JP2019162445A - データ処理装置、医用検査システム、およびコンピュータプログラム - Google Patents

Abstract

【課題】透視撮像により得られた画像データと、実施された薬液注入の履歴データとを一画面上で確認することが可能な、データ処理装置、医用検査システム、およびコンピュータプログラムを提供する。【解決手段】データ処理装置は、制御部と表示ユニットとを備え、この制御部は、ａ：撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータ５５２ａ〜５５２ｃを取得する、ｂ：撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得する、ｃ：患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得する、ｄ：１つまたは複数の透視画像を表示した閲覧画面５５１を作成し、表示ユニットに表示させる、ｅ：横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、注入履歴のデータ５６１と曝射時間のデータ５６３とが一緒に表示される結果グラフ５６０を作成し、表示ユニットに表示させる機能を有する。【選択図】図７

Description

本発明は、透視撮像装置と薬液注入装置とを備える撮像システムと一緒に使用されるデータ処理装置等に関し、特には、透視撮像により得られた画像データと、実施された薬液注入の履歴データとを一画面上で確認することが可能なデータ処理装置、医用検査システム、およびコンピュータプログラムに関する。

現在、医療用の画像診断装置として、ＣＴ(Ｃｏｍｐｕｔｅｄ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ)スキャナ、ＭＲＩ(Ｍａｇｎｅｔｉｃ Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ Ｉｍａｇｉｎｇ)装置、ＰＥＴ(Ｐｏｓｉｔｒｏｎ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ)装置、超音波診断装置、血管造影（アンギオグラフィ）撮像装置等が知られている。このような撮像装置を使用する際、患者に造影剤や生理食塩水など（以下、これらを単に「薬液」とも言う）を注入することがある。

他方、画像診断装置（以下、単に「撮像装置」ともいう）においては、例えば患者の身体情報や撮像手技等を考慮して所定の撮影プランが決定され、その撮影プランに基づいて透視撮像が実施される。例えば特許文献１には、撮像装置からの撮像条件情報と、薬液注入装置からの注入条件とを所定の病院管理サーバに送信してそれらを一括管理する技術が開示されている。

ＷＯ２００７／１０５７２５

ところで、医用検査システムにおいては、ワークステーションなどを通じて操作者が透視画像の閲覧（読影）を行うことも多い。本発明者らは、患者の画像データと、実施された薬液注入の履歴データとをワークステーションにおいて確認できるようになっていることが望ましいことを見出した。すなわち、このような構成により、医師等が、例えば造影剤による造影効果がどの程度であるか、あるいは、実施した造影剤注入は適正なものであったといった判断を行いやすくなるものと考えられるためである。

そこで本発明の目的は、透視撮像により得られた画像データと、実施された薬液注入の履歴データとを一画面上で確認することが可能な、データ処理装置、医用検査システム、およびコンピュータプログラムを提供することにある。

上記課題を解決するための本発明の一形態のデータ処理装置は下記の通りである：
患者の透視画像を撮像する撮像装置と、患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置とを少なくとも備える撮像システムに直接または間接的に接続されて使用されるデータ処理装置であって、
制御部と、表示ユニットとを備え、
前記制御部は、
（ａ）前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータを取得する画像データ取得部と、
（ｂ）前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得する曝射時間データ取得部と、
（ｃ）前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得する注入履歴データ取得部と、
（ｄ）１つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面を作成し、前記表示ユニットに表示させる閲覧画面作成部と、
（ｅ）横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータと前記曝射時間のデータとが一緒に表示される結果グラフを作成し、前記表示ユニットに表示させる結果グラフ作成部と、を有する、データ処理装置。

（用語の説明）
「薬液」とは、例えば、造影剤、生理食塩水、またはそれらを混合したものをいう。
「注入プロトコル」とは、どのような薬液を、どれくらいの量、どれくらいの速度で注入するかを示すものである。
「画像データ」−本明細書においては、「画像データ」は「画像」と同義であることがある。
「データ」−本明細書においては、「データ」は「情報」と同義であることがある。
「患者」−本明細書においては、「患者」は「被検者」と同義であることがある。
「操作者」−本明細書においては、「操作者」は「ユーザ」、「医師」、「医療従事者」等と同義であることがある。
「接続」−本明細書において、所定の機器と他の機器とが接続されていると言った場合には、有線接続または無線接続のいずれの態様であってもよい。

（薬液注入装置の一般的説明）
「薬液注入装置」は、一形態では、次の構成要素を備えている：ピストン駆動機構、制御部（制御ユニット）、および、ディスプレイ等。
ここで、これらの構成要素は、薬液注入装置を構成するいずれの機器に備えられていてもよい。すなわち、薬液注入装置が注入ヘッドおよびコンソール等を備える場合には、（ｉ）注入ヘッドにピストン駆動機構が備えられ、コンソールに制御ユニットとディスプレイとが備えられてもよいし、（ｉｉ）注入ヘッドとコンソールの双方に制御ユニットが設けられもよいし、（ｉｉｉ）注入ヘッドとコンソールの双方にディスプレイが設けられもよい。このような制御部（制御ユニット）が、例えば、ＣＴスキャナ、ＭＲＩ装置、ＰＥＴ装置、超音波診断装置、血管造影撮像装置のような撮像装置の一部として設けられていてもよい。

・データレシーバ：データレシーバは、有線または無線により、外部から注入ヘッド等に対して送信されたデータを受けるためのものである。データレシーバは、一例で、次のようなデータを外部から受けるようになっていてもよい：撮像装置によって生成された任意のデータ病院システムによって生成された任意のデータ、等。

・データトランスミッタ：データトランスミッタは、有線または無線により、注入ヘッドから外部に対して所定のデータを送り出すためのものである。データレシーバおよびデータトランスミッタの通信プロトコルは、通信の相手方である他の機器との通信方式を考慮して適宜好適なものを採用すればよい。なお、外部機器との通信を行うデータトランスミッタ等はコンソールまたはその他の機器に設けられていてもよい。

本発明によれば、透視撮像により得られた画像データと、実施された薬液注入の履歴データとを一画面上で確認することが可能なデータ処理装置等が提供される。

薬液注入装置の構成例を示す斜視図である。 注入ヘッドおよびそれに装着される薬液シリンジを示す斜視図である。 薬液注入装置および撮像装置のブロック図である。 医用検査システムのブロック図である。 ワークステーションの制御部が有する機能部を示すブロック図である。 薬液注入装置の制御部が有する機能部を示すブロック図である。 ワークステーションの物理的構成の一例を示す図である。 閲覧画面の表示内容の一例を示す図である。 閲覧画面に表示される結果グラフの一例を示す図である。 閲覧画面に表示される結果グラフの他の例を示す図である。 閲覧画面に表示される結果グラフのさらに他の例を示す図である。 薬液注入装置の一実施形態を示す斜視図である。 シリンジの他の例を示す斜視図である。 シリンジのさらに別の例を示す斜視図である。 延長チューブの他の例を示す図である。 天井懸垂型の保持アームの一例を示す図である。 サブディスプレイの一例を示す図である。 ディスプレイの表示内容を制御するＤＣＵ等を示すブロック図である。 圧力グラフの一例を示す図である。 圧力グラフ内のインジケータの例を示す図である。

本発明の実施の形態を図面を参照して以下に説明する。

（第１の実施形態）
本実施形態の医用検査システム１０００は、図４Ａに示すように、患者の透視画像を撮像する撮像装置３００と、患者に薬液を注入するための薬液注入装置１００と、放射線科情報システムであるＲＩＳ（Ｒａｄｉｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）７０１と、画像保存通信システムであるＰＡＣＳ（Ｐｉｃｔｕｒｅ Ａｒｃｈｉｖｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ）７０２と、データ処理装置であるワークステーション５００とを備えている。また、薬液注入装置１００と撮像装置３００とを組み合わせたものは「撮像システム」と称されることもある。

なお、図４Ａはあくまでも本発明の一例であって、図示されている全ての要素が本発明に必須というわけではない。各機器の接続は、例えば、ＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ）や専用線などの通信回線を介して行われてもよい。また、この医用検査システム１０００は、デジタル医用画像に関する標準規格であるＤＩＣＯＭ（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｉｍａｇｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ）に準拠したものであってもよい。

以下、本システムの各部について順に説明する。まず、薬液注入装置１００について説明し、次いで、撮像装置３００、ＲＩＳ７０１、ＰＡＣＳ７０２、および、ワークステーション５００について説明するものとする。

〔Ａ１．薬液注入装置〕
薬液注入装置１００は、一例として図１に示すように、可動式スタンド１１１の上部に保持された注入ヘッド１１０と、ケーブル１０２で注入ヘッド１１０と電気的に接続されたコンソール１５０とを備えている。この例では、注入ヘッド１１０には、図２のように、２つのシリンジ２００Ｃ、２００Ｐが並列に取外し自在に装着される。

なお、以下の説明では、シリンジ２００Ｃ、２００Ｐを区別せずに単に「シリンジ２００」ということもある。「注入ヘッド」は、インジェクターまたはインジェクションヘッド等とも呼ばれる。また、以下の説明では図面に表された１つの具体的な形態に基づいて説明を行うが、薬液注入装置やシリンジ等については、下記に説明するもの以外にも種々変更可能である。

（シリンジ）
シリンジ２００Ｃ、２００Ｐ（図２参照）に充填される薬液としては、造影剤および生理食塩水などが挙げられる。例えば、一方のシリンジ２００Ｃに造影剤が充填され、もう一方のシリンジ２００Ｐに生理食塩水が充填されていてもよい。

シリンジ２００は、中空筒状のシリンダ部材２２１と、そのシリンダ部材２２１にスライド自在に挿入されたピストン部材２２２とを有している。シリンダ部材２２１は、その基端部にシリンダフランジ２２１ａが形成されるとともに先端部に導管部２２１ｂが形成されたものであってもよい。ピストン部材２２２をシリンダ部材２２１内に押し込むことにより、シリンジ内の薬液が導管部２２１ｂを介して外部に押し出される。なお、シリンジは予め薬液が充填されたプレフィルドタイプであってもよいし、空のシリンジに薬液を吸引して使用する吸引式のものであってもよい。

各シリンジ２００の導管部２２１ｂには、延長チューブ２３０が連結される。延長チューブ２３０は、いわゆるＴ字管またはＹ字管であってもよく、一方のシリンジ２００Ｃの導管部２２１ｂから分岐部まで延びるチューブ２３１ａと、他方のシリンジ２００Ｐの導管部２２１ｂから分岐部まで延びるチューブ２３１ｂと、分岐部から患者に向けて延びるチューブ２３１ｃとを有するものであってもよい。チューブ２３１ｃの先端側（不図示）には例えば注入針が接続される。この注入針を患者の血管に穿刺して、シリンジ２００Ｃおよび／またはシリンジ２００Ｐ内の薬液を押し出すことで血管内に薬液が注入される。

図３に示すように、シリンダ部材２２１の一部にＩＣタグ２２５が付されていてもよい。このＩＣタグには、シリンジに関する情報（シリンジの識別情報、シリンジの耐圧、シリンダ部材の内径、ピストン部材のストローク等）や、該シリンジに充填された薬液の情報（名称（例えば製品名）、ヨード量などの成分情報、消費期限、薬液容量等）が記憶されている。ＩＣタグは、そのタグに固有のユニークＩＤを有していてもよい。ＩＣタグは、シリンジサイズ、シリンジの製造番号、および薬剤標準化コードから選ばれる少なくとも１つの情報を有していてもよい。なお、ＩＣタグとしては、例えば、ＲＦＩＤ（Ｒａｄｉｏ ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）タグを利用することができる。ＩＣタグを貼り付ける位置としては、一例で、シリンダ部材２２１の外周面であってもよく、具体的には、外周面のうちシリンダフランジの付近であってもよい。

（注入ヘッド）
注入ヘッド１１０は、図２に示すように、一例として前後方向に長く延びるような筐体を有しており、この筐体の上面先端側には、それぞれシリンジ２００Ｃ、２００Ｐが載せられる２つの凹部１２０ａが形成されている。凹部１２０ａはシリンジ保持部として機能する部分である。

凹部１２０ａに対しては、シリンジ２００が直接装着されてもよいし、または、所定のシリンジアダプタを介して装着されてもよい。図２では、各シリンジ２００のシリンダフランジ２２１ａおよびその近傍を保持するシリンジアダプタＳ１２１、Ｓ１２２が一例として図示されている。シリンジアダプタの形状や機能は特定のものに限定されるものではなく、どのようなものであってもよい。

注入ヘッド１１０は、また、図２および図３に示すように、シリンジ２００のピストン部材２２２を押し込む機能を少なくとも有するピストン駆動機構１３０を有している。ピストン駆動機構１３０は二系統設けられており、各機構１３０は独立して動作する。ピストン駆動機構１３０は、例えばシリンジ内への薬液吸引のために、ピストン部材２２２を後退させる機能を有するものであってもよい。２つのピストン駆動機構１３０は同時に駆動されてもよいし、別々のタイミングで駆動されてもよい。

ピストン駆動機構１３０は、詳細な図示は省略するが、駆動モータ（不図示）と、その駆動モータの回転出力を直線運動に変換する運動変換機構（不図示）と、その運動変換機構に連結され、ピストン部材２２２を前進および／または後退させるシリンジプレッサー（ラム部材）とを有するものであってもよい。このようなピストン駆動機構としては、薬液注入装置で一般に用いられる公知の機構を用いることができる。

なお、ピストン駆動機構１３０は、ラム部材がピストン部材２２０を押圧する力を検出するためのロードセル（不図示）を有していてもよい。ロードセルの検出結果を利用して、例えば、薬液を注入しているときの薬液の圧力の推定値を求めることができる。この推定値の算出は、針のサイズ、薬液の濃度、注入条件なども考慮して行われる。他にも、ロードセル（不図示）を用いるのではなく、駆動モータ（不図示）のモータ電流に基づいて圧力の算出を行うものであってもよい。さらに、これら両方の圧力検出方式を備えたものであってもよい。

注入ヘッド１１０の筐体の上面および側面には、注入ヘッド１１０に各種動作を行わせるための複数の物理ボタンも設けられている。これらの物理ボタンの一部は、例えば、所定の情報を術者に知らせるために発光するように構成されていてもよい。

シリンジ２００にＩＣタグが付されている場合には、注入ヘッド１１０は、図３に示すように、同ＩＣタグの情報を読み取るおよび／または同ＩＣタグに情報を書き込むリーダ／ライタを有していてもよい。このリーダ／ライタは、シリンジが装着される凹部１２０ａに設けられていてもよい。なお、リーダ／ライタは、ＩＣタグの情報を読み取る機能のみを有するものであってもよい。この場合、それは単にリーダと呼ばれるものであってもよい。

注入ヘッド１１０は、図３に示すように、ピストン駆動機構１３０やリーダ／ライタ１４５の動作を制御するための制御部１４４を有していてもよい。また、例えば、ＩＣタグ２２５から読み取られた情報を一時的に記憶する記憶部１４６を有していてもよい。制御部１４４は、プロセッサおよびメモリ等を有する制御回路として構成することができる。一例で、制御部１４４に対しては、１つまたは複数のセンサが電気的に接続され、物理ボタン等の入力装置（入力インターフェース）が電気的に接続され、ＩＣタグのリーダ／ライタが電気的に接続され、外部機器との接続のための接続インターフェースが電気的に接続される。

（コンソール）
コンソール１５０は、検査室に隣接した操作室内に置かれて使用されるものであってもよい。コンソール１５０は、所定の画像を表示する表示ユニット１５１と、その筐体前面に設けられた操作パネル１５９と、筐体内に配置された制御回路（詳細下記）などを有している。操作パネル１５９は、１つまたは複数の物理ボタンが配置された部分であり、操作者によって操作される。操作パネル１５９は入力インターフェースとして機能する。

表示ユニット１５１は、タッチパネル式ディスプレイであってもよいし、単なるディスプレイであってもよい。タッチパネル式ディプレイの場合、タッチパネルは入力インターフェースとして機能する。コンソール１５０は、音および／または音声を出力するためのスピーカ等（不図示）を有していてもよい。

コンソール１５０は、図３のブロック図では、接続されている各部の動作を制御する制御部１５３と、種々のデータが記憶される記憶部１５４と、所定の外部機器と接続するための接続インターフェースとを有するものとして描かれている。

コンソール１５０は、注入ヘッド１１０との接続のための接続インターフェースと、撮像装置との接続のための接続インターフェースとを有していてもよい。コンソール１５０は、操作者の手元で操作されるハンドユニット１５７（図３参照。図１等では不図示）を有していてもよい。

詳細な図示は省略するが、コンソール１５０は、コンピュータ可読媒体の情報を読み取る読取デバイス、外部の機器と無線方式で所定のデータ通信を行う無線モジュール等を有していてもよい。

制御部１５３は、メモリやプロセッサ等を有し、実装されたコンピュータプログラムにしたがって種々の処理を行うものであってもよい。制御部１５３は、一例として、図５に示すように、設定画面表示部１５３ａ、注入プロトコル作成部１５３ｂ、注入制御部１５３ｃ、履歴生成部１５３ｄ、および履歴出力部１５３ｅを含んでいてもよい。

設定画面表示部１５３ａは、注入プロトコルを設定するための情報を表示ユニット１５１に表示させる機能に相当するものであってもよい。

プロトコル作成部１５３ｂは、例えば、操作者による表示ユニット１５１のタッチパネル等への入力操作を受け付け、注入プロトコルを作成する機能に相当するものであってもよい。このように操作者によって入力される条件としては、例えば、薬液の種類、薬液の注入速度、薬液の注入量、患者の身体情報から選ばれる少なくとも１つであってもよい。

注入制御部１５３ｃは、作成された注入プロトコルにしたがってピストン駆動機構１３０の動作を制御する機能に相当するものであってもよい。注入制御部１５３ｂは、ピストン駆動機構１３０の一方のみを動作させること、および、両方を同時に動作させることを行うものであってもよい。

履歴生成部１５３ｄは、注入履歴データを生成する機能に相当するものであってもよい。「注入履歴データ」としては、例えば次のようなもののうち少なくとも１つの情報を含むものであってもよい：
−実施した薬液注入における、経過時間と薬液の圧力（推定値）との関係を示す経時グラフ
−薬液の注入速度
−薬液の注入量
−薬液の注入時間（注入継続時間）
−薬液の注入圧力
−注入時刻
−薬液の種類
−造影剤のヨード量
−薬液を注入した身体区分または撮像部位
−実施した薬液注入を識別するための識別情報
−患者の識別情報
−計画された薬液注入プロトコル（すなわち設定した注入プロトコル）。

また、薬液注入中に薬液が血管外に漏出したかどうかに関する情報を含んでいてもよい。この場合、具体的には、単に血管外漏出があったことを示す情報のみが注入履歴データに含まれていてもよいし、または、設定した注入プロトコルと薬液圧力の推移グラフとの関係を示す数値データもしくは画像データ等が含まれてもよい。別の態様としては、例えば発光素子および受光素子等を備えた漏出検出センサ等で漏出の検出を行う構成においては、その漏出検出センサの検出結果のデータを履歴データに含んでもよい。このような血管外漏出に関する情報が、後述するようにワークステーションにおいて表示され、確認できるように構成されていることも好ましい。

「経時グラフ」は、圧力グラフとも呼ばれるもので、例えばロードセルを用いてまたはモータ電流を用いて算出した薬液の圧力推定値をプロットしたもの（具体的な一例としては圧力カーブが描かれるもの）であってもよい。経時グラフは例えば数値データであっても画像データであってもよく、その形式は特に限定されるものはない。
「薬液注入を識別するための識別情報」としては、検査のシリアルナンバー、注入作業ＩＤ、および注入作業の日時を示す情報などの少なくとも１つであってもよい。
「患者の識別情報」としては、氏名、患者ＩＤ、および生年月日を示す情報などの少なくとも１つであってもよい。
「薬液を注入した身体区分または撮像部位」に関し、身体区分とは例えば頭部、胸部、腹部などの身体の区分を表す上位項目であり、撮像部位とはその身体区分に含まれる例えば心臓、肝臓、血管等などの下位項目である。

履歴生成部１５３ｄは、例えば薬液注入に関する情報情報にその薬液注入が行われた時刻データを関連付けて付与するものであってもよい。時刻データは、一例として、ＮＴＰ（Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｔｉｍｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ）サーバの時刻データ、またはＮＴＰサーバに基いて時刻設定された他のタイムサーバの時刻データ、またはそのようなサーバに基いて時刻設定されたシステム内の所定の機器の時刻データ、またはそのようなサーバに基いて時刻設定されたコンソール内の時刻データ等を利用するものであってもよい。履歴生成部１５３ｄからのデータは、薬液注入装置内の所定の記憶デバイス、またはネットワーク上の所定のサーバ等に記憶されてもよい。

履歴出力部１５３ｅは、注入履歴データを外部に送信する機能に相当するものであってもよい。具体的には、外部の所定の機器および／またはネットワークにデータを送信するものであってもよい。当然ながら、こうしたデータ送信は有線または無線の送信手段（一例で外部機器との間で通信を行うトランスミッター）を介して実施することができる。シリンジのＩＣタグから取得した、または操作者によって手動で入力された、または外部ネットワーク等から入力された薬液の情報やシリンジの情報（これらの例として、例えばシリンジの識別ＩＤ、製品名称、メーカ名等）が、上記送信手段経由で、薬液注入装置から病院内の医療情報システムに送信されてもよい。例えば会計処理機能を備えるシステムが、その情報に基づいて会計処理を行うようなシステム構成も可能である。

なお、各部１５３ａ〜１５３ｅの各機能は、実装されたコンピュータプログラムによって制御部１５３が実行するものであってもよい。コンピュータプログラムは、コンソール内の所定の記憶手段（例えば記憶部１５４でもよい）に予め記憶されたものであってもよい。

記憶部１５４には、例えば、表示ユニット１５１に表示される画像のデータなどが記憶されていてもよい。また、注入条件を設定するための計算式などを含むアルゴリズムや、注入プロトコルのデータが記憶されていてもよい。注入速度は、一定であってもよいし、時間とともに変化するものであってもよい。造影剤と生理食塩水とを注入する場合、それらの薬液をどのような順序で注入するかといった情報も、注入プロトコルに含まれる。

なお、このような注入プロトコルに関する情報は、接続インターフェース端子１５８を介して有線または無線で接続された外部機器から入力されてもよい。また、コンソール１５０がスロット（不図示）を有し、そこに差し込まれる外部記憶媒体を通じて入力されてもよい。

注入ヘッドおよびコンソール等の構成に関し、下記のような変更がなされてもよい：
（ａ１）注入ヘッド１１０とコンソール１５０とは、ケーブル１０２で接続されるのではなく、無線方式の通信ユニット等を介して接続されていてもよい。この場合、通信ユニットは、注入ヘッド１１０に外付けされてもよいし、内蔵されてもよい。同様に、通信ユニットは、コンソール１５０に外付けされてもよいし、内蔵されてもよい。
（ａ２）図３では描かれていないが、薬液注入装置１００と撮像装置３００とが有線または無線で接続されていてもよい。具体的には、コンソール１５０が有線または無線で撮像装置３００と接続されてもよい。または、注入ヘッド１１０が、有線または無線で、撮像装置３００と接続されてもよい。

（ａ３）上記では２つのシリンジが装着される注入ヘッドを示したが、１つの注入ヘッドのみが装着される注入ヘッドとしてもよい。
（ａ４）薬液注入装置１００は、ＣＴ検査用に限らず、ＭＲ検査用、アンギオグラフィ検査用、超音波診断用等のものであってもよい。
（ａ５）造影剤の注入パターンとしては、注入速度を直線的に低下させ以後は注入速度を一定に維持する可変パターン、および／または、注入速度を直線的に低下させ以後は再び注入速度を直線的に増加させる可変パターンを使用することもできる。

（ａ６）上記では、例えば図１に示すように、注入ヘッドとコンソールとが別体に構成された薬液注入装置を示した。しかしながら、下記のような薬液注入装置としてもよい：
−注入ヘッドとコンソールとが一体となったような薬液注入装置、換言すれば、１つの装置で、注入プロトコルの設定、薬液注入中の各種状態の表示、およびピストン駆動機構の動作制御等を行うことができるような薬液注入装置。
−注入ヘッドとコンソールとが１つの筐体として一体となったような上記薬液注入装置において、さらに、別体のバッテリーユニットを備える薬液注入装置。このようなバッテリーユニットはＡＣ電源であってもよく、また、検査室の任意の個所に据え置かれてもよいし、可動式スタンドの一部に保持されるものでもよい。

−例えば有線または無線のリモートコントローラを用いて、検査室の外部から薬液注入装置の所定の動作をコントロール可能な薬液注入装置。この場合、無線の方式としては、赤外線を用いる方式であってもよいし、無線ＬＡＮ、Ｗｉ-Ｆｉ（登録商標）、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、ＺｉｇＢｅｅ（登録商標）等を用いるものであってもよい。
−コントロールされる動作としては、例えば、装置の電源オン／電源オフ等をはじめとしてどのようなものであっても構わない。他の例としては、注入ヘッドの任意の動作の開始および／または停止がリモートコントローラでコントロールされてもよい。
−注入ヘッドとコンソールとが別体であるが、注入ヘッドにサブディスプレイが設けられた薬液注入装置。サブディスプレイはシステム内の任意の位置に、スタンドアロンとしてまたは他の機器の一部として、設けられていてもよい。

−コンソールを小型化したようなコントロールユニットが、注入ヘッドの近傍に配置された薬液注入装置。例えばこのようなコントロールユニットは、注入ヘッドと一緒に可動式スタンド上に保持される。または、例えばこのようなコントロールユニットは注入ヘッドと一緒に天井懸垂式のアームに保持される。
−コンソールに相当するもの（特には、制御部１５３に相当するものが）、撮像装置に組み込まれている構成、または撮像装置とは別体の機器として設けられ撮像装置に接続されている構成。この場合、このような構成のものを薬液注入装置と称してもよいが、システムといった用語で表現してもよい。
−コンソールは、注入ヘッドと撮像装置との両方の動作を制御可能な共通コンソールであってもよい。この場合、コンソールは、注入条件の設定および／または撮像条件の設定のためのグラフィカル・ユーザ・インターフェースを提供、それを介して操作者が条件の設定を行い、設定された条件が注入ヘッドおよび／または撮像装置に送られ、その条件に従って注入動作および／または撮像動作が実施されるようになっていてもよい。

〔Ａ２．撮像装置〕
撮像装置３００としては、Ｘ線ＣＴスキャナなどを利用することができる。この例では、撮像装置３００は、図３Ａに示すように、患者の透視画像を撮像する撮像部３０３ｂと、患者を載せるベッド３０４と、それらの動作を制御する制御部３０３ａとを有するものであってもよい。撮像装置は、また、ＭＲＩ(Ｍａｇｎｅｔｉｃ Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ Ｉｍａｇｉｎｇ)装置、ＰＥＴ(Ｐｏｓｉｔｒｏｎ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ)装置、超音波診断装置、血管造影（アンギオグラフィ）撮像装置等であってもよい。

制御部３０３ａは、例えば次のような機能の少なくとも１つを有するものであってもよい：
−取得した画像に対して識別情報（画像ＩＤ）を付与する。
−取得した画像に対して撮像時刻情報を付与する。
−患者の透視画像のデータを外部に送信する。
−実施した透視撮像（一回の検査）における曝射時間のデータを外部に送信する。
−実施した透視撮像（一回の検査）における曝射量のデータを外部に送信する。
−実施した透視撮像の識別情報を外部に送信する。
−実施したパーフュージョン検査用撮像動作のタイムシーケンスのデータを外部に送信する。
−任意のデータを、接続されたＰＡＣＳ／ＲＩＳに送信する。
−任意のデータを、接続された薬液注入装置に送信する。
−任意のデータを、接続されたワークステーションに送信する。

これらはそれぞれ、例えば、識別情報付与部、撮像時刻情報付与部、画像データ出力部、曝射時間データ出力部、曝射量データ出力部、透視撮像識別情報出力部、タイムシーケンスデータ出力部、ＰＡＣＳ通信部、薬液注入装置通信部、ワークステーション通信部等によって実現されてもよい。

「曝射時間のデータ」としては、撮像動作に関する、撮像開始時間（時刻）のデータと撮像終了時間（時刻）のデータが挙げられる。一回の検査で複数の撮像動作が行われる場合には、それぞれの撮像開始時間および撮像終了時間のデータを含むこととなる。例えば、撮像動作１：ａ秒〜ｂ秒、撮像動作２：ｃ秒〜ｄ秒、撮像操作３：ｅ秒〜ｆ秒というようなデータであってもよい。

さらに、造影剤を利用する撮像では、例えば薬液注入を開始し、その後、所定のディレイ時間を開けて撮像開始が行われることもある。この場合、薬液注入の開始時刻と、厳密な意味での撮像開始時刻とが一致しないこととなるが、このような場合でも、当該薬液注入と当該撮像とが互いに関連するものであることを識別できるように構成されていることが好ましい。例えば、撮像装置と薬液注入装置とが連動する場合においては、連動開始時刻のデータに基いて管理を行うようにしても良い。

撮像装置が付与する時刻データとしては、一例として、ＮＴＰ（Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｔｉｍｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ）サーバの時刻データ、またはＮＴＰサーバに基いて時刻設定された他のタイムサーバの時刻データ、またはそのようなサーバに基いて時刻設定されたシステム内の所定の機器の時刻データ、またはそのようなサーバに基いて時刻設定された撮像装置内の時刻データ等を利用するものであってもよい。時刻データないし時刻データが関連付けられた画像データ等は、撮像装置内の所定の記憶デバイス、またはネットワーク上の所定のサーバ等に記憶されてもよい。（ｉ）画像データ、または画像データに撮像条件データが付与されたデータ、または画像データに時刻データが付与されたデータ等と、（ｉｉ）薬液注入に関するデータとが共通の記憶デバイスまたはデータベースサーバに記憶されることも好ましい。

「患者の透視画像のデータ」としては、例えばＣＴ画像データであってもよい。このＣＴ画像データとは、人体を断層撮影したもので、１枚の画像に骨、血管、臓器等の観察対象の２次元断層画像を含むものであってもよい。通常、多数の隣接する画像（スライス画像）について得られている。したがって、全体としては、３次元の画像データとして扱われることもある。ＣＴ画像データは、被写体としての組織（骨、血管、臓器等）毎に異なるＣＴ値を持っている。ＣＴ値は、水を基準として表現した組織のＸ線減弱係数である。ＣＴ値により組織や病変の種類等が判断できるようになっている。

（注入動作の一例）
薬液注入装置は、一例として次のように動作するものであってもよい：
まず、薬液注入装置１００の電源がオンの状態で、操作者は、注入ヘッド１１０にシリンジ２００Ｐ、２００Ｃを装着する。シリンジ２００Ｐ、２００Ｃの装着後、操作者は、一例で、延長チューブ２３０を介してシリンジ２００Ｐ、２００Ｃに延長チューブを接続し、延長チューブの先端に設けられている注入針（不図示）を患者に穿刺する。

その後、一例として、操作者がコンソール１５０の所定のボタンを操作すると、表示ユニット１５１に注入プロトコル設定用の１つまたは複数の画面が表示される。この画面では、次のようなパラメータの少なくとも１つが入力、選択、または変更されるようになっていてもよい：
−撮像の対象である身体区分
−撮像の対象である部位（撮像部位）
−患者の体重などの情報
−注入する薬液の種類、等。

これらのパラメータを選択するための画像は順次あるいは一括して表示されてもよい。上記のようなパラメータの入力、選択、または変更は、装置の機能によって自動的になされるものであってもよいし、操作者の操作によりなされるものであってもよい。本システムは、上記のようなパラメータを選択するためのグラフィカル・ユーザ・インターフェース（単にＧＵＩともいう）を備え、それを提供する。

パラメータの入力が完了したら、操作者は画面上の所定のボタン（例えば確認ボタン）を押す。注入プロトコルを作成する場合には、画面に表示された注入プロトコル作成用のＧＵＩの画像に従い、例えば、（ｉ）予め用意された幾つかの基本パターンのうち１つを選択し、その内容を確認もしくは必要に応じて変更する、（ｉｉ）ＧＵＩの画面上に表示された注入グラフ内に幾つかの基準点をプロットしていくことにより任意の注入プロトコルを作成する、等の方式によって行うことができる。なお、操作者による確認ボタンの押圧は、注入ヘッドに設けられたボタンを押すものであってもよい。

なお、仕上げた注入プロトコルについて、薬液注入装置の制御部がそのデータを所定の記憶部に保存するように構成されていてもよい。この場合、記憶部としては、薬液注入装置（例えばコンソール内）が有する記憶デバイスであってもよいし、コンソールのスロットに挿入される記憶媒体であってよいし、または、有線または無線で薬液注入装置に接続された外部のネットワークの記憶デバイスであってもよい。また、薬液注入装置の制御部は、注入プロトコルの内容が事後的に変更・上書きされないようにロックをかけた状態で保存してもよい。当該ロックは、パスワードを入力することによって解除されるものであってもよい。

注入プロトコルが作成されたら、操作者により所定の注入開始ボタンが操作された後、その注入プロトコルに基づいてピストン駆動機構１３０が動作制御され、患者への薬液注入が行われる。

薬液注入中、注入後、またはその両方において、薬液注入装置は、例えばロードセル等の計測値に基づいて、薬液の圧力推定値を算出する。また、時間計測機能等を利用して注入開始時間や注入終了時間を計測する。薬液注入装置は、このようにして作成した種々のデータを注入履歴データとして作成し、不図示の記憶部に保存する。

なお、一例として、薬液注入装置は、ロードセル等の計測値に基づき、及び／またはモータ電流を利用して薬液の圧力推定値を求めそれに基いて注入圧力グラフ（経時グラフ）を作成する。その注入圧力グラフのデータを不図示の記憶部（例えばネットワーク上の任意のデータベースサーバなどでもよい）に記憶してもよい。このときのデータ方式は、単なる数値文字情報でもよいし、画像データとしてもよい。同様に、注入条件やシリンジのＩＣタグ情報を例えば数値文字情報として不図示の記憶部（例えばネットワーク上の任意のデータベースサーバなどでもよい）に記憶してもよい。

〔Ａ３．ＲＩＳおよびＰＡＣＳ〕
ＲＩＳ７０１は、例えば、患者に対して撮像を行うための撮像オーダデータを管理するものであってもよい。この撮像オーダデータは、例えば次のような情報の少なくとも１つを含むものであってもよい：
−固有の識別情報である撮像作業ＩＤ、
−透視撮像装置の識別情報、
−患者の識別情報、
−撮像を実施した日時、など。

ＲＩＳ７０１は、薬液注入装置から受信した検査情報を保存するものであってもよい。

ＰＡＣＳ７０２は、患者の透視画像データを保存するためのものである。ＰＡＣＳ７０２は、一例で、専用のコンピュータプログラムが実装されているデータベースサーバとして構成されていてもよい。ＰＡＣＳ７０２は、次のような機能の少なくとも１つを有するものであってもよい：
−撮像装置３００から受信した画像データを保存する。
−薬液注入装置から受信した検査情報を保存する。
−ワークステーション５００から受信した所定のデータを保存する。
−ワークステーション５００に対して保存している所定のデータを送信する。
−接続されている任意の画像閲覧装置（不図示）に対して、保存している所定のデータを送信する。

〔Ａ４．ワークステーション〕
ワークステーション５００は、例えば、撮像装置３００により取得された患者の透視画像を閲覧するのに使用される。このワークステーション５００は、一例でコンピュータ等から構成され、図４Ａおよび図６に示すように、コンピュータ本体５０３と、その内部に設けられた制御部５０１ａと、記憶部５０１ｂと、表示ユニット５０２と、入力装置５０５、５０６などを備えるものであってもよい。

なお、制御部５０１ａや記憶部５０１ｂの配置位置は特に限定されるものではなく、コンピュータ本体５０３の内部または外部のいずれに配置されていてもよい。本実施形態では、「データ処理装置」としてこのように１つのコンピュータで構成されるものを想定する。しかし、本発明はそれに限定されるものではなく、コンピュータプログラムにより複数のコンピュータを全体として１つの処理装置として機能させるようなものも、本発明の「データ処理装置」に含まれるものとする。

制御部５０１ａは、プロセッサおよびメモリなどを含んでいてもよい。また、ワークステーション５００は、上記プロセッサにより処理されるコンピュータプログラムを有し、このコンピュータプログラムは、例えば、記憶部５０１ｂまたは制御部５０１内の記憶デバイス（不図示）に記憶されていてもよい。

表示ユニット５０２は、制御部５０１ａにより制御されて、検査データや透視画像などの各種のデータを表示する。表示ユニット５０２は、例えばＬＣＤ（Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙ）などにより構成される。

入力装置５０５、５０６としては、例えば、キーボード、マウス、トラックボール、ジョイスティックなどの任意のデバイスが挙げられる。表示ユニット５０２がタッチ式ディスプレイである場合には、該タッチパネル式ディスプレイが入力装置の役割も兼用することとなる。

記憶部５０１ｂは、各種のデータを記憶する。記憶部５０１ｂは、ハードディスクドライブ等の記憶装置を含んで構成されてもよい。記憶部５０１ｂに対するデータの格納処理や、従来公知の方式により、制御部５０１ａが実施可能である。

ワークステーション５００のコンピュータプログラムとしては、１つのコンピュータまたは複数のコンピュータを、次のような機能部のうち一部または全部として機能させるものであってもよい：
（ａ）前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータ（５５２）を、人または機器による所定の入力があったときに、取得する画像データ取得部（５１１）、
（ｂ）前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを、人または機器による所定の入力があったときに、取得する曝射時間データ取得部（５１２）、
（ｃ）前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを、人または機器による所定の入力があったときに、取得する注入履歴データ取得部（５１３）、
（ｄ）人または機器による所定の入力があったときに、１つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面（５５１）を作成し、前記表示ユニットに表示させる閲覧画面作成部（５１４）、
（ｅ）人または機器による所定の入力があったときに、横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータ（５６１）と前記曝射時間のデータ（５６３）とが一緒に表示される結果グラフ（５５６）を作成し、前記表示ユニットに表示させる結果グラフ作成部（５１５）、
（ｆ）人または機器による所定の入力があったときに、操作者からの所定の入力にしたがって前記透視画像がページングされた際に、それに連動して現在位置インジケータ（５６３ｃ）を時間軸に沿って移動させるページング連動処理部（５１６）、および
（ｇ）人または機器による所定の入力があったときに、前記透視画像のデータ（５５２）、前記注入履歴のデータ（５６１）、および前記曝射時間のデータ（５６３）から選ばれる少なくとも１つのデータを外部に出力するデータ出力部（５１７）。

すなわち、本実施形態のワークステーション５００は、図４Ｂに示すように、画像データ取得部５１１、曝射時間データ取得部５１２、注入履歴データ取得部５１３、閲覧画面作成部５１４、結果グラフ作成部５１５、ページング連動処理部５１６、およびデータ出力部５１７を有するものであってもよい。

次に、本実施形態のワークステーション５００でのデータ処理について説明する。

（第１のデータ処理の例）
以下の説明における前提として、患者に対する薬液注入および透視撮像が実施された状態を想定する。説明の都合上、透視画像、時間、条件等に関する各種のデータは、図７の閲覧画面５５１や図８Ａの結果グラフ５６０に表示されているものを参照しつつ説明するものとする。

薬液注入装置１００が行う薬液注入に関しては、所望の造影効果を目的として例えば従来公知の種々の注入プロトコルを利用することが可能である。また、撮像装置３００が行う透視撮像についても従来公知の種々の撮像技法を利用することが可能である。本実施形態においては、特定の注入プロトコルや撮像技法に限定されるものではない。

薬液注入装置１００は、薬液注入中、薬液注入後、もしくはその両方において、今回実施した注入履歴のデータを作成する。薬液注入装置１００は上述したように例えば次のようなデータの少なくとも１つを用意する：
−注入開始時間のデータおよび注入終了時間のデータ、
−計画された注入プロトコルのデータ、
−経時グラフのデータ（一例として、横軸が時間で縦軸が薬液の圧力値で表される）
−患者の識別情報、
−血管外漏出に関するデータ、
−ＩＣタグから読み込んだデータ、
−その薬液の副作用情報、等。

これらのデータは、一例として、薬液注入装置１００の記憶部１５４、記憶部１４６、もしくはその両方に記憶されていてもよいし、外部のデータベースサーバのような不図示の記憶デバイスに記憶されていてもよい。

撮像装置３００は、予め設定された所定の撮影プランに従って透視撮像を行い、患者の所定の撮像範囲の透視画像データを得る。撮像装置３００は、これらの透視画像のデータを例えばその内部の所定の記憶部（不図示）に記憶し、または、ＰＡＣＳ７０２に送信した後にＰＡＣＳ７０２側で記憶する。

撮像装置３００は、また、今回実施した透視撮像における曝射時間のデータを作成する。曝射時間のデータも、画像データと同様、撮像装置３００所定の記憶デバイス（不図示）、または、ＰＡＣＳに送信した後にＰＡＣＳ側に記憶される。

このような状態で、操作者がワークステーション５００の電源をＯＮとし、画像閲覧を開始する。具体的な一例としては、操作者からの所定の入力に応じてもしくは予め設定された所定のタイミングで、ワークステーション５００が、画像データ取得部５１１で、透視画像のデータ５５２ａ〜５５２ｃ（これらを区別せず単に「５５２」として示すこともある）を取得する。なお、このデータは、撮像装置３００から取得されてもよいし、ＰＡＣＳ７０２等から取得されてもよい。取得する場合のデータ形式はどのようなものであってもよく、例えば数値文字情報などであってもよい。

ワークステーション５００は、また、曝射時間データ取得部５１２で、曝射時間のデータ５６３ａ、５６３ｂ（図８Ａ参照）を取得する。具体的には、図８Ａに示すような例では、撮像装置３００による撮像開始時間のデータ５６３ａと、撮像終了時間のデータ５６３ｂとが取得される。なお、このデータについても、撮像装置３００内の記憶部（不図示）から取得されてもよいし、ＰＡＣＳ７０２から取得されてもよいし、または、それらの組合せであってもよい。

ワークステーション５００は、また、注入履歴データ取得部５１３で、患者に対して行われた薬液注入に関する注入履歴のデータ５６１、５６２ａ、５６２ｂ、５６２ｃ（詳細下記）を取得する。具体的には、図８Ａに示すような例では、注入開始時間のデータ５６２ａおよび注入終了のデータ５６２ｂが取得され、表示される。また、経時グラフ５６１のデータも取得され、表示される。これらのデータは、例えば薬液注入装置１００内の所定の記憶部から取得可能である。上記動作は、操作者からの所定の入力に応じて行われてもよいし、または、予め設定された所定のタイミングで自動的に行われてもよい。注入履歴としてどのようなものを表示させるかは任意であり、図８Ａに例示したようなものに限定されるものではない。例えば、経時グラフのデータのみを表示するような態様も可能である。

経時グラフ５６１は、時間を横軸で表し、薬液注入中の薬液圧力の推定値を縦軸で表したようなものであってもよい。このような経時グラフをどのデバイスが作成するかについては特に限定されるものではない。薬液注入装置１００が予めこのようなグラフを作成し、ワークステーション５００がそれを画像データとして取得するようにしてもよい。あるいは、ワークステーション５００が、経時グラフを作成するための数値情報や文字情報を取得し、それを用いてワークステーション５００が上述のような経時グラフを作成するようにしてもよい。

ワークステーション５００は、次いで、閲覧画像作成部５１４で、一例として図７に示すような閲覧画面５５１を作成し、表示する。この閲覧画面５５１では、３つの表示部に透視画像５５２ａ、５５２ｂ、５５２ｃが表示されている。ワークステーション５００は、いわゆるページング機能を有しており、操作者の例えばマウスの操作に応じて透視画像５５２ａ（一例）が変化していくようになっている。

ワークステーション５００は、また、操作者からの所定の入力があったときに、結果グラフ部作成部５１５で、結果グラフ５６０（例えば図７、図８Ａ参照）を作成し、表示する。具体的には、図８Ａに示すように、横軸が時間軸であるグラフ内に、（ｉ）経時グラフ５６１、注入開始時間を示すインジケータ５６２ａ、注入終了時間を示すインジケータ５６２ｂを表示するとともに、（ｉｉ）曝射時間のデータである撮像タイミング表示部５６３を含むグラフが表示される。

実施された薬液注入の内容が履歴情報ウィンドウ５６２ｃ内に表示されてもよい。例えば薬液注入に関し、設定された注入速度、注入量、注入時間の情報が表示されてもよいし、加えて、実施された注入速度、注入量、注入時間の情報が表示されてもよい。血管外漏出に関する情報（例えば血管外漏出があったこと）が表示されてもよい。ＩＣタグから読み取ったデータ、一例として薬液の製品名、メーカ名、商品名の商標、メーカの商標、製品に関するロゴマーク等を表示してもよい。

撮像タイミング表示部５６３は、撮像開始時間を示す表示部５６３ａと撮像終了時間を示す表示部５６３ｂとを含む。また、撮像タイミング表示部５６３内には、現在の断層画像（詳細後述）の撮像タイミングを示す現在位置インジケータ５６３ｃが表示されている。時間に関する表示部５６３ａ、５６３ｂとしては、図示のように、グラフ内に表示されるラインであってもよいし、単なるテキストデータ（例えば「０：１５」のような表示）
であってもよいし、それらの組合せであってもよい。図８Ａでは、領域５６３にハッチングが付されているが、このように、領域５６３にグラフ内の配色とは異なる所定の色を付して表示してもよい。あるいは、単に撮像開始時間および撮像終了時間をラインで表示してもよい。

このような結果グラフ５６０を表示するための「操作者からの所定の入力」とは、例えば、ワークステーション５００の画面上に表示された画像ボタン（不図示）を押すこと等であってもよい。

限定されるものではないが、結果グラフ５６０は図７のような結果表示ウィンドウ５５５内に表示されるものであってもよい。この場合、同ウィンドウ５５５内に注入履歴のデータをテキストデータで示す履歴情報ウィンドウ５６０′が表示されてもよい。

操作者が透視画像の閲覧中ページング動作を行った場合、ワークステーション５００は、ページング連動処理部５１６で、タイミング表示部５６３内の現在位置インジケータ５６３ｃをページング動作に連動させて時間軸に沿って移動させる。具体的には、この例では、現在位置インジケータ５６３ｃが、ページング動作に連動して右方向または左方向に移動することとなる。

なお、ワークステーション５００の別の機能として、タイミング表示部５６３内の現在位置インジケータ５６３ｃを左右に移動させた場合に、それに連動して透視画像の方もページングされ、現在位置インジケータ５６３ｃが示す時間に対応した透視画像を表示させる機能を持たせてもよい。

ワークステーション５００は、また、操作者からの所定の入力があったときにまたは予め設定された所定のタイミングで、データ出力部５１７の機能により、作成したデータを外部のネットワークまたは所定の機器に送信する。一例として、結果表示ウィンドウ５５５に相当するデータあるいは結果グラフ５６０に相当するデータが出力される。データの出力形式は、画像データとしてであってもよいし、テキストデータとしてであってもよい。また、ＤＩＣＯＭデータとして出力してもよい。テキストデータについては例えばＣＳＶ（Ｃｏｍｍａ Ｓｅｐａｒａｔｅｄ Ｖａｌｕｅ）形式で出力することも可能である。出力先の機器としては一例としてＰＡＣＳであってもよい。

以上のように構成された本実施形態の構成によれば、注入履歴のデータと曝射時間のデータとが１つの閲覧画面中（具体的には結果グラフ５６０）に表示されるので、患者に対する実際の注入結果（５６１）や曝射時間（５６３ａ、５６３ｂ）と、得られた透視画像（５５２）との相関関係を確認しながら画像診断を行うことができる。したがって、仮に所望の透視画像が得られなかった場合でも、それがどのような原因に基づくものなのか等の判断を良好に行うことができる。

また、図８Ａに示したような例では、経時グラフ５６１やタイミング表示部５６３が画像としてグラフ上に表示されているので、操作者はこれらの内容を視覚的に良好に把握することができる。

また、注入履歴のデータにはタイムサーバ等に基いた正確な時刻データが付与されており、他方、曝射条件データにもタイムサーバ等に基いた正確な時刻データが付与されており、両者の時刻データを対応させてグラフを作成することにより、注入グラフと曝射タイミングのズレを防止することができる。図８Ａに示したようなグラフによれば、例えば注入開始から撮像開始までの時間等を一目で理解することもできる。

また、撮像プランの設定の観点からは次のような作用効果もある。すなわち、撮像装置３００においては、通常、注入開始後に所定のディレイタイムをおいて撮像が開始されることとなるが、このディレイタイム（言い換えれば、どのタイミングで撮像を開始するか）は基本的には撮像プランのデフォルト値として予め決定されている。他方、造影剤注入後、どれくらいのタイミングで良好な造影効果が現れるかについては患者の個体差によって大きくばらつくこともある。この点、本実施形態の構成によれば、図８Ａ（一例）のような結果グラフ５６０を見つつ、次回の撮像開始タイミングを再設定すること等もできるので、当該患者に合わせて撮像のタイミングの一層の適正化を図ることもできる。このように撮像タイミングの適正化を図ることができるということは、例えば無駄な造影剤注入を低減できることを意味し、造影剤による副作用のリスクの低減や、コスト低減の観点からも有意義であるといえる。

（他のデータ処理の例１）
本発明の一形態に係るワークステーション５００は、図８Ｂのような結果グラフ５６０を表示するものであってもよい。この結果グラフは、一回の検査で複数（ここでは３回）の撮像動作を行った場合のものであって、各撮像動作に対応して３つのタイミング表示部５６３−１〜５６３−３が表示されている。

各タイミング表示部５６３−１〜５６３−３には、図８Ａのグラフと同様、撮像開始時間を示す表示部５６３ａ、撮像終了時間を示す表示部５６３ｂ、および、現在の断層画像の撮像タイミングを示す現在位置インジケータ５６３ｃが表示されている。

このように複数のタイミング表示部５６３−１〜５６３−３が表示される場合、現在閲覧を行なっている断層画像に対応する１つのタイミング表示部のみがアクティブ表示となり、その他は非アクティブ表示となるように構成されていることも好ましい。なお、非アクティブ表示としては、例えば画像の明るさを一時的に暗くするようなグレーアウト処理を行うものであってもよい。アクティブ表示としては、他がグレーアウト表示となることによってその対象がアクティブであることを認識できる態様、または、対象がハイライトされる等によりその対象がアクティブであることを認識できる態様などであってもよい。

（他のデータ処理の例２）
また、ワークステーション５００は、図９のような結果グラフ５６０を表示するものであってもよい。このグラフは、パーフュージョン検査とよばれる検査（詳細下記）で行われる撮像動作の履歴を反映させたものである。

ここで、パーフュージョン検査について以下に説明する。従来、Ｘ線ＣＴ装置を用いて心筋の血流動態（パーフュージョン、Ｐｅｒｆｕｓｉｏｎ）の検査や、脳内の器官についてのパーフュージョン検査が実施されている。パーフュージョン検査においては、造影剤を短時間で注入するボーラス注入によりダイナミック撮影を行い、得られたダイナミック造影ＣＴデータを解析することによりパーフュージョン像が生成される。このようなパーフュージョン検査の背景としては、近年、Ｘ線検出器の多列化にともない、空間の３次元に時間の１次元を加えた４次元の画像を撮影することが可能なＸ線ＣＴ装置が開発されてきていることもある。すなわち、こうしたＸ線ＣＴ装置は、経時的に臓器の動きや血流動向を観察することが可能であることから、従来の形態診断を目的とした検査以外にも、形態診断を目的とした整形領域や様々な臓器のパーフュージョン検査を行う際にも利用することが可能である。

通常、Ｘ線ＣＴ装置では、各種の撮影条件（例えば、Ｘ線の照射間隔、撮影時間、Ｘ線管へ供給される管電流など）からなる複数の撮影プランがあらかじめ設定されたうえで撮影が行われる。また、上記パーフュージョン検査の場合には、患者への被曝量を低減するため、一定の間隔で最後まで撮影するよりも、血流中の造影剤の濃度に応じてＸ線の照射間隔が異なるように各撮影プランが設定されることが望ましく、異なる照射間隔の撮影プランを組み合わせて使用している。例えば、６０秒のパーフュージョン解析用の画像を撮影する場合には、６０秒連続してスキャンする方法もある。しかしながら、被曝量の観点から、２つまたは３つ程度の撮影プランを組み合わせて撮影が行われることもある。具体的には、撮影開始から造影剤の濃度のピークまでは細かいデータが必要であるため、連続スキャンまたは細かい間欠スキャン（例えば、１秒間隔）を行う。造影剤の濃度がピークを越えて徐々に低下する中盤では、間隔を少し開けて中程度の間欠スキャン（例えば、２秒間隔）を行う。造影剤の変化がほとんどなくなる終盤では、大きく間隔を開けて間欠スキャン（例えば、３秒間隔）を行う。このような撮影プランが設定される場合が多い。

しかし、造影剤が体内を巡る速さは患者ごとに異なっており、造影剤の濃度が激しく変化する期間を逃さずにスキャンするためには、個々の撮影プランの撮影時間を長めに設定せざるを得ない。他方、被曝量の問題などに鑑みると、患者に応じた適切な撮影プランを設定することが望ましい。

再び図９を参照し、この結果グラフ５６０では、上述した実施形態と同様に経時グラフ５６１が表示されるとともに、曝射時間のデータとして、パーフュージョン検査のタイムシーケンスのデータ５７２（言い換えれば撮像プランの情報）が表示されている。また、そのタイムシーケンスのデータ５７２に重なるように、時間濃度曲線（ＴＤＣ）５７１が表示されている。

このような構成によれば、結果グラフ５６０を参照し、今回のパーフュージョン検査のタイムシーケンスのデータ５７２と、実際の時間濃度曲線（ＴＤＣ）５７１とを確認しつつ、次回の撮像プランをより患者に適したものとすることができる。

〔Ｃ：薬液注入装置の各部の具体的構成〕
（薬液注入装置）
薬液注入装置１００は、具体的には、図１０のような構成であってもよい。この薬液注入装置１００は、可動式スタンド１１１の上部に回動自在に保持された二筒式の注入ヘッド１１０を備えている。この注入ヘッド１１０は、各凹部１２０ａに対して、一例として、シリンジのシリンダフランジおよびその近傍を保持するシリンジアダプタＳ１２１、Ｓ１２２を介してシリンジが装着される。

コンソール１５０は、一例で、ケーブル１０２により注入ヘッド１１０に接続されている。表示ユニット１５１はタッチパネル式ディスプレイである。操作パネル１５９としては複数の物理ボタンが配置されていている。例えば、コンソール正面にホームボタン（物理ボタン）が設けられており、このホームボタンを押すと、画面上に、複数のアイコンが配列されたホーム画面が表示されるように構成されていてもよい。ハンドユニット１５７は、コンソール１５０に有線接続され、作業テーブル上などで使用される。当然ながら、ハンドユニット１５７は無線方式で接続されてもよい。

なお、薬液注入装置１００は、ＰＡＣＳ（Ｐｉｃｔｕｒｅ Ａｒｃｈｉｖｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ）、ＨＩＳ（Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）、ＲＩＳ（Ｒａｄｉｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）、ワークステーション、画像読影装置などのうち一部または全部が接続されたネットワークに有線または無線で接続されるものであってもよい。ここで、
（ｐ１）薬液注入装置が医療費会計システムに接続されていてもよいし、ネットワーク経由でそのような医療費会計システムに接続されていてもよい。
（ｐ２）薬液の血管外漏出を検出するためのセンサユニットが、注入ヘッド（一例でその制御部）に有線または無線で接続されていてもよい。
（ｐ３）薬液の血管外漏出を検出するためのセンサユニットが、コンソール（一例でその制御部）に有線または無線で接続されていてもよい。
（ｐ４）医療ネットワーク内にある固定型またはポータブル血液分析器装置から腎機能を示すクレアチニン値等の情報を注入器に送る（すなわち、薬液注入装置がそのような情報を受信する）。そして、ＧＦＲにより値が高い場合は注入を止める。グレーゾーンで医師の判断で注入して副作用が発現した場合、副作用の有無も、漏出についての記録と同様に、記録としてワークステーションへ送り記録する。このような構成としてもよい。

（シリンジ）
シリンジとしては具体的には図１１Ａ（ａ）、（ｂ）に示すようなものであってもよく、このシリンジは例えば１００ｍｌ用のものである。このシリンジは、シリンダ部材Ｓ５０１とピストン部材Ｓ５０２とを備え、シリンダ部材Ｓ５０１のシリンダフランジＳ５０１ａはフランジ両側がストレートに切り取られたようなＩカット形状の輪郭形状を有し、同フランジＳ５０１ａの外周部には２つの切欠き部Ｓ５０５（一方のみを示す）が形成されている。シリンダ部材Ｓ５０１の先端の導管部Ｓ５０１ｂは、同軸状に配置された内側および外側の２つの筒状部を有するルアーロック接続用のものであってもよい。図１１Ａ（ｂ）に示すように、シリンダフランジＳ５０１ａの後面には、リング状の突起部Ｓ５０１ｃが形成されていてもよい。

２本のシリンジのうちの他方としては、図１１Ｂ（ａ）、（ｂ）に示すようなシリンジであってもよく、このシリンジは例えば２００ｍｌ用のものである。このシリンジも、上記シリンジと同様、シリンダ部材Ｓ５０１とピストン部材Ｓ５０２とを備え、シリンダ部材Ｓ５０１のシリンダフランジＳ５０１ａはＩカット形状の輪郭形状を有するものであってもよい。シリンダフランジＳ５０１ａの外周部には２つの切欠き部Ｓ５０５（一方のみを示す）が形成されている。シリンダ部材Ｓ５０１の先端の導管部Ｓ５０１ｂは、同軸状に配置された内側および外側の２つの筒状部を有するルアーロック接続用のものであってもよい。図１１Ｂ（ｂ）に示すように、シリンダフランジＳ５０１ａの後面には、リング状の突起部Ｓ５０１ｃと、その突起部Ｓ５０１ｃから外側に向かって延びる複数のリブＳ５０１ｄが形成されていてもよい。

なお、図１１ＢではシリンダフランジＳ５０１ａに切欠き部Ｓ５０５とリブＳ５０１ｄの両方が形成されたものが描かれているが、いずれか一方のみが形成されたもの（例えば、切欠き部Ｓ５０５が形成されていないもの）であってもよい。また、リブＳ５０１ｄに関し、図示上下方向に並んだ複数のリブのうち上部と下部の２つのリブのみを残し、他のリブを省略したような形状としてもよい。このようなリブ群が図示の例（図１１Ｂ（ｂ））では、フランジ部の左右両側に形成されているが、一方のみとしてもよい。

延長チューブＳ５０８の一例としては、図１１Ｃに示すようなものであってもよい。この延長チューブＳ５０８は、Ｔ字コネクタを介して接続された３本のチューブを有している。各シリンジに接続されるチューブの端部には接続コネクタＳ５０９、５０９が取り付けられており、患者側に向かうチューブの端部には別の形態の接続コネクタＳ５１０が取り付けられている。各接続コネクタＳ５０９は、先端にネジ部Ｓ５０９ｂが形成された円筒部Ｓ５０９ａを有し、ルアーロック方式でシリンジの導管部Ｓ５０１ｂに接続されるものであってもよい。また、この接続コネクタＳ５０９は、一方弁としての機能を有するもの、特には、ＷＯ２０１２／０６０３６５に公開されているようなものであってもよい。接続コネクタＳ５１０は、例えば不図示のカテーテルや留置針に接続されるものであってもよい。

（延長チューブ）
延長チューブＳ５０８の一例としては、図１１Ｃに示すようなものであってもよい。この延長チューブＳ５０８は、Ｔ字コネクタを介して接続された３本のチューブを有している。各シリンジに接続されるチューブの端部には接続コネクタＳ５０９、Ｓ５０９が取り付けられており、患者側に向かうチューブの端部には別の形態の接続コネクタＳ５１０が取り付けられている。各接続コネクタＳ５０９は、先端にネジ部Ｓ５０９ｂが形成された円筒部Ｓ５０９ａを有し、ルアーロック方式でシリンジの導管部Ｓ５０１ｂに接続されるものであってもよい。また、この接続コネクタＳ５０９は、一方弁としての機能を有するもの、特には、ＷＯ２０１２／０６０３６５に公開されているようなものであってもよい。接続コネクタＳ５１０は、例えば不図示のカテーテルや留置針に接続されるものであってもよい。

（天井懸垂型の保持アーム）
天井懸垂型の保持アーム１１１′としては、図１２Ａに示すような、水平回転および上下移動の組合せを可能とするようなものであってもよい。この例では、天井に取り付けられるベース部と、そこから延び出した多関節の複数のアーム部とを有しており、注入ヘッド１１０は、アーム部の末端側の支持バー（一例で鉛直方向に延びる棒状部材）に保持されている。

（サブディスプレイ）
図１２Ｂのように、保持アーム１１１′の一部、具体的には注入ヘッド１１０をの保持する部分部の近傍に、サブディスプレイ１４９を取り付けた薬液注入装置としてもよい。このサブディスプレイ１４９は、注入ヘッド１１０に電気的に接続され、または、コンソール１５０に電気的に接続され、または、撮像装置３００と電気的に接続され、薬液注入に関する様々な情報を表示することが可能となっていてもよい。サブディスプレイ１４９は、タッチパネル式ディスプレイであってもよいし、タッチパネルの機能の無い単なるディスプレイであってもよい。

なお、このようなサブディスプレイ１４９が注入ヘッド１１０の一部に直接設けられていてもよい。例えば、注入ヘッド１１０の筐体の側方または後方にそのようなサブディスプレイ１４９を設けてもよい。または、サブディスプレイ１４９が可動式スタンド１１１の一部に取り付けられてもよい。なお、可動式スタンド１１１上に、注入ヘッド１１０とは別体に制御ユニット（不図示）が搭載されていてもよい。

以上、本発明について幾つかの形態を参照して説明したが、本発明は上記内容に限定されるものではなく、種々変更可能である。
（ｂ１）上記では、薬液注入中に計測したデータに基づく経時グラフ５６１（例えば図８Ａ）を表示することを例として説明した。経時グラフ５６１は曲線状に表現されたものではなく、所定の時間間隔で計測された圧力推定値のプロットとして表現されたものでもよい。
（ｂ２）撮像タイミング表示部５６３に関し、図８Ａ等では時間表示部５６３ａ、５６３ｂを破線として表示しているが当然ながら実線でもよい。また、各時間表示部５６３ａ、５６３ｂに対応して、時間軸のところに“ａ”ｓｅｃ、“ｂ”ｓｅｃ等の表示を付与してもよい。タイミング表示部５６３内に現在位置インジケータ５６３ｃが表示されない構成としてもよい。また、現在位置インジケータ５６３ｃがページング動作と連動しない構成としてもよい。

（ｂ３）上記では、主にＸ線ＣＴスキャナを例として説明した。しかし、ワークステーションは、ＭＲＩ画像データ、ＰＥＴ画像データ、およびＭＲＡ画像データ等から選ばれる１つまたは複数の医用画像が表示するものであってもよい。
（ｂ４）図４ＡのシステムではＰＡＣＳ７０２が設けられているが、ＰＡＣＳ７０２の無い構成としてもよい。
−ワークステーション５００が、ＮＴＰ（Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｔｉｍｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ）サーバとの時刻同期機能を備えていてもよい。
（ｂ５）当然ながら、上述した各種の形態は、その内容が相反しないかぎり、各種に組み合わせることができる。

（ｄ７−１）延長チューブからのエア抜きのための動作としては、Ａシリンジ（造影剤）側のピストン駆動機構を動作させ、次いで、Ｂシリンジ（生理食塩水）側のピストン駆動機構を動作させさせてもよい。あるいは、Ａシリンジ（造影剤）側のピストン駆動機構とＢシリンジ（生理食塩水）側のピストン駆動機構とを同時に動作させさせてもよい。
（ｄ７−２）図１１Ｃの延長チューブのような構成の場合、チューブ末端の接続コネクタＳ５１０に液溜まりキャップを設けてもよい。この液溜まりキャップは、チューブからの薬液を受け止め、薬液が床や他の医療機器等の上に垂れることを防止する。薬液が機器の隙間等に浸入した場合、機器の故障や操作者の誤操作の原因となりうるが、このような構成によればそうした不具合の発生を低減させることができる。
（ｄ７−３）延長チューブのＴ管部分として、特開２０１１−２１７７９６に開示されたような部材を備える延長チューブである場合には、薬液注入を行う際の薬液どうしの混合をより効果的に実施でき、優れた造影効果を得ることが可能となる。

（ディスプレイ・コントローラ・ユニットでの表示制御）
図１３に示すように、本システムは、制御部５０１ａに操作接続され、制御部からの指令信号に応じて表示内容をコントロールするディスプレイ・コントロール・ユニット（ＤＣＵ）１２０１を備えていてもよい。このＤＣＵ１２０１は、ディスプレイ１２０３に操作可能に接続され、表示内容をコントロールするものである。ＤＣＵ１２０１は、制御部５０１ａとは別個に用意されたディスプレイ制御用のＩＣユニット等であってもよい。ＤＣＵ１２０１は、ディスプレイ１２０３にグラフィカル・ユーザ・インターフェース（ＧＵＩ）をはじめとする種々の画像を表示させる。ＤＣＵ１２０１は、ディスプレイ１２０３に、薬液残量、注入速度、注入圧力、プログラムされた注入量などを表示させてもよい。ＤＣＵ１２０１は、ＧＵＩデータを有するものであってもよい。ＤＣＵ１２０１は、上記に説明した種々の画像の全部または一部をディスプレイ１２０３に表示させることができる。ディスプレイは、１つでも複数でもよく、また、システム内の任意の位置に配置可能である。ＤＣＵ１２０１は、撮像装置３００、ワークステーション５００、薬液注入装置１００、およびその他のコンピュータから選ばれる１つまたは複数の構成要素として設けられていてもよい。

（注入結果画面について）
図１４は、入開始後一定時間経過した時点での圧力グラフ（横軸が時間、縦軸が圧力）である。例えば時間０：００ｓｅｃ〜０：３０ｓｅｃの第１フェーズに造影剤注入を行い、それ以降の第２フェーズで生理食塩水の注入を行うような場合、図示するように圧力グラフに現在の位置を示すためのインジケータ５８１、５８２が表示されるようになっていてもよい。

この図の例では、第１フェーズが終わり第２フェーズに入っているので、インジケータ５８２が現在の位置を示すものとなっている。時間の経過とともにインジケータ５８２が右方向に移動し、また圧力グラフもそれに合わせて伸びていく。このように圧力曲線上に現在位置を示すインジケータ５８２が表示されるようになっている場合、操作者は現在の圧力を視覚的に容易に把握できるものとなる。

第１フェーズの造影剤注入に関してもこれと同様に、インジケータ５８１が表示されるようになっている。このインジケータ５８１は第１フェーズが終わった時点（０：３０）でその位置、すなわち、圧力曲線と時点０：３０を通過する縦軸とが交わる位置で停止し、表示されたままの状態となる。造影剤（第１の薬液）の注入と、生理食塩水（第２の薬液）の注入とで、インジケータ５８１、５８２の色が異なる（同色であるが濃淡が異なる場合も含む）構成としてもよい。図１５は、インジケータの表示例を示しており、（ａ）が造影剤注入のインジケータ５８１、（ｂ）が生理食塩水注入のインジケータ５８２である。図１４では同時注入は行われないが、仮に同時注入を行う場合、例えばインジケータ５８３のように、インジケータを半分に割った一方をインジケータ５８１と同様の表示、他方をインジケータ５８２と同様の表示としてもよい。

図１４、図１５では逆三角形形状のインジケータを例示しているが、インジケータの形状はこれに限定されるものではない。円形、楕円形、上向き三角形、矩形、多角形、星形など様々な態様とすることができる。また、同時注入の場合のインジケータに関しても、必ずしも図１５（ｃ）のような表示態様に限定されるものではなく、インジケータ５８１、５８２と区別できるようなものであればどのようなものであってもよい。例えば、色または濃度をインジケータ５８１、５８２のものと異なるものとすることで区別できるようにしてもよい。

このような圧力グラフのデータが、薬液注入装置３００から外部のサーバもしくはワークステーションに送信され、ワークステーション５００が圧力グラフを、撮像装置によって撮像された透視画像とともに表示するように構成されていることも好ましい。この場合も上記同様、圧力グラフと透視画像とが関連付けられることとなる。

本明細書の所定の実施態様として開示された技術的事項は、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で他の実施態様と組み合わせることができる。

（付記）
本出願は下記の発明を開示する。なお、以下では説明を分かりやすくするために図面の符号を付しているがこれらは本発明を何ら限定するものではない。
１．患者の透視画像を撮像する撮像装置（３００）と、患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置（１００）とを少なくとも備える撮像システムに直接または間接的に接続されて使用されるデータ処理装置（５００）であって、
制御部（５０１ａ）と、表示ユニット（５０２）とを備え、
前記制御部（５０１ａ）は、
（ａ）前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータ（５５２）を取得する画像データ取得部（５１１）と、
（ｂ）前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得する曝射時間データ取得部（５１２）と、
（ｃ）前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得する注入履歴データ取得部（５１３）と、
（ｄ）１つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面（５５１）を作成し、前記表示ユニットに表示させる閲覧画面作成部（５１４）と、
（ｅ）横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータ（５６１）と前記曝射時間のデータ（５６３；具体的には、前記注入履歴のデータに関連付けられた対応する前記曝射時間のデータ）とが一緒に表示される結果グラフ（５６０）を作成し、前記表示ユニットに表示させる結果グラフ作成部（５０６）と、
を有するデータ処理装置（５００）。

２．前記結果グラフ（５６０）内に、
前記注入履歴のデータとして、横軸が時間で、縦軸が薬液注入において測定された薬液の注入圧力もしくは注入速度である経時グラフ（５６１）が表示される、
データ処理装置。

３．前記結果グラフ（５６０）内に、
前記曝射時間のデータ（５６３）として、撮像開始時間（５６３ａ）から撮像終了時間（５６３ｂ）までの範囲である撮像タイミング表示部（５６３）が表示される、データ処理装置。

３−１．前記結果グラフ内に、
前記注入履歴のデータとして、横軸が時間で、縦軸が薬液注入において測定された薬液の注入圧力もしくは注入速度である経時グラフ（時間軸と、薬液の注入圧力もしくは注入速度を示す軸とを有するグラフ）と、
前記曝射時間のデータとして、撮像開始時間から撮像終了時間までの範囲である撮像タイミング表示部とが表示され、
前記注入履歴のデータに含まれる時刻情報と、前記曝射時間のデータに含まれる時刻情報とが同期されている、データ処理装置。

３−２．前記同期は、ＮＴＰ（Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｔｉｍｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ）サーバ用いて実施される、データ処理装置。

このような構成によれば、注入履歴のデータと曝射時間のデータの時刻情報が同期されるので、例えば経時グラフと曝射時刻データとのずれを防止できる。ＮＴＰサーバ等に基づく正確な時刻情報の付与は、注入履歴のデータの生成する機器ないし機能および曝射時間のデータを生成する機器ないし機能がそれぞれ行うものであってもよい。

４．一回の検査において複数の撮像動作が行われ、それぞれの撮像動作に対応して、複数の前記撮像タイミング表示部（５６３−１〜５６３−３）が表示される、データ処理装置。

５．前記複数の撮像タイミング表示部のうち選択されている１つのみがアクティブ表示となり、それ以外が非アクティブ表示となる、データ処理装置。

６．前記撮像タイミング表示部（５６３）において、現在表示されている透視画像の撮像時間を示す現在位置インジケータ（５６３ｃ）が表示される、データ処理装置。

７．さらに、
（ｆ）操作者からの所定の入力にしたがって前記透視画像がページングされた際に、それに連動して前記現在位置インジケータ（５６３ｃ）を時間軸に沿って移動させるページング連動処理部（５１６）を備える、データ処理装置。

８−１．前記結果グラフ内に、前記曝射時間のデータとして、撮像装置が実施したパーフュージョン検査のタイムシーケンスのデータが表示される、データ処理装置。
８−２. 前記結果グラフ内に、パーフュージョン検査のタイムシーケンスのデータとともにまたは単独で、造影効果を示す時間濃度曲線（Ｔｉｍｅ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｃｕｒｖｅ）が表示される、上記いずれかに記載のデータ処理装置。

なお、パーフュージョン検査のタイムシーケンスのデータは、読影用画面内における結果グラフ外に表示されてもよく、タイムシーケンスのデータは、数値情報として、または可視化された画像として、またはそれらの組合せとして表示されてもよい。

９．前記閲覧画面（５５１）の少なくとも一部に、
前記注入履歴のデータとして、薬液の注入速度、薬液の注入量、および薬液の注入時間から選ばれる少なくとも１つが、テキストデータとして表示される、データ処理装置。前記閲覧画面（５５１）の少なくとも一部に、前記注入履歴のデータとして、使用した薬液に関する情報、例えば、造影剤の製品名、造影剤のメーカ名、造影剤のヨード濃度、血管外漏出の有無などに関する情報が等がテキストデータあるいは画像データとして表示されるデータ処理装置。

１０．前記閲覧画面（５５１）の少なくとも一部に、
前記曝射時間のデータとして、撮像開始時間および撮像終了時間の少なくとも１つが、テキストデータとして表示される、データ処理装置。

１１．さらに、
（ｇ）前記透視画像のデータ（５５２）、前記注入履歴のデータ（５６１）、および前記曝射時間のデータ（５６３）から選ばれる少なくとも１つのデータを外部に出力するデータ出力部（５１７）を備える、データ処理装置。

１２．前記データ出力部（５１７）は、前記データをＤＩＣＯＭ（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｉｍａｇｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ）データとして外部に出力する、データ処理装置。

１３．データ処理装置と、
患者の透視画像データを撮像する撮像装置（３００）と、
患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置（１００）と、
を備える医用検査システム（１０００）。

１４．さらに、画像保存通信システムであるＰＡＣＳ（Ｐｉｃｔｕｒｅ Ａｒｃｈｉｖｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ）を備える医用検査システム。

１５．患者の透視画像を撮像する撮像装置（３００）と、患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置（１００）とを少なくとも備える撮像システムに直接または間接的に接続されて使用されるデータ処理装置（５００）のためのコンピュータプログラムであって、
１つのコンピュータまたは複数のコンピュータを、
（ａ）前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータ（５５２）を取得する画像データ取得部（５１１）と、
（ｂ）前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得する曝射時間データ取得部（５１２）と、
（ｃ）前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得する注入履歴データ取得部（５１３）と、
（ｄ）１つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面（５５１）を作成し、前記表示ユニットに表示させる閲覧画面作成部（５１４）と、
（ｅ）横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータ（５６１）と前記曝射時間のデータ（５６３）とが一緒に表示される結果グラフ（５５６）を作成し、前記表示ユニットに表示させる結果グラフ作成部（５０６）と、
して機能させるコンピュータプログラム。

１６．１つのコンピュータまたは複数のコンピュータを、さらに、
（ｆ）操作者からの所定の入力にしたがって前記透視画像がページングされた際に、それに連動して現在位置インジケータ（５６３ｃ）を時間軸に沿って移動させるページング連動処理部（５１６）と、
して機能させるコンピュータプログラム。

１７．１つのコンピュータまたは複数のコンピュータを、さらに、
（ｇ）前記透視画像のデータ（５５２）、前記注入履歴のデータ（５６１）、および前記曝射時間のデータ（５６３）から選ばれる少なくとも１つのデータを外部に出力するデータ出力部（５１７）と、
して機能させるコンピュータプログラム。

１８．上記１３．記載の医用検査システムにおいて、
前記薬液注入装置に搭載されるシリンジが、シリンジ内に予め薬液が充填されたプレフィルドタイプのシリンジである、医用検査システム。

１９．前記シリンジがＩＣタグ付きのシリンジである、上記記載の医用検査システム。

２０．前記シリンジが、
中空のシリンダ部材とそれにスライド自在に挿入されたピストン部材を有するものであり、
前記シリンダ部材の端部のシリンダフランジに少なくとも１つの切欠き部が形成されている、上記記載の医用検査システム。

２１．前記シリンジ内の薬液が造影剤である、上記記載の医用検査システム。

本出願は下記の発明をも開示する：
Ａ１．患者の透視画像を撮像する撮像装置（３００）と、
患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置（１００）と、
を少なくとも備えるシステムであって、
撮像装置、薬液注入装置、またはその他の機器に設けられた１つまたは複数の制御部と、システム内の所定の任意に存在する１つまたは複数の表示ユニットとを備え、
前記制御部は、
（ａ）前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータ（５５２）を取得する画像データ取得部（５１１）と、
（ｂ）前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得する曝射時間データ取得部（５１２）と、
（ｃ）前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得する注入履歴データ取得部（５１３）と、
（ｄ）１つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面（５５１）を作成し、前記表示ユニットに表示させる閲覧画面作成部（５１４）と、
（ｅ）横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータ（５６１）と前記曝射時間のデータ（５６３）とが一緒に表示される結果グラフ（５６０）を作成し、前記表示ユニットに表示させる結果グラフ作成部（５０６）と、
を有する、システム。

Ａ２．患者の透視画像を撮像する撮像装置（３００）と、
患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置（１００）と、
を少なくとも備えるシステムであって、
撮像装置、薬液注入装置、またはその他の機器に設けられた１つまたは複数の制御部と、表示ユニット（５０２）とを備え、
前記制御部は、
−撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータ（５５２）を取得し、
−前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得し、
−前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得し、
−１つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面（５５１）を作成し、前記表示ユニットに表示させ、
−横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータ（５６１）と前記曝射時間のデータ（５６３）とが一緒に表示される結果グラフ（５６０）を作成し、前記表示ユニットに表示させ
るように構成されている（プログラムされている）、システム。

Ａ３．医用システムにおけるデータ処理方法であって、
（ａ）撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータを取得するステップと、
（ｂ）前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得するステップと、
（ｃ）前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得するステップと、
（ｄ）１つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面（５５１）を作成し、前記表示ユニットに表示させるステップと、
（ｅ）横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータ（５６１）と前記曝射時間のデータ（５６３）とが一緒に表示される結果グラフ（５５６）を作成し前記表示ユニットに表示させるステップと、
を有する方法。

Ａ４．コンピュータに上記方法を実施させるためのコンピュータプログラム。

Ａ５−１．患者の透視画像を撮像する撮像装置（３００）と、
患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置（１００）と、
を少なくとも備えるシステムであって、
−注入履歴のデータ（５６１）と前記曝射時間のデータ（５６３）とが一緒に表示される結果グラフ（５６０）を含むグラフィカル画像を有するシステム。
Ａ５−２．上記グラフィカル画像がさらに１つまたは複数のビューの断層画像を有する、システム。
Ａ５−２．上記グラフィカル画像が表示ユニットに表示される、システム。
Ａ５−３．注入履歴のデータ（５６１）と、前記曝射時間のデータ（５６３）、断層画像との一部または全部が互いに関連付けられている、システム。

ここで、関連付けは、例えば撮像装置の撮像時刻と注入装置の注入時刻に基づきそれらが互いに一致する場合に関連付けを行うものであってもよい。また、検査を一意に識別する検査識別子、患者を一意に識別する患者識別子（例えば患者名、生年月日、性別、患者番号等）を利用してもよい。透視画像に関しては、ＤＩＣＯＭタグを利用してもよい。関連付けが行われた透視画像データ、薬液注入情報データ、注入結果データ等のうち２つまたは全部が、システム内の記憶デバイスに格納されてもよい。

なお、上記のように表現した本願発明においても、上述した２．以降の発明を適宜組み合わせることができることは言うまでもない。

Ａ６．造影剤注入を行って透視撮像することにより得た患者の透視画像を読影するための読影用画面の生成方法であって、
ａ：患者の透視画像のデータを取得するステップと、
ｂ：造影剤注入条件のデータを作成するステップと、
ｃ：（ｉ）撮像装置の曝射条件データ、または、実際に行った薬液注入に対応する注入結果データ（例えば圧力グラフまたはＴＤＣ）を取得するステップと、
ｄ：透視画像のデータと、それに対応する（例えば時刻による関連付け、ＩＤ等による関連付け）曝射条件データまたは注入結果データと、を含む読影用画面を生成するステップと、
を有する、読影用画面の生成方法。

Ａ７．１つまたは複数のコンピュータに、
ａ：患者の透視画像のデータを取得するステップと、
ｂ：造影剤注入条件のデータを作成するステップと、
ｃ：（ｉ）撮像装置の曝射条件データ、または、実際に行った薬液注入に対応する注入結果データを取得するステップと、
ｄ：透視画像のデータと、それに対応する（例えば時刻による関連付け、ＩＤ等による関連付け）曝射条件データまたは注入結果データと、を含む読影用画面を生成するステップと、
を行わせる読影用画面の生成プログラム。
本出願は下記の内容を開示する：
Ｐ１．患者の透視画像を撮像する撮像装置と、患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置とを少なくとも備える撮像システムに直接または間接的に接続されて使用されるデータ処理装置であって、
制御部と、表示ユニットとを備え、
前記制御部は、
（ａ）前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータを取得する画像データ取得部と、
（ｂ）前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得する曝射時間データ取得部と、
（ｃ）前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得する注入履歴データ取得部と、
（ｄ）１つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面を作成し、前記表示ユニットに表示させる閲覧画面作成部と、
（ｅ）横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータと前記曝射時間のデータとが一緒に表示される結果グラフを作成し、前記表示ユニットに表示させる結果グラフ作成部と、
を有するデータ処理装置。
Ｐ２．前記結果グラフ内に、
前記注入履歴のデータとして、横軸が時間で、縦軸が薬液注入において測定された薬液の注入圧力もしくは注入速度である経時グラフが表示される、
上記記載のデータ処理装置。
Ｐ３．前記結果グラフ内に、
前記曝射時間のデータとして、撮像開始時間から撮像終了時間までの範囲である撮像タイミング表示部が表示される、
上記記載のデータ処理装置。
Ｐ４．前記結果グラフ内に、
前記注入履歴のデータとして、時間軸と、薬液注入において測定された薬液の注入圧力もしくは注入速度を示す軸とを有する経時グラフと、
前記曝射時間のデータとして、撮像開始時間から撮像終了時間までの範囲である撮像タイミング表示部とが表示され、
前記注入履歴のデータに含まれる時刻情報と、前記曝射時間のデータに含まれる時刻情報とが同期されている、
上記記載のデータ処理装置。
Ｐ５．前記同期は、ＮＴＰ（Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｔｉｍｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ）サーバを用いて実施される、上記記載のデータ処理装置。
Ｐ６．一回の検査において複数の撮像動作が行われ、それぞれの撮像動作に対応して、複数の前記撮像タイミング表示部が表示される、
上記記載のデータ処理装置。
Ｐ７．前記複数の撮像タイミング表示部のうち選択されている１つのみがアクティブ表示となり、それ以外が非アクティブ表示となる、上記記載のデータ処理装置。
Ｐ８．前記撮像タイミング表示部において、現在表示されている透視画像の撮像時間を示す現在位置インジケータが表示される、上記記載のデータ処理装置。
Ｐ９．さらに、
（ｆ）操作者からの所定の入力にしたがって前記透視画像がページングされた際に、それに連動して前記現在位置インジケータを時間軸に沿って移動させるページング連動処理部を備える、
上記記載のデータ処理装置。
Ｐ１０．前記結果グラフ内に、
前記曝射時間のデータとして、撮像装置が実施したパーフュージョン検査のタイムシーケンスのデータが表示される、
上記記載のデータ処理装置。
Ｐ１１．前記結果グラフ内に、造影効果を示す時間濃度曲線（Ｔｉｍｅ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｃｕｒｖｅ）が表示される、上記記載のデータ処理装置。
Ｐ１２．前記閲覧画面の少なくとも一部に、
前記注入履歴のデータとして、薬液の注入速度、薬液の注入量、使用した薬液に関する情報、および薬液の注入時間から選ばれる少なくとも１つが、テキストデータとして表示される、
上記記載のデータ処理装置。
Ｐ１３．前記閲覧画面の少なくとも一部に、
前記曝射時間のデータとして、撮像開始時間および撮像終了時間の少なくとも１つが、テキストデータとして表示される、
上記記載のデータ処理装置。
Ｐ１４．さらに、
（ｇ）前記透視画像のデータ、前記注入履歴のデータ、および前記曝射時間のデータから選ばれる少なくとも１つのデータを外部に出力するデータ出力部を備える、
上記記載のデータ処理装置。
Ｐ１５．前記データ出力部は、前記データをＤＩＣＯＭ（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｉｍａｇｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ）データとして外部に出力する、
上記記載のデータ処理装置。
Ｐ１６．上記記載のデータ処理装置と、
患者の透視画像データを撮像する撮像装置と、
患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置と、
を備える医用検査システム。
Ｐ１７．さらに、画像保存通信システムであるＰＡＣＳ（Ｐｉｃｔｕｒｅ Ａｒｃｈｉｖｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ）を備える上記記載の医用検査システム。
Ｐ１８．患者の透視画像を撮像する撮像装置と、患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置とを少なくとも備える撮像システムに直接または間接的に接続されて使用されるデータ処理装置のためのコンピュータプログラムであって、
１つのコンピュータまたは複数のコンピュータを、
（ａ）前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータを取得する画像データ取得部と、
（ｂ）前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得する曝射時間データ取得部と、
（ｃ）前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得する注入履歴データ取得部と、
（ｄ）１つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面を作成し、前記表示ユニットに表示させる閲覧画面作成部と、
（ｅ）横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータと前記曝射時間のデータとが一緒に表示される結果グラフを作成し、前記表示ユニットに表示させる結果グラフ作成部と、
して機能させるコンピュータプログラム。
Ｐ１９．１つのコンピュータまたは複数のコンピュータを、さらに、
（ｆ）操作者からの所定の入力にしたがって前記透視画像がページングされた際に、それに連動して現在位置インジケータを時間軸に沿って移動させるページング連動処理部と、
して機能させる、上記記載のコンピュータプログラム。
Ｐ２０．１つのコンピュータまたは複数のコンピュータを、さらに、
（ｇ）前記透視画像のデータ、前記注入履歴のデータ、および前記曝射時間のデータから選ばれる少なくとも１つのデータを外部に出力するデータ出力部と、
して機能させる、上記記載のコンピュータプログラム。
Ｐ２１．上記記載の医用検査システムにおいて、
前記薬液注入装置に搭載されるシリンジが、シリンジ内に予め薬液が充填されたプレフィルドタイプのシリンジである、医用検査システム。
Ｐ２２．前記シリンジがＩＣタグ付きのシリンジである、上記記載の医用検査システム。
Ｐ２３．前記シリンジが、
中空のシリンダ部材とそれにスライド自在に挿入されたピストン部材を有するものであり、
前記シリンダ部材の端部のシリンダフランジに少なくとも１つの切欠き部が形成されている、上記記載の医用検査システム。
Ｐ２４．前記シリンジ内の薬液が造影剤である、上記記載の医用検査システム。

１００ 薬液注入装置
１０２ ケーブル
１１０ 注入ヘッド
１２０ａ 凹部（シリンジ保持部）
１１１ 可動式スタンド
１３０ ピストン駆動機構（プレッシャライジング機構）
１４４ 制御部
１４５ リーダ／ライタ（リーダのみの場合もある）
１４６ 記憶部
１５０ コンソール（注入制御ユニット）
１５１ 表示ユニット（表示デバイス）
１５３ 制御部
１５４ 記憶部
１５７ ハンドユニット
１５９ 操作パネル
２００ シリンジ
２２１ シリンダ部材
２２２ ピストン部材
２２５ ＩＣタグ
２３０ 延長チューブ
２３１ａ〜２３１ｃ チューブ
３００ 撮像装置
３０３ａ 制御部
３００ｂ 撮像部
３０４ ベッド
５００ ワークステーション（データ処理装置）
５０１ａ 制御部
５０１ｂ 記憶部
５０２ 表示ユニット
５０３ コンピュータ本体
５０５、５０６ 入力デバイス
５５１ 閲覧画面
５５２ 透視画像
５５５ 結果表示ウィンドウ
５６０ 結果グラフ
５６１ 経時グラフ
５６２ａ、５６３ｂ インジケータ
５６２ｃ 履歴情報ウィンドウ
５６３、５６３−１〜５６３−３ 撮像タイミング表示部
５６３ａ 撮像開始時間を示す表示部
５６３ｂ 撮像終了時間を示す表示部
５６３ｃ 現在位置インジケータ
５７１ ＴＤＣ
５８１、５８２、５８３ インジケータ
Ｓ１２１、Ｓ１２２ シリンジアダプタ
１２０１ ディスプレイ・コントロール・ユニット（ＤＣＵ）
１２０３ ディスプレイ

Claims (1)

1. 患者の透視画像を撮像する撮像装置と、患者に薬液として少なくとも造影剤を注入する薬液注入装置とを少なくとも備える撮像システムに直接または間接的に接続されて使用されるデータ処理装置であって、
   制御部と、表示ユニットとを備え、
   前記制御部は、
   （ａ）前記撮像装置によって撮像された患者の透視画像のデータを取得する画像データ取得部と、
   （ｂ）前記撮像装置によって実施された撮像検査における曝射時間のデータを取得する曝射時間データ取得部と、
   （ｃ）前記患者に対して行われた薬液注入の注入履歴のデータを取得する注入履歴データ取得部と、
   （ｄ）１つまたは複数の前記透視画像を表示した閲覧画面を作成し、前記表示ユニットに表示させる閲覧画面作成部と、
   （ｅ）横軸または縦軸のいずれかを時間軸とするグラフであって、前記注入履歴のデータと前記曝射時間のデータとが一緒に表示される結果グラフを作成し、前記表示ユニットに表示させる結果グラフ作成部と、
   を有するデータ処理装置。
   
   

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