JP6719382B2 - 光電変換素子、それを備えた太陽電池モジュールおよび太陽光発電システム - Google Patents

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Description

この発明は、光電変換素子、それを備えた太陽電池モジュールおよび太陽光発電システムに関する。
従来、n型の結晶シリコン基板とp型の非晶質シリコン層との間に真性(i型)の非晶質シリコンを介在させて、界面での欠陥を低減し、ヘテロ接合界面での特性を改善させた光電変換装置が知られている。この光電変換装置は、ヘテロ接合型太陽電池と呼ばれている。
国際公開第2013/133005号パンフレットに記載されているヘテロ接合型太陽電池を図37に示す。n電極1506、p電極1507は、それぞれ、n型非晶質半導体層1503およびp型非晶質半導体層1505上に形成されている。ヘテロ接合型太陽電池においては、シリコン基板中で発生した多数キャリアである電子は、n型非晶質半導体層1503へ拡散し、n電極1506で収集される。また、少数キャリアである正孔は、p型非晶質半導体層1505へ拡散し、p電極1507で収集される。
しかし、従来のヘテロ接合型太陽電池においては、信頼性等、分かっていないことが多かった。
そこで、この発明の実施の形態によれば、信頼性を向上可能な光電変換素子を提供する。
また、この発明の実施の形態によれば、信頼性を向上可能な光電変換素子を備えた太陽電池モジュールを提供する。
更に、この発明の実施の形態によれば、信頼性を向上可能な光電変換素子を備えた太陽光発電システムを提供する。
この発明の実施の形態によれば、光電変換素子は、半導体基板と、第1の非晶質半導体層と、第2の非晶質半導体層と、第1の電極と、第2の電極と、保護膜とを備える。第1の非晶質半導体層は、半導体基板の一方の面に形成され、第1の導電型を有する。第2の非晶質半導体層は、半導体基板の一方の面に形成されるとともに半導体基板の面内方向において第1の非晶質半導体層に隣接して形成され、第1の導電型と反対の第2の導電型を有する。第1の電極は、第1の非晶質半導体層上に形成される。第2の電極は、第1の電極との間でギャップ領域を隔てて第2の非晶質半導体層上に形成される。保護膜は、第1の電極、第2の電極およびギャップ領域上に形成され、絶縁膜を含む。
この発明の実施の形態によれば、光電変換素子において、第2の電極は、半導体基板の面内方向において第1の電極との間でギャップ領域を隔てて配置されており、保護膜は、第1の電極、第2の電極およびギャップ領域上に形成される。その結果、第1の電極と第2の電極との間の短絡が防止される。また、水分等が第1および第2の非晶質半導体層に入り込むのが抑制される。
従って、光電変換素子の信頼性を向上できる。
好ましくは、保護膜は、第1および第2の電極上に開口部を有する。
第1および第2の非晶質半導体層は、開口部が形成された領域においてもそれぞれ第1および第2の電極によって覆われている。また、第1および第2の電極は、開口部を除いて保護膜によって覆われ、第1および第2の非晶質半導体層のうち、第1および第2の電極によって覆われていない領域(ギャップ領域)は、保護膜によって覆われている。その結果、保護膜が開口部を有していても、第1の電極と第2の電極との間の短絡が防止され、水分等が第1および第2の非晶質半導体層に入り込むのが抑制される。
従って、保護膜が開口部を有していても、光電変換素子の信頼性を向上できる。
好ましくは、保護膜は、第1の電極、第2の電極およびギャップ領域上に連続して形成されている。
保護膜は、1回の成膜によって第1の電極、第2の電極およびギャップ領域上に形成される。
従って、光電変換素子の製造プロセスにおけるプロセス数を減少できる。
好ましくは、保護膜は、更に、半導体基板の周辺領域上に形成されている。
電気的な絶縁性と、防湿性とが更に改善される。
従って、光電変換素子の信頼性を更に向上できる。
好ましくは、保護膜は、無機絶縁膜を含む。
無機絶縁膜は、外部から第1および第2の非晶質半導体層への水分等の混入を抑制する。
従って、電気的な絶縁性と、防湿性とを両立できる。
好ましくは、保護膜は、無機絶縁層と非晶質半導体層とを含む。
防湿性を確保してパッシベーション性の経時変化が抑制される。
従って、電気的な絶縁性と、防湿性とを両立できる。
また、この発明の実施の形態によれば、太陽電池モジュールは、請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の光電変換素子を備える太陽電池モジュールである。
従って、太陽電池モジュールの信頼性を向上できる。
更に、この発明の実施の形態によれば、太陽光発電システムは、請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の光電変換素子を備える太陽光発電システムである。
従って、太陽光発電システムの信頼性を向上できる。
この発明の実施の形態による光電変換素子においては、第1の電極と第2の電極との間の短絡が防止され、水分等が第1および第2の非晶質半導体層に入り込むのが抑制される。
従って、光電変換素子、それを用いた太陽電池モジュールおよび太陽光発電システムの信頼性を向上できる。
この発明の実施の形態1による光電変換素子の構成を示す断面図である。 図1に示す電極および保護膜の拡大図である。 図1に示すn型非晶質半導体層の詳細な構造を示す断面図である。 図1に示すn型非晶質半導体層の他の詳細な構造を示す断面図である。 図1に示す光電変換素子の製造方法を示す第1の工程図である。 図1に示す光電変換素子の製造方法を示す第2の工程図である。 図1に示す光電変換素子の製造方法を示す第3の工程図である。 図1に示す光電変換素子の製造方法を示す第4の工程図である。 図1に示す光電変換素子の製造方法を示す第5の工程図である。 図1に示す光電変換素子の裏面側から見た平面図である。 配線シートの平面図である。 ギャップ領域の幅、隣接する開口部間のピッチおよび開口部の開口幅を変えたときの太陽電池モジュールの歩留まりを示す図である。 防湿耐性試験の結果を示す図である。 実施の形態2による光電変換素子の構成を示す概略図である。 図14に示す光電変換素子の裏面側から見た平面図である。 図14に示す光電変換素子の製造方法を示す第1の工程図である。 図14に示す光電変換素子の製造方法を示す第2の工程図である。 図14に示す光電変換素子の製造方法を示す第3の工程図である。 図14に示す光電変換素子の製造方法を示す第4の工程図である。 図14に示す光電変換素子の製造方法を示す第5の工程図である。 実施の形態3による光電変換素子の構成を示す断面図である。 実施の形態4による光電変換素子の構成を示す断面図である。 図22に示す光電変換素子の製造方法を示す第1の工程図である。 図22に示す光電変換素子の製造方法を示す第2の工程図である。 図22に示す光電変換素子の製造方法を示す第3の工程図である。 図22に示す光電変換素子の製造方法を示す第4の工程図である。 図22に示す光電変換素子の製造方法を示す第5の工程図である。 実施の形態5による光電変換素子の構成を示す断面図である。 シリコン基板の表面顕微鏡写真を示す図である。 テクスチャ構造が形成された面のSEM写真を示す図である。 この実施の形態による光電変換素子を備える光電変換モジュールの構成を示す概略図である。 この実施の形態による光電変換素子を備える太陽光発電システムの構成を示す概略図である。 図32に示す光電変換モジュールアレイの構成を示す概略図である。 この実施の形態による光電変換素子を備える別の太陽光発電システムの構成を示す概略図である。 この実施の形態による光電変換素子を備える太陽光発電システムの構成を示す概略図である。 この実施の形態による光電変換素子を備える別の太陽光発電システムの構成を示す概略図である。 国際公開第2013/133005号パンフレットに記載されているヘテロ接合型太陽電池を示す断面図である。
本発明の実施の形態について図面を参照しながら詳細に説明する。なお、図中同一または相当部分には同一符号を付してその説明は繰返さない。
この明細書においては、非晶質半導体層は、微結晶相を含んで良いものとする。微結晶相は、平均粒子径が1〜50nmである結晶を含む。
[実施の形態1]
図1は、この発明の実施の形態1による光電変換素子の構成を示す断面図である。図1を参照して、この発明の実施の形態1による光電変換素子10は、半導体基板1と、反射防止膜2と、パッシベーション膜3と、n型非晶質半導体層4と、p型非晶質半導体層5と、電極6,7と、保護膜8とを備える。
半導体基板1は、例えば、n型単結晶シリコン基板からなる。半導体基板1は、例えば、100〜150μmの厚さを有する。そして、半導体基板1は、一方の表面にテクスチャ構造が形成されている。テクスチャ構造が形成された面を「受光面」と言う。
反射防止膜2は、半導体基板1の一方の表面(受光面)に接して配置される。
パッシベーション膜3は、半導体基板1の受光面と反対側の表面に接して配置される。
n型非晶質半導体層4は、パッシベーション膜3に接して配置される。
p型非晶質半導体層5は、半導体基板1の面内方向においてn型非晶質半導体層4に隣接して配置される。より詳しくは、p型非晶質半導体層5は、半導体基板1の面内方向においてn型非晶質半導体層4との間で所望の間隔を隔てて配置される。
そして、n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5は、半導体基板1の面内方向において交互に配置される。
電極6は、n型非晶質半導体層4上にn型非晶質半導体層4に接して配置される。
電極7は、p型非晶質半導体層5上にp型非晶質半導体層5に接して配置される。
保護膜8は、パッシベーション膜3、n型非晶質半導体層4、p型非晶質半導体層5および電極6,7に接して配置される。より詳しくは、保護膜8は、隣接するn型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5間において、n型非晶質半導体層4、p型非晶質半導体層5および電極6,7の一部に接して配置されるとともに、n型非晶質半導体層4とp型非晶質半導体層5との間に配置されたパッシベーション膜3の一部に接して配置される。そして、保護膜8は、電極6,7上に開口部8Aを有し、電極6,7の端から電極6,7の内側へ向かって5μm以上の領域に形成される。
反射防止膜2は、例えば、窒化シリコン膜からなり、例えば、60nmの膜厚を有する。
パッシベーション膜3は、例えば、非晶質シリコン、非晶質シリコンの酸化物、非晶質シリコンの窒化物、非晶質シリコンの酸窒化物、および多結晶シリコンのいずれかからなる。
パッシベーション膜3が非晶質シリコンの酸化物からなる場合、パッシベーション膜3は、シリコンの熱酸化膜からなっていてもよいし、プラズマCVD(Chemical Vapour Deposition)法等の気相成膜法によって形成されたシリコンの酸化物からなっていてもよい。
パッシベーション膜3は、例えば、1〜20nmの膜厚を有し、好ましくは、1〜3nmの膜厚を有する。そして、パッシベーション膜3がシリコンの絶縁膜からなる場合、パッシベーション膜3は、キャリア(電子および正孔)がトンネル可能な膜厚を有する。実施の形態1においては、パッシベーション膜3は、シリコンの熱酸化膜からなり、パッシベーション膜3の膜厚は、2nmに設定された。
n型非晶質半導体層4は、n型の導電型を有し、水素を含有する非晶質半導体層である。n型非晶質半導体層4は、例えば、n型非晶質シリコン、n型非晶質シリコンゲルマニウム、n型非晶質ゲルマニウム、n型非晶質シリコンカーバイド、n型非晶質シリコンナイトライド、n型非晶質シリコンオキサイド、n型非晶質シリコンオキシナイトライド、およびn型非晶質シリコンカーボンオキサイド等からなる。
n型非晶質半導体層4は、例えば、n型ドーパントとしてリン(P)を含む。そして、n型非晶質半導体層4は、例えば、3〜50nmの膜厚を有する。
p型非晶質半導体層5は、p型の導電型を有し、水素を含有する非晶質半導体層である。p型非晶質半導体層5は、例えば、p型非晶質シリコン、p型非晶質シリコンゲルマニウム、p型非晶質ゲルマニウム、p型非晶質シリコンカーバイド、p型非晶質シリコンナイトライド、p型非晶質シリコンオキサイド、p型非晶質シリコンオキシナイトライド、およびp型非晶質シリコンカーボンオキサイド等からなる。
p型非晶質半導体層5は、例えば、p型ドーパントとしてボロン(B)を含む。そして、p型非晶質半導体層5は、例えば、5〜50nmの膜厚を有する。
図2は、図1に示す電極6,7および保護膜8の拡大図である。図2を参照して、電極6は、導電層6a,6bからなる。
導電層6aは、n型非晶質半導体層4に接して配置される。導電層6bは、導電層6aに接して配置される。保護膜8の開口部8Aの幅をLとし、電極6,7の端から開口部8Aまでの距離をHとした場合、導電層6a,6bは、n型非晶質半導体層4の面内方向においてn型非晶質半導体層4の中心から両側にH+L/2の範囲に形成される。幅Lは、例えば、20μm以上であり、好ましくは、100μm以上である。幅Lがこのような値に設定されることによって、外部配線と電極6,7との密着性を確保できるとともに、コンタクト抵抗を低下できる。また、距離Hは、電極6,7と保護膜8との密着性を考慮すると、例えば、5μm以上である。
電極7は、導電層7a,7bからなる。導電層7aは、p型非晶質半導体層5に接して配置される。導電層7bは、導電層7aに接して配置される。導電層7a,7bは、p型非晶質半導体層5の面内方向においてp型非晶質半導体層5の中心から両側にH+L/2の範囲に形成される。
その結果、電極6,7の各々は、n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5の面内方向において、2H+Lの長さを有する。
保護膜8は、例えば、保護層8a,8bの2層構造からなる。保護膜8がn型非晶質半導体層4上に形成される場合、保護層8aは、パッシベーション膜3、n型非晶質半導体層4および電極6に接して配置される。保護層8bは、保護層8aに接して配置される。保護膜8がp型非晶質半導体層5上に形成される場合、保護層8aは、パッシベーション膜3、p型非晶質半導体層5および電極7に接して配置される。保護層8bは、保護層8aに接して配置される。
そして、n型非晶質半導体層4の面内方向において、電極6の端よりもn型非晶質半導体層4の外側の領域をギャップ領域G1と言い、p型非晶質半導体層5の面内方向において、電極7の端よりもp型非晶質半導体層5の外側の領域をギャップ領域G2と言う。その結果、n型非晶質半導体層4の面内方向においてn型非晶質半導体層4の両側にギャップ領域G1が存在する。また、p型非晶質半導体層5の面内方向においてp型非晶質半導体層5の両側にギャップ領域G2が存在する。
保護膜8がパッシベーション膜3、n型非晶質半導体層4および電極6に接して配置されるとともにパッシベーション膜3、p型非晶質半導体層5および電極7に接して配置される結果、半導体基板1の面内方向において隣接するn型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5の領域では、ギャップ領域G(=G1+G2)が存在し、保護膜8は、図1に示すように、電極6,7およびギャップ領域G上に形成されることになる。
このギャップ領域Gは、パッシベーション膜3、n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5がむき出しになった領域であり、例えば、20μm〜300μmの幅を有する。
導電層6a,7aの各々は、透明導電膜からなる。透明導電膜は、例えば、ITO(Indium Tin Oxide)、ZnOおよびIWO(Indium Tungsten Oxide)からなる。
導電層6b,7bの各々は、金属からなる。金属は、例えば、銀(Ag)、ニッケル(Ni)、アルミニウム(Al)、銅(Cu)、錫(Sn)、白金(Pt)、金(Au)、クロム(Cr)、タングステン(W)、コバルト(Co)およびチタン(Ti)のいずれか、またはこれらの合金、またはこれらの積層膜からなる。
導電層6a,7aとしては、それぞれ、n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5と密着性が良い透明導電膜を用いることが好ましく、導電層6b,7bとしては、導電率が高い金属を用いることが好ましい。
導電層6a,7aの各々の膜厚は、例えば、3〜100nmである。導電層6b,7bの各々の膜厚は、50nm以上であることが好ましく、実施の形態1においては、例えば、0.8μmである。
なお、実施の形態1においては、電極6は、導電層6bのみからなっており、電極7は、導電層7bのみからなっていてもよい。この場合、導電層6a,7aが無く、導電層6b,7bがそれぞれn型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5に接する。
導電層6a,7aが無い場合、導電層6b,7bは、金属膜で構成されており、それぞれ、下地であるn型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5と密着性が高い金属であることが好ましい。例えば、導電層6b,7bは、Ti,Ni,Al,Cr等からなり、かつ、1〜10nm程度の膜厚を有する密着層と、Al,Ag等を主成分とする光反射金属との積層構造からなる。
また、導電層6b,7bは、保護膜8と接するため、保護膜8との密着性を考慮する必要がある。保護膜8として、シリコン、アルミニウム、チタンおよびジルコニア等の酸化物、シリコンおよびアルミニウムの窒化膜、シリコンおよびアルミニウムの酸窒化膜等を用いた場合、導電層6b,7bの保護膜8側の表面は、Al、インジウム(In)、Ti、Ni、Cu、Cr、W、Co、パラジウム(Pd)およびSn等の金属からなることが好ましい。
更に、電極6,7の各々は、透明導電膜の単膜からなっていてもよい。この場合、透明導電膜は、上述したITO等からなる。
保護層8a,8bの各々は、無機絶縁膜からなる。無機絶縁膜は、酸化膜、窒化膜および酸窒化膜等からなる。
酸化膜は、シリコン、アルミニウム、チタン、ジルコニア、ハフニウム、亜鉛、タンタルおよびイットリウム等の酸化膜からなる。
窒化膜は、シリコンおよびアルミニウム等の窒化膜からなる。
酸窒化膜は、シリコンおよびアルミニウム等の酸窒化膜からなる。
そして、保護層8bは、保護層8aと異なる無機絶縁膜からなる。即ち、上述した無機絶縁膜の中から2種類の膜を選択して保護層8a,8bを形成する。
また、保護層8aが半導体層からなり、保護層8bが上述した無機絶縁膜からなっていてもよい。
この場合、半導体層は、非晶質半導体層からなる。そして、非晶質半導体層は、非晶質シリコン、非晶質シリコンゲルマニウム、非晶質ゲルマニウム、非晶質シリコンカーバイド、非晶質シリコンナイトライド、非晶質シリコンオキサイド、非晶質シリコンオキシナイトライドおよび非晶質シリコンカーボンオキサイド等からなる。絶縁性が高い方が電極6,7間のリークを抑制できるため、保護層8aは、真性の非晶質半導体層からなることが好ましい。例えば、保護層8aは、真性の非晶質シリコンからなり、保護層8bは、シリコンの窒化膜からなる。
但し、保護層8bが絶縁膜からなる場合、保護層8aは、n型非晶質半導体層またはp型非晶質半導体層からなっていてもよい。
保護層8bは、正の固定電荷を持つ誘電体膜からなることが好ましい。正の固定電荷を持つ誘電体膜は、例えば、シリコンの窒化膜およびシリコンの酸窒化膜である。
半導体基板1は、n型単結晶シリコンからなるので、保護層8bが正の固定電荷を持つ誘電体膜からなる場合、保護層8bは、少数キャリアである正孔に対して電界を及ぼし、ギャップ領域Gにおける少数キャリア(正孔)のライフタイムを長く維持することができる。
保護膜8は、2層構造に限らず、単層、または2層構造以上の多層構造からなっていてもよい。
保護膜8が単層からなる場合、保護膜8は、上述した無機絶縁膜の中から選択された1種類の膜からなる。
保護膜8が多層構造からなる場合、保護膜8は、上述した保護層8a,8bを多層構造の中に含む。
上述したように、保護膜8が2層構造からなる場合、保護層8aを非晶質半導体層で形成し、保護層8bを絶縁膜で形成することによって、n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5に対するパッシベーション性と、電極6,7間の絶縁性とを両立できるので、好ましい。
また、半導体基板1がn型シリコン基板からなる場合、正の固定電荷を持つ誘電体膜によって保護層8bを形成することにより、電界をギャップ領域に及ぼし、ギャップ領域における少数キャリア(正孔)のライフタイムを長くできるので、更に、好ましい。
更に、上述した無機絶縁膜が保護膜8の多層構造の中に含まれる場合、非晶質半導体層(n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5)に拡散してくる水分等を防ぐ防湿効果を得ることができるので、好ましい。上述した無機絶縁膜の中でも、シリコンの窒化膜、シリコンの酸窒化膜は、他の無機絶縁膜に比べて防湿性が特に高いため、特に好ましい。そして、n型シリコン基板を用いた場合には、防湿性と正の固定電荷による電界効果とを合わせて得ることができるので、光電変換素子10の長期的な信頼性と高効率化とを両立することができる。
例えば、保護膜8が2層構造以上の多層膜、例えば、3層構造からなる場合、1つの保護層(n型非晶質半導体層4またはp型非晶質半導体層5に接する保護層)が非晶質半導体層からなり、残りの2つの保護層が無機絶縁膜の中から選択された2種類の膜からなる。
更に、保護膜8が単層または多層からなる場合、保護膜8は、上述した無機絶縁膜上に有機物の絶縁膜等が形成された構造からなっていてもよい。
有機物は、例えば、イミド系樹脂、エポキシ樹脂、フッ素樹脂、ポリカーボネート、および液晶ポリマー等からなる。
イミド系樹脂は、例えば、ポリイミドである。フッ素樹脂は、例えば、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)である。また、有機物は、スクリーン印刷で形成されたレジストであってもよい。
図3は、図1に示すn型非晶質半導体層4の詳細な構造を示す断面図である。図3を参照して、n型非晶質半導体層4は、n型非晶質半導体層4の面内方向において、フラット領域FTと、膜厚減少領域TDとを有する。フラット領域FTは、n型非晶質半導体層4のうち、最も厚い膜厚を有し、かつ、膜厚がほぼ一定である部分からなる。
フラット領域FTの両端の点をA点とし、膜厚の減少率が第1の減少率から第1の減少率よりも大きい第2の減少率に変化する点をB点としたとき、膜厚減少領域TDは、n型非晶質半導体層4の面内方向においてA点からB点までの領域である。
そして、膜厚減少領域TDは、n型非晶質半導体層4の面内方向においてフラット領域FTの両側に配置される。
n型非晶質半導体層4が膜厚減少領域TDを有するのは、後述するように、マスクを用いてプラズマCVD法によってn型非晶質半導体層4を形成するからである。膜厚減少領域TDは、フラット領域FTよりも薄い膜厚を有するので、膜厚減少領域TDのドーパント濃度は、フラット領域FTのドーパント濃度よりも高い。
そして、電極6は、n型非晶質半導体層4のフラット領域FTの全体と膜厚減少領域TDの一部とに接して配置される。
p型非晶質半導体層5も、図3に示すn型非晶質半導体層4と同じ構造からなる。そして、電極7は、p型非晶質半導体層5のフラット領域FTの全体と膜厚減少領域TDの一部とに接して配置される。
その結果、キャリア(電子)がn型非晶質半導体層4を介して電極6へ到達するときの抵抗は、パッシベーション膜3の面内方向において一定の膜厚を有するn型非晶質半導体層が形成される場合に比べ低抵抗になる。また、キャリア(正孔)がp型非晶質半導体層5を介して電極7へ到達するときの抵抗は、パッシベーション膜3の面内方向において一定の膜厚を有するp型非晶質半導体層が形成される場合に比べ低抵抗になる。従って、光電変換素子10の変換効率を向上できる。
なお、電極6は、n型非晶質半導体層4の膜厚減少領域TDの全体に接していてもよく、電極7は、p型非晶質半導体層5の膜厚減少領域TDの全体に接していてもよい。
図4は、図1に示すn型非晶質半導体層4の他の詳細な構造を示す断面図である。図4の(a)を参照して、光電変換素子10は、n型非晶質半導体層4に代えてn型非晶質半導体層41を備え、電極6に代えて電極61を備えていてもよい。
n型非晶質半導体層41において、膜厚が最大である点をC点とし、膜厚の減少率が第1の減少率から第1の減少率よりも大きい第2の減少率に変化する点をD点とする。その結果、膜厚減少領域TDは、n型非晶質半導体層41の面内方向においてC点からD点までの領域である。
そして、n型非晶質半導体層41は、n型非晶質半導体層41の面内方向において2つの膜厚減少領域TDを有する。2つの膜厚減少領域TDは、n型非晶質半導体層41の面内方向において相互に接して配置される。
電極61は、2つの膜厚減少領域TDのうち、一方の膜厚減少領域TDの一部と他方の膜厚減少領域TDの一部とに接して配置される。
光電変換素子10は、p型非晶質半導体層5に代えて、図4の(a)に示すn型非晶質半導体層41と同じ構造からなるp型非晶質半導体層を備えていてもよい。
その結果、キャリア(電子)がn型非晶質半導体層41を介して電極61へ到達するときの抵抗は、パッシベーション膜3の面内方向において一定の膜厚を有するn型非晶質半導体層が形成される場合に比べ低抵抗になる。また、キャリア(正孔)がn型非晶質半導体層41と同じ構造を有するp型非晶質半導体層を介して電極へ到達するときの抵抗は、パッシベーション膜3の面内方向において一定の膜厚を有するp型非晶質半導体層が形成される場合に比べ低抵抗になる。従って、光電変換素子10の変換効率を向上できる。
なお、電極61は、n型非晶質半導体層41と、n型非晶質半導体層41と同じ構造を有するp型非晶質半導体層とにおいて、2つの膜厚減少領域TDの全体に接して配置されていてもよい。
図4の(b)を参照して、光電変換素子10は、n型非晶質半導体層4に代えてn型非晶質半導体層62を備え、電極6に代えて電極62を備えていてもよい。
n型非晶質半導体層62において、膜厚が最大である点をE点とし、膜厚の減少率が第1の減少率から第1の減少率よりも大きい第2の減少率に変化する点をF点とし、膜厚の変化率の符号が負から正に変化する点をG点とする。
その結果、膜厚減少領域TD1は、n型非晶質半導体層62の面内方向においてE点からF点までの領域であり、膜厚減少領域TD2は、n型非晶質半導体層62の面内方向においてE点からG点までの領域である。
そして、n型非晶質半導体層62は、n型非晶質半導体層62の面内方向において2つの膜厚減少領域TD1と2つの膜厚減少領域TD2とを有する。
2つの膜厚減少領域TD2は、n型非晶質半導体層62の面内方向における膜厚分布がG点を通る線に対して対称になるように配置される。2つの膜厚減少領域TD1は、n型非晶質半導体層62の面内方向において2つの膜厚減少領域TD2の両側に配置される。
電極62は、2つの膜厚減少領域TD2の全体と、一方の膜厚減少領域TD1の一部と、他方の膜厚減少領域TD1の一部とに接して配置される。
光電変換素子10は、p型非晶質半導体層5に代えて、図4の(b)に示すn型非晶質半導体層42と同じ構造からなるp型非晶質半導体層を備えていてもよい。
その結果、キャリア(電子)がn型非晶質半導体層42を介して電極62へ到達するときの抵抗は、パッシベーション膜3の面内方向において一定の膜厚を有するn型非晶質半導体層が形成される場合に比べ低抵抗になる。また、キャリア(正孔)がn型非晶質半導体層42と同じ構造を有するp型非晶質半導体層を介して電極へ到達するときの抵抗は、パッシベーション膜3の面内方向において一定の膜厚を有するp型非晶質半導体層が形成される場合に比べ低抵抗になる。従って、光電変換素子10の変換効率を向上できる。
なお、電極62は、n型非晶質半導体層42と、n型非晶質半導体層42と同じ構造を有するp型非晶質半導体層とにおいて、2つの膜厚減少領域TD1の全体と、2つの膜厚減少領域TD2の全体とに接して配置されていてもよい。
このように、光電変換素子10は、膜厚減少領域TD(TD1,TD2)を有するn型非晶質半導体層およびp型非晶質半導体層を備える。そして、この発明の実施の形態においては、膜厚減少領域は、膜厚減少領域TD,TD1,TD2のいずれかからなる。
従って、n型非晶質半導体層またはp型非晶質半導体層の膜厚が最大である点を第1の点とし、n型非晶質半導体層またはp型非晶質半導体層の面内方向において、膜厚の減少率が第1の減少率から第1の減少率よりも大きい第2の減少率に変化する点、または膜厚の変化率の符号が負から正に変化する点を第2の点としたとき、膜厚減少領域は、n型非晶質半導体層またはp型非晶質半導体層の面内方向において、第1の点から第2の点までの領域である。
なお、この発明の実施の形態においては、n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層の少なくとも一方が膜厚減少領域を有していればよい。
図5から図9は、それぞれ、図1に示す光電変換素子10の製造方法を示す第1から第5の工程図である。
図5を参照して、光電変換素子10の製造が開始されると、バルクのシリコンからワイヤーソーによって100〜300μmの厚さを有するウェハを切り出す。そして、ウェハの表面のダメージ層を除去するためのエッチングと、厚さを調整するためのエッチングとを行い、半導体基板1’を準備する(図5の工程(a)参照)。
そして、半導体基板1’の一方の面に保護膜20を形成する(図5の工程(b)参照)。保護膜20は、例えば、酸化シリコンおよび窒化シリコンからなる。
その後、保護膜20が形成された半導体基板1’をNaOHおよびKOH等のアルカリ溶液(例えば、KOH:1〜5wt%、イソプロピルアルコール:1〜10wt%の水溶液)を用いてエッチングする。これによって、保護膜20が形成された半導体基板1’の面と反対側の表面が異方性エッチングされ、ピラミッド形状のテクスチャ構造が形成される。そして、保護膜20を除去することによって半導体基板1が得られる(図5の工程(c)参照)。
引き続いて、半導体基板1の表面を熱酸化して酸化膜11を半導体基板1の受光面に形成するとともにパッシベーション膜3を半導体基板1の裏面(受光面と反対側の表面)に形成する(図5の工程(d)参照)。
半導体基板1の酸化は、ウェット処理および熱酸化のいずれでもよい。ウェット酸化の場合は、例えば、半導体基板1を過酸化水素、硝酸およびオゾン水等に浸漬し、その後、ドライ雰囲気中で800〜1000℃で半導体基板1を加熱する。また、熱酸化の場合、例えば、酸素または水蒸気の雰囲気中で半導体基板1を900〜1000℃に加熱する。
図5の工程(d)の後、スパッタリング法、EB(Electron Beam)蒸着およびTEOS法等を用いて酸化膜11に接して窒化シリコン膜12を形成する。これによって、反射防止膜2が半導体基板1の受光面に形成される(図6の工程(e)参照)。
図6の工程(e)の後、半導体基板1をプラズマ装置の反応室に入れ、マスク30を半導体基板1のパシベーション膜3上に配置する(図6の工程(f)参照)。
マスク30は、メタルマスクからなる。メタルマスクは、例えば、ステンレス鋼からなり、厚さが200μmであり、開口幅が400μmである。
そして、半導体基板1の温度を130〜180℃に設定し、0〜100sccmの水素(H)ガス、40sccmのSiHガス、および40sccmのホスフィン(PH)ガスを反応室に流し、反応室の圧力を40〜120Paに設定する。その後、RFパワー密度が5〜15mW/cmである高周波電力(13.56MHz)を平行平板電極に印加する。なお、PHガスは、水素によって希釈されており、PHガスの濃度は、例えば、1%である。
これによって、マスク30によって覆われていないパッシベーション膜3の領域にn型非晶質シリコンが堆積され、n型非晶質半導体層4がパッシベーション膜3上に形成される(図6の工程(g)参照)。
マスク30がパッシベーション膜3上に配置された場合、マスク30とパッシベーション膜3との間には、隙間が存在する。その結果、プラズマによって分解されたSiHおよびSiH等の活性種がマスク30とパッシベーション膜3との間の隙間に回り込み、マスク30によって覆われた一部の領域にもn型非晶質半導体層4が形成される場合がある。従って、膜厚減少領域TDを有するn型非晶質半導体層4がパッシベーション膜3上に形成される。また、マスク30上にも、n型非晶質シリコン31が堆積する。
なお、n型非晶質半導体層4における膜厚減少領域TDの幅および膜厚減少率は、n型非晶質半導体層4を成膜するときの成膜圧力、マスク30の厚さおよびマスク30の開口幅を変えることによって制御される。例えば、マスク30の厚さを厚くすると、膜厚減少領域TDの幅が広くなる。
図6の工程(g)の後、マスク30に代えてマスク40をパッシベーション膜3およびn型非晶質半導体層4上に配置する(図7の工程(h)参照)。マスク40は、材質、厚さおよび開口幅がマスク30と同じである。
なお、図7の工程(h)においては、マスク40は、パッシベーション膜3から離れているように図示されているが、n型非晶質半導体層4の膜厚は、上述したように3〜50nmと非常に薄いので、実際には、マスク40は、パッシベーション膜3に近接して配置されている。
そして、半導体基板1の温度を130〜180℃に設定し、0〜100sccmのHガス、40sccmのSiHガス、および40sccmのジボラン(B)ガスを反応室に流し、反応室の圧力を40〜200Paに設定する。その後、RFパワー密度が5〜15mW/cmである高周波電力(13.56MHz)を平行平板電極に印加する。なお、Bガスは、水素によって希釈されており、Bガスの濃度は、例えば、2%である。
これによって、マスク40によって覆われていないパッシベーション膜3の領域にp型非晶質シリコンが堆積され、p型非晶質半導体層5がパッシベーション膜3上に形成される(図7の工程(i)参照)。
マスク40がパッシベーション膜3およびn型非晶質半導体層4上に配置された場合、マスク40とパッシベーション膜3との間には、隙間が存在する。その結果、プラズマによって分解されたSiHおよびSiH等の活性種がマスク40とパッシベーション膜3との間の隙間に回り込み、マスク40によって覆われた一部の領域にもp型非晶質半導体層5が形成される。従って、膜厚減少領域TDを有するp型非晶質半導体層5がパッシベーション膜3上に形成される。また、マスク40上にも、p型非晶質シリコン32が堆積する。
なお、p型非晶質半導体層5における膜厚減少領域TDの幅および膜厚減少率は、p型非晶質半導体層5を成膜するときの成膜圧力、マスク40の厚さおよびマスク40の開口幅を変えることによって制御される。例えば、マスク40の厚さを厚くすると、膜厚減少領域TDの幅が広くなる。
p型非晶質半導体層5を堆積した後、マスク40を除去すると、半導体基板1の面内方向に交互に配置されたn型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5がパッシベーション膜3上に形成された状態になる(図7の工程(j)参照)。
図7の工程(j)の後、開口部がn型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5上に位置するようにマスク50を配置する(図8の工程(k)参照)。マスク50は、材質および厚さがマスク30と同じである。また、開口幅は、n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5のフラット領域FTの幅と2つの膜厚減少領域TDの幅との和に設定される。
図8の工程(k)の後、マスク50を介して導電層6a,7aおよび導電層6b,7bを順次堆積する。これによって、電極6,7がそれぞれn型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5上に堆積される(図8の工程(l)参照)。
導電層6a,7aおよび導電層6b,7bは、スパッタリング法、蒸着法、イオンプレーティング法、熱CVD法、MOCVD(Metal Organic Chemical Vapour Deposition)法、ゾルゲル法、液状にした原料を噴霧加熱する方法、およびインクジェット法等を用いて形成される。
導電層6a,7aは、例えば、ITO,IWO,ZnOのいずれかであり、導電層6b,7bは、Ti(3nm)/Al(500nm)の2層構造からなる。
ITOは、例えば、SnOを0.5〜4wt%ドープしたITOターゲットを、アルゴンガスまたはアルゴンガスと酸素ガスとの混合ガスを流し、25〜250℃の基板温度、0.1〜1.5Paの圧力、0.01〜2kWの電力でスパッタ処理を行うことによって形成される。
ZnOは、ITOターゲットに代えて、Alを0.5〜4wt%ドープしたZnOターゲットを用いて同様の条件でスパッタ処理を行うことにより形成される。
Ti/Alの2層構造は、EB蒸着によって形成される。
また、電極6,7は、それぞれ、導電層6a,7aをシード電極としてメッキ成膜法によって導電層6b,7bを形成してもよい。この場合、導電層6b,7bは、例えば、Ni,W,Co,Ti,Cr、これらの合金、およびこれらの合金とP,Bとの合金のいずれかからなる。また、導電層6b,7b上にメッキ法でCu,Al,Sn等を形成することもできる。
図8の工程(l)の後、マスク60を電極6,7上に配置する(図8の工程(m)参照)。マスク60は、材質および厚さがマスク30と同じである。
そして、保護膜8をパッシベーション膜3、n型非晶質半導体層4、p型非晶質半導体層5および電極6,7上に形成する。
より具体的には、プラズマCVD法を用いて真性非晶質半導体膜およびシリコンの窒化膜をパッシベーション膜3、n型非晶質半導体層4、p型非晶質半導体層5および電極6,7上に順次堆積する。この場合、例えば、SiHガスを材料ガスとして真性非晶質半導体膜を形成し、真性非晶質半導体膜の膜厚は、例えば、10nmである。また、例えば、SiHガスおよびNHガスを材料ガスとしてシリコンの窒化膜を形成し、シリコンの窒化膜の膜厚は、例えば、120nmである。これによって、光電変換素子10が完成する(図9の工程(n)参照)。
上述した製造方法においては、マスク30,40,50,60は、ステンレス鋼からなると説明したが、この発明の実施の形態においては、これに限らず、マスク30,40,50,60は、銅、ニッケル、ニッケル合金(42アロイ、インバー材等)およびモリブデン等からなっていてもよい。また、マスク30,40,50,60は、ガラスマスク、セラミックマスクおよび有機フィルムマスク等からなっていてもよい。シリコン基板の熱膨張係数との関係および原料コストを考慮すると、マスク30,40,50,60の材料は、42アロイが好ましい。シリコン基板との熱膨張係数で言えば、ニッケルの組成が36%程度であり、鉄の組成が64%である場合が、最も近くなり、熱膨張係数差によるアライメント誤差を最も小さくできるため、このようなマスク材を用いても良い。
また、マスク30,40,50,60の厚さに関しては、生産のランニングコストを抑制する観点から、再生して多数回使用できることが好ましい。この場合、マスク30,40,50,60に付着した成膜物は、フッ酸またはNaOHを用いて除去することができる。これらの再生回数を考慮すると、マスク30,40,50,60の厚さは、30μm〜300μmが好ましい。
また、上述した製造方法においては、保護膜8を構成する真性非晶質半導体膜/シリコンの窒化膜を1つの反応室で連続して形成すると説明したが、この発明の実施の形態においては、これに限らず、真性非晶質半導体層を形成した後、シリコンの窒化膜をスパッタリング装置、または別のCVD装置で形成するように、1回、試料を大気に暴露してもよい。
保護膜8を構成する真性非晶質半導体膜/シリコンの窒化膜を、大気暴露せずに形成した場合、大気中における有機物または水分のコンタミネーションを抑制することができるため、好ましい。
更に、保護膜8は、EB蒸着、スパッタリング法、レーザアブレーション法、CVD法およびイオンプレーティング法を用いて形成されてもよい。
更に、この発明の実施の形態においては、パッシベーション膜3を形成した後、窒素(N)ガスを用いたプラズマCVD法によりパッシベーション膜3を窒化し、SiONからなるパッシベーション膜を形成してもよい。その結果、パッシベーション膜上に形成したp型非晶質半導体層5中のドーパント(B)が半導体基板1へ拡散するのを抑制できる。そして、トンネル電流を流すことができる膜厚を有するパッシベーション膜を形成した場合であっても、有効にボロン(B)の拡散を抑制できるため、好ましい。
上述したように、n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5は、マスク30,40を用いて半導体基板1上に堆積されるため、隣接するn型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5間には、ギャップ領域Gが形成される。そして、隣接する電極6,7間において、保護膜8が電極6,7およびギャップ領域G(パッシベーション膜3、n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5)上に形成される。
その結果、隣接する電極6,7間に、導電性の塵が付着した場合でも、短絡が防止される。
従って、光電変換素子10の信頼性を向上できる。
また、電極6,7は、端から内側に向かって5μm以上の領域が保護膜8によって覆われている。その結果、保護膜8の開口端から水分が浸入するのを効果的に抑制することができるとともに、保護膜8のはがれを抑制でき、生産時のアライメントずれによる歩留まりの低下を防止できる。また、電極6,7が接している半導体層と電極6,7との密着性が比較的弱い場合においても、保護膜8で電極6,7を覆うことにより、電極剥がれを効果的に抑制することができるため、好ましい。
更に、ギャップ領域Gにおいては、パッシベーション膜3、n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5は、保護膜8によって覆われる。その結果、光電変換素子10の長期安定性の効果を得ることができる。
図10は、図1に示す光電変換素子10の裏面側から見た平面図である。図10の(a)を参照して、n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5は、半導体基板1の面内方向に交互に所望の間隔で配置される。そして、電極6,7は、それぞれ、n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5上に配置される。その結果、隣接する電極6,7間には、ギャップ領域Gが形成される。
図10の(b)を参照して、保護膜8は、ギャップ領域Gおよび半導体基板1の周辺領域上に配置される。そして、電極6,7上には、幅Lを有する開口部8Aが形成される。電極6,7は、開口部8Aを介して配線シートに接続される。
なお、図10の(b)においては、半導体基板1の周辺部には、保護膜8で覆われていない領域が存在するが、光電変換素子10においては、半導体基板1の裏面の全面を保護膜で覆い、電極6,7の一部が露出している状態が最も好ましい。
図11は、配線シートの平面図である。図11を参照して、配線シート70は、絶縁基材710と、配線材71〜87とを含む。
絶縁基材710は、電気絶縁性の材質であればよく、特に限定なく用いることができる。絶縁基材710は、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリフェニレンサルファイド(PPS)、ポリビニルフルオライド(PVF)およびポリイミド等からなる。
また、絶縁基材710の膜厚は、特に限定されないが、好ましくは、25μm以上150μm以下である。そして、絶縁基材710は、1層構造であってもよく、2層以上の多層構造であってもよい。
配線材71は、バスバー部711と、フィンガー部712とを有する。フィンガー部712は、その一方端がバスバー部711に接続される。
配線材72は、バスバー部721と、フィンガー部722,723とを有する。フィンガー部722は、その一方端がバスバー部721に接続される。フィンガー部723は、バスバー部721に対してバスバー部721とフィンガー部722との接続部の反対側において、その一方端がバスバー部721に接続される。
配線材73は、バスバー部731と、フィンガー部732,733とを有する。フィンガー部732は、その一方端がバスバー部731に接続される。フィンガー部733は、バスバー部731に対してバスバー部731とフィンガー部732との接続部の反対側において、その一方端がバスバー部731に接続される。
配線材74は、バスバー部741と、フィンガー部742,743とを有する。フィンガー部742は、その一方端がバスバー部741に接続される。フィンガー部743は、バスバー部741に対してバスバー部741とフィンガー部742との接続部の反対側において、その一方端がバスバー部741に接続される。
配線材75は、バスバー部751と、フィンガー部752,753とを有する。フィンガー部752,753は、バスバー部751の長さ方向において隣接して配置され、その一方端がバスバー部751の同じ側においてバスバー部751に接続される。
配線材76は、バスバー部761と、フィンガー部762,763とを有する。フィンガー部762は、その一方端がバスバー部761に接続される。フィンガー部763は、バスバー部761に対してバスバー部761とフィンガー部762との接続部の反対側において、その一方端がバスバー部761に接続される。
配線材77は、バスバー部771と、フィンガー部772,773とを有する。フィンガー部772は、その一方端がバスバー部771に接続される。フィンガー部773は、バスバー部771に対してバスバー部771とフィンガー部772との接続部の反対側において、その一方端がバスバー部771に接続される。
配線材78は、バスバー部781と、フィンガー部782,783とを有する。フィンガー部782は、その一方端がバスバー部781に接続される。フィンガー部783は、バスバー部781に対してバスバー部781とフィンガー部782との接続部の反対側において、その一方端がバスバー部781に接続される。
配線材79は、バスバー部791と、フィンガー部792,793とを有する。フィンガー部792,793は、バスバー部791の長さ方向において隣接して配置され、その一方端がバスバー部791の同じ側においてバスバー部791に接続される。
配線材80は、バスバー部801と、フィンガー部802,803とを有する。フィンガー部802は、その一方端がバスバー部801に接続される。フィンガー部803は、バスバー部801に対してバスバー部801とフィンガー部802との接続部の反対側において、その一方端がバスバー部801に接続される。
配線材81は、バスバー部811と、フィンガー部812,813とを有する。フィンガー部812は、その一方端がバスバー部811に接続される。フィンガー部813は、バスバー部811に対してバスバー部811とフィンガー部812との接続部の反対側において、その一方端がバスバー部811に接続される。
配線材82は、バスバー部821と、フィンガー部822,823とを有する。フィンガー部822は、その一方端がバスバー部821に接続される。フィンガー部823は、バスバー部821に対してバスバー部821とフィンガー部822との接続部の反対側において、その一方端がバスバー部821に接続される。
配線材83は、バスバー部831と、フィンガー部832,833とを有する。フィンガー部832,833は、バスバー部831の長さ方向において隣接して配置され、その一方端がバスバー部831の同じ側においてバスバー部831に接続される。
配線材84は、バスバー部841と、フィンガー部842,843とを有する。フィンガー部842は、その一方端がバスバー部841に接続される。フィンガー部843は、バスバー部841に対してバスバー部841とフィンガー部842との接続部の反対側において、その一方端がバスバー部841に接続される。
配線材85は、バスバー部851と、フィンガー部852,853とを有する。フィンガー部852は、その一方端がバスバー部851に接続される。フィンガー部853は、バスバー部851に対してバスバー部851とフィンガー部852との接続部の反対側において、その一方端がバスバー部851に接続される。
配線材86は、バスバー部861と、フィンガー部862,863とを有する。フィンガー部862は、その一方端がバスバー部861に接続される。フィンガー部863は、バスバー部861に対してバスバー部861とフィンガー部862との接続部の反対側において、その一方端がバスバー部861に接続される。
配線材87は、バスバー部871と、フィンガー部872とを有する。フィンガー部872は、その一方端がバスバー部871に接続される。
配線材71は、フィンガー部712が配線材72のフィンガー部722と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材72は、フィンガー部722が配線材71のフィンガー部712と噛み合い、フィンガー部723が配線材73のフィンガー部732と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材73は、フィンガー部732が配線材72のフィンガー部723と噛み合い、フィンガー部733が配線材74のフィンガー部742と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材74は、フィンガー部742が配線材73のフィンガー部733と噛み合い、フィンガー部743が配線材75のフィンガー部752と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材75は、フィンガー部752が配線材74のフィンガー部743と噛み合い、フィンガー部753が配線材76のフィンガー部762と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材76は、フィンガー部762が配線材75のフィンガー部753と噛み合い、フィンガー部763が配線材77のフィンガー部772と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材77は、フィンガー部772が配線材76のフィンガー部763と噛み合い、フィンガー部773が配線材78のフィンガー部782と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材78は、フィンガー部782が配線材77のフィンガー部773と噛み合い、フィンガー部783が配線材79のフィンガー部792と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材79は、フィンガー部792が配線材78のフィンガー部783と噛み合い、フィンガー部793が配線材80のフィンガー部802と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材80は、フィンガー部802が配線材79のフィンガー部793と噛み合い、フィンガー部803が配線材81のフィンガー部812と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材81は、フィンガー部812が配線材80のフィンガー部803と噛み合い、フィンガー部813が配線材82のフィンガー部822と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材82は、フィンガー部822が配線材81のフィンガー部813と噛み合い、フィンガー部823が配線材83のフィンガー部832と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材83は、フィンガー部832が配線材82のフィンガー部823と噛み合い、フィンガー部833が配線材84のフィンガー部842と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材84は、フィンガー部842が配線材83のフィンガー部833と噛み合い、フィンガー部843が配線材85のフィンガー部852と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材85は、フィンガー部852が配線材84のフィンガー部843と噛み合い、フィンガー部853が配線材86のフィンガー部862と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材86は、フィンガー部862が配線材85のフィンガー部853と噛み合い、フィンガー部863が配線材87のフィンガー部872と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材87は、フィンガー部872が配線材86のフィンガー部863と噛み合うように絶縁基材710上に配置される。
配線材71〜87の各々は、電気導電性のものであればよく、特に限定されない。配線材71〜87の各々は、例えば、Cu,Al,Agおよびこれらを主成分とする合金からなる。
また、配線材71〜87の厚さは、特に限定されないが、例えば、10μm以上80μm以下が好適である。10μm未満では、配線抵抗が高くなり、80μmを超えると、光電変換素子10と貼り合わせるときに印加される熱によって配線材とシリコン基板との熱膨張係数の違いに起因してシリコン基板に反りが発生する。
絶縁基材710の形状は、図11に示す形状に限定されず、適宜、変更可能である。また、配線材71〜87の表面の一部に、Ni,Au,Pt,Pd,Sn,InおよびITO等の導電性材料を形成してもよい。このように、配線材71〜87の表面の一部に、Ni等の導電性材料を形成するのは、配線材71〜87と光電変換素子10の電極6,7との電気的接続を良好なものとし、配線材71〜87の耐候性を向上させるためである。更に、配線材71〜87は、単層構造であってもよく、多層構造であってもよい。
電極6が配線材71のフィンガー部712に接続され、電極7が配線材72のフィンガー部722に接続されるように光電変換素子10を領域REG1上に配置し、電極6が配線材72のフィンガー部723に接続され、電極7が配線材73のフィンガー部732に接続されるように光電変換素子10を領域REG2上に配置される。以下、同様にして光電変換素子10を配線材73〜87上に配置する。これによって、16個の光電変換素子10が直列に接続される。
光電変換素子10の電極6,7は、接着剤によって配線材71〜87に接続される。接着剤は、例えば、半田樹脂、半田、導電性接着剤、熱硬化型Agペースト、低温硬化型銅ペースト、異方性導電フィルム(ACF:Anisotropic Conductive Film)、異方性導電ペースト(ACP:Anisotropic Conductive Paste)および絶縁性接着剤(NCP:Non Conductive Paste)からなる群から選択された1種類以上の接着材からなる。
例えば、半田樹脂としては、タムラ科研(株)製のTCAP−5401−27等を用いることができる。
絶縁性接着剤としては、エポキシ樹脂、アクリル樹脂およびウレタン樹脂等を用いることができ、熱硬化型および光硬化型の樹脂を用いることができる。
導電性接着剤としては、錫およびビスマスの少なくとも一方を含む半田粒子等を用いることができる。より好ましくは、導電性接着剤は、錫と、ビスマス、インジウムおよび銀等との合金である。これにより、半田融点を抑えることができ、低温による接着プロセスが可能になる。
n型非晶質半導体層4、p型非晶質半導体層5および電極6,7上に保護膜8を形成した光電変換素子10を用いる場合には、電極6,7上の無機絶縁膜と、n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5上の無機絶縁膜とが存在し、これら2つの無機絶縁膜は、下地が異なる。そして、光電変換素子10においては、下地が異なる無機絶縁膜が連続して形成されている。このような状況では、熱履歴が、下地が異なる無機絶縁膜に印加されると、下地の熱膨張係数の違いから無機絶縁膜の剥がれ等が発生する場合がある。
従って、低温、特に、200℃以下の熱プロセスが好ましく、その結果、低温で硬化し、電気的に接合できる熱硬化型Agペースト、低温硬化型銅ペースト、異方性導電フィルムおよび異方性導電ペーストが特に好ましい。
上述したように、配線シート70上に配置した光電変換素子10を、ガラス基板上に配置されたエチレンビニルアセテート樹脂(EVA樹脂)と、PETフィルム上に配置されたEVA樹脂との間に配置する。そして、ラミネータ装置を用いて真空圧着によりガラス基板側のEVA樹脂を光電変換素子10に圧着させるとともに、PETフィルム側のEVA樹脂を光電変換素子10に圧着させた状態で125℃に加熱し、硬化させた。これにより、ガラス基板とPETフィルムとの間で硬化したEVA樹脂中に、配線シート70が付いた光電変換素子10が封止されることによって太陽電池モジュールを作製することができる。
[絶縁性]
光電変化素子10において、ギャップ領域Gの幅、隣接する開口部8A間のピッチXおよび開口部8Aの開口幅Lを変えたときの光電変換素子10を備える太陽電池モジュールの歩留まりについて評価した。
図12は、ギャップ領域Gの幅、隣接する開口部8A間のピッチXおよび開口部8Aの開口幅Lを変えたときの太陽電池モジュールの歩留まりを示す図である。
図12においては、保護膜を形成せずに作製した光電変換素子を備えた太陽電池モジュールを比較例とした。8個の光電変換素子10を配線シート70上に配置し、上述した方法によってモジュール化し、太陽電池モジュールを作製した。そして、太陽電池モジュールの電流電圧特性(I−V特性)を測定し、歩留まりを求めた。
図12を参照して、比較例1,2においては、歩留まりは、70%程度と低い値になった。この原因を調べた結果、配線シートと光電変換素子とを接合する際に、ギャップ領域Gにゴミ等の微小な導電体が付着し、n型非晶質半導体層に接続されたn電極と、p型非晶質半導体層に接続されたp電極とが短絡することが原因であることがわかった。ゴミは、ウェハーの周囲が僅かに欠けたときに発生したシリコン片等であった。
このように、p電極とn電極との間のギャップ領域Gの幅が狭くなると、どうしても、短絡が原因となる歩留まりの低下が起こった。モジュール化した後の歩留まりの低下は、プロセス工程の最終段階であるため、金額的な損失が大きく、非常に問題である。
一方、保護膜8が形成された光電変換素子10を用いた場合には、太陽電池モジュールの歩留まりは、90%を超えており、上記で問題となった電極間の短絡による歩留まりの低下は、見られなかった。そして、保護膜8があることにより、電極間の短絡を抑制できることがわかった。
絶縁性の確保を考えると、無機絶縁膜の厚さは、20nm以上が好ましく、40nm以上がより好ましい。1μm以上の厚膜になると、電極上の無機絶縁膜の内部応力により、無機絶縁膜の剥がれが生じることもあるため、好ましくない。
保護膜8の開口部8Aにおいては、下地の電極6,7が露出しており、電極6,7は、上述した接着剤によって配線材に接続されている。このため、開口部8Aが狭いと、コンタクト抵抗が上昇するため、開口部8Aの幅Lは、20μm以上が必要であり、より好ましくは、100μm以上である。通常、図1に示す電極6,7の幅は、200μm以上であるため。開口部8Aの幅Lは、電極6,7の幅よりも小さくなる。そして、電極6,7と配線材との接続を考慮すると、開口部8Aは、電極6,7上にあることが好ましい。即ち、開口部8Aの幅Lは、20μm以上であり、電極6,7の幅よりも狭く、電極6,7上にあることが好ましい。
更に、電極6の幅と電極7の幅とを比較した場合、幅が狭い電極(電極6,7のいずれか)上の開口部8Aの幅が広いことが好ましい。このように設定することにより、コンタクト抵抗の増大を抑制できる。
[防湿性]
図13は、防湿耐性試験の結果を示す図である。図13を参照して、iは、真性非晶質シリコンを表し、i/nは、真性非晶質シリコンおよびn型非晶質シリコンの積層膜を表し、i/SiNは、真性非晶質シリコンおよびシリコンナイトライドの積層膜を表す。
また、i/n/SiNは、真性非晶質シリコン、n型非晶質シリコンおよびシリコンナイトライドの積層膜を表し、i/SiONは、真性非晶質シリコンおよびシリコンオキシナイトライドの積層膜を表し、i/SiOは、真性非晶質シリコンおよび二酸化シリコンの積層膜を表し、i/TiOは、真性非晶質シリコンおよび二酸化チタンの積層膜を表す。
なお、n型非晶質シリコン中におけるPの濃度は、1×1020cm−3である。
図13に示す非晶質半導体膜をシリコン基板上に成膜し、成膜直後に、試料の少数キャリアのライフタイムをμPCD(microwave Photo Conductivity Decay)法を用いて測定した。μPCD法では、半導体層の表面にレーザ光を照射することによって半導体層にキャリアを誘起する状態と、レーザ光の照射を停止することによって、誘起したキャリアが消失する状態とを作り出してキャリアのライフタイムを測定する。キャリア量を測定するために半導体層の表面にマイクロ波を照射してマイクロ波の反射率を測定する。
その後、3日後および8日後に上記と同じ条件で少数キャリアのライフタイムを測定した。
なお、図13においては、成膜直後のライフタイムで規格化したライフタイムを示す。
図13に示すように、アモルファスシリコン等の非晶質半導体膜では、大気雰囲気中からの水分(HO,OH基等)が拡散することで、3日後および8日後のライフタイムは、成膜直後に比べて大きく低下する(サンプル1〜サンプル4参照)。
これは、次の理由による。非晶質膜は、同じ組成の単結晶膜に比べて膜密度が低く、膜中に多くのボイドを含む。非晶質膜の屈折率が結晶よりも低いのは、このボイドが多いことが原因であり、ボイドの存在が防湿性に関して、膜厚が薄い場合は、効果が得られにくいことが原因であると考えられる。数nmから30nm程度の膜厚では、外部からの水分を、非晶質半導体層が吸湿し、結晶シリコン界面のパッシベーション性を低下させるものと考えられる。
一方、非晶質半導体層上にSiN,SiON,SiOのいずれかを形成した場合、3日後および8日後のライフタイムは、成膜直後のライフタイムを維持しており、非晶質半導体層上にTiOを形成した場合、3日後および8日後のライフタイムは、成膜直後のライフタイムから約1割程度低下するに留まっている(サンプル5〜サンプル9参照)。
このように、非晶質半導体層上に無機絶縁膜(SiN等)を形成することで、上記の吸湿を抑制し、ライフタイムの低下を抑制できることが分かった。
なお、シリコン基板上に熱酸化膜(2nm)を形成した場合、ライフタイムは、8日後では、成膜直後のライフタイムに比べ約4割低下している。従って、シリコン基板の表面を真性非晶質シリコンで覆うことがライフタイムの低下を抑制する上で重要であることが分かった(サンプル5〜サンプル10参照)。
上記のように、非晶質半導体層上に無機絶縁膜を形成することにより、防湿性を確保し、パッシベーション性の経時変化を抑制できることが分かった。
このような知見から、非晶質半導体層上に無機絶縁膜を形成する構造を採用することによって、電気的な絶縁性と、防湿性とを実現できる。
従って、保護膜8として無機絶縁膜を採用することにより、パッシベーション膜3、n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5との組み合わせにおいて、保護膜8の形成が、電極6,7間の短絡防止、ギャップ領域Gにおける防湿性向上、およびパッシベーション性の向上を同時に実現できる。
また、非晶質半導体層上に無機絶縁膜を形成する2層構造によって保護膜8を構成する
ことにより、電気的な絶縁性と、防湿性とを実現できるため、好ましい。
無機絶縁膜の膜厚に関しては、防湿性を考慮すると、20nm以上であることが好ましく、防湿性の高いシリコン窒化膜またはシリコン酸窒化膜であれば、10nm以上であることが好ましい。
電極6,7が形成されている領域に関しては、金属電極または/およびTCO電極が形成されているため、これらが防湿性を確保するので、金属電極上またはTCO電極上の保護膜8の開口部8Aに関して防湿性を確保できる。
また、電極6,7上の一部に、ギャップ領域Gと同様に保護膜8が形成されているため、保護膜8の下側の電極6,7の表面は、保護膜8によって保護されており、表面の酸化および変色等を合わせて防止できる。その結果、電極6,7の長期信頼性を確保できるため、好ましい。
このように、電極6,7上およびギャップ領域G上に保護膜8が形成されていることが絶縁性と防湿性とを改善するために好ましい。電極6,7上の保護膜と、ギャップ領域G上の保護膜とは、必ずしても連続膜である必要はないが、連続膜として形成することでプロセスの工数を削減でき、膜質も一定で均一になるため、より好ましい。
[耐熱性]
上述したように、光電変換素子10をモジュール化する際に、導電性接着剤または絶縁性接着剤を用いて光電変換素子10と配線シート70とを接合する工程があり、180℃、20分程度の加熱プロセスが存在する。
この180℃、20分の熱履歴が入る場合、ギャップ領域G、およびウェハー周辺部の非晶質半導体層上に保護膜8が存在する場合と保護膜8が存在しない場合とについて、ギャップ領域G、およびウェハー周辺部における少数キャリアのライフタイムを調べた。
非晶質半導体層上に保護膜8が存在しない場合、通常、2000μs程度である少数キャリアのライフタイムが500μsまで低下した。
一方、非晶質半導体層上に保護膜8が存在する場合、少数キャリアのライフタイムは、1600μsの低下に留まった。
このように、ギャップ領域Gおよびウェハー周辺部においても、保護膜8が存在することによって、ウェハー全体の少数キャリアのライフタイムが低下するのを抑制できることが分かった。
また、無機絶縁膜(保護膜8)が電極6,7上にも存在し、電極6,7が無機絶縁膜の放熱を助けているため、耐熱性に関しては、より好ましい効果が得られている。
[実施の形態2]
図14は、実施の形態2による光電変換素子の構成を示す概略図である。図14を参照して、実施の形態2による光電変換素子100は、図1に示す光電変換素子10のn型非晶質半導体層4、p型非晶質半導体層5、電極6,7および保護膜8をn型非晶質半導体層101、p型非晶質半導体層102、絶縁膜103、電極104,105および保護膜106に代えたものであり、その他は、光電変換素子10と同じである。
n型非晶質半導体層101は、半導体基板1の裏面側において、パッシベーション膜3に接してパッシベーション膜3上に配置される。
p型非晶質半導体層102は、半導体基板1の面内方向においてn型非晶質半導体層101に隣接するとともに、パッシベーション膜3に接してパッシベーション膜3上に配置される。
そして、n型非晶質半導体層101およびp型非晶質半導体層102は、半導体基板1の面内方向において交互に配置される。
絶縁膜103は、p型非晶質半導体層102と、n型非晶質半導体層101および保護膜106との間においてn型非晶質半導体層101、p型非晶質半導体層102および保護膜106に接して配置される。
電極104は、n型非晶質半導体層101に接してn型非晶質半導体層101上に配置される。
電極104は、シード層104aとメッキ層104bとを含む。シード層104aは、n型非晶質半導体層101に接してn型非晶質半導体層101上に配置される。メッキ層104bは、n型非晶質半導体層101およびシード層104aに接してn型非晶質半導体層101およびシード層104a上に配置される。
電極105は、p型非晶質半導体層102に接してp型非晶質半導体層102上に配置される。
電極105は、シード層105aとメッキ層105bとを含む。シード層105aは、p型非晶質半導体層102および絶縁膜103に接してp型非晶質半導体層102上に配置される。メッキ層105bは、シード層105aに接してシード層105a上に配置される。
保護膜106は、n型非晶質半導体層101、絶縁膜103および電極104,105に接してn型非晶質半導体層101、絶縁膜103および電極104,105上に配置される。
n型非晶質半導体層101は、n型非晶質半導体層4と同じ材料からなり、n型非晶質半導体層4と同じ膜厚を有する。
p型非晶質半導体層102は、p型非晶質半導体層5と同じ材料からなり、p型非晶質半導体層5と同じ膜厚を有する。
絶縁膜103は、シリコン酸化膜、シリコン窒化膜およびシリコン酸窒化膜等からなる。絶縁膜103の膜厚は、シード層5aの膜厚と同程度である。
シード層104a,105aの各々は、例えば、Cu,Al,Ag,Au,Pt,Ti,Ni,W,Co,Cr等の金属、またはこれらの金属のうちの少なくとも一種を含む合金からなる。
シード層104a,105aの各々の膜厚は、特に限定されないが、例えば、20nm〜500nm程度である。
メッキ層104b,105bの各々は、例えば、Cu,Al,Ag,Au,Pt,Sn,Ni等の金属、またはこれらの金属のうちの少なくとも一種を含む合金からなる。
メッキ層104b,105bの各々の膜厚は、特に限定されないが、例えば、2μm〜50μm程度である。
保護膜106は、保護膜8と同じ材料からなる。保護膜106の膜厚は、例えば、100nmである。
実施の形態2においては、保護膜106は、メッキ層104b,105bとの密着性を考慮してチタニウムの酸化膜/シリコンの窒化膜の2層構造からなる。
光電変換素子100においては、n型非晶質半導体層101のX領域は、電極104によって覆われていないが、保護膜106によって覆われている。従って、水分等がn型非晶質半導体層101に混入するのを抑制して防湿性を実現できる。
図15は、図14に示す光電変換素子100の裏面側から見た平面図である。図15の(a)を参照して、電極104,105の各々は、櫛形の平面形状を有する。電極104は、フィンガー部1041とバスバー部1042とを含む。フィンガー部1041は、その一方端がバスバー部1042に接続される。電極105は、フィンガー部1051とバスバー部1052とを含む。フィンガー部1051は、その一方端がバスバー部1052に接続される。
電極104のフィンガー部1041は、電極105のフィンガー部1051と噛み合う。
電極104,105のメッキ層104b,105bを形成する場合、バスバー部1042,1052に電流を印加することにより、電界メッキ法によってシード層104a,105a上にメッキ層104b,105bを形成する。
図15の(b)を参照して、保護膜106は、電極104,105が形成された領域のみならず、半導体基板1の周辺部にも配置される。
保護膜106は、開口部106A,106Bを有する。開口部106Aは、電極104のバスバー部1042の一部に対向して配置される。開口部106Bは、電極105のバスバー部1052の一部に対向して配置される。
光電変換素子100においては、電流は、電極104のフィンガー部1041および電極105のフィンガー部1051を半導体基板1の面内方向に流れ、電極104のバスバー部1042および電極105のバスバー部1052に到達する。
従って、光電変換素子100においては、フィンガー部1041,1051が形成された領域に、保護膜106の開口部を形成する必要がなく、バスバー部1042,1052の一部に保護膜106の開口部106A,106Bを形成すればよい。
光電変換素子100を用いた太陽電池モジュールを作製する場合、上述した配線シート70を用いるのではなく、インターコネクターを保護膜106の開口部106A,106Bを介してそれぞれ電極104,105に接続し、隣接する光電変換素子100を直列に接続して太陽電池モジュールを作製する。
上述したように、光電変換素子100においては、電極104,105のバスバー部1042,1052の一部以外の部分が保護膜106によって覆われるため、図14に示すギャップ領域Gにおいて、電極104,105間に保護膜106が存在する。そして、メッキ法によって電極104,105を形成した場合、ギャップ領域Gの幅は、100μm程度と狭い。
従って、ギャップ領域Gの幅が100μm程度と狭くても、電極104,105間の短絡を防止できる。
図16から図20は、それぞれ、図14に示す光電変換素子100の製造方法を示す第1から第5の工程図である。
図16を参照して、光電変換素子100の製造が開始されると、図5に示す工程(a)〜工程(d)と同じ工程が順次実行される(図16の工程(a)〜工程(d)参照)。
図16の工程(d)の後、p型非晶質半導体層110および絶縁膜111がプラズマCVD法によってパッシベーション膜3上に順次堆積される(図17の工程(e)参照)。この場合、p型非晶質半導体層110の形成条件は、上述したp型非晶質半導体層5の形成条件と同じである。
また、絶縁膜111がシリコン酸化膜からなる場合、SiHガスおよびNOガスを材料ガスとして用い、絶縁膜111がシリコン窒化膜からなる場合、SiHガスおよびNHガスを材料ガスとして用い、絶縁膜111がシリコン酸窒化膜からなる場合、SiHガス、NHガスおよびNOガスを材料ガスとして用いる。そして、成膜時の圧力、基板温度、およびRFパワー密度は、上述したn型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5を形成するときの圧力、基板温度、およびRFパワー密度と同じである。
その後、絶縁膜111上にレジストを塗布し、その塗布したレジストをフォトリソグラフィによってパターンニングしてレジストパターン120を形成する(図17の工程(f)参照)。
そして、レジストパターン120をマスクとしてp型非晶質半導体層110および絶縁膜111をエッチングする。その結果、p型非晶質半導体層102および絶縁膜112が形成される(図17の工程(g)参照)。
引き続いて、n型非晶質半導体層113をプラズマCVD法によってパッシベーション膜3および絶縁膜112上に堆積する(図18の工程(h)参照)。この場合、n型非晶質半導体層113の形成条件は、上述したn型非晶質半導体層4の形成条件と同じである。
その後、n型非晶質半導体層113上にレジストを塗布し、その塗布したレジストをフォトリソグラフィによってパターンニングし、レジストパターン130を形成する(図18の工程(i)参照)。
そして、レジストパターン130をマスクとして絶縁膜112およびn型非晶質半導体層113をエッチングする。これによって、n型非晶質半導体層101および絶縁膜103が形成される(図18の工程(j)参照)。
引き続いて、n型非晶質半導体層101の一部の上にマスク140を配置し(図19の工程(k)参照)、マスク140を介してスパッタリング法によってn型非晶質半導体層101およびp型非晶質半導体層102上にそれぞれシード層104a,105aを形成する(図19の工程(l)参照)。この場合、シード層104aは、図15の(a)に示す電極104と同じ平面形状を有し、シード層105aは、図15の(a)に示す電極105と同じ平面形状を有する。
その後、シード層104aのバスバー部およびシード層105aのバスバー部に電流を印加して電界メッキ法によってメッキ層104b,105bをそれぞれシード層104a,105a上に形成する。これによって、電極104,105がそれぞれn型非晶質半導体層101およびp型非晶質半導体層102上に形成される(図19の工程(m)参照)。
そして、エッチングペーストを用いてn型非晶質半導体層101の一部をエッチングし、開口部114を形成する(図20の工程(n)参照)。
引き続いて、保護膜8の形成方法と同じ形成方法を用いて保護膜106を絶縁膜103および電極104,105上に形成する。この場合、電極104,105のバスバー部1042,1052の一部(開口部106A,106Bが形成される部分)以外の領域に保護膜106が形成される。これによって、光電変換素子100が完成する(図20の工程(o)参照)。
上述したように、光電変換素子100においては、保護膜106は、電極104,105のバスバー部1042,1052の一部以外の領域を覆うので、電極104,105間の短絡を防止でき、光電変換素子100の信頼性を向上できる。
実施の形態2におけるその他の説明は、実施の形態1における説明と同じである。
[実施の形態3]
図21は、実施の形態3による光電変換素子の構成を示す断面図である。図21を参照して、実施の形態3による光電変換素子200は、図1に示す光電変換素子10の反射防止膜2を反射防止膜201に代え、パッシベーション膜3をパッシベーション膜202に代えたものであり、その他は、光電変換素子10と同じである。
反射防止膜201は、半導体基板1の受光面(テクスチャ構造が形成された面)に接して配置される。
反射防止膜201は、i型非晶質シリコン/n型非晶質シリコン/シリコン窒化膜の3層構造からなる。この場合、i型非晶質シリコンの膜厚は、例えば、5nmであり、n型非晶質シリコンの膜厚は、例えば、8nmであり、シリコン窒化膜の膜厚は、例えば、60nmである。
パッシベーション膜202は、半導体基板1と、n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5との間に半導体基板1、n型非晶質半導体層4、p型非晶質半導体層5および保護膜8に接して配置される。
パッシベーション膜202は、i型非晶質半導体層からなる。i型非晶質半導体層は、実質的に真性で水素を含有する非晶質半導体層である。
i型非晶質半導体層は、例えば、i型非晶質シリコン、i型非晶質シリコンゲルマニウム、i型非晶質ゲルマニウム、i型非晶質シリコンカーバイド、i型非晶質シリコンナイトライド、i型非晶質シリコンオキシナイトライド、i型非晶質シリコンオキサイド、i型非晶質シリコンカーボンオキサイド等からなる。
パッシベーション膜202の膜厚は、例えば、1〜10nmである。
このように、パッシベーション膜202をi型非晶質シリコンオキシナイトライドまたはi型非晶質シリコンナイトライドで形成することにより、パッシベーション膜202上に形成されるp型非晶質半導体層5に含まれるボロン等のドーパントが半導体基板1に拡散するのを抑制することができる。
パッシベーション膜202を構成するi型非晶質半導体層は、半導体基板1とn型非晶質半導体層4との界面、および半導体基板1とp型非晶質半導体層5との界面における欠陥を低減する。
光電変換素子200は、図5から図9に示す工程(a)〜工程(n)の工程(d)を反射防止膜201を形成する工程に代え、工程(e)をパッシベーション膜202を形成する工程に代えた工程図に従って製造される。
反射防止膜201は、次の方法によって形成される。i型非晶質シリコン、n型非晶質シリコンおよびシリコン窒化膜をプラズマCVD法によって半導体基板1の受光面上に順次堆積することによって反射防止膜201を形成する。
より具体的には、基板温度:130〜180℃、水素ガス流量:0〜100sccm、シランガス流量:40sccm、圧力:40〜120Pa、RFパワー密度:5〜15mW/cmの条件下でプラズマCVD法によってi型非晶質シリコンを堆積する。
また、n型非晶質シリコンは、上記の条件において、PHガスを更に流してプラズマCVD法によって形成され、シリコン窒化膜は、上記の条件において、NHガスを更に流してプラズマCVD法によって形成される。
反射防止膜201を形成した後にパッシベーション膜202を半導体基板1の裏面に形成する。
より具体的には、反射防止膜201のi型非晶質シリコンと同じ条件を用いてプラズマCVD法によってi型非晶質シリコンを半導体基板1の裏面に堆積することによってパッシベーション膜202を形成する。
そして、パッシベーション膜202を形成した後、図6から図9に示す工程(e)〜工程(n)を順次実行することによって光電変換素子200が完成する。
この場合、図8の工程(l)においては、Cr/Al=3nm/500nmを電極6,7として形成した。
また、図9の工程(o)において、4nmのi型非晶質シリコン/8nmのn型非晶質シリコン/60nmのシリコン酸窒化膜(SiON)からなる3層構造からなる保護膜8を形成した。
上述したように、実施の形態3においては、パッシベーション膜202であるi型非晶質シリコンを半導体基板1の全面に1回の成膜で形成している。このため、ほぼ均一な膜厚で半導体基板1の表面を覆って半導体基板1をパッシベーションすることができる。
そして、均一なパッシベーション膜202の上に膜厚減少領域を有するn型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5を離間して形成している。従って、パッシベーション性および低抵抗化を両立できる。
シリコン窒化膜は、i型非晶質シリコンを形成したプラズマ装置と同じプラズマ装置において、NHガスを追加で流すことにより、プラズマCVD法によって形成される。また、n型非晶質シリコンは、i型非晶質シリコンを形成したプラズマ装置と同じプラズマ装置において、PHガスを追加で流すことにより、プラズマCVD法によって形成される。従って、反射防止膜201を構成するi型非晶質シリコン/n型非晶質シリコン/シリコン窒化膜の3層構造を真空雰囲気中で連続して成膜することができる。
また、反射防止膜201を形成した後、プラズマ装置内のマニピュレータで半導体基板1を反転し、半導体基板1の裏面にi型非晶質シリコンをプラズマCVD法によって堆積し、パッシベーション膜202を形成する。
更に、メタルマスクを適切な位置にアライメントし、その後、n型非晶質半導体層4、p型非晶質半導体層5および電極6,7の導電層を実施の形態1において説明した条件で成膜することにより、大気に暴露することなく真空雰囲気中で光電変換素子200の受光面および裏面の構造を作製することができ、光電変換素子200を製造できる。
実施の形態3においては、上述したように、i型非晶質シリコン/n型非晶質シリコン/シリコン窒化膜の3層構造を連続して成膜して反射防止膜201を形成し、その後、半導体基板1を反転して裏面のパッシベーション膜202を形成し、メタルマスクを用いてn型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5を成膜することが好ましい。特に、裏面のi型非晶質シリコン(パッシベーション膜202)を成膜する前に、受光面において、非晶質シリコン層上にシリコン窒化膜を形成しておくと、裏面にi型非晶質シリコン(パッシベーション膜202)を成膜する際の熱履歴により、受光面のパッシベーション性が低下することがあるが、シリコン窒化膜がこのパッシベーション性の低下を抑制するため、好ましい。
また、上述したように、保護膜8は、3層構造からなるが、3層構造からなる保護膜8を形成する場合にも、電極6,7上およびギャップ領域G上に保護膜8が形成されることが絶縁性および防湿性を改善するため、好ましい。電極6,7上の保護膜と、ギャップ領域G上の保護膜とは、必ずしも連続していなくてもよいが、連続して形成することにより、プロセス工数を削減でき、膜質も均一になるため、より好ましい。
更に、光電変換素子200においては、耐熱性に関して、実施の形態1における効果の同様の効果が得られることが分かった。
光電変換素子10のパッシベーション膜3は、熱酸化膜からなるので、実施の形態1においては、受光面および裏面の非晶質シリコンを全て真空雰囲気中で成膜することは困難である。
このような観点からすれば、実施の形態3は、実施の形態1よりも好ましい。受光面および裏面の非晶質シリコンの全てを真空雰囲気中で成膜することにより、生産上のばらつきを抑制し、歩留まりを向上できるため、好ましい。
更に、大気暴露することなく、電極および保護膜を形成することは、より好ましく、電極表面の酸化防止、および保護膜との密着性向上等の効果を得ることができる。
実施の形態3におけるその他の説明は、実施の形態1における説明と同じである。
[実施の形態4]
図22は、実施の形態4による光電変換素子の構成を示す断面図である。図22を参照して、実施の形態4による光電変換素子300は、図21に示す光電変換素子200のパッシベーション膜202、n型非晶質半導体層4、p型非晶質半導体層5、電極6,7および保護膜8をパッシベーション膜301,302、n型非晶質半導体層303、p型非晶質半導体層304、電極305,306および保護膜307に代えたものであり、その他は、光電変換素子200と同じである。
パッシベーション膜301は、半導体基板1の裏面に接して半導体基板1の裏面上に配置される。
パッシベーション膜302は、半導体基板1の面内方向においてパッシベーション膜301に隣接するとともに半導体基板1の裏面に接して半導体基板1の裏面上に配置される。
その結果、パッシベーション膜301,302は、半導体基板1の面内方向に交互に配置される。
そして、半導体基板1の面内方向におけるパッシベーション膜302の両端部は、n型非晶質半導体層303に接してn型非晶質半導体層303上に配置される。
n型非晶質半導体層303は、パッシベーション膜301に接してパッシベーション膜301上に配置される。
p型非晶質半導体層304は、パッシベーション膜302に接してパッシベーション膜302上に配置される。
n型非晶質半導体層303およびp型非晶質半導体層304がそれぞれパッシベーション膜301,302上に配置される結果、n型非晶質半導体層303およびp型非晶質半導体層304は、半導体基板1の面内方向に交互に配置される。
そして、n型非晶質半導体層303およびp型非晶質半導体層304は、隣接するn型非晶質半導体層303およびp型非晶質半導体層304間において、半導体基板1の面内方向における端部が重なるように配置される。
電極305は、n型非晶質半導体層303に接してn型非晶質半導体層303上に配置される。
電極306は、p型非晶質半導体層304に接してp型非晶質半導体層304上に配置される。
保護膜307は、n型非晶質半導体層303、p型非晶質半導体層304および電極305,306に接してn型非晶質半導体層303、p型非晶質半導体層304および電極305,306上に配置される。そして、保護膜307は、電極305,306上にそれぞれ開口部307A,307Bを有する。
パッシベーション膜301,302の各々は、i型非晶質半導体層からなる。i型非晶質半導体層は、i型非晶質シリコン、i型非晶質シリコンゲルマニウム、i型非晶質ゲルマニウム、i型非晶質シリコンカーバイド、i型非晶質シリコンナイトライド、i型非晶質シリコンオキシナイトライド、i型非晶質シリコンオキサイド、およびi型非晶質シリコンカーボンオキサイド等からなる。
パッシベーション膜301,302の各々は、1〜10nmの膜厚を有する。パッシベーション膜301の膜厚は、パッシベーション膜302の膜厚と同じあってもよく、異なっていてもよい。
パッシベーション膜301,302をi型非晶質シリコンナイトライドまたはi型非晶質シリコンオキシナイトライドで形成することによって、パッシベーション膜302上に形成されたp型非晶質半導体層304に含まれるボロン等のドーパントが半導体基板1へ拡散するのを抑制できる。
パッシベーション膜301は、半導体基板1の面内方向における両端部に、上述した膜厚減少領域TDを有する。
n型非晶質半導体層303は、上述したn型非晶質半導体層4と同じ材料からなり、n型非晶質半導体層4と同じ膜厚を有する。
p型非晶質半導体層304は、上述したp型非晶質半導体層5と同じ材料からなり、p型非晶質半導体層5と同じ膜厚を有する。
n型非晶質半導体層303およびp型非晶質半導体層304は、半導体基板1の面内方向における両端部に、上述した膜厚減少領域TDを有する。そして、n型非晶質半導体層303の膜厚減少領域TDは、パッシベーション膜301の膜厚減少領域TDに重なっている。また、p型非晶質半導体層304の膜厚減少領域TDは、p型非晶質半導体層304に隣接するn型非晶質半導体層303の膜厚減少領域TDに重なっている。
電極305,306の各々は、上述した電極6,7と同じ構造および同じ材料からなり、電極6,7と同じ厚さを有する。
保護膜307は、上述した保護膜8と同じ材料からなり、保護膜8と同じ膜厚を有する。
光電変換素子300においては、半導体基板1の面内方向において隣接する電極305,306間において、電極305の端部から電極306の端部までの領域をギャップ領域Gと言う。
また、隣接する電極305,306間において、半導体基板1の面内方向における電極305の中心から半導体基板1の面内方向における電極306の中心までの距離をピッチXと言う。ピッチXは、例えば、1000μmである。
更に、開口部307A,307Bは、開口幅Lを有する。開口幅Lは、例えば、50μmである。
光電変換素子300においては、ギャップ領域Gの一部において、n型非晶質半導体層303とp型非晶質半導体層304とが重なっているが、n型非晶質半導体層303とp型非晶質半導体層304とが重なっている領域も、保護膜307によって覆われているので、絶縁性および防湿性を改善することができる。
なお、電極305,306上に形成された保護膜と、ギャップ領域G上に形成された保護膜とは、連続している必要はないが、連続膜として形成することにより、プロセス工数を減少できるので、好ましい。
図23から図27は、それぞれ、図22に示す光電変換素子300の製造方法を示す第1から第5の工程図である。
図23を参照して、光電変換素子300の製造が開始されると、図5に示す工程(a)〜工程(c)と同じ工程が順次実行され、半導体基板1が作製される(図23の工程(a)〜工程(c)参照)。
工程(c)の後、半導体基板1の受光面上にi型非晶質シリコン、n型非晶質シリコンおよびシリコン窒化膜をプラズマCVD法によって順次積層し、パッシベーション膜201を半導体基板1の受光面に形成する(図23の工程(d)参照)。
この場合、i型非晶質シリコン、n型非晶質シリコンおよびシリコン窒化膜は、実施の形態3において説明した条件を用いて形成される。
その後、プラズマ装置内のマニピュレータを操作して半導体基板1を反転し、半導体基板1の裏面上にマスク310を配置する(図24の工程(e)参照)。マスク310は、上述したマスク30と同じ材料からなる。
そして、マスク310を介してi型非晶質シリコンからなるパッシベーション膜301と、n型非晶質シリコンからなるn型非晶質半導体層303とをプラズマCVD法によって半導体基板1の裏面上に順次堆積する(図24の工程(f)参照)。i型非晶質シリコンおよびn型非晶質シリコンの形成条件は、実施の形態1において説明したとおりである。パッシベーション膜301およびn型非晶質半導体層303の形成時に、i型非晶質シリコン/n型非晶質シリコンの積層膜311がマスク310上に形成される。
パッシベーション膜301およびn型非晶質半導体層303の膜厚減少領域TDの幅等は、マスク310の厚さおよび反応時の圧力等によって制御される。
工程(f)の後、n型非晶質半導体層303上にマスク320を配置する(図24の工程(g)参照)。マスク320も、上述したマスク30と同じ材料からなる。
そして、マスク320を介してi型非晶質シリコンからなるパッシベーション膜302と、p型非晶質シリコンからなるp型非晶質半導体層304とをプラズマCVD法によって半導体基板1の裏面上に順次堆積する(図25の工程(h)参照)。i型非晶質シリコンおよびp型非晶質シリコンの形成条件は、実施の形態1において説明したとおりである。パッシベーション膜302およびp型非晶質半導体層304の形成時に、i型非晶質シリコン/p型非晶質シリコンの積層膜321がマスク320上に形成される。
半導体基板1の面内方向におけるパッシベーション膜302の両端部が、隣接するn型非晶質半導体層303の膜厚減少領域TD上に堆積され、半導体基板1の面内方向におけるp型非晶質半導体層304の両端部が、隣接するn型非晶質半導体層303の膜厚減少領域TD上に堆積される。つまり、パッシベーション膜302およびp型非晶質半導体層304の両端部が、隣接するn型非晶質半導体層303の膜厚減少領域TDに重なるように、パッシベーション膜302およびp型非晶質半導体層304が形成される。
工程(h)の後、マスク330が配置される(図25の工程(i)参照)。マスク330は、上述したマスク30と同じ材料からなる。
そして、マスク330を介して電極305,306をそれぞれn型非晶質半導体層303およびp型非晶質半導体層304上に形成する(図26の工程(j)参照)。
その後、マスク340が配置される(図26の工程(k)参照)。マスク340は、上述したマスク30と同じ材料からなる。
そして、マスク340を介して保護膜307(=120nmのSiN)をn型非晶質半導体層303、p型非晶質半導体層304および電極305,306上に形成する。これによって、光電変換素子300が完成する(図27の工程(l)参照)。
このように、光電変換素子300は、プラズマ装置内でマスクを用いてプラズマCVD法によってi型非晶質シリコン、n型非晶質シリコン、p型非晶質シリコンおよびシリコン窒化膜を半導体基板1の受光面および裏面に堆積することによって製造される。
その結果、大気に暴露することなく、反射防止膜201、パッシベーション膜301,302、n型非晶質半導体層303およびp型非晶質半導体層304を形成するので、半導体基板1とパッシベーション膜301,302との界面における欠陥を低減できるとともに、パッシベーション膜301,302とn型非晶質半導体層303およびp型非晶質半導体層304との界面における欠陥を低減できる。
上記においては、保護膜307としてSiNの単層膜を用いて光電変換素子300を製造する例を説明したが、このように、SiNの単層膜からなる保護膜307を用いた場合も、絶縁性および防湿性を改善できる効果が得られた。
また、光電変換素子300においては、絶縁性、防湿性および耐熱性に関して実施の形態1と同じ効果が得られた。
更に、光電変換素子300は、上述した配線シート70を用いてモジュール化される。
実施の形態4におけるその他の説明は、実施の形態1における説明と同じである。
[実施の形態5]
図28は、実施の形態5による光電変換素子の構成を示す断面図である。図28を参照して、実施の形態5による光電変換素子400は、図1に示す光電変換素子10の半導体基板1を半導体基板401に代えたものであり、その他は、光電変換素子10と同じである。
半導体基板401は、両面にテクスチャ構造が形成されている点を除いて半導体基板1と同じである。
光電変換素子400においては、反射防止膜2は、半導体基板401の受光面に配置され、パッシベーション膜3、n型非晶質半導体層4、p型非晶質半導体層5、電極6,7および保護膜8は、テクスチャ構造が形成された裏面上に配置される。従って、光電変換素子400においても、半導体基板401のうち、反射防止膜2が配置された面が受光面であり、パッシベーション膜3等が配置された面が裏面である。
図29は、シリコン基板の表面顕微鏡写真を示す図である。図29の(a)は、シリコンウェハーのテクスチャ構造が形成されていない面のSEM(Scanning Electron Microscopy)写真を示し、図29の(b)は、図29の(a)に示すシリコン基板の一部の領域における凹凸のプロファイルを示す図である。
半導体基板1には、ダメージ層を除去するために行うエッチングの影響等によって、テクスチャが形成されていない面にも1μm程度の凹凸が存在する場合がある。本明細書の図では、説明が容易になるように、平坦な基板の図を用いて説明してきたが、実際には、半導体基板1は、図29に示すような凹凸形状を有する。
このため、膜厚減少領域などは、あくまで、膜の層厚であり、基板の凹凸を除いた場合で考えることができる。
基板に凹凸がある場合、実際に図29(b)を用いて、膜厚減少領域のある半導体層の形状をどのように、判断するのかに関して、説明する。
図29(a)に示すように表面に凹凸が形成されているシリコン基板上に、膜厚減少領域を有する半導体層を形成した。そして、SEM、もしくはTEMにて、その基板の断面写真を撮影する。この場合、パッシベーション膜と基板表面の界面は容易に判断できる。その界面と半導体層表面までの膜厚(矢印でしめした部分)を各場所において測定する。その膜厚で、プロットし直すと、(a)で示した状態を、(b)で示したプロファイルに変換することができる。上記に示したような方法を用いることで、凹凸形状を有する基板であっても、膜厚減少領域を判断することができる。
また、後述するように、シリコン基板の両面にテクスチャが形成されている基板を用いた場合においても、上記の方法で、テクスチャ上の膜厚を測定しプロットし直すことで層厚減少領域を判断することができる。
図29に示すように、シリコンウェハーのテクスチャ構造が形成されていない面は、最大で2μm程度の高低差を有するが、テクスチャ構造が形成された面(最大で数百μmの高低差)に比べると、高低差が非常に小さく、ほぼフラットである。
従って、配線シート等の外部配線とのコンタクトのし易さ、および電極間の短絡の生じ難さを考慮すると、パッシベーション膜3、n型非晶質半導体層4およびp型非晶質半導体層5等は、本来、比較的フラットである裏面(テクスチャ構造が形成されていない面)上に形成されるのが好ましい。
しかし、入射光を効率よく半導体基板に閉じ込めるためには、裏面にもテクスチャ構造が形成されることが好ましく、更に、裏面にテクスチャ構造を形成することにより、表面積が増加(1.7倍程度)するので、コンタクト抵抗を下げることができる。また、片面にだけテクスチャ構造を形成するためには、異方性エッチングの際にテクスチャ構造を形成しない面を保護する必要があるが、両面にテクスチャ構造を形成する場合には、半導体基板の両面を保護する必要がないので、プロセス工数を低減できる。
更に、テクスチャ構造が裏面に形成された場合も、半導体基板の裏面には、保護膜8が形成されるので、絶縁性の効果が大きい。即ち、テクスチャ構造を両面に形成し、裏面に保護膜8を形成しない場合、光電変換素子をモジュール化するときに裏面のテクスチャ構造の頂点部分のシリコンが一部欠け易く、この欠けたシリコンが導電性のゴミとなって電極間の短絡の原因になっていた。しかし、裏面に保護膜8を形成した場合、このような導電性のゴミが発生しないので、絶縁性の効果が大きくなる。
上記した理由によって、両面にテクスチャ構造が形成された半導体基板401を用いて光電変換素子400を作製することにした。
光電変換素子400は、図5から図9に示す工程(a)〜工程(n)のうち、工程(b)を削除した工程図に従って製造される。その結果、図5の工程(c)において、両面にテクスチャ構造が形成された半導体基板401が作製される。
図30は、テクスチャ構造が形成された面のSEM写真を示す図である。図30の(a)は、テクスチャ構造を構成するピラミッドの底辺の長さが2μm以下である場合のSEM写真を示し、図30の(b)は、ピラミッドの底辺の長さが10μm以下である場合のSEM写真を示し、図30の(c)は、ピラミッドの底辺の長さが15μm程度である場合のSEM写真を示す。
図30の(a),(b),(c)に示す3種類のテクスチャ構造を両面に形成した場合、裏面に保護膜8を形成することにより、絶縁性が改善されるという効果を得ることができた。しかし、導電性接着剤と配線シートとの密着性を考慮すると、ピラミッドの底辺の長さが10μm以下であるテクスチャ構造((a),(b))を形成することがより好ましい。
光電変換素子400は、光電変換素子10と同様に、配線シート70を用いてモジュール化される。
なお、実施の形態5による光電変換素子は、光電変換素子100,200,300の半導体基板1を半導体基板401に代えた光電変換素子であってもよい。
実施の形態5におけるその他の説明は、実施の形態1における説明と同じである。
上記においては、半導体基板1,401は、n型単結晶シリコンからなると説明したが、この発明の実施の形態においては、これに限らず、半導体基板1,401は、p型単結晶シリコンからなっていてもよく、n型多結晶シリコンまたはp型多結晶シリコンからなっていてもよい。
半導体基板1,401がp型単結晶シリコンまたはp型多結晶シリコンからなる場合、保護膜8,307として負の固定電荷を有する誘電体膜(例えば、アルミニウムの酸化膜)を用いることが好ましい。これによって、少数キャリアである電子に対して電界を及ぼすことができ、半導体基板1,401における少数キャリアのライフタイムを長くできる。
また、半導体基板1,401がn型多結晶シリコンまたはp型多結晶シリコンからなる場合、半導体基板1,401は、受光面、または受光面および裏面がドライエッチングを用いてハニカムテクスチャのようなテクスチャ構造に加工される。
また、上述した光電変換素子10,100,200,300,400においては、反射防止膜2,201が無くてもよく、反射防止膜2,201に代えて高濃度のn型ドーパントが拡散されたn層を受光面に配置してもよく、半導体基板1,401と反射防止膜2,201との間にn層を配置してもよい。
なお、半導体基板1,401がp型の導電型を有する場合、n層に代えてp層が用いられる。
更に、上記においては、非晶質半導体層は、プラズマCVD法によって形成されると説明したが、この発明の実施の形態においては、これに限らず、非晶質半導体層は、CatCVD(触媒CVD)法によって形成されてもよい。
CatCVD(触媒CVD)法を用いる場合、成膜条件は、例えば、基板温度:100〜300℃、圧力:10〜500Pa、触媒媒体の温度(熱触媒体としてタングステンを用いた場合):1500〜2000℃、RFパワー密度:0.01〜1W/cmである。これによって、品質が高い非晶質半導体層を比較的低温、かつ、短時間で形成できる。
上述した実施の形態1から実施の形態5においては、n型非晶質半導体層4,101,303上に配置された電極6,104,305とp型非晶質半導体層5,102,304上に配置された電極7,105,306との両方およびギャップ領域G上に絶縁膜を含む保護膜8,106,307を形成した。しかし、この発明の実施の形態においては、これに限らず、絶縁膜を含む保護膜は、電極6,104,305および電極7,105,307の少なくとも一方の上と、ギャップ領域G上とに形成されていればよい。絶縁膜を含む保護膜が電極6,104,305および電極7,105,307の少なくとも一方の上と、ギャップ領域G上とに形成されていれば、電気的短絡および防湿性向上等の上記で記載した効果を得ることができるからである。より好ましくは、電極6,104,305および電極7,105,306の両方の上とギャップ領域G上とに保護膜が存在する。
[実施の形態6]
図31は、この実施の形態による光電変換素子を備える光電変換モジュールの構成を示す概略図である。図31を参照して、光電変換モジュール1000は、複数の光電変換素子1001と、カバー1002と、出力端子1003,1004とを備える。
複数の光電変換素子1001は、アレイ状に配置され、直列に接続される。なお、複数の光電変換素子1001は、直列に接続される代わりに、並列接続されてもよく、直列と並列を組み合わせて接続されてもよい。
そして、複数の光電変換素子1001の各々は、光電変換素子10,100,200,300,400のいずれかからなる。
カバー1002は、耐候性のカバーからなり、複数の光電変換素子1001を覆う。カバー1002は、例えば、光電変換素子1001の受光面側に設けられた透明基材(例えば、ガラス等)と、光電変換素子1001の受光面側と反対の裏面側に設けられた裏面基材(たとえば、ガラス、樹脂シート等)と、透明基材と裏面基材との間の隙間を埋める封止材(例えば、EVA等)とを含む。
出力端子1003は、直列に接続された複数の光電変換素子1001の一方端に配置される光電変換素子1001に接続される。
出力端子1004は、直列に接続された複数の光電変換素子1001の他方端に配置される光電変換素子1001に接続される。
上述したように、光電変換素子10,100,200,300,400は、絶縁性、防湿性および耐熱性に優れる。
従って、光電変換モジュール1000の絶縁性、防湿性および耐熱性を向上できる。
なお、光電変換モジュール1000に含まれる光電変換素子1001の数は、2以上の
任意の整数である。
また、実施の形態6による光電変換モジュールは、図31に示す構成に限らず、光電変換素子10,100,200,300,400のいずれかを用いる限り、どのような構成であってもよい。
[実施の形態7]
図32は、この実施の形態による光電変換素子を備える太陽光発電システムの構成を示す概略図である。
図32を参照して、太陽光発電システム1100は、光電変換モジュールアレイ1101と、接続箱1102と、パワーコンディショナー1103と、分電盤1104と、電力メーター1105とを備える。
接続箱1102は、光電変換モジュールアレイ1101に接続される。パワーコンディショナー1103は、接続箱1102に接続される。分電盤1104は、パワーコンディショナー1103および電気機器1110に接続される。電力メーター1105は、分電盤1104および系統連系に接続される。
光電変換モジュールアレイ1101は、太陽光を電気に変換して直流電力を発電し、その発電した直流電力を接続箱1102に供給する。
接続箱1102は、光電変換モジュールアレイ1101が発電した直流電力を受け、その受けた直流電力をパワーコンディショナー1103へ供給する。
パワーコンディショナー1103は、接続箱1102から受けた直流電力を交流電力に変換し、その変換した交流電力を分電盤1104に供給する。
分電盤1104は、パワーコンディショナー1103から受けた交流電力および/または電力メーター1105を介して受けた商用電力を電気機器1110へ供給する。また、分電盤1104は、パワーコンディショナー1103から受けた交流電力が電気機器1110の消費電力よりも多いとき、余った交流電力を電力メーター1105を介して系統連系へ供給する。
電力メーター1105は、系統連系から分電盤1104へ向かう方向の電力を計測するとともに、分電盤1104から系統連系へ向かう方向の電力を計測する。
図33は、図32に示す光電変換モジュールアレイ1101の構成を示す概略図である。
図33を参照して、光電変換モジュールアレイ1101は、複数の光電変換モジュール1120と、出力端子1121,1122とを含む。
複数の光電変換モジュール1120は、アレイ状に配列され、直列に接続される。なお、複数の光電変換モジュール1120は、直列に接続される代わりに、並列接続されてもよく、直列と並列を組み合わせて接続されてもよい。そして、複数の光電変換モジュール1120の各々は、図31に示す光電変換モジュール1000からなる。
出力端子1121は、直列に接続された複数の光電変換モジュール1120の一方端に位置する光電変換モジュール1120に接続される。
出力端子1122は、直列に接続された複数の光電変換モジュール1120の他方端に位置する光電変換モジュール1120に接続される。
なお、光電変換モジュールアレイ1101に含まれる光電変換モジュール1120数は、2以上の任意の整数である。
太陽光発電システム1100における動作を説明する。光電変換モジュールアレイ1101は、太陽光を電気に変換して直流電力を発電し、その発電した直流電力を接続箱1102を介してパワーコンディショナー1103へ供給する。
パワーコンディショナー1103は、光電変換モジュールアレイ1101から受けた直流電力を交流電力に変換し、その変換した交流電力を分電盤1104へ供給する。
分電盤1104は、パワーコンディショナー1103から受けた交流電力が電気機器1110の消費電力以上であるとき、パワーコンディショナー1103から受けた交流電力を電気機器1110に供給する。そして、分電盤1104は、余った交流電力を電力メーター1105を介して系統連系へ供給する。
また、分電盤1104は、パワーコンディショナー1103から受けた交流電力が電気機器1110の消費電力よりも少ないとき、系統連系から受けた交流電力およびパワーコンディショナー1103から受けた交流電力を電気機器1110へ供給する。
太陽光発電システム1100は、上述したように、絶縁性、防湿性および耐熱性に優れた光電変換素子10,100,200,300,400のいずれかを備えている。
従って、太陽光発電システム1100の絶縁性、防湿性および耐熱性を改善できる。
図34は、この実施の形態による光電変換素子を備える別の太陽光発電システムの構成を示す概略図である。
この実施の形態による光電変換素子を備える太陽光発電システムは、図34に示す太陽光発電システム1100Aであってもよい。
図34を参照して、太陽光発電システム1100Aは、図32に示す太陽光発電システム1100に蓄電池1106を追加したものである、その他は、太陽光発電システム1100と同じである。
蓄電池1106は、パワーコンディショナー1103に接続される。
太陽光発電システム1100Aにおいては、パワーコンディショナー1103は、接続箱1102から受けた直流電力の一部または全部を適切に変換して蓄電池1106に蓄電する。
パワーコンディショナー1103は、その他、太陽光発電システム1100における動作と同じ動作を行う。
蓄電池1106は、パワーコンディショナー1103から受けた直流電力を蓄電する。また、蓄電池1106は、光電変換モジュールアレイ1101の発電量および/または電気機器1110の電力消費量の状況に応じて、蓄電した電力を、適宜、パワーコンディショナー1103へ供給する。
このように、太陽光発電システム1100Aは、蓄電池1106を備えているので、日照量の変動による出力変動を抑制できるとともに、日照のない時間帯であっても、蓄電池1106に蓄電された電力を電気機器1110に供給することができる。
なお、蓄電池1106は、パワーコンディショナー1103に内蔵されていてもよい。
また、実施の形態7による太陽光発電システムは、図32,33に示す構成または図33,34に示す構成に限らず、光電変換素子10,100,200,300,400のいずれかを用いる限り、どのような構成であってもよい。
[実施の形態8]
図35は、この実施の形態による光電変換素子を備える太陽光発電システムの構成を示す概略図である。
図35を参照して、太陽光発電システム1200は、サブシステム1201〜120n(nは2以上の整数)と、パワーコンディショナー1211〜121nと、変圧器1221とを備える。太陽光発電システム1200は、図32,34に示す太陽光発電システム1100,1100Aよりも規模が大きい太陽光発電システムである。
パワーコンディショナー1211〜121nは、それぞれ、サブシステム1201〜120nに接続される。
変圧器1221は、パワーコンディショナー1211〜121nおよび系統連系に接続される。
サブシステム1201〜120nの各々は、モジュールシステム1231〜123j(jは2以上の整数)からなる。
モジュールシステム1231〜123jの各々は、光電変換モジュールアレイ1301〜130i(iは2以上の整数)と、接続箱1311〜131iと、集電箱1321とを含む。
光電変換モジュールアレイ1301〜130iの各々は、図33に示す光電変換モジュールアレイ1101と同じ構成からなる。
接続箱1311〜131iは、それぞれ、光電変換モジュールアレイ1301〜130iに接続される。
集電箱1321は、接続箱1311〜131iに接続される。また、サブシステム1201のj個の集電箱1321は、パワーコンディショナー1211に接続される。サブシステム1202のj個の集電箱1321は、パワーコンディショナー1212に接続される。以下、同様にして、サブシステム120nのj個の集電箱1321は、パワーコンディショナー121nに接続される。
モジュールシステム1231のi個の光電変換モジュールアレイ1301〜130iは、太陽光を電気に変換して直流電力を発電し、その発電した直流電力をそれぞれ接続箱1311〜131iを介して集電箱1321へ供給する。モジュールシステム1232のi個の光電変換モジュールアレイ1301〜130iは、太陽光を電気に変換して直流電力を発電し、その発電した直流電力をそれぞれ接続箱1311〜131iを介して集電箱1321へ供給する。以下、同様にして、モジュールシステム123jのi個の光電変換モジュールアレイ1301〜130iは、太陽光を電気に変換して直流電力を発電し、その発電した直流電力をそれぞれ接続箱1311〜131iを介して集電箱1321へ供給する。
そして、サブシステム1201のj個の集電箱1321は、直流電力をパワーコンディショナー1211へ供給する。
サブシステム1202のj個の集電箱1321は、同様にして直流電力をパワーコンディショナー1212へ供給する。
以下、同様にして、サブシステム120nのj個の集電箱1321は、直流電力をパワーコンディショナー121nへ供給する。
パワーコンディショナー1211〜121nは、それぞれ、サブシステム1201〜120nから受けた直流電力を交流電力に変換し、その変換した交流電力を変圧器1221へ供給する。
変圧器1221は、パワーコンディショナー1211〜121nから交流電力を受け、その受けた交流電力の電圧レベルを変換して系統連系へ供給する。
太陽光発電システム1200は、上述したように、絶縁性、防湿性および耐熱性に優れた光電変換素子10,100,200,300,400のいずれかを備えている。
従って、太陽光発電システム1200の絶縁性、防湿性および耐熱性を改善できる。
図36は、この実施の形態による光電変換素子を備える別の太陽光発電システムの構成を示す概略図である。
この実施の形態による光電変換素子を備える太陽光発電システムは、図36に示す太陽光発電システム1200Aであってもよい。
図36を参照して、太陽光発電システム1200Aは、図35に示す太陽光発電システム1200に蓄電池1241〜124nを追加したものであり、その他は、太陽光発電システム1200と同じである。
蓄電池1241〜124nは、それぞれ、パワーコンディショナー1211〜121nに接続される。
太陽光発電システム1200Aにおいては、パワーコンディショナー1211〜121nは、それぞれ、サブシステム1201〜120nから受けた直流電力を交流電力に変換し、その変換した交流電力を変圧器1221へ供給する。また、パワーコンディショナー1211〜121nは、それぞれ、サブシステム1201〜120nから受けた直流電力を適切に変換し、その変換した直流電力をそれぞれ蓄電池1241〜124nへ蓄電する。
蓄電池1241〜124nは、サブシステム1201〜120nからの直流電力量に応じて、蓄電した電力をそれぞれパワーコンディショナー1211〜121nへ供給する。
このように、太陽光発電システム1200Aは、蓄電池1241〜124nを備えているので、日照量の変動による出力変動を抑制できるとともに、日照のない時間帯であっても、蓄電池1241〜124nに蓄電された電力を変圧器1221に供給することができる。
なお、蓄電池1241〜124nは、それぞれ、パワーコンディショナー1211〜121nに内蔵されていてもよい。
また、実施の形態8による太陽光発電システムは、図35,36に示す構成に限らず、光電変換素子10,100,200,300,400のいずれかを用いる限り、どのような構成であってもよい。
更に、実施の形態8においては、太陽光発電システム1200,1200Aに含まれる全ての光電変換素子が実施の形態1〜実施の形態5による光電変換素子10,100,200,300,400である必要はない。
例えば、あるサブシステム(サブシステム1201〜120nのいずれか)に含まれる光電変換素子の全てが実施の形態1〜実施の形態5による光電変換素子10,100,200,300,400のいずれかであり、別のサブシステム(サブシステム1201〜120nのいずれか)に含まれる光電変換素子の一部または全部が光電変換素子10,100,200,300,400以外の光電変換素子である場合も有り得るものとする。
今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施の形態の説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
この発明は、光電変換素子、それを備えた太陽電池モジュールおよび太陽光発電システムに適用される。

Claims (10)

  1. 半導体基板と、
    前記半導体基板の一方の面に形成され、第1の導電型を有する第1の非晶質半導体層と、
    前記半導体基板の一方の面に形成されるとともに前記半導体基板の面内方向において前記第1の非晶質半導体層に隣接して形成され、前記第1の導電型と反対の第2の導電型を有する第2の非晶質半導体層と、
    前記第1の非晶質半導体層上に形成された第1の電極と、
    前記第1の電極との間でギャップ領域を隔てて前記第2の非晶質半導体層上に形成された第2の電極と、
    前記第1の電極の前記半導体基板と反対側の表面、前記第2の電極の前記半導体基板と反対側の表面、および前記ギャップ領域内の前記第1の非晶質半導体層の前記半導体基板と反対側の表面に接して形成され、絶縁膜を含む保護膜とを備え
    前記ギャップ領域は、前記半導体基板の面内方向において、前記第1の電極に隣接する前記第2の電極の前記第1の電極側の端と前記第1の電極の前記第2の電極側の端との間の領域である、光電変換素子。
  2. 前記保護膜は、前記第1および第2の電極上に開口部を有する、請求項1に記載の光電変換素子。
  3. 前記開口部の幅は、20μm以上、かつ、前記電極の幅よりも小さい、請求項2に記載の光電変換素子。
  4. 前記第1の電極の幅は、前記第2の電極の幅と異なり、
    幅が狭い方の前記電極上における前記開口部の幅は、幅が広い方の前記電極上における前記開口部の幅よりも広い、請求項2または請求項3に記載の光電変換素子。
  5. 前記保護膜は、前記第1の電極、前記第2の電極および前記ギャップ領域上に連続して形成されている、請求項1から請求項4のいずれか1項に記載の光電変換素子。
  6. 前記保護膜は、更に、前記半導体基板の周辺領域上に形成されている、請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の光電変換素子。
  7. 前記保護膜は、無機絶縁膜と非晶質半導体層とを含む、請求項1から請求項6のいずれか1項に記載の光電変換素子。
  8. 前記第1の電極は、前記第1の非晶質半導体層の幅方向において、前記第1の非晶質半導体層のフラット領域と前記フラット領域の両側に配置された膜厚減少領域との上に配置され、
    前記第2の電極は、前記第2の非晶質半導体層の幅方向において、前記第2の非晶質半導体層のフラット領域と前記フラット領域の両側に配置された膜厚減少領域との上に配置される、請求項1から請求項7のいずれか1項に記載の光電変換素子。
  9. 請求項1から請求項8のいずれか1項に記載の光電変換素子を含む光電変換モジュール。
  10. 請求項1から請求項8のいずれか1項に記載の光電変換素子を含む光発電システム。
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