JP6638428B2 - フェナントリジニル基を有するトリアジン化合物及びその用途 - Google Patents
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Description
一般式(1)で示されるトリアジン化合物の具体例としては、以下の(A1)から(A48)を例示できるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
(i)陽極/発光層/陰極
(ii)陽極/正孔輸送層/発光層/陰極
(iii)陽極/発光層/電子輸送層/陰極
(iv)陽極/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/陰極
(v)陽極/陽極バッファー層/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/陰極バッファー層/陰極 本発明の有機電界発光素子における発光層には、従来公知の発光材料を用いることができる。発光層を形成する方法としては、例えば蒸着法、スピンコート法、キャスト法、LB法などの公知の方法により薄膜を形成する方法がある。
2.正孔注入層
3.電荷発生層
4.正孔輸送層
5.発光層
6.電子輸送層
7.陰極層
合成例−1
化合物の同定は、FDMSにより行った。
FDMS:496
合成例−2
化合物の同定は、FDMSにより行った。
FDMS:588
合成実施例−1
化合物の同定は、FDMSにより行った。
FDMS:639
素子評価に用いた化合物の構造式及びその略称を以下に示す。
基板には、2mm幅の酸化インジウム−スズ(ITO)膜(膜厚110nm)がストライプ状にパターンされたITO透明電極付きガラス基板を用いた。この基板をイソプロピルアルコールで洗浄した後、オゾン紫外線洗浄にて表面処理を行った。洗浄後の基板に、真空蒸着法で各層の真空蒸着を行い、断面図を図1に示すような発光面積4mm2有機電界発光素子を作製した。なお、各有機材料は抵抗加熱方式により成膜した。
素子参考例−1
素子実施例−1において、化合物(A2)の代わりに2−[5−(9−フェナントリル)−4’−(2−ピリジル)ビフェニル−3−イル]−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン(ETL−1)を用いた以外は、素子実施例−1と同じ方法で有機電界発光素子を作成し、評価した。結果を下表に示す。結果を下表に示す。
Claims (5)
- 下記一般式(1)で表されるトリアジン化合物。
- Ar 1 が、フェニル基、トリル基、ビフェニル基、又はナフチル基である請求項1に記載のトリアジン化合物。
- Ar 1 は、フェニル基を表し、
Ar2はフェニル基、ピリジル基又はピリミジル基を表し、
Xは、フェニレン基又はピリジレン基を表す請求項1に記載のトリアジン化合物。 - pが1を表す請求項3に記載のトリアジン化合物。
- 式(A2)、(A3)、(A5)、又は(A6)で表されるトリアジン化合物。
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