JP6989907B2 - 懸濁液を無菌的に処理するための器具 - Google Patents
懸濁液を無菌的に処理するための器具 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6989907B2 JP6989907B2 JP2016188166A JP2016188166A JP6989907B2 JP 6989907 B2 JP6989907 B2 JP 6989907B2 JP 2016188166 A JP2016188166 A JP 2016188166A JP 2016188166 A JP2016188166 A JP 2016188166A JP 6989907 B2 JP6989907 B2 JP 6989907B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hollow fiber
- cells
- liquid
- suspension
- bag
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims description 120
- 238000012545 processing Methods 0.000 title description 7
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 claims description 183
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 167
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 149
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 claims description 36
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 35
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 32
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 15
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 14
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 13
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 8
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 claims description 8
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 7
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 claims description 6
- 210000000581 natural killer T-cell Anatomy 0.000 claims description 5
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 69
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 21
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 17
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 13
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 12
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 8
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 7
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 7
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 6
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 5
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 4
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 4
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 4
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 3
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 3
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 3
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 3
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 3
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 238000011001 backwashing Methods 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004271 bone marrow stromal cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000003656 tris buffered saline Substances 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 210000001239 CD8-positive, alpha-beta cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 108091007741 Chimeric antigen receptor T cells Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004803 Di-2ethylhexylphthalate Substances 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 239000006145 Eagle's minimal essential medium Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241000721701 Lynx Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical group N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 229920012266 Poly(ether sulfone) PES Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 101000766234 Salmo salar Serotransferrin-1 Proteins 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000000447 Th1 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004241 Th2 cell Anatomy 0.000 description 1
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004504 adult stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- BPKIGYQJPYCAOW-FFJTTWKXSA-I calcium;potassium;disodium;(2s)-2-hydroxypropanoate;dichloride;dihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Cl-].[Cl-].[K+].[Ca+2].C[C@H](O)C([O-])=O BPKIGYQJPYCAOW-FFJTTWKXSA-I 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N dicarbonic acid Chemical compound OC(=O)OC(O)=O ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 210000003162 effector t lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 239000007758 minimum essential medium Substances 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 210000001778 pluripotent stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000011085 pressure filtration Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
- C12M47/04—Cell isolation or sorting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/02—Separating microorganisms from their culture media
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/02—Blood transfusion apparatus
- A61M1/0209—Multiple bag systems for separating or storing blood components
- A61M1/0218—Multiple bag systems for separating or storing blood components with filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/02—Blood transfusion apparatus
- A61M1/0272—Apparatus for treatment of blood or blood constituents prior to or for conservation, e.g. freezing, drying or centrifuging
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/02—Blood transfusion apparatus
- A61M1/0281—Apparatus for treatment of blood or blood constituents prior to transfusion, e.g. washing, filtering or thawing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D63/00—Apparatus in general for separation processes using semi-permeable membranes
- B01D63/02—Hollow fibre modules
- B01D63/031—Two or more types of hollow fibres within one bundle or within one potting or tube-sheet
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/56—Labware specially adapted for transferring fluids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/56—Labware specially adapted for transferring fluids
- B01L3/561—Tubes; Conduits
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/56—Labware specially adapted for transferring fluids
- B01L3/567—Valves, taps or stop-cocks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
- C12M1/12—Apparatus for enzymology or microbiology with sterilisation, filtration or dialysis means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
- C12M1/26—Inoculator or sampler
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
- C12M47/02—Separating microorganisms from the culture medium; Concentration of biomass
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/15—Cells of the myeloid line, e.g. granulocytes, basophils, eosinophils, neutrophils, leucocytes, monocytes, macrophages or mast cells; Myeloid precursor cells; Antigen-presenting cells, e.g. dendritic cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/06—Fluid handling related problems
- B01L2200/0647—Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
- B01L2200/0668—Trapping microscopic beads
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/14—Process control and prevention of errors
- B01L2200/141—Preventing contamination, tampering
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0681—Filter
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
[1]懸濁媒である液Aと懸濁質を含む懸濁液から液Aを無菌的に分離するための、少なくとも以下を備える器具:
・懸濁液から液Aを分離するための中空糸型分離器であって、
中空糸内側に通じる、懸濁液を通過させるための入口および出口、および
中空糸外側に通じる、分離された液Aを排出するための少なくとも一つの排出口
を備える、中空糸型分離器;
・中空糸型分離器の入口に連結された、懸濁液を含むバッグを非滅菌環境において無菌的に接続するための、無菌接続コネクタ;
・中空糸型分離器の排出口に連結された、分離された液Aを貯留するための排液バッグ;および
・中空糸型分離器の入口または出口に連結された、液Aが分離された懸濁媒を貯留するための回収バッグ。
[2]さらに以下を備える、1に記載の器具:
・中空糸型分離器の入口または出口に連結された、懸濁媒が分離された懸濁質を洗浄または回収するための液Bを含む、少なくとも1つの液B入りバッグ。
[3]液B入りバッグを2つ備える、2に記載の器具。
[4]第一の液B入りバッグが中空糸型分離器の入口に連結されており、第二の液B入りバッグが中空糸型分離器の出口に連結されている、2または3に記載の器具。
[5]さらに以下を備える、1~4のいずれか1項に記載の器具:
・中空糸型分離器の出口を塞ぐための第一のクランプ、および
・中空糸型分離器の排出口を塞ぐための第二のクランプ。
[6]懸濁質が細胞であり、液Aが培養液である細胞懸濁液から培養液を無菌的に分離するための器具であり;
中空糸型分離器の中空糸が、細胞懸濁液が通過可能な内径、および細胞と培養液を分離可能な孔径を有するものである、1~5のいずれか1項に記載の器具。
[7]細胞が静脈投与される治療用細胞であり、細胞懸濁液の培養液を静脈投与に適した液に無菌的に置換するための器具であり;
中空糸型分離器の入口に連結された第一の液B入りバッグ、および中空糸型分離器の出口に連結された第二の液B入りバッグを備え、液Bが静脈投与に適した液である、6に記載の器具。
[8]下記を含む、治療用細胞調製用キット:
・7に記載の器具;および
・少なくとも一つの無菌接続コネクタを備える、保存液とともに有用細胞を含む、保存細胞入りバッグ。
[9]さらに下記を含む、8に記載のキット:
・細胞培養液を含む、培養液入りバッグ。
[10]有用細胞が、樹状細胞、NK細胞、NKT細胞、活性化T細胞、およびCAR-T細胞からなる群より選択されるいずれかである、8または9に記載のキット。
[11]以下の工程を含む、懸濁媒である液Aと有用細胞を含む懸濁液から、液Aが無菌的に分離された有用細胞を調製する方法:
(1)1~7のいずれか1項に記載された器具の無菌接続コネクタに、懸濁液が保持された懸濁液入りバッグを無菌接続し;
(2)懸濁液を、中空糸型分離器の入口から、出口が塞がれた中空糸型分離器に供給して液Aを分離し、このとき分離された液Aは排液バッグに貯留され、液Aが分離された有用細胞は中空糸の内側に残留し;
(3)予め準備した液Bを、中空糸型分離器の出口から、排出口が塞がれた中空糸型分離器に供給して中空糸内側の有用細胞を押し出し、回収バッグに貯留する。
[12]以下の工程を含む、細胞懸濁液から、培養液が静脈投与に適した液に無菌的に置換された治療用細胞を調製する方法:
(1)7に記載された器具の無菌接続コネクタに、細胞懸濁液が保持された細胞懸濁液入りバッグを無菌接続し;
(2)細胞懸濁液を、中空糸型分離器の入口から、出口が塞がれた中空糸型分離器に供給して培養液を分離し、このとき分離された培養液は排液バッグに貯留され、培養液が分離された細胞は中空糸の内側に残留し;
(3)第一の液B入りバッグから静脈投与に適した液を、出口が塞がれた中空糸型分離器に供給して中空糸内側に残留する培養液が分離された細胞を洗浄し;
(4)第二の液B入りバッグから静脈投与に適した液を、排出口が塞がれた中空糸型分離器に供給して中空糸内側の洗浄済細胞を押し出し、回収バッグに貯留する。
[13]工程(1)の前に、さらに下記の工程を含む、12に記載の調製方法:
(0)保存液とともに凍結された細胞を含む細胞保存バッグに、培養液を無菌的に加えて、細胞懸濁液が保持された細胞懸濁液入りバッグを得る。
[14]細胞が、樹状細胞、NK細胞、NKT細胞、活性化T細胞、およびCAR-T細胞からなる群より選択されるいずれかである、13に記載の調製方法。
本発明の器具により、種々の懸濁液を処理することができる。懸濁液とは、固体が液体中に分散した状態のものをいい、懸濁質(固形の分散質)と、懸濁媒(液体である分散媒)を含む。分散は、均一でなくてもよい。
本発明は、懸濁媒である液Aと懸濁質を含む懸濁液から液Aを無菌的に分離するための、少なくとも以下を備える器具を提供する:
・懸濁液から液Aを分離するための中空糸型分離器であって、
中空糸外側に通じる、分離された液Aを排出するための少なくとも一つの排出口、および
中空糸内側に通じる、懸濁液を通過させるための入口および出口
を備える、中空糸型分離器;
・中空糸型分離器の入口に連結された、懸濁液を含むバッグを非滅菌環境において無菌的に接続するための、無菌接続コネクタ;
・中空糸型分離器の排出口に連結された、分離された液Aを貯留するための排液バッグ;
・中空糸型分離器の入口または出口に連結された、液Aが分離された懸濁媒を貯留するための回収バッグ。
A部:本発明の器具からなる部分
B部:少なくとも一つの無菌接続コネクタ(4a、9a)を備える、保存液や培養液とともに有用細胞を含む、細胞懸濁液入りバッグ(7)からなる部分
C部:細胞培養液を含む、培養液入りバッグ(8)からなる部分。
本発明の器具は、中空糸型分離器(1)を備える。中空糸型分離器とは、中空糸型分離膜(単に、中空糸ということもある。ストロー状であり、壁面に無数の孔がある膜。)を使用し、分離、または分離能に基づく濃縮、分子ふるい、透析、液交換等の目的のために用いるものをいう。中空糸型分離器は、典型的には、図2の上図および下図の中央に示されるものである。中空糸型分離器は、ストレートな胴部とその両側のヘッダー部からなり、ヘッダー部は、中空糸内側に通じる入口(11)および出口(12)を備え、胴部は、中空糸外側に通じる少なくとも一つの排出口(13、14)を備える。本発明における中空糸型分離器の胴部は、当業者によく知られているように、内部に中空糸を数十本から数千本程度束ねたものが充填されており、束を容器内部に固定するとともに、中空糸の開口端を形成する樹脂層部を備える。そのため中空糸内側に通じる入口および出口と、排出口が中空糸型分離膜により隔てられた構造となっている。
中空糸内側総容積(mL、またはcm3)=[中空糸内径(cm)/2]2×π×中空糸長さ(cm)×中空糸本数(本)
膜面積(cm2)=中空糸内径(cm)×π×中空糸長さ(cm)×糸本数
膜面積がある程度大きい分離器を用いることにより、十分な分離が達成できる一方で、膜面積が一定値以下の分離器を用いることにより、細胞の回収率の低下やコストを抑えることができる。
本発明の器具は、中空糸型分離器(1)の排出口(13、14)に連結された、分離された液Aを貯留するための排液バッグ(2)、および中空糸型分離器の入口(11)または出口(12)に連結された、液Aが分離された懸濁質を貯留するための回収バッグ(3)を備える。回収バッグ(3)は、本発明の器具が点滴により静脈投与される治療用細胞の処理のために用いるものである場合は、点滴に適したもの(点滴用バッグ)とすることができる。
本発明の器具は、中空糸型分離器(1)の入口(12)に連結された、懸濁液を含むバッグを非滅菌環境において無菌的に接続するための、無菌接続コネクタ(4b)を備える。非滅菌環境とは、クリーンルームのような特別な施設内ではない通常のオープンな環境、例えば、病院や医院の診察室、病室、研究室、家庭等を指す。
無菌接続コネクタ(4b)の素材は、例えば、ポリカーボネート、シリコーンゴム、ポリエチレン、ポリエチルスルホンとすることができる。
本発明の器具においては、中空糸型分離器、各バッグ、および無菌接続コネクタ等のパーツは、液密(水が漏れない状態)に連結されており、連結には、チューブを用いることができる。
本発明の器具は、上記の中空糸型分離器、バッグ、および無菌接続コネクタ以外に、必要に応じ各種の部材を備えていてもよい。例えば、クランプ、サンプリングポート、活栓、クレーブコネクタ等である。
懸濁媒である液Aと懸濁質を含む懸濁液は、本発明の器具により処理される前は、懸濁液を含むバッグ(7)に収納された形態とすることができる。本発明により提供されるキットは、上述の器具からなるA部のほか、B部として、このような懸濁液を含むバッグ(7)からなる部分を含む。懸濁液を含むバッグ(7)は、本発明の器具に無菌的に接続するための無菌接続コネクタ(4a)を備えていることが好ましい。懸濁液を含むバッグ(7)はまた、他の溶液を含むバッグ(8)に無菌的に接続するための更なる無菌接続コネクタ(9a)を備えていてもよい。
本発明のキットは、他の溶液を含むバッグ(8)を含んでいてもよい。他の溶液を含むバッグ(8)は、懸濁液を含むバッグ(7)に無菌的に接続するための無菌接続コネクタ(9b)を備えていることが好ましい。本発明の器具が治療用細胞を処理するためのものである場合、バッグに含まれる他の溶液の例は、治療用細胞を培養し、活性化するための成分を含む液であり、具体的には、上述した培養液に、細胞の増殖、分化・誘導、活性化のための成分(例えば、血清、サイトカイン、増殖因子、ホルモン、具体的には、インスリン、トランスフェリン、血清アルブミン、IL-2等)を含んだものである。
本発明はまた、以下の工程を含む、懸濁媒である液Aと有用細胞を含む懸濁液から、液Aが無菌的に分離された有用細胞を調製する方法を提供する:
・中空糸型分離器(中空糸内側に通じる、懸濁液を通過させるための入口および出口、および中空糸外側に通じる、分離された液Aを排出するための少なくとも一つの排出口を備える。)の入口から、懸濁液を、出口が塞がれた中空糸型分離器に供給して液Aを分離し、分離された液Aを排出口から排出させ、液Aが分離された有用細胞を中空糸の内側に残留させ;
・予め準備した液Bを、中空糸型分離器の出口から、排出口が塞がれた中空糸型分離器に供給して中空糸内側に残留された有用細胞を押し出し、有用細胞を回収する。
あるいは、以下の工程を含む、懸濁媒である液Aと有用細胞を含む懸濁液から、液Aが無菌的に分離された有用細胞を調製する方法を提供する:
(1)上述の本発明の器具の無菌接続コネクタに、懸濁液が保持された懸濁液入りバッグを無菌接続し;
(2)懸濁液を、中空糸型分離器の入口から、出口が塞がれた中空糸型分離器に供給して液Aを分離し、このとき分離された液Aは排液バッグに貯留され、液Aが分離された有用細胞は中空糸の内側に残留し;
(3)予め準備した液Bを、中空糸型分離器の出口から、排出口が塞がれた中空糸型分離器に供給して中空糸内側の有用細胞を押し出し、回収バッグに貯留する。
(1)上述の本発明の器具の無菌接続コネクタに、細胞懸濁液が保持された細胞懸濁液入りバッグを無菌接続し;
(2-1)細胞懸濁液を、中空糸型分離器の入口から、出口が塞がれた中空糸型分離器に供給して培養液を分離し、このとき分離された培養液は排液バッグに貯留され、培養液が分離された細胞は中空糸の内側に残留し;
(2-2)第一の液B入りバッグから静脈投与に適した液を、出口が塞がれた中空糸型分離器に供給して中空糸内側に残留する培養液が分離された細胞を洗浄し;
(3)第二の液B入りバッグから静脈投与に適した液を、排出口が塞がれた中空糸型分離器に供給して中空糸内側の洗浄済細胞を押し出し、回収バッグに貯留する。
(0)保存液とともに凍結された細胞を含む細胞保存バッグに、培養液を無菌的に加えて、細胞懸濁液が保持された細胞懸濁液入りバッグを得る。
本発明は、懸濁媒である液Aと懸濁質を含む懸濁液から液Aを無菌的に分離することに関するが、懸濁質の例は、研究、検査、治療、有用物質の生産等において好ましく用いられる有用細胞である。有用細胞は、特に限定されないが、具体的には、人工多能性幹細胞(iPS細胞)、胚性幹細胞(ES細胞)、造血幹細胞、骨髄ストローマ細胞、間葉系幹細胞、脂肪由来間葉系細胞、脂肪由来間質幹細胞、多能性成体幹細胞、T細胞、B細胞、キラーT細胞(細胞障害性T細胞)、NK(Natural killer)細胞、NKT(Natural killer T)細胞、制御性T細胞などのリンパ球系の細胞、マクロファージ、単球、樹状細胞、顆粒球、赤血球、血小板など、神経細胞、筋細胞、線維芽細胞、肝細胞、心筋細胞などの体細胞または、遺伝子の導入や分化などの処理を行った細胞を挙げることができる。
2 排液バッグ
3 回収バッグ
4 無菌接続コネクタ
5、6 液B入りバッグ
7 懸濁液入りバッグ
8 他の溶液(培養液)入りバッグ
11 入口
12 出口
13、14 排出口
i 第一のクランプ
ii、iii 第二のクランプ
iv、v 三方活栓
A 器具からなる部分
B 懸濁液バッグからなる部分
C 他の溶液(培養液)入りバッグからなる部分
Claims (9)
- 懸濁媒である液Aと懸濁質を含む懸濁液から液Aを無菌的に分離するための、少なくとも以下を備える器具:
・懸濁液から液Aを分離するための中空糸型分離器であって、
中空糸内側に通じる、懸濁液を通過させるための入口および出口、および
中空糸外側に通じる、分離された液Aを排出するための少なくとも一つの排出口
を備える、中空糸型分離器;
・前記中空糸型分離器の入口に連結された、懸濁液を含むバッグを非滅菌環境において無菌的に接続するための、無菌接続コネクタ;
・前記中空糸型分離器の排出口に連結された、分離された液Aを貯留するための排液バッグ;および
・前記中空糸型分離器の入口または出口に連結された、液Aが分離された懸濁質を貯留するための回収バッグ
であって
懸濁質が静脈投与される治療用細胞であり、液Aが培養液であり;
前記中空糸型分離器の中空糸が、細胞懸濁液が通過可能な内径、および細胞と培養液を分離可能な孔径を有するものであり;
前記中空糸型分離器の入口に連結された第一の液B入りバッグ、および前記中空糸型分離器の出口に連結された第二の液B入りバッグを備え、液Bが液Aが分離された治療用細胞を洗浄または回収するための静脈投与に適した液である、
細胞懸濁液の培養液を静脈投与に適した液に無菌的に置換するための器具。 - さらに以下を備える、請求項1に記載の器具:
・前記中空糸型分離器の出口を塞ぐための第一のクランプ、および
・前記中空糸型分離器の排出口を塞ぐための第二のクランプ。 - 下記を含む、治療用細胞調製用キット:
・請求項1または2に記載の器具;および
・少なくとも一つの無菌接続コネクタを備える、保存液とともに有用細胞を含む、保存細胞入りバッグ。 - さらに下記を含む、請求項3に記載のキット:
・細胞培養液を含む、培養液入りバッグ。 - 有用細胞が、樹状細胞、NK細胞、NKT細胞、活性化T細胞、およびCAR-T細胞からなる群より選択されるいずれかである、請求項3または4に記載のキット。
- 以下の工程を含む、懸濁媒である液Aと有用細胞を含む懸濁液から、液Aが無菌的に分離された有用細胞を調製する方法:
(1)請求項1または2に記載された器具の無菌接続コネクタに、懸濁液が保持された懸濁液入りバッグを無菌接続し;
(2)懸濁液を、前記中空糸型分離器の入口から、出口が塞がれた前記中空糸型分離器に供給して液Aを分離し、このとき分離された液Aは排液バッグに貯留され、液Aが分離された有用細胞は中空糸の内側に残留し;
(3)予め準備した液Bを、前記中空糸型分離器の出口から、排出口が塞がれた前記中空糸型分離器に供給して中空糸内側の有用細胞を押し出し、回収バッグに貯留する。 - 以下の工程を含む、細胞懸濁液から、培養液が静脈投与に適した液に無菌的に置換された治療用細胞を調製する方法:
(1)請求項1または2に記載された器具の無菌接続コネクタに、細胞懸濁液が保持された細胞懸濁液入りバッグを無菌接続し;
(2)細胞懸濁液を、前記中空糸型分離器の入口から、出口が塞がれた前記中空糸型分離器に供給して培養液を分離し、このとき分離された培養液は排液バッグに貯留され、培養液が分離された細胞は中空糸の内側に残留し;
(3)第一の液B入りバッグから静脈投与に適した液を、出口が塞がれた前記中空糸型分離器に供給して中空糸内側に残留する培養液が分離された細胞を洗浄し;
(4)第二の液B入りバッグから静脈投与に適した液を、排出口が塞がれた前記中空糸型分離器に供給して中空糸内側の洗浄済細胞を押し出し、回収バッグに貯留する。 - 工程(1)の前に、さらに下記の工程を含む、請求項7に記載の調製方法:
(0)保存液とともに凍結された細胞を含む細胞保存バッグに、培養液を無菌的に加えて、細胞懸濁液が保持された細胞懸濁液入りバッグを得る。 - 細胞が、樹状細胞、NK細胞、NKT細胞、活性化T細胞、およびCAR-T細胞からなる群より選択されるいずれかである、請求項8に記載の調製方法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016188166A JP6989907B2 (ja) | 2016-09-27 | 2016-09-27 | 懸濁液を無菌的に処理するための器具 |
EP17856028.0A EP3521412A4 (en) | 2016-09-27 | 2017-09-25 | TOOL FOR ASEPTIC TREATMENT OF SUSPENSIONS |
PCT/JP2017/034463 WO2018062075A1 (ja) | 2016-09-27 | 2017-09-25 | 懸濁液を無菌的に処理するための器具 |
US16/331,679 US20190194597A1 (en) | 2016-09-27 | 2017-09-25 | A device for aseptically treating a suspension |
TW106132756A TWI741033B (zh) | 2016-09-27 | 2017-09-25 | 用以無菌處理懸濁液之器具、細胞製備用套組及細胞之製備方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016188166A JP6989907B2 (ja) | 2016-09-27 | 2016-09-27 | 懸濁液を無菌的に処理するための器具 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018050502A JP2018050502A (ja) | 2018-04-05 |
JP6989907B2 true JP6989907B2 (ja) | 2022-02-15 |
Family
ID=61760560
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016188166A Active JP6989907B2 (ja) | 2016-09-27 | 2016-09-27 | 懸濁液を無菌的に処理するための器具 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190194597A1 (ja) |
EP (1) | EP3521412A4 (ja) |
JP (1) | JP6989907B2 (ja) |
TW (1) | TWI741033B (ja) |
WO (1) | WO2018062075A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ770478A (en) * | 2018-05-31 | 2023-05-26 | Vitalant | Methods and systems for cryopreservation and resuspension of body fluids |
JP2022008735A (ja) * | 2018-11-06 | 2022-01-14 | テルモ株式会社 | 細胞製造システム、細胞製造方法、医療装置及び医療デバイス |
JP2023124468A (ja) * | 2022-02-25 | 2023-09-06 | 藤森工業株式会社 | 細胞分離装置および細胞分離方法 |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000504942A (ja) | 1996-08-16 | 2000-04-25 | ロシュ ディアゴノスティック ゲーエムベーハー | 遺伝子治療における可橈性プラスチック容器の使用 |
JP2005336080A (ja) | 2004-05-26 | 2005-12-08 | Asahi Kasei Medical Co Ltd | 血管新生療法用細胞の分離回収方法および分離回収システム |
JP2008538514A (ja) | 2005-03-23 | 2008-10-30 | ビオセフ エス・アー | 再生医療のための、成人幹細胞を含む細胞サブセットを採集、加工及び移植するための統合システム |
JP2011172797A (ja) | 2010-02-25 | 2011-09-08 | Keisuke Matsuzaki | 腹水処理システムおよびその洗浄方法 |
WO2013061859A1 (ja) | 2011-10-24 | 2013-05-02 | 株式会社カネカ | 細胞濃縮液の製造方法 |
JP2014064805A (ja) | 2012-09-26 | 2014-04-17 | Asahi Kasei Corp | 腹水処理システム及び複合システム |
JP2015042167A (ja) | 2013-07-23 | 2015-03-05 | 株式会社カネカ | 細胞濃縮液の製造方法および細胞懸濁液処理システム |
WO2015125852A1 (ja) | 2014-02-19 | 2015-08-27 | 東レ株式会社 | 血小板浮遊液洗浄用の中空糸膜モジュール |
WO2015162211A1 (en) | 2014-04-24 | 2015-10-29 | Miltenyi Biotec Gmbh | Method for automated generation of genetically modified t cells |
JP2015531060A (ja) | 2012-07-27 | 2015-10-29 | オリバ ジョビン イボン エス. アー. エス. | 局所測定を用いた試料の特徴付けのための装置及び方法 |
WO2016067946A1 (ja) | 2014-10-31 | 2016-05-06 | 株式会社カネカ | 中空糸膜モジュールのプライミング方法 |
CN105925475A (zh) | 2016-06-16 | 2016-09-07 | 芜湖中科医凌生命科技有限公司 | 一种全自动浓缩处理仪 |
WO2016140213A1 (ja) | 2015-03-05 | 2016-09-09 | 東洋紡株式会社 | 中空糸モジュールを用いた細胞培養方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4897185A (en) * | 1988-10-06 | 1990-01-30 | Cobe Laboratories, Inc. | Cell processing apparatus and method |
JP5856821B2 (ja) * | 2010-11-26 | 2016-02-10 | 旭化成メディカル株式会社 | 腹水濾過濃縮装置 |
JP5785713B2 (ja) | 2010-12-28 | 2015-09-30 | ファミリーセルバンク株式会社 | 白血球分画回収装置 |
DE102013010735A1 (de) * | 2013-06-27 | 2015-01-15 | Mann + Hummel Gmbh | Keramisches Vollbluthohlfasermembranfiltermedium und Verwendung davon zum Abtrennen von Blutplasma/-serum von Vollblut |
-
2016
- 2016-09-27 JP JP2016188166A patent/JP6989907B2/ja active Active
-
2017
- 2017-09-25 EP EP17856028.0A patent/EP3521412A4/en not_active Withdrawn
- 2017-09-25 TW TW106132756A patent/TWI741033B/zh not_active IP Right Cessation
- 2017-09-25 WO PCT/JP2017/034463 patent/WO2018062075A1/ja unknown
- 2017-09-25 US US16/331,679 patent/US20190194597A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000504942A (ja) | 1996-08-16 | 2000-04-25 | ロシュ ディアゴノスティック ゲーエムベーハー | 遺伝子治療における可橈性プラスチック容器の使用 |
JP2005336080A (ja) | 2004-05-26 | 2005-12-08 | Asahi Kasei Medical Co Ltd | 血管新生療法用細胞の分離回収方法および分離回収システム |
JP2008538514A (ja) | 2005-03-23 | 2008-10-30 | ビオセフ エス・アー | 再生医療のための、成人幹細胞を含む細胞サブセットを採集、加工及び移植するための統合システム |
JP2011172797A (ja) | 2010-02-25 | 2011-09-08 | Keisuke Matsuzaki | 腹水処理システムおよびその洗浄方法 |
WO2013061859A1 (ja) | 2011-10-24 | 2013-05-02 | 株式会社カネカ | 細胞濃縮液の製造方法 |
JP2015531060A (ja) | 2012-07-27 | 2015-10-29 | オリバ ジョビン イボン エス. アー. エス. | 局所測定を用いた試料の特徴付けのための装置及び方法 |
JP2014064805A (ja) | 2012-09-26 | 2014-04-17 | Asahi Kasei Corp | 腹水処理システム及び複合システム |
JP2015042167A (ja) | 2013-07-23 | 2015-03-05 | 株式会社カネカ | 細胞濃縮液の製造方法および細胞懸濁液処理システム |
WO2015125852A1 (ja) | 2014-02-19 | 2015-08-27 | 東レ株式会社 | 血小板浮遊液洗浄用の中空糸膜モジュール |
WO2015162211A1 (en) | 2014-04-24 | 2015-10-29 | Miltenyi Biotec Gmbh | Method for automated generation of genetically modified t cells |
WO2016067946A1 (ja) | 2014-10-31 | 2016-05-06 | 株式会社カネカ | 中空糸膜モジュールのプライミング方法 |
WO2016140213A1 (ja) | 2015-03-05 | 2016-09-09 | 東洋紡株式会社 | 中空糸モジュールを用いた細胞培養方法 |
CN105925475A (zh) | 2016-06-16 | 2016-09-07 | 芜湖中科医凌生命科技有限公司 | 一种全自动浓缩处理仪 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2018062075A1 (ja) | 2018-04-05 |
JP2018050502A (ja) | 2018-04-05 |
EP3521412A1 (en) | 2019-08-07 |
TWI741033B (zh) | 2021-10-01 |
EP3521412A4 (en) | 2020-03-25 |
US20190194597A1 (en) | 2019-06-27 |
TW201813677A (zh) | 2018-04-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6196222B2 (ja) | 細胞濃縮液の製造方法 | |
JP6528399B2 (ja) | 細胞濃縮液の製造方法 | |
US9603356B2 (en) | Method for producing cell concentrate | |
JP6685231B2 (ja) | 中空糸膜モジュールのプライミング方法 | |
MX2007011218A (es) | Sistema integrado para colectar, procesar y transplantar subconjuntos de celulas, incluyendo celulas madre adultas para medicina regenerativa. | |
KR20070055416A (ko) | 접선 유동 여과장치 및 줄기 세포 강화방법 | |
JP6989907B2 (ja) | 懸濁液を無菌的に処理するための器具 | |
GB2392116A (en) | Method of separating and concentrating cells for kidney regeneration | |
JP2009284860A (ja) | 単核細胞と血小板の濃縮方法 | |
JP6409371B2 (ja) | フィルター内の隆起部の比率を最適化したフィルター | |
WO2016002505A1 (ja) | フィルター内の隆起部の外形を最適化したフィルター | |
JP2002087971A (ja) | 生体組織再生用細胞の分離方法及び装置 | |
JP2012210187A (ja) | 細胞懸濁液の濃縮方法 | |
JP2015012837A (ja) | 細胞濃縮液の製造方法 | |
JP2013034436A (ja) | 細胞懸濁液の濃縮方法 | |
JP7212509B2 (ja) | 細胞濃縮方法 | |
JP6285649B2 (ja) | 細胞濃縮液の製造方法 | |
JP4833443B2 (ja) | 造血幹細胞の採取方法 | |
JP2019092393A (ja) | 細胞懸濁液調製用容器および細胞懸濁液の調製方法 | |
JP2006050976A (ja) | 細胞回収方法 | |
JP2002080377A (ja) | 生体組織の再生方法 | |
JP2002080377A5 (ja) | ||
MXPA06005885A (en) | Tangential flow filtration devices and methods for stem cell enrichment |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190726 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200714 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200914 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210224 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210426 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210914 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211008 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20211116 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20211124 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6989907 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |