JP6941842B2 - 銅系合金材およびその製造方法ならびに銅系合金材で構成された部材または部品 - Google Patents

銅系合金材およびその製造方法ならびに銅系合金材で構成された部材または部品 Download PDF

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Description

本発明は、所定の負荷、特に形状記憶合金特有の歪みを与える応力の負荷と、除荷とを繰返して変形させた場合であっても、耐疲労特性および耐破断特性に優れる銅系合金材、およびその製造方法ならびに銅系合金材で構成された部材または部品に関する。
形状記憶合金は、温度変化や、負荷した応力の除荷によって変形前の形状に戻ることが可能な金属材料のことをいう。形状記憶合金が有する特性としては、変形した材料を加熱することで変形前の形状に回復する特性(この特性を「形状記憶効果」と呼ぶ。)と、最大弾性歪みを超えた歪みを与える応力を負荷して変形させても、応力を除荷することで変形前の形状に戻る特性(この特性を「超弾性」と呼ぶ。)の2つに分類することができる。
通常の金属材料では、弾性限界を超える応力を印加して塑性変形させてしまうと、再び加工を施さない限り、変形前の形状に戻ることはないが、形状記憶合金は、特異な性質を有するため、上記のような特性の発現が可能となっている。なお、本発明では、「形状記憶合金」を、上記形状記憶効果や超弾性のうち、少なくとも超弾性を示す合金と定義する。
形状記憶合金は、熱弾性型マルテンサイト変態の逆変態に付随して顕著な形状記憶効果及び超弾性特性を示し、生活環境温度近辺で優れた機能を持つことから、種々の分野で実用化されている。
形状記憶合金の代表的な材料としては、例えば、TiNi合金と銅系の合金が挙げられる。銅系の形状記憶合金(以下、単に「銅系合金」という場合がある。)は、一般に繰返し特性、耐食性等の点でTiNi合金よりも特性が劣っているものの、コストが安いことから、その適用範囲を広げようとする動きがある。
しかし、従来の銅系合金は、コスト的には有利であるが、冷間加工性が悪く、形状記憶効果や超弾性特性も所期した目標レベルにまでは達していない。この為、種々の研究がなされているにも関わらず、形状記憶合金としての銅系合金は、必ずしも実用化が十分に図られているとはいえない状況にある。
ところで、形状記憶合金は、合金組成に関わらず、応力の負荷および除荷による変形や、温度の変化を受けても、結晶の構造が、低温相の母相から高温相のマルテンサイト相に変化することにより、見かけ上、大きな変形が起きても元の形状に戻ることができる。
これまで様々な合金組成からなる形状記憶合金の開発がなされているが、開発方針の一つとして、結晶構造が規則構造(例えば、B19型、DO19型、B2型、L2型等)であることが挙げられる。中でも、結晶構造の整合性が高いほど、変形に対する耐性が高いことが知られており、この観点からすれば、フルホイスラー合金(L2型)のような規則度が高い結晶構造を持つ合金組成が好ましいと考えられる。ところが、一般に、規則度が高くなると加工性が悪くなる傾向があり、この観点からすれば、規則度の高いホイスラー合金は、加工が難しいという問題点を有している。
このように規則度が高い結晶構造を持つ合金は、冷間加工や熱間加工といった通常行われる加工方法では、製造が難しいことから、例えば、急冷凝固法(例えば特許文献1等)や、チョクラルスキー法、ブリッジマン法(例えば非特許文献2等)などの特殊な製造方法が必要とされる。しかしながら、かかる特殊な製造方法を採用した場合、製造できる形状が制限されるため、製造可能な形状の自由度が低いという問題がある。同様の理由により、規則構造を持つ合金では、加工性が劣ることが弊害になって、実用化に至っていない場合が多い。
一方、Cu−Al−Mn合金は、加工する時点では、L2型規則相(β相であって、体心立方(bcc)構造を有する。)とA1型相(α相であって、面心立方(fcc)構造を有する。)の二相状態にすることで、上記の問題点である加工性を改善した銅系合金である。さらにその後、高温からの急冷によってβ相の単相組織にすることで、L2型規則相のみの結晶構造にすることが可能になっている。Cu−Al−Mn合金のβ相は、合金組成によってその結晶構造が異なり、A2型不規則相、B2型規則相およびL2型規則相のいずれかの結晶構造を有する。
また、非特許文献1には、高加工性Cu−Al−Mn基形状記憶合金が記載され、その図1(b)には、Cu−Al−10at%Mnについて、Al濃度の低下とともに、TcA2−B2およびTcB2−L21の規則化温度が急激に低下することが示されている。このことから、Mnを10at%添加することで、低Al濃度側へβ単相域が拡張されるとともに、β相の規則度を低下させることで、加工性を改善できることが期待されたものである。
しかしながら、合金の規則度が低下すると、加工性が改善される一方で、規則度は、形状記憶特性を保障する重要な因子でもあるため、合金の規則度の低下が、形状記憶特性の劣化を招くという問題がある。
このようにCu−Al−Mn系の形状記憶合金は、常に加工性と形状回復率(形状記憶効果)とが二律背反の関係にある。Cu−Al−Mn合金における上述した問題点に関し、非特許文献1の図2には、9〜13at%Mnの範囲内において、冷間加工率が、Mn濃度には依存せず、Al濃度に依存することが示されている。
また、形状回復率は、Alが16at%以下のA2型不規則領域では、低下が認められるものの、Alが16at%超えの領域では、90%以上の高い数値を有していることがわかる。よって、Cu−Al−Mn系形状記憶合金は、特定の組成域にすれば、加工性および形状記憶特性の両立を可能にできることがわかってきたことから、Cu−Al−Mn合金を、形状記憶合金に適用するための種々の検討がなされてきた。
例えば、規則度が高いホイスラー型形状記憶合金に関しては、特許文献1に開示され、また、冷間加工性に優れたβ単相構造のCu−Al−Mn系合金に関しては、特許文献2〜6や非特許文献1、2に開示されている。
特許第3872323号公報 特許第3335224号公報 特許第3300684号公報 特許第5837487号公報 特許第6109329号公報 特開2017−141491号公報
須藤祐司、外4名、「高加工性Cu−Al−Mn基形状記憶合金の開発」、まてりあ、日本金属学会、2003年、第42巻、第11号、p.813−821 Kshitij C Shrestha、他4名、「Functional Fatigue of Polycrystalline Cu−Al−Mn Superelastic Alloy Bars under Cyclic Tension」、Journal of Materials in Civil Engineering、American Society of Civil Engineers、2015年、Volume 28、p.04015194 小津俊久、外3名、「CuAlMn形状記憶合金単結晶の超弾性繰り返し挙動」、学術講演会講演論文集、日本材料学会、1996年、45巻、p.169〜170
特許文献1には、Co−Ni−Ga系ホイスラー型磁性形状記憶合金であって、ホイスラー型(ABCの組成比)の磁性形状記憶合金について記載されている。しかしながら、特許文献1に記載の形状記憶合金は、急冷凝固法という特殊な製造方法を採用している。また、特許文献1には、銅系合金に関する記載がなく、加えて、規則構造を有する銅系合金の課題であった加工性の改善についての開示もない。
特許文献2に記載されたCu−Al−Mn系合金は、加工時にβ単相にした後に規則化処理しているため、冷間加工性については優れているものの、特に超弾性特性が十分ではない。その理由として、結晶配向がランダムであることなどに起因して、変形時に結晶粒間に強い拘束力が生じるために転位などの不可逆欠陥が導入されることが考えられる。よって、良好な超弾性が得られず、繰返し変形によって蓄積する残留歪み量が大きくなる傾向があり、繰返し変形後には超弾性特性の劣化も生じやすいと考えられる。また、繰返し変形を行った場合の耐疲労特性も十分には得られず、残留歪みの蓄積量も大きくなることが予想される。また、特許文献2の表1に示されている本発明材では、形状回復率が95%以上と高い数値が示されているものの、かかる形状回復率は、変形歪量が2%と小さい歪みを与える応力を負荷したときの数値にすぎず、形状記憶合金として適用する部品や部材によっては、十分な特性を有するとはいえず、改善の余地があった。
特許文献3においては、銅系合金の形状記憶効果及び超弾性特性を向上させるために、β単相への結晶配向を制御するとともに、平均結晶粒径を、線材であれば線径の半分以上とし、また、板材であれば板厚以上とし、かつ、そのような結晶粒径を有する領域を線材の全長または板材の全面積の30%以上とすることによって、優れた加工性を維持しながら、高い形状記憶特性及び超弾性を有する銅系合金が記載されている。しかし、特許文献3に記載の方法では、Cu−Al−Mn系合金における、所定の大きな結晶粒径を有する結晶粒の粒径分布の制御が十分とはいえず、発現される形状記憶効果及び超弾性特性の性能にバラツキがあり、これらの特性が安定しない点で、なお改良の余地がある。また、繰返し変形によって蓄積する残留歪みが大きくなって、繰返し変形後の形状記憶効果や超弾性特性の劣化が生じる場合もあった。
特許文献4には、8mmを超える最大結晶粒径とすることにより、良好な形状記憶特性を有し、構造物等に適用可能な比較的大きな断面サイズを有する構造材を実現することができるCu−Al−Mn系合金が記載されている。しかしながら、特許文献4に記載の方法では、Cu−Al−Mn系合金における、所定の大きな結晶粒径を有する結晶粒の粒径分布の制御が不十分であり、また、組織の集積度は低いため、形状記憶効果や超弾性特性は安定しないという問題があった。また、繰返し変形によって蓄積する残留歪みについての記載はないものの、かかる残留歪みの蓄積量は大きくなって、繰返し変形後の形状記憶効果や超弾性特性の劣化が顕著になることが予想される。さらに、特許文献4に記載のCu−Al−Mn系合金は、最大結晶粒径の最大値が150mm程度であることから、例えば、全長が300mm以上のサイズをもつ建築材等の大型の形状記憶合金の部品や部材に適用する場合、特に形状記憶合金特有の歪みを与える応力の負荷と、除荷とを繰返して変形させたときの耐疲労特性および耐破断特性の双方が、高いレベルで安定して得られないという問題がある。
また、本出願人らは、特許文献5において、Cu−Al−Mn系合金材が、実質的にβ単相からなる再結晶組織を有し、再結晶組織中に存在する結晶粒を、大きい結晶粒と小さい結晶粒の2種類の結晶粒で定義し、さらに合金材全体に占める大きい結晶粒の存在量を多く、小さい結晶粒の存在量を少なくなるように制御することによって、耐繰返し変形特性に優れたCu−Al−Mn系合金材を提案するとともに、さらに、特許文献6において、合金材の加工方向に垂直な方向の結晶粒長を、合金材の幅あるいは直径Rに対して同等で、a=Rとなる結晶粒同士に粒界の個数Xの存在量と、3%ひずみを与える応力の負荷と除荷を繰り返し行なった場合に破断する回数を規定することによって、繰返し変形を行なった場合の耐破断性が高くて優れたCu−Al−Mn系合金材を提案した。
特許文献5に記載のCu−Al−Mn系合金材は、耐繰返し変形特性の評価に関し、5%歪み負荷と除荷のサイクルを100回繰り返した後の残留ひずみが2.0%以下である場合を、耐繰返し変形特性が優れているとしたものであるが、このサイクル数が100回と少なく、特に、この合金材を今後、制振(制震)材や建築材に用いる場合には、耐繰返し変形特性の合格レベルはさらに高くなることが想定されることから、サイクル数を100回超えの回数(例えば1000回)に増加させて、より一層厳しい試験条件で試験を行なったとしても、優れた耐繰返し変形特性を、劣化させることなく維持できるCu−Al−Mn系合金材を開発することが必要とされた。
同様に、特許文献6でもまた、耐繰返し変形特性の評価に関し、5%歪み負荷と除荷の繰り返すサイクル数が100回と少ないか、あるいは、サイクル数は1000回と多いものの、負荷する歪み量が3%と小さいため、特許文献5と同様、より一層厳しい試験条件で試験を行なったとしても、優れた耐繰返し変形特性を劣化させることなく維持できるCu−Al−Mn系合金材を開発することが必要とされた。
非特許文献1は、Cu−Al−Mn基形状記憶合金が、組織制御を行なうことにより、優れた形状記憶効果や超弾性特性が得られることを記載する。また、非特許文献1によれば、以下のことが記載されている。すなわち、
(I)β単相の領域が、Mnの添加により、特に低Al濃度側に大きく拡大すること、
(II)Cu−Alの2元系では、高温域のみに存在していたβ単相領域が、400℃以下の低温域でも安定になり、高温から不規則A2〜規則B2〜規則L2ホイスラー相への逐次規則一不規則変態が出現すること、
(III)A2/B2およびB2/L2規則化温度は、Al濃度に敏感であり、Al濃度が18at%以下になると共に500℃を下回ること、
(IV)このような規則変態温度の低下は、必然的にL2相の規則度の低下を伴うと予想しており、実際、約16at%Alを境にして、低Al側では焼入れによりA2不規則相となっていること、
(V)高Al側では水焼入れするとL2規則化ができていること
が記載されている。そして、非特許文献1には、加工時において、α相とβ相(fcc構造とbcc構造)の二相組織に制御することで加工を可能にすること、およびこのような工夫によって、最終的にL2型の規則構造とすることが可能となり、冷間加工性と形状記憶効果や超弾性の両立することができるCu−Al−Mn基形状記憶合金が示されている。また、非特許文献1には、結晶粒径dとワイヤー直径Dとの比d/Dが4.72と1より大きい場合、7%以上の形状回復率が得られることが記載されている。なお、このときの形状記憶率は、液体窒素温度で0.2mm厚の板材に表面歪で2%の曲げ変形を加え、200℃まで加熱したときのものである。しかしながら、7%以上の形状回復率を有するCu−Al−Mn合金は、完全に竹節組織(bamboo structure)を呈していることが示されており、かかる竹節組織を有するCu−Al−Mn合金だと、高い歪み(例えば5%の歪み)を与える応力の負荷と除荷の繰返し変形試験を行なった場合には、高サイクル(例えばサイクル数が1000回以上)後に歪みが残留しやすくなって、十分な耐疲労特性が得られない場合があるため、改善の余地がある。
また、非特許文献2には、Cu−17at%Al−11.4at%Mnの組成を有するCu−Al−Mn合金について、6−7%の歪みを与える繰返し引張負荷サイクル試験について行なった結果が示されている。
しかしながら、非特許文献2に記載のCu−17at%Al−11.4at%Mn合金は、L2型の規則構造でありながら、AlとMnの合計が28.4%であり、その規則度が低い。そのため、数回から100回程度までの繰返し変形においては、良好な超弾性や形状記憶効果を示しているものの、200〜1000回の繰返し変形においては、残留歪みが2%を超えており、残留歪みの蓄積が著しいという課題を有している。
非特許文献3は、繰返し変形特性を向上させたCu−20at%Al−10at%Mn合金単結晶について記載する。しかしながら、非特許文献2に記載のCu−20at%Al−10at%Mn合金単結晶は、工業的に難しい方法とされる縦型ブリッジマン法によって製造したものであるため、製造時間が長くかかるという問題がある。また、非特許文献2で作製した試験片は、サイズが2mm×2mm×4mmとかなり小さく、いかに繰返し変形に優れていようと、このサイズでは適用可能な分野が限られてしまうという問題がある。さらに、縦型ブリッジマン法は、抵抗加熱と断熱材でホットゾーンが構成されており、坩堝を引下げることにより、徐々に温度下げて坩堝内で結晶化させる製造方法であるが、この方法によって製造される合金単結晶は、坩堝から不純物が混入する可能性が高く、これが核となって異なる結晶方位が成長し多結晶化しやすいため、目的の特性が得られない場合が多いという問題がある。さらにまた、縦型ブリッジマン法は、例えば全長が300mm以上のサイズをもつ建築材等の大型の形状記憶合金の部品や部材を製造する方法としては適していない。加えて、非特許文献2に記載されたCu−20at%Al−10at%Mn合金は、製造後に加工ができない組成であるため、特に工業用製品材に用いる形状記憶合金として適用することが難しい。
このように、従来技術では、結晶方位の集積もしくは結晶粒径を所定の大きなサイズに制御することで、Cu−Al−Mn系合金において超弾性・形状記憶効果の改善に対する種々の検討がなされてきた。しかしながら、上述した従来技術では、いずれも繰返し変形を行った場合の耐疲労特性および耐破断特性の双方を含む耐繰返し変形特性が十分であるとはいえず、さらに向上させる必要があった。
例えば、Cu−Al−Mn系合金を医療器具や建築部材等として使用する場合、繰返し変形による特性の劣化は、大きな問題となることから、さらなる改善が求められている。また、車載部品や航空宇宙機器部品等として銅系合金材を使用するためには、高い歪み(例えば5%の歪み)を与える応力の負荷と除荷を繰返し行なう繰返し変形において、高サイクル(例えばサイクル数が1000回以上)後でも歪みが残留しにくいことや、超弾性特性・形状記憶効果の劣化をより一層抑制する技術を開発することが求められている。
そこで本発明の目的は、例えば、形状記憶合金特有の歪みを与える応力を負荷してから除荷した後に元の形状に戻す変形を繰返し行った場合であっても、歪みが残留しにくく、耐破断特性と耐疲労特性に優れた銅系合金材、およびその製造方法ならびに銅系合金材で構成された部材または部品を提供することにある。
本発明者らは、上述した問題点を解決するために鋭意検討を行った結果、Cu−Al−Mn系合金材中に、適正量のNiをさらに添加することで、β相(結晶構造が、L2型構造、A2型構造およびB2型構造のいずれかであればよい。)からなるマトリックス中に、(Ni非添加の)Cu−Al−Mnの三元系合金では析出しないB2型析出相(NiAl析出相)を析出させて分散させた複相(二相)組織とすることによって、工業製品にする際に必要なレベルの加工性は保持したまま、従来のCu−Al−Mn合金材の規則度よりも高い規則度へ制御することが可能であることを見出し、さらに、合金材の表面(半周面)における結晶粒界の存在頻度を制御すること、換言すれば、実質的な単結晶となる程度まで結晶粒を大きく成長させることによって、所定の歪みを与える応力を負荷した後に除荷して、元の形状に戻す変形を繰返し行った場合であっても、歪みが残留しにくく、耐破断特性と耐疲労特性に優れたCu−Al−Mn−Ni系合金材が得られることを見出した。
また、このような複相組織および大きな結晶粒の形成は、溶解・鋳造する工程(工程1)と、熱間加工を施す工程(工程2)を行なった後に、所定の中間焼鈍(工程3)と所定の冷間加工(工程4)を少なくとも1回以上この順に行なった後に、さらに、β相からなるマトリックス中にB2型析出相を安定化させるための追加の中間焼鈍を行なう工程(工程5)と、記憶熱処理の最初の段階でα相析出量を固定した(α+β)相の状態になる温度域に加熱・保持する工程(工程6)と、(α+β)相の状態からβ単相の状態になる温度域に加熱・保持する工程(工程7)と、β単相の状態から(α+β)相の状態になる温度域に冷却・保持する工程(工程8)、および(α+β)相の状態からβ単相の状態になる温度域に加熱・保持する工程(工程9)を少なくとも2回以上繰り返した後に、急冷する工程(工程10)とを含む製造方法によって達成できることを見出した。そして本発明は、これらの知見に基づいて完成するに至ったものである。
すなわち、本発明の要旨構成は、以下のとおりである。
(1)β相からなるマトリックス中に、B2型結晶構造の析出相が分散した複相組織を有する銅系合金材。
(2)前記マトリックスが、A2型、B2型またはL2型の結晶構造を有する、上記((1)に記載の銅系合金材。
(3)形状記憶合金としての特性を有する、上記(1)または(2)に記載の銅系合金材。
(4)8.6〜12.6質量%のAl、2.9〜8.9質量%のMnおよび3.2〜10.0質量%のNiを含有し、残部がCuおよび不可避的不純物からなる組成を有する上記(1)、(2)または(3)に記載の銅系合金材。
(5)前記合金材は、圧延方向もしくは伸線方向である加工方向を延在方向とし、横断面が略円形または略多角形であり、全体として長尺形状を有し、前記合金材の、両端面を除く表面である全周面を、前記両端面のそれぞれの端縁に位置し、該端縁の全周の半分の長さに相当する半周長さをもつ1対の端縁半部と、該1対の端縁半部の両端をそれぞれ連結する、前記合金材の母線または稜線である1対の延在線部とで区画した半周面で見て、該半周面に、結晶粒界が存在しないか、または、該結晶粒界が存在しても、前記結晶粒界の存在頻度が0.2以下である、上記(1)〜(4)のいずれか1項に記載の銅系合金材。
(6)前記合金材に対して5%の歪みを与える応力の負荷と除荷を1000回繰り返し行なった後の前記合金材の残留歪みが、2.0%以下であることを特徴とする上記(1)〜(5)のいずれか1項に記載の銅系合金材。
(7)前記合金材に対して3%の歪みを与える応力の負荷と除荷を繰り返し行なったときに、前記合金材が破断するまでの繰り返し回数が1000回以上であることを特徴とする上記(1)〜(6)のいずれか1項に記載の銅系合金材。
(8)前記組成は、さらに、0.001〜2.000質量%のCo、0.001〜3.000質量%のFe、0.001〜2.000質量%のTi、0.001〜1.000質量%のV、0.001〜1.000質量%のNb、0.001〜1.000質量%のTa、0.001〜1.000質量%のZr、0.001〜2.000質量%のCr、0.001〜1.000質量%のMo、0.001〜1.000質量%のW、0.001〜2.000質量%のSi、0.001〜0.500質量%のC、および0.001〜5.000質量%のミッシュメタルからなる群より選ばれた1種または2種以上の成分を、合計で0.001〜10.000質量%含有する、上記(4)に記載の銅系合金材。
(9)上記(4)または(8)に記載の銅系合金材の素材を溶解・鋳造する工程([工程1])と、熱間加工を施す工程([工程2])と、400〜680℃の第1温度域で中間焼鈍を施す工程([工程3])および加工率が30%以上となる冷間加工を施す工程([工程4])を少なくとも各1回以上この順に行った後に、さらに400〜550℃の第2温度域で追加の中間焼鈍を行なう工程([工程5])と、室温から400〜650℃の第3温度域まで加熱して該第3温度域に保持する工程([工程6])と、前記第3温度域から、700〜950℃の第4温度域までさらに加熱して該第4温度域に保持する工程([工程7])と、前記第4温度域から第3温度域まで冷却して該第3温度域に保持する工程([工程8])、および前記第3温度域から前記第4温度域まで加熱して該第4温度域に保持する工程([工程9])を少なくとも2回以上繰り返した後に、前記第4温度域から急冷する工程([工程10])とを含む、銅系合金材の製造方法。
(10)前記急冷する工程([工程10])後に、80〜300℃の第5温度域まで加熱して該第5温度域に保持する工程([工程11])をさらに含む、上記(9)に記載の銅系合金材の製造方法。
(11)8.6〜12.6質量%のAl、2.9〜8.9質量%のMnおよび3.2〜10.0質量%のNiを含有し、残部がCuおよび不可避的不純物からなる組成を有する銅系合金材。
(12)上記(1)〜(8)のいずれか1項に記載の銅系合金材で構成されるばね材。
(13)上記(1)〜(8)のいずれか1項に記載の銅系合金材で構成されるダンパー。
(14)上記(1)〜(8)のいずれか1項に記載の銅系合金材で構成されるブレース。
(15)上記(1)〜(8)のいずれか1項に記載の銅系合金材で構成されるからなるネジまたはボルト。
(16)上記(1)〜(8)のいずれか1項に記載の銅系合金材で構成される通電型アクチュエータ。
(17)上記(1)〜(8)のいずれか1項に記載の銅系合金材で構成される磁気アクチュエータ。
(18)上記(1)〜(8)のいずれか1項に記載の銅系合金材で構成される磁気センサ。
本発明の銅系合金材は、β相からなるマトリックス中に、B2型結晶構造の析出相が分散した複相組織を有することによって、例えば、形状記憶合金特有の歪みを与える応力を負荷してから除荷した後に元の形状に戻す変形を繰返し行った場合であっても、歪みが残留しにくく、耐破断特性と耐疲労特性に優れている。
また、本発明の銅系合金材の製造方法は、銅系合金材の素材を溶解・鋳造する工程(工程1)と、熱間加工を施す工程(工程2)と、400〜680℃の第1温度域で中間焼鈍を施す工程(工程3)および加工率が30%以上となる冷間加工を施す工程(工程4)を少なくとも各1回以上この順に行った後に、さらに400〜550℃の第2温度域で追加の中間焼鈍を行なう工程(工程5)と、室温から400〜650℃の第3温度域まで加熱して該第3温度域に保持する工程(工程6)と、前記第3温度域から、700〜950℃の第4温度域までさらに加熱して該第4温度域に保持する工程(工程7)と、前記第4温度域から第3温度域まで冷却して該第3温度域に保持する工程(工程8)、および前記第3温度域から前記第4温度域まで加熱して該第4温度域に保持する工程(工程9)を少なくとも2回以上繰り返した後に、前記第4温度域から急冷する工程(工程10)とを含むことによって、耐破断特性と耐疲労特性に優れた銅合金材の提供が可能になった。
本発明の銅系合金材は、超弾性特性や形状記憶効果が要求される種々の部材等に用いることができ、例えば、携帯電話のアンテナ、メガネフレームや、歯列矯正ワイヤー、ガイドワイヤー、ステント、巻き爪矯正具(陥入爪矯正具)、外反母趾補装具のような医療製品に適用できる他、コネクタや通電型アクチュエータへの適用も可能である。中でも、本発明の銅系合金材は、繰返し変形を行った場合の耐疲労特性および耐破断特性の双方を含む耐繰返し変形特性が優れているため、振動に関する制振または減衰を目的とした部材等、ノイズの抑制または減衰を目的とした部材等、または自己復元(セルフセンタリング)を目的とした部材等に用いることが好適である。特に、耐繰返し変形特性が必要となる、宇宙機器、航空機器、自動車部材、建築部材、電子部品、医療製品等の部材等であって、従来の銅系合金材では適用が困難であった部材等にも適用することが可能になった。
さらに、本発明の銅系合金材は、例えば振動については、ばね材、ダンパー、バスバーなどの制振材や、制震材として作用するブレースなどの建築材、ネジまたはボルトなどの連結部品として用いることが好適である。また、これらの制振材や、制震材として作用する建築材を用いて、制振(制震)構造体等を構築することができる。さらに、上記のような振動を吸収する特性を利用して、騒音や振動の公害の防止が可能となる土木建築材としての利用も可能である。さらに、ノイズ減衰の効果を目的とした場合では、輸送機器分野での適用もできる。いずれの場合も優れた自己復元力を兼ね備えるため、自己復元材としても使用できる。その上、ホイスラー合金特有のL2型規則構造を多く含む結晶構造であるため、優れた磁気的特性も有することから、磁気アクチュエータや磁気センサ等の新たな用途への適用も可能である。
図1(a)、(b)は、本発明に従う、異なる形状を有する2種類の銅系合金材を模式的に示した斜視図であって、図1(a)では、銅系合金材が丸棒状である場合、図1(b)では、銅系合金材が板状である場合を示す。 図2(a)〜(c)は、本発明の銅系合金材に存在する結晶粒界の個数の測定および機械的特性を測定するために作製した試験片の形状を示すものであって、図2(a)が径または辺が4mm以上の棒材である場合、図2(b)が径または辺が4mm未満である棒材(または線材)である場合、そして、図2(c)が板材である場合を示す。 図3は、本発明の銅系合金材に対し、5%歪みに相当する応力の負荷と、除荷による変形を加えた場合の応力−歪み曲線(S−Sカーブ)であって、応力の負荷と除荷のサイクルを1回だけ(繰返しサイクル回数:1回)行なった場合(1サイクル目)、前記サイクルを1000回(繰返し回数:1000回)繰り返し行なった場合(1000サイクル目)を示す。 図4は、本発明の銅系合金材に対し、3%歪みに相当する応力の負荷と、除荷による変形を加えた場合の応力−歪み曲線(S−Sカーブ)であって、応力の負荷と除荷のサイクルを1回だけ(繰返しサイクル回数:1回)行なった場合(1サイクル目)と、前記サイクルを5000回(繰返し回数:5000回)繰り返し行なった場合(5000サイクル目)を示す。 図5は、本発明の銅系合金材の製造方法における一連の工程を概念的に示すフローチャートである。 図6は、実施例1の銅系合金材に対し、5%歪みに相当する応力の負荷と、除荷による変形を加えた場合の応力−歪み曲線(S−Sカーブ)であって、応力の負荷と除荷のサイクルを、それぞれ、1回(繰返しサイクル回数:1回)、100回(繰返しサイクル回数:100回)および1000回(繰返しサイクル回数:1000回)繰り返し行なった場合を示す。 図7は、比較例23の銅系合金材に対し、5%歪みに相当する応力の負荷と、除荷による変形を加えた場合の応力−歪み曲線(S−Sカーブ)であって、応力の負荷と除荷のサイクルを、それぞれ、1回(繰返しサイクル回数:1回)、100回(繰返しサイクル回数:100回)および1000回(繰返しサイクル回数:1000回)繰り返し行なった場合を示す。
次に、本発明に従う銅系合金材の好ましい実施形態について、以下で詳細に説明する。
<銅系合金材>
(銅系合金材の金属組織)
本発明の銅系合金材は、β相からなるマトリックス(母相)中に、B2型結晶構造の析出相が分散した複相組織を有する。すなわち、本発明の銅系合金材は、析出相を含むが、実質的にβ単相からなる再結晶組織を有する。ここで「実質的にβ単相からなる再結晶組織を有する」とは、再結晶組織中でマトリックス(母相)を構成するβ相の占める体積割合が、80%以上、好ましくは90%以上であることをいう。
本発明の銅系合金材は、例えば、Al、MnおよびNiを基本含有成分とする四元系の銅基合金で構成されている。この合金は、高温でβ相(体心立方)単相(本書では、単に「β単相」ともいう。)になり、低温でβ相とα相(面心立方)の二相組織(本書では、「(α+β)相」ともいう。)になる。合金組成により異なるが、β単相となる温度は、通常、700℃以上で、かつ溶融しない950℃以下の高温の温度域であり、また、(α+β)相となる温度は、通常700℃未満の低温の温度域である。なお、本合金は、非平衡の状態では、室温でも(α+β)相を形成することから、(α+β)相となる温度域の下限温度は特に限定はしない。
Cu−Al−Mnの三元系合金からなる銅系合金材は、その組成および従来の製造方法の組み合わせで製造すると、規則構造L2型結晶構造をもつβ相からなる単相組織になった。これに対し、本発明の銅系合金材、例えば、Al、MnおよびNiを基本含有成分とする四元系の銅基合金からなる銅系合金材は、その組成および本発明の新規な製造方法の組み合せで製造することによって、β相からなるマトリックス(母相)中に、B2型結晶構造の析出相(NiAl析出相)が析出して分散した複相(二相)組織になり、このような複相組織にすることによって、例えば、形状記憶合金特有の歪みを与える応力を負荷してから除荷した後に元の形状に戻す変形を繰返し行った場合であっても、歪みが残留しにくく、耐破断特性と耐疲労特性の双方を含む耐繰返し変形特性を向上させることができる。
マトリックスを構成するβ相は、A2型、B2型またはL2型の結晶構造のいずれかであればよいが、その中で、特に形状記憶合金はホイスラーL2型の結晶構造を有することが、優れた超弾性を有することが知られており、耐繰返し変形特性も安定して得られる点でより好適である。
本発明の銅系合金材は、合金組成や製造方法の工程および条件の適正化を図ることによって、これまで存在しなかった、β相からなるマトリックス(母相)中に、B2型結晶構造の析出相が分散した複相組織を有することができる。
本発明の銅系合金材は、変形初期に安定して超弾性特性や形状記憶効果を示すだけでなく、高歪みの変形(例えば合金材に5%の歪みを与える応力の負荷と除荷を行なう変形)を繰返し1000回行なったとしても、繰返し変形後の残留歪みは、2.0%以下に制御することが可能となり、耐疲労特性を格段に向上させることができる。
また、本発明の銅系合金材は、上記特性に加えて、変形回数が多数回(合金材に3%の歪みを与える応力の負荷と除荷を繰り返し行なった場合に破断するまでの回数が1000回以上であること。以下、この破断するまでの1000回以上の回数を、単に「多数回」という場合がある。)に及んでも、破断に耐えることが可能となり、耐破断特性が格段に向上させることができる。このように、本発明の銅系合金材は、従来の銅系合金材と比較して、予想できない顕著な効果を奏することができる。
(結晶構造の制御とその解析方法)
本発明の銅系合金材は、その金属組織が、実質的にβ相(bcc構造)からなる再結晶組織を有すること、より詳細には、β相(のマトリックス)と析出相の二相組織を有することが重要である。中でも、マトリックス(母相)を構成するβ相の結晶構造が、A2型、B2型およびL2型のいずれかであり、これまでAl濃度を高くして規則度を高めると、加工が不可能であったが、Niを添加することで、規則度を低下させずに、中間温度でα相が析出することで加工が可能になり、さらに結晶構造がB2型(例えば、NiAl)である析出相をマトリックス中に析出させることにより生じる析出強化作用によって、疲労強度を高めることができる。本発明における結晶構造の制御は、合金組成や製造方法の工程および条件を適正に設定することによって行うことができる。
β相の詳細な結晶構造の解析は、X線回折(X−ray diffraction:以後、「XRD」と称す。)測定による解析が困難であるため、本発明では透過電子顕微鏡(Transmission Electron Microscope:以後、「TEM」と称す。)にて測定を行った。以下に測定試料の作製方法と測定条件を記載する。
供試材を湿式研磨によって厚さ80μm程度の板材の試料を作製し、リン酸:エタノール:プロパノール:蒸留水=5:5:1:10(体積分率)の混合溶液を用いて、電圧14.0V、電流150mA、温度0℃のもとで、Struers製TenuPol−5を用いて電解研磨を行う。測定には日本電子製JEM−2100(HC)を用い、電子回折図形と暗視野像を測定した。なお、試料は、実施例1と比較例23の銅系合金材を用いて作製した。
TEMを用いて電子回折図形と暗視野像を解析した結果、実施例1は、電子回折図形では、L2型規則相を強く示し、また、暗視野像では、数nmのNiAl析出物が存在していることを確認した。一方、比較例23は、電子回折図形では、L2型規則相の回折強度が、実施例1に比べて弱く、また、暗視野像では、析出相の存在を確認できなかった。
(結晶粒径の定義とその制御)
形状記憶合金として製造される従来の銅系合金材は、バンブー構造と呼ばれる結晶構造を有することが好ましいと考えられていた。ここでいう「バンブー構造」とは、小さい結晶粒と大きい結晶粒のうち、大きい結晶粒のみを制御したものであって、例えば丸棒状の銅合金材(試験体)の表面または断面に存在する結晶粒を観察するとき、大きな結晶粒を、試験体の直径よりも大きな結晶粒になるように粗大化制御することによって、粗大化した大きな結晶粒同士の間に存在する結晶粒界が、銅系合金材の長手方向に沿う間隔をおいて、竹の節のように複数本以上存在して見えるときの組織状態をいい、バンブー組織ともいう。
バンブー構造を有する銅系合金材は、大きい結晶粒のみの制御が可能であり、小さい結晶粒の制御ができないことから、数回の繰り返し変形では、良好な超弾性を示したが、多数回の繰り返し変形では、残留歪みが粒界に蓄積されて、十分な耐疲労特性が得られなかった。そのため、銅系合金材に存在する小さい結晶粒を可能な限り少なくする試みが行われており、小さい結晶粒の存在量を制御することで、多数回の繰返し変形でも、残留歪みを小さく抑制できることがわかっている。
しかしながら、銅系合金材は、小さい結晶粒ではない、いわゆるバンブー組織を構成する大きい結晶粒が多く存在すると、破断するまでの回数に制限が発生し、耐破断特性が劣ることが判明した。つまり、銅系合金材の耐破断特性は、小さい結晶粒の存在量を制御するだけではなく、バンブー組織を構成する大きい結晶粒の存在量が多ければ低下し、銅系合金材は、破断するまでの回数が少なくなって、繰返し変形をさせた場合、早期に破断してしまうことが判明した。
そこで、本発明の銅系合金材は、大きい結晶粒のみが存在し、試験体に存在する大きな結晶粒同士の結晶粒界の存在頻度が小さくなるように制御すること、より具体的には、銅系合金材は、圧延方向もしくは伸線方向である加工方向を延在方向とし、横断面が略円形または略多角形であり、全体として長尺形状を有し、合金材の、両端面を除く表面である全周面を、両端面のそれぞれの端縁に位置し、端縁の全周の半分の長さに相当する半周長さをもつ1対の端縁半部と、1対の端縁半部の両端をそれぞれ連結する、合金材の母線または稜線である1対の延在線部とで区画した半周面で見て、この半周面に、結晶粒界が存在しないか、または、結晶粒界が存在しても、結晶粒界の存在頻度が0.2以下であることによって、耐破断特性がさらに向上する点で好ましい。なお、結晶粒界の存在頻度は、より好ましくは0.1以下である。
図1(a)、(b)は、本発明に従う、異なる形状を有する2種類の銅系合金材を模式的に示した斜視図であって、図1(a)では、銅系合金材が丸棒状である場合、図1(b)では、銅系合金材が板状である場合を示す。
銅系合金材(試験体)1が、圧延方向もしくは伸線方向である加工方向RDを延在方向とし、横断面が略円形であり、全体として長尺形状(図1(a)では丸棒状)を有する場合には、合金材1の、両端面2、3を除く表面である全周面4を、両端面2、3のそれぞれの端縁5、6に位置し、端縁5、6の全周の半分の長さに相当する半周長さをもつ1対の端縁半部5a、6aと、1対の端縁半部5a、6aの両端5a1と6a1および5a2と6a2をそれぞれ連結し、合金材1の母線である1対の延在線部7、8とで区画した半周面(図1(a)に斜線で示す領域)9で見て、この半周面9に、結晶粒界Xが存在しないか、または、結晶粒界Xが存在しても、結晶粒界Xの存在頻度Pが0.2以下であることが好ましい。
結晶粒界Xの存在頻度Pは、具体的には、銅系合金材(試験体)1を20本(N=20)用意し、各試験体1の半周面9に存在する結晶粒界Xの存在個数nをカウントし、その存在頻度Pを算出した。
例えば、20本の試験体のうち、1本の試験体に、結晶粒界Xの存在個数n1が1個存在し、残りの19本の試験体には、いずれも結晶粒界Xが存在しなかった(n2、n3、・・n20はいずれも0個)場合には、結晶粒界Xの存在個数n(=n1+n2+・・+n20)から算出される存在頻度Pは、(n=1)/(N=20)の計算結果から0.05となる。
また、20本の試験体のうち、4本以下の試験体に、結晶粒界Xの存在個数が1個存在し、残りの16本以上の試験体には、いずれも結晶粒界Xが存在しなかった場合には、結晶粒界Xの存在個数nから算出される存在頻度Pは、(n≦4)/(N=20)の計算結果から0.20以下となる。
また、銅系合金材(試験体)10が、圧延方向もしくは伸線方向である加工方向RDを延在方向とし、横断面が略多角形であり、全体として長尺形状(図1(b)では四角形の横断面をもつ板状)を有する場合には、合金材10の、両端面12、13を除く表面である全周面、図1(b)では4つの面からなる全周面14を、両端面12、13のそれぞれの端縁15、16に位置し、端縁15、16の全周の半分の長さに相当する半周長さをもつ、1対の端縁半部15ab、16abと、1対の端縁半部15ab、16abの両端15ab1と16ab1および15ab2と16ab2をそれぞれ連結し、合金材1の稜線である1対の延在線部17、18とで区画した半周面(図1(b)に斜線で示す領域(面14aと面14bの2面))19で見て、この半周面19に、結晶粒界Xが存在しないか、または、結晶粒界Xが存在しても、結晶粒界Xの存在頻度Pが0.2以下であることが好ましい。
本発明における銅系合金材は、表面部の方が、加工工程での付加的剪断応力や工具面摩擦の影響で実質的に中心部より加工度が高くなって、結晶粒が微細になりやすいため、表面部に存在する結晶粒が、上述した結晶粒界Xの存在頻度Pを満足すれば、中心部でも満足すると考えられることから、本発明では、銅系合金材の表面において評価を行うこととする。
本発明の銅系合金材の試験体の形状については、棒材、線材および板材の例として、それぞれ図2(a)〜(c)に示す。図2(a)〜(c)に示す試験体の形状は、JIS Z2241:2011に規定する引張試験片の形状に準拠した形状であって、図2(a)に示す丸棒の場合は、JIS2号試験片の形状、図2(b)に示す線材の場合は、JIS9B号試験片の形状、図2(c)に示す板材の場合は、JIS1B号試験片に、テーパー(R)加工を施さない形状とし、平行部長さLcの半周面における結晶粒界Xの存在個数nから、結晶粒界Xの存在頻度Pを測定した。また、この試験体は、結晶粒界Xの存在個数nの測定後に、そのままの形状で耐疲労特性や耐破断特性の試験体として使用した。本発明の銅系合金材は、β相からなるマトリックスと、B2型結晶構造の析出相との複相(二相)組織を有しており、かつ存在頻度P≦0.2であれば、試験体の形状に依らず、優れた耐疲労特性を有することを確認している。また、本発明の銅系合金材は、棒材および板材のいずれの形状であっても、その後デバイス形状に加工しても、同様の優れた耐疲労特性を有することを確認しており、本発明は上記の形状には限定されない。なお、本発明の特性評価および組織観察については、特に指定しない限り、図2(b)に示すJIS9B号試験片の形状にした試験体を作製して実施することとする。
図2(a)〜(c)で示す各試験体の寸法の例を以下に示す。
[図2(a)に示す丸棒の場合]
直径d:16mm、全長Lt:300mm(平行部長さLc:250mm)
[図2(b)に示す線材の場合]
直径d:3mm、全長Lt:300mm(平行部長さLc:250mm)
[図2(c)に示す板材の場合]
厚さa:0.2mm、幅b:25mm、全長Lt:300mm(平行部長さLc:250mm)
また、本発明の銅系合金材は、前記半周面で見て、結晶粒界Xの存在個数nが1以下であることが好ましく、最適には0である。結晶粒界Xの存在個数nが2以上であると、銅系合金材が、従来の銅系合金材のようにバンブー構造となって、耐疲労特性および耐破断特性が劣る傾向があるからである。
(銅系合金材の形状等)
本発明の銅系合金材は、加工方向(RD)に対して伸長された形状体である。先述の通り、加工方向(RD)とは、合金材が板材であれば、合金材に圧延加工を施したときの圧延方向を意味し、また、合金材が棒材(または線材)であれば、合金材に伸線加工を施したときの伸線方向を意味する。本発明の合金材は、加工方向(RD)に対して伸長しているが、必ずしも合金材の長手方向と加工方向とが一致している必要はない。長尺形状を有する本発明の銅系合金材を切断・曲げ加工等した場合は、合金材のもともとの加工方向がどの向きであったのかを考慮して、本発明の銅系合金材に含まれるものであるか否かを判断する。なお、本発明の銅系合金材の具体的な形状については特に制限はなく、例えば棒(線)、板(条)など種々の形状とすることができる。これらのサイズにも特に制限はないが、例えば、銅系合金材が棒材(線材を含む。)である場合には、直径0.1〜50mmのサイズにすることができ、また、用途によっては直径8〜16mmのサイズにすることができる。また、銅系合金材が板材である場合には、その厚さが0.2mm以上、例えば0.2〜15mmであってもよい。本発明の銅系合金材は、伸線加工に代えて圧延加工を行うことで、板材(条材)を得ることもできる。そして、本発明では、長さ(全長)が400mm以上の銅系合金材(試験体)を試作し、結晶粒界Xの存在頻度Pが零(ゼロ)であること、すなわち、20本の試験体の全ての半周面に結晶粒界Xが存在しないこと、言い換えれば、20本の全ての試験体が単結晶で構成されていたことを確認している。
また、本発明の棒材は、丸棒(丸線)に限らず、角棒(角線)や平角棒(平角線)の形状であってもよい。ここで、角棒(角線)を得るには、上記方法によって予め得た丸棒(丸線)に、常法に従って、例えば、加工機による冷間加工、カセットローラーダイスによる冷間加工、プレス、引抜加工等の平角線加工を施せばよい。また、平角線加工において得られる断面形状を適宜調整すれば、断面形状が正方形である角棒(角線)と断面形状が長方形である平角棒(平角線)を作り分けることができる。さらに、本発明の棒材(線材)は、中空状で管壁を有する管などの形状であってもよい。
(銅系合金材の組成)
本発明の銅系合金材は、上述したような複相組織を有していればよく、組成を限定しなくてもよいが、例えば、Cu−Al−Mn−Ni系合金材である場合の好適な組成範囲の一例を挙げておくと、8.6〜12.6質量%のAl、2.9〜8.9質量%のMnおよび3.2〜10.0質量%のNiを含有し、残部がCuおよび不可避的不純物からなる組成が挙げられる。上記組成の銅系合金材は,熱間加工性及び冷間加工性に優れ、冷間加工では20%以上の加工率が可能になり、棒(線)、板(条)の他に、従来の規則構造合金では加工が困難であった極細線、箔、パイプ等にも成形加工することができる。
以下に、上記組成範囲に限定した理由を説明する。
[Al:8.6〜12.6質量%]
Al(アルミニウム)は、β相の形成領域を拡げ、本発明の銅合金において、規則度に最も影響を与える元素であり、この作用を発揮するため、Al含有量は8.6質量%以上とすることが好ましい。Al含有量が8.6質量%未満だと、β単相を十分に形成できないおそれがある。また、Al含有量が12.6質量%よりも多いと、規則構造L2型のβ相が得やすくなるものの、冷間加工時における組織も規則構造となるため、合金材が脆くなって加工性が悪くなる傾向がある。なお、Alの好適含有範囲は、Mn含有量に応じて変化するが、Mnが下記で限定した好適含有範囲である場合には、Alの好適含有範囲は8.6〜12.6質量%とする。
[Mn:2.9〜8.9質量%]
Mn(マンガン)は、β相の存在範囲を低Al側へ拡張し、冷間加工性を著しく向上させ、成形加工を容易にする作用を有する元素であり、この作用を発揮するため、Mn含有量は2.9質量%以上とすることが好ましい。Mn含有量が2.9質量%未満だと、満足な加工性が得られず、かつβ単相の領域を形成することができず(α+β)相となるので好ましくない。また、Mn含有量が8.9質量%よりも多いと、十分な形状回復特性が得られない傾向がある。こにため、Mnの好適含有範囲は2.9〜8.9質量%とする。
[Ni:3.2〜10.0質量%]
Ni(ニッケル)は、安定した規則構造L2型と、B2型結晶構造の析出相の複相(二相)組織の形成をしやすくする作用を有する元素であり、この作用を発揮するため、Ni含有量3.2質量%以上とすることが好ましい。Ni含有量が3.2質量%未満だと、析出相の量が不十分となり、L2型単相の組織となって、規則度が低下するため、十分な耐疲労特性を得られない傾向がある。また、Ni含有量が10.0質量%よりも多いと、α相が残存しやすくなって、β単相の領域を形成できなくなる傾向があって、十分な形状回復性が得られない場合がある。なお、Niの好適含有範囲は、AlおよびMnの含有量に応じて変化するが、AlおよびMnが上記で限定した好適含有範囲である場合には、Niの好適含有範囲は3.2〜10.0質量%とする。
本発明のCu−Al−Mn−Ni系合金材は、Al、MnおよびNiを必須の基本含有成分とするが、さらに、任意の副添加成分として、0.001〜2.000質量%のCo、0.001〜3.000質量%のFe、0.001〜2.000質量%のTi、0.001〜1.000質量%のV、0.001〜1.000質量%のNb、0.001〜1.000質量%のTa、0.001〜1.000質量%のZr、0.001〜2.000質量%のCr、0.001〜1.000質量%のMo、0.001〜1.000質量%のW、0.001〜2.000質量%のSi、0.001〜0.500質量%のC、および0.001〜5.000質量%のミッシュメタルからなる群より選ばれた1種または2種以上の成分を、合計で0.001〜10.000質量%含有させることができる。これらの成分は、良好な冷間加工性を維持したまま、銅系合金材の強度を向上させる効果を発揮することができる。これらの添加元素の含有量は、合計で0.001〜10.000質量%であるのが好ましく、特に0.001〜5.000質量%が好ましい。これら成分の含有量の合計が10.000質量%よりも多いと、マルテンサイト変態温度が低下し、β単相組織が不安定になる。
[0.001〜2.000質量%のCo、0.001〜3.000質量%のFe、0.001〜2.000質量%のTi]
Co(コバルト)、Fe(鉄)、Ti(チタン)は、いずれも基地組織の強化に有効な元素である。
Coは、Co−Al金属間化合物の形成により結晶粒を粗大化する作用を有し、この作用を発揮させるため、Co含有量は0.001質量%以上とすることが好ましい。また、Co含有量が2.000質量%よりも多くなると、銅系合金材の靭性を低下させて加工が困難となるおそれがあることから、Coの好適含有範囲は0.001〜2.000質量%とする。
Feは、微細組織を析出して基地組織を強化する作用を有する元素であり、この作用を発揮させるため、Fe含有量は0.001質量%以上とすることが好ましい。また、Fe含有量が3.000質量%よりも多くなると、靭性の低下により加工ができなくなるおそれがあることから、Feの好適含有範囲は0.001〜3.000質量%とする。
Tiは、CuAlTiが安定相となって析出するため基地組織を強化する作用を有する元素であり、この作用を発揮させるため、Ti含有量は0.001質量%以上とすることが好ましい。また、Ti含有量が2.000質量%よりも多くなると、析出物が過多となり形状回復率が悪化する傾向があることから、Tiの好適含有範囲は0.001〜2.000質量%とする。
[0.001〜1.000質量%のV、0.001〜1.000質量%のNb、0.001〜1.000質量%のMo、0.001〜1.000質量%のTa、0.001〜1.000質量%のZr]
V(バナジウム)、Nb(ニオブ)、Mo(モリブデン)、Ta(タンタル)、Zr(ジルコニウム)は、いずれも硬さを高める効果を有し、耐摩耗性を向上させる作用を有する元素であって、これらの元素は、いずれもほとんど基地に固溶しないので、β相(bcc結晶)として析出し、強度を向上させることができる。上記作用を発揮させるためのV、Nb、Mo、Ta、Zrの含有量は、いずれも0.001質量%である。また、V、Nb、Mo、Ta、Zrの含有量は、いずれも1.000質量%よりも多くなると、冷間加工性が悪くなるおそれがあることから、V、Nb、Mo、Ta、Zrの好適含有範囲は、それぞれ0.001〜1.000質量%とする。
[0.001〜2.000質量%のCr]
Cr(クロム)は、耐摩耗性及び耐食性を維持するのに有効な元素であり、この作用を発揮するため、Cr含有量は0.001質量%以上とすることが好ましい。また、Cr含有量が2.000質量%よりも多くなると、変態温度が著しく低下するおそれがあることから、Crの好適含有範囲は、0.001〜2.000質量%とする。
[0.001〜2.000質量%のSi]
Si(ケイ素)は、耐食性を向上させる作用を有する元素であり、この作用を発揮するため、Si含有量は0.001質量%以上とすることが好ましい。また、Si含有量が2.000質量%よりも多くなると、超弾性が悪くなるおそれがあることから、Siの好適含有範囲は、0.001〜2.000質量%とする。
[0.001〜1.000質量%のW]
W(タングステン)は、基地にほとんど固溶しないので、析出強化の作用を有する元素であり、この作用を発揮するため、W含有量は0.001質量%以上とすることが好ましい。また、W含有量が1.000質量%よりも多くなると、冷間加工性が悪くなるおそれがあることから、Wの好適含有範囲は、0.001〜1.000質量%とする。
[0.001〜0.500質量%のC]
C(炭素)は、適量であればピン止め効果が得られ、より結晶粒を粗大化させる作用を有する元素であり、特にTi、Zrとの複合添加が好ましい。この作用を発揮するため、C含有量は0.001質量%以上とすることが好ましい。また、C含有量が0.500質量%よりも多くなると、ピン止めの逆効果により結晶粒の粗大化が起こりにくくなるおそれがあることから、Cの好適含有範囲は、0.001〜0.500質量%とする。
[0.001〜5.000質量%のミッシュメタル]
ミッシュメタルは、適量であればピン止め効果が得られるので、より結晶粒を粗大化させる作用を有する元素であり、この作用を発揮するため、ミッシュメタル含有量は0.001質量%以上とすることが好ましい。また、ミッシュメタル含有量が5.000質量%よりも多くなると、ピン止めの逆効果により結晶粒の粗大化が起こりにくくなるおそれがあることから、ミッシュメタルの好適含有範囲は、0.001〜5.000質量%とする。なお、「ミッシュメタル」とは、La(ランタン)、Ce(セリウム)、Nd(ネオジム)など、単体分離の難しい希土類元素の合金のことを指す。
[Cuおよび不可避的不純物]
上記した成分以外の残部は、Cuおよび不可避的不純物である。ここでいう「不可避不純物」は、製造工程上、不可避的に含まれうる含有レベルの不純物を意味する。不可避不純物としては、例えば、O、N、H、S、P等が挙げられる。不可避不純物の含有量は、例えば不可避不純物成分の合計量で、0.10質量%以下であれば、本発明の銅系合金材の特性に影響を及ぼすものではない。
(銅系合金材の物性)
本発明の銅系合金材は、以下の物性(特性)を有する。
本発明の銅系合金材は、形状記憶合金特有の歪みを与える応力を負荷してから除荷した後に元の形状に戻す変形を繰返し行った場合における、耐疲労特性と耐破断特性の両特性が優れている。
ここで、本発明でいう「耐疲労特性が優れている」とは、具体的には、合金材に対して5%の歪みを与える応力の負荷と除荷を1000回繰り返し行なった後の合金材の残留歪みが2.0%以下、より好ましくは1.4%以下である場合を意味する。図3は、銅系合金材に対し、前記応力の負荷から除荷までの動作を1サイクルとしたときの、1サイクル目と1000サイクル目の応力−歪み曲線の一例を示したものである。なお、この残留歪みの下限値には特に制限はないが、通常0.1%以上である。また、「残留歪み」とは、所定の歪み量での負荷と除荷を繰返した後に残留する歪み量のことを意味し、本発明では、この残留歪みが小さいほど、耐疲労特性が優れていると定義する。
また、本発明でいう「耐破断特性が優れている」とは、具体的には、合金材に対して3%の歪みを与える応力の負荷と除荷を繰り返し行なったときに合金材が破断するまでの繰り返し回数が1000回以上である場合を意味する。なお、前記繰返し回数は5000回で試験終了とする。図4は、銅系合金材に対し、前記応力の負荷から除荷までの動作を1サイクルとしたときの、1サイクル目と5000サイクル目の応力−歪み曲線の一例を示したものである。本発明では、この繰返し回数が多いほど、耐破断特性が優れていると定義する。さらに、この繰返し回数にばらつきが少ないことが好ましい。
ここでいう「繰返し回数のばらつき」に関し、本発明では、例えば、各製造条件について、同等の試験体をN=5回測定した結果、歪みを与える応力の負荷と除荷を行なった場合に破断するまでの繰返し回数が全て5000回において未破断(5000回で測定は終了)であれば、耐破断特性が優れていると判断する。また、全て1000回以上(例えばN=5の測定で、最低値が4412回、最大値が5000回)であれば、耐破断特性は良好であると判断する。一方、5回の測定のうち、一部の試験体が1000回以上で未破断であっても、1つの試験体が1000回未満で破断した場合には、破断するまでの繰返し回数のばらつきがあって、耐破断特性が劣ると判断する。
<銅系合金材の製造方法>
次に、本発明の銅系合金材の製造方法の例として、Cu−Al−Mn−Ni系合金材の好適な製造方法を以下で説明する。
本発明の銅系合金材の製造方法は、溶解・鋳造する工程([工程1])、熱間加工を施す工程([工程2])、中間焼鈍を施す工程([工程3])、冷間加工を施す工程([工程4])、追加の中間焼鈍を行なう工程([工程5])、第3温度域まで加熱して保持する工程([工程6])、第4温度域まで加熱して保持する工程([工程7])と、第4温度域から第3温度域まで冷却して保持する工程([工程8])、第3温度域から第4温度域まで加熱して保持する工程([工程9])、第4温度域から急冷する工程([工程10])とを含んでいる。
本発明の銅系合金材において、上記のような安定的に良好な超弾性特性を奏して耐繰返し変形特性に優れる超弾性合金材または形状記憶合金材を得るための製造条件としては、下記のような製造工程を挙げることができる。代表的な製造プロセスの一例を図5に示す。
(溶解・鋳造工程[工程1])
工程1は、上述した組成を有する銅系合金材の素材を溶解し、鋳造する工程であって、常法によって行えばよい。
(熱間加工を施す工程[工程2])
工程2は、工程1の後に、熱間圧延または熱間鍛造等の熱間加工を施す工程であって、常法によって行えばよい。例えば、熱間加工を行なう温度は680〜950℃の温度範囲で行うことが好ましく、通常800℃程度で行う。熱間加工を680℃以上の温度で行なえば、変形抵抗が小さくなって、加工が可能である。一方で、950℃を超える温度で熱間加工を行なうと、銅系合金材が溶融してしまうおそれがあるからである。
(中間焼鈍を施す工程[工程3])
工程3は、工程2の後(、2回以上行なう場合には、工程4の後)に、400〜680℃、好ましくは400〜550℃の第1温度域で中間焼鈍を施す工程である。680℃より高い熱処理温度で中間焼鈍を施すと、β相の比率が多くなりすぎて、その後に行なう冷間加工が難しくなるからである。一方、400℃より低い熱処理温度で中間焼鈍を施すと、時効処理のように組織が硬化する効果が大きくなってしまい冷間加工が難しくなるからである。中間焼鈍の時間は、例えば1〜120分の範囲であればよい。
(冷間加工を施す工程[工程4])
工程4は、工程3の後に、冷間圧延または冷間伸線の冷間加工を施す工程であって、加工率が30%以上となるように冷間加工を施す。
製造工程全体の中で、特に中間焼鈍[工程3]での熱処理温度を400〜680℃の範囲とし、冷間加工(具体的には冷間圧延もしくは冷間伸線)[工程4]での冷間圧延率もしくは冷間伸線の加工率を30%以上の範囲とすることにより、安定的に良好な超弾性特性を奏するCu−Al−Mn−Ni系合金材が得られる。
また、中間焼鈍[工程3]と冷間加工[工程4]を少なくとも各1回以上この順に行うことで、結晶方位をより好ましく集積させることができる。中間焼鈍[工程3]と冷間加工[工程4]の繰返し回数は、1回でも良いが、好ましくは2回以上、さらに好ましくは3回以上である。中間焼鈍[工程3]と冷間加工[工程4]の繰返し回数が多いほど、加工集合組織の配向が進み特性が向上するためである。
ここで、加工率は、次の式で定義される値である。
加工率(%)={(A−A)/A}×100
は冷間加工(冷間圧延もしくは冷間伸線)前の試料の断面積(mm)であり、Aは冷間加工後の試料の断面積(mm)である。
また、中間焼鈍[工程3]と冷間加工[工程4]とを各2回以上行う場合の、冷間加工[工程4]における累積加工率は、30%以上とすることが好ましく、より好ましくは45%以上である。累積加工率の上限値には、特に制限はないが、通常95%以下である。
(追加の中間焼鈍を行なう工程[工程5])
工程5は、工程4の後に、析出相の安定化を目的として、さらに第2温度域で追加の中間焼鈍を行なう工程である。第2温度域は、400〜550℃の範囲とすることが好ましい。焼鈍温度が400℃よりも低すぎると、析出相(NiAl)が析出する効果が十分には得られない傾向があり、また、550℃より高いと、β相のマトリックス中に、析出するα相(fcc構造)の析出量が多くなり過ぎるため、B2型析出相の析出による規則度向上の効果が十分に発揮できない傾向がある。なお、追加の中間焼鈍での熱処理時間は、特に限定はしないが、例えば1〜120分にすることで、その後の工程で規則構造が乱れることがない銅系合金材が得られることを確認している。この工程による規則構造の安定化の詳細な原因は明らかになっていないが、微細なNi基物による析出の効果であると推定している。
(第3温度域まで加熱して保持する工程[工程6])
工程6は、室温(20℃±20℃)から400〜650℃の第3温度域まで加熱して、第3温度域に保持する工程であって、α相の析出量を固定(制御)するための工程である。
第3温度域は、概念的には(α+β)相になる温度域であって、具体的には、合金組成によっても異なるが、400〜650℃、好ましくは450℃〜550℃の温度範囲である。加熱温度が400℃未満だと、冷間加工が出来なくなるという問題があり、また、加熱温度が650℃よりも高いと、集合組織がランダムになるという問題があるからである。
このように、一旦(α+β)相になる第3温度域に加熱・保持する工程[工程6]の後に、β単相になる第4温度域に加熱・保持する工程[工程7]を行なうことによって、α相を消失することができ、その結果、その後に引き続き行なう熱処理(結晶粒粗大化処理(工程8〜工程10))によって、結晶粒が大きくなる効果が得られやすくなる。なお、工程6における熱処理での保持時間は、特に限定はしないが、例えば1〜120分にすることが好ましい。
工程6において、室温から第3温度域まで加熱する際には、(α+β)相になる第3温度域まで昇温できればよいので、このときの昇温速度は、特に制限はなく、例えば0.1℃/分以上であればよいが、製造にかかる全体の時間を短縮する必要がある場合には、20℃/分以上の速い昇温速度で行うことが好ましい。
(第4温度域まで加熱して保持する工程[工程7])
工程7は、第3温度域から、700〜950℃の第4温度域までさらに加熱して、第4温度域に保持する工程である。
第4温度域は、概念的にはβ単相になる温度域であって、具体的には、合金組成によっても異なるが、700〜950℃の温度範囲、好ましくは750℃以上、さらに好ましくは800℃〜950℃である。加熱温度が700℃未満だと、α相が完全に消失せずに残ってしまうという問題があり、また、加熱温度が950℃よりも高いと、銅系合金が溶融してしまうおそれがあるからである。なお、第4温度域での保持時間は、特に限定はしないが、例えば5分〜480分の範囲にすればよい。
また、第3温度域から第4温度域まで加熱したときの昇温速度は、0.1〜20℃/分、好ましくは0.1〜10℃/分、さらに好ましくは0.1〜3.3℃/分という所定の遅い範囲に制御することが好ましい。前記昇温速度が20℃/分よりも速いと、微細な結晶粒が合金材の表面に発生してしまい、上述した結晶粒界Xの存在頻度Pが0.2以下にすることができない可能性が高くなる。なお、前記昇温速度の下限値については、特に限定はしないが、工業製品としての限界を考えて0.1℃/分とした。
(第4温度域から第3温度域まで冷却して保持する工程[工程8])
工程8は、第4温度域から第3温度域まで冷却して該第3温度域に保持する工程である。β単相になる第4温度域から、(α+β)相になる第3温度域までの冷却での降温速度は、0.1〜20℃/分、好ましくは0.1〜10℃/分、さらに好ましくは0.1〜3.3℃/分という所定の遅い範囲に制御することが好ましい。前記降温速度が20℃/分よりも速いと、微細な結晶粒が合金材の表面に発生してしまい、上述した結晶粒界Xの存在頻度Pが0.2以下にすることができない可能性が高くなる。なお、前記降温速度の下限値については、特に限定はしないが、工業製品としての限界を考えて0.1℃/分とした。
また、第3温度域は、通常、α+β相になる400〜650℃であり、好ましくは450〜550℃とする。650℃より高い温度になると、β相の比率が多くなりすぎるため、α相のピン留め効果が不十分となり、上述した結晶粒界Xの存在頻度Pが0.2以下を満たす結晶粒径が得られない可能性が高くなる。一方で、400℃より低い温度になると、α相の比率が多くなりすぎるため、ピン止め効果が大きすぎて、上述した結晶粒界Xの存在頻度Pが0.2以下を満たす結晶粒径が得られない可能性が高くなる。
さらに、第3温度域で保持する際の保持時間は、特に限定はしないが、2〜480分の範囲とすることが好ましく、より好ましくは30〜360分の範囲とする。
(第3温度域から第4温度域まで加熱して保持する工程[工程9])
工程9は、第3温度域から第4温度域まで加熱して該第4温度域に保持する工程である。
ここで、第3温度域から第4温度域まで加熱する際の昇温速度は、0.1〜20℃/分、好ましくは1〜10℃/分、さらに好ましくは2〜5℃/分という所定の範囲に制御することが好ましい。前記昇温速度が20℃/分よりも速いと、微細な結晶粒が合金材の表面に発生してしまい、上述した結晶粒界Xの存在頻度Pが0.2以下にすることができない可能性が高くなる。なお、前記昇温速度の下限値については、特に限定はしないが、工業製品としての限界を考えて0.1℃/分とした。
また、第4温度域は、通常、β単相になる温度域であって、具体的には、合金組成によっても異なるが、700〜950℃の温度範囲、好ましくは750℃以上、さらに好ましくは800℃〜950℃である。加熱温度が700℃未満だと、α相が完全に消失せずに残ってしまうという問題があり、また、加熱温度が950℃よりも高いと、銅系合金が溶融してしまうおそれがあるからである。なお、第4温度域での保持時間は、特に限定はしないが、例えば5分〜480分の範囲とすることが好ましく、より好ましくは30〜360分の範囲とする。
なお、[工程8]および[工程9]は、少なくとも2回以上繰り返すことが好ましく、より好ましくは3回以上、さらに好ましくは4回以上である。繰り返す回数が2回より少ないと、結晶粒を大きくする駆動力が不十分となるため、上述した結晶粒界Xの存在頻度Pが0.2以下を満たす結晶粒径が得られない可能性が高くなる。
(第4温度域から急冷する工程[工程10])
工程10は、第4温度域から急冷する工程であって、具体的には、上記工程8および工程9を少なくとも2回以上繰り返し後に行なう急冷(いわゆる、焼き入れ)による溶体化処理である。この急冷は、例えば、β単相に加熱・保持された銅系合金材を、冷却水中に投入する水冷によって行うことができる。
急冷時の冷却速度は、30℃/秒以上、好ましくは100℃/秒以上、さらに好ましくは1000℃/秒以上とする。前記冷却速度が30℃/秒未満と遅いと、α相が析出してしまうため、その後の工程でβ相の規則度を保つことができなくなるおそれがある。なお、前記冷却速度の上限値は、銅系合金材の物性値に依存するため、設定するのは事実上不可能である。
本発明の銅系合金材の製造方法は、上述した工程1〜10を基本構成とするが、急冷する工程([工程10])後に、80〜300℃の第5温度域まで加熱して該第5温度域に保持する工程([工程11])をさらに含むことが好ましい。
(急冷後に第5温度域まで加熱して保持する工程[工程11])
また、本発明の銅系合金材の製造方法は、急冷する工程([工程10])後に、80〜300℃の第5温度域まで加熱して該第5温度域に保持する工程([工程11])をさらに含むことが好ましい。工程11は、急冷後に行なう、いわゆる時効熱処理である。工程11をさらに行なうことによって、マトリックスを構成するβ相が、L2型の結晶構造にすることができ、超弾性、耐疲労特性および耐破断特性が格段に向上させることができる。
第5温度域は、80〜300℃、好ましくは150〜250℃の温度範囲で行うことができる。前記熱処理温度80℃未満だと、合金組成によってはβ相が不安定であり、室温に放置していると、マルテンサイト変態温度が変化することがある。200℃以上では長時間の時効熱処理により、ヒステリシスを大きくし延性を低下させるベイナイト相が析出するが、300℃までであれば、析出量が80%未満であるため、超弾性特性や延性に大きな支障はない。一方300℃よりも高いと、過剰なベイナイト相析出により延性が低下し、さらにα相の析出が生じやすくなり、β相からなるマトリックスと、B2型析出相の二相組織が得られなくなるおそれがあり、加えて、α相の析出は、形状記憶特性や超弾性を著しく低下させる傾向があるため好ましくない。
また、第5温度域での保持時間は、特に限定はしないが、5〜120分の範囲であればよい。
<銅系合金材の用途>
本発明の銅系合金材は、振動に関する制振・減衰を目的とした部材や、ノイズの抑制または減衰を目的とした部材、自己復元(セルフセンタリング)を目的とした部材に好適に用いることができる。これらの部材は、棒材や板材から構成されてなるものである。制振(制震)材や建築材の例としては、特に制限されるものではないが、例えば、ブレース、ファスナー、アンカーボルトなどを挙げることができる。さらに、特に耐繰返し変形特性が必要となる宇宙機器、航空機器、自動車部材、建築部材、電子部品、医療製品等、従来では困難であった分野でも使用が可能となった。振動を吸収する特性を利用して、騒音や振動の公害の防止が可能となる土木建築材としての利用も可能である。さらに、ノイズ減衰の効果を目的とした場合では輸送機器分野での適用もできる。いずれの場合も優れた自己復元力を兼ね備えるため、自己復元材としても使用できる。その上、ホイスラー合金特有のL2型規則構造を多く含む結晶構造であるため、優れた磁気的特性も有することから、磁気アクチュエータや磁気センサ等、新たな用途にも活用が期待できる。
また、本発明の銅系合金材は、制振(制震)構造体として好適に用いることができる。この制振(制震)構造体は、制振(制震)材を用いて構築されてなるものである。制振(制震)構造体の例としては、特に制限されるものではなく、上述したブレース、ファスナー、アンカーボルトなどを用いて構成された構造体であればいかなる構造体であってもよい。
本発明の銅系合金材は騒音や振動の公害の防止が可能となる土木建築材としての利用も可能である。例えば、コンクリートと共に複合材料を形成して使用することができる。
本発明の銅系合金材は宇宙機器や航空機、自動車などの振動吸収部材、自己復元材として使用も可能である。ノイズ減衰の効果を目的とした輸送機器分野への適用もできる。また、優れた磁気的特性も有することから、磁気アクチュエータや磁気センサ等磁気を利用した分野への適用もできる。
なお、上述した実施形態は、この発明の具体的態様の理解を容易にするため例示したものであって、この発明は、かかる実施形態だけには限定されず、特許請求の範囲に記載された発明の精神と範囲に反することなく幅広く解釈される。
以下に、本発明を実施例に基づき、さらに詳細に説明するが、本発明はそれらの実施例だけに限定されるものではない。
(実施例1〜60および比較例1〜47)
棒材(線材)のサンプル(供試材)は以下の条件で作製した。
表1に示す組成を与える銅系合金の素材として、純銅、純Mn、純Al、純Ni、および必要により他の副添加元素の原料を高周波誘導炉にて大気中で溶解した後に所定のサイズの鋳型で冷却して鋳造することによって、外径80mm×長さ300mmの鋳塊(インゴット)を得た([工程1])。次に、得られた鋳塊を800℃で熱間加工または押出加工を施した([工程2])。その後、表2に示す条件で、[工程3]〜[工程9]の各工程を行なった後に急冷し([工程10])、その後、6つの製法(製法No.ad、ae、af、W、X、Y)を除く製法については、さらに時効熱処理を行うことによって、JIS2号試験片(直径d:16mm、全長Lt:300mm、平行部長さLc:250mm)の棒材を作製した。なお、表2に示されていないその他の製造条件については、全ての実施例と比較例で、以下に示す同一の製造条件で行なった。
<同一の製造条件>
[工程3]中間焼鈍時間は100分
[工程5]追加の中間焼鈍時間は30分
[工程6]室温から(α+β)域への昇温速度は30℃/分、(α+β)域での保持時間 は60分
[工程7]β単相域での保持時間は120分
[工程8](α+β)域での保持時間は60分
[工程9]β単相域での保持時間は120分
[工程10]β単相域からの急冷速度は50℃/秒
[工程11]時効熱処理時間は20分
(評価方法)
以下に各試験及び評価の方法について詳述する。
(1)銅系合金材の金属組織の結晶構造の特定
銅系合金材の金属組織の結晶構造は、TEMによる電子回折パターンと暗視野像により、マトリックスと析出相の特定を行なった。
(2)銅系合金材における結晶粒界Xの存在頻度Pの算出方法
銅系合金材の結晶粒界Xは、後述の耐繰返し変形特性(耐疲労特性および耐破断特性)の評価を行なうための引張試験用の試験片(体)を用い、引張試験する前に、試験片の表面を塩化第二鉄水溶液でエッチングすることによって、銅合金材の表面(より厳密には、半周面9)で観察した。観察する試験片の全長の上限は、特に定めないが、後述する引張試験の原標点距離Lと同等以上の長さとした。そのため、本発明では、全長250mmの20本の試験片(N=20)の表面(半周面9)で結晶粒界の観察を行い、その上で原標点距離L=300mmにおける結晶粒界Xの個数をカウントし、20本の試験片のそれぞれに存在していた結晶粒界の個数n1、n2、・・n19、n20を足し合わせて合計個数n(=n1+n2+・・+n20)を算出し、この合計個数nを、試験片の本数N(=20)で割った比率n/Nである存在頻度Pを算出した。表3および表4に、結晶粒界の存在頻度Pを示す。
(3)耐疲労特性
耐疲労特性は、上記(2)の結晶粒界の存在頻度を算出するために用いた20本の試験片のうち、5本の試験片を用い、5%の歪みを与える応力の負荷と、除荷を繰返し行って、応力−歪曲線(S−Sカーブ)を作成し、この応力−歪曲線から、1000サイクル繰り返した後の残留歪み(%)を求め(図3参照)、この残留歪みの数値によって評価した。残留ひずみの数値は小さいほど、耐疲労特性に優れている。
試験条件は、原標点距離が200mmであり、歪量5%を与える応力の負荷と、除荷とを交互に繰り返す引張試験を、試験速度5%/分で1000回行い、耐疲労特性は、以下の3段階の基準で評価し、本発明では、評価が「1」および「2」である場合を、耐疲労特性が合格レベルにあるとして評価した。耐疲労特性の評価結果を表3および表4に示す。
<耐疲労特性の評価基準>
1(優):残留歪みが1.4%以下である場合
2(良):残留歪みが1.4%を超え2.0%以下である場合
3(不良):残留歪みが2.0%を超えている場合または繰返し回数が1000回に到達する前に破断した場合
(4)耐破断特性
耐破断特性は、上記(2)の結晶粒界の存在頻度を算出するために用いた20本の試験片のうち、5本の試験片を用い、3%の歪みを与える応力の負荷と、除荷を行って、破断するまでの繰返し回数を求めた(図4参照)。破断するまでの繰返し回数が多いほど、繰返し変形に耐えられるため、建物の崩壊や部材の破壊を抑制でき、耐破断特性に優れている。
試験条件は、原標点距離が200mmであり、歪量3%を与える応力の負荷と、除荷とを交互に繰り返す引張試験を、試験速度3%/分で1000回行い、耐破断特性は、以下の3段階の基準で評価し、本発明では、評価が「1」および「2」である場合を、耐破断特性が合格レベルにあるとして評価した。耐破断特性の評価結果を表3および表4に示す。
<耐破断特性の評価基準>
1(優):5本の試験片の全てにおいて、繰返し回数が、測定上限である5000回に到達した場合
2(良):5本の試験片の全てにおいて、繰返し回数が1000回以上であるが、少なくとも1本の試験片の繰返し回数が5000回に到達しなかった場合
3(不良):5本の試験片のうち、少なくとも1本の試験片の繰返し回数が1000回に到達しなかった場合
(5)耐繰返し変形特性の総合評価
耐繰返し変形特性は、耐疲労特性と耐破断特性の双方の評価結果に基づいて、以下のような基準で総合評価を行なった。なお、本発明では、総合評価が「A」、「B」および「C」である場合を、耐繰返し変形特性が合格レベルにあるとして評価した。耐繰返し変形特性の総合評価結果を表3および表4に示す。
<耐繰返し変形特性の総合評価の基準>
A:耐疲労特性の評価が「1」でかつ耐破断特性の評価が「1」または「2」である場合
B:耐疲労特性の評価が「2」でかつ耐破断特性の評価が「1」または「2」である場合
C:耐疲労特性の評価が「1」または「2」でかつ耐破断特性の評価が「3」である場合
D:耐疲労特性の評価が「3」である場合
Figure 0006941842
Figure 0006941842
Figure 0006941842
Figure 0006941842
表3および表4の評価結果から、実施例1〜60はいずれも、L2型、B2型またはA2型の結晶構造をもつβ相からなるマトリックス中に、B2型結晶構造の析出相が分散した複相(二相)組織を有しているので、繰返し変形を行った場合の耐疲労特性が「1」または「2」の合格レベルであって、耐繰返し変形特性の総合評価も「C」以上の合格レベルであった。
一方、比較例1〜22および45〜47は、本発明で規定する製造条件を満たさず、また、比較例23〜44は、本発明で規定する適正な合金組成の範囲を満たさないため、いずれも、耐疲労特性の評価が「3」と劣っており、耐繰返し変形特性の総合評価も「D」の不合格レベルであった。
なお、比較例39および比較例41は、L2型の結晶構造をもつβ相からなるマトリックス中に析出相が分散した複相(二相)組織を有するものの、析出相がα相(fcc構造=A1)であることから、本発明の銅系合金材が有する二相組織とは異なり、耐疲労特性と耐破断特性の双方とも劣っているのがわかる。
図6および図7は、それぞれ実施例1および比較例23の銅系合金材に対して、5%の歪みを与える応力の負荷と、除荷を、1回のみ、100回の繰返し、および1000回の繰返しをそれぞれ行なった後の応力−歪曲線(S−Sカーブ)を示したものである。図6および図7の比較から、実施例1の銅系合金材では、1回のみ、100回の繰返しおよび1000回の繰返しのいずれのS−Sカーブとも大きな変化はなく、1000回繰返し後の残留歪みも0.2%と小さいのに対し、比較例23の銅系合金材では、1回のみ、100回の繰返しおよび1000回の繰返しのいずれのS−Sカーブとも大きく変化しており、特に1000回の繰返し後の残留歪みが3.2%と大きいのがわかる。
さらに、表1に記載した以外の本発明の銅系合金材の場合や、棒材(線材)に代えて板材(条材)とした場合においても、ここでの試験結果の記載は省略するが、上述した実施例と同様の結果が得られた。
1 (棒状または線状の)銅系合金材
2、3 銅系合金材1の端面
4 銅系合金材1の全周面
4a、4b 半周面
5、6 銅系合金材1の端縁
5a、6a 端縁半部
5a1、5a2 端縁半部5aの両端
6a1、6a2 端縁半部6aの両端
7、8 延在線部
9 半周面(ハッチング領域)
10 (板状の)銅系合金材
12、13 銅系合金材10の端面
14 銅系合金材10の全周面
14a、14b 半周面19を構成する面
15、16 銅系合金材10の端縁
15a〜15d 端縁15を構成する辺
16a〜16d 端縁16を構成する辺
15ab、16ab 端縁半部
15ab1、15ab2 端縁半部15abの両端
16ab1、16ab2 端縁半部16abの両端
17、18 延在線部
19 半周面(ハッチング領域)
X 結晶粒界
P 結晶粒界の存在頻度
n 結晶粒界の存在個数
D 銅系合金材1の直径
RD 銅系合金材1、10の加工方向
ND 銅系合金材10の法線方向(または厚さ方向)
TD 銅系合金材10の板幅方向
W 銅系合金材10の板幅
T 銅系合金材10の板厚

Claims (16)

  1. 8.6〜12.6質量%のAl、2.9〜8.9質量%のMnおよび3.2〜10.0質量%のNiを含有し、残部がCuおよび不可避的不純物からなる組成を有し、
    β相からなるマトリックス中に、B2型結晶構造の析出相が分散した複相組織を有する銅系合金材。
  2. 前記マトリックスが、A2型、B2型またはL2型の結晶構造を有する、請求項1に記載の銅系合金材。
  3. 形状記憶合金としての特性を有する、請求項1または2に記載の銅系合金材。
  4. 前記合金材は、圧延方向もしくは伸線方向である加工方向を延在方向とし、横断面が略円形または略多角形であり、全体として長尺形状を有し、
    前記合金材の、両端面を除く表面である全周面を、
    前記両端面のそれぞれの端縁に位置し、該端縁の全周の半分の長さに相当する半周長さをもつ1対の端縁半部と、
    該1対の端縁半部の両端をそれぞれ連結する、前記合金材の母線または稜線である1対の延在線部と
    で区画した半周面で見て、
    該半周面に、結晶粒界が存在しないか、または、該結晶粒界が存在しても、前記結晶粒界の存在頻度が0.2以下である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の銅系合金材。
  5. 前記合金材に対して5%の歪みを与える応力の負荷と除荷を1000回繰り返し行なった後の前記合金材の残留歪みが、2.0%以下であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の銅系合金材。
  6. 前記合金材に対して3%の歪みを与える応力の負荷と除荷を繰り返し行なったときに、前記合金材が破断するまでの繰り返し回数が1000回以上であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の銅系合金材。
  7. 前記組成は、さらに、0.001〜2.000質量%のCo、0.001〜3.000質量%のFe、0.001〜2.000質量%のTi、0.001〜1.000質量%のV、0.001〜1.000質量%のNb、0.001〜1.000質量%のTa、0.001〜1.000質量%のZr、0.001〜2.000質量%のCr、0.001〜1.000質量%のMo、0.001〜1.000質量%のW、0.001〜2.000質量%のSi、0.001〜0.500質量%のC、および0.001〜5.000質量%のミッシュメタルからなる群より選ばれた1種または2種以上の成分を、合計で0.001〜10.000質量%含有する、請求項1〜6のいずれか1項に記載の銅系合金材。
  8. 請求項1〜7のいずれか1項に記載の銅系合金材の素材を溶解・鋳造する工程([工程1])と、
    熱間加工を施す工程([工程2])と、
    400〜680℃の第1温度域で中間焼鈍を施す工程([工程3])および加工率が30%以上となる冷間加工を施す工程([工程4])を少なくとも各1回以上この順に行った後に、さらに400〜550℃の第2温度域で追加の中間焼鈍を行なう工程([工程5])と、
    室温から400〜650℃の第3温度域まで加熱して該第3温度域に保持する工程([工程6])と、
    前記第3温度域から、700〜950℃の第4温度域までさらに加熱して該第4温度域に保持する工程([工程7])と、
    前記第4温度域から第3温度域まで冷却して該第3温度域に保持する工程([工程8])、および前記第3温度域から前記第4温度域まで加熱して該第4温度域に保持する工程([工程9])を少なくとも2回以上繰り返した後に、前記第4温度域から急冷する工程([工程10])と
    を含む、請求項1〜7のいずれか1項に記載の銅系合金材の製造方法。
  9. 前記急冷する工程([工程10])後に、80〜300℃の第5温度域まで加熱して該第5温度域に保持する工程([工程11])をさらに含む、請求項8に記載の銅系合金材の製造方法。
  10. 請求項1〜7のいずれか1項に記載の銅系合金材で構成されるばね材。
  11. 請求項1〜7のいずれか1項に記載の銅系合金材で構成されるダンパー。
  12. 請求項1〜7のいずれか1項に記載の銅系合金材で構成されるブレース。
  13. 請求項1〜7のいずれか1項に記載の銅系合金材で構成されネジまたはボルト。
  14. 請求項1〜7のいずれか1項に記載の銅系合金材で構成される通電型アクチュエータ。
  15. 請求項1〜7のいずれか1項に記載の銅系合金材で構成される磁気アクチュエータ。
  16. 請求項1〜7のいずれか1項に記載の銅系合金材で構成される磁気センサ。
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CN201980057440.1A CN112639144B (zh) 2018-09-03 2019-08-30 铜系合金材料及其制造方法以及由铜系合金材料构成的构件或部件
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113846244B (zh) * 2021-09-20 2022-06-21 哈尔滨工程大学 一种CuAlMn形状记忆合金及制备方法
CN113862508B (zh) * 2021-09-29 2022-09-02 哈尔滨工程大学 一种CuAlMnCoNi形状记忆合金及其制备方法
CN114109752B (zh) * 2021-11-08 2023-07-28 上海交通大学 一种形状记忆合金驱动元件
CN114807648B (zh) * 2022-05-27 2023-08-18 天津理工大学 一种高温形状记忆合金及其制备方法
CN115341119A (zh) * 2022-07-19 2022-11-15 华南理工大学 一种4d打印的铜基形状记忆合金粉末及其应用
CN117276846B (zh) * 2023-11-02 2024-03-05 广州博远装备科技有限公司 一种基于形状记忆合金的自适应短波天线

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5837487B2 (ja) 1975-04-17 1983-08-16 ミノルタ株式会社 ソクコウカイロ
JPS57191054A (en) 1981-05-22 1982-11-24 Nippon Telegraph & Telephone Waterproof bonding method for lead material and polyethylene
JPS5837487U (ja) 1981-09-04 1983-03-11 ダイキン工業株式会社 冷蔵・冷風扇装置
JPS60177159A (ja) * 1984-02-23 1985-09-11 Toshiba Corp 形状記憶素子
US4551975A (en) 1984-02-23 1985-11-12 Kabushiki Kaisha Toshiba Actuator
JPS619329U (ja) 1984-06-22 1986-01-20 富士重工業株式会社 パ−トタイム4輪駆動自動車の動力伝達装置
JPS6130643A (ja) * 1984-07-20 1986-02-12 Kobe Steel Ltd 加工性の良好な硬質形状記憶合金
JPH05311287A (ja) * 1992-05-06 1993-11-22 Furukawa Electric Co Ltd:The 強磁性Cu系形状記憶材料とその製造方法
JP3335224B2 (ja) 1993-08-27 2002-10-15 清仁 石田 高加工性銅系形状記憶合金の製造方法
AU4136097A (en) 1996-09-09 1998-03-26 Toto Ltd. Copper alloy and method of manufacturing same
JP4055872B2 (ja) 1998-03-25 2008-03-05 泰文 古屋 鉄基磁性形状記憶合金およびその製造方法
JP3300684B2 (ja) 1999-07-08 2002-07-08 清仁 石田 形状記憶特性及び超弾性を有する銅系合金、それからなる部材ならびにそれらの製造方法
JP2001131658A (ja) * 1999-11-05 2001-05-15 Kansai Electric Power Co Inc:The 耐食性銅合金
JP3872323B2 (ja) 2001-09-21 2007-01-24 独立行政法人科学技術振興機構 Co−Ni−Ga系ホイスラー型磁性形状記憶合金およびその製造方法
JP2005298952A (ja) * 2004-04-15 2005-10-27 Chuo Spring Co Ltd 制振材料およびその製造方法
CN1330781C (zh) * 2005-01-13 2007-08-08 四川大学 冷轧超薄叠层合金化制备CuAlNiMn形状记忆合金薄膜
JP5837487B2 (ja) 2010-05-31 2015-12-24 一般社団法人日本銅センター 銅系合金及びそれを用いた構造材
WO2015137283A1 (ja) * 2014-03-14 2015-09-17 古河電気工業株式会社 Cu-Al-Mn系合金材とその製造方法、及びそれを用いた棒材または板材
JP6560252B2 (ja) * 2014-05-06 2019-08-14 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー 溶融スピンによって製造されたオリゴ結晶性形状記憶合金ワイヤ
JP6490608B2 (ja) * 2016-02-10 2019-03-27 国立大学法人東北大学 Cu−Al−Mn系合金材の製造方法

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