JP7058011B2 - 口腔摂取用co2ハイドレートまたは該co2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物、及びそれらの製造方法 - Google Patents
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Description
他方、CO2ハイドレートに増粘剤を添加する例として、特許文献8には、イナゴマメゴムやゼラチン等の安定剤を含むアイススラリーに、CO2ハイドレート含有粒子を混合することにより、スプーンですくう事が可能なアイスを製造する方法が開示されている。また、特許文献9には、ペクチン等の増粘剤を含むフレーバー付きシロップ凍結物と混合する冷凍炭酸飲料の製造方法が開示されている。しかし、これらの文献は、CO2ハイドレートを、増粘剤を含む凍結物に混合するものであって、例えば増粘剤を含む氷膜でCO2ハイドレートをコーティングすることを開示するものではない。
なお、当該CO2ハイドレートを口腔摂取する際の二酸化炭素中毒リスクについては、ヒト口腔内に類似する環境下で、(A)の評価系での「最大CO2発生速度(mL/秒)」、及び、(B)の評価系での「成人を想定したモデル肺内最大CO2濃度(mmHg)」を用いて客観的に評価した。
(A)CO2を0.3~0.36g含有する量のCO2ハイドレートを、室温37℃、湿度70%の大気圧の雰囲気下で、液温37℃の10mLの水に添加し、添加から5秒毎に少なくとも30秒以上重量変化を測定して、5秒毎のCO2の発生量(mL)をそれぞれ算出し、それらの発生量(mL)から5秒毎のCO2発生速度(mL/秒)をそれぞれ算出するという試験を、3回繰り返し、得られた5秒毎のCO2発生速度(mL/秒)のうち最大の値を、そのCO2ハイドレートの最大CO2発生速度(mL/秒)とする。
(B)人工呼吸器で駆動するモデル肺と;口腔モデルと;前記モデル肺と前記口腔モデルを連通して接続する連通管と、該連通管に設置されたカプノメータと;からなる死腔量が約200mLに調整された呼吸シミュレータを用いた。呼吸シミュレータの概要を図1に示す。具体的には、CO2ハイドレートを口腔モデルに入れ、モデル成人肺を駆動させた際の連通管における呼気ガス中のCO2濃度(mmHg)を測定する。このCO2濃度(mmHg)を120秒以上測定して、その濃度の最大値をモデル肺内最大CO2濃度(mmHg)とする。なお、実験実施中はモデル肺にCO2ガスを、生体内で生じる量と同等の200mL/分で供給した。
また、本発明が解決しようとする課題(課題(2))は、上記目的でCO2ハイドレート等を口腔摂取した後、口腔内環境下でCO2ハイドレート等の分解が上記課題(1)の場合よりも急速に進むことにより発生する、上記課題(1)の場合よりも多量のCO2ガスを吸入した場合であっても、二酸化炭素中毒のリスクが従来よりも低減された、より安全性の高い口腔摂取用CO2ハイドレート等を提供することである。
さらに、本発明が解決しようとする課題(課題(3))は、二酸化炭素中毒のリスクが低減された、より安全性の高い口腔摂取用CO2ハイドレート等の製造方法を提供することである。
尚、上記課題(2)が解決されれば、上記課題(1)は当然解決されることとなる。なぜなら、CO2ハイドレートの分解速度は、温度が高いほど速くなり、二酸化炭素中毒のリスクも高くなるところ、温度の高低は、冷製飲食品の温度<気温<口腔内の温度(~37℃)という関係であり、冷製飲食品に添加した際のCO2ハイドレート等の分解による二酸化炭素中毒のリスクは、口腔内で水分接触した際のCO2ハイドレート等の分解による二酸化炭素中毒のリスクよりも低くなるからである。
鋭意検討した結果、ヒト口腔内に類似する環境下でのCO2ハイドレートの融解時の最大CO2発生速度が8mL/秒 未満となるように口腔内での二酸化炭素の放出が緩やかである性質(以下、「CO2徐放性」)を調整することによって肺内炭酸ガス分圧80mmHg未満に制御することができ、口腔摂取する際の二酸化炭素中毒リスクを顕著に低減しつつ、十分な炭酸感を有する口腔摂取用CO2ハイドレートを得ることができることを見いだした。また、本発明者らは、CO2ハイドレートを氷膜(増粘剤や甘味成分を含有する氷膜も含む)で被覆することや、被覆する氷膜の厚みや組成等を調整することにより、ヒト口腔内に類似する環境下でのCO2ハイドレートの融解時の最大CO2発生速度をコントロールできることを見いだした。本発明者らは、これらの知見により、本発明を完成させるに至った。
(1)下記で定義される最大CO2発生速度が、8mL/秒 未満となるように調整されたことを特徴とする口腔摂取用CO2ハイドレート、または前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物:
(最大CO2発生速度(mL/秒)の定義)
0.3~0.36gのCO2を含有する量のCO2ハイドレートを分取し、分取したCO2ハイドレートを、室温37℃、湿度70%の大気圧の雰囲気下で、液温37℃の10mLの水に添加し、添加から5秒毎に少なくとも30秒以上重量変化を測定して、5秒毎のCO2の発生量(mL)をそれぞれ算出し、それらの発生量(mL)から5秒毎のCO2発生速度(mL/秒)をそれぞれ算出するという試験を、3回繰り返し、得られた5秒毎のCO2発生速度(mL/秒)のうち最大の値を、前記CO2ハイドレートの最大CO2発生速度(mL/秒)とする;や、
(2)最大CO2発生速度が8mL/秒 未満となるようにCO2ハイドレート塊に氷の被覆膜が設けられたことを特徴とする上記(1)に記載の口腔摂取用CO2ハイドレート、または前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物や、
(3)氷の被覆膜が、厚さ0.6~50mmの氷膜であることを特徴とする上記(2)に記載の口腔摂取用CO2ハイドレート、または前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物や、
(4)0.3~0.36gのCO2を含有するCO2ハイドレートであることを特徴とする上記(1)~(3)のいずれかに記載の口腔摂取用CO2ハイドレート、または前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物や、
(5)CO2含有率が、3~28重量%であることを特徴とする上記(1)~(4)のいずれかに記載の口腔摂取用CO2ハイドレート、または前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物や、
(6)氷の被覆膜が、増粘剤及び甘味成分からなる群から選択される1種又は2種以上の物質を含有していることを特徴とする上記(2)~(5)のいずれかに記載の口腔摂取用CO2ハイドレート、または前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物や、
(7)氷の被覆膜に含まれる増粘剤の濃度が0.5重量%以下であり、及び/又は、氷の被覆膜に含まれる甘味成分濃度が20重量%以下であることを特徴とする上記(6)に記載の口腔摂取用CO2ハイドレート、または前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物や、
(8)口腔摂取用複合物が、口腔摂取用CO2ハイドレートを含む飲料、氷菓又はアイスクリーム類である上記(1)~(7)のいずれかに記載の口腔摂取用CO2ハイドレート、または前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物に関する。
(9)CO2ハイドレートの製造において、下記で定義される最大CO2発生速度が8mL/秒未満となるように調整する工程を含むことを特徴とする、口腔摂取用CO2ハイドレートまたは前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物の製造方法:
(最大CO2発生速度(mL/秒)の定義)
0.3~0.36gのCO2を含有する量のCO2ハイドレートを分取し、分取したCO2ハイドレートを、室温37℃、湿度70%の大気圧の雰囲気下で、液温37℃の10mLの水に添加し、添加から5秒毎に少なくとも30秒以上重量変化を測定して、5秒毎のCO2の発生量(mL)をそれぞれ算出し、それらの発生量(mL)から5秒毎のCO2発生速度(mL/秒)をそれぞれ算出するという試験を、3回繰り返し、得られた5秒毎のCO2発生速度(mL/秒)のうち最大の値を、前記CO2ハイドレートの最大CO2発生速度(mL/秒)とする;に関する。
(10)CO2ハイドレートの製造において、下記で定義される最大CO2発生速度が8mL/秒未満となるように調整する工程を含むことを特徴とする、口腔摂取用CO2ハイドレートまたは前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物のCO2徐放性調整方法:
(最大CO2発生速度(mL/秒)の定義)
0.3~0.36gのCO2を含有する量のCO2ハイドレートを分取し、分取したCO2ハイドレートを、室温37℃、湿度70%の大気圧の雰囲気下で、液温37℃の10mLの水に添加し、添加から5秒毎に少なくとも30秒以上重量変化を測定して、5秒毎のCO2の発生量(mL)をそれぞれ算出し、それらの発生量(mL)から5秒毎のCO2発生速度(mL/秒)をそれぞれ算出するという試験を、3回繰り返し、得られた5秒毎のCO2発生速度(mL/秒)のうち最大の値を、前記CO2ハイドレートの最大CO2発生速度(mL/秒)とする;に関する。
(最大CO2発生速度(mL/秒)の定義)
0.3~0.36gのCO2を含有する量のCO2ハイドレートを分取し、分取したCO2ハイドレートを、室温37℃、湿度70%の大気圧の雰囲気下で、液温37℃の10mLの水に添加し、添加から5秒毎に少なくとも30秒以上重量変化を測定して、5秒毎のCO2の発生量(mL)をそれぞれ算出し、それらの発生量(mL)から5秒毎のCO2発生速度(mL/秒)をそれぞれ算出するという試験を、3回繰り返し、得られた5秒毎のCO2発生速度(mL/秒)のうち最大の値を、前記CO2ハイドレート等の最大CO2発生速度(mL/秒)とする。
本発明の口腔摂取用CO2ハイドレートとは、最大CO2発生速度が、8mL/秒 未満となるように調整された口腔摂取用CO2ハイドレートである。本発明の口腔摂取用CO2ハイドレートとしては、そのような口腔摂取用CO2ハイドレートである限り、形状、大きさ、CO2含有率、製造方法など特に制限されない。また、本発明の口腔摂取用複合物とは、本発明の口腔摂取用CO2ハイドレートを包含する口腔摂取用の物質を意味する。本発明の口腔摂取用複合物としては、本発明の口腔摂取用CO2ハイドレートを包含する口腔摂取用の物質である限り、組成、形状、大きさ、CO2含有率、製造方法など特に制限されない。本発明の口腔摂取用複合物における、本発明の口腔摂取用CO2ハイドレート以外の口腔摂取用の物質としては、冷菓(例えば氷)、菓子、食品、飲料などの飲食品が挙げられ、中でも、飲料、冷菓が好ましく挙げられ、中でも、飲料、氷菓(例えば氷)、アイスクリーム類がより好ましく挙げられ、中でも、氷菓(例えば氷)、アイスクリーム類がさらに好ましく挙げられる。なお、かかる飲食品の形態としては、該飲食品(好ましくは氷)が、本発明の口腔摂取用CO2ハイドレートを膜状に被覆して凍結していることが好ましい。
(CO2含有率)=(融解前のサンプル重量-融解後のサンプル重量)/融解前のサンプル重量)
前述したように、本発明の口腔摂取用CO2ハイドレートとしては、本発明の氷膜被覆CO2ハイドレートが好適に挙げられ、本発明の口腔摂取用複合物としては、本発明の氷膜被覆CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物が好適に挙げられる。かかる氷膜被覆CO2ハイドレートとしては、厚さ0.6~50mmの氷膜で被覆されたCO2ハイドレートである限り、形状、大きさ、CO2含有率、製造方法など特に制限されない。
本発明における氷膜の厚さとしては、0.6~50mmである限り特に制限されないが、好ましくは0.6~30mm、より好ましくは0.6~20mm、さらに好ましくは0.7~5mm、より好ましくは0.7~4mm、さらに好ましくは0.8~3.5mmが挙げられる。
CO2ハイドレートを氷膜で被覆する方法(すなわち、CO2ハイドレート塊に氷の被覆膜を設ける方法)としては、CO2ハイドレートを氷膜で被覆することができる限り特に制限されず、例えば、CO2ハイドレートの表面形状に合わせて作製した薄い氷(任意成分を含む氷を含む)を、CO2ハイドレートの表面に貼り付ける方法であってもよいが、CO2ハイドレートを厚さのより均一な氷膜でより簡便に被覆できる点で、CO2ハイドレートの表面を「水」又は「任意成分を含む水溶液又は懸濁液」に接触させた後、かかる「水」又は「任意成分を含む水溶液又は懸濁液」を凍らせる方法が好ましく挙げられる。CO2ハイドレートの表面を「水」又は「任意成分を含む水溶液又は懸濁液」に接触させる方法としては、例えば(i)CO2ハイドレートを「水」又は「任意成分を含む水溶液又は懸濁液」に浸漬させる方法や、(ii)「水」又は「任意成分を含む水溶液又は懸濁液」をCO2ハイドレートの表面に塗布する方法や、(iii)「水」又は「任意成分を含む水溶液又は懸濁液」をスプレーや霧吹き等にて霧状、細粒状にしてCO2ハイドレートの表面に吹き付ける方法や、(iv)「水」又は「任意成分を含む水溶液又は懸濁液」を超音波振動器等により気化又は霧状にしてCO2ハイドレートの表面に接触させる方法等が挙げられ、中でも、CO2ハイドレートを厚さのより均一な氷膜で被覆できる点で、上記の(iii)の方法や、(iv)の方法が好ましく挙げられる。
本発明の氷膜被覆CO2ハイドレートの作製に用いるCO2ハイドレート(以下、単に「氷膜被覆用CO2ハイドレート」とも表示する。)の最大CO2発生速度は、8mL/秒 以上であってもよく、より十分な炭酸感を有する口腔摂取用CO2ハイドレートを得る観点から、氷膜被覆用CO2ハイドレートの最大CO2発生速度は、好ましくは8mL/秒 以上、より好ましくは10mL/秒 以上であり、また、好ましくは15mL/秒 以下、より好ましくは13mL/秒 以下であることが挙げられる。
本発明の口腔摂取用CO2ハイドレートは、CO2徐放性が調整されているので、口腔摂取用CO2ハイドレートとして好適に用いることができる。本発明の口腔摂取用CO2ハイドレートは、そのまま冷菓又は氷菓としてもよく、また、以下のように他の冷菓、菓子、食品、飲料などの飲食品等の口腔摂取用の物質に添加するか、混合・混和するか、又は振りかけることにより、本発明の口腔摂取用複合物としてもよい。
本発明の口腔摂取用CO2ハイドレート等の製造方法(本発明の製造方法)は、CO2ハイドレートの製造において、最大CO2発生速度が8mL/秒 未満となるように調整することを含んでいる限り、特に制限されない。
本発明のCO2ハイドレート等のCO2徐放性調整方法(本発明のCO2徐放性調整方法)は、CO2ハイドレートの製造において、最大CO2発生速度が8mL/秒 未満となるように調整することを含んでいる限り、特に制限されない。
本発明の風味改善剤は、本発明の口腔摂取用CO2ハイドレート等を含んでいる限り、特に制限されない。本発明の口腔摂取用CO2ハイドレート等については、前述したとおりである。本発明の風味改善剤は、二酸化炭素中毒リスクを低減しつつ、飲食品に十分な炭酸感を増強させることができる。すなわち、本発明の風味改善剤は、飲食品に対して、より安全に、かつ、より十分な炭酸感を与えることができる。
[1]CO2ハイドレートの調製
先行文献(特許第3090687号、特表2004-512035、特許第4969683号)を参考に、CO2ハイドレートの生成を行った。具体的には、4Lの水にCO2ガスを3MPaとなるように吹き込み、撹拌をしながら1℃でハイドレート生成反応を進行させ、CO2ハイドレートを含むシャーベット状のスラリーを作製した。このシャーベット状のスラリーを、-20℃まで冷却した後、CO2ハイドレートとして回収し、液体窒素上で1粒あたり0.4~0.6gとなるよう調製した。なお、これらのCO2ハイドレートのCO2含有率は15~18%であった。
[2-1]被覆に用いる溶液の調製
キサンタンガム(三栄源社製、ビストップD-3000-E-S)、ペクチン(三晶株式会社製、VIS-J-TF)、カラギナン(CP Kelco社製、CSM-2)またはグラニュー糖を、常温のイオン交換水に溶解させ、粘度1mPas~7500mPasの粘性溶液を作製した。粘度はB型粘度計(ブルックフィールド社製、LVDV-II+Pro)を用いて、粘性溶液の液温5℃で測定を行った。粘度の測定は、JIS Z8803に基づいて実施した。作製した粘性溶液は5℃で保管して、後述のCO2ハイドレートの被覆処理に使用した。また、イオン交換水も5℃で保管して、後述のCO2ハイドレートの被覆処理に使用した。
上記[1]の方法で製造した粒状のCO2ハイドレート2.0gを、液体窒素中で冷却して取り出し、上記[2-1]で調製した液温5℃の粘性溶液またはイオン交換水に浸漬した後、すみやかに液体窒素中で冷却することにより、CO2ハイドレートの表面を粘性溶液の氷膜またはイオン交換水の氷膜でコーティングした。粘性溶液の氷膜またはイオン交換水の氷膜が、CO2ハイドレート表面で所定の厚さとなるまで、このコーティング操作を繰り返し行い、口腔摂取用CO2ハイドレートサンプルを得た。なお、得られた口腔摂取用CO2ハイドレートサンプルはその表面のすべてが氷膜で被覆されていた。氷膜の厚さは、用いた粒状のCO2ハイドレート1粒を直径0.50cmの球と仮定し、コーティングに用いた粘性溶液またはイオン交換水の重量を元に算出した。例えば、粒状のCO2ハイドレート2.0gにイオン交換水を3.0gコーティングした場合、粒状のCO2ハイドレートは4粒であるため、1粒あたりイオン交換水が0.75gコーティングされている事となる。氷の比重を0.92として、イオン交換水0.75g分の体積を計算し、直径0.50cmの球の表面に均一にコーティングされたとすると、CO2ハイドレート粒の直径は0.18cm増加したこととなる。この増加した0.18cm分の厚さを氷膜の厚さの推定値とした。
各CO2ハイドレートサンプルは、試験に供する10~15分前に液体窒素上から、-20℃条件下に移した。各CO2ハイドレートサンプルは実験に供する前に、サーモグラフィー(FLIR社製、E40sc)を用いて、表面温度が-20℃以上となっていることを確認した。
成人の肺を含む気道系を模したモデル(呼吸シミュレータ:図1)を作製し、サンプルおよび換気条件を変え、呼気終末CO2分圧を指標として肺内CO2濃度上昇の程度を検討した。
各CO2ハイドレートサンプルは、試験に供する10~15分前に液体窒素上から、-20℃条件下に移した。モデル肺(ミシガン・インスツルメント社製、TTLモデル肺)の一方を人工呼吸器(COVIDIEN社製、Ventilator 840)で換気して、物理的に他方のモデル肺を駆動し、自発呼吸を模した。モデル肺に口鼻腔・喉咽頭(以下、「口腔」と表示する)モデルを接続し、喉頭に相当する部位にカプノメータ(NOVAMETRIX社製、Ventrac)を設置した。口腔モデルは成人を想定し生理学的死腔(呼吸器系システムにおいて血液とガス交換を行わない領域)を193mLに設定した。成人安静時のCO2産生量に倣いモデル肺内にはCO2ガスを常時200mL/分で流入させた。
[5]CO2ハイドレート表面における氷膜の有無、厚さが、CO2ハイドレートにおけるCO2ガスの徐放性に与える影響
CO2ハイドレート表面における氷膜の有無、厚さが、CO2ハイドレートにおけるCO2ガスの徐放性に与える影響を調べるために、以下の実施例1~3のサンプル及び比較例1のサンプルについて、上記[3]の最大CO2発生速度の測定試験、及び、上記[4]のモデル肺内最大CO2濃度の測定試験を行った。
上記[1]の方法で製造した粒状のCO2ハイドレート2.0g(CO2含有率16.8%;CO2含量0.34g)に対し、キサンタンガムを0.1%、およびグラニュー糖を20%となるよう溶かした粘度26.4mPas(液温6.1℃、回転数50rpm)の粘性溶液5.0~6.0g、または3.0~4.0g、または1.0~2.0gを用いて、上記[2]の方法でコーティングを行った口腔摂取用CO2ハイドレートサンプルを、それぞれ実施例1、実施例2、実施例3とした。なお、実施例1~3の口腔摂取用CO2ハイドレートサンプルを被覆する氷膜の厚さは、それぞれ2.5~3.1mm、1.6~2.2mm、0.8~1.3mmであった。
上記[1]の方法で製造した粒状のCO2ハイドレート2.0g(CO2含有率17.5%;CO2含量0.35g)を比較例1のCO2ハイドレートサンプルとした。
比較例1のCO2ハイドレートサンプルおよび実施例1~3の口腔摂取用CO2ハイドレートサンプルのそれぞれについて、上記[3]の方法で最大CO2発生速度(mL/秒)を測定し、及び、上記[4]の方法でモデル肺内最大CO2濃度(mmHg)を測定した。これらの結果を表1に示す。
より高いCO2徐放性を発揮する氷膜の組成を検討するために、以下の実施例4~7の口腔摂取用CO2ハイドレートサンプルについて、上記[3]の最大CO2発生速度の測定試験、及び、上記[4]のモデル肺内最大CO2濃度の測定試験を行った。
上記[1]の方法で製造した粒状のCO2ハイドレート2.0g(CO2含有率16.0%;CO2含量0.32g)に対し、キサンタンガムを0%、0.01%、0.1%又は0.5%となるよう溶かした粘性溶液をそれぞれ3.0~4.0g用いて、上記[2]の方法でコーティングを行った口腔摂取用CO2ハイドレートサンプルを、それぞれ実施例4、実施例5、実施例6とした。
実施例4~6の各口腔摂取用CO2ハイドレートサンプルについて、上記[3]の方法で最大CO2発生速度(mL/秒)を測定し、及び、上記[4]の方法でモデル肺内最大CO2濃度(mmHg)を測定した。また、CO2ハイドレートのコーティングに用いた各粘性溶液の粘度を5℃で測定した。これらの結果を表2に示す。なお、粘度を測定する際のスピンドルの種類はいずれの実施例サンプルの場合も「SC4-18」を用い、角速度は実施例4、5のサンプルの場合は20.94rad/sとし、実施例6のサンプルの場合は0.63rad/sとした。
Claims (9)
- 下記で定義される最大CO2発生速度が8mL/秒 未満となるようにCO 2 ハイドレート塊に氷の被覆膜が設けられたことを特徴とする口腔摂取用CO2ハイドレート、または前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物。
(最大CO2発生速度(mL/秒)の定義)
0.3~0.36gのCO2を含有する量のCO2ハイドレートを分取し、分取したCO2ハイドレートを、室温37℃、湿度70%の大気圧の雰囲気下で、液温37℃の10mLの水に添加し、添加から5秒毎に少なくとも30秒以上重量変化を測定して、5秒毎のCO2の発生量(mL)をそれぞれ算出し、それらの発生量(mL)から5秒毎のCO2発生速度(mL/秒)をそれぞれ算出するという試験を、3回繰り返し、得られた5秒毎のCO2発生速度(mL/秒)のうち最大の値を、前記CO2ハイドレートの最大CO2発生速度(mL/秒)とする。 - 氷の被覆膜が、厚さ0.6~50mmの氷膜であることを特徴とする請求項1に記載の口腔摂取用CO2ハイドレート、または前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物。
- 0.3~0.36gのCO2を含有するCO2ハイドレートであることを特徴とする請求項1又は2に記載の口腔摂取用CO2ハイドレート、または前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物。
- CO2含有率が、3~28重量%であることを特徴とする請求項1~3のいずれかに記載の口腔摂取用CO2ハイドレート、または前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物。
- 氷の被覆膜が、増粘剤及び甘味成分からなる群から選択される1種又は2種以上の物質を含有していることを特徴とする請求項1~4のいずれかに記載の口腔摂取用CO2ハイドレート、または前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物。
- 氷の被覆膜に含まれる増粘剤の濃度が0.5重量%以下であり、及び/又は、氷の被覆膜に含まれる甘味成分濃度が20重量%以下であることを特徴とする請求項5に記載の口腔摂取用CO2ハイドレート、または前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物。
- 口腔摂取用複合物が、口腔摂取用CO2ハイドレートを含む飲料、氷菓又はアイスクリーム類である請求項1~6のいずれかに記載の口腔摂取用CO2ハイドレート、または前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物。
- CO2ハイドレートの製造において、下記で定義される最大CO2発生速度が8mL/秒未満となるようにCO 2 ハイドレート塊に氷の被覆膜を設ける工程を含むことを特徴とする、口腔摂取用CO2ハイドレートまたは前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物の製造方法。
(最大CO2発生速度(mL/秒)の定義)
0.3~0.36gのCO2を含有する量のCO2ハイドレートを分取し、分取したCO2ハイドレートを、室温37℃、湿度70%の大気圧の雰囲気下で、液温37℃の10mLの水に添加し、添加から5秒毎に少なくとも30秒以上重量変化を測定して、5秒毎のCO2の発生量(mL)をそれぞれ算出し、それらの発生量(mL)から5秒毎のCO2発生速度(mL/秒)をそれぞれ算出するという試験を、3回繰り返し、得られた5秒毎のCO2発生速度(mL/秒)のうち最大の値を、前記CO2ハイドレートの最大CO2発生速度(mL/秒)とする。 - CO2ハイドレートの製造において、下記で定義される最大CO2発生速度が8mL/秒未満となるようにCO 2 ハイドレート塊に氷の被覆膜を設ける工程を含むことを特徴とする、口腔摂取用CO2ハイドレートまたは前記CO2ハイドレートを含む口腔摂取用複合物のCO2徐放性調整方法。
(最大CO2発生速度(mL/秒)の定義)
0.3~0.36gのCO2を含有する量のCO2ハイドレートを分取し、分取したCO2ハイドレートを、室温37℃、湿度70%の大気圧の雰囲気下で、液温37℃の10mLの水に添加し、添加から5秒毎に少なくとも30秒以上重量変化を測定して、5秒毎のCO2の発生量(mL)をそれぞれ算出し、それらの発生量(mL)から5秒毎のCO2発生速度(mL/秒)をそれぞれ算出するという試験を、3回繰り返し、得られた5秒毎のCO2発生速度(mL/秒)のうち最大の値を、前記CO2ハイドレートの最大CO2発生速度(mL/秒)とする。
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