JP7036103B2 - ガスバリア性積層体 - Google Patents

Description

本発明は、紙を支持体とするガスバリア性積層体に関する。

紙を基材とし、水蒸気バリア性やガスバリア性（特に、酸素バリア性）を付与した包装材料は、食品、医療品、電子部品等の包装において、内容物の品質低下を防止するために、従来から用いられてきている。

紙基材に水蒸気バリア性やガスバリア性を付与する方法としては、紙を支持体としてガスバリア性に優れた合成樹脂フィルムや金属箔を積層する方法が一般的である。しかし、紙基材に合成樹脂フィルム等を積層した材料は、使用後に紙や合成樹脂等をリサイクルすることが困難であり、環境面において課題を有するものであった。

そこで、合成樹脂フィルム等を使用せずに、紙を基材としたガスバリア性材料の開発が進められてきている。例えば、特許文献１には、紙基材上に、水蒸気バリア層、ガスバリア層がこの順で設けられた紙製バリア材料が開示されている。前記水蒸気バリア層は、水蒸気バリア性樹脂及び撥水剤を含有し、且つ前記ガスバリア層は、水溶性高分子及び界面活性剤を含有する。

また、特許文献２には、紙基材上に水蒸気バリア層およびガスバリア層が設けられた紙製バリア包装材料が開示されている。水蒸気バリア層は、平均粒子径５μｍ以上、アスペクト比１０以上のカオリンを全顔料に対して５０～１００重量％含有し、ガスバリア層のバインダー樹脂は、ポリビニルアルコール樹脂である。

特許第６２３４６５４号公報 特許第５３３１２６５号公報

しかしながら、特許文献１に記載された紙製バリア材料は、水蒸気バリア層が撥水剤を含有しているため、水蒸気バリア層の上にガスバリア層を塗工する際に、均一な塗工層を形成することが困難となる懸念を有していた。また、特許文献２に記載された紙製バリア材料は、水蒸気バリア層におけるカオリンの存在形態に起因して、水蒸気バリア性に改良の余地を有するものであった。

本発明は、上記のような状況に鑑みてなされたものである。すなわち、本発明の課題は、水蒸気バリア性およびガスバリア性に優れたガスバリア性積層体を提供することである。

本発明者らは、水蒸気バリア層における層状無機化合物の種類や形状について検討を加えたところ、アスペクト比が５０以上の層状無機化合物を使用することが水蒸気バリア性を発現するために有効であることを見出した。また、水蒸気バリア層にカチオン性樹脂を添加することによって、水蒸気バリア層の塗工性や内部構造が改善されることを見出した。本発明はこのような知見を踏まえて完成するに至ったものである。すなわち、本発明は、以下のような構成を有している。

（１）紙支持体の少なくとも一方の面上に水蒸気バリア層およびガスバリア層をこの順に有するガスバリア性積層体であって、前記水蒸気バリア層が層状無機化合物、カチオン性樹脂およびアニオン性バインダーを含有し、前記層状無機化合物のアスペクト比が８０以上であり、前記層状無機化合物の厚さが１００ｎｍ以下であり、前記層状無機化合物の含有量が前記アニオン性バインダー１００質量部に対して０．１～８００質量部であり、前記カチオン性樹脂の含有量が前記アニオン性バインダー１００質量部に対して０．１～２０質量部であり、前記ガスバリア層が水溶性高分子を含有することを特徴とするガスバリア性積層体。

（２）前記アニオン性バインダーがスチレン・ブタジエン系共重合体、スチレン・アクリル系共重合体およびオレフィン・不飽和カルボン酸系共重合体からなる群より選ばれる少なくとも１種である前記（１）に記載のガスバリア性積層体。

（３）前記カチオン性樹脂は表面電荷が０．１～１０ｍｅｑ／ｇである前記（１）または前記（２）に記載のガスバリア性積層体。

（４）前記水溶性高分子がポリビニルアルコールまたは変性ポリビニルアルコールである前記（１）～（３）のいずれか１項に記載のガスバリア性積層体。

（５）前記ガスバリア層が前記層状無機化合物を含有する前記（１）～（４）のいずれか１項に記載のガスバリア性積層体。

（６）前記層状無機化合物がマイカ、ベントナイトおよびカオリンからなる群より選ばれる少なくとも１種である前記（１）～（５）のいずれか１項に記載のガスバリア性積層体。

（７）さらに、少なくとも一方の最外層にシーラント層を有する前記（１）～（６）のいずれか１項に記載のガスバリア性積層体。

（８）前記シーラント層が生分解性樹脂を含有する前記（７）に記載のガスバリア性積層体。

（９）包装用材料である前記（１）～（８）のいずれか１項に記載のガスバリア性積層体。

本発明のガスバリア性積層体は、水蒸気バリア性およびガスバリア性に優れている。

以下、本発明の実施形態を具体的に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、代表的な実施形態や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施形態に限定されるものではない。なお、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は「～」前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。

本実施形態のガスバリア性積層体は、紙支持体の少なくとも一方の面上に水蒸気バリア層およびガスバリア層をこの順に有している。紙支持体の片面のみに水蒸気バリア層およびガスバリア層を設けてもよいし、紙支持体の両面に水蒸気バリア層およびガスバリア層を設けてもよい。
以下、本実施形態のガスバリア性積層体を構成する各層について説明する。

［紙支持体］
本実施形態に用いられる紙支持体は、植物由来のパルプを主成分として一般的に用いられている紙であれば特に制限はない。具体的には、晒または未晒クラフト紙、上質紙、板紙、ライナー紙、塗工紙、片艶紙、グラシン紙、グラファン紙等を挙げることができる。機械的離解作用により水中で分散しやすいパルプを主成分とする紙であることが好ましい。

紙支持体のＪＩＳ Ｐ８１２１：２０１２に準じて測定した離解フリーネス（濾水度）は、バリア性を向上させる観点から、８００ｍｌ以下とすることが好ましく、５００ｍｌ以下がより好ましい。ここで、離解フリーネスとは、抄紙後の紙をＪＩＳ Ｐ８２２０－１に準拠して離解したパルプを、ＪＩＳ Ｐ８１２１：２０１２に準拠して測定したカナダ標準ろ水度（Ｃａｎａｄｉａｎ ｓｔａｎｄａｒｄ ｆｒｅｅｎｅｓｓ）のことである。離解フリーネスを調製するために、パルプを叩解する方法については、公知の方法を使用することができる。

紙支持体の坪量は、特に限定されないが、２０～４００ｇ／ｍ^２であることが好ましく、３０～３２０ｇ／ｍ^２がより好ましい。

紙支持体のサイズ度は、特に限定されないが、バリア性を向上させる観点から、ＪＩＳ Ｐ ８１２２：２００４に準ずるステキヒトサイズ度が１秒以上とすることが好ましい。紙支持体のサイズ度は、ロジン系、アルキルケテンダイマー系、アルケニル無水コハク酸系、スチレン－アクリル系、高級脂肪酸系、石油樹脂系等の内添サイズ剤の種類や含有量、パルプの種類、平滑化処理等によって制御することができる。内添サイズ剤の含有量は、特に限定されないが、紙支持体のパルプ１００質量部に対して０～３質量部程度の範囲が好ましい。

紙支持体にはさらに、公知の内添薬品を適宜添加することができる。内添薬品としては、例えば、二酸化チタン、カオリン、タルク、炭酸カルシウム等の填料、紙力増強剤、歩留り向上剤、ｐＨ調整剤、濾水性向上剤、耐水化剤、柔軟剤、帯電防止剤、消泡剤、スライムコントロール剤、染料・顔料等を挙げることができる。

［水蒸気バリア層］
水蒸気バリア層は、水蒸気の透過を阻止する機能を有する層であり、層状無機化合物、カチオン性樹脂およびアニオン性バインダーを含有している。

（層状無機化合物）
層状無機化合物の形態は、平板状である。層状無機化合物とバインダーとの混合溶液を作成し、紙支持体上に塗工すると、水蒸気バリア層が形成される。水蒸気バリア層内においては、平板状の層状無機化合物が紙支持体の平面（表面）とほぼ平行に積層した状態に配列する。そうすると、平面方向では層状無機化合物が存在していない面積が小さくなることから、水蒸気の透過が抑制される。また、厚さ方向では平板状の層状無機化合物が紙支持体平面に対して平行に配列して存在するため、層中の水蒸気は層状無機化合物を迂回しながら透過することとなり、水蒸気の透過が抑制される。その結果、水蒸気バリア層は優れた水蒸気バリア性を発現することができる。

層状無機化合物は、平均長さが１μｍ～１００μｍであることが好ましい。平均長さが１μｍ以上であると、塗工層中における層状無機化合物が紙支持体に対して平行に配列し易い。また、平均長さが１００μｍ以下であると層状無機化合物の一部が水蒸気バリア層から突出する懸念が少ない。

層状無機化合物は、アスペクト比が５０以上である。言い換えるとアスペクト比が５０または５０より大きい。アスペクト比が５０以上であると、所定の水蒸気透過度を達成することが可能となる。層状無機化合物のアスペクト比は、８０以上が好ましく、３００以上がより好ましく、５００以上が特に好ましい。アスペクト比が大きいほど、水蒸気の透過が抑制され、水蒸気バリア性が向上する。また、アスペクト比が大きいほど、層状無機化合物の添加量を低減させることができる。アスペクト比の上限は特に限定されず、塗工液の粘度の観点から１００００以下程度が好ましい。ここで、アスペクト比とは、水蒸気バリア層の断面の顕微鏡拡大写真を撮ったときに、層状無機化合物の長さをその厚さで除した値の平均値である。

層状無機化合物は、厚さが２００ｎｍ以下である。言い換えると厚さが２００ｎｍまたは２００ｎｍより小さい。ここで、層状無機化合物の厚さとは、水蒸気バリア層の断面の顕微鏡拡大写真を撮ったときに、その平均厚さである。層状無機化合物の厚さは、１００ｎｍ以下であることが好ましく、５０ｎｍ以下であることがより好ましい。層状無機化合物の平均厚さが小さい方が、水蒸気バリア層中における層状無機化合物の積層数が大きくなるため、高い水蒸気バリア性を発揮することができる。

層状無機化合物の具体例としては、雲母族、脆雲母族等のマイカ、ベントナイト、カオリナイト（カオリン鉱物）、パイロフィライト、タルク、スメクタイト、バーミキュライト、緑泥石、セプテ緑泥石、蛇紋石、スチルプノメレーン、モンモリロナイトなどが挙げられる。

これらの中でも特に、バリア性を向上させる観点から、マイカ、ベントナイトおよびカオリンからなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましく、マイカまたはベントナイトがより好ましい。マイカには、合成マイカ、白雲母（マスコバイト）、絹雲母（セリサイト）、金雲母（フロコパイト）、黒雲母（バイオタイト）、フッ素金雲母（人造雲母）、紅マイカ、ソーダマイカ、バナジンマイカ、イライト、チンマイカ、パラゴナイト、ブリトル雲母などが挙げられる。また、ベントナイトはモンモリロナイトが挙げられる。

層状無機化合物の含有量は、水蒸気バリア層の全固形分中８０質量％以下が好ましく、７０質量％以下がより好ましく、３０質量％以下がさらに好ましく、２０質量％以下が特に好ましく、１０質量％以下が最も好ましい。一方、層状無機化合物の含有量は、１質量％以上が好ましく、２質量％以上がより好ましい。本実施形態では、層状無機化合物のアスペクト比を大きくし、厚さを小さくすることによって、層状無機化合物の含有量を低減することができる。また、水蒸気バリア層の強度を高めて、層状無機化合物の水蒸気バリア層からの脱落を抑えることができる。特に、アスペクト比が大きく且つ厚さの小さい特定の範囲の層状無機化合物、すなわち、アスペクト比が８０以上且つ厚さが１００ｎｍ以下の範囲の層状無機化合物を用いると、水蒸気バリア層の顕微鏡拡大写真を撮ったときに、従来とは明らかに異なり、空隙のない稠密な膜を形成する。この水蒸気バリア層の空隙のない稠密な膜構造が、強靭な皮膜を形成して、折割れを効果的に抑えている。また、ガスバリア層の塗工液の浸透を抑えて、均一なガスバリア層の形成にも寄与している。

層状無機化合物の含有量は、水蒸気バリア層のアニオン性バインダー１００質量部に対して０．１～８００質量部である。層状無機化合物の含有量は、好ましくは、水蒸気バリア層のアニオン性バインダー１００質量部に対して１～４００質量部であり、より好ましくは、１～２００質量部であり、さらに好ましくは１～１００質量部であり、特に好ましくは１～５０質量部であり、最も好ましくは１～２０質量部である。層状無機化合物の含有量が、水蒸気バリア層のアニオン性バインダー１００質量部に対して０．１質量部以上であると、水蒸気バリア性が発現し易い。また、層状無機化合物の含有量が、水蒸気バリア層のアニオン性バインダー１００質量部に対して８００質量部以下であると、層状無機化合物の一部が層表面から露出して水蒸気バリア性が低減するといった懸念が低減する。また、ガスバリア層の塗工性が低下して均一なガスバリア層が形成されず、ガスバリア性が低下するといった懸念が低減する。

（カチオン性樹脂）
本発明者らは、層状無機化合物を含有する水蒸気バリア層にカチオン性樹脂を添加することによって、水蒸気バリア性が大きく向上することを見出した。

カチオン性樹脂を添加することによって、水蒸気バリア性が大きく向上する理由については、以下のように考えている。層状無機化合物は、平板状の形態の平面部分がアニオン性、エッジ部分がカチオン性に帯電し易いため、層状無機化合物が相互に立体的に凝集した、いわゆるカードハウス構造をとることが知られている。このカードハウス構造のために、層状無機化合物の水分散液は粘度が非常に高くなる。一方、カードハウス構造は攪拌などにより力を加えると簡単に壊れるため、層状無機化合物の水分散液はチキソトロピー性を示す。

ここに、適切なカチオン性樹脂を添加すると、層状無機化合物のアニオン性の平面部分にカチオン性樹脂が吸着することによって、カードハウス構造が破壊される。その結果、層状無機化合物が立体的に凝集することが抑制され、平板状の層状無機化合物が紙支持体平面に対して平行に積層し易くなり、水蒸気バリア性の向上につながるものと推定している。

カチオン性樹脂の具体例としては、ポリアルキレンポリアミン、ポリアミド化合物、ポリアミドアミン－エピハロヒドリン又はホルムアルデヒド縮合反応生成物、ポリアミン－エピハロヒドリン又はホルムアルデヒド縮合反応生成物、ポリアミドポリ尿素－エピハロヒドリン又はホルムアルデヒド縮合反応生成物、ポリアミンポリ尿素－エピハロヒドリン又はホルムアルデヒド縮合反応生成物、ポリアミドアミンポリ尿素－エピハロヒドリン又はホルムアルデヒド縮合反応生成物、ポリアミドポリ尿素化合物、ポリアミンポリ尿素化合物、ポリアミドアミンポリ尿素化合物及びポリアミドアミン化合物、ポリエチレンイミン、ポリビニルピリジン、アミノ変性アクリルアミド系化合物、ポリビニルアミン、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロリドなどを挙げることができる。

カチオン性樹脂は、表面電荷が０．１～１０ｍｅｑ／ｇであることが好ましく、０．１～５．０ｍｅｑ／ｇであることがより好ましい。カチオン性樹脂の表面電荷が前記範囲内であると、カードハウス構造を破壊することが可能であり、後記するアニオン性バインダーとも適度に共存することができる。なお、カチオン性樹脂の表面電荷は、以下に記載する方法で測定する。

試料となる重合体を水に溶解して、重合体濃度１ｐｐｍの溶液を得る。その溶液に対し、チャージアナライザーＭｕｔｅｋ ＰＣＤ－０４型（ＢＴＧ社製）を用いて、０．００１Ｎポリエチレンスルホン酸ナトリウムを滴下して電荷量を測定する。

カチオン性樹脂の含有量は、水蒸気バリア層に使用される層状無機化合物とアニオン性バインダーの種類に応じて適宜選択すればよいが、バリア性を向上させる観点から、層状無機化合物１００質量部に対して、１～３００質量部が好ましく、１～２５０質量部がより好ましく、１０～１５０質量部がさらに好ましく、２０～１５０質量部が特に好ましく、２０～１００質量部が最も好ましい。

また、カチオン性樹脂の含有量は、水蒸気バリア層のアニオン性バインダー１００質量部に対して０．１～２０質量部であることが好ましく、０．１～１５質量部であることがより好ましく、１～１０質量部がさらに好ましい。

（アニオン性バインダー）
本発明者らは、さらに、バインダーがアニオン性を示す方が、水蒸気バリア性がより向上することも見出した。前記したように、層状無機化合物の平面部分はアニオン性であるが、カチオン性樹脂が吸着すると表面がカチオン性になる。そのため、アニオン性であるバインダーとの親和性が高まることとなる。

アニオン性のバインダーとしては、カルボン酸基を含む単量体で変性されたバインダーが好ましい。アニオン性バインダーの骨格となるポリマーとしては、スチレン・ブタジエン系共重合体、スチレン・アクリル系共重合体、メタクリレート・ブタジエン系共重合体、アクリルニトリル・ブタジエン系共重合体、オレフィン・不飽和カルボン酸系共重合体、アクリルエステル系重合体などが挙げられる。これらの中では、耐水性が良好で、伸びがよく、折割れによる塗工層の亀裂が生じにくいことから、スチレン・ブタジエン系共重合体、スチレン・アクリル系共重合体およびオレフィン・不飽和カルボン酸系共重合体からなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。

スチレン・ブタジエン系共重合体は、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ－ｔ－ブチルスチレン、クロロスチレンなどの芳香族ビニル化合物と、１，３－ブタジエン、イソプレン、２，３ジメチル－１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエンなどの共役ジエン化合物、およびこれらと共重合可能なその他の化合物からなる単量体を乳化重合することによって得られる共重合体である。芳香族ビニル化合物としてはスチレン、また共役ジエン化合物としては１，３－ブタジエンが好適である。

スチレン・アクリル系共重合体は、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ－ｔ－ブチルスチレン、クロロスチレンなどの芳香族ビニル化合物と、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、ケイ皮酸、イタコン酸、フマル酸、マレイン酸、ブテントリカルボン酸などの不飽和カルボン酸、イタコン酸モノエチルエステル、フマル酸モノブチルエステル及びマレイン酸モノブチルエステルなどの少なくとも１個のカルボキシル基を有する不飽和ポリカルボン酸アルキルエステル、アクリルアミドプロパンスルホン酸、アクリル酸スルホエチルナトリウム塩、メタクリル酸スルホプロピルナトリウム塩などの不飽和スルホン酸単量体又はその塩、およびこれらと共重合可能なその他の化合物からなる単量体を乳化重合することによって得られる共重合体である。芳香族ビニル化合物としてはスチレンなどが好適であり、また不飽和カルボン酸単量体、不飽和スルホン酸単量体又はその塩としてはアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸などが好適である。

オレフィン・不飽和カルボン酸系共重合体は、オレフィン、とりわけ、エチレン、プロピレン等のα-オレフィンとアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、ケイ皮酸、イタコン酸、フマル酸、マレイン酸、ブテントリカルボン酸などの不飽和カルボン酸、イタコン酸モノエチルエステル、フマル酸モノブチルエステル及びマレイン酸モノブチルエステルなどの、少なくとも１個のカルボキシル基を有する不飽和ポリカルボン酸アルキルエステル、アクリルアミドプロパンスルホン酸、アクリル酸スルホエチルナトリウム塩、メタクリル酸スルホプロピルナトリウム塩などの不飽和スルホン酸単量体又はその塩、およびこれらと共重合可能なその他の化合物からなる単量体を乳化重合することによって得られる共重合体である。オレフィンとしては、α-オレフィン、とりわけエチレンなどが好適であり、また不飽和カルボン酸単量体、不飽和スルホン酸単量体又はその塩としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸などが好適である。オレフィン・不飽和カルボン酸系共重合体の具体例としては、例えばエチレン・アクリル酸共重合体アンモニウム塩の水性分散液が、ザイクセン（登録商標）ＡＣ等（アクリル酸の共重合比率２０％、住友精化株式会社製）として市販されており、容易に入手し利用することができる。

共重合可能なその他の化合物としては、具体的に、シアノ基含有エチレン性不飽和化合物、エチレン性不飽和酸のグリシジルエーテル、不飽和アルコールのグリシジルエーテル、（メタ）アクリルアミド系化合物などが挙げられる。

アニオン性バインダーは、上記の骨格となるポリマーにカルボン酸基を含む単量体を共重合して、変性させることにより得ることができる。カルボン酸基を含む単量体の共重合比率は、１～５０ｍｏｌ％であることが好ましい。

アニオン性バインダーの重量平均分子量は、塗工液粘度の観点から、１万～１０００万が好ましく、１０万～５００万がより好ましい。

アニオン性バインダーの含有割合は、特に限定されないが、水蒸気バリア層の全固形分中２０質量％以上が好ましく、５０質量％以上がより好ましく、６０質量％以上がさらに好ましく、７０質量％以上が特に好ましく、８０質量％以上が最も好ましい。

水蒸気バリア層は、層状無機化合物、カチオン性樹脂およびアニオン性バインダー以外に、必要に応じて適宜、分散剤、界面活性剤、消泡剤、濡れ剤、染料、色合い調整剤、増粘剤などを添加することが可能である。

水蒸気バリア層の厚さは、１～３０μｍであることが好ましく、３～２０μｍであることがより好ましい。また、水蒸気バリア層の塗工量は、固形分として、１～３０ｇ／ｍ^２であることが好ましく、３～２０ｇ／ｍ^２であることがより好ましい。

［ガスバリア層］
ガスバリア層は、主として酸素ガスの透過を阻止する機能を有する層であり、水溶性高分子を含有している。

（水溶性高分子）
水溶性高分子としては、例えば、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、デンプンおよびその誘導体、セルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、ウレタン系樹脂、ポリアクリル酸およびその塩、カゼイン、ポリエチレンイミン等が挙げられる。

これらの中でも、ガスバリア性がより優れていることから、完全ケン化もしくは部分ケン化したポリビニルアルコール、または変性ポリビニルアルコールが好ましい。変性ポリビニルアルコールとしては、エチレン変性ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、珪素変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル変性ポリビニルアルコール、ジアセトン変性ポリビニルアルコール等が挙げられる。

水溶性高分子の含有量は、ガスバリア層の全固形分中５０～１００質量％であることが好ましく、７０～１００質量％であることがより好ましい。

ガスバリア層には、水蒸気バリア層と同様に、前記した層状無機化合物を含有させてもよい。層状無機化合物をガスバリア層に含有させる場合、層状無機化合物の含有量は、特に限定されないが、ガスバリア層の水溶性高分子１００質量部に対して、１～２０質量部程度が好ましく、５～１５質量部がより好ましい。層状無機化合物としては、バリア性を向上させる観点から、マイカ、ベントナイトおよびカオリンからなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。ガスバリア層に含有させる層状無機化合物は、水蒸気バリア層に含有させる層状無機化合物と同一の種類であってもよいし、異なる種類であってもよい。

ガスバリア層は、水溶性高分子と層状無機化合物以外に、必要に応じて適宜、顔料、分散剤、界面活性剤、消泡剤、濡れ剤、染料、色合い調整剤、増粘剤などを添加することが可能である。ガスバリア層には、層状無機化合物を水蒸気バリア層で使用できるものの中から適宜選択して含有させることができる。

ガスバリア層の厚さは、０．１～１０μｍであることが好ましく、０．５～５μｍであることがより好ましい。また、ガスバリア層の塗工量は、固形分として、０．１～１０ｇ／ｍ^２であることが好ましく、０．５～５ｇ／ｍ^２であることがより好ましい。

［ガスバリア性積層体］
（製造方法）
ガスバリア性積層体は、紙支持体上に、まず水蒸気バリア層形成用塗工液を塗工して、水蒸気バリア層を形成した後、ガスバリア層形成用塗工液を塗工して、ガスバリア層を形成することにより、製造することができる。各層は、塗工液を逐次塗工および乾燥させて形成してもよく、同時多層塗工した後に乾燥させて形成してもよい。

塗工液の溶媒としては、特に制限はなく、水またはエタノール、イソプロピルアルコール、メチルエチルケトンもしくはトルエンなどの有機溶媒を用いることができる。

塗工液を紙支持体に塗工するための塗工設備には、特に限定はなく、公知の設備を用いることができる。塗工設備としては、例えば、ブレードコーター、バーコーター、エアナイフコーター、スリットダイコーター、グラビアコーター、マイクログラビアコーター、ゲートロールコーターなどが挙げられる。特に水蒸気バリア層の形成には、ブレードコーター、バーコーター、エアナイフコーター、スリットダイコーターなどの塗工表面をスクレイプするコーターが層状無機化合物の配向を促すという点で好ましい。

塗工層を乾燥するための乾燥設備には、特に限定はなく、公知の設備を用いることができる。乾燥設備としては、例えば、熱風乾燥機、赤外線乾燥機、ガスバーナー、熱板などが挙げられる。

［シーラント層］
ガスバリア性積層体は、紙支持体の少なくとも一方の面上に水蒸気バリア層およびガスバリア層をこの順に有しているが、さらに、当該ガスバリア性積層体の少なくとも一方の最外層にシーラント層を形成してもよい。すなわち、シーラント層は、水蒸気バリア層およびガスバリア層を形成した側の当該ガスバリア層の上に形成してもよいし、水蒸気バリア層およびガスバリア層を形成していない側の紙支持体の上に形成してもよいし、両方の上に形成してもよい。

シーラント層は、加熱や超音波で溶融し接着する層であり、ガスバリア性積層体同士をヒートシール等により相互に結合させることができる層である。

シーラント層は、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・酢酸ビニル系重合体、ポリ酢酸ビニル重合体などの合成樹脂を溶融押出ラミ法やドライラミ法によって積層することによって形成することができる。また、シーラント層は、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・酢酸ビニル系重合体、ポリ酢酸ビニル重合体などの合成樹脂の乳化分散液を塗工することによって形成することもできる。

シーラント層は、生分解性樹脂を含有することが好ましい。生分解性樹脂の具体例としては、特に限定されず、例えばポリ乳酸（ＰＬＡ）．ポリブチレンサクシネート（ＰＢＳ）ポリブチレンサクシネートアジペート（ＰＢＳＡ）、３－ヒドロキシブタン酸・３－ヒドロキシヘキサン酸共重合体（ＰＨＢＨ）等が挙げられる。

シーラント層の厚さは、１～５０μｍであることが好ましく、３～３０μｍであることがより好ましい。また、シーラント層の形成量は、固形分として、１～５０ｇ／ｍ^２であることが好ましく、３～３０ｇ／ｍ^２であることがより好ましい。

本実施形態のガスバリア性積層体は、水蒸気バリア層に層状無機化合物、カチオン性樹脂およびアニオン性バインダーを含有していることから、水蒸気バリア層中の層状無機化合物がカードハウス構造を形成せず、均一に分散された状態で積層されるため、水蒸気バリア性に優れている。さらに、水蒸気バリア層の表面が平滑に形成されるため、その上のガスバリア層も均一に形成することが可能であり、ガスバリア性に優れている。

本実施形態のガスバリア性積層体は、上記の優れた水蒸気バリア性およびガスバリア性を生かして、食品、医療品、電子部品等の包装用材料として好適に用いることができる。また、本実施形態のガスバリア性積層体は、折割れに耐性を有することから、軟包装用材料として好適に用いることができる。

以下に実施例を挙げて本発明のガスバリア性積層体をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例および比較例中の「部」及び「％」は、特に断らない限り、それぞれ「質量部」及び「質量％」を示す。

実施例・比較例に用いた原材料は以下のとおりである。
（１）紙支持体
晒クラフト紙：坪量７０ｇ／ｍ^２、厚さ１００μｍ
（２）層状無機化合物
マイカ：膨潤性マイカ、粒子径６．３μｍ、アスペクト比約１０００、厚さ約５ｎｍ、固形分６％、製品名：ＮＴＯ－０５、トピー工業社製
ベントナイト：膨潤性ベントナイト、粒子径３００ｎｍ、アスペクト比３００、厚さ約１ｎｍ、固形分１００％、製品名：クニピアＦ、クニミネ工業社製
カオリン：エンジニアードカオリン、粒子径９．０μｍ、アスペクト比８０～１００、厚さ約０．１μｍ、固形分１００％、製品名：バリサーフＨＸ、イメリスミネラルズ社製
金雲母：粒子径２０μｍ、アスペクト比２０～３０、厚さ約１μｍ、固形分１００％、製品名：ＡＢ３２、株式会社山口雲母工業製
（３）カチオン性樹脂
変性ポリアミド系樹脂：固形分５３％、製品名：ＳＰＩ２０３（５０）、田岡化学工業社製、表面電荷０．４ｍｅｑ／ｇ
（４）アニオン性バインダー
酸変性ＳＢＲラテックス：固形分４７.３％、製品名：ＬＸ４０７Ｓ１２、日本ゼオン社製
酸変性ＳＢＲラテックス：固形分５０．５％、製品名：ＬＸ４０７ＢＰ－６、日本ゼオン社製
スチレンアクリル系樹脂エマルジョン：固形分５３．８％、製品名：ハービルＣ－３、第一塗料製造所製
オレフィン・不飽和カルボン酸系樹脂エマルジョン：固形分２９．０％、製品名：ザイクセンＡＣ、住友精化株式会社製
（５）水溶性高分子
ポリビニルアルコール：完全ケン化型ポリビニルアルコール、製品名：ポバールＰＶＡ１１７、クラレ社製
（６）シーラント
低密度ポリエチレン：ＬＤＰＥ、製品名：サンテックＬ４４９０、旭化成株式会社製
ポリ乳酸フィルム：ＰＬＡ、製品名：エコロージュ、三菱ケミカル株式会社製
ポリブチレンサクシネート：ＰＢＳ、製品名：Ｂｉｏ ＰＢＳ ＦＺ７１、三菱ケミカル株式会社製

（実施例１）
層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）４７．３部に、攪拌しながらアニオン性バインダーとして酸変性ＳＢＲラテックス（ＬＸ４０７Ｓ１２）９０.０部及び酸変性ＳＢＲラテックス（ＬＸ４０７ＢＰ－６）９．４部を加え、攪拌した。これに、カチオン性樹脂として変性ポリアミド系樹脂（ＳＰＩ２０３（５０））を４．５部加え、攪拌した。さらに、２５％アンモニア水溶液を０．６部加え攪拌した。さらに、希釈水を加え、固形分濃度３２％とし、水蒸気バリア層の塗工液とした。
水溶性高分子としてポリビニルアルコール（ＰＶＡ、ポバールＰＶＡ１１７）の固形分濃度１０％水溶液を調製し、ガスバリア層の塗工液とした。

得られた水蒸気バリア層の塗工液を、水蒸気バリア層の乾燥後の塗工量が１３ｇ／ｍ^２となるように、晒クラフト紙の一方の面上にメイヤーバーで塗工した後、熱風乾燥機内で１２０℃、１分間乾燥し、水蒸気バリア層を形成した。さらに、水蒸気バリア層の上に、ガスバリア層の塗工液をガスバリア層の乾燥後の塗工量が２．０ｇ／ｍ^２となるように、メイヤーバーで塗工した後、熱風乾燥機内で１２０℃、１分間乾燥し、ガスバリア層を形成し、ガスバリア性積層体を得た。塗工量は、塗工液の固形分濃度とメイヤーバーの番手によって調節した。

（実施例２）
変性ポリアミド樹脂の添加量を０．１部に変更した以外は、実施例１と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例３）
変性ポリアミド樹脂の添加量を３．８部に変更した以外は、実施例１と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例４）
変性ポリアミド樹脂の添加量を１１．３部に変更した以外は、実施例１と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例５）
変性ポリアミド樹脂の添加量を１５．１部に変更した以外は、実施例１と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例６）
層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）４７．３部をベントナイト（膨潤性ベントナイト、クニピアＦ）１２部に変更した以外は、実施例１と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例７）
層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）４７．３部をカオリン（バリサーフＨＸ）２０部に変更した以外は、実施例１と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例８）
水蒸気バリア層の塗工液の酸変性ＳＢＲラテックス（ＬＸ４０７Ｓ１２）９０．０部及び酸変性ＳＢＲラテックス（ＬＸ４０７ＢＰ－６）９．４部を、スチレンアクリル系樹脂エマルジョン（ハービルＣ－３）８７．９部に変更した以外は、実施例１と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例９）
変性ポリアミド樹脂の添加量を０．１部に変更した以外は、実施例８と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例１０）
変性ポリアミド樹脂の添加量を３．８部に変更した以外は、実施例８と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例１１）
変性ポリアミド樹脂の添加量を１１．３部に変更した以外は、実施例８と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例１２）
変性ポリアミド樹脂の添加量を１５．１部に変更した以外は、実施例８と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例１３）
層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）４７．３部をベントナイト（膨潤性ベントナイト、クニピアＦ）１２部に変更した以外は、実施例８と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例１４）
層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）４７．３部をカオリン（バリサーフＨＸ）２０部に変更した以外は、実施例８と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例１５）
水蒸気バリア層の塗工液の酸変性ＳＢＲラテックス（ＬＸ４０７Ｓ１２）９０部及び酸変性ＳＢＲラテックス（ＬＸ４０７ＢＰ－６）９．４部を、オレフィン・不飽和カルボン酸系樹脂エマルジョン（ザイクセンＡＣ）１６２．０部に変更した以外は、実施例１と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例１６）
水蒸気バリア層と酸素バリア層を形成したガスバリア性積層体の両面にラミネート方法として低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）を使用した押出ラミネートによりシーラント層を厚さ３０μｍで積層する工程を加えたこと以外は、実施例８と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例１７）
ラミネート方法をポリ乳酸（ＰＬＡ）フィルムを使用したドライラミネートに変更し、ラミネート面をガスバリア層側のみに変更した以外は、実施例１６と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例１８）
ラミネートに使用する樹脂を低密度ポリエチレンに代えてポリブチレンサクシネート（ＰＢＳ）とした以外は、実施例１６と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例１９）
水蒸気バリア層の塗工液のスチレンアクリル系樹脂エマルジョン（ハービルＣ－３）８７．９部を、オレフィン・不飽和カルボン酸系樹脂エマルジョン（ザイクセンＡＣ）１６２．０部に変更した以外は、実施例１７と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例２０）
水溶性高分子としてポリビニルアルコール（ＰＶＡ、ポバールＰＶＡ１１７）の固形分濃度１０％に代えて１２％とした水溶液３３５部、層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）６６．７部、および水４０部からなる組成物を混合して、ガスバリア層の塗工液としたこと以外は、実施例１と同様にして、ガスバリア積層体を得た。

（実施例２１）
水溶性高分子としてポリビニルアルコール（ＰＶＡ、ポバールＰＶＡ１１７）の固形分濃度１０％に代えて１２％とした水溶液３３５部、層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）６６．７部、および水４０部からなる組成物を混合して、ガスバリア層の塗工液としたこと以外は、実施例８と同様にして、ガスバリア積層体を得た。

（実施例２２）
水溶性高分子としてポリビニルアルコール（ＰＶＡ、ポバールＰＶＡ１１７）の固形分濃度１０％に代えて１２％とした水溶液３３５部、層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）６６．７部、および水４０部からなる組成物を混合して、ガスバリア層の塗工液としたこと以外は、実施例１５と同様にして、ガスバリア積層体を得た。

（実施例２３）
水溶性高分子としてポリビニルアルコール（ＰＶＡ、ポバールＰＶＡ１１７）の固形分濃度１０％に代えて１２％とした水溶液３３５部、層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）６６．７部、および水４０部からなる組成物を混合して、ガスバリア層の塗工液としたこと以外は、実施例１７と同様にして、ガスバリア積層体を得た。

（実施例２４）
水溶性高分子としてポリビニルアルコール（ＰＶＡ、ポバールＰＶＡ１１７）の固形分濃度１０％に代えて１２％とした水溶液３３５部、層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）３５．０部、および水４０部からなる組成物を混合して、ガスバリア層の塗工液としたこと以外は、実施例１と同様にして、ガスバリア積層体を得た。

（実施例２５）
水溶性高分子としてポリビニルアルコール（ＰＶＡ、ポバールＰＶＡ１１７）の固形分濃度１０％に代えて１２％とした水溶液３３５部、層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）９０．０部、および水４０部からなる組成物を混合して、ガスバリア層の塗工液としたこと以外は、実施例１と同様にして、ガスバリア積層体を得た。

（実施例２６）
層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）４７．３部をカオリン（バリサーフＨＸ）９４．０部に変更した以外は実施例１５と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例２７）
層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）４７．３部をカオリン（バリサーフＨＸ）１８８．０部に変更した以外は実施例１５と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（実施例２８）
水蒸気バリア層と酸素バリア層を形成したガスバリア性積層体の両面にラミネート方法としてポリブチレンサクシネート（ＰＢＳ）を使用した押出ラミネートによりシーラント層を厚さ３０μｍで積層する工程を加えたこと以外は、実施例２６と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（比較例１）
変性ポリアミド樹脂を水蒸気バリア層の塗工液に含まないこと以外は、実施例１と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（比較例２）
層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）４７．３部をカオリン（バリサーフＨＸ）２０部に変更したことと、変性ポリアミド樹脂を水蒸気バリア層の塗工液に含まないこと以外は、実施例１と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（比較例３）
変性ポリアミド樹脂を水蒸気バリア層の塗工液に含まないこと以外は、実施例８と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（比較例４）
層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）４７．３部をカオリン（バリサーフＨＸ）２０部に変更したことと、変性ポリアミド樹脂を水蒸気バリア層の塗工液に含まないこと以外は、実施例８と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（比較例５）
層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）４７．３部を金雲母（ＡＢ３２）２０部に変更したこと以外は、実施例８と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

（比較例６）
層状無機化合物の水分散液（膨潤性マイカ、ＮＴＯ－０５）４７．３部を金雲母（ＡＢ３２）２０部に変更したことと、変性ポリアミド樹脂を水蒸気バリア層の塗工液に含まないこと以外は、実施例８と同様にして、ガスバリア性積層体を得た。

得られたガスバリア性積層体（実施例１６～１９、２８はシーラント層を有するガスバリア性積層体）について、水蒸気バリア性（水蒸気透過度）、ガスバリア性（酸素透過度）、稠密性を評価した。各項目の評価方法は、下記に示す通りである。

＜水蒸気透過度＞
ＪＩＳ－Ｚ－０２０８（カップ法）Ｂ法（４０℃±０．５℃，９０％±２％ＲＨ）で、水蒸気バリア層を内側にして測定した。なお、水蒸気透過度の基準としては、５０ｇ／ｍ^２・２４ｈ以下であれば、水蒸気バリア層として実用性がある。

＜酸素透過度＞
酸素透過率測定装置（ＭＯＣＯＮ社製、ＯＸ－ＴＲＡＮ２／２０）を使用し、２３℃，５０％ＲＨ条件にて測定した。なお、酸素透過度の基準として、１０ｃｃ／ｍ^２・２４ｈ以下であれば、ガスバリア層として実用性がある。

＜稠密性＞
ガスバリア性積層体の断面を顕微鏡拡大写真（電子顕微鏡写真）により目視にて観察し、下記の基準で評価し、◎と○のときを合格と判定した。特に断面写真における空隙は、周囲が輝度ムラとして判別され、膜構造の厳密な評価ができる。
◎：水蒸気バリア層が均一で緻密性は高く、バリア性が高い。
○：水蒸気バリア層の層状無機化合物が目立つが稠密性は高く、バリア性が高い。
△：水蒸気バリア層の稠密性はあるが、バリア性が低い。
×：水蒸気バリア層の稠密性は著しく低く、バリア性が低い。

実施例１～２８ならびに比較例１～６のガスバリア性積層体についての評価結果を表１および表２に示した。

表１および表２から明らかなように、カチオン性樹脂を含有しない場合には、層状無機化合物の均一な分散が困難となり、十分なバリア性能を得ることができなかった（比較例１～４、比較例６）。また、層状無機化合物の厚さが大きく、アスペクト比が５０未満の場合にも、十分なバリア性能が得られなかった（比較例５）。一方、厚さが小さく、アスペクト比が５０以上の層状無機化合物を使用し、カチオン性樹脂を含有する場合、高アスペクト比の層状無機化合物が均一に分散し、水蒸気バリア層の稠密性に優れ、水蒸気バリア性およびガスバリア性が大幅に向上した（実施例１～２８)。

Claims (10)

1. 紙支持体の少なくとも一方の面上に水蒸気バリア層およびガスバリア層をこの順に有するガスバリア性積層体であって、
   前記水蒸気バリア層が層状無機化合物、カチオン性樹脂およびアニオン性バインダーを含有し、
   前記層状無機化合物がマイカおよびベントナイトから選ばれる少なくとも１種であり、
   前記層状無機化合物のアスペクト比が８０以上であり、
   前記層状無機化合物の厚さが１００ｎｍ以下であり、
   前記層状無機化合物の含有量が前記アニオン性バインダー１００質量部に対して０．１～８００質量部であり、
   前記カチオン性樹脂の含有量が前記アニオン性バインダー１００質量部に対して０．１～２０質量部であり、
   前記ガスバリア層が水溶性高分子を含有することを特徴とするガスバリア性積層体。
2. 前記アニオン性バインダーがスチレン・ブタジエン系共重合体、スチレン・アクリル系共重合体およびオレフィン・不飽和カルボン酸系共重合体からなる群より選ばれる少なくとも１種である請求項１に記載のガスバリア性積層体。
3. 前記カチオン性樹脂は表面電荷が０．１～１０ｍｅｑ／ｇである請求項１または請求項２に記載のガスバリア性積層体。
4. 前記水溶性高分子がポリビニルアルコールまたは変性ポリビニルアルコールである請求項１～３のいずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
5. 前記ガスバリア層が前記層状無機化合物を含有する請求項１～４のいずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
6. カチオン性樹脂が、ポリアルキレンポリアミン、ポリアミド化合物、ポリアミドアミン－エピハロヒドリン又はホルムアルデヒド縮合反応生成物、ポリアミン－エピハロヒドリン又はホルムアルデヒド縮合反応生成物、ポリアミドポリ尿素－エピハロヒドリン又はホルムアルデヒド縮合反応生成物、ポリアミンポリ尿素－エピハロヒドリン又はホルムアルデヒド縮合反応生成物、ポリアミドアミンポリ尿素－エピハロヒドリン又はホルムアルデヒド縮合反応生成物、ポリアミドポリ尿素化合物、ポリアミンポリ尿素化合物、ポリアミドアミンポリ尿素化合物及びポリアミドアミン化合物、ポリエチレンイミン、ポリビニルピリジン、アミノ変性アクリルアミド系化合物、ポリビニルアミン、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロリドから選ばれるいずれかである請求項１～５のいずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
7. 前記カチオン性樹脂の含有量が、層状無機化合物１００質量部に対して、１～３００質量部である、請求項１～６のいずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
8. さらに、少なくとも一方の最外層にシーラント層を有する請求項１～７のいずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
9. 前記シーラント層が生分解性樹脂を含有する請求項８に記載のガスバリア性積層体。
10. 包装用材料である請求項１～９のいずれか１項に記載のガスバリア性積層体。