JP6891191B2 - 光学的性質を改変するための装置および方法 - Google Patents
光学的性質を改変するための装置および方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6891191B2 JP6891191B2 JP2018548352A JP2018548352A JP6891191B2 JP 6891191 B2 JP6891191 B2 JP 6891191B2 JP 2018548352 A JP2018548352 A JP 2018548352A JP 2018548352 A JP2018548352 A JP 2018548352A JP 6891191 B2 JP6891191 B2 JP 6891191B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reaction
- sample
- adhesive layer
- amplification
- optical property
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims description 187
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 163
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 313
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 184
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 177
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 177
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims description 123
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 121
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 119
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 117
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 92
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 90
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 90
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 78
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 75
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 75
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 74
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 74
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 56
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims description 52
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 47
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 43
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 32
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 31
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 24
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 21
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 claims description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims description 11
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 9
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 9
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 9
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 claims description 7
- 238000013022 venting Methods 0.000 claims 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 53
- 230000008859 change Effects 0.000 description 41
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 36
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 32
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 32
- 238000007397 LAMP assay Methods 0.000 description 31
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 30
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 27
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 27
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 26
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 25
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 23
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 23
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 19
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 15
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 14
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 14
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 14
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 12
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 12
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N mandelic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 11
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 11
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 11
- ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1NC(=O)OC1 ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine Chemical compound CC1=C(N)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N)=C(C)C=2)=C1 UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000011901 isothermal amplification Methods 0.000 description 9
- PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N neutral red Chemical compound Cl.C1=C(C)C(N)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 8
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 8
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 8
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 8
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 8
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LVSPDZAGCBEQAV-UHFFFAOYSA-N 4-chloronaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=C(Cl)C2=C1 LVSPDZAGCBEQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 6
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 6
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 6
- OBRMNDMBJQTZHV-UHFFFAOYSA-N cresol red Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)O2)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 OBRMNDMBJQTZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 6
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 6
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108060004795 Methyltransferase Proteins 0.000 description 5
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 5
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 5
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 5
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 5
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-O oxonium Chemical compound [OH3+] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 4
- 241000242680 Schistosoma mansoni Species 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 4
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-L (5-bromo-4-chloro-1h-indol-3-yl) phosphate Chemical compound C1=C(Br)C(Cl)=C2C(OP([O-])(=O)[O-])=CNC2=C1 QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- CDIBHUYMESSNFP-UHFFFAOYSA-N 4-(4,4-diaminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)cyclohexa-2,5-diene-1,1-diamine Chemical compound C1=CC(N)(N)C=CC1=C1C=CC(N)(N)C=C1 CDIBHUYMESSNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate Chemical compound C1=C(Br)C(Cl)=C2C(OP(O)(=O)O)=CNC2=C1 QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 3
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 3
- 108091093088 Amplicon Proteins 0.000 description 3
- 108091092584 GDNA Proteins 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 3
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 3
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 3
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 3
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N azane;(2e)-3-ethyl-2-[(e)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].S/1C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N(CC)C\1=N/N=C1/SC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N1CC OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N 0.000 description 3
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 3
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 3
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 229920006130 high-performance polyamide Polymers 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- CEQFOVLGLXCDCX-WUKNDPDISA-N methyl red Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1C(O)=O CEQFOVLGLXCDCX-WUKNDPDISA-N 0.000 description 3
- JPXMTWWFLBLUCD-UHFFFAOYSA-N nitro blue tetrazolium(2+) Chemical compound COC1=CC(C=2C=C(OC)C(=CC=2)[N+]=2N(N=C(N=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 JPXMTWWFLBLUCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 3
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 3
- 239000012782 phase change material Substances 0.000 description 3
- NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N phloretic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 2
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 2
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 2
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100031780 Endonuclease Human genes 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241001293164 Eutrema japonicum Species 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 241000282579 Pan Species 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010091086 Recombinases Proteins 0.000 description 2
- 102000018120 Recombinases Human genes 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589500 Thermus aquaticus Species 0.000 description 2
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 2
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 2
- 235000000760 Wasabia japonica Nutrition 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 2
- 239000007793 ph indicator Substances 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000013464 silicone adhesive Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000012536 storage buffer Substances 0.000 description 2
- 238000005382 thermal cycling Methods 0.000 description 2
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZVUSORDFOESJG-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-3-methyl-6-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(Br)=C1O UZVUSORDFOESJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPBJMKMKNCRKQB-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)-2-benzofuran-1-one Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3C(=O)O2)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 CPBJMKMKNCRKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPOBTYJRKAJERX-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-n-[(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)amino]-1,3-benzothiazol-2-imine Chemical compound S1C2=CC=CC=C2N(CC)C1=NN=C1SC2=CC=CC=C2N1CC CPOBTYJRKAJERX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 101100272279 Beauveria bassiana Beas gene Proteins 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010017826 DNA Polymerase I Proteins 0.000 description 1
- 102000004594 DNA Polymerase I Human genes 0.000 description 1
- 108010043461 Deep Vent DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241001125671 Eretmochelys imbricata Species 0.000 description 1
- 241000701959 Escherichia virus Lambda Species 0.000 description 1
- 108700039887 Essential Genes Proteins 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 101000756632 Homo sapiens Actin, cytoplasmic 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000934870 Homo sapiens Breast cancer type 1 susceptibility protein Proteins 0.000 description 1
- 101001066129 Homo sapiens Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019089 Mg-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 241000242683 Schistosoma haematobium Species 0.000 description 1
- 101710137500 T7 RNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 108010006785 Taq Polymerase Proteins 0.000 description 1
- 101000865057 Thermococcus litoralis DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- LDKDGDIWEUUXSH-UHFFFAOYSA-N Thymophthalein Chemical compound C1=C(O)C(C(C)C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3C(=O)O2)C=2C(=CC(O)=C(C(C)C)C=2)C)=C1C LDKDGDIWEUUXSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007984 Tris EDTA buffer Substances 0.000 description 1
- 208000034953 Twin anemia-polycythemia sequence Diseases 0.000 description 1
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004847 absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 102000023732 binding proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- DEGAKNSWVGKMLS-UHFFFAOYSA-N calcein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(CN(CC(O)=O)CC(O)=O)=C(O)C=C1OC1=C2C=C(CN(CC(O)=O)CC(=O)O)C(O)=C1 DEGAKNSWVGKMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000007398 colorimetric assay Methods 0.000 description 1
- 238000004883 computer application Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N dATP Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N dATP Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N dGTP Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 1
- NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N dTTP Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C1 NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJRPTMORGOIMMI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-amino-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C=1SC(N)=NC=1C(F)(F)F XJRPTMORGOIMMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002866 fluorescence resonance energy transfer Methods 0.000 description 1
- 238000001506 fluorescence spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 102000034287 fluorescent proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091006047 fluorescent proteins Proteins 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical group FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 235000015220 hamburgers Nutrition 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000003701 histiocyte Anatomy 0.000 description 1
- 102000048580 human BRCA1 Human genes 0.000 description 1
- 102000047486 human GAPDH Human genes 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- CNFDGXZLMLFIJV-UHFFFAOYSA-L manganese(II) chloride tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Cl-].[Cl-].[Mn+2] CNFDGXZLMLFIJV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- HQHBAGKIEAOSNM-UHFFFAOYSA-N naphtholphthalein Chemical compound C1=CC=C2C(C3(C4=CC=CC=C4C(=O)O3)C3=CC=C(C4=CC=CC=C43)O)=CC=C(O)C2=C1 HQHBAGKIEAOSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 1
- 229960002378 oftasceine Drugs 0.000 description 1
- 229940067383 optigene Drugs 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Chemical group 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Chemical group 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000004845 protein aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K pyranine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C1=C2C(O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=C3)C2=C2C3=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000035440 response to pH Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000005236 sound signal Effects 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 210000001944 turbinate Anatomy 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L7/00—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices
- B01L7/52—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices with provision for submitting samples to a predetermined sequence of different temperatures, e.g. for treating nucleic acid samples
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N21/0332—Cuvette constructions with temperature control
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/12—Specific details about manufacturing devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/04—Closures and closing means
- B01L2300/041—Connecting closures to device or container
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/12—Specific details about materials
- B01L2300/123—Flexible; Elastomeric
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/16—Surface properties and coatings
- B01L2300/168—Specific optical properties, e.g. reflective coatings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/18—Means for temperature control
- B01L2300/1805—Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks
- B01L2300/1822—Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks using Peltier elements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/18—Means for temperature control
- B01L2300/1805—Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks
- B01L2300/1827—Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks using resistive heater
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/18—Means for temperature control
- B01L2300/1877—Means for temperature control using chemical reactions
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N2021/0346—Capillary cells; Microcells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
- G01N2021/786—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour with auxiliary heating for reaction
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
- G01N21/80—Indicating pH value
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/02—Mechanical
- G01N2201/022—Casings
- G01N2201/0221—Portable; cableless; compact; hand-held
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
生物学的試料の1つまたは複数の特性を決定するために生物学的アッセイが使用される。そのようなアッセイは、生物学的試料中の1つまたは複数の分析対象物の存在、量および/または機能的活性を定性的に評価および/または定量的に計測することができる。そのような評価は、アッセイ中に起こる変化または変化の欠如に基づいて下すことができる。たとえば、アッセイ中に特定の条件下で起こる生物学的試料の透過率および/または色の変化が、評価される試料の1つまたは複数の特性を示すことができる。
[本発明1001]
a.光学的性質改変試薬をそれぞれが含む1つまたは複数の反応チャンバを含む試料受け入れカートリッジ;
b. i.加熱要素と、
ii.該加熱要素に動作的に結合された電源と
を含む基板;および
c.該試料受け入れカートリッジと該基板とを動作的に接続し、それにより、該1つまたは複数の反応チャンバそれぞれの壁を形成する接着層
を含む、生物学的試料アッセイ用光学的性質改変装置。
[本発明1002]
試料受け入れカートリッジが、1つまたは複数の反応チャンバそれぞれを動作的に接続する試料入口を含む、本発明1001の装置。
[本発明1003]
1つまたは複数の反応チャンバそれぞれがマイクロ流体反応チャンバである、本発明1001または1002の装置。
[本発明1004]
1つまたは複数の反応チャンバそれぞれの壁を形成する選択的通気要素をさらに含む、本発明1001〜1003のいずれかの装置。
[本発明1005]
選択的通気要素が、多孔質ポリマーマトリックスと、受動的に調整可能な気孔率を有するヒドロゲルとを含む、本発明1004の装置。
[本発明1006]
1つまたは複数の反応チャンバそれぞれが、試料受け入れカートリッジの第一の面にある第一の開口と、該試料受け入れカートリッジの第二の面にある第二の開口とを含み、該第一の面が該第二の面とは反対側であり、接着層が、該1つまたは複数の反応チャンバそれぞれの壁を形成し、かつ各第二の開口を封止する、本発明1001〜1005のいずれかの装置。
[本発明1007]
各第一の開口を封止する選択的通気要素をさらに含む、本発明1006の装置。
[本発明1008]
加熱要素が1つまたは複数の反応チャンバに近接している、本発明1001〜1007のいずれかの装置。
[本発明1009]
基板がプリント回路基板である、本発明1001〜1008のいずれかの装置。
[本発明1010]
電源が電池である、本発明1001〜1009のいずれかの装置。
[本発明1011]
基板が制御ユニットを含む、本発明1001〜1010のいずれかの装置。
[本発明1012]
基板がセンサを含む、本発明1011の装置。
[本発明1013]
基板が加熱要素を含み、センサが試料を検出したときに制御ユニットが該加熱要素をアクティブ化して1つまたは複数の反応チャンバ中の試料を加熱する、本発明1012の装置。
[本発明1014]
基板が、センサが試料を検出したときに光を放出する光源を含む、本発明1012の装置。
[本発明1015]
制御ユニットが、1つまたは複数の反応チャンバ中の試料の比色分析を実行するように構成されている、本発明1011の装置。
[本発明1016]
ハウジングをさらに含む、本発明1001〜1015のいずれかの装置。
[本発明1017]
ハウジングが、試料受け入れカートリッジ、基板、および接着層を封入するために、第一の部分と、該第一の部分と嵌合可能な第二の部分とを含む、本発明1016の装置。
[本発明1018]
ハンドヘルド型装置である、本発明1001〜1017のいずれかの装置。
[本発明1019]
ハウジングが300cm 3 以下の容積を有する、本発明1016の装置。
[本発明1020]
試料受け入れカートリッジが透明である、本発明1001〜1019のいずれかの装置。
[本発明1021]
試料受け入れカートリッジがポリマー材料を含む、本発明1001〜1020のいずれかの装置。
[本発明1022]
ポリマー材料がポリエチレンである、本発明1021の装置。
[本発明1023]
接着層が透明である、本発明1001〜1022のいずれかの装置。
[本発明1024]
接着層が反射性である、本発明1001〜1023のいずれかの装置。
[本発明1025]
接着層がアクリル系接着剤を含む、本発明1001〜1024のいずれかの装置。
[本発明1026]
1つまたは複数の反応チャンバそれぞれが核酸増幅組成物を含む、本発明1001〜1025のいずれかの装置。
[本発明1027]
生物学的試料が核酸増幅試料である、本発明1001〜1026のいずれかの装置。
[本発明1028]
光学的性質改変試薬がハロクロミック試薬である、本発明1001〜1027のいずれかの装置。
[本発明1029]
接着層が0.1W/m-K〜10W/m-Kの熱伝導率を有する、本発明1001〜1028のいずれかの装置。
[本発明1030]
接着層が酸を含まない、本発明1001〜1029のいずれかの装置。
[本発明1031]
接着層が乳白色である、本発明1001〜1030のいずれかの装置。
[本発明1032]
接着層が、第二の層と貼り合わされた第一の層を含む、本発明1001〜1031のいずれかの装置。
[本発明1033]
第一の層が酸を含まない、本発明1032の装置。
[本発明1034]
第二の層が乳白色である、本発明1032の装置。
[本発明1035]
以下の工程を含む、生物学的試料アッセイにおいて光学的性質を改変する方法:
a.生物学的試料を、生物学的試料アッセイ用光学的性質改変装置の試料受け入れカートリッジの、光学的性質改変試薬を含む1つまたは複数の反応チャンバの中に移す工程であって、それにより反応混合物を生成する、工程;
b.該反応混合物を該装置の加熱要素によって加熱する工程、およびそれにより、反応生成物を生成する工程;ならびに
c.該反応生成物を該光学的性質改変試薬と反応させる工程であって、該光学的性質改変試薬の光学的性質を、改変された光学的性質の検出を可能にするのに十分なほど改変する工程。
[本発明1036]
生物学的試料が核酸を含む、本発明1035の方法。
[本発明1037]
反応チャンバが増幅組成物をさらに含む、本発明1036の方法。
[本発明1038]
加熱する工程が、核酸および増幅組成物を含む核酸増幅反応を促進し、該反応が、増幅された核酸および反応生成物を生成し、該反応生成物が複数のプロトンを含む、本発明1037の方法。
[本発明1039]
1つまたは複数の反応チャンバがそれぞれマイクロ流体反応チャンバである、本発明1035〜1038のいずれかの方法。
[本発明1040]
光学的性質改変装置がハンドヘルド型装置である、本発明1035〜1039のいずれかの方法。
[本発明1041]
光学的性質改変装置が、300cm 3 以下の容積を有するハウジングを含む、本発明1035〜1040のいずれかの方法。
[本発明1042]
生物学的試料を1つまたは複数の反応チャンバの中に移す工程が、該試料を、該1つまたは複数の反応チャンバそれぞれを動作的に接続する試料入口を通じて流す工程を含む、本発明1035〜1041のいずれかの方法。
[本発明1043]
光学的性質改変装置が選択的通気要素をさらに含み、前記方法が、該選択的通気要素によって試料を1つまたは複数の反応チャンバ中に収容する工程をさらに含む、本発明1035〜1042のいずれかの方法。
[本発明1044]
生物学的試料を1つまたは複数の反応チャンバの中に移す工程が、気体を選択的通気要素を通じて流す工程を含む、本発明1043の方法。
[本発明1045]
気体が空気である、本発明1044の方法。
[本発明1046]
反応混合物を加熱する工程が、熱を、加熱要素に動作的に結合された基板を通じて光学的性質改変装置の1つまたは複数の反応チャンバに流す工程を含む、本発明1035〜1045のいずれかの方法。
[本発明1047]
基板がセンサを含み、生物学的試料を1つまたは複数の反応チャンバの中に移す工程が、該1つまたは複数の反応チャンバ中の該試料を該センサによって検出する工程を含む、本発明1046の方法。
[本発明1048]
基板が光源を含み、生物学的試料を試料受け入れカートリッジの中に移す工程が、該光源をアクティブ化して光を放出する工程を含む、本発明1046の方法。
[本発明1049]
反応混合物を加熱する工程が、基板上のプリント回路を作動させる工程を含む、本発明1046の方法。
[本発明1050]
反応混合物を加熱する工程が、加熱要素に動作的に結合した電源から電力を流す工程を含む、本発明1046の方法。
[本発明1051]
光学的性質改変装置が、試料受け入れカートリッジおよび加熱要素を封入するための、レセプタクルを含む第一の部分と、該第一の部分と嵌合可能な第二の部分とを含むハウジングをさらに含み、生物学的試料を1つまたは複数の反応チャンバの中に移す工程が、該試料を該レセプタクルを通じて流す工程を含む、本発明1035〜1050のいずれかの方法。
[本発明1052]
基板が制御ユニットを含み、生物学的試料の光学的性質の改変が、1つまたは複数の反応チャンバ中の試料の比色分析を制御ユニットによって実行することを含む、本発明1046の方法。
[本発明1053]
反応生成物を光学的性質改変試薬と反応させたのち、該反応生成物の比色分析を実行する工程をさらに含む、本発明1035〜1052のいずれかの方法。
[本発明1054]
試料受け入れカートリッジが透明であり、比色分析を実行する工程が、該試料受け入れカートリッジを透過した光の1つまたは複数の特性を検出する工程を含む、本発明1053の方法。
[本発明1055]
光学的性質改変装置が、試料受け入れカートリッジに動作的に接続された接着層をさらに含む、本発明1035〜1054のいずれかの方法。
[本発明1056]
反応生成物を光学的性質改変試薬と反応させたのち、該反応生成物の比色分析を実行する工程をさらに含み、接着層が乳白色であり、該比色分析を実行する工程が、チャンバを目視検査して、改変された光学的性質を検出する工程を含む、本発明1055の方法。
[本発明1057]
1つまたは複数の反応チャンバそれぞれが、試料受け入れカートリッジの第一の面にある第一の開口と、該試料受け入れカートリッジの第二の面にある第二の開口とを含み、該第一の面が該第二の面とは反対側である、本発明1035〜1056のいずれかの方法。
[本発明1058]
光学的性質改変装置が、各第二の開口を封止することによって1つまたは複数の反応チャンバそれぞれの壁を形成する接着層をさらに含み、生物学的試料を1つまたは複数の反応チャンバの中に移す工程が、該接着層によって該試料を該1つまたは複数の反応チャンバ中に収容する工程を含む、本発明1057の方法。
[本発明1059]
接着層が透明であり、検出する工程が、該接着層を透過した光を目視検査する工程を含む、本発明1055の方法。
[本発明1060]
接着層が反射性であり、検出する工程が、該接着層から反射した光を目視検査する工程を含む、本発明1055の方法。
[本発明1061]
接着層がアクリル系接着剤を含む、本発明1055の方法。
[本発明1062]
光学的性質改変試薬がハロクロミック試薬である、本発明1035の方法。
[本発明1063]
接着層が0.1W/m-K〜10W/m-Kの熱伝導率を有する、本発明1055の方法。
[本発明1064]
接着層が酸を含まない、本発明1055の方法。
[本発明1065]
接着層が乳白色である、本発明1055の方法。
[本発明1066]
接着層が、第二の層と貼り合わされた第一の層を含む、本発明1055の方法。
[本発明1067]
第一の層が酸を含まない、本発明1066の方法。
[本発明1068]
第二の層が乳白色である、本発明1066の方法。
[本発明1069]
以下の工程を含む、本発明1001〜1034のいずれかの生物学的試料アッセイ用光学的性質改変装置によって光学的性質を改変する方法:
a.生物学的試料から反応生成物を生成する工程;
b.該反応生成物を該光学的性質改変試薬と反応させる工程であって、該光学的性質改変試薬の光学的性質を、改変された光学的性質の検出を可能にするのに十分なほど改変する工程。
[本発明1070]
以下の工程を含む、本発明1001〜1034のいずれかの生物学的試料アッセイ用光学的性質改変装置を製造する方法:
a.試料受け入れカートリッジと基板とを接着層によって動作的に結合する工程。
[本発明1071]
接着層が、第一の面と、該第一の面とは反対の第二の面とを含み、試料受け入れカートリッジと基板とを動作的に結合する工程が、該試料受け入れカートリッジを該第一の面に接着的に取り付け、該基板を該第二の面に接着的に取り付ける工程を含む、本発明1070の製造方法。
[本発明1072]
基板がプリント回路基板である、本発明1070の製造方法。
[本発明1073]
多孔質ポリマーマトリックスがポリエチレンを含む、本発明(Error! Reference source not found.)の装置。
[本発明1074]
ヒドロゲルがカルボキシメチルセルロースを含む、本発明(Error! Reference source not found.)の装置。
[本発明1075]
光学的性質改変試薬が酵素結合免疫吸着測定法(ELISA)試薬である、本発明1001〜1034、1073または1074のいずれかの装置。
[本発明1076]
ELISA試薬が、アルカリホスファターゼ、セイヨウワサビペルオキシダーゼ、β-ガラクトシダーゼ、BCIP/NBT(5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-ホスフェート/ニトロブルーテトラゾリウム)、TMB(3,3',5,5'テトラメチルベンジジン)、DAB(3,3',4,4'ジアミノベンジジン)、4CN(4-クロロ-1-ナフトール)、TMB(二重機能基質)、ABTS(2,2'-アジノ-ジ[3-エチルベンズチアゾリン]スルホネート)、OPD(o-フェニレンジアミン)、MUG(4-メチルウンベリフェリルガラクトシド)、HPA(ヒドロキシフェニル酢酸)およびHPPA(3-p-ヒドロキシフェニルプロピオン酸)からなる群から選択される、本発明1075の装置。
[本発明1077]
光学的性質改変試薬が酵素結合免疫吸着測定法(ELISA)試薬である、本発明1035〜1068のいずれかの方法。
[本発明1078]
ELISA試薬が、アルカリホスファターゼ、セイヨウワサビペルオキシダーゼ、β-ガラクトシダーゼ、BCIP/NBT(5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-ホスフェート/ニトロブルーテトラゾリウム)、TMB(3,3',5,5'テトラメチルベンジジン)、DAB(3,3',4,4'ジアミノベンジジン)、4CN(4-クロロ-1-ナフトール)、TMB(二重機能基質)、ABTS(2,2'-アジノ-ジ[3-エチルベンズチアゾリン]スルホネート)、OPD(o-フェニレンジアミン)、MUG(4-メチルウンベリフェリルガラクトシド)、HPA(ヒドロキシフェニル酢酸)およびHPPA(3-p-ヒドロキシフェニルプロピオン酸)からなる群から選択される、本発明1077の方法。
[本発明1079]
反応させる工程が、光学的性質改変試薬の光学的性質を、改変された光学的性質のヒトの裸眼による検出を可能にするのに十分なほど改変する、本発明1035〜1068または1077のいずれかの方法。
[本発明1080]
反応させる工程が、光学的性質改変試薬の光学的性質を、改変された光学的性質のヒトの裸眼による検出を可能にするのに十分なほど改変する、本発明1069の方法。
[本発明1081]
光学的性質改変試薬を1つまたは複数の反応チャンバそれぞれに挿入し、該光学的性質改変試薬の機能性を保持しながら該光学的性質改変試薬をその中に貯蔵する工程を含む、本発明1070の方法。
[本発明1082]
加熱要素が、互いに混合されると熱を発生させる2つ以上の発熱性反応体を含む、本発明1001〜1034、1073または1074のいずれかの装置。
[本発明1083]
加熱要素が、互いにまたは反応混合物と混合されると熱を発生させる1つまたは複数の発熱性反応体を含み、該反応混合物を加熱する工程が、該1つまたは複数の発熱性反応体を互いにまたは該反応混合物と混合する工程を含む、本発明1035〜1068、1077または1079の方法。
[本発明1084]
接着層が不透明であり、反応開始色に対して補色である、本発明1001〜1034、1073、1074または1082のいずれかの装置。
[本発明1085]
接着層が不透明であり、反応開始色に対して補色である、本発明1055の方法。
生物学的試料またはその局面の光学的性質を改変するための装置および方法が提供される。本方法は、装置によって反応生成物を生成する工程および反応生成物を反応させて、光学的性質を、改変された光学的性質のたとえばヒトの裸眼による検出を可能にするのに十分なほど改変する工程を含む。
特許請求の範囲および明細書において使用される用語は、別段の指定がない限り、下記に示すように定義される。
本開示の局面は生物学的試料アッセイ用光学的性質改変装置を含む。本明細書の中で使用される「生物学的試料」とは、対象から採取することができる、一定量の有機物質、たとえば1つまたは複数の有機分子、たとえば1つまたは複数の核酸、たとえばDNAおよび/またはRNAもしくはその部分を含有する試料である。そのようなものとして、「生物学的試料アッセイ」とは、試料の1つまたは複数の特性を評価するために実施される、生物学的試料に対する試験である。いくつかの局面において、生物学的試料は、本態様にしたがって増幅することができる1つまたは複数の核酸またはその部分を含む試料である、核酸増幅試料である。
本開示は、生物学的試料アッセイにおいて光学的性質を改変する方法を含む。そのような改変は、生物学的試料またはそれと関連する局面、たとえば反応混合物または反応生成物に対して実施することができる。望むならば、光学的性質の改変は、本明細書に記載される装置のような、生物学的試料アッセイ用光学的性質改変装置によって実施することができる。
以下に提供される組成物を、核酸増幅反応産物の加速されたかつ効率的な比色検出のための本明細書に記載される装置および方法の任意の態様に適用することができる。ある態様において、比色アッセイを、増幅された核酸産物の存在を視覚的に検出するために使用し、これは、高価なかつ高性能の計器装備の必要性を排除する。
・マイクロリットルあたり少なくとも0.8単位のBstまたはBst 2.0ポリメラーゼ;
・0.8 Mのベタイン;
・合計で3.6μMのプライマー;
○1.6μMのFIPおよびBIPプライマー
○0.2μMのF3およびB3
・8 mMの硫酸マグネシウム;
・10 mMの硫酸アンモニウム;
・10 mMの塩化カリウム;
・反応ミックスの開始pHを調整するための水酸化ナトリウム;
・0.1%のTween20;
・各々1.4 mMのdNTP
・50μMのフェノールレッド
さらなる態様において、キットは、各々0.8μMのループFおよびループBプライマーを含む。
本明細書に開示される態様はまた、本方法にしたがって使用することができる、本装置を含むキットを含む。本キットは、本明細書に記載される態様またはその任意の組み合わせのいずれかにしたがって、2つ以上、たとえば複数、3つ以下、4つ以下、5つ以下、10以下または15以下または15以上の生物学的試料アッセイ用光学的性質改変装置もしくはその部品を含むことができる。
上述のとおり、本装置および方法は、生物学的試料またはその局面の光学的性質を改変することによって生物学的アッセイを実行することに関する。本装置および方法は、改変された光学的性質のヒトの裸眼による検出を可能にするために十分なほど、光学的性質を改変する。そのようなものとして、本開示の内容は、生物学的アッセイによって発されたシグナルを読む、または解釈するための複雑な評価技術または装備の必要性を除く。ユーザは、改変された光学的性質を自らの眼で認識することができるため、本方法によってアッセイを実行すると、他の装備または方法を使用してそのようなアッセイを実行する場合に比べて時間および費用を減らすことができる。本装置はまた、流体ネットワークへの効率的なエネルギー伝導、たとえば熱または電気エネルギーおよび/または光学的性質、たとえば接着色の特定の変化を提供するように微調整されることができる。また、以前の生物学的アッセイは、分析において高度な複雑さを伴う、たとえば、1つまたは複数のコンピュータの使用を要求するものであり、それが他方で、限られた信頼性および利用可能性を提供するものであった。したがって、本方法および装置は、他のそのような装置または方法よりも廉価である、複雑ではない、および/または正確である。
核酸増幅反応産物の比色検出のためのアッセイにおいて、以下の試薬を一緒に混合して2×試薬ミックスを作製した。
・16 mMの硫酸マグネシウム(Sigma Aldrich)
・20 mMの硫酸アンモニウム(Sigma Aldrich)
・20 mMの塩化カリウム(Sigma Aldrich)
・試薬ミックスの開始pHを8.8のpHに調整する濃度の水酸化ナトリウム(Sigma Aldrich)
・0.1%(v/v)のTween20(Sigma Aldrich)
・各々1.4 mMのdNTP(NEB)
・50μMのフェノールレッド(Sigma Aldrich)
・マイクロリットルあたり0.8単位のBstポリメラーゼ(NEB)(酵素保存緩衝液は、反応ミックスに対して1 mMトリス緩衝液、5 mM KCl、0.01 mM EDTA、0.1 mM DTT、0.01% Triton X-100(v/v)、および5%グリセロール(w/v)をもたらす)
・0.8 Mのベタイン(Sigma Aldrich)
を有し;プライマーB3は配列:
を有し;プライマーFIPは配列:
を有し;およびプライマーBIPは配列:
を有する。核酸鋳型分子を、マンソン住血吸虫から精製した。図3は、核酸鋳型分子のSM1-7標的領域を示す(Hamburger et al, Detection of Schistosoma mansoni and Schistosoma haematobium DNA by Loop-Mediated Isothermal Amplification: Identification of infected Snails from Early Prepatency, Am J Trop Med Hyg, 2010を参照されたい)。陽性試験反応物は鋳型DNAを含有し、陰性対照反応物は水を含有した。反応ミックスは、7.5〜8.5の範囲の開始pHを有した。反応ミックスを、マイクロチューブ中で63℃までサーマルサイクラー上で加熱して、鋳型増幅を可能にした。45分のあらかじめ決められた反応期間の間に十分な鋳型増幅が起こり、該反応期間後に、結果として生じた反応ミックスの色を視覚的に観察した。
LAMP反応を、以下を含む反応ミックスで行った:10 mM (NH4)2SO4、15 mM KCl、0.1 mM EDTA、0.1 mM DTT、0.01% Triton X-100(v/v)、5%グリセロール、8 mM MgSO4、各々1.4 mMのdNTP、0.1% v/v Tween-20、0.8 Mベタイン。異なる標的に特異的な3つのプライマーペアを、FIP/BIPについては各々1.6μM、F3/B3については各々0.2μM、ループB/Fについては各々0.4μMの最終濃度になるように添加した。最終反応物体積は10μLであり、63℃で様々なインキュベーション時間の間保持した。
LAMP反応を、実施例1のように、1.3 mMの最終トリス緩衝液濃度(pH 8.8に配合した緩衝液)、0.8 U/μlのBst 2.0 DNAポリメラーゼ、5 ngラムダDNA鋳型、および、0.2 mMニュートラルレッドまたは160μMブロモチモールブルーで行った。陽性反応物および鋳型を含まない陰性反応物の両方を、増幅後に、様々なチャネル深さを有するフローチャンバに添加した(ニュートラルレッドについては図11A、およびブロモチモールブルーについては図11B)。これらのフローチャンバは、50μm〜400μmの範囲にわたるチャネル深さを有し、アクリル樹脂に機械加工されていた。陽性反応物と陰性反応物との間の高い色対比差(視覚的検出閾値;点線を上回る)が、50μmおよびそれを上回るチャネル深さについて観察された。これにより、この視覚的検出ケミストリーが、ミリメートルに満たない光路長(深さ)およびそれを上回るものを有する反応チャンバにおける使用に適用可能であることが示される。そのような反応チャンバを、使用する試薬の量を低減させるため、および複数の反応がある一定の占有面積において(例えば、マイクロ流体カートリッジにおいて)起こるのを可能にするために使用することができる。
1.6mM最終Tris緩衝液濃度(緩衝液はpH8.8に調合)、0.8U/μLのBst 2.0 DNAポリメラーゼ、5ngラムダDNA鋳型ならびにそれぞれ50μMおよび160μM濃度のフェノールレッドおよびブロモチモールブルーを用いて、実施例1におけるようにLAMP反応を実施した。溶液を、試料受け入れ入力および通気出口からなる反応チャンバを有する流体装置に装填した。各反応チャンバの通気出口を選択的通気要素、たとえば自己封止性要素で封止した。交互のチャンバが乾燥ラムダプライマーをその中に有していた。試料受け入れ入力はすべて、装置入口に接続されたバスチャネルに接続されている。反応チャンバを63℃で1時間加熱した。チャンバ中の色変化をカメラによって計測した。データが図16に示されている。
SDA反応を、以下を含む反応ミックスを用いて行った:1.3 mMの最終トリス緩衝液濃度(pH 8.8に配合した緩衝液)、10 mM (NH4)2SO4、50 mM KCl(pH 8.5に調節)、8 mM MgSO4、各々4.4 mMのdATP、dGTP、dTTP、0.8 mM dCTP-αS(TriLink Biotechnologies)、0.1% v/v Tween-20、0.8 Mベタイン、0.32 U/μl Bst DNAポリメラーゼ(New England Biolabs)、0.2U/uL BSoBI(New England Biolabs)、および0.2 mMニュートラルレッド造塩発色剤。ヒトBRCA1用に設計したプライマー(SDAf、SDAr、BF、BR)を、各々0.5μMの最終濃度で反応物に添加した。5 ngのHeLa gDNAを25μLの最終反応物体積に添加して、65℃で様々なインキュベーション時間の間保持した。経時的な正規化された色相値における変化(図12)により、この視覚的検出ケミストリーがSDAで機能することが示される。
PCR反応を、以下を含む反応ミックスを用いて行った:50 mM KClおよび2 mM MgCl2(8.5に調節したpH)、各々0.5 mMのdNTP、5U Taq DNAポリメラーゼ(New England Biolabs)、および0.2 mMニュートラルレッド造塩発色剤。酵素保存緩衝液およびプライマーからの持ち越し総トリス-HCl濃度は、最終反応ミックスにおいて1.15 mMであった。プライマーを、大腸菌(Escherichia coli)16s rRNA遺伝子用に設計し、各々0.5μMの最終濃度で反応物に添加した。10 ngの大腸菌gDNAを25μLの最終反応物体積に添加して、最初に95℃ホールドで2分間保持し、その後、95℃で10秒間、55℃で30秒間、68℃で30秒間の50サイクルを行った。経時的な正規化された色相値における変化(図13)により、この視覚的検出ケミストリーがPCRで機能することが示される。
LAMP反応を、実施例1のように、1.3 mMの最終トリス緩衝液濃度(pH 8.8に配合した緩衝液)、0.8 U/μlのBst 2.0 DNAポリメラーゼ、および5 ngラムダDNA鋳型で行った。色対比変化を、50μM濃度のフェノールレッド、ならびに、それぞれ50μMおよび160μM濃度のフェノールレッドおよびブロモチモールブルーの組み合わせについて評価した(図14A)。色対比変化をまた、260μM濃度のクレゾールレッド、ならびに、それぞれ260μMおよび160μM濃度のクレゾールレッドおよびブロモチモールブルーの組み合わせについても評価した(図14B)。対比値を、式:0.299R+0.587G+0.114Bを用いて、反応ミックスの画像のRGB値から算出した。正規化された対比変化を、バックラウンドに対して正規化した、陽性反応物対比値と陰性反応物対比値との間の差として定義した。造塩発色剤の組み合わせの使用による正規化された対比変化における増大により、そのような組み合わせの有用性が示される。
LAMP反応を、実施例1のように、1.3 mMの最終トリス緩衝液濃度(pH 8.8に配合した緩衝液)、0.8 U/μlのBst 2.0 DNAポリメラーゼ、それぞれ50μMおよび160μM濃度のフェノールレッドおよびブロモチモールブルー、ならびに様々なラムダDNA鋳型濃度で行った。色対比変化を、0.5 fg/μl、0.05 pg/μl、および0.5 pg/μlの最終濃度のラムダDNA標的について評価した。対比値を、実施例5に記載したように、反応ミックスの画像のRGB値から算出した。結果(図15)によって、より高いDNA濃度は、より低いDNA濃度よりも早く、視覚的対比における検出可能な変化をもたらすことが示される。したがって、本発明者らは、このケミストリーのリアルタイム色モニタリングにより様々な標的濃度を識別できることを示す。
Claims (24)
- a.試料入口、および1つまたは複数の反応チャンバを含む試料受け入れカートリッジであって、該1つまたは複数の反応チャンバそれぞれが光学的性質改変試薬を含む、試料受け入れカートリッジ;
b. i.加熱要素と、
ii.該加熱要素に動作的に結合された電源と
を含む基板;および
c.該試料受け入れカートリッジと該基板とを接着的に取り付ける接着層であって、該接着層は、該1つまたは複数の反応チャンバそれぞれの壁を形成する、接着層
を含み、該試料受け入れカートリッジが、1つまたは複数の導管をさらに含み、該1つまたは複数の導管のそれぞれは、該1つまたは複数の反応チャンバそれぞれを該試料入口に流体的に接続する、生物学的試料アッセイ用光学的性質改変装置。 - 前記1つまたは複数の反応チャンバそれぞれがマイクロ流体反応チャンバである、請求項1記載の装置。
- 1つまたは複数の反応チャンバそれぞれが、試料受け入れカートリッジの第一の面にある第一の開口と、該試料受け入れカートリッジの第二の面にある第二の開口とを含み、該第一の面が該第二の面とは反対側であり、接着層が、各第二の開口を封止し、前記1つまたは複数の反応チャンバそれぞれが、各第一の開口を封止する選択的通気要素をさらに含む、請求項1または2記載の装置。
- ハウジングをさらに含む、請求項1〜3いずれか一項記載の装置。
- ハウジングが、試料受け入れカートリッジ、基板、および接着層を封入するために、第一の部分と、該第一の部分と嵌合可能な第二の部分とを含む、請求項4記載の装置。
- 試料受け入れカートリッジが透明である、請求項1〜5のいずれか一項記載の装置。
- 試料受け入れカートリッジがポリマー材料を含む、請求項6記載の装置。
- 前記ポリマー材料がポリエチレンである、請求項7記載の装置。
- 接着層が透明であり、または反射性であり、または乳白色である、請求項1〜8のいずれか一項記載の装置。
- 接着層がアクリル系接着剤を含む、請求項1〜9のいずれか一項記載の装置。
- 接着層が0.1W/m-K〜10W/m-Kの熱伝導率を有する、請求項9または10記載の装置。
- 1つまたは複数の反応チャンバそれぞれが核酸増幅組成物を含む、請求項1〜11のいずれか一項記載の装置。
- 接着層が酸を含まない、請求項1〜12のいずれか一項記載の装置。
- 接着層が、第二の層と貼り合わされた第一の層を含み、該第一の層が酸を含まない、請求項1〜13のいずれか一項記載の装置。
- 第二の層が乳白色である、請求項14記載の装置。
- 以下の工程を含む、生物学的試料アッセイにおいて光学的性質を改変する方法:
a.生物学的試料を、請求項1記載の前記生物学的試料アッセイ用光学的性質改変装置の前記試料受け入れカートリッジの前記1つまたは複数の反応チャンバの中に移す工程であって、それにより反応混合物を生成する、工程;
b.該反応混合物を該装置の前記加熱要素によって加熱する工程、およびそれにより、反応生成物を生成する工程;ならびに
c.該反応生成物を該光学的性質改変試薬と反応させる工程であって、該反応チャンバ内容物の光学的性質を、改変された光学的性質の検出を可能にするのに十分なほど改変する工程。 - 光学的性質改変装置が選択的通気要素をさらに含み、前記方法が、該選択的通気要素によって試料を1つまたは複数の反応チャンバ中に収容する工程をさらに含む、請求項16記載の方法。
- 前記生物学的試料を1つまたは複数の反応チャンバの中に移す工程が、気体を選択的通気要素を通じて流す工程を含む、請求項17記載の方法。
- 前記気体が空気である、請求項18記載の方法。
- 反応生成物を光学的性質改変試薬と反応させたのち、該反応生成物の比色分析を実行する工程をさらに含む、請求項16〜19いずれか一項記載の方法。
- 反応生成物を光学的性質改変試薬と反応させたのち該反応生成物の比色分析を実行する工程をさらに含み、該接着層が乳白色であり、該比色分析を実行する工程が、チャンバを目視検査して、改変された光学的性質を検出する工程を含む、請求項16〜20のいずれか一項記載の方法。
- 以下の工程を含む、請求項1〜15のいずれか一項記載の生物学的試料アッセイ用光学的性質改変装置によって光学的性質を改変する方法:
a.生物学的試料から反応生成物を生成する工程;
b.該反応生成物を該光学的性質改変試薬と反応させる工程であって、反応チャンバ内容物の光学的性質を、改変された光学的性質の検出を可能にするのに十分なほど改変する工程。 - 以下の工程を含む、請求項1〜15のいずれか一項記載の生物学的試料アッセイ用光学的性質改変装置を製造する方法:
試料受け入れカートリッジと基板とを接着層によって接着的に取り付ける工程。 - 光学的性質改変試薬を1つまたは複数の反応チャンバそれぞれに挿入し、該光学的性質改変試薬の機能性を保持しながら該光学的性質改変試薬をその中に貯蔵する工程を含む、請求項23記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662307881P | 2016-03-14 | 2016-03-14 | |
US62/307,881 | 2016-03-14 | ||
PCT/US2017/022305 WO2017160839A1 (en) | 2016-03-14 | 2017-03-14 | Devices and methods for modifying optical properties |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019512694A JP2019512694A (ja) | 2019-05-16 |
JP2019512694A5 JP2019512694A5 (ja) | 2020-03-05 |
JP6891191B2 true JP6891191B2 (ja) | 2021-06-18 |
Family
ID=59851732
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018548352A Active JP6891191B2 (ja) | 2016-03-14 | 2017-03-14 | 光学的性質を改変するための装置および方法 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US12023665B2 (ja) |
EP (1) | EP3430378B1 (ja) |
JP (1) | JP6891191B2 (ja) |
AU (1) | AU2017232343B2 (ja) |
CA (1) | CA3015377A1 (ja) |
DK (1) | DK3430378T3 (ja) |
ES (1) | ES2927062T3 (ja) |
PT (1) | PT3430378T (ja) |
WO (1) | WO2017160839A1 (ja) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6637962B2 (ja) | 2014-04-24 | 2020-01-29 | ルシラ ヘルス インコーポレイテッド | 核酸増幅の比色検出方法 |
DK3430378T3 (da) | 2016-03-14 | 2022-10-24 | Lucira Health Inc | Indretninger og fremgangsmåder til modifikation af optiske egenskaber |
JP6937774B2 (ja) | 2016-03-14 | 2021-09-22 | ルシラ ヘルス インコーポレイテッド | 生物学的アッセイを実行するためのシステムおよび方法 |
AU2017232344B2 (en) | 2016-03-14 | 2022-08-04 | Pfizer Inc. | Selectively vented biological assay devices and associated methods |
JP6949864B2 (ja) | 2016-03-14 | 2021-10-13 | ルシラ ヘルス インコーポレイテッド | 生物学的アッセイ試料調製および送り出しのための装置および方法 |
US10987674B2 (en) | 2016-04-22 | 2021-04-27 | Visby Medical, Inc. | Printed circuit board heater for an amplification module |
WO2017197040A1 (en) | 2016-05-11 | 2017-11-16 | Click Diagnostics, Inc. | Devices and methods for nucleic acid extraction |
US11162133B2 (en) * | 2016-06-03 | 2021-11-02 | New England Biolabs, Inc. | Detection of an amplification product using pH-sensitive dye |
WO2018005710A1 (en) | 2016-06-29 | 2018-01-04 | Click Diagnostics, Inc. | Devices and methods for the detection of molecules using a flow cell |
US11080848B2 (en) | 2017-04-06 | 2021-08-03 | Lucira Health, Inc. | Image-based disease diagnostics using a mobile device |
US10549275B2 (en) | 2017-09-14 | 2020-02-04 | Lucira Health, Inc. | Multiplexed biological assay device with electronic readout |
WO2019094784A1 (en) | 2017-11-09 | 2019-05-16 | Click Diagnostics, Inc. | Portable molecular diagnostic device and methods for the detection of target viruses |
USD910200S1 (en) | 2018-12-21 | 2021-02-09 | Lucira Health, Inc. | Test tube |
JP7190167B2 (ja) * | 2019-02-18 | 2022-12-15 | 大学共同利用機関法人自然科学研究機構 | 測定装置 |
EP4085149A4 (en) | 2020-01-03 | 2024-03-06 | Visby Medical, Inc. | ANTIBIOTIC SUSCEPTIBILITY TESTING DEVICES AND METHODS |
USD953561S1 (en) | 2020-05-05 | 2022-05-31 | Lucira Health, Inc. | Diagnostic device with LED display |
USD962470S1 (en) | 2020-06-03 | 2022-08-30 | Lucira Health, Inc. | Assay device with LCD display |
WO2021257576A1 (en) * | 2020-06-15 | 2021-12-23 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Point of need diagnostic with thermal control |
AU2021378956A1 (en) * | 2020-11-11 | 2023-06-15 | Purdue Research Foundation | Assays, kits and methods for detection of bovine respiratory disease complex-associated pathogens |
JPWO2023100486A1 (ja) * | 2021-12-02 | 2023-06-08 | ||
CN118355116A (zh) * | 2021-12-02 | 2024-07-16 | 株式会社电装 | 结合物质和分析方法 |
TR2022005362A2 (tr) * | 2022-04-05 | 2022-04-21 | Yonca Teknoloji Muehendislik Ve Elektronik Hiz Ltd St | İzotermal pcr ci̇hazi |
Family Cites Families (258)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USD244555S (en) | 1975-03-25 | 1977-05-31 | Greiner Electronic Ag | Covered test tube |
US4310488A (en) | 1980-05-19 | 1982-01-12 | Hoffmann-La Roche Inc. | Sample or reagent container for analyzers |
ATE19192T1 (de) | 1981-01-12 | 1986-05-15 | Metpath Inc | Geraet zum speichelsammeln. |
US4379848A (en) | 1981-09-28 | 1983-04-12 | Eastman Kodak Company | Method of analyzing an aqueous liquid for hexacyanoferrates |
US4624929A (en) | 1984-12-03 | 1986-11-25 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Sample collector and assay device and method for its use |
US4859610A (en) | 1985-06-05 | 1989-08-22 | Synbiotics Corporation | Immunoassay incubation device |
JPS62151198A (ja) | 1985-12-24 | 1987-07-06 | Terumo Corp | Dna利用能検査用培地組成物 |
US4849340A (en) | 1987-04-03 | 1989-07-18 | Cardiovascular Diagnostics, Inc. | Reaction system element and method for performing prothrombin time assay |
US4936682A (en) | 1987-08-11 | 1990-06-26 | Associates Of Cape Cod, Inc. | Instrument for independently and kinetically measuring light transpassion through a plurality of samples |
EG19721A (en) | 1991-06-25 | 1995-08-30 | Saliva Diagnostic Systems Inc | Sampling device and sample adequacy system |
USD334065S (en) | 1991-12-05 | 1993-03-16 | Miles Inc. | Diagnostic reflectance photometer |
US5837546A (en) | 1993-08-24 | 1998-11-17 | Metrika, Inc. | Electronic assay device and method |
WO1995006240A1 (en) | 1993-08-24 | 1995-03-02 | Metrika Laboratories, Inc. | Novel disposable electronic assay device |
US5888826A (en) | 1994-06-30 | 1999-03-30 | Dade Behring Inc. | Combination reagent holding and test device |
US6071394A (en) | 1996-09-06 | 2000-06-06 | Nanogen, Inc. | Channel-less separation of bioparticles on a bioelectronic chip by dielectrophoresis |
DE19539276C2 (de) | 1995-01-13 | 1998-03-19 | Sarstedt Walter Geraete | Vorrichtung zum Entnehmen und Ausstreichen von Flüssigkeiten |
WO1997003209A1 (en) | 1995-07-12 | 1997-01-30 | Charm Sciences, Inc. | Test apparatus, system and method for the detection of test samples |
US5662866A (en) | 1995-09-25 | 1997-09-02 | Steris Corporation | Two compartment cup for powdered sterilant reagent components |
WO1997012681A1 (en) | 1995-10-02 | 1997-04-10 | Analyte Diagnostics, Inc. | Sample collection, recovery and dispensing device for saliva |
US5830714A (en) | 1996-04-17 | 1998-11-03 | Molecular Biology Resources, Inc. | Biologically active fragment of bacillus stearothermophilus DNA polymerase |
CA2250400A1 (en) | 1996-04-30 | 1997-11-06 | Metrika, Inc. | Method and device for measuring reflected optical radiation |
US5958349A (en) | 1997-02-28 | 1999-09-28 | Cepheid | Reaction vessel for heat-exchanging chemical processes |
DE69837839T2 (de) | 1997-03-07 | 2007-12-13 | Clare Chemical Research LLC, Denver | Fluorometrischer Nachweis mit sichtbarem Light |
US6426050B1 (en) | 1997-05-16 | 2002-07-30 | Aurora Biosciences Corporation | Multi-well platforms, caddies, lids and combinations thereof |
US5922604A (en) | 1997-06-05 | 1999-07-13 | Gene Tec Corporation | Thin reaction chambers for containing and handling liquid microvolumes |
AU745989B2 (en) | 1997-08-13 | 2002-04-11 | Cepheid | Microstructures for the manipulation of fluid samples |
CA2325006A1 (en) | 1997-11-28 | 1999-06-10 | Felix Fernando | Device and apparatus for conducting an assay |
DK1179585T3 (da) | 1997-12-24 | 2008-11-10 | Cepheid | Indretning og fremgangsmåde til lysis |
US6074606A (en) | 1998-10-19 | 2000-06-13 | Sayles; Philip W. | One-step test device |
US6887693B2 (en) * | 1998-12-24 | 2005-05-03 | Cepheid | Device and method for lysing cells, spores, or microorganisms |
US6352838B1 (en) | 1999-04-07 | 2002-03-05 | The Regents Of The Universtiy Of California | Microfluidic DNA sample preparation method and device |
US6336900B1 (en) | 1999-04-12 | 2002-01-08 | Agilent Technologies, Inc. | Home hub for reporting patient health parameters |
CA2374423C (en) | 1999-05-28 | 2013-04-09 | Cepheid | Apparatus and method for analyzing a liquid sample |
WO2001012746A1 (en) | 1999-08-17 | 2001-02-22 | Porex Technologies Corporation | Self-sealing materials and devices comprising same |
EP1080785A1 (en) | 1999-09-04 | 2001-03-07 | F. Hoffmann-La Roche Ag | System for thermocycling of fluids in cartridges |
JP2001088098A (ja) * | 1999-09-14 | 2001-04-03 | Kawamura Inst Of Chem Res | 減圧送液機構を有する微小ケミカルデバイス |
US6699384B1 (en) * | 1999-09-21 | 2004-03-02 | Battelle Memorial Institute | Compact electrochemical sensor system and method for field testing for metals in saliva or other fluids |
US6900059B1 (en) | 1999-11-26 | 2005-05-31 | Associates Of Cape Cod, Inc. | Reader for conducting assays |
US7156809B2 (en) | 1999-12-17 | 2007-01-02 | Q-Tec Systems Llc | Method and apparatus for health and disease management combining patient data monitoring with wireless internet connectivity |
US6699713B2 (en) | 2000-01-04 | 2004-03-02 | The Regents Of The University Of California | Polymerase chain reaction system |
US6548018B2 (en) | 2000-03-31 | 2003-04-15 | Neogen Corporation | Apparatus for chemiluminescent assays |
ATE336298T1 (de) | 2000-10-25 | 2006-09-15 | Boehringer Ingelheim Micropart | Mikrostrukturierte plattform für die untersuchung einer flüssigkeit |
US6817256B2 (en) | 2001-02-27 | 2004-11-16 | Alfa Wassermann, Inc. | Pipette sampling system |
US6565808B2 (en) | 2001-05-18 | 2003-05-20 | Acon Laboratories | Line test device and methods of use |
USD456082S1 (en) | 2001-06-25 | 2002-04-23 | Bayer Corporation | Lateral flow immunoassay cassette |
CA2453253A1 (en) * | 2001-07-13 | 2003-01-23 | The University Of British Columbia | Thermal cycling methods and apparatus |
USD631553S1 (en) | 2001-09-28 | 2011-01-25 | Orasure Technologies, Inc. | Test device |
US7879293B2 (en) | 2001-09-28 | 2011-02-01 | Orasure Technologies, Inc. | Sample collector and test device |
US20030082632A1 (en) | 2001-10-25 | 2003-05-01 | Cytoprint, Inc. | Assay method and apparatus |
US6599098B2 (en) * | 2001-12-31 | 2003-07-29 | Industrial Technology Research Institute | Thermolysis reaction actuating pump |
US20040018634A1 (en) | 2002-07-29 | 2004-01-29 | Kiamars Hajizadeh | Sample-collection and preparation device and method |
AU2003268201A1 (en) | 2002-08-27 | 2004-03-19 | Vanderbilt University | Capillary perfused bioreactors with multiple chambers |
US7452667B2 (en) | 2002-09-12 | 2008-11-18 | Genenews, Inc. | Diagnosis of mild osteoarthritis by determination of TNFAIP6 and TGFBI RNA levels |
US6564968B1 (en) | 2002-10-03 | 2003-05-20 | Brian Terrell | Automated fluid dispenser |
JP4262466B2 (ja) | 2002-10-28 | 2009-05-13 | アークレイ株式会社 | 分析用具および分析装置 |
US7010964B2 (en) | 2002-10-31 | 2006-03-14 | Nanostream, Inc. | Pressurized microfluidic devices with optical detection regions |
CA101498S (en) | 2002-12-06 | 2004-01-20 | Dna Genotek Inc | Saliva collection tube |
US7682565B2 (en) | 2002-12-20 | 2010-03-23 | Biotrove, Inc. | Assay apparatus and method using microfluidic arrays |
US7122153B2 (en) | 2003-01-08 | 2006-10-17 | Ho Winston Z | Self-contained microfluidic biochip and apparatus |
US20050221281A1 (en) | 2003-01-08 | 2005-10-06 | Ho Winston Z | Self-contained microfluidic biochip and apparatus |
US7419638B2 (en) | 2003-01-14 | 2008-09-02 | Micronics, Inc. | Microfluidic devices for fluid manipulation and analysis |
DE10315074A1 (de) | 2003-04-02 | 2004-10-14 | Clondiag Chip Technologies Gmbh | Vorrichtung zur Vervielfältigung und zum Nachweis von Nukleinsäuren |
US20030157503A1 (en) | 2003-04-04 | 2003-08-21 | Mcgarry Mark W | Compositions and methods for performing biological reactions |
US7025935B2 (en) * | 2003-04-11 | 2006-04-11 | Illumina, Inc. | Apparatus and methods for reformatting liquid samples |
JP3990316B2 (ja) * | 2003-05-12 | 2007-10-10 | 京セラ株式会社 | マイクロ化学チップの製造方法 |
CN1846131B (zh) * | 2003-06-20 | 2012-01-18 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 制备窄的均匀试剂条的方法和试剂 |
US6843281B1 (en) * | 2003-07-30 | 2005-01-18 | Agilent Techinologies, Inc. | Methods and apparatus for introducing liquids into microfluidic chambers |
WO2005012518A1 (ja) | 2003-07-30 | 2005-02-10 | Riken | 核酸検出用キット |
JP4667389B2 (ja) | 2003-11-14 | 2011-04-13 | アレル・スウイツツアーランド・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | サンプル分析システムが一体化されたサンプル採集カップ |
USD567961S1 (en) | 2004-05-13 | 2008-04-29 | Koganei Corporation | Tube for chemical supply pump |
WO2005121963A2 (en) | 2004-06-07 | 2005-12-22 | Iquum, Inc. | Sample multiprocessing |
EP2933630A3 (en) | 2004-06-07 | 2015-10-28 | Fluidigm Corporation | Optical lens system and method for microfluidic devices |
US20060094004A1 (en) | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Akihisa Nakajima | Micro-reactor, biological material inspection device, and microanalysis system |
US20070014695A1 (en) | 2005-04-26 | 2007-01-18 | Applera Corporation | Systems and Methods for Multiple Analyte Detection |
US20060245977A1 (en) | 2005-05-02 | 2006-11-02 | Saliva Diagnostic Systems Inc. | Collection device for a fluid specimen |
CA2624243C (en) | 2005-09-29 | 2013-12-31 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Microfluidic chip for synthesizing radioactively labeled molecules suitable for human imaging with positron emission tomography |
JP4187259B2 (ja) | 2005-10-04 | 2008-11-26 | キヤノン株式会社 | 構造体の加圧支持機構 |
CN100478671C (zh) | 2005-10-25 | 2009-04-15 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 用于液体样本的检测装置和方法 |
US7723120B2 (en) | 2005-10-26 | 2010-05-25 | General Electric Company | Optical sensor array system and method for parallel processing of chemical and biochemical information |
US8133741B2 (en) | 2005-10-26 | 2012-03-13 | General Electric Company | Methods and systems for delivery of fluidic samples to sensor arrays |
US20080038713A1 (en) | 2005-11-02 | 2008-02-14 | Affymetrix, Inc. | System and Method for Biological Assay |
JP2007136292A (ja) * | 2005-11-15 | 2007-06-07 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | マイクロチャネル構造体の製造方法、マイクロチャネル構造体、およびマイクロリアクタ |
CA113861S (en) | 2005-12-09 | 2007-08-22 | Dna Genotek Inc | Vial |
EP1971861A4 (en) | 2005-12-21 | 2014-10-22 | Samsung Electronics Co Ltd | BIOLOGICAL MEMORY DISK AND BIOLOGICAL MEMORY DISK READ APPARATUS, AND ASSAY METHOD USING SUCH APPARATUS |
US7976795B2 (en) | 2006-01-19 | 2011-07-12 | Rheonix, Inc. | Microfluidic systems |
US7794656B2 (en) | 2006-01-23 | 2010-09-14 | Quidel Corporation | Device for handling and analysis of a biological sample |
US8124015B2 (en) | 2006-02-03 | 2012-02-28 | Institute For Systems Biology | Multiplexed, microfluidic molecular assay device and assay method |
USD560812S1 (en) | 2006-03-01 | 2008-01-29 | Home Access Health Corporation | Specimen collection device |
US8883490B2 (en) | 2006-03-24 | 2014-11-11 | Handylab, Inc. | Fluorescence detector for microfluidic diagnostic system |
US7998708B2 (en) | 2006-03-24 | 2011-08-16 | Handylab, Inc. | Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel |
ES2692380T3 (es) | 2006-03-24 | 2018-12-03 | Handylab, Inc. | Método para realizar PCR con un cartucho con varias pistas |
US9377407B2 (en) | 2006-04-19 | 2016-06-28 | It-Is International Limited | Reaction monitoring |
USD561905S1 (en) | 2006-05-02 | 2008-02-12 | Metrika, Inc. | Body fluid sample test meter |
USD559996S1 (en) | 2006-05-26 | 2008-01-15 | Fujifilm Corporation | Component extractor for extracting nucleic acids |
EP2046940A4 (en) * | 2006-06-26 | 2011-08-10 | Life Technologies Corp | HEATED COVERING PROCESSES AND TECHNOLOGY |
EP2064346B1 (en) | 2006-09-06 | 2013-11-06 | Canon U.S. Life Sciences, Inc. | Chip and cartridge design configuration for performing micro-fluidic assays |
US20080152543A1 (en) * | 2006-11-22 | 2008-06-26 | Hideyuki Karaki | Temperature regulation method of microfluidic chip, sample analysis system and microfluidic chip |
JP2008151772A (ja) * | 2006-11-22 | 2008-07-03 | Fujifilm Corp | マイクロ流体チップの温調方法及び検体分析システム並びにマイクロ流体チップ |
KR100800436B1 (ko) | 2006-12-27 | 2008-02-01 | 이금필 | 바이오 센서 |
JP2008173218A (ja) | 2007-01-17 | 2008-07-31 | Aloka Co Ltd | 採血管 |
KR100844781B1 (ko) | 2007-02-23 | 2008-07-07 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 전계 발광표시장치 및 그 구동방법 |
EP1964927A1 (de) | 2007-02-27 | 2008-09-03 | F. Hoffmann-La Roche AG | Chinone als Mediatoren für photometrische Teste |
WO2008107014A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-12 | Dna Electronics Ltd | Qpcr using solid-state ph sensing |
EP2251435B1 (en) | 2007-03-02 | 2013-10-16 | DNA Electronics Ltd | Sensing apparatus for monitoring nucleic acid amplification, using an ion-sensitive field effect transistor (ISFET) for pH sensing |
US20080233015A1 (en) * | 2007-03-23 | 2008-09-25 | Bioinnovations Oy | Device and method for use in analysis |
US20080293156A1 (en) | 2007-05-22 | 2008-11-27 | 3M Innovative Properties Company | Devices and methods for dispensing reagents into samples |
US8431387B2 (en) | 2007-06-06 | 2013-04-30 | Program For Appropriate Technology In Health | Chemical temperature control |
GB0715171D0 (en) | 2007-08-03 | 2007-09-12 | Enigma Diagnostics Ltd | Sample processor |
MX2010002556A (es) | 2007-09-07 | 2010-08-02 | Fluidigm Corp | Metodos y sistemas para determinar la variacion del numero de copia. |
US8038886B2 (en) * | 2007-09-19 | 2011-10-18 | Fresenius Medical Care North America | Medical hemodialysis container including a self sealing vent |
WO2009039259A1 (en) | 2007-09-19 | 2009-03-26 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Safety vent structure for extracorporeal circuit |
USD602599S1 (en) | 2007-10-04 | 2009-10-20 | Inverness Medical Switzerland Gmbh | Testing device |
USD608885S1 (en) | 2007-10-16 | 2010-01-26 | Methven Limited | Dispenser cartridge |
EP2090997A1 (en) | 2008-02-08 | 2009-08-19 | ISEEU Global Limited | Conveying real time medical data |
US7850922B2 (en) | 2008-02-13 | 2010-12-14 | Capitol Vial Inc. | Fluid sample collection system |
WO2009113010A1 (en) | 2008-03-13 | 2009-09-17 | Nxp B.V. | A sensor device and a method of detecting compounds, particles or complexes |
GB0806771D0 (en) | 2008-04-12 | 2008-05-14 | Spd Swiss Prec Diagnostics Gmb | Assay devices comprising bubble-forming means |
KR20110025819A (ko) | 2008-06-09 | 2011-03-11 | 아큐메트릭스, 인크. | 폐쇄된 용기 시료 채취 시스템을 위한 허브에 꽂힌 이중 캐뉼러 기기 |
US20110151432A1 (en) | 2008-07-16 | 2011-06-23 | Boston Microfluidics | Methods and systems to collect and prepare samples, to implement, initiate and perform assays, and to control and manage fluid flow |
JP2010061383A (ja) | 2008-09-03 | 2010-03-18 | Nikon Corp | 自動レシピ作成装置およびプログラム |
USD618351S1 (en) | 2008-12-24 | 2010-06-22 | Panasonic Electric Works Co., Ltd. | Blood pressure measuring apparatus |
CN104374932A (zh) | 2009-01-13 | 2015-02-25 | Fio公司 | 与电子设备和快速诊断测试中的测试盒结合使用的手持诊断测试设备 |
JP5782384B2 (ja) | 2009-02-03 | 2015-09-24 | ネットバイオ・インコーポレーテッドNetBio, Inc. | 未処理試料から核酸を単離するための自己完結型装置および精製方法 |
EP2230435A1 (en) | 2009-03-16 | 2010-09-22 | Caterpillar Work Tools B. V. | Extendable fluid coupler |
WO2010111265A1 (en) | 2009-03-24 | 2010-09-30 | University Of Chicago | Slip chip device and methods |
JP5893552B2 (ja) | 2009-04-07 | 2016-03-23 | ネクサス・ディーエックス・インコーポレイテッドNexus Dx, Inc. | ポイントオブケア・テストの結果を読み取るためのハンドヘルド・スキャナ・システム及び方法 |
BRPI1006683A2 (pt) | 2009-04-15 | 2016-04-12 | Koninkl Philips Electronics Nv | "câmara de fluido, uso de uma câmara de fluido, método para preencher completamente uma câmara de fluido com um líquido e dispositivo" |
WO2010132453A2 (en) | 2009-05-11 | 2010-11-18 | Nexus Dx, Inc. | Methods and compositions for analyte detection |
SG176669A1 (en) | 2009-06-05 | 2012-01-30 | Integenx Inc | Universal sample preparation system and use in an integrated analysis system |
JP5426937B2 (ja) | 2009-06-19 | 2014-02-26 | 興和株式会社 | 光学的反応測定装置および光学的反応測定方法 |
CA2766597A1 (en) | 2009-07-01 | 2011-01-06 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods of determining the presence and/or concentration of an analyte in a sample |
US20110003330A1 (en) | 2009-07-06 | 2011-01-06 | Durack Gary P | Microfluidic device |
US9144799B2 (en) | 2009-11-24 | 2015-09-29 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Modular microfluidic system for biological sample preparation |
WO2011088214A2 (en) | 2010-01-13 | 2011-07-21 | Seventh Sense Biosystems, Inc. | Rapid delivery and/or withdrawal of fluids |
EP2528687B1 (en) | 2010-01-29 | 2018-08-22 | Micronics, Inc. | System comprising a host instrument and a microfluidic cartridge for assays |
KR101643196B1 (ko) | 2010-02-23 | 2016-07-27 | 루미넥스 코포레이션 | 일체화된 샘플 제조, 반응 및 검출을 위한 장치 및 방법 |
GB201004147D0 (en) | 2010-03-12 | 2010-04-28 | Dna Electronics Ltd | Method and apparatus for sensing methylation |
US9028777B2 (en) | 2010-03-23 | 2015-05-12 | Fluidigm Corporation | Automated cellular material preparation |
SG174649A1 (en) * | 2010-03-30 | 2011-10-28 | Clearbridge Bioloc Pte Ltd | Assay |
JP5997419B2 (ja) * | 2010-04-09 | 2016-09-28 | 株式会社テクノメデイカ | 体液分析装置 |
AU2011254887C1 (en) | 2010-05-19 | 2014-07-24 | Curetis Gmbh | Reaction vessel for PCR device and method of performing PCR |
US9315858B2 (en) | 2010-05-25 | 2016-04-19 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Apparatus for point-of-care detection of nucleic acid in a sample |
US9104082B2 (en) | 2011-06-29 | 2015-08-11 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Electronic paper with porous standoff layer |
EP2601286A4 (en) | 2010-08-02 | 2016-10-05 | Brent L Weight | UNDER PRESSURE CARTRIDGES FOR POLYMERASE CHAIN REACTIONS |
JP2013543385A (ja) | 2010-10-08 | 2013-12-05 | ディーエヌエー エレクトロニクス エルティーディー | イオン性シグナルの増強 |
US8804114B2 (en) | 2010-11-03 | 2014-08-12 | Pocared Diagnostics Ltd. | Optical cup |
US8968585B2 (en) * | 2010-12-23 | 2015-03-03 | California Institute Of Technology | Methods of fabrication of cartridges for biological analysis |
US20120309636A1 (en) | 2011-01-21 | 2012-12-06 | Ian Gibbons | Systems and methods for sample use maximization |
WO2014018688A2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-01-30 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Mems-based isothermal titration calorimetry |
JP5545255B2 (ja) * | 2011-03-31 | 2014-07-09 | 株式会社島津製作所 | マイクロチップ及びその製造方法 |
USD675335S1 (en) | 2011-10-03 | 2013-01-29 | Biocartis Sa | Diagnosis apparatus for laboratories |
US9469871B2 (en) | 2011-04-14 | 2016-10-18 | Corporos Inc. | Methods and apparatus for point-of-care nucleic acid amplification and detection |
EP2699700B8 (en) * | 2011-04-20 | 2016-08-24 | Mesa Biotech, Inc. | Integrated device for nucleic acid detection and identification |
USD659848S1 (en) | 2011-04-22 | 2012-05-15 | Streck, Inc. | Sample tube |
WO2013066404A1 (en) | 2011-05-10 | 2013-05-10 | Aperia Technologies | Control mechanism for a pressurized system |
USD686311S1 (en) | 2011-05-10 | 2013-07-16 | Fujifilm Corporation | Cartridge for immunochromatographic test device |
WO2013010178A1 (en) | 2011-07-14 | 2013-01-17 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | System and method for integration of mobile device imaging with microchip elisa |
GB201112140D0 (en) * | 2011-07-14 | 2011-08-31 | Dna Electronics | Nucleic acid amplification |
KR101267274B1 (ko) | 2011-08-25 | 2013-05-23 | 전남대학교산학협력단 | 세포 또는 세포기반 마이크로로봇의 주화성 분석장치 및 방법 |
US20140335505A1 (en) | 2011-09-25 | 2014-11-13 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
US20140308661A1 (en) | 2011-09-25 | 2014-10-16 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
US20160084863A1 (en) | 2011-09-25 | 2016-03-24 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
US9250229B2 (en) | 2011-09-25 | 2016-02-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
US10865440B2 (en) | 2011-10-21 | 2020-12-15 | IntegenX, Inc. | Sample preparation, processing and analysis systems |
USD687564S1 (en) | 2011-10-31 | 2013-08-06 | Personal Diagnostix, Inc. | Combined sample container and processor with screw cap |
KR101306338B1 (ko) | 2011-11-09 | 2013-09-06 | 삼성전자주식회사 | 미세유동장치 및 이를 포함하는 미세유동시스템 |
US9050593B2 (en) | 2011-11-23 | 2015-06-09 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Self-loading microfluidic device and methods of use |
ITMI20112177A1 (it) | 2011-11-29 | 2013-05-30 | Genefast S R L | Metodo per rilevare la sintesi e/o l'amplificazione di un acido nucleico |
USD669375S1 (en) | 2011-12-20 | 2012-10-23 | Industrial Technology Research Institute | Gas detector |
ES2890752T3 (es) | 2012-02-06 | 2022-01-21 | Univ California | Lector de prueba de diagnóstico rápido portátil |
US9604213B2 (en) | 2012-02-13 | 2017-03-28 | Neumodx Molecular, Inc. | System and method for processing and detecting nucleic acids |
USD736403S1 (en) | 2012-02-29 | 2015-08-11 | Agilent Technologies, Inc. | Modular dried matrix spotting device |
CN104411406B (zh) | 2012-03-16 | 2017-05-31 | 统计诊断与创新有限公司 | 具有集成传送模块的测试盒 |
GB2500658A (en) | 2012-03-28 | 2013-10-02 | Dna Electronics Ltd | Biosensor device and system |
USD690827S1 (en) | 2012-04-12 | 2013-10-01 | Becton Dickinson And Company | Cap portion of a vial |
USD838379S1 (en) | 2012-04-20 | 2019-01-15 | Stratec Biomedical Ag | Sheath for a test tube |
WO2013159116A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | University Of Chicago | Fluidic devices for biospecimen preservation |
JP2013228350A (ja) | 2012-04-24 | 2013-11-07 | Masayasu Enomoto | 検体抽出液及び該抽出液を用いる検査方法 |
US9074249B2 (en) | 2012-06-04 | 2015-07-07 | New England Biolabs, Inc. | Detection of amplification products |
US9546358B2 (en) | 2012-06-04 | 2017-01-17 | New England Biolabs, Inc. | Compositions and methods for reducing background DNA amplification |
EP2867645B1 (en) | 2012-06-27 | 2019-06-05 | Advanced Liquid Logic, Inc. | Techniques and droplet actuator designs for reducing bubble formation |
US9074243B2 (en) | 2012-07-27 | 2015-07-07 | New England Biolabs, Inc. | Detection of amplification products |
WO2014018828A1 (en) | 2012-07-27 | 2014-01-30 | New England Biolabs, Inc. | Detection of amplification products |
WO2014020326A2 (en) | 2012-07-30 | 2014-02-06 | University Of Huddersfield | Indicator system and method of use thereof |
DE102012213756A1 (de) | 2012-08-03 | 2014-02-06 | Robert Bosch Gmbh | Reagenzgefäß-Einsetzteil, Einsetzkomponente und Reagenzgefäß |
US20140073013A1 (en) * | 2012-08-07 | 2014-03-13 | California Institute Of Technology | Ultrafast thermal cycler |
US9311520B2 (en) | 2012-08-08 | 2016-04-12 | Scanadu Incorporated | Method and apparatus for performing and quantifying color changes induced by specific concentrations of biological analytes in an automatically calibrated environment |
NL2017959B1 (en) | 2016-12-08 | 2018-06-19 | Illumina Inc | Cartridge assembly |
US9034606B2 (en) | 2012-08-23 | 2015-05-19 | New England Biolabs, Inc. | Detection of an amplification reaction product using pH-sensitive dyes |
GB201217390D0 (en) | 2012-09-28 | 2012-11-14 | Agplus Diagnostics Ltd | Test device and sample carrier |
CA2887206A1 (en) | 2012-10-05 | 2014-04-10 | Rustem F. Ismagilov | Methods and systems for microfluidics imaging and analysis |
USD683642S1 (en) | 2012-10-31 | 2013-06-04 | Thermo Scientific Portable Analytical Instruments Inc. | Analytical instrument |
WO2014100743A2 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Micronics, Inc. | Low elasticity films for microfluidic use |
US9533136B2 (en) | 2012-12-28 | 2017-01-03 | Porex Corporation | Sintered porous polymeric caps and vents for components of medical devices |
US9445749B2 (en) | 2013-01-21 | 2016-09-20 | Cornell University | Smartphone-based apparatus and method for obtaining repeatable, quantitative colorimetric measurement |
US9399125B2 (en) | 2013-02-13 | 2016-07-26 | Becton, Dickinson And Company | Needleless connector and access port disinfection cleaner and antimicrobial protection cap |
US9623409B2 (en) | 2013-03-11 | 2017-04-18 | Cue Inc. | Cartridges, kits, and methods for enhanced mixing for detection and quantification of analytes |
US10545161B2 (en) | 2013-03-11 | 2020-01-28 | Cue Health Inc. | Systems and methods for detection and quantification of analytes |
IL297030B2 (en) | 2013-03-11 | 2024-03-01 | Cue Health Inc | A method for activating fluid flow within a microfluidic cartridge |
US9481903B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-11-01 | Roche Molecular Systems, Inc. | Systems and methods for detection of cells using engineered transduction particles |
EP4144439A1 (en) | 2013-03-15 | 2023-03-08 | Nanobiosym, Inc. | System for analysis of a biological sample |
JP1489862S (ja) | 2013-03-26 | 2017-01-30 | ||
JP2016530876A (ja) | 2013-06-28 | 2016-10-06 | ライフ テクノロジーズ コーポレーション | データ品質を可視化するための方法及びシステム |
KR101439982B1 (ko) | 2013-07-29 | 2014-09-12 | 한국과학기술원 | 회전 방식 바이오 칩 및 이를 이용한 롤링 써클 증폭 방법 |
SG11201601668PA (en) * | 2013-09-04 | 2016-04-28 | Credo Biomedical Pte Ltd | Assay test device, kit and method of using |
WO2015038717A1 (en) | 2013-09-11 | 2015-03-19 | Wellumina Health, Inc. | System for diagnostic testing of liquid samples |
JP2015054002A (ja) | 2013-09-11 | 2015-03-23 | 株式会社日立システムズ | 疲労・ストレス検診システム |
USD787682S1 (en) | 2013-10-11 | 2017-05-23 | Immunetics, Inc. | LED assay reader |
US8719989B1 (en) | 2013-10-24 | 2014-05-13 | Ahmd Abdallah Al-Jassem Qanaei | Chemical pigging apparatus for pipelines |
US9540675B2 (en) | 2013-10-29 | 2017-01-10 | GeneWeave Biosciences, Inc. | Reagent cartridge and methods for detection of cells |
JP6194777B2 (ja) | 2013-11-29 | 2017-09-13 | 富士通株式会社 | 動作判定方法、動作判定装置および動作判定プログラム |
EP3089823A4 (en) | 2013-12-31 | 2017-12-20 | Canon U.S. Life Sciences, Inc. | Field deployable small format fast first result microfluidic system |
WO2015112496A2 (en) | 2014-01-20 | 2015-07-30 | Abogen, Inc. | Devices, solutions and methods for sample collection |
USD749420S1 (en) | 2014-04-24 | 2016-02-16 | Hans Kahlau | Packaging tube |
JP6637962B2 (ja) | 2014-04-24 | 2020-01-29 | ルシラ ヘルス インコーポレイテッド | 核酸増幅の比色検出方法 |
US20170036204A1 (en) | 2014-04-25 | 2017-02-09 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Sample collection unit |
USD745423S1 (en) | 2014-05-12 | 2015-12-15 | Cue Inc. | Automated analyzer test cartridge and sample collection device for analyte detection |
USD743571S1 (en) | 2014-05-27 | 2015-11-17 | Dna Genotek Inc. | Sample collection device |
JP6807232B2 (ja) | 2014-05-30 | 2021-01-06 | プレッシャー バイオサイエンシズ インコーポレイテッドPressure Biosciences,Inc. | 試料調製デバイスおよび方法 |
BR122020004273B1 (pt) | 2015-07-17 | 2022-11-29 | Cue Health Inc | Cartucho de análise de amostras |
USD879994S1 (en) | 2015-07-23 | 2020-03-31 | Meso Scale Technologies, Llc. | Automated assay system |
USD829336S1 (en) | 2015-07-23 | 2018-09-25 | Meso Scale Technologies, Llc. | Automated assay system |
HUE056147T2 (hu) | 2015-07-24 | 2022-01-28 | Novel Microdevices Inc | Mintafeldolgozó berendezés, amelynek vannak mágneses és mechanikus mûködtetõ elemei, amelyek lineáris vagy forgó mozgást használnak |
USD791952S1 (en) | 2015-12-18 | 2017-07-11 | Silicon Biodevices, Inc. | Analysis device |
EP3394293B1 (en) | 2015-12-22 | 2021-05-26 | Canon U.S. Life Sciences, Inc. | Sample-to-answer system for microorganism detection featuring target enrichment, amplification and detection |
AU2017232344B2 (en) * | 2016-03-14 | 2022-08-04 | Pfizer Inc. | Selectively vented biological assay devices and associated methods |
DK3430378T3 (da) | 2016-03-14 | 2022-10-24 | Lucira Health Inc | Indretninger og fremgangsmåder til modifikation af optiske egenskaber |
JP6949864B2 (ja) | 2016-03-14 | 2021-10-13 | ルシラ ヘルス インコーポレイテッド | 生物学的アッセイ試料調製および送り出しのための装置および方法 |
JP6937774B2 (ja) | 2016-03-14 | 2021-09-22 | ルシラ ヘルス インコーポレイテッド | 生物学的アッセイを実行するためのシステムおよび方法 |
US20200290035A1 (en) | 2016-04-01 | 2020-09-17 | Relay Medical Corp | Point-of-care testing system for blood gases and co-oximetry |
JP1583615S (ja) | 2016-04-15 | 2017-08-14 | ||
USD800912S1 (en) | 2016-06-17 | 2017-10-24 | Abreos Biosciences, Inc. | Point-of-care diagnostic device |
USD808833S1 (en) | 2016-07-25 | 2018-01-30 | Now Group Uk Ltd | Testing apparatus |
USD865212S1 (en) | 2016-08-15 | 2019-10-29 | Kobe Bio Robotix Co., Ltd | Sample storage |
GB2554377A (en) | 2016-09-23 | 2018-04-04 | Dnanudge Ltd | Method and apparatus for analysing a biological sample |
USD843007S1 (en) | 2016-11-11 | 2019-03-12 | Robert Bosch Gmbh | Analysis unit |
USD860472S1 (en) | 2016-12-27 | 2019-09-17 | Illumina, Inc. | Library tube |
US11237161B2 (en) | 2017-01-25 | 2022-02-01 | Cue Health Inc. | Systems and methods for enhanced detection and quantification of analytes |
JP1588984S (ja) | 2017-02-07 | 2017-10-30 | ||
US10146909B2 (en) | 2017-04-06 | 2018-12-04 | Diassess Inc. | Image-based disease diagnostics using a mobile device |
US11080848B2 (en) | 2017-04-06 | 2021-08-03 | Lucira Health, Inc. | Image-based disease diagnostics using a mobile device |
USD829337S1 (en) | 2017-04-17 | 2018-09-25 | Neogen Corporation | Assay reader |
USD874677S1 (en) | 2017-04-20 | 2020-02-04 | Biomerieux, Inc. | Testing apparatus set |
US10843185B2 (en) | 2017-07-12 | 2020-11-24 | Ca Casyso Gmbh | Autoplatelet cartridge device |
US10549275B2 (en) | 2017-09-14 | 2020-02-04 | Lucira Health, Inc. | Multiplexed biological assay device with electronic readout |
CA3073868A1 (en) | 2017-09-14 | 2019-03-21 | Lucira Health, Inc. | Multiplexed biological assay device with electronic readout |
USD859683S1 (en) | 2017-09-21 | 2019-09-10 | Becton, Dickinson And Company | Collection device |
USD875963S1 (en) | 2017-11-08 | 2020-02-18 | EUROIMMUN Medizinsche Labordiagnostika AG | Diagnostic instrument for medical or laboratory purposes |
USD865218S1 (en) | 2017-11-10 | 2019-10-29 | Life Technologies Corporation | Thermal cycler housing |
USD923797S1 (en) | 2018-05-15 | 2021-06-29 | Galil Medical Inc. | Medical device console |
USD883515S1 (en) | 2018-07-11 | 2020-05-05 | Hologic, Inc. | Tube printer |
US10717080B2 (en) | 2018-09-05 | 2020-07-21 | Paratus Diagnostics, LLC | Systems and method for metering and timing of fluid flow in a point-of-care diagnostic cartridge |
USD886901S1 (en) | 2018-10-23 | 2020-06-09 | Talis Biomedical Corporation | Cartridge |
USD907232S1 (en) | 2018-12-21 | 2021-01-05 | Lucira Health, Inc. | Medical testing device |
US20220134327A1 (en) | 2019-03-05 | 2022-05-05 | Lucira Health, Inc. | Bubble-free liquid filling of fluidic chambers |
US11717202B2 (en) | 2019-04-10 | 2023-08-08 | Foothold Labs Inc. | Mobile lab-on-a-chip diagnostic system |
CA3185490A1 (en) | 2020-06-04 | 2021-12-09 | Detect, Inc. | Breakable sample collection swab |
USD928341S1 (en) | 2020-10-09 | 2021-08-17 | Freestyle Partners, LLC | Handheld ultraviolet sterilization device |
-
2017
- 2017-03-14 DK DK17767338.1T patent/DK3430378T3/da active
- 2017-03-14 CA CA3015377A patent/CA3015377A1/en active Pending
- 2017-03-14 ES ES17767338T patent/ES2927062T3/es active Active
- 2017-03-14 AU AU2017232343A patent/AU2017232343B2/en active Active
- 2017-03-14 PT PT177673381T patent/PT3430378T/pt unknown
- 2017-03-14 US US16/081,800 patent/US12023665B2/en active Active
- 2017-03-14 WO PCT/US2017/022305 patent/WO2017160839A1/en active Application Filing
- 2017-03-14 EP EP17767338.1A patent/EP3430378B1/en active Active
- 2017-03-14 JP JP2018548352A patent/JP6891191B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2017160839A1 (en) | 2017-09-21 |
EP3430378A1 (en) | 2019-01-23 |
US20190060895A1 (en) | 2019-02-28 |
DK3430378T3 (da) | 2022-10-24 |
EP3430378A4 (en) | 2020-02-12 |
ES2927062T3 (es) | 2022-11-02 |
PT3430378T (pt) | 2022-09-15 |
JP2019512694A (ja) | 2019-05-16 |
AU2017232343B2 (en) | 2022-03-31 |
EP3430378B1 (en) | 2022-08-10 |
AU2017232343A1 (en) | 2018-09-06 |
CA3015377A1 (en) | 2017-09-21 |
US12023665B2 (en) | 2024-07-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6891191B2 (ja) | 光学的性質を改変するための装置および方法 | |
US12023671B2 (en) | Selectively vented biological assay devices and associated methods | |
JP6937774B2 (ja) | 生物学的アッセイを実行するためのシステムおよび方法 | |
US11465142B2 (en) | Multiplexed biological assay device with electronic readout | |
US20230278030A1 (en) | Multiplexed Biological Assay Device with Electronic Readout |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200127 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200127 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20201228 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210113 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20210329 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210416 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210426 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210526 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6891191 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D04 |