JP6993723B2 - 細菌メタゲノム分析を通した自閉症の診断方法 - Google Patents
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Description
本発明は、細菌メタゲノム分析を通して自閉症を診断する方法に関し、より具体的には、正常ヒトおよび被検者由来サンプルを利用して細菌メタゲノム分析を行って特定細菌由来細胞外小胞の含量増減を分析することによって自閉症を診断する方法などに関する。
自閉症とは、コミュニケーションと社会的相互作用の理解能力に低下を起こす神経発達障害を意味する。この症状の原因は、まだ明確に明らかにされていないが、いくつかの研究者は、情緒的な原因でなく、遺伝的発達障害と推測している。発生確率は、１０００人に一人の割合であり、男女の比率は、米国を基準として４：１程度である。２０１１年の調査によれば、韓国での自閉症の有病率は、２％以上ということが明らかとなり注目をあびている。自閉症は、全般的に「自閉スペクトラム障害」あるいは「自閉範疇性障害」（Ａｕｔｉｓｍ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ Ｄｉｓｏｒｄｅｒ）と呼ばれ、この障害は、学界で三つの程度に分けられて議論される。第一に、レオ・カナーが定義した児童を呼ぶ自閉症（Ａｕｔｉｓｍ；Ｋａｎｎｅｒ’ｓ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、第二に、ハンスアスペルガーが議論したアスペルガー症候群（Ａｓｐｅｒｇｅｒ’ｓ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、そして、最後に、サヴァン症候群（Ｓａｖａｎｔ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ）を含む高機能性自閉症（Ｈｉｇｈ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ａｕｔｉｓｍ）である。
成長する子どもは、一般的に人々を凝視したり声に注目したり指を握りしめたり笑いを見せるなどの社会的活動を示す。しなしながら、自閉症状のある子どもは、顔を向かい合うのを嫌いで、人間社会の相互作用を理解することに多大な困難を経験する。コミュニケーションと関連しては、一般的な子どもが初めての誕生日頃に単語を話し、自分の名前を呼ぶと反応し、おもちゃを望めば指で指すなどの行動をする反面、自閉症状のある子どもは、コミュニケーションの発達において異なる道を選択する。一部の子どもは、読み書きの能力が十分であるにも関わらず、一生の間寡黙であり、代わりとして、彼らは、他の方法、すなわち図や受話などの方法を好む。
自閉症の原因と関連して、初期には、後天的に発生すると見る学説もあったが、現在は、先天的原因により発病すると見ることが支配的である。たいてい脳構造の異常、遺伝的欠陥、そして神経伝達物質の異常が原因として指摘されている。また、子供が、飲酒が好きな妊娠状態の妊婦から悪影響を受ける胎児アルコール症候群も原因として指摘されることもあった。しかしながら、未だ正確な原因因子については、論議がある。
微生物叢（ｍｉｃｒｏｂｉｏｔａあるいは、ｍｉｃｒｏｂｉｏｍｅ）は、与えられた居住地に存在する細菌（ｂａｃｔｅｒｉａ）、古細菌（ａｒｃｈａｅａ）、真核生物（ｅｕｋａｒｙａ）を含む微生物群集（ｍｉｃｒｏｂｉａｌ ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ）を言い、腸内微生物叢は、ヒトの生理現象に重要な役割をし、人体細胞と相互作用を通じてヒトの健康と病気に大きい影響を及ぼすものと知られている。人体に共生する細菌は、他の細胞への遺伝子、タンパク質などの情報を交換するために、ナノメートルサイズの小胞（ｖｅｓｉｃｌｅ）を分泌する。粘膜は、２００ナノメートル（ｎｍ）サイズ以上の粒子は通過できない物理的な防御膜を形成する。粘膜に共生する細菌である場合には、粘膜を通過しないが、細菌由来小胞は、サイズが略１００ナノメートルサイズ以下であるので、比較的自由に粘膜を通過して人体に吸収される。
環境ゲノミクスとも呼ばれるメタゲノム学は、環境で採取したサンプルから得られたメタゲノム資料に対する分析学と言える（韓国特許公開第２０１１－００７３０４９号）。最近、１６ｓリボソームＲＮＡ（１６ｓ ｒＲＮＡ）塩基配列を基盤とした方法でヒトの微生物叢の細菌構成をリスト化することが可能になり、１６ｓリボソームＲＮＡの遺伝子である１６ｓ ｒＤＮＡ塩基配列を次世代塩基配列分析（ｎｅｘｔ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ、ＮＧＳ）プラットフォームを利用して分析する。しかしながら、自閉症の発病において、尿などの人体由来物から細菌由来小胞に存在するメタゲノム分析を通して自閉症の原因因子を同定し、自閉症を予測する方法については報告されたことがない。
本発明者らは、自閉症の原因因子および発病危険度をあらかじめ診断するために、正常ヒトおよび被検者由来サンプルである尿に存在する細菌由来細胞外小胞から遺伝子を抽出し、これに対してメタゲノム分析を行い、その結果、自閉症の原因因子として作用できる細菌由来細胞外小胞を同定したところ、これに基づいて本発明を完成した。
これより、本発明は、細菌由来細胞外小胞に対するメタゲノム分析を通して自閉症を診断するための情報提供方法、自閉症の診断方法、および自閉症の発病危険度の予測方法などを提供することを目的とする。
しかしながら、本発明が解決しようとする技術的課題は、以上で言及した課題に制限されず、言及されていない他の課題は、下記の記載から当業者に明確に理解され得る。
上記のような本発明の目的を達成するために、本発明は、下記の段階を含む、自閉症の診断のための情報提供方法を提供する：
（ａ）正常ヒトおよび被検者サンプルから分離した細胞外小胞からＤＮＡを抽出する段階；
（ｂ）前記抽出したＤＮＡに対して配列番号１および配列番号２のプライマーペアを利用してＰＣＲ（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ）を行う段階；および
（ｃ）前記ＰＣＲ産物の配列分析を通して正常ヒト由来サンプルと細菌由来細胞外小胞の含量増減を比較する段階。
（ａ）正常ヒトおよび被検者サンプルから分離した細胞外小胞からＤＮＡを抽出する段階；
（ｂ）前記抽出したＤＮＡに対して配列番号１および配列番号２のプライマーペアを利用してＰＣＲ（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ）を行う段階；および
（ｃ）前記ＰＣＲ産物の配列分析を通して正常ヒト由来サンプルと細菌由来細胞外小胞の含量増減を比較する段階。
また、本発明は、下記の段階を含む、自閉症の診断方法を提供する：
（ａ）正常ヒトおよび被検者サンプルから分離した細胞外小胞からＤＮＡを抽出する段階；
（ｂ）前記抽出したＤＮＡに対して配列番号１および配列番号２のプライマーペアを利用してＰＣＲを行う段階；および
（ｃ）前記ＰＣＲ産物の配列分析を通して正常ヒト由来サンプルと細菌由来細胞外小胞の含量増減を比較する段階。
（ａ）正常ヒトおよび被検者サンプルから分離した細胞外小胞からＤＮＡを抽出する段階；
（ｂ）前記抽出したＤＮＡに対して配列番号１および配列番号２のプライマーペアを利用してＰＣＲを行う段階；および
（ｃ）前記ＰＣＲ産物の配列分析を通して正常ヒト由来サンプルと細菌由来細胞外小胞の含量増減を比較する段階。
また、本発明は、下記の段階を含む、自閉症の発病危険度の予測方法を提供する：
（ａ）正常ヒトおよび被検者サンプルから分離した細胞外小胞からＤＮＡを抽出する段階；
（ｂ）前記抽出したＤＮＡに対して配列番号１および配列番号２のプライマーペアを利用してＰＣＲを行う段階；および
（ｃ）前記ＰＣＲ産物の配列分析を通して正常ヒト由来サンプルと細菌由来細胞外小胞の含量増減を比較する段階。
（ｂ）前記抽出したＤＮＡに対して配列番号１および配列番号２のプライマーペアを利用してＰＣＲを行う段階；および
（ｃ）前記ＰＣＲ産物の配列分析を通して正常ヒト由来サンプルと細菌由来細胞外小胞の含量増減を比較する段階。
本発明の一具現例において、前記正常ヒトおよび被検者サンプルは、尿であり得る。
本発明の他の具現例において、前記段階（ｃ）でアルマティモナス門（Ａｒｍａｔｉｍｏｎａｄｅｔｅｓ）およびサーミ（Ｔｈｅｒｍｉ）よりなる群から選ばれる１種以上の門（ｐｈｙｌｕｍ）細菌由来細胞外小胞の含量増減を比較することができる。
本発明のさらに他の具現例において、前記段階（ｃ）でフィンブリイモナディア（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄｉａ）、アルファプロテオバクテリア（Ａｌｐｈａｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａ）、およびデイノコッキ（Ｄｅｉｎｏｃｏｃｃｉ）よりなる群から選ばれる１種以上の綱（ｃｌａｓｓ）細菌由来細胞外小胞の含量増減を比較することができる。
本発明のさらに他の具現例において、前記段階（ｃ）でフィンブリイモナダレス（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄａｌｅｓ）、リゾビウム目（Ｒｈｉｚｏｂｉａｌｅｓ）、スフィンゴモナダレス（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｌｅｓ）、およびデスルフォビブリオナレス（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｌｅｓ）よりなる群から選ばれる１種以上の目（ｏｒｄｅｒ）細菌由来細胞外小胞の含量増減を比較することができる。
本発明のさらに他の具現例において、前記段階（ｃ）でフィンブリイモナダシエ（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄａｃｅａｅ）、リゾビアシエ（Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ）、アルカリゲナシエ（Ａｌｃａｌｉｇｅｎａｃｅａｅ）、スフィンゴモナダシエ（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ）、およびデスルフォビブリオナシエ（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｃｅａｅ）よりなる群から選ばれる１種以上の科（ｆａｍｉｌｙ）細菌由来細胞外小胞の含量増減を比較することができる。
本発明のさらに他の具現例において、前記段階（ｃ）でフィンブリイモナス（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｓ）、アクロモバクター（Ａｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒ）、ロセアテレス（Ｒｏｓｅａｔｅｌｅｓ）、アグロバクテリウム（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）、スフィンゴモナス（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ）、コクリア（Ｋｏｃｕｒｉａ）、デスルフォビブリオ（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏ）、ハロモナス（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ）、およびジョトガリコッカス（Ｊｅｏｔｇａｌｉｃｏｃｃｕｓ）よりなる群から選ばれる１種以上の属（ｇｅｎｕｓ）細菌由来細胞外小胞の含量増減を比較することができる。
本発明のさらに他の具現例において、前記段階（ｃ）で、アルマティモナス門（Ａｒｍａｔｉｍｏｎａｄｅｔｅｓ）およびサーミ（Ｔｈｅｒｍｉ）よりなる群から選ばれる１種以上の門（ｐｈｙｌｕｍ）細菌由来細胞外小胞、
フィンブリイモナディア（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄｉａ）、アルファプロテオバクテリア（Ａｌｐｈａｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａ）、およびデイノコッキ（Ｄｅｉｎｏｃｏｃｃｉ）よりなる群から選ばれる１種以上の綱（ｃｌａｓｓ）細菌由来細胞外小胞、
フィンブリイモナダレス（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄａｌｅｓ）、リゾビウム目（Ｒｈｉｚｏｂｉａｌｅｓ）、スフィンゴモナダレス（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｌｅｓ）、およびデスルフォビブリオナレス（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｌｅｓ）よりなる群から選ばれる１種以上の目（ｏｒｄｅｒ）細菌由来細胞外小胞、
フィンブリイモナダシエ（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄａｃｅａｅ）、リゾビアシエ（Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ）、アルカリゲナシエ（Ａｌｃａｌｉｇｅｎａｃｅａｅ）、スフィンゴモナダシエ（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ）、およびデスルフォビブリオナシエ（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｃｅａｅ）よりなる群から選ばれる１種以上の科（ｆａｍｉｌｙ）細菌由来細胞外小胞、または、
フィンブリイモナス（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｓ）、アクロモバクター（Ａｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒ）、ロセアテレス（Ｒｏｓｅａｔｅｌｅｓ）、アグロバクテリウム（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）、スフィンゴモナス（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ）、コクリア（Ｋｏｃｕｒｉａ）、デスルフォビブリオ（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏ）、ハロモナス（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ）、およびジョトガリコッカス（Ｊｅｏｔｇａｌｉｃｏｃｃｕｓ）よりなる群から選ばれる１種以上の属（ｇｅｎｕｓ）細菌由来細胞外小胞の含量増減を比較することができる。
フィンブリイモナディア（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄｉａ）、アルファプロテオバクテリア（Ａｌｐｈａｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａ）、およびデイノコッキ（Ｄｅｉｎｏｃｏｃｃｉ）よりなる群から選ばれる１種以上の綱（ｃｌａｓｓ）細菌由来細胞外小胞、
フィンブリイモナダレス（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄａｌｅｓ）、リゾビウム目（Ｒｈｉｚｏｂｉａｌｅｓ）、スフィンゴモナダレス（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｌｅｓ）、およびデスルフォビブリオナレス（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｌｅｓ）よりなる群から選ばれる１種以上の目（ｏｒｄｅｒ）細菌由来細胞外小胞、
フィンブリイモナダシエ（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄａｃｅａｅ）、リゾビアシエ（Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ）、アルカリゲナシエ（Ａｌｃａｌｉｇｅｎａｃｅａｅ）、スフィンゴモナダシエ（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ）、およびデスルフォビブリオナシエ（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｃｅａｅ）よりなる群から選ばれる１種以上の科（ｆａｍｉｌｙ）細菌由来細胞外小胞、または、
フィンブリイモナス（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｓ）、アクロモバクター（Ａｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒ）、ロセアテレス（Ｒｏｓｅａｔｅｌｅｓ）、アグロバクテリウム（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）、スフィンゴモナス（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ）、コクリア（Ｋｏｃｕｒｉａ）、デスルフォビブリオ（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏ）、ハロモナス（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ）、およびジョトガリコッカス（Ｊｅｏｔｇａｌｉｃｏｃｃｕｓ）よりなる群から選ばれる１種以上の属（ｇｅｎｕｓ）細菌由来細胞外小胞の含量増減を比較することができる。
本発明のさらに他の具現例において、前記段階（ｃ）で、正常ヒト由来サンプルと比較して、
サーミ（Ｔｈｅｒｍｉ）門（ｐｈｙｌｕｍ）細菌由来細胞外小胞、
デイノコッキ（Ｄｅｉｎｏｃｏｃｃｉ）綱（ｃｌａｓｓ）細菌由来細胞外小胞、
デスルフォビブリオナレス（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｌｅｓ）目（ｏｒｄｅｒ）細菌由来細胞外小胞、
デスルフォビブリオナシエ（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｃｅａｅ）科（ｆａｍｉｌｙ）細菌由来細胞外小胞、または、
コクリア（Ｋｏｃｕｒｉａ）、デスルフォビブリオ（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏ）、ハロモナス（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ）、およびジョトガリコッカス（Ｊｅｏｔｇａｌｉｃｏｃｃｕｓ）よりなる群から選ばれる１種以上の属（ｇｅｎｕｓ）細菌由来細胞外小胞の含量が増加している場合、自閉症と診断することができる。
サーミ（Ｔｈｅｒｍｉ）門（ｐｈｙｌｕｍ）細菌由来細胞外小胞、
デイノコッキ（Ｄｅｉｎｏｃｏｃｃｉ）綱（ｃｌａｓｓ）細菌由来細胞外小胞、
デスルフォビブリオナレス（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｌｅｓ）目（ｏｒｄｅｒ）細菌由来細胞外小胞、
デスルフォビブリオナシエ（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｃｅａｅ）科（ｆａｍｉｌｙ）細菌由来細胞外小胞、または、
コクリア（Ｋｏｃｕｒｉａ）、デスルフォビブリオ（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏ）、ハロモナス（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ）、およびジョトガリコッカス（Ｊｅｏｔｇａｌｉｃｏｃｃｕｓ）よりなる群から選ばれる１種以上の属（ｇｅｎｕｓ）細菌由来細胞外小胞の含量が増加している場合、自閉症と診断することができる。
本発明のさらに他の具現例において、前記段階（ｃ）で、正常ヒト由来サンプルと比較して、
アルマティモナデテス（Ａｒｍａｔｉｍｏｎａｄｅｔｅｓ）門（ｐｈｙｌｕｍ）細菌由来細胞外小胞、
フィンブリイモナディア（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄｉａ）、およびアルファプロテオバクテリア（Ａｌｐｈａｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａ）よりなる群から選ばれる１種以上の綱（ｃｌａｓｓ）細菌由来細胞外小胞、
フィンブリイモナダレス（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄａｌｅｓ）、リゾビウム目（Ｒｈｉｚｏｂｉａｌｅｓ）、およびスフィンゴモナダレス（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｌｅｓ）よりなる群から選ばれる１種以上の目（ｏｒｄｅｒ）細菌由来細胞外小胞、
フィンブリイモナダシエ（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄａｃｅａｅ）、リゾビアシエ（Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ）、アルカリゲナシエ（Ａｌｃａｌｉｇｅｎａｃｅａｅ）、およびスフィンゴモナダシエ（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ）よりなる群から選ばれる１種以上の科（ｆａｍｉｌｙ）細菌由来細胞外小胞、または、
フィンブリイモナス（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｓ）、アクロモバクター（Ａｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒ）、ロセアテレス（Ｒｏｓｅａｔｅｌｅｓ）、アグロバクテリウム（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）、およびスフィンゴモナス（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ）よりなる群から選ばれる１種以上の属（ｇｅｎｕｓ）細菌由来細胞外小胞の含量が減少している場合、自閉症と診断することができる。
アルマティモナデテス（Ａｒｍａｔｉｍｏｎａｄｅｔｅｓ）門（ｐｈｙｌｕｍ）細菌由来細胞外小胞、
フィンブリイモナディア（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄｉａ）、およびアルファプロテオバクテリア（Ａｌｐｈａｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａ）よりなる群から選ばれる１種以上の綱（ｃｌａｓｓ）細菌由来細胞外小胞、
フィンブリイモナダレス（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄａｌｅｓ）、リゾビウム目（Ｒｈｉｚｏｂｉａｌｅｓ）、およびスフィンゴモナダレス（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｌｅｓ）よりなる群から選ばれる１種以上の目（ｏｒｄｅｒ）細菌由来細胞外小胞、
フィンブリイモナダシエ（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄａｃｅａｅ）、リゾビアシエ（Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ）、アルカリゲナシエ（Ａｌｃａｌｉｇｅｎａｃｅａｅ）、およびスフィンゴモナダシエ（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ）よりなる群から選ばれる１種以上の科（ｆａｍｉｌｙ）細菌由来細胞外小胞、または、
フィンブリイモナス（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｓ）、アクロモバクター（Ａｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒ）、ロセアテレス（Ｒｏｓｅａｔｅｌｅｓ）、アグロバクテリウム（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）、およびスフィンゴモナス（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ）よりなる群から選ばれる１種以上の属（ｇｅｎｕｓ）細菌由来細胞外小胞の含量が減少している場合、自閉症と診断することができる。
環境に存在する細菌、古細菌などの微生物から分泌される細胞外小胞は、体内に吸収されて炎症の発生に直接的な影響を及ぼすことができ、炎症反応を特徴とする自閉症は、症状が現れる前に早期診断が難しいため、効率的な治療が困難であるのが現状である。これより、本発明による人体由来サンプルを利用した細菌由来細胞外小胞のメタゲノム分析を通して自閉症の発病危険度をあらかじめ診断することによって、自閉症の危険群を早期に診断および予測可能であり、また、適切な管理により発病時期を遅らせたり発病を予防したりすることができる。これに加えて、発病後にも早期診断することができるので、自閉症の発病率を低減し、治療効果を高めることができると共に、自閉症と診断された患者においてメタゲノム分析を通して原因因子の露出を避けることによって、病気の経過を良くしたり、再発を防止することができるという長所がある。
本発明は、細菌メタゲノム分析を通して自閉症を診断する方法に関し、本発明者らは、正常ヒトおよび被検者由来サンプルを利用して細菌由来細胞外小胞から遺伝子を抽出し、これに対してメタゲノム分析を行い、自閉症の原因因子として作用できる細菌由来細胞外小胞を同定した。
これにより、本発明は、（ａ）正常ヒトおよび被検者サンプルから分離した細胞外小胞からＤＮＡを抽出する段階；
（ｂ）前記抽出したＤＮＡに対して配列番号１および配列番号２のプライマーペアを利用してＰＣＲを行う段階；および
（ｃ）前記ＰＣＲ産物の配列分析を通して正常ヒト由来サンプルと細菌由来細胞外小胞の含量増減を比較する段階を含む自閉症を診断するための情報提供方法を提供する。
（ｂ）前記抽出したＤＮＡに対して配列番号１および配列番号２のプライマーペアを利用してＰＣＲを行う段階；および
（ｃ）前記ＰＣＲ産物の配列分析を通して正常ヒト由来サンプルと細菌由来細胞外小胞の含量増減を比較する段階を含む自閉症を診断するための情報提供方法を提供する。
本発明において使用される用語「自閉症の診断」とは、患者に対して自閉症が発病する可能性があるか、自閉症が発病する可能性が相対的に高いか、または自閉症がすでに発病したか否かを判別することを意味する。本発明の方法は、任意の特定患者に対する自閉症の発病危険度が高い患者にとって特別かつ適切な管理を通じて発病時期を遅らせたり発病しないようにするのに使用することができる。また、本発明の方法は、自閉症を早期に診断して、最も適切な治療方式を選択することによって、治療を決定するために臨床的に使用することができる。
本発明において使用される用語「メタゲノム（ｍｅｔａｇｅｎｏｍｅ）」とは、「群遺伝体」とも言い、土、動物の腸など孤立した地域内のすべてのウイルス、細菌、カビなどを含む遺伝体の総和を意味するものであって、主に培養にならない微生物を分析するために、配列分析器を使用して一度に多くの微生物を同定することを説明する遺伝体の概念に使用される。特に、メタゲノムは、一種のゲノムまたは遺伝体をいうものではなく、一つの環境単位のすべての種の遺伝体であって、一種の混合遺伝体をいう。これは、オミックス的に生物学が発展する過程で一種を定義するとき、機能的に既存の一種だけでなく、多様な種が互いに相互作用して完全な種を作るという観点から出た用語である。技術的には、速い配列分析法を利用して、種に関係なく、すべてのＤＮＡ、ＲＮＡを分析して、一つの環境内でのすべての種を同定し、相互作用、代謝作用を糾明する技法の対象である。本発明では、好ましくは血清から分離した細菌由来細胞外小胞を利用してメタゲノム分析を実施した。
本発明において、前記正常ヒトおよび被検者サンプルは、尿であってもよいが、これに制限されるものではない。
本発明において、前記正常ヒトおよび被検者サンプルは、尿であってもよいが、これに制限されるものではない。
本発明の実施例では、前記細菌由来細胞外小胞に対するメタゲノム分析を実施し、門（ｐｈｙｌｕｍ）、綱（ｃｌａｓｓ）、目（ｏｒｄｅｒ）、科（ｆａｍｉｌｙ）、および属（ｇｅｎｕｓ）レベルでそれぞれ分析して、実際に自閉症の発生原因として作用できる細菌由来小胞を同定した。
より具体的に、本発明の一実施例では、被検者由来尿サンプルに存在する小胞に対して細菌メタゲノムを門レベルで分析した結果、ＡｒｍａｔｉｍｏｎａｄｅｔｅｓおよびＴｈｅｒｍｉ門細菌由来細胞外小胞の含量が自閉症患者と正常ヒトとの間に有意な差異があった（実施例４参照）。
より具体的に、本発明の一実施例では、被検者由来尿サンプルに存在する小胞に対して細菌メタゲノムを綱レベルで分析した結果、Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄｉａ、Ａｌｐｈａｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａ、およびＤｅｉｎｏｃｏｃｃｉ綱細菌由来細胞外小胞の含量が自閉症患者と正常ヒトとの間に有意な差異があった（実施例４参照）。
より具体的に、本発明の一実施例では、被検者由来尿サンプルに存在する小胞に対して細菌メタゲノムを目レベルで分析した結果、Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄａｌｅｓ、Ｒｈｉｚｏｂｉａｌｅｓ、Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｌｅｓ、およびＤｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｌｅｓ目細菌由来細胞外小胞の含量が自閉症患者と正常ヒトとの間に有意な差異があった（実施例４参照）。
より具体的に、本発明の一実施例では、被検者由来尿サンプルに存在する小胞に対して細菌メタゲノムを科レベルで分析した結果、Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄａｃｅａｅ、Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ、Ａｌｃａｌｉｇｅｎａｃｅａｅ，Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ、およびＤｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｃｅａｅ科細菌由来細胞外小胞の含量が自閉症患者と正常ヒトとの間に有意な差異があった（実施例４参照）。
より具体的に、本発明の一実施例では、被検者由来尿サンプルに存在する小胞に対して細菌メタゲノムを属レベルで分析した結果、Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｓ、Ａｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒ、Ｒｏｓｅａｔｅｌｅｓ、Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ、Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ、Ｋｏｃｕｒｉａ、Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏ、Ｈａｌｏｍｏｎａｓ、およびＪｅｏｔｇａｌｉｃｏｃｃｕｓ属細菌由来細胞外小胞の含量が自閉症患者と正常ヒトとの間に有意な差異があった（実施例４参照）。
前記実施例の結果を通じて前記同定された細菌由来細胞外小胞の分布変数が自閉症の発生の予測に有用に利用され得ることを確認した。
以下、本発明の理解を助けるために好ましい実施例を提示する。しかしながら、下記の実施例は、本発明をより容易に理解するために提供されるものに過ぎず、下記実施例によって本発明の内容が限定されるものではない。
［実施例１．腸内細菌および細菌由来小胞の体内吸収、分布、および排泄様相の分析］
腸内細菌と細菌由来小胞が胃腸管を介して全身的に吸収されるかを評価するために、次のような方法で実験を行った。マウスの胃腸に蛍光で標識した腸内細菌と腸内細菌由来小胞をそれぞれ５０μｇの用量で胃腸管に投与し、０分、５分、３時間、６時間、１２時間後に蛍光を測定した。マウス全体イメージを観察した結果、図１ａに示されたように、前記細菌（Ｂａｃｔｅｒｉａ）である場合には、全身的に吸収されないが、細菌由来小胞（ＥＶ）である場合には、投与後５分に全身的に吸収され、投与３時間後には、膀胱に蛍光が濃く観察されて、小胞が泌尿器系に排泄されることが分かった。また、小胞は、投与１２時間まで体内に存在することが分かった。
腸内細菌と細菌由来小胞が胃腸管を介して全身的に吸収されるかを評価するために、次のような方法で実験を行った。マウスの胃腸に蛍光で標識した腸内細菌と腸内細菌由来小胞をそれぞれ５０μｇの用量で胃腸管に投与し、０分、５分、３時間、６時間、１２時間後に蛍光を測定した。マウス全体イメージを観察した結果、図１ａに示されたように、前記細菌（Ｂａｃｔｅｒｉａ）である場合には、全身的に吸収されないが、細菌由来小胞（ＥＶ）である場合には、投与後５分に全身的に吸収され、投与３時間後には、膀胱に蛍光が濃く観察されて、小胞が泌尿器系に排泄されることが分かった。また、小胞は、投与１２時間まで体内に存在することが分かった。
腸内細菌と腸内細菌由来小胞が全身的に吸収された後、様々な臓器に浸潤された様子を評価するために、蛍光で標識した５０μｇの細菌と細菌由来小胞を前記の方法のように投与した後、１２時間目にマウスから血液（Ｂｌｏｏｄ）、心臓（Ｈｅａｒｔ）、肺（Ｌｕｎｇ）、肝（Ｌｉｖｅｒ）、腎臓（Ｋｉｄｎｅｙ）、脾臓（Ｓｐｌｅｅｎ）、脂肪組織（Ａｄｉｐｏｓｅ ｔｉｓｓｕｅ）、および筋肉（Ｍｕｓｃｌｅ）を摘出した。前記摘出した組織で蛍光を観察した結果、図１ｂに示されるように、前記腸内細菌（Ｂａｃｔｅｒｉａ）は、各臓器に吸収されていない反面、前記腸内細菌由来細胞外小胞（ＥＶ）は、尿、心臓、肺、肝、腎臓、脾臓、脂肪組織、および筋肉に分布することを確認した。
［実施例２．尿から小胞の分離およびＤＮＡ抽出］
尿から小胞を分離し、ＤＮＡを抽出するために、まず、１０ｍｌチューブに尿を入れ、遠心分離（３，５００×ｇ、１０分、４℃）を実施して浮遊物を沈めて上澄み液だけを回収した後、新しい１０ｍｌチューブに移した。０．２２μｍフィルターを使用して前記回収した上澄み液から細菌および異物を除去した後、セントリプレップチューブ（ｃｅｎｔｒｉｆｕｇａｌ ｆｉｌｔｅｒｓ ５０ｋＤ）に移し、１，５００×ｇ、４℃で１５分間遠心分離して、５０ｋＤより小さい物質は捨て、１０ｍｌまで濃縮させた。再び０．２２μｍフィルターを使用してバクテリアおよび異物を除去した後、Ｔｙｐｅ ９０ｔｉローターで１５０，０００×ｇ、４℃で３時間の間超高速遠心分離方法を使用して上澄み液を捨て、固まったペレットを生理食塩水（ＰＢＳ）で溶かして小胞を得た。
尿から小胞を分離し、ＤＮＡを抽出するために、まず、１０ｍｌチューブに尿を入れ、遠心分離（３，５００×ｇ、１０分、４℃）を実施して浮遊物を沈めて上澄み液だけを回収した後、新しい１０ｍｌチューブに移した。０．２２μｍフィルターを使用して前記回収した上澄み液から細菌および異物を除去した後、セントリプレップチューブ（ｃｅｎｔｒｉｆｕｇａｌ ｆｉｌｔｅｒｓ ５０ｋＤ）に移し、１，５００×ｇ、４℃で１５分間遠心分離して、５０ｋＤより小さい物質は捨て、１０ｍｌまで濃縮させた。再び０．２２μｍフィルターを使用してバクテリアおよび異物を除去した後、Ｔｙｐｅ ９０ｔｉローターで１５０，０００×ｇ、４℃で３時間の間超高速遠心分離方法を使用して上澄み液を捨て、固まったペレットを生理食塩水（ＰＢＳ）で溶かして小胞を得た。
前記方法により尿から分離した小胞１００μｌを１００℃で沸かして、内部のＤＮＡを脂質外に出るようにした後、５分間氷冷した。次に、残った浮遊物を除去するために、１０，０００×ｇ、４℃で３０分間遠心分離し、上澄み液だけを集めた後、Ｎａｎｏｄｒｏｐを利用してＤＮＡ量を定量した。以後、前記抽出されたＤＮＡに細菌由来ＤＮＡが存在するかを確認するために、下記表１に示した１６ｓ ｒＤＮＡ ｐｒｉｍｅｒでＰＣＲを行って、前記抽出された遺伝子に細菌由来遺伝子が存在することを確認した。
［実施例３．尿から抽出したＤＮＡを利用したメタゲノム分析］
実施例２の方法で遺伝子を抽出した後、表１に示した１６Ｓ ｒＤＮＡプライマーを使用してＰＣＲを実施して遺伝子を増幅させ、シーケンシング（Ｉｌｌｕｍｉｎａ ＭｉＳｅｑ ｓｅｑｕｅｎｃｅｒ）を行った。結果をＳｔａｎｄａｒｄ Ｆｌｏｗｇｒａｍ Ｆｏｒｍａｔ（ＳＦＦ）ファイルで出力し、ＧＳ ＦＬＸ ｓｏｆｔｗａｒｅ（ｖ２．９）を利用してＳＦＦファイルをｓｅｑｕｅｎｃｅファイル（．ｆａｓｔａ）とｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｑｕａｌｉｔｙ ｓｃｏｒｅファイルに変換した後、リードの信用度評価を確認し、ｗｉｎｄｏｗ（２０ｂｐｓ）平均ｂａｓｅ ｃａｌｌ ａｃｃｕｒａｃｙが９９％未満（Ｐｈｒｅｄ ｓｃｏｒｅ＜２０）である部分を除去した。質が低い部分を除去した後、リードの長さが３００ｂｐｓ以上であるものだけを利用し（Ｓｉｃｋｌｅ ｖｅｒｓｉｏｎ １．３３）、結果分析のためにＯｐｅｒａｔｉｏｎａｌ Ｔａｘｏｎｏｍｙ Ｕｎｉｔ（ＯＴＵ）は、ＵＣＬＵＳＴとＵＳＥＡＲＣＨを利用してシークエンス類似度によってクラスタリングを行った。具体的に、属（ｇｅｎｕｓ）は９４％、科（ｆａｍｉｌｙ）は９０％、目（ｏｒｄｅｒ）は８５％、綱（ｃｌａｓｓ）は８０％、門（ｐｈｙｌｕｍ）は７５％シークエンス類似度を基準としてクラスタリングを行い、各ＯＴＵの門、綱、目、科、属レベルの分類を行い、ＢＬＡＳＴＮとＧｒｅｅｎＧｅｎｅｓの１６Ｓ ＤＮＡシークエンスデータベース（１０８，４５３シークエンス）を利用して９７％以上のシークエンス類似度を有するバクテリアを分析した（ＱＩＩＭＥ）。
実施例２の方法で遺伝子を抽出した後、表１に示した１６Ｓ ｒＤＮＡプライマーを使用してＰＣＲを実施して遺伝子を増幅させ、シーケンシング（Ｉｌｌｕｍｉｎａ ＭｉＳｅｑ ｓｅｑｕｅｎｃｅｒ）を行った。結果をＳｔａｎｄａｒｄ Ｆｌｏｗｇｒａｍ Ｆｏｒｍａｔ（ＳＦＦ）ファイルで出力し、ＧＳ ＦＬＸ ｓｏｆｔｗａｒｅ（ｖ２．９）を利用してＳＦＦファイルをｓｅｑｕｅｎｃｅファイル（．ｆａｓｔａ）とｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｑｕａｌｉｔｙ ｓｃｏｒｅファイルに変換した後、リードの信用度評価を確認し、ｗｉｎｄｏｗ（２０ｂｐｓ）平均ｂａｓｅ ｃａｌｌ ａｃｃｕｒａｃｙが９９％未満（Ｐｈｒｅｄ ｓｃｏｒｅ＜２０）である部分を除去した。質が低い部分を除去した後、リードの長さが３００ｂｐｓ以上であるものだけを利用し（Ｓｉｃｋｌｅ ｖｅｒｓｉｏｎ １．３３）、結果分析のためにＯｐｅｒａｔｉｏｎａｌ Ｔａｘｏｎｏｍｙ Ｕｎｉｔ（ＯＴＵ）は、ＵＣＬＵＳＴとＵＳＥＡＲＣＨを利用してシークエンス類似度によってクラスタリングを行った。具体的に、属（ｇｅｎｕｓ）は９４％、科（ｆａｍｉｌｙ）は９０％、目（ｏｒｄｅｒ）は８５％、綱（ｃｌａｓｓ）は８０％、門（ｐｈｙｌｕｍ）は７５％シークエンス類似度を基準としてクラスタリングを行い、各ＯＴＵの門、綱、目、科、属レベルの分類を行い、ＢＬＡＳＴＮとＧｒｅｅｎＧｅｎｅｓの１６Ｓ ＤＮＡシークエンスデータベース（１０８，４５３シークエンス）を利用して９７％以上のシークエンス類似度を有するバクテリアを分析した（ＱＩＩＭＥ）。
［実施例４．尿から分離した細菌由来小胞メタゲノム分析基盤自閉症の診断モデル］
実施例３の方法で、自閉症患者２０人と年齢と性別をマッチングした正常ヒト２８人の尿から小胞を分離した後、メタゲノムシーケンシングを行った。診断モデルの開発は、まず、ｔ－ｔｅｓｔで二つの群間のｐ値が０．０５以下であり、二つの群間に２倍以上違いが生じる菌株を選定した後、ｌｏｇｉｓｔｉｃ ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ法で診断的性能指標であるＡＵＣ（ａｒｅａ ｕｎｄｅｒ ｃｕｒｖｅ）、正確度、敏感度、および特異度を算出した。
実施例３の方法で、自閉症患者２０人と年齢と性別をマッチングした正常ヒト２８人の尿から小胞を分離した後、メタゲノムシーケンシングを行った。診断モデルの開発は、まず、ｔ－ｔｅｓｔで二つの群間のｐ値が０．０５以下であり、二つの群間に２倍以上違いが生じる菌株を選定した後、ｌｏｇｉｓｔｉｃ ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ法で診断的性能指標であるＡＵＣ（ａｒｅａ ｕｎｄｅｒ ｃｕｒｖｅ）、正確度、敏感度、および特異度を算出した。
尿内細菌由来小胞を門（ｐｈｙｌｕｍ）レベルで分析した結果、ＡｒｍａｔｉｍｏｎａｄｅｔｅｓおよびＴｈｅｒｍｉ門細菌バイオマーカーにて診断モデルを開発したとき、自閉症に対する診断的性能が有意に現れた（表２および図２参照）。
尿内細菌由来小胞を綱（ｃｌａｓｓ）レベルで分析した結果、Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄｉａ、Ａｌｐｈａｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａ、およびＤｅｉｎｏｃｏｃｃｉ綱細菌バイオマーカーにて診断モデルを開発した時、自閉症に対する診断的性能が有意に現れた（表３および図３参照）。
尿内細菌由来小胞を目（ｏｒｄｅｒ）レベルで分析した結果、Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄａｌｅｓ、Ｒｈｉｚｏｂｉａｌｅｓ、Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｌｅｓ、およびＤｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｌｅｓ目細菌バイオマーカーにて診断モデルを開発したとき、自閉症に対する診断的性能が有意に現れた（表４および図４参照）。
内細菌由来小胞を科（ｆａｍｉｌｙ）レベルで分析した結果、Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄａｃｅａｅ、Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ、Ａｌｃａｌｉｇｅｎａｃｅａｅ、Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ、およびＤｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｃｅａｅ科細菌バイオマーカーにて診断モデルを開発したとき、自閉症に対する診断的性能が有意に現れた（表５および図５参照）。
尿内細菌由来小胞を属（ｇｅｎｕｓ）レベルで分析した結果、Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｓ、Ａｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒ、Ｒｏｓｅａｔｅｌｅｓ、Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ、Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ、Ｋｏｃｕｒｉａ、Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏ，Ｈａｌｏｍｏｎａｓ，およびＪｅｏｔｇａｌｉｃｏｃｃｕｓ属細菌バイオマーカーにて診断モデルを開発したとき、自閉症に対する診断的性能が有意に現れた（表６および図６参照）。
上記に記述した本発明の説明は、例示のためのものであり、本発明の属する技術分野における通常の知識を有する者は、本発明の技術的思想や必須の特徴を変更することなく、他の具体的な形態に容易に変形が可能であることを理解することができる。したがって、以上で記述した実施例は、すべての面において例示的なものであり、限定的でないものと理解しなければならない。
本発明による細菌メタゲノム分析を通して自閉症の診断に関する情報を提供する方法は、正常ヒトおよび被検者由来サンプルを利用して細菌メタゲノム分析を行って、特定細菌由来細胞外小胞の含量増減を分析することによって、自閉症の発病危険度を予測し、自閉症を診断するのに利用することができる。
Claims (3)
- （ａ）正常ヒトおよび被検者サンプルから分離した細胞外小胞からＤＮＡを抽出する段階；
（ｂ）前記抽出したＤＮＡに対して配列番号１および配列番号２のプライマーペアを利用してＰＣＲ（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ）を行う段階；および
（ｃ）前記ＰＣＲ産物の配列分析を通して正常ヒト由来サンプルと細菌由来細胞外小胞の含量の増減を比較する段階を含み、
前記正常ヒトおよび被検者サンプルは、尿であり、
前記（ｃ）段階で、正常ヒト由来サンプルと比較して、
ハロモナス（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ）およびジョトガリコッカス（Ｊｅｏｔｇａｌｉｃｏｃｃｕｓ）属（ｇｅｎｕｓ）細菌由来小胞の含量が増加しており、
フィンブリイモナス（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｓ）およびアグロバクテリウム（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属（ｇｅｎｕｓ）細菌由来小胞の含量が減少している場合、メタゲノム分析を通して自閉症と判定することを特徴とする、自閉症判定のための情報提供方法。 - 前記段階（ｃ）で、正常ヒト由来サンプルと比較して、
ハロモナス（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ）およびジョトガリコッカス（Ｊｅｏｔｇａｌｉｃｏｃｃｕｓ）属（ｇｅｎｕｓ）細菌由来小胞の含量が増加しており、
フィンブリイモナス（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｓ）およびアグロバクテリウム（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属（ｇｅｎｕｓ）細菌由来小胞の含量が減少しており；
サーミ（Ｔｈｅｒｍｉ）門の細菌由来細胞外小胞、
デイノコッキ（Ｄｅｉｎｏｃｏｃｃｉ）綱の細菌由来細胞外小胞、
デスルフォビブリオナレス（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｌｅｓ）目の細菌由来細胞外小胞、
デスルフォビブリオナシエ（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｃｅａｅ）科の細菌由来細胞外小胞、または
コクリア（Ｋｏｃｕｒｉａ）属の細菌由来細胞外小胞の含量が増加している場合、
メタゲノム分析を通して自閉症と判定することを特徴とする、請求項１に記載の情報提供方法。 - 前記段階（ｃ）で、正常ヒト由来サンプルと比較して、
ハロモナス（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ）およびジョトガリコッカス（Ｊｅｏｔｇａｌｉｃｏｃｃｕｓ）属（ｇｅｎｕｓ）細菌由来小胞の含量が増加しており、
フィンブリイモナス（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｓ）およびアグロバクテリウム（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属（ｇｅｎｕｓ）細菌由来小胞の含量が減少しており；
アルマティモナデテス（Ａｒｍａｔｉｍｏｎａｄｅｔｅｓ）門の細菌由来細胞外小胞、
フィンブリイモナディア（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄｉａ）、およびアルファプロテオバクテリア（Ａｌｐｈａｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａ）よりなる群から選ばれる１種以上の綱の細菌由来細胞外小胞、
フィンブリイモナダレス（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄａｌｅｓ）、リゾビウム目（Ｒｈｉｚｏｂｉａｌｅｓ）、およびスフィンゴモナダレス（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｌｅｓ）よりなる群から選ばれる１種以上の目の細菌由来細胞外小胞、
フィンブリイモナダシエ（Ｆｉｍｂｒｉｉｍｏｎａｄａｃｅａｅ）、リゾビアシエ（Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ）、アルカリゲナシエ（Ａｌｃａｌｉｇｅｎａｃｅａｅ）、およびスフィンゴモナダシエ（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ）よりなる群から選ばれる１種以上の科の細菌由来細胞外小胞、または
アクロモバクター（Ａｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒ）、ロセアテレス（Ｒｏｓｅａｔｅｌｅｓ）、およびスフィンゴモナス（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ）よりなる群から選ばれる１種以上の属の細菌由来細胞外小胞の含量が減少している場合、
メタゲノム分析を通して自閉症と判定することを特徴とする、請求項１に記載の情報提供方法。
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| 実験医学，2014年，Vol.32, No.5，p.167-172 |
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