleerungszeiten der Infusionskasset tenpumpkammer erkennbar sind und daß entsprechend ein Alarm mit Anzeige "Obstruktion" auslösbar ist.

22. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß über die Mikroprozessor steuerung im Falle zulanger Auffüllzeiten der Infusions kassettenpumpkammer eine Alarmauslösung mit der Anzeige "Infusionsbehälter Leer" erfolgt.

23. Infusionssystem nach Anspruch 22, daß über die Mikropro zessorsteuerung nach Feststellung, daß ein Infusionsbehäl ter entleert ist, auf einen Infusionsbehälter mit Spüllö sung bei gleichzeitiger Reduktion der Infusionsgeschwin digkeit auf ein Minimum zur Offenhaltung des venösen Zu gangs umschaltbar ist.

24. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 23, dadurch gekennzeichnet, daß über die Mikroprozessor steuerung bei Inkompatibilität von Infusionslösungen die se unter jeweiliger Zwischenschaltung einer indifferenten Spüllösung über nur einen Venenzugang infundierbar sind.

25. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 24, dadurch gekennzeichnet, daß über die Mikroprozessor steuerung durch Beeinflussung der Pumpkammerentleerung pro Zeiteinheit die Infusionsgeschwindigkeit bestimmbar ist.

26. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, daß die Medikamenten-Applika tionskassette unter Überdruck gesetzte, medikamentenge füllte Einmalspritzen aufnimmt, die über eine spezielle Ventil-Pumpen-Betätigungsvorrichtung, die auch mit der Infusionskassette zusammenwirkt, entleerbar sind.

27. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 26, dadurch gekennzeichnet, daß an einem Eingangsstutzen der Medikamenten-Applikationskassette ein mit physiologi scher, steriler Spülflüssigkeit gefüllter Behälter ange schlossen ist, aus dem nach jeder Medikamentenapplikation Spülflüssigkeit austritt, um Medikamentenreste aus der Medikamenten-Applikationskassette, dem Verbindungs schlauch und der Infusionskassette ins Venensystem des Patienten zu ermöglichen.

28. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 27, dadurch gekennzeichnet, daß die Medikamenten-Applika tionskassette aus zwei, im Spritzgußverfahren hergestell ten, plattenförmigen Teilen, d. h. eine Deckplatte mit ausgeformten Ventilsitzen, sowie einer Bodenplatte mit den dazugehörigen Ventilstößelöffnungen und einer dazwi schen eingepreßten elastischen Dichtplatte besteht.

29. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 28, dadurch gekennzeichnet, daß innerhalb der Medikamen ten-Applikationskassette die im Zentrum der Ventilsitze vorhandenen Öffnungen, abgesehen von der Öffnung im Ein laßventil, jeweils mit Luer-Norm-Anschlußstutzen kommuni zieren, wobei die jeweiligen Luer-Norm-Anschlußstutzen das Anschlußelement für die verschiedenen Einmalspritzen darstellen.

30. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 29, dadurch gekennzeichnet, daß innerhalb der Medikamen ten-Applikationskassette der Überdruck in den Medikamen tengefüllten Einmalspritzen mit Hilfe von gespannten Fe dern und deren Druckaufschieber sowie Stempel und Kolben der Einmalspritzen erzeugt wird.

31. Kassetteninfusionssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 30, dadurch gekennzeichnet, daß die universelle Ven til-Pumpen-Spritzen-Betätigungsvorrichtung aus zwei Alumi niumgußhalbschalen besteht, in welche die Ventil- und Pum pzylinder direkt eingebracht sind und die gleichzeitig als Gerätegehäuse dienen.