JP6722659B2 - 結腸直腸癌のためのメチル化マーカー - Google Patents
結腸直腸癌のためのメチル化マーカー Download PDFInfo
- Publication number
- JP6722659B2 JP6722659B2 JP2017516255A JP2017516255A JP6722659B2 JP 6722659 B2 JP6722659 B2 JP 6722659B2 JP 2017516255 A JP2017516255 A JP 2017516255A JP 2017516255 A JP2017516255 A JP 2017516255A JP 6722659 B2 JP6722659 B2 JP 6722659B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gene
- seq
- dna
- methylation
- pair
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/118—Prognosis of disease development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/154—Methylation markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
本出願は、2014年6月4日に出願された米国仮出願第62/007,687号の利益を主張し、その内容は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
いくつかの実施形態では、被験体において結腸直腸新生物又は結腸直腸新生物を発症する素因をスクリーニングする方法であって、被験体に由来する生物学的サンプル内のセプチン9遺伝子のメチル化状態及び1つのさらなるマーカー遺伝子のメチル化状態を決定することによって、該生物学的サンプルをアッセイするステップを含み、該1つのさらなるマーカー遺伝子は、イカロスファミリージンクフィンガー1(IKZF1)遺伝子及び分岐鎖アミノトランスフェラーゼ1(BCAT1)遺伝子から選択され、セプチン9及び該1つのさらなるマーカー遺伝子のメチル化は、被験体において結腸直腸新生物又は結腸直腸新生物を発症する素因を示す、方法が本明細書に開示される。いくつかの実施形態では、生物学的サンプルをアッセイするステップは、セプチン9遺伝子、IKZF1遺伝子、及びBCAT1遺伝子のメチル化状態を決定することを含む。
ヒトセプチン9遺伝子(MLLセプチン様融合タンパク質、MLLセプチン様融合タンパク質MSF-A、Sipa、Eseptin、Msf、セプチン様タンパク質卵巣/胸部セプチン(Ov/Brセプチン)及びセプチンD1としても知られている)は、セプチン遺伝子ファミリーのメンバーである。セプチン遺伝子ファミリーのメンバーは、小胞輸送から細胞質分裂に及ぶ複数の細胞機能に関連していると考えられている。セプチン9遺伝子は、4つの転写物変異体、セプチン9変異体、及びQ9HC74変異体(セプチン9転写物の切断型である)を含むことが知られている。セプチン9及びQ9HC74転写物は、それぞれ、CpGリッチプロモーター領域を含む。セプチン9の作用の破壊は、不完全な細胞分裂をもたらし、セプチン9は、プロトオンコジーンMLLの融合パートナーであることが示されており、腫瘍形成における役割を示唆している。
ヒトイカロスファミリージンクフィンガータンパク質1(IZKF1)遺伝子は、DNA結合タンパク質イカロスをコードする遺伝子としても知られている。IZKF1タンパク質は、主な腫瘍抑制因子であることが見い出されており、その機能の喪失は、リンパ性白血病に関連している。IKZF1は、顆粒球、B細胞、T細胞及びナチュラルキラー細胞において上方制御され、赤芽球、巨核球及び単球において下方制御されることが知られている。
ヒト分岐鎖アミノトランスフェラーゼ1(BCAT1)遺伝子は、ロイシン、イソロイシン及びバリンなどの分岐鎖アミノ酸の代謝における第1段階の触媒を担う酵素をコードする。BCAT1は、発現が制限されており、胚組織などの特定の組織、成人の脳、卵巣及び胎盤においてのみ見られると考えられている。BCAT1遺伝子の発現は、酵母における増殖及びヒト癌における転移能の増加と関連している。
いくつかの実施形態では、セプチン9遺伝子のメチル化状態及び1つのさらなるマーカー遺伝子のメチル化状態を決定することは、任意の適切な方法によって行われる。一次組織サンプル又は患者サンプル、例えば血液、尿、糞便又は唾液などにおいて特定の座位で異なってメチル化されたDNAを検出するための、いくつかの方法が利用可能である(Kristensen and Hansen Clin Chem. 55: 1471-83, 2009; Ammerpohl et al. Biochim Biophys Acta. 1790:847-62, 2009; Shames et al. Cancer Lett. 251 : 187-98, 2007; Clark et al. Nat Protoc. 1 :2353-64, 2006において概説されている)。いくつかの実施形態では、メチル化状態分析は、増幅、PCR法、等温増幅、NASBA法、LCR法、メチル化特異的増幅、メチル化特異的PCR(MSP)、ネステッドMSP、Heavy-Methyl(商標)、バイサルファイト配列決定、DNAアレイを用いた検出、オリゴヌクレオチドマイクロアレイを用いた検出、CpGアイランドマイクロアレイを用いた検出、制限酵素を用いた検出、COBRA法、リアルタイムPCR、HeavyMethyl(商標)リアルタイムPCR、MSP MethyLight(商標)、MethyLight(商標)Algo(商標)、QM法、ヘッドループMethyLight(商標)、HeavyMethyl(商標)MethyLight(商標)、HeavyMethyl(商標)Scorpion(商標)、MSP Scorpion(商標)、ヘッドループ Scorpion(商標)法、メチル化感受性プライマー伸長、及びMS-SNuPE(メチル化感受性単一ヌクレオチドプライマー伸長)の少なくとも1つによって達成される。DNAメチル化レベルを評価するために使用されるさらなる技術には、メチル化のための制限酵素ランドマークゲノムスキャニング(RLGS-M)、包括的ハイスループット相対メチル化(CHARM)分析、メチル化DNA免疫沈降、メチル化特異的制限酵素分析、及び定量的バイサルファイトパイロシーケンシングが含まれる。(例えば、その全体が参照により組み込まれる、PCT公開第WO2012/034170号を参照のこと)
本発明は以下の態様も提供する。
[1] 被験体において結腸直腸新生物又は結腸直腸新生物を発症する素因をスクリーニングする方法であって、
被験体に由来する生物学的サンプル内のセプチン9(Septin 9)遺伝子のメチル化状態及び1つのさらなるマーカー遺伝子のメチル化状態を検出することによって、該生物学的サンプルをアッセイするステップを含み、該1つのさらなるマーカー遺伝子は、イカロス(Ikaros)ファミリージンクフィンガー1(IKZF1)遺伝子及び分岐鎖アミノトランスフェラーゼ1(BCAT1)遺伝子から選択され、セプチン9及び該1つのさらなるマーカー遺伝子のメチル化が、被験体において結腸直腸新生物又は結腸直腸新生物を発症する素因を示す、方法。
[2] 生物学的サンプルをアッセイするステップが、セプチン9遺伝子、IKZF1遺伝子、及びBCAT1遺伝子のメチル化状態を決定することを含む、[1]に記載の方法。
[3] セプチン9遺伝子のメチル化状態及び1つのさらなるマーカー遺伝子のメチル化状態を決定することが、増幅、PCR法、等温増幅、NASBA法、LCR法、メチル化特異的増幅、メチル化特異的PCR(MSP)、ネステッドMSP、Heavy-Methyl(商標)、バイサルファイト配列決定、DNAアレイを用いた検出、オリゴヌクレオチドマイクロアレイを用いた検出、CpGアイランドマイクロアレイを用いた検出、制限酵素を用いた検出、COBRA法、リアルタイムPCR、HeavyMethyl(商標)リアルタイムPCR、MSP MethyLight(商標)、MethyLight(商標)Algo(商標)、QM法、ヘッドループ(Headloop) MethyLight(商標)、HeavyMethyl(商標)MethyLight(商標)、HeavyMethyl(商標)Scorpion(商標)、MSP Scorpion(商標)、ヘッドループ Scorpion(商標)法、メチル化感受性プライマー伸長、及びMS-SNuPE(メチル化感受性単一ヌクレオチドプライマー伸長)の少なくとも1つを含む、[1]に記載の方法。
[4] 前記生物学的サンプルが血液又は血漿サンプルである、[1]に記載の方法。
[5] 前記生物学的サンプルが便サンプル、浣腸洗浄液、外科的切片又は組織生検である、[1]に記載の方法。
[6] 前記新生物が癌である、[1]に記載の方法。
[7] 前記新生物が腺腫である、[1]に記載の方法。
[8] 前記新生物が前癌状態である、[1]に記載の方法。
[9] 前記被験体がヒトである、[1]に記載の方法。
[10] 前記生物学的サンプルがゲノムDNAを含む、[1]に記載の方法。
[11] 前記生物学的サンプルが無細胞DNAを含む、[1]に記載の方法。
[12] DNAのメチル化分析の方法であって、
(a)メチル化シトシンに影響せずに、非メチル化シトシン塩基をウラシルスルホネートに、又はシトシンと異なる結合挙動を有する別の塩基に変換することができる1つ以上の試薬で、生物学的サンプルに由来するDNAを処理するステップ; 及び
(b)処理されたDNAを以下を用いて増幅するステップ:
(i)セプチン9遺伝子に特異的なプライマー
(ii)IKZF1又はBCAT1遺伝子に特異的なプライマー; 及び
(c)増幅されたDNAを検出するステップ
を含む、方法。
[13] 処理されたDNAを、(i)セプチン9遺伝子に特異的なプライマー; (ii)IKZF1遺伝子に特異的なプライマー; 及び(iii)BCAT1遺伝子に特異的なプライマーを用いて増幅するステップを含む、[12]に記載の方法。
[14] DNAのメチル化分析の方法であって、
(a)非メチル化シトシン塩基をウラシルスルホネートに変換することができる1つ以上の試薬で、生物学的サンプルに由来するDNAを処理するステップ; 及び
(b)処理されたDNAを以下を用いて増幅するステップ:
(i)配列番号1及び2及びそれらの変異体を含むか又はそれらからなる一対のオリゴヌクレオチド;
(ii)配列番号4及び5及びそれらの変異体を含むか又はそれらからなる一対のオリゴヌクレオチド; 又は配列番号7及び8及びそれらの変異体を含むか又はそれらからなる一対のオリゴヌクレオチド; 及び
(iii)場合により、配列番号3、配列番号6、及び配列番号9及びそれらの変異体から選択されるオリゴヌクレオチド; 及び
(c)増幅されたDNAを検出するステップ
を含む、方法。
[15] 前記処理されたDNAが、配列番号4及び5及びそれらの変異体を含むか又はそれらからなるオリゴヌクレオチド、並びに配列番号7及び8及びそれらの変異体を含むか又はそれらからなるオリゴヌクレオチドを用いて増幅される、[14]に記載の方法。
[16] オリゴヌクレオチド組成物であって、
(i)配列番号1及び2及びそれらの変異体を含むか又はそれらからなる一対のオリゴヌクレオチド;
(ii)(1)配列番号4及び5及びそれらの変異体; 又は(2)配列番号7及び8及びそれらの変異体、を含むか又はそれらからなる一対のオリゴヌクレオチド; 及び
(iii)場合により、配列番号3、配列番号6、配列番号9及びそれらの組み合わせから選択されるオリゴヌクレオチド
を含むか又はそれらから本質的になる、オリゴヌクレオチド組成物。
[17] 配列番号4及び5及びそれらの変異体を含むか又はそれらからなる一対のオリゴヌクレオチド; 並びに配列番号7及び8及びそれらの変異体を含むか又はそれらからなる一対のヌクレオチドを含む、[16]に記載のオリゴヌクレオチド組成物。
血漿を、患者から得た全血から分離し、凍結した。全核酸を、磁気ビーズ技術を用いて血漿から抽出し、QIAsymphonyプラットフォームを用いて精製した。
Claims (19)
-
被験体において結腸直腸新生物又は結腸直腸新生物を発症する素因をスクリーニングする方法であって、
以下:
(a)セプチン9(Septin 9)遺伝子;並びに
(b)イカロス(Ikaros)ファミリージンクフィンガー1(IKZF1)遺伝子及び分岐鎖アミノトランスフェラーゼ1(BCAT1)遺伝子から選択される、少なくとも1つのさらなるマーカー遺伝子
のメチル化状態を検出することによって、被験体に由来する生物学的サンプルをアッセイするステップからなり、
セプチン9遺伝子及び該少なくとも1つのさらなるマーカー遺伝子のメチル化が、被験体において結腸直腸新生物又は結腸直腸新生物を発症する素因を示す、方法。 - 生物学的サンプルをアッセイするステップが、セプチン9遺伝子、IKZF1遺伝子、及びBCAT1遺伝子のメチル化状態を検出することからなる、請求項1に記載の方法。
- セプチン9遺伝子のメチル化状態及び前記少なくとも1つのさらなるマーカー遺伝子のメチル化状態を検出することが、増幅、PCR法、等温増幅、NASBA法、LCR法、メチル化特異的増幅、メチル化特異的PCR(MSP)、ネステッドMSP、Heavy-Methyl(商標)、バイサルファイト配列決定、DNAアレイを用いた検出、オリゴヌクレオチドマイクロアレイを用いた検出、CpGアイランドマイクロアレイを用いた検出、制限酵素を用いた検出、COBRA法、リアルタイムPCR、HeavyMethyl(商標)リアルタイムPCR、MSP MethyLight(商標)、MethyLight(商標)Algo(商標)、QM法、ヘッドループ(Headloop) MethyLight(商標)、HeavyMethyl(商標)MethyLight(商標)、HeavyMethyl(商標)Scorpion(商標)、MSP Scorpion(商標)、ヘッドループ Scorpion(商標)法、メチル化感受性プライマー伸長、及びMS-SNuPE(メチル化感受性単一ヌクレオチドプライマー伸長)の少なくとも1つを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記生物学的サンプルが血液又は血漿サンプルである、請求項1に記載の方法。
- 前記生物学的サンプルが便サンプル、浣腸洗浄液、外科的切片又は組織生検である、請求項1に記載の方法。
- 前記新生物が癌である、請求項1に記載の方法。
- 前記新生物が腺腫である、請求項1に記載の方法。
- 前記新生物が前癌状態である、請求項1に記載の方法。
- 前記被験体がヒトである、請求項1に記載の方法。
- 前記生物学的サンプルがゲノムDNAを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記生物学的サンプルが無細胞DNAを含む、請求項1に記載の方法。
- DNAのメチル化分析の方法であって、
(a)メチル化シトシンに影響せずに、非メチル化シトシン塩基をウラシルスルホネートに、又はシトシンと異なる結合挙動を有する別の塩基に変換することができる1つ以上の試薬で、生物学的サンプルに由来するDNAを処理するステップ; 及び
(b)処理されたDNAを以下を用いて増幅するステップ:
(i)セプチン9遺伝子に特異的なプライマー対;及び
(ii)イカロスファミリージンクフィンガー1(IKZF1)及び分岐鎖アミノトランスフェラーゼ1(BCAT1)遺伝子から選択される遺伝子に特異的な少なくとも1つのさらなるプライマー対; 並びに
(c)増幅されたDNAを検出するステップ
を含む、方法。 - 処理されたDNAを、(i)セプチン9遺伝子に特異的なプライマー対; (ii)IKZF1遺伝子に特異的なプライマー対; 及び(iii)BCAT1遺伝子に特異的なプライマー対を用いて増幅するステップを含む、請求項12に記載の方法。
- DNAのメチル化分析の方法であって、
(a)非メチル化シトシン塩基をウラシルスルホネートに変換することができる1つ以上の試薬で、生物学的サンプルに由来するDNAを処理するステップ; 及び
(b)処理されたDNAを以下を用いて増幅するステップ:
(i)配列番号1及び2を含むか又はそれらからなる一対のオリゴヌクレオチド;及び
(ii)配列番号4及び5を含むか又はそれらからなる一対のオリゴヌクレオチド; 又は配列番号7及び8を含むか又はそれらからなる一対のオリゴヌクレオチド; 及び
(c)増幅されたDNAを検出するステップ
を含む、方法。 - 処理されたDNAを増幅するステップが、配列番号3、配列番号6、及び配列番号9から選択されるオリゴヌクレオチドを用いることをさらに含む、請求項14に記載の方法。
- 前記処理されたDNAが、配列番号4及び5を含むか又はそれらからなるオリゴヌクレオチド、並びに配列番号7及び8を含むか又はそれらからなるオリゴヌクレオチドを用いて増幅される、請求項14又は15に記載の方法。
- オリゴヌクレオチド組成物であって、
(i)配列番号1及び2を含むか又はそれらからなる一対のオリゴヌクレオチド;及び
(ii)(1)配列番号4及び5; 又は(2)配列番号7及び8、を含むか又はそれらからなる一対のオリゴヌクレオチド
を含むか又はそれらからなる、オリゴヌクレオチド組成物。 - 配列番号3、配列番号6、配列番号9及びそれらの組み合わせから選択されるオリゴヌクレオチドをさらに含む、請求項17に記載のオリゴヌクレオチド組成物。
- 配列番号4及び5を含むか又はそれらからなる一対のオリゴヌクレオチド; 並びに配列番号7及び8を含むか又はそれらからなる一対のヌクレオチドを含む、請求項17又は18に記載のオリゴヌクレオチド組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462007687P | 2014-06-04 | 2014-06-04 | |
US62/007,687 | 2014-06-04 | ||
PCT/US2015/033968 WO2015187823A2 (en) | 2014-06-04 | 2015-06-03 | Methylated markers for colorectal cancer |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020107013A Division JP7000504B2 (ja) | 2014-06-04 | 2020-06-22 | 結腸直腸癌のためのメチル化マーカー |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017516504A JP2017516504A (ja) | 2017-06-22 |
JP6722659B2 true JP6722659B2 (ja) | 2020-07-15 |
Family
ID=54767574
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017516255A Active JP6722659B2 (ja) | 2014-06-04 | 2015-06-03 | 結腸直腸癌のためのメチル化マーカー |
JP2020107013A Active JP7000504B2 (ja) | 2014-06-04 | 2020-06-22 | 結腸直腸癌のためのメチル化マーカー |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020107013A Active JP7000504B2 (ja) | 2014-06-04 | 2020-06-22 | 結腸直腸癌のためのメチル化マーカー |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11486007B2 (ja) |
EP (1) | EP3152333B1 (ja) |
JP (2) | JP6722659B2 (ja) |
KR (2) | KR102461235B1 (ja) |
CN (1) | CN106574303A (ja) |
AU (2) | AU2015271697B2 (ja) |
BR (1) | BR112016028521B1 (ja) |
CA (1) | CA2951141C (ja) |
IL (2) | IL280521B (ja) |
MX (1) | MX370850B (ja) |
NZ (1) | NZ727493A (ja) |
PH (1) | PH12016502417A1 (ja) |
WO (1) | WO2015187823A2 (ja) |
ZA (1) | ZA201700031B (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11254985B2 (en) * | 2012-05-11 | 2022-02-22 | Clinical Genomics Pty. Ltd. | Diagnostic gene marker panel for colorectal cancer |
HUE054225T2 (hu) * | 2016-01-29 | 2021-08-30 | Epigenomics Ag | Módszerek a daganatból származó DNA CPG-metilációjának kimutatására vérmintákban |
KR102601593B1 (ko) | 2017-04-19 | 2023-11-13 | 싱글레라 제노믹스, 인코포레이티드 | 라이브러리 제작 및 서열 분석을 위한 조성물 및 방법 |
CN107164535A (zh) * | 2017-07-07 | 2017-09-15 | 沈阳宁沪科技有限公司 | 一种无创高通量甲基化结肠癌诊断、研究和治疗方法 |
EP3792363A4 (en) * | 2018-01-23 | 2022-01-12 | Excellen Medical Technology Co., Ltd. | METHOD AND KIT FOR IDENTIFYING THE STATE OF LUNG CANCER |
US20210032703A1 (en) * | 2018-01-23 | 2021-02-04 | Exellon Medical Technology | Method and kit for identifying state of colorectal cancer |
SG11202008957VA (en) * | 2018-03-15 | 2020-10-29 | Grail Inc | Tissue-specific methylation marker |
CN110512001A (zh) * | 2018-05-22 | 2019-11-29 | 广州市康立明生物科技有限责任公司 | 肿瘤标志物、甲基化试剂、试剂盒及其应用 |
CN110283913A (zh) * | 2019-07-21 | 2019-09-27 | 广州奥百阕谱生物科技有限公司 | Rassf1a基因甲基化状态检测试剂盒及其应用 |
KR102261606B1 (ko) * | 2019-11-07 | 2021-06-07 | (주)지노믹트리 | 대장암 검출 방법 |
KR102478720B1 (ko) * | 2019-11-08 | 2022-12-19 | 주식회사 아이엠비디엑스 | 혈액 기반 대장암 진단용 dna 메틸화 바이오마커 패널 |
CA3173044A1 (en) * | 2020-03-20 | 2021-09-23 | Singlera Health Technologies (Shanghai) Ltd. | Methods and kits for screening colorectal neoplasm |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7718364B2 (en) | 2003-03-25 | 2010-05-18 | John Wayne Cancer Institute | DNA markers for management of cancer |
CN101160411B (zh) * | 2005-04-15 | 2014-05-14 | Epi基因组股份公司 | 分析细胞增殖性病症的方法和核酸 |
US20090317810A1 (en) | 2006-04-17 | 2009-12-24 | Epigenomics Ag | Methods and nucleic acids for the detection of colorectal cell proliferative disorders |
EP2013360A2 (en) * | 2006-04-17 | 2009-01-14 | Epigenomics AG | Methods and nucleic acids for the detection of colorectal cell proliferative disorders |
EP2634264B1 (en) * | 2006-07-21 | 2016-09-14 | Epigenomics AG | Methods and nucleic acids related to the gene GLI3 for analyses of cellular proliferative disorders |
US20110245087A1 (en) * | 2008-03-18 | 2011-10-06 | Gunter Weiss | Method for optimizing and validating an assay for determining the presence or absence of a medical condition |
NZ608153A (en) * | 2010-09-13 | 2014-12-24 | Clinical Genomics Pty Ltd | Epigenetic markers of colorectal cancers and diagnostic methods using the same |
SI2729579T1 (en) * | 2011-07-08 | 2018-07-31 | Epigenomics Ag | METHODS AND NUCLEAR ACIDS FOR THE DETERMINATION OF A CERTAIN PERSON PROBLEM |
US11254985B2 (en) * | 2012-05-11 | 2022-02-22 | Clinical Genomics Pty. Ltd. | Diagnostic gene marker panel for colorectal cancer |
US10941449B2 (en) | 2012-05-18 | 2021-03-09 | Clinical Genomics Pty. Ltd. | Method of screening for colorectal cancer |
CN103789428B (zh) * | 2014-01-22 | 2015-04-15 | 北京神源德生物科技有限公司 | 引物对及其应用及检测sept9dna甲基化状态的试剂盒 |
-
2015
- 2015-06-03 MX MX2016015934A patent/MX370850B/es active IP Right Grant
- 2015-06-03 AU AU2015271697A patent/AU2015271697B2/en active Active
- 2015-06-03 KR KR1020167036727A patent/KR102461235B1/ko active IP Right Grant
- 2015-06-03 NZ NZ727493A patent/NZ727493A/en unknown
- 2015-06-03 CN CN201580041598.1A patent/CN106574303A/zh active Pending
- 2015-06-03 BR BR112016028521-2A patent/BR112016028521B1/pt active IP Right Grant
- 2015-06-03 CA CA2951141A patent/CA2951141C/en active Active
- 2015-06-03 KR KR1020227037338A patent/KR102587812B1/ko active IP Right Grant
- 2015-06-03 WO PCT/US2015/033968 patent/WO2015187823A2/en active Application Filing
- 2015-06-03 JP JP2017516255A patent/JP6722659B2/ja active Active
- 2015-06-03 US US15/315,874 patent/US11486007B2/en active Active
- 2015-06-03 IL IL280521A patent/IL280521B/en unknown
- 2015-06-03 EP EP15803889.3A patent/EP3152333B1/en active Active
-
2016
- 2016-12-02 PH PH12016502417A patent/PH12016502417A1/en unknown
- 2016-12-04 IL IL249365A patent/IL249365B/en active IP Right Grant
-
2017
- 2017-01-03 ZA ZA2017/00031A patent/ZA201700031B/en unknown
-
2020
- 2020-06-22 JP JP2020107013A patent/JP7000504B2/ja active Active
-
2022
- 2022-02-02 AU AU2022200667A patent/AU2022200667A1/en active Pending
- 2022-10-31 US US17/977,723 patent/US20230212685A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX370850B (es) | 2020-01-08 |
NZ727493A (en) | 2023-07-28 |
US20230212685A1 (en) | 2023-07-06 |
PH12016502417A1 (en) | 2017-02-27 |
EP3152333A2 (en) | 2017-04-12 |
AU2015271697B2 (en) | 2021-11-04 |
IL280521B (en) | 2022-07-01 |
IL280521A (en) | 2021-03-01 |
JP2020191876A (ja) | 2020-12-03 |
CN106574303A (zh) | 2017-04-19 |
KR102587812B1 (ko) | 2023-10-10 |
EP3152333A4 (en) | 2018-01-03 |
EP3152333B1 (en) | 2019-09-11 |
BR112016028521A2 (pt) | 2018-01-09 |
US20170191135A1 (en) | 2017-07-06 |
WO2015187823A2 (en) | 2015-12-10 |
CA2951141C (en) | 2021-11-30 |
IL249365B (en) | 2021-02-28 |
JP2017516504A (ja) | 2017-06-22 |
AU2015271697A1 (en) | 2017-01-12 |
CA2951141A1 (en) | 2015-12-10 |
JP7000504B2 (ja) | 2022-02-04 |
BR112016028521B1 (pt) | 2023-03-14 |
US11486007B2 (en) | 2022-11-01 |
WO2015187823A3 (en) | 2016-03-17 |
ZA201700031B (en) | 2020-05-27 |
IL249365A0 (en) | 2017-02-28 |
KR20220150423A (ko) | 2022-11-10 |
MX2016015934A (es) | 2017-09-01 |
KR102461235B1 (ko) | 2022-10-28 |
KR20170052532A (ko) | 2017-05-12 |
AU2022200667A1 (en) | 2022-02-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7000504B2 (ja) | 結腸直腸癌のためのメチル化マーカー | |
CA2967466C (en) | Compositions and methods for performing methylation detection assays | |
DK2918679T3 (en) | METHOD FOR DETECTING VENTRIC POLYCLE AND VENTRIC CANCER USING A MARKET REQUIREMENT FOR VENTRIC POLYCLE AND VENTRIC CANCER SPECIFIC METHYLING | |
KR102223014B1 (ko) | 전암병변의 검출방법 | |
ES2538214T3 (es) | Un método para el análisis de metilación de ácido nucleico | |
WO2017117523A1 (en) | Compositions and methods for screening mutations in thyroid cancer | |
JP2009533066A5 (ja) | ||
JP2011505812A5 (ja) | ||
JP2022130509A (ja) | 分析方法及びキット | |
JP5258760B2 (ja) | メチル化核酸又は非メチル化核酸を増幅する方法 | |
CN111662978B (zh) | 结直肠癌的dna甲基化标志物以及利用其检测结直肠癌的方法和试剂盒 | |
CN114574584A (zh) | 一组肿瘤检测标志物及其用途 | |
WO2014078913A1 (en) | A method of detecting methylation | |
JP7297902B2 (ja) | 分析方法及びキット | |
CN115927607B (zh) | 生物标志物在胃癌诊断中的应用 | |
CN115572765A (zh) | 一组肿瘤检测标志物及其用途 | |
CN115678989A (zh) | 标志物在预测结直肠癌的复发和/或转移风险中的用途 | |
CN115678990A (zh) | 标志物在预测结直肠癌的复发和/或转移风险中的用途 | |
CN115678991A (zh) | 标志物在预测结直肠癌的复发和/或转移风险中的用途 | |
RU2023125883A (ru) | Состав, набор и применение для выявления колоректального рака |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170414 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20170414 |
|
RD01 | Notification of change of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7426 Effective date: 20170414 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20170414 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180528 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190416 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20190710 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191016 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20191203 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200303 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200526 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200622 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6722659 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |