JP6952357B2 - データ処理装置、医用検査システム、およびコンピュータプログラム - Google Patents
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Description
患者の透視画像を撮像する撮像装置と、患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置とを少なくとも備える撮像システムに直接または間接的に接続されて使用されるデータ処理装置であって、
制御部と、表示ユニットとを備え、
前記制御部は、
(a)前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータを取得する画像データ取得部と、
(b)前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得する曝射時間データ取得部と、
(c)前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得する注入履歴データ取得部と、
(d)1つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面を作成し、前記表示ユニットに表示させる閲覧画面作成部と、
(e)横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータと前記曝射時間のデータとが一緒に表示される結果グラフを作成し、前記表示ユニットに表示させる結果グラフ作成部と、を有する、データ処理装置。
「薬液」とは、例えば、造影剤、生理食塩水、またはそれらを混合したものをいう。
「注入プロトコル」とは、どのような薬液を、どれくらいの量、どれくらいの速度で注入するかを示すものである。
「画像データ」−本明細書においては、「画像データ」は「画像」と同義であることがある。
「データ」−本明細書においては、「データ」は「情報」と同義であることがある。
「患者」−本明細書においては、「患者」は「被検者」と同義であることがある。
「操作者」−本明細書においては、「操作者」は「ユーザ」、「医師」、「医療従事者」等と同義であることがある。
「接続」−本明細書において、所定の機器と他の機器とが接続されていると言った場合には、有線接続または無線接続のいずれの態様であってもよい。
「薬液注入装置」は、一形態では、次の構成要素を備えている:ピストン駆動機構、制御部(制御ユニット)、および、ディスプレイ等。
ここで、これらの構成要素は、薬液注入装置を構成するいずれの機器に備えられていてもよい。すなわち、薬液注入装置が注入ヘッドおよびコンソール等を備える場合には、(i)注入ヘッドにピストン駆動機構が備えられ、コンソールに制御ユニットとディスプレイとが備えられてもよいし、(ii)注入ヘッドとコンソールの双方に制御ユニットが設けられもよいし、(iii)注入ヘッドとコンソールの双方にディスプレイが設けられもよい。このような制御部(制御ユニット)が、例えば、CTスキャナ、MRI装置、PET装置、超音波診断装置、血管造影撮像装置のような撮像装置の一部として設けられていてもよい。
本実施形態の医用検査システム1000は、図4Aに示すように、患者の透視画像を撮像する撮像装置300と、患者に薬液を注入するための薬液注入装置100と、放射線科情報システムであるRIS(Radiology Information System)701と、画像保存通信システムであるPACS(Picture Archiving and Communication Systems)702と、データ処理装置であるワークステーション500とを備えている。また、薬液注入装置100と撮像装置300とを組み合わせたものは「撮像システム」と称されることもある。
薬液注入装置100は、一例として図1に示すように、可動式スタンド111の上部に保持された注入ヘッド110と、ケーブル102で注入ヘッド110と電気的に接続されたコンソール150とを備えている。この例では、注入ヘッド110には、図2のように、2つのシリンジ200C、200Pが並列に取外し自在に装着される。
シリンジ200C、200P(図2参照)に充填される薬液としては、造影剤および生理食塩水などが挙げられる。例えば、一方のシリンジ200Cに造影剤が充填され、もう一方のシリンジ200Pに生理食塩水が充填されていてもよい。
注入ヘッド110は、図2に示すように、一例として前後方向に長く延びるような筐体を有しており、この筐体の上面先端側には、それぞれシリンジ200C、200Pが載せられる2つの凹部120aが形成されている。凹部120aはシリンジ保持部として機能する部分である。
コンソール150は、検査室に隣接した操作室内に置かれて使用されるものであってもよい。コンソール150は、所定の画像を表示する表示ユニット151と、その筐体前面に設けられた操作パネル159と、筐体内に配置された制御回路(詳細下記)などを有している。操作パネル159は、1つまたは複数の物理ボタンが配置された部分であり、操作者によって操作される。操作パネル159は入力インターフェースとして機能する。
−実施した薬液注入における、経過時間と薬液の圧力(推定値)との関係を示す経時グラフ
−薬液の注入速度
−薬液の注入量
−薬液の注入時間(注入継続時間)
−薬液の注入圧力
−注入時刻
−薬液の種類
−造影剤のヨード量
−薬液を注入した身体区分または撮像部位
−実施した薬液注入を識別するための識別情報
−患者の識別情報
−計画された薬液注入プロトコル(すなわち設定した注入プロトコル)。
「薬液注入を識別するための識別情報」としては、検査のシリアルナンバー、注入作業ID、および注入作業の日時を示す情報などの少なくとも1つであってもよい。
「患者の識別情報」としては、氏名、患者ID、および生年月日を示す情報などの少なくとも1つであってもよい。
「薬液を注入した身体区分または撮像部位」に関し、身体区分とは例えば頭部、胸部、腹部などの身体の区分を表す上位項目であり、撮像部位とはその身体区分に含まれる例えば心臓、肝臓、血管等などの下位項目である。
(a1)注入ヘッド110とコンソール150とは、ケーブル102で接続されるのではなく、無線方式の通信ユニット等を介して接続されていてもよい。この場合、通信ユニットは、注入ヘッド110に外付けされてもよいし、内蔵されてもよい。同様に、通信ユニットは、コンソール150に外付けされてもよいし、内蔵されてもよい。
(a2)図3では描かれていないが、薬液注入装置100と撮像装置300とが有線または無線で接続されていてもよい。具体的には、コンソール150が有線または無線で撮像装置300と接続されてもよい。または、注入ヘッド110が、有線または無線で、撮像装置300と接続されてもよい。
(a4)薬液注入装置100は、CT検査用に限らず、MR検査用、アンギオグラフィ検査用、超音波診断用等のものであってもよい。
(a5)造影剤の注入パターンとしては、注入速度を直線的に低下させ以後は注入速度を一定に維持する可変パターン、および/または、注入速度を直線的に低下させ以後は再び注入速度を直線的に増加させる可変パターンを使用することもできる。
−注入ヘッドとコンソールとが一体となったような薬液注入装置、換言すれば、1つの装置で、注入プロトコルの設定、薬液注入中の各種状態の表示、およびピストン駆動機構の動作制御等を行うことができるような薬液注入装置。
−注入ヘッドとコンソールとが1つの筐体として一体となったような上記薬液注入装置において、さらに、別体のバッテリーユニットを備える薬液注入装置。このようなバッテリーユニットはAC電源であってもよく、また、検査室の任意の個所に据え置かれてもよいし、可動式スタンドの一部に保持されるものでもよい。
−コントロールされる動作としては、例えば、装置の電源オン/電源オフ等をはじめとしてどのようなものであっても構わない。他の例としては、注入ヘッドの任意の動作の開始および/または停止がリモートコントローラでコントロールされてもよい。
−注入ヘッドとコンソールとが別体であるが、注入ヘッドにサブディスプレイが設けられた薬液注入装置。サブディスプレイはシステム内の任意の位置に、スタンドアロンとしてまたは他の機器の一部として、設けられていてもよい。
−コンソールに相当するもの(特には、制御部153に相当するものが)、撮像装置に組み込まれている構成、または撮像装置とは別体の機器として設けられ撮像装置に接続されている構成。この場合、このような構成のものを薬液注入装置と称してもよいが、システムといった用語で表現してもよい。
−コンソールは、注入ヘッドと撮像装置との両方の動作を制御可能な共通コンソールであってもよい。この場合、コンソールは、注入条件の設定および/または撮像条件の設定のためのグラフィカル・ユーザ・インターフェースを提供、それを介して操作者が条件の設定を行い、設定された条件が注入ヘッドおよび/または撮像装置に送られ、その条件に従って注入動作および/または撮像動作が実施されるようになっていてもよい。
撮像装置300としては、X線CTスキャナなどを利用することができる。この例では、撮像装置300は、図3Aに示すように、患者の透視画像を撮像する撮像部303bと、患者を載せるベッド304と、それらの動作を制御する制御部303aとを有するものであってもよい。撮像装置は、また、MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、PET(Positron Emission Tomography)装置、超音波診断装置、血管造影(アンギオグラフィ)撮像装置等であってもよい。
−取得した画像に対して識別情報(画像ID)を付与する。
−取得した画像に対して撮像時刻情報を付与する。
−患者の透視画像のデータを外部に送信する。
−実施した透視撮像(一回の検査)における曝射時間のデータを外部に送信する。
−実施した透視撮像(一回の検査)における曝射量のデータを外部に送信する。
−実施した透視撮像の識別情報を外部に送信する。
−実施したパーフュージョン検査用撮像動作のタイムシーケンスのデータを外部に送信する。
−任意のデータを、接続されたPACS/RISに送信する。
−任意のデータを、接続された薬液注入装置に送信する。
−任意のデータを、接続されたワークステーションに送信する。
薬液注入装置は、一例として次のように動作するものであってもよい:
まず、薬液注入装置100の電源がオンの状態で、操作者は、注入ヘッド110にシリンジ200P、200Cを装着する。シリンジ200P、200Cの装着後、操作者は、一例で、延長チューブ230を介してシリンジ200P、200Cに延長チューブを接続し、延長チューブの先端に設けられている注入針(不図示)を患者に穿刺する。
−撮像の対象である身体区分
−撮像の対象である部位(撮像部位)
−患者の体重などの情報
−注入する薬液の種類、等。
RIS701は、例えば、患者に対して撮像を行うための撮像オーダデータを管理するものであってもよい。この撮像オーダデータは、例えば次のような情報の少なくとも1つを含むものであってもよい:
−固有の識別情報である撮像作業ID、
−透視撮像装置の識別情報、
−患者の識別情報、
−撮像を実施した日時、など。
−撮像装置300から受信した画像データを保存する。
−薬液注入装置から受信した検査情報を保存する。
−ワークステーション500から受信した所定のデータを保存する。
−ワークステーション500に対して保存している所定のデータを送信する。
−接続されている任意の画像閲覧装置(不図示)に対して、保存している所定のデータを送信する。
ワークステーション500は、例えば、撮像装置300により取得された患者の透視画像を閲覧するのに使用される。このワークステーション500は、一例でコンピュータ等から構成され、図4Aおよび図6に示すように、コンピュータ本体503と、その内部に設けられた制御部501aと、記憶部501bと、表示ユニット502と、入力装置505、506などを備えるものであってもよい。
(a)前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータ(552)を、人または機器による所定の入力があったときに、取得する画像データ取得部(511)、
(b)前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを、人または機器による所定の入力があったときに、取得する曝射時間データ取得部(512)、
(c)前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを、人または機器による所定の入力があったときに、取得する注入履歴データ取得部(513)、
(d)人または機器による所定の入力があったときに、1つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面(551)を作成し、前記表示ユニットに表示させる閲覧画面作成部(514)、
(e)人または機器による所定の入力があったときに、横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータ(561)と前記曝射時間のデータ(563)とが一緒に表示される結果グラフ(556)を作成し、前記表示ユニットに表示させる結果グラフ作成部(515)、
(f)人または機器による所定の入力があったときに、操作者からの所定の入力にしたがって前記透視画像がページングされた際に、それに連動して現在位置インジケータ(563c)を時間軸に沿って移動させるページング連動処理部(516)、および
(g)人または機器による所定の入力があったときに、前記透視画像のデータ(552)、前記注入履歴のデータ(561)、および前記曝射時間のデータ(563)から選ばれる少なくとも1つのデータを外部に出力するデータ出力部(517)。
以下の説明における前提として、患者に対する薬液注入および透視撮像が実施された状態を想定する。説明の都合上、透視画像、時間、条件等に関する各種のデータは、図7の閲覧画面551や図8Aの結果グラフ560に表示されているものを参照しつつ説明するものとする。
−注入開始時間のデータおよび注入終了時間のデータ、
−計画された注入プロトコルのデータ、
−経時グラフのデータ(一例として、横軸が時間で縦軸が薬液の圧力値で表される)
−患者の識別情報、
−血管外漏出に関するデータ、
−ICタグから読み込んだデータ、
−その薬液の副作用情報、等。
であってもよいし、それらの組合せであってもよい。図8Aでは、領域563にハッチングが付されているが、このように、領域563にグラフ内の配色とは異なる所定の色を付して表示してもよい。あるいは、単に撮像開始時間および撮像終了時間をラインで表示してもよい。
本発明の一形態に係るワークステーション500は、図8Bのような結果グラフ560を表示するものであってもよい。この結果グラフは、一回の検査で複数(ここでは3回)の撮像動作を行った場合のものであって、各撮像動作に対応して3つのタイミング表示部563−1〜563−3が表示されている。
また、ワークステーション500は、図9のような結果グラフ560を表示するものであってもよい。このグラフは、パーフュージョン検査とよばれる検査(詳細下記)で行われる撮像動作の履歴を反映させたものである。
(薬液注入装置)
薬液注入装置100は、具体的には、図10のような構成であってもよい。この薬液注入装置100は、可動式スタンド111の上部に回動自在に保持された二筒式の注入ヘッド110を備えている。この注入ヘッド110は、各凹部120aに対して、一例として、シリンジのシリンダフランジおよびその近傍を保持するシリンジアダプタS121、S122を介してシリンジが装着される。
(p1)薬液注入装置が医療費会計システムに接続されていてもよいし、ネットワーク経由でそのような医療費会計システムに接続されていてもよい。
(p2)薬液の血管外漏出を検出するためのセンサユニットが、注入ヘッド(一例でその制御部)に有線または無線で接続されていてもよい。
(p3)薬液の血管外漏出を検出するためのセンサユニットが、コンソール(一例でその制御部)に有線または無線で接続されていてもよい。
(p4)医療ネットワーク内にある固定型またはポータブル血液分析器装置から腎機能を示すクレアチニン値等の情報を注入器に送る(すなわち、薬液注入装置がそのような情報を受信する)。そして、GFRにより値が高い場合は注入を止める。グレーゾーンで医師の判断で注入して副作用が発現した場合、副作用の有無も、漏出についての記録と同様に、記録としてワークステーションへ送り記録する。このような構成としてもよい。
シリンジとしては具体的には図11A(a)、(b)に示すようなものであってもよく、このシリンジは例えば100ml用のものである。このシリンジは、シリンダ部材S501とピストン部材S502とを備え、シリンダ部材S501のシリンダフランジS501aはフランジ両側がストレートに切り取られたようなIカット形状の輪郭形状を有し、同フランジS501aの外周部には2つの切欠き部S505(一方のみを示す)が形成されている。シリンダ部材S501の先端の導管部S501bは、同軸状に配置された内側および外側の2つの筒状部を有するルアーロック接続用のものであってもよい。図11A(b)に示すように、シリンダフランジS501aの後面には、リング状の突起部S501cが形成されていてもよい。
延長チューブS508の一例としては、図11Cに示すようなものであってもよい。この延長チューブS508は、T字コネクタを介して接続された3本のチューブを有している。各シリンジに接続されるチューブの端部には接続コネクタS509、S509が取り付けられており、患者側に向かうチューブの端部には別の形態の接続コネクタS510が取り付けられている。各接続コネクタS509は、先端にネジ部S509bが形成された円筒部S509aを有し、ルアーロック方式でシリンジの導管部S501bに接続されるものであってもよい。また、この接続コネクタS509は、一方弁としての機能を有するもの、特には、WO2012/060365に公開されているようなものであってもよい。接続コネクタS510は、例えば不図示のカテーテルや留置針に接続されるものであってもよい。
天井懸垂型の保持アーム111′としては、図12Aに示すような、水平回転および上下移動の組合せを可能とするようなものであってもよい。この例では、天井に取り付けられるベース部と、そこから延び出した多関節の複数のアーム部とを有しており、注入ヘッド110は、アーム部の末端側の支持バー(一例で鉛直方向に延びる棒状部材)に保持されている。
図12Bのように、保持アーム111′の一部、具体的には注入ヘッド110をの保持する部分部の近傍に、サブディスプレイ149を取り付けた薬液注入装置としてもよい。このサブディスプレイ149は、注入ヘッド110に電気的に接続され、または、コンソール150に電気的に接続され、または、撮像装置300と電気的に接続され、薬液注入に関する様々な情報を表示することが可能となっていてもよい。サブディスプレイ149は、タッチパネル式ディスプレイであってもよいし、タッチパネルの機能の無い単なるディスプレイであってもよい。
(b1)上記では、薬液注入中に計測したデータに基づく経時グラフ561(例えば図8A)を表示することを例として説明した。経時グラフ561は曲線状に表現されたものではなく、所定の時間間隔で計測された圧力推定値のプロットとして表現されたものでもよい。
(b2)撮像タイミング表示部563に関し、図8A等では時間表示部563a、563bを破線として表示しているが当然ながら実線でもよい。また、各時間表示部563a、563bに対応して、時間軸のところに“a”sec、“b”sec等の表示を付与してもよい。タイミング表示部563内に現在位置インジケータ563cが表示されない構成としてもよい。また、現在位置インジケータ563cがページング動作と連動しない構成としてもよい。
(b4)図4AのシステムではPACS702が設けられているが、PACS702の無い構成としてもよい。
−ワークステーション500が、NTP(Network Time Protocol)サーバとの時刻同期機能を備えていてもよい。
(b5)当然ながら、上述した各種の形態は、その内容が相反しないかぎり、各種に組み合わせることができる。
(d7−2)図11Cの延長チューブのような構成の場合、チューブ末端の接続コネクタS510に液溜まりキャップを設けてもよい。この液溜まりキャップは、チューブからの薬液を受け止め、薬液が床や他の医療機器等の上に垂れることを防止する。薬液が機器の隙間等に浸入した場合、機器の故障や操作者の誤操作の原因となりうるが、このような構成によればそうした不具合の発生を低減させることができる。
(d7−3)延長チューブのT管部分として、特開2011−217796に開示されたような部材を備える延長チューブである場合には、薬液注入を行う際の薬液どうしの混合をより効果的に実施でき、優れた造影効果を得ることが可能となる。
図13に示すように、本システムは、制御部501aに操作接続され、制御部からの指令信号に応じて表示内容をコントロールするディスプレイ・コントロール・ユニット(DCU)1201を備えていてもよい。このDCU1201は、ディスプレイ1203に操作可能に接続され、表示内容をコントロールするものである。DCU1201は、制御部501aとは別個に用意されたディスプレイ制御用のICユニット等であってもよい。DCU1201は、ディスプレイ1203にグラフィカル・ユーザ・インターフェース(GUI)をはじめとする種々の画像を表示させる。DCU1201は、ディスプレイ1203に、薬液残量、注入速度、注入圧力、プログラムされた注入量などを表示させてもよい。DCU1201は、GUIデータを有するものであってもよい。DCU1201は、上記に説明した種々の画像の全部または一部をディスプレイ1203に表示させることができる。ディスプレイは、1つでも複数でもよく、また、システム内の任意の位置に配置可能である。DCU1201は、撮像装置300、ワークステーション500、薬液注入装置100、およびその他のコンピュータから選ばれる1つまたは複数の構成要素として設けられていてもよい。
図14は、入開始後一定時間経過した時点での圧力グラフ(横軸が時間、縦軸が圧力)である。例えば時間0:00sec〜0:30secの第1フェーズに造影剤注入を行い、それ以降の第2フェーズで生理食塩水の注入を行うような場合、図示するように圧力グラフに現在の位置を示すためのインジケータ581、582が表示されるようになっていてもよい。
本出願は下記の発明を開示する。なお、以下では説明を分かりやすくするために図面の符号を付しているがこれらは本発明を何ら限定するものではない。
1.患者の透視画像を撮像する撮像装置(300)と、患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置(100)とを少なくとも備える撮像システムに直接または間接的に接続されて使用されるデータ処理装置(500)であって、
制御部(501a)と、表示ユニット(502)とを備え、
前記制御部(501a)は、
(a)前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータ(552)を取得する画像データ取得部(511)と、
(b)前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得する曝射時間データ取得部(512)と、
(c)前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得する注入履歴データ取得部(513)と、
(d)1つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面(551)を作成し、前記表示ユニットに表示させる閲覧画面作成部(514)と、
(e)横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータ(561)と前記曝射時間のデータ(563;具体的には、前記注入履歴のデータに関連付けられた対応する前記曝射時間のデータ)とが一緒に表示される結果グラフ(560)を作成し、前記表示ユニットに表示させる結果グラフ作成部(506)と、
を有するデータ処理装置(500)。
前記注入履歴のデータとして、横軸が時間で、縦軸が薬液注入において測定された薬液の注入圧力もしくは注入速度である経時グラフ(561)が表示される、
データ処理装置。
前記曝射時間のデータ(563)として、撮像開始時間(563a)から撮像終了時間(563b)までの範囲である撮像タイミング表示部(563)が表示される、データ処理装置。
前記注入履歴のデータとして、横軸が時間で、縦軸が薬液注入において測定された薬液の注入圧力もしくは注入速度である経時グラフ(時間軸と、薬液の注入圧力もしくは注入速度を示す軸とを有するグラフ)と、
前記曝射時間のデータとして、撮像開始時間から撮像終了時間までの範囲である撮像タイミング表示部とが表示され、
前記注入履歴のデータに含まれる時刻情報と、前記曝射時間のデータに含まれる時刻情報とが同期されている、データ処理装置。
(f)操作者からの所定の入力にしたがって前記透視画像がページングされた際に、それに連動して前記現在位置インジケータ(563c)を時間軸に沿って移動させるページング連動処理部(516)を備える、データ処理装置。
8−2. 前記結果グラフ内に、パーフュージョン検査のタイムシーケンスのデータとともにまたは単独で、造影効果を示す時間濃度曲線(Time Density Curve)が表示される、上記いずれかに記載のデータ処理装置。
前記注入履歴のデータとして、薬液の注入速度、薬液の注入量、および薬液の注入時間から選ばれる少なくとも1つが、テキストデータとして表示される、データ処理装置。前記閲覧画面(551)の少なくとも一部に、前記注入履歴のデータとして、使用した薬液に関する情報、例えば、造影剤の製品名、造影剤のメーカ名、造影剤のヨード濃度、血管外漏出の有無などに関する情報が等がテキストデータあるいは画像データとして表示されるデータ処理装置。
前記曝射時間のデータとして、撮像開始時間および撮像終了時間の少なくとも1つが、テキストデータとして表示される、データ処理装置。
(g)前記透視画像のデータ(552)、前記注入履歴のデータ(561)、および前記曝射時間のデータ(563)から選ばれる少なくとも1つのデータを外部に出力するデータ出力部(517)を備える、データ処理装置。
患者の透視画像データを撮像する撮像装置(300)と、
患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置(100)と、
を備える医用検査システム(1000)。
1つのコンピュータまたは複数のコンピュータを、
(a)前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータ(552)を取得する画像データ取得部(511)と、
(b)前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得する曝射時間データ取得部(512)と、
(c)前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得する注入履歴データ取得部(513)と、
(d)1つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面(551)を作成し、前記表示ユニットに表示させる閲覧画面作成部(514)と、
(e)横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータ(561)と前記曝射時間のデータ(563)とが一緒に表示される結果グラフ(556)を作成し、前記表示ユニットに表示させる結果グラフ作成部(506)と、
して機能させるコンピュータプログラム。
(f)操作者からの所定の入力にしたがって前記透視画像がページングされた際に、それに連動して現在位置インジケータ(563c)を時間軸に沿って移動させるページング連動処理部(516)と、
して機能させるコンピュータプログラム。
(g)前記透視画像のデータ(552)、前記注入履歴のデータ(561)、および前記曝射時間のデータ(563)から選ばれる少なくとも1つのデータを外部に出力するデータ出力部(517)と、
して機能させるコンピュータプログラム。
前記薬液注入装置に搭載されるシリンジが、シリンジ内に予め薬液が充填されたプレフィルドタイプのシリンジである、医用検査システム。
中空のシリンダ部材とそれにスライド自在に挿入されたピストン部材を有するものであり、
前記シリンダ部材の端部のシリンダフランジに少なくとも1つの切欠き部が形成されている、上記記載の医用検査システム。
A1.患者の透視画像を撮像する撮像装置(300)と、
患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置(100)と、
を少なくとも備えるシステムであって、
撮像装置、薬液注入装置、またはその他の機器に設けられた1つまたは複数の制御部と、システム内の所定の任意に存在する1つまたは複数の表示ユニットとを備え、
前記制御部は、
(a)前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータ(552)を取得する画像データ取得部(511)と、
(b)前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得する曝射時間データ取得部(512)と、
(c)前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得する注入履歴データ取得部(513)と、
(d)1つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面(551)を作成し、前記表示ユニットに表示させる閲覧画面作成部(514)と、
(e)横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータ(561)と前記曝射時間のデータ(563)とが一緒に表示される結果グラフ(560)を作成し、前記表示ユニットに表示させる結果グラフ作成部(506)と、
を有する、システム。
患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置(100)と、
を少なくとも備えるシステムであって、
撮像装置、薬液注入装置、またはその他の機器に設けられた1つまたは複数の制御部と、表示ユニット(502)とを備え、
前記制御部は、
−撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータ(552)を取得し、
−前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得し、
−前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得し、
−1つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面(551)を作成し、前記表示ユニットに表示させ、
−横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータ(561)と前記曝射時間のデータ(563)とが一緒に表示される結果グラフ(560)を作成し、前記表示ユニットに表示させ
るように構成されている(プログラムされている)、システム。
(a)撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータを取得するステップと、
(b)前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得するステップと、
(c)前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得するステップと、
(d)1つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面(551)を作成し、前記表示ユニットに表示させるステップと、
(e)横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータ(561)と前記曝射時間のデータ(563)とが一緒に表示される結果グラフ(556)を作成し前記表示ユニットに表示させるステップと、
を有する方法。
患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置(100)と、
を少なくとも備えるシステムであって、
−注入履歴のデータ(561)と前記曝射時間のデータ(563)とが一緒に表示される結果グラフ(560)を含むグラフィカル画像を有するシステム。
A5−2.上記グラフィカル画像がさらに1つまたは複数のビューの断層画像を有する、システム。
A5−2.上記グラフィカル画像が表示ユニットに表示される、システム。
A5−3.注入履歴のデータ(561)と、前記曝射時間のデータ(563)、断層画像との一部または全部が互いに関連付けられている、システム。
a:患者の透視画像のデータを取得するステップと、
b:造影剤注入条件のデータを作成するステップと、
c:(i)撮像装置の曝射条件データ、または、実際に行った薬液注入に対応する注入結果データ(例えば圧力グラフまたはTDC)を取得するステップと、
d:透視画像のデータと、それに対応する(例えば時刻による関連付け、ID等による関連付け)曝射条件データまたは注入結果データと、を含む読影用画面を生成するステップと、
を有する、読影用画面の生成方法。
a:患者の透視画像のデータを取得するステップと、
b:造影剤注入条件のデータを作成するステップと、
c:(i)撮像装置の曝射条件データ、または、実際に行った薬液注入に対応する注入結果データを取得するステップと、
d:透視画像のデータと、それに対応する(例えば時刻による関連付け、ID等による関連付け)曝射条件データまたは注入結果データと、を含む読影用画面を生成するステップと、
を行わせる読影用画面の生成プログラム。
本出願は下記の内容を開示する:
P1.患者の透視画像を撮像する撮像装置と、患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置とを少なくとも備える撮像システムに直接または間接的に接続されて使用されるデータ処理装置であって、
制御部と、表示ユニットとを備え、
前記制御部は、
(a)前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータを取得する画像データ取得部と、
(b)前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得する曝射時間データ取得部と、
(c)前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得する注入履歴データ取得部と、
(d)1つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面を作成し、前記表示ユニットに表示させる閲覧画面作成部と、
(e)横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータと前記曝射時間のデータとが一緒に表示される結果グラフを作成し、前記表示ユニットに表示させる結果グラフ作成部と、
を有するデータ処理装置。
P2.前記結果グラフ内に、
前記注入履歴のデータとして、横軸が時間で、縦軸が薬液注入において測定された薬液の注入圧力もしくは注入速度である経時グラフが表示される、
上記記載のデータ処理装置。
P3.前記結果グラフ内に、
前記曝射時間のデータとして、撮像開始時間から撮像終了時間までの範囲である撮像タイミング表示部が表示される、
上記記載のデータ処理装置。
P4.前記結果グラフ内に、
前記注入履歴のデータとして、時間軸と、薬液注入において測定された薬液の注入圧力もしくは注入速度を示す軸とを有する経時グラフと、
前記曝射時間のデータとして、撮像開始時間から撮像終了時間までの範囲である撮像タイミング表示部とが表示され、
前記注入履歴のデータに含まれる時刻情報と、前記曝射時間のデータに含まれる時刻情報とが同期されている、
上記記載のデータ処理装置。
P5.前記同期は、NTP(Network Time Protocol)サーバを用いて実施される、上記記載のデータ処理装置。
P6.一回の検査において複数の撮像動作が行われ、それぞれの撮像動作に対応して、複数の前記撮像タイミング表示部が表示される、
上記記載のデータ処理装置。
P7.前記複数の撮像タイミング表示部のうち選択されている1つのみがアクティブ表示となり、それ以外が非アクティブ表示となる、上記記載のデータ処理装置。
P8.前記撮像タイミング表示部において、現在表示されている透視画像の撮像時間を示す現在位置インジケータが表示される、上記記載のデータ処理装置。
P9.さらに、
(f)操作者からの所定の入力にしたがって前記透視画像がページングされた際に、それに連動して前記現在位置インジケータを時間軸に沿って移動させるページング連動処理部を備える、
上記記載のデータ処理装置。
P10.前記結果グラフ内に、
前記曝射時間のデータとして、撮像装置が実施したパーフュージョン検査のタイムシーケンスのデータが表示される、
上記記載のデータ処理装置。
P11.前記結果グラフ内に、造影効果を示す時間濃度曲線(Time Density Curve)が表示される、上記記載のデータ処理装置。
P12.前記閲覧画面の少なくとも一部に、
前記注入履歴のデータとして、薬液の注入速度、薬液の注入量、使用した薬液に関する情報、および薬液の注入時間から選ばれる少なくとも1つが、テキストデータとして表示される、
上記記載のデータ処理装置。
P13.前記閲覧画面の少なくとも一部に、
前記曝射時間のデータとして、撮像開始時間および撮像終了時間の少なくとも1つが、テキストデータとして表示される、
上記記載のデータ処理装置。
P14.さらに、
(g)前記透視画像のデータ、前記注入履歴のデータ、および前記曝射時間のデータから選ばれる少なくとも1つのデータを外部に出力するデータ出力部を備える、
上記記載のデータ処理装置。
P15.前記データ出力部は、前記データをDICOM(Digital Imaging and Communication in Medicine)データとして外部に出力する、
上記記載のデータ処理装置。
P16.上記記載のデータ処理装置と、
患者の透視画像データを撮像する撮像装置と、
患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置と、
を備える医用検査システム。
P17.さらに、画像保存通信システムであるPACS(Picture Archiving and Communication Systems)を備える上記記載の医用検査システム。
P18.患者の透視画像を撮像する撮像装置と、患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置とを少なくとも備える撮像システムに直接または間接的に接続されて使用されるデータ処理装置のためのコンピュータプログラムであって、
1つのコンピュータまたは複数のコンピュータを、
(a)前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータを取得する画像データ取得部と、
(b)前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得する曝射時間データ取得部と、
(c)前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得する注入履歴データ取得部と、
(d)1つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面を作成し、前記表示ユニットに表示させる閲覧画面作成部と、
(e)横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータと前記曝射時間のデータとが一緒に表示される結果グラフを作成し、前記表示ユニットに表示させる結果グラフ作成部と、
して機能させるコンピュータプログラム。
P19.1つのコンピュータまたは複数のコンピュータを、さらに、
(f)操作者からの所定の入力にしたがって前記透視画像がページングされた際に、それに連動して現在位置インジケータを時間軸に沿って移動させるページング連動処理部と、
して機能させる、上記記載のコンピュータプログラム。
P20.1つのコンピュータまたは複数のコンピュータを、さらに、
(g)前記透視画像のデータ、前記注入履歴のデータ、および前記曝射時間のデータから選ばれる少なくとも1つのデータを外部に出力するデータ出力部と、
して機能させる、上記記載のコンピュータプログラム。
P21.上記記載の医用検査システムにおいて、
前記薬液注入装置に搭載されるシリンジが、シリンジ内に予め薬液が充填されたプレフィルドタイプのシリンジである、医用検査システム。
P22.前記シリンジがICタグ付きのシリンジである、上記記載の医用検査システム。
P23.前記シリンジが、
中空のシリンダ部材とそれにスライド自在に挿入されたピストン部材を有するものであり、
前記シリンダ部材の端部のシリンダフランジに少なくとも1つの切欠き部が形成されている、上記記載の医用検査システム。
P24.前記シリンジ内の薬液が造影剤である、上記記載の医用検査システム。
102 ケーブル
110 注入ヘッド
120a 凹部(シリンジ保持部)
111 可動式スタンド
130 ピストン駆動機構(プレッシャライジング機構)
144 制御部
145 リーダ/ライタ(リーダのみの場合もある)
146 記憶部
150 コンソール(注入制御ユニット)
151 表示ユニット(表示デバイス)
153 制御部
154 記憶部
157 ハンドユニット
159 操作パネル
200 シリンジ
221 シリンダ部材
222 ピストン部材
225 ICタグ
230 延長チューブ
231a〜231c チューブ
300 撮像装置
303a 制御部
300b 撮像部
304 ベッド
500 ワークステーション(データ処理装置)
501a 制御部
501b 記憶部
502 表示ユニット
503 コンピュータ本体
505、506 入力デバイス
551 閲覧画面
552 透視画像
555 結果表示ウィンドウ
560 結果グラフ
561 経時グラフ
562a、563b インジケータ
562c 履歴情報ウィンドウ
563、563−1〜563−3 撮像タイミング表示部
563a 撮像開始時間を示す表示部
563b 撮像終了時間を示す表示部
563c 現在位置インジケータ
571 TDC
581、582、583 インジケータ
S121、S122 シリンジアダプタ
1201 ディスプレイ・コントロール・ユニット(DCU)
1203 ディスプレイ
Claims (12)
- 患者の透視画像を撮像する撮像装置と、患者に造影剤である第1の薬液と生理食塩水である第2の薬液とを注入可能な薬液注入装置とを少なくとも備える撮像システムに接続されて使用される、制御部を備えるデータ処理装置であって、
前記薬液注入装置は、患者に対して行われた複数の注入フェーズを含む薬液注入の注入履歴のデータを生成する履歴生成部と、前記注入履歴のデータを外部に送信する履歴出力部とを有し、
前記薬液注入装置は、前記薬液の注入中に、横軸が時間で、縦軸が薬液注入において測定された薬液の注入圧力である圧力グラフを作成し、前記圧力グラフには、時間および前記注入圧力を示すインジケータが前記圧力グラフの曲線上に複数の注入フェーズに対応して表示され、前記インジケータは、注入中の薬液と注入が終了した薬液とで表示の色または濃淡が異なるように構成されており、
前記制御部は、患者に対して行われた複数の注入フェーズを含む薬液注入の注入履歴のデータを取得する注入履歴データ取得部を有する、
データ処理装置。 - 前記制御部は、さらに、
前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータを取得する画像データ取得部と、
前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得する曝射時間データ取得部と、
1つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面を作成する閲覧画面作成部と、
を有する、請求項1に記載のデータ処理装置。 - 前記閲覧画面の少なくとも一部に、前記注入履歴のデータとして、薬液の注入速度、薬液の注入量、使用した薬液に関する情報、および薬液の注入時間から選ばれる少なくとも1つが、テキストデータとして表示される、請求項2に記載のデータ処理装置。
- 前記閲覧画面の少なくとも一部に、前記曝射時間のデータとして、撮像開始時間および撮像終了時間の少なくとも1つが、テキストデータとして表示される、請求項2に記載のデータ処理装置。
- さらに、
前記透視画像のデータ、前記注入履歴のデータ、および前記曝射時間のデータから選ばれる少なくとも1つのデータを外部に出力するデータ出力部を備える、請求項2に記載のデータ処理装置。 - 患者の透視画像を撮像する撮像装置と、患者に造影剤である第1の薬液と生理食塩水である第2の薬液とを注入可能な薬液注入装置とを少なくとも備える撮像システムに接続されて使用される、制御部を備えるデータ処理装置であって、
前記薬液注入装置は、患者に対して行われた複数の注入フェーズを含む薬液注入の注入履歴のデータを生成する履歴生成部と、前記注入履歴のデータを外部に送信する履歴出力部とを有し、
前記薬液注入装置は、前記薬液の注入中に、横軸が時間で、縦軸が薬液注入において測定された薬液の注入圧力である圧力グラフを作成し、前記圧力グラフには、時間および前記注入圧力を示すインジケータが前記圧力グラフの曲線上に複数の注入フェーズに対応して表示され、前記インジケータは、注入中の薬液と注入が終了した薬液とで表示の色または濃淡が異なるように構成されており、
前記制御部は、患者に対して行われた複数の注入フェーズを含む薬液注入の注入履歴のデータを取得する注入履歴データ取得部と、
前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータを取得する画像データ取得部と、
前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得する曝射時間データ取得部と、
1つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面を作成する閲覧画面作成部と、
を有し、
一回の検査において複数の撮像動作が行われ、それぞれの撮像動作に対応して、撮像開始時間から撮像終了時間までの範囲である複数の撮像タイミング表示部が表示され、
前記複数の撮像タイミング表示部のうち選択されている1つのみがアクティブ表示となり、それ以外が非アクティブ表示となるように構成されているデータ処理装置。 - 請求項1〜6のいずれか一項に記載のデータ処理装置と、
患者の透視画像データを撮像する撮像装置と、
患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置と、
を備える医用検査システム。 - 請求項7に記載の医用検査システムにおいて、
前記薬液注入装置に搭載されるシリンジが、シリンジ内に予め薬液が充填されたプレフィルドタイプのシリンジである、医用検査システム。 - 前記薬液注入装置に搭載されるシリンジが、ICタグ付きのシリンジである、請求項7または8に記載の医用検査システム。
- 前記薬液注入装置に搭載されるシリンジが、中空のシリンダ部材とそれにスライド自在に挿入されたピストン部材を有するものであり、
前記シリンダ部材の端部のシリンダフランジに少なくとも1つの切欠き部が形成されている、請求項7〜9のいずれか一項に記載の医用検査システム。 - 患者の透視画像を撮像する撮像装置と、患者に造影剤である第1の薬液と生理食塩水である第2の薬液とを注入可能な薬液注入装置とを少なくとも備える撮像システムに接続されて使用されるデータ処理装置のためのコンピュータプログラムであって、
前記薬液注入装置は、患者に対して行われた複数の注入フェーズを含む薬液注入の注入履歴のデータを生成する履歴生成部と、前記注入履歴のデータを外部に送信する履歴出力部とを有し、
前記薬液注入装置は、前記薬液の注入中に、横軸が時間で、縦軸が薬液注入において測定された薬液の注入圧力である圧力グラフを作成し、前記圧力グラフには、時間および前記注入圧力を示すインジケータが前記圧力グラフの曲線上に複数の注入フェーズに対応して表示され、前記インジケータは、注入中の薬液と注入が終了した薬液とで表示の色または濃淡が異なるように構成されており、
1つのコンピュータまたは複数のコンピュータを、
患者に対して行われた複数の注入フェーズを含む薬液注入の注入履歴のデータを取得する注入履歴データ取得部として機能させる、
コンピュータプログラム。 - 患者に造影剤である第1の薬液と生理食塩水である第2の薬液とを注入可能な薬液注入装置であって、
患者に対して行われた複数の注入フェーズを含む薬液注入の注入履歴のデータを生成する履歴生成部を有し、
前記履歴生成部は、前記薬液の注入中に、横軸が時間で、縦軸が薬液注入において測定された薬液の注入圧力である圧力グラフを作成し、
前記圧力グラフには、時間および前記注入圧力を示すインジケータが前記圧力グラフの曲線上に複数の注入フェーズに対応して表示され、前記インジケータは、注入中の薬液と注入が終了した薬液とで表示の色または濃淡が異なるように構成されている、
薬液注入装置。
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