JP7018172B2

JP7018172B2 - １，２－置換フェニル基を有するトリアジン化合物及びその用途

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Publication number: JP7018172B2
Application number: JP2017116280A
Authority: JP
Inventors: 祐児岡; 桂甫野村
Original assignee: Tosoh Corp
Current assignee: Tosoh Corp
Priority date: 2017-06-13
Filing date: 2017-06-13
Publication date: 2022-02-10
Anticipated expiration: 2037-06-13
Also published as: JP2019001732A

Description

本発明は、有機電界発光素子の構成成分として有用なトリアジン化合物及びそれを含有する有機電界発光素子に関するものである。更に詳しくは、分子内にオルト骨格である１，２－置換フェニル基を有することを特徴とするトリアジン化合物に関するものである。

有機電界発光素子は、発光材料を含有する発光層を、正孔輸送層と電子輸送層で挟み、さらにその外側に陽極と陰極を取付け、発光層に注入された正孔及び電子の再結合により生ずる励起子が失活する際の光の放出（蛍光又はりん光）を利用する素子であり、小型のディスプレイだけでなく大型テレビや照明等へ応用されている。なお、正孔輸送層は正孔輸送層と正孔注入層に、発光層は、電子ブロック層と発光層と正孔ブロック層に、電子輸送層は電子輸送層と電子注入層に分割して構成される場合もある。また、有機電界発光素子のキャリア輸送層（電子輸送層又は正孔輸送層）として、金属、有機金属化合物又はその他有機化合物をドープした共蒸着膜を用いる場合もある。

従来の有機電界発光素子は、無機発光ダイオードに比べて駆動電圧が高く、発光輝度や発光効率も低く、素子寿命も著しく低く、幅広い分野での実用化には至っていなかった。また、最近の有機電界発光素子は前記欠点が徐々に改良されているものの、発光効率特性、駆動電圧特性、長寿命特性の更なる改善を目的として、優れた材料が求められている。その中でも、素子寿命の改善が幅広い分野での普及に急務となっており、そのための材料開発が求められている。

有機電界発光素子用の長寿命性に優れる電子輸送材料として、特許文献１で開示されたトリアジン化合物が挙げられる。

特開２０１１－０６３５８４号公報

特許文献１で開示されたトリアジン化合物については、有機電界発光素子の発光効率の点で更なる改良が求められている。

本発明は、従来公知のトリアジン化合物に比べて、有機電界発光素子の電圧又は発光効率を顕著に向上させる特定のトリアジン化合物を提供することをその目的とする。また、本発明は、当該特定のトリアジン化合物を用いてなる発光効率に優れた有機電界発光素子を提供することをその目的とする。

本発明者らは、先の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、下記一般式（１）で表される、１，２－置換フェニル基を有することを特徴とするトリアジン化合物を電子輸送材料として用いた有機電界発光素子が、従来公知の材料を用いたときに比べて、顕著に低電圧化又は高発光効率化を示すことを見いだし、本発明を完成するに至った。

すなわち本発明は、下記一般式（１）で表されるトリアジン化合物（以下、トリアジン化合物（１）と称する）及びそれを含有する有機電界発光素子に関するものである。

（一般式（１）中、Ａｒ^１、及びＡｒ^２は、各々独立して、炭素数１～４のアルキル基又はフッ素原子で置換されていてもよい炭素数６～２０の単環、連結、若しくは縮環の芳香族炭化水素基を表す。）

本発明によれば、発光効率に優れる有機電界発光素子を提供することが出来る。又、有機電界発光素子の低電圧駆動性、又は長寿命性に優れる電子輸送材料も提供することができる。

以下、本発明を詳細に説明する。

本発明は、前記一般式（１）で示されるトリアジン化合物に関するものである。

（一般式（１）中、Ａｒ^１、及びＡｒ^２は、各々独立して、炭素数１～４のアルキル基又はフッ素原子で置換されていてもよい炭素数６～２０の単環、連結、若しくは縮環の芳香族炭化水素基を表す。）
一般式（１）において、炭素数１～４のアルキル基としては、特に限定するものではないが、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、又はｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられる。

一般式（１）において、炭素数６～２０の単環、連結、又は縮環の芳香族炭化水素基としては、特に限定するものではないが、例えば、フェニル基、ビフェニリル基（２－ビフェニリル基、３－ビフェニリル基、又は４－ビフェニリル基）、ターフェニリル基（４，１’：４’，１’’－ターフェニリル基、４，１’：３’，１’’－ターフェニリル基、４，１’：２’，１’’－ターフェニリル基、３，１’：４’，１’’－ターフェニリル基、３，１’：３’，１’’－ターフェニリル基、３，１’：２’，１’’－ターフェニリル基、２，１’：４’，１’’－ターフェニリル基、２，１’：３’，１’’－ターフェニリル基、又は２，１’：２’，１’’－ターフェニリル基）、ナフチル基（１－ナフチル基、２－ナフチル基）、フルオレニル基、９，９－ジフェニルフルオレニル基、アントラセニル基、フェナントリル基、ピレニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、又はクリセニル基等が挙げられる。

一般式（１）のＡｒ^１については、有機電界発光素子の発光効率に優れる点で、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、アントラセニル基、又はフェナントリル基（これらの基は、炭素数１～４のアルキル基又はフッ素原子で置換されていてもよい）であることが好ましく、フェニル基、ビフェニリル基、又はナフチル基（これらの基は、炭素数１～４のアルキル基又はフッ素原子で置換されていてもよい）であることがより好ましく、フェニル基、ナフチル基、又はビフェニリル基であることがより好ましい。

一般式（１）のＡｒ^２については、有機電界発光素子の発光効率に優れる点で、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、アントラセニル基、フェナントリル基、ピレニル基、又はフルオランテニル基（これらの基は、炭素数１～４のアルキル基又はフッ素原子で置換されていてもよい）であることが好ましく、フェニル基、トリル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、ビフェニリル基、２’，４’，６’－トリメチルビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、アントラセニル基、フェナントリル基、ピレニル基、又はフルオランテニル基であることがより好ましく、ナフチル基、フルオレニル基、アントラセニル基、フェナントリル基、ピレニル基、又はフルオランテニル基であることがより好ましく、フェナントリル基、又はアントラセニル基であることがより好ましい。

即ち、一般式（１）で表されるトリアジン化合物は、有機電界発光素子の効率が優れる点で、下記一般式（２）で表されるトリアジン化合物であることが好ましい。

（一般式（２）中、Ａｒ^１は、炭素数１～４のアルキル基又はフッ素原子で置換されていてもよい炭素数６～２０の単環、連結、若しくは縮環の芳香族炭化水素基を表す。）
一般式（２）において、Ａｒ^１の定義及び好ましい範囲については、一般式（１）におけるＡｒ^１の定義及び好ましい範囲と同じである。

更に合成が容易な点で、下記一般式（３）で表されるトリアジン化合物であることが好ましい。

（一般式（３）中、Ａｒ^１は、炭素数１～４のアルキル基又はフッ素原子で置換されていてもよい炭素数６～２０の単環、連結、若しくは縮環の芳香族炭化水素基を表す。）
一般式（３）において、Ａｒ^１の定義及び好ましい範囲については、一般式（１）におけるＡｒ^１の定義及び好ましい範囲と同じである。

一般式（１）で示されるトリアジン化合物の具体例としては、以下の（Ａ－１）から（Ａ－８７）を例示できるが、本発明はこれらに限定されるものではない。

本願発明のトリアジン化合物については、特に限定するものではないが、有機電界発光素子用材料として用いることが可能であり、有機電界発光素子の電子輸送材料として用いることが好ましい。

以下、本発明の有機電界発光素子について説明する。

有機電界発光素子における発光層は、広義の意味では、陰極と陽極からなる電極に電流を流した際に発光する層のことを指す。具体的には、陰極と陽極からなる電極に電流を流した際に発光する蛍光性化合物を含有する層のことを指す。通常、有機電界発光素子は一対の電極の間に発光層を挟持した構造をとる。

本発明の有機電界発光素子は、必要に応じ発光層の他に、正孔輸送層、電子輸送層、陽極バッファー層及び陰極バッファー層等を有し、陰極と陽極で挟持された構造をとる。具体的には以下に示される構造が挙げられる。
（ｉ）陽極／発光層／陰極
（ｉｉ）陽極／正孔輸送層／発光層／陰極
（ｉｉｉ）陽極／発光層／電子輸送層／陰極
（ｉｖ）陽極／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極
（ｖ）陽極／陽極バッファー層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極バッファー層／陰極
本発明の有機電界発光素子における発光層には、従来公知の発光材料を用いることができる。発光層を形成する方法としては、例えば蒸着法、スピンコート法、キャスト法、ＬＢ法などの公知の方法により薄膜を形成する方法がある。

又、この発光層は、樹脂などの結着材と共に発光材料を溶剤に溶かして溶液とした後、これをスピンコート法などにより塗布して薄膜形成することにより得ることができる。

このようにして形成された発光層の膜厚については特に制限はなく、状況に応じて適宜選択することができるが、通常は５ｎｍ～５μｍの範囲である。

次に正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層等、発光層と組み合わせて有機電界発光素子を構成するその他の層について説明する。

正孔注入層、正孔輸送層は、陽極より注入された正孔を発光層に伝達する機能を有し、この正孔注入層、正孔輸送層を陽極と発光層の間に介在させることにより、より低い電界で多くの正孔が発光層に注入される。

また、陰極から注入され、電子注入層及び／又は電子輸送層より発光層に輸送された電子は、発光層と正孔注入層もしくは正孔輸送層の界面に存在する電子の障壁により、正孔注入層もしくは正孔輸送層に漏れることなく発光層内の界面に累積され、発光効率が向上するなど発光性能の優れた素子となる。

上記正孔注入材料、正孔輸送材料は、正孔の注入もしくは輸送、電子の障壁性の何れかを有するものであり、有機物、無機物の何れであってもよい。この正孔注入材料、正孔輸送材料としては、例えばトリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体及びピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、又、導電性高分子オリゴマー、特にチ
オフェンオリゴマーなどが挙げられる。正孔注入材料、正孔輸送材料としては、上記のものを使用することができるが、ポルフィリン化合物、芳香族第三級アミン化合物及びスチリルアミン化合物、特に芳香族第三級アミン化合物を用いることが好ましい。

上記芳香族第三級アミン化合物及びスチリルアミン化合物の代表例としては、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニル－４，４’－ジアミノフェニル、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－〔１，１’－ビフェニル〕－４，４’－ジアミン（ＴＰＤ）、２，２－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）プロパン、１，１－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）シクロヘキサン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ－ｐ－トリル－４，４’－ジアミノビフェニル、１，１－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）－４－フェニルシクロヘキサン、ビス（４－ジメチルアミノ－２－メチルフェニル）フェニルメタン、ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）フェニルメタン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（４－メトキシフェニル）－４，４’－ジアミノビフェニル、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニル－４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、４，４’－ビス（ジフェニルアミノ）クオードリフェニル、Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリ（ｐ－トリル）アミン、４－（ジ－ｐ－トリルアミノ）－４’－〔４－（ジ－ｐ－トリルアミノ）スチリル〕スチルベン、４－Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ－（２－ジフェニルビニル）ベンゼン、３－メトキシ－４’－Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノスチルベンゼン、Ｎ－フェニルカルバゾール、４，４’－ビス〔Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ〕ビフェニル（ＮＰＤ）、４，４’，４’’－トリス〔Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ〕トリフェニルアミン（ＭＴＤＡＴＡ）などがあげられる。

又、ｐ型－Ｓｉ、ｐ型－ＳｉＣなどの無機化合物も正孔注入材料、正孔輸送材料として使用することができる。この正孔注入層、正孔輸送層は、上記正孔注入材料、正孔輸送材料を、例えば真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、ＬＢ法などの公知の方法により、薄膜化することにより形成することができる。正孔注入層、正孔輸送層の膜厚については特に制限はないが、通常は５ｎｍ～５μｍ程度である。この正孔注入層、正孔輸送層は、上記材料の一種又は二種以上からなる一層構造であってもよく、同一組成又は異種組成の複数層からなる積層構造であってもよい。

本発明の有機電界発光素子において、電子輸送層は上記一般式（１）で表されるトリアジン化合物を含むものを用いることができる。当該電子輸送層については、本願発明のトリアジン化合物を単独で用いることもできるし、本願発明のトリアジン化合物以外の一般公知の材料を併用することもできる。

当該電子輸送層は、上記一般式（１）で表されるトリアジン化合物及び／又は一般式（１）で表されるトリアジン化合物を含む材料を、例えば真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、ＬＢ法などの公知の薄膜形成法により製膜して形成することができる。電子輸送層の膜厚は特に制限はないが、通常は５ｎｍ～５μｍの範囲で選ばれる。また、この電子輸送層は、一般式（１）で表されるトリアジン化合物を含み、かつ従来公知の電子輸送材料を含んでいてもよく、一種又は二種以上からなる一層構造であってもよいし、或いは、同一組成又は異種組成の複数層からなる積層構造であってもよい。

又、本発明においては、発光材料は発光層のみに限定することはなく、発光層に隣接した正孔輸送層、又は電子輸送層に１種含有させてもよく、それにより更に有機電界発光素子の発光効率を高めることができる。

本発明の有機電界発光素子に好ましく用いられる基板は、ガラス、プラスチックなどの種類には特に限定はなく、又、透明のものであれば特に制限はない。本発明の有機電界発光素子に好ましく用いられる基板としては例えばガラス、石英、光透過性プラスチックフィルムを挙げることができる。

光透過性プラスチックフィルムとしては、例えばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンスルフィド、ポリアリレート、ポリイミド、ポリカーボネート（ＰＣ）、セルローストリアセテート（ＴＡＣ）、及びセルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ）等からなるフィルム等が挙げられる。

本発明の有機電界発光素子を作製する好適な例を説明する。例として、前記の陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／電子注入層／陰極からなる有機電界発光素子の作製法について説明する。

まず適当な基板上に、所望の電極用物質、例えば陽極用物質からなる薄膜を、１μｍ以下、好ましくは１０～２００ｎｍの範囲の膜厚になるように、蒸着やスパッタリングなどの方法により形成させて陽極を作製する。次に、この上に素子材料である正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層の薄膜を順次形成させる。

なお、陽極と発光層又は正孔注入層の間、及び、陰極と発光層又は電子注入層との間にはバッファー層（電極界面層）を存在させてもよい。

更に上記基本構成層の他に必要に応じてその他の機能を有する層を積層してもよく、例えば正孔ブロック層、電子ブロック層などのような機能層を有していてもよい。

次に、本発明の有機電界発光素子の電極について説明する。有機電界発光素子における陽極としては、仕事関数の大きい（４ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが好ましく用いられる。このような電極物質の具体例としてはＡｕなどの金属、ＣｕＩ、酸化インジウム－スズ（ＩＴＯ）、ＳｎＯ_２、及びＺｎＯなどの導電性透明材料が挙げられる。

上記陽極は蒸着やスパッタリングなどの方法によりこれらの電極物質の薄膜を形成させ、フォトリソグラフィー法で所望の形状のパターンを形成してもよく、或いは蒸着やスパッタリング時に所望の形状のマスクを介してパターンを形成してもよい。

一方、陰極としては、仕事関数の小さい（４ｅＶ以下）金属（電子注入性金属と称する）、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが好ましく用いられる。このような電極物質の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム－カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ_２Ｏ_３）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属などが挙げられる。これらの中で、電子注入性及び酸化などに対する耐久性の点から、電子注入性金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えばマグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）混合物、リチウム／アルミニウム混合物などが好適である。上記陰極は、これらの電極物質を蒸着やスパッタリングなどの方法で薄膜を形成させることにより作製することができる。

前記の様に、適当な基板上に所望の電極用物質、例えば陽極用物質からなる薄膜を１μｍ以下、好ましくは１０～２００ｎｍの範囲の膜厚になるように、蒸着やスパッタリングなどの方法により形成させて陽極を作製した後、該陽極上に前記の通り正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層／電子注入層からなる各層薄膜を形成させた後、その上に陰極用物質からなる薄膜を１μｍ以下、好ましくは５０～２００ｎｍの範囲の膜厚になるように、例えば蒸着やスパッタリングなどの方法により形成させて陰極を設け、所望の有機電界発光素子が得られる。

本発明の有機電界発光素子は、照明用や露光光源のような一種のランプとして使用してもよいし、画像を投影するタイプのプロジェクション装置や、静止画像や動画像を直接視認するタイプの表示装置（ディスプレイ）として使用してもよい。動画再生用の表示装置として使用する場合の駆動方式は単純マトリクス（パッシブマトリクス）方式でもアクティブマトリクス方式でもどちらでもよい。又、異なる発光色を有する本発明の有機電界発光素子を２種以上使用することにより、フルカラー表示装置を作製することが可能である。

実施例で作製する単層素子の断面図である。

１．ＩＴＯ透明電極付きガラス基板
２．正孔注入層
３．電荷発生層
４．正孔輸送層
５．発光層
６．電子輸送層
７．陰極層

以下、本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により何ら限定して解釈されるものではない。

^１Ｈ－ＮＭＲ測定は、Ｇｅｍｉｎｉ２００（バリアン社製）を用いて行った。

有機電界発光素子の発光特性は、室温下、作製した素子に直流電流を印加し、ＬＵＭＩＮＡＮＣＥＭＥＴＥＲ（ＢＭ－９）（ＴＯＰＣＯＮ社製）の輝度計を用いて評価した。

合成実施例－１

アルゴン気流下、２－［３－クロロ－５－（９－フェナントリル）フェニル］－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン（５．１７ｇ，９．９ｍｍｏｌ）、２－ビフェニルボロン酸（２．２９ｇ，１１．６ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（４８．２ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）、及び２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル（０．１９２ｇ，０．４０ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（９６ｍＬ）に懸濁し、２．０Ｍ－リン酸三カリウム水溶液（１４ｍＬ）を滴下し、７０℃で４時間撹拌した。放冷後、水、メタノール、ヘキサンを加え、析出した固体を濾別し、水、メタノール、ヘキサンで固体を洗浄した。さらに再結晶（トルエン）で精製することで目的の４，６－ジフェニル－２－［５－（９－フェナントリル）－１，１’：２’，１’’－ターフェニル－３－イル］－１，３，５－トリアジン（化合物Ａ－１）の白色固体（収量５．３５ｇ，収率８７％）を得た。

^１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ（ｐｐｍ）：７．１５－７．４０（ｍ，９Ｈ），７．４７－７．７０（ｍ，１３Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），８．７０－８．７５（ｍ，２Ｈ），８．７３（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，４Ｈ），８．８０（ｓ，１Ｈ），８．９３（ｓ，１Ｈ）
合成実施例－２

アルゴン気流下、２－［３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－５－（９－フェナントリル）フェニル］－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン（７．０２ｇ，１１．５ｍｍｏｌ）、１－クロロ－２－（１－ナフチル）ベンゼン（３．６０ｇ，１５．１ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（７７．２ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ）、及び２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル（０．３２８ｇ，０．６９ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（５７ｍＬ）に懸濁し、２．０Ｍ－リン酸三カリウム水溶液（２３ｍＬ）を滴下し、７０℃で３時間撹拌した。放冷後、メタノールを加え、析出した固体を濾別し、水、メタノールで固体を洗浄した。さらに再結晶（トルエン）で精製することで目的の４，６－ジフェニル－２－［５－（９－フェナントリル）－２’－（１－ナフチル）－１，１’－ビフェニル－３－イル］－１，３，５－トリアジン（化合物Ａ－２）の白色固体（収量６．５０ｇ，収率８２％）を得た。

^１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ（ｐｐｍ）：７，２９－７．８８（ｍ，２５Ｈ），８．５８（ｓ，１Ｈ），８．６６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，４Ｈ），８．６８－８．７６（ｍ，３Ｈ）
合成実施例－３

アルゴン気流下、２－［３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－５－（９－フェナントリル）フェニル］－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン（７．００ｇ，１１．４ｍｍｏｌ）、１－クロロ－２－（２－ナフチル）ベンゼン（３．８２ｇ，１６．０ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（７８．０ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ）、及び２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル（０．３３１ｇ，０．６９ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（５７ｍＬ）に懸濁し、２．０Ｍ－リン酸三カリウム水溶液（２９ｍＬ）を滴下し、７０℃で３時間撹拌した。放冷後、水とメタノールを加え、析出した固体を濾別し、水、メタノールで固体を洗浄した。さらに再結晶（トルエン）で精製することで目的の４，６－ジフェニル－２－［５－（９－フェナントリル）－２’－（２－ナフチル）－１，１’－ビフェニル－３－イル］－１，３，５－トリアジン（化合物Ａ－３）の白色固体（収量５．４８ｇ，収率７０％）を得た。

^１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ（ｐｐｍ）：６．７０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１３－７．６５（ｍ，１８Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．９５（ｍ，３Ｈ），８．６５（ｄｄ，Ｊ＝５．４，７．５Ｈｚ，２Ｈ），８．７４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，４Ｈ），８．７８（ｓ，１Ｈ），９．００（ｓ，１Ｈ）
合成実施例－４

アルゴン気流下、２－［３－クロロ－５－（９－フェナントリル）フェニル］－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン（４．５１ｇ，８．７ｍｍｏｌ）、１，１’：４’，１’’－ターフェニル－２－ボロン酸（２．８７ｇ，１０．５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（３８．８ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）、及び２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル（１６８ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（４３ｍＬ）に懸濁し、２．０Ｍ－リン酸三カリウム水溶液（１３ｍＬ）を滴下し、７０℃で１２時間撹拌した。放冷後、水を加え、析出した固体を濾別し、水、メタノールで固体を洗浄した。さらに再結晶（トルエン）で精製することで目的の４，６－ジフェニル－２－［５－（９－フェナントリル）－１，１’：２’，１’’：４’’，１’’’－テトラフェニル－３－イル］－１，３，５－トリアジン（化合物Ａ－４）の白色固体（収量５．４０ｇ，収率８７％）を得た。

^１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ（ｐｐｍ）：７．１４－７．２４（ｍ，１Ｈ），７．２８－７．４７（ｍ，８Ｈ），７．４７－７．７０（ｍ，１７Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），８．７２－８．７８（ｍ，２Ｈ），８．７５（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，４Ｈ），８．８０（ｓ，１Ｈ），８．９５（ｓ，１Ｈ）
素子評価に用いた化合物の構造式及びその略称を以下に示す。

素子実施例－１
基板には、２ｍｍ幅の酸化インジウム－スズ（ＩＴＯ）膜（膜厚１１０ｎｍ）がストライプ状にパターンされたＩＴＯ透明電極付きガラス基板を用いた。この基板をイソプロピルアルコールで洗浄した後、オゾン紫外線洗浄にて表面処理を行った。洗浄後の基板に、真空蒸着法で各層の真空蒸着を行い、断面図を図１に示すような発光面積４ｍｍ^２有機電界発光素子を作製した。なお、各有機材料は抵抗加熱方式により成膜した。

まず、真空蒸着槽内に前記ガラス基板を導入し、１．０×１０^－４Ｐａまで減圧した。

その後、図１の１で示すＩＴＯ透明電極付きガラス基板上に有機化合物層として、正孔注入層２、電荷発生層３、正孔輸送層４、発光層５、電子輸送層６、及び陰極層７を、この順番に積層させながら、いずれも真空蒸着で成膜した。

正孔注入層２としては、昇華精製したＨＩＬを０．１５ｎｍ／秒の速度で６５ｎｍ成膜した。

電荷発生層３としては、昇華精製したＨＡＴを０．０５ｎｍ／秒の速度で５ｎｍ成膜した。

正孔輸送層４としては、ＨＴＬを０．１５ｎｍ／秒の速度で１０ｎｍ成膜した。

発光層５としては、ＥＭＬ－１とＥＭＬ－２を９５：５（重量比）の割合で２５ｎｍ成膜した（成膜速度０．１８ｎｍ／秒）。

電子輸送層６としては、本発明の合成実施例－１で合成した４，６－ジフェニル－２－［５－（９－フェナントリル）－１，１’：２’，１’’－ターフェニル－３－イル］－１，３，５－トリアジン（化合物Ａ－１）及びＬｉｑを５０：５０（重量比）の割合で３０ｎｍ成膜した（成膜速度０．１５ｎｍ／秒）。

最後に、ＩＴＯストライプと直行するようにメタルマスクを配し、陰極層７を成膜した。陰極層７は、銀／マグネシウム（重量比１／１０）と銀を、この順番に、それぞれ８０ｎｍ（成膜速度０．５ｎｍ／秒）と２０ｎｍ（成膜速度０．２ｎｍ／秒）で製膜し、２層構造とした。

それぞれの膜厚は、触針式膜厚測定計（ＤＥＫＴＡＫ）で測定した。

さらに、この素子を酸素１ｐｐｍ以下、且つ水分濃度１ｐｐｍ以下の窒素雰囲気グローブボックス内で封止した。封止は、ガラス製の封止キャップと前記成膜基板エポキシ型紫外線硬化樹脂（ナガセケムテックス社製）を用いた。

素子参考例－１
素子実施例－１において、化合物Ａ－１（電子輸送層６）に代えて、ＥＴＬ－１を用いた以外は、素子実施例－１と同じ方法で有機電界発光素子を作製した。

素子参考例－２
素子実施例－１において、化合物Ａ－１（電子輸送層６）に代えて、ＥＴＬ－２を用いた以外は、素子実施例－１と同じ方法で有機電界発光素子を作製した。

作製した有機電界発光素子に直流電流を印加し、ＴＯＰＣＯＮ社製のＬＵＭＩＮＡＮＣＥＭＥＴＥＲ（ＢＭ－９）の輝度計を用いて発光特性を評価した。発光特性として、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ^２を流した時の電圧（Ｖ）、電流効率（ｃｄ／Ａ）を測定し、連続点灯時の素子寿命（ｈ）を測定した。なお、素子寿命（ｈ）については、初期輝度を１０００ｃｄ／ｍ^２で駆動したときの連続点灯時の輝度減衰時間を測定し、輝度（ｃｄ／ｍ^２）が２５％減じるまでに要した時間で表した。結果を以下に示す。

表１より、参考例に比べて、本発明のアジン化合物を用いた有機電界発光素子は、素子効率において顕著に優れることが見出された。また、本発明のアジン化合物は、参考例にくらべて有機電界発光素子の駆動電圧及び素子寿命においても上回る特性を示す事が見出された。

本発明は、有機電界発光素子の電子輸送層として用いることで素子の低電圧駆動、高効率化及び長寿命化を可能にする新規構造を有するトリアジン化合物を提供し、さらに当該化合物を用いた低電圧化を備えた有機電界発光素子を提供するものである。

Claims

下記式（Ａ－１）、（Ａ－２）、（Ａ－３）、又は（Ａ－４）で表されるトリアジン化合物。
請求項１に記載のトリアジン化合物を含有することを特徴とする、有機電界発光素子用材料。
請求項１に記載のトリアジン化合物を含有することを特徴とする、有機電界発光素子用電子輸送材料。