JP6937774B2 - 生物学的アッセイを実行するためのシステムおよび方法 - Google Patents
生物学的アッセイを実行するためのシステムおよび方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6937774B2 JP6937774B2 JP2018548366A JP2018548366A JP6937774B2 JP 6937774 B2 JP6937774 B2 JP 6937774B2 JP 2018548366 A JP2018548366 A JP 2018548366A JP 2018548366 A JP2018548366 A JP 2018548366A JP 6937774 B2 JP6937774 B2 JP 6937774B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- receiving module
- sample receiving
- cap
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 313
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 title claims description 48
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 331
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 228
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 221
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 221
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 189
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 164
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 163
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 162
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 160
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 160
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 139
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 139
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 123
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 73
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 55
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 54
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 53
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 52
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 50
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 34
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 27
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 27
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 26
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 25
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims description 19
- 238000011901 isothermal amplification Methods 0.000 claims description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 238000013022 venting Methods 0.000 claims description 6
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 5
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 871
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 134
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 131
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 79
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 72
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 55
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 54
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 54
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 54
- 239000000463 material Substances 0.000 description 53
- 230000008859 change Effects 0.000 description 49
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 45
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 43
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 34
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 34
- 239000012470 diluted sample Substances 0.000 description 33
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 33
- 238000007397 LAMP assay Methods 0.000 description 32
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 27
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 27
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 25
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 24
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 24
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 23
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 21
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 19
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 18
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 16
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 15
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 14
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 14
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 13
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 12
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 239000013024 dilution buffer Substances 0.000 description 12
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 12
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 12
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 11
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1NC(=O)OC1 ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000002585 base Substances 0.000 description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 9
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 9
- CNQCVBJFEGMYDW-UHFFFAOYSA-N lawrencium atom Chemical compound [Lr] CNQCVBJFEGMYDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N neutral red Chemical compound Cl.C1=C(C)C(N)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 9
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 9
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 9
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 9
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 9
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 8
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 8
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 8
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 8
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 7
- 108060004795 Methyltransferase Proteins 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 7
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 7
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 7
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 7
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 7
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- VHJLVAABSRFDPM-UHFFFAOYSA-N 1,4-dithiothreitol Chemical compound SCC(O)C(O)CS VHJLVAABSRFDPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 6
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 6
- 238000007398 colorimetric assay Methods 0.000 description 6
- OBRMNDMBJQTZHV-UHFFFAOYSA-N cresol red Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)O2)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 OBRMNDMBJQTZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 6
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 6
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 5
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 5
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 5
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 5
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-O oxonium Chemical compound [OH3+] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 5
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 4
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 4
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 4
- 241000242680 Schistosoma mansoni Species 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 4
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 4
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 4
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N mandelic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 4
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 108091093088 Amplicon Proteins 0.000 description 3
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 3
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 3
- 108091092584 GDNA Proteins 0.000 description 3
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 3
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 3
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- CEQFOVLGLXCDCX-WUKNDPDISA-N methyl red Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1C(O)=O CEQFOVLGLXCDCX-WUKNDPDISA-N 0.000 description 3
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 3
- 239000012782 phase change material Substances 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 3
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000005382 thermal cycling Methods 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 210000001944 turbinate Anatomy 0.000 description 3
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVSPDZAGCBEQAV-UHFFFAOYSA-N 4-chloronaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=C(Cl)C2=C1 LVSPDZAGCBEQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 2
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 2
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100031780 Endonuclease Human genes 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 241000282579 Pan Species 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010091086 Recombinases Proteins 0.000 description 2
- 102000018120 Recombinases Human genes 0.000 description 2
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589500 Thermus aquaticus Species 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000003196 chaotropic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 2
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 2
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 2
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 2
- 239000007793 ph indicator Substances 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012536 storage buffer Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 2
- QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-L (5-bromo-4-chloro-1h-indol-3-yl) phosphate Chemical compound C1=C(Br)C(Cl)=C2C(OP([O-])(=O)[O-])=CNC2=C1 QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZVUSORDFOESJG-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-3-methyl-6-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(Br)=C1O UZVUSORDFOESJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine Chemical compound CC1=C(N)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N)=C(C)C=2)=C1 UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPBJMKMKNCRKQB-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)-2-benzofuran-1-one Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3C(=O)O2)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 CPBJMKMKNCRKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPOBTYJRKAJERX-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-n-[(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)amino]-1,3-benzothiazol-2-imine Chemical compound S1C2=CC=CC=C2N(CC)C1=NN=C1SC2=CC=CC=C2N1CC CPOBTYJRKAJERX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDIBHUYMESSNFP-UHFFFAOYSA-N 4-(4,4-diaminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)cyclohexa-2,5-diene-1,1-diamine Chemical compound C1=CC(N)(N)C=CC1=C1C=CC(N)(N)C=C1 CDIBHUYMESSNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate Chemical compound C1=C(Br)C(Cl)=C2C(OP(O)(=O)O)=CNC2=C1 QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 101100272279 Beauveria bassiana Beas gene Proteins 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 108010043461 Deep Vent DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 241001125671 Eretmochelys imbricata Species 0.000 description 1
- 241000701959 Escherichia virus Lambda Species 0.000 description 1
- 108700039887 Essential Genes Proteins 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 101000756632 Homo sapiens Actin, cytoplasmic 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000934870 Homo sapiens Breast cancer type 1 susceptibility protein Proteins 0.000 description 1
- 101001066129 Homo sapiens Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019089 Mg-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 102000029797 Prion Human genes 0.000 description 1
- 108091000054 Prion Proteins 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 241000242683 Schistosoma haematobium Species 0.000 description 1
- 101710137500 T7 RNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 108010006785 Taq Polymerase Proteins 0.000 description 1
- 101000865057 Thermococcus litoralis DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- LDKDGDIWEUUXSH-UHFFFAOYSA-N Thymophthalein Chemical compound C1=C(O)C(C(C)C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3C(=O)O2)C=2C(=CC(O)=C(C(C)C)C=2)C)=C1C LDKDGDIWEUUXSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007984 Tris EDTA buffer Substances 0.000 description 1
- 208000034953 Twin anemia-polycythemia sequence Diseases 0.000 description 1
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004847 absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N azane;(2e)-3-ethyl-2-[(e)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].S/1C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N(CC)C\1=N/N=C1/SC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N1CC OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 102000023732 binding proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000004397 blinking Effects 0.000 description 1
- DEGAKNSWVGKMLS-UHFFFAOYSA-N calcein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(CN(CC(O)=O)CC(O)=O)=C(O)C=C1OC1=C2C=C(CN(CC(O)=O)CC(=O)O)C(O)=C1 DEGAKNSWVGKMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 238000004883 computer application Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N dATP Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N dATP Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N dGTP Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 1
- NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N dTTP Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C1 NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJRPTMORGOIMMI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-amino-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C=1SC(N)=NC=1C(F)(F)F XJRPTMORGOIMMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002866 fluorescence resonance energy transfer Methods 0.000 description 1
- 238000001506 fluorescence spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 102000034287 fluorescent proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091006047 fluorescent proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000015220 hamburgers Nutrition 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006130 high-performance polyamide Polymers 0.000 description 1
- 210000003701 histiocyte Anatomy 0.000 description 1
- 102000048580 human BRCA1 Human genes 0.000 description 1
- 102000047486 human GAPDH Human genes 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- CNFDGXZLMLFIJV-UHFFFAOYSA-L manganese(II) chloride tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Cl-].[Cl-].[Mn+2] CNFDGXZLMLFIJV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- HQHBAGKIEAOSNM-UHFFFAOYSA-N naphtholphthalein Chemical compound C1=CC=C2C(C3(C4=CC=CC=C4C(=O)O3)C3=CC=C(C4=CC=CC=C43)O)=CC=C(O)C2=C1 HQHBAGKIEAOSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- JPXMTWWFLBLUCD-UHFFFAOYSA-N nitro blue tetrazolium(2+) Chemical compound COC1=CC(C=2C=C(OC)C(=CC=2)[N+]=2N(N=C(N=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 JPXMTWWFLBLUCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002378 oftasceine Drugs 0.000 description 1
- 229940067383 optigene Drugs 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013610 patient sample Substances 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N phloretic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Chemical group 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Chemical group 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000004845 protein aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K pyranine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C1=C2C(O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=C3)C2=C2C3=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000001454 recorded image Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000035440 response to pH Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000005236 sound signal Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 125000002264 triphosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])O* 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5029—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures using swabs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0672—Integrated piercing tool
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0681—Filter
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0832—Geometry, shape and general structure cylindrical, tube shaped
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
- B01L2300/0867—Multiple inlets and one sample wells, e.g. mixing, dilution
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
- B01L2300/087—Multiple sequential chambers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/14—Means for pressure control
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/18—Means for temperature control
- B01L2300/1805—Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks
- B01L2300/1822—Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks using Peltier elements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/18—Means for temperature control
- B01L2300/1805—Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks
- B01L2300/1827—Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks using resistive heater
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/18—Means for temperature control
- B01L2300/1877—Means for temperature control using chemical reactions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
- B01L2400/0478—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure pistons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
- B01L2400/0487—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
- B01L2400/0677—Valves, specific forms thereof phase change valves; Meltable, freezing, dissolvable plugs; Destructible barriers
- B01L2400/0683—Valves, specific forms thereof phase change valves; Meltable, freezing, dissolvable plugs; Destructible barriers mechanically breaking a wall or membrane within a channel or chamber
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
- B01L2400/0694—Valves, specific forms thereof vents used to stop and induce flow, backpressure valves
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
生物学的試料の1つまたは複数の特性を評価するために生物学的試料アッセイが使用される。そのようなアッセイは、生物学的試料中の1つまたは複数の分析対象物の存在、量および/または機能的活性を定性的に評価および/または定量的に計測することができる。そのような評価は、アッセイ中に起こる変化または変化の欠如に基づいて下すことができる。たとえば、アッセイ中に特定の条件下で起こる生物学的試料またはその局面の色および/または透過率の変化が、アッセイされる試料の1つまたは複数の特性の指標として働くことができる。
[本発明1001]
a.i.調製溶液を含む流体容器を含む試料受け入れモジュールと、
ii.該試料受け入れモジュールに取り外し可能に結合可能である、加圧部品を含むキャップと
を含む、試料調製装置;および
b. 該試料調製装置に動作的に結合可能であり、
i.光学的性質改変試薬をそれぞれ含む1つまたは複数の反応チャンバを含む試料受け入れカートリッジと、
ii.加熱要素を含む基板と、
iii.該試料受け入れカートリッジと該基板とを動作的に接続し、それにより該1つまたは複数の反応チャンバそれぞれの壁を形成する、接着層と
を含む、光学的性質改変装置
を含み、
該試料調製装置が該試料調製装置に動作的に結合しているとき、該試料受け入れモジュールが、該調製溶液の少なくとも一部分を該1つまたは複数の反応チャンバの中に移すことによって減圧するように構成されている、生物学的アッセイを実行するためのシステム。
[本発明1002]
基板が、加熱要素に動作的に接続された電源をさらに含む、本発明1001のシステム。
[本発明1003]
基板がプリント回路基板を含む、本発明1001または1002のシステム。
[本発明1004]
調製溶液が核酸増幅調製溶液である、本発明1001〜1003のいずれかのシステム。
[本発明1005]
キャップが、該キャップが試料受け入れモジュールに結合されるときに該試料受け入れモジュールの端部をその中に受け入れるように構成されたレセプタクルを含む、本発明1001〜1004のいずれかのシステム。
[本発明1006]
加圧部品がレセプタクル内に配置されている、本発明1005のシステム。
[本発明1007]
試料調製装置および光学的性質改変装置がそれぞれハンドヘルド型装置である、本発明1001〜1006のいずれかのシステム。
[本発明1008]
流体容器が50cm 3 以下の容積を有する、本発明1001〜1007のいずれかのシステム。
[本発明1009]
試料コレクタをさらに含む、本発明1001〜1008のいずれかのシステム。
[本発明1010]
試料受け入れモジュールが、試料コレクタの1つまたは複数の部分を受け入れるように適合されている、本発明1009のシステム。
[本発明1011]
加圧部品が試料受け入れモジュールを10Pa〜30000Paの範囲のピーク圧まで加圧する、本発明1001〜1010のいずれかのシステム。
[本発明1012]
加圧要素がキャップの内面から延びる、本発明1001〜1011のいずれかのシステム。
[本発明1013]
試料受け入れモジュールが、5cm以下の直径および20cm以下の高さを有する円柱として成形されている、本発明1001〜1012のいずれかのシステム。
[本発明1014]
流体容器が1mL〜10mLの範囲の容積を有する、本発明1001〜1013のいずれかのシステム。
[本発明1015]
試料受け入れモジュールが、試料調製装置が該試料調製装置に動作的に結合されて作動可能な減圧弁が作動するときに流体容器から該弁を通じて光学的性質改変装置の中へ流体を放出するように構成された該弁を含む、本発明1001〜1014のいずれかのシステム。
[本発明1016]
第一のアタッチメント要素が試料受け入れ要素の第一端にあり、減圧弁が、該第一端とは反対側の該試料受け入れ要素の第二端にある、本発明1015のシステム。
[本発明1017]
装置が、破断可能な弁シールをさらに含む、本発明1015のシステム。
[本発明1018]
試料受け入れモジュールが、第一のチャンバを形成する外側ボディを含み、流体容器が、破断可能な弁シールと、第二のチャンバを形成する内側ボディとを含み、該内側ボディが該外側ボディ内で作動可能である、本発明1001〜1017のいずれかのシステム。
[本発明1019]
外側ボディが穿孔部材を含む、本発明1018のシステム。
[本発明1020]
キャップが試料受け入れモジュールに結合されるとき、内側ボディが外側ボディ内で作動し、穿孔部材によってシールを破断して第一および第二のチャンバを流体連絡させる、本発明1019のシステム。
[本発明1021]
外側ボディがステージング試薬を含む、本発明1018のシステム。
[本発明1022]
試料受け入れカートリッジが、1つまたは複数の反応チャンバそれぞれに動作的に接続された試料入口を含む、本発明1001〜1021のいずれかのシステム。
[本発明1023]
1つまたは複数の反応チャンバそれぞれがマイクロ流体反応チャンバである、本発明1001〜1022のいずれかのシステム。
[本発明1024]
1つまたは複数の反応チャンバそれぞれの壁を形成する選択的通気要素をさらに含む、本発明1001〜1023のいずれかのシステム。
[本発明1025]
1つまたは複数の反応チャンバがそれぞれ、試料入口に動作的に接続された試料受け入れ開口、通気開口および補助的な開口を含み、各通気開口が試料受け入れカートリッジの第一の面にあり、各補助的な開口が該試料受け入れカートリッジの第二の面にあり、該第一の面が該第二の面とは反対側であり、接着層が、該1つまたは複数の反応チャンバそれぞれの壁を形成しかつ各補助的開口を封止する、本発明1001〜1024のいずれかのシステム。
[本発明1026]
試料受け入れカートリッジが透明である、本発明1001〜1025のいずれかのシステム。
[本発明1027]
接着層が透明である、本発明1001〜1026のいずれかのシステム。
[本発明1028]
接着層が反射性である、本発明1001〜1027のいずれかのシステム。
[本発明1029]
1つまたは複数の反応チャンバそれぞれが核酸増幅試薬をさらに含む、本発明1001〜1028のいずれかのシステム。
[本発明1030]
光学的性質改変試薬がハロクロミック試薬である、本発明1001〜1029のいずれかのシステム。
[本発明1031]
接着層が不透明かつ白色である、本発明1001〜1030のいずれかのシステム。
[本発明1032]
接着層が、第二の層と貼り合わされた第一の層を含む、本発明1001〜1031のいずれかのシステム。
[本発明1033]
調製溶液の少なくとも一部分が1つまたは複数の反応チャンバの中に移されたとき、光学的性質改変試薬の光学的性質が、改変された光学的性質のヒトの裸眼による検出を可能にするのに十分なほど改変される、本発明1001〜1032のいずれかのシステム。
[本発明1034]
試料分析装置をさらに含む、本発明1033のシステム。
[本発明1035]
試料分析装置がハンドヘルド型モバイル装置である、本発明1034のシステム。
[本発明1036]
試料分析装置が、検出された改変された光学的性質に基づいて比色アッセイ結果を出すように構成されている、本発明1034のシステム。
[本発明1037]
調製溶液が細胞溶解溶液を含む、本発明1001〜1036のいずれかのシステム。
[本発明1038]
調製溶液が緩衝液を含む、本発明1001〜1037のいずれかのシステム。
[本発明1039]
改変された光学的性質の画像データを得るために試料分析装置が構成され、前記システムが、該試料分析装置によって得られた該改変された光学的性質の画像データと比較してそれにより比色アッセイ結果を作成するための分析データを含むデータベースをさらに含む、本発明1034のシステム。
[本発明1040]
以下の工程を含む、核酸増幅試料の改変された光学的性質に基づいて該試料の1つまたは複数の特性を決定する方法:
a.生物学的試料を採取する工程;
b.調製された核酸増幅試料を製造するために、核酸を含む該生物学的試料を試料調製装置の試料受け入れモジュールの核酸調製溶液に挿入する工程;
c.該試料受け入れモジュールを加圧する工程;
d.該試料調製装置を核酸増幅試料の光学的性質を改変する装置と動作的に結合する工程;
e.該調製された核酸増幅試料の一部分を該試料受け入れモジュールから出して、該光学的性質改変装置の、光学的性質改変試薬および増幅組成物を含む1つまたは複数の反応チャンバの中に移すことによって、該試料受け入れモジュールを減圧する工程、および、それにより、核酸反応混合物を生成する、工程;
f.該反応混合物を該光学的性質改変装置の加熱要素によって加熱する工程であって、該加熱が、該核酸および該増幅組成物を含む核酸増幅反応を促進し、該反応が、増幅された核酸および複数のプロトンを生成する、工程;
g.該プロトンを該光学的性質改変試薬と反応させる工程であって、該反応が、該光学的性質改変試薬の光学的性質を、該改変された光学的性質の検出を可能にするのに十分なほど改変する、工程;ならびに
h.該改変された光学的性質に基づいて該試料の1つまたは複数の特性を決定する工程。
[本発明1041]
試料の1つまたは複数の特性を決定する工程が、改変された光学的性質の画像データを試料分析装置によって得る工程を含む、本発明1040の方法。
[本発明1042]
試料の1つまたは複数の特性を決定する工程が、前記改変された光学的性質の画像データを、データベースに記憶された改変された光学的性質の画像データと比較する工程を含む、本発明1041の方法。
[本発明1043]
改変された光学的性質の画像データをデータベースに記憶する工程をさらに含む、本発明1041の方法。
[本発明1044]
試料の1つまたは複数の特性を決定する工程が、試料分析装置によって画像データ上で光学的性質画像分析を実行して生物学的アッセイ結果を作成する工程を含む、本発明1041の方法。
[本発明1045]
試料分析装置がハンドヘルド型モバイル装置である、本発明1041の方法。
[本発明1046]
核酸増幅反応が等温増幅反応である、本発明1040〜1045のいずれかの方法。
[本発明1047]
試料の1つまたは複数の特性を決定する工程が、改変された光学的性質を有する試料の1つまたは複数の特徴を表示するカード読み出しを生成する工程、および、該1つまたは複数の表示された特徴に基づいて該試料の1つまたは複数の特性を識別する工程を含む、本発明1040〜1046のいずれかの方法。
[本発明1048]
試料調製装置が、試料受け入れモジュールに動作的に結合可能である、加圧部品を含むキャップをさらに含み、該試料受け入れモジュールを加圧する工程が、該キャップを該試料受け入れモジュールと動作的に結合する工程、および、それにより、該加圧部品を該試料受け入れモジュールに挿入する工程を含む、本発明1040〜1047のいずれかの方法。
[本発明1049]
試料受け入れモジュールを加圧する工程が、該モジュールを、10000Pa〜30000Paの範囲であるピーク圧まで加圧する工程を含む、本発明1040〜1048のいずれかの方法。
[本発明1050]
試料受け入れモジュールが、1mL〜10mLの範囲である容積を有する、本発明1040〜1049のいずれかの方法。
[本発明1051]
試料受け入れモジュールが作動可能な減圧弁を含み、該試料受け入れモジュールを減圧する工程が、該弁を作動させる工程、および、調製された核酸増幅試料の一部分を該試料受け入れモジュールから出し該弁を通じて1つまたは複数の反応チャンバの中に移す工程を含む、本発明1040〜1050のいずれかの方法。
[本発明1052]
試料調製装置が、減圧弁を封止する破断可能な弁シールをさらに含み、試料受け入れモジュールを減圧する工程が、該シールを破断する工程を含む、本発明1051の方法。
[本発明1053]
試料受け入れモジュールが、第一のチャンバを形成する外側ボディと、流体容器とを含み、該流体容器が、破断可能なシールと、第二のチャンバを形成する内側ボディとを含み、該内側ボディが該外側ボディ内で作動可能である、本発明1040〜1052のいずれかの方法。
[本発明1054]
試料調製装置が、試料受け入れモジュールと動作的に結合可能であるキャップをさらに含み、該試料調製装置のキャップを該試料受け入れモジュールに動作的に結合する工程が、外側ボディ内で内側ボディを作動させ、シールを破断して第一および第二のチャンバを流体連絡させる工程を含む、本発明1053の方法。
[本発明1055]
外側ボディがステージング試薬を含み、第一および第二チャンバを流体連絡させる工程が、核酸調製溶液と該ステージング試薬とを混合する工程を含む、本発明1054の方法。
[本発明1056]
試料受け入れモジュールが開口全体にわたる破断可能なシールを含み、核酸を含む生物学的試料を核酸調製溶液に挿入する工程が、該シールを破断する工程、および、該開口を通じて該生物学的試料を挿入する工程を含む、本発明1040〜1055のいずれかの方法。
[本発明1057]
生物学的試料が試料コレクタによって採取され、該生物学的試料を核酸調製溶液に挿入する工程が、該試料コレクタを試料調製装置に挿入する工程を含む、本発明1040〜1056のいずれかの方法。
[本発明1058]
1つまたは複数の反応チャンバがそれぞれマイクロ流体反応チャンバである、本発明1040〜1057のいずれかの方法。
[本発明1059]
試料調製装置および光学的性質改変装置がいずれもハンドヘルド型装置である、本発明1040〜1058のいずれかの方法。
[本発明1060]
光学的性質改変装置が、30cm 3 以下の容積を有するハウジングを含む、本発明1040〜1059のいずれかの方法。
[本発明1061]
生物学的試料を1つまたは複数の反応チャンバの中に移す工程が、該1つまたは複数の反応チャンバそれぞれに動作的に接続された試料入口を通じて該試料を流す工程を含む、本発明1040〜1060のいずれかの方法。
[本発明1062]
光学的性質改変装置が、受動的に調整可能な気孔率を有するおよび1つまたは複数の反応チャンバそれぞれの壁を形成する選択的通気要素をさらに含み、前記方法が、該選択的通気要素を有する該1つまたは複数の反応チャンバ中に試料を収容する工程をさらに含む、本発明1040〜1061のいずれかの方法。
[本発明1063]
生物学的試料を1つまたは複数の反応チャンバの中に移す工程が、選択的通気要素を通じて気体を流す工程を含む、本発明1062の方法。
[本発明1064]
反応混合物を加熱する工程が、加熱要素に動作的に結合された基板を通じて熱を光学的性質改変装置の1つまたは複数の反応チャンバに流す工程を含む、本発明1040〜1063のいずれかの方法。
[本発明1065]
反応混合物を加熱する工程が、基板上のプリント回路を作動させる工程を含む、本発明1064の方法。
[本発明1066]
反応混合物を加熱する工程が、加熱要素に動作的に結合した電源から電力を流す工程を含む、本発明1064の方法。
[本発明1067]
改変された光学的性質に基づいて試料の1つまたは複数の特性を決定する工程が、該改変された光学的性質を検出するためにチャンバを目視検査する工程を含む、本発明1040〜1066のいずれかの方法。
[本発明1068]
チャンバを目視検査する工程が、試料受け入れカートリッジに動作的に接続された透明な接着層を透過する光を検出する工程を含む、本発明1067の方法。
[本発明1069]
チャンバを目視検査する工程が、試料受け入れカートリッジに動作的に接続された反射性接着層に反射する光を検出する工程を含む、本発明1067の方法。
[本発明1070]
光学的性質改変試薬がハロクロミック試薬である、本発明1040〜1069のいずれかの方法。
[本発明1071]
改変された光学的性質をヒトの裸眼で検出する工程をさらに含む、本発明1040〜1070のいずれかの方法。
[本発明1072]
送り出されると発熱反応を生じさせて生物学的試料を加熱する1つまたは複数の加熱試薬を試料受け入れモジュールの中に送り出す工程をさらに含む、本発明(Error! Reference source not found.)〜1071のいずれかの方法。
[本発明1073]
送り出されると気体を発生させる1つまたは複数の気体発生試薬を試料受け入れモジュールの中に送り出す工程をさらに含む本発明(Error! Reference source not found.)〜1072のいずれかの方法。
[本発明1074]
減圧弁が再封止可能な弁である、本発明1015のシステム。
[本発明1075]
試料調製装置がフィルタをさらに含み、前記方法が、調製された核酸増幅試料の少なくとも一部分をフィルタを通じて流すことによって生物学的試料の1つまたは複数の粒子を濃縮する工程を含む、本発明1040〜1073のいずれかの方法。
[本発明1076]
加熱要素が、互いに混合されると熱を発生させる2つ以上の発熱性反応体を含む、本発明1001、本発明1003〜1039または本発明1074のいずれかのシステム。
[本発明1077]
加熱要素が、互いにまたは反応混合物と混合されると熱を発生させる1つまたは複数の発熱性反応体を含み、該反応混合物を加熱する工程が、該1つまたは複数の発熱性反応体を互いにまたは該反応混合物と混合する工程を含む、本発明1040〜1063、本発明1067〜1073または本発明1075のいずれかの方法。
[本発明1078]
接着層が不透明であり、反応開始色に対して補色である、本発明1001〜1039、本発明1074または本発明1076のいずれかのシステム。
生物学的アッセイを実行するためのシステムおよび方法が本明細書に提供される。システムおよび方法は、核酸増幅試料の改変された光学的性質に基づいて試料の1つまたは複数の特性を決定する。
特許請求の範囲および明細書において使用される用語は、別段の指定がない限り、下記に示すように定義される。
生物学的アッセイを実行するためのシステムの様々な態様が本明細書に提供される。そのようなシステムは、1つまたは複数の生物学的アッセイ試料調製装置(本明細書の中では試料調製装置とも呼ばれる)および/または光学的性質改変装置を含む多様な装置を含むことができる。いくつかの態様において、生物学的アッセイ試料調製装置および光学的性質改変装置は互いに動作的に結合可能である。
本開示の様々な局面は生物学的アッセイ試料調製装置を含む。本明細書の中で使用される「生物学的アッセイ」とは、試料の1つまたは複数の特性を評価するために実施される、生物学的試料に対する試験である。生物学的試料とは、対象から採取することができる、一定量の有機物質、たとえば1つまたは複数の有機分子、たとえば1つまたは複数の核酸、たとえばDNAおよび/またはRNAもしくはその一部分を含有する試料である。したがって、いくつかの態様の生物学的アッセイ試料調製装置は、生物学的アッセイを用いる分析のために生物学的試料を調製する装置である。また、いくつかの局面において、生物学的試料は、本態様にしたがって増幅することができる1つまたは複数の核酸またはその一部分を含む試料である核酸増幅試料である。
本明細書に提供されるシステムは、生物学的試料アッセイ光学的性質改変装置の様々な態様を含む。いくつかの変形態様において、そのような装置は、選択的に通気される装置である。「選択的に通気される」とは、本明細書に開示されるような1つまたは複数の選択的通気要素を有し、対応する方法にしたがって作動することを意味する。
本態様のシステムはまた、本明細書の中では試料分析器とも呼ばれる1つまたは複数の試料分析装置を含むことができる。試料分析装置は、様々な態様において、試料またはその局面の1つまたは複数の特性を、たとえば認識することによって測定するように構成されることができる。様々な態様において、試料分析装置はモバイル装置、たとえばハンドヘルド型モバイル装置、たとえば携帯電話および/またはカメラである。
本開示は、生物学的試料および/またはその局面、たとえば核酸増幅試料の1つまたは複数の特性を、試料の改変された性質、たとえば改変された光学的性質に基づいて決定する方法を含む。いくつかの変形態様において、方法は、本システム装置をそれに適用して、本明細書に記載されるような生物学的アッセイの1つまたは複数の工程を実行する工程を含む。
様々な局面にしたがって、本方法は、生物学的試料を採取する工程、たとえば試料コレクタによって生物学的試料を採取する工程を含む。そのような試料は、たとえば、ヒト唾液、尿、ヒト粘液、血液または固体組織、たとえば頬組織を含むことができる。そのような試料はまた、細菌または胞子を含むことができる。採取する工程は、試料コレクタを、対象の1つもしくは複数の面ならびに/または対象の生物学的試料、たとえば対象から抽出された液体、たとえば唾液および/もしくは血液および/もしくは粘液の試料の表面に接触させる、たとえばこすりつける、および/または掻きつける工程を含むことができる。そのような接触は、たとえば10秒以下、20秒以下、30秒以下または1分以下、実施することができる。そのようなものとして、いくつかの変形態様において、採取する工程は、対象から1つまたは複数の生物学的試料を抽出する工程を含む。いくつかの変形態様において、生物学的試料を採取する工程は、対象に対し、たとえば試料コレクタの上および/または中につばを吐くことによって生物学的試料を提供するよう指示する工程を含む。生物学的試料を採取する工程はまた、たとえば試料コレクタをアッセイ装置に移す間、生物学的試料またはその一部分、たとえば1つまたは複数の細胞を試料コレクタ上に保持する工程を含むことができる。いくつかの例において、試料コレクタはスワブであり、生物学的試料を採取する工程は、対象の口および/または鼻および/または喉の内側をスワブで拭いて生物学的試料をコレクタ上に得る工程を含む。いくつかの変形態様において、試料コレクタは、鼻咽頭、中鼻甲介および/または鼻腔スワブである。また、いくつかの局面において、試料は、鼻、鼻咽頭および/または中鼻甲介試料である。生物学的試料を採取したのち、方法は、いくつかの変形態様において、生物学的試料を、本明細書に記載されるような調製された生物学的試料になるように処理する工程を含む。
本方法のいくつかの態様にしたがって、方法は、生物学的試料を光学的性質改変装置の試料受け入れカートリッジの1つまたは複数の反応チャンバの中に移す工程を含む。試料を移す工程は、試料を特定の位置、たとえば1つまたは複数の反応チャンバに移動させる、たとえば流す工程を含むことができる。移す工程は、試料入口および/または1つまたは複数の反応チャンバそれぞれを動作的に接続する1つまたは複数の導管を通じて試料を流す工程を含むことができる。そのような流す工程は、試料を付勢して、たとえばポンピングして入口および/または導管を通じて移動させる工程を含むことができる。流す工程はまた、装置のハウジング中のレセプタクル開口を通じて、試料を試料入口の開口に流し込む工程を含むことができる。
核酸増幅反応産物の加速されたかつ効率的な比色検出のための組成物および方法を、本明細書において開示する。ある態様において、比色アッセイを、増幅された核酸産物の存在を視覚的に検出するために使用し、これは、高価なかつ高性能の計器装備の必要性を排除する。
・マイクロリットルあたり少なくとも0.8単位のBstまたはBst 2.0ポリメラーゼ;
・0.8 Mのベタイン;
・合計で3.6μMのプライマー;
○1.6μMのFIPおよびBIPプライマー
○0.2μMのF3およびB3
・8 mMの硫酸マグネシウム;
・10 mMの硫酸アンモニウム;
・10 mMの塩化カリウム;
・反応ミックスの開始pHを調整するための水酸化ナトリウム;
・0.1%のTween20;
・各々1.4 mMのdNTP
・50μMのフェノールレッド
さらなる態様において、キットは、各々0.8μMのループFおよびループBプライマーを含む。
本明細書に開示される態様はまた、本方法にしたがって使用することができる、本装置を含むキットを含む。本キットは、本明細書に記載される態様またはその任意の組み合わせのいずれかにしたがって、2つ以上、たとえば複数、3つ以下、4つ以下、5つ以下、10以下または15以下または15以上の試料調製装置もしくはその部品および/または光学的性質改変装置もしくはその部品を含むことができる。
本明細書に開示されるシステムおよび方法は、生物学的試料の1つまたは複数の特性を効果的に評価することによって、たとえば生物学的試料またはその局面の光学的性質を改変することによって生物学的アッセイを実行することに関する。
核酸増幅反応産物の比色検出のためのアッセイにおいて、以下の試薬を一緒に混合して2×試薬ミックスを作製した。
・16 mMの硫酸マグネシウム(Sigma Aldrich)
・20 mMの硫酸アンモニウム(Sigma Aldrich)
・20 mMの塩化カリウム(Sigma Aldrich)
・試薬ミックスの開始pHを8.8のpHに調整する濃度の水酸化ナトリウム(Sigma Aldrich)
・0.1%(v/v)のTween20(Sigma Aldrich)
・各々1.4 mMのdNTP(NEB)
・50μMのフェノールレッド(Sigma Aldrich)
・マイクロリットルあたり0.8単位のBstポリメラーゼ(NEB)(酵素保存緩衝液は、反応ミックスに対して1 mMトリス緩衝液、5 mM KCl、0.01 mM EDTA、0.1 mM DTT、0.01% Triton X-100(v/v)、および5%グリセロール(w/v)をもたらす)
・0.8 Mのベタイン(Sigma Aldrich)
を有し;プライマーB3は配列:
を有し;プライマーFIPは配列:
を有し;およびプライマーBIPは配列:
を有する。核酸鋳型分子を、マンソン住血吸虫から精製した。図20は、核酸鋳型分子のSM1-7標的領域を示す(Hamburger et al, Detection of Schistosoma mansoni and Schistosoma haematobium DNA by Loop-Mediated Isothermal Amplification: Identification of infected Snails from Early Prepatency, Am J Trop Med Hyg, 2010を参照されたい)。陽性試験反応物は鋳型DNAを含有し、陰性対照反応物は水を含有した。反応ミックスは、7.5〜8.5の範囲の開始pHを有した。反応ミックスを、マイクロチューブ中で63℃までサーマルサイクラー上で加熱して、鋳型増幅を可能にした。45分のあらかじめ決められた反応期間の間に十分な鋳型増幅が起こり、該反応期間後に、結果として生じた反応ミックスの色を視覚的に観察した。
LAMP反応を、以下を含む反応ミックスで行った:10 mM (NH4)2SO4、15 mM KCl、0.1 mM EDTA、0.1 mM DTT、0.01% Triton X-100(v/v)、5%グリセロール、8 mM MgSO4、各々1.4 mMのdNTP、0.1% v/v Tween-20、0.8 Mベタイン。異なる標的に特異的な3つのプライマーペアを、FIP/BIPについては各々1.6μM、F3/B3については各々0.2μM、ループB/Fについては各々0.4μMの最終濃度になるように添加した。最終反応物体積は10μLであり、63℃で様々なインキュベーション時間の間保持した。
LAMP反応を、実施例1のように、1.3 mMの最終トリス緩衝液濃度(pH 8.8に配合した緩衝液)、0.8 U/μlのBst 2.0 DNAポリメラーゼ、5 ngラムダDNA鋳型、および、0.2 mMニュートラルレッドまたは160μMブロモチモールブルーで行った。陽性反応物および鋳型を含まない陰性反応物の両方を、増幅後に、様々なチャネル深さを有するフローチャンバに添加した(ニュートラルレッドについては図28A、およびブロモチモールブルーについては図28B)。これらのフローチャンバは、50μm〜400μmの範囲にわたるチャネル深さを有し、アクリル樹脂に機械加工されていた。陽性反応物と陰性反応物との間の高い色対比差(視覚的検出閾値;点線を上回る)が、50μmおよびそれを上回るチャネル深さについて観察された。これにより、この視覚的検出ケミストリーが、ミリメートルに満たない光路長(深さ)およびそれを上回るものを有する反応チャンバにおける使用に適用可能であることが示される。そのような反応チャンバを、使用する試薬の量を低減させるため、および複数の反応がある一定の占有面積において(例えば、マイクロ流体カートリッジにおいて)起こるのを可能にするために使用することができる。
1.6mM最終Tris緩衝液濃度(緩衝液はpH8.8に調合)、0.8U/μLのBst 2.0 DNAポリメラーゼ、5ngラムダDNA鋳型ならびにそれぞれ50μMおよび160μM濃度のフェノールレッドおよびブロモチモールブルーを用いて、実施例1におけるようにLAMP反応を実施した。溶液を、試料受け入れ入力および通気出口からなる反応チャンバを有する流体装置に装填した。各反応チャンバの通気出口を選択的通気要素、たとえば自己封止性要素で封止した。交互のチャンバが乾燥ラムダプライマーをその中に有していた。試料受け入れ入力はすべて、装置入口に接続されたバスチャネルに接続されている。反応チャンバを63℃で1時間加熱した。チャンバ中の色変化をカメラによって計測した。データが図33に示されている。
SDA反応を、以下を含む反応ミックスを用いて行った:1.3 mMの最終トリス緩衝液濃度(pH 8.8に配合した緩衝液)、10 mM (NH4)2SO4、50 mM KCl(pH 8.5に調節)、8 mM MgSO4、各々4.4 mMのdATP、dGTP、dTTP、0.8 mM dCTP-αS(TriLink Biotechnologies)、0.1% v/v Tween-20、0.8 Mベタイン、0.32 U/μl Bst DNAポリメラーゼ(New England Biolabs)、0.2U/uL BSoBI(New England Biolabs)、および0.2 mMニュートラルレッド造塩発色剤。ヒトBRCA1用に設計したプライマー(SDAf、SDAr、BF、BR)を、各々0.5μMの最終濃度で反応物に添加した。5 ngのHeLa gDNAを25μLの最終反応物体積に添加して、65℃で様々なインキュベーション時間の間保持した。経時的な正規化された色相値における変化(図29)により、この視覚的検出ケミストリーがSDAで機能することが示される。
PCR反応を、以下を含む反応ミックスを用いて行った:50 mM KClおよび2 mM MgCl2(8.5に調節したpH)、各々0.5 mMのdNTP、5U Taq DNAポリメラーゼ(New England Biolabs)、および0.2 mMニュートラルレッド造塩発色剤。酵素保存緩衝液およびプライマーからの持ち越し総トリス-HCl濃度は、最終反応ミックスにおいて1.15 mMであった。プライマーを、大腸菌(Escherichia coli)16s rRNA遺伝子用に設計し、各々0.5μMの最終濃度で反応物に添加した。10 ngの大腸菌gDNAを25μLの最終反応物体積に添加して、最初に95℃ホールドで2分間保持し、その後、95℃で10秒間、55℃で30秒間、68℃で30秒間の50サイクルを行った。経時的な正規化された色相値における変化(図30)により、この視覚的検出ケミストリーがPCRで機能することが示される。
LAMP反応を、実施例1のように、1.3 mMの最終トリス緩衝液濃度(pH 8.8に配合した緩衝液)、0.8 U/μlのBst 2.0 DNAポリメラーゼ、および5 ngラムダDNA鋳型で行った。色対比変化を、50μM濃度のフェノールレッド、ならびに、それぞれ50μMおよび160μM濃度のフェノールレッドおよびブロモチモールブルーの組み合わせについて評価した(図31A)。色対比変化をまた、260μM濃度のクレゾールレッド、ならびに、それぞれ260μMおよび160μM濃度のクレゾールレッドおよびブロモチモールブルーの組み合わせについても評価した(図31B)。対比値を、式:0.299R+0.587G+0.114Bを用いて、反応ミックスの画像のRGB値から算出した。正規化された対比変化を、バックラウンドに対して正規化した、陽性反応物対比値と陰性反応物対比値との間の差として定義した。造塩発色剤の組み合わせの使用による正規化された対比変化における増大により、そのような組み合わせの有用性が示される。
LAMP反応を、実施例1のように、1.3 mMの最終トリス緩衝液濃度(pH 8.8に配合した緩衝液)、0.8 U/μlのBst 2.0 DNAポリメラーゼ、それぞれ50μMおよび160μM濃度のフェノールレッドおよびブロモチモールブルー、ならびに様々なラムダDNA鋳型濃度で行った。色対比変化を、0.5 fg/μl、0.05 pg/μl、および0.5 pg/μlの最終濃度のラムダDNA標的について評価した。対比値を、実施例5に記載したように、反応ミックスの画像のRGB値から算出した。結果(図33)によって、より高いDNA濃度は、より低いDNA濃度よりも早く、視覚的対比における検出可能な変化をもたらすことが示される。したがって、本発明者らは、このケミストリーのリアルタイム色モニタリングにより様々な標的濃度を識別できることを示す。
Claims (23)
- a.i.調製溶液を含む流体容器を含む試料受け入れモジュールと、
ii.該試料受け入れモジュールに動作的に結合可能であるキャップと、
iii.該試料受け入れモジュールに動作的に結合された弁または破断可能なシールと、
を含む、試料調製装置;および
b.i.1つまたは複数の反応チャンバを含む、該弁または破断可能なシールに動作的に結合可能である試料受け入れカートリッジと、
ii.加熱要素を含む基板と、
を含む、光学的性質改変装置
を含み、
前記キャップが前記試料受け入れモジュールに動作的に結合し、かつ、前記光学的性質改変装置の試料受け入れカートリッジが前記試料調製装置に動作的に結合しているとき、前記弁が封止形態から非封止形態へと作動されるかまたは前記破断可能なシールが破断され、かつ、前記試料受け入れモジュールの流体容器が、前記調製溶液の少なくとも一部分を、前記試料受け入れカートリッジの1つまたは複数の反応チャンバの中に、前記弁または破断可能なシールを介して移すことによって、前記試料受け入れモジュールを減圧する、
生物学的アッセイを実行するためのシステム。 - 前記キャップが加圧部品をさらに含み、ここで、該キャップが前記試料受け入れモジュールに動作的に結合しているとき、該キャップの加圧部品が、該試料受け入れモジュール内の調製溶液を加圧する、請求項1記載のシステム。
- 調製溶液が核酸増幅調製溶液である、請求項1または2記載のシステム。
- キャップが、該キャップが試料受け入れモジュールに結合されるときに該試料受け入れモジュールの端部をその中に受け入れるように構成されたレセプタクルを含む、請求項1〜3のいずれか一項記載のシステム。
- 前記試料調製装置および前記光学的性質改変装置の少なくとも一方が、光学的性質改変試薬を含む、請求項1〜4のいずれか一項記載のシステム。
- 前記試料受け入れモジュールが、前記キャップの第二のアタッチメント要素に動作的に結合可能である第一のアタッチメント要素をさらに含み、ここで、該第一のアタッチメント要素が試料受け入れモジュールの第一端にあり、かつ、前記弁および/または破断可能なシールが、該第一端とは反対側の該試料受け入れモジュールの第二端にある、請求項1〜5のいずれか一項記載のシステム。
- 試料受け入れモジュールが、第一のチャンバを形成する外側ボディを含み、流体容器が、破断可能なシールと、第二のチャンバを形成する内側ボディとを含み、該内側ボディが該外側ボディ内を動く、請求項1〜6のいずれか一項記載のシステム。
- 前記外側ボディが穿孔部材を含む、請求項7記載のシステム。
- 前記キャップが試料受け入れモジュールに結合されるとき、内側ボディが外側ボディ内を動き、該穿孔部材によって破断可能なシールを破断して外側ボディの第一のチャンバおよび内側ボディの第二のチャンバを流体連絡させる、請求項7または8項記載のシステム。
- 1つまたは複数の反応チャンバがそれぞれ、試料入口に動作的に接続された試料受け入れ開口、通気開口および補助的な開口を含み、各通気開口が試料受け入れカートリッジの第一の面にあり、各補助的な開口が該試料受け入れカートリッジの第二の面にあり、該第一の面が該第二の面とは反対側である、請求項1〜9のいずれか一項記載のシステム。
- 通気開口が、選択的通気要素を含み、該選択的通気要素は、多孔質であり、かつ、試料液体との接触により、1つまたは複数の気体が通過することができる第一の形態から、通過する流体の透過性を低下させる第二の形態に移行するように構成され、かつ、該第一の形態は、試料入口から1つまたは複数の反応チャンバへの流れを可能にする、請求項10記載のシステム。
- 調製溶液の少なくとも一部分が1つまたは複数の反応チャンバの中に移されたとき、反応チャンバ内容物の光学的性質が、改変された光学的性質のヒトの裸眼によるまたは前記システムをさらに構成するセンサによる検出を可能にするのに十分なほど改変され、該センサが、該センサによって検出された改変された光学的性質に基づいて試料の1つまたは複数の性質をデジタル表示するようにまたは電子的に送信するように構成されている、請求項1〜11のいずれか一項記載のシステム。
- 以下の工程を含む、核酸増幅試料の改変された光学的性質に基づいて該試料の1つまたは複数の特性を決定する方法:
a.核酸を含む試料を採取する工程;
b.請求項1または2記載のシステムを提供する工程;
c.調製された核酸増幅試料を製造するために、前記核酸を含む試料を前記試料調製装置の試料受け入れモジュールの核酸調製溶液に挿入する工程;
d.該調製された核酸増幅試料を該試料受け入れモジュール内で加圧する工程;
e.該試料調製装置を前記光学的性質改変装置と動作的に結合する工程;
f.前記試料受け入れモジュールの弁または破断可能なシールを介して、該調製された核酸増幅試料の一部分を該試料受け入れモジュールから出して、該光学的性質改変装置の、1つまたは複数の反応チャンバの中に移すことによって、該試料受け入れモジュールを減圧し、それにより、調製された核酸増幅試料、光学的性質改変試薬、および増幅組成物を含む核酸反応混合物を生成する工程;
g.該核酸反応混合物を該光学的性質改変装置の加熱要素によって加熱する工程であって、該加熱が、該試料の核酸および該増幅組成物を含む核酸増幅反応を促進し、該核酸増幅反応が、増幅された核酸および複数のプロトンを生成する、工程;
h.該複数のプロトンを該反応チャンバ内容物と反応させる工程であって、該反応が、該反応チャンバ内容物の光学的性質を、該改変された光学的性質の検出を可能にするのに十分なほど改変する、工程;ならびに
i.該改変された光学的性質に基づいて該試料の1つまたは複数の特性を決定する工程。 - 試料の1つまたは複数の特性を決定する工程が、改変された光学的性質の画像データを試料分析装置によって得る工程を含む、請求項13記載の方法。
- 前記試料分析装置がハンドヘルド型モバイル装置である、請求項14記載の方法。
- 核酸増幅試料の光学的性質を改変する装置が、光学的性質を検出するように構成されたセンサを含み、前記方法が、該センサを用いて該試料の改変された光学的性質を検出する工程、および、該センサによって検出された改変された光学的性質に基づいて該試料の1つまたは複数の性質をデジタル表示するまたは電子的に送信する工程をさらに含む、
請求項13記載の方法。 - 核酸増幅反応が等温増幅反応である、請求項13〜16のいずれか一項記載の方法。
- 試料の1つまたは複数の特性を決定する工程が、改変された光学的性質を有する試料の1つまたは複数の特徴を表示するカード読み出しを生成する工程、および、該1つまたは複数の表示された特徴に基づいて該試料の1つまたは複数の特性を識別する工程を含む、請求項13〜17のいずれか一項記載の方法。
- 試料受け入れモジュールが、第一のチャンバを形成する外側ボディと、流体容器とを含み、該流体容器が、破断可能なシールと、第二のチャンバを形成する内側ボディとを含み、該内側ボディが該外側ボディ内を動き、該試料調製装置のキャップを該試料受け入れモジュールに動作的に結合する工程が、該外側ボディ内で該内側ボディを動かして、シールを破断して該外側ボディの第一のチャンバおよび該内側ボディの第二のチャンバを流体連絡させる工程を含む、請求項13〜18のいずれか一項記載の方法。
- 前記外側ボディがステージング試薬を含み、該外側ボディの第一のチャンバおよび内側ボディの第二チャンバを流体連絡させる工程が、核酸調製溶液と該ステージング試薬とを混合する工程を含む、請求項19記載の方法。
- 光学的性質改変装置が、選択的通気要素をさらに含み、前記方法が、該選択的通気要素を有する該1つまたは複数の反応チャンバ中に試料を収容する工程をさらに含み、
該選択的通気要素は、多孔質であり、かつ、試料液体との接触により、1つまたは複数の気体が通過することができる第一の形態から、通過する流体の透過性を低下させる第二の形態に移行するように構成され、かつ、該第一の形態は、試料入口から1つまたは複数の反応チャンバへの流れを可能にする、請求項13〜20のいずれか一項記載の方法。 - 前記透過性の低下が、1つまたは複数の選択的通気要素を流体に対して不浸透性にするのに十分である、請求項11記載のシステム。
- 前記透過性の低下が、1つまたは複数の選択的通気要素を流体に対して不浸透性にするのに十分である、請求項21記載の方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021140632A JP7271003B2 (ja) | 2016-03-14 | 2021-08-31 | 生物学的アッセイを実行するためのシステムおよび方法 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662307867P | 2016-03-14 | 2016-03-14 | |
US62/307,867 | 2016-03-14 | ||
PCT/US2017/022300 WO2017160836A1 (en) | 2016-03-14 | 2017-03-14 | Systems and methods for performing biological assays |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021140632A Division JP7271003B2 (ja) | 2016-03-14 | 2021-08-31 | 生物学的アッセイを実行するためのシステムおよび方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019513350A JP2019513350A (ja) | 2019-05-30 |
JP2019513350A5 JP2019513350A5 (ja) | 2020-03-19 |
JP6937774B2 true JP6937774B2 (ja) | 2021-09-22 |
Family
ID=59851396
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018548366A Active JP6937774B2 (ja) | 2016-03-14 | 2017-03-14 | 生物学的アッセイを実行するためのシステムおよび方法 |
JP2021140632A Active JP7271003B2 (ja) | 2016-03-14 | 2021-08-31 | 生物学的アッセイを実行するためのシステムおよび方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021140632A Active JP7271003B2 (ja) | 2016-03-14 | 2021-08-31 | 生物学的アッセイを実行するためのシステムおよび方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11123736B2 (ja) |
EP (1) | EP3429752A4 (ja) |
JP (2) | JP6937774B2 (ja) |
AU (3) | AU2017232340B2 (ja) |
CA (2) | CA3015368A1 (ja) |
WO (1) | WO2017160836A1 (ja) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3594360B1 (en) | 2014-04-24 | 2021-06-23 | Lucira Health, Inc. | Colorimetric detection of nucleic acid amplification |
WO2017160839A1 (en) | 2016-03-14 | 2017-09-21 | Diassess Inc. | Devices and methods for modifying optical properties |
EP3430372A4 (en) | 2016-03-14 | 2019-10-16 | Lucira Health, Inc. | DEVICES AND METHODS FOR PREPARING AND DELIVERING BIOLOGICAL TEST SAMPLE |
AU2017232344B2 (en) | 2016-03-14 | 2022-08-04 | Pfizer Inc. | Selectively vented biological assay devices and associated methods |
CA3015368A1 (en) | 2016-03-14 | 2017-09-21 | Diassess Inc. | Systems and methods for performing biological assays |
WO2017185067A1 (en) | 2016-04-22 | 2017-10-26 | Click Diagnostics, Inc. | Printed circuit board heater for an amplification module |
WO2017197040A1 (en) | 2016-05-11 | 2017-11-16 | Click Diagnostics, Inc. | Devices and methods for nucleic acid extraction |
US11162133B2 (en) * | 2016-06-03 | 2021-11-02 | New England Biolabs, Inc. | Detection of an amplification product using pH-sensitive dye |
WO2018005710A1 (en) | 2016-06-29 | 2018-01-04 | Click Diagnostics, Inc. | Devices and methods for the detection of molecules using a flow cell |
US11080848B2 (en) | 2017-04-06 | 2021-08-03 | Lucira Health, Inc. | Image-based disease diagnostics using a mobile device |
US10549275B2 (en) | 2017-09-14 | 2020-02-04 | Lucira Health, Inc. | Multiplexed biological assay device with electronic readout |
US11199529B2 (en) | 2017-09-21 | 2021-12-14 | Becton, Dickinson And Company | Hazardous contaminant collection kit and rapid testing |
USD859683S1 (en) * | 2017-09-21 | 2019-09-10 | Becton, Dickinson And Company | Collection device |
JP7344198B2 (ja) | 2017-09-21 | 2023-09-13 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 有害汚染物質の検査のための境界決め用テンプレート |
JP7206257B2 (ja) | 2017-09-21 | 2023-01-17 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 危険汚染物質の収集キット及び迅速試験 |
EP3688465A4 (en) * | 2017-09-27 | 2021-06-23 | Axxin Pty Ltd | DIAGNOSTIC TEST SYSTEM AND PROCEDURE |
AU2018364741B2 (en) | 2017-11-09 | 2021-03-25 | Visby Medical, Inc. | Portable molecular diagnostic device and methods for the detection of target viruses |
EP3546916A1 (en) * | 2018-03-26 | 2019-10-02 | Spaziani Rolando S.R.L. | Two-stage cap for ambient air sampling vials |
US11992844B2 (en) | 2018-11-13 | 2024-05-28 | Becton, Dickinson And Company | Dried reagent strainers and methods for making and using the same |
USD910200S1 (en) | 2018-12-21 | 2021-02-09 | Lucira Health, Inc. | Test tube |
AU2020215639A1 (en) | 2019-01-28 | 2021-08-05 | Becton, Dickinson And Company | Hazardous contaminant collection device with integrated swab and test device |
DE102019117411A1 (de) * | 2019-06-27 | 2020-12-31 | Testo SE & Co. KGaA | Probenbehälter und Verwendung eines Probenbehälters |
WO2021038040A1 (en) * | 2019-08-30 | 2021-03-04 | Universiteit Antwerpen | Sample handling device |
EP4085149A4 (en) | 2020-01-03 | 2024-03-06 | Visby Medical, Inc. | ANTIBIOTIC SUSCEPTIBILITY TESTING DEVICES AND METHODS |
USD953561S1 (en) | 2020-05-05 | 2022-05-31 | Lucira Health, Inc. | Diagnostic device with LED display |
USD962470S1 (en) | 2020-06-03 | 2022-08-30 | Lucira Health, Inc. | Assay device with LCD display |
US20220203351A1 (en) * | 2020-12-31 | 2022-06-30 | Awareness Technology, Inc. | Modular reaction vessel cartridge for photometric analyzers and methods for making same |
TW202235855A (zh) * | 2021-01-15 | 2022-09-16 | 普渡研究基金會 | 電子測試結果決定與確認 |
TW202238128A (zh) * | 2021-01-15 | 2022-10-01 | 普渡研究基金會 | 於固相介質上的環介導恆溫擴增(lamp) |
TW202244279A (zh) * | 2021-01-15 | 2022-11-16 | 普渡研究基金會 | 於固相介質上的環介導恆溫擴增(lamp) |
TW202246524A (zh) * | 2021-01-15 | 2022-12-01 | 普渡研究基金會 | 於固相介質上的環介導恆溫擴增(lamp) |
WO2022164709A1 (en) * | 2021-02-01 | 2022-08-04 | Becton, Dickinson And Company | Container with dried reagent composition and methods for using the same |
WO2022170350A1 (en) * | 2021-02-08 | 2022-08-11 | Exa Health, Inc. | Monitoring sample collection from an orifice |
WO2023100898A1 (ja) * | 2021-12-02 | 2023-06-08 | 株式会社デンソー | 結合物質及び分析方法 |
JPWO2023100486A1 (ja) * | 2021-12-02 | 2023-06-08 | ||
WO2023212776A1 (en) * | 2022-05-03 | 2023-11-09 | Axxin Pty Ltd | Fluidic cartridge kit with dispensing cap |
Family Cites Families (255)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USD244555S (en) | 1975-03-25 | 1977-05-31 | Greiner Electronic Ag | Covered test tube |
US4310488A (en) | 1980-05-19 | 1982-01-12 | Hoffmann-La Roche Inc. | Sample or reagent container for analyzers |
EP0056241B1 (en) | 1981-01-12 | 1986-04-16 | MetPath, Inc. | Apparatus for collecting saliva |
US4379848A (en) | 1981-09-28 | 1983-04-12 | Eastman Kodak Company | Method of analyzing an aqueous liquid for hexacyanoferrates |
US4624929A (en) | 1984-12-03 | 1986-11-25 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Sample collector and assay device and method for its use |
US4859610A (en) | 1985-06-05 | 1989-08-22 | Synbiotics Corporation | Immunoassay incubation device |
JPS62151198A (ja) | 1985-12-24 | 1987-07-06 | Terumo Corp | Dna利用能検査用培地組成物 |
US4849340A (en) | 1987-04-03 | 1989-07-18 | Cardiovascular Diagnostics, Inc. | Reaction system element and method for performing prothrombin time assay |
US4936682A (en) | 1987-08-11 | 1990-06-26 | Associates Of Cape Cod, Inc. | Instrument for independently and kinetically measuring light transpassion through a plurality of samples |
BE1005090A5 (fr) | 1991-06-25 | 1993-04-13 | Saliva Diagnostic Systems Inc | Dispositif d'echantillonnage et systeme d'adequation d'echantillon. |
USD334065S (en) | 1991-12-05 | 1993-03-16 | Miles Inc. | Diagnostic reflectance photometer |
US5837546A (en) | 1993-08-24 | 1998-11-17 | Metrika, Inc. | Electronic assay device and method |
WO1995006240A1 (en) | 1993-08-24 | 1995-03-02 | Metrika Laboratories, Inc. | Novel disposable electronic assay device |
US5888826A (en) | 1994-06-30 | 1999-03-30 | Dade Behring Inc. | Combination reagent holding and test device |
US6071394A (en) | 1996-09-06 | 2000-06-06 | Nanogen, Inc. | Channel-less separation of bioparticles on a bioelectronic chip by dielectrophoresis |
DE19539276C2 (de) | 1995-01-13 | 1998-03-19 | Sarstedt Walter Geraete | Vorrichtung zum Entnehmen und Ausstreichen von Flüssigkeiten |
WO1997003209A1 (en) | 1995-07-12 | 1997-01-30 | Charm Sciences, Inc. | Test apparatus, system and method for the detection of test samples |
US5662866A (en) | 1995-09-25 | 1997-09-02 | Steris Corporation | Two compartment cup for powdered sterilant reagent components |
WO1997012681A1 (en) | 1995-10-02 | 1997-04-10 | Analyte Diagnostics, Inc. | Sample collection, recovery and dispensing device for saliva |
US5830714A (en) | 1996-04-17 | 1998-11-03 | Molecular Biology Resources, Inc. | Biologically active fragment of bacillus stearothermophilus DNA polymerase |
CA2250400A1 (en) | 1996-04-30 | 1997-11-06 | Metrika, Inc. | Method and device for measuring reflected optical radiation |
US5958349A (en) | 1997-02-28 | 1999-09-28 | Cepheid | Reaction vessel for heat-exchanging chemical processes |
JP2002500753A (ja) | 1997-03-07 | 2002-01-08 | クレア ケミカル リサーチ エルエルシー | 可視光を用いた蛍光検出 |
US5989499A (en) * | 1997-05-02 | 1999-11-23 | Biomerieux, Inc. | Dual chamber disposable reaction vessel for amplification reactions |
US6426050B1 (en) | 1997-05-16 | 2002-07-30 | Aurora Biosciences Corporation | Multi-well platforms, caddies, lids and combinations thereof |
US5922604A (en) | 1997-06-05 | 1999-07-13 | Gene Tec Corporation | Thin reaction chambers for containing and handling liquid microvolumes |
WO1999009042A2 (en) | 1997-08-13 | 1999-02-25 | Cepheid | Microstructures for the manipulation of fluid samples |
ES2192344T3 (es) | 1997-11-28 | 2003-10-01 | Provalis Diagnostics Ltd | Dispositivo y aparato para realizar un analisis. |
ATE400358T1 (de) | 1997-12-24 | 2008-07-15 | Cepheid | Vorrichtung und verfahren zur lyse |
US6074606A (en) | 1998-10-19 | 2000-06-13 | Sayles; Philip W. | One-step test device |
US6352838B1 (en) | 1999-04-07 | 2002-03-05 | The Regents Of The Universtiy Of California | Microfluidic DNA sample preparation method and device |
US6336900B1 (en) | 1999-04-12 | 2002-01-08 | Agilent Technologies, Inc. | Home hub for reporting patient health parameters |
DE60014676T2 (de) | 1999-05-28 | 2005-11-17 | Cepheid, Sunnyvale | Vorrichtung und verfahren zur analyse flüssiger proben |
US6664104B2 (en) | 1999-06-25 | 2003-12-16 | Cepheid | Device incorporating a microfluidic chip for separating analyte from a sample |
AU6494300A (en) | 1999-08-17 | 2001-03-13 | Porex Technologies Corporation | Self-sealing materials and devices comprising same |
EP1080785A1 (en) | 1999-09-04 | 2001-03-07 | F. Hoffmann-La Roche Ag | System for thermocycling of fluids in cartridges |
US6699384B1 (en) | 1999-09-21 | 2004-03-02 | Battelle Memorial Institute | Compact electrochemical sensor system and method for field testing for metals in saliva or other fluids |
US6900059B1 (en) | 1999-11-26 | 2005-05-31 | Associates Of Cape Cod, Inc. | Reader for conducting assays |
US7156809B2 (en) | 1999-12-17 | 2007-01-02 | Q-Tec Systems Llc | Method and apparatus for health and disease management combining patient data monitoring with wireless internet connectivity |
US6699713B2 (en) | 2000-01-04 | 2004-03-02 | The Regents Of The University Of California | Polymerase chain reaction system |
US6548018B2 (en) | 2000-03-31 | 2003-04-15 | Neogen Corporation | Apparatus for chemiluminescent assays |
ATE336298T1 (de) | 2000-10-25 | 2006-09-15 | Boehringer Ingelheim Micropart | Mikrostrukturierte plattform für die untersuchung einer flüssigkeit |
US6817256B2 (en) | 2001-02-27 | 2004-11-16 | Alfa Wassermann, Inc. | Pipette sampling system |
US6565808B2 (en) | 2001-05-18 | 2003-05-20 | Acon Laboratories | Line test device and methods of use |
USD456082S1 (en) | 2001-06-25 | 2002-04-23 | Bayer Corporation | Lateral flow immunoassay cassette |
AU2002317643A1 (en) | 2001-07-13 | 2003-01-29 | University Of British Columbia | Thermal cycling methods and apparatus |
US7879293B2 (en) | 2001-09-28 | 2011-02-01 | Orasure Technologies, Inc. | Sample collector and test device |
USD631553S1 (en) | 2001-09-28 | 2011-01-25 | Orasure Technologies, Inc. | Test device |
US20030082632A1 (en) | 2001-10-25 | 2003-05-01 | Cytoprint, Inc. | Assay method and apparatus |
US6599098B2 (en) | 2001-12-31 | 2003-07-29 | Industrial Technology Research Institute | Thermolysis reaction actuating pump |
US20040018634A1 (en) | 2002-07-29 | 2004-01-29 | Kiamars Hajizadeh | Sample-collection and preparation device and method |
WO2004020342A2 (en) | 2002-08-27 | 2004-03-11 | Vanderbilt University | Capillary perfused bioreactors with multiple chambers |
US7452667B2 (en) | 2002-09-12 | 2008-11-18 | Genenews, Inc. | Diagnosis of mild osteoarthritis by determination of TNFAIP6 and TGFBI RNA levels |
US6564968B1 (en) | 2002-10-03 | 2003-05-20 | Brian Terrell | Automated fluid dispenser |
JP4262466B2 (ja) | 2002-10-28 | 2009-05-13 | アークレイ株式会社 | 分析用具および分析装置 |
US7010964B2 (en) | 2002-10-31 | 2006-03-14 | Nanostream, Inc. | Pressurized microfluidic devices with optical detection regions |
CA101498S (en) | 2002-12-06 | 2004-01-20 | Dna Genotek Inc | Saliva collection tube |
US7682565B2 (en) | 2002-12-20 | 2010-03-23 | Biotrove, Inc. | Assay apparatus and method using microfluidic arrays |
US7122153B2 (en) | 2003-01-08 | 2006-10-17 | Ho Winston Z | Self-contained microfluidic biochip and apparatus |
US20050221281A1 (en) | 2003-01-08 | 2005-10-06 | Ho Winston Z | Self-contained microfluidic biochip and apparatus |
US7419638B2 (en) | 2003-01-14 | 2008-09-02 | Micronics, Inc. | Microfluidic devices for fluid manipulation and analysis |
DE10315074A1 (de) | 2003-04-02 | 2004-10-14 | Clondiag Chip Technologies Gmbh | Vorrichtung zur Vervielfältigung und zum Nachweis von Nukleinsäuren |
US20030157503A1 (en) | 2003-04-04 | 2003-08-21 | Mcgarry Mark W | Compositions and methods for performing biological reactions |
US7025935B2 (en) | 2003-04-11 | 2006-04-11 | Illumina, Inc. | Apparatus and methods for reformatting liquid samples |
CN1846131B (zh) | 2003-06-20 | 2012-01-18 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 制备窄的均匀试剂条的方法和试剂 |
US6843281B1 (en) | 2003-07-30 | 2005-01-18 | Agilent Techinologies, Inc. | Methods and apparatus for introducing liquids into microfluidic chambers |
US20060194207A1 (en) | 2003-07-30 | 2006-08-31 | Riken | Kit for detecting nucleic acids |
EP1687620B1 (en) | 2003-11-14 | 2014-04-23 | Alere Switzerland GmbH | Sample collection cup with integrated sample analysis system |
USD567961S1 (en) | 2004-05-13 | 2008-04-29 | Koganei Corporation | Tube for chemical supply pump |
CN103884698B (zh) | 2004-06-07 | 2017-04-12 | 先锋生物科技股份有限公司 | 用于微流体器件的光学透镜系统和方法 |
JP2008505346A (ja) | 2004-06-07 | 2008-02-21 | アイキューム, インク. | サンプルマルチ処理 |
US20060094004A1 (en) | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Akihisa Nakajima | Micro-reactor, biological material inspection device, and microanalysis system |
US20070014695A1 (en) | 2005-04-26 | 2007-01-18 | Applera Corporation | Systems and Methods for Multiple Analyte Detection |
US20060245977A1 (en) | 2005-05-02 | 2006-11-02 | Saliva Diagnostic Systems Inc. | Collection device for a fluid specimen |
ATE548112T1 (de) | 2005-09-29 | 2012-03-15 | Siemens Medical Solutions | Mikrofluidikchip, der zur synthese von radioaktiv markierten molekülen in einem für die bilderzeugung am menschen mittels positronenemissionstopographie geeigneten massstab befähigt ist |
JP4187259B2 (ja) | 2005-10-04 | 2008-11-26 | キヤノン株式会社 | 構造体の加圧支持機構 |
CN100478671C (zh) | 2005-10-25 | 2009-04-15 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 用于液体样本的检测装置和方法 |
US8133741B2 (en) | 2005-10-26 | 2012-03-13 | General Electric Company | Methods and systems for delivery of fluidic samples to sensor arrays |
US7723120B2 (en) | 2005-10-26 | 2010-05-25 | General Electric Company | Optical sensor array system and method for parallel processing of chemical and biochemical information |
US20080038713A1 (en) | 2005-11-02 | 2008-02-14 | Affymetrix, Inc. | System and Method for Biological Assay |
CA113861S (en) | 2005-12-09 | 2007-08-22 | Dna Genotek Inc | Vial |
KR101292536B1 (ko) | 2005-12-21 | 2013-08-07 | 삼성전자주식회사 | 바이오 메모리 디스크 및 바이오 메모리 디스크 드라이브장치 및 이를 이용한 분석 방법 |
US7976795B2 (en) | 2006-01-19 | 2011-07-12 | Rheonix, Inc. | Microfluidic systems |
US7794656B2 (en) | 2006-01-23 | 2010-09-14 | Quidel Corporation | Device for handling and analysis of a biological sample |
US8124015B2 (en) * | 2006-02-03 | 2012-02-28 | Institute For Systems Biology | Multiplexed, microfluidic molecular assay device and assay method |
USD560812S1 (en) | 2006-03-01 | 2008-01-29 | Home Access Health Corporation | Specimen collection device |
US8883490B2 (en) | 2006-03-24 | 2014-11-11 | Handylab, Inc. | Fluorescence detector for microfluidic diagnostic system |
US7998708B2 (en) | 2006-03-24 | 2011-08-16 | Handylab, Inc. | Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel |
DK3088083T3 (en) | 2006-03-24 | 2018-11-26 | Handylab Inc | Method of carrying out PCR down a multi-track cartridge |
EP2021773B1 (en) | 2006-04-19 | 2015-03-25 | IT-IS International Ltd | Reaction monitoring method and apparatus |
USD561905S1 (en) | 2006-05-02 | 2008-02-12 | Metrika, Inc. | Body fluid sample test meter |
USD559996S1 (en) | 2006-05-26 | 2008-01-15 | Fujifilm Corporation | Component extractor for extracting nucleic acids |
WO2008002563A2 (en) | 2006-06-26 | 2008-01-03 | Applera Corporation | Heated cover methods and technology |
WO2008030433A2 (en) * | 2006-09-06 | 2008-03-13 | Canon U.S. Life Sciences, Inc. | Chip and cartridge design configuration for performing micro-fluidic assays |
KR100800436B1 (ko) | 2006-12-27 | 2008-02-01 | 이금필 | 바이오 센서 |
JP2008173218A (ja) | 2007-01-17 | 2008-07-31 | Aloka Co Ltd | 採血管 |
KR100844781B1 (ko) | 2007-02-23 | 2008-07-07 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 전계 발광표시장치 및 그 구동방법 |
EP1964927A1 (de) | 2007-02-27 | 2008-09-03 | F. Hoffmann-La Roche AG | Chinone als Mediatoren für photometrische Teste |
DE602007008953D1 (de) | 2007-03-02 | 2010-10-14 | Dna Electronics Ltd | Qpcr unter verwendung eines ionen-sensitiven feldeffekt-transistors zur ph-messung |
GB0704035D0 (en) * | 2007-03-02 | 2007-04-11 | Smiths Detection Watford Ltd | Sample preparation apparatus |
EP2251435B1 (en) | 2007-03-02 | 2013-10-16 | DNA Electronics Ltd | Sensing apparatus for monitoring nucleic acid amplification, using an ion-sensitive field effect transistor (ISFET) for pH sensing |
US20080233015A1 (en) | 2007-03-23 | 2008-09-25 | Bioinnovations Oy | Device and method for use in analysis |
US20080293156A1 (en) | 2007-05-22 | 2008-11-27 | 3M Innovative Properties Company | Devices and methods for dispensing reagents into samples |
US8431387B2 (en) | 2007-06-06 | 2013-04-30 | Program For Appropriate Technology In Health | Chemical temperature control |
GB0715171D0 (en) | 2007-08-03 | 2007-09-12 | Enigma Diagnostics Ltd | Sample processor |
US20110124049A1 (en) * | 2007-08-07 | 2011-05-26 | Mo-Huang Li | Integrated microfluidic device for gene synthesis |
BRPI0816393A2 (pt) | 2007-09-07 | 2015-03-03 | Fluidigm Corp | Método para determinar o número de cópias relativo de uma sequência de polinucleotídeo alvo em um genoma de um indivíduo |
US7938967B2 (en) | 2007-09-19 | 2011-05-10 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Safety vent structure for extracorporeal circuit |
US8038886B2 (en) | 2007-09-19 | 2011-10-18 | Fresenius Medical Care North America | Medical hemodialysis container including a self sealing vent |
USD602599S1 (en) | 2007-10-04 | 2009-10-20 | Inverness Medical Switzerland Gmbh | Testing device |
USD608885S1 (en) | 2007-10-16 | 2010-01-26 | Methven Limited | Dispenser cartridge |
EP2090997A1 (en) | 2008-02-08 | 2009-08-19 | ISEEU Global Limited | Conveying real time medical data |
US7850922B2 (en) | 2008-02-13 | 2010-12-14 | Capitol Vial Inc. | Fluid sample collection system |
WO2009113010A1 (en) | 2008-03-13 | 2009-09-17 | Nxp B.V. | A sensor device and a method of detecting compounds, particles or complexes |
GB0806771D0 (en) | 2008-04-12 | 2008-05-14 | Spd Swiss Prec Diagnostics Gmb | Assay devices comprising bubble-forming means |
US20090305315A1 (en) | 2008-06-09 | 2009-12-10 | Kent Raphael Gandola | Hubbed dual cannula device for closed container sampling systems |
US20110151432A1 (en) | 2008-07-16 | 2011-06-23 | Boston Microfluidics | Methods and systems to collect and prepare samples, to implement, initiate and perform assays, and to control and manage fluid flow |
JP2010061383A (ja) | 2008-09-03 | 2010-03-18 | Nikon Corp | 自動レシピ作成装置およびプログラム |
USD618351S1 (en) | 2008-12-24 | 2010-06-22 | Panasonic Electric Works Co., Ltd. | Blood pressure measuring apparatus |
CN102348986B (zh) | 2009-01-13 | 2015-05-06 | Fio公司 | 与电子设备和快速诊断测试中的测试盒结合使用的手持诊断测试设备和方法 |
KR101786506B1 (ko) | 2009-02-03 | 2017-10-18 | 네트바이오, 인코포레이티드 | 핵산 정제 |
EP2230435A1 (en) | 2009-03-16 | 2010-09-22 | Caterpillar Work Tools B. V. | Extendable fluid coupler |
EP2410063B1 (en) * | 2009-03-19 | 2018-03-07 | Kaneka Corporation | Method, kit and device for detecting nucleic acid |
CN104722342B (zh) | 2009-03-24 | 2017-01-11 | 芝加哥大学 | 滑动式芯片装置和方法 |
JP5893552B2 (ja) | 2009-04-07 | 2016-03-23 | ネクサス・ディーエックス・インコーポレイテッドNexus Dx, Inc. | ポイントオブケア・テストの結果を読み取るためのハンドヘルド・スキャナ・システム及び方法 |
KR101701715B1 (ko) | 2009-04-15 | 2017-02-03 | 코닌클리케 필립스 엔.브이. | 무-가스 유체 챔버 |
JP2012526990A (ja) | 2009-05-11 | 2012-11-01 | ネクサス・ディーエックス・インコーポレイテッド | 検体検出のための方法及び組成 |
CN102803147B (zh) | 2009-06-05 | 2015-11-25 | 尹特根埃克斯有限公司 | 通用样品准备系统以及在一体化分析系统中的用途 |
JP5426937B2 (ja) | 2009-06-19 | 2014-02-26 | 興和株式会社 | 光学的反応測定装置および光学的反応測定方法 |
WO2011002850A1 (en) | 2009-07-01 | 2011-01-06 | Board Or Regents, The University Of Texas System | Methods of determining the presence and/or concentration of an analyte in a sample |
TW201109653A (en) | 2009-07-06 | 2011-03-16 | Sony Corp | Microfluidic device |
US9144799B2 (en) | 2009-11-24 | 2015-09-29 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Modular microfluidic system for biological sample preparation |
CN102811754B (zh) | 2010-01-13 | 2017-05-17 | 第七感生物系统有限公司 | 流体的快速输送和/或抽出 |
KR101851117B1 (ko) | 2010-01-29 | 2018-04-23 | 마이크로닉스 인코포레이티드. | 샘플-투-앤서 마이크로유체 카트리지 |
CA2977845C (en) | 2010-02-23 | 2020-08-04 | Luminex Corporation | Apparatus and methods for integrated sample preparation, reaction and detection |
GB201004147D0 (en) | 2010-03-12 | 2010-04-28 | Dna Electronics Ltd | Method and apparatus for sensing methylation |
US9028777B2 (en) | 2010-03-23 | 2015-05-12 | Fluidigm Corporation | Automated cellular material preparation |
SG174649A1 (en) | 2010-03-30 | 2011-10-28 | Clearbridge Bioloc Pte Ltd | Assay |
CN102933300B (zh) | 2010-05-19 | 2015-08-19 | 柯蒂斯有限公司 | 用于pcr设备的反应容器、筒盒、pcr设备及执行pcr的方法 |
WO2011150115A2 (en) | 2010-05-25 | 2011-12-01 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Methods and apparatus for point-of-care detection of nucleic acid in a sample |
US9104082B2 (en) | 2011-06-29 | 2015-08-11 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Electronic paper with porous standoff layer |
JP5887041B2 (ja) | 2010-08-02 | 2016-03-16 | ウェイト、ブレント、エル. | ポリメラーゼ連鎖反応のための加圧可能なカートリッジ |
KR20130094321A (ko) | 2010-10-08 | 2013-08-23 | 디엔에이 일렉트로닉스 엘티디 | 이온성 신호 강화 |
US8804114B2 (en) | 2010-11-03 | 2014-08-12 | Pocared Diagnostics Ltd. | Optical cup |
US8968585B2 (en) | 2010-12-23 | 2015-03-03 | California Institute Of Technology | Methods of fabrication of cartridges for biological analysis |
EP2666008B1 (en) | 2011-01-21 | 2021-08-11 | Labrador Diagnostics LLC | Systems and methods for sample use maximization |
JP2012159337A (ja) * | 2011-01-31 | 2012-08-23 | Sony Corp | サンプル液供給治具、サンプル液供給治具セット及びマイクロチップセット |
USD675335S1 (en) | 2011-10-03 | 2013-01-29 | Biocartis Sa | Diagnosis apparatus for laboratories |
US9469871B2 (en) | 2011-04-14 | 2016-10-18 | Corporos Inc. | Methods and apparatus for point-of-care nucleic acid amplification and detection |
USD659848S1 (en) | 2011-04-22 | 2012-05-15 | Streck, Inc. | Sample tube |
WO2013066404A1 (en) | 2011-05-10 | 2013-05-10 | Aperia Technologies | Control mechanism for a pressurized system |
USD686311S1 (en) | 2011-05-10 | 2013-07-16 | Fujifilm Corporation | Cartridge for immunochromatographic test device |
GB201112140D0 (en) | 2011-07-14 | 2011-08-31 | Dna Electronics | Nucleic acid amplification |
US20140242612A1 (en) | 2011-07-14 | 2014-08-28 | Shuqi Wang | System and method for integration of mobile device imaging with microchip elisa |
KR101267274B1 (ko) | 2011-08-25 | 2013-05-23 | 전남대학교산학협력단 | 세포 또는 세포기반 마이크로로봇의 주화성 분석장치 및 방법 |
US9250229B2 (en) | 2011-09-25 | 2016-02-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
US20140308661A1 (en) | 2011-09-25 | 2014-10-16 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
US20160084863A1 (en) | 2011-09-25 | 2016-03-24 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
US20140335505A1 (en) | 2011-09-25 | 2014-11-13 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
US10865440B2 (en) * | 2011-10-21 | 2020-12-15 | IntegenX, Inc. | Sample preparation, processing and analysis systems |
USD687564S1 (en) | 2011-10-31 | 2013-08-06 | Personal Diagnostix, Inc. | Combined sample container and processor with screw cap |
KR101306338B1 (ko) | 2011-11-09 | 2013-09-06 | 삼성전자주식회사 | 미세유동장치 및 이를 포함하는 미세유동시스템 |
US9050593B2 (en) | 2011-11-23 | 2015-06-09 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Self-loading microfluidic device and methods of use |
ITMI20112177A1 (it) | 2011-11-29 | 2013-05-30 | Genefast S R L | Metodo per rilevare la sintesi e/o l'amplificazione di un acido nucleico |
USD669375S1 (en) | 2011-12-20 | 2012-10-23 | Industrial Technology Research Institute | Gas detector |
ES2890752T3 (es) | 2012-02-06 | 2022-01-21 | Univ California | Lector de prueba de diagnóstico rápido portátil |
US9604213B2 (en) * | 2012-02-13 | 2017-03-28 | Neumodx Molecular, Inc. | System and method for processing and detecting nucleic acids |
USD736403S1 (en) | 2012-02-29 | 2015-08-11 | Agilent Technologies, Inc. | Modular dried matrix spotting device |
WO2013135878A1 (en) * | 2012-03-16 | 2013-09-19 | Stat-Diagnostica & Innovation, S.L. | A test cartridge with integrated transfer module |
GB2500658A (en) | 2012-03-28 | 2013-10-02 | Dna Electronics Ltd | Biosensor device and system |
USD690827S1 (en) | 2012-04-12 | 2013-10-01 | Becton Dickinson And Company | Cap portion of a vial |
USD838379S1 (en) | 2012-04-20 | 2019-01-15 | Stratec Biomedical Ag | Sheath for a test tube |
WO2013159116A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | University Of Chicago | Fluidic devices for biospecimen preservation |
JP2013228350A (ja) | 2012-04-24 | 2013-11-07 | Masayasu Enomoto | 検体抽出液及び該抽出液を用いる検査方法 |
US9074249B2 (en) | 2012-06-04 | 2015-07-07 | New England Biolabs, Inc. | Detection of amplification products |
US9546358B2 (en) | 2012-06-04 | 2017-01-17 | New England Biolabs, Inc. | Compositions and methods for reducing background DNA amplification |
BR112014032727B1 (pt) | 2012-06-27 | 2021-12-14 | Illumina France | Método e sistema para realizar operações de gotícula em uma gotícula em um atuador de gotículas para redução da formação de bolhas |
US9074243B2 (en) | 2012-07-27 | 2015-07-07 | New England Biolabs, Inc. | Detection of amplification products |
WO2014018828A1 (en) | 2012-07-27 | 2014-01-30 | New England Biolabs, Inc. | Detection of amplification products |
WO2014020326A2 (en) | 2012-07-30 | 2014-02-06 | University Of Huddersfield | Indicator system and method of use thereof |
DE102012213756A1 (de) | 2012-08-03 | 2014-02-06 | Robert Bosch Gmbh | Reagenzgefäß-Einsetzteil, Einsetzkomponente und Reagenzgefäß |
EP2882534A4 (en) | 2012-08-07 | 2016-04-13 | California Inst Of Techn | ULTRA FAST THERMOCYCLEUR |
EP2883037B1 (en) | 2012-08-08 | 2023-06-07 | Healthy.io Ltd. | Method and apparatus for performing and quantifying color changes induced by specific concentrations of biological analytes in an automatically calibrated environment |
NL2017959B1 (en) | 2016-12-08 | 2018-06-19 | Illumina Inc | Cartridge assembly |
US9034606B2 (en) | 2012-08-23 | 2015-05-19 | New England Biolabs, Inc. | Detection of an amplification reaction product using pH-sensitive dyes |
GB201217390D0 (en) | 2012-09-28 | 2012-11-14 | Agplus Diagnostics Ltd | Test device and sample carrier |
US20150247190A1 (en) | 2012-10-05 | 2015-09-03 | California Institute Of Technology | Methods and systems for microfluidics imaging and analysis |
USD683642S1 (en) | 2012-10-31 | 2013-06-04 | Thermo Scientific Portable Analytical Instruments Inc. | Analytical instrument |
JP6935167B2 (ja) | 2012-12-21 | 2021-09-15 | ペルキネルマー ヘルス サイエンシーズ, インコーポレイテッド | マイクロ流体使用のための低弾性フィルム |
WO2014106047A1 (en) | 2012-12-28 | 2014-07-03 | Porex Corporation | Sintered porous polymeric caps and vents for components of medical devices |
US9445749B2 (en) | 2013-01-21 | 2016-09-20 | Cornell University | Smartphone-based apparatus and method for obtaining repeatable, quantitative colorimetric measurement |
US9399125B2 (en) | 2013-02-13 | 2016-07-26 | Becton, Dickinson And Company | Needleless connector and access port disinfection cleaner and antimicrobial protection cap |
US10545161B2 (en) | 2013-03-11 | 2020-01-28 | Cue Health Inc. | Systems and methods for detection and quantification of analytes |
KR102294908B1 (ko) | 2013-03-11 | 2021-08-27 | 큐 헬스 인코퍼레이티드 | 분석물의 검출 및 정량을 위한 시스템 및 방법 |
US9623409B2 (en) | 2013-03-11 | 2017-04-18 | Cue Inc. | Cartridges, kits, and methods for enhanced mixing for detection and quantification of analytes |
US9481903B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-11-01 | Roche Molecular Systems, Inc. | Systems and methods for detection of cells using engineered transduction particles |
EP2969218A2 (en) | 2013-03-15 | 2016-01-20 | Nanobiosym, Inc. | Systems and methods for mobile device analysis of nucleic acids and proteins |
JP1489862S (ja) | 2013-03-26 | 2017-01-30 | ||
JP2016530876A (ja) | 2013-06-28 | 2016-10-06 | ライフ テクノロジーズ コーポレーション | データ品質を可視化するための方法及びシステム |
KR101439982B1 (ko) | 2013-07-29 | 2014-09-12 | 한국과학기술원 | 회전 방식 바이오 칩 및 이를 이용한 롤링 써클 증폭 방법 |
JP2015054002A (ja) | 2013-09-11 | 2015-03-23 | 株式会社日立システムズ | 疲労・ストレス検診システム |
WO2015038717A1 (en) | 2013-09-11 | 2015-03-19 | Wellumina Health, Inc. | System for diagnostic testing of liquid samples |
USD787682S1 (en) | 2013-10-11 | 2017-05-23 | Immunetics, Inc. | LED assay reader |
US8719989B1 (en) | 2013-10-24 | 2014-05-13 | Ahmd Abdallah Al-Jassem Qanaei | Chemical pigging apparatus for pipelines |
US9540675B2 (en) | 2013-10-29 | 2017-01-10 | GeneWeave Biosciences, Inc. | Reagent cartridge and methods for detection of cells |
JP6194777B2 (ja) | 2013-11-29 | 2017-09-13 | 富士通株式会社 | 動作判定方法、動作判定装置および動作判定プログラム |
EP3089823A4 (en) | 2013-12-31 | 2017-12-20 | Canon U.S. Life Sciences, Inc. | Field deployable small format fast first result microfluidic system |
WO2015112496A2 (en) | 2014-01-20 | 2015-07-30 | Abogen, Inc. | Devices, solutions and methods for sample collection |
EP3594360B1 (en) | 2014-04-24 | 2021-06-23 | Lucira Health, Inc. | Colorimetric detection of nucleic acid amplification |
USD749420S1 (en) | 2014-04-24 | 2016-02-16 | Hans Kahlau | Packaging tube |
JP6271033B2 (ja) | 2014-04-25 | 2018-01-31 | シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッドSiemens Healthcare Diagnostics Inc. | 試料採取ユニット |
USD745423S1 (en) | 2014-05-12 | 2015-12-15 | Cue Inc. | Automated analyzer test cartridge and sample collection device for analyte detection |
USD743571S1 (en) | 2014-05-27 | 2015-11-17 | Dna Genotek Inc. | Sample collection device |
AU2015266700A1 (en) | 2014-05-30 | 2016-12-15 | Pressure Biosciences, Inc. | Sample preparation devices and methods |
US9924946B2 (en) * | 2014-06-10 | 2018-03-27 | Ethicon Llc | Devices and methods for sealing staples in tissue |
KR20230165349A (ko) | 2015-07-17 | 2023-12-05 | 큐 헬스 인코퍼레이티드 | 분석물질의 증진된 검출 및 정량을 위한 시스템 및 방법 |
USD879994S1 (en) | 2015-07-23 | 2020-03-31 | Meso Scale Technologies, Llc. | Automated assay system |
USD829336S1 (en) | 2015-07-23 | 2018-09-25 | Meso Scale Technologies, Llc. | Automated assay system |
JP6903655B2 (ja) | 2015-07-24 | 2021-07-14 | ノベル マイクロデバイシズ, エルエルシー (ディービーエー ノベル デバイシズ)Novel Microdevices, Llc (Dba Novel Devices) | 検体抽出デバイス及びその使用の方法 |
USD791952S1 (en) | 2015-12-18 | 2017-07-11 | Silicon Biodevices, Inc. | Analysis device |
US11214823B2 (en) | 2015-12-22 | 2022-01-04 | Canon U.S.A., Inc. | Sample-to-answer system for microorganism detection featuring target enrichment, amplification and detection |
AU2017232344B2 (en) | 2016-03-14 | 2022-08-04 | Pfizer Inc. | Selectively vented biological assay devices and associated methods |
WO2017160839A1 (en) | 2016-03-14 | 2017-09-21 | Diassess Inc. | Devices and methods for modifying optical properties |
CA3015368A1 (en) | 2016-03-14 | 2017-09-21 | Diassess Inc. | Systems and methods for performing biological assays |
EP3430372A4 (en) | 2016-03-14 | 2019-10-16 | Lucira Health, Inc. | DEVICES AND METHODS FOR PREPARING AND DELIVERING BIOLOGICAL TEST SAMPLE |
EP3436801A4 (en) | 2016-04-01 | 2019-11-13 | Relay Medical Corp. | POINT-OF-CARE TEST SYSTEM FOR BLOOD GASES AND CO-OXIMETRY |
JP1583615S (ja) | 2016-04-15 | 2017-08-14 | ||
USD800912S1 (en) | 2016-06-17 | 2017-10-24 | Abreos Biosciences, Inc. | Point-of-care diagnostic device |
USD823047S1 (en) | 2016-06-27 | 2018-07-17 | National Presto Industires, Inc. | Griddle |
USD808833S1 (en) | 2016-07-25 | 2018-01-30 | Now Group Uk Ltd | Testing apparatus |
USD865212S1 (en) | 2016-08-15 | 2019-10-29 | Kobe Bio Robotix Co., Ltd | Sample storage |
GB2554377A (en) | 2016-09-23 | 2018-04-04 | Dnanudge Ltd | Method and apparatus for analysing a biological sample |
USD840049S1 (en) | 2016-11-11 | 2019-02-05 | Robert Bosch Gmbh | Cartridge for an analysis unit |
USD860472S1 (en) | 2016-12-27 | 2019-09-17 | Illumina, Inc. | Library tube |
WO2018140540A1 (en) | 2017-01-25 | 2018-08-02 | Cue Health Inc. | Systems and methods for enhanced detection and quantification of analytes |
JP1588984S (ja) | 2017-02-07 | 2017-10-30 | ||
US10146909B2 (en) | 2017-04-06 | 2018-12-04 | Diassess Inc. | Image-based disease diagnostics using a mobile device |
US11080848B2 (en) | 2017-04-06 | 2021-08-03 | Lucira Health, Inc. | Image-based disease diagnostics using a mobile device |
USD829337S1 (en) | 2017-04-17 | 2018-09-25 | Neogen Corporation | Assay reader |
USD874677S1 (en) | 2017-04-20 | 2020-02-04 | Biomerieux, Inc. | Testing apparatus set |
US10843185B2 (en) | 2017-07-12 | 2020-11-24 | Ca Casyso Gmbh | Autoplatelet cartridge device |
EP3682225A4 (en) | 2017-09-14 | 2021-06-09 | Lucira Health, Inc. | MULTIPLEXED BIOLOGICAL TEST DEVICE WITH ELECTRONIC READING |
US10549275B2 (en) | 2017-09-14 | 2020-02-04 | Lucira Health, Inc. | Multiplexed biological assay device with electronic readout |
USD859683S1 (en) | 2017-09-21 | 2019-09-10 | Becton, Dickinson And Company | Collection device |
USD875963S1 (en) | 2017-11-08 | 2020-02-18 | EUROIMMUN Medizinsche Labordiagnostika AG | Diagnostic instrument for medical or laboratory purposes |
USD865218S1 (en) | 2017-11-10 | 2019-10-29 | Life Technologies Corporation | Thermal cycler housing |
USD923797S1 (en) | 2018-05-15 | 2021-06-29 | Galil Medical Inc. | Medical device console |
USD883515S1 (en) | 2018-07-11 | 2020-05-05 | Hologic, Inc. | Tube printer |
US10717080B2 (en) | 2018-09-05 | 2020-07-21 | Paratus Diagnostics, LLC | Systems and method for metering and timing of fluid flow in a point-of-care diagnostic cartridge |
USD886901S1 (en) | 2018-10-23 | 2020-06-09 | Talis Biomedical Corporation | Cartridge |
USD907232S1 (en) | 2018-12-21 | 2021-01-05 | Lucira Health, Inc. | Medical testing device |
CN116727019A (zh) | 2019-03-05 | 2023-09-12 | 卢西拉健康公司 | 对流体室的无气泡液体填充 |
US11717202B2 (en) | 2019-04-10 | 2023-08-08 | Foothold Labs Inc. | Mobile lab-on-a-chip diagnostic system |
EP4162043A1 (en) | 2020-06-04 | 2023-04-12 | Detect, Inc. | Breakable sample collection swab |
USD928341S1 (en) | 2020-10-09 | 2021-08-17 | Freestyle Partners, LLC | Handheld ultraviolet sterilization device |
-
2017
- 2017-03-14 CA CA3015368A patent/CA3015368A1/en active Pending
- 2017-03-14 US US16/081,793 patent/US11123736B2/en active Active
- 2017-03-14 CA CA3240706A patent/CA3240706A1/en active Pending
- 2017-03-14 AU AU2017232340A patent/AU2017232340B2/en active Active
- 2017-03-14 JP JP2018548366A patent/JP6937774B2/ja active Active
- 2017-03-14 EP EP17767336.5A patent/EP3429752A4/en active Pending
- 2017-03-14 WO PCT/US2017/022300 patent/WO2017160836A1/en active Application Filing
-
2021
- 2021-06-08 US US17/342,533 patent/US12090482B2/en active Active
- 2021-08-31 JP JP2021140632A patent/JP7271003B2/ja active Active
-
2022
- 2022-07-27 AU AU2022209255A patent/AU2022209255B2/en active Active
-
2024
- 2024-04-11 AU AU2024202391A patent/AU2024202391A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20220055030A1 (en) | 2022-02-24 |
CA3015368A1 (en) | 2017-09-21 |
EP3429752A1 (en) | 2019-01-23 |
US11123736B2 (en) | 2021-09-21 |
JP7271003B2 (ja) | 2023-05-11 |
US20190083975A1 (en) | 2019-03-21 |
AU2022209255B2 (en) | 2024-03-14 |
CA3240706A1 (en) | 2017-09-21 |
EP3429752A4 (en) | 2019-10-30 |
WO2017160836A1 (en) | 2017-09-21 |
US12090482B2 (en) | 2024-09-17 |
JP2019513350A (ja) | 2019-05-30 |
AU2022209255A1 (en) | 2022-08-25 |
AU2017232340B2 (en) | 2022-04-28 |
AU2024202391A1 (en) | 2024-05-02 |
AU2017232340A1 (en) | 2018-09-06 |
JP2022001055A (ja) | 2022-01-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6937774B2 (ja) | 生物学的アッセイを実行するためのシステムおよび方法 | |
EP3430378B1 (en) | Devices and methods for modifying optical properties | |
US20240299941A1 (en) | Selectively vented biological assay devices and associated methods | |
CN111386465B (zh) | 诊断测试系统和方法 | |
WO2022147604A1 (en) | Portable automatic one-step nucleic acid detection machine | |
AU2022263544B2 (en) | Selectively vented biological assay devices and associated methods | |
US20240309436A1 (en) | Method and apparatus for rapid analysis of a biological sample | |
Keller | Microfluidic Apps for centrifugal thermocyclers at constant rotational frequency |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200204 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200204 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20201015 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20201111 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20210210 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210316 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20210604 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210802 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210831 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6937774 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D04 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |