JP6795774B1 - フラックス、やに入りはんだ及びはんだ付け方法 - Google Patents

Abstract

【課題】低残渣かつ加工性に優れたフラックス、このフラックスを使用したやに入りはんだ、フラックスコートハンダ及びはんだ付け方法を提供する。【解決手段】フラックスは、揮発性ロジンを７０ｗｔ％以上〜９８ｗｔ％以下、不揮発性ロジンを０ｗｔ％以上１０ｗｔ％以下、活性剤を２ｗｔ％以上３０ｗｔ％以下含み、活性剤は、有機酸を０ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、有機ハロゲン化合物を０．５ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、アミンを０ｗｔ％以上５ｗｔ％以下、アミンハロゲン化水素酸塩を０ｗｔ％以上２．５ｗｔ％以下含む。フラックスは、はんだごての中心軸に沿って形成された貫通孔に供給される線状のやに入りはんだに使用される。フラックスは、２５℃で固形または粘度が３５００Ｐａ・ｓ以上の液体であり、１０ｍｇの当該フラックスを、Ｎ２雰囲気下で、２５℃〜３５０℃まで昇温速度１０℃／ｍｉｎにて加熱した後の重量が、加熱前の重量の２０％以下である。【選択図】無し

Description

本発明は、フラックス、このフラックスを用いたやに入りはんだ及びはんだ付け方法に関する。

一般的に、はんだ付けに用いられるフラックスは、はんだ及びはんだ付けの対象となる接合対象物の金属表面に存在する金属酸化物を化学的に除去し、両者の境界で金属元素の移動を可能にする効能を持つ。このため、フラックスを使用してはんだ付けを行うことで、はんだと接合対象物の金属表面との間に金属間化合物が形成できるようになり、強固な接合が得られる。

はんだ付けで使用されるはんだとして、線状のはんだにフラックスが充填されたやに入りはんだと称すはんだが知られている。このようなやに入りはんだで使用されることを想定したフラックスが提案されている（例えば、特許文献１、２参照）。

やに入りはんだで使用されるフラックスは、加工性の面で固形、または、液体であっても高粘度の様態であることが求められる。

やに入りはんだを使用したはんだ付け方法としては、はんだごてと称す加熱部材を用いることが知られている。これに対し、はんだごての中心軸に貫通孔を備え、この貫通孔にやに入りはんだを供給してはんだ付けを行う技術が提案されている（例えば、特許文献３参照）。

特開平５−４２３８８号公報 特開平５−４２３８９号公報 特開２００９−１９５９３８号公報

やに入りはんだで使用されるフラックスは、常温ではんだから流れ出ないようにするため所定の粘度が求められ、従来、フラックスに所定量のロジンを含んでいた。ロジンの中には、重合ロジン等、はんだ付けで想定される熱履歴で揮発しにくく、残渣の主成分となり得るものがある。このようなロジンが所定量含まれていると、残渣量が多くなる。

特許文献３に記載されているようなはんだごてを使用してはんだ付けを行うと、貫通孔に供給したやに入りはんだのフラックスに含まれる、はんだ付けで想定される熱履歴で揮発しにくいロジンが加熱後に残渣となり、貫通孔の内面に付着する場合がある。特許文献３に記載されているはんだごてを使用したはんだ付けでは、はんだごてがはんだの融点を超える所定の温度を保つように制御された状態で、やに入りはんだが貫通孔に供給されてはんだ付けが連続して行われる。これにより、残渣等の付着物が加熱され続けて炭化物となり、貫通孔内の焦げの原因となる。そして、はんだごての貫通孔内に炭化物が堆積して貫通孔の径が小さくなり、やに入りはんだが供給できなくなる可能性がある。

本発明は、このような課題を解決するためなされたもので、低残渣かつ加工性に優れたフラックス、このフラックスを使用したやに入りはんだ及びはんだ付け方法を提供することを目的とする。

揮発性のロジンは、フラックスに所定の粘度を持たせることができ、かつ、はんだ付けで想定される温度域までの加熱では難揮発性であり、活性剤を保護すると共に、粘度が低下して流れ、更に、はんだ付けで想定される熱履歴では揮発性を有し、連続した加熱での炭化が抑制されることを見出した。

そこで、本発明は、はんだごての中心軸に沿って形成された貫通孔にやに入りはんだを供給し、やに入りはんだのはんだの融点を超える温度まではんだごてを加熱して、接合対象物を加熱すると共に、やに入りはんだを溶融させ、はんだごてを接合対象物から離すはんだ付け方法に用いられるやに入りはんだに使用されるフラックスであって、揮発性ロジンを７０ｗｔ％以上〜９８ｗｔ％以下、不揮発性ロジンを０ｗｔ％以上１０ｗｔ％以下、活性剤を２ｗｔ％以上３０ｗｔ％以下含み、活性剤は、有機酸を０ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、有機ハロゲン化合物を０．５ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、アミンを０ｗｔ％以上５ｗｔ％以下、アミンハロゲン化水素酸塩を０ｗｔ％以上２．５ｗｔ％以下含み、１０ｍｇの当該フラックスを、Ｎ _２ 雰囲気下で、２５℃〜３５０℃まで昇温速度１０℃／ｍｉｎにて加熱した後の重量が、加熱前の重量の２０％以下であるフラックスである。

本発明では、フラックスが２５℃で固形または粘度が３５００Ｐａ・ｓ以上の液体であることが好ましい。また、１０ｍｇの当該フラックスを、Ｎ₂雰囲気下で、２５℃〜３５０℃まで昇温速度１０℃／ｍｉｎにて加熱した後の重量が、加熱前の重量の１５％以下であることがより好ましい。

更に、揮発性ロジンは、水添ロジン、水添不均化ロジン、アクリル酸変性水添ロジン、アクリル酸変性ロジン、天然ロジンのいずれか、または、水添ロジン、水添不均化ロジン、アクリル酸変性水添ロジン、アクリル酸変性ロジン、天然ロジンの２つ以上の組み合わせであることが好ましく、水添ロジン、水添不均化ロジン、アクリル酸変性水添ロジンであることがより好ましい。

また、本発明は、揮発性ロジンを７０ｗｔ％以上〜９８ｗｔ％以下、不揮発性ロジンを０ｗｔ％以上１０ｗｔ％以下、活性剤を２ｗｔ％以上３０ｗｔ％以下含み、活性剤は、有機酸を０ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、有機ハロゲン化合物を０．５ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、アミンを０ｗｔ％以上５ｗｔ％以下、アミンハロゲン化水素酸塩を０ｗｔ％以上２．５ｗｔ％以下含むフラックスであって、１０ｍｇの当該フラックスを、Ｎ _２ 雰囲気下で、２５℃〜３５０℃まで昇温速度１０℃／ｍｉｎにて加熱した後の重量が、加熱前の重量の２０％以下であるフラックスと、フラックスが充填されたはんだからなるやに入りはんだを、はんだごての中心軸に沿って形成された貫通孔に供給し、はんだの融点を超える温度まではんだごてを加熱して、接合対象物を加熱すると共に、やに入りはんだを溶融させ、はんだごてを接合対象物から離すはんだ付け方法である。

揮発性ロジン、あるいは、揮発性ロジン及び不揮発性ロジンを含むフラックスは、常温で固形または所定の粘度を有する様態となる。また、活性剤、特に有機ハロゲン化合物を含むことで金属酸化物に対する活性を持ち、かつ、はんだの融点を超える温度域までの加熱の過程で、揮発性ロジン及び不揮発性ロジンの粘度が低下して流れる。

これにより、本実施の形態のフラックスは、やに入りはんだ、フラックスコートはんだに使用して、金属酸化物を除去するための十分な活性を得ることができる。また、常温で流れないことから、やに入りはんだのフラックスとして好適である。更に、揮発性ロジンは、はんだ付けで想定される熱履歴で揮発性を有するので、低残渣の用途に好適である。また、活性剤として所定量の有機ハロゲン化合物を含むことで、活性剤としてアミンハロゲン化水素酸塩の含有量を増やすことなく十分な活性を持つことができ、耐腐食性が向上する。更に、有機ハロゲン化合物はハロゲン化されているため、常温時には活性剤効果を発揮せず、安定状態にあり、はんだ付け時の加熱で分解されて、活性剤効果を発揮する点から、有機酸が添加されたフラックスと比較して、常温時に優れた安定性を示す。

本実施の形態のはんだ付け方法で使用されるはんだごての一例を示す説明図である。 本実施の形態のはんだ付け方法を示す説明図である。 本実施の形態のはんだ付け方法を示す説明図である。 本実施の形態のはんだ付け方法を示す説明図である。 本実施の形態のはんだ付け方法を示す説明図である。

＜本実施の形態のフラックスの一例＞
本実施の形態のフラックスは、揮発性ロジン、あるいは、揮発性ロジン及び不揮発性ロジンと、活性剤を含む。

揮発性ロジン、あるいは、揮発性ロジン及び不揮発性ロジンを含むフラックスは、常温で固形または流れ出さないような所定の粘度を有する。また、沸点がはんだ付けで想定される温度域の近傍である揮発性ロジンは、はんだ付けで想定される熱履歴で揮発性を有する。このような揮発性ロジン、あるいは、揮発性ロジン及び不揮発性ロジンを含むフラックスは、有機ハロゲン化合物等の活性剤を含むことで、金属酸化物を除去する機能を持つ。また、活性剤として機能し得るロジンを含むフラックスでは、有機酸等の他の活性剤の含有量の増加を抑制しつつ、金属酸化物を除去する機能を持つ。

はんだにフラックスが充填されたやに入りはんだでは、フラックスがはんだから流れ出ないようにするため、フラックスに所定の粘度が求められる。本実施の形態のフラックスをやに入りはんだに適用した場合、揮発性ロジンの量が少ないと、粘度を確保するため、不揮発性ロジンの量を増やす必要がある。しかし、不揮発性ロジンは、はんだ付けで想定される温度域までの加熱では難揮発性であり、不揮発性ロジンの量を増やすと残渣量が多くなり、低残渣の用途に適さない。

そこで、本実施の形態のフラックスは、揮発性ロジンを７０ｗｔ％以上９８ｗｔ％以下、不揮発性ロジンを０ｗｔ％以上１０ｗｔ％以下、活性剤を２ｗｔ％以上３０ｗｔ％以下含む。フラックスは、２５℃で固形または粘度が３５００Ｐａ・ｓ以上の液体である。また、１０ｍｇの当該フラックスを、Ｎ₂雰囲気下で、２５℃〜３５０℃まで昇温速度１０℃／ｍｉｎにて加熱した後の重量が、加熱前の重量の２０％以下である。なお、１０ｍｇの当該フラックスを、Ｎ₂雰囲気下で、２５℃〜３５０℃まで昇温速度１０℃／ｍｉｎにて加熱した後の重量が、加熱前の重量の１５％以下であることがより好ましい。

揮発性ロジンとしては、例えば、ガムロジン、ウッドロジン及びトール油ロジン等の天然ロジンから得られる誘導体として、水添ロジン、水添不均化ロジン、アクリル酸変性水添ロジン、アクリル酸変性ロジン、天然ロジン等が挙げられ、これらの１種または２種以上を使用することができる。揮発性ロジンとしては、水添ロジン、水添不均化ロジン、アクリル酸変性水添ロジンのいずれか、または、これらの２つ以上の組み合わせであることがより好ましい。

不揮発性ロジンとしては、例えば、ガムロジン、ウッドロジン及びトール油ロジン等の天然ロジンから得られるロジン誘導体として、重合ロジン、不均化ロジン、酸変性ロジン、フェノール変性ロジン及びα，β不飽和カルボン酸変性物（アクリル化ロジン、マレイン化ロジン、フマル化ロジン等）、並びに該重合ロジンの精製物、水素化物及び不均化物、エステル化物、並びに該α，β不飽和カルボン酸変性物の精製物、水素化物及び不均化物が挙げられ、これらの１種または２種以上を使用することができる。

各実施の形態のフラックスは、揮発性ロジン、不揮発性ロジンに加えてさらにアクリル樹脂等の他の樹脂を含んでも良く、他の樹脂としては、アクリル樹脂、テルペン樹脂、変性テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂、変性テルペンフェノール樹脂、スチレン樹脂、変性スチレン樹脂、キシレン樹脂、変性キシレン樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリエチレンポリプロピレン共重合物、及びポリエチレンポリ酢酸ビニル共重合物から選択される少なくとも一種以上の樹脂をさらに含むことができる。変性テルペン樹脂としては、芳香族変性テルペン樹脂、水添テルペン樹脂、水添芳香族変性テルペン樹脂等を使用することができる。変性テルペンフェノール樹脂としては、水添テルペンフェノール樹脂等を使用することができる。変性スチレン樹脂としては、スチレンアクリル樹脂、スチレンマレイン酸樹脂等を使用することができる。変性キシレン樹脂としては、フェノール変性キシレン樹脂、アルキルフェノール変性キシレン樹脂、フェノール変性レゾール型キシレン樹脂、ポリオール変性キシレン樹脂、ポリオキシエチレン付加キシレン樹脂等を使用することができる。なお、他の樹脂の量は、揮発性ロジン及び不揮発性ロジンの全量を１００としたとき、全ロジンの１５ｗｔ％以下、好ましくは全ロジンの１０ｗｔ％以下、より好ましくは全ロジンの５ｗｔ％以下である。

本実施の形態のフラックスにおいて、活性剤は、有機酸、アミン、アミンハロゲン化水素酸塩、有機ハロゲン化合物等を指す。そして、活性剤としては、有機酸を０ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、有機ハロゲン化合物を０．５ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、アミンを０ｗｔ％以上５ｗｔ％以下、アミンハロゲン化水素酸塩を０ｗｔ％以上２．５ｗｔ％以下含む。有機酸の好ましい含有量は０．１ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、より好ましい含有量は０．５ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、最も好ましい含有量は１．０ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下である。また、有機ハロゲン化合物の好ましい含有量は１．０ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下である。

有機酸としては、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、エイコサン二酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、サリチル酸、ジグリコール酸、ジピコリン酸、ジブチルアニリンジグリコール酸、スベリン酸、セバシン酸、チオグリコール酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ドデカン二酸、パラヒドロキシフェニル酢酸、ピコリン酸、フェニルコハク酸、フマル酸、マレイン酸、マロン酸、ラウリン酸、安息香酸、酒石酸、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシエチル）、グリシン、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）プロピオン酸、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）ブタン酸、４−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、２，３−ジヒドロキシ安息香酸、２，４−ジエチルグルタル酸、２−キノリンカルボン酸、３−ヒドロキシ安息香酸、リンゴ酸、ｐ−アニス酸、パルミチン酸、ステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸等が挙げられる。

また、有機酸としては、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれか、あるいは、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸等が挙げられる。更に、有機酸としては、オレイン酸とリノール酸の反応物以外のダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外のトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外のダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物以外のトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸として、アクリル酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸の反応物であるトリマー酸、メタクリル酸の反応物であるダイマー酸、メタクリル酸の反応物であるトリマー酸、アクリル酸とメタクリル酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸とメタクリル酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸の反応物であるトリマー酸、リノール酸の反応物であるダイマー酸、リノール酸の反応物であるトリマー酸、リノレン酸の反応物であるダイマー酸、リノレン酸の反応物であるトリマー酸、アクリル酸とオレイン酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸とオレイン酸の反応物であるトリマー酸、アクリル酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、アクリル酸とリノレン酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸とリノレン酸の反応物であるトリマー酸、メタクリル酸とオレイン酸の反応物であるダイマー酸、メタクリル酸とオレイン酸の反応物であるトリマー酸、メタクリル酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、メタクリル酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、メタクリル酸とリノレン酸の反応物であるダイマー酸、メタクリル酸とリノレン酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノレン酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノレン酸の反応物であるトリマー酸、リノール酸とリノレン酸の反応物であるダイマー酸、リノール酸とリノレン酸の反応物であるトリマー酸、上述したオレイン酸とリノール酸の反応物以外のダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外のトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸等が挙げられる。

有機ハロゲン化合物としては、有機ブロモ化合物であるｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオール、トリアリルイソシアヌレート６臭化物、１−ブロモ−２−ブタノール、１−ブロモ−２−プロパノール、３−ブロモ−１−プロパノール、３−ブロモ−１，２−プロパンジオール、１，４−ジブロモ−２−ブタノール、１，３−ジブロモ−２−プロパノール、２，３−ジブロモ−１−プロパノール、２，３−ジブロモ−１，４−ブタンジオール、２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオール、ｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオール、ｃｉｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオール、２，２−ビス（ブロモエチル）−１，３−プロパンジオール、テトラブロモエタン、テトラブロモブタン、テトラブロモフタル酸、ブロモコハク酸、２，２，２−トリブロモエタノール等が挙げられる。また、有機クロロ化合物であるクロロアルカン、塩素化脂肪酸エステル、ヘット酸、ヘット酸無水物等が挙げられる。さらに有機フルオロ化合物であるフッ素系界面活性剤、パーフルオロアルキル基を有する界面活性剤、ポリテトラフルオロエチレン等が挙げられる。

アミンとしては、モノエタノールアミン、ジフェニルグアニジン、エチルアミン、トリエチルアミン、エチレンジアミン、トリエチレンテトラミン、２−メチルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、２−ヘプタデシルイミダゾール、１，２−ジメチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、１−シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾリウムトリメリテイト、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾリウムトリメリテイト、２，４−ジアミノ−６−［２′−メチルイミダゾリル−（１′）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２′−ウンデシルイミダゾリル−（１′）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２′−エチル−４′−メチルイミダゾリル−（１′）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２′−メチルイミダゾリル−（１′）］−エチル−ｓ−トリアジンイソシアヌル酸付加物、２−フェニルイミダゾールイソシアヌル酸付加物、２−フェニル−４，５−ジヒドロキシメチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンズイミダゾール、１−ドデシル−２−メチル−３−ベンジルイミダゾリウムクロライド、２−メチルイミダゾリン、２−フェニルイミダゾリン、２，４−ジアミノ−６−ビニル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−ビニル−ｓ−トリアジンイソシアヌル酸付加物、２，４−ジアミノ−６−メタクリロイルオキシエチル−ｓ−トリアジン、エポキシ−イミダゾールアダクト、２−メチルベンゾイミダゾール、２−オクチルベンゾイミダゾール、２−ペンチルベンゾイミダゾール、２−（１−エチルペンチル）ベンゾイミダゾール、２−ノニルベンゾイミダゾール、２−（４−チアゾリル）ベンゾイミダゾール、ベンゾイミダゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′−ｔｅｒｔ−ブチル−５′−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２′−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール］、６−（２−ベンゾトリアゾリル）−４−ｔｅｒｔ−オクチル−６′−ｔｅｒｔ−ブチル−４′−メチル−２，２′−メチレンビスフェノール、１，２，３−ベンゾトリアゾール、１−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］ベンゾトリアゾール、カルボキシベンゾトリアゾール、１−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］メチルベンゾトリアゾール、２，２′−［［（メチル−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）メチル］イミノ］ビスエタノール、１−（１′，２′−ジカルボキシエチル）ベンゾトリアゾール、１−（２，３−ジカルボキシプロピル）ベンゾトリアゾール、１−［（２−エチルヘキシルアミノ）メチル］ベンゾトリアゾール、２，６−ビス［（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）メチル］−４−メチルフェノール、５−メチルベンゾトリアゾール、５−フェニルテトラゾール等が挙げられる。

アミンハロゲン化水素酸塩は、アミンとハロゲン化水素を反応させた化合物であり、アニリン塩化水素酸塩、アニリン臭化水素酸塩等が挙げられる。アミンハロゲン化水素酸塩のアミンとしては、上述したアミンを用いることができ、エチルアミン、エチレンジアミン、トリエチルアミン、メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール等が挙げられ、ハロゲン化水素としては、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素の水素化物（塩化水素、臭化水素、ヨウ化水素、フッ化水素）が挙げられる。また、アミンハロゲン化水素酸塩に代えて、あるいはアミンハロゲン化水素酸塩と合わせてホウフッ化物を含んでも良く、ホウフッ化物としてホウフッ化水素酸等が挙げられる。

なお、フラックスに有機酸とアミンが添加されると、所定量の有機酸とアミンが反応して塩となる。そこで、有機酸、アミンの２種以上を反応させて塩の状態にしてから添加することで、有機酸とアミンの反応を抑制できるようにしても良い。

本実施の形態のフラックスは、固形溶剤を０ｗｔ％以上３０ｗｔ％以下含んでも良い。固形溶剤としては、ネオペンチルグリコール（２、２−ジメチル−１，３−プロパンジオール）、ジオキサングリコール等が挙げられる。

更に、各実施の形態のフラックスは、添加剤として、シリコーンを０ｗｔ％以上１ｗｔ％、リン酸エステルを０ｗｔ％以上１ｗｔ％以下、界面活性剤を０ｗｔ％以上１ｗｔ％以下含む。さらに消泡剤や着色剤を含有してもよい。

シリコーンとしては、ジメチルシリコーンオイル、環状シリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、メチルハイドロジェンシリコーンオイル、高級脂肪酸変性シリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル、アルキル・アラルキル変性シリコーンオイル、アミノ変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、アルキル・ポリエーテル変性シリコーンオイル、カルビノール変性シリコーンオイル等が挙げられる。

リン酸エステルとしては、メチルアシッドホスフェイト、エチルアシッドホスフェイト、イソプロピルアシッドホスフェイト、モノブチルアシッドホスフェイト、ブチルアシッドホスフェイト、ジブチルアシッドホスフェイト、ブトキシエチルアシッドホスフェイト、２−エチルへキシルアシッドホスフェイト、ビス（２−エチルへキシル）ホスフェイト、モノイソデシルアシッドホスフェイト、イソデシルアシッドホスフェイト、ラウリルアシッドホスフェイト、イソトリデシルアシッドホスフェイト、ステアリルアシッドホスフェイト、オレイルアシッドホスフェイト、牛脂ホスフェイト、ヤシ油ホスフェイト、イソステアリルアシッドホスフェイト、アルキルアシッドホスフェイト、テトラコシルアシッドホスフェイト、エチレングリコールアシッドホスフェイト、２−ヒドロキシエチルメタクリレートアシッドホスフェイト、ジブチルピロホスフェイトアシッドホスフェイト、２−エチルヘキシルホスホン酸モノ−２−エチルヘキシル、アルキル(アルキル)ホスホネート等が挙げられる。

界面活性剤としては、アクリルポリマー、ビニルエーテルポリマー、オレフィンポリマー、ブタジエンポリマー等が挙げられる。

＜本実施の形態のやに入りはんだの構成例＞
本実施の形態のやに入りはんだは、上述したフラックスが充填された線状のはんだ以外にも、ペレット、ディスク、リング、チップ、ボール、カラムと称す円柱等の柱状の形状でも良い。やに入りはんだに使用されるフラックスは、はんだを加工する工程で流れ出さないように常温で固形であること、あるいは流れ出さないような所定の高粘度であることが求められる。なお、やに入りはんだで使用される場合にフラックスに求められる粘度は、例えば３５００Ｐａ・ｓ以上である。やに入りはんだの線径は、０．１ｍｍ以上１．６ｍｍ以下であり、好ましくは０．３ｍｍ以上１．３ｍｍ以下であり、より好ましくは０．６ｍｍ以上１．０ｍｍ以下である。また、やに入りはんだに充填されたフラックスの含有量は、やに入りはんだを１００とした場合、０．５ｗｔ％以上６ｗｔ％以下であり、好ましくは１．５ｗｔ％以上４．５ｗｔ％以下であり、より好ましく２．０ｗｔ％以上４．０ｗｔ％以下である。

はんだは、Ｓｎ単体、または、Ｓｎ−Ａｇ系、Ｓｎ−Ｃｕ系、Ｓｎ−Ａｇ−Ｃｕ系、Ｓｎ−Ｂｉ系、Ｓｎ-Ｉｎ系、Ｓｎ−Ｚｎ系、Ｓｎ−Ｐｂ係等、あるいは、これらの合金にＳｂ、Ｂｉ、Ｉｎ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｓ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ａｕ、Ｇｅ、Ｇａ、Ａｌ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｐ、Ｐｂ、Ｚｒ等を添加した合金で構成される。

＜本実施の形態のフラックスコートはんだの構成例＞
本実施の形態のフラックスコートはんだは、上述したフラックスで被覆されたはんだである。フラックスコートはんだは、線状のはんだ以外にも、ペレット、ディスク、リング、チップ、ボール、カラムと称す円柱等の柱状の形状でも良い。はんだを被覆した状態のフラックスは、常温でははんだの表面に付着した固形である。

はんだは、Ｓｎ単体、または、Ｓｎ−Ａｇ系、Ｓｎ−Ｃｕ系、Ｓｎ−Ａｇ−Ｃｕ系、Ｓｎ−Ｂｉ系、Ｓｎ-Ｉｎ系、Ｓｎ−Ｚｎ系、Ｓｎ−Ｐｂ係等、あるいは、これらの合金にＳｂ、Ｂｉ、Ｉｎ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｓ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ａｕ、Ｇｅ、Ｇａ、Ａｌ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｐ、Ｐｂ、Ｚｒ等を添加した合金で構成される。

＜本実施の形態のフラックス、やに入りはんだ及びフラックスコートはんだの作用効果例＞
揮発性ロジン、あるいは、揮発性ロジン及び不揮発性ロジンを含むフラックスは、常温で固形または所定の粘度を有する様態となる。また、活性剤を含むことで金属酸化物に対する十分な活性を持ち、かつ、はんだの融点を超える温度域までの加熱の過程で、揮発性ロジン及び不揮発性ロジンの粘度が低下して流れる。

これにより、本実施の形態のフラックスは、やに入りはんだ、フラックスコートはんだに使用して、金属酸化物を除去するための十分な活性を得ることができる。また、常温で流れないことから、やに入りはんだのフラックスとして好適である。更に、揮発性ロジンは、はんだ付けで想定される熱履歴で揮発性を有するので、低残渣の用途に好適である。

また、活性剤として所定量の有機ハロゲン化合物を含むことで、活性剤としてアミンハロゲン化水素酸塩の含有量を増やすことなく十分な活性を持つことができ、耐腐食性が向上する。更に、有機ハロゲン化合物はハロゲン化されているため、常温時には活性剤効果を発揮せず、安定状態にあり、はんだ付け時の加熱で分解されて、活性剤効果を発揮する点から、有機酸が添加されたフラックスと比較して、常温時に優れた安定性を示す。

＜本実施の形態のはんだ付け方法の一例＞
図１は、本実施の形態のはんだ付け方法で使用されるはんだごての一例を示す説明図、図２Ａ、図２Ｂ、図２Ｃ及び図２Ｄは、本実施の形態のはんだ付け方法を示す説明図である。

本実施の形態のはんだ付け方法は、スルーホール実装や片面基板等に適用される。本実施の形態のはんだ付け方法で使用されるはんだごて１Ａは、はんだごて１Ａの中心軸に沿って貫通孔２が形成され、はんだごて１Ａを加熱する加熱手段としてヒータ３を備える。

はんだごて１Ａは、貫通孔２の直径Ｄが、やに入りはんだＨの直径ｄ₁より大きく、貫通孔２を通してはんだごて１Ａの先端部１０にやに入りはんだＨを供給することが可能である。また、はんだごて１Ａは、貫通孔２の直径Ｄが、電子部品１００のリード端子１０１の直径ｄ₂より大きく、貫通孔２の先端部１０にリード端子１０１を挿入することが可能である。

本実施の形態のはんだ付け方法では、図２Ａに示すように、電子部品１００のリード端子１０１が、基板２００に形成されたスルーホール２０１に挿入される。また、ヒータ３ではんだの融点を超えるまではんだごて１Ａを加熱し、はんだごて１Ａがはんだの融点を超える所定の温度を保つように制御する。次に、図２Ｂに示すように、リード端子１０１が挿入されたスルーホール２０１に、はんだごて１Ａの先端部１０を接触または近接させ、リード端子１０１をはんだごて１Ａの貫通孔２に挿入する。

次に、はんだごて１Ａの貫通孔２に所定の長さに切断されたやに入りはんだＨを供給し、貫通孔２に挿入されたリード端子１０１にやに入りはんだＨを接触させる。

はんだごて１Ａがはんだの融点を超える所定の温度を保つように制御されることで、図２Ｃに示すように、やに入りはんだが加熱され、はんだが溶融すると共に、スルーホール２０１及びリード端子１０１が加熱される。

はんだの融点を超える温度まではんだごて１Ａでやに入りはんだＨを加熱する際、やに入りはんだ中のフラックスの粘度が低下し、フラックスがスルーホール２０１及びリード端子１０１に流れることで、はんだ、スルーホール２０１及びリード端子１０１の表面の金属酸化物が除去され、溶融したはんだがぬれ広がる。

次に、図２Ｄに示すように、はんだごて１Ａをスルーホール２０１から離すことで、スルーホール２０１及びリード端子１０１にぬれ広がったはんだを硬化させる。

上述したはんだ付け方法において、やに入りはんだＨで使用されるフラックスが、本実施の形態のフラックスである場合、揮発性ロジン、あるいは、揮発性ロジン及び不揮発性ロジンを含むことで、フラックスを固形、あるいは所定の高粘度とすることができる。これにより、やに入りはんだのフラックスとして好適である。

また、揮発性ロジンは、はんだ付けで想定される熱履歴で揮発性を有する。一方、不揮発性ロジンを含む場合でも、不揮発性ロジンの量を１０ｗｔ％以下として、フラックスを固形、あるいは所定の高粘度とすることができ、不揮発性ロジンの含有量を低減できる。

これにより、はんだごて１Ａの貫通孔２に供給されたやに入りはんだＨ中のフラックスが、加熱後に残渣となる量が抑制される。このため、はんだごて１Ａがはんだの融点を超える所定の温度を保つように制御された状態で、やに入りはんだＨが貫通孔２に供給されてはんだ付けが連続して行われても、貫通孔２内に残渣の炭化物が堆積することが抑制され、はんだごて１Ａの貫通孔２が、残渣の炭化物で詰まる等の不具合の発生を抑制することができる。

以下の表１、表２、表３、表４、表５及び表６に示す組成で実施例と比較例のフラックスを調合し、残渣量、はんだの濡れ広がり性、腐食性及び加工性について検証した。なお、表１〜表６における組成率は、フラックスの全量を１００とした場合のｗｔ（重量）％である。

＜残渣量評価＞
（１）検証方法
ＴＧ法（熱重量測定法）による試験評価方法として、アルミパンに各実施例及び各比較例のフラックスを１０ｍｇ詰めて、ＵＬＶＡＣ社製ＴＧＤ９６００を用いてＮ₂雰囲気下で２５℃〜３５０℃まで、昇温速度１０℃／ｍｉｎにて加熱した。加熱後の各フラックスの重量が、加熱前の２０％以下になったかどうかを測定した。

（２）判定基準
◎：重量が加熱前の１５％以下になった
○：重量が加熱前の１５％超、２０％以下になった
×：重量が加熱前の２０％より大きかった

加熱後の重量が加熱前の２０％以下になったフラックスは、加熱によってフラックス中の成分が十分に揮発したと言える。加熱後の重量が加熱前の１５％以下になったフラックスは、加熱によってフラックス中の成分がより十分に揮発したと言える。重量が加熱前の２０％より大きかったフラックスは、フラックス中の成分の揮発が不十分であったと言える。揮発が十分ではないフラックスがやに入りはんだに使用され、上述したはんだ付け方法に適用されると、はんだごての貫通孔に残渣が多く堆積し、やに入りはんだが正常に供給できない等の不具合の原因となる。

＜はんだの濡れ広がり性の評価＞
（１）検証方法
はんだの濡れ広がり性の評価は、実施例、比較例のフラックスを使用したやに入りはんだを試料として用意した。はんだは、Ｓｎ−３Ａｇ−０．５Ｃｕと表記される組成であり、Ａｇを３．０ｗｔ％、Ｃｕを０．５ｗｔ％含み、残部がＳｎである。やに入りはんだの直径はφ０．８ｍｍ、やに入りはんだの全量を１００とした場合、はんだが９７ｗｔ％、フラックスが３ｗｔ％である。このやに入りハンダを使用し、ＪＩＳ Ｚ ３１９７ ８．３．１．１に準拠して濡れ広がり率を算出した。

（２）判定基準
〇：濡れ広がり率が７０％以上であった
×：濡れ広がり率が７０％未満であった

＜加工性の評価＞
（１）検証方法
実施例、比較例のフラックスを試料とし、２５℃における状態を観察して、固形及び液体のいずれであるかを判定した。フラックスが液体である場合、フラックスをレオメータ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＨＡＡＫＥ ＭＡＲＳ III（商標））のプレート間に挟んだ後、６Ｈｚでプレートを回転させることによりフラックスの粘度を測定した。そして、やに入りはんだを製造する際の加工性を、下記に示す基準で評価した。

（２）判定基準
〇：２５℃における状態が固形であった。または、２５℃における状態が液体であるが、レオメータで測定した粘度が３５００Ｐａ・ｓ以上であった。フラックスの２５℃における状態が固形、または、２５℃における状態が液体であるが、レオメータで測定した粘度が３５００Ｐａ・ｓ以上であると、やに入りはんだを作ることができる。
×：２５℃における状態が液体であり、レオメータで測定した粘度が３５００Ｐａ・ｓ未満であった。フラックスの２５℃における状態が液体であり、レオメータで測定した粘度が３５００Ｐａ・ｓ未満であると、フラックスが流れ、やに入りはんだを作ることができない。

＜腐食性の評価＞
（１）検証方法
実施例、比較例のフラックスを試料とし、ＪＩＳ Ｚ ３１９７に基づき銅鏡腐食試験を行い、銅鏡試験片に対するフラックス塗布箇所の腐食の度合いを透過率で評価した。

（２）判定基準
〇：透過率が５０％以下であった
×：透過率が５０％超であった

＜総合評価＞
〇：残渣量評価が◎または〇、かつ、はんだの濡れ広がり性、加工性評価及び腐食性評価の何れも〇であった
×：残渣量、はんだの濡れ広がり性、加工性評価及び腐食性評価の何れか、または全てが×であった

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９４ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例１では、残渣量が１５ｗｔ％以下で、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、濡れ広がり率が７０％以上で、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、２５℃での状態が固形、あるいは、２５℃での状態が液体であっても、粘度が３５００Ｐａ・ｓ以上であり、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、銅鏡腐食試験で透過率が５０％以下で、腐食が抑制され腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９１．５ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、アミンハロゲン化水素酸塩としてＮ，Ｎ−ジエチルアニリン臭化水素酸塩を本発明で規定される範囲内で２．５ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例２でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９２ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、アミンハロゲン化水素酸塩としてＮ，Ｎ−ジエチルアニリン臭化水素酸塩を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例３でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９２．５ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、アミンハロゲン化水素酸塩としてＮ，Ｎ−ジエチルアニリン臭化水素酸塩を本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例４でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９３ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、アミンハロゲン化水素酸塩としてＮ，Ｎ−ジエチルアニリン臭化水素酸塩を本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例５でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９３．５ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、アミンハロゲン化水素酸塩としてＮ，Ｎ−ジエチルアニリン臭化水素酸塩を本発明で規定される範囲内で０．５ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例６でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９６ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含む実施例７でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９２ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含む実施例８でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９０ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で７ｗｔ％含む実施例９でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で８７ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例１０でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９２ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオールを本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含む実施例１１でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９２ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，３−ジブロモ−１，４−ブタンジオールを本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含む実施例１２でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９２ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物としてトリアリルイソシアルヌレート６臭化物を本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含む実施例１３でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９２ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物としてテトラブロモエタンを本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含む実施例１４でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９２ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物としてテトラブロモブタンを本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含む実施例１５でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９２ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２−ビス（ブロモエチル）−１，３−プロパンジオールを本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含む実施例１６でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で８７ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、ｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，３−ジブロモ−１，４−ブタンジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、トリアリルイソシアルヌレート６臭化物を本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモエタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモブタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，２−ビス（ブロモエチル）−１，３−プロパンジオールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含む実施例１７でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で８６ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、アミンハロゲン化水素酸塩としてＮ，Ｎ−ジエチルアニリン臭化水素酸塩を本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、ｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，３−ジブロモ−１，４−ブタンジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、トリアリルイソシアルヌレート６臭化物を本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモエタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモブタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，２−ビス（ブロモエチル）−１，３−プロパンジオールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含む実施例１８でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして不均化水添ロジンを本発明で規定される範囲内で８７ｗｔ％含み、有機酸としてアジピン酸を本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例１９でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとしてアクリル酸変性水添ロジンを本発明で規定される範囲内で８７ｗｔ％含み、有機酸としてピメリン酸を本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例２０でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして天然ロジンを本発明で規定される範囲内で８７ｗｔ％含み、有機酸としてドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例２１でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして天然ロジンを本発明で規定される範囲内で８７ｗｔ％含み、有機酸としてグルタル酸を本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例２２でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして不均化ロジンを本発明で規定される範囲内で８７ｗｔ％含み、有機酸としてドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例２３でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとしてアクリル酸変性ロジンを本発明で規定される範囲内で８７ｗｔ％含み、有機酸としてドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例２４でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを２７ｗｔ％、不均化水添ロジンを３０ｗｔ％、アクリル酸変性水添ロジンを３０ｗｔ％含み、２種以上の揮発性ロジンが合計で本発明で規定される範囲内であり、有機酸としてスベリン酸を本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例２５でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを１２ｗｔ％、不均化水添ロジンを１５ｗｔ％、アクリル酸変性水添ロジンを１５ｗｔ％、天然ロジンを１５ｗｔ％、不均化ロジンを１５ｗｔ％、アクリル酸変性ロジンを１５ｗｔ％含み、２種以上の揮発性ロジンが合計で本発明で規定される範囲内であり、有機酸としてドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例２６でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で７０ｗｔ％、天然ロジンを本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機酸としてピメリン酸を本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例２７でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９８ｗｔ％含み、有機酸としてピメリン酸を本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含む実施例２８でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９８ｗｔ％含み、有機酸としてピメリン酸を本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物としてトリアリルイソシアルヌレート６臭化物を本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含む実施例２９でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で８５ｗｔ％、不均化ロジンを本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機酸としてピメリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例３０でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で８５ｗｔ％、アクリル酸変性ロジンを本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機酸としてスベリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例３１でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で８５ｗｔ％、不揮発性ロジンとして重合ロジンを本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機酸としてドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例３２でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で８５ｗｔ％、不揮発性ロジンとしてロジンエステルを本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機酸としてピメリン酸を本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％、ドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例３３でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で６７ｗｔ％含み、固形溶剤としてネオペンチルグリコールを本発明で規定される範囲内で２８ｗｔ％含み、有機酸としてピメリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例３４でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で８７ｗｔ％含み、有機酸としてスベリン酸を本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、アミンとして２−フェニルイミダゾールを本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含む実施例３５でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で８７ｗｔ％含み、有機酸としてドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で９ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、シリコーンとしてジメチルシリコーンオイルを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含む実施例３６でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で８７ｗｔ％含み、有機酸としてドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で９ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、リン酸エステルとしてイソデシルアシッドホスフェートを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含む実施例３７でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で８７ｗｔ％含み、有機酸としてドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で９ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、界面活性剤としてアクリルポリマーを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含む実施例３８でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを１５ｗｔ％、不均化水添ロジンを１５ｗｔ％、アクリル酸変性水添ロジンを１５ｗｔ％、天然ロジンを１５ｗｔ％、不均化ロジンを１０ｗｔ％、アクリル酸変性ロジンを１０ｗｔ％含み、２種以上の揮発性ロジンが合計で本発明で規定される範囲内であり、有機酸としてアジピン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ピメリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、スベリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、グルタル酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、ｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，３−ジブロモ−１，４−ブタンジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、トリアリルイソシアルヌレート６臭化物を本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモエタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモブタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，２−ビス（ブロモエチル）−１，３−プロパンジオールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含む実施例３９でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを１４ｗｔ％、不均化水添ロジンを１５ｗｔ％、アクリル酸変性水添ロジンを１５ｗｔ％、天然ロジンを１５ｗｔ％、不均化ロジンを１０ｗｔ％、アクリル酸変性ロジンを１０ｗｔ％含み、２種以上の揮発性ロジンが合計で本発明で規定される範囲内であり、有機酸としてアジピン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ピメリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、スベリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、グルタル酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、アミンハロゲン化水素酸塩としてＮ，Ｎ−ジエチルアニリン臭化水素酸塩を本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、ｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，３−ジブロモ−１，４−ブタンジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、トリアリルイソシアルヌレート６臭化物を本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモエタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモブタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，２−ビス（ブロモエチル）−１，３−プロパンジオールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含む実施例４０でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを１５ｗｔ％、不均化水添ロジンを１５ｗｔ％、アクリル酸変性水添ロジンを１４ｗｔ％、天然ロジンを１０ｗｔ％、不均化ロジンを１０ｗｔ％、アクリル酸変性ロジンを１０ｗｔ％含み、２種以上の揮発性ロジンが合計で本発明で規定される範囲内であり、固形溶剤としてネオペンチルグリコールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機酸としてアジピン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ピメリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、スベリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、グルタル酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、アミンとして２−フェニルイミダゾールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、アミンハロゲン化水素酸塩としてＮ，Ｎ−ジエチルアニリン臭化水素酸塩を本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、ｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，３−ジブロモ−１，４−ブタンジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、トリアリルイソシアルヌレート６臭化物を本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモエタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモブタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，２−ビス（ブロモエチル）−１，３−プロパンジオールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、シリコーンとしてジメチルシリコーンオイルを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％、リン酸エステルとしてイソデシルアシッドホスフェートを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％、界面活性剤としてアクリルポリマーを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含む実施例４１でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを１５ｗｔ％、不均化水添ロジンを１５ｗｔ％、アクリル酸変性水添ロジンを１４ｗｔ％、天然ロジンを１０ｗｔ％、不均化ロジンを１０ｗｔ％、アクリル酸変性ロジンを１０ｗｔ％含み、２種以上の揮発性ロジンが合計で本発明で規定される範囲内であり、固形溶剤としてネオペンチルグリコールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機酸としてアジピン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ピメリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、スベリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、グルタル酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、アミンとして２−フェニルイミダゾールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、アミンハロゲン化水素酸塩としてＮ，Ｎ−ジエチルアニリン臭化水素酸塩を本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、ｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，３−ジブロモ−１，４−ブタンジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、トリアリルイソシアルヌレート６臭化物を本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモエタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモブタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，２−ビス（ブロモエチル）−１，３−プロパンジオールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、シリコーンとしてメチルフェニルシリコーンオイルを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％、リン酸エステルとしてイソデシルアシッドホスフェートを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％、界面活性剤としてアクリルポリマーを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含む実施例４２でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを１５ｗｔ％、不均化水添ロジンを１５ｗｔ％、アクリル酸変性水添ロジンを１４ｗｔ％、天然ロジンを１０ｗｔ％、不均化ロジンを１０ｗｔ％、アクリル酸変性ロジンを１０ｗｔ％含み、２種以上の揮発性ロジンが合計で本発明で規定される範囲内であり、固形溶剤としてネオペンチルグリコールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機酸としてアジピン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ピメリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、スベリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、グルタル酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、アミンとして２−フェニルイミダゾールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、アミンハロゲン化水素酸塩としてＮ，Ｎ−ジエチルアニリン臭化水素酸塩を本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、ｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，３−ジブロモ−１，４−ブタンジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、トリアリルイソシアルヌレート６臭化物を本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモエタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモブタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，２−ビス（ブロモエチル）−１，３−プロパンジオールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、シリコーンとして環状シリコーンオイルを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％、リン酸エステルとしてイソデシルアシッドホスフェートを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％、界面活性剤としてアクリルポリマーを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含む実施例４３でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを１５ｗｔ％、不均化水添ロジンを１５ｗｔ％、アクリル酸変性水添ロジンを１４ｗｔ％、天然ロジンを１０ｗｔ％、不均化ロジンを１０ｗｔ％、アクリル酸変性ロジンを１０ｗｔ％含み、２種以上の揮発性ロジンが合計で本発明で規定される範囲内であり、固形溶剤としてネオペンチルグリコールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機酸としてアジピン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ピメリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、スベリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、グルタル酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、アミンとして２−フェニルイミダゾールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、アミンハロゲン化水素酸塩としてＮ，Ｎ−ジエチルアニリン臭化水素酸塩を本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、ｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，３−ジブロモ−１，４−ブタンジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、トリアリルイソシアルヌレート６臭化物を本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモエタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモブタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，２−ビス（ブロモエチル）−１，３−プロパンジオールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、シリコーンとしてジメチルシリコーンオイルを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％、リン酸エステルとしてイソデシルアシッドホスフェートを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％、界面活性剤としてビニルエーテルポリマーを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含む実施例４４でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを１５ｗｔ％、不均化水添ロジンを１５ｗｔ％、アクリル酸変性水添ロジンを１４ｗｔ％、天然ロジンを１０ｗｔ％、不均化ロジンを１０ｗｔ％、アクリル酸変性ロジンを１０ｗｔ％含み、２種以上の揮発性ロジンが合計で本発明で規定される範囲内であり、固形溶剤としてネオペンチルグリコールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機酸としてアジピン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ピメリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、スベリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、グルタル酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、アミンとして２−フェニルイミダゾールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、アミンハロゲン化水素酸塩としてＮ，Ｎ−ジエチルアニリン臭化水素酸塩を本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、ｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，３−ジブロモ−１，４−ブタンジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、トリアリルイソシアルヌレート６臭化物を本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモエタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモブタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，２−ビス（ブロモエチル）−１，３−プロパンジオールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、シリコーンとしてジメチルシリコーンオイルを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％、リン酸エステルとしてイソデシルアシッドホスフェートを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％、界面活性剤としてオレフィンポリマーを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含む実施例４５でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを１５ｗｔ％、不均化水添ロジンを１５ｗｔ％、アクリル酸変性水添ロジンを１４ｗｔ％、天然ロジンを１０ｗｔ％、不均化ロジンを１０ｗｔ％、アクリル酸変性ロジンを１０ｗｔ％含み、２種以上の揮発性ロジンが合計で本発明で規定される範囲内であり、固形溶剤としてネオペンチルグリコールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機酸としてアジピン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ピメリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、スベリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、グルタル酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、アミンとして２−フェニルイミダゾールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、アミンハロゲン化水素酸塩としてＮ，Ｎ−ジエチルアニリン臭化水素酸塩を本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、ｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，３−ジブロモ−１，４−ブタンジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、トリアリルイソシアルヌレート６臭化物を本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモエタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモブタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，２−ビス（ブロモエチル）−１，３−プロパンジオールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、シリコーンとしてジメチルシリコーンオイルを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％、リン酸エステルとしてイソデシルアシッドホスフェートを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％、界面活性剤としてブタジエンポリマーを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含む実施例４６でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを１５ｗｔ％、不均化水添ロジンを１５ｗｔ％、アクリル酸変性水添ロジンを１４ｗｔ％、天然ロジンを１０ｗｔ％、不均化ロジンを１０ｗｔ％、アクリル酸変性ロジンを１０ｗｔ％含み、２種以上の揮発性ロジンが合計で本発明で規定される範囲内であり、固形溶剤としてネオペンチルグリコールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機酸としてアジピン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ピメリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、スベリン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、ドデカン二酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％、グルタル酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、アミンとして２−フェニルイミダゾールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、アミンハロゲン化水素酸塩としてＮ，Ｎ−ジエチルアニリン臭化水素酸塩を本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、ｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，３−ジブロモ−１，４−ブタンジオールを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、トリアリルイソシアルヌレート６臭化物を本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモエタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、テトラブロモブタンを本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、２，２−ビス（ブロモエチル）−１，３−プロパンジオールを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、シリコーンとしてジメチルシリコーンオイルを本発明で規定される範囲内で０．４ｗｔ％、メチルフェニルシリコーンオイルを本発明で規定される範囲内で０．３ｗｔ％、環状シリコーンオイルを本発明で規定される範囲内で０．３ｗｔ％含み、リン酸エステルとしてイソデシルアシッドホスフェートを本発明で規定される範囲内で１ｗｔ％含み、界面活性剤としてアクリルポリマーを本発明で規定される範囲内で０．３ｗｔ％、ビニルエーテルポリマーを本発明で規定される範囲内で０．３ｗｔ％、オレフィンポリマーを本発明で規定される範囲内で０．２ｗｔ％、ブタジエンポリマーを本発明で規定される範囲内で０．２ｗｔ％含む実施例４７でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９８ｗｔ％含み、有機酸を含まず、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオールを本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含む実施例４８でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９８ｗｔ％含み、有機酸としてピメリン酸を本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で０．５ｗｔ％含む実施例４９でも、残渣量を抑制して低残渣とする十分な効果が得られた。また、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られた。更に、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して十分な効果が得られた。また、腐食性に対して十分な効果が得られた。

これに対し、揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９７ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含むが、有機ハロゲン化合物を含まない比較例１では、濡れ広がり率が７０％未満で、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られなかった。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲内で９１ｗｔ％含み、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含むが、アミンハロゲン化水素酸塩としてＮ，Ｎ−ジエチルアニリン臭化水素酸塩を本発明で規定される範囲を超えて３ｗｔ％含む比較例２では、透過率が５０％超で、腐食性に対して十分な効果が得られなかった。

揮発性ロジンを含まず、不揮発性ロジンとして重合ロジンを本発明で規定される範囲を超えて８７ｗｔ％含む比較例３、不揮発性ロジンとしてロジンエステルを本発明で規定される範囲を超えて８７ｗｔ％含む比較例４、不揮発性ロジンとしてフェノール変性ロジンを本発明で規定される範囲を超えて８７ｗｔ％含む比較例５では、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含んでも、残渣量が２０ｗｔ％を超え、残渣量が抑制できず低残渣とする効果が得られなかった。

揮発性ロジンとして天然ロジンを１２ｗｔ％、不均化ロジンを１５ｗｔ％、アクリル酸変性ロジンを１５ｗｔ％含み、２種以上の揮発性ロジンが合計で本発明で規定される範囲内であるが、不揮発性ロジンとして重合ロジンを本発明で規定される範囲を超えて１５ｗｔ％、ロジンエステルを本発明で規定される範囲を超えて１５ｗｔ％、フェノール変性ロジン本発明で規定される範囲を超えて１５ｗｔ％含み、２種以上の不揮発性ロジンが合計で本発明で規定される範囲を超えている比較例６では、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含んでも、残渣量が抑制できず低残渣とする効果が得られなかった。

揮発性ロジンとして水添ロジンを本発明で規定される範囲を下回る４２ｗｔ％含み、不揮発性ロジンとしてロジンエステルを本発明で規定される範囲を超えて４５ｗｔ％含む比較例７でも、有機酸としてドデカンニ酸を本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含んでも、残渣量が抑制できず低残渣とする効果が得られなかった。

揮発性ロジンを含まず、不揮発性ロジンとしてロジンエステルを本発明で規定される範囲を超えて９８ｗｔ％含み、有機酸としてアジピン酸を本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含む比較例８では、濡れ広がり率が７０％未満で、はんだの濡れ広がりに対して十分な効果が得られなかった。また、残渣量が抑制できず低残渣とする効果が得られなかった。

揮発性ロジンを含まず、不揮発性ロジンとしてロジンエステルを本発明で規定される範囲を超えて４２ｗｔ％含み、固形溶剤としてネオペンチルグリコールを本発明で規定される範囲を超えて５０ｗｔ％含む比較例９では、有機酸としてアジピン酸を本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、有機ハロゲン化合物として２，２，２−トリブロモエタノールを本発明で規定される範囲内で３ｗｔ％含んでも、残渣量が抑制できず低残渣とする効果が得られず、また、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して効果が得られなかった。比較例９では、やに入りはんだを製造する際の加工性に対して効果が得られず、やに入りはんだを製造できないことから、はんだの濡れ広がり性の評価は行っていない。

以上のことから、揮発性ロジンを７０ｗｔ％以上〜９８ｗｔ％以下、活性剤を２ｗｔ％以上３０ｗｔ％以下含み、活性剤は、有機酸を０ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、有機ハロゲン化合物を０．５ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、アミンを０ｗｔ％以上５ｗｔ％以下、アミンハロゲン化水素酸塩を０ｗｔ％以上２．５ｗｔ％以下含むフラックス、これらの何れかのフラックスを使用したやに入りはんだ、フラックスコートはんだでは、残渣量を抑制する効果が得られた。また、はんだが良好に濡れ広がる効果が得られた。更に、加工性が良好となる効果が得られた。また、腐食を抑制する効果が得られた。

これらの効果は、不揮発性ロジン、固形溶剤、添加剤を本発明で規定される範囲内で含むことでも阻害されなかった。

Claims (6)

1. はんだごての中心軸に沿って形成された貫通孔にやに入りはんだを供給し、前記やに入りはんだのはんだの融点を超える温度まで前記はんだごてを加熱して、接合対象物を加熱すると共に、前記やに入りはんだを溶融させ、前記はんだごてを接合対象物から離すはんだ付け方法に用いられる前記やに入りはんだに使用されるフラックスであって、
   揮発性ロジンを７０ｗｔ％以上〜９８ｗｔ％以下、
   不揮発性ロジンを０ｗｔ％以上１０ｗｔ％以下、
   活性剤を２ｗｔ％以上３０ｗｔ％以下含み、
   前記活性剤は、有機酸を０ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、有機ハロゲン化合物を０．５ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、アミンを０ｗｔ％以上５ｗｔ％以下、アミンハロゲン化水素酸塩を０ｗｔ％以上２．５ｗｔ％以下含み、
   １０ｍｇの当該フラックスを、Ｎ _２ 雰囲気下で、２５℃〜３５０℃まで昇温速度１０℃／ｍｉｎにて加熱した後の重量が、加熱前の重量の２０％以下である
   ことを特徴とするフラックス。
2. ２５℃で固形または粘度が３５００Ｐａ・ｓ以上の液体である
   ことを特徴とする請求項１に記載のフラックス。
3. １０ｍｇの当該フラックスを、Ｎ_２雰囲気下で、２５℃〜３５０℃まで昇温速度１０℃／ｍｉｎにて加熱した後の重量が、加熱前の重量の１５％以下である
   ことを特徴とする請求項１または請求項２に記載のフラックス。
4. 前記揮発性ロジンは、水添ロジン、水添不均化ロジン、アクリル酸変性水添ロジン、アクリル酸変性ロジン、天然ロジンのいずれか、または、水添ロジン、水添不均化ロジン、アクリル酸変性水添ロジン、アクリル酸変性ロジン、天然ロジンの２つ以上の組み合わせである
   ことを特徴とする請求項１〜請求項３の何れか１項に記載のフラックス。
5. 請求項１〜請求項４の何れか１項に記載のフラックスがはんだに充填された
   ことを特徴とするやに入りはんだ。
6. 揮発性ロジンを７０ｗｔ％以上〜９８ｗｔ％以下、不揮発性ロジンを０ｗｔ％以上１０ｗｔ％以下、活性剤を２ｗｔ％以上３０ｗｔ％以下含み、前記活性剤は、有機酸を０ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、有機ハロゲン化合物を０．５％以上１５ｗｔ％以下、アミンを０ｗｔ％以上５ｗｔ％以下、アミンハロゲン化水素酸塩を０ｗｔ％以上２．５ｗｔ％以下含むフラックスであって、１０ｍｇの当該フラックスを、Ｎ _２ 雰囲気下で、２５℃〜３５０℃まで昇温速度１０℃／ｍｉｎにて加熱した後の重量が、加熱前の重量の２０％以下であるフラックスと、前記フラックスが充填されたはんだからなるやに入りはんだを、はんだごての中心軸に沿って形成された貫通孔に供給し、前記はんだの融点を超える温度まで前記はんだごてを加熱して、接合対象物を加熱すると共に、前記やに入りはんだを溶融させ、前記はんだごてを接合対象物から離す
   ことを特徴とするはんだ付け方法。

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