JP7052890B2 - 電子写真用感光体、その製造方法および電子写真装置 - Google Patents
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Description
前記導電性基体上に形成された感光層と、を備え、
前記感光層が、下記一般式(1)、
(式(1)中、Zaは下記構造式(2)で示される重合性官能基を表し、Zbは下記構造式(5),(6),(7)で表される2価基(式(5),(6)中、sは1~6の整数、tは1~6の整数である)を表し、式(5),(6),(7)中の*1および*2は結合位置を表し、Zbは*2側でフェニル基と結合し、Ra,Rb,Rc,Rdは炭素原子数1~6の枝分かれしていてもよいアルキル基、炭素原子数1~6のアルコキシ基、置換もしくは無置換のフェニル基、または、置換もしくは無置換のスチリル基を表し、lは0または1の整数、mは0~5の整数、n,o,pは0~4の整数、qは1~3の整数である)
で示される第一の正孔輸送材料と、樹脂バインダとしてのエポキシ樹脂とを含み、
前記感光層が、上記一般式(1)中のZaと前記エポキシ樹脂との反応により形成される架橋構造を含有する電子写真用感光体である。
(式(A),(B)中、Re,Rf,Rg,Rh,Riは水素原子、炭素原子数1~6の枝分かれしていてもよいアルキル基、炭素原子数1~3のアルコキシ基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のスチリル基、または、置換もしくは無置換の4-フェニルブタジエン基を表し、x,zは0~4の整数、j,k,yは0~5の整数、qは0~2の整数、rは0~1の整数である)
さらに、前記感光層は、電荷発生材料としてのフタロシアニン化合物を含有することが好ましい。
さらにまた、前記感光層は、硬化剤または硬化促進剤を含有することが好ましい。前記硬化剤または硬化促進剤としては、下記構造式(IV-1)~(IV-7)で示される化合物のうちのいずれか1種以上を用いることが好ましい。
前記第一の正孔輸送材料および前記エポキシ樹脂を含有する塗布液を用いて、浸漬塗工法により前記感光層を形成する工程を含む電子写真用感光体の製造方法である。
これは、以下のような理由によるものと考えられる。すなわち、従来の感光体では、感光層中の正孔輸送材料として、架橋構造を形成しない低分子の正孔輸送材料を用いて、これをポリカーボネート樹脂のような熱可塑性樹脂の分子中に分子分散させて正孔輸送を担っている。これに対し、本発明では、正孔輸送材料として架橋構造を形成できるものを使用し、これを単独で、または硬化性樹脂と組合せて、硬化させることで感光層の機械的強度を向上させることができ、さらに、正孔輸送を担う構造部分が本構造を取ることで、より高感度な感光体を得ることができる。さらにまた、本発明に係る、架橋構造を形成できる正孔輸送材料を使用することで、架橋構造を持たない正孔輸送材料を一部加えても、高感度な感光体を得ることができる。
また、図1Cに示す正帯電積層型感光体においては、電荷輸送層が最表層ではないが、上記第一の正孔輸送材料をこの電荷輸送層に使用する場合は、電荷発生層を塗布する際の電荷発生層の溶媒に対する電荷輸送層の耐溶解性が向上するため、好ましい。
また、前述したように、一般式(1)で示される第一の正孔輸送材料は、互いの分子鎖同士が連結して架橋構造を形成するものであるが、第一の正孔輸送材料のすべてが反応しなくてもよい。よって、上記感光層は、一般式(1)で示される第一の正孔輸送材料に由来する架橋構造に加え、必須でない不可避的な、一般式(1)で示される第一の正孔輸送材料の未反応物を含んでもよい。
導電性基体1は、感光体の電極としての役目と同時に感光体を構成する各層の支持体ともなっており、円筒状、板状、フィルム状などのいずれの形状でもよい。導電性基体1の材質としては、アルミニウム、ステンレス鋼、ニッケルなどの金属類、または、ガラス、樹脂などの表面に導電処理を施したもの等を使用できる。
下引き層2は、樹脂を主成分とする層やアルマイトなどの金属酸化皮膜からなるものである。下引き層2は、導電性基体1から感光層への電荷の注入性の制御や、導電性基体1の表面の欠陥の被覆、感光層と導電性基体1との接着性の向上などの目的で、必要に応じて設けられる。下引き層2に用いられる樹脂材料としては、カゼイン、ポリビニルアルコール、ポリアミド、メラミン、セルロースなどの絶縁性高分子や、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリアニリンなどの導電性高分子が挙げられ、これらの樹脂は単独、または、適宜組み合わせて混合して用いることができる。また、これらの樹脂に、二酸化チタン、酸化亜鉛などの金属酸化物を含有させて用いてもよい。
本発明の実施形態に係る感光体は、上記第一の正孔輸送材料に係る条件を満足するものであれば、図1A~1Cに示すいずれの層構成を有するものであってもよい。好適には、負帯電積層型電子写真用感光体であって、この場合、最表層が電荷輸送層5である。前述したように、負帯電積層型感光体は、導電性基体1側から順に電荷発生層4および電荷輸送層5を有する。
正帯電単層型感光体の場合、単層型感光層3が、上記第一の正孔輸送材料等を含む感光層となる。正帯電単層型感光体において、単層型感光層3は、主として、上記第一の正孔輸送材料を含む正孔輸送材料および電子輸送材料(アクセプター性化合物)、電荷発生材料、並びに、樹脂バインダからなる。
この場合、負帯電積層型感光体の場合と同様に、上記の樹脂とともに、ビスフェノールA型、ビスフェノールZ型、ビスフェノールA型-ビフェニル共重合体、ビスフェノールZ型-ビフェニル共重合体などの他の各種ポリカーボネート樹脂、ポリフェニレン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリウレタン樹脂、メラミン樹脂、シリコーン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、メタクリル酸エステルの重合体およびこれらの共重合体などを用いることができる。さらに、分子量の異なる同種の樹脂を混合して用いてもよい。
前述したように、正帯電積層型感光体は、導電性基体1側から順に電荷輸送層5および電荷発生層4を有する。正帯電積層型感光体の場合、電荷発生層4が最表層であり、上記一般式(1)で示される第一の正孔輸送材料を含む感光層となる。正帯電積層型感光体において、電荷輸送層5は、主として正孔輸送材料と樹脂バインダとにより構成される。かかる正孔輸送材料および樹脂バインダとしては、上記一般式(1)で示される第一の正孔輸送材料を含めて、負帯電積層型感光体の電荷輸送層5について挙げたものと同様の材料を用いることができる。各材料の含有量、および、電荷輸送層5の膜厚についても、負帯電積層型感光体と同様とすることができる。
本発明の実施形態の製造方法は、上記感光体を製造するにあたり、上記第一の正孔輸送材料を含有する塗布液を用いて、浸漬塗工法により感光層を形成する工程を含むものである。浸漬塗工法を用いることで、外観品質が良好で電気特性の安定した感光体を、低コストかつ高生産性を確保しつつ製造することができる。感光体を製造するに際して、浸漬塗工法を用いる以外の点については、特に制限はなく、常法に従い行うことができる。製造方法は、導電性基体を準備する工程をさらに含んでよく、また、感光体が積層型感光層を備える場合には、導電性基体上に電荷発生層および電荷輸送層を適宜順序で浸漬塗工する工程を含んでよい。
本発明の実施形態に係る電子写真装置は、上記感光体が搭載されてなるものであり、各種マシンプロセスに適用することにより所期の効果が得られるものである。具体的には、ローラやブラシなどの帯電部材を用いた接触帯電方式、コロトロンやスコロトロンなどを用いた非接触帯電方式等の帯電プロセス、並びに、非磁性一成分、磁性一成分、二成分などの現像方式を用いた接触現像および非接触現像方式などの現像プロセスにおいても、十分な効果を得ることができる。特には、電子写真装置は、帯電部材を感光体に接触させて帯電させる接触帯電方式の帯電プロセスを備える場合に、帯電部材の接触による摩耗を抑制できる点で、有用である。
(実施例1)
アルコール可溶性ナイロン(東レ(株)製、商品名「CM8000」)3質量部と、アミノシラン処理された酸化チタン微粒子7質量部とを、メタノール90質量部に溶解、分散させて、塗布液1を調製した。導電性基体1としての外径30mmのアルミニウム製円筒の外周に、下引き層として、この塗布液1を浸漬塗工し、温度100℃で30分間乾燥して、膜厚3μmの下引き層2を形成した。
実施例1で使用した第一の正孔輸送材料を80質量部とし、硬化性樹脂を20質量部とした以外は、実施例1と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例1で使用した第一の正孔輸送材料を90質量部とし、硬化性樹脂を10質量部とした以外は、実施例1と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例1で使用した第一の正孔輸送材料を100質量部とし、硬化性樹脂を0質量部とした以外は、実施例1と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例2で使用した第一の正孔輸送材料を70質量部とし、さらに、前記構造式II-5で示される第二の正孔輸送材料を10質量部加えた以外は、実施例2と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例4で使用した第二の正孔輸送材料を前記構造式II-6で示されるものに変えた以外は、実施例4と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例4で使用した第二の正孔輸送材料を前記構造式II-7で示されるものに変えた以外は、実施例4と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例4で使用した第二の正孔輸送材料を前記構造式II-32で示されるものに変えた以外は、実施例4と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例4で使用した第二の正孔輸送材料を前記構造式II-33で示されるものに変えた以外は、実施例4と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例4で使用した第二の正孔輸送材料を前記構造式II-34で示されるものに変えた以外は、実施例4と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例1で使用した硬化性樹脂を20質量部とし、下記構造式Vで示される繰り返し単位を有する樹脂を10質量部加え、溶剤をテトラヒドロフラン(THF)とした以外は、実施例1と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例2で使用した第一の正孔輸送材料を前記構造式(1)-1-5で示されるものに変えた以外は、実施例2と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例2で使用した第一の正孔輸送材料を前記構造式(1)-1-7で示されるものに変えた以外は、実施例2と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例2で使用した第一の正孔輸送材料を前記構造式(1)-1-11で示されるものに変えた以外は、実施例2と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例2で使用した第一の正孔輸送材料を前記構造式(1)-1-13で示されるものに変えた以外は、実施例2と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例2で使用した第一の正孔輸送材料を前記構造式(1)-5-1で示されるものに変えた以外は、実施例2と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例2で使用した第一の正孔輸送材料を前記構造式(1)-5-2で示されるものに変えた以外は、実施例2と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例2で使用した第一の正孔輸送材料を前記構造式(1)-2-2で示されるものに変え、樹脂バインダを硬化性樹脂であるフェノールノボラック系アクリル樹脂に変え、さらに、硬化促進剤としての前記構造式IV-1で示される化合物を重合開始剤としてのイルガキュアOXE04に変えて、電荷輸送層5の硬化方法を光照射に変更した以外は、実施例2と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
参考例2で使用したフェノールノボラック系アクリル樹脂を10質量部とし、さらに、前記構造式II-5で示される第二の正孔輸送材料10質量部を加えた以外は、参考例2と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
参考例3で使用した第二の正孔輸送材料を前記構造式II-32で示されるものに変えた以外は、参考例3と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
参考例2で使用した第一の正孔輸送材料を前記構造式(1)-2-11で示されるものに変えた以外は、参考例2と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
参考例2で使用した第一の正孔輸送材料を前記構造式(1)-3-1で示されるものに変えた以外は、参考例2と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
参考例2で使用した第一の正孔輸送材料を前記構造式(1)-4-1で示されるものに変えた以外は、参考例2と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
(実施例17)
導電性基体としては、φ30mm×長さ252.6mm、表面粗さ(Rmax)0.2μmに切削加工されたアルミニウム製の0.75mm肉厚管を用いた。
正孔輸送材料(CTM)としての前記構造式(1)-1-2で示される化合物60質量部と、樹脂バインダとしての硬化性樹脂であるフェノールノボラック型エポキシ樹脂(DIC社製 EPICLON N775)40質量部と、硬化促進剤としての前記構造式IV-1で示される化合物3質量部とを、アセトン100質量部に溶解して塗布液を作製した。この塗布液を上記導電性基体の外周に浸漬塗工し、まず温度65℃で30分間、次に120℃で60分間、さらに150℃で3時間の順序で、段階的に温度を上げて硬化して、膜厚15μmの電荷輸送層5を形成した。
正孔輸送材料としての前記構造式(1)-1-2で示される化合物20質量部と、電子輸送材料としての構造式III-11で示される化合物80質量部と、樹脂バインダーとしての硬化性樹脂であるフェノールノボラック型エポキシ樹脂(DIC社製 EPICLON N775)40質量部と、前記構造式Vで示される繰り返し単位を有するポリカーボネート樹脂60質量部と、硬化促進剤としての前記構造式IV-1で示される化合物3質量部と、シリコーンオイル(KF-54、信越ポリマー(株)製)0.3質量部と、ジブチルヒドロキシトルエン(BHT)0.5質量部とを、THF800質量部に溶解させ、電荷発生材料としてのY型チタニルフタロシアニン2質量部を添加した後、サンドグラインドミルにより分散処理を行うことにより、塗布液を調製した。この塗布液を、上記電荷輸送層上に塗布し、まず温度65℃で30分間、次に120℃で60分間、さらに150℃で3時間の順序で、段階的に温度を上げて硬化して、膜厚15μmの電荷発生層4を形成して、膜厚30μmの正帯電積層型感光体を作製した。
電荷輸送層5について、正孔輸送材料(CTM)としての前記構造式II-5で示される化合物60質量部と、樹脂バインダとしての前記構造式Vで示される繰り返し単位を有する樹脂40質量部とを、THF600質量部に溶解して、塗布液を作製した。この塗布液を、実施例17で用いたのと同様の導電性基体の外周に浸漬塗工し、120℃で60分間乾燥して、膜厚15μmの電荷輸送層5を形成した。それ以外は実施例17と同様にして、正帯電積層型感光体を作製した。
電荷発生層4について、正孔輸送材料(CTM)として前記構造式(1)-1-11で示される化合物を用いた以外は実施例17と同様にして、正帯電積層型感光体を作製した。
電荷発生層4について、実施例17で使用した電子輸送材料としての構造式III-11で示される化合物を40質量部とし、さらに、電子輸送材料としての構造式III-1で示される化合物を40質量部加えた以外は実施例17と同様にして、正帯電積層型感光体を作製した。
電荷発生層4について、実施例18で使用した第一の正孔輸送材料を15質量部とし、さらに、前記構造式II-5で示される第二の正孔輸送材料を5質量部加えた以外は、実施例18と同様にして、正帯電積層型感光体を作製した。
(実施例22)
(感光層)
正孔輸送材料(CTM)としての前記構造式(1)-1-2で示される化合物60質量部と、樹脂バインダとしての硬化性樹脂であるフェノールノボラック型エポキシ樹脂(DIC社製 EPICLON N775)30質量部と、電子輸送材料としての構造式III-1で示される化合物40質量部と、硬化促進剤としての前記構造式IV-1で示される化合物3質量部と、樹脂バインダーとしての構造式Vで示される繰り返し単位を有するポリカーボネート樹脂60質量部を、THF600質量部に溶解して、電荷発生材料としての無金属フタロシアニン2質量部を添加した後、サンドグラインドミルにより分散処理を行うことにより、塗布液を作製した。この塗布液を、実施例17と同様の導電性基体の外周に浸漬塗工し、まず温度65℃で30分間、次に120℃で60分間、さらに150℃で3時間の順序で、段階的に温度を上げて硬化して、膜厚25μmの単層型感光層を形成した。
参考例1で使用した第一の正孔輸送材料を上記構造式VI-1で示されるものに変えた以外は、参考例1と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
実施例4で使用した第一の正孔輸送材料を上記構造式VI-1で示されるものに変えた以外は、実施例4と同様の方法で負帯電積層型感光体を作製した。
電荷発生層4について、実施例17で使用した第一の正孔輸送材料を構造式VI-1で示されるものに変え、THF800質量部に代えてアセトン100質量部を用いた以外は、実施例17と同様の方法で正帯電積層型感光体を作製した。
実施例22で使用した第一の正孔輸送材料を構造式VI-1で示されるものに変えた以外は、実施例22と同様の方法で正帯電単層型感光体を作製した。
上述した実施例1~22、参考例1~7および比較例1~7で作製した感光体の電気特性を、下記の方法で評価した。評価結果を下記の表6,7に併せて示す。
各実施例、参考例および比較例にて得られた感光体の電気特性を、ジェンテック社製のプロセスシミュレーター(CYNTHIA91)を使用して、以下の方法で評価した。
実施例1~16、参考例1~7および比較例1~5の感光体について、温度22℃、湿度50%の環境下で、感光体の表面を暗所にてコロナ放電により-650Vに帯電せしめた後、帯電直後の表面電位V0を測定した。続いて、暗所で5秒間放置後、表面電位V5を測定し、下記計算式(1)、
Vk5=V5/V0×100 (1)
に従って、帯電後5秒後における電位保持率Vk5(%)を求めた。次に、ハロゲンランプを光源とし、フィルターを用いて780nmに分光した1.0μW/cm2の露光光を、表面電位が-600Vになった時点から感光体に5秒間照射して、表面電位が-300Vとなるまで光減衰するのに要する露光量を、感度E1/2(μJ/cm2)として評価した。
実施例1~16、参考例1~7および比較例1~5において作製した感光体を、2成分現像方式のデジタル複写機(キャノン社製,image Runner color 2880)に搭載し、複写機の1万枚印字前後の膜削れ量(摩耗量)を評価した。
(耐脂肪酸性)
上記耐摩耗性の評価と同じ条件にて、10mm角に切断したワイパー(ベンコットM-3II,旭化成せんい(株)製)にオレイン酸トリグリセリド(和光純薬(株)製)80~120mgを染み込ませたものを、各実施例、参考例および比較例の感光体の表面に24時間接触させた。その後、ワイパーを剥がして、感光体表面を拭き取った。その後、1on2offパターンの中間調画像を印字して、付着部分の印字不具合(白点欠陥および黒点欠陥)の有無を確認した。画像上にスジがある場合を○、ない場合を×として示した。
2 下引き層
3 単層型感光層
4 電荷発生層
5 電荷輸送層
6,7 感光層(積層型感光層)
8 感光体
21 帯電部材
22 高圧電源
23 像露光部材
24 現像器
241 現像ローラ
25 給紙部材
251 給紙ローラ
252 給紙ガイド
26 転写帯電器(直接帯電型)
27 クリーニング装置
271 クリーニングブレード
28 除電部材
60 電子写真装置
300 感光層
Claims (9)
- 導電性基体と、
前記導電性基体上に形成された感光層と、を備え、
前記感光層が、下記一般式(1)、
(式(1)中、Zaは下記構造式(2)で示される重合性官能基を表し、Zbは下記構造式(5),(6),(7)で表される2価基(式(5),(6)中、sは1~6の整数、tは1~6の整数である)を表し、式(5),(6),(7)中の*1および*2は結合位置を表し、Zbは*2側でフェニル基と結合し、Ra,Rb,Rc,Rdは炭素原子数1~6の枝分かれしていてもよいアルキル基、炭素原子数1~6のアルコキシ基、置換もしくは無置換のフェニル基、または、置換もしくは無置換のスチリル基を表し、lは0または1の整数、mは0~5の整数、n,o,pは0~4の整数、qは1~3の整数である)
で示される第一の正孔輸送材料と、樹脂バインダとしてのエポキシ樹脂とを含み、
前記感光層が、上記一般式(1)中のZaと前記エポキシ樹脂との反応により形成される架橋構造を含有する電子写真用感光体。 - 前記感光層が、電子輸送材料を含有する請求項1~3のうちいずれか一項記載の電子写真用感光体。
- 前記感光層が、電荷発生材料としてのフタロシアニン化合物を含有する請求項1~4のうちいずれか一項記載の電子写真用感光体。
- 前記感光層が、硬化剤または硬化促進剤を含有する請求項1~5のうちいずれか一項記載の電子写真用感光体。
- 請求項1~7のうちいずれか一項記載の電子写真用感光体を製造するにあたり、
前記第一の正孔輸送材料および前記エポキシ樹脂を含有する塗布液を用いて、浸漬塗工法により前記感光層を形成する工程を含む電子写真用感光体の製造方法。 - 請求項1~7のうちいずれか一項記載の電子写真用感光体が搭載されてなる電子写真装置。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001166518A (ja) | 1999-12-13 | 2001-06-22 | Canon Inc | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
JP2005126411A (ja) | 2003-09-30 | 2005-05-19 | Kyocera Mita Corp | スチルベン誘導体、その製造方法、および電子写真感光体 |
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Family Cites Families (18)
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---|---|---|---|---|
JPS6162040A (ja) | 1984-09-04 | 1986-03-29 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
JPH03273256A (ja) | 1990-03-23 | 1991-12-04 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 電子写真感光体 |
JP2531852B2 (ja) | 1990-11-15 | 1996-09-04 | 出光興産株式会社 | 電子写真感光体 |
DE69927567T2 (de) * | 1998-11-13 | 2006-06-14 | Canon Kk | Elektrophotographisches lichtempfindliches Element, Verfahrenskassette und elektrophotographischer Apparat |
JP4164176B2 (ja) | 1998-11-13 | 2008-10-08 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体の製造方法 |
JP4136238B2 (ja) * | 1999-12-13 | 2008-08-20 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
JP2001330972A (ja) * | 2000-05-23 | 2001-11-30 | Fuji Denki Gazo Device Kk | 電子写真用感光体およびそれを備えた電子写真装置 |
JP2003302776A (ja) | 2002-04-08 | 2003-10-24 | Ricoh Co Ltd | 単層型電子写真感光体、該感光体を有するプロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
JP2004085644A (ja) | 2002-08-23 | 2004-03-18 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 電子写真感光体 |
JP4266859B2 (ja) * | 2003-03-20 | 2009-05-20 | 株式会社リコー | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ |
JP4093917B2 (ja) | 2003-05-29 | 2008-06-04 | 出光興産株式会社 | 電子写真感光体 |
KR20050031887A (ko) | 2003-09-30 | 2005-04-06 | 교세라미타 가부시키가이샤 | 스틸벤 유도체, 그의 제조방법 및 전자사진 감광체 |
CN100498553C (zh) * | 2005-06-24 | 2009-06-10 | 富士施乐株式会社 | 固化性树脂组合物、电子照相感光体、处理盒以及图像形成设备 |
JP4657150B2 (ja) * | 2006-05-30 | 2011-03-23 | 京セラミタ株式会社 | 積層型電子写真感光体及び画像形成装置 |
JP4785648B2 (ja) | 2006-06-29 | 2011-10-05 | 株式会社リコー | 画像形成方法 |
JP2009186984A (ja) * | 2008-01-10 | 2009-08-20 | Ricoh Co Ltd | 電子写真感光体及び画像形成装置、画像形成装置用プロセスカートリッジ |
JP6024688B2 (ja) * | 2014-03-10 | 2016-11-16 | コニカミノルタ株式会社 | 画像形成装置 |
JP2016009066A (ja) | 2014-06-24 | 2016-01-18 | 株式会社リコー | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置およびプロセスカートリッジ |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001166518A (ja) | 1999-12-13 | 2001-06-22 | Canon Inc | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
JP2005126411A (ja) | 2003-09-30 | 2005-05-19 | Kyocera Mita Corp | スチルベン誘導体、その製造方法、および電子写真感光体 |
JP2018087941A (ja) | 2016-11-30 | 2018-06-07 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 電子写真感光体 |
Also Published As
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