JP6937009B2 - 全固体アルカリ金属二次電池用の固体電解質層及び全固体アルカリ金属二次電池 - Google Patents
全固体アルカリ金属二次電池用の固体電解質層及び全固体アルカリ金属二次電池 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6937009B2 JP6937009B2 JP2017094161A JP2017094161A JP6937009B2 JP 6937009 B2 JP6937009 B2 JP 6937009B2 JP 2017094161 A JP2017094161 A JP 2017094161A JP 2017094161 A JP2017094161 A JP 2017094161A JP 6937009 B2 JP6937009 B2 JP 6937009B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solid electrolyte
- alkali metal
- solid
- electrolyte layer
- negative electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Description
本発明は、全固体アルカリ金属二次電池用の固体電解質層及び全固体アルカリ金属二次電池に関する。更に詳しくは、本発明は、Ｌｉ及びＮａから選択されるアルカリ金属から構成される金属負極を備えた全固体アルカリ金属二次電池用の固体電解質層及び全固体アルカリ金属二次電池に関する。
リチウムイオン二次電池は、高電圧、高容量を有するため、携帯電話、デジタルカメラ、ビデオカメラ、ノートパソコン、電気自動車等の電源として多用されている。一般に流通しているリチウムイオン二次電池は、電解質として、電解塩を非水系溶媒に溶解した液状電解質を使用している。非水系溶媒には、可燃性の溶媒が多く含まれているため、安全性の確保が望まれている。
安全性を確保するために、非水系溶媒を使用せずに、電解質を固体材料から形成する、いわゆる固体電解質層を使用した全固体リチウム二次電池が提案されている。この全固体リチウム二次電池は、正極及び負極と、正極と負極間に位置する固体電解質層とを備えた構成を有している。固体電解質層を構成する材料としては、硫化物系のリチウム含有固体電解質が知られている。
安全性を確保するために、非水系溶媒を使用せずに、電解質を固体材料から形成する、いわゆる固体電解質層を使用した全固体リチウム二次電池が提案されている。この全固体リチウム二次電池は、正極及び負極と、正極と負極間に位置する固体電解質層とを備えた構成を有している。固体電解質層を構成する材料としては、硫化物系のリチウム含有固体電解質が知られている。
全固体リチウム二次電池の負極に使用する材料として、種々の材料が提案されている。まず、考えられるのは金属リチウムそのものを負極として使用することである。金属リチウムからなる負極は、最も高い理論容量を全固体リチウム二次電池に付与できる。
しかし、金属リチウムからなる負極は、充放電を繰り返すことで、不均一な溶解析出により、デンドライトが発生し、このデンドライトが全固体リチウム二次電池を短絡させることが知られている。そのため、金属リチウムの不均一な溶解析出を抑制するために、インジウム（Ｉｎ）のような他の金属とリチウムとの合金を負極として使用することが、全固体リチウム二次電池の技術分野では通常行われている（K. Takada et al., Solid State Ionics, 86-88(1996), 877-882：非特許文献１）。
しかし、金属リチウムからなる負極は、充放電を繰り返すことで、不均一な溶解析出により、デンドライトが発生し、このデンドライトが全固体リチウム二次電池を短絡させることが知られている。そのため、金属リチウムの不均一な溶解析出を抑制するために、インジウム（Ｉｎ）のような他の金属とリチウムとの合金を負極として使用することが、全固体リチウム二次電池の技術分野では通常行われている（K. Takada et al., Solid State Ionics, 86-88(1996), 877-882：非特許文献１）。
K. Takada et al., Solid State Ionics, 86-88(1996), 877-882
他の金属とリチウムとの合金を負極として使用すると、デンドライトの発生はある程度抑制できる。しかし、他の金属を含むことで、負極の容量が低下してしまう。そのため、金属リチウムそのものを負極として使用しつつ、デンドライトの発生を抑制した全固体リチウム二次電池の提供が望まれていた。
本発明の発明者等は、金属リチウムの溶解析出を均一にすることでデンドライトの発生を抑制するという理論の下で検討した結果、硫化物系のリチウム含有固体電解質と特定のリチウムの無機化合物とを含む固体電解質層を使用すれば、デンドライトの発生が抑制された全固体リチウム二次電池を提供できることを見いだし本発明に到った。なお、デンドライトの発生の抑制は、金属リチウムだけの課題ではなく、金属ナトリウムでの課題でもあると発明者等は考えている。
かくして本発明によれば、金属負極、固体電解質層及び正極とから構成される全固体二次電池用の固体電解質層であって、
前記金属負極が、Ｌｉ及びＮａから選択されるアルカリ金属の負極であり、
前記固体電解質層が、
（ｉ）Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙ（ＡはＬｉ及びＮａから選択され、ＭはＰ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｂ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｓｂ及びＧａから選択され、ｘとｙは、Ｍの種類に応じて、化学量論比を与える数である）で表される固体電解質及び、
（ｉｉ）前記アルカリ金属の無機化合物
を含み、
前記アルカリ金属の無機化合物が、前記アルカリ金属の電位を０Ｖとすると、０Ｖと、前記固体電解質の電位窓の下限との間の範囲に含まれ又は、前記範囲と重複する電位窓を有することを特徴とする全固体アルカリ金属二次電池用の固体電解質層が提供される。
また、本発明によれば、正極及び金属負極と、正極と金属負極間に位置する固体電解質層とを備え、
前記金属負極が、Ｌｉ及びＮａから選択されるアルカリ金属の負極であり、
前記固体電解質層が、上記固体電解質層であることを特徴とする全固体アルカリ金属二次電池が提供される。
前記金属負極が、Ｌｉ及びＮａから選択されるアルカリ金属の負極であり、
前記固体電解質層が、
（ｉ）Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙ（ＡはＬｉ及びＮａから選択され、ＭはＰ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｂ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｓｂ及びＧａから選択され、ｘとｙは、Ｍの種類に応じて、化学量論比を与える数である）で表される固体電解質及び、
（ｉｉ）前記アルカリ金属の無機化合物
を含み、
前記アルカリ金属の無機化合物が、前記アルカリ金属の電位を０Ｖとすると、０Ｖと、前記固体電解質の電位窓の下限との間の範囲に含まれ又は、前記範囲と重複する電位窓を有することを特徴とする全固体アルカリ金属二次電池用の固体電解質層が提供される。
また、本発明によれば、正極及び金属負極と、正極と金属負極間に位置する固体電解質層とを備え、
前記金属負極が、Ｌｉ及びＮａから選択されるアルカリ金属の負極であり、
前記固体電解質層が、上記固体電解質層であることを特徴とする全固体アルカリ金属二次電池が提供される。
本発明によれば、アルカリ金属を金属負極として使用してもデンドライトの発生が抑制され、かつ高容量の全固体アルカリ金属二次電池及び、その電池に使用される固体電解質層を提供できる。
また、以下の構成のいずれかを有する場合、デンドライトの発生がより抑制され、かつより高容量の全固体アルカリ金属二次電池を提供できる。
（１）アルカリ金属の無機化合物が、アルカリ金属がＬｉの場合、Ｌｉ２Ｏ、Ｌｉ２Ｓ、Ｌｉ３Ｐ、Ｌｉ３Ｎ及びＬｉＸ（Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選択される)から選択され、アルカリ金属がＮａの場合、Ｎａ２Ｏ、Ｎａ２Ｓ、Ｎａ３Ｐ、Ｎａ３Ｎ及びＮａＸ（Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選択される)から選択される。
（２）アルカリ金属の無機化合物が、１００℃において、固体電解質のみ層の安定作動可能電流密度を１とすると、固体電解質層の安定作動可能電流密度を１より大きくし得る量で固体電解質層に含まれる。
（３）Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙがＬｉ２Ｓ−Ｐ２Ｓ５であり、アルカリ金属の無機化合物がＬｉ２Ｏ、Ｌｉ２Ｓ、Ｌｉ３Ｐ、Ｌｉ３Ｎ及びＬｉＸ（Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選択される)から選択され、Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙとアルカリ金属の無機化合物が１：９９〜９９：１（モル比）の割合で含まれる。
（４）Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙが、Ａ２ＳとＭｘＳｙとを５０：５０〜９０：１０（モル比）の割合で含む。
また、以下の構成のいずれかを有する場合、デンドライトの発生がより抑制され、かつより高容量の全固体アルカリ金属二次電池を提供できる。
（１）アルカリ金属の無機化合物が、アルカリ金属がＬｉの場合、Ｌｉ２Ｏ、Ｌｉ２Ｓ、Ｌｉ３Ｐ、Ｌｉ３Ｎ及びＬｉＸ（Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選択される)から選択され、アルカリ金属がＮａの場合、Ｎａ２Ｏ、Ｎａ２Ｓ、Ｎａ３Ｐ、Ｎａ３Ｎ及びＮａＸ（Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選択される)から選択される。
（２）アルカリ金属の無機化合物が、１００℃において、固体電解質のみ層の安定作動可能電流密度を１とすると、固体電解質層の安定作動可能電流密度を１より大きくし得る量で固体電解質層に含まれる。
（３）Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙがＬｉ２Ｓ−Ｐ２Ｓ５であり、アルカリ金属の無機化合物がＬｉ２Ｏ、Ｌｉ２Ｓ、Ｌｉ３Ｐ、Ｌｉ３Ｎ及びＬｉＸ（Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選択される)から選択され、Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙとアルカリ金属の無機化合物が１：９９〜９９：１（モル比）の割合で含まれる。
（４）Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙが、Ａ２ＳとＭｘＳｙとを５０：５０〜９０：１０（モル比）の割合で含む。
（全固体アルカリ金属二次電池用の固体電解質層）
本発明の固体電解質層は、金属負極、固体電解質層及び正極とから構成される全固体二次電池用の固体電解質層である。特に、金属負極は、Ｌｉ及びＮａから選択されるアルカリ金属の負極である。アルカリ金属を金属負極として使用すると、デンドライトの発生が懸念されるが、本発明の固体電解質は、デンドライトの発生を抑制することが可能である。そのため、本発明の固体電解質層は、高容量の全固体二次電池を提供可能である。
固体電解質層は、
（ｉ）Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙ（ＡはＬｉ及びＮａから選択され、ＭはＰ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｂ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｓｂ及びＧａから選択され、ｘとｙは、Ｍの種類に応じて、化学量論比を与える数である）で表される固体電解質及び、
（ｉｉ）アルカリ金属の無機化合物
を含む。
本発明の固体電解質層は、金属負極、固体電解質層及び正極とから構成される全固体二次電池用の固体電解質層である。特に、金属負極は、Ｌｉ及びＮａから選択されるアルカリ金属の負極である。アルカリ金属を金属負極として使用すると、デンドライトの発生が懸念されるが、本発明の固体電解質は、デンドライトの発生を抑制することが可能である。そのため、本発明の固体電解質層は、高容量の全固体二次電池を提供可能である。
固体電解質層は、
（ｉ）Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙ（ＡはＬｉ及びＮａから選択され、ＭはＰ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｂ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｓｂ及びＧａから選択され、ｘとｙは、Ｍの種類に応じて、化学量論比を与える数である）で表される固体電解質及び、
（ｉｉ）アルカリ金属の無機化合物
を含む。
（１）固体電解質
固体電解質は、Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙで表される。Ａ２Ｓは、Ｌｉ2Ｓ又はＮａ2Ｓである。
ＭｘＳｙは、硫化物であり、ＭはＰ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｂ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｓｂ及びＧａから選択され、ｘとｙは、Ｍの種類に応じて、化学量論比を与える数である。Ｍとして使用可能な６種の元素は、種々の価数をとり得、その価数に応じてｘとｙを設定できる。例えばＰは３価及び５価、Ｓｉは４価、Ｇｅは２価及び４価、Ｂは３価、Ａｌは３価、Ｓｎは２価及び４価、Ｓｂは３価及び５価、Ｇａは３価をとり得る。具体的なＭｘＳｙとしては、Ｐ２Ｓ５、ＳｉＳ２、ＧｅＳ２、Ｂ２Ｓ３、Ａｌ２Ｓ３、Ｇａ２Ｓ３、ＳｎＳ、ＳｎＳ２、Ｓｂ２Ｓ３、Ｓｂ２Ｓ５等が挙げられる。この内、Ｐ２Ｓ５が特に好ましい。これら具体的なＭｘＳｙは、１種のみ使用してもよく、２種以上併用してもよい。例えば、２種併用する場合は、Ａ２Ｓ−Ｍｘ１Ｓｙ１−Ｍｘ２Ｓｙ２（ｘ１、ｘ２、ｙ１及びｙ２はｘ及びｙと同じ）で表され、具体例としては、Ａ２Ｓ−Ｐ２Ｓ５−ＧｅＳ２が挙げられる。
固体電解質は、Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙで表される。Ａ２Ｓは、Ｌｉ2Ｓ又はＮａ2Ｓである。
ＭｘＳｙは、硫化物であり、ＭはＰ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｂ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｓｂ及びＧａから選択され、ｘとｙは、Ｍの種類に応じて、化学量論比を与える数である。Ｍとして使用可能な６種の元素は、種々の価数をとり得、その価数に応じてｘとｙを設定できる。例えばＰは３価及び５価、Ｓｉは４価、Ｇｅは２価及び４価、Ｂは３価、Ａｌは３価、Ｓｎは２価及び４価、Ｓｂは３価及び５価、Ｇａは３価をとり得る。具体的なＭｘＳｙとしては、Ｐ２Ｓ５、ＳｉＳ２、ＧｅＳ２、Ｂ２Ｓ３、Ａｌ２Ｓ３、Ｇａ２Ｓ３、ＳｎＳ、ＳｎＳ２、Ｓｂ２Ｓ３、Ｓｂ２Ｓ５等が挙げられる。この内、Ｐ２Ｓ５が特に好ましい。これら具体的なＭｘＳｙは、１種のみ使用してもよく、２種以上併用してもよい。例えば、２種併用する場合は、Ａ２Ｓ−Ｍｘ１Ｓｙ１−Ｍｘ２Ｓｙ２（ｘ１、ｘ２、ｙ１及びｙ２はｘ及びｙと同じ）で表され、具体例としては、Ａ２Ｓ−Ｐ２Ｓ５−ＧｅＳ２が挙げられる。
Ａ２ＳとＭｘＳｙの配合割合は、固体電解質として使用可能でありさえすれば、特に限定されない。
Ａ２ＳとＭｘＳｙとの比は、５０：５０〜９０：１０（モル比）の割合であることが好ましい。Ｌｉ2Ｓ又はＮａ2Ｓの比が５０より小さい場合や９０より大きい場合、イオン伝導度が低くなることがある。より好ましい比は６０：４０〜８０：２０であり、更に好ましい比は７０：３０〜８０：２０である。
固体電解質は、ガラス状であっても、ガラスセラミックス状であってもよい。なお、ガラス状とは、実質的に非結晶状態を意味する。ここで、実質的にとは、１００％非結晶状態に加えて、結晶状態の固体電解質が微分散している場合を含んでいる。ガラスセラミックス状とは、ガラス状の固体電解質をガラス転移点以上の温度で加熱することにより生じる状態を意味する。
ガラスセラミックス状の固体電解質は、非晶質状態のガラス成分中に、結晶質部が分散した状態であってもよい。結晶質部の割合は、ガラスセラミックス全体に対して、５０質量％以上であることが好ましく、８０質量％以上であることがより好ましい。なお、結晶質部の割合は固体ＮＭＲにより測定可能である。
更に、ガラスセラミックス状の固体電解質は、対応するガラス状の固体電解質に存在していたガラス転移点が存在しないものであることが好ましい。
Ａ２ＳとＭｘＳｙとの比は、５０：５０〜９０：１０（モル比）の割合であることが好ましい。Ｌｉ2Ｓ又はＮａ2Ｓの比が５０より小さい場合や９０より大きい場合、イオン伝導度が低くなることがある。より好ましい比は６０：４０〜８０：２０であり、更に好ましい比は７０：３０〜８０：２０である。
固体電解質は、ガラス状であっても、ガラスセラミックス状であってもよい。なお、ガラス状とは、実質的に非結晶状態を意味する。ここで、実質的にとは、１００％非結晶状態に加えて、結晶状態の固体電解質が微分散している場合を含んでいる。ガラスセラミックス状とは、ガラス状の固体電解質をガラス転移点以上の温度で加熱することにより生じる状態を意味する。
ガラスセラミックス状の固体電解質は、非晶質状態のガラス成分中に、結晶質部が分散した状態であってもよい。結晶質部の割合は、ガラスセラミックス全体に対して、５０質量％以上であることが好ましく、８０質量％以上であることがより好ましい。なお、結晶質部の割合は固体ＮＭＲにより測定可能である。
更に、ガラスセラミックス状の固体電解質は、対応するガラス状の固体電解質に存在していたガラス転移点が存在しないものであることが好ましい。
（２）アルカリ金属の無機化合物
アルカリ金属の無機化合物は、アルカリ金属の電位を０Ｖとすると、０Ｖと、固体電解質の電位窓の下限との間の範囲に含まれ又は、範囲と重複する電位窓を有する化合物である。アルカリ金属の無機化合物と固体電解質の電位窓の関係を図１を用いて概説する。図１において、ＬｉＧＰＳから右側の棒グラフが固体電解質の電位窓を意味し、Ｌｉ３Ｐから左側の棒グラフがアルカリ金属の無機化合物の電位窓を意味する。例えば、固体電解質として、７５Ｌｉ２Ｓ−２５Ｐ２Ｓ５（Ｌｉ３ＰＳ４に対応）を使用する場合、固体電解質の電位窓の下限は、約２Ｖである（アルカリ金属の電位を０Ｖとした場合）。この場合、選択可能なアルカリ金属の無機化合物は、０Ｖと２Ｖの範囲に含まれ又はこの範囲と重複する電位窓を有する化合物である。図１において、含まれる電位窓を有する化合物は、Ｌｉ３Ｎ及びＬｉ３Ｐである。また、重複する電位窓を有する化合物は、Ｌｉ２Ｓ、Ｌｉ２Ｏ、ＬｉＩ、ＬｉＣｌ及びＬｉＦである。なお、図１中、ＬｉＧＰＳはＬｉ１０ＧｅＰ２Ｓ１２、ＬｉＺＯはＬｉ７Ｌａ３Ｚｒ２Ｏ１２、ＬｉＴＯはＬｉ０．３３Ｌａ０．５６ＴｉＯ３、ＬＡＴＰはＬｉ１．３Ｔｉ１．７Ａｌ０．３（ＰＯ４）３、ＬＡＧＰはＬｉ１．５Ａｌ０．５Ｇｅ１．５（ＰＯ４）３、ＬｉＳｉＣＯＮはＬｉ３．５Ｚｎ０．２５ＧｅＯ４をそれぞれ意味する。
アルカリ金属の無機化合物は、アルカリ金属がＬｉの場合、Ｌｉ２Ｏ、Ｌｉ２Ｓ、Ｌｉ３Ｐ、Ｌｉ３Ｎ及びＬｉＸ（Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選択される)から選択でき、アルカリ金属がＮａの場合、Ｎａ２Ｏ、Ｎａ２Ｓ、Ｎａ３Ｐ、Ｎａ３Ｎ及びＮａＸ（Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選択される)から選択できる。
アルカリ金属の無機化合物は、アルカリ金属の電位を０Ｖとすると、０Ｖと、固体電解質の電位窓の下限との間の範囲に含まれ又は、範囲と重複する電位窓を有する化合物である。アルカリ金属の無機化合物と固体電解質の電位窓の関係を図１を用いて概説する。図１において、ＬｉＧＰＳから右側の棒グラフが固体電解質の電位窓を意味し、Ｌｉ３Ｐから左側の棒グラフがアルカリ金属の無機化合物の電位窓を意味する。例えば、固体電解質として、７５Ｌｉ２Ｓ−２５Ｐ２Ｓ５（Ｌｉ３ＰＳ４に対応）を使用する場合、固体電解質の電位窓の下限は、約２Ｖである（アルカリ金属の電位を０Ｖとした場合）。この場合、選択可能なアルカリ金属の無機化合物は、０Ｖと２Ｖの範囲に含まれ又はこの範囲と重複する電位窓を有する化合物である。図１において、含まれる電位窓を有する化合物は、Ｌｉ３Ｎ及びＬｉ３Ｐである。また、重複する電位窓を有する化合物は、Ｌｉ２Ｓ、Ｌｉ２Ｏ、ＬｉＩ、ＬｉＣｌ及びＬｉＦである。なお、図１中、ＬｉＧＰＳはＬｉ１０ＧｅＰ２Ｓ１２、ＬｉＺＯはＬｉ７Ｌａ３Ｚｒ２Ｏ１２、ＬｉＴＯはＬｉ０．３３Ｌａ０．５６ＴｉＯ３、ＬＡＴＰはＬｉ１．３Ｔｉ１．７Ａｌ０．３（ＰＯ４）３、ＬＡＧＰはＬｉ１．５Ａｌ０．５Ｇｅ１．５（ＰＯ４）３、ＬｉＳｉＣＯＮはＬｉ３．５Ｚｎ０．２５ＧｅＯ４をそれぞれ意味する。
アルカリ金属の無機化合物は、アルカリ金属がＬｉの場合、Ｌｉ２Ｏ、Ｌｉ２Ｓ、Ｌｉ３Ｐ、Ｌｉ３Ｎ及びＬｉＸ（Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選択される)から選択でき、アルカリ金属がＮａの場合、Ｎａ２Ｏ、Ｎａ２Ｓ、Ｎａ３Ｐ、Ｎａ３Ｎ及びＮａＸ（Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選択される)から選択できる。
（３）アルカリ金属の無機化合物の含有量
固体電解質層中のアルカリ金属の無機化合物の含有量は、充放電の繰り返しにより、アルカリ金属の負極からのデンドライトの発生を抑制できさえすれば、特に限定されない。アルカリ金属の無機化合物は、少なくとも固体電解質層中に含まれていさえすれば、デンドライトの発生を抑制できるため、好適な含有量の下限は、固体電解質１００質量部に対して、０質量部より多い量である。また、好適な含有量の上限は、固体電解質の量が少なくなると固体電解質層の導電率が低下するため、１００質量部未満である。
アルカリ金属の無機化合物の含有量は、次の量より多い量であることが好ましい。即ち、アルカリ金属の無機化合物は、１００℃において、固体電解質のみ層の安定作動可能電流密度を１とすると、固体電解質層の安定作動可能電流密度を１より大きくし得る量で固体電解質層に含まれることが好ましい。この量で含まれることで、安定に作動可能な全固体アルカリ金属二次電池を提供できる。
固体電解質層中のアルカリ金属の無機化合物の含有量は、充放電の繰り返しにより、アルカリ金属の負極からのデンドライトの発生を抑制できさえすれば、特に限定されない。アルカリ金属の無機化合物は、少なくとも固体電解質層中に含まれていさえすれば、デンドライトの発生を抑制できるため、好適な含有量の下限は、固体電解質１００質量部に対して、０質量部より多い量である。また、好適な含有量の上限は、固体電解質の量が少なくなると固体電解質層の導電率が低下するため、１００質量部未満である。
アルカリ金属の無機化合物の含有量は、次の量より多い量であることが好ましい。即ち、アルカリ金属の無機化合物は、１００℃において、固体電解質のみ層の安定作動可能電流密度を１とすると、固体電解質層の安定作動可能電流密度を１より大きくし得る量で固体電解質層に含まれることが好ましい。この量で含まれることで、安定に作動可能な全固体アルカリ金属二次電池を提供できる。
ここで、安定作動可能電流密度とは、定電流サイクル試験に固体電解質層を付した際の短絡直前の電流密度を意味する。具体的には、固体電解質層を一対のアルカリ金属製の電極で挟んだセルを用意する。一方の電極から他方の電極に向けて、１時間特定の電流密度の電流を印加した後、他方の電極から一方の電極に向けて、１時間前記と同じ電流密度の電流を印加する。この２つの印加を１回のサイクルＡとして５回繰り返す。次に、一方の電極から他方の電極に向けて、５時間前記と同じ電流密度の電流を印加した後、他方の電極から一方の電極に向けて、５時間前記と同じ電流密度の電流を印加する。この２つの印加を１回のサイクルＢとして５回繰り返す。５回のサイクルＡの印加と続く５回のサイクルＢの印加をまとめてサイクルセットと称する。徐々に電流密度を上げながら、サイクルセットを繰り返し、短絡直前の電流密度を安定作動可能電流密度と称する。
例えば、Ｌｉ３ＰＳ４ガラス製の固体電解質層の安定作動可能電流密度は０．３８ｍＡｃｍ−２であり、５４Ｌｉ３ＰＳ４・４６ＬｉＩガラス製の固体電解質層の安定作動可能電流密度は１．５３ｍＡｃｍ−２である。従って、固体電解質のみの層の安定作動可能電流密度を１とすると、固体電解質層の安定作動可能電流密度が約４（１．５３÷０．３８）を示す量で固体電解質層に含まれていることになる。
例えば、Ｌｉ３ＰＳ４ガラス製の固体電解質層の安定作動可能電流密度は０．３８ｍＡｃｍ−２であり、５４Ｌｉ３ＰＳ４・４６ＬｉＩガラス製の固体電解質層の安定作動可能電流密度は１．５３ｍＡｃｍ−２である。従って、固体電解質のみの層の安定作動可能電流密度を１とすると、固体電解質層の安定作動可能電流密度が約４（１．５３÷０．３８）を示す量で固体電解質層に含まれていることになる。
アルカリ金属の無機化合物の含有量は、次の量より少ない量であることが好ましい。即ち、導電率をａ．ｂ×１０Ｔ（ａは１〜９の整数、ｂは０〜９の整数、Ｔは乗数）で表すと、アルカリ金属の無機化合物と固体電解質とを含む固体電解質層の導電率の乗数が、固体電解質のみの層の導電率の乗数以上となる量でアルカリ金属の無機化合物が含まれていることが好ましい。この量で含まれることで、安定に作動可能な全固体アルカリ金属二次電池を提供できる。
より具体的には、固体電解質（Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙ）がＬｉ２Ｓ−Ｐ２Ｓ５であり、アルカリ金属の無機化合物がＬｉ２Ｏ、Ｌｉ２Ｓ、Ｌｉ３Ｐ、Ｌｉ３Ｎ及びＬｉＸ（Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選択される)から選択される場合、Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙとアルカリ金属の無機化合物は１：９９〜９９：１（モル比）の割合で固体電解質層に含まれていることが好ましい。このモル比は、１０：９０〜９５：５であることがより好ましく、５０：５０〜９０：１０であることが更に好ましい。
より具体的には、固体電解質（Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙ）がＬｉ２Ｓ−Ｐ２Ｓ５であり、アルカリ金属の無機化合物がＬｉ２Ｏ、Ｌｉ２Ｓ、Ｌｉ３Ｐ、Ｌｉ３Ｎ及びＬｉＸ（Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選択される)から選択される場合、Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙとアルカリ金属の無機化合物は１：９９〜９９：１（モル比）の割合で固体電解質層に含まれていることが好ましい。このモル比は、１０：９０〜９５：５であることがより好ましく、５０：５０〜９０：１０であることが更に好ましい。
（４）他の成分
固体電解質層は、固体電解質及びアルカリ金属の無機化合物以外に、全固体アルカリ金属二次電池に使用されている他の成分を含んでいてもよい。例えば、Ｐ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｚｎ及びＢｉ等の金属酸化物、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ酢酸ビニル、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレン等の結着材が挙げられる。
固体電解質層は、固体電解質及びアルカリ金属の無機化合物以外に、全固体アルカリ金属二次電池に使用されている他の成分を含んでいてもよい。例えば、Ｐ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｚｎ及びＢｉ等の金属酸化物、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ酢酸ビニル、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレン等の結着材が挙げられる。
（５）固体電解質層の製造方法
固体電解質の製造方法は、Ａ２ＳとＭｘＳｙ及び必要に応じて他の成分を混合可能な方法であれば、特に限定されない。特に、より均一に各成分を混合する観点から、メカニカルミリング処理により製造することが好ましい。
メカニカルミリング処理は、均一に各成分を混合できさえすれば、処理装置及び処理条件には特に限定されない。
処理装置としては、通常ボールミルが使用できる。ボールミルは、大きな機械的エネルギーが得られるため好ましい。ボールミルの中でも、遊星型ボールミルは、ポットが自転回転すると共に、台盤が自転の向きと逆方向に公転回転するため、高い衝撃エネルギーを効率よく発生できるので、好ましい。
固体電解質の製造方法は、Ａ２ＳとＭｘＳｙ及び必要に応じて他の成分を混合可能な方法であれば、特に限定されない。特に、より均一に各成分を混合する観点から、メカニカルミリング処理により製造することが好ましい。
メカニカルミリング処理は、均一に各成分を混合できさえすれば、処理装置及び処理条件には特に限定されない。
処理装置としては、通常ボールミルが使用できる。ボールミルは、大きな機械的エネルギーが得られるため好ましい。ボールミルの中でも、遊星型ボールミルは、ポットが自転回転すると共に、台盤が自転の向きと逆方向に公転回転するため、高い衝撃エネルギーを効率よく発生できるので、好ましい。
処理条件は、使用する処理装置に応じて適宜設定できる。例えば、ボールミルを使用する場合、回転速度が大きいほど及び／又は処理時間が長いほど、原料を均一に混合できる。なお、「及び／又は」は、Ａ及び／又はＢで表現すると、Ａ、Ｂ又は、Ａ及びＢを意味する。具体的には、遊星型ボールミルを使用する場合、５０〜６００回転／分の回転速度、０．１〜２０時間の処理時間、１〜１００ｋＷｈ／原料１ｋｇの条件が挙げられる。より好ましい処理条件としては、２００〜５００回転／分の回転速度、１〜１０時間の処理時間、６〜５０ｋＷｈ／原料１ｋｇが挙げられる。
上記メカニカルミリング処理により、ガラス状の固体電解質が得られる。ガラスセラミックス状の固体電解質は、ガラス状の固体電解質をガラス転移点以上の温度で加熱することにより得ることができる。
上記メカニカルミリング処理により、ガラス状の固体電解質が得られる。ガラスセラミックス状の固体電解質は、ガラス状の固体電解質をガラス転移点以上の温度で加熱することにより得ることができる。
次に、固体電解質とアルカリ金属の無機化合物とが混合される。混合方法は、上記と同様、より均一に各成分を混合する観点から、メカニカルミリング処理であることが好ましい。この処理に使用する装置及び条件は、上記固体電解質の製造に使用する装置及び条件と同様とすることができる。
固体電解質とアルカリ金属の無機化合物とは、例えば、所定の厚さになるようにプレスすることにより固体電解質層とすることができる。固体電解質層の厚さは、例えば、０．１〜１ｍｍとすることができる。
固体電解質とアルカリ金属の無機化合物とは、例えば、所定の厚さになるようにプレスすることにより固体電解質層とすることができる。固体電解質層の厚さは、例えば、０．１〜１ｍｍとすることができる。
（全固体アルカリ金属二次電池）
全固体アルカリ金属二次電池は、正極及び金属負極と、正極と金属負極間に位置する固体電解質層とを備えている。
金属負極は、Ｌｉ及びＮａから選択されるアルカリ金属の負極である。
固体電解質層は、上記固体電解質とアルカリ金属の無機化合物とを含む固体電解質層である。
全固体アルカリ金属二次電池は、正極及び金属負極と、正極と金属負極間に位置する固体電解質層とを備えている。
金属負極は、Ｌｉ及びＮａから選択されるアルカリ金属の負極である。
固体電解質層は、上記固体電解質とアルカリ金属の無機化合物とを含む固体電解質層である。
正極は、特に限定されず、全固体アルカリ金属二次電池に通常使用される正極をいずれも使用できる。
正極は、通常、正極活物質を含む。正極活物質としては、例えば、Ｌｉの負極の場合は、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉＶＯ２、ＬｉＣｒＯ２、ＬｉＮｉＯ２、Ｌｉ２ＮｉＭｎ３Ｏ８、ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２、Ｓ、Ｌｉ２Ｓ等が挙げられる。また、Ｎａの負極の場合は、Ｎａ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＮａＣｏＯ２、ＮａＭｎＯ２、ＮａＶＯ２、ＮａＣｒＯ２、ＮａＮｉＯ２、Ｎａ２ＮｉＭｎ３Ｏ８、ＮａＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２、Ｓ、Ｎａ２Ｓ等が挙げられる。正極活物質はＬｉＮｂＯ３、ＮａＮｂＯ３、Ａｌ２Ｏ３、ＮｉＳ等の材料で被覆されていてもよい。
正極は、通常、正極活物質を含む。正極活物質としては、例えば、Ｌｉの負極の場合は、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉＶＯ２、ＬｉＣｒＯ２、ＬｉＮｉＯ２、Ｌｉ２ＮｉＭｎ３Ｏ８、ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２、Ｓ、Ｌｉ２Ｓ等が挙げられる。また、Ｎａの負極の場合は、Ｎａ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＮａＣｏＯ２、ＮａＭｎＯ２、ＮａＶＯ２、ＮａＣｒＯ２、ＮａＮｉＯ２、Ｎａ２ＮｉＭｎ３Ｏ８、ＮａＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２、Ｓ、Ｎａ２Ｓ等が挙げられる。正極活物質はＬｉＮｂＯ３、ＮａＮｂＯ３、Ａｌ２Ｏ３、ＮｉＳ等の材料で被覆されていてもよい。
更に、正極は、必要に応じて、結着剤、導電剤等を含んでいてもよい。
結着剤としては、例えば、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ酢酸ビニル、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレン等が挙げられる。
導電剤としては、天然黒鉛、人工黒鉛、アセチレンブラック、気相成長カーボンファィバ（ＶＧＣＦ）等が挙げられる。
正極は、例えば、正極活物質及び、任意に結着剤、導電剤、固体電解質等を混合し、得られた混合物をプレスすることで、ペレット状として得ることができる。
正極及び／又は負極は、ＳＵＳ（ステンレススチール）、アルミニウム又は銅等の集電体上に形成されていてもよい。
全固体二次電池は、例えば、正極と、固体電解質層と、金属負極とを積層し、プレスすることにより得ることができる。
結着剤としては、例えば、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ酢酸ビニル、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレン等が挙げられる。
導電剤としては、天然黒鉛、人工黒鉛、アセチレンブラック、気相成長カーボンファィバ（ＶＧＣＦ）等が挙げられる。
正極は、例えば、正極活物質及び、任意に結着剤、導電剤、固体電解質等を混合し、得られた混合物をプレスすることで、ペレット状として得ることができる。
正極及び／又は負極は、ＳＵＳ（ステンレススチール）、アルミニウム又は銅等の集電体上に形成されていてもよい。
全固体二次電池は、例えば、正極と、固体電解質層と、金属負極とを積層し、プレスすることにより得ることができる。
金属負極と固体電解質層との間には、Ａｕ、Ｐｔ、Ｉｎ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｓｉ等から選択される金属層を設けてもよい。また、金属層は、正極と固体電解質層との間に設けられていてもよい。
金属層は、金属負極及び／又は正極の一部を覆っていてもよいが、よりサイクル寿命を延ばす観点から、全面を覆っていることが好ましい。
金属層は、気相法により形成できる。気相法により形成することで、固体電解質層の表面に密着性よく、かつ緻密に形成できる。その結果、充放電時のＬｉの溶解及び析出により生じるデンドライトの発生を抑制できるため、サイクル寿命を延ばすことが可能となる。また、金属層表面の凹凸が、固体電解質層表面の凹凸より小さくなるように、金属層が形成されていることが好ましい。このように形成することで、固体電解質層と金属負極及び／又は正極との密着性を向上でき、その結果、長サイクル寿命の全固体リチウム二次電池を提供できる。
気相法としては、蒸着法、ＣＶＤ法、スパッタ法等が挙げられる。この内、蒸着法が簡便である。
金属層の厚さは、Ｌｉの溶解及び析出の可逆性を改善できさえすれば特に限定されない。例えば、０．０１〜１０μｍの厚さとすることができる。より好ましい厚さは、０．０３〜０．１μｍである。
金属層は、金属負極及び／又は正極の一部を覆っていてもよいが、よりサイクル寿命を延ばす観点から、全面を覆っていることが好ましい。
金属層は、気相法により形成できる。気相法により形成することで、固体電解質層の表面に密着性よく、かつ緻密に形成できる。その結果、充放電時のＬｉの溶解及び析出により生じるデンドライトの発生を抑制できるため、サイクル寿命を延ばすことが可能となる。また、金属層表面の凹凸が、固体電解質層表面の凹凸より小さくなるように、金属層が形成されていることが好ましい。このように形成することで、固体電解質層と金属負極及び／又は正極との密着性を向上でき、その結果、長サイクル寿命の全固体リチウム二次電池を提供できる。
気相法としては、蒸着法、ＣＶＤ法、スパッタ法等が挙げられる。この内、蒸着法が簡便である。
金属層の厚さは、Ｌｉの溶解及び析出の可逆性を改善できさえすれば特に限定されない。例えば、０．０１〜１０μｍの厚さとすることができる。より好ましい厚さは、０．０３〜０．１μｍである。
以下、実施例及び比較例によって本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらによりなんら制限されるものではない。以下の実施例及び比較例において、Ｌｉ２Ｓは三津和化学薬品社製（純度９９．９％）、Ｐ２Ｓ５はアルドリッチ社製（純度９９．９％）、ＬｉＩはアルドリッチ社製（純度９９．９９％）、Ｌｉ３Ｎはアルドリッチ社製（純度９９．５％）の試薬をそれぞれ使用した。また、以下の実施例及び比較例において、ガラス状のＬｉ３ＰＳ４及びガラスセラミック状のＬｉ３ＰＳ４と６０Ｌｉ２Ｓ−２５Ｐ２Ｓ５は、以下の手順で製造した。
（ガラス状のＬｉ３ＰＳ４の製造例）
Ｌｉ２Ｓ及びＰ２Ｓ５を７５：２５のモル比となるように計量し、遊星型ボールミルに投入した。投入後、メカニカルミリング処理することで、ガラス状のＬｉ３ＰＳ４（７５Ｎａ２Ｓ・２５Ｐ２Ｓ５）を得た。
遊星型ボールミルは、Ｆｒｉｔｓｃｈ社製Ｐｕｌｖｅｒｉｓｅｔｔｅ Ｐ−７を使用し、ポット及びボールはＺｒＯ２製であり、４５ｍｌのポット内に直径４ｍｍのボールが５００個入っているミルを使用した。メカニカルミリング処理は、５１０ｒｐｍの回転速度、室温、乾燥窒素グローブボックス内で２０時間行った。
（ガラス状のＬｉ３ＰＳ４の製造例）
Ｌｉ２Ｓ及びＰ２Ｓ５を７５：２５のモル比となるように計量し、遊星型ボールミルに投入した。投入後、メカニカルミリング処理することで、ガラス状のＬｉ３ＰＳ４（７５Ｎａ２Ｓ・２５Ｐ２Ｓ５）を得た。
遊星型ボールミルは、Ｆｒｉｔｓｃｈ社製Ｐｕｌｖｅｒｉｓｅｔｔｅ Ｐ−７を使用し、ポット及びボールはＺｒＯ２製であり、４５ｍｌのポット内に直径４ｍｍのボールが５００個入っているミルを使用した。メカニカルミリング処理は、５１０ｒｐｍの回転速度、室温、乾燥窒素グローブボックス内で２０時間行った。
なお、上記製造法は、Ａｋｉｔｏｓｈｉ Ｈａｙａｓｈｉ ｅｔ ａｌ．， Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｏｎ−Ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ Ｓｏｌｉｄｓ ３５６ （２０１０） ２６７０−２６７３のＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌの記載に準じている。得られたガラス状のＬｉ３ＰＳ４は、ミリングによる反応によって立方晶Ｌｉ３ＰＳ４が一部生成しているものの、ガラス成分を含んでいることをＤＴＡ測定により確認した。
（ガラスセラミック状のＬｉ３ＰＳ４の製造例）
上記ガラス状のＬｉ３ＰＳ４を、室温（２５℃）から結晶化温度以上の２２０℃に向かって加熱することで、ガラスセラミック状のＬｉ３ＰＳ４を得た。更に、２２０℃に達してから、室温（約２５℃）に向かってガラスセラミック状のＬｉ３ＰＳ４を冷却した。
上記ガラス状のＬｉ３ＰＳ４を、室温（２５℃）から結晶化温度以上の２２０℃に向かって加熱することで、ガラスセラミック状のＬｉ３ＰＳ４を得た。更に、２２０℃に達してから、室温（約２５℃）に向かってガラスセラミック状のＬｉ３ＰＳ４を冷却した。
（ガラスセラミック状の６０Ｌｉ２Ｓ−２５Ｐ２Ｓ５の製造例）
Ｌｉ２Ｓ及びＰ２Ｓ５を６０：２５のモル比となるように計量したこと以外は、ガラス状のＬｉ３ＰＳ４の製造例と同様にして、ガラス状の６０Ｌｉ２Ｓ−２５Ｐ２Ｓ５を得た。ガラス状の６０Ｌｉ２Ｓ−２５Ｐ２Ｓ５を使用すること以外は、ガラスセラミック状のＬｉ３ＰＳ４の製造例と同様にして、ガラスセラミック状の６０Ｌｉ２Ｓ−２５Ｐ２Ｓ５を得た。
Ｌｉ２Ｓ及びＰ２Ｓ５を６０：２５のモル比となるように計量したこと以外は、ガラス状のＬｉ３ＰＳ４の製造例と同様にして、ガラス状の６０Ｌｉ２Ｓ−２５Ｐ２Ｓ５を得た。ガラス状の６０Ｌｉ２Ｓ−２５Ｐ２Ｓ５を使用すること以外は、ガラスセラミック状のＬｉ３ＰＳ４の製造例と同様にして、ガラスセラミック状の６０Ｌｉ２Ｓ−２５Ｐ２Ｓ５を得た。
比較例１
１００ｍｇ秤量した固体電解質としてのガラス状のＬｉ３ＰＳ４を面積０．７８５ｃｍ２の成形部を有するペレット成形機を用いて、３７０ＭＰａの圧力でプレスすることで、ペレット状の固体電解質層（厚さ約１ｍｍ）を得た。
比較例２
１００ｍｇ秤量したガラスセラミック状のＬｉ３ＰＳ４を使用すること以外は、比較例１と同様にして、ペレット状の固体電解質層（厚さ約１ｍｍ）を得た。
比較例３
１００ｍｇ秤量したガラスセラミック状の６０Ｌｉ２Ｓ−２５Ｐ２Ｓ５を使用すること以外は、比較例１と同様にして、ペレット状の固体電解質層（厚さ約１ｍｍ）を得た。
比較例４
１００ｍｇ秤量したＬｉＩを使用すること以外は、比較例１と同様にして、ペレット状の固体電解質層（厚さ約１ｍｍ）を得た。
１００ｍｇ秤量した固体電解質としてのガラス状のＬｉ３ＰＳ４を面積０．７８５ｃｍ２の成形部を有するペレット成形機を用いて、３７０ＭＰａの圧力でプレスすることで、ペレット状の固体電解質層（厚さ約１ｍｍ）を得た。
比較例２
１００ｍｇ秤量したガラスセラミック状のＬｉ３ＰＳ４を使用すること以外は、比較例１と同様にして、ペレット状の固体電解質層（厚さ約１ｍｍ）を得た。
比較例３
１００ｍｇ秤量したガラスセラミック状の６０Ｌｉ２Ｓ−２５Ｐ２Ｓ５を使用すること以外は、比較例１と同様にして、ペレット状の固体電解質層（厚さ約１ｍｍ）を得た。
比較例４
１００ｍｇ秤量したＬｉＩを使用すること以外は、比較例１と同様にして、ペレット状の固体電解質層（厚さ約１ｍｍ）を得た。
実施例１
ガラス状のＬｉ３ＰＳ４とＬｉＩとを１１：８９のモル比となるように計量し、遊星型ボールミルに投入した。投入後、メカニカルミリング処理した。処理物１００ｍｇを使用すること以外は、比較例１と同様にして、ペレット状の固体電解質層（厚さ約１ｍｍ）を得た。
遊星型ボールミルは、Ｆｒｉｔｓｃｈ社製Ｐｕｌｖｅｒｉｓｅｔｔｅ Ｐ−７を使用し、ポット及びボールはＺｒＯ２製であり、４５ｍｌのポット内に直径４ｍｍのボールが５００個入っているミルを使用した。メカニカルミリング処理は、５１０ｒｐｍの回転速度、室温、乾燥窒素グローブボックス内で２０時間行った。
実施例２
ガラス状のＬｉ３ＰＳ４とＬｉＩとを５４：４６のモル比となるように計量した後、実施例１と同様にして処理した。処理物１００ｍｇを使用すること以外は、比較例１と同様にして、ペレット状の固体電解質層（厚さ約１ｍｍ）を得た。
実施例３
ガラスセラミック状のＬｉ３ＰＳ４とＬｉ３Ｎとを５０：１０のモル比となるように計量した後、実施例１と同様にして処理した。処理物１００ｍｇを使用すること以外は、比較例１と同様にして、ペレット状の固体電解質層（厚さ約１ｍｍ）を得た。
実施例４
ガラスセラミック状の６０Ｌｉ２Ｓ−２５Ｐ２Ｓ５とＬｉ３Ｎとを１：１０のモル比となるように計量した後、実施例１と同様にして処理した。処理物１００ｍｇを使用すること以外は、比較例１と同様にして、ペレット状の固体電解質層（厚さ約１ｍｍ）を得た。
ガラス状のＬｉ３ＰＳ４とＬｉＩとを１１：８９のモル比となるように計量し、遊星型ボールミルに投入した。投入後、メカニカルミリング処理した。処理物１００ｍｇを使用すること以外は、比較例１と同様にして、ペレット状の固体電解質層（厚さ約１ｍｍ）を得た。
遊星型ボールミルは、Ｆｒｉｔｓｃｈ社製Ｐｕｌｖｅｒｉｓｅｔｔｅ Ｐ−７を使用し、ポット及びボールはＺｒＯ２製であり、４５ｍｌのポット内に直径４ｍｍのボールが５００個入っているミルを使用した。メカニカルミリング処理は、５１０ｒｐｍの回転速度、室温、乾燥窒素グローブボックス内で２０時間行った。
実施例２
ガラス状のＬｉ３ＰＳ４とＬｉＩとを５４：４６のモル比となるように計量した後、実施例１と同様にして処理した。処理物１００ｍｇを使用すること以外は、比較例１と同様にして、ペレット状の固体電解質層（厚さ約１ｍｍ）を得た。
実施例３
ガラスセラミック状のＬｉ３ＰＳ４とＬｉ３Ｎとを５０：１０のモル比となるように計量した後、実施例１と同様にして処理した。処理物１００ｍｇを使用すること以外は、比較例１と同様にして、ペレット状の固体電解質層（厚さ約１ｍｍ）を得た。
実施例４
ガラスセラミック状の６０Ｌｉ２Ｓ−２５Ｐ２Ｓ５とＬｉ３Ｎとを１：１０のモル比となるように計量した後、実施例１と同様にして処理した。処理物１００ｍｇを使用すること以外は、比較例１と同様にして、ペレット状の固体電解質層（厚さ約１ｍｍ）を得た。
実施例１〜４及び比較例１〜４の固体電解質層の安定作動可能電流密度を以下の手順の定電流サイクル試験により測定した。
固体電解質層を一対のリチウム電極（リチウム箔製、厚さ０．２５ｍｍ）と一対のステンレス箔製の集電体とで挟んだ積層体を用意した。一対の集電体のそれぞれから端子を延在させた後、アルミラミネートフィルム（生産日本社製ラミジップ）に真空封入した。封入後、冷間製水圧成形機（ＮＰａシステム社製ＣＩＰ−Ｈ）を用いて、８０ＭＰａの静水圧でプレスすることにより、リチウム電極対称セルを得た。１００℃の雰囲気下で、一方の電極から他方の電極に向けて、１時間特定の電流密度の電流を印加した後、他方の電極から一方の電極に向けて、１時間前記と同じ電流密度の電流を印加した。この２つの印加を１回のサイクルＡとして５回繰り返した。次に、一方の電極から他方の電極に向けて、５時間前記と同じ電流密度の電流を印加した後、他方の電極から一方の電極に向けて、５時間前記と同じ電流密度の電流を印加した。この２つの印加を１回のサイクルＢとして５回繰り返した。５回のサイクルＡの印加と続く５回のサイクルＢの印加をまとめてサイクルセットと称した。徐々に電流密度を上げながら、サイクルセットを繰り返し、短絡直前の電流密度を安定作動可能電流密度と称した。電流密度（ｍＡｃｍ−２）は、０．１３、０．２５、０．３８、０．５１、０．６４、０．７６、０．８９、１．０２、１．１５、１．２８、１．４０、１．５３、１．６６の順で上げた。
また、導電率測定器（ソーラトロン社製ＳＩ１２６０）を用いて、導電率（室温及び１００℃）も測定した。
安定動作可能電流密度及び導電率を表１に示す。表中、Ｇはガラス状、ＧＣはガラスセラミック状の固体電解質を意味する。
固体電解質層を一対のリチウム電極（リチウム箔製、厚さ０．２５ｍｍ）と一対のステンレス箔製の集電体とで挟んだ積層体を用意した。一対の集電体のそれぞれから端子を延在させた後、アルミラミネートフィルム（生産日本社製ラミジップ）に真空封入した。封入後、冷間製水圧成形機（ＮＰａシステム社製ＣＩＰ−Ｈ）を用いて、８０ＭＰａの静水圧でプレスすることにより、リチウム電極対称セルを得た。１００℃の雰囲気下で、一方の電極から他方の電極に向けて、１時間特定の電流密度の電流を印加した後、他方の電極から一方の電極に向けて、１時間前記と同じ電流密度の電流を印加した。この２つの印加を１回のサイクルＡとして５回繰り返した。次に、一方の電極から他方の電極に向けて、５時間前記と同じ電流密度の電流を印加した後、他方の電極から一方の電極に向けて、５時間前記と同じ電流密度の電流を印加した。この２つの印加を１回のサイクルＢとして５回繰り返した。５回のサイクルＡの印加と続く５回のサイクルＢの印加をまとめてサイクルセットと称した。徐々に電流密度を上げながら、サイクルセットを繰り返し、短絡直前の電流密度を安定作動可能電流密度と称した。電流密度（ｍＡｃｍ−２）は、０．１３、０．２５、０．３８、０．５１、０．６４、０．７６、０．８９、１．０２、１．１５、１．２８、１．４０、１．５３、１．６６の順で上げた。
また、導電率測定器（ソーラトロン社製ＳＩ１２６０）を用いて、導電率（室温及び１００℃）も測定した。
安定動作可能電流密度及び導電率を表１に示す。表中、Ｇはガラス状、ＧＣはガラスセラミック状の固体電解質を意味する。
比較例３の固体電解質層は、０．３８ｍＡｃｍ−２の電流密度で、安定に作動させることができないことを確認した。従って、比較例３の固体電解質層の安定動作可能電流密度は、０．３８ｍＡｃｍ−２未満である。また、比較例４の固体電解質層は、図４から、安定動作可能電流密度が０．１３ｍＡｃｍ−２未満であることが分かる。
表１において、実施例１及び２と比較例１との安定動作可能電流密度、実施例３と比較例２との安定動作可能電流密度、実施例４と比較例３との安定動作可能電流密度のそれぞれを比較すると、固体電解質層がアルカリ金属の無機化合物を含むことで、安定動作可能電流密度を顕著に向上できることが分かる。
比較例１、２及び４、実施例１、２及び４の定電流サイクル試験結果を示すグラフを図２〜６及び８に示す。図６の拡大図を図７に示す。図の縦軸はリチウム金属の電位基準のセル電位を、横軸は経過時間（時）を意味する。これら図から、固体電解質にアルカリ金属の無機化合物を加えることで、金属リチウムを負極として使用しても、充放電の繰り返しにデンドライトの発生を抑制しつつ長時間耐え得る固体電解質層を提供できることが分かる。
表１において、実施例１及び２と比較例１との安定動作可能電流密度、実施例３と比較例２との安定動作可能電流密度、実施例４と比較例３との安定動作可能電流密度のそれぞれを比較すると、固体電解質層がアルカリ金属の無機化合物を含むことで、安定動作可能電流密度を顕著に向上できることが分かる。
比較例１、２及び４、実施例１、２及び４の定電流サイクル試験結果を示すグラフを図２〜６及び８に示す。図６の拡大図を図７に示す。図の縦軸はリチウム金属の電位基準のセル電位を、横軸は経過時間（時）を意味する。これら図から、固体電解質にアルカリ金属の無機化合物を加えることで、金属リチウムを負極として使用しても、充放電の繰り返しにデンドライトの発生を抑制しつつ長時間耐え得る固体電解質層を提供できることが分かる。
実施例２の定電流サイクル試験に用いたものと同じリチウム電極対称セルを用意した。電流密度を１．２５ｍＡｃｍ−２に、電流の印加時間を４時間にそれぞれ固定すること以外は、上記と同様の定電流サイクル試験にこのセルを付した。結果を図９に示す。図９から、８００時間を超える定電流サイクル試験に付しても、サイクル波形が変化せず、安定して金属リチウムの溶解析出を生じ得る固体電解質層が得られていることが分かる。
Claims (5)
- 金属負極、固体電解質層及び正極とから構成される全固体二次電池用の固体電解質層であって、
前記金属負極が、Ｌｉ及びＮａから選択されるアルカリ金属の負極であり、
前記固体電解質層が、
（ｉ）Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙ（ＡはＬｉ及びＮａから選択され、ＭはＰ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｂ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｓｂ及びＧａから選択され、ｘとｙは、Ｍの種類に応じて、化学量論比を与える数である）で表される固体電解質及び、
（ｉｉ）前記アルカリ金属の無機化合物
を含み、
前記アルカリ金属の無機化合物が、前記アルカリ金属の電位を０Ｖとすると、０Ｖと、前記固体電解質の電位窓の下限との間の範囲に含まれ又は、前記範囲と重複する電位窓を有し、
前記アルカリ金属の無機化合物が、１００℃において、前記固体電解質のみの層の安定作動可能電流密度を１とすると、前記固体電解質層の安定作動可能電流密度を１より大きくし得る量で前記固体電解質層に含まれることを特徴とする全固体アルカリ金属二次電池用の固体電解質層。 - 前記アルカリ金属の無機化合物が、前記アルカリ金属がＬｉの場合、Ｌｉ２Ｏ、Ｌｉ２Ｓ、Ｌｉ３Ｐ、Ｌｉ３Ｎ及びＬｉＸ（Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選択される)から選択され、前記アルカリ金属がＮａの場合、Ｎａ２Ｏ、Ｎａ２Ｓ、Ｎａ３Ｐ、Ｎａ３Ｎ及びＮａＸ（Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選択される)から選択される請求項１に記載の全固体アルカリ金属二次電池用の固体電解質層。
- 前記Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙがＬｉ２Ｓ−Ｐ２Ｓ５であり、前記アルカリ金属の無機化合物がＬｉ２Ｏ、Ｌｉ２Ｓ、Ｌｉ３Ｐ、Ｌｉ３Ｎ及びＬｉＸ（Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選択される)から選択され、前記Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙとアルカリ金属の無機化合物が１：９９〜９９：１（モル比）の割合で含まれる請求項１又は２に記載の全固体アルカリ金属二次電池用の固体電解質層。
- 前記Ａ２Ｓ−ＭｘＳｙが、Ａ２ＳとＭｘＳｙとを５０：５０〜９０：１０（モル比）の割合で含む請求項１〜３のいずれか１つに記載の全固体アルカリ金属二次電池用の固体電解質層。
- 正極及び金属負極と、正極と金属負極間に位置する固体電解質層とを備え、
前記金属負極が、Ｌｉ及びＮａから選択されるアルカリ金属の負極であり、
前記固体電解質層が、請求項１〜４のいずれか１つに記載の固体電解質層であることを
特徴とする全固体アルカリ金属二次電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017094161A JP6937009B2 (ja) | 2017-05-10 | 2017-05-10 | 全固体アルカリ金属二次電池用の固体電解質層及び全固体アルカリ金属二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017094161A JP6937009B2 (ja) | 2017-05-10 | 2017-05-10 | 全固体アルカリ金属二次電池用の固体電解質層及び全固体アルカリ金属二次電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018190658A JP2018190658A (ja) | 2018-11-29 |
| JP6937009B2 true JP6937009B2 (ja) | 2021-09-22 |
Family
ID=64478715
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017094161A Active JP6937009B2 (ja) | 2017-05-10 | 2017-05-10 | 全固体アルカリ金属二次電池用の固体電解質層及び全固体アルカリ金属二次電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6937009B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20210111428A1 (en) * | 2017-03-15 | 2021-04-15 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Sulfide solid electrolyte and method of producing the same |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6783736B2 (ja) * | 2017-09-29 | 2020-11-11 | トヨタ自動車株式会社 | 硫化物固体電解質 |
| KR102452005B1 (ko) | 2017-12-27 | 2022-10-06 | 현대자동차주식회사 | 질소가 첨가된 전고체 전지용 황화물계 고체전해질 |
| KR102617870B1 (ko) | 2018-07-25 | 2023-12-22 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 리튬 이차전지용 리튬 금속의 전처리 방법 |
| KR102550614B1 (ko) * | 2019-04-18 | 2023-06-30 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 전고체 전지용 전해질막 및 이를 포함하는 전고체 전지 |
| CN110429243A (zh) * | 2019-07-29 | 2019-11-08 | 暨南大学 | 一种高比能二次电池金属锂负极的制备方法 |
| JPWO2021132062A1 (ja) * | 2019-12-24 | 2021-07-01 |
-
2017
- 2017-05-10 JP JP2017094161A patent/JP6937009B2/ja active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20210111428A1 (en) * | 2017-03-15 | 2021-04-15 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Sulfide solid electrolyte and method of producing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2018190658A (ja) | 2018-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6937009B2 (ja) | 全固体アルカリ金属二次電池用の固体電解質層及び全固体アルカリ金属二次電池 | |
| JP6362371B2 (ja) | 酸化物系固体電解質及びその用途 | |
| KR101986236B1 (ko) | 전고체 이차전지 | |
| KR102467171B1 (ko) | 전고체 이차전지용의 양극, 그의 제조방법 및 전고체 이차전지 | |
| JP5686300B2 (ja) | 固体電解質材料及び全固体リチウム二次電池 | |
| JP6095218B2 (ja) | 固体電解質で被覆された活物質の製造方法、全固体リチウム二次電池の固体電解質を含む層の形成用溶液、全固体リチウム二次電池及びその製造方法 | |
| JP6935926B2 (ja) | アモルファス酸化物系正極活物質、その製造方法及びその用途 | |
| JP5817657B2 (ja) | 電池システム、電池システムの製造方法、電池の制御装置 | |
| Yu et al. | High-temperature chemical stability of Li1. 4Al0. 4Ti1. 6 (PO4) 3 solid electrolyte with various cathode materials for solid-state batteries | |
| JP5682318B2 (ja) | 全固体電池 | |
| JP2011187370A (ja) | 全固体電池 | |
| Marchini et al. | Li-Rich Layered Sulfide as Cathode Active Materials in All-Solid-State Li–Metal Batteries | |
| WO2017002971A1 (ja) | 硫化物固体電解質材料、電池および硫化物固体電解質材料の製造方法 | |
| JP2014029777A (ja) | 全固体電池 | |
| JP2017033859A (ja) | 固体電解質材料および全固体リチウム電池 | |
| CN114789993B (zh) | 一种改性硫银锗矿型化物固态电解质及其制备方法和应用 | |
| JPWO2013141241A1 (ja) | 固体電解質層及び全固体リチウム二次電池 | |
| CN112400242A (zh) | 负极材料以及电池 | |
| JP2017033858A (ja) | 固体電解質材料 | |
| JP6285317B2 (ja) | 全固体電池システム | |
| JP2014053166A (ja) | 電池用焼結体、全固体リチウム電池および電池用焼結体の製造方法 | |
| JP2020115425A (ja) | 硫化物固体電解質粒子、及び、全固体電池 | |
| JP2015072816A (ja) | 全固体二次電池の容量向上方法及び容量が向上した全固体二次電池 | |
| Buonomenna et al. | Sodium-ion batteries: a realistic alternative to lithium-ion batteries? | |
| JP2019129096A (ja) | 全固体電池及び全固体電池の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20190920 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200414 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20210127 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210216 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210412 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210817 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210823 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6937009 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |