JP6923838B2 - 安定化される農薬組成物 - Google Patents
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(a)トリアジン系除草活性成分、
(b)陰イオン性界面活性剤、
(c)ポリビニルアルコールおよび
(d)式(I):
R−COOH (I)
[式中、Rは、炭素数1〜40の炭化水素基又は1個以上のR1で置換された炭素数1〜40の炭化水素基であり、
R1は、ハロゲン原子、アルコキシ基、ヒドロキシ基またはカルボキシル基であり、
R1の数が2個以上である場合には、R1は同一であっても異なっていてもよく、
該炭素数1〜40の炭化水素基は、不飽和炭素結合を有していなくても1個以上の不飽和炭素結合を有していてもよい。]
で表されるカルボン酸を含有する農薬組成物。
ここで、本発明の好ましい態様は、
(a)ジメタメトリン、
(b)陰イオン性界面活性剤、
(c)ポリビニルアルコール、
(d)式(I):
R−COOH (I)
[式中、Rは、炭素数1〜40の炭化水素基又は1個以上のR 1 で置換された炭素数1〜40の炭化水素基であり、
R 1 は、ハロゲン原子、アルコキシ基、ヒドロキシ基またはカルボキシル基であり、
R 1 の数が2個以上である場合には、R 1 は同一であっても異なっていてもよく、
該炭素数1〜40の炭化水素基は、不飽和炭素結合を有していなくても1個以上の不飽和炭素結合を有していてもよい。]
で表されるカルボン酸および
セルロース誘導体
を含有する液体状農薬組成物
である。
(A-1)ポリエチレングリコール型界面活性剤:例えば、ポリオキシエチレンアルキル(C8〜18)エーテル、アルキルナフトールのエチレンオキサイド付加物、ポリオキシエチレン(モノまたはジ)アルキル(C8〜12)フェニルエーテル、ポリオキシエチレン(モノまたはジ)アルキル(C8〜12)フェニルエーテルのホルマリン縮合物、ポリオキシエチレン(モノ、ジまたはトリ)フェニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン(モノ、ジまたはトリ)ベンジルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレン(モノ、ジまたはトリ)ベンジルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン(モノ、ジまたはトリ)スチリルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレン(モノ、ジまたはトリ)スチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン(モノ、ジまたはトリ)スチリルフェニルエーテルのポリマー、アルキル(C8〜18)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテル、アルキル(C8〜12)フェニルポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテル、ポリオキシエチレンビスフェニルエーテル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸(C8〜18)モノエステル、ポリオキシエチレン脂肪酸(C8〜18)ジエステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸(C8〜18)エステル、グリセロール脂肪酸エステルエチレンオキサイド付加物、ヒマシ油エチレンオキサイド付加物、硬化ヒマシ油エチレンオキサイド付加物、アルキル(C8〜18)アミンエチレンオキサイド付加物および脂肪酸(C8〜18)アミドエチレンオキサイド付加物等が挙げられる。
(B-1)カルボン酸型界面活性剤:例えば、ポリアクリル酸、ポリメタアクリル酸、ポリマレイン酸、ポリ無水マレイン酸、マレイン酸または無水マレイン酸とオレフィン(例えばイソブチレンおよびジイソブチレン等)との共重合物、アクリル酸とイタコン酸の共重合物、メタアクリル酸とイタコン酸の共重合物、マレイン酸または無水マレイン酸とスチレンの共重合物、アクリル酸とメタアクリル酸の共重合物、アクリル酸とアクリル酸メチルエステルとの共重合物、アクリル酸と酢酸ビニルとの共重合物、アクリル酸とマレイン酸または無水マレイン酸の共重合物、N−メチル−脂肪酸(C8〜18)サルコシネート、樹脂酸および脂肪酸(C8〜18)等のカルボン酸、並びにそれらカルボン酸の塩が挙げられる。
例えば、アルキルアミン、アルキル4級アンモニウム塩、アルキルアミンのエチレンオキサイド付加物およびアルキル4級アンモニウム塩のエチレンオキサイド付加物等が挙げられる。
例えば、ベタイン型界面活性剤およびアミノ酸型界面活性剤等が挙げられる。
例えば、シリコーン系界面活性剤およびフッ素系界面活性剤等が挙げられる。
水45.16部にセロゲン5A(商品名、第一工業製薬株式会社製、カルボキシメチルセルロースナトリウム)1.00部、クニピアF(商品名、クニミネ工業株式会社製、ベントナイト)0.50部を分散させ、続いてプロクセルGXL(S)(商品名、アビシア株式会社製、1、2−ベンゾイソチアゾリン−3−オン)0.10部、ルノックス1000C(商品名、東邦化学株式会社製、ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物)3.00部、シリコーン系消泡剤0.10部、プロピレングリコール5.00部、マルタイトA520G(商品名、大成化薬株式会社製、20%ポリビニルアルコール水溶液)20.00部を分散させた懸濁液を得た。続いて、ジメタメトリン0.50部、オレイン酸3.50部をブタクロール20.00部に溶解させ、前記懸濁液に均一に分散させて本発明の水性乳化懸濁状農薬組成物を得た。
実施例1のルノックス1000C 3.00部をスープラジルMNS/90(商品名、ソルベイ日華株式会社製、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物)3.00部に変更した以外は、実施例1と同様の方法にて製造し、本発明の水性乳化懸濁状農薬組成物を得た。
実施例1のルノックス1000C 3.00部をパールレックスNP(商品名、日本製紙株式会社製、リグニンスルホン酸ナトリウム)3.00部に変更した以外は、実施例1と同様の方法にて製造し、本発明の水性乳化懸濁状農薬組成物を得た。
実施例1のルノックス1000C 3.00部を水3.00部に変更した以外は、実施例1と同様の方法にて製造し、水性乳化懸濁状農薬組成物を得た。
実施例1から3および比較例1で製造した水性乳化懸濁状農薬組成物30gを容量30mlのガラス瓶に入れ、60℃の恒温器内に設置し、14日間保存し、過酷試験を行った。試験前および試験後のサンプルのpHを測定した。
―――――――――――――――――――――――――――――――――
試験前の組成物のpH 試験後の組成物のpH
―――――――――――――――――――――――――――――――――
実施例1 6.0 4.4
実施例2 6.0 4.7
実施例3 5.8 3.9
比較例1 5.8 3.4
―――――――――――――――――――――――――――――――――
第1表の結果より明らかな如く、ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物又はリグニンスルホン酸ナトリウムを添加した本発明組成物は、上記界面活性剤を添加していない比較例の組成物に比べて過酷試験後のpH低下が抑制されている。
Claims (5)
- (a)ジメタメトリン、
(b)陰イオン性界面活性剤、
(c)ポリビニルアルコール、
(d)式(I):
R−COOH (I)
[式中、Rは、炭素数1〜40の炭化水素基又は1個以上のR1で置換された炭素数1〜40の炭化水素基であり、
R1は、ハロゲン原子、アルコキシ基、ヒドロキシ基またはカルボキシル基であり、
R1の数が2個以上である場合には、R1は同一であっても異なっていてもよく、
該炭素数1〜40の炭化水素基は、不飽和炭素結合を有していなくても1個以上の不飽和炭素結合を有していてもよい。]
で表されるカルボン酸および
セルロース誘導体
を含有する液体状農薬組成物。 - 陰イオン性界面活性剤が、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、アルキルナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、リグニンスルホン酸、ポリカルボン酸及びそれらの塩からなる群から選ばれる1種以上である、請求項1記載の液体状農薬組成物。
- 式(I)において、Rが、炭素数6〜20のアルキル基又は炭素数6〜20のアルケニル基である請求項1又は2記載の液体状農薬組成物。
- セルロース誘導体が、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、アセチルセルロース及びそれらの塩からなる群から選ばれる1種以上である、請求項1〜3のいずれか1項記載の液体状農薬組成物。
- セルロース誘導体が、カルボキシメチルセルロース塩である、請求項4記載の液体状農薬組成物。
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JP6112290B2 (ja) * | 2012-11-14 | 2017-04-12 | 日産化学工業株式会社 | 安定化される農薬組成物 |
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